BALANCE DE MATERIA

5oo kg/h de un mineral de cobre de composición 12% CuSO4, 3% H2O y 85% inerte, se
somete a extracción con 3000 kg/h de H2O, en contacto simple, al objeto de extraer el CuSO4.
El extracto está formado por CuSO4 y H2O. El refinado o mineral de desecho contienen todo
el inerte introducido con el mineral tratado, más la disolución formada por CuSO4 y H2O en
proporción 0,8 kg disolución/kg inerte. Hallar:
a) Flujos másicos de extracto E y refinado R.
b) Composiciones másicas de extracto y refinado.
c) Rendimiento de extracción del CuSO4
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4
X𝐻2 𝑂 = 1
𝑋𝐻2 𝑂 FLUJO(Kg/hr) 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑋𝐻2 𝑂 𝑋𝐼
A = 3000 kg/h E M 500 0,12 0,03 0,85
EXTRACTOR A 3000 0 1 0
M = 500 kg/h R R ? ? ? ?
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.12 𝑋𝐼𝑅 ∙ 𝐹 𝑅 = 𝑋𝐼𝑀 ∙ 𝐹 𝑀 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 E ? ? ? 0
𝑋𝐻2 𝑂 = 0.03 𝑋𝐻2 𝑂
𝐾𝑔 𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝑚𝐻2 𝑂
𝑋𝐼 = 0.85 0,8 = 𝑋𝐼
𝐾𝑔 𝑚𝐼
 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4
X 𝐻2 𝑂 = 1
𝑋𝐻2 𝑂
A = 3000 kg/h E
FLUJO(Kg/hr) 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑋𝐻2 𝑂 𝑋𝐼
EXTRACTOR
M 500 0,12 0,03 0,85
M = 500 kg/h R
A 3000 0 1 0
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.12 𝑋𝐼𝑅 ∙ 𝐹 𝑅 = 𝑋𝐼𝑀 ∙ 𝐹 𝑀 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 R ? ? ? ?
𝑋𝐻2 𝑂 = 0.03 𝑋𝐻2 𝑂
𝐾𝑔 𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝑚𝐻2 𝑂 E ? ? ? 0
𝑋𝐼 = 0.85 0,8 = 𝑋𝐼
𝐾𝑔 𝑚𝐼

ANALISIS EQUIPO
Número total de variables independientes[V] 4+5=9
Número total de balances de masa ind. [Ec] 1+2=3
Número total de datos conocidos [Ne] 2+2=4
Número total de relaciones [Nr] 1+1=2
GRADOS DE LIBERTAD 9-3-4-2=0
Solución X𝐻2 𝑂 = 1
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4
• 𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝐺𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 𝑋𝐻2 𝑂
A = 3000 kg/h E
𝐹𝑀 + 𝐹 𝐴 = 𝐹𝐸 + 𝐹𝑅
500 + 3000 = 𝐹 𝑅 + 𝐹 𝐸 EXTRACTOR
𝐹 𝑅 + 𝐹 𝐸 = 3500 … (1) M = 500 kg/h R
• 𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑃𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 para Inerte (I) 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.12 𝑋𝐼𝑅 ∙ 𝐹 𝑅 = 𝑋𝐼𝑀 ∙ 𝐹 𝑀 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝑋𝐼𝑀 ∙ 𝐹 𝑀 + 𝑋𝐼𝐴 ∙ 𝐹 𝐴 = 𝑋𝐼𝐸 ∙ 𝐹 𝐸 + 𝑋𝐼𝑅 ∙ 𝐹 𝑅 𝑋𝐻2 𝑂 = 0.03 𝑋𝐻2 𝑂
𝐾𝑔 𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝑚𝐻2 𝑂
𝑋𝐼 = 0.85 0,8 = 𝑋𝐼
𝑋𝐼𝑀 𝐹 𝑀 + 0 ∙ 𝐹 𝐴 = 0 ∙ 𝐹 𝐸 + 𝑋𝐼𝑅 𝐹 𝑅 𝐾𝑔 𝑚𝐼
𝑚𝐼 = 𝑋𝐼𝑀 𝐹 𝑀 = 𝑋𝐼𝑅 𝐹 𝑅 = 0,85 ∙ 500 = 425 Kg/h
• 𝑆𝑎𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠 … 𝐹 𝑅 = 𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝑚𝐻2𝑂 + 𝑚𝐼
𝑅 FLUJO(Kg/hr) 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑋𝐻2 𝑂 𝑋𝐼
𝐹 = 𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝑚𝐻2 𝑂 + 𝑚𝐼
M 500 0,12 0,03 0,85
𝑚𝐼
𝐹𝑅 A 3000 0 1 0
𝐹 𝑅 𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝑚𝐻2 𝑂
= + 1 → 425 = 0.8 + 1 R ? ? ? ?
𝑚𝐼 𝑚𝐼
E ? ? ? 0
𝐹 𝑅 = 765 𝑘 𝑔 ℎ
Solución X𝐻2 𝑂 = 1
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝑋𝐻2 𝑂
𝐹 𝑅 + 𝐹 𝐸 = 3500 … (1) A = 3000 kg/h E

𝐹 𝑅 = 765 𝑘 𝑔 ℎ EXTRACTOR
M = 500 kg/h R
𝐸
765 + 𝐹 = 3500
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.12 𝑋𝐼𝑅 ∙ 𝐹 𝑅 = 𝑋𝐼𝑀 ∙ 𝐹 𝑀 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝐸
𝐹 = 3500 − 765 𝑋𝐻2 𝑂 = 0.03 𝑋𝐻2 𝑂
𝐾𝑔 𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝑚𝐻2 𝑂
𝑋𝐼 = 0.85 0,8 = 𝑋𝐼
𝐹 𝐸 = 2735 𝑘𝑔/ℎ 𝐾𝑔 𝑚𝐼

𝑋𝐼𝑅 𝐹 𝑅 = 0,85 ∙ 500

0,85 ∙ 500 FLUJO(Kg/hr) 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑋𝐻2 𝑂 𝑋𝐼
𝑋𝐼𝑅 =
𝐹𝑅 M 500 0,12 0,03 0,85
0,85 ∙ 500 A 3000 0 1 0
𝑋𝐼𝑅 =
765 R ? ? ? ?
𝑋𝐼𝑅 = 0,5555 → 55,55% E ? ? ? 0
 Solución X𝐻2 𝑂 = 1
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝑋𝐻2 𝑂
A = 3000 kg/h E
• 𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑃𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 para Agua
EXTRACTOR
𝐴 𝐸 𝑅
𝑀
𝑋𝐻2𝑂 ∙ 𝐹 𝑀 + 𝑋𝐻2𝑂 ∙ 𝐹 𝐴 = 𝑋𝐻2𝑂 ∙ 𝐹 𝐸 + 𝑋𝐻2𝑂 ∙ 𝐹𝑅 M = 500 kg/h R
𝐸
0,03 ∙ 500 + 1 ∙ 3000 = 𝑋𝐻2𝑂 𝑅
∙ 2735 + 𝑋𝐻2𝑂 ∙ 765 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.12 𝑋𝐼𝑅 ∙ 𝐹 𝑅 = 𝑋𝐼𝑀 ∙ 𝐹 𝑀 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝑋𝐻2 𝑂 = 0.03 𝑋𝐻2 𝑂
𝐸 𝑅 𝐾𝑔 𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝑚𝐻2 𝑂
3015 = 𝑋𝐻2𝑂 ∙ 2735 + 𝑋𝐻2𝑂 ∙ 765 … (1) 𝑋𝐼 = 0.85 0,8 =
𝐾𝑔 𝑚𝐼 𝑋𝐼
• 𝑆𝑎𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠 …
𝑅 𝑅
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝑋𝐻2𝑂 + 0,55 = 1 FLUJO(Kg/hr) 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑋𝐻2 𝑂 𝑋𝐼
𝑅
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑅
+ 𝑋𝐻2𝑂 = 0,45 … (2) M 500 0,12 0,03 0,85
A 3000 0 1 0
𝐸 𝐸
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝑋𝐻2𝑂 = 1 … (3)
R 765 ? ? 0,55
• Relación por la proporcionalidad en la que se
encuentran el refinado y el extracto E 2735 ? ? 0
𝑅 𝐸
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4
= … (4)
𝑋𝐻𝑅2 𝑂 𝑋𝐻𝐸2 𝑂
Solución
• Sistema de Ecuaciones • Cálculo del Rendimiento:
𝐸 𝑅
3015 = 𝑋𝐻2𝑂 ∙ 2735 + 𝑋𝐻2𝑂 ∙ 765 … (1) 𝐸
𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝑅
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑅
+ 𝑋𝐻2𝑂 = 0,45 … (2) 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 100
𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝐸 𝐸
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝑋𝐻2𝑂 = 1 … (3)
0.019501 ∗ 2735
𝑅
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂 𝐸
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = ∗ 100
4
= 4
… (4) 0.12 ∗ 500
𝑋𝐻𝑅2𝑂 𝑋𝐻𝐸2𝑂

• Metiendo las 4 ecuaciones a la TEXAS, 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 88.90 %

obtenemos los siguientes datos:
𝑅
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4
= 0.00866 FLUJO(Kg/hr) 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑋𝐻2 𝑂 𝑋𝐼
M 500 0,12 0,03 0,85
𝑋𝐻𝑅2 𝑂 = 0.435734
A 3000 0 1 0
𝐸
𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4
= 0.019501 R 765 ? ? 0,55
E 2735 ? ? 0
𝑋𝐻𝐸2 𝑂 = 0.9805
 FLUJO(Kg/hr) 𝑋𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑋𝐻2𝑂 𝑋𝐼
M 500 0,12 0,03 0,85
A 3000 0 1 0
R 765 0,0087 0,4357 0,55
E 2735 0,0195 0,9805 0
Al reactor catalítico de una planta de amoniaco se debe de alimentar una mezcla gaseosa de
N2 e H2 en la proporción 1/3, para alcanzar una conversión del 25% a NH3. El amoniaco
formado se separa por condensación y los gases no convertidos se recirculan al reactor. La
mezcla inicial N2/H2 contiene un 0,2% de argón, por lo que es necesario eliminarlo del
proceso, purgándose continuamente. Suponiendo que ha de mantenerse la concentración de
argón en la entrada del reactor en un valor máximo del 5%, se desea calcular la fracción de
la corriente de recirculación que debe eliminase continuamente como corriente de purga.
Reacción química: 𝑁2 + 3𝐻2 → 2𝑁𝐻3
ANALISIS REACTOR MEZCLADOR CONDENSADOR DIVISOR GLOBAL PROCESO
V 2+5+1=8 3+6=9 3+5=8 3+2=5 3+4=7 7+9+1=17
Ec 1+4=5 1+2=3 1+3=4 1 1+2=3 5+3+4+1=13
Ne 1 1+2=3 0 0 1 1+2=3
Nr 1+1=2 2 0 1 1 1
F 8-5-1-2=0 9-3-3-2=1 8-4-0-0=4 5-1-0-1=3 7-3-1-1=2 17-13-3-1=0
Solución Para la resolución de este problema es conveniente tomar como base de cálculo 100 moles a
la entrada del reactor.
𝑁2 + 3𝐻2 → 2𝑁𝐻3

• Cálculo de las concentraciones: • Cálculo del grado de avance (H2):

0.25 ∗ 71.25
𝐹
𝑋𝐻2𝑁 +
𝐹
𝑋𝑁2𝑁 +
𝐹
𝑋𝐼 𝑁 =1 𝜀= = 5.9375 𝑚𝑜 𝑙 ℎ
3
0.002 + 𝑋𝑁2 + 3 ∗ 𝑋𝑁2 = 1
𝑋𝑁2 = 0.2495 • Balance de materia en el Reactor: 𝑛2 = 𝑛1 ± 𝛾 ∗ 𝜀
𝑋𝐻2 = 3 ∗ 0.2495 → 𝑋𝐻2 = 0.7485
𝑆
𝑛𝐻𝑅2 = 71.25 − 3 ∗ 5.9375 = 53.4375 𝑚𝑜 𝑙 ℎ

𝐹 𝐹 𝐹 𝑆
𝑋𝐻2𝑅 + 𝑋𝑁2𝑅 + 𝑋𝐼 𝑅 = 1 𝑛𝑁𝑅2 = 23.75 − 1 ∗ 5.9375 = 17.8125 𝑚𝑜 𝑙 ℎ
𝐹 𝐹
0.05 + 𝑋𝑁2𝑅 + 3 ∗ 𝑋𝑁2𝑅 = 1 𝑆
𝑛𝑁𝐻
𝑅
3
= 0 + 2 ∗ 5.9375 = 11.875 𝑚𝑜 𝑙 ℎ
𝐹
𝑋𝑁2𝑅 = 0.237
𝑆
𝐹 𝐹 𝑛𝐼 𝑅 = 0.05 ∗ 100 = 5 𝑚𝑜 𝑙 ℎ
𝑋𝐻2𝑅 = 3 ∗ 0.2375 → 𝑋𝐻2𝑅 = 0.7125
 • Balance global en el condensador: • Cálculo de las concentraciones:

𝐹𝑆
5
𝐹𝑆𝑅 = 𝐹 𝑁 + 𝐹 𝑆 𝑋𝐼 = = 0.066
76.25
88.125 = 𝐹 𝑁 + 𝐹 𝑆 … (1)
17.8125
• Balance Parcial del amoniaco en el condensador: 𝐹2
𝑋𝑁2 = = 0.2336
𝑆 𝑁
76.25
𝐹
𝑛𝑁𝐻
𝑅
3
= 𝑛 𝑁𝐻3

11.875 = 1 ∗ 𝐹 𝑁 𝑆 53.4375
𝑋𝐻𝐹2 = = 0.701
76.25
𝐹 𝑁 = 11.875 𝑚𝑜 𝑙 ℎ
Aclarando que estas concentraciones serán iguales para el
• Reemplazando en (1) flujo P(purga) y R(recirculación), dado que pasa por un
divisor
88.125 = 11.875 + 𝐹 𝑆
𝐹 𝑆 = 76.25 𝑚𝑜 𝑙 ℎ
• Balance en el mezclador: • Balance en el Divisor:

𝑅 𝑁 𝐹𝑅
𝐹 𝑆 = 𝐹𝑃 + 𝐹𝑅
𝐹 +𝐹 =𝐹
𝑅 𝑁
76.25 = 𝐹 𝑃 + 75
𝐹 + 𝐹 = 100 … (2)
𝐹 𝑃 = 1.25 𝑚𝑜 𝑙 ℎ
• Balance parcial del Inerte:
• Cálculo de la relación
0.002 ∗ 𝐹 𝑁 + 0.066 ∗ 𝐹 𝑅 = 5 … (3)
𝐹 𝑃 1,25 𝑚𝑜 𝑙 ℎ
• Armando un sistema de ecuaciones: 𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑅 = × 100
𝐹 75 𝑚𝑜 𝑙 ℎ
𝐹 𝑅 + 𝐹 𝑁 = 100
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑢𝑟𝑔𝑎𝑑𝑜𝑠
0.002 ∗ 𝐹 𝑅 + 0.066 ∗ 𝐹 𝑁 = 100 𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 1,66%
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜

𝐹 𝑁 = 25 𝑚𝑜 𝑙 ℎ

𝐹 𝑅 = 75 𝑚𝑜 𝑙 ℎ
El metanol puede producirse por medio de la reacción del dióxido de carbono el hidrógeno.
La alimentación fresca del proceso contiene hidrógeno y dióxido de carbono en
proporciones estequiométricas y 0,5% molar de componentes inertes. El flujo de salida del
reactor pasa a un condensador, que extrae esencialmente todo el metanol y el agua
formados, pero no así los reactivos ni los componentes inertes. Estas sustancias se hacen
recircular al reactor. Para evitar que se acumulen las sustancias inertes al sistema, se extrae
un flujo de purgado de la recirculación. La alimentación al reactor contiene 2% de sustancias
inertes, y la conversión en una sola etapa es del 60%. Calcular las velocidades de flujo molar
de la alimentación fresca, de la alimentación total del reactor y del flujo de purgado para una
velocidad de producción de metanol de 1000 moles/h.
ANALISIS REACTOR MEZCLADOR CONDENSADOR DIVISOR GLOBAL PROCESO
V 2+5+1=8 3+6=9 3+5=8 3+2=5 3+4=7 7+9+1=17
Ec 1+4=5 1+2=3 1+3=4 1 1+2=3 5+3+4+1=13
Ne 1 1+2=3 0 0 1 1+2=3
Nr 1+1=2 2 1 1 1 1
F 8-5-1-2=0 9-3-3-2=1 8-4-0-1=5 5-1-0-1=3 7-3-1-1=2 17-13-3-1=0
Solución
• Cálculo de la composición en A • Cálculo de la composición en B

𝑋𝐶𝑂2 + 𝑋𝐻2 = 0.995 𝑋𝐶𝑂2 + 𝑋𝐻2 = 0.98

3 ∗ 𝑋𝐶𝑂2 + 𝑋𝐶𝑂2 = 0.995 3 ∗ 𝑋𝐶𝑂2 + 𝑋𝐶𝑂2 = 0.98

𝑋𝐶𝑂2 = 0.24875 𝑋𝐶𝑂2 = 0.245

𝑋𝐻2 = 3 ∗ 0.24875 𝑋𝐻2 = 3 ∗ 0.245

𝑋𝐻2 = 0.74625 𝑋𝐻2 = 0.735

• Cálculo del Grado de avance (CO2)

𝑛𝐶𝑂2 ∗ 𝑥 0.245 ∗ 100 ∗ 0.6

𝜀= 𝜀= 𝜀 = 14.7 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ
𝛾 1
Solución
• Balance de Materia: 𝑛2 = 𝑛1 ± 𝛾 ∗ 𝜀

𝐶
𝑛𝐶𝑂2
= 24.5 − 1 ∗ 14.7 = 9.8 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ
𝐶
𝑛𝐻 2
= 73.5 − 3 ∗ 14.7 = 29.4 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ
𝐶
𝑛𝐶𝐻3 𝑂𝐻
= 0 + 1 ∗ 14.7 = 14.7 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ
𝐶
𝑛𝐻 2𝑂
= 0 + 1 ∗ 14.7 = 14.7 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ
𝐶
𝑛𝐴𝑟 = 0.02 ∗ 100 = 2 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ

• Balance en el Flujo D • Balance en el Flujo M • Balance en el Divisor

𝐹 𝐷 = 𝑛𝐶𝐻3 𝑂𝐻 + 𝑛𝐻2 𝑂 𝐹 𝑀 = 𝑛𝐼 + 𝑛𝐶𝑂2 + 𝑛𝐻2 𝐹𝑀 = 𝐹𝑅 + 𝐹𝑃

𝐹 𝐷 = 14.7 + 14.7 𝐹 𝑀 = 2 + 9.8 + 29.4 41.2 = 𝐹 𝑅 + 𝐹 𝑃 … (1)

𝐹 𝐷 = 29.4 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ 𝐹 𝑀 = 41.2 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ

Solución
• Cálculo de las fracciones molares del Flujo M
• Balance en el mezclador
9.8
𝑀
𝑋𝐶𝑂 = → 𝑀
𝑋𝐶𝑂 = 0.2378 𝐹 𝐴 + 𝐹𝑅 = 𝐹𝐵
2 41.2 2

𝐹 𝐴 + 𝐹 𝑅 = 100 … (3)
29.4
𝑋𝐻𝑀2 = → 𝑋𝐻𝑀2 = 0.7136
41.2 • Armando un sistema de ecuaciones con 2 y 3

2 𝐹 𝐴 = 65.52 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ
𝑋𝐼𝑀 = → 𝑋𝐼𝑀 = 0.0485
41.2
𝐹 𝑅 = 34.48 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ

• Balance Parcial del Inerte en el mezclador • Reemplazando en la ecuación 1

𝑚𝐼𝐴 + 𝑚𝐼𝑅 = 𝑚𝐼𝐵 41.2 = 𝐹 𝑅 + 𝐹 𝑃 … (1)
0.005 ∗ 𝐹 𝐴 + 0.0485 ∗ 𝐹 𝑅 = 2 … (2) 41.2 = 34.48 + 𝐹 𝑃
𝐹 𝑃 = 6.72 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ
Solución
• Cálculo del Balanceo de Nivel:
1000 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
𝐵. 𝑁. =
29.4 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜

𝐵𝐴𝐿𝐴𝑁𝐶𝐸 𝐷𝐸 𝑁𝐼𝑉𝐸𝐿 = 34.0136

• Aplicando el Balance de Nivel, para obtener los flujos exactos:

𝐹 𝐴 = 65.52 ∗ 34.0136 → 𝐹 𝐴 = 2228.57 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ

𝐹 𝐵 = 100 ∗ 34.0136 → 𝐹 𝐵 = 3401.36 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ

𝐹 𝑃 = 6.72 ∗ 34.0136 → 𝐹 𝑃 = 228.5714 𝑘𝑚𝑜 𝑙 ℎ

Un método para la obtención del blanqueador NaClO es el siguiente: El Cl2 se burbujea en
una disolución acuosa de NaOH. Después de la cual el producto deseado se separa del NaCl,
producto secundario de la reacción: Cl2 + 2NaOH  NaCl + NaClO + H2O
Una disolución de NaOH en agua contiene 1145 kg de NaOH reacciona con 851 kg de Cl2. El
NaClO formado es 618 kg.
a) Realizar el análisis de grados de libertad
b) Reactivo limitante
c) Rendimiento de NaClO
d) % en exceso del reactivo
e) Composición (fracción molar) de los productos a la salida
f) Grado de conversión de la reacción.
851 𝑘𝑔 𝐶𝑙2
𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐶𝑙2
𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 618 𝑘𝑔
1145 𝑘𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 REACTOR
𝑁𝑎𝐶𝑙
𝐻2 𝑂
Solución 851 𝑘𝑔 𝐶𝑙2
𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐶𝑙2
• 𝒂) 𝑮𝒓𝒂𝒅𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒍𝒊𝒃𝒆𝒓𝒕𝒂𝒅
𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 618 𝑘𝑔
1145 𝑘𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 REACTOR
𝑁𝑎𝐶𝑙
ANALISIS REACTOR
V 3+4+1=8 𝐻2 𝑂
851
Ec 1+4=5 1145 𝑛𝐶𝑙2 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 71 618
Ne 3+0=3 40 𝑛𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 =
𝑛𝐶𝑙2 = 11,986 𝑘𝑚𝑜𝑙 74,5
Nr 0 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 28,625 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 = 8,295 𝑘𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
F 8-5-3-0=0

• 𝒃) 𝑹𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐 𝒍𝒊𝒎𝒊𝒕𝒆 𝟏𝑪𝒍𝟐 + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝟏𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝟏𝑵𝒂𝑪𝒍𝑶 + 𝟏𝑯𝟐 𝑶

𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 28,625

= 14,3125 → 𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂 𝐸𝑁 𝐸𝑋𝐶𝐸𝑆𝑂
2

11,986
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝐶𝑙2 = 11,986 → 𝑹𝑬𝑨𝑪𝑻𝑰𝑽𝑶 𝑳𝑰𝑴𝑰𝑻𝑬
1
Solución 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒓𝒆𝒂𝒍𝒆𝒔
• 𝒄) 𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝑵𝒂𝑪𝒍𝑶 𝑹𝒆𝒏𝒅 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐𝒔

𝑪𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 𝒍𝒐𝒔 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐𝒔: 𝟏𝑪𝒍𝟐 + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝟏𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝟏𝑵𝒂𝑪𝒍𝑶 + 𝟏𝑯𝟐 𝑶

1 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝐿𝑂
𝑛𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 = 11,986 𝐾𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑙2 ∗ = 11,896 𝑘𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂
1 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2
𝑪𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒓𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐:
8,295
𝑅= ∗ 100 = 70%
11,895

• 𝒅)%𝒆𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯
𝑛𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑛 − 𝑛𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞
%𝐸𝑋𝐶𝐸𝑆𝑂 = ∗ 100
𝑛𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞
𝐸𝑆𝑇𝐸𝑄 2 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 11,986 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 ∗ = 23,972 𝑘𝑚𝑜𝑙
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2
28,625 − 23,972
%𝐸𝑋𝐶𝐸𝑆𝑂 = ∗ 100 = 19,41 %
23,972
Solución 𝟏𝑪𝒍𝟐 + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝟏𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝟏𝑵𝒂𝑪𝒍𝑶 + 𝟏𝑯𝟐 𝑶
851 𝑘𝑔 𝐶𝑙2 𝑛𝐶𝑙2 = 11,986 𝑘𝑚𝑜𝑙
• 𝒆) 𝑪𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 𝒍𝒂𝒔 𝒇𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓𝒆𝒔 𝒂 𝒍𝒂 𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑪𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒈𝒓𝒂𝒅𝒐 𝒅𝒆 𝒂𝒗𝒂𝒏𝒄𝒆(𝑵𝒂𝑪𝒍𝑶): 𝐶𝑙2
1145 𝑘𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 618 𝑘𝑔
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 REACTOR
𝑛 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑛𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 28,625 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝜀=
𝛾 𝐻2 𝑂
8,295 − 0
𝜀= = 8,295 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂
1

𝒏𝟐 = 𝒏𝟏 ± 𝜸 ∗ 𝜺
12,035
2 2
𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0,2963
2
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 28,625 − 2 8,295 → 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 12,035 𝐾𝑚𝑜𝑙 → 40,611
2 3,691
2
𝑛𝐶𝑙 = 11,986 − 1 8,295 →
2
𝑛𝐶𝑙 = 3,691 𝐾𝑚𝑜𝑙 → 𝑋𝐶𝑙 = = 0,0909
2 2 2 40,611
2 8,295
2
𝑛𝑁𝑎𝐶𝑙 = 0 + 1 8,295 →
2
𝑛𝑁𝑎𝐶𝑙 = 8,295 𝐾𝑚𝑜𝑙 → 𝑋𝑁𝑎𝐶𝑙 = = 0,2042
40,611
2 8,295
𝑛𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 = 8,295 𝑘𝑚𝑜𝑙 → 𝑋𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 = = 0,2042
40,611
2 8,295
𝑛𝐻 2𝑂
= 0 + 1 8,295 → 2
𝑛𝐻 = 8,295 𝐾𝑚𝑜𝑙 → 𝑋𝐻22𝑂 = = 0,2042
2𝑂
40,611
Solución
𝒏𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 ∗ 𝒙 𝑛𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑛 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
• 𝒇) 𝑪𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒏𝒗𝒆𝒓𝒔𝒊𝒐𝒏 𝜺= 𝑋=
𝜸 𝑛𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

11,986 ∗ 𝑋𝐶𝑙2 𝑋𝐶𝑙2 = 0,6920 = 69,2%

𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝐶𝑙2 : 8,295 =
1

28,625 ∗ 𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻: 8,295 = 𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,5796 = 57,96%
2
En una torre de absorción se lava 2400m3/h a 288K y 101,325 N/m3 de un gas con 20%
molar de NH3 y 80% molar de aire, el cual ingresa por la base y fluye en contracorriente con
H2O que se alimenta por la parte superior de la torre de absorción. El gas residual abandona
la torre por su parte superior con un 1% molar NH3, obteniéndose por la base de la misma
una disolución acuosa con 10% en peso NH3.
a) Calcular el % de NH3 que se pierde con el gas residual.
b) El caudal (kg/h) de H2O requerido.

𝑋𝑁𝐻3 = 0,01 𝑅 𝐴
𝑋𝐻2𝑂 = 1
𝑋𝐴𝐼𝑅𝐸 = 0,99

TORRE
P=1atm / T=288K

𝑋𝑁𝐻3 = 0,2 𝐺 𝐷 𝑌𝑁𝐻3 = 0,1

𝑋𝐴𝐼𝑅𝐸 = 0,8 𝑌𝐻2𝑂 = 0,9
𝑄 = 2400 𝑚3 /ℎ
Solución 𝑋𝑁𝐻3 = 0,01 𝑅 𝐴
𝑋𝐻2𝑂 = 1
𝑋𝐴𝐼𝑅𝐸 = 0,99

TORRE
P=1atm / T=288K

𝑋𝑁𝐻3 = 0,2 𝐺 𝐷 𝑌𝑁𝐻3 = 0,1

𝑋𝐴𝐼𝑅𝐸 = 0,8 𝑌𝐻2𝑂 = 0,9
𝑄 = 2400 𝑚3 /ℎ

ANALISIS REACTOR UNIDADES DE LA ECUACION DE ESTADO: 𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 → 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜

V 4+3=7 P [=] atm 1 ∗ 2400000 = 0,082 ∗ 288 ∗ 𝑛
Ec 1+2=3 T [=] K
Masa [=] gramos 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Ne 1+3=4 𝑛 = 101626,0163
PM [=] g/mol ℎ
Nr 0 R [=] 0,082 atm*l/mol*k
F 7-3-4-0=0 V [=] L 𝑛 = 101,626 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑚3 1000 𝐿
𝑉 = 2400 ∗ = 2400000 𝐿/𝐻
ℎ 1 𝑚3
Solución
𝑋𝑁𝐻3 = 0,01 𝑅 𝐴
𝑋𝐻2𝑂 = 1
𝑋𝐴𝐼𝑅𝐸 = 0,99

• 𝑻𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐶𝑜𝑚𝑝. 𝑀á𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟:

TORRE
Asumir = 1kg de flujo
P=1atm / T=288K
𝑌𝑁𝐻3 = 0,1 𝑚 = 0,1 ∗ 1 = 0,1𝑘𝑔 𝑁𝐻3
𝑋𝑁𝐻3 = 0,2 𝐺 𝐷
𝑌𝐻2𝑂 = 0,9 𝑚 = 0,9 ∗ 1 = 0,9 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
𝑋𝐴𝐼𝑅𝐸 = 0,8
𝑄 = 2400 𝑚3 /ℎ
0,1 1 0,9
• 𝑩𝒂𝒍𝒂𝒏𝒄𝒆 𝒈𝒍𝒐𝒃𝒂𝒍: 𝑛𝑁𝐻3 = = 𝑛𝐻2𝑂 = = 0,05
17 170 18
𝐹𝐺 + 𝐹 𝐴 = 𝐹𝑅 + 𝐹𝐷
1/170 0,05
𝐴 𝑅
101,626 + 𝐹 = 𝐹 + 𝐹 … (1)𝐷 𝑋𝑁𝐻3 = 𝑋𝐻2𝑂 =
0,05 + 1/170 0,05 + 1/170
• 𝑩𝒂𝒍𝒂𝒏𝒄𝒆 𝑷𝒂𝒓𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒅𝒆𝒍 𝑨𝒊𝒓𝒆:
𝐺 𝑅 𝑋𝐻2𝑂 = 0,8948
𝑚𝐴𝐼𝑅𝐸 = 𝑚𝐴𝐼𝑅𝐸 𝑋𝑁𝐻3 = 0,1052

0,8 ∗ 101,626 = 0,99 ∗ 𝐹 𝑅

𝐹 𝑅 = 82,122 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
Solución 𝑋 𝑁𝐻3 = 0,01 𝑅 𝐴
𝑋𝐻2𝑂 = 1
𝑋𝐴𝐼𝑅𝐸 = 0,99
TORRE
P=1atm / T=288K 𝑋𝑁𝐻3 = 0,1052
𝑋𝑁𝐻3 = 0,2 𝐺 𝐷
𝑋𝐻2𝑂 = 0,8948
𝑋𝐴𝐼𝑅𝐸 = 0,8
𝑄 = 2400 𝑚3 /ℎ
𝑁𝐻3 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
• 𝒂) %𝑵𝑯𝟑 𝒑𝒆𝒓𝒅𝒊𝒅𝒐 %𝑁𝐻3 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 = ∗ 100
• 𝑩𝒂𝒍𝒂𝒏𝒄𝒆 𝒑𝒂𝒓𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒅𝒆𝒍 𝑵𝑯𝟑 : 𝑁𝐻3 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝐺 𝑅 𝐷
𝑚𝑁𝐻3 = 𝑚𝑁𝐻3 + 𝑚𝑁𝐻3
3
𝑛𝑁𝐻3 0,01 ∗ 82,122
%𝑁𝐻3 = 1 ∗ 100 = ∗ 100
𝑛𝑁𝐻3 0,2 ∗ 101,626
0,2 ∗ 101,626 = 0,01 ∗ 82,122 + 0,1052 ∗ 𝐹 𝐷
%𝑁𝐻3 = 4,04 %
𝐹 𝐷 = 185,4 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
• 𝑹𝒆𝒆𝒎𝒑𝒍𝒂𝒛𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒆𝒏 𝟏: • 𝒃) 𝒇𝒍𝒖𝒋𝒐 𝒅𝒆 𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒆𝒏 𝒌𝒈/𝒉

101,626 + 𝐹 𝐴 = 𝐹 𝑅 + 𝐹 𝐷 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 18 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
𝐹 𝐴 = 165,896 ∗
ℎ 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
101,626 + 𝐹 𝐴 = 82,122 + 185,4
𝐹 𝐴 = 2986,128 𝑘𝑔/ℎ
𝐹 𝐴 = 165,896 𝑚𝑜𝑙/ℎ