INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA

Y ARQUITECTURA
UNIDAD TICOMÁN, CIENCIAS DE LA TIERRA

MATERIA
SIMULACIÓN NUMÉRICA DE YACIMIENTOS

INGENIERÍA PETROLERA

TAREA NO.1

Resumen: Fundamentos de Simulación PVT

PRESENTA

Martínez Martínez Joaquin

DEL GRUPO:5PM8

DOCENTE

Mtro. Daniel Fuentes Ibarra

Ticomán, Ciudad de México, 19 de febrero de 2023

Introducción
En este trabajo se hace un resumen del curso de Fundamentos de simulación PVT , en
la que se habla de las propiedades de los fluidos desde una sustancia pura hasta una
mezcla multicomponente como lo son los hidrocarburos que son nuestro punto de
interés, así como también se explica sobre los sistemas termodinámico y cuáles son
las condiciones que debe haber para que exista este equilibrio. También se explican los
experimentos PVT que se le hacen a los HCs para obtener sus propiedades para poder
generar diagramas de fases que nos permitan simular el comportamiento de los fluidos
a través de tuberías, del yacimiento líneas de descarga etc., en la que se busca tener
un buen aseguramiento de flujo. También se habla de las ecuaciones cubicas que
desarrollo Vander Waals para la caracterización de la mezcla y como fueron
evolucionando, así también se explica el proceso de mezclado para poder obtener
propiedades de los componentes pseudizados para obtener sus propiedades y poder
simularlos.
La simulación PVT
Los experimentos PVT fundamentales para predecir el comportamiento de los fluidos del
yacimiento.
Para que se haya formado un yacimiento tuvo que haber acarreo de sedimentos, depositación
de materia orgánica entonces se formó una roca generadora impermeable si se incrementa la P
y T genera Querógeno.
Hay cuatro tipos de Querógeno

Tipos de Que

Querógeno Querógeno Querógeno Querógeno

Tipo I Tipo II Tipo III tipo IV
Produce: Aceite Produce: Produce: Gas Noproduce
negro y Aceite Aceite volátil , humedo y gas HCs.
volátil. gas humedo y seco-
condensado.

El tipo de Querógeno depende de la depositación, ambiente de depósito, presión, temperatura,

profundidad.

Los yacimientos de petróleo que existen son:

Yacimiento de petróleo bajo sarurado

Yacimiento de petróleo saturado

Las fases que podemos encontrar en un yacimiento es la fase

Acuosa- Agua
Gaseosa-Gas
G
a
s
e

Oleica-Aceite
o
s
a
-

G
a
s

Sistem
a termodinámico: es una parte del universo que se aísla para su estudio. Pueden ser aislados, cerrados o
abiertos.

El estudio de un sistema termodinámico lo podemos aplicar al estudio del yacimiento en la que

estudiamos su composición como lo son los fluidos que están contenidos en el sistema que pueden
cambiar de una fase a otra, estos estudios se hacen a Presión y temperatura iniciales de yacimiento.

Para estudiar la composición de los fluidos se realiza un muestreo que puede ser:

Cabeza de
pozo
Superficial
Muestreo Separadores
Subperficial
o de fono

La muestra superficial en cabeza de pozo consiste en Re presionar la muestra para alcanzar la P y T del
yacimiento.

La muestra superficial en separadores se toma a condiciones estándar, se toma una muestra de gas y
aceite y se recombina para obtener la P y T iniciales del yacimiento.
Mediante este estudio de laboratorio podemos generar diagramas que nos permiten conocer el
comportamiento del fluido cuando estas van cambiando su presión y temperatura.

Pruebas de laboratorio PVT

Composición

Expansión a composición constante (CCE)

Liberación diferrencial (DL)

Agotamiento a volumen constante (CVD)

Pruebas de separador (separados test)

Pruebas de hinchamiento (swelling test).

Con estas pruebas podemos obtener viscosidad del aceite μo, viscosidad del gas μg, RGA- Relación Gas-
Aceite, Rs- Relación de solubilidad, Bo-Factor de volumen del aceite, etc.

Aplicabilidad del análisis PVT:

• Volumen original de hidrocarburos

• Identificación de mecanismos de recuperación
• Implementación de métodos de recuperación secundaria y mejorada
• Simulación numérica de yacimientos
• Simulación integral enfocada al comportamiento del flujo

Simulación PVT
Es una técnica para la caracterización de fluidos multi-composicionales (como el petróleo) y su análisis a
diferentes condiciones de presión y temperatura, a través de una ecuación de estado (EOS).

En un simulador PVT se puede:

 Caracterizar la fracción pesada del fluido

 Generar diagramas de fases
 Llevar a cabo un flash líquido-vapor
 Ajustar experimentos de laboratorio
 Simular la presión mínima de miscibilidad
 Simular la precipitación de asfáltenos
 Simular la formación de ceras
 Calcular gradiente composicional

Aseguramiento de flujo

• Yacimientos
• Pozos
• Ductos
 • Refinamiento

El aseguramiento de flujo es asegurar el flujo desde el yacimiento hasta separadores, ductos y su

procesamiento.

Durante este trayecto se presentan problemas como precipitación de asfáltenos que forman hidratos en
el caso de aguas profundas.

En las tuberías se generan ceras, emulsiones, corrosión entre otros.

El slugging- disminuye el flujo del aceite y se produce mas gas.

Es por ello que para asegurar el flujo usamos la simulación PVT para generar diagramas que nos
permitan predecir cual va a ser el comportamiento del flujo y los posibles problemas que se puedan
generar.

Diagrama de fases:

Punto critico divide de la fase aceite homogénea – la fase gaseosa conforme comienza la producción
disminuye la P y T y va cambiando la composición de la mezcla.

En yacimientos de aceite pesado y extrapesado se presentan mas asfáltenos y en yacimientos de gas

donde el gas se encuentra a bajas temperaturas se ven hidratos de metano.

Procesos de Recuperación Avanzada (IOR)

Es un procedimiento que permite aumentar la producción de los hidrocarburos.

Recuperación primaria: Se hace un relleno del pozo o producción multilateral.

Recuperación mejorada: métodos miscibles, métodos químicos y métodos bioquímicos, en todos ellos
se necesita el análisis PVT para saber cómo trabajara.

En recuperación avanzada se necesita la simulación PVT.

En recuperación artificial para el caso de un sistema de BEC se necesita simular el comportamiento del
gas.

Se utilizan pruebas de laboratorio, para caracterizar el fluido, si se satura un medio poroso, se inyecta
vapor, surfactantes en la que se puede modelar, para predecir el comportamiento PVT, flujo o energía
en el medio poroso.

En un simulador de yacimientos tenemos

-Aceite negro- se utiliza una ecuación de estado para predecir las propiedades del fluido.

-Modelo composicional- se utiliza una ecuación de estado.

-Composicional térmico- Basado en modelos de K, el valor K nos indica cuanto en cantidad mol esta
migrando de una fase a otra.
 FLUIDOS DEL YACIMIENTO
Una sustancia pura se compone químicamente a condiciones constantes, si se pasa de una fase a otra,
como el agua, carbono o nitrógeno, si se hace un cambio de fase se mantendrá igual.

El aire no es una sustancia pura ya que al cambiar su presión y temperatura su composición va cambiar.

Ejemplos de sustancias puras son: El agua, Nitrógeno, y CO2.

En un sistema termodinámico lo que se busca es hacer un análisis.

Los sistemas termodinámicos pueden ser:

No permite que entre o

Aislado
salga energia o masa.

Un sistema que no sale

Sistema termodinámico Cerrrados energia pero si pueden
aportarle energia.

Cuando se le suministra
Abiertos y extrae energia del
sistema.

Para que un sistema se encuentre en equilibrio, los valores de las variables deben tener el mismo valor
para el sistema que para sus alrededores.

- Un proceso termodinámico: Es pasar de un estado uno en equilibrio termodinámico a un estado

2 en equilibrio termodinámico.

Para que haya equilibrio termodinámico debe haber:

Equilibrio mecánico Equilibrio térmico Equilibrio quimíco

No debe haber un Debe haber equilibrio en Debe haber un potencial
diferencial de presión. la temperatura dentro y quimico equilibrado
fuera del sistema dentro y fuera del
sistema.

Proceso de cambio de una fase:

Si tenemos un líquido comprimido o subenfriado a condiciones de las condiciones de una atmosfera y 20
si se le agrega calor al fluido se creará un proceso de cambio de fase 1 a una fase 2, de un líquido
comprimido se obtendrá un líquido saturado, el líquido será 9.999999% de fase liquida, pero una
cantidad infinitesimal de gas. Si seguimos agregando calor, se cambia a un estado 3, la presión se
mantiene a 1 atm, al pasar al estado tres la temperatura se mantiene contante, pero al aplicar energía
se aumenta la cantidad de gas, en las siguientes fases se mantienen las mismas condiciones, pero el gas
va aumentando y disminuye el líquido, hasta llegar a un valor de 99.999 % de vapor y una infinitesimal
de líquido, en las siguientes fases se incrementará la temperatura hasta que el vapor se mantenga
sobrecalentado.

Al aumentar la temperatura a la sustancia se incrementa el volumen por la expansión térmica, por la

cantidad infinitesimal de gas se va a aumentar el volumen.
rb
p
a
V
s
oe
tdu
iq
ln
cL
m
f

Fenómenos de expansión térmica:

Todo liquido deber ser evaporado antes de aumentar su temperatura:

mvapoor
Q=x =
m Total sistema
A una presión menor. Le toma menos temperatura a la mezcla para llegar de un punto a otro.

Temperatura de saturación de una sustancia pura: La temperatura a la que una sustancia pura cambia
de fasea una presión constante.

Presión de saturación: La presión a la que una sustancia pura cambia de una fasea a una temperatura
constante.

Punto crítico: Punto a condiciones de presión y temperatura donde las propiedades de liquido y vapor
son constantes.

Fluido supercrítico: Las propiedades son similares a un liquido pero su viscosidad son iguales a la de un
gas. Ejemplo CO2, O N2.
Punto triple: donde coexisten las tres fases.

Un fluido de un yacimiento es una mezcla de varios componentes. Son una mezcla multicomponente de
hidrocarburos (metano, etano etc. ) y no hidrocarburos (N2, CO2, H2S). Sus propiedades físicas y
termodinámicas dependen de su composición, así como de las condiciones de presión y temperatura.

Los hidrocarburos presentes en la mezcla son:

Aceite negro tiene muchas fracciones de aceite pesada.

Aceite volátil tiene muchas fracciones ligeras.

Gas y condensado – liquido que se obtiene del gas. Se inicia en gas y conforme avanza la producción
empieza a condensar el aceite. Aquí hay más componentes ligeros como el metano y tiene muy pocas
fracciones pesadas.

Gas retrogrado. Mientras se esta produciendo va cambiando los porcentajes de producción de líquido y
gas, a ciertas condiciones de presión y temperatura puede aumentar o bajar la cantidad de líquido o
vapor producido.

Gas húmedo: Tiene un alto porcentaje de aceite ligero y bajo porcentaje de aceite pesado. Se llegan a
obtener fracciones de liquido hasta los separadores o en el almacenamiento.

Gas seco: No tiene fracciones pesadas. No se llega al punto de roció. No obtenemos líquidos.

La relación gas aceite aumenta conforme tenemos mas gas.

La gravedad especifica del gas va aumentando conforme es un aceite pesado. Un gas seco tiene una
gravedad especifica muy baja y un aceite pesado tiene una gravedad especifica de mayor a 1.

Leyes de la termodinámica

Postulado I primera ley de la termodinámica

Se basa en el principio de conservación de enrergia. Considerando un sistema cerrado, impermeable al

intercambio de materia.

Energía interna- depende de la energía cinética, elástica y energía potencial.

Energía cinética por el movimiento de las moléculas

Energía elástica por la vibración de las moléculas

Energía potencial por la distancia de las moléculas

Sumando estas energías es igual a la energía interna.

Si agregamos trabajo el trabajo va ser mayor a cero.

Cuando agregamos trabajo al sistema tenemos un signo positivo y si le eliminamos trabajo tenemos un
signo negativo. Y los mismo sucede con el calor.

Si a nuestro sistema no se le agrega calor. El cambio de energía es igual al trabajo aplicado a nuestro
sistema.

∆ U =W
Si el volumen del sistema aumenta en dV y esta expuesto a presión externa uniforme.

W =− p ∆ V
Postulado II. 2da ley de la termondinamica

Los estados de equilibrio de los subsistemnas (fases) de un sistema compuesto (mezcla) están definidos
completamente por la energía interna U el volumen V y el numero de moles del sistema compuesto.

Variable extensiva – cualquier variable que dependa de la masa o materia que hay en el sistema como la
masa, volumen o número de moles.

Los subsistemas de los sistemas están definidos por la energía interna el volumen y el numero de moles.

Postulado III

Una variable aditiva, la entropía S es una función de las variables externsivas. La entropía depende de la
energía interna, volumen y numero de moles.

Postulado III

La probabilidad del desorden va estar en la máxima probabilidad, siempre se va teneder ir al

máximo monotonicamente creciente, el punto máximo es el equilibrio.

Si la energía interna aumenta la energía cinética aumenta hay mas probabilidad de que haya desorden.
La propiedad monotónica creciente de S son repespecto A U siempre va ser mayor a cero ya que
siempre va ser creciente.

A mayor temperatura la entropía va ser mayor con respecto a la energía interna.

La derivada de la energía interna con respecto a la entropía, la temperatura debido a la energía interna
por el cambio de entropía.

El potencial químico va a ir desde el mayor potencial al menor potencial P2 al P1.

Un cambio de potencial va a generar difusión.

Equilibrio mecánico, térmico y químico.

Para que la energía interna se encuentre en equilibrio termodinámico con los demás sistemas debe
haber equilibrio térmico, mecánico y químico.

La diferencial es la pendiente de la tangente.

La diferencial de la entropía en el máximo de la entropía va a ser cero.

La fugacidad de un componente va tender ir a a la presión parcial de un componente

Fi coeficiente de fugacidad es la relación de la fracción de la fugacidad entre el componente de de

fugacidad por la presión. A presiones bajas va tender a ley de los gases ideales.

L fugacidad es temperatura y numero de moles constantes. La fracción molar de i no va a cambiar.

Dxi=0.

Los valores K nos dice cuanta fracción mol se va ir de un lado en nuestro sistema y por lo tanto tenemos
un diferencial de U , un diferencial de volumen y un diferencial de numero de moles.

Si tenemos dos subsistemas

Si un componente se va a otra fase la energía interna del subsistema 1 va eliminarse y será agregada al
subsistema 2, el volumen y el numero de moles harán lo mismo se iran al subsistema 2.

Ecuación de Michelsen

Permite calcular el coficiente de fugacid y podemos calcular el coeficiente de fugacidad en termino de

P,V y T.Mediante ecuación de estado.

Los coficiente de fuigacidad de liquido y vapor están relacionados con los valores de los coeficientes K

ECUACIONES DE ESTADO

Gas ideal

Ecuaciones cubicas
Equilibrio liquido vapor

Una ecuación de estado permite relacionar las variables de estado en un sistema termodinámico en
equilibrio.

P= f (T, V)

Ecuación de gas ideal

pV=n RT

p esta en función de p, v ni .

el factor z nos permite ajustar

pv=zRT

Cuando tenemos presiones muy altas el volumen de las moléculas es muy bajo.

Cuando la presión tiende a valores infinitos el volumen es cero.

Van der Waals

No se puede contemplar que las moléculas desaparezcan es decir que aplicar una presión el volumen
tienda a cero.

Cuando tenemos altas temperaturas y bajas presiones las moléculas no interaccionan mucho entre ellas.

Al aumentar la presión disminuyo el volumen.

En una grafica de P vs Volumen de la ecuación de Van der Wals

Tenemos tres zonas zona liquida zona de transición y zona de vapor.

En esta grafica lo podemos realizar a varias temperaturas.

Covolumen es el empaquetamiento que tienen las moleculasa presiones infinitas

Punto critico cuando las propiedades del liquido y vapor son iguales.

RT a
p= − 2
V −B b

8 a
Tc=
27 bR
a
Pc 2
27 b
vc=3 b
Soave-Redlich-Kwong

Factor acéntrico , desviación de saturación.

RT a
p= −
V −B v v b 2

Peng-Robinson

RT a
p= −
V −B v v+ b+b v−b1

Sistema

S entropía

w- trabajo

ui potencial químico

para que haya equilibrio termodinámico debe haber equilibrio químico, térmico y mecánico.
2
yi φ
Fi ---- ki f =
xi φ v
EOS---- gas ideal – ecusacion cubica de Vand der Waals

EOS--- CUBICAS

1. Van der Waals

2. Soave -Redhich -Kwong
3. Peng-Robinson 1979 y 1976

Reglas de mezclado

Para calcular de volumen critico necesitamos Tc y Pc para poder calcular los factores críticos a y
b.

Se necesitan factores acéntricos para calcular el factor a

B=x 1b 1+ x 2b 2+ x 3 b 3
Nc
b=∑ x i b i
i=1

Factor acéntrico es una corrección a la curva de presion de sauracion vs temperatura de saturación.

Coeficientes de interacción binaria nos ayudaran a ajustar nuestra grafica.

La ecuación cubica puede general puede escribirse como:

RT a
P= −
v−b ( v +δ 1 b)( v+ δ 2 b)

Donde:

2 δ 1 =( 1+ c )−√ ( 1+ c ) + 4 c
2

δ 1 δ 1=−c

CARACTERIZACION DE LA FRACCION PESADA

Splittin

Lumping

Estimacion de propiedades

Splitting

TWu

Utilizo aceite ligero intermedio y pesado.Toma encuentamas áreas.

Lee-Kesler -------------- fraccionesd intermedias y ligeras.

Riazi-Duabler--------------- fracciones intermedias y ligeras

La fracción de C7+ en un fluido de yacimiento contiene cientos de componentes de componentes

diferentes

Es imposible identificar estos componentes por medio de métodos de separación.

Conclusión

En estos videos fueron de mucha importancia y de apoyo ya que entendí como funciona un yacimiento
desde la perspectiva de un sistema termodinámico así como el objetivo de los experimentos PVT que
nos sirven para caracterizar el comportamiento de la mezcla de los hidrocarburos, cual es la
composición de la mezcla y que podemos darnos cuenta que son muchos y que desde la perspectiva de
la simulación es difícil caracterizar a todos por tanto se deben agrupar haciendo un Lumping o splitting
que nos ayude a simplificar el trabajo, para ello se utilizan las reglas de mezclado y por medio de las
correlaciones permiten obtener las propiedades de nuestros pseudocomponentes , de tal forma que los
podamos simular, objetivo de todo esto es disminuir el esfuerzo de computo y caracterizar nuestra
mezcla lo mejor posible.