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    Treacher Collins

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    Este documento describe el síndrome de Treacher Collins, un trastorno del desarrollo craneofacial autosómico dominante caracterizado por malformaciones faciales bilaterales simétricas. Se causa por una mutación en el cromosoma 5 y se manifiesta con hendiduras de los párpados, ojos caídos, microtia y alteraciones mandibulares. El tratamiento implica cirugía reconstructiva y terapias para abordar problemas auditivos, de habla y alimentación.

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    Treacher Collins

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    Este documento describe el síndrome de Treacher Collins, un trastorno del desarrollo craneofacial autosómico dominante caracterizado por malformaciones faciales bilaterales simétricas. Se causa por una mutación en el cromosoma 5 y se manifiesta con hendiduras de los párpados, ojos caídos, microtia y alteraciones mandibulares. El tratamiento implica cirugía reconstructiva y terapias para abordar problemas auditivos, de habla y alimentación.

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    Este documento describe el síndrome de Treacher Collins, un trastorno del desarrollo craneofacial autosómico dominante caracterizado por malformaciones faciales bilaterales simétricas. Se causa por una mutación en el cromosoma 5 y se manifiesta con hendiduras de los párpados, ojos caídos, microtia y alteraciones mandibulares. El tratamiento implica cirugía reconstructiva y terapias para abordar problemas auditivos, de habla y alimentación.

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    Este documento describe el síndrome de Treacher Collins, un trastorno del desarrollo craneofacial autosómico dominante caracterizado por malformaciones faciales bilaterales simétricas. Se causa por una mutación en el cromosoma 5 y se manifiesta con hendiduras de los párpados, ojos caídos, microtia y alteraciones mandibulares. El tratamiento implica cirugía reconstructiva y terapias para abordar problemas auditivos, de habla y alimentación.

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    Síndrome

    treacher
    collins
    Instituto Mexicano de Estudios Superiores para la Actualización de Profesionales
    Odontología para el Paciente Discapacitado
    Dra. Cindy Tapia L.
    Alumna: Vasti E. Padilla Ruíz
    Síndrome de
    treacher
    collins
    Es un trastorno del desarrollo
    craneofacial autosómico dominante.

    Se caracteriza por malformaciones


    faciales bilaterales simétricas:
    displasia maxilar, cigomática y
    mandibular.
    También se conoce como síndrome del
    primer arco.
    Alteración de la migración de las células
    de la cresta neural. (cartílago, hueso y
    tejido conectivo).

    Es causado por una mutación del


    cromosoma 5q32 y 33.1
    Características
    clínicas
    Oculares y auditivas

    Hendidura de los párpados inferiores y


    ausencia de pestañas.
    Esquinas externas de ojos caídas.
    Microtia.
    Hipoacusia de conducción.
    Características
    clínicas
    Craneofaciales
    Hipoplasia mandibular (glosoptosis).
    Perfil convexo. Nariz en pico de loro.
    Hipoplasia malar, maxilar.
    Afectación de los músculos de la masticación.
    Orales
    Senos nasales pequeños, Alas nasales
    pequeñas.
    Sobre mordida
    El paladar es ojival. (paladar hendido).
    Ausencia de segundos premolares y terceros molares, dientes supernumerarios,
    apiñamiento, mordida cruzada y maloclusión.
    Dificultades fonéticas.
    Trastornos de deglución.
    diagnostico
    diferencial
    Síndrome de Godenhar.
    Disostosis acrofacial de Nagers.
    Síndrome de Millers.
    Síndrome de Pierre Robins
    diagnostico prenatal

    Ecografía Ecografía 3D y 4D Manejo perinatal


    bidimensional >20 s
    Estudio genético
    Micrognatia Anomalías de la mandíbula
    (micro/retrognatia) Control ecogafrico C/4 s
    Retrognatia.
    Hendiduras palpebrales
    Orejas de implantación
    baja.
    tratamiento

    Periodo neonatal Tratamiento Quirúrgico


    Traqueotomía Reconstrucción y reposición
    de los maxilares. >7 años
    Gastrotomía
    Corrección de paladar
    Protección ocular hendido.

    Distracción mandibular osteogénica

    Terapia de habla y lenguaje

    Revisión ocular

    Uso de dispositivos de ayuda auditiva

    Terapia psicologica
    Bibliografía
    Cobb, A. R. M., Green, B., Gill, D., Ayliffe, P.,
    Lloyd, T. W., Bulstrode, N., & Dunaway, D. J.
    (2014). The surgical management of Treacher
    Collins syndrome. BriBsh Journal of Oral and
    Maxillofacial Surgery, 52(7), 581–589).

    Nadia I. Gutiérrez Ruiz, Yalil Rodríguez


    Cárdenas, Raúl Dueñas González.
    CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y
    RADIOLÓGICAS EN INDIVIDUOS CON
    SÍNDROME TREACHER COLLINS: REPORTE
    DE CASOS. Rev Cient Odontol (Lima). 2019; 7
    (2): 141-151.

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