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    Cuestionario Hematopoyesis - DDSJE

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    El documento presenta las respuestas a un cuestionario sobre hematopoyesis. Se define hematopoyesis como el proceso de formación de células sanguíneas en la médula ósea, donde células madre se diferencian en linajes mieloide y linfoide. Se describen los tipos celulares que componen cada linaje y sus etapas de maduración, así como los factores de transcripción y citocinas que regulan estos procesos. Finalmente, se menciona la leucemia linfocítica aguda como una enfermedad

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    El documento presenta las respuestas a un cuestionario sobre hematopoyesis. Se define hematopoyesis como el proceso de formación de células sanguíneas en la médula ósea, donde células madre se diferencian en linajes mieloide y linfoide. Se describen los tipos celulares que componen cada linaje y sus etapas de maduración, así como los factores de transcripción y citocinas que regulan estos procesos. Finalmente, se menciona la leucemia linfocítica aguda como una enfermedad

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    El documento presenta las respuestas a un cuestionario sobre hematopoyesis. Se define hematopoyesis como el proceso de formación de células sanguíneas en la médula ósea, donde células madre se diferencian en linajes mieloide y linfoide. Se describen los tipos celulares que componen cada linaje y sus etapas de maduración, así como los factores de transcripción y citocinas que regulan estos procesos. Finalmente, se menciona la leucemia linfocítica aguda como una enfermedad

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    Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

    Facultad de Ciencias Biológicas Biología

    Inmunología

    Dra. Dolores López Morales

    CUESTIONARIO HEMATOPOYESIS

    De Dios Silva Jessica Esther

    24/08/2022
    1. ¿Qué es la hematopoyesis?

    es un proceso complejo y finamente regulado que se lleva a cabo únicamente


    en ciertos órganos, denominados órganos hematopoyéticos que son el saco
    vitelino, bazo, hígado y médula ósea, estos órganos desarrollan células
    hematopoyéticas (como las CTH) que proliferan y se diferencian en distintos
    tipos de células maduras circulantes (como las PGM, PEM, PLC) que darán
    como resultado eritrocitos, granulocitos, linfocitos, monocitos y plaquetas,
    este proceso sucede en la médula ósea, donde las células hematopoyéticas
    se desarrollan en un ambiente específico, complejo, tridimensional y
    organizado, de células del estroma y sus productos (matriz extracelular,
    citocinas, quimiocinas, entre otras) que regulan cada una de las etapas que
    conducen a la generación de células primitivas, intermedias y maduras,
    además regula la localización y fisiología de las células hematopoyéticas.

    2. Ilustre gráficamente el sitio en donde se lleva a cabo la


    hematopoyesis, en donde se visualicen las células en diferentes
    etapas de maduración
    3. ¿Cómo se mantiene la homeóstasis de las células circulantes en
    sangre, dado que diariamente mueren gran cantidad de células?

    Como sabemos la homeostasis depende de la capacidad de tu cuerpo para


    detectar y oponerse los cambios por medio de ciclos de retroalimentación
    negativa que se oponen al estímulo, o señal, que los desencadena, la
    homeostasis de las células circulantes en sangre no se ve afectada por la
    muerte de las mismas ya que esta es una renovación natural y es algo
    constante (el organismo está adaptado y ha generado mecanismos que lo
    compensan) además la cantidad de células que se mueren es
    aproximadamente igual a la cantidad de células nuevas que se están
    generando por lo que se compensa la perdida.

    4. ¿Cuáles son los compartimentos funcionales del sistema


    hematopoyético y qué características tiene cada uno?

    1) Células más primitivas o células troncales hematopoyéticas


    (CTH): son capaces de auto-renovarse y son multipotenciales
    corresponden al 0.01% del total de células nucleadas presentes en la
    médula ósea y dan origen a células progenitoras hematopoyéticas
    (CPH).
    2) Células progenitoras hematopoyéticas (CPH): han perdido su
    capacidad de auto-renovación, pero son proliferativas, pueden ser
    multipotenciales o restringidas a dos linajes (biopotenciales) o a un
    solo linaje (monopotenciales), corresponden a <0.5% del total de
    células de la médula ósea y dan lugar a células precursoras
    reconocibles por su morfología.
    3) Células precursoras reconocibles por su morfología: son
    inmaduras, pueden ser identificadas en frotis de médula ósea a través
    de microscopía de luz, constituyen la gran mayoría de las células de
    la médula ósea más del 90% de las células hematopoyéticas
    residentes en la cavidad medular.
    4) Precursores hematopoyéticos: al madurar generan a las células
    sanguíneas circulantes.
    5. Genere un diagrama que represente la organización del sistema
    hematopoyético que muestre las características de los tipos celulares

    6. ¿Cuáles son las células que comprenden (o se derivan de) el linaje


    mieloide?

    • Granulocitos
    o Neutrófilos
    o Basófilos
    o Eosinófilos
    • Monocitos
    • Eritrocitos
    • Trombocitos
    7. ¿Cuáles son las células que comprenden (o se derivan de) el linaje
    linfoide?

    • linfocitos B
    • linfocitos T
    • células NK

    8. Genere una definición de linfopoyesis

    Es el proceso de formación y maduración de la serie linfocítica, estos parten de


    una célula precursora del linaje linfocítico denominada progenitor linfoide
    común (PLC) y de hay se originan los linfocitos B, los linfocitos T y los linfocitos
    NK.

    9. Genere una definición de mielopoyesis

    Es el proceso de formación y maduración del linaje mieloide, estos parten


    de una célula precursora denominada progenitor mieloide común (PMC)
    que generara dos progenitores el Progenitor Granulocito/Monocíticos
    (PGM) y el Progenitor Eritroides/Megacariocíticos (PEM) estos a su vez
    generaran otros tipos de progenitores, unidades y células de las que
    obtendremos eritrocitos y plaquetas para el caso de los PEM y macrófagos,
    basófilos, neutrófilos y eosinófilos para el caso de los PGM

    10. ¿Cuáles son los dos factores que controlan la maduración de los
    linajes hematopoyéticos y cómo se controlan estos procesos?

    • La pérdida definitiva del potencial de auto-renovación


    • La adquisición de una identidad específica

    Estos procesos se controlan por programas genéticos (desde mi punto


    de vista de forma inversa ya que uno se enciende y el otro se paga)
    los genes que mantienen la capacidad de auto-renovación
    se apagan, al tiempo que los genes que regulan la diferenciación se
    encienden.
    11. ¿Cuáles son las principales citocinas que regulan la producción de
    precursores eritroides y megacariocíticos, respectivamente?

    • Eritroides
    o Eritropoyetina (EPO)
    o Interleucina 3 (IL-3)
    o Trombopoyetina (TPO)
    o Ligando de la tirosina fetal 3 (FLT-3L)
    o Factor de células seminales (SCF
    • Megacariocíticos
    o Trombopoyetina (TPO)
    o IL-3
    o IL-6
    o IL-11

    12. Realice un esquema de la maduración mieloide de precursores granulo-


    monocíticos que incluya la abreviatura y el nombre completo,
    correspondientes, ejem: CFU-GM→Unidades formadoras de colonias
    granulo-monocíticas
    13. Mencione 3 citocinas que estimulen la mielopoyesis y 3 que la inhiban

    • Estimulen
    o Interleucina 3 (IL-3)
    o Trombopoyetina (TPO)
    o Ligando de la tirosina fetal 3 (FLT-3L)
    o Factor de células seminales (SCF)
    • Inhiban
    o El factor de necrosis tumoral-α (TNF-α)
    o El factor de crecimiento transformante- β (TGF-β),
    o La proteína inflamatoria de macrófagos1α (MIP-1α)
    o Los interferones (IFN)

    14. ¿Qué son los ELPs y a qué dan origen?

    Son los progenitores linfoides más primitivos y generar todas las líneas de
    células linfoides, son responsables de la mayor producción de células
    dendríticas plasmacitoides (pDCs) y contribuyen a la generación de las
    células dendríticas asesinas productoras de interferón (IKDC) además dan
    origen a los progenitores linfoides comunes o CLPs.

    15. ¿En dónde se lleva a cabo el desarrollo de células T y qué citocina es


    crítica para ello?

    Los linfocitos T se producen en la médula ósea, se maduran en el timo y se


    activan en los órganos linfoides secundarios. Esta es mantenida por la
    importación periódica de progenitores hematopoyéticos a través de la
    corriente sanguínea y la citocina que es crítica para este proceso es la
    interleucina 7 (IL-7).

    16. Los tres estadios que definen el proceso completo del desarrollo de
    células NK son: el compromiso de linaje, la selección del repertorio de
    receptores NK y la maduración funcional ¿qué citocina es crítica en
    estos procesos?

    Interleucina 15 (IL-15).
    17. Describa el microambiente hematopoyético y cómo participa
    regulando la hematopoyesis

    Es una estructura tridimensional, altamente organizada, de células del


    estroma las cuales brindan un soporte físico para las células
    hematopoyéticas estas células estromales están conformadas por
    fibroblastos estromales (mantener la hematopoyesis sin la adición de
    citocinas exógenas), macrófagos (regulan la hematopoyesis mediante
    interacciones célula – célula, y por medio de la secreción de citocinas
    estimuladoras e inhibidoras de la hematopoyesis), adipocitos (no es muy
    claro pero pueden ser inhibidores de la hematopoyesis que regulen el tamaño
    del nicho hematopoyético), osteoblastos (produce Ang-1 que es fundamental
    para el establecimiento de la hematopoyesis definitiva en la médula ósea),
    estos en conjunto permiten el desarrollo de las células hematopoyéticas sin
    la necesidad de añadir ningún elemento o citocina exógena además no
    podemos dejar de lado a la matriz extracelular, citocinas, quimiocinas, etc.
    que regulan la localización y fisiología de las células hematopoyéticas, todo
    esto es un trabajo en conjunto para regular regulando la hematopoyesis.

    18. Describa (investigue) brevemente una enfermedad hematológica cuya


    causa sea el fallo en el proceso de hematopoyesis

    Leucemia linfocítica aguda:

    Se da por la transformación maligna y la proliferación no controlada de una


    célula progenitora hematopoyética con diferenciación anormal y de
    supervivencia prolongada determinan un alto número de blastocitos
    circulantes, reemplazo de la médula ósea normal por células malignas y
    posibilidad de infiltración leucémica del sistema nervioso central y los
    testículos. Tiene lugar en el nivel de la célula madre pluripotente, todo esto
    comienza con animalias en los cromosomas ya sea hiperdiploidías en niños
    o pseudoploidía en adultos, por malas expresiones y mutaciones de los
    intrones y exones, esto genera que nuestra célula se comience a replicar con
    daños genéticos que se expresaran con la enfermedad, las mutaciones
    indican a las célula de la médula ósea que continúe creciendo y dividiéndose
    al pasar esto la producción de células sanguíneas se descontrolalo que
    genera que la médula ósea produsca células inmaduras que se transforman
    en glóbulos blancos con leucemia denominados "linfoblastos".

    • Emadi, A., & Law, J. Y. (2022). Leucemia linfoblástica aguda (LLA).


    Manual MSD versión para profesionales.
    https://www.msdmanuals.com/es-
    mx/professional/hematolog%C3%ADa-y-
    oncolog%C3%ADa/leucemias/leucemia-linfobl%C3%A1stica-aguda-
    lla
    • https://www.redalyc.org/pdf/5517/551757296032.pdf
    • Mayo Clinic. (2021). Leucemia linfocítica aguda - Síntomas y causas -
    Mayo Clinic. mayoclinic.org. https://www.mayoclinic.org/es-
    es/diseases-conditions/acute-lymphocytic-leukemia/symptoms-
    causes/syc-
    20369077#:%7E:text=La%20leucemia%20linfoc%C3%ADtica%20ag
    uda%20se%20produce%20cuando%20una%20c%C3%A9lula%20de
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