1.

La etapa embrionaria del Desarrollo termina en:

La 8va semana.

2. Periodo de mas vulnerabilidad que tiene el desarrollo del embrión:

Periodo embrionario.

3. Inicio del periodo fetal:

9na semana- nacimiento

4. Estudio de las anomalías congénitas del desarrollo del embrión:

Teratología

5. Estudio complejo de una célula en su desarrollo hasta un feto de 9 meses:

Embriología

6. La talidomida produce la ausencia de una extremidad completa denominada:

Amelia

7. Ausencia de los huesos largos de una extremidad cualquiera:

Focomelia

8. Disminución de los huesos largos de una extremidad:

Micromelia

9. Que interacción forma las extremidades:

Ectodermo con mesénquima.

10. Que forma la interacción del endodermo de la yema uretral con el mesénquima que le
rodea del blastema metanéfrico:

Una nefrona.

11. Que se forma de la interacción del epitelio de la cúpula óptica y el epitelio del cristalino:

Se forman los ojos.

12. Herramienta que permite la transmisión de información genética de un tejido a otro:

Señalización

13. Tipos de señalización (ambas usan vía de transducción):

Paracrina y yuxtacrina.

14. Que proteína utiliza la señalización paracrina:

La difusible
 15. Que proteína utiliza la señalización yuxtacrina:

La no difusible

16. Miembros de la señalización paracrina:

Factor del crecimiento fibroblasto (sirve para la formación del mesodermo, sangre, riñones,
extremidades), Factor del crecimiento 8 (mesencéfalo y formación de extremidades), Sonic
Hedgehog (proteína con efecto genético, zona de actividad poralizante para el crecimiento de
órganos.)

17. Fenómeno mas importante de la meiosis I:

El entrecruzamiento.

18. Con que se completa la meiosis I:

Con la LH

19. Con que se inicia la meiosis II:

Con la LH

20. Con que se completa la meiosis II:

Con la fecundación

21. Que síndrome presenta una holoprosencefalia:

El síndrome de Patau (trisomía 13, tasa de mortalidad alta)

22. Síndrome de Down no disyunción mitótica:

Mosaicismo.

23. Síndrome provocado por la no disyunción del gameto femenino:

Síndrome de Klinefelter XXY (varones, atrofia testicular, ginecomastia, cromatina de bar)

24. síndrome provocado por la no disyunción del gameto masculino:

Síndrome de Turner.

25. Mutación donde se debe afectar solo un alelo:

Dominante

26. Mutación donde se deben afectar los dos alelos:

Recesivo

27. La membrana bucofaríngea, en el polo craneal, se forma de:

Endodermo y ectodermo

28. Cuando se forma la cavidad oral (por la rotura de la membrana bucofaríngea):

29. La membrana cloacal, en el polo caudal, se forma de:

Endodermo y ectodermo

30. Cuando se forma el cavidad anal (por la rotura de la membrana cloacal):

En la 7ma semana

31. Que conecta al saco vitelino y la cavidad amniótica de manera temporal:

Por el conducto neuroentérico

32. Conducto asociado a anomalías de la vejiga:

Conducto alantoentérico (reservorio de sustancias toxicas del riñón)

33. Déficit de Brachyury T:

Sirenomelia

34. Que se deriva del ectodermo:

SNC, SNP, oído, nariz, ojos, unas, glándulas mamarias, esmalte dental, glándulas sudoríparas.

35. El mesodermo se divide en:

Mesodermo paraxial (musculatura esquelética del cuerpo)

Mesodermo intermedio (aparato urogenital)

Mesodermo lateral (parietal: se une al ectodermo y cierran la pared anterolateral del abdomen/
visceral: envuelve los órganos abdominales)

36. Como se forma la placenta:

Por la unión del corion frondoso y la decidua basal

37. Única parte del corion que interviene en el intercambio del feto:

Corion frondoso.

38. Pico mas alto de la alfafetoproteína en el embarazo:

En la semana 14

39. Pico mas bajo de la alfafetoproteína en el embarazo:

A partir de la 30 semana

40. Donde se produce la alfafetoproteína:

En el hígado fetal

41. Como llega al suelo materno la alfafetoproteína:

42. La alfafetoproteína se encuentra aumentada en:

En defecto del tubo neural, onfalocele, gastrosquisis, extrofia vesical, bandas amnióticas,
teratoma sacrococcígea, atresia intestinal

43. La alfafetoproteína se encuentra disminuida en:

Síndrome de Down, trisomía 18 (síndrome de Edwards), anomalías de los cromosomas sexuales,

44. Qué tipo de osificación presenta la base del cráneo:

Osificación endocondral

45. La mitad anterior de la base del cráneo se forma por:

Células de la cresta neural.

46. La mitad posterior del cráneo se forma por:

Células del mesodermo paraxial

47. Los huesos de la bóveda del cráneo y la cara poseen osificación:

Intramembranosa o membranosa

48. Cuando el mesénquima se convierte en hueso se le denomina:

Osificación membranosa

49. Cuando el mesénquima se convierte en cartílago, y dicho cartílago se convierte en hueso

Osificación endocondral (base del cráneo y huesos largos de las extremidades)

50. De donde proviene la musculatura voluntaria de la cara y la cabeza:

Del mesodermo paraxial.

51. No es defecto de pared:

Onfalocele

52. Donde se forma los pilares del diafragma:

En el mesenterio del esófago

53. Quienes suministra la inervación motora y sensitiva al diafragma:

Nervios frénicos

54. Suministran inervación sensitiva al diafragma:

Nervios frénicos y nervios intercostales.

Quistes en forma de panal de abeja

56. Periodo del embarazo que abarca hasta la 8va semana:

Embriogénesis

57. Periodo del embarazo desde la 9na semana hasta el parto:

Periodo fetal

58. Fármaco que produce anomalía de las extremidades:

Talidomida

59. En cual señalización se encuentra el colágeno y el ácido hialurónico:

En la yuxtacrina (matriz extracelular)

60. Donde nacen las células germinativas:

En el epiblasto

61. División de las células germinativas en su migración a la pared del saco vitelino, y de ahí
a la gónada:

División mitótica.

62. En las gónadas luego de la citodiferenciación, las células germinativas presentan una
división:

Meiótica.

63. Cuantos genes presenta el ser humano:

35,000 genes

64. Única monosomía compatible con la vida:

Síndrome de Turner

65. Único síndrome con 2 cromatinas de Bar:

Síndrome de triple X

66. Causa número uno del síndrome de Down:

La no disyunción meiótica.

67. Síndrome provocado por la deleción del brazo corto del cromosoma 5:

Síndrome Cri du Chat

68. Síndrome provocado por la deleción del cromosoma 15:

Síndrome de Prader Willy (padre) y Angelman (madre).

74 días.

70. Que regula la espermatogénesis:

La producción de LH

71. Órgano que sostiene el embarazo hasta el 4to mes:

El cuerpo amarillo del ovario

72. Órgano que sostiene el embarazo después del 4to mes:

La placenta

73. Capa que permite la entrada de líquido al embrión y se pierde cuando se implanta el
embrión:

Zona pelúcida

74. Cuantas células posee la mórula:

16 células

75. Síndrome de retardo mental más frecuente:

Síndrome de Down

76. Causa universal mas frecuente de retraso mental:

El alcohol

77. Segunda causa cromosómica universal de retardo mental y la principal heredofamiliar:

El síndrome X frágil

78. Hormona que se produce cuando la LH se une a los receptores de Leydig:

Hormona testosterona

79. Hormona que regula la fase proliferativa del ciclo sexual:

Estrógeno

80. Hormona que se encuentra en la Teca interna, donde se rompe el folículo y sale el ovulo:

Estrógeno

81. Sustancia de desecho del feto se elimina por:

La placenta

82. Infección asintomática con altos niveles de mortalidad:

Citomegalovirus
 83. Cuando empiezan a funcionar los riñones:

A partir del 5to mes

84. Las células y vasos sanguíneos se producen por el:

Mesodermo

85. Que se produce a partir del endodermo:

Tubo vascular e intestinos.

86. Célula hematopoyética del feto de mas de 8 meses se produce en:

Medula ósea

87. Célula hematopoyética del feto de 2 a 7 meses se producen en:

Hígado fetal

88. Célula hematopoyética de los dos primeros meses se producen en:

Mesodermo de la pared del saco vitelino

89. Pacientes con bilateralidad del lado izquierdo :

Poliesplenia

90. Cuando se completa el cierre del tubo neural se desarrolla en el embrión en fenómeno
de:

Neurulación

91. Fenómeno que ocurren en la 3ra semana para formar las hojas germinativas:

Gastrulación

92. Cuantos cotiledones posee la placenta:

De 15 a 20

93. El intestino medio se une al saco vitelino transitoriamente por:

Conducto onfalomesentérico

94. La gonadotropina coriónica (primera hormona del embarazo) se produce en:

El sincitio trofoblasto