Tesis 467

GERMINACION DE ESPORAS Y GAMETOFITOS DE HELECHOS DE PARAMO
BAJO CONDICIONES EX SITU
MARIA PAULA GRANADOS GUERRERO
TRABAJO DE GRADO
Presentado como requisito parcial
Para optar al título de
BIOLOGA
PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA

FACULTAD DE CIENCIAS
CARRERA DE BIOLOGÍA
BOGOTÁ D. C.
Mayo 24 de 2010
NOTA DE ADVERTENCIA
Artículo 23 de la Resolución Nº 13 de Julio de 1946
“La Universidad no se hace responsable por los conceptos emitidos por sus alumnos en sus
tesis de grado”
Dedico este trabajo a Dios y a toda mi familia, quienes me enseñaron que la vida siempre trae
cosas maravillosas.
AGRADECIMIENTOS
A Dios por enseñarme que el camino siempre está lleno de luz.
Al laboratorio de Cultivo de Tejidos Vegetales perteneciente a la Unidad de Biotecnología

Vegetal, por abrirme las puertas para poder realizar todos los procesos metodológicos
necesarios para mi trabajo de grado.
A la profesora Sandra Constantino M.Sc., investigadora del laboratorio de Cultivo de Tejidos

Vegetales, por sus grandes enseñanzas, aportes y colaboración en todos los procedimientos
necesarios llevados a cabo en el laboratorio.
A Norma, Darío, Jorge, Salvador y Weimar integrantes de la Unidad de Biotecnología

Vegetal y del Laboratorio de Cultivo de Tejidos Vegetales, por sus grandes aportes y
paciencia.
Al Herbario de la Pontificia Universidad Javeriana, por abrirme las puertas para realizar mí
trabajo de grado.
A Miguel León profesor e investigador del Herbario, por sus enseñanzas, apoyo y confianza
durante la elaboración del trabajo de Grado.
A Jorge Jácome Ph.D. profesor e investigador del Herbario, por sus aportes, colaboración
durante la elaboración del trabajo de Grado y su asesoría en el análisis estadístico de los
datos.
A la profesora Claudia Ramírez profesora e investigadora del laboratorio de fisiología vegetal,

por su asesoría en el manejo y desarrollo los índices de germinación.
A mis padres, hermano, abuelos y nana: Eduardo y Pilar, Andrés Felipe, Guillermo y Mina y
colelin; por darme siempre su apoyo incondicional y grandes consejos.
A Eduardo Cosma, por darme siempre ánimo y apoyo.

Mayo de 2010.
I
TABLA DE CONTENIDO
RESUMEN
INTRODUCCION…………………………………………………………………………1
DESCRIPCIÓN DE LA PROPUESTA…………………………………………………....2
Formulación y Justificación del Problema………………………………………………….3
Preguntas de investigación………………………………………………………….............3
MARCO TEORICO………………………………………………………………………3
Efectos del cambio Climático sobre ecosistemas de páramo………………………………4
Páramos……………………………………………………………………………………..4
Aspectos Generales de los Helechos………………………………………………………..6
Importancia Ecológica de los Helechos en el ecosistema de páramo………………………6
Estado actual de los helechos en el ecosistema de páramo…………………………………7
Conservación In situ y Ex situ………………………………………………………………9
Cultivo de Tejidos: Estrategia para la Conservación de Helechos……………………….. 10
OBJETIVOS……………………………………………………………………………....12
Objetivo General……………………………………………………………………………12
Objetivos específicos……………………………………………………………………….12
MATERIALES Y METODOS…………………………………………………………...12
Diseño de la investigación…………………………………………………………………..12
Métodos para el cultivo de esporas bajo condiciones in-Vitro……………………………...16
Procedimiento para seleccionar las especies con germinación exitosa……………………..19
Procedimiento para establecer el porcentaje de germinación de las esporas………………..19
Análisis de la información…………………………………………………………………...19
RESULTADOS………………...…………………………………………………………..19
Pteridaceae (Pytirogramma)………………………………………………………………..19
Curvas de germinación de las esporas del género Pytirogramma Pteridaceae……………...21
Porcentaje promedio de germinación del genero Pytirogramma (Pteridaceae)……………..22
Resultados de la prueba Anova……………………………………………………………....25
Resultados del test de Duncan………………………………………………………………..27
II
Resultados índices de germinación (PV) y (GRI)………………………………………...28
Desarrollo de los prótalos…………………………………………………………………29
Resultados para los 3 géneros sembrados…………………………………………………33
Resultados para los 7 géneros sembrados…………………………………………………36
Resultados ensayo alterno…………………………………………………………………38
DISCUSION……………………………………………………………………………..40
Pytirogramma (Pteridaceae)………………………………………………………………40
Blechnum (Blechnaceae)…………………………………………………………………..42
Plagiogyria (Plagiogyriaceae)……………………………………………………………..43
Elaphoglossum (Lomariopsidaceae)………………………………………………………44
Cheilanthes (Pteridaceae)…………………………………………………………………45
Pecluma (Polypodiaceae)…………………………………………………………………45
Lycopodium (Lycopodiaceae)…………………………………………………………….46
Perdida de la viabilidad de las esporas por Almacenamiento…………………………….47
CONCLUSIONES……………………………………………………………………….48
REFERENCIAS………………………………………………………………………… 48
ANEXOS………………………………………………………………………………….54
III
RESUMEN
El cambio climático es uno de los procesos que influye negativamente sobre la dinámica de
los ecosistemas a causa del incremento del CO2 en la atmósfera generado por procesos
antrópicos. Por lo anterior, se produce un cambio en las condiciones abióticas que
probablemente afectan a las diferentes especies tanto animales como vegetales que habitan en
ellos. Para evitar que las especies de helechos que habitan en los páramos lleguen a estar
amenazadas es indispensable realizar su conservación ex situ por medio de cultivo de tejidos
en medios nutritivos, con el fin de propagarlas masivamente. Este trabajo pretendió establecer
las condiciones nutricionales del medio de cultivo, donde se presentara una óptima
germinaciòn y desarrollo de los gametofitos de especies seleccionadas de helechos de Páramo
bajo condiciones Ex situ.
Para esto, se evaluaron 9 tratamientos o medios de cultivo con diferentes concentraciones de

sacarosa y nutrientes del medio MS, donde fueron sembradas esporas de 4 géneros de
helechos desinfectadas con hipoclorito de Sodio (NaOCl) al 0.6 y 0.8 v/v e incubadas a (+/-
27 ºC). De los cuatro géneros sembrados en los nueve tratamientos germinó exitosamente solo
el género Pytirogramma presentando un porcentaje de germinación, 22 días después de la
siembra o al final de las observaciones, muy similar para todos los tratamientos. Sin embargo,
para el desarrollo de los prótalos, el tratamiento (D) 0% Sacarosa y 50% Nutrientes y (F) con
100% S y 50% N presentaron las condiciones nutricionales para un óptimo desarrollo de los
prótalos alcanzando un 98% y 100% de prótalos con forma cordada respectivamente.
Al observar que los tres géneros anteriormente sembrados en los nueve tratamientos, no
tuvieron indicios de germinación, se decidió realizar una prueba de viabilidad de las esporas
con tetrazolio con dos metodologías diferentes; sin embargo, ninguna de las dos pruebas
arrojó resultados confiables debido a que, si las esporas se encontraran viables presentarían
una coloración rojiza, como hubiera sucedido en el caso del género Pytirogramma; sin
embargo, las esporas de este género no presentaban ninguna coloración.
A partir de estas observaciones, se decidió sembrar los cuatro géneros antes sembrados junto
con 3 géneros más, nunca antes sembrados, en el tratamiento (F) e (I) los cuáles brindaban las
condiciones nutricionales para el óptimo desarrollo de los prótalos. Sin embargo, 13 días
después de la siembra no se observó ningún indicio de germinación en estos trece géneros
excepto para el género Pytirogramma.
Por esta razón, se decidió realizar un ensayo para 4 géneros, en el cual fueron sembradas en
papel filtro con agua deshionizada estéril sin nutrientes ni sacarosa en dos ambientes
diferentes. Sin embargo 29 días después de la siembra las esporas no tuvieron indicios de
germinación. Debido a esto, se discutieron las causas por las cuales las esporas de estos
géneros no germinaron, concluyendo probablemente que el tiempo de almacenamiento (5
meses en seco), fue muy prolongado y afecto la viabilidad de las esporas.
INTRODUCCION
Las investigaciones realizadas con técnicas de propagación in vitro a partir de esporas de

helechos, se han enfocado a nivel comercial. Sin embargo, las metodologías de propagación
in vitro para preservar a largo plazo las especies de helechos, no están bien establecidas. Lo
anterior, hace que los esfuerzos para su conservación ex situ sean cada vez menores
(Ballesteros & Walters, 2007). El presente proyecto busca, principalmente, establecer las
condiciones nutricionales del medio de cultivo, donde se presente una óptima germinación y
desarrollo de los gametofitos de especies seleccionadas de helechos de Páramo bajo
condiciones Ex situ con el fin de lograr su propagación para posteriormente, reinsertarlas en el
hábitat del páramo.
El conocimiento generado a través de esta investigación, permitirá contar con la evaluación

del potencial de germinación de helechos nativos probablemente amenazados que habitan en
los páramos y con los protocolos de cultivo respectivos que aportarán valiosa información útil
como herramienta de propagación masiva de las especies de helechos, lo cual a su vez
contribuirá a dar una solución para la conservación de su diversidad en estos ecosistemas. A
su vez, la información generada será de utilidad para Parques Nacionales Naturales, para
entidades que desarrollen investigación en conservación de biodiversidad en los ecosistemas
de páramos, corporaciones autónomas regionales del país que trabajan el medio ambiente,
institutos de investigación científica y técnica vinculados al Ministerio del Medio Ambiente
que pertenezcan al Sistema Nacional Ambiental.
1
1. DESCRIPCIÓN DE LA PROPUESTA
1.1 Justificación y planteamiento del Problema
En nuestro planeta por la acción antrópica, hay diferentes procesos que afectan la viabilidad
de los ecosistemas que lo conforman; procesos tales cómo, la fragmentación de hábitat por
deforestación, la erosión del suelo por sobreexplotación de tierras para cultivos y el cambio
climático por emisiones de gases efecto invernadero (Ministerio del Medio Ambiente e
IDEAM, 2002). Este último proceso ha representado para la superficie global de la tierra, en
el último siglo, un incremento promedio de temperatura de cerca de 0.6 °C (Houghton, 2001)
que afecta no solo la atmósfera sino la dinámica de todos los ecosistemas y las especies que
habitan en ellos. Ecosistemas como los páramos se cree que puedan llegar a ser afectados de
forma notoria por el cambio climático, generando cambios en la distribución de las plantas y
las comunidades vegetales (Walther et al., 2003). Se ha pronosticado que en Colombia para el
año 2050 el 56% de los páramos serán seriamente afectados por los incrementos en la
temperatura perdiendo gran parte de su diversidad (WBG, 2006).
El páramo es un ecosistema limitado a regiones tropicales de Centro, Suramérica, Asia, áfrica

y Oceanía. (Morales & Estévez, 2006). En Suramérica los páramos se distribuyen a lo largo
de la cordillera de los Andes en Colombia, Ecuador y Venezuela entre 3200-3300 y 4700-
4800 msnm (Rangel, 2000). En Colombia se localizan en las cordilleras Central, Occidental,
Oriental y en la Sierra Nevada de Santa Marta, abarcando aproximadamente el 1,3 % de la
extensión continental del país (Ministerio del Medio Ambiente, 2001). Sus condiciones
climáticas se caracterizan por un promedio de temperatura por debajo de los 10 °C,
variaciones fuertes de temperatura entre el día y la noche, cielos nublados y altos niveles de
radiación UV. Los páramos Colombianos son ecosistemas muy importantes debido a que
poseen flora endémica única y sirven como importantes recursos y reservorios de agua (Ruiz
et al., 2008). Flora como frailejones, líquenes, helechos entre otras; hacen parte de la riqueza
de especies de estos ecosistemas.
Los helechos son muy importantes en los ecosistemas de páramo colombianos debido a que
presentan una alta diversidad (Rangel, 2004). Aparte de esta alta diversidad los helechos son a
su vez importantes en los ecosistemas por el papel funcional que desempeñan, por ejemplo;
2
en algunas regiones de Colombia se ha demostrado la interacción con insectos y herpetofauna
como parte de las relaciones ecológicas que mantienen el equilibrio del microhábitat en el
ecosistema (Amat et al., 2002).
Los helechos, a su vez podrían ser considerados un grupo altamente sensible al cambio de las
condiciones ambientales, por poseer dos fases de vida diferenciadas y dependientes de las
condiciones abióticas y bióticas del medio ambiente (Tejero, 2009). De acuerdo a lo anterior
se cree que el efecto del cambio climático, que posiblemente se generará en los páramos
afecte principalmente a grupos sensibles como los helechos, conduciendo así a una posible
disminución en sus poblaciones y a cambios en la expresión sexual de los gametofitos.
Para evitar, que a causa del cambio climático y la degradación del hábitat, las especies de
helechos que habitan en los páramos lleguen a estar amenazadas, es indispensable realizar su
conservación ex situ mediante técnicas de cultivo de tejidos que involucran la siembra de
células en medios nutritivos bajo condiciones asépticas (Chawla, 2007). Por lo anterior, es
necesario establecer el medio de cultivo con las condiciones nutricionales óptimas que
permitan una mejor germinacion y desarrollo de los gametofitos de especies seleccionadas de
helechos de paramo para su germinacion ex situ y de esta manera, constituir herramientas de
propagación masiva con el fin de implementar planes de conservación para contribuir al
manejo de estas especies.
1.4 Preguntas de Investigación

¿Bajo qué condiciones nutricionales del medio de cultivo se presenta una mejor germinación
y desarrollo de los gametofitos de especies seleccionadas de helechos de Páramo propagados
bajo condiciones Ex situ?
4. MARCO TEÓRICO
Efectos del cambio Climático sobre ecosistemas de páramo
Algunas predicciones realizadas a partir de modelos climáticos sugieren que probablemente

las consecuencias sobre ecosistemas de páramo, incluirían una reducción en la precipitación y
nubosidad de ecosistemas altoandinos (Vuille etal., 2003). Estos cambios generados
probablemente como consecuencia de un incremento en la humedad y la temperatura (Still,
3
1999). En el caso de Colombia cuyos diferentes ecosistemas presentan una gran diversidad, es
importante evaluar los potenciales efectos que el cambio climático posiblemente podría
generar sobre los ecosistemas de páramo debido a la aparente gran fragilidad que estos
presentan (Ministerio del Medio Ambiente e IDEAM, 2002). Algunos de los efectos que
probablemente podría causar este proceso, es que al aumentar el CO2 algunas especies
vegetales como las C4 podrían hacerse más competitivas y desplazar a otro tipo de especies,
que fuesen menos favorecidas por las nuevas condiciones ambientales. Otro de los principales
efectos potenciales que este proceso causaría en los páramos probablemente, sería el ascenso
de las zonas bioclimáticas y sus límites hasta unos 500 m, en un tiempo eventualmente corto
(Ministerio del Medio Ambiente e IDEAM, 2002).
Páramos
El páramo se divide en tres tipos de ambientes con respecto al clima la altitud y los atributos
fisiognómicos y florísticos de la vegetación (Cuatrecasas, 1958 citado por Pedraza et al.,
2003).
El cinturón más bajo o subpáramo en los cuales predominan matorrales con especies de las
familias Asteraceae, Hypericaceae y Ericaceae, ubicado entre los 3.200 y 3.600 m de altitud.
Este tipo de vegetación representa una transición entre las franjas de vegetación Andina y
paramuna (Cuatrecasas, 1958 citado por Pedraza et al., 2003).
El cinturón medio o páramo propiamente dicho caracterizado predominantemente por

frailejonales del género Espeletia, pajonales especialmente del género Calamagróstis y
chuscales del género Chusquea, situado entre 3.600 y 4.100 m de altitud (Cuatrecasas, 1958
citado por Pedraza et al., 2003).
El cinturón superior o superpáramo ocurre por encima de los 4100 m de altitud, allí la
vegetación es discontinua con una alta proporción de suelo si capa vegetal, sin embargo
permanecen algunas familias de plantas como Apiaceae y Cariophyllaceae (Cuatrecasas, 1958
citado por Pedraza et al., 2003). El páramo se caracteriza por tener diferentes tipos de
vegetación tipos principales de vegetación que son:
4
Pajonales Cobertura de porte herbáceo que se encuentra principalmente por encima de los
3000 msnm. Presentan numerosas especies de gramíneas (Paoceae) representadas en los
géneros Agróstis, Calamagróstis, Festuca. En estas unidades usualmente se lleva a cabo la
explotación de ganadería extensiva (Ministerio del Medio Ambiente e IDEAM, 2002).
Pastizales Estos son de naturaleza diversa, aunque pueden presentarse pastos naturales son
principalmente de origen antrópico establecidos con fines de pastoreo (Ministerio del Medio
Ambiente e IDEAM, 2002).
Frailejonales Esta unidad corresponde a una gran alianza denominada espeletion

caracterizada por la presencia de frailejones, pueden estar presentes cerca de los 2600 m,s.n.m
dentro de las comunidades más importantes se encuentran Espeletia uribei, Espeletia
argentea, Espeletia grandiflora y Espeletia hartwegiana subsp. Centroandina entre otras
Chuscales Unidades naturales correspondientes a los agregados de gramíneas con culmo

lignificado y hueco. Sin embargo esta no es una unidad exclusiva de los páramos porque se
puede encontrar en zonas bajas, se caracteriza por estar formada de agregados alrededor de los
cursos de agua (Ministerio del Medio Ambiente e IDEAM, 2002).
Chitales Conjunto de arbustos entre dos y tres metros de altura que forman parte de la
periferia de los bosques Altoandinos con especies del género Hypericum y de la familia
Asteraeae (Ministerio del Medio Ambiente e IDEAM, 2002).
Puyales Estas comunidades están conformadas por bromeliaceas arrocetadas generalmente de

la especie Puya goudottiana, pueden encontrarse en laderas expuestas a fuertes vientos
Uverales Corresponden al llamado cinturón de ericáceas que bordean usualmente los páramos
y las zonas abiertas o desprovistas de cobertura vegetal en donde predomina principalmente
Macleania rupestris y especies del género Cavendishia (Ministerio del Medio Ambiente e
IDEAM, 2000).
5
Tuberas Se forman sobre los cueros de agua. Las tuberas de los páramos generalmente
poseen el aspecto de zonas pantanosas cubiertas de musgos (Ministerio del Medio Ambiente e
IDEAM, 2002).
La región paramuna de Colombia está compuesta por 118 familias, 566 géneros, y 3379
especies y subespecies de espermatófitos. Entre las familias botánicas más representativas en
diversidad y estructura son las Asteraceae, Orchidaceae, Poaceae, Melastomataceae y
Bromeliaceae. Además de las familias botánicas antes mencionadas, se cuenta con registros
de 24 familias, 54 géneros y 345 especies de helechos en la región del páramo (Rangel, 2000).
Sin embargo a pesar de que los helechos no alcancen la importancia estructural de las familias
antes mencionadas, se constituyen en elementos importantes de la sucesión vegetal en
estadios iniciales (Cadiñanos, 2009).
4.1 Aspectos Generales de los Helechos
Los Helechos comprenden un grupo con cerca de 12000 especies de plantas ampliamente
distribuidas en varios hábitats. (Raghavan, 1989). Los helechos se clasifican en el grupo de
los pteridofitos diferenciados por tener presencia de un sistema vascular que comparten con
angiospermas y gimnospermas, sin embargo, se diferencian de estas dos últimas divisiones ya
que no desarrollan semillas (Schaffner, 1906).
En la naturaleza, se reconocen tres clases distintas de pteridofitos como son: Equisetos,

Helechos y Licopodios. Los Helechos se dividen en dos subclases distintas llamadas
Eusporangiatae y Leptosporangiatae, el primer grupo se caracteriza porque el tejido del
esporangio se desarrolla a partir de células hipodérmicas y el segundo grupo porque el
desarrollo del esporangio es a partir de las células epidérmicas (Schaffner, 1906). Los
helechos leptoesporangiados se caracterizan por que sus esporas son iguales
morfológicamente u homospóricas.
Importancia Ecológica de los Helechos en el ecosistema de Páramo
Los helechos son muy importantes, debido a que presentan un papel crítico en el
establecimiento de ecosistemas. Por ejemplo, el helecho Dicranopteris linearis puede influir
en los atributos de los detritos del suelo. La descomposición, la liberación de nutrientes y las
tasas de fijación simbiótica de Nitrógeno en la hojarasca por parte de este helecho se
6
determinaron, dando como resultado tasas de descomposición lenta. A partir de esto, se
estableció que este helecho es un contribuyente significativo para los detritos del suelo. El
depósito de los detritos del suelo es un proceso importante mediante el cual los nutrientes se
acumulan dentro de estos ecosistemas. En consecuencia, Dicranopteris ejerce una influencia
relevante en la renovación del suelo y el desarrollo del ecosistema durante la sucesión
primaria (Russell & Vitousek, 1997).
Otra importancia funcional de los helechos es que han mostrado controlar el potencial de
regeneración de estos ecosistemas. Por ejemplo, George & Bazzaz en 1999 investigaron el
papel de los helechos de sotobosque como un filtro ecológico que influye en la organización
del banco de plántulas en bosques caducifolios de Nueva Inglaterra. Se llevaron a cabo
experimentos en campo para poner a prueba las hipótesis sobre los mecanismos de
interferencia de los helechos con la emergencia de las plántulas determinando así, que la
presencia de helechos influencia de manera diferenciada la supervivencia de las plántulas
actuando como filtro ecológico (George & Bazzaz, 1999). Otro estudio determinó que en
selvas tropicales y páramos los agregados de helechos pueden albergar más diversidad de
artópodos que lo que es albergado en los árboles hospederos de los helechos (Ellwood &
Foster, 2004 citado por Watkins et al., 2007).
A pesar de la importancia ecológica que presentan los helechos en el ecosistema de páramo,

su situación actual probablemente está afectada por una reducción en el rango de hábitat, una
disminución en el tamaño poblacional y potencial reproductivo; generando posiblemente, que
algunas especies se encuentren clasificadas en la lista roja de especies amenazadas de la
UICN (Unión Internacional para la conservación de la naturaleza y los recursos naturales).
Estado actual de los Helechos en el ecosistema de Páramo
Las condiciones de los ecosistemas de páramo no han sido muy favorables para la
permanencia de las especies que los habitan, como consecuencia de los impactos negativos
generados por el cambio climático, la deforestación, la fragmentación, y la sobreexplotación
de estos hábitats para el desarrollo agrícola (CBD, 2007).
Según la UICN (2009) (International Union for Conservation of Nature and Natural
Resources), pteridofítas como los helechos se registran en la lista roja de especies
7
amenazadas, Algunos de ellos que habitan los páramos de los Andes tienen varios estados;
entre los que se encuentran casi amenazados (NT) están: Asplenium ecuadorense, Cyathea
corallifera, Diplazium angulosum, Diplazium melanosorum, Diplazium pulicosum,
Elaphoglossum corderoanum, Diplazium angulosum, Diplazium melanosorum, Diplazium
pulicosum, Diplazium pulicosum, Elaphoglossum corderoanum, Hymenophyllum cristatum.
Este estado significa que no califican como especies vulnerables, en peligro o peligro critico
en este momento, pero tienden a calificar a una categoría de especies amenazadas en un futuro
cercano.
Los helechos que presentan el estado vulnerable (VU) son: Blechnum monomorphum,
Blechnum sodiroi, Bolbitis riparia, Campyloneurum oellgaardii, Ceradenia melanopus,
Cyathea bipinnata, Cyathea halonata, Cyathea hemiepiphytica, Cyathea punctata,
Dennstaedtia macrosora, Dennstaedtia paucirrhiza, Elaphoglossum molle, Elaphoglossum
muriculatum, Elaphoglossum yatesii, Micropolypodium aphelolepis, Polystichum bonapartii.
La vulnerabilidad significa que las especies enfrentan un alto riesgo de extinción en
poblaciones naturales (IUCN, 2009).
Los helechos que presentan el estado de peligro (EN) son: Blechnum floresii, Cyathea
heliophila, Cyathea palaciosii, Diplazium avitaguense, Diplazium hieronymi, Diplazium
vesiculosum, Elaphoglossum engleri. Un taxón enfrenta este estado cuando la evidencia
indica que hay una reducción en el tamaño poblacional, disminución del rango de hábitat (se
establecen en un área menor a 500 km 2) el tamaño poblacional estimado es menor de 2500
individuos maduros enfrentando un alto grado de extinción (IUCN, 2009).
Los helechos que presentan el estado de peligro crítico (CR) son: Ctenitis pallatangana,
Elaphoglossum actinolepis, Elaphoglossum angamarcanum, Elaphoglossum bonapartii,
Elaphoglossum chodatii, Elaphoglossum christii, Elaphoglossum cladotrichium. Un taxón se
encuentra en este estado cuando hay una reducción de la población de más del 80%,
disminuye el rango de hábitat (establecimiento en un área menor a 100 km2), el tamaño
poblacional estimado es menor de 250 individuos maduros generando un gran rango de
extinción (IUCN, 2009).
8
Dada esta situación de los helechos en ecosistemas de páramo, se requiere propagar
masivamente las especies que corren peligro de ser extinguidas. Por esta razón, se han
desarrollado técnicas in situ y ex situ que permiten la conservación de especies vegetales.
Conservación In situ y Ex situ
La UICN (2002) considera que para conservar la naturaleza se debe mantener la diversidad
genética de poblaciones silvestres con el fin de mantener la interacción biológica y los
procesos ecológicos. Sin embargo, estos procesos se ven afectados por las amenazas a la
diversidad biológica a causa de la pérdida de hábitat, el cambio climático, el uso no sostenible
de los ecosistemas; entre otros. Por esto, con el fin de asegurar la supervivencia de un número
creciente de taxones amenazados, es necesario hacer uso efectivo de una variedad de técnicas
y enfoques de conservación complementarios, incluyendo para algunos taxones, el
incrementar el papel y uso práctico de técnicas ex situ. Al incrementar el uso de estas técnicas
se podrán implementar planes de conservación específicos que involucren procedimientos ex
situ, como la reproducción / propagación, bancos de germoplasma, investigación aplicada,
refuerzo de poblaciones existentes y reintroducción en los ambientes silvestres o controlados
(UICN, 2002).
La decisión de iniciar programas ex situ deberían basarse en uno o más de los criterios
pertinentes de la Lista Roja de la UICN, incluyendo:
1. Cuando el taxón / la población es susceptible a los efectos de actividades humanas o
sucesos estocásticos ó (UICN, 2002).
2. Cuando es probable que el taxón / la población pueda llegar a estar en peligro crítico,
extinto en estado silvestre, o extinto en un periodo de tiempo muy corto. Todos los taxones en
peligro crítico y extintos en el estado Silvestre deberían estar sujetos a la gestión ex situ para
asegurar la recuperación de poblaciones silvestres (UICN, 2002).
“Donde sea adecuado, los datos y resultados de investigaciones derivadas de colecciones y

metodologías ex situ deberían ser libremente disponibles a programas de gestión locales
involucrados en apoyar la conservación de poblaciones in situ, sus hábitats, ecosistemas y
paisajes en que estas ocurren” (UICN, 2002).
9
Existen dos tipos de conservación de recursos vegetales llamados in situ y ex situ. La
conservación in situ involucra el mantenimiento de recursos genéticos en los hábitats
naturales, donde las poblaciones naturales de comunidades vegetales que conforman un
ecosistema, ocurren. La conservación in situ se realiza en lugares denominados reservas de la
biosfera, situadas en diferentes partes de distintos países. Estas reservas tienen tres funciones
complementarias primordiales que son: Función de conservación (Preservar la diversidad
genética y el ecosistema); Función de Desarrollo: Adoptar desarrollo sostenible económico y
humano; Función de soporte logístico: Soportar proyectos de mostrativos de educación
ambiental, Investigación y monitoreo relacionados con temas nacionales y globales de
conservación y desarrollo sostenible (Purohit, 2007).
Por otra parte, la conservación ex situ involucra la conservación fuera del hábitat nativo y es
generalmente usada para salvaguardar poblaciones en peligro de extinción o deterioro para la
propagación masiva. Algunas aproximaciones acerca de la conservación ex situ incluyen
métodos como banco de genes, almacenamiento de polen y DNA contribuyendo
indirectamente a la conservación ex situ de plantas con flores (Rao, 2004). En el caso de las
plantas sin flor como los helechos la conservación ex situ se puede realizar a partir de bancos
de esporas, debido a que las esporas son un sistema biológico excelente para analizar los
criterios fisiológicos y de desarrollo de los helechos en condiciones de cultivo de tejidos in
vitro (Ambika & Bir, 1993).
Las técnicas in vitro utilizadas como estrategia en la conservación de plantas son aplicadas
ampliamente debido a la facilidad con la cual el material vegetal puede ser manipulado, en
particular el fenómeno de totipotencia. Uno de los aspectos importantes en el cultivo in vitro
es la propagación masiva, este tipo de propagación no solo facilita la producción en masa de
material vegetal, sino que enfatiza el uso del cultivo de tejidos vegetales para la conservación
de especies. (Purohit, 2007).
Cultivo de Tejidos: Estrategia para la Conservación de Helechos
Un aspecto importante de todos los procesos de la biotecnología vegetal es el cultivo de

células, tejidos u órganos vegetales en medios artificiales. El término cultivo de tejidos
vegetales se refiere al cultivo in vitro de plantas, semillas, partes de plantas (tejidos,
10
organismos, embriones, células, protoplastos) en medios nutritivos bajo condiciones
asépticas. El primer científico que realizó cultivo de tejidos vegetales fue un fisiólogo vegetal
de origen Alemán Gottieb Haberlandt, recordado como el padre del cultivo de tejidos
vegetales. Este científico comenzó con experimentos en el año 1898 usando células aisladas
del tejido palisado de las hojas, parénquima, epidermis y pelos epidérmicos de varias plantas
haciéndolas crecer en solución salina de Knop´s con sacarosa observando el crecimiento
celular (Chawla, 2007).
A partir de esta primera aplicación del cultivo de tejidos vegetales, se desarrollaron diferentes
formas de aplicar el cultivo para plantas desde 1898 hasta nuestros días, algunas de las
aplicaciones de esta técnica son útiles porque a partir de esta se pueden producir metabolitos
secundarios, transformación genética, analizar caracteres ventajosos como resistencia a
herbicidas y para realizar protocolos que permitan la conservación de especies con utilidad
comercial, amenazadas o en peligro de extinción (Haider & Ashok, 2009).
Las técnicas del cultivo in Vitro de tejidos son actualmente una alternativa interesante para la
conservación de especies amenazadas, métodos como la crioconservación de células,
embriones, semillas y tejidos basados en la limitación del crecimiento por medio de
temperaturas ultrabajas, causan el cese de aproximadamente todas las reacciones metabólicas
celulares. Estos procedimientos tienen un alto potencial para la conservación y preservación
de la biodiversidad a largo plazo (Mroginski et al., 1991)
El cultivo de tejidos a partir de esporas y gametofitos, ha sido utilizado para la preservación

de helechos amenazados, endémicos y generación de helechos ornamentales. Para el caso de
especies endémicas, su propagación se realizo a partir de gametofitos es especies como;
Sadleria cyatheoides y S pallida en Hawaii (Ranker & Houston, 2002). Otras especies
utilizadas comercialmente representadas en los géneros Blechnum, Cibutium, Cyathea y
Dicksonia (Goller & Rybczynski, 2007) y especies de helechos utilizadas para restauración
del paisaje como Gleichenella pectinata (Gonçalves, 2006) fueron propagados a partir de
esporas en Polonia y Brazil, respectivamente. Por otra parte, se han realizado estudios de
propagación de helechos amenazados a partir de esporas y homogenización de prótalos como
en el caso de Dicksonia sellowiana en Colombia (Constantino, 1994).
Cultivo de Tejidos y Preservación de Helechos Amenazados
11
Quintanilla et al. (2002) realizaron un estudio de la viabilidad de las esporas, después de su
almacenamiento, de cinco especies de helechos amenazadas a nivel global. Las especies del
estudio fueron: Culcita macrocarpa, Dryopteris aemula, D. corleyi, D. guanchica y
Woodwardia radicans. Se determinó el porcentaje de germinación después de 1, 6 y 12 meses
de almacenamiento en frascos de vidrio (almacenamiento en seco) o en gar (almacenamiento
húmedo) a 20.5 o 20 °C. En todas las especies, la técnica de almacenamiento, la temperatura
de almacenamiento y la técnica de interacción de temperaturas tuvieron efectos significativos
en el porcentaje de germinación. En el caso de las especies C. macrocarpa y W. radicans con
un tiempo de 6 a 12 meses de almacenamiento en seco afectó la mayoría de las esporas
haciéndolas inviables. En las especies de Dryopteris las esporas fueron más viables para la
germinación. El almacenamiento en seco a bajas temperaturas de 5°C fue generalmente más
efectivo que el almacenamiento en húmedo (Quintanilla et al., 2002).
5. OBJETIVOS
5.1 Objetivo General
5.1.1 Establecer las condiciones nutricionales del medio de cultivo, donde se presente una
óptima germinación y desarrollo de los gametofitos de especies seleccionadas de helechos de
Páramo bajo condiciones Ex situ.
5.2 Objetivos Específicos
5.2.1 Determinar el efecto de la adición de una fuente de carbono sobre la germinación de las
esporas de cada una de las especies de helechos.
5.2.2 Evaluar el efecto de la concentración de nutrientes sobre la germinación de las esporas

de cada una de las especies de helechos.
5.2.3 Evaluar el número de prótalos desarrollados después de la germinación en cada uno de

los tratamientos.
6. MATERIALES Y MÉTODOS
12
6.1 Diseño de la investigación
Se Elaboró un tratamiento control (germinación de esporas en medio Agar- agua) para el cual
no hubo ningún factor de macro y micronutrientes.
Factores de diseño
1. Fuente de Carbono
2. Concentración de Nutrientes
3. Especie
6.2 Niveles del Factor de diseño
6.2.1 Para la fuente de carbono y la concentración de Nutrientes
A. Medio Agar Agua (Control)

B. Medio Agar con sacarosa 2.5 g/l (CS/2)
C. Medio Agar con sacarosa 5 g/l (CS)
D. Medio de Murashige & Skoog diluido (1/2) sin sacarosa (1/2 SS)
E. Medio de Murashige & Skoog diluido (1/2) con sacarosa 2.5 g/l (1/2 CS/2)
F. Medio de Murashige & Skoog diluido (1/2) con sacarosa 5 g/l (1/2 CS)
G. Medio de Murashige & Skoog completo (1) sin sacarosa (1 SS)
H. Medio de Murashige & Skoog completo (1) con sacarosa 2.5 g/l (1 CS/2)
I. Medio de Murashige & Skoog completo (1) con sacarosa 5 g/l (1 CS)
6.2.2 Para la Especie
1. Pteridaceae (Pytirogramma sp.)

2. Blechnaceae (Blechnum sp.)
3. Plagiogyriaceae (Plagiogyria semicordata)
4. Dryopterideaceae (Elaphoglossum sp.)
6.3 Variables Respuesta
1. Porcentaje de germinación de las esporas de helechos
13
2. Velocidad de germinación de las esporas de helechos
3. Gametofitos maduros después de la germinación
6.4 Unidades de Respuesta
1. Para el porcentaje de germinación de los helechos: Número de esporas germinadas y

no germinadas de cada uno de los helechos con 3 repeticiones por caja de Petri.
3. Para el velocidad de germinación de los helechos: Se determina la velocidad de

germinación con los siguientes índices de germinación:
Valor Pico (VP) Promedio del número de esporas germinadas acumuladas en la fecha
anterior a la estabilización de la germinación.
Índice de la taza de germinación (GRI) Total de número de esporas que germinan en un

intervalo de tiempo.
3. Para la viabilidad del gametofito: Número de esporas que presentaban diferentes

estados de desarrollo/caja de Petri en cada uno de los 9 tratamientos de una muestra de
150 esporas/caja de Petri, obtenida de 3 repeticiones por caja de Petri.
6.5 Unidad Experimental: Caja de petri que contiene las esporas y gametofitos maduros de
las especies de helechos de páramo.
6.6 Población de estudio y Muestra
6.6.1 Población de estudio La investigación experimental se realizó con 4 especies de

helechos previamente identificadas y colectadas en el Parque Nacional Natural Chingaza
(PNN) ubicado al oriente de Bogotá.
6.6.2 Muestra
Total de Helechos: 4
Total de esporas: Se tomaron alícuotas de 0.25 ml para 2 tratamientos con 3 repeticiones
cada uno (Constantino Com. Pers, 2010)
14
6.7 Variables de estudio
6.7.1 Variables independientes del estudio
6.7.1 Fuente de carbono Esta variable se tomó en cuenta para evaluar el efecto de la
concentración de sacarosa para la germinación de las esporas y viabilidad del gametofito. El
indicador de esta variable son los g. L-1.
6.7.1 Concentración de nutrientes Esta variable se tomó en cuenta para evaluar el efecto de
la concentración de nutrientes en el medio para la germinación de las esporas y viabilidad del
gametofito. El indicador de esta variable son los mg. L-1. La tabla 1 muestra los nutrientes que
componen el medio Murashige & Skoog (1962) (citado por Torres, 2007)
Tabla 1. Concentración de Macronutrientes, Micronutrientes, Vitaminas y otros del medio

Murashige & Skoog (1962).
Macronutrientes
Formula Química Nomenclatura Química
-1
NO3 NH4 1650 mg.L Nitrato de Amonio
-1
NO3K 1900 mg.L Nitrato de Potasio
-1
SO4Mg. 7 H2O 370 mg.L Sulfato de Magnesio 7 Hidratado
PO4H2K 170 mg.L-1 Fosfato de Monopotasio
Cl2Ca. 2 H2O 440 mg.L-1 Cloruro de Calcio 2 Hidratado
EDTA Na2 37.2 mg.L-1 EDTA Sal disódica
SO4Fe. 7H2O 27.8 mg.L-1 Sulfato de Hierro 7 Hidratado
Micronutrientes
-1
BO3H3 6.2 mg.L Ácido Bórico
-1
SO4MN. 4H2O 22.3 mg.L Sulfato de Magnesio 4 Hidratado
SO4ZN. 4H2O 8.6 mg.L-1 Sulfato de Zinc 4 Hidratado
MoO4Na2.2H2O 0.25 mg.L-1 Molibdato de Sodio 2 Hidratado
SO4Cu.5H2O 0.025 mg.L-1 Sulfato de Cobre 5 Hidratado
Cl2Co.6H2O 0.025 mg.L-1 Cloruro de Cobalto 6 Hidratado
-1
IK 0.83 mg.L Yoduro de Potasio
15
Vitaminas
B3, C6H5NO2 0.5 mg.L-1 Ac. Nicotínico, Niacina ó Vitamina B3
C12H17ClN4OS HCl 0.1 mg.L-1 Tiamina-ClH ó Vitamina B1
-1
C8H11NO3 HCl 0.5 mg.L Pirridoxina-ClH ó Vitamina B6
Otros
-1
C6H12O6 100 mg.L Myo-inositol
NH2CH2COOH 2.0 mg.L-1 Glicina
8000 mg.L-1 Agar
PH 5.8
6.7.3 Especie Esta variable se tomó en cuenta para evaluar como es el desarrollo de la
germinación y la viabilidad del gametofito con respecto a cada una de las diferentes especies
de helechos de páramo.
6.8 Variables dependientes del estudio
6.8.1 Porcentaje de germinación de los helechos homospóricos Esta variable es

dependiente de la adición o no de sacarosa y de la concentración del medio Murashige &
Skoog. El indicador de la variable es el número de esporas germinadas y no
germinadas/campo en cada caja de Petri. Se midió después de inocular las esporas sobre cada
uno de los medios para posteriormente realizar el conteo de esporas germinadas/campo en
cada caja de petri y determinar la germinación de los helechos.
6.8.2 Velocidad de germinación de los helechos homospóricos Esta variable es dependiente

de la adición o no de sacarosa y de la concentración del medio Murashige & Skoog. El
indicador de la variable para el índice (VP) es el promedio del número de esporas germinadas
acumuladas en la fecha anterior a la estabilización de la germinación y para el índice (GRI) es
el total de número de esporas que germinan en un intervalo de tiempo. Se midió después de
inocular las esporas sobre cada uno de los medios para posteriormente realizar el conteo de
esporas germinadas/campo en cada caja de Petri en un tiempo determinado y determinar la
velocidad de germinación de los helechos.
6.8.3 Viabilidad del los prótalos de helechos homospóricos Esta variable es dependiente de
la adición o no de sacarosa y de la concentración del medio Murashige & Skoog. El indicador
16
de la variable es la muestra de 150 esporas que presentaban diferentes estados de
desarrollo/caja de Petri en cada uno de los 9 tratamientos. Se midió después de 2 meses de
inocular las esporas sobre cada uno de los medios para posteriormente realizar el conteo de
esporas que presentaban diferentes estados de desarrollo/caja de petri. Con el fin de
determinar la viabilidad de los gametofitos en los 9 tratamientos.
6.9 Procedimientos
6.9.1 Recolección de la información
6.9.1.2 Para los helechos
La investigación experimental se realizó con 4 especies de helechos previamente identificadas

y colectadas en el área de estudio localizada en Parque Nacional Natural Chingaza (PNN)
ubicado en el departamento de Cundinamarca al oriente de Bogotá. La temperatura media
oscila entre 5,7-10,5 °C. El régimen de lluvias es monomodal con una época seca entre
diciembre a febrero. Guhl 1968, Cleef (1981) citado por Cárdenas et al., (2002).
6.9.2 Métodos
6.9.2.1 Métodos para el cultivo de esporas bajo condiciones in-Vitro
6.9.2.2 Procedimiento para la separación de esporas

Seleccionadas las 15 especies colectadas en la primera fase de la investigación, se procedió a
separar las esporas de los esporangios con ayuda de papel Kraft. Al tener la suficiente
cantidad de esporas se introdujeron en tubos Ependorff de 2ml con ayuda de una espátula
(Com. Pers. Constantino, 2009) (Figura 1) (Anexo 1). Para evitar la contaminación, los tubos
Eppendorf de las 4 especies de helechos fueron almacenados en frascos de vidrio (Figura 2)
(Anexo 1).
6.9.2.3 Procedimiento para el almacenamiento de esporas

La esporas de la primera y tercera especie se almacenaron en tubos Eppendorf de 1.5 ml
(Com. Pers. Constantino, 2009) sellados con 0.92 g y 0.0710 g de esporas por tubo
respectivamente. Las esporas de la segunda y la cuarta especie fueron almacenadas en tubos
17
Eppendorf de 0.4 ml con 0.20 g y 0.0639 g luego se colocaron en tarros de compota para
evitar contaminación (Figura 3) (Anexo 1).
6.9.2.4 Procedimiento para la elaboración de los medios, compuestos de Medio

Murashige & Skoog (1962), sacarosa y Agar.
Tratamientos (medios) planteados
Tabla 2. 9 tratamientos (medios) con diferentes concentraciones de sacarosa (S) y de

Nutrientes de medio MS N (MS).
Tratamiento S N (MS)
A 0g 0g
B 0.45 g 0g
C 0.9 g 0g
D 0g 0.3987 g
E 0.45 g 0.3987 g
F 0.9 g 0.3987 g
G 0g 0.7974 g
H 0.45 g 0.7974 g
I 0.9 g 0.7974 g
6.9.2.5 Procedimiento para la preparación de los medios para los 4 géneros
Cada uno de los tratamientos se preparo con las concentraciones de sacarosa y Nutrientes del
medio (MS) mencionadas en la tabla 2, en el anexo 2 se explica la preparación de cada uno de
los nueve tratamientos.
6.9.2.6 Procedimiento para la desinfección de esporas

Las esporas obtenidas fueron desinfectadas químicamente con Hipoclorito de Sodio (NaOCl)
a una concentración de 0.8% v/v (Constantino et al., 2000) al cual se le adiciono Tween 20
(agente mojante que disminuye la tensión superficial, permitiendo un mejor contacto con la
superficie del tejido haciendo que la desinfección sea más efectiva) (Pierik, 1990). Se
estableció un intervalo de tiempo de desinfección de 15 a 25 minutos, para posteriormente
centrifugar y lavar las esporas tres veces con agua destilada (Constantino et al., 2000).
6.9.2.6.1 Preparación del Hipoclorito de Sodio al 0.8% v/v y 0.6% v/v

Las esporas de las especies de helechos Pteridaceae (Pytirogramma), Plagiogyriaceae
(Plagiogyria), Dryopterideaceae (Elaphoglossum) se desinfectaron con solución de
Hipoclorito de Sodio al 0.8% v/v sin embargo, en la desinfección de las esporas de la especie
18
Blechnaceae (Blechnum) se preparo la solución de Hipoclorito de Sodio al 0.6% debido a que
se observo mayor numero de esporas no viables con la concentración al 0.8%. Con el fin de
desarrollar esta actividad se preparo el desinfectante de la siguiente manera:
Para obtener una concentración de 0.8% v/v o 0.6% Se agregan 15.23 ml o 11.42 ml de
hipoclorito de Sodio (NaOCl) en una probeta de 1000 ml para completar con agua destilada
un volumen de 90 ml y transferirlo a un Erlenmeyer de 250 ml. El Erlenmeyer se coloca en la
plancha agitadora con el fin de agregar por medio de un gotero plástico 2 gotas de Tween 20,
esta mezcla se le agrega a la Probeta para completar un volumen final de 100 ml (Figura 1)
(Anexo 3).
6.9.2.6.2 Aplicación del Hipoclorito de Sodio (NaOCl)

En la cámara de flujo laminar se procedió a aplicar la solución de (NaOCl) sobre las esporas
por medio de una Pipeta Pasteur debidamente estéril, el agente se dejó actuar por un tiempo
de 15 minutos agitando el tubo Eppendorf, posteriormente el Hipoclorito de Sodio se retiro de
cada tubo Eppendorf por medio de una pipeta. Las esporas se centrifugaron 3 veces y fueron
lavadas con agua destilada el mismo número de veces después de cada centrifugación con el
fin de retirar el agente desinfectante. El tiempo de desinfección total para las especies de
helechos Pteridaceae (Pytirogramma), Plagiogyriaceae (Plagiogyria), Dryopterideaceae
(Elaphoglossum) fue de 23 minutos y 20 minutos para la especie de helecho Blechnaceae
(Blechnum) (Figura 2) (Anexo 3).
6.9.2.4 Procedimiento para el cultivo de esporas
6.9.2.4.1 Inoculación de las esporas

La iniciación del cultivo de esporas consistió en la inoculación de esporas empleando pipetas
Pasteur estériles (Constantino & Santamaria, 1996) en medio de Murashige & Skoog (1962),
El cultivo fue realizado en cajas de Petri de 5 cm de diámetro, sobre los medios mencionados.
Para evitar la contaminación de los medios la inoculación de las esporas fue realizada en
cámaras de flujo, para luego ser incubadas con 16/8 horas, día/noche fotoperiodo (Goller &
Rybczynski, 2007), a una temperatura de 27º C. Para establecer la adecuada germinación de
las esporas, y reducir el error experimental, el volumen de esporas se estandarizó a 0.25 ml
para cada una de las cajas de Petri (Constantino Com.Pers. 2010) (Figura 1) (Anexo 4).
19
6.9.2.5 Procedimiento para seleccionar las especies con germinación exitosa
Se consideró como germinada toda espora que mostró la emergencia del primer rizoide,
(Galán et al., 2008) a partir de esta observación se estableció el porcentaje y la velocidad de
germinación para cada una de las especies (Figura 2) (Anexo 4).
6.9.2.6 Procedimiento para establecer el porcentaje de germinacion de las esporas en

cada tratamiento
Se realizaron conteos 3 veces por semana durante tres semanas, con el fin de establecer en que
tiempo la proporción de germinación era de 1. El conteo fue de 40 esporas germinadas y no
germinadas en cada cuadrante, para un total de nueve cuadrantes distribuidos aleatoria y
sistemáticamente ya que se observaban siempre los mismos cuadrantes en todas las cajas de
Petri (Figura 3) (Anexo 4).
6.9.2.7 Procedimiento para diferenciar las especies con prótalos desarrollados

A partir de la emergencia del primer rizoide, se evaluará el desarrollo del gametofito,
realizando una observación después de los dos primeros meses a partir del momento de
inoculación, en la cual se registró el número de prótalos con forma acorazonada/Caja de Petri
de una muestra de 150 esporas (Figura 4) (Anexo 4).
6.9.2.8 Análisis de la información
6.9.2.8.1 Efectos del medio de cultivo (tratamiento) en la germinacion de las esporas
6.9.2.8.1.1 Modelo Aleatorio Simple

El análisis estadístico considero un modelo aleatorio simple que explica las variaciones de
respuesta a un solo factor, correspondiente a los tratamientos aplicados a las esporas de
Pytirogramma sp. Los cuales se mencionaron en la tabla 2. El modelo aleatorio simple
corresponde a la siguiente fórmula:
Yij = µ + F1 + ε
Donde:
Yij es la variable respuesta, µ es el efecto medio general, F1 es el efecto del tratamiento y ε es
el error experimental.
20
Para probar la homogeneidad de varianzas y la distribución normal de los datos, se realizo una
prueba de Levene y Kolmogorov-Smirnof respectivamente, (Anexo 5). Al observar que los
datos no cumplieron con los supuestos de homogeneidad de varianzas y distribución normal
se transformaron por Logaritmo natural (arco-tangente), (Ln), (X3), (3√) (Anexo 6). Sin
embargo, al observar que las transformaciones no cumplieron con la distribución normal de
los datos se decidió realizar una Anova para comprobar si existía diferencias entre los
tratamientos sobre la proporción de germinacion y una prueba Duncan con el fin de observar
si se hallaban grupos homogéneos a partir de las diferencias entre las medias de los
tratamientos.
6.9.2.8.1.2 Índices de Germinacion

A partir de la variable respuesta se realizaron los índices de germinacion según Thomson &
El Kassaby (1993) citados por Peña (2005)
 Valor Pico (VP), Expresa la velocidad de germinación como el máximo cociente

derivado de la división del % de germinación en el número de días.
 Índice de la taza de germinación (GRI) Total de número de esporas que germinan

en un intervalo de tiempo.
6.9.2.9 Programas estadísticos utilizados

Toda la información fue procesada con el programa Statistica, versión 9.0. Para el análisis
estadístico se realizaron comparaciones de medias utilizando la prueba de intervalos múltiples
de Duncan, para comparar todas las posibles parejas de medias en muestras del mismo
tamaño.
21
7. RESULTADOS Y DISCUSION
7.1 Curvas de Germinación de las esporas del genero Pytirogramma (Pteridaceae)
Estas esporas presentan durante la germinación una tendencia de crecimiento sigmoidea que
se caracteriza por presentar tres fases definidas, la primera fase comprende el periodo de
tiempo entre la siembra y el inicio de la germinacion (Peña, 2005); esta primera fase es
diferente en todos los tratamientos, debido a que en los tratamientos (A), (B), (C), se presenta
una mayor germinación 7 días después de la siembra (DDS) y para los tratamientos (D), (E),
(F), (G), (H) e (I) la germinacion es mayor 13 DDS. La segunda fase comprende un aumento
rápido en la germinacion correspondiente al periodo en que germinan gran parte de las
esporas (Peña, 2005). Por ejemplo; para los tratamientos (A), (B) y (C), el incremento en la
germinacion de las esporas es más notable que para los demás tratamientos, mostrando un
aumento en la germinacion del 0.5 al 0.7 que se produce entre los 13 y 20 días después de la
siembra.
La tercera y última fase corresponde al periodo en el cual hay una tendencia a que la curva se
estabilice, esto significa que la espora presenta una germinación progresiva en lapsos de
tiempo mayores (Peña, 2005). Esta fase germinativa es más notable en los tratamientos B y C
los cuales alcanzan los mayores valores de VP (valor pico) con 97.1 y 91.8 respectivamente,
que corresponde al punto donde termina la fase 2, y inicia la fase 3 o estabilización de la
curva (figura 11).
Fig. 11 Curvas de Germinación en cada uno de los 9 tratamientos vs. el tiempo después de la
siembra. Germinación de las esporas de del genero Pteridaceae Pytirogramma procedentes del
Paramo de Chingaza en cada uno de los tratamientos que son: (A) 0% Sacarosa (S) y 0% Nutrientes
(N). (B) 50% S y 0% N. (C) 100% S y 0% N. (D) 0% S y 50% N. (E) 50% S y 50% N. (F) 100% S y
50% N. (G) 0% S y 100% N. (H) 50% S y 100% N. (I) 100% S y 100% N.
7.2 Proporción promedio de germinación de las esporas del genero Pytirogramma

(Pteridaceae) según cada tratamiento al final de las observaciones (22 días después de la
siembra).
En la figura 12, se muestra la gráfica descriptiva en donde se observa que la proporción de

germinación a los 22 días después de la siembra es muy similar para todos los tratamientos
aplicados a las esporas del genero Pytirogramma debido a que; por ejemplo los tratamientos
(A) y (H) tienen un promedio de proporción de germinación del 0.93, los tratamientos (B),
(C), (D), (F) del 0.94, (E) 0.96, (G) del 0.92 e (I) del 0.68. Estos resultados coinciden con la
prueba ANOVA la cual muestra que entre estos tratamientos no hay diferencias significativas
entre las medias de la variable respuesta (proporción de germinación) a los 22 días después de
la siembra (Tabla 3).
Fig 12. Gráfica del promedio de la Proporción de germinación en cada uno de los 9
tratamientos a los 22 días después de la siembra. Proporción promedio de Germinación de
las esporas del genero Pteridaceae Pytirogramma procedentes del Paramo de Chingaza en
cada uno de los tratamientos que son: (A) 0% Sacarosa (S) y 0% Nutrientes (N). (B) 50% S y
0% N. (C) 100% S y 0% N. (D) 0% S y 50% N. (E) 50% S y 50% N. (F) 100% S y 50% N.
(G) 0% S y 100% N. (H) 50% S y 100% N. (I) 100% S y 100% N.
Luego de obtener esta gráfica descriptiva del promedio del proporción de germinación en
cada uno de los 9 tratamientos, a los 22 días después de la siembra; se realizo una prueba
ANOVA con el fin de determinar si hay diferencias significativas entre las medias de la
variable respuesta (proporción de germinación) con respecto a los nueve tratamientos
evaluados de las esporas del genero Pytirogramma procedente del Paramo de Chingaza, a los
22 días después de siembra.
7.3 Resultados de la prueba ANOVA
Los resultados de la ANOVA sugieren que entre los 9 tratamientos (A), (B) (C) (D), (E), (F),
(G), (H), (I) no hay diferencias significativas entre las medias de la variable respuesta
(proporción de germinación) a los 22 días después de la siembra, debido a que el valor P es
mayor que 0.05 indicando, según la hipótesis nula, que no hay diferencias entre los
tratamientos (Ho = 0) (Tabla 3).
Tabla 3. Resultados de la prueba ANOVA para los tratamientos aplicados a las esporas del
genero Pytirogramma, según el promedio de proporción de germinación a los 22 días después
de la siembra
Para observar gráficamente los resultados que arroja la prueba de ANOVA se realizo una
grafica de las medias de la proporción de germinación a los 22 días después de la siembra (al
final de las observaciones) en los diferentes tratamientos que fueron aplicados. En esta grafica
se puede observar que entre los tratamientos evaluados no existen diferencias entre las medias
de la variable respuesta (proporción de germinación) al final de las observaciones debido a
que las medias para los tratamientos (A) y (H) con un valor de 0.93, los tratamientos (B), (C),
(D), (F) de 0.94, (E) 0.96 (G) del 0.92 e (I) del 0.68 respectivamente son muy similares. Esta
información permite deducir que cualquier tratamiento que se aplique para la germinación de
las esporas del genero Pytirogramma va a ser muy bueno para su exitosa germinación,
incluyendo al tratamiento control, que en este caso es el (A) (Figura 13).
Fig 13. Gráfica de las Medias de la proporción de Germinación en cada uno de los 9
tratamientos a los 22 días después de la siembra. Medias de la proporción de germinación
de las esporas de del genero Pteridaceae Pytirogramma procedentes del Paramo de Chingaza
en cada uno de los 9 tratamientos aplicados que son: en cada uno de los tratamientos que son:
(A) 0% Sacarosa (S) y 0% Nutrientes (N). (B) 50% S y 0% N. (C) 100% S y 0% N. (D) 0% S
y 50% N. (E) 50% S y 50% N. (F) 100% S y 50% N. (G) 0% S y 100% N. (H) 50% S y
100% N. (I) 100% S y 100% N.
7.4 Modelo Aleatorio Simple
Según la prueba de normalidad de Kolmogorov-Smirnof, los datos obtenidos para esta

variable respuesta (proporción de germinación) no presentan una distribución normal,
igualmente la prueba de homogeneidad de varianzas de Levene señala que en los tratamientos
la varianza no en la misma para ninguna de las proporciones de germinación (Anexo 2). Por
esta razón, los datos se transformaron de diversas maneras, sin embargo en la transformación
no fue posible hacer que los datos siguieran una distribución normal. Por tal motivo, se
decidió realizar estadística no paramétrica (prueba Duncan) con la variable respuesta
(proporción de germinación).
El análisis estadístico para las esporas del genero Pytirogramma provenientes del paramo de
Chingaza, considero las variaciones en las respuestas de los 9 tratamientos evaluados, de
acuerdo al comportamiento de cada una de las proporciones de germinación. A partir de estos
resultados se realizo una prueba no paramétrica de Duncan para comparar las semejanzas o
diferencias entre las medias de los tratamientos.
7.5 Resultados del Test de DUNCAN
La prueba de Duncan sugiere que solo hay un grupo de tratamiento (grupo 1) conformado por
los tratamientos (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), (I) las medias de la proporción de
germinación en los tratamientos (A) al (G) son muy similares, con una proporción desde 0.91
para el tratamiento (G) hasta el 0.95 para el tratamiento (E). Aunque el tratamiento I conforma
el grupo homogéneo la media tiene una valor inferior de 0.68, comparado con los demás
tratamientos (Tabla 4).
Tabla 4. Resultados de la prueba de Duncan según las medias de la proporción de

germinación para los tratamientos aplicados a las esporas del genero Pytirogramma.
7.6 Resultados de los Índices: Velocidad de germinación de las esporas en cada uno de
los tratamientos
Tabla 4. Resultados de los índices valor pico (VP) que expresa la velocidad de germinación
de las esporas como el máximo cociente derivado de la división de la germinación acumulada
en el número de días y taza de germinación (GRI) que expresa la velocidad de germinación de
acuerdo con el total del número de esporas que germinan en un intervalo de tiempo.
Índices de
Tratamiento germinación
PV GRI
A 82.5 876.5
B 97.1 972.1
C 91.8 938.4
D 58.5 714.5
E 71.7 807.8
F 59.3 716.2
G 50.8 661.2
H 59.9 725.0
I 41.1 510.4
7.6.1 Valor Pico (PV) Los tratamientos que presentan mayores valores pico corresponden a
los tratamientos B (50% Sacarosa y 0% Nutrientes) y C (100% S y 0% N) con 97.1 y 91.8
respectivamente, esto está relacionado con la velocidad de germinación debido a que estos
tratamientos presentan 20 días después de la siembra (antes de que la germinación se
estabilice), los mayores valores de germinación acumulada con un promedio de 1941 y 1836
esporas germinadas respectivamente, al compararlos con los valores pico más bajos
presentados en los tratamientos G e I (100% S y 100% N) con 50.8 y 41.1 presentan una
germinación acumulada de 1016 y 821 esporas germinadas. Estos resultados muestran que
hay una diferencia en la velocidad de germinación de los diferentes tratamientos (Figura 10).
7.6.2 Índice de la taza de germinación (GRI) Para este índice los tratamientos B (50%
Sacarosa y 0% Nutrientes) y C (100% S y 0% N), presentaron los mayores valores de GRI
con 972.1 y 938.4 respectivamente. Los valores más bajos lo presentaron los tratamientos G (0% S y
100% N) e I (100% S y 100% N) con 661.2 y 510.4 respectivamente.
27
La germinación acumulada de las esporas, a los 20 días después de la siembra es diferente en
cada uno de los tratamientos aplicados. A continuación se presenta una gráfica que muestra
estas diferencias.
Fig. 10 Gráfica germinación acumulada en cada tratamiento 20 días después de la

siembra. Germinación acumulada de las esporas de del genero Pteridaceae Pytirogramma
procedentes del Paramo de Chingaza en cada uno de los 9 tratamientos aplicados que son: (A)
0% Sacarosa (S) y 0% Nutrientes (N). (B) 50% S y 0% N. (C) 100% S y 0% N. (D) 0% S y
50% N. (E) 50% S y 50% N. (F) 100% S y 50% N. (G) 0% S y 100% N. (H) 50% S y 100%
N. (I) 100% S y 100% N.
7.7 Desarrollo de los Prótalos
Desde la recolección de los esporofitos en campo hasta la siembra transcurrieron 5 meses.

Durante la primera semana no hubo indicio de germinación, sin embargo a los 10 días
después de la siembra, algunas esporas desarrollaron el primer rizoide. La proporción más alta
de germinación fue del 0.96 a los 22 días después de la siembra y a los 12 días después de la
emergencia del primer rizoide.
Las etapas más representativas del desarrollo de los prótalos según Galán y colaboradores
(2008) se presentan a continuación. En el caso de Pityrogramma durante la primera semana
después de la emergencia del primer rizoide (Figura11a) aparecen las primeras células
protálicas (Figura11b). La germinación es de tipo polar Vittaria debido a que la primera
división celular se realiza por una pared paralela al plano ecuatorial de la espora, la
elongación del primer rizoide es perpendicular al eje polar de la espora (Nayar & Kaur, 1971).
A partir de esta etapa se desarrolla una fase filamentosa, la cual se caracteriza por presentar
de 4 a 6 células (Figura 11c, d). Después de formado el filamento la célula presenta las
primeras divisiones transversales en el ápice (Figura 11e) para formar, por múltiples
divisiones celulares, un cuerpo en forma espatulada denominándose fase laminar. Este cuerpo
puede presentar de (10 a 40) células en el ápice (Figura 11f). Posteriormente el prótalo
adquiere la forma cordado taloide donde se desarrollan los primeros tricomas marginales
(Figura 11g, h). Según Nayar & Kaur (1971) el modelo de ontogenia del prótalo es del tipo
Ceratopteris.
29
Fig. 11 Desarrollo del prótalo de Pteridaceae Pytirogramma. Espora latente y espora
germinada; a), b). Primeras células protálicas; c). Filamento de 4 a 6 células; d). Primeras
divisiones transversales en el ápice; e). Crecimiento laminar espatulado; f). Prótalo con forma
cordada taloide, aparición de primeros pelos marginales g), h).
7.8 Desarrollo de los prótalos según cada uno de los tratamientos
El desarrollo de los prótalos se diferencio en cada uno de los tratamientos, debido a que las
concentraciones de los nutrientes del medio MS y la fuente de carbono diferían en cada uno de
estos. Para observar como fue el desarrollo de los prótalos en el género (Pytirogramma) se
realizo una observación de una muestra de 150 esporas que presentaban diferentes estados de
desarrollo/caja de Petri en cada uno de los 9 tratamientos después de 2 meses de haber
sembrado las esporas, las observaciones se consignan a continuación (Figura 12).
Por otra parte, se encontraron diferencias en el desarrollo de los gametofitos dependiendo de

los diferentes tratamientos, en este caso; el porcentaje más alto en cuanto a la adquisición
30
forma cordada del gametofito (98%) (100%), (89%), (70%) se observo en los medios (D) 0%
Sacarosa y 50% Nutrientes, (F) 100% S y 50% N, (H) 50% S y 100% N e (I) 100% S y 100%
N respectivamente. El porcentaje más alto del estado filamentoso o de crecimiento laminar
espatulado (50%) se observo en el tratamiento (E) 50% S y 50% N; Seguido del tratamiento
(H) 50% S y 100% N con un (11%). Respecto al estado de desarrollo de filamento de 4
células el porcentaje más alto fue del 100% para los tratamientos (A) 0% S y 0% N, (B) 50%
S y 0% N y (C) 100% S y 0% N.
Con esta información se puede deducir que los tratamientos que más generan prótalos
desarrollados con forma cordada son el (D) 0% Sacarosa y 50% Nutrientes y el (F) 100% S y
50% N (Figura 12). Esto permite deducir que para la conservación y la propagación masiva de
esta especie, los tratamientos que permiten un óptimo desarrollo de los pótalos hasta adquirir
la forma cordada son los mencionados anteriormente.
El desarrollo óptimo de los prótalos con un 100% en el tratamiento (D), a pesar de que no se
le adicionó sacarosa, se debe a que los nutrientes en concentraciones adecuadas, en este caso
50%, como sales inorgánicas o elementos mayores son esenciales para el crecimiento y
desarrollo del tejido vegetal, sales como; el calcio (Ca) ayudan a controlar la permeabilidad
facilitando el movimiento de carbohidratos y aminoácidos a través de la planta. Otras sales
como el hierro (Fe) tienen un papel funcional en la síntesis de clorofila. El Magnesio (Mg) es
el elemento central en las moléculas de clorofila y es importante como un activador
enzimático (Purohit, 2007).
Por otra parte El Nitrógeno (N) influencia la tasa de crecimiento de la planta y es un elemento
esencial en el establecimiento molecular de los ácidos nucleícos, las proteínas, la clorofila, los
aminoácidos, alcaloides y algunas hormonas. El Fosforo (P) se encuentra en el tejido
meristemático hace parte del DNA y del ATP. El Potasio (K) es esencial para que una
división celular normal se lleve a cabo promoviendo el crecimiento meristemático (Purohit,
2007). Estos nutrientes en concentraciones adecuadas con un 50% para el caso de los
tratamientos (D) y (F) garantizan el óptimo desarrollo de los prótalos en corto tiempo (Figura
12).
31
Fig. 12 Desarrollo de los prótalos en cada uno de los nueve tratamientos Porcentaje de
los diferentes estados de desarrollo alcanzados en cada uno de los tratamientos que son: (A)
0% Sacarosa (S) y 0% Nutrientes (N). (B) 50% S y 0% N. (C) 100% S y 0% N. (D) 0% S y
50% N. (E) 50% S y 50% N. (F) 100% S y 50% N. (G) 0% S y 100% N. (H) 50% S y 100%
N. (I) 100% S y 100% N.
8. RESULTADOS PARA LOS TRES GENEROS Blechnum (Blechnaceae), Plagiogyria

(Plagiogyriaceae), Elaphoglossum (Lomariopsidaceae).
Después de realizar la siembra del género Pytirogramma, se realizó la siembra de las esporas
de los tres géneros con el mismo procedimiento realizado para el género Pytirogramma. Las
esporas de los tres géneros Blechnaceae (Blechnum), Plagiogyriaceae (Plagiogyria),
Lomariopsidaceae (Elaphoglossum) en los nueve tratamientos respectivos, fueron incubadas a
(+/- 27 ºC) (Figura 2) (Anexo 7).
Veintiún días después de la siembra los individuos de las familias Blechnaceae (Blechnum),
Plagiogyriaceae (Plagiogyria), Lomariopsidaceae (Elaphoglossum) no mostraron indicios de
germinación. Por esta razón se decidió realizar una prueba de tetrazolio para verificar la
viabilidad de las esporas.
8.1 Prueba de Tetrazolio para determinar la viabilidad de las esporas (Com pers. Sandra
Constantino)
Para realizar esta prueba fue necesario utilizar un reactivo conformado por una solución
acuosa de 2, 3,5-triphenyl bromuro con un valor de PH entre 6.5-7.5. La concentración
normalmente usada puede ser de 1.0%. (International Seed Testing Association, 2006) Sin
embargo para este ensayo se usaron tres concentraciones las cuales fueron: 0.1%, 0.5% y
1.0% que se dejaron actuar por 24 horas.
8.1.1 Procedimiento para el desarrollo de la prueba de tetrazolio
De acuerdo al protocolo de (International Seed Testing Association, 2006) Se elaboró una

solución buffer para alcanzar el rango de PH correcto. Para esto, la solución buffer se realizó
de la siguiente manera:
Se prepararon 2 soluciones
 Solución 1: Disuelva 9.078 g KH2PO4 en 1000 ml de agua

 Solución 2: Disuelva 9.472 g de Na2HPO4 x 2H2O en 1000 ml de agua
Se mezclaron 2 partes de la solución 1 (40 ml) con 3 partes de la solución 2 (60 ml) para un
total de 100 ml, se estableció el PH en un rango de 6.5-7.5. Luego, se disolvió la cantidad
correcta de sal de tetrazolio (Cloruro) en este buffer y se obtuvo la concentración adecuada.
 Solución al 1%: Disuelva 1 g de sal en 100 ml

 Solución al 0.5%: Disuelva 0.5 g de sal en 100 ml
 Solución al 0.1%: Disuelva 0.1 g del sal en 100 ml (Figura 1) (Anexo 8).
Al preparar la solución de tetrazolio con las tres concentraciones, se procedió a su aplicación

sobre las esporas de los cuatro géneros de helechos, tanto para las esporas desinfectadas como
para las esporas no desinfectadas. Las esporas desinfectadas se tomaron de las cajas de Petri
de cada uno de los helechos y las esporas no desinfectadas se recolectaron de los tubos
Eppendorf donde se encontraban almacenadas. Las esporas fueron sembradas en láminas con
6 láminas por especie así: Esporas sin desinfectar con solución de tetrazolio al 0.1%, 0.5 % y
33
1.0% y esporas desinfectadas con las mismas concentraciones de tetrazolio. Una vez
sembradas las esporas en las láminas, se introdujeron en una caja plástica envuelta en papel
Kraft para evitar la entrada de luz (estado de oscuridad). (Figura 2) (Anexo 8). Posteriormente
se dejó actuar la solución de tetrazolio por 24 horas en el cuarto de incubación.
8.1.2 Lectura de la prueba de Tetrazolio
Después de 24 horas, se procedió a hacer la lectura de viabilidad tanto para las esporas
desinfectadas como para las no desinfectadas con el fin de observar si la viabilidad se había
perdido antes de la desinfección o si había sido perdida por efecto del agente desinfectante. Al
realizar la lectura se percibió que el tiempo de acción de la solución del tetrazolio no fue el
adecuado debido a que al aplicar esta solución en laminas se secaba muy rápido y no era
posible saber con certeza si las esporas eran viables o no. Nos dimos cuenta de este error ya
que las esporas desinfectadas y no desinfectadas del individuo del primer genero (Pteridaceae
Pytirogramma) se observaban como no viables, sabiendo que estas esporas se encontraban
viables por su comprobada germinación 10 Días después de la siembra (Figura 3) (Anexo 8).
Por esta razón se decidió aplicar la metodología presentada por Catala et al., 2009.
9. Prueba de Tetrazolio según Catala et al., 2009
En el estudio realizado por Catala y colaboradores (2009) acerca de la actividad mitocondrial

de esporas de helechos, se presentan ensayos con solución de tetrazolio para observar la
viabilidad de las esporas, para este procedimiento se emplean tubos Eppendorf en donde se
almacenan las esporas y posteriormente se aplica la solución de tetrazolio que se deja actuar
por 4 horas seguida de una centrifugación (Catala et al., 2009).
Para realizar la prueba de tetrazolio según la metodología de Catala (2009) se emplearon

tubos Eppendorf, con el fin de que la acción del tetrazolio no se viera afectada por que la
sustancia se secara. Los géneros de los helechos escogidos para este ensayo fueron 7,
incluyendo a los cuatro primeros géneros cuyas esporas habían sido desinfectadas para ser
sembradas en los 9 tratamientos. Para realizar este proceso; primero se utilizaron
concentraciones de 0.1% v/v, 0.5% v/v, 1.0% v/v de tetrazolio, las cuales se aplicaron a tres
tubos Eppendorf diferentes, marcados como (SD), que contenían las esporas sin desinfectar,
para el caso de los 10 géneros nunca antes sembrados en ningún medio de cultivo.
34
Luego estas mimas tres concentraciones se aplicaron a seis tubos Ependorff diferentes,
marcados como (SD) que contenían las esporas sin desinfectar y las esporas desinfectadas
(D), que fueron extraídas de las cajas Petri por medio de un pincel, para el caso de los 4
géneros que habían sido sembrados en los nueve tratamientos.
Al realizar el marcaje de los tubos, se procedió a aplicar cada solución de tetrazolio por medio
de una pipeta debidamente esterilizada en cada uno de los tubos Eppendorf. Luego de esto, la
caja que contenía los tubos se procedió a tapar con papel Kraft para evitar la entrada de Luz y
se dejo en el cuarto de incubación por 8 horas (Figura 4) (Anexo 8).
9.1 Lectura de la prueba de Tetrazolio según Catala et al., 2009
Al realizar la lectura de la prueba de tetrazolio, realizada con la metodología de Catala y

colaboradores (2009), no se evidenciaron resultados que indicaran la certeza de la prueba de
viabilidad de las esporas, ya que la prueba debió indicar que; cuando una célula o tejido se
encuentra viable se debe observar una coloración rojiza dentro de la célula, en este caso, la
espora. Sin embargo, al leer esta prueba no se observó dicha evidencia para el género
Pytirogramma (Pteridaceae) que siempre se había encontrado viable. Solo se observó una
coloración anaranjada fuera de la célula en las esporas sin desinfectar (SD), además la
coloración que evidenciaba solo se presento en un promedio de 5 esporas de una muestra de
200 esporas por cada una de las tres concentraciones de tetrazolio (Figura 5) (Anexo 8).
Al observar que la prueba realizada con la metodología de Catala y colaboradores (2009), no

evidenció resultados que fueran certeros, se recomendó estandarizar la prueba con diferentes
concentraciones de tetrazolio y con técnicas de espectrofotometría que permitieran observar
los resultados de viabilidad con mayor certeza (Com pers. Sandra Constantino).
Después de realizada la prueba de tetrazolio, y teniendo en cuenta que los tres primeros
géneros sembrados en los nueve tratamientos no presentaban ninguna evidencia de
germinación 21 días después de la siembra, se decidió sembrar 7 géneros; 3 géneros, nunca
antes sembrados en ningún tratamiento y los cuatro primeros géneros sembrados
anteriormente en los nueve tratamientos. Estos géneros fueron sembrados solo en los
tratamientos que generaron mayor número de prótalos desarrollados para el género
35
(Pytirogramma). Los tratamientos fueron el F (100 % de sacarosa y 50% de Nutrientes) e I
(100% de S y 100% de N) sin ninguna repetición.
10. SIEMBRA 7 GENEROS SEMBRADOS EN MEDIOS DE CULTIVO CON LOS

TRATAMIENTOS F e I
Tabla 5. Lista de los 7 géneros sembrados
Número de Familia Género

Colección
30 Lycopodiaceae Lycopodium
32 Lomariopsidaceae Elaphoglossum
33 Plagiogyriaceae Plagiogyria
JJ1440 Pteridaceae Cheilanthes
JJ1446 Lomariopsidaceae Elaphoglossum
JJ1450 Polypodiaceae Pecluma
JJ1455 Pteridaceae Pytirogramma
JJ1456 Blechnaceae Blechnum
JJ1458 Dryopteridaceae Indet.
10.1 Procedimiento para la preparación de los medios de los tratamientos F e I para los
7 géneros
Cada uno de los tratamientos se preparó con las concentraciones de sacarosa y Nutrientes del
medio (MS) mencionadas en el anexo 10 se donde a su vez, se explica la preparación de cada
uno de los tratamientos (F) e (I). El procedimiento para la preparación de fue el mismo que se
realizo para los cuatro primeros géneros.
10.1.1 Procedimiento para la desinfección de las esporas

La desinfección de las esporas se realizó de la misma manera que para el primer ensayo de los
4 géneros, sin embargo la concentración del agente desinfectante Hipoclorito de Sodio
(NaOCl) utilizada para los géneros 2, 3 y 4 fue de 0.6% v/v en lugar de 0.8 % v/v, con el fin
de observar si la última concentración estaba afectando la capacidad germinativa de estos tres
géneros. Por otra parte, la concentración utilizada para los géneros 1, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13,
14 fue de 0.8 % v/v, este agente desinfectante se dejo actuar por 20 minutos (Figura 17). Los
14 géneros fueron incubados a (+/- 27ºC) (Figura 1) (Anexo 9).
36
10.1.2 Incubación de las esporas
Las esporas de los 14 géneros después de haber sido desinfectadas en las cajas de Petri,
fueron incubadas a (+/- 27 ºC) (Figura 2) (Anexo 10).
11. RESULTADOS PARA LOS 4 GENEROS
Al observar que solo el género (Pytirogramma), de los 14 géneros sembrados en los

tratamientos F e I había germinado a los 13 días después de la siembra, se decidió realizar un
ensayo alterno que consistió en sembrar 7 géneros de helechos, debido a que las esporas de
los otros 6 géneros restantes se habían agotado al haberlas sembrado en los tratamientos F e I.
12. ENSAYO ALTERNO: Siembra de las esporas de los 7 géneros en agua con papel filtro y
sin desinfección de las esporas, a una temperatura promedio de (8ºC en la noche y 18ºC en el
día para el ambiente natural y (+/- 27 ºC para el ambiente de incubación) en condiciones de
penumbra y no penumbra (Com pers. Sandra Constantino 2010)
Este ensayo alterno se realizo para determinar si las condiciones de luz, temperatura y acción
del agente desinfectante habían afectado la viabilidad de las esporas, debido a que en los otros
ensayos realizados germinó solo el género (Pytirogramma) de los 7 sembrados. En la tabla 6,
se muestran los géneros que fueron sembrados en este ensayo.
Tabla 6. Lista de los 4 géneros sembrados.
Número de Familia Género

Colección
32 Lomariopsidaceae Elaphoglossum
JJ1450 Polypodiaceae Pecluma
JJ1456 Blechnaceae Blechnum
JJ1458 Dryopteridaceae Indet.
12.1 Procedimiento para la siembra de las esporas

Este proceso consistió en sembrar las esporas en las cajas de Petri con papel filtro y agua
deshionizada estéril, para evitar contaminación por hongos y bacterias (Com per. Sandra
Constantino). Las esporas de los 4 géneros, fueron sembradas por medio de una pipeta
37
debidamente estéril, en la cámara de flujo sin aplicar ningún agente desinfectante. La alícuota
que se utilizo para la siembra de esporas fue de 0.25 ml (Figura 1) (Anexo 10).
12.2 Incubación de las esporas

Después de haber sido sembradas las esporas inmediatamente se colocaron en un ambiente
natural con una temperatura promedio de (8ºC en la noche y 18ºC en el día) y fotoperiodo de
12 hrs luz/12 hrs oscuridad en condiciones de penumbra y no penumbra. Por otra parte otras
esporas de los mismos 8 géneros se colocaron en un ambiente de incubación a (+/- 27ºC) y
fotoperiodo de 16 hrs luz/8 hrs oscuridad (Figura 2) (Anexo 10). Para este ensayo fueron
necesarias 4 cajas de Petri por especie en el caso del ambiente natural, 1 fue empleada para la
condición de no penumbra y otra para la condición de penumbra. De la misma manera fueron
utilizadas las cajas de Petri en el ambiente del cuarto de incubación utilizando un total de 32
cajas de Petri.
13. RESULTADOS DEL ENSAYO ALTERNO
De este ensayo se esperaba que las esporas germinaran debido a que no se había aplicado
desinfectante ni ningún tipo de nutriente, fuente de carbono o Agar que afectara la
germinación de las esporas ya que las esporas metabólicamente, presentan reservas de lípidos
que permiten que la germinación en agua se desarrolle sin ningún tipo de nutriente (Com.
Pers. Sandra Constantino 2010; Ballesteros & Walters, 2007; Gemmrich, 2006). Sin embargo,
29 días después de la siembra las esporas no mostraron ningún indicio de germinación. Las
condiciones que se aplicaron para el primer ensayo con los 4 y 3 géneros fueron:
Composición del Medio Medio Murashige & Skoog (1962) con Nutrientes y sacarosa al 0%,
50% y 100%, gelificado con Agar.
 Humedad Relativa fue del 100% (teniendo en cuenta que las esporas fueron
sembradas en cajas de Petri herméticamente selladas).
 Desinfección de las esporas Para las especies 1, 3 y 4 se utilizo hipoclorito de Sodio
(NaOCl) al 0.8% v/v y para el género 2 se utilizo NaOCl al 0.6% v/v
 Fotoperiodo 16 horas luz, /8 horas oscuridad
 Incidencia de luz de para los géneros 2, 3, 4 y para los géneros 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,
10, 11, 12, 13, 14. (32 Watts) Luz del día.
 Temperatura fue de (+/- 27 ºC).
38
Las condiciones establecidas para los ensayos alternos aplicadas a los 4 géneros, teniendo en
cuenta que se realizaron en 2 ambientes diferentes (cuarto de incubación y ambiente natural)
fueron:
Para condiciones de Penumbra y no Penumbra
 Composición del Medio Medio de solo agua deshionizada estéril en papel filtro
fotoperiodo de 12/12 luz natural en penumbra y no penumbra.
 Desinfección de las esporas No fueron desinfectadas.
 Humedad Relativa fue del 100% (teniendo en cuenta que las esporas fueron
sembradas en cajas de Petri herméticamente selladas).
 Fotoperiodo 16 horas luz/8 horas oscuridad (cuarto de incubación) y 12 horas luz/12
horas oscuridad (ambiente natural)
 Incidencia de luz Luz natural y (32 Watts) Luz del día.
 Temperatura fue de (+/- 27 ºC) y de un promedio de (8ºC en la noche y 18ºC en el
día)
Al observar que en ninguno de los ensayos experimentales hubo indicios de germinación por
parte de los trece géneros se decidió realizar una revisión de los estudios realizados con
cultivo de esporas in vitro de estos géneros y discutir las razones por las cuales las esporas no
germinaron.
14. DISCUSION
Pteridaceae (Pytirogramma) JJ1455 Sp1
14.1 Pytirogramma Predomina en ambientes húmedos y hábitats abiertos, aunque algunas

especies son tolerantes a periodos secos, en el caso de este trabajo, el individuo
probablemente pertenece a alguna de las especies tolerantes a periodos secos, debido a que las
esporas estuvieron almacenadas en seco por un periodo prolongado y germinaron
exitosamente. Algunas crecen en bancos rocosos, en deslizamientos de tierra, en acantilados o
sobre restos volcánicos, también en bosques abiertos, bosques húmedos y sabanas. En
39
América Pytirogramma crece desde el nivel del mar hasta usualmente altitudes de 1000, 2000
y 3500 m.s.n.m (Tryon & Tryon, 1982).
Los helechos de la familia Pteridaceae son homospóricos por lo cual se entiende que
desarrollan gametofitos hermafroditas con anteridios y arquegonios en un mismo individuo;
sus esporas son de tipo tetraédricas y no presentan clorofila (Figura 13). Los gametofitos son
epigeos con clorofila, obcordados a reniformes y algunas veces asimétricos (Figura 11). Los
arquegonios nacen hacia la unión central del gametofito, los anteridios nacen en la superficie
inferior cercana a los rizoides (Tryon & Tryon, 1982).
Fig. 13 Esporas no clorofílicas del helecho perteneciente a la familia y genero Pteridaceae

(Pytirogramma).
Las esporas de algunas especies del genero Pytirogramma presentan una viabilidad larga, las
esporas de la familia Pteridaceae retienen la viabilidad por largo tiempo y su germinación se
desarrolla en un periodo de tiempo corto. Esta apreciación anterior coincide con los resultados
obtenidos debido a que el individuo este género germinó en un periodo de tiempo corto (7
días después de la siembra) y se desarrollo hasta prótalo, a pesar que el tiempo de
almacenamiento en seco fue de 5 meses y medio.
La germinación de las esporas es de tipo Polar Vittaria, este tipo de germinación se observó
en el individuo de este género a los 7 días después de la siembra, como lo muestra la figura
11. En la germinación de tipo polar la primera división celular se realiza por una pared
formada paralela al plano ecuatorial de la espora, la elongación del primer rizoide al eje polar
de la espora (Nayar & Kaur, 1971; Riba & Reyes, 1990).
40
Tomado de: (Nayar & Kaur, 1971).
Efectos del medio sobre la germinación de las esporas genero Pytirogramma

(Pteridaceae).
La viabilidad de las esporas es afectada por varios factores, tales como, condiciones de
almacenamiento, edad de las esporas, humedad, luz, temperatura, pH del medio,
concentración de nutrientes entre otras (Aragón & Pangua, 2004; Wu et al., 2010; Pence
2000). Kottackal et al., (2006) Encontraron que la taza germinativa de Pytirogramma se
acercaba al 90% en tratamientos donde no se le había adiciono ningún tipo de nutrientes ni
sacarosa. Esto corrobora, los resultados de esta investigación ya que el tratamiento A (0% de
Sacarosa y 0% de Nutrientes) presentó una proporción de germinación de las esporas de 0.93,
indicando que para que haya germinación de las esporas de Pytirogramma no se requieren
nutrientes adicionales.
Cox et al., (2003) citado por Wu et al., (2010) presenta dos razones para que se favorezca la
germinación bajo las condiciones mencionadas anteriormente. La primera, es que las esporas
de los helechos son similares a las semillas, ya que contienen todos los nutrientes requeridos
para la germinación y el desarrollo temprano de los gametofitos que en este caso se da, hasta
el estado filamentoso. La segunda es; que los medios que no contienen nutrientes o son bajos
en estos tienen una presión osmótica menor en comparación a los medios con una
concentración alta de nutrientes, lo cual es beneficioso para la rápida absorción de agua por
parte de la espora y el inicio de la germinación. Esto sugiere que los nutrientes además de
favorecer el desarrollo de los gametofitos, a su vez, funcionan como agentes osmóticos
afectando la germinación de las esporas y el desarrollo de los gametofitos Whittier (1975)
citado por Wu et al., (2010).
Estas observaciones concuerdan con los resultados de la velocidad de germinación debido a
que los tratamientos que presentaron los mayores valores pico (VP) y tazas de germinación
fueron B (50% Sacarosa y 0% Nutrientes) y C (100% S y 0% N) con un VP de 97.1 y 91.8 y
un GRI de 972.1 y 938.4 respectivamente tenían una concentración baja de nutrientes
favoreciendo una rápida germinación pero no el desarrollo de los gametofitos ya que para
estos tratamientos el desarrollo solo alcanzó, 2 meses después de la siembra, las primeras
divisiones transversales.
Efectos del medio sobre el desarrollo de los prótalos del genero Pytirogramma
(Pteridaceae).
En el caso del desarrollo de los prótalos de Pytirogramma calomelanos Kottackal et al., 2006
encontró que un tratamiento con 50 o 100 % de concentración de nutrientes del medio MS,
era suficiente para inducir el desarrollo de los pótalos hasta la forma cordada. Por otra parte,
encontró que el medio MS con nutrientes al 50% de concentración, inducia el crecimiento de
los prótalos entre 100 y 120 días. Sin embargo, al añadir sacarosa al medio MS con el 50% de
nutrientes se daba una mayor proliferación de los prótalos, un incremento en el número de
rizoides y en el tamaño de los prótalos. Estos resultados, corresponden con los resultados
obtenidos para el tratamiento donde se presentó un óptimo desarrollo de los gametofitos del
género Pytirogramma correspondiente al tratamiento F (100% Sacarosa y 50% de Nutrientes)
en el cual se alcanzó un 100% de prótalos cordados 2 meses después de la siembra.
Whittier (1964) encontró que carbohidratos como la sacarosa eran fuentes de energía muy
importantes para la germinación de las esporas comprobando que la sacarosa exógena,
modificaba el metabolismo de los carbohidratos del gametofito, posiblemente por el
incremento en el sustrato respiratorio y el incremento de la energía disponible. Esta
modificación en el metabolismo permitía cambios en el crecimiento de los gametofitos,
pasando de gametofitos normalmente delgados y pequeños a una formación masiva de
gametofitos gruesos y de mayor tamaño. Lo anterior se comprueba en este estudio, debido a
que un 100% de sacarosa como en el caso del tratamiento (F), garantiza que las esporas del
helecho Pytirogramma lleguen a adquirir la forma cordada y el desarrollo de pelos
marginales.
42
Con relación a los trece géneros que no mostraron indicios de germinación bajo condiciones
in vitro, se han encontrado diferentes antecedentes que reportan la posibilidad de que estos
géneros germinen bajo estas condiciones. A continuación, se realiza una descripción general
de las condiciones de germinación para cada uno de estos géneros, basada en estudios previos.
Blechnum (Blechnaceae)
Ecología
Blechnum Es principalmente un género que habita en selvas húmedas montanas,

primordialmente terrestre aunque algunas especies crecen en rocas o en acantilados y algunas
son epifitas. A su vez, puede crecer en pantanos, matorrales, en bordes de bosque, en prados y
algunas veces y algunas veces en lugares intervenidos. En América tropical Blechnum crece
en selvas tropicales de tierras bajas, en bosques de roble y pino, bosques montanos y bosques
de niebla, laderas y barrancos. Crece a su vez, en bosque de galería, sabanas y paramos. Este
género crece desde nivel del mar hasta 4500 m.s.n.m, más comúnmente entre 1000 y 3000
m.s.n.m (Tryon & Tryon, 1982; Rolleri & Prada, 2006).
Investigaciones realizadas a partir del cultivo de esporas de especies del genero

Blechnum bajo condiciones in Vitro.
En un investigación realizada por Goller & Rybczynski (2007), se observo que el tiempo de
germinación de Blechnum brasiliense que se habita en Colombia según (Rolleri & Prada,
2006) fue de 7 semanas y la formación del gametofito tomo 12 semanas más. Las condiciones
medioambientales que dirigieron el experimento fueron: composición del medio; ½
Murashige & Skoog (1962) con y sin sacarosa, el agente desinfectante utilizado para las
esporas 96% de etanol por 30 segundos y 3% de cloraminas durante 10 minutos, luego se
aplicaron tres lavados con agua destilada estéril después de cada centrifugación. El cultivo de
las esporas fue realizado en cajas de Petri, donde la humedad relativa era del 100% con un
fotoperiodo de 16 horas luz/8 horas oscuridad a una temperatura de 20 +/- 1 ºC.
Por otra parte, otro estudio realizado por (Mendoza-Ruiz & Pérez-García, 2009) con especies
del genero Blechnum que se distribuyen en Colombia según (Rolleri & Prada, 2006) como; B.
falciforme, B. gracile, B. Occidentale, B. Polypodioides, B. Serrulatum, fueron cultivadas en
cajas de Petri de 5 cm sobre el medio nutritivo de Tompson gelificado con Agar. La humedad
43
relativa era del 100% debido a que se mantenían en bolsas plásticas transparentes para evitar
la deshidratación, el fotoperiodo fue de 12 horas luz/oscuridad con una incidencia de luz de
75 vatios dada por lámparas ¨luz del día¨ a una temperatura entre 22 y 25 ºC. Los resultados
del tiempo de germinación de las esporas para las especies B. gracile, B. Occidentale, B.
Polypodioides, B. Serrulatum fueron de 6 días, mientras que las esporas de B. falciforme
germinaron a los 14 días después de la siembra. Todas las especies alcanzaron la forma
cordada en un promedio de tiempo de 40 a 50 días, llegando a la fase de gametofitos adultos
(presentando anteridios y/o arquegonios) en un periodo de 100 a 120 días.
Plagiogyria (Plagiogyriaceae)
Ecología
Plagiogyria es un género que habita en bosques montanos o en matorrales a grandes

elevaciones. En América crece en cuestas de bosque húmedo montano y algunas veces en
bosques de coníferas o en barrancos. A grandes elevaciones Plagiogyria ocurre en
subpáramos o en lugares protegidos del paramo, ocasionalmente en suelos poco drenados. Se
encuentra desde 1200 hasta 3500 m.s.n.m, a menudo desde 2000 a 3000 m.s.n.m. (Murillo,
2008; Tryon & Tryon, 1982).
Investigaciones realizadas a partir del cultivo de esporas de especies del genero

Plagiogyria bajo condiciones in Vitro.
Estudios realizados por Stokey & Atkinson (1956) citados por Lloyd & Klekowski, (1970),
demuestran que la germinación de la especie Plagiogyria semicordata distribuida en
Colombia (Contreras-Duarte, 2006; Lellinger, 1971; Murillo, 2008) inicia en un periodo de 30
días después de la siembra de las esporas, permaneciendo viable 1 año y medio.
Otras investigaciones realizadas bajo condiciones in vitro con esporas de Plagiogyria fialhoi
distribuida en Brasil (Lellinger, 1971; Windisch & Pereira, 1983) germinaron en el
laboratorio después de un almacenamiento a bajas temperaturas de 3-5 ºC por tres y 120 días,
usando un medio solido gelificado con Agar. Los cultivos de gametofitos fueron conservados
por 100 días en crecimiento bajo una incidencia de luz de 850 lux (bombillas fluorescentes e
incandescentes, a un fotoperiodo de 12 horas/día y 24 ºC de temperatura (Windisch & Pereira,
1983)
44
Las esporas que fueron inoculadas en el medio de cultivo tres días después de su colecta
germinaron 30 días después de la siembra, sin embargo después de 50 días se observaron
gametofitos con varias células. Por otra parte, almacenadas por 120 días mostraron una taza
muy baja de germinación, por ejemplo de un total de 2000 esporas inoculadas había
germinado solo una esporas después de 30 días de haber sido sembradas. El desarrollo del
prótalo en forma acorazonada se dio 65 días después de la siembra en el medio de cultivo,
reconfirmando la corta viabilidad de las esporas de este género (Windisch & Pereira, 1983).
Elaphoglossum (Lomariopsidaceae)
Ecología
Elaphoglossum es principalmente un género epifito, aunque algunas especies son terrestres o

rupestres. Las especies epifitas en su mayoría crecen en los troncos de los arboles cerca a la
superficie del suelo y algunas veces en las ramas de los arboles. Muchas especies crecen en
lugares húmedos, estas pueden ser terrestres, rupestres o epifitas. En América tropical
Elaphoglossum es principalmente un género de bosques húmedos montanos y bosques de
niebla, en estos hábitats este género crece sobre rocas o en el suelo del bosque. Algunas
especies a veces se desarrollan en grietas o en acantilados. En altas elevaciones en los Andes
crecen en lugares rocosos. Este género crece desde el nivel del mar hasta 4500 m.s.n.m,
aunque más a menudo de 1000 a 3000 m.s.n.m (Tryon & Tryon, 1982).
Investigaciones realizadas a partir del cultivo de esporas de especies del género

Elaphoglossum (Lomariopsidaceae) bajo condiciones in Vitro.
Elaphoglossum gemmatum, E. xiphiophorum epifitas, E. proliferans, E apodum, E curvans, E.

herminieri, E. palmense, E. rigidum, E. tovarense, terrestres distribuidas en Colombia
(Lellinger & de la Sota, 1971; Vasco, 2006). Al realizar la búsqueda de literatura que
reportara estudios in vitro de cultivo de esporas de este género, se encontró que no había
información acerca de estos estudios a pesar de que muchas especies de este género estén
reportadas en la lista roja de especies amenazadas en categorías de amenaza, vulnerabilidad y
peligro crítico según la (IUCN, 2009).
45
Cheilanthes (Pteridaceae)
Ecología Cheilanthes es principalmente un género de hábitats abiertos, especialmente en

regiones semiáridas. Este género además crece en regiones mesicas y hábitats que son
estacionariamente secos. En América tropical estos helechos ocurren en acantilados, en
cuestas rocosas. El género es más frecuente en regiones séricas y en bosques abiertos.
Algunas especies crecen en gran variedad de rocas, en sustratos muy ácidos o básicos.
Cheilanthes crece en alturas de 1000 a 3000 m.s.n.m, algunas veces crece en lugares tan bajos
como 100 m.s.n.m, especies de los Andes como C.purinata pueden alcanzar los 4400
m.s.n.m. Algunas especies de este género tienen vástagos adaptados para sobrevivir a
periodos de sequia (Tryon & Tryon, 1982).

Cheilanthes bajo condiciones in Vitro.
Se han realizado estudios de cheilanthes feei bajo condiciones in vitro, distribuido en América
del norte y sur, sus esporas fueron inoculadas en medio de Knudson con un Ph entre 4.5 y 8.5,
a temperaturas entre 4, 25 y 33 ºC e intensidades de luz de 50, 75, 100, 125, 150 µmol.m -2s-1 y
en oscuridad. Los niveles de humedad variaban de 0 a 50 µl cm2 . Bajo estas condiciones la
germinación y el desarrollo de los prótalos fue óptimo, llegando a formar prótalos con forma
cordada.
Pecluma (Polypodiaceae)
Ecología Los miembros de esta familia predominantemente tropical y subtropical ocupan una
variedad de hábitats. Prevalece el epifitismo, sin embargo algunos representantes de esta
familia son terrestres o crecen en lugares rocosos, algunos prefieren selvas húmedas en
elevaciones bajas o medias, pero algunos se encuentran en hábitats secos. Algunas especies
ocurren en altitudes cerca de los 4000 m.s.n.m. (Kramer, 1990).
Investigaciones realizadas a partir del cultivo de esporas de especies del género Pecluma
bajo condiciones in Vitro.
Especies del género Pecluma que se distribuyen en Colombia como; Pecluma divaricata
Pecluma pectinata y Pecluma ptilodon distribuida en Argentina, Paraguay y Brasil (Alfonso
46
& Murillo, 2000 De Lima, 2008; Sanín et al., 2006) la ultima especie estudiada bajo
condiciones in vitro a partir de la desinfección de las esporas con hipoclorito de Sodio al 0.8%
v/v por 20 minutos y su inoculación en medio Murashige & Skoog (1962) con diferentes
concentraciones de sacarosa (0,0; 0.5, 1.0, 2.0 y 3.0 % v/v) mantenidas en una cámara de
crecimiento con 16 horas de iluminación y una densidad de flujo fotónico de 30 µmol.m-2s-1.
Bajo estas condiciones la germinación comenzó entre 12 y 15 días después de la inoculación
de las esporas en los medios, donde se observo el patrón de germinación el cual era de tipo
Vittaria y el desarrollo de los prótalos de tipo Aspidium alcanzando la forma cordada 65 días
después de la inoculación (De Lima, 2008).
Lycopodium (Lycopodiaceae)
Ecología Lycopodium Es generalmente un genero de bosques húmedos en montañas

tropicales. Sin embargo, su ecología es diversa, algunas especies crecen regiones tropicales
alpinas donde hay frecuente congelamiento. Sin embargo, algunas especies crecen en regiones
secas. En América tropical, muchas especies son epífitas de troncos y ramas de los árboles en
bosques de niebla o húmedos. Las especies terrestres en sabanas o en áreas deforestadas.
Ocurren también en lugares rocosos o entre arbustos, especialmente cerca o en zonas de
selvas húmedas. Otro hábitat donde crecen las especies de este género, es el páramo; algunas
también crecen en bordes de camino. El rango altitudinal donde habitan va desde el nivel del
mar hasta los 4400 m.s.n.m, a menudo entre los 2500 m.s.n.m y por encima de los 4000
m.s.n.m. (Tryon & Tryon, 1982).

Lycopodium bajo condiciones in Vitro
Esporas de Lycopodium clavatum, distribuida en Colombia (Murillo & Bless, 1974) fueron
desinfectadas con 20% de clorox, suspendidas en agua destilada e inoculadas en 15 ml de
medio. Los cultivos fueron mantenidos en oscuridad con un fotoperiodo de 12 horas a una
temperatura de 23 °C. Los medios se solidificaron con 1% de Agar con un rango de Ph de 5.0
a 5.3, la germinación se dio en un 53% en condiciones con un pre tratamiento de penumbra y
de 72% con un tratamiento en 2 meses con luz (Whittier, 1998).
47
A pesar de que existen antecedentes de germinación de los géneros estudiados bajo
condiciones in vitro, similares a las manejadas en este trabajo experimental, al comparar los
estudios citados anteriormente con el trabajo experimental desarrollado durante el semestre,
se puede analizar que las esporas no mostraron ningún indicio de germinación, debido a que
probablemente se encontraban inviables dado posiblemente al almacenamiento en seco por
un periodo de 5 meses. A continuación se presenta las razones por las cuales las esporas
pierden viabilidad.
Perdida de la viabilidad de las esporas por Almacenamiento
En principio el tiempo de viabilidad de las esporas y la rapidez de germinación son factores

muy importantes de competencia después de la dispersión de las esporas. Estos factores están
controlados por propiedades intrínsecas del individuo como; genotipo, edad, capacidad de
dormancia y por propiedades extrínsecas o condiciones ambientales tales como; pH del suelo,
humedad, temperatura y luz. A su vez, es importante destacar los atributos de la espora tal si
es clorofílica o no clorofílica debido a que estos atributos fisiológicos tienen un efecto en la
tasa de dormancia, rapidez de germinación y en la tasa de crecimiento de los gametofitos. Por
ejemplo las esporas clorofílicas, pierden la viabilidad en un corto periodo de tiempo ya que la
taza respiratoria es activa y el consumo de reservas como lípidos, es mayor. Por el contrario,
las esporas no clorofílicas retienen la viabilidad por un periodo de tiempo mayor (Lloyd &
Klekowski, 1970).
Sin embargo, las esporas no clorofílicas pueden permanecer dormantes por muchos años en
seco y su longevidad puede ser mejorada a temperaturas bajas (Aragon & Pangua, 2004;
Lloyd & Klekowski, 1970; Pence, 2000) aunque pueden perder eventualmente la viabilidad
por un prolongado almacenamiento en seco, revelado por la reducción o ausencia de la
germinación (Beri & Bir, 1993; Camloh, 1999; Quintanilla et al., 2002). Por otra parte, se ha
comprobado que las esporas no clorofílicas pierden rápido la viabilidad durante el
almacenamiento, debido a la perdida de factores bioquímicos y metabólicos como;
deficiencias del sustrato respiratorio, perdida de la integridad de la membrana en las esporas,
inactivación de enzimas y promotores de crecimiento, aberraciones cromosómicas y
mutaciones genéticas (Beri & Bir, 1993); Page, (1992) citado por Ballesteros & Walters
(2007). Estas observaciones científicas coinciden con lo que potencialmente podría haber
48
sucedido con las esporas no clorofílicas de esta investigación debido el almacenamiento fue
de 5 meses en seco a temperatura ambiente.
CONCLUSIONES
 Todos los tratamientos evaluados en este estudio demuestran que son buenos para la
germinación de las esporas, más no para óptimo desarrollo.
 La velocidad de germinación de las esporas es mayor en los tratamiento A (0%

Sacarosa (S) y 0% Nutrientes (N)), B (50% S y 0% N), C (100% S y 0% N). debido a
que el potencial osmótico es menor en el medio, lo cual permite que la espora pueda
germinar más rápidamente.
 Los tratamientos que presentan las condiciones óptimas para el desarrollo de los
prótalos son los F (100% S y 50% N) y D (0% S y 50% N).
 La germinación de las esporas no depende de la cantidad de nutrientes y sacarosa en el

medio ya que las esporas metabólicamente disponen de reservas lipídicas que les
permiten germinar en solo agua, más no desarrollar un pótalo.
 Es importante realizar pruebas preliminares en medios de solo agua que permitan

saber si la espora es viable, para así sembrarla en diferentes medios y observar su
desarrollo.
10. BIBLIOGRAFÍA
Libros
Alfonso, R. A. & J. Murillo. 2000. Pteridófitos de Colombia III. Los Pteridófitos de la región
Araracuara (Amazonía Colombiana). Biota Colombiana. Vol 1 (002) 217-223 pp.
Chawla, H. S. 2002. Introduction to Plant Biotechnology. 2th ed. Science Publishers Inc.
United States of America. 538 pp.
Dyer, A. F. 1979. The experimental Biology of Ferns. Experimental Botany: An International
Series of Monographs; (14). London Academic Press 657 pp.
49
Haider, S.I. & A. Ashok. 2009. Biotechnology. A comprehensive Training Guide for the
biotechnology Industry. CRC Press. 834 pp.
Houghton, J. T. et al. eds. 2001. Climate change. The Scientific basis. Intergovernmental
Panel on Climate Change, Working group I. Cambridge University Press, Cambridge.
International Seed Testing Association. 2006. International rules for seed testing. "Adopted at
the ordinary meeting 2005, Bangkok, Thailand to become effective on 1st. January 2006".
Bassersdorf, Switzerland. 267 pp.
Pedraza, P.; Betancur, J. & P. Franco. 2003. Chisacá, un recorrido por los Páramos Andinos.
Instituto de Ciencias Naturales Universidad Nacional de Colombia. Instituto de Investigación
de Recursos Biológicos Alexander Von Humbolt. Bogotá D.C. 335 pág.
Pierik, R. L. M. 1990. Cultivo In vitro de las plantas superiores. Mundi Prensa. Madrid. 326
pp.
Purohit, S. S. 2007. Plant Tissue Culture. Jodhpur student Edition. 365 pp.
Raghavan, V. 1989. Developmental Biology of Ferns Gametophytes. Cambridge University

Press. 369 pp.
Tryon, R. M. & A. F. Tryon. 1982. Ferns and allied plants with special reference to tropical
America. Springer-Verlag, Nueva York.
Artículos Científicos
Aragon, F. & and E. Pangua 2004. Spore Viability under Different Storage Conditions in Four
Rupicolous Asplenium L. Taxa. American Fern Journal, Vol. 94 (1) 28-38 pp.
Ambika, B. & S. S. Bir 1993. Germination of Stored Spores of Pteris vittata L. American
Fern Journal. 83: 3 73-78 pp.
Ballesteros, D. & C. Walters. 2007. Calorimetric properties of water and triacylglycerols in

fern spores relating to storage at cryogenic temperatures. Cryobiology. 55 1-9 pp.
Beri, A. & Bir, S. S. 1993. Germination of Stored Spores of Pteris vittata L. American Fern Journal,
Vol (83)3 73-78 pp.
Cadiñano. 2009. Geografía y Evolución del Paisaje. Universidad del País Vasco.
Cárdenas, C.; Posada, C. & O. Vargas. 2002. Banco de semillas germinable de una
comunidad vegetal de Páramo húmedo sometida a quema y pastoreo. Ecotrópicos. 15 (1): 51-
60 pp.
Camloh, M. 1999. Spore Age and Sterilization Affects Germination and Early Gametophyte
Development of Platycerium bifurcatum. American Fern Journal. Vol. 89 (2) 124-132 pp.
Catala, M.; Esteban, M.; Rodríguez-Gil, J-L. & L. Quintanilla. 2009. Development of a
naturally miniaturised testing method based on the mitochondrial activity of fern spores: A
new higher plant bioassay.
50
Constantino, S., Santamaria, L.M & E. Hodson. 2000. Storage and in Vitro Germination of
tree fern spores. Botanic Gardens micropropagation News 2 (4), 58-60 pp.
Contreras-Duarte, A. R. 2006. Atlas de las esporas de Pteridófitos de Chipaque

(Cundinamarca, Colombia). Caldasia. Vol 28 (2) 327-357 pp.
Cuatrecasas, J. 1958. Aspectos de La vegetación natural en Colombia. Revista de la

Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 10: 221-264 pp.
Ellwood, M. D. F. & W. A. Foster. 2004. Doubling the estimate of invertebrate biomass in a

rainforest canopy. Nature 429: 549–551 pp.
Galan, J. M. Prada, C. & C. Rolleri. 2008. Germinación de la espora, Morfología del

gametofíto y expresión sexual de Polypodium feuillei Bertero (Polypodiaceae).Guyana Bot.
65 (1) 14-22 pp.
Gemmrich, A. R. 2006. Effect of red light and gibberellic acid on lipid metabolism in
germinating spores of the fern Anemia phyllitidis. Physiologia Plantarum. Vol 54 (1) 58-62
pp.
George, L. O. & F. A. Bazzaz. 1999. The fern understory as an ecological filter: emergence
and establishment of canopy-tree seedlings. Ecology 80: 833–845 pp.
Goller, K. & J. J. Rybczynski. 2007. Gametophyte and sporophyte of tree ferns in vitro
culture. Acta Societatis Botanicurum Poloniae. Vol 76 (3), 193-199 pp.
Kottackal P, M.; Sini, S. · Chun-Lai, Z.; Slater, A.; P. V. Madhusoodanan. 2006. Efficient
induction of apospory and apogamy in vitro in silver fern (Pityrogramma calomelanos L.).
Plant Cell Reproduction. 25 1300-1307 pp.
Lellinger, D. B. 1971. The American Species of Plagiogyria sect. Carinatae. American Fern
Journal. Vol. 61 (3) 110-118 pp.
Lellinger, D. B. & de la Sota, E. R. Collecting Ferns in the Choco, Colombia. American Fern Journal.
Vol 62 (1) 1-8 pp.
Lloyd, R. M. & E. J. Klekowski. 1970. Spore Germination and Viability in Pteridophyta: Evolutionary
Significance of Chlorophyllous Spores. Biotrópica. Vol. 2 (2) 129-137 pp.
Mendoza-Ruiz, A. & B. Pérez-García. 2009. Morphogenesis of the gametophytes of eight

Mexican species of Blechnum (Blechnaceae). Acta Botánica Mexicana. 88 59-72 pp.
Morales, J. A. & Estévez, J. V. 2006. El Páramo: ¿Un Ecosistema en vía de extinción?

Universidad de Caldas. Departamento de Biología. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.
3 pág.
Murashige, T. & F. Skoog. 1962. A revised Medium for rapid growth and bioassays with
Tobacco tissue cultures. Physiology plant. 473-497 pp.
51
Murillo, M. T.; & J. M. Bless. 1974 Spores of recent Colombian Pteridopyta: 1. Trilete
spores. Review of Palaeobotany. Palynology. Vol 18 (3-4) 223-269 pp.
Murillo, J.; Polanía, C. & Andrea León, A. 2008. Los helechos y licófitos de la región del
Guavio. Biota Colombiana Vol 9 (1) 63-76 pp.
Nayar, B.K. & S. Kaur. 1971. Gametophytes of homosporous ferns. The Botanical Review 37
(3) 295-396 pp.
Pence, V. C. 2000. Cryopreservation of in vitro Grown Fern Gametophytes. American Fern

Journal. Vol. 90 (1) 16-23pp.
Quintanilla, L.G.; Amigo, J.; Pangua, E. & S. Pajarón. 2002. Effect of storage method on
spore viability in five globally threatened fern species. Annals of Botany, 90 (4), 461-467 pp.
Ranker, T. A. & H. A. Houston. 2002. Is Gametophyte Sexuality in the Laboratory a Good

Predictor of Sexuality in Nature? American Fern Journal. Vol 92 (2) 112-118 pp.
Rao, N. K. 2004. Plant Genetic Resources: Advancing Conservation and Use through
Biotechnology. African Journal of Biotechnology. Vol 3 (2) 136-145 pp.
Riba, R. & I, Reyes. 1990. Pityrogramma calomelanos (L.) Link (Adiantaceae) on Layers of
Volcanic Ash in Los Tuxtlas, State of Veracruz, Mexico. Annals of the Missouri Botanical
Garden. Vol 77 (2) 287-289 pp.
Rolleri, C. H. & C. Prada. 2006. Catálogo comentado de las especies de Blechnum L.

(Blechnaceae, Pteridophyta) de Mesoamérica y Sudamérica. Anales del Jardín Botánico de
Madrid. Vol 63 (1) 67-106 pp
Ruiz, D., Moreno, H. A., Gutiérrez, M. E. & P. A. Zapata. 2008. Changing Climate and
endangered high Mountains ecosystems in Colombia. Science of the total Environment. 398:
122-132 pp.
Russell, A. E., & P. M. Vitousek. 1997. Decomposition and potential nitrogen fixation in
Dicranopteris linearis litter on Mauna Loa, Hawai’i. Journal of Tropical Ecology 13: 579–594
pp.
Schaffner, J.H. 1906. The life Cycle of a Homosporous Pteridophyte. The Ohio Naturalist.
Vol (l6) 5 483- 488 pp.
Still, C., Foster, P. N. & S.H. Shneider. 1999. Simulating the effects of climate change on
tropical montane forests. Nature. 398: 608-610 pp.
Vasco, A. 2006. Elaphoglossum gemmatum (Elaphoglossaceae) a new species from

Colombia. Brittonia. Vol 58 (1) 1-3 pp.
Vuille, M. et al. 2003. 20th century Climate change in the Tropical Andes: Observations and
Model results. Climate Change. 59: 75-99 pp.
52
Watkins, J. E.; Mack, M. K.; Mulkey, S. S., 2007. Gametophyte Ecology and Demography of
Epiphytic and Terrestrial Tropical Ferns. American Journal of Botany. Vol 94 (4) 701–708.
Whittier, D. P. 1964. The Influence of Cultural Conditions on the Induction of Apogamy in

Pteridium gametophytes. American Journal of Botany Vol. 51 (7) 730-736 pp.
Whittier, P. 1998. Germination of Spores of the Lycopodiaceae in Axenic Culture. American Fern
Journal. Vol. 88 (3) 106-113 pp.
Wu, H.; Xiu-Qun, L; Hua, J.; C. Long-Qing. 2010. Effects of light, macronutrients, and
sucrose on germination and development of the endangered fern Adiantum reniforme var.
sinense (Adiantaceae). Scientia Horticulturae. 1-5 pp.
Windisch, P. G. & M. Pereira. 1983. Notes on the Ecology and Development of Plagiogyria fialhoi.
American Fern Journal. Vol 73 (3) 79-84 pp.
Libros Editados
Amat, G., M.C. Ardila, J. Murillo-A., S. Schmidt, C. Polanía, A. León & L.A. Triana. 2002.
Interacción de Insectos y Herpetofauna con helechos. 254 pp. En: Rangel-Ch., J.O., J.
Aguirre-C. & M.G. Andrade-C. (Eds.) Libro de Resúmenes octavo congreso Latinoamericano
y Segundo Colombiano de Botánica. Editorial Unibiblios. Bogotá.
Ministerio del Medio Ambiente. 2001. Programa para el Manejo Sostenible y Restauración de
Ecosistemas de la Alta Montaña Colombiana: Páramos. Bogotá D.C., Colombia. 51 pág.
Ministerio de Medio Ambiente e IDEAM. 2002. Páramos y Ecosistemas Alto Andinos de

Colombia en Condición HotSpot & Global Climatic Tensor. Editado por: Carlos Castro
Uribe. 387 pág.
Mroginski, L. A.; Roca, W. M.; Kartha, K. K. 1991. Crioconservación del Germoplasma. En:
Cultivo de Tejidos en la agricultura Fundamentos y Aplicaciones. Centro Internacional de
Agricultura Tropical. Cali. Colombia. 970 pp
Pedroza, J. A. 2008. Aplicaciones del cultivo de tejidos vegetales en condiciones in vitro.

Primera Edición. Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Bogotá. 75-82 pp.
Rangel, J. O. 2000. La región paramuna y franja aledaña en Colombia. En: Colombia

Diversidad Biótica III. Universidad Nacional de Colombia. Instituto de Ciencias Naturales.
Bogotá.
Rangel, J. O. 2004. Biodiversidad en la Región del Páramo con especial referencia a

Colombia. En: Biodiversidad en la región del Páramo. 168-192 pág.
53
Tesis Doctorales, Tesis de pregrado y Tesis de Maestría
Tesis de Pregrado
Constantino, S. 1994. Propagación in vitro de un helecho arborescente (Dicksonia sellowiana

Hooker 1844) amenazado una alternativa para su preservación Ex situ. Colección de Tesis.
Pontificia Universidad Javeriana.
Peña, L. J. 2005. Estudios en Fisiología de Semillas de Tectona grandis L.f (teca). Trabajo de
Grado. Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Ciencias Carrera de Biología.
Tesis de Maestría
De Lima, M. A. 2008. Inventario de espécies de Pteridófitas de Uma Mata de Galería em alto

Paraíso, Goías, Brasil e morfogênese dos gametófitos de Pecluma ptilodon (Kunse) price e
Campyloneurum phyllitidis (L.) C. Presl (Polypodiaceae) Trabajo de Grado. de Pós-
Graduação em Botânica da Universidade de Brasilia.
Gonçalves, E. P. Estudo Do Potencial Germinativo, Do Desenvolvimento Gametofítico E Do

Potencial De Reprodução Vegetativa De Gleichenella Pectinata (Willd.). Ching (Pteridophyta
Gleicheniaceae).Trabajo de Grado. Programa de Pós-Graduação em Biologia Vegeta da
Universidade Federal de Santa Catarina.
Torres, G. P. 2007. Respuesta de tejidos micropreparados de Gerbera jamesonii al uso de

cierres no herméticos y a la reducción en la dosis de azúcar suplementada en los medios de
cultivo en el Laboratorio C.I Floramérica Ltda. Trabajo de Grado. Pontificia Universidad
Javeriana. Facultad de Ciencias Carrera de Biología.
Boletines e Informes
Constantino, S. &, L. M. Santamaría. 1996. "Almacenamiento de esporas de Dicksonia

Sellowiana Hooker y Cyathea caracasana (Klotzsch) domin como alternativa para su
preservación ex situ" informe final. Pontificia Universidad Javeriana Facultad de Ciencias.
Departamento de Biología Unidad de Biología Vegetal.
Sanín, D et al. 2006. Catalogo preliminar de las plantas vasculares de la reserva forestal
protectora “Rio Blanco” (Manizales, Caldas, Colombia)” Boletín Científico - Centro de
Museos. Museo de Historia Natural Vol 10: 19-44 pp.
Tejero, D. 2009.Los Helechos Epífitos: Adaptaciones en Polypodiaceae. Red de Información

sobre plantas epífitas (RIPE). Artículo de divulgación No 1. UNAM-Facultad de Estudios
Superiores Iztacala, Carrera de Biología.
UICN. 2002. Directrices Técnicas de la UICN Sobre la Gestión de Poblaciones Ex Situ para
su Conservación14ta Sesión del Comité del Programa, del Consejo, 10 de Diciembre de 2002.
Walther G. R. et al. 2003. Climate change and High Mountain Vegetation Shifts. Mountain
Ecosystems. Studies in Treeline Ecology. Regional Treeline Studies in America.
54
Referencias de Internet
Convention on Biological Diversity. 2007. Biodiversity And Climate Change – Good Practice
Examples For The Integration Of Climate Change Activities Within The Programmes Of
Work Of The Convention. Subsidiary Body on Scientific, Technical and Technological
Advice. Twelfth meeting UNESCO, Paris, 2–6 July 2007. On the World Wide Web:
http://www.cbd.int/doc/?meeting=sbstta-12. Consultado el 15 de Octubre de 2009.
The World Bank Group. 2006. Colombia-Integrated National Adaptation Program Project.
Documents & Reports. On the World Wide Web:
http://web.worldbank.org/external/projects/main?pagePK=64283627&piPK=64624214&theSi
tePK=2748767&menuPK=2805091&Projectid=P083075. Consultado el 19 de Octubre de
2009.
UICN. 2009. The IUCN Red List of Threatened Species. International Union for
Conservation of Nature and Natural Resources. On the World Wide Web:
http://www.iucn.org/about/work/programmes/species/red_list/. Consultado el 20 de Octubre
de 2009.
55
ANEXOS
ANEXO 1
Procedimiento para la separación de esporas
Fig. 1 Separación de esporas de las especie Pteridaceae (Pytirogramma).
Procedimiento para el almacenamiento de esporas
Fig. 2 Almacenado de tubos Eppendorf en frascos de vidrio
Fig. 3 Almacenamiento de esporas de los 4 géneros de helechos Pteridaceae

(Pytirogramma) (1455), Blechnaceae (Blechnum) (JJ1456), Plagiogyriaceae (Plagiogyria)
(34), Dryopterideaceae (Elaphoglossum) (JJ1452).
56
ANEXO 2
Procedimiento para la preparación de los nueve tratamientos con diferentes

concentraciones de Sacarosa y de nutrientes del medio (MS).
Tratamientos
B C D E
1.
Adicionar en un Adicionar en un Adicionar en un Adicionar en
Erlenmeyer de Erlenmeyer de Erlenmeyer de un Erlenmeyer
250 ml 0.45 g 250 ml 0.9 g de 250 ml 0.3987 de 250 ml
de sacarosa sacarosa g de medio MS 0.3987 g de
medio MS y
Mezclar 0.45
g de sacarosa.
Tratamientos
F G H I
1.
Vierta en un Vierta en un Vierta en un Vierta en un
Erlenmeyer de Erlenmeyer de Erlenmeyer de Erlenmeyer de
250 ml 0.3987 250 ml 0.7974 250 ml 0.7974 250 ml 0.7974
g de medio MS g de medio MS g de medio MS g de medio
y mezcle 0.9 g y mezcle 0.45 g MS y mezcle
de sacarosa. de sacarosa. 0.9 g de
sacarosa.
Todos los tratamientos se deben
completar a un volumen de 180
ml con agua destilada
Para todos los tratamientos
3.
Estabilice el PH entre 5.75-5.85 con una solución de Acido Clorhídrico (HCl) 1
Normal o Hidróxido de Sodio (NaOH) 1 Normal por medio del medidor de PH.
4. Agregue 1.08 g de Agar.

5. Introduzca el Erlenmeyer a la autoclave por un periodo de tiempo de 20 minutos
a una temperatura de 121 ºC y 15 libras de Presión.
6. Sirva los medios en las cajas de Petri

ANEXO 3
Procedimiento para la desinfección de esporas
Preparación del Hipoclorito de Sodio (NaOCl) al 0.8% y 0.6% v/v
Fig. 1 Preparaciòn del Hipoclorito de Sodio (NaOCl) al 0.8% y 0.6% v/v. Se agregan
15.23 ml o 11.42 ml de hipoclorito de Sodio en una probeta de 1000 ml (1), Se completa con
agua destilada un volumen de 90 ml (2) se transfiere a un Erlenmeyer de 250 ml (3), y se
coloca en la plancha agitadora, al cual se le agregan 2 gotas de Tween 20 (4).
Aplicación del Hipoclorito de Sodio (NaOCl)
61
Fig. 2 Aplicación del Hipoclorito de Sodio (NaOCl). Agente desinfectante sobre las esporas
(1) (2), Agitación de las esporas (3), Retiro del agente desinfectante (4), Aplicación de agua
destilada (5), centrifugación (6) y lavado con agua destilada (7).
ANEXO 4
Procedimiento para el cultivo de esporas
Fig. 1 Inoculación de las esporas. Toma de la alícuota de 0.25 ml (1), Inoculación de las
esporas en las cajas de Petri (2), cajas de Petri en cámara de Flujo (3), incubación a unas
condiciones de temperatura de 27 ºC (4) (5).
62
Procedimiento para seleccionar las especies con germinación exitosa
Fig. 2 Germinacion exitosa. Espora tetraédrica con perina incipiente (1), emergencia del
primer rizoide (2) (3).
Procedimiento para establecer el porcentaje de germinacion de las esporas en cada

tratamiento
Fig. 3 Método para establecer el porcentaje de germinacion de las esporas en cada

tratamiento. 9 cuadrantes distribuidos de manera aleatoria y sistemática en cada caja de Petri
para todos los tratamientos y sus repeticiones (1), observación al microscopio (2).
Procedimiento para diferenciar las especies con prótalos desarrollados
Fig. 4 Prótalos desarrollados evidencia de forma cordado taloide (1) (2) (3).
63
ANEXO 5
Prueba de Levene: Homogeneidad de varianzas entre tratamientos
Cuadrado C. M. del
Origen Valor F p - Valor
Medio Error
Prop.
Germinación 0,075029 0,018075 4,150972 0,000066
Nota: Se rechaza la hipótesis nula de homogeneidad de varianzas.
Prueba de Normalidad Kolmogorov-Smirnof: Distribución normal de los datos
N 1215
Media 0,4337
Desv.
Estandar 0,411
KS 0,178
P-Valor <0.010
Nota: Se rechaza la hipótesis nula de normalidad de los datos.
ANEXO 6
Transformación de los datos por Arco Tangente
Nota El valor P es menor que 0.05 se rechaza la hipótesis nula de que los datos sigan una
distribución normal debida a la transformación.
64
Transformación de datos por (Ln)
Transformación de datos por (X3)
65
Transformación de datos por (3√)
ANEXO 7
Procedimiento para la siembra de las esporas de los géneros Blechnaceae (Blechnum),

Plagiogyriaceae (Plagiogyria), Lomariopsidaceae
Fig. 1 (1) Blechnaceae (Blechnum) espora bilateral perinada. (2) Plagiogyriaceae

(Plagiogyria) espora tetraédrica. (3) Lomariopsidaceae (Elaphoglossum) espora bilateral
perinada.
66
Fig. 2 Esporas de los tres géneros de Helechos. Blechnaceae (Blechnum) 1, Plagiogyriaceae
(Plagiogyria) 2, Lomariopsidaceae (Elaphoglossum) 3 sembradas en las cajas de Petri e
incubadas a (+/- 27 ºC).
ANEXO 8
Prueba de Tetrazolio para determinar la viabilidad de las esporas (Com pers. Sandra
Constantino)
Fig. 1 Preparación de la solución de Tetrazolio 2,3,5-triphenyl cloruro con PH 7.

Reactivos necesarios para la preparación Solución 1 y 2, sal de tetrazolio (1), 40 ml de
solución 1 (2), 60 ml de solución 2 (3). Pesaje de la sal de tetrazolio para preparar las tres
concentraciones antes mencionadas (4).
67
Fig. 2 Siembra de esporas desinfectadas y no desinfectadas con concentraciones de
tetrazolio al 0.1%, 0.5% y 1.0%. Materiales y reactivos utilizados para la siembra de
esporas (1), siembra de esporas desinfectadas, seleccionadas de las cajas de Petri (2), siembra
de esporas no desinfectadas seleccionadas de los tubos Eppendorf donde se mantenían
almacenadas (3), introducción de las laminas en una caja plástica envuelta en papel Kraft (4).
Lectura de la prueba de tetrazolio
Fig. 3 Esporas del Helecho (Pteridaceae Pytirogramma) después de la prueba de

tetrazolio. Esporas sin desinfectar (1), Esporas desinfectadas (2). No hay evidencia de
coloración rojiza que indique que las esporas se encuentran viables.
68
Prueba de Tetrazolio según Catala et al., 2009
Fig. 4 Proceso para realizar la prueba de viabilidad de tetrazolio según Catala y

colaboradores (2009). 100 ml de tres concentraciones de tetrazolio al 0.1%, 0.5%, 1.0% (1),
Tubos Eppendorf marcados con esporas sin desinfectar (SD), esporas desinfectadas (D) según
el caso (2), Esporas sin desinfectar añadidas al tubo Eppendorf (3), esporas desinfectadas
extraídas de la caja de Petri por medio de un pincel y añadidas al tubo Eppendorf (4) (5),
aplicación de la solución de tetrazolio por medio de una pipeta (6).
Lectura de la prueba de Tetrazolio según Catala et al., 2009
Fig. 5 Esporas del Helecho (Pteridaceae Pytirogramma) después de la prueba de tetrazolio

aplicada con la metodología de Catala y colaboradores (2009). Esporas con coloración
anaranjada fuera de la célula (1), (2), (3).
69
ANEXO 9
Procedimiento para la preparación de los medios F e I para los 7 géneros
Tratamientos
F I
1.
Adicionar en un Adicionar en un Erlenmeyer de
Erlenmeyer de 250 ml 250 ml 0.9303 g de medio MS y
0.46515 g de medio mezclar 1.05 g de sacarosa
MS y mezclar 1.05 g
de sacarosa
Complete a un
volumen de
Complete a un 210 ml con
volumen de 210 ml agua destilada
con agua destilada
2.
Para todos los tratamientos
3.
Estabilice el PH entre 5.75-5.85 con una solución de Acido Clorhídrico (HCl) 1
Normal o Hidróxido de Sodio (NaOH) 1 Normal por medio del medidor de PH.
4. Agregue 1.26 g de Agar
5. Introduzca el Erlenmeyer a la autoclave por un periodo de tiempo de 20 minutos

a una temperatura de 121 ºC y 15 lb de presión.
6. Sirva los medios en las cajas de Petri
Procedimiento para la desinfección de las esporas
Fig. 1 Desinfección de esporas. Aplicación del NaOCl sobre las esporas (1), Agitación de las
esporas (2), Retiro del agente desinfectante (3), Aplicación de agua destilada (4),
centrifugación (5) y lavado con agua destilada (6).
Incubación de las esporas
Fig. 2 Incubación de esporas. Esporas de los 14 géneros antes mencionados, sembradas en

las cajas de Petri e incubadas a (+/- 27 ºC).
ANEXO 10
Ensayo alterno: Siembra de las esporas de los 4 géneros en agua con papel filtro y sin
desinfección de las esporas, a una temperatura promedio de (8ºC en la noche y 18ºC) y
(+/- 27 ºC) en condiciones de penumbra y no penumbra (Com pers. Sandra Constantino
2010)
73
Fig. 1 Siembra de las esporas sin desinfectar Cajas de Petri y papel filtro (1), papel filtro
dentro de la caja de Petri (2), paso de las esporas al tubo Eppendorf del cual se extrae una
alícuota de 0.25 ml de esporas (3) (4), siembra de esporas en las cajas de Petri (5) (6), esporas
sembradas en las cajas de Petri (7).
Fig. 2 Esporas en cajas de Petri ambiente natural y ambiente de incubación Esporas en

no penumbra ambiente natural (1), esporas en penumbra ambiente natural (2) (3), esporas en
no penumbra cuarto de incubación (4), esporas en penumbra cuarto de incubación (5) (6).
74

Tesis 467

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Tesis 467

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Tesis 467

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

GERMINACION DE ESPORAS Y GAMETOFITOS DE HELECHOS DE PARAMO

BAJO CONDICIONES EX SITU

MARIA PAULA GRANADOS GUERRERO

PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA

Artículo 23 de la Resolución Nº 13 de Julio de 1946

A Dios por enseñarme que el camino siempre está lleno de luz.

Al laboratorio de Cultivo de Tejidos Vegetales perteneciente a la Unidad de Biotecnología

A la profesora Sandra Constantino M.Sc., investigadora del laboratorio de Cultivo de Tejidos

A Norma, Darío, Jorge, Salvador y Weimar integrantes de la Unidad de Biotecnología

A la profesora Claudia Ramírez profesora e investigadora del laboratorio de fisiología vegetal,

A Eduardo Cosma, por darme siempre ánimo y apoyo.

Para esto, se evaluaron 9 tratamientos o medios de cultivo con diferentes concentraciones de

Las investigaciones realizadas con técnicas de propagación in vitro a partir de esporas de

El conocimiento generado a través de esta investigación, permitirá contar con la evaluación

1.1 Justificación y planteamiento del Problema

El páramo es un ecosistema limitado a regiones tropicales de Centro, Suramérica, Asia, áfrica

1.4 Preguntas de Investigación

Efectos del cambio Climático sobre ecosistemas de páramo

Algunas predicciones realizadas a partir de modelos climáticos sugieren que probablemente

El cinturón medio o páramo propiamente dicho caracterizado predominantemente por

Frailejonales Esta unidad corresponde a una gran alianza denominada espeletion

Chuscales Unidades naturales correspondientes a los agregados de gramíneas con culmo

Puyales Estas comunidades están conformadas por bromeliaceas arrocetadas generalmente de

4.1 Aspectos Generales de los Helechos

En la naturaleza, se reconocen tres clases distintas de pteridofitos como son: Equisetos,

Importancia Ecológica de los Helechos en el ecosistema de Páramo

A pesar de la importancia ecológica que presentan los helechos en el ecosistema de páramo,

Estado actual de los Helechos en el ecosistema de Páramo

Conservación In situ y Ex situ

“Donde sea adecuado, los datos y resultados de investigaciones derivadas de colecciones y

Cultivo de Tejidos: Estrategia para la Conservación de Helechos

Un aspecto importante de todos los procesos de la biotecnología vegetal es el cultivo de

El cultivo de tejidos a partir de esporas y gametofitos, ha sido utilizado para la preservación

Cultivo de Tejidos y Preservación de Helechos Amenazados

5.1 Objetivo General

5.2 Objetivos Específicos

5.2.2 Evaluar el efecto de la concentración de nutrientes sobre la germinación de las esporas

5.2.3 Evaluar el número de prótalos desarrollados después de la germinación en cada uno de

6.2 Niveles del Factor de diseño

6.2.1 Para la fuente de carbono y la concentración de Nutrientes

A. Medio Agar Agua (Control)

6.2.2 Para la Especie

1. Pteridaceae (Pytirogramma sp.)

6.3 Variables Respuesta

1. Porcentaje de germinación de las esporas de helechos

6.4 Unidades de Respuesta

1. Para el porcentaje de germinación de los helechos: Número de esporas germinadas y

3. Para el velocidad de germinación de los helechos: Se determina la velocidad de

Índice de la taza de germinación (GRI) Total de número de esporas que germinan en un

3. Para la viabilidad del gametofito: Número de esporas que presentaban diferentes

6.6 Población de estudio y Muestra

6.6.1 Población de estudio La investigación experimental se realizó con 4 especies de

6.7.1 Variables independientes del estudio

Tabla 1. Concentración de Macronutrientes, Micronutrientes, Vitaminas y otros del medio

6.8 Variables dependientes del estudio

6.8.1 Porcentaje de germinación de los helechos homospóricos Esta variable es

6.8.2 Velocidad de germinación de los helechos homospóricos Esta variable es dependiente

6.9.1.2 Para los helechos

La investigación experimental se realizó con 4 especies de helechos previamente identificadas