Glucosa
Glucosa
Glucosa
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D-Glucosa
Nombre IUPAC
(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-Pentahidroxihexanal
* (2R,3R,4S,5R,6R)-6
-(hidroximetil) tetrahidro
-2H-pirano-2,3,4,5-tetraol
General
Identificadores
ChEBI 4167
ChEMBL 1222250
ChemSpider 5589
PubChem 5793
UNII 5SL0G7R0OK
KEGG C00031
SMILES[mostrar]
InChI[mostrar]
Propiedades físicas
Termoquímica
Peligrosidad
NFPA 704
1
0
0
Valores en el SI y en condiciones estándar
Índice
1Etimología
2Características
3Biosíntesis
4Polímeros de glucosa
5Gastronomía
6Véase también
7Referencias
8Enlaces externos
Etimología[editar]
El término «glucosa» procede del idioma griego γλεῦκος (gleûkos; "mosto",
"vino dulce"), y el sufijo «-osa» indica que se trata de un azúcar. La palabra fue
acuñada en francés como "glucose" (con anomalía fonética) por Jean-Baptiste
Dumas en 1838; debería ser fonéticamente "gleucosa" (o "glicosa" si partimos
de glykos, otro lexema de la misma raíz).5
Características[editar]
Ciclación de la glucosa.
Biosíntesis[editar]
Los organismos fotoautótrofos, como las plantas, sintetizan la glucosa en
la fotosíntesis a partir de compuestos inorgánicos como agua y dióxido de
carbono, según la reacción:
(en presencia de luz solar como catalizador)
Los seres heterótrofos, como los animales, son incapaces de realizar este
proceso y toman la glucosa de otros seres vivos o la sintetizan a partir de otros
compuestos orgánicos. Puede obtenerse glucosa a partir de otros azúcares,
como fructosa o galactosa. Otra posibilidad es la síntesis de glucosa a partir de
moléculas no glucídicas, proceso conocido como gluconeogénesis. Hay
diversas moléculas precursoras, como el lactato, el oxalacetato y el glicerol.6
También existen ciertas bacterias anaerobias que utilizan la glucosa para
generar dióxido de carbono y metano según esta reacción:
Polímeros de glucosa[editar]
La glucosa es el constituyente básico de diversos polímeros de gran
importancia biológica, como son los polisacáridos de
reserva almidón y glucógeno, y los estructurales celulosa y quitina.
Celulosa. En su forma cíclica D-glucopiranosa, dos moléculas de glucosa se
unen mediante un enlace β-glucosídico en el que reaccionan los -OH de sus
carbonos 1 y 4, respectivamente, para formar el disacárido celobiosa; la unión
de varias de estas moléculas forma celulosa, constituyente esencial de la pared
celular de las células vegetales.
Quitina. Un derivado nitrogenado de la glucosa, la N-acetilglucosamina,
también en su forma cíclica β-D-glucopiranosa, forma el disacárido quitocina,
cuya repetición da lugar a la quitina, el componente del exoesqueleto de
los artrópodos, el grupo animal con mayor éxito evolutivo.
Glucógeno y almidón. La unión de dos moléculas de D-glucopiranosa
mediante enlace α-glucosídico da lugar a la maltosa y a la isomaltosa,
disacáridos que son la base de los polisacáridos glucógeno (reserva energética
propia de animales y hongos) y almidón (reserva típica de los vegetales y
muchas algas).
Gastronomía[editar]
En repostería se utiliza un derivado de la sacarosa, producido
mediante hidrólisis ácida o enzimática, que se llama azúcar invertido,
compuesto a partes iguales de fructosa y glucosa. Añadido a la mezcla o
formado durante el proceso, se usa en la elaboración de bollería, caramelos y
otros productos de confitería.7
La mezcla cristaliza con más dificultad que la sacarosa, evita la desecación de
los productos congelados y hace descender el punto
de congelación de helados.8