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Dolak Retard 60 mg
comprimidos de liberación prolongada
Mononitrato de isosorbida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Dolak Retard pertenece al grupo de medicamentos denominados nitratos, que relajan la musculatura de los
vasos sanguíneos, ensanchando arterias y venas. Esto permite una mejora de la circulación sanguínea,
reduciendo el trabajo cardíaco.
Dolak Retard no está indicado en el alivio de ataques repentinos de angina de pecho, probablemente su
médico le haya recetado otro medicamento para esos casos.
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Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Dolak Retard.
Si usted tiene la presión arterial baja (hipotensión) u otros problemas cardíacos, deberá comunicar siempre
a su médico éstas y otras dolencias que pueda tener.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Dolak Retard en niños porque no se ha establecido la seguridad y la eficacia en
este grupo de población.
La acción de este medicamento sobre el corazón, puede verse alterada si se utiliza conjuntamente con
preparados que contengan sildenafilo para la erección del pene.
Los nitratos pueden dar reacciones falsas negativas en la determinación del colesterol sérico por el método
Zlatkis-Zak.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Dolak Retard no debe tomarse durante el primer trimestre del embarazo, a no ser que, a estricto criterio
médico, el beneficio justifique los posibles riesgos.
Lactancia
Dolak Retard no debe ser utilizado durante la lactancia puesto que se desconoce si pasa a la leche materna.
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3. Cómo tomar Dolak Retard
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En
caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
La dosis recomendada es de 1 comprimido una vez al día, por la mañana. Si la crisis de angina se presenta
principalmente por la noche, puede hacerse la administración por la noche, antes de acostarse.
En algunos pacientes puede ser necesario aumentar la dosis recomendándose la administración de una toma
única diaria para evitar la aparición de tolerancia al preparado.
El comprimido de Dolak Retard es ranurado y puede fraccionarse en 2 mitades iguales. No se debe triturar
ni masticar y debe ingerirse con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua).
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Dolak Retard. No suspenda el tratamiento antes ya
que podría producirse un aumento brusco de la tensión.
Es importante que inicie y termine el tratamiento con Dolak Retard de forma gradual y nunca bruscamente.
Su médico le indicará la forma de aumentar y reducir la dosis gradualmente.
Si estima que la acción de Dolak Retard es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.
Por lo general basta con mantener al paciente acostado con las piernas elevadas para corregir la caída de
tensión. Si aparecen otros síntomas de intoxicación se instaurará el tratamiento corrector apropiado.
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4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
En ciertos casos, especialmente con dosis altas, o al principio del tratamiento, puede producir hipotensión
ortostática (sensación de mareo al levantarse). Este efecto puede ser potenciado por el consumo de bebidas
alcohólicas. En pacientes especialmente sensibles, la hipotensión puede dar lugar a síncope, que pudiera ser
confundido con sintomatología de infarto agudo de miocardio.
Otros efectos secundarios son: dolor de cabeza, rubor o sensación de calor facial, mareos, palpitaciones,
fatiga. Por lo general, todos estos efectos, como la hipotensión, remiten al continuar el tratamiento o en
todo caso, al disminuir la dosis. Al igual que otros nitritos, el mononitrato de isosorbida puede originar, en
raras ocasiones, erupciones cutáneas y/o dermatitis exfoliativa.
De forma ocasional, y especialmente cuando se usa por primera vez, pueden aparecer molestias
gastrointestinales, tales como náuseas y/o vómitos.
Puede producirse una alteración sanguínea (formación de metahemoglobina), en particular en pacientes con
déficit de metahemoglobinreductasa o con estructura anormal de la hemoglobina.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el
medio ambiente.
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Los demás componentes (excipientes) son: diffutab Base “A”, povidona, lactosa, fosfato cálcico
tribásico, macrogol, almidón de maíz, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, silicagel.
Responsable de la fabricación:
Laboratorios Alcalá Farma, S.L. Avenida de Madrid 82 28802 Alcalá de Henares, Madrid
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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