UNVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

INGENIERÍA QUÍMICA

ASIGNATURA:

OPERACIONES UNITARIAS III

TEMA:

ABSORCIÓN GASEOSA

SEMESTRE:9NO PERIODO:2022-
2023CII

NOMBRE DEL ESTUDIANTE:

BRUNO SALVADOR QUIÑONEZ MARIN

NOMBRE DEL DOCENTE:

POSADA ESPINOZA MARCOS WELLINGTON

FECHA DE REALIZACIÓN: 10/01/23

FECHA DE ENTREGA: 13/01/23

 Resumen

Los posibles fenómenos en la operación de absorción homogénea se

analizaron utilizando una columna de relleno en la que se introduce una
mezcla de aire gaseoso y dióxido de carbono, de la que se elimina el
contenido de dióxido de carbono mediante un chorro de agua
líquida. Durante este proceso, se varían variables como el flujo de gas, el flujo
de CO2, el flujo de agua y el tiempo de contacto de la interfaz para determinar
cómo estas variables afectan la eficiencia del proceso mediante el análisis de
concentración. Utilizar técnicas de titulación.

Palabras Clave: Absorción homogénea, dióxido de carbono, titulación

2
 Índice de contenidos

Contenido

Resumen....................................................................................................................... 2

Índice de contenidos......................................................................................................3

Índice de Tablas............................................................................................................. 4

Índice de Figuras........................................................................................................... 5

1. Objetivos.................................................................................................................... 6

2. Introducción...............................................................................................................7

3. Marco Teórico............................................................................................................8

4. Materiales, equipos e instrumentos............................................................................9

5. Procedimiento.......................................................................................................... 10

6. Análisis de resultados..............................................................................................11

7. Conclusiones........................................................................................................... 12

8. Referencias bibliográficas / Bibliografía...................................................................13

Bibliografía................................................................................................................... 13

9. Anexos..................................................................................................................... 14

3
 Índice de Tablas

No se encontraron entradas de tabla de contenido.

4
 Índice de Figuras

No se encontraron entradas de tabla de contenido.

5
 1. Objetivos:
Objetivo General

 Analizar el proceso de absorción de gases mediante el uso de una torre

empacada de relleno aleatorio para complementar los fundamentos teóricos.

Objetivos Específicos

 Conocer los equipos que se utilizan en una operación de absorción además de

su procedimiento.
 Identificar de qué manera influyen las variables manipulables sobre el
rendimiento del proceso.
 Estimar la concentración de CO2 absorbido e Identificar los efectos que
pueden causar sobre la operación, los cambios en los flujos de agua, CO2 y
aire.

6
 2. Introducción

Ponga su introducción

7
 3. Marco Teórico

Ponga su marco teórico

8
 4. Materiales, equipos e instrumentos

EQUIPOS UTILIZADOS

Torres de relleno:

 4 cuerpos con relleno.

 1 cuerpo sin relleno.

En el tablero:

 5 manometros diferenciales.
 1 manometro inclinado.
 1 manometro diferencial de mercurio.
 4 rotametros pequeños de aire.
 1 rotametro grande de aire.
 Manometro de reloj pequeño.
 Valvula de globo.
 Valvula de diafragma.
 1 rotametro de agua.

1 Bomba.
1 tanque de alimentación con nivel y agitador elécrico.
1 Gasometro.
1 Serpentin para CO2.
1 Orificio.
1 Cronometro.
1 Tanque de aire.
1 Termometro de mercurio.
1 Compresor
1 Balanza ordinaria.
Papel indicador

SUSTANCIAS EMPLEADAS

 Co3Na2

 H2O

 CO2

9
 Aire

10
 5. Procedimiento

PASOS

Preparación de la solución de Carbonato de Sodio 0,5 Normal.

Encerar los manómetros del tablero.

Calibración del rotámetro diferencial.

Calibración del rotámetro de aire.

Una vez calibrados todos los accesorios damos inicio a la operación de

absorción gaseosa siguiendo los siguientes pasos:

Hacemos circular la mezcla gaseosa de aire y CO 2 cada uno sale a presión

determinada. El CO2 pasa por el gasómetro, donde es medido su flujo, caída de
presión y temperatura para luego mezclarse con el aire en una intersección de
la instalación.

Ya mezclados los gases pasan por un orificio conectado al manómetro

inclinado, el cual registra la presión de la mezcla, a la presión de trabajo, los
gases siguen su trayectoria, y pasan por el termómetro de aceite donde leemos
su temperatura para finalmente entrar a la columna de absorción por la parte
inferior.

Abrimos las válvulas que permiten que la solución ingrese a la torre. La que
esta sobre el rotámetro y la que ingresa a la parte inferior.

Prender la bomba para dar paso a la solución y marcar con el rotámetro la

altura del líquido.

Con la altura marcada en el rotámetro y con la presión de aproximadamente de

2 psi tenemos las caídas de presión en cada uno de los cuerpos de la torre, la
temperatura de la mezcla gaseosa y el ph de la solución. Todo en 10 minutos.

Cambiamos las condiciones de trabajo y procedemos a toar nuevas lecturas

como en el caso anterior.

11
Realizar en total seis cambios.

6. Análisis de resultados

Ecuaciones de Diseño

Cuando la mezcla de gases en equilibrio con una solución líquida ideal aplica la ley de
gases ideales, la presión parcial (p*) de un soluto gaseoso A es igual al producto de su
presión de vapor p a la misma temperatura a su fracción molar en la solución x, se le
conoce como la Ley de Raoult:

p¿ = px

En soluciones no ideales esta ley no se puede aplicar ya que, al realizarse, tiende a

dar valores dispersos por lo que para ello existe la fórmula:

¿
¿ p
Y = =mx
Pt

Una propiedad importante de estas gráficas que se hacen a partir de las leyes es su
capacidad de proporcionar datos de entalpía. Para la sustancia J (soluto o solvente),
sea mjr la pendiente de la línea a concentración xj, entonces:

'
H j=C j ( t−t 0 ) + λ j =m jr λ jr
0

Por ende, la entalpía de la solución con respecto a los componentes que sean puros
será:

H L=∑ H j x j
j

Balances de Materia

Para una planta de contacto diferencial, tal como la torre empacada de absorción, las
variaciones tienden a ser continuas de un extremo a otro del quipo por lo que los
balances de materia para una porción de columna son:

Balance total de material:

La +V =L+V a

Para el Componente A:

12
 La x a+Vy=Lx+ V a y a

El balance total en base a las corrientes extremas es:

Balance total de material:

La +V b =Lb+ V a

Para el Componente A:

La x a+V b y b =Lb x b + La y a

La relación entre x y y en cualquier punto de la columna, se llama ecuación de la línea

de operación y viene dada por:

L V a y a+ La x a
y= x+
V V

La línea de operación debe de estar por encima de la línea de equilibrio para que se
realice la absorción ya que esto proporcionará una fuerza impulsora positiva y-y* para
la absorción.

Velocidad de Absorción

La velocidad de absorción se define de cuatro formas diferentes utilizando coeficientes

individuales o globales basados en las fases gaseosas o líquidas. La velocidad de
absorción por unidad de volumen en la columna empacada de determina mediante
cualquiera de las siguientes ecuaciones:

r =k y a( y− y i)

r =k x a (xi −x)

r =K y a( y− y ¿ )

¿
r =K x a(x −x)

El diferencial de presión parcial (p-pi) se puede definir como la fuerza potencial para la
fase gaseosa debido a que es proporcional a (y-yi).

La composición de la superficie de contacto (yi, xi) se obtiene a partir del diagrama de

la línea de operación mediante la ecuación:

13
 y− y i k x a
=
x i−x k y a

Los coeficientes globales se obtienen mediante kxa y kya, utilizando la pendiente local
de la curva de equilibrio m, se obtiene que:

1 1 m
= +
K y a k y a kx a

1 1 1
= +
Kx a kxa m k y a

Cálculo de la Altura de la Torre

La ecuación de cálculo es el siguiente considerando que la velocidad del flujo molar es

despreciable entonces:

¿
−Vdy=K y a ( y− y ) SdZ

Integrando la ecuación para mejor lineamiento y disposición se tiene que:

K y aS K y aS Z T b dy
V
∫ dZ=
V
=∫ ¿
a y− y

Número de Unidades de Transferencia

La ecuación de la altura de la torre se encuentra de la siguiente manera:

V
b
S dy
ZT = ∫
K y a a y− y ¿

El número de unidades de transferencia (NTU) también se puede calcular mediante la

altura de una unidad de transferencia (HTU) esto puede calcularse mediante la
siguiente ecuación:

ZT =H O N O
y y

Si nos damos cuenta las unidades de transferencia representan a la integral del

cálculo de la altura por lo consiguiente el NTU es igual a:

y b− y a
NO = ¿
y
y− y

14
Para líneas de operación y de equilibrio, el número de unidades de transferencia es
igual al cambio de concentración dividida entre la fuerza impulsora media logarítmica.

y b− y a
NO =
y
∆ yL

¿ ¿
donde ΔyL es la media logarítmica de: y b− y b y y a− y a La ecuación anterior está
basada

en la fase gaseosa. La ecuación correspondiente basada en la fase líquida es:

y b− y a
NO =
y
∆xL

Así como existen cuatro tipos básicos de coeficientes de transferencia de masa, hay
también

cuatro tipos de unidades de transferencia, basados en las fuerzas impulsoras

individuales

o globales para las fases gaseosa y líquida. Estos cuatro tipos son:

Película gaseosa

V
S dy
H y= N y =∫
k ya y− y i

Película líquida

L
S dx
k x a x ∫ xi −x
H x= N =

Gas Global

V
S dy
HO = N O =∫
y
Kya y− y ¿
y

Líquido Global

L
S dx
HO = N O =∫ ¿
x
Kxa x −x
x

15
Existen formas alternativas de los coeficientes y estas son:

Si se sustituye V/S por GM y L/S por Gx/M se obtiene que:

GM GM
H y= y HO =
kga P Kga Py

Gx Gx
ρx ρx
H x= y HO =
k'L a K 'Lax

Velocidad másica molar del líquido es:

G M G M mG M L M
= +
K y a k y a k x a LM

Altura del número de unidades de transferencia es:

GM
H O =H y +m H
y
LM x

LM
H O =H x + H
x
mG M y

Las columnas de absorción con frecuencia son operadas bajo presión para
incrementar la capacidad y elevar las velocidades de transferencia de masa. La
presión parcial de equilibrio del soluto depende sólo de la composición del líquido y de
la temperatura, así que la fracción molar de equilibrio en el gas varía inversamente con
la presión total:

pA
y A=
P

Absorción multicomponente

X B ,b es prácticamente el mismo X ¿B, el valor de equilibrioY B ,b y la eliminación fraccional

de B se calcula directamente a partir de un balance de materia:

¿
V ( Y B ,b−Y B , a )=L ( X B ,b −X B ,a )

Desorción o eliminación

16
La altura de la columna de desorción se calcula a partir del número de unidades de
transferencia y de altura de una ciudad de transferencia, utilizando las mismas
ecuaciones que para la absorción. Con frecuencia, la atención se fija concentración de
la fase líquida, y se utilizan

dx
ZT =H OX N OX=H OX∫ ¿
x −x

Detalle Variables Unidades

Presión p mmHg o atm
¿
Presión parcial p mmHg o atm
¿
Soluciones no ideales Y mol/mol o
kmol/kmol
Pendiente de la curva m Adimensional
Entalpia para soluto y Hj kJ/kg o kcal/kg
solvente
Temperatura final T °C o K
Temperatura inicial To °C o K
Velocidad de flujo molar L mol/s o kmol/h
del liquido
Velocidad de flujo molar La mol/s o kmol/h
del líquido que entra
Velocidad de flujo molar V mol/s o kmol/h
del gas
Velocidad de flujo molar Va mol/s o kmol/h
del gas a la salida
Fracción mol de soluto Xa mol
(componente a) en el
líquido que entra
Fracción mol de soluto Ya mol
(componente a) en el
gas que sale
Velocidad de flujo molar Vb mol/s o kmol/h
del gas a la entrada
Velocidad de flujo molar Lb mol/s o kmol/h
del líquido que sale
Fracción mol de soluto Xb mol

17
(componente a) en el
líquido que sale
Fracción mol de soluto Yb mol
(componente a) en el
gas que entra
Velocidad de adsorción r mol/s-L o
por unidad de volumen kmol/h-m3
Fracción mol de soluto Yi mol
(componente a) en el
gas en la entrada
Fracción mol de soluto Xi mol
(componente a) en el
líquido que sale
Coeficiente global Kxa mol-mmHg/s-L
volumétrico de o kmol-atm/h-
transferencia de masa m3
unidad de fracción mol
Coeficiente global Kya mol-mmHg/s-L
volumétrico de o kmol-atm/h-
transferencia basada en m3
la dase liquida
Área de la sección S m2
transversal de la torre.
Distancia vertical por ZT m
debajo de la parte
superior del empaque
Área de la superficie de A m2
contacto por unida de
volumen
Altura de la unidad de HO y
m
transferencia basada en
la fase liquida
Numero de unidades de NO y
Adimensional
transferencia basado en
la fase liquida
Altura de la unidad de HO x
m

18
transferencia forma
alternativa
Altura de la unidad de Hy m
transferencia basada en
la fase liquida individual
Velocidad másica molar Lm g/s o kg/h
del liquido
Velocidad másica molar Gm mol/s o kmol/h
Densidad molar pm g/cm3 o kg/m3
Velocidad másica Gy g/s o kg/h
basada en la sección
transversal total de la
torre (valor medio)
Velocidad másica Gx g/s o kg/h
basada en la sección
transversal total de la
corriente liquida

Concentración másica Ca mol/cm3 o

en la fase liquida en el kmol/m3
líquido que entra
Concentración másica Cb mol/cm3 o
en la fase liquida en el kmol/m3
líquido que entra
Concentración másica Ca* mol/cm3 o
en la fase liquida en kmol/m3
equilibrio con la
composición y del gas
Concentración másica C mol/cm3 o
en la fase liquida kmol/m3
Concentración másica C* mol/cm3 o
en la fase liquida en el kmol/m3
liquido que sale

19
20
 7. Conclusiones

 Coloque sus conclusiones

21
 8. Referencias bibliográficas / Bibliografía

Bibliografía

No hay ninguna fuente en el documento actual.

22
9. Anexos

23