o NASOFÓREOS

SUBPHYLLUM Intramacronucleata Lynn, 1996. CLASE Nassophorea Small y Lynn,

1981.

Nassula sp.
(nadador)

ORDEN Nassulida Jankowski, 1967. FAMILIA

Nassulidae Fromentel, 1874. GÉNERO Nassula
Eherenberg, 1833.

Zona oral ventral; Filtros faríngeos marcados.

Numerosas vacuolas digestivas, que adqquieren el
color del alimento ingerido ( desde verde azulado,
hasta anaranjado).

Tamaño: 200-250 µm.

Genovev Se alimenta de bacterias filamentosas.y algas

azules, principalmente. Oligosaprobio.

a c 1000X, campo claro. Ciliado del género Nassula

ingiriendo un filamento de cianobacteria.
Esteban Obsérvese cómo el filamento se enrolla según
está siendo ingerido

Depranomonas sp.
(reptante)

ORDEN Microthoracida Jankowski, 1967.

FAMILIA Microthoracidae Wrzesniowski, 1870.
GÉNERO Drepanomonas Fresenius, 1858.

Cuerpo ligeramente aplanado por la zona ventral;

zona dorsal abombada y con surcos. Citostoma en
una depresión en la zona media del cuerpo.

Tamaño: 18-35 µm.

Poco abundante en sistemas de fangos activos, se le

asocia a procesos con edades de fango no muy altas
y no nitrificantes.

39 1000X, campo claro.

o COLPÓDEOS

SUBPHYLLUM Intramacronucleata Lynn, 1996. CLASE Colpodea Small y Lynn, 1981.

Colpoda sp. (probablemente C. ecaudata)

(nadador)

ORDEN Colpodida Puytorac et al., 1974.

FAMILIA Colpodidae Bory de St. Vincent,
1826. GÉNERO Colpoda Müller, 1773.

Cuerpo celular con forma elipsoidal-arriñonada,

con vestíbulo densamente ciliado que crea
corrientes para su alimentación. En la zona
señalada en la microfotografía se encuentran los
pequeños nucleolos que forman el macronúcleo,
claves para determinar la especie.
Nota: la forma de este organismo se percibe mejor en el
recuadro superior derecho.

Tamaño: inferior a 40 µm.

Presente a cargas medias; asociado a niveles

altos de hierro.

1000X, contraste de fases. [Detalle 400X].

40
 • PROSTOMADOS

SUBPHYLLUM Intramacronucleata Lynn, 1996. CLASE Prostomatea Schewiakoff,

1896.

A
B C

Coleps sp.
(carnívoro)

ORDEN Prorodontida Corliss, 1974. FAMILIA Colepidae Ehrenberg, 1838. GÉNERO Coleps Nitzsch, 1827.

Célula en forma de barril con aspecto espinoso por la presencia de placas calcáreas que recubren el cuerpo.
Característico por los cambios de dirección bruscos de su movimiento.

Tamaño: 55-65 µm.

Asociado a niveles bajos de carga orgánica, alto contenido en nitrógeno y bajo en amonio, condiciones de
nitrificación-desnitricación.

(A) y (B) 400X, campo claro.

(C) 100X, campo claro; fijación con lugol.

Prorodon teres.
(nadador)

ORDEN Prorodontida Corliss, 1974. FAMILIA

Prorodontidae Kent, 1881. GÉNERO Prorodon
Ehrenberg, 1833.

Cuerpo cilíndrico. Nada describiendo círculos y girando

alrededor de su eje longitudinal. Macronúcleo elíptico.
Vacuola contráctil terminal.

Tamaño: 80-200 µm.

Tolera amplios márgenes de salinidad.

600X, contraste de fases. In vivo.

41
Plagiocampa sp.
(nadador)

ORDEN Prorodontida Corliss, 1974.

FAMILIA Plagiocampidae Kahl, 1926.
GÉNERO Plagiocampa Schewiakoff, 1892.

Cuerpo ovoide, con forma de huso o

cilíndrico. Boca en el polo anterior situada en
una hendidura. Macronúcleo dispuesto en
una única porción. Vacuola terminal
contráctil. Cilio caudal largo.

Tamaño: 40-80 µm.

400X, contraste de fases.

Holophrya sp.
(nadador)

ORDEN Prorodontida Corliss, 1974. FAMILIA

Holophrydae Perty, 1852. GÉNERO Holophrya
Ehrenberg, 1831.

Forma ovalada, casi redonda. Película celular con

campos hexagonales, de cada uno de los cuales sale
un cilio. Macronúcleo elíptico o esférico. Vacuola
contráctil en el extremo posterior.

Tamaño: 80-180 µm.

600X, campo claro. In vivo.

42
 o OLIGOHIMENÓFOROS

SUBPHYLLUM Intramacronucleata Lynn, 1996. CLASE Olygohymenophorea Puytorac

et al., 1974. SUBCLASE Peniculia Corliss, 1956 (Fauré-Fremiet).

Paramecium caudatum.
(nadador)

ORDEN Peniculida Fauré-Fremiet en Corliss, 1956.

SUBORDEN Parameciina Jankowski en Small y Lynn,
1985. FAMILIA Parameciidae Dujardin, 1840.
GÉNERO Paramecium O.F. Müller, 1773. Paramecium
caudatum Ehrenberg, 1833.

Cuerpo celular en forma de suela. Dos vacuolas pulsátiles

estrelladas; cilios caudales más largos que el resto de cilios
somáticos; macronúcleo ovoide y un único micronúcleo.
Depresión que se extiende desde el extremo anterior hasta el
vestíbulo oral.

Tamaño: 180-300 µm.

Presencia esporádica en fangos en formación y en sistemas

con carga alta. Más frecuente en filtros percoladores y
biodiscos.

400X, campo claro. In vivo.

Paramecium aurelia- complex.

(nadador)

Paramecium aurelia-complex Sonneborn, 1939.

Amplia depresión oral; se distingue de P.

caudatum en que el extremo final de P. aurelia es
más redondeado y en el tamaño.

Tamaño: 120-180 µm.

No es un buen indicador de las condiciones

ambientales del sistema, pues aparece ante
situaciones de inestabilidad.

400X, contraste de fases. In vivo.

43
Paramecium bursaria.
(nadador)

Paramecium bursaria Focke, 1836.

Cuerpo celular ovalado. La presencia de

zooclorelas simbiontes en esta especie le
aportan el color verdoso característico.

Tamaño: 90-150 µm.

100X, campo claro. In vivo.

44
 SUBPHYLLUM Intramacronucleata Lynn, 1996. CLASE Oligohymenophorea Puytorac
et al., 1974. SUBCLASE Scuticociliatia Small, 1967.

Uronema sp.
(nadador)

ORDEN Philasterida Small, 1967.

FAMILIA Uronematidae Thompson, 1964.
GÉNERO Uronema Dujardin, 1841.

Cuerpo ovoide con polo anterior aplanado y

carente de ciliación en dicho extremo anterior.
Cilios somáticos largos, de los que destaca el cilio
caudal, de mayor longitud que el resto. Vacuola
contráctil posterior .

Tamaño: 30-50 µm.

En algunas ocasiones se presenta como organismo

mayoritario en plantas que funcionan a bajas
edades de fangos o en situaciones de sobrecarga
orgánica y escasa oxigenación. Presencia ligada a
la fase de puesta en marcha del proceso.

400X, campo claro. In vivo.

Uronema nigricans en conjugación.

(nadador)

Uronema nigricans Florentin, 1901.

Abertura oral en la mitad anterior del cuerpo.

La membrana paroral presenta una forma
típica de gancho. Largo cilio caudal.

Tamaño: 25-50 µm.

La conjugación entre los protozoos permite

el intercambio de material genético, creando
nuevos clones con capacidad adaptativa a
situaciones diferentes.

400X, contraste de fases. In vivo.

45
Cinetochilum margaritaceum.
(nadador)

ORDEN Philasterida Small, 1967. FAMILIA

Cinetochilidae Perty, 1852. GÉNERO Cinetochilum
Perty, 1849. Cinetochilum margaritaceum Perty, 1849.

Célula ovoide con surcos marcados en la inserción de las

cinetias. Área oral grande posterior. Presenta varios
cilios caudales más largos; vacuola contráctil posterior
en posición opuesta al área oral. Movimientos muy
rápidos seguidos de paradas “en seco”.

Tamaño: 15-45 µm.

Indicador de calidad mediocre del estado del sistema.

Presencia asociada a condiciones de nitrificación en el
reactor. Agua residual poco cargada.

400X, contraste de fases. In vivo.

Cyclidium sp.
(nadador)

ORDEN Pleuronematida Fauré-Fremiet en

Corliss, 1956. FAMILIA Cyclidiidae
Ehrenberg, 1838. GÉNERO Cyclidium O.F.
Müller, 1786.

Cuerpo ovoide con extremo anterior truncado y

sin ciliación en dicha zona anterior. Membrana
paroral muy desarrollada en la zona derecha
(resaltada en la foto). Cilio caudal bastante
sobresaliente.

Tamaño: 15-40 µm.

Primeras fases de colonización, en periodos de

carga fuerte o en sistemas con tiempos de
residencia de fango cortos.

400X, contraste de fases. In vivo.

46
 SUBPHYLLUM Intramacronucleata Lynn, 1996. Clase Olygohymenophorea Puytorac et
al., 1974. Subclase Hymenostomatia Delage y Hérouard, 1896.

Glaucoma sp.
(nadador)
Wrzesniowskii -Mereschkowsky, 1979.
400x. In vivo.

ORDEN Hymenostomatida Delage y Hérouard,

1896. SUBORDEN Tetrahymenina Fauré-Fremiet
en Corliss, 1956.FAMILIA: Glaucomidae.
Corliss, 1971 GÉNERO Glaucoma. Ehrenberg,
1830.

Lado ventral aplanado y dorsal abombado.

Macronúcleo esférico. Sedas táctiles en el extremo
posterior. Embudo oral.

Tamaño: 40-75 µm.

Primeros estadíos de formación flocular. Mala

Tetrahymena sp.
(nadador)

ORDEN Hymenostomatida Delage y Hérouard, 1896.

SUBORDEN Tetrahymenina Fauré-Fremiet en Corliss,
1956. FAMILIA Tetrahymenidae Corliss, 1952.
GÉNERO Tetrahymena Furgason, 1940.

Cuerpo piriforme. Pequeña abertura oral situada en el tercio

anterior de la célula. Vacuola pulsátil en el extremo
posterior. Macronúcleo esférico.
Tamaño: 25-90 µm.

Primeros estadíos de formación flocular. Asociado también a

cargas orgánicas muy altas y escasa oxigenación, así como
bajas edades de fango. Ligado a alteraciones del proceso
(inducidas en algunos casos por la llegada de vertidos
industriales) y bajos rendimientos depuradores.

1500X, campo claro. Tinción de vacuolas digestivas.

47
Colpidium sp.
(nadador)

ORDEN Hymenostomatida Delage y Hérouard, 1896.

SUBORDEN Tetrahymenina Fauré-Fremiet en Corliss, 1956.
FAMILIA Turaniellidae Didier, 1971. GÉNERO Colpidium.

Tamaño y formas variables: redondeada, ovalada, alargada,

cilíndrica, arriñonada. Citostoma pequeño, triangular, situado a
1/4 del polo anterior. Macronúcleo esférico, micronúcleo;
vacuola contráctil.
Tamaño: 50-155 µm (depende de la sp.).

Frecuente en aguas muy contaminadas. Presente en las primeras

fases de colonización del fango. Ineficiencia biológica de la
depuración.

400X, campo claro.

48
OLIGOHIMENÓFOROS-PERITRICOS

SUBPHYLLUM Intramacronucleata Lynn, 1996. CLASE Olygohymenophorea

Puytorac et al., 1974. SUBCLASE Peritrichia Stein, 1859.

Los ciliados Oligohimenóforos-Peritricos habituales en sistemas de aguas residuales se caracterizan

por ser formas vegetativas (zooides) sésiles, desprovistas de ciliación somática, solitarias o coloniales.
Presentan pedúnculos de fijación contráctiles o rígidos y con embudo bucal patente con ciliación oral
peristomial e infundibular.
Estos ciliados presentan escisión binaria, gemación o formación de larvas móviles. Las larvas
móviles o larvas trocóforas son nadadoras gracias a la presencia de cilios somáticos dispuestos en una
banda posterior, señalada en la secuencia "formación de larvas telotrocas" ( ). Cuando las condiciones
ambientales cambian se producen larvas trocóforas móviles, que emitirán de nuevo un pedúnculo en un
nicho ecológico apropiado. Si las condiciones ambientales son muy desfavorables se observan procesos de
conjugación y de enquistamiento.

GEMACIÓN DIVISIÓN BINARIA FORMACIÓN DE LARVAS

TELOTROCAS

A
ESCISIÓN (400X)
A

Gemación: (A) 400X, campo claro.

Escisión binaria: (A) Estadíos B

tempranos de la división binaria.
400X, contraste de fases. (B) 400X,
campo claro. (C) 400X, contraste de
B
fases.
Formación de larvas telotrocas:
(A) Primeros estadíos de la
formación de larvas telotrocas. 400X,
contraste de fases. (B) Larva
C
telotroca móvil. Con una flecha se
resalta la ciliación desarrollada para
la natación (banda trocal). 400X,
contraste de fases.

CONJUGACIÓN
Proceso de conjugación en ciliado peritrico en el que se observa al macroconjugante
y al microconjugante (señalado en la fotografía). 400X, contraste de fases.

49
Complejo Vorticella convallaria.
(sésil) A

ORDEN Sessilida Kahl, 1933.

FAMILIA Vorticellidae Ehrenberg, 1838.
GÉNERO Vorticella Linnaeus, 1767.
Vorticella convallaria Linnaeus, 1758.

Forma acampanada y labio peristomial de

anchura igual o superior a la del zooide.
Pedúnculo fino y alargado (100-500 µm).
Macronúcleo en "J" y vacuola contráctil en el
B
tercio anterior de la célula.
D
Tamaño: 30-120 µm.
C
Se presenta como organismo dominante en
reactores biológicos que funcionan de forma
estable.

(A) 600X, campo claro. (B) 400X, contraste

de fases. (C) 400X, campo claro. (D)
"Pseudocolonia". 100X, contraste de fases.

Vorticella gracilis (Complejo V. convallaria).

ORDEN Sessilida Kahl, 1933.

FAMILIA Vorticellidae Ehrenberg, 1838.
GÉNERO Vorticella Linnaeus, 1767. Vorticella
gracilis Dujardin, 1841.

Cuerpo alargado con forma de "campana"

estrecha, inclinado hacia un lado de forma
característica. Macronúcleo en "J", longitudinal.
Disco peristomial plano y elevado oblicuamente.

Tamaño: 50-70µm (largo), 25-35 µm (ancho).

600X, campo claro. In vivo.

50
Vorticella picta
(sésil)

ORDEN Sessilida Kahl, 1933.

FAMILIA Vorticellidae Ehrenberg, 1838.
GÉNERO Vorticella Linnaeus, 1767.
Vorticella picta Ehrenberg, 1838.

Reborde peristomático en forma de corazón

volcado hacia la derecha. Cuerpo muy
translúcido. La ciliación peristomial a menudo
es ocultada por el labio peristomial (muy
desarrollado). Dos vacuolas contráctiles en el
tercio superior de la célula.

Tamaño: 41-63 µm (largo) y 20-37 µm (ancho)

(zooide). Diámetro aprox. del labio 45 µm.

Poco frecuente en fangos activos.

400X, contraste de fases. In vivo.

Vorticella campanula.
(sésil)

ORDEN Sessilida Kahl, 1933.

FAMILIA Vorticellidae Ehrenberg, 1838.
GÉNERO Vorticella Linnaeus, 1767. Vorticella
campanula Ehrenberg, 1831.

Zooide con forma de campana invertida muy ancha.

Posee mayores dimensiones que V. convallaria, tanto
en el grosor del pedúnculo, como corporales.
Pedúnculo con granulación en el espasmonema.

Tamaño: 50-157 µm (zooide); 35-100 µm anchura

peristomial; 250-350 µm largo del pedúnculo.

Asociado a bajas cargas orgánicas en el reactor.

[Detalle de estriación de la película. Microscopía

electrónica (x10.330) (The Natural History Museum,
Londres, Reino Unido)]

51
Complejo Vorticella infusionum.
(sésil)

ORDEN Sessilida Kahl, 1933.

FAMILIA Vorticellidae Ehrenberg,
1838. GÉNERO Vorticella Linnaeus,
1767. Vorticella infusionum Dujardin,
1841.

Célula piriforme con el diámetro del

área peristomial menor que el del
zooide. Núcleo en forma de herradura
situado transversal respecto al cuerpo.
30-45 líneas argirófilas transversales.

Tamaño: 45-60 µm.

400X, contraste de fases. In vivo.

Vorticella fromenteli
(sésil)

ORDEN Sessilida Kahl, 1933.

FAMILIA Vorticellidae Ehrenberg,
1838. GÉNERO Vorticella Linnaeus,
1767. Vorticella fromenteli Khal,
1841.

Célula con forma de campana invertida

muy alargada y base estrecha. Una
vacuola contráctil, justo debajo del
peristoma. Macronúcleo en "J". Anillo
cortical en la base del zooide.
Tamaño: 30-50 µm.

Poco frecuente en fangos activos.

400X, contraste de fases. In vivo.

52
 Complejo Vorticella microstoma.
(sésil)

ORDEN Sessilida Kahl, 1933.

FAMILIA Vorticellidae Ehrenberg, 1838.
GÉNERO Vorticella Linnaeus, 1767. Vorticella
microstoma Ehrenberg, 1830.

Constricción en zona anterior del peristoma de menor

anchura que el cuerpo; pedúnculo fino de
aproximadamente 6 veces la longitud del cuerpo.
Macronúcleo en "C". Vacuola contráctil junto al
A infundíbulo, debajo del labio peristomial.

Tamaño: 35-83 µm.

Es un organismo polisaprobio, pero puede desarrollarse

en sistemas que trabajan con influentes a caudal alto y
baja carga orgánica. Asociada a efluentes de baja
calidad y a bajos valores de oxígeno disuelto en el
reactor. Habitual en el proceso de fangos activos,
aunque también es observada en las etapas iniciales de
puesta en marcha de un reactor.

(A) 400X, campo claro. In vivo.

B (B) 100X, contraste de fases. In vivo.

Vorticella alpestris, Complejo Vorticella microstoma.

(sésil)

ORDEN Sessilida Kahl, 1933.

FAMILIA Vorticellidae Ehrenberg, 1838.
GÉNERO Vorticella Linnaeus, 1767.

Cuerpo constreñido, con diámetro de labio peristomal

similar (algo inferior) a la anchura del cuerpo.
Vacuola en zona central. Macronúcleo en "J",
longitudinal. Película claramente estriada.

Tamaño: 35-45 µm de largo, 20 µm ancho.

600X, contraste de fases. In vivo.

53
Complejo Vorticella aquadulcis
(sésil)

ORDEN Sessilida Kahl, 1933.

FAMILIA Vorticellidae Ehrenberg, 1838. GÉNERO
Vorticella Linnaeus, 1767.

Cuerpo piriforme con labio peristomial de diámetro

inferior al del zooide. El núcleo se sitúa muy cerca de
la región peristomial. Presenta menos de 30 líneas
argirófilas transversales. Se distingue de V. infusionum
en el número de líneas argirófilas y en sus dimensiones
(inferiores en V. aquadulcis).

Tamaño: 30-45 µm.

Es una de las vorticellas más pequeñas. Necesita

experiencia en la tarea de identificación.

400X, contraste de fases. In vivo.

Vorticella striata, Complejo V. aquadulcis

(sésil)

ORDEN Sessilida Kahl, 1933.

FAMILIA Vorticellidae Ehrenberg, 1838.
GÉNERO Vorticella Linnaeus, 1767. Vorticella
striata Dujardin, 1841.

Similar a V. microstoma, pero se diferencia de

ésta en la estriación lateral, más marcada, y en la
presencia de un macronúcleo transversal
rodeando el infundíbulo.

Tamaño: 20-50 µm. 15-40 µm de anchura

peristomial. 20-300 µm largo peduncular.

Asociada con la mala calidad del efluente y con

disminuciones en el rendimiento del proceso.

600X, contraste de fases. In vivo.

54
 A
Carchesium sp.
(colonial sésil)

ORDEN Sessilida Kahl, 1935. FAMILIA

Vorticellidae Ehrenberg, 1838. GÉNERO
Carchesium Ehrenberg, 1830.

Tamaño: 30-60 µm (zooide).

Zooide con reborde peristomático marcado.

Ciliado colonial con capacidad contráctil de cada
ramificación, gracias a la presencia de
espasmonema discontinuo. Contracción en espiral
de la colonia.

Asociados a sistemas de alta calidad biológica y

buena oxigenación.

(A) y (B) 100x, campo claro.

(C) Detalle de microconjugante en esta especie al
microscopio electrónico (x 2.300) (The Natural
History Museum, Londres, Reino Unido).

55
 Género Epistylis
(colonial sésil)

ORDEN Sessilida Kahl, 1933. FAMILIA Epistilyidae Kahl, 1933. GÉNERO Epistylis Ehrenberg, 1830.

Ciliado colonial de pedúnculo ramificado sin capacidad contráctil (sin mionema). Los zooides presentan labio
peristomial.

Tamaño: 70-90 µm (zooide); colonias hasta 2-3 mm.

Presentes frecuentemente en sistema de fangos activos que trabajan a medias cargas.

(A) 100X, campo claro. (B) 600X, campo claro. (C) Individuos de Epistylis sp., uno con el labio peristomial
visible (decha) y el otro con el labio retraído (izda). 400x, campo claro. (D) 400X, campo claro. (E) Detalle de
Epistylis sp. al microscopio electrónico (X 1.620) (The Natural History Museum, Londres, Reino Unido).
(F) Zooides "replegados" en colonia de Epistylis. 400X, campo claro.

A B C

D E

56
 Epistylis chrysemydis.
(colonial sésil)

Epistylis chrysemydis Bishop y Jahn, 1941.

Organismos que forman colonias de importantes

dimensiones. Zooides de tamaño considerable
(140-220 µm) con corona ciliar característica,
formada por un doble abultamiento. Pedúnculo
hueco.

Indicador de buena oxigenación en el reactor y

efluentes de calidad.

100X, campo claro. In vivo.

Epistylis plicatilis.
(colonial sésil)

Epistylis plicatilis Ehrenberg, 1830.

Ramificación dicotómica, pedúnculo no hueco,

zooide con forma de mazo y macronúcleo con
forma de herradura situado transversal al cuerpo
en el tercio superior.

Presente en fangos maduros. Resistente a vertidos

industriales. Asociado a efluentes de mediocre
calidad.

100X, campo claro. In vivo.

Epistylis entzii.
(colonial sésil)

Epistylis entzii Stiller, 1935.

Similar a E. plicatilis se diferencia de ésta en el

disco peristomial convexo.

Indicador de buenas calidades en la depuración.

100X, campo claro. In vivo.

57
 Formación de telotroco en individuo del género
Epistylis.

Obsérvese la ciliación somática desarrollada en

la zona posterior del zooide ( ) o banda trocal.

Epistylis procumbens (sinónimo de E. rotans)

(colonial sésil)

Epistylis procumbens Zacharias, 1897.

Zooides de forma acampanada y peristoma

arqueado. Macronúcleo en "C" situado próximo a
la parte superior del zooide. Pedúnculo estriado
longitudinalmente y segmentado.

Tamaño: 70-100 µm (zooide).

100X, contraste de fases. In vivo.

Campanella umbellaria.
(colonial sésil)

ORDEN Sessilida Kahl, 1933. FAMILIA

Epistylidae Kahl, 1933. GÉNERO
Campanella Goldfuss, 1820. Campanella
umbellaria Goldfuss, 1820.

Peritrico colonial de grandísimas dimensiones.

Disco peristomial con ciliación oral dispuesta
en tres espirales.

Tamaño: 150-250 µm (zooide).

Asociado a medias cargas en el reactor.

100X, campo claro. In vivo.

Detalle del peristoma de Campanella sp. al
microscópio electrónico (X1.600) (The Natural
History Museum, Londres, Reino Unido).

58
Zoothamnium sp.
(colonial sésil)
A
ORDEN Sessilida Kahl, 1933. FAMILIA
Zoothamniidae Sommer, 1951. GÉNERO
Zoothamnium Bory de St. Vincent, 1826.

Ciliado colonial con el espasmonema unido entre

sí. Movimiento contráctil de la colonia
simultáneo.

Tamaño: 50-250 µm.

Asociado a buenos rendimientos de la depuración

biológica. Bajas cargas másicas en el reactor.

(A) 600X, campo claro. In vivo. (B) 400x, campo

claro.

59
Opercularia sp.
(colonial sésil)

ORDEN Sessilida Kahl, 1933. FAMILIA

Operculariidae Fauré-Fremiet en Corliss,
1979. GÉNERO Opercularia Goldfuss, A. Zornoza

1820.

Individuos de la colonia no contráctiles;

estrechamiento en la parte superior del
cuerpo sin forma de embudo. Presencia de
opérculo y ausencia de labio peristomial. A
nivel especie, el pedúnculo es una
característica diferenciadora.

Tamaño: 45-50 µm (zooide).

Asociado a oxigenación insuficiente y

choques de carga en el reactor. Si su
presencia es masiva indica condiciones
cambiantes en el reactor; si la colonización
del fango es casi exclusiva, indica la entrada
de influentes industriales a planta.

400X, campo claro. In vivo.

[Detalle: opérculo. 400X, contraste de fases.]

Opercularia microdiscum.
(colonial sésil)

Opercularia microdiscum Fauré-Fremiet, 1904.

Zooides de 70-90 µm, cilíndricos y con

infundíbulos muy desarrollados. Opérculo de
aproximadamente 1/5 la anchura del cuerpo.
Pedúnculo estriado pero no segmentado. Colonias
grandes, de hasta 0,5 mm.

Presentes a elevadas cargas másicas.

100X, campo claro. In vivo.

[Detalle de zooide 400X, contraste de fases].

60
Opercularia articulata
(colonial sésil)

Opercularia articulata Godfuss, 1820.

Macronúcleo en forma de "salchicha" en

posición central. Pedúnculo muy grueso.

100X, contraste de fases. In vivo.

Opercularia minima.
(colonial sésil)

Opercularia minima Kahl, 1935.

Zooides de 35-40 µm de largo y

pedúnculos más cortos que el zooide.
Colonias de 4-5 individuos.

400X, campo claro.

Opercularia solitaria (posiblemente

O. hebes) (sésil)

400X, campo claro. In vivo.

61
A

B C D

Vaginicola sp.
(sésil)

ORDEN Sessilida Kahl, 1935. FAMILIA Vaginicoliidae de Fromentel, 1874. GÉNERO

Vaginicola Lamarck, 1816.

Este organismo presenta el extremo posterior fijado a la base de un caparazón llamado lóriga de
aspecto alargado y cilíndrico que es la estructura que se fija al sustrato. Una misma lóriga puede
albergar a uno o dos individuos con capacidad contráctil, que se sujetan al caparazón mediante un
corto pedúnculo. Los individuos pueden albergar en su citoplasma varias zooclorelas.

Tamaño: 55-70 µm.

Buenos rendimientos en la depuración; asociado a bajas cargas másicas y altos tiempos de retención.
Nitrificación, alta concentración de oxígeno. Observado en plantas que reciben influentes con
elevadas conductividades.

(A) y (C) 400X, contraste de fases. (B) Lórigas vacías. 100x, campo claro. (D) 400X, campo claro.

62
 Thuricola kellicottiana
(sésil)

ORDEN Sessilida Kahl, 1935. FAMILIA Vaginicoliidae de Fromentel, 1874.

GÉNERO Thuricola Kent, 1881.

Organismo rodeado de lóriga de la que emergen uno o dos individuos con cuerpo
celular estrechado en la base. Ausencia de zooclorelas, presencia de "tapadera" en la
lóriga y de pedúnculo en el anclaje del organismo a dicha lóriga.

Tamaño: 200-290 µm.

Buenos rendimientos en la depuración; asociado a bajas cargas másicas y altos tiempos

de retención celular.

(A) 100X, contraste de fases. In vivo. (B) Detalle del pedúnculo.

(C) 400X, campo claro. In vivo. (D) Detalle de la "tapadera". 1000X, contraste de fases.
(E) 400X, campo claro. Lóriga vacía en la que todavía puede observarse la "tapadera".

A B

63
 METAZOOS

GRUPO Metazoa. PHYLUM Rotifera.

A B

D E F

Variedad de rotíferos presentes en el fango activo.

(A) 1000X, campo claro. (B) 400X, campo claro. (C) 100X, contraste de fases. (D) 600X, campo claro.
(E) 100X, campo claro. (F) 400X, campo claro.

64
Rotaria sp.
(metazoo)

CLASE Bdelloidea. ORDEN

Bdelloidea. FAMILIA Philodinidae.
GÉNERO Rotaria.

Pie con 5-6 elementos y 3 dedos.

Estructura bucal en forma alargada; A
dos manchas oculares en zona dorsal.

Tamaño: 250-1.000 µm.

Elevadas edades de fango, buena

calidad del agua tratada.

(A) 100X y (B) 150X. Campo claro.

In vivo.

Philodina sp.
(metazoo)

CLASE Bdelloidea. ORDEN Bdelloida.

FAMILIA Philodinidae.GÉNERO Philodina.

Dos manchas oculares; cutícula torácica fina y

lisa y 4 dedos en el pie.

Tamaño: 100-500 µm.

La presencia de Philodina en los sistemas de

depuración biológica está condicionada por la
edad del fango que deberá ser alta y la carga
débil (condiciones características de la
aireación prolongada).

600X, campo claro. In vivo.

65
 Lecane sp.
(metazoo)

CLASE Monogonta. ORDEN Ploimida.

FAMILIA Lecanidae. GÉNERO Lecane.
A
Pie corto con 1-2 dedos (para sujeción). Su
aspecto es globoso o redondeado.

Tamaño: 200-300 µm.

Procesos muy estabilizados; en número

controlado indican eficiencia en la
depuración.

(A) 200X y (B) 400X. Campo claro. In vivo.

B

Testudinella sp.
(metazoo)

CLASE Monogonta. ORDEN

Flosculariacea. FAMILIA
Testudinellidae. GÉNERO Testudinella..

Forma corporal redondeada, globosa. Pie

móvil, con penacho de cilios en el estremo.
Dos ojos. Musculatura longitudinal
estriada.

Tamaño: 70-140 µm.

No aparece, generalmente, en fangos

activos; sí en sistemas de lagunaje.

100X, contraste de fases. In vivo.

66
 Cephalodella sp.
(metazoo)

CLASE Monogonta. ORDEN

Ploimida. FAMILIA Notommatidae.
GÉNERO Cephalodella..

Hendiduras longitudinales que separan

las placas del caparazón. Órgano
natatorio en posición oblicua. Alrededor
de la boca presenta un penacho de cilios
rígidos.

Tamaño: 150-300 µm.

Estados de edad de fangos avanzados.

(A) 200X, contraste de fases. In vivo.

(B) 400X, campo claro. In vivo.

GRUPO Metazoa. PHYLUM Gastrotricha.

Gastrotrico.
(metazoo)

ORDEN Chaetonotida. SUBORDEN

Paucitubulatina. FAMILIA
Chaetonotidae. GÉNERO Chaetonus.

Cuerpo cubierto por pelos. Dos

prolongaciones muy características en la
zona caudal con forma de dedos o espinas.

Tamaño: 70-500 µm.

Edades avanzadas de fango.

400X, contraste de fases. In vivo.

67
GRUPO Metazoos. PHYLUM Nematoda.

A B

C D

Nematodos en el fango activo.

(metazoos)

Nematodos inmersos en el flóculo (A y B) y libres en los espacios

interfloculares (C y D).

Gusano plano de importante tamaño (0,5-2 mm).

Indicadores de elevada edad de fangos.

100X, campo claro. In vivo.

68
GRUPO Metazoo. PHYLUM Annelida.

Aelosoma variegatum.
(metazoos)

CLASE Oligochaeta. FAMILIA Aelosomatidae.

ESPECIE: Aelosoma variegatum.

Vacuolas de color rojo; quetas dorsales agrupadas en

penachos de 3 o 4. Gusano de gran tamaño rodeado de
quetas.

Tamaño: 1,5-4 mm.

Presentes en sistemas biológicos que funcionan con altas

edades de fango.

100X, campo claro. In vivo.

Aelosoma sp.
(metazoos)

100X, campo claro. Detalle a 400X, campo claro.

69
Quetas de aelosoma.

Las quetas son restos persistentes de

los anélidos, pueden confundirse con
bacterias filamentosas.

400X, contraste de fases. In vivo.

A B

Tubo seminífero de anélido.

El tubo seminífero de los anélidos tiene una estructura quitinosa, que los hace
muy resistentes a la degradación; por lo tanto, perduran durante bastante tiempo
en el fango activado, una vez desaparecida la población de anélidos.

Tamaño: 250 µm de largo (aproximadamente).

(A) 200X. Campo claro. Tinción con cristal violeta.

(B) 400X. Campo claro. In vivo.

70
GRUPO Metazoa. PHYLUM Arthropoda.

Copépodo
(metazoo)

CLASE Crustacea. SUBCLASE

Copepoda.

División en región cefalotoráxica, toráxica

y abdominal. Dos grandes antenas en la
zona principal que actúan como órgano
sensorial. Dos segundas antenas cortas
que funcionan a modo de timón. Cinco
pares de patas toráxicas locomotoras.

Tamaño: 800 µm-4 mm.

No es común en fangos activados. Puede

estar asociado a una elevación en la
concentración salina.

100X, campo claro. In vivo.

GRUPO Aracnidos. CLASE Arachnida.

Ácaro
(metazoo)

ORDEN Acari.

Parte dorsal quitinosa del caparazón,

blando. En el gnatosoma se encuentra el
aparato bucal y sus apéndices; en el
propodosoma se encuentran el primer y
segundo par de patas y junto con el
gnatosoma forman el proterosama Se
identifican en función del número de
quelíceros y sedas. Bastante complejo.

Tamaño: 0,5-2 mm.

Raro en fangos activos. Depuradoras sin

control.

100X, campo claro. In vivo.

71
GRUPO Metazoa. PHYLUM Tardigrada.

Tardígrados (“ositos de agua”)

(metazoo)

TARDÍGRADOS.

Cuatro pares de patas, no articuladas,

terminadas en uñas dobles. Boca en
zona anterior, provista de un estilete
para su alimentación.

Tamaño: 50 µm-1,2 mm.

Ocasionalmente en aguas dulces y

marinas. Raro en fangos activos.

100X, campo claro. In vivo.

72
OTRAS OBSERVACIONES: ALGAS, ESTRUCTURAS DE RESISTENCIA, ETC.

C E

F G

H I

(A) Staurastrum sp. 100X, campo claro (B) Esporangio de hongo. 400X, campo
claro. (C) Diatomeas. 1000X, campo claro. (D) Oscillatoria putrida. 400X, campo
claro. (E) Huevo de helminto. 1000X, campo claro. (F) Grano de polen. 400X, campo
claro. (G) Zoogloea sp. 100X, campo claro. (H) Dinobryum sp. (I) Restos vegetales.
200X, campo claro.

73
 BIBLIOGRAFÍA

Curds, C. R. (1969). An illustrated key to the Brithish Freshwater Ciliated Protozoa commonly
found in Activated Sludge. Wat. Pollut. Res., Technical Paper 12. Londres, Reino Unido.

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ciliaten des saprobiensystems. Band II: Peritrichia, Heterotrichida, Odontostomatida.
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and development for databasing and networking culture collection information" (JST, Japan
Science and Technology Corporation).
http://protist.i.hosei.ac.jp/PDB/Images/menuE.html

75
 AGRADECIMIENTOS

Queremos dejar constancia de nuestro agradecimiento a todos los autores de

microfotografías, por confiar en nosotros en la realización de este atlas, entregándonos su
material fotográfico y el consiguiente trabajo de identificación.
Agradecemos a D. Fernando Estévez la confianza depositada en el grupo así como la
oportunidad brindada, para la realización de este documento.
Nuestro agradecimiento a las doctoras Susana Serrano y Blanca Pérez-Uz (Universidad
Complutense de Madrid), por la colaboración establecida en estos últimos meses con el grupo, la
cual ha repercutido positivamente en el estado final del presente trabajo.
Al Doctor Humbert Salvadó (Universidad de Barcelona), queremos agradecerle su amable
respuesta a nuestras consultas planteadas.

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