Semana - Iii - Nom - Alcohol - Eter

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
NOMENCLATURA DE ALCOHOLES,
ÉTERES, EPÓXIDOS, ALDEHÍDOS Y
CETONAS.
2022
Docente: Mg.Q.F. Daniel Ñañez del Pino [email protected]

Estructura
La estructura de un alcohol se asemeja a la del agua puesto que un
alcohol procede de la sustitución de uno de los hidrógenos del agua
por un grupo alquilo.
Nomenclatura de los alcoholes
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El
grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de
carbonos por –ol.
Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un
mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos,
anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración
otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
CLASIFICACIÓN DE ALCOHOLES
De acuerdo con el tipo de átomos de carbono enlazados al grupo OH. Se
pueden clasificar a los alcoholes en primarios, secundarios y terciarios.

EJERCICIOS
ÉTERES - EPÓXIDOS
Para designar los éteres, por lo general se indican los dos grupos unidos al
oxígeno, seguidos de la palabra éter:
Ar-O-R Ar-O-Ar
TIPOS DE ÉTERES
• ALQUILICOS
R―O―R
Ejemplos:
CH3-O-CH3
CH3-O-CH2CH3
• ARILICOS
Ar―O―Ar
Ejemplo
C6H5-O-C6H5
OBSERVACION:
Un éter es simétrico
si los dos grupos
son idénticos, de
lo contrario es
asimétrico.
Nomenclatura de Éteres
Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se
toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.
Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de
dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra
éter.
Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La
numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefijo oxa - seguido del
nombre del ciclo.
ALDEHÍDOS Y CETONAS
Los aldehídos y cetonas llamados también compuestos carbonílicos

debido que presentan en su estructura el grupo carbonílico:
ALDEHÍDO CETONA
Nomenclatura de Aldehídos y Cetonas - Reglas IUPAC
Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano

correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído,
puesto que ocupa el extremo de la cadena.
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.
Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura

es muy útil cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. La numeración del
ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo
aldehído.
Regla 3. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído,
este pasa a ser un sustituyente que se nombra como oxo- o formil-.
NOTA: Tanto -carbaldehído como formil- son nomenclaturas que incluyen el

carbono del grupo carbonilo. -carbaldehído se emplea cuando el aldehído es grupo
funcional, mientras que formil- se usa cuando actúa de sustituyente.
Regla 4. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:
Regla 5. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con
igual longitud de cadena por -ona.
Regla 6. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en
nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando
el nombre con la palabra cetona.
Regla 7. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a

llamarse oxo-.
Formular los siguientes compuestos
a) 4-Etil-2,5-decadien-7-in-1,2,3-triol.
b) 4-Hexen-1,2-diol
c) 3-hidroxi-4-metil-pentanal
d) 4-hidroxi ciclohexanona
e) trans-2-metilciclopentanol
g) trans- 1,4-ciclohexanodiol
f) Alcohol bencílico.
EJERCICIOS:
GRACIAS.
Lucho por una educación de calidad y abrir

paso para un futuro fructífero de profesionales
idóneos.
Autor: Mg. QF. Daniel Ñañez del Pino
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FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

Docente: Mg.Q.F. Daniel Ñañez del Pino [email protected]

De acuerdo con el tipo de átomos de carbono enlazados al grupo OH. Se

pueden clasificar a los alcoholes en primarios, secundarios y terciarios.

Los aldehídos y cetonas llamados también compuestos carbonílicos

Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano

Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura

NOTA: Tanto -carbaldehído como formil- son nomenclaturas que incluyen el

Regla 7. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a

Lucho por una educación de calidad y abrir

Autor: Mg. QF. Daniel Ñañez del Pino

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