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    Pract 6 Prelaboratorio

    Cargado por

    Sofía García
    Este documento presenta el procedimiento para la obtención de bromuro de butilo mediante un mecanismo de sustitución nucleofílica bimolecular. El procedimiento involucra la reacción del alcohol n-butílico con bromuro de sodio en presencia de ácido sulfúrico, seguido de calentamiento y formación de dos fases, la orgánica superior que contiene el bromuro de butilo. El documento también incluye tablas con las propiedades de los reactivos y la bibliografía citada.

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    Pract 6 Prelaboratorio

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    Este documento presenta el procedimiento para la obtención de bromuro de butilo mediante un mecanismo de sustitución nucleofílica bimolecular. El procedimiento involucra la reacción del alcohol n-butílico con bromuro de sodio en presencia de ácido sulfúrico, seguido de calentamiento y formación de dos fases, la orgánica superior que contiene el bromuro de butilo. El documento también incluye tablas con las propiedades de los reactivos y la bibliografía citada.

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    Pract 6 Prelaboratorio (1)

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    FACULTAD DE LABORATORIO DE QUÍMICA

    CIENCIAS QUÍMICAS ORGÁNICA I

    UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ


    FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
    Laboratorio de Química Orgánica I

    Reporte de la Práctica No. 6


    Obtención de bromuro de butilo por un mecanismo de sustitución
    nucleofílica bimolecular

    NOMBRE DEL ALUMNO QUE REPORTÓ PRE-LAB EN PLATAFORMA

    Angela Sofía García González

    OBSERVACIONES DE PRE-LAB

    NOMBRE ALUMNO NOMBRE ALUMNO NOMBRE ALUMNO

    García González Angela Sofía Hernandez Eufracio Fátima Vanessa Meneses Ruiz Mauricio

    EXAMEN PRE-LAB EXAMEN PRE-LAB EXAMEN PRE-LAB

    TRABAJO EN LAB TRABAJO EN LAB TRABAJO EN LAB

    TALLER TALLER TALLER

    CONCLUSIONES CONCLUSIONES CONCLUSIONES

    CALIFICACIÓN CALIFICACION CALIFICACIÓN

    GRUPO: E4 EQUIPO: 3 DÍA: Miércoles HORA: 9:00-11:00

    ELABORADO POR: I.Q. IGNACIO ZAPATA MARTÍNEZ, DR. RODOLFO GONZÁLEZ CHÁVEZ, DRA. MARÍA DE LOS ÁNGELES ZERMEÑO MACÍAS, M.C. LILIANA
    LUCÍA LARA GARCÍA, Q.F.B. ELENA MONREAL GARCÍA, Q. MARÍA GUADALUPE ALFARO SOUSA, M.C. ERIKA GUADALUPE ESCOBEDO AVELLANEDA
    Derechos Reservados 2020 UASLP
    FACULTAD DE LABORATORIO DE QUÍMICA
    CIENCIAS QUÍMICAS ORGÁNICA I

    PRÁCTICA N° 6
    OBTENCIÓN DE BROMURO DE BUTILO POR UN MECANISMO DE
    SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA BIMOLECULAR

    TABLA DE PROPIEDADES

    NOTA: No llenar espacios sombreados


    Fórmula semi- Punto de Punto de
    Masa molar Densidad
    Sustancia desarrollada o Estado físico ebullición fusión
    (g/mol) (g/mL)
    simplificada (°C) (°C)

    CH3CHOHCH2CH3 74,12 g/mol Líquido incoloro 0,81g/ml 118ºC

    Alcohol n-
    butílico

    CH3 - CH2 - CH - CH3 137 g/mol líquido incoloro 1.270g/ml 100 - 104 °C

    I
    Bromuro
    Br
    de butilo

    NaBr 102.894 g/mol Sólido. 321 g/ml 747 °C


    Apariencia incoloro
    o blanco.
    Bromuro Olor: inodoro.
    de sodio

    H₂SO₄ 98,07 g /mol Liquido, incolor, 1,81 g /ml 295 – 315 °C


    inodoro.
    Ácido
    sulfúrico

    USO OBLIGATORIO DE GUANTES DE NITRILO


    ELABORADO POR: I.Q. IGNACIO ZAPATA MARTÍNEZ, DR. RODOLFO GONZÁLEZ CHÁVEZ, DRA. MARÍA DE LOS ÁNGELES ZERMEÑO MACÍAS, M.C. LILIANA
    LUCÍA LARA GARCÍA, Q.F.B. ELENA MONREAL GARCÍA, Q. MARÍA GUADALUPE ALFARO SOUSA, M.C. ERIKA GUADALUPE ESCOBEDO AVELLANEDA
    Derechos Reservados 2020 UASLP
    FACULTAD DE LABORATORIO DE QUÍMICA
    CIENCIAS QUÍMICAS ORGÁNICA I

    PRÁCTICA N° 6
    OBTENCIÓN DE BROMURO DE BUTILO POR UN MECANISMO DE
    SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA BIMOLECULAR

    OBJETIVO: El alumno llevará a cabo un mecanismo de reacción de sustitución


    nucleofÍlica bimolecular (SN2) para la obtención de bromuro de butilo.

    Procedimiento

    1.En un matraz balón añada 2. En un vaso de 3. Sumerja el matraz


    0.9 ml de agua y coloque el precipitado de 10 balón en un baño de
    agitador magnético. ml coloque 0.9 ml
    agua con hielo, que
    de H2SO4.
    se encuentre sobre la
    placa de agitación y
    5. Agite añada gota a gota el
    suavemente para 4. Saque el matraz del baño de
    hielos y adicione 1.2 mL de H2SO4 (reacción
    conseguir una
    alcohol n-butílico (compuesto ácido-base).
    mezcla
    homogénea. que aporta el grupo saliente).

    8. Caliente entre 100 y


    150 oC (posición 3 o 4 de
    6. Enseguida añada 1.0 g de 7. Coloque el la placa de
    bromuro de sodio o de potasio matraz sobre la calentamiento), ¿qué
    (compuesto que aporta el grupo placa de observa? (mecanismo
    entrante), agite un poco para calentamiento y SN2)
    intentar disolver y conecte el sujete el sistema
    condensador de reflujo en el con unas pinzas.
    matraz balón.
    9. Prosiga el
    calentamiento hasta que
    11. Sin retirar el refrigerante, 10.- Apague la observe la formación de
    sumerja el matraz balón en el placa de dos capas en la mezcla.
    baño de agua y hielo, espere a calentamiento y Caliente 5 minutos más.
    que se presente cristalización retire el sistema. De acuerdo a la
    de la fase acuosa. diferencia de
    densidades, ¿cuál es la
    PRUEBA DE fase orgánica?
    12. Retire el refrigerante IDENTIFICACIÓN

    A)Al producto obtenido añada 1 o 2 gotas de solución


    13. Transfiera por decantación de yoduro sódico al 15% en acetona, ¿qué observa?
    a un vaso de precipitado y NOTA: Recuerde tener encendida la campana de
    tape con vidrio de reloj. extracción en la mesa de trabajo.

    ELABORADO POR: I.Q. IGNACIO ZAPATA MARTÍNEZ, DR. RODOLFO GONZÁLEZ CHÁVEZ, DRA. MARÍA DE LOS ÁNGELES ZERMEÑO MACÍAS, M.C. LILIANA
    LUCÍA LARA GARCÍA, Q.F.B. ELENA MONREAL GARCÍA, Q. MARÍA GUADALUPE ALFARO SOUSA, M.C. ERIKA GUADALUPE ESCOBEDO AVELLANEDA
    Derechos Reservados 2020 UASLP
    FACULTAD DE LABORATORIO DE QUÍMICA
    CIENCIAS QUÍMICAS ORGÁNICA I

    Bibliografia
     http://quimipur.com/productos/productos-quimicos/alcohol-n-butilico
     https://www.alfa.com/es/msds/?language=ES&subformat=CLP1&sku=A10
    696
     http://sds.chemtel.net/AquaPhoenix/186194_KEMSB5610-
    755_GHSUnitedStatesSDS_es_2018-01-25.pdf
     https://www.carlroth.com/medias/SDB-X946-ES-
    ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wyODU1
    MTN8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0cy9oN
    TYvaDJkLzg5NTA5ODE4MjA0NDYucGRmfDEwZjA0Y2FiZDZiNmIxMmVk
    N2FhYTA0YWM2YTE5ZTM0OTVmMTczNTFkNDdkOGNlMTNiMmYyNDg
    yZjBmZmM3OTA

    AL FINALIZAR DEPOSITE RESIDUOS


    EN EL FRASCO DE DESECHOS CORRESPONDIENTE.

    ELABORADO POR: I.Q. IGNACIO ZAPATA MARTÍNEZ, DR. RODOLFO GONZÁLEZ CHÁVEZ, DRA. MARÍA DE LOS ÁNGELES ZERMEÑO MACÍAS, M.C. LILIANA
    LUCÍA LARA GARCÍA, Q.F.B. ELENA MONREAL GARCÍA, Q. MARÍA GUADALUPE ALFARO SOUSA, M.C. ERIKA GUADALUPE ESCOBEDO AVELLANEDA
    Derechos Reservados 2020 UASLP

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