Calidad Del Aire

LA CONTAMINACION ATMOSFERICA
Las actividades humanas siempre han llevado inherente la contaminación

del ambiente pero no fue hasta finales del siglo XX que se le empezó a
prestar atención debido al aumento en la frecuencia y gravedad de los
incidentes contaminantes en todo el mundo; además, cada día hay más
evidencias de sus efectos adversos sobre el ambiente y la salud.
La contaminación atmosférica de la siguiente forma “Es el
fenómeno de acumulación o de concentración de
contaminantes en el aire”
La contaminación del aire y los esfuerzos por controlarla no son
un fenómeno reciente, las primeras actividades relacionadas
con dicho control datan del siglo XIII, cuando el rey Eduardo I
de Inglaterra prohibió la quema de ciertos carbones altamente
contaminantes en Londres originando las primeras ordenanzas
de control de la contaminación
CALIDAD DEL AIRE
El tema de contaminación del aire empezó a ser
un problema para los científicos al presentarse
eventos como los de Meuse Valley en 1930, donde
murieron más de 60 personas por emisiones de
SO2 y fluorocarbonados
CALIDAD DEL AIRE
El de Donora
Pensilvania en 1948,
dando muerte a más
de 20 personas por
emisiones de material
particulado
CALIDAD DEL AIRE
Y el más importante, en Londres en 1952 con la
muerte de más de 4,000 personas también por
presencia de partículas en exceso en el ambiente.
Esto dio la alerta para tomar medidas radicales a
nivel mundial en términos políticos y científicos
Contaminantes Criterio en el Mundo
DENTRO DE TODOS LOS CONTAMINANTES QUE EXISTEN EN LA ATMÓSFERA,
SE IDENTIFICARON 5 CONTAMINANTES CRITERIO QUE AFECTAN A LA SALUD
INMEDIATAMENTE DESDE SU INHALACIÓN:
* MONÓXIDO DE CARBONO (CO),

* DIÓXIDO DE AZUFRE (SO2),
* DIÓXIDO DE NITRÓGENO (NO2),
* OZONO TROPOSFÉRICO (O3) Y
* MATERIAL PARTICULADO CON DIÁMETRO AERODINÁMICO MENOR
A 10 MM (PM10).
ADEMÁS DE ÉSTOS, SE INCLUYE AL CO2 (DIÓXIDO DE CARBONO) POR SU

APORTE AL EFECTO INVERNADERO.
LA ATMÓSFERA CONTAMINADA
¿Cómo sucedió esto?
El oscuro humo denso que

producía se consideraba
una desventaja menor.
CONTAMINACIÓN DEL AIRE
CAUSAS DE LA CONTAMINACION
ATMOSFERICA
Algunos de los contaminantes mas importantes
corresponden a los subproductos de todo tipo de
combustiones, como las que se utilizan en las industrias,
ya sea en las generadoras de vapor o energía eléctrica o
como parte integrante de los diversos procesos
industriales, en los sistemas domésticos de agua caliente,
calefacción e incineración; en los servicios públicos, como
plantas termoeléctricas y sistemas de disposición de
residuales y basuras; en el transporte motorizado, ya sea
en motores de explosión o del tipo Diesel, o en
ferrocarriles y barcos.
Contaminantes primarios.
Diversos autores han clasificado a los diferentes tipos
de contaminantes atmosféricos de distintos nombres.
Entre estas clasificaciones están:
- Por sus características químicas;

- Por sus características físicas;
- Por sus efectos;
- Por sus fuentes de producción o de emisión, etc.
Las sustancias que se encuentran en la atmósfera tal
como fueron emitidas se conocen como contaminantes
primarios y, como contaminantes secundarios del aire a
aquellos contaminantes que resultan de la interacción
de los contaminantes primarios entre sí.
CONTAMINANTES FÍSICOS
• Ruido
•Radiaciones ionizantes
• X, , , 
•Radiaciones no ionizantes
UV, INFRARROJA, MICROONDAS…
•Luminosa
Aspectos Físicos del Aire
 Se mencionaran a continuación los siguientes aspectos físicos, entre
ellos el polvo, humos, nieblas, aerosoles, describiendo cada uno de
ellos.
 Polvos. Son partículas sólidas de tamaño diminuto presentando un
diámetro promedio mayor a 1 μm dispersas en un conjunto similar a
un gas, las cuales son originadas por desintegración mecánica.
 Humos. Son pequeñas partículas originadas por la condensación de
un vapor sobresaturado, sublimación o reacción química, la mayor
parte de las partículas poseen un diámetro menor a 1 μm.
 Nieblas. Es la suspensión de pequeñas gotas de condensación de
vapores de tamaño superior a 10 1 μm, si disminuye la visibilidad se le
denomina neblina.
 Aerosoles. Conformados por nubes de partículas microscópicas y
submicroscópicas las cuales acompañan a los aspectos físicos
anteriormente mencionados como humo, emanaciones, nieblas y
neblinas.
Parámetros Químicos del Aire
 Óxidos de azufre. En este conjunto de óxidos encontramos a
los de fórmula general y cuyos principales contaminantes son
el anhídrido sulfurosos (SO2) y el anhídrido sulfúrico (SO3. Se
trata de un contaminante primario, gaseoso y tóxico,
originando durante la combustión de cualquier combustible
de origen fósil conteniendo azufre, en especial, el petróleo y
sus derivados.
 El anhídrido sulfuroso se emite a la naturaleza en cantidades
mayores que el anhídrido sulfúrico, el cual representa el 5% de
las cantidades de anhídridos emitidos al ambiente.
 El SO2 es también un gas incoloro muy reactivo, que se
condensa fácilmente. En condiciones normales no se
encuentra en cantidades significativas debido a su reacción
fácil en presencia de humedad, forma el ácido sulfúrico. La
reacción química por la cual se forma este gas y produce la
lluvia ácida es:
2SO2 + O2  2SO3
 El SO2 es un gas incoloro, bastante estable en cantidades
superiores a 3 ppm se vuelve irritante y de olor picante. A
pesar de ser 2.2 veces más pesado con respecto al aire se
desplaza rápidamente en la atmósfera. Los procesos
industriales más contribuyentes son: la calcinación de los
minerales sulfurosos, la refinación de petróleo, la producción
de ácido sulfúrico y de coque a partir del carbón. La
reacción química que forma este gas es:
S (presente en los combustibles) + O2  SO2
 El SO2 es uno de los contaminantes atmosféricos relacionados
con la generación de lluvia ácida.
 Monóxido de Carbono. Es el contaminante de mayor
abundancia en las capas inferiores de la atmósfera,
especialmente en las cercanías de las grandes ciudades. Es
incoloro, inodoro e insípido, además de ser muy ligero,
inflamable y se caracteriza por su gran dispersión. La reacción
básica es:
Cx Hy + ½ Y O2 (del aire)  XCO + ½ Y H2O
 La formación de este gas es producido por alguno de los
siguientes procesos químicos:
 Combustión incompleta de carbono.
 Reacción a elevada temperatura entre el CO2 y
materiales que tienen carbono.
 Disociación del CO2 a altas temperaturas.
 Oxidación atmosférica del mismo metano procedente de
la fermentación anaeróbica de la materia orgánica.
 Proceso de producción y degradación de la clorofila en
las plantas.
 Puede causar la muerte si la exposición es a elevadas
concentraciones. El riesgo a la salud generado por el CO al
combinarse con la hemoglobina es restarle la capacidad de
transportar oxígeno, la afinidad de la hemoglobina por el CO
es 200 veces mayor a la del oxígeno, siendo uno de los
contaminantes más peligrosos a la salud.
 El NO es un gas incoloro y no inflamable, pero inodoro y
tóxico; mientras que el NO2 tiene un color pardo rojizo, no es
inflamable pero si tóxico y se caracteriza por su olor muy
asfixiante. Una característica de estos gases es propiciar la
formación de contaminantes secundarios, provocando la
contaminación fotoquímica. La mayoría de los óxidos de
nitrógeno se forman por la oxidación del nitrógeno
atmosférico durante los procesos de combustión a
temperaturas elevadas.
 La mayor parte de los óxidos de nitrógeno son de la forma de
NO, cuya reacción con el oxígeno forma el NO2, el cual se
convierte prácticamente en un contaminante secundario. El
proceso mediante el cual el NO se convierte en NO2 se
conoce como ciclo fotolítico del NO2. La reacción básica es:
N2 + O2 (del aire)  2 NO
 El NO2 se forma posteriormente por la unión del NO con el O2
del aire:
2NO + O2 (del aire)  2 NO2
 Ozono troposférico. El ozono (O3) es un gas incoloro
de olor picante característico, posee gran poder
oxidante y gran tendencia a transformarse en
oxígeno. Las principales causas de la formación de
ozono son; las descargas eléctricas, los rayos X, y los
arcos voltáicos.
 Su presencia a niveles bajos de la atmósfera se
debe a la acción fotoquímica de las radiaciones
solares en presencia de NO2, luz UV e
hidrocarburos, por este motivo se le considera
contaminante secundario. Algunas de las
reacciones son:
NO2 + Luz UV  NO + O
O + O 2  O3
NO + O3  NO2 + O2
Unidad 2. La contaminación del aire
3. Contaminantes físicos del aire / 3.1. El ruido
El ruido es todo sonido no deseado o molesto,

capaz de alterar el bienestar fisiológico
o psicológico del ser humano y de aquellos
animales capaces de captarlo.
Sonómetro.
NIVELES DE INTENSIDAD DE RUIDO Las fuentes de ruido
Intensidad Percepción Origen natural: viento, truenos, oleaje,
Ejemplo
(dB) subjetiva
torrenteras, aves...
0 Umbral de audición Origen antrópico: tráfico (motor, rodadura,
Silencio Ruido de fondo en estudio de
20 fricción con el viento, claxon...), obras,
grabación espacios de ocio, ruidos de vecindad...
40 Área residencial (noche)
Poco ruido Los efectos del ruido
60 Aula tranquila
80 Calle con mucho tráfico
Fisiológicos: pérdida auditiva, afonía, accidentes..
Mucho ruido Psicológicos: perturbación del sueño,
100 Claxon de un automóvil (a 3 m) depresión,
120 Martillo neumático (a 1 m) falta de concentración, estrés...
Ruido
140
intolerable Despegue reactor militar (a 1 m)
3. Contaminantes físicos del aire / 3.1. El ruido
Métodos de corrección del ruido
Fuentes de ruido de origen antrópico
Niveles de actuación Otros

Tráfico Obras Ruidos de vecindad Espacios de ocio
Control de la fuente emisora
Interrupción de la vía de transmisión
Protección del receptor
La acústica de las fachadas
Impide que se reduzcan

los niveles de ruido
Reduce los niveles de ruido de su calle debido
Influye de forma negativa
de su calle porque absorbe al acristalamiento
en los niveles de ruido
las ondas sonoras de las terrazas,
de su calle, ya que refleja
gracias a la vegetación que se transforman
el sonido debido
y a que las terrazas en una superficie plana,
a su diseño plano.
no están cerradas. poco absorbente.
Radiaciones
IONIZANTES.
NO IONIZANTES.
Radiaciones ionizantes
3. Contaminantes físicos del aire / 3.2. Las radiaciones ionizantes
Son partículas cargadas eléctricamente u ondas electromagnéticas que son capaces de
producir cambios en la materia que atraviesan al ionizar los átomos
Los rayos X, las partículas α, las partículas β y los rayos γ son radiaciones ionizantes.
Emisiones de origen antrópico

Destaca la radiactividad relacionada con el
funcionamiento de las centrales nucleares.
El accidente de Chernobil
Ocurrió en la ciudad de Pripiat (Ucrania), el 26 de abril
de 1986.
Se debió a la explosión del reactor n.º 4 de la central
nuclear.
En la actualidad, los efectos de esta radiación siguen
afectando a miles de personas.
El caso más dramático es el cáncer de tiroides infantil,
cuya tasa es 100 veces mayor a la natural.
Los restos del reactor n.º 4 siguen siendo una amenaza
para la población.
Son particulars cargadas electricamente u ondas electromagnéticas que son
capaces de producir cambios en la materia que qtraviesan al ionizar los
átomos
Los rayos X, las partículas α, las partículas β y los rayos γ son radiaciones
ionizantes.
Emisiones de origen antrópico
Actividades médicas ( radiografías y gammagrafías)

Actividades de investigación ( isótopos radiactivos).
CENTRALES NUCLEARES.

de 1986.
nuclear.
para la población.
IINCONVENIENTES DE LA ENEGÍA
NUCLEAR.
 Las reservas de uranio son limitadas.
 Contaminación térmica.
 Alta tecnología.
 Algunos países la utilizan para proveerse de armas nucleares.
 Corta vida media.
 Potencial contaminación radiactivas:
 Extracción y concentración del uranio.
 Transporte
 Accidentes en las centrales
 Almacenaje de residuos.
Accidentes en centrales nucleares

de 1986.
nuclear.
para la población.
INCONVENIENTES DE LA ENERGÍA
NUCLEAR.
 Las reservas de uranio son limitadas.
 Se produce contaminación térmica.
 Se requieren tecnología nuclear.
 Algunos países la utilizan para proveerse de armas
atómicas.
 Las centrales nucleares tienen una vida media limitada.
 Pueden provocar contaminación radiactiva:
 Accidentes.
 Residuos.
La contaminación se produce: en las mina de uranio, transporte
de productos, accidentes y almacén.
El día 26 de Abril de 1986 en Chernobyl (Ucrania) se
dio el accidente nuclear más importante y grave d
la historia, siendo el único que ha alcanzado la
categoía de nivel 7 ( el más alto) en la escala INES.
Aquel día, durante una prueba en la que se simulaba un corte de
suministro eléctrico, un aumento súbito de potencia en el reactor 4 de la
Central Nuclear de Chernóbil, produjo el sobrecalentamiento del núcleo
del reactor nuclear, lo que terminó provocando la explosión del
hidrógeno acumulado en su interior.
(Aproximadamente del 70 al 80 por ciento del polvo
radioactivo cayó en el sur de la república vecina de
Bielorusia. Cientos de aldeas fueron evacuadas, más de
400.000 personas fueron obligadas a irse a vivir a otras
zonas.
Radiaciones no ionizantes
Son ondas electromagnéticas que no modifican la materia ( no la ionizan).
Su origen: el sol/ antropogénico: cables y aparatos eléctricos.
UV ( sol, lámparas bronceadoras)

•Alteran ADN: quemaduras,
cáncer, daños oculares,
mutaciones genétivas.
•Infrarrojos sol)
•Elevan la temperatura.
•Radiofrecuencias y
microondas( red elecétrica,
antenas, teléfonos móviles:
•Trastornos nerviosos.
•Trastornos hormonales.
•Alta temperatura corporal.
3. Las radiaciones electromagnéticas no ionizantes
Son ondas electromagnéticas
que no modifican la
El desarrollo de la red eléctrica y de las telecomunicaciones

ha generado una gran preocupación por los campos
eléctricos y magnéticos.
Estos campos pueden afectar a la salud humana.
Entre los efectos de los campos eléctricos destaca

la sensación de hormigueo y picor así como el mal
funcionamiento de aparatos como los marcapasos.
Los efectos de los campos magnéticos se están

estudiando.
Contaminación lumínica
Contaminación lumínica.
Es el brillo de la luz artificial en el cielo nocturno.
Se produce por un uso inadecuado de la iluminación

artificial
Efectos:
•Dificulta observación astronómica.
•Gasto de energía innecesario.
•Efectos sobre animales ( modifica hábitos). Afecta a insectos, aves y
murciélagos.
•Efectos vegetales ( en plantas entomógamas).
3. Contaminantes físicos del aire / 3.4. La contaminación lumínica
El diseño de las farolas influye en la contaminación lumínica.
Esta farola está diseñada Esta farola está diseñada

para que su luz se difunda para que proyecte su luz
en todas las direcciones, sobre el pavimento
lo que provoca mayor y no en otras direcciones.
contaminación lumínica. Así se evita la contaminación
lumínica.
Cortesía del Instituto de Astrofísica de Canarias. Cortesía del Instituto de Astrofísica de Canarias.
4. Contaminantes químicos del aire / 4.2. Principales contaminantes químicos de la atmósfera
Principales contaminantes químicos de la atmósfera
CO NOx SO2 CxHy Partículas
Putrefacción Océanos
Bacterias edáficas
Origen Vegetación Suelos
Natural Origen secundario Tormentas
secundario Yacimientos Volcanes
Volcanes
combustibles Incendios
Origen
Manejo de
Obras
Combustión Combustión combustibles
Antrópico Combustión Combustión
(fuentes móviles) (fuentes fijas) Disolventes
(metales pesados)
orgánicos
Oxidación Ciclo fotolítico Oxidación en la Deposición húmeda

Eliminación natural Lluvia ácida
Hongos edáficos Lluvia ácida atmósfera o seca
Interfieren en la
Respiratorio Smog sulfuroso Aumento O3
Muy tóxico fotosíntesis
Efectos Lluvia ácida Lluvia ácida troposférico
(carboxihemoglobina) Toxicidad por los
Corrosión Líquenes Smog fotoquímico
metales pesados
Reducción en
Soluciones técnicas
Métodos de Reactores térmicos y combustible Eliminación en
Mejoras en combustión para fuentes fijas o
corrección catalíticos Neutralización chimenea
móviles
en chimenea
CO
 Es el contaminante más abundante emitido por causas

antrópicas.
 Origen:
 Natural: Se produce por la oxidación del metano.
 Antrópico: Combustión incompleta de combustibles
fósiles.
 Eliminación: Por oxidación a CO2 por los hongos del
suelo. (Son más efectivos los suelos sin vegetación9
 Efectos: Es un veneno tóxico. Se une a la hemoglobina y
compite con el O2.
Oxidos de nitrógeno NOx
 NOx (conjunto de NO y NO2)
 Origen:
 Natural:
 Se origina en los procesos de desnitrificación de las bacterias desnitrificantes.
 En las tormentas y en las erupciones volcánicas.
 Reacciones de oxidación en la estratosfera a alta temperatura.
 Antrópico.
 Quema de combustibles fósiles (gasolina , gasoil; fuentes móviles)
 Fabricación fertilizantes y quema de biomasa
Ciclo fotoquímico de los NOx
Oxidos de nitrógeno NOx
•Eliminación: Se oxida hasta ácido nítrico/

nitroso en la atmósfera por efecto fotolítico
interviene en la desaparición del ozono y en la
lluvia ácida.
HIDROCARBUROS
 Son contaminantes primarios.
Favorecen la formación de otros contaminantes en

reacciones fotoquímicas.
HIDROCARBUROS
 ORIGEN:
 Natural:
•putrefacciones anaeróbicas de la materia
orgánica ( pantanos, arrozales)
•Fermentaciones en los intestinos.
•Resinas y esencias de árboles.
•Yacimientos de petróleo
HIDROCARBUROS
 ORIGEN:
 Artificial:
•Producción y uso de combustibles fósiles
•Vertederos de basura.
HIDROCARBUROS
Metano (CH4)
 Es un contaminante primario que se forma de manera natural

 Desaparece de la atmósfera a consecuencia, principalmente, de reaccionar con
los radicales OH formando, entre otros compuestos, ozono. Su vida media en
la troposfera es de entre 5 y 10 años. Contribuye al efecto invernadero.
Otros hidrocarburos
• En la atmósfera están presentes muchos otros hidrocarburos,.
• Sus efectos sobre la salud son variables. Algunos no parece que causen
ningún daño, pero otros afectan al sistema respiratorio y podrían causar
cáncer p. ej. benceno.
• Intervienen de forma importante en las reacciones que originan el "smog"
fotoquímico.
El metano es el mas ligero de los hidrocarburos, es el
llamado gas de los pantanos, pues se produce de forma natural
debido a procesos de fermentación anaeróbica. Es un gas de
efecto invernadero y debido a la acci ón del hombre ( ganaderia
intensiva, aumento del cultivo del arroz, tratamiento de
basuras, etc.) está incrementando su concentración en la
atmósfera.
La ciudad de Los Angeles en Estados Unidos, hacia mediados
de los años 40 en el siglo pasado, fue la primera ciudad
donde se empezaron a notar los efectos del llamado smog
fotoquímico. La frecuencia, duración y severidad de este fenómeno
provocó que se investigase su origen y forma de atajarlo.
PARTÍCULAS
Son sustancias sólidas o líquidas presente en la atmósfera.

Dependiendo de su origen son muy variadas.
ORIGEN:
Origen
 Natural:
•Oceános
•Suelos y desiertos.
PARTÍCULAS
 ORIGEN:
 Natural:
•Erupciones volcánicas.
•Incendios.
Origen
PARTÍCULAS
 ORIGEN:
 Artificial:
•Minería.
•Cementeras
Origen •Combustibles fósiles.
•Diesel (10 a 100 veces más partículas que los
de gasolina)
- Fuegos
* En los fuegos de las superficies
boscosas, por accidente o
intencionado.
* En los fuegos por prácticas
agrícolas. p. ej. En Extremadura en
otoño se quema una gran cantidad
troncos de maiz
Efectos:
• Problemas respiratorios.
•Suciedad en edificios.
•Dificultad de respiración y
fotosíntesis en plantas.
•Contribuyen al smog sulfuroso.
•Metales pesados: se acumulan
en la cadena trófica.
INVER- SMOG SMOG LLUVIA AGUJERO
NADERO SULF. FOTOQ. ÁCIDA OZONO
O3 HNO3 H2SO4
PAN
CFC
PARTÍCULAS CH4 CO2 CO NOx SO2
Halogenados
4. Contaminantes químicos del aire / 4.1. Dispersión de los contaminantes
Ciclo de emisión-deposición de los contaminantes atmosféricos
Deposición húmeda
Emisión y mezcla Procesos químicos y fotoquímicos
de contaminantes primarios (contaminantes secundarios)
Deposición seca
Dispersión de los contaminantes
Sol Vapor
de agua
Mezcla
Emisión Transformación
Transporte
Deposición
Inmisión
Transporte
Industrias Seca Húmeda
Medio Urbano
Eduardo Gómez Contaminación en la atmósfera 80

Hay que distinguir:
EMISIÓN: Cantidad de contaminantes que vierte un foco emisor en un periodo de

tiempo determinado. Se mide a la salida del foco emisor.
INMISIÓN: Cantidad de contaminantes presentes en una atmosfera determinada, una

vez transportados, difundidos, y mezclados en ella y a la que están expuestos los seres
vivos y los materiales que se encuentran bajo su influencia
Inmisiones
Emisiones
1. La mayor parte de los
contaminantes se difunden en la
parte baja de la troposfera,
donde interactúan entre sí y con
los demás compuestos presentes,
antes de su deposición.
2. Otros ascienden a alturas

considerables y son
transportados hasta lugares muy
alejados del foco emisor.
3. Un tercer grupo, más reducido,

puede llegar a traspasar la 1 2 3
tropopausa e introducirse en la
estratosfera.

Dispersión de los contaminantes Vapor
Los contaminantes que se difunden en la
Sol
de
parte baja de la troposfera presentan un agua
ciclo de emisión-deposición que se puede
resumir en tres etapas:
1. Mezcla de contaminantes. Una vez
emitidos los compuestos químicos Mezcla
(contaminantes primarios), se mezclan en
Transpor Transfor
los primeros kilómetros de la troposfera, Emisión
donde se desplazan libremente, se te mación
incorporación a las masas circulantes de
aire y se distribuyen de forma
homogénea, lo que favorece las
transformaciones químicas.
2. Procesos químicos y fotoquímicos. En Deposición
estos procesos participan los con-
taminantes que pueden generar nuevos
compuestos (contaminantes
secundarios), cuyas propiedades son, por Inmisión
lo general, muy diferentes de las de sus Transporte
precursores. Industrias
3. Deposición. Los contaminantes, Medio Seca Húmeda
transformados o no, retornan a la Urbano
superficie terrestre, donde se incorporan
83
a los océanos y al suelo.
En general, se considera que en las áreas
continentales se encuentran los focos emisores,
mientras que los océanos, por su extensión, son
los principales depósitos de retorno.
Este retorno sucede por deposición húmeda (los

contaminantes retornan a través de la lluvia, la
nieve la niebla o el rocío) o, en menor medida, por
deposición seca (debida a fenómenos
gravitacionales y de adsorción).
84
Si los niveles de inmisión no son los adecuados, disminuye la calidad del
aire y se originan efectos negativos en los receptores:
• Seres humanos
• Animales
• Vegetales
• Hongos
Estos niveles de inmisión van a depender de una serie de factores:
• Condiciones meteorológicas y climáticas

• Características geográficas y topográficas
• Características de las emisiones
85
Características de las emisiones
Depende de la naturaleza de los contaminantes:
o Gas
o Partículas. Se depositan con mayor facilidad
También depende de:
o Temperatura de emisión.- Si es mayor

que la del aire del medio, el gas asciende
y se dispersa más fácilmente.
o Velocidad de emisión.- Si sale a más

velocidad, puede romper las capas de
inversión
o Altura del foco emisor. A mayor

altura (p. ej. Chimeneas) mayor
probabilidad de atravesar las capas de
inversión y mayor facilidad de dispersión
del contaminante.
86
Condiciones meteorológicas y climáticas
Estratificación del aire.
GVT > GAS

GVT < GAS GVT = GAS
Inestable
Estable GAS Indiferente
GVT
Altitud (m)
Altitud (m)
Altitud (m)
GVT GAS
GVT
GAS
Temperatura ºC
Temperatura ºC La Tª del aire contaminado es
Temperatura ºC
La Tª del aire contaminado superior a la del aire que le rodea. Las Tª son similares y su
es inferior a la del aire que Se favorecen los movimientos variación con la altura es la
le rodea. Es más densa, no verticales y la dispersión de los misma. No se favorece
puede subir e incluso baja contaminantes ningún movimiento
87
Inversiones
Son situaciones en las que se impide la circulación vertical del aire y por lo
tanto los contaminantes se acumulan en las capas inferiores de la
atmósfera.
• Inversiones térmicas
• Inversiones de subsidencia
• Inversiones adventicias
90
Inversiones térmicas
Normalmente, el aire caliente de la superficie terrestre asciende y el aire de

la parte superior de la atmósfera —más frío— cae, con lo cual se crea una
circulación natural que dispersa los contaminantes superficiales del aire.
Una inversión ocurre cuando las capas de aire de la atmósfera inferior son
más frías que las superiores. La circulación natural sufre una interrupción y
tanto el aire superficial acumulado como los contaminantes del aire se
concentran alrededor de sus fuentes
91
El humo de las calefacciones o chimeneas no puede
ascender debido a la inversión térmica
92
Vientos
Tienen una gran importancia en la dispersión de los

contaminantes en función de sus características:
• Dirección
• Velocidad
• Turbulencias
Viento
El viento aleja los

contaminantes de la zona
de emisión
97
Humedad relativa del aire
La humedad favorece la acumulación de contaminantes, y en

determinados casos, SO2, SO3, NO2, pueden reaccionar y
formar ácidos corrosivos: Pueden formar las llamadas LLUVIAS
ÁCIDAS
98
Precipitaciones
Tienen un efecto de lavado,

arrastrando contaminantes hacia el
suelo. También pueden ayudar a
disolver algunos gases
Insolación
Favorece la formación de contaminantes secundarios mediante

reacciones de oxidación fotoquímica
99
Factores topográficos y geográficos
La topografía influye mucho sobre los movimientos atmosféricos y por lo
tanto en la dispersión de los contaminantes.
a) Zonas costeras
b) Valles fluviales y laderas
c) Zonas urbanas
d) Presencia de masas vegetales
100
Zonas costeras
Se originan brisas durante el

día (A) que transportan los
contaminantes tierra adentro
y por la noche (B) sucede al
revés.
Por otra parte, el aire está

cargado de la humedad del
mar y puede favorecer la
acumulación de
contaminantes
101
Zonas de valles fluviales y laderas
Se generan brisas de valle y montaña.
Durante el día se calientan las laderas y se generan corrientes ascendentes,

mientras que en el fondo del valle queda el aire frío y contaminado
Durante la noche el aire frío desciende por las laderas, y se acumula en el
fondo del valle, llegando a la misma situación anterior.
Además las propias laderas dificultan el movimiento del aire y por lo tanto la
dispersión de los contaminantes

Presencia de masas vegetales
Frenan la velocidad del viento y facilitan la deposición de los

contaminantes, que quedan retenidos en las hojas.
Además la vegetación absorbe CO2 (actúa como sumidero)
105
Zonas urbanas
•Los edificios frenan los movimientos del aire y crean turbulencias.
•Las propias actividades urbanas (industria, tráfico, calefacciones,…) generan

calor y se crea un microclima denominado ISLA DE CALOR. En la periferia de
la ciudad, la temperatura es más fría:
Este fenómeno favorece la formación de brisas urbanas debido al ascenso del

aire en el centro de la ciudad, cuyo hueco es ocupado por el aire frío procedente
de la periferia.
Se dificulta la dispersión de los contaminantes, formando las cúpulas de

contaminación, que se ven incrementadas en situaciones anticiclónicas y que
pueden ser dispersadas por efecto de las lluvias y los vientos.
Los contaminantes, por otra parte pueden actuar como nucleos de condensación y
la formación de tormentas, más frecuentes que en los alrededores de la ciudad.
107
108
Movimiento del aire en una “isla de calor”
Boina de contaminación en las ciudades

110
4. Contaminantes químicos del aire / 4.1. Dispersión de los contaminantes
Circulación del aire en las ciudades
Célula convectiva provocada Incorporación de los humos Formación de la capa de inversión

por el calentamiento de la ciudad. de su cinturón industrial. y cúpula de contaminantes.
4. Contaminantes químicos del aire / 4.2. Principales contaminantes químicos de la atmósfera
Ciclo fotolítico Variación de los niveles de contaminantes

del nitrógeno en la atmósfera urbana durante el día
Efectos de la contaminación atmosférica
Los cambios en la composición del aire pueden ocasionar efectos negativos.
Estos efectos pueden valorarse en función de:
Tiempo
o Efectos a corto plazo (daños en la salud humana)

o Efectos a largo plazo (cambio climático)
Radio de acción
o Efectos locales (nieblas fotoquímicas)

o Efectos regionales (lluvias ácidas)
o Efectos globales (cambio climático)
114
Efectos de la
contaminación atmosférica
115
Efectos de la contaminación atmosférica
Los cambios en la composición del aire pueden ocasionar efectos negativos.
Efectos
Radio de
Tiempo
acción
Corto plazo Largo plazo Locales Regionales Globales
Efectos de la contaminación atmosférica 116

Efectos a corto plazo
Nieblas fotoquímicas y smog
Smog = Smoke + Fog

Tiene un efecto local, es típico de zonas urbanas y puede ser de dos tipos:
1. Smog sulfuroso (húmedo o térmico)

2. Smog fotoquímico

Smog sulfuroso
También llamado smog industrial o gris.

Típico de grandes ciudades , con mucha industria y calefacciones de carbón y petróleo
La mezcla de CO2, H2SO4 y partículas en suspensión originaba una espesa niebla muy
contaminante con efectos muy nocivos para la salud y la conservación de edificios y
materiales.
Hoy en día es raro en países desarrollados

por los sistemas de control, pero es muy
frecuente en países en vías de desarrollo
como China o algunos países de Europa del
Este.

Smog fotoquímico
Es el principal problema de contaminación en muchas ciudades.
Contaminantes Contaminantes Smog

Luz solar
primarios secundarios fotoquímico
• La mezcla oscurece la atmósfera (aire de color marrón rojizo)

• Contiene componentes dañinos para los seres vivos y los materiales.
• Es especialmente importante en ciudades de clima seco, cálido y soleado, y
con muchos vehículos.
• El fenómeno es más grave en verano y puede agravarse por fenómenos
climatológicas, como las inversiones térmicas.

En la situación habitual de la atmósfera la temperatura desciende con la
altitud lo que favorece que suba el aire más caliente (menos denso) y
arrastre a los contaminantes hacia arriba.

En una situación de inversión térmica una capa de aire más cálido se
sitúa sobre el aire superficial más frío e impide la ascensión de este
último (más denso), por lo que la contaminación queda encerrada y va
aumentando.

Las reacciones fotoquímicas que originan este fenómeno suceden cuando la
mezcla de óxidos de nitrógeno e hidrocarburos volátiles emitida por los
automóviles y el oxígeno atmosférico reaccionan, gracias a la luz solar,
formando ozono.
NO2+luz  NO+O ; O+O2  O3
El ozono es una molécula muy reactiva que sigue reaccionando con otros
contaminantes presentes en el aire y acaba formando un conjunto de varias
decenas de sustancias distintas como nitratos de peroxiacilo (PAN), peróxido
de hidrógeno (H2O2), radicales hidroxilo (OH), formaldehido, etc.
RH + O2 + NO + UV  R´CHO + NO2 + O3 + PAN
Estas sustancias, en conjunto, pueden producir importantes daños en las

plantas, irritación ocular, problemas respiratorios, daños en materiales
sintéticos y cueros, etc.

Alteraciones de la visibilidad
• Es debido a una alta concentración de partículas o gases

que absorben y dispersan la luz.
• Depende de la concentración y tamaño de las partículas.
• Es un efecto local.

Lluvia ácida
Es un efecto regional (contaminación transfronteriza).
El término “lluvia ácida” fue empleado por primera vez a mediados del
siglo XVIII en Manchester. La acidez del agua de lluvia corroía los metales,
desteñía la ropa puesta a tender, e incluso hacía enfermar a las personas
y dañaba gravemente a los vegetales.
Se considera lluvia ácida cualquier precipitación que tenga

un pH inferior a 5.
En España, salvo en casos muy localizados, no hay

problemas de lluvia ácida porque suele haber en el aire
partículas de polvo, algunas veces procedentes del
Sáhara, que contienen diversas sales de calcio.

El agua de lluvia es ligeramente ácida por la reacción con el CO2
H2O + CO2  H2CO3
Pero si además reacciona con otros gases como óxidos de azufre y nitrógeno puede
dar lugar a ácidos más fuertes que pueden volver a la superficie de dos formas:
1. Deposición seca. En forma de gas o aerosoles cerca de las fuentes de emisión.

2. Deposición húmeda. Como ácido sulfúrico y ácido nítrico disueltos en las gotas de
agua de la lluvia y transportados a grandes distancias del foco emisor.

1. Las erupciones
óxidos de volcánicas
azufre 2. La descomposición de la
materia orgánica.
Fuentes
naturales
óxidos de 1. La acción bacteriana en el
suelo.
nitrógeno
2. Las reacciones químicas en la
atmósfera superior
Fuentes de los
óxidos de azufre
y nitrógeno óxidos de
azufre Quema de combustibles fósiles
Fuentes Tráfico
antrópicas Centrales térmicas
óxidos de Combustión industrial
nitrógeno Amoniaco del estiercol

La intensidad de la lluvia ácida depende de:
1. La velocidad de las reacciones químicas

2. La presencia de humedad en la atmósfera
3. Dinámica atmosférica (transporte de contaminantes a mayor o
menor distancia

Lluvia ácida en el mundo
China, India y Japón son los países que más sufren las inclemencias
corrosivas de la lluvia ácida.
En China es el problema medioambiental más grave. Su Ministerio de

Medio Ambiente, reconocía que afecta a más de la mitad de las ciudades
del país; en algunas regiones incluso toda la lluvia que cae es ácida.
El principal causante de esta situación

es el carbón, que nutre el 70% de las
necesidades energéticas de China.
Por su parte, Estados Unidos y Canadá

son otros de los dos grandes afectados
por esta forma de polución.

En Europa este problema se origina en países muy industrializados (Reino
Unido, Alemania, …) pero la lluvia ácida se traslada hacia los países
escandinavos debido a la dinámica atmosférica.
El viento puede provocar que estos corrosivos elementos recorran miles de

kilómetros antes de precipitarse en forma de lluvia, rocío, granizo, nieve o niebla,
e incluso en forma de gases y partículas ácidas

En Suecia hay más de 18.000 lagos acidificados y 15.000 de los
cuales ya están sin vida.

Zonas de Europa afectados por la lluvia ácida

Daños ocasionados por la lluvia ácida
Acidificación ríos y lagos

Ecosistemas
acuáticos Muerte de anfibios y peces
Pérdida de bosques
Ecosistemas
terrestres Acidificación suelo
Daños por
lluvias ácidas Monumentos
Materiales Pinturas
Corrosión de materiales
Salud Inhalación partículas

Ecosistemas acuáticos
En ellos está muy demostrada la influencia negativa de la acidificación.
Entre los años 1960 y 1970, en los que se vio que en cientos de lagos y ríos de
Suecia y Noruega el número de peces y anfibios iba disminuyendo de forma
acelerada y alarmante.
La reproducción de los animales acuáticos es alterada (muchas especies de

peces y anfibios no pueden subsistir en aguas con pH inferiores a 5,5).
El efecto es especialmente grave en lagos situados en terrenos de roca no

caliza. Si el terreno es calcáreo, se neutraliza la acidificación; pero si las rocas
son granitos, o rocas ácidas pobres en cationes, los lagos y ríos se ven mucho
más afectados por la deposición ácida.

Ecosistemas terrestres
La lluvia ácida ocasiona un mal crecimiento, daño o la muerte de los bosques.
En general, los daños causados en los árboles ocurren debido a los efectos combinados
de la lluvia ácida y factores ambientales causantes de estrés (sequía, plagas…)
Los bosques situados en zonas de montaña sufren,

además, nieblas ácidas que envuelven a las hojas y
atacan su cutícula.
La pérdida de esta capa daña las hojas y produce

manchas de color castaño. La fotosíntesis disminuye y
afecta a su desarrollo.
Si el proceso continúa las hojas se vuelven amarillas y

se inicia la defoliación que provoca la muerte de las
plantas

Daños en hojas y
árboles por la lluvia
ácida

Materiales
Las construcciones, las estatuas y los monumentos de piedra sufren erosión

por efecto de la lluvia ácida.
Los materiales de construcción

como acero, pintura, plásticos,
cemento, mampostería, acero
galvanizado, piedra caliza,
piedra arenisca y mármol
también están expuestos a sufrir
daños.
Aumenta la frecuencia con la que es necesario aplicar nuevos recubrimientos

protectores a las estructuras (como la pintura de los coches), con los
consecuentes costos adicionales, (en USA se estiman en miles de millones de
dólares anuales).

Las piedras arenisca y caliza frecuentes en
monumentos y esculturas, se corroen con más
rapidez en el aire cargado de azufre. La
reacción con el CaCO3 del material y lo
convierte en CaSO4 (yeso soluble).
La desfiguración y disolución de famosas

estatuas y monumentos, como la Acrópolis de
Atenas y tesoros artísticos de Italia se ha
acelerado considerablemente en los últimos 30
años.

Efectos en la salud
• La lluvia ácida no causa daños directos a los seres humanos. Caminar

bajo la lluvia ácida o incluso nadar en un lago ácido no es más peligroso
que caminar o nadar en agua limpia.
• Sin embargo, los contaminantes que producen la lluvia ácida (SO2 y NOx)
sí son perjudiciales para la salud humana.
• Estos gases interactúan en la atmósfera y forman partículas finas de

sulfatos y nitratos que pueden ser transportadas por el viento a grandes
distancias y ser inhaladas profundamente dentro de los pulmones de las
personas.
• Muchos estudios científicos han establecido una relación entre los

niveles elevados de partículas finas y el aumento de las enfermedades y
las muertes prematuras provocadas por problemas cardíacos y
pulmonares, tales como el asma y la bronquitis.

Efectos del dióxido de azufre en la salud
Concentración (ppm) Efectos
1–6 Broncoconstricción.
3–5 Concentración mínima detectable por el olfato.
8 – 12 Irritación de la garganta.
20 Irritación en los ojos y tos.
50 – 100 Concentr. máxima para una exposición corta (30 min.)
400 – 500 Puede ser mortal, incluso en una exposición breve.
Efectos de los óxidos de nitrógeno en la salud

Concentración ppm (mg/l) Efecto
1-3 Concentración mínima que se detecta por el olfato.
3 Irritación de nariz, garganta y ojos
25 Congestión y enfermedades pulmonares
100 – 1000 Puede ser mortal, incluso tras una exposición breve.

Deposiciones secas
Las deposiciones secas pueden ser tan destructivas o mas que las
deposiciones húmedas, especialmente sobre los suelos, porque
pueden reaccionar con agua y posteriormente filtrase al subsuelo,
pudiendo ocasionar:
o Acidificación de aguas subterráneas
o Incorporación a las plantas por las raíces, y posteriormente pasar a

las cadenas tróficas.
o Hidrolizar iones metálicos tóxicos del suelo cuyos efectos pueden

ser muy graves.

Soluciones frente a la lluvia ácida
La solución a largo plazo es la reducción de las emisiones:
1. Utilización de combustibles con bajos contenidos en azufre

2. Filtros en las centrales térmicas
3. Uso de energías alternativas
4. Transportes más ecológicos
Con respecto las medidas a corto plazo tenemos la neutralización de

lagos y demás corrientes de aguas, mediante el agregado de una base,
lo que provoca un aumento de pH.
La acción anterior causa la precipitación de aluminio y otros metales que

luego sedimentan en el fondo y además está relacionado con la
disminución en los niveles de mercurio en los peces.

Efectos de la contaminación atmosférica sobre los materiales
Contaminación Corrosión
Metales
Lluvia ácida Piedras
Pinturas
Ozono
Pinturas
troposférico
H2S Gomas y cauchos

Efectos de la contaminación atmosférica sobre los seres vivos
Efectos en la salud humana
Depende de:
1. La sustancia
2. Sensibilidad de la personas
3. Órgano afectado,
4. Concentración del contaminante
5. Tiempo de exposición.
Debido a todo esto no es fácil establecer relaciones de causa-efecto

sobre contaminantes y salud humana

Efectos en otros organismos
Sobre las plantas, los efectos empiezan en las hojas (el aire entra en
la planta por los estomas de las hojas).
Sobre los animales, los efectos y las variables serían parecidos al

caso de los seres humanos.
Algunos vegetales como los líquenes se utilizan como bioindicadores,

ya que solo son capaces de vivir en ambientes con nula o muy poca
contaminación atmosférica.

Efectos a largo plazo
Los principales efectos a largo plazo de la contaminación

atmosférica son:
1. Alteración del ozono estratosférico

2. Alteración del efecto invernadero natural

Destrucción de la capa de ozono
La capa de ozono se encuentra en la estratosfera, aproximadamente de
15 a 50 Km. sobre la superficie del planeta.
El ozono es un compuesto inestable de

tres átomos de oxígeno, el cual actúa
como un potente filtro solar evitando el
paso de una pequeña parte de la
radiación ultravioleta (U.V.B)
El ozono es un gas tan escaso que, si

en un momento lo separásemos del
resto del aire y que lo atrajésemos al
ras de tierra, tendría solamente 3mm
de espesor.

Los principales agentes de destrucción del ozono estratosférico, son el
cloro y el bromo libres, que reaccionan con ese gas.
Las concentraciones de cloro y bromo naturalmente presentes en la

atmósfera, son escasas especialmente en la estratosfera y por consiguiente,
pobres en la generación del agujero de ozono, en cuanto a su extensión y los
valores recientemente observados.
El cloro, en las proporciones existentes,

debe su presencia en la atmósfera a causas
antropogénicas, especialmente desde la
aparición de los clorofluocarbonos (CFC)
sintetizados por el hombre para diversas
aplicaciones industriales.

Proceso de destrucción del Ozono.
La radiación UV arranca el cloro de una molécula de clorofluorocarbono

(CFC). Este átomo de cloro, al combinarse con una molécula de ozono la destruye,
para luego combinarse con otras moléculas de ozono y eliminarlas.
El proceso es muy dañino, ya

que en promedio un átomo de
cloro es capaz de destruir hasta
100.000 moléculas de ozono.
Este proceso se detiene

finalmente cuando este átomo de
cloro se mezcla con algún
compuesto químico que lo
neutraliza.

Los CFC son una familia de gases que se emplean en múltiples
aplicaciones, (industria de la refrigeración y de propelentes de aerosoles y
aislantes térmicos.
Los CFC permanecen en la atmósfera de 50 a 100 años. Con el correr

de los años alcanzan la estratosfera donde son disociados por la radiación
ultravioleta, liberando el cloro de su composición y dando comienzo al
proceso de destrucción del ozono.
Hoy se ha demostrado que la aparición del

agujero de ozono, a comienzos de la
primavera austral, sobre la Antártida está
relacionado con la fotoquímica de los
Clorofluorocarbonos(CFCs)

Otros compuestos que afectan al O3
 El tetracloruro de carbono, que también se usa para combatir incendios, y

para los pesticidas, la limpieza en seco y los fumigantes para cereales, es
algo más destructivo que el más dañino de los CFC.
 El metilcloroformo muy usado para la limpieza de metales, no es tan

perjudicial, pero igualmente representa una amenaza, ya que su uso se
duplica cada diez años.
 Los óxidos nitrosos, liberados por los fertilizantes nitrogenados y por la

quema de combustibles fósiles, destruyen el ozono y tienen larga vida, pero
sólo llegan a la estratosfera en proporciones muy pequeñas.

Algunos de lo sustitutos de los CFC, los HCFC (hidroclorofluorocarbonos) y los
HBFC (hidrobromofluorocarbonos) también están destruyendo la capa de ozono,
pero mucho menos que los CFC.
Otro compuesto que afecta al ozono

es el bromuro de metilo que se utiliza
como un fumigante de múltiples
aplicaciones y en procesos de
síntesis orgánica.
A diferencia de los CFC y halones, el

bromuro de metilo también tiene
origen natural (alrededor del 50%),
pero todavía no se han calculado
exactamente los efectos de las
fuentes naturales y antropogénicas.

El agujero de ozono antártico
Desde hace unos años los niveles de ozono sobre la Antártida han descendido
a niveles más bajos que lo normal entre agosto y finales de noviembre.
Se habla de agujero cuando

hay menos de 220 DU de
ozono entre la superficie y el
espacio.
La palabra agujero induce a

confusión, y no es un nombre
adecuado, porque en realidad
lo que se produce es un
adelgazamiento en la capa de
ozono, sin que llegue a
producirse una falta total del
mismo.

En la Antártida está comprobado
que cada primavera antártica se
produce una gran destrucción de
ozono, de un 50% o más del que
existe en la zona, formándose un
agujero.
Los niveles normales de ozono en

esta zona son de 300 DU y suele
descender hasta las 150 DU,
habiendo llegado, en los
momentos más extremos de
destrucción de ozono, a disminuir
hasta las 100 DU.

Medidas internacionales frente al agujero de ozono
Años setenta.
Cuando en la década de los setenta se fue conociendo la destrucción del

ozono estratosférico se fueron proponiendo diversas medidas.
En esos años, las lógicas controversias científicas y el choque de importantes

intereses económicos, hicieron que avanzara despacio la implantación de
medidas correctoras.
En varios países se prohibió el uso de los CFCs como propelentes en los

aerosoles, pero como, a la vez, se fueron descubriendo nuevos usos para los
CFCs y productos similares, la producción y emisión a la atmósfera de
productos destructores de la capa de ozono crecía rápidamente.
De 1980 a 1985
Aumentaron los conocimientos científicos sobre este problema y se vio que la
producción de substancias dañinas seguía aumentando. La preocupación fue
creciendo y llevó a la constitución de la Convención de Viena en 1985. De esta
manera se iniciaba un intenso trabajo internacional que culminó en la firma del
Protocolo de Montreal
Protocolo de Montreal (1987)

Se planteaba la reducción a la mitad de los CFCs para el año 1998. Después de la
firma de este primer protocolo (160 países) nuevas mediciones mostraron que
en daño en la capa de ozono era mayor que el previsto, y en 1992 , en la Cumbre
de Río, la comunidad internacional firmante del Protocolo decidió acabar
definitivamente con la fabricación de halones en 1994 y con la de CFCs en 1996,
en los países desarrollados.
XI Cumbre del Protocolo de Montreal, Pekín, 1999.

Nuevas recomendaciones respecto a otros compuestos relacionados y búsqueda
de sustitutos.

Incremento del efecto invernadero
Efecto invernadero natural
A la superficie de nuestro planeta llega una pequeña parte de la radiación

solar. Esta radiación es absorbida por la tierra salvo una pequeña parte
que es reflejada, acumulándose en forma de calor, y por la noche es
devuelta al espacio.
Hay una diferencia muy importante entre esta radiación y la que provenía
del sol: la radiación que emite la superficie terrestre pertenece a la zona
del infrarrojo, es una radiación eminentemente térmica.
Sólo una pequeña parte de la misma es capaz de atravesar la troposfera
pues la mayor parte es absorbida por los componentes naturales del aire,
quedando retenida y provocando un calentamiento de esta zona de la
atmósfera.
El principal gas de causa este fenómeno es el CO2
Respiración de seres vivos
Naturales Incendios forestales
Erupciones volcánicas
Fuentes
Quema de combustibles fósiles
CO2 Antrópicos Incineración de residuos
Deforestación
Absorción
oceánica
Sumideros
Fotosíntesis

Emisión de gases de efecto invernadero en España

Otros gases de efecto invernadero

• Evolución de los
principales gases de
efecto invernadero
en los últimos 1000
años
METANO (CH4)
o La principal fuente natural de producción de CH4
son los pantanos.
o El CH4 se produce también en la descomposición

anaeróbica de la basura en los rellenos sanitarios;
en el cultivo de arroz, en la descomposición de
restos animales; en la producción y distribución
de gas y combustibles; y en la combustión
incompleta de combustibles fósiles.
o Se estima que su concentración aumentó entre

700 ppb en el periodo 1000 - 1750 y 1750 ppb en
el año 2000, con un aumento porcentual del 151%
(incertidumbre de +/- 25%)
DIOXIDO DE NITROGENO (NO2)
o El aumento del NO2 en la atmósfera se deriva parcialmente del uso
creciente de fertilizantes nitrogenados.
o El NO2 también aparece como sub-producto de la quema de

combustibles fósiles y biomasa, y asociado a diversas actividades
industriales (producción de nylon, producción de ácido nítrico y
emisiones vehiculares).
o Un 60% de la emisión de origen antropogénico se concentra en el

Hemisferio Norte.
o Se estima que la concentración de NO2 atmosférico creció entre

270 ppb en el periodo 1000 - 1750, a 316 ppb en el año 2000 (un 17
+/-5% de aumento)

OZONO TROPOSFERICO Y ESTRATOSFERICO (O3)
o El ozono troposférico se genera en procesos naturales y en reacciones
fotoquímicas que involucran gases derivados de la actividad humana.
o Su incremento se estima en un 35% entre el año 1750 y el 2000, aunque

con una incertidumbre de +/- 15%.
o El ozono estratosférico es de origen natural y tiene su máxima

concentración entre 20 y 25 km de altura sobre el nivel del mar. En ese
nivel cumple un importante rol al absorber gran parte de la componente
ultravioleta de la radiación solar.
o Se ha determinado que compuestos gaseosos artificiales que contienen

cloro o bromo han contribuido a disminuir la concentración del ozono en
esta capa, particularmente alrededor del Polo Sur durante la primavera
del Hemisferio Sur.
HALOCARBONOS
o Los halocarbonos son compuestos gaseosos que contienen

carbono y algunos de los siguientes elementos: cloro, bromo o
fluor.
o Estos gases, que fueron creados para aplicaciones industriales

específicas, han experimentado un significativo aumento de su
concentración en la atmósfera durante los últimos 50 años.
o Una vez liberados, algunos de ellos son muy activos como

agentes intensificadores del efecto invernadero planetario.
o Como resultado de la larga vida media de la mayoría de ellos,

las emisiones que se han producido en los últimos 20 o 30
años continuarán teniendo un impacto por mucho tiempo.
•
Cambio climático
Se llama cambio climático a la modificación del clima con
respecto al historial climático a una escala global o regional.
Tales cambios se producen a muy diversas escalas de
tiempo y sobre todos los parámetros climáticos:
temperatura, precipitaciones nubosidad, etcétera. Son
debidos a causas naturales y, en los últimos siglos se
sospecha que también a la acción de la humanidad.
El término suele usarse, de forma poco apropiada, para

hacer referencia tan solo a los cambios climáticos que
suceden en el presente, utilizándolo como sinónimo de
calentamiento global.
Efectos cambio climático
ASPECTOS GLOBALES
Temperatura
El aumento proyectado en la temperatura media del planeta, a nivel de
superficie entre 1990 y el 2100, oscila entre + 1.4°C en el escenario más
optimista, y + 5.8°C en el más pesimista. Esta tasa de aumento es entre 2 y 10
veces el observado durante el siglo XX, y de acuerdo a estudios
paleoclimáticos es muy probable que no tenga precedente por lo menos en
los últimos 10.000 años.
Precipitaciones
Como resultado de un ciclo hidrológico más activo, se espera que los
promedios globales anuales de precipitación y evaporación aumenten. Por
otra parte, el ambiente más cálido permitirá una mayor concentración de
vapor de agua en la atmósfera, a nivel global.
Glaciares y campos de hielo
Es muy probable que los glaciares alejados de los

Polos continúen retrocediendo durante el siglo
XXI. Asimismo, debido al calentamiento
proyectado, existe una alta probabilidad que las
áreas cubiertas de nieve o permafrost, así como
las los hielos marinos disminuyan en extensión.
Nivel del mar
Como resultado de la expansión térmica de los océanos y de pérdida

de masa de los campos de hielos y glaciares se proyecta hasta el año
2100 un aumento del nivel medio del mar entre + 8cm y + 88 cm. De
todos modos, existe una considerable incertidumbre acerca de la
magnitud de este cambio.
Enlace para la simulación de la subida del nivel del mar:
http://flood.firetree.net/?ll=36.9850,-5.9106&z=8&t=2

ASPECTOS REGIONALES
Es muy probable que la mayoría de las áreas continentales experimenten una

tasa de calentamiento superior a la que se proyecta a nivel global.
Este efecto será particularmente importante en la zonas continentales de

latitudes medias y altas del Hemisferio Norte (Norteamérica y Asia) donde los
modelos sugieren que el calentamiento puede exceder en un 40% la tasa
media global.
Los cambios regionales de precipitación, tanto por aumento o disminución, se

estiman que serán entre un 5% y un 20%.
Específicamente la precipitación debería aumentar en las latitudes altas de

ambos hemisferios, tanto en verano como en invierno. También se proyectan
aumentos invernales en latitudes medias del Hemisferio Norte, así como
sobre Africa tropical y la Antártica, y de verano en las regiones austral y
oriental de Asia. Por otra parte, la precipitación invernal debería disminuir en
Australia, Centroamérica, y en el sur de Africa.
Medidas contra el cambio climático
1. Eliminación de CFC, controlar emisiones de origen
agrícola, ganadero y frenar la deforestación.
2. Cumplimiento de los acuerdos del protocolo de Kyoto
3. Reducir emisiones de CO2 potenciando las energías
renovables y el ahorro energético
4. Trabajos de forestación (plantar árboles “de novo”),
reforestación y agroforestación (integración de los
árboles en los cultivos).

Control de la emisión de contaminantes
La calidad del aire
Se establece en función de unos niveles máximos

admisibles de emisiones procedentes de
actividades industriales y vehículos en relación a
NOx, CO, plomo, cloro molecular, ácido clorhídrico,
sulfuro de hidrógeno y partículas sedimentables.
Vigilancia de la calidad del aire
Conjunto de sistemas y procedimientos utilizados para evaluar la
presencia de agentes contaminantes en la atmósfera, así como la
evolución de sus concentraciones en el tiempo y en el espacio, con el
fin de prevenir y reducir los efectos que pueden causar sobre la salud
y el medioambiente.

Red de vigilancia
Conjunto de estaciones de
medida de los contaminantes
del aire, tanto manuales como
automáticos.
Hay redes de tipo local,

comunitarias (EMEP, CAMP) y
mundiales (BAPMON).

Métodos de análisis
1. Físicos (color, absorción de luz de distinta
longitud de onda) y químicos (reacciones de Tipo de contaminante Medida
coloración y combinación con reactivos
SO2 Absorción de
gaseosos que producen fluorescencia) fluorescencia UV
2. Indicadores biológicos. Basados en la CO Absorción por

infrarrojo
sensibilidad de distintos seres vivos a ciertos
Partículas Atenuación de la
contaminantes atmosféricos como fluoruro
radiación beta
de hidrógeno, dióxido de azufre, oxidantes
fotoquímicos, metales pesados e isótopos Ozono Absorción en el UV
radiactivos. Se emplean los líquenes. Hidrocarburos Ionización en llama
3. Empleo de sensores Lídar. Interacción del NOx Quimioluminiscencia

láser del sensor con los contaminantes
atmosféricos, con posibilidad de construir
un mapa tridimensional de la
contaminación y deducir los focos de
emisión.

Medidas de prevención y corrección
Medidas preventivas
• Planificación de usos del suelo

• Evaluaciones de impacto ambiental
• Empleo de tecnologías de baja o nula emisión de residuos
• Programas I+D
• Mejora de la calidad y el tipo de combustibles o carburantes
• Medidas sociales de información
• Medidas legislativas. La UE marca la Directiva Marco de
calidad del aire

Medidas de prevención y corrección
Medidas correctoras
• Concentración y retención de partículas con equipos

adecuados (separadores de gravedad, filtros de tejido,
precipitadores electrostáticos, absorbedores húmedos.
• Sistemas de depuración de gases (con líquidos

disolventes, sólidos de retención, procesos de
combustión y procesos de reducción catalítica).
• Expulsión de los contaminantes por medio de chimeneas

adecuadas.

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LA CONTAMINACION ATMOSFERICA

Las actividades humanas siempre han llevado inherente la contaminación

* MONÓXIDO DE CARBONO (CO),

ADEMÁS DE ÉSTOS, SE INCLUYE AL CO2 (DIÓXIDO DE CARBONO) POR SU

El oscuro humo denso que

- Por sus características químicas;

3. Contaminantes físicos del aire / 3.1. El ruido

El ruido es todo sonido no deseado o molesto,

Métodos de corrección del ruido

Fuentes de ruido de origen antrópico

Niveles de actuación Otros

Control de la fuente emisora

Interrupción de la vía de transmisión

Protección del receptor

La acústica de las fachadas

Impide que se reduzcan

Emisiones de origen antrópico

Actividades médicas ( radiografías y gammagrafías)

Ocurrió en la ciudad de Pripiat (Ucrania), el 26 de abril

Accidentes en centrales nucleares

Ocurrió en la ciudad de Pripiat (Ucrania), el 26 de abril

UV ( sol, lámparas bronceadoras)

El desarrollo de la red eléctrica y de las telecomunicaciones

Estos campos pueden afectar a la salud humana.

Entre los efectos de los campos eléctricos destaca

Los efectos de los campos magnéticos se están

Se produce por un uso inadecuado de la iluminación

El diseño de las farolas influye en la contaminación lumínica.

Esta farola está diseñada Esta farola está diseñada

Principales contaminantes químicos de la atmósfera

CO NOx SO2 CxHy Partículas

Oxidación Ciclo fotolítico Oxidación en la Deposición húmeda

 Es el contaminante más abundante emitido por causas

•Eliminación: Se oxida hasta ácido nítrico/

 Son contaminantes primarios.

Favorecen la formación de otros contaminantes en

 Es un contaminante primario que se forma de manera natural

Son sustancias sólidas o líquidas presente en la atmósfera.

Ciclo de emisión-deposición de los contaminantes atmosféricos

Eduardo Gómez Contaminación en la atmósfera 80

Hay que distinguir:

EMISIÓN: Cantidad de contaminantes que vierte un foco emisor en un periodo de

INMISIÓN: Cantidad de contaminantes presentes en una atmosfera determinada, una

2. Otros ascienden a alturas

3. Un tercer grupo, más reducido,

Eduardo Gómez Contaminación en la atmósfera 82

Este retorno sucede por deposición húmeda (los

Estos niveles de inmisión van a depender de una serie de factores:

• Condiciones meteorológicas y climáticas

o Temperatura de emisión.- Si es mayor

o Velocidad de emisión.- Si sale a más

o Altura del foco emisor. A mayor

GVT > GAS

Normalmente, el aire caliente de la superficie terrestre asciende y el aire de

Tienen una gran importancia en la dispersión de los

El viento aleja los

La humedad favorece la acumulación de contaminantes, y en

Tienen un efecto de lavado,

Favorece la formación de contaminantes secundarios mediante

Se originan brisas durante el