Reporte de Indagación 5

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 8

informe de indagación

Título: "Extracción del ADN del plátano”

I.E “Republica De Panama” 81001


Responsables:
- Daniela Alison Carranza Salas
- Jesrael José Ríos García
- Sharon Antuanet Moreno Baca
- Hassán Mathías Rodríguez Gálvez

Grado:
Tercero
Sección:
“C”
Área:
Ciencia Y Tecnología
Competencia:
Indaga mediante métodos científicos para construir conocimientos
Docente:
Madeline Ruiz Graus
Fecha De Inicio:
04 de octubre
Fecha De Finalización:
11 de octubre
Año:
2022

Trujillo - Perú
INTRODUCCIÓN:
La extracción de ADN sirve para poder preservar las distintas especies de plantas que existe
en nuestro país y con ello evitar su extensión. También se utiliza para animales y hacer la
mayoría de análisis genético. Para esto se debe utilizar una serie de materiales, entre los
cuales está el etanol, pero es difícil extraerlo si no se tiene este elemento ya que hace posible
la precipitación del ADN.
Nuestro proyecto consiste en demostrar los resultados de la eficiencia del alcohol sobre el
etanol, para ello decidimos poner a prueba una muestra control (Parte sin extraer el ADN) y
otra muestra experimental (parte de la cual extraemos el ADN). Esto será más fácil y
accesible para que otras personas hagan lo mismo en sus comunidades e impedir la
desaparición de plantas y animales importantes de nuestra comunidad y país o con otros
objetivos. Nuestro objetivo es extraer el ADN del plátano, para esto usamos tres etapas, la
etapa de la homogeneización, la etapa de Lisis y la etapa de la precipitación, investigamos
más sobre este tema, para poder realizar un excelente trabajo y con esto llegamos a nuestra
pregunta de indagación y la finalidad del proyecto.

LOS CONOCIMIENTOS CIENTÍFICOS:


1-. En las células eucariotas, el ADN se encuentra en las mitocondrias, núcleo celular y los
cloroplastos.

2-. El ADN en el núcleo celular se encuentra de forma lineal, en los cloroplastos y las
mitocondrias esta de forma circular, pero en ambos casos, está se super enrolla para poder
caber en ellos.

3-. El alcohol precipita al ADN, ya que este es insoluble a la sal y el alcohol.

4-. El ADN tiene dos hélices y está formado por nucleótidos, los cuales están formados por
azúcares (Desoxirribosa) y un fosfato (PO4 3-), aparte de una base nitrogenada, la cual puede
ser: Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C) o Timina (T). Estas se unen por enlaces de
puentes de hidrógeno y siempre lo hacen en: A-T y G-C.

5-. Las histonas sirven de soporte para el material


genético, así este pueda girar sobre sí mismo y formar el cromosoma.

DEFINICIÓN DE TERMINOS:
- Alcohol etílico es un compuesto químico, que se utiliza como tratamiento en caso de
intoxicaciones por alcoholes.

- Alcohol isopropílico es un disolvente de rápida evaporación que no deja residuos ni


impurezas gracias a su alta volatilidad.

- Los nucleótidos forman parte de las hélices del ADN, estos están hechos de un azúcar y un
fosfato, están conformados por Adenina, Citocina, Guanina y Romina, estos están
relacionados en puentes de hidrógeno, relacionados por: A-T y G-C

- Las histonas son proteínas en donde se enrolla el ADN para formar un cromosoma.
PROBLEMATIZACIÓN:

Pregunta de Indagación: ¿De que manera el alcohol de 96° y la sal nos brinde una
eficiente extracción del ADN?

Hipótesis: El alcohol de 96° y la sal precipita al ADN y se vuelve visible.

V. Independiente: Alcohol 96º y la sal

V. Dependiente: Extracción del ADN de una muestra acuosa de plátano.

V. Intermitente: Tipo de plátano, cantidad de sal, cantidad de alcohol.

Objetivo de Indagación: Lograr extraer el ADN de una muestra vegetal de manera


mecánica.

Estrategia de solución tecnológica:

Medidas de seguridad:

- ‘Usar guantes para no mancharnos.

- Usar recipientes con medida.

- Al momento de succionar con la pipeta tener cuidado.

- Calcular bien las cantidades que utilizaremos.

- Limpiar las herramientas que utilizaremos.


Ítem Unidad Costo unitario S/ Costo total S/
Materiales
Agua mineral 1 S/2 S/2
Detergente liquido 1 S/0 S/0
Sal 50G S/0 S/0
Plátano 1 S/0 S/0
Alcohol 50Ml S/0 S/0
Herramientas
Mortero 1 S/0 S/0
Beaker 1 S/0 S/0
Pipeta 1 S/0 S/0
Luna de reloj 1 S/0 S/0
Vaso descartable 1 S/0 S/0
Cuchara 1 S/0 S/0
Tubo de ensayo 1 S/0 S/0
Matraz 1 S/0 S/0
Rejilla 1 S/0 S/0
TOTAL S/2
Pasos Semanas
Del Al
Retiramos la cascara del plátano. 5/10/22 5/10/2
2
Tomamos la tercera parte del fruto y lo trituramos con ayuda del 5/10/22 5/10/2
mortero. 2
Vertimos 20ml de agua al resultado. 5/10/22 5/10/2
2
Colamos el plátano con agua con ayuda de un colador y usando 5/10/22 5/10/2
un recipiente para obtener la mezcla colada. 2
Vertimos 60ml en un vaso descartables. 5/10/22 5/10/2
2
Colocamos 2 chorros detergente. 5/10/22 5/10/2
2
Cucharadas de sal al ras. 5/10/22 5/10/2
2
Con ayuda de un matraz mezclamos las dos sustancias. (Plátano 5/10/22 5/10/2
colado y tapón de lisis). 2
Luego colocamos la mezcla en un tubo de ensayo. 5/10/22 5/10/2
2
Vertimos el alcohol por la pared del tubo para que se afectivo. 5/10/22 5/10/2
2
Luego esperamos que se separe el ADN de la mezcla. 5/10/22 5/10/2
2
Usando la pipeta extraemos el ADN y lo colocamos en la luna de 5/10/22 5/10/2
reloj. 2
Datos de la Información Obtenida:

Datos cuantitativos Datos cualitativos


Los datos que hemos obtenidos según la El alcohol ayuda a que se precipite el
observación en el tiempo señalado es la ADN dado que es insoluble en altas
siguiente: “Precipitación del ADN con alcohol y concentraciones de sal y alcohol. Al
sin alcohol” (Cuadro N.º 1). estar precipitado el ADN, esta forma
La precipitación obtenida del ADN con alcohol unas finas hebras blancas y visibles
fue de una 90%, en cambio la precipitación que en el límite de separación de la fase
se mostró sin el uso del alcohol fue de un 3% de alcohol mientras que el resto de
porque no pudimos observar el ADN en su las sustancias permanecen disueltas.
forma circular.

Precipitacion del ADN con el alcohol y sin el alcohol


100
Cantidad
90 Del ADN
80
70
Sin alcohol
60
Con alcohol
50
40
30
20
10
0
5 minutos 10 minutos 15 minutos
Minutos De Aparición

Tiempo de Visualización del ADN


observación Muestra Con alcohol Muestra Sin alcohol
5 minutos Se puedo visualizar una No se visualiza nada
pequeñita porción de ADN
10 minutos Se puede visualizar un No se visualiza nada
mayor grupo de ADN
15 minutos Se puede visualizar en No se visualiza nada
totalidad el ADN del plátano

Calculamos realizados:
Realizamos diferentes cálculos para que los dos grupos (el control y el experimental) tuvieran
la misma eficacia, sin embargo, nos dimos cuenta que el alcohol es importante para lograr la
extracción del ADN porque precipita el ADN dado que es insoluble en altas concentraciones
de sal y el alcohol, agregando que se usó también medidas de sal para logras una eficacia en
nuestro experimento.
D

Cambios durante la experimentación:


Los cambios que realizamos fue que en vez de usar el bicarbonato aumentamos las
cantidades de sal en el tampón de lisis, esto hará que la eficiencia de la extracción del ADN
sea rápida.

Análisis de datos e información obtenida:


El alcohol, nos ayuda a visualizar el ADN porque hace que se precipite dado que es insoluble
en altas concentraciones de sal y alcohol. Esto ocasiona que el ADN forme unas finas hebras
blancas y visibles en el límite de separación entre el alcohol y la solución acuosa.
La sal nos ayuda a romper las cadenas de proteínas que unen los ácidos nucleicos liberando
las cadenas de ADN. El cloruro de sodio o sal de cocina nos ayuda a separar algunas de las
proteínas que están unidas al ADN. También mantiene las proteínas disueltas en la capa
acuosa de forma a impedir que estas precipiten también con el alcohol, junto con el ADN.

Para lograr una mejor afirmación de la hipótesis decidimos hacer una muestra sin alcohol,
realizando los mismos procesos con las mismas medidas, pero esta vez sin alcohol, esto
ocasiono que el ADN no se precipite y debido a esto no se podrá visualizar el ADN, al igual
que las finas hebras blancas que son visibles en el límite de separación de la fase de alcohol
y la mezcla acuosa no la logramos extraer.

La solución tampón de lisis contiene un detergente líquido, el cual rompe las membranas
celulares (la cual está compuesta por lípidos) y nuclear, dejando el ADN libre. También
contiene un compuesto tampón para mantener el pH de la solución de manera que el ADN
permanezca estable.

Evaluación:
Sabemos que alcohol ayuda a que el ADN sea visible, pues hace que se precipite dado a que
es insoluble en altas concentraciones de sal y alcohol. Ocasionando que forme unas finas
hebras blancas las cuales son visibles en el límite de separación de la fase de alcohol.
La sal ayuda a que las cadenas de proteínas que unen los ácidos nucleicos se rompan,
liberando así las cadenas de ADN. Además, la sal ayuda a separar algunas de las proteínas
que están unidas al ADN y también mantiene las proteínas disueltas en la capa acuosa de tal
forma que se impida precipitarse con el alcohol, junto con el ADN.

El tampón de lisis nos ayuda a eliminar la acumulación de viscosidad, lo cual nos permite una
clarificación eficaz con fuerzas centrifugas más bajas. Este tampón utiliza un detergente no
iónico suave y una combinación patentada de varias sales y agentes. Esto le ayuda a
interrumpir las interacciones de proteínas para el aislamiento de liposomas y proteínas de
membrana.
El detergente liquido ayuda a que se rompa la bicapa de fosfolípidos de las membranas
plasmáticas y la envoltura nuclear. Además, este es usado en el tampón de lisis, pues rompe
las membranas celular y nuclear, dejando al ADN libre. También contiene un compuesto
tampón para mantener el pH de la solución de manera que el ADN permanezca estable.

El proceso de homogenización rompe los glóbulos y las partículas de grasa en el producto


alimenticio, lo que hace que el producto sea más suave o, en algunos casos, más viscoso. En
este caso realizamos una homogenización mecánica, la cual consiste en romper las uniones
entre las células para poder lograr liberar el material genético y llegar a visualizar el ADN con
la ayuda de la interacción con las soluciones de lisis.
Los procesos realizados en esta experimentación nos han ayudado a darle una afirmación
más asertiva a nuestra hipótesis, ya que el cumplir con los pasos o procesos para extraer el
ADN respondió de una u otra forma a nuestra problemática.

Se realizaron distintos cálculos para que los dos grupos (el control y el experimental) tuvieran
la misma eficacia, sin embargo, nos dimos cuenta que el alcohol es fundamental para lograr la
extracción del ADN, porque precipita el ADN dado que es insoluble en altas concentraciones
de sal y el alcohol. Además, se usó también medidas de sal para lograr una eficacia en
nuestro experimento.

La variable interviniente (la sal) se controló midiéndola por cucharaditas en total 8, debido a
que se reemplazó el uso de bicarbonato en el tampón de lisis, generando una extracción de
ADN rápida.

Los ajustes que se realizaron durante la experimentación fue que en vez de usar el
bicarbonato aumentamos las cantidades de sal en el tampón de lisis, esto hará que la
eficiencia de la extracción del ADN sea rápida.

En conclusión, podemos decir que la hipótesis ha sido confirmada ya que el alcohol y la sal,
han ayudado a que la extracción del ADN haya sido eficaz y gracias a esto pudimos
comprobar nuestra hipótesis planteada.
Además, investigar más a fondo sobre algunos conocimientos científicos nos ayudó a realizar
un procedimiento eficaz y saber cómo interactúan en el proceso de extracción del ADN.

Referencias bibliográficas:
- EXTRACCIÓN DEL DNA, Laura Martínez Martín.

- Extracción de ADN (experimento casero), Ana Zita Fernández.

- Extracción del ADN, Conogasi D

- Kit de genes en una botella Módulo de extracción de ADN, explorer.bio-rad.com.

- PRECIPITACIÓN DE DNA CON ETANOL V.S. INSOPROPANOL, Abyntek.


Anexos:
D

También podría gustarte