EJERCICIO

EJERCICIOS
1. Haciendo uso de la tabla de calores normales de formación, escribir las ecuaciones

termoquímicas para la formación de:
a) NH (g)
3
NH3 + O2 = NO + H2O
b) KClO (s)
3
KCLO3 = KCL + O2
c) Al O (s)
2 3
Al2O3 = Al + O2
d) Na SO (s)
2 4
2 NaOH + H2SO4 → 2 H2O + Na2SO4

e) CaCO (s)
3
CaCO3 = CaO + CO2

2. En base a las entalpías de formación, calcule la entalpía normal de la reacción:
4NH3(g) + 5O2(g)  4NO(g) +6H2O(g)
ΔH⁰ = [6 · (-241.8) + 4 · 90.4] - [4 · (-46.2) + 5 · 0] = -904.4 kJ
3. A partir de los valores de tabla, halle el ΔH° de la siguiente reacción:

CH + 5O  3CO + 4H O (ℓ)
3 8(g) 2(g) 2(g) 2
∆H = ∆U + P∆V
• Despejando la variación de energía interna (calor de reacción a volumen constante):
∆U = ∆H - P∆V
• El problema nos proporciona el calor de combustión a presión constante, que

corresponde a la variación de la entalpía:
∆H = -2218,8 kJ/mol
• El término P∆V lo calculamos según la ley de gases ideales, sabiendo que P y T son
constantes:
P∆V = ∆nRT
∆n = variación del número de moles gaseosos = 3 – 6 = -3
∆nRT = (- 3) · (8,31 ·10-3) · 298 = - 7,429 kJ/mol
Entonces la variación de la energía interna es:
∆U = - 2218,8 – ( - 7,429) = -2211,37 kJ/mol

4. Escribir la ecuación termoquímica de combustión de los siguientes compuestos:
a) C6H6 (l)
2C6H6 + 15O₂ → 12CO₂ + 6H₂O
b) C8H18 (g)
2C₈H₁₈ + 25O₂ → 16CO₂ + 18H₂O
5. La reacción de combustión del C:

C (s) + O2 (g)  CO2 (g)
ΔH°=?
∆Hf°= -393.5 + 0 + 0kJ/mol
∆Hf°= -393.5 kJ/mol
6. Calcular ΔH° del CH

4
C (grafito) + 2H2 (g)  CH4 (g) ΔH° = ?
El cambio de entalpía para esta reacción no puede medirse directamente. Hay que
aplicar la ley de Hess para calcular.
Datos:
a) C (grafito) + O2 (g)  CO2 (g) ΔH° = -393,5 KJ
b) 2H +O  2H O ΔH° = -571,6 KJ
2 (g) 2 (g) 2 (ℓ)
c) CH4 (g) + 2O2 (g)  CO2 (g) + 2H2O (ℓ) ΔH° = -890,4 KJ
A C(grafito) + O2(g) → CO2(g) ΔHº(A) = −393,5kJ
2B 2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(l) 2 ΔHº(B) = −571,8kJ
−C CO2(g) + 2 H2O(l) → CH4(g) + 2 O2(g) − ΔHº(C) = +890,3kJ
C(grafito) + 2 H2(g) → CH4(g) ΔHºR = ΔHº(A) + 2 ΔHº(B) − ΔHº(C) = − 75 k J

7. ¿Cuál es el cambio de entropía standard para la siguiente reacción a 25°C?
2CO(g) + O2(g) → 2CO2(g)
∆nRT= (0.0082) x (298) x (-2) = -4.8872 = -1.1680 kcal
∆H= 2 x (-393.5) – (-2) x (110.5)
∆H= -566 KJ = -135.28 Kcal
∆U= ∆H − ∆nRT
∆U= -135.28 Kcal – ( -1.1680 kcal)
∆U= -134.112 Kcal
8. El benceno (C H ) se quema en presencia de aire para producir el dióxido de carbono y

6 6
el agua líquida. ¿Cuánto calor se libera por cada mol de benceno quemado? La entalpía
estándar de formación del benceno es 49.04 kJ/mol.
2C6H6 (l) + 15O2 (g) 12CO2 (g) + 6H2O (l)
ΔH°rxn= Σ nΔH° (productos) – Σf mΔH0 (reactivos)
ΔH°rxn= [12ΔHf0 (CO2) + 6 ΔHf0 (H2O)
ΔH°rxn = [ 12x–393.5 + 6x–187.6] – [2x49.04] = -5946 kJ
-5946 kJ/2 mol = - 2973 kJ/mol C6H6
9. Determinar la variación de energía interna para el proceso de combustión de 1 mol de

propano a 25ºC y 1 atm, si la variación de entalpía, en estas condiciones, vale – 2219,8
kJ.
C3H8(g) + 5 O2(g) → 3 CO2(g) + 4 H2O(l)
∆H = –2219,8 kJ
n reactivos = 1 + 5 = 6 ;
n productos = 3 (sólo moles de gases) ⇒ ∆n = -3
∆U = ∆H – ∆n R T = –2219 kJ + 3 mol x (8,3 J x mol–1 x K–1) x 298 K = −2214 kJ
10. Conocidas las entalpías estándar de formación del butano (C4H10), agua líquida y CO2,
cuyos valores son respectivamente –124’7, –285’8 y –393’5 kJ/mol, calcular la entalpía
estándar de combustión del butano.
La reacción de combustión del butano es:

C4H10(g) +13/2O2(g) → 4 CO2(g) + 5H2O(l) ; ∆H 0 = ?
∆H° = Σ np∆Hf° (productos) – Σ nr∆Hf° (reactivos) =
4 mol(–393,5 kJ/mol) + 5 mol(–285,8 kJ/mol) –1 mol(–24,7 kJ/mol) = –2878,3 kJ
Luego la entalpía estándar de combustión será:
∆H°= -2878,3 ∆H kJ x mol−1
puesto que hay que dividir ∆H° entre en número de moles de butano quemados.
0
11. Determinar Hf del eteno (C2H4) a partir de los calores de reacción de las siguientes
reacciones químicas:
0
(1) H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l); H1 = – 285’8 kJ
0
(2) C(s) + O2(g) → CO2(g); H2 = – 393’13 kJ
0
(3) C2H4(g) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 2 H2O(l); H3 = – 1422 kJ
La reacción de vaporización es: (3) H2O(l) → H2O(g) ∆H 0 3 = ? (3) puede expresarse como
(1)–(2), luego:
∆H°3= ∆ Hf° − ∆ H2°= -241.8 kJ – (-285.8 kJ) = 44kJ
∆Vaporación (agua) = 44kJ x mol−1
12. Las entalpías de combustión de la glucosa (C6H12O6) y del etanol (C2H5OH) son –2815
kJ/mol y –1372 kJ/mol, respectivamente. Con estos datos determina la energía

intercambiada en la fermentación de un mol de glucosa, reacción en la que se produce
etanol y CO2. ¿Es exotérmica la reacción?
C6H12O6 + 6O2 → 6O2 +

6H2O
C2H5OH + 3O2 → 2CO2 +

3H2O
La reacción de fermentación de la glucosa es:
C6H12O6 C2H5OH + 2CO2 ∆H°3 =?
Puede expresarse como (1) – 2 x (2), luego
∆H°3 = ∆H1 - ∆H2 = - 2815 kJ – 2( -1372 kJ) = -71kJ
Y la reacción es exotérmica.
0
13. Calcula S para las siguientes reacciones químicas:
a) N2(g) + O2(g) → 2 NO(g);
b) 3 H2(g) + N2(g) → 2 NH3(g).

0 –1 –1
Datos: S (J·mol ·K ): H2(g) = 130,6; O2(g) =205;
N2(g) = 191,5; NO(g) = 210,7; NH3(g) =192,3
∆S°= Σ ne x S° (prodcutos) - Σ S° (reactivos)
∆S°= 2mol x 210,7 J x mol−1 x K−1 –( 191.5 J x mol−1 x K−1 + 205 J x mol−1 x K−1
∆S°= 2mol x 192.3 J x K−1 –(3mol x 130.6 J x mol−1 x K−1 + 191.5J x mol−1 x K−1)
= -198.7 J x K−1
14. ¿Será o no espontánea la siguiente reacción: 2H2O2(l) → 2H2O (l) + O2(g) en

condiciones estándar?
0
Datos: H (kJ/mol) H O(l) = –285,8; H O (l) = –187,8 ;
f 2 2 2
0 1 ·1)
S (J·mol K H2O(l) = 69,9; H2O2(l) = 109,6; O2(g) =205,0
0 0
H°= Σ np H (productos) - Σ nr H (reactivos)
f f
0 0
=2 H°f (H2O) +H f (02) - 2 H f (H2O2)
= 2 mol (-285.8 kJ/mol) - 2 mol (-187.8 kJ/mol) = -196.0 kJ

S°= Σ np S° (productos) - Σ nr S° (reactivos)
= 2 S° (H2O) + S° (02) - 2 S° (H2O2)

= 2 mol (69.9 kJ/mol) - 1 mol (205 kJ/mol)
= -2mol (109.6 J/mol.k) = 1260 J/ k= 126 kJ/k
G°= H°-T. S°
= -196.0 kJ – 298 k. 0.126 kJ/k
=-233.5 kJ luego será espontanea

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1. Haciendo uso de la tabla de calores normales de formación, escribir las ecuaciones

2 NaOH + H2SO4 → 2 H2O + Na2SO4

CaCO3 = CaO + CO2

ΔH⁰ = [6 · (-241.8) + 4 · 90.4] - [4 · (-46.2) + 5 · 0] = -904.4 kJ

3. A partir de los valores de tabla, halle el ΔH° de la siguiente reacción:

• Despejando la variación de energía interna (calor de reacción a volumen constante):

• El problema nos proporciona el calor de combustión a presión constante, que

∆nRT = (- 3) · (8,31 ·10-3) · 298 = - 7,429 kJ/mol

Entonces la variación de la energía interna es:

∆U = - 2218,8 – ( - 7,429) = -2211,37 kJ/mol

2C6H6 + 15O₂ → 12CO₂ + 6H₂O

2C₈H₁₈ + 25O₂ → 16CO₂ + 18H₂O

5. La reacción de combustión del C:

∆Hf°= -393.5 + 0 + 0kJ/mol

∆Hf°= -393.5 kJ/mol

6. Calcular ΔH° del CH

C (grafito) + 2H2 (g)  CH4 (g) ΔH° = ?

A C(grafito) + O2(g) → CO2(g) ΔHº(A) = −393,5kJ

2B 2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(l) 2 ΔHº(B) = −571,8kJ

−C CO2(g) + 2 H2O(l) → CH4(g) + 2 O2(g) − ΔHº(C) = +890,3kJ

C(grafito) + 2 H2(g) → CH4(g) ΔHºR = ΔHº(A) + 2 ΔHº(B) − ΔHº(C) = − 75 k J

∆nRT= (0.0082) x (298) x (-2) = -4.8872 = -1.1680 kcal

∆H= 2 x (-393.5) – (-2) x (110.5)

∆H= -566 KJ = -135.28 Kcal

∆U= -135.28 Kcal – ( -1.1680 kcal)

∆U= -134.112 Kcal

8. El benceno (C H ) se quema en presencia de aire para producir el dióxido de carbono y

2C6H6 (l) + 15O2 (g) 12CO2 (g) + 6H2O (l)

ΔH°rxn= Σ nΔH° (productos) – Σf mΔH0 (reactivos)

ΔH°rxn= [12ΔHf0 (CO2) + 6 ΔHf0 (H2O)

ΔH°rxn = [ 12x–393.5 + 6x–187.6] – [2x49.04] = -5946 kJ

-5946 kJ/2 mol = - 2973 kJ/mol C6H6

9. Determinar la variación de energía interna para el proceso de combustión de 1 mol de

C3H8(g) + 5 O2(g) → 3 CO2(g) + 4 H2O(l)

n productos = 3 (sólo moles de gases) ⇒ ∆n = -3

∆U = ∆H – ∆n R T = –2219 kJ + 3 mol x (8,3 J x mol–1 x K–1) x 298 K = −2214 kJ

La reacción de combustión del butano es:

∆H° = Σ np∆Hf° (productos) – Σ nr∆Hf° (reactivos) =

4 mol(–393,5 kJ/mol) + 5 mol(–285,8 kJ/mol) –1 mol(–24,7 kJ/mol) = –2878,3 kJ

Luego la entalpía estándar de combustión será:

∆H°= -2878,3 ∆H kJ x mol−1

kJ/mol y –1372 kJ/mol, respectivamente. Con estos datos determina la energía

C6H12O6 + 6O2 → 6O2 +

C2H5OH + 3O2 → 2CO2 +

La reacción de fermentación de la glucosa es:

C6H12O6 C2H5OH + 2CO2 ∆H°3 =?

Puede expresarse como (1) – 2 x (2), luego

∆H°3 = ∆H1 - ∆H2 = - 2815 kJ – 2( -1372 kJ) = -71kJ

b) 3 H2(g) + N2(g) → 2 NH3(g).

N2(g) = 191,5; NO(g) = 210,7; NH3(g) =192,3

∆S°= Σ ne x S° (prodcutos) - Σ S° (reactivos)

14. ¿Será o no espontánea la siguiente reacción: 2H2O2(l) → 2H2O (l) + O2(g) en

= 2 mol (-285.8 kJ/mol) - 2 mol (-187.8 kJ/mol) = -196.0 kJ

= 2 S° (H2O) + S° (02) - 2 S° (H2O2)

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