NCh2791

Contenido

Página

Preámbulo IV

1 Alcance y campo de aplicación 1

2 Referencias normativas 1

3 Definiciones, símbolos y unidades 2

3.1 Definiciones 2

3.2 Símbolos y unidades 3

4 Principios 3

4.1 Curva de absorción 3

4.2 Curva de desorción 3

5 Aparatos y equipos 4

5.1 Método de desecador 4

5.2 Método de cámara climatizada 4

6 Probetas 5

6.1 Especificaciones de las probetas 5

6.2 Número de probetas 5

7 Procedimiento 5

7.1 Condiciones del ensayo 5

I
NCh2791

Contenido

Página

7.2 Método de desecador 6

7.3 Método de cámara climatizada 7

8 Cálculos y expresión de resultados 8

8.1 Contenido de humedad en fracción de masa 8

8.2 Contenido de humedad en masa por volumen 9

8.3 Contenido de humedad en fracción de volumen 9

8.4 Densidad del material seco 9

9 Precisión de las mediciones 10

9.1 Error en el contenido de humedad 10

9.2 Control de las condiciones ambientales 10

10 Informe de ensayo 11

Anexos

Anexo A (informativo) Humedad relativa del aire sobre soluciones saturadas en

equilibrio 12

Anexo B (informativo) Preparación de soluciones saturadas 15

Anexo C (informativo) Ejemplo de procedimiento para determinar un punto en una

curva de absorción 19

Anexo D (informativo) Bibliografía 20

II
 NCh2791

Contenido

Página

Tablas

Tabla 1 Temperatura de secado 5

Tabla A.1 Humedad relativa del aire sobre soluciones saturadas en equilibrio 12

Tabla B.1 Solubilidad de diferentes sales inorgánicas a temperaturas dadas 15

III
 NORMA CHILENA OFICIAL NCh2791.Of2003

Comportamiento higrotérmico de materiales y productos

de construcción - Determinación de propiedades de
absorción

Preámbulo

El Instituto Nacional de Normalización, INN, es el organismo que tiene a su cargo el

estudio y preparación de las normas técnicas a nivel nacional. Es miembro de la
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION (ISO) y de la COMISION
PANAMERICANA DE NORMAS TECNICAS (COPANT), representando a Chile ante esos
organismos.

La norma NCh2791 ha sido preparada por la División de Normas del Instituto Nacional de
Normalización, y en su estudio participaron los organismos y las personas naturales
siguientes:

Achipex A.G. Alberto Dunker D.

Cementos Bío Bío Arnoldo Bucarey C.
Cintac S.A. Marlena Murillo S.
Instituto de Investigaciones y Ensayes de Materiales,
Universidad de Chile, IDIEM Oscar Clasing J.
Instituto Nacional de Capacitación, INACAP Alfredo Vergara Ch.
Instituto Nacional de Normalización, INN Freddy Gacitúa M.
Agnes Leger A.
James Hardie Ricardo Padilla
Knauf de Chile Ltda. Federico Farrando G.
Ministerio de Vivienda y Urbanismo, MINVU - DITEC Daniel Súnico H.
Sika S.A. Chile Alex Silva R.

IV
 NCh2791

Además se recibieron observaciones durante la consulta pública de:

Ministerio de Vivienda y Urbanismo, MINVU Héctor López A.

Sociedad Industrial Romeral S.A. Mauricio Cordero M.

Esta norma se estudió dentro del marco del Programa de Desarrollo e Innovación
Tecnológica del BID, para definir el comportamiento higrotérmico de los materiales y
productos de construcción y los procedimientos para determinar sus propiedades de
absorción higroscópica.

En la elaboración de esta norma se ha tomado en consideración la Norma Internacional

ISO 12571 Higrothermal perfomance of buildings materials and products - Determination
of hygroscopic sorption properties, siendo no equivalente a la misma al tener desviaciones
mayores consistentes en: incluir los antecedentes de cálculos y exactitud contenidos en la
norma ISO 12570 Higrothermal perfomance of buildings materials and products -
Determination of moisture content by drying at elevated temperature, señalada como
referencia en ISO 12571.

Los Anexos A, B, C y D no forman parte del cuerpo de la norma, se insertan sólo a título
informativo.

Esta norma ha sido aprobada por el Consejo del Instituto Nacional de Normalización, en
sesión efectuada el 19 de diciembre de 2002.

Esta norma ha sido declarada Oficial de la República de Chile por Decreto N°59, de fecha
13 de febrero de 2003, del Ministerio de Vivienda y Urbanismo, publicado en el Diario
Oficial del 20 de marzo de 2003.

V
 NORMA CHILENA OFICIAL NCh2791.Of2003

Comportamiento higrotérmico de materiales y productos

de construcción - Determinación de propiedades de
absorción

1 Alcance y campo de aplicación

1.1 Esta norma define dos métodos alternativos para determinar las propiedades de
absorción higroscópica de materiales y productos de construcción porosos:

a) usando desecadores y recipientes de pesado (método de desecador);

b) usando una cámara climatizada (método de la cámara climatizada).

1.2 El método de desecador es el que se utiliza como referencia.

1.3 Esta norma no especifica el método de muestreo.

1.4 Los métodos especificados en esta norma se pueden usar para determinar el
contenido de humedad de una muestra en equilibrio atmosférico a una temperatura y
humedad específicas.

2 Referencias normativas

El documento normativo siguiente contiene disposiciones que, a través de referencias en

el texto de la norma, constituyen requisitos de la norma.

A la fecha de publicación de esta norma estaba vigente la edición que se indica a

continuación.

1
NCh2791

Todas las normas están sujetas a revisión y a las partes que deban tomar acuerdos,
basados en esta norma, se les recomienda investigar la posibilidad de aplicar las ediciones
más recientes de las normas que se incluyen a continuación.

NOTA - El Instituto Nacional de Normalización mantiene un registro de las normas nacionales e internacionales
vigentes.

NCh2795 Aislación térmica - Transferencia de masa - Cantidades físicas y

definiciones.

3 Definiciones, símbolos y unidades

3.1 Definiciones

Para los propósitos de esta norma, se aplican los términos y definiciones indicados
en NCh2795 y adicionalmente los siguientes:

3.1.1 absorción higroscópica: intercambio de vapor de agua entre el aire del ambiente y
de un material hasta alcanzar el punto de equilibrio

3.1.2 contenido de humedad en fracción de masa: masa de agua evaporable dividida por
la masa del material seco

3.1.3 contenido de humedad en fracción de volumen: masa de agua evaporable dividida

por el volumen del material seco

NOTA - La masa de agua se determina pesando la probeta antes y después de secada a temperaturas de
secado adecuadas hasta alcanzar una masa constante. Se considera masa constante aquella en que la
diferencia entre dos pesadas sucesivas sea menor o igual a 0,1% de la masa total.

3.1.4 contenido de humedad en volumen por volumen: volumen de agua evaporable

dividido por el volumen del material seco

3.1.5 curva de absorción: curva que establece una relación creciente entre el contenido
de humedad de un material en equilibrio con el medioambiente y la humedad relativa del
aire ambiental, a una temperatura específica

3.1.6 curva de desorción: curva que establece una relación decreciente entre el contenido
de humedad de un material en equilibrio con el medioambiente y la humedad relativa del
aire ambiental, a una temperatura especificada

3.1.7 densidad seca: masa dividida por el volumen de material seco

2
 NCh2791

3.2 Símbolos y unidades

Símbolo Concepto Unidad

m masa de la probeta kg

mo masa de la probeta seca kg

u contenido de la humedad de la probeta en fracción de masa kg/kg

ψ contenido de humedad en volumen por volumen m3/m3

w contenido de humedad en masa por volumen kg/m3

4 Principios

4.1 Curva de absorción

La probeta se seca hasta masa constante. Manteniendo una temperatura constante, la

probeta se coloca sucesivamente en una serie de ambientes de ensayo, donde la humedad
relativa se incrementa en etapas sucesivas. El contenido de humedad se determina
cuando la probeta alcanza el equilibrio con cada ambiente. El equilibrio con el ambiente se
establece mediante la medición del peso de la probeta hasta que se alcanza una masa
constante. Se debe seleccionar un mínimo de cuatro ensayos de atmósfera en el rango de
humedad considerado.

La curva de absorción se traza después de establecer el contenido de humedad de la

probeta para cada nivel de humedad relativa.

4.2 Curva de desorción

El punto de inicio para la desorción es una humedad relativa de, al menos, un 95%. Este
podría ser el último punto de la curva de absorción o puede ser alcanzado por la absorción
de una probeta seca. Mientras se mantiene a una temperatura constante, la probeta se
coloca sucesivamente en una serie de ambientes de ensayo, donde la humedad relativa
disminuye en escalones sucesivos. El contenido de humedad se determina cuando la
probeta alcanza el equilibrio con cada ambiente. El equilibrio con el ambiente se establece
mediante la medición del peso de la probeta hasta que se alcanza una masa constante. Se
debe seleccionar un mínimo de cuatro ensayos de atmósfera en cada rango de humedad
considerado. Finalmente, la probeta es secada hasta masa constante.

La curva de desorción se traza después de establecer el contenido de humedad de la

probeta para cada nivel de humedad relativa.

NOTA - Para mejorar las condiciones de reproducibilidad del ensayo se debe escoger un punto de partida
definido para la curva de desorción.

3
NCh2791

5 Aparatos y equipos

5.1 Método de desecador

El equipamiento del ensayo debe incluir:

a) recipientes de pesado, provistos de tapa ajustada, los cuales no deben absorber agua;

b) balanza con la capacidad de pesar con una resolución de ± 0,01% de la masa de la

probeta;

NOTA - Si se utilizan recipientes de pesado de tamaño grande, la precisión de la pesada se puede

determinar con respecto al total de la masa y la exactitud requerida por los resultados del ensayo.

c) horno de secado ventilado, capaz de mantener la temperatura de secado con una

precisión acorde con las especificaciones de Tabla 1 y una humedad relativa menor
que 10%: en climas húmedos y calurosos o a temperaturas de secado relativamente
bajas, puede ser necesario proveer un suministro de aire seco para alcanzar esta
humedad relativa;

d) desecador, capaz de mantener la humedad relativa deseada con tolerancia ± 2%;

e) cámara de temperatura constante, capaz de mantener la temperatura especificada

para la prueba con una exactitud de ± 0,5 K (± 0,5ºC);

f) regla o cinta de metal graduada en milímetros y que permita una lectura con una
resolución de 0,5 mm.

5.2 Método de cámara climatizada

El equipamiento del ensayo debe incluir:

a) recipientes de pesado, los cuales no deben absorber agua;

b) balanza con capacidad de pesar con una resolución de ± 0,01% de la masa de la

probeta;

NOTA - Si se utilizan recipientes de pesado de tamaño grande, la precisión de la pesada se puede

determinar con respecto al total de la masa y la exactitud requerida por los resultados del ensayo.

c) horno de secado ventilado, capaz de mantener la temperatura de secado con una

precisión acorde con las especificaciones de Tabla 1 y una humedad relativa menor
que 10%: en climas húmedos y calurosos o a temperaturas de secado relativamente
bajas, puede ser necesario proveer un suministro de aire seco para alcanzar esta
humedad relativa;

4
 NCh2791

d) cámara climatizada capaz de mantener la humedad relativa con una tolerancia ± 5%

y la temperatura con una tolerancia de ± 2 K (± 2ºC) en toda el área de ensayo;

e) regla o cinta de metal graduada en milímetros y que permita una lectura con una
resolución de 0,5 mm.

6 Probetas

6.1 Especificaciones de las probetas

La probeta debe ser representativa del producto y tener una masa de, al menos, 10 g. Las
probetas de materiales con una densidad seca menor a 300 kg/m3 deben tener un área
de, al menos, 100 mm ∙ 100 mm.

Con el objeto de disminuir el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio, la probeta puede
ser cortada o desmenuzada en partes pequeñas, sólo si se ha demostrado, mediante
referencias anteriores, que el resultado final no se verá afectado.

6.2 Número de probetas

Se debe ensayar un mínimo de tres probetas. A cada probeta y por completo, se le debe
aplicar el procedimiento descrito en cláusula 7.

7 Procedimiento

7.1 Condiciones del ensayo

La curva de absorción de referencia debe ser establecida a una temperatura

de 23ºC ± 0,5°C. Si se acuerda entre las partes se puede establecer otra temperatura
para la curva de absorción de referencia para aplicaciones específicas.

Tabla 1 - Temperatura de secado

Temperatura de secado,
Material ºC

Materiales que no varían su estructura a 105°C. Por

105 ± 2
ejemplo, algunos minerales, madera.
Materiales en los cuales pueden ocurrir cambios en
su estructura entre 70°C y 105°C. Por ejemplo, 70 ± 2
algunos plásticos celulares.
Materiales en los cuales cristalizan, se deshidratan o
se afecta el agente de expansión a altas 40 ± 2
temperaturas. Por ejemplo, yeso o algunas espumas.

5
NCh2791

NOTAS

1) Es importante escoger cuidadosamente la temperatura de secado con el objeto de evitar:

a) cualquier daño a la probeta;

b) cualquier cambio de masa debido a la difusión de materiales tales como agentes de espumado en
plásticos celulares;

c) cualquier cambio dimensional residual en la probeta; y

d) cualquier daño al embalaje si está incluido en el ensayo.

2) Si el proceso de secado es muy lento, por ejemplo debido al espesor de la probeta (mayor que 0,1 m) o
materiales con muy baja difusión de humedad, el tiempo necesario para alcanzar la masa constante puede
ser muy largo. El intervalo entre pesadas sucesivas se puede aumentar en dos o tres días, por ejemplo.

3) Las probetas se pesan después que ellas se han enfriado completamente a la temperatura ambiente, para
minimizar la reabsorción de humedad.

7.2 Método de desecador

7.2.1 General

Preparar la solución acuosa saturada apropiada para alcanzar el punto requerido de

humedad relativa en el desecador.

NOTA - Anexo A entrega los valores de humedad relativa para varias soluciones saturadas en equilibrio, y
Anexo B describe la preparación de varias soluciones.

El desecador se coloca en la cámara de temperatura constante.

7.2.2 Curva de absorción

Pesar el recipiente de pesado con tapa cuando se encuentra seco y vacío.

Colocar la probeta dentro del recipiente de pesado con su tapa y secar hasta alcanzar una
masa constante en el horno de secado a la temperatura especificada en la norma del
producto. Si la temperatura de secado no está especificada en ésta, se puede utilizar el
valor apropiado al tipo de material que se especifica en Tabla 1.

La masa constante se alcanza si la variación de masa entre tres medidas consecutivas

realizadas, con no más de 24 h de diferencia entre ellas, es menor que 0,1% del total de
la masa.

Poner la probeta en el recipiente de pesado sin tapa, dentro del desecador conteniendo la
solución salina necesaria para proveer la humedad relativa apropiada.

Pesar, al menos una vez cada 24 h, la probeta, hasta que alcance su equilibrio con el
medioambiente (masa constante). Inmediatamente después de abrir el desecador, tapar el
recipiente de pesado y llevarlo hasta la balanza. Pesar y regresar al desecador, dejarlo en
él junto con su tapa, pero abierto.
NOTA 1) Anexo C entrega un ejemplo detallado de un procedimiento para pesado.
6
 NCh2791

Repetir el procedimiento para niveles de humedad crecientes. Se elige un mínimo de

cuatro niveles de humedad igualmente espaciados en orden creciente en el rango de 30%
a 95% de humedad relativa.

NOTA 2) Es posible que aparezca algún tipo de moho en las probetas si éstas son de material con madera en
su conformación, cuando la humedad excede el 80%. Esto puede invalidar la prueba y se puede prevenir
adicionando algunas gotas de un fungicida apropiado a la solución.

7.2.3 Curva de desorción

El punto de inicio para la desorción es una humedad relativa de, al menos un 95%. Este
podría ser el último punto de la curva de absorción o puede ser alcanzado por la absorción
de una probeta a partir de un ensayo de secado.

Poner la probeta en el recipiente de pesado, junto con su tapa, dentro del desecador
conteniendo la solución necesaria para proveer la humedad relativa apropiada.

Pesar, al menos una vez cada 24 h, la probeta, hasta que llegue a su equilibrio con el
medioambiente (masa constante). Inmediatamente después de abrir el desecador, se tapa
el recipiente de pesado y se lleva hasta la balanza. Después de ser pesado, se regresa al
desecador y se deja en él junto con su tapa, pero abierto. La masa constante se alcanza si
la variación de masa entre tres medidas consecutivas realizadas, con no más de 24 h de
diferencia entre ellas, es menor que 0,1% del total de la masa.

NOTA - Anexo C entrega un ejemplo detallado de un procedimiento para pesado.

Se repite el procedimiento para niveles de humedad decrecientes. Se debe elegir un

mínimo de cuatro niveles de humedad igualmente espaciados en orden decreciente, en el
rango de 95% a 30% de humedad relativa.

7.3 Método de cámara climatizada

7.3.1 Curva de absorción

Colocar la probeta, si es necesario, dentro del recipiente de pesado y secar hasta alcanzar
una masa constante en el horno de secado a la temperatura especificada en la norma del
producto. Si la temperatura de secado no está especificada en ésta, se puede utilizar el
valor apropiado al tipo de material que se especifica en Tabla 1. La masa constante se
alcanza si la variación de masa entre tres medidas consecutivas realizadas, al menos
con 24 h de diferencia entre ellas, es menor que 0,1% del total de la masa.

Colocar la muestra en la cámara climatizada. En principio, la humedad en la cámara

climatizada es el valor más bajo del rango escogido para el ensayo (ver 7.3.1, último
párrafo).

Pesar la probeta periódicamente en la cámara climatizada hasta alcanzar el equilibrio con

el medioambiente (masa constante).

7
NCh2791

Repetir el procedimiento para niveles de humedad crecientes. Se elige un mínimo de

cuatro niveles de humedad igualmente espaciados en orden creciente en el rango de 30%
a 95% de humedad relativa.

7.3.2 Curva de desorción

El punto de inicio para la desorción es una humedad relativa de, al menos un 95%. Este
podría ser el último punto de la curva de absorción o se puede alcanzar por la absorción
de una probeta a partir de un ensayo de secado.

Poner la probeta, si es necesario dentro del recipiente de pesado, en la cámara climatizada.

Pesar, al menos una vez cada 24 h, la probeta en la cámara climatizada hasta alcanzar el
equilibrio con el medioambiente (masa constante). La masa constante se alcanza si la
variación de masa entre tres medidas consecutivas realizadas al menos con 24 h de
diferencia entre ellas, es menor que 0,1% del total de la masa.

Repetir el procedimiento para niveles de humedad decrecientes. Elegir un mínimo de

cuatro niveles de humedad igualmente espaciados en orden decreciente en el rango de
95% a 30% de humedad relativa.

8 Cálculos y expresión de resultados

8.1 Contenido de humedad en fracción de masa

Calcular el contenido de humedad, u , para cada probeta, con la expresión siguiente:

m − mo (1)
u = × 100
mo

en que:

u = contenido de humedad, en fracción de masa, %;

m = masa de la probeta antes de secarla, expresada en gramos (g);

mo = masa de la probeta seca, expresada en gramos (g).

Tanto para la curva de absorción como para la curva de desorción, se considera la media
de la humedad calculada, contenida en varias probetas para cada humedad relativa.

Después de calcular la media de la humedad contenida en varias probetas para cada

humedad relativa, se puede trazar la curva de absorción o de desorción, uniendo los
puntos de datos con una línea recta.

8
 NCh2791

8.2 Contenido de humedad en masa por volumen

Si se requiere el contenido de humedad en masa por volumen, w , se puede calcular

usando la ecuación siguiente:

w = u ⋅ ρo (2)

en que:

w = contenido de humedad, en fracción de masa por volumen, %;

u = contenido de humedad en fracción de masa, %;

ρo = densidad del material seco determinado de acuerdo a 8.4.

8.3 Contenido de humedad en fracción de volumen

Si se requiere el contenido de humedad por fracción de volumen, ψ , se puede calcular

usando la ecuación siguiente:

ρo (3)
ψ = u⋅
ρw

en que:

ψ = contenido de humedad en fracción de volumen, %;

u = contenido de humedad en fracción de masa, %;

ρ o = densidad del material seco;

ρ w = densidad del agua ( ρ w = 997,6 kg/m3 o 0,997 6 g/ml a 23°C).

NOTA - La densidad del agua a otras temperaturas (θ °C) se puede determinar a partir de la ecuación empírica
siguiente:

ρ w = 999,90 + 0,5201 θ - 0,00759 θ 2

+ 0,3871 x 10-5 θ 3.

8.4 Densidad del material seco

Calcular la densidad del material seco ρ o , usando la ecuación siguiente:

mo (4)
ρo =
V

9
NCh2791

en que:

ρo = densidad del material seco, expresado en gramos por mililitros (g/ml);

mo = masa de la probeta seca, expresada en gramos (g);

V = volumen de la probeta seca determinado a partir de sus dimensiones

lineales, expresado en mililitros (ml).

NOTAS

1) Métodos para determinar la densidad seca de los materiales, se pueden encontrar en ASTM D 2385-83.

2) La densidad aparente de probetas con formas irregulares se puede determinar realizando mediciones
lineales en muestras de formas regulares, extraídas de la muestra original.

9 Precisión de las mediciones

9.1 Error en el contenido de humedad

El error en el contenido de humedad, para una balanza según 5.1 b), se puede estimar
usando la ecuación siguiente:

∆u mo (5)
= ± 0,000 2 ⋅
u m - mo

en que:

∆u = error;

u = contenido de humedad, expresado en fracción de masa, %;

m = masa de la probeta en equilibrio higroscópico, expresada en gramos (g);

mo = masa de la probeta después de secada, expresada en gramos (g).

9.2 Control de las condiciones ambientales

9.2.1 Método de desecador

La humedad relativa al interior del recipiente de pesado está determinada por la solución
usada en el desecador.

NOTA - En Tabla A.1 se entrega la humedad relativa y la exactitud para varias soluciones saturadas.

La temperatura en la cámara de temperatura constante debe ser monitoreada

cuidadosamente con instrumentos calibrados.
10
 NCh2791

9.2.2 Método de la cámara climatizada

La temperatura y la humedad relativa en toda el área de ensayo de la cámara climatizada se

debe monitorear y registrar cuidadosamente con instrumentos calibrados y/o verificados
tales como un higrómetro de bulbo seco y húmedo o un medidor de punto de rocío.

10 Informe de ensayo

El informe de ensayo debe incluir, a lo menos, lo siguiente:

a) Identificación única del informe.

b) Referencia a esta norma.

c) Identificación del producto:

- nombre del producto, empresa fabricante o distribuidor;

- tipo de producto;

- código de identificación del producto;

- la presentación y aspecto del producto al ingreso al laboratorio;

- otra información necesaria; por ejemplo, espesor, densidad seco.

d) Procedimiento:

- fecha de inicio y duración del ensayo;

- método de muestreo, si se conoce;

- método y temperatura de secado;

- cualquier factor que pueda haber influido en los resultados del ensayo;

- el método usado (desecador o cámara climática);

- la temperatura de ensayo.

e) Resultados:

- tabla de valores medidos (humedad relativa u , opcionalmente ψ y w , si fuese

necesario) y el valor medio a temperaturas dadas;

- gráficos de las curvas de absorción.

11
NCh2791

Anexo A
(Informativo)

Humedad relativa del aire sobre soluciones

saturadas en equilibrio

Tabla A.1 entrega la humedad relativa del aire para 28 soluciones saturadas en equilibrio
con la atmósfera de la cámara a intervalos de temperatura de 5 K (5ºC), junto con el
rango de incertidumbre para cada temperatura. Los valores para 23°C se obtienen por
interpolación lineal.

Tabla A.1 - Humedad relativa del aire sobre soluciones saturadas en equilibrio

Humedad relativa,
%
Temperatura,
ºC Fluoruro de Bromuro de Bromuro de Hidróxido de Hidróxido de Cloruro de
cesio, litio, zinc, potasio, sodio, litio,
CsF LiBr ZnBr KOH NaOH LiCl
0 7,75 ± 0,83 11,23 ± 0,54
5 5,52 ± 1,9 7,43 ± 0,76 8,86 ± 0,89 14,34 ± 1,70 11,26 ± 0,47
10 4,89 ± 1,6 7,14 ± 0,69 8,49 ± 0,74 12,34 ± 1,40 11,29 ± 0,41
15 4,33 ± 1,4 6,86 ± 0,63 8,19 ± 0,61 10,68 ± 1,10 9,57 ± 2,8 11,30 ± 0,35
20 3,83 ± 1,1 6,61 ± 0,58 7,94 ± 0,49 09,32 ± 0,90 8,91 ± 2,4 11,31 ± 0,31
23 3,57 ± 1,0 6,47 ± 0,55 7,83 ± 0,43 08,67 ± 0,78 8,51 ± 2,2 11,30 ± 0,28
25 3,39 ± 0,94 6,37 ± 0,52 7,75 ± 0,39 08,23 ± 0,72 8,24 ± 2,1 11,30 ± 0,27
30 3,01 ± 0,77 6,16 ± 0,47 7,62 ± 0,31 07,38 ± 0,56 7,58 ± 1,7 11,28 ± 0,24
35 2,69 ± 0,63 5,97 ± 0,43 7,55 ± 0,25 06,73 ± 0,44 6,92 ± 1,5 11,25 ± 0,22
40 2,44 ± 0,52 5,80 ± 0,39 7,54 ± 0,20 06,26 ± 0,35 6,26 ± 1,2 11,21 ± 0,21
45 2,24 ± 0,44 5,65 ± 0,35 7,59 ± 0,17 05,94 ± 0,29 5,60 ± 1,0 11,16 ± 0,21
50 2,11 ± 0,40 5,53 ± 0,31 7,70 ± 0,16 05,72 ± 0,27 4,94 ± 0,85 11,10 ± 0,22
55 2,04 ± 0,38 5,42 ± 0,28 7,87 ± 0,17 05,58 ± 0,28 4,27 ± 0,73 11,03 ± 0,23
60 2,03 ± 0,40 5,33 ± 0,25 8,09 ± 0,19 05,49 ± 0,32 3,61 ± 0,65 10,95 ± 0,26

Humedad relativa,
%
Temperatura,
ºC Bromuro de Yoduro de Acetato de Fluoruro de Cloruro de Yoduro de
calcio, litio, potasio, potasio, magnesio, sodio,
CaBr2 LiI KC2H3O2 KF MgCl NaI

0 33,66 ± 0,33
5 21,68 ± 0,30 33,60 ± 0,28 42,42 ± 0,99
10 21,62 ± 0,13 20,61 ± 0,25 23,38 ± 0,53 33,47 ± 0,24 41,83 ± 0,83
(continúa)
12
 NCh2791

Tabla A.1 - Humedad relativa del aire sobre soluciones saturadas en equilibrio (continuación)

Humedad relativa,
%
Temperatura,
ºC Bromuro de Yoduro de Acetato de Fluoruro de Cloruro de Yoduro de
calcio, litio, potasio, potasio, magnesio, sodio,
CaBr2 LiI KC2H3O2 KF MgCl NaI

15 20,20 ± 0,12 19,57 ± 0,20 23,40 ± 0,32 33,30 ± 0,21 40,88 ± 0,70
20 18,50 ± 0,12 18,56 ± 0,16 23,11 ± 0,25 33,07 ± 0,18 39,65 ± 0,59
23 17,30 ± 0,12 17,96 ± 0,14 22,75 ± 0,30 32,90 ± 0,17 38,76 ± 0,52
25 16,50 ± 0,12 17,56 ± 0,13 22,51 ± 0,32 30,85 ± 1,30 32,78 ± 0,16 38,17 ± 0,50
30 16,57 ± 0,10 21,61 ± 0,53 27,27 ± 1,10 32,44 ± 0,14 36,51 ± 0,43
35 15,57 ± 0,08 24,59 ± 0,94 32,05 ± 0,13 34,73 ± 0,39
40 14,55 ± 0,06 22,68 ± 0,81 31,60 ± 0,13 32,88 ± 0,37
45 13,49 ± 0,05 21,46 ± 0,70 31,10 ± 0,13 31,02 ± 0,37
50 13,38 ± 0,05 20,80 ± 0,62 30,54 ± 0,14 29,21 ± 0,40
55 11,22 ± 0,05 20,60 ± 0,56 29,93 ± 0,16 27,50 ± 0,45
60 09,98 ±0,06 20,77 ± 0,53 29,26 ± 0,18 25,95 ± 0,52

Humedad relativa,
%
Temperatura,
ºC Carbonato de Nitrato de Bromuro de Cloruro de Yoduro de Cloruro de
potasio, magnesio, sodio, cobalto, potasio, estroncio,
K2CO3 Mg(NO3)2 NaBr COCL2 KI SrCl2

0 43,13 ± 0,66 60,35 ± 0,55

5 43,13 ± 0,50 58,86 ± 0,43 63,51 ± 0,72 73,30 ± 0,34 77,13 ± 0,12
10 43,14 ± 0,39 57,36 ± 0,33 62,15 ± 0,60 72,11 ± 0,31 75,66 ± 0,09
15 43,15 ± 0,33 55,87 ± 0,27 60,68 ± 0,51 70,98 ± 0,28 74,13 ± 0,06
20 43,16 ± 0,33 54,38 ± 0,23 59,14 ± 0,44 69,90 ± 0,26 72,52 ± 0,05
23 43,16 ± 0,36 53,49 ± 0,22 58,20 ± 0,42 69,28 ± 0,25 71,52 ± 0,05
25 43,16 ± 0,39 52,89 ± 0,22 57,57 ± 0,40 64,92 ± 3,5 68,86 ± 0,24 70,85 ± 0,04
30 43,17 ± 0,50 51,40 ± 0,24 56,03 ± 0,38 61,83 ± 2,8 67,89 ± 0,23 69,12 ± 0,03
35 49,91 ± 0,29 54,55 ± 0,38 58,63 ± 2,2 66,96 ± 0,23
40 48,42 ± 0,37 53,17 ± 0,41 55,48 ± 1,8 66,09 ± 0,23
45 46,93 ± 0,47 51,95 ± 0,47 52,56 ± 1,5 65,26 ± 0,24
50 45,44 ± 0,60 50,93 ± 0,55 50,01 ± 1,4 64,49 ± 0,26
55 50,15 ± 0,65 48,02 ± 1,4 63,78 ± 0,28
60 49,66 ± 0,78 46,74 ± 1,5 63,11 ± 0,31
(continúa)

13
NCh2791

Tabla A.1 - Humedad relativa del aire sobre soluciones saturadas en equilibrio (conclusión)

Humedad relativa,
%
Temperatura,
ºC Nitrato de Cloruro de Cloruro de Bromuro de Sulfato de Cloruro de
sodio, sodio, amonio, potasio, amonio, potasio,
NaNO3 NaCl NH4Cl KBr (NH4)2SO4 KCl

0 75,51 ± 0,34 82,77 ± 0,90 88,61 ± 0,53

5 78,57 ± 0,52 75,65 ± 0,27 85.09 ± 0,26 82,42 ± 0,68 87,67 ± 0,45
10 77,53 ± 0,45 75,67 ± 0,22 80,55 ± 0,96 83,75 ± 0,24 82,06 ± 0,51 86,77 ± 0,39
15 76,46 ± 0,39 75,61 ± 0,18 79,89 ± 0,59 82,62 ± 0,22 81,70 ± 0,38 85,92 ± 0,33
20 75,36 ± 0,35 75,47 ± 0,14 79,23 ± 0,44 81,67 ± 0,21 81,34 ± 0,31 85,11 ± 0,29
23 74,69 ± 0,33 75,36 ± 0,13 78,83 ± 0,42 81,20 ± 0,21 81,13 ± 0,29 84,65 ± 0,27
25 74,25 ± 0,32 75,29 ± 0,12 78,57 ± 0,40 80,89 ± 0,21 80,99 ± 0,28 84,34 ± 0,26
30 73,14 ± 0,31 75,09 ± 0,11 77,90 ± 0,57 80,27 ± 0,21 80,63 ± 0,30 83,62 ± 0,25
35 72,06 ± 0,32 74,87 ± 0,12 79,78 ± 0,22 80,27 ± 0,37 82,95 ± 0,25
40 71,00 ± 0,34 74,68 ± 0,13 79,43 ± 0,24 79,91 ± 0,49 82,32 ± 0,25
45 69,99 ± 0,37 74,52 ± 0,16 79,18 ± 0,26 79,56 ± 0,65 81,74 ± 0,28
50 69,04 ± 0,42 74,43 ± 0,19 79,02 ± 0,28 79,20 ± 0,87 81,20 ± 0,31
55 68,15 ± 0,49 74,41 ± 0,24 78,95 ± 0,32 80,70 ± 0,35
60 67,35 ± 0,57 74,50 ± 0,30 78,94 ± 0,35 80,25 ± 0,41

Humedad relativa,
%
Temperatura,
ºC Nitrato de estroncio Nitrato de potasio Sulfato de potasio Cromato de potasio
Sr(NO3)2 KNO3 K2SO4 K2CrO4

0 96,33 ± 2,9 98,77 ± 1,1

5 92,38 ± 0,56 96,27 ± 2,1 98,48 ± 0,91
10 90,55 ± 0,38 95,96 ± 1,4 98,18 ± 0,76
15 88,72 ± 0,28 95,41 ± 0,96 97,89 ± 0,63
20 86,89 ± 0,29 94,62 ± 0,66 97,59 ± 0,53
23 85,79 ± 0,35 94,00 ± 0,60 97,42 ± 0,47
25 85,06 ± 0,38 93,58 ± 0,55 97,30 ± 0,45 97,88 ± 0,49
30 92,31 ± 0,60 97,00 ± 0,40 97,08 ± 0,41
35 90,79 ± 0,83 96,71 ± 0,38 96,42 ± 0,37
40 89,03 ± 1,2 96,41 ± 0,38 95,89 ± 0,37
45 87,03 ± 1,8 96,12 ± 0,40 95,50 ± 0,40
50 84,78 ± 2,5 95,82 ± 0,45 95,25 ± 0,48

14
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Anexo B
(Informativo)

Preparación de soluciones saturadas

Una mezcla de agua destilada y la cantidad necesaria de la sustancia para producir una
solución saturada de acuerdo con Tabla B.1, se calienta a una temperatura dada (en
donde el exceso de la sustancia se disuelve) y a continuación se enfría lentamente a
temperatura ambiente, revolviendo en forma continua.

Para su preparación se debe usar productos químicos de grado reactivos.

Las soluciones saturadas pueden ser corrosivas y peligrosas para la salud, por lo tanto se
deben tomar las debidas precauciones en su preparación y manejo.

Las soluciones se deben revisar regularmente para asegurar que mantengan una mezcla
homogénea de sólidos y líquidos, además evitar su contaminación.

En ASTM E 107-85 Standard practice for maintaining constant relative humidity by means of
aqueous solutions se encuentran referencias a descripciones más detalladas de preparaciones
de soluciones saturadas, en base a la solubilidad de la sal.

Tabla B.1 - Solubilidad de diferentes sales inorgánicas a temperaturas dadas

Solubilidad
Sales inorgánicas
Temperatura del agua, g por 100 ml de agua
Agua de cristalización1)
ºC destilada

Fluoruro de cesio, 0 ∙ H20 18 367

CsF 1 /2 ∙ H20
1
18 366,5
0 ∙ H20 4 145
Bromuro de litio,
0 ∙ H20 90 254
LiBr
2 ∙ H20 20 246
Bromuro de zinc, 20 447
-
ZnBr2 100 675
Hidróxido de potasio, 15 107
-
KOH 100 178
Hidróxido de sodio, 0 42
-
NaOH 100 347
0 ∙ H20 0 63,7
Cloruro de litio,
0 ∙ H20 95 130
LiCl
1 ∙ H20 30 86,2

(continúa)
15
NCh2791

Tabla B.1 - Solubilidad de diferentes sales inorgánicas a temperaturas dadas (continuación)

Solubilidad
Sales inorgánicas
Temperatura del agua, g por 100 ml de agua
Agua de cristalización1)
ºC destilada

0 ∙ H20 20 142

Bromuro de calcio, 0 ∙ H20 100 312

CaBr2 6 ∙ H20 0 594
6 ∙ H20 25 1 360
0 ∙ H20 20 165

Yoduro de litio, 0 ∙ H20 90 433

LiI 3 ∙ H20 0 151
3 ∙ H20 90 201,2
Acetato de potasio, 20 253
-
KC2H3O2 62 492

Fluoruro de potasio, 0 ∙ H20 18 92,3

KF 2 ∙ H20 18 349,3
0 ∙ H20 20 54,25

Cloruro de magnesio, 0 ∙ H20 100 72,7

MgCl2 6 ∙ H20 20 167
6 ∙ H20 100 367
0 ∙ H20 25 184

Yoduro de sodio, 0 ∙ H20 100 203

NaI 2 ∙ H20 0 317,9
2 ∙ H20 100 1 550
0 ∙ H20 20 112
0 ∙ H20 100 156

Carbonato de potasio, 1 /2 ∙ H20

1
20 129,4
K2CO3 1 /2 ∙ H20
1
100 268,3
2 ∙ H20 20 146,9
2 ∙ H20 100 331

Nitrato de magnesio,
6 ∙ H20 20 125
Mg(NO3)2

(continúa)

16
 NCh2791

Tabla B.1 - Solubilidad de diferentes sales inorgánicas a temperaturas dadas (continuación)

Solubilidad
Sales inorgánicas
Temperatura del agua, g por 100 ml de agua
Agua de cristalización1)
ºC destilada

0 ∙ H20 50 116

Bromuro de sodio 0 ∙ H20 100 121

NaBr 2 ∙ H20 0 79,5
2 ∙ H20 81 118,6
0 ∙ H20 7 45
Cloruro de cobalto, 0 ∙ H20 96 105
CoCl2 6 ∙ H20 0 76,7
6 ∙ H20 100 190,7

Yoduro de potasio,
1
/2 ∙ H20 0 127,5
KI 1
/2 ∙ H20 100 208
0 ∙ H20 20 53,8

Cloruro de estroncio, 0 ∙ H20 100 100,8

SrCl2 6 ∙ H20 0 106,2
6 ∙ H20 40 205,8
Nitrato de sodio, 25 92,1
-
NaNO3 100 180
Cloruro de sodio, 0 35,7
-
NaCl 100 39,12
Cloruro de amonio, 0 29,7
-
NH4Cl 100 75,8
Bromuro de potasio, 0 53,48
-
BrK 100 102
Sulfato de amonio, 0 70,6
-
(NH4)2SO4 100 103,8
Cloruro de potasio, 20 34,7
-
KCl 100 56,7
0 ∙ H20 18 70,9

Nitrato de estroncio, 0 ∙ H20 90 100

Sr(NO3)2 4 ∙ H20 0 60,43

4 ∙ H20 100 206,5

(continúa)

17
NCh2791

Tabla B.1 - Solubilidad de diferentes sales inorgánicas a temperaturas dadas (conclusión)

Solubilidad
Sales inorgánicas
Temperatura del agua, g por 100 ml de agua
Agua de cristalización1)
ºC destilada

Nitrato de potasio, 0 13,3

-
KNO3 100 247
Sulfato de potasio, 25 12
-
K2SO4 100 24,1
Cromato de potasio, 20 62,9
-
K2CrO4 100 79,2

1) Molécula de cristal de agua por molécula de sal.

Ejemplo: Usando fluoruro de cesio con 11/2 agua de cristalización, conteniendo 366,5 g de
sal disuelta en 100 ml de agua destilada a 18°C, se obtiene una solución de sal saturada.

18
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Anexo C
(Informativo)

Ejemplo de procedimiento para determinar un punto en

una curva de absorción

1) Preparar la solución acuosa necesaria para la humedad relativa seleccionada y colocar

en el desecador.

2) Pesar el recipiente de pesado y su tapa cuando están secos y vacíos (m1 ) .

3) Poner la probeta dentro del recipiente de pesado sin la tapa, secar a una masa
constante en el horno. Pesar el recipiente, la tapa y la probeta (m2 ) .

4) Calcular la masa de la probeta después del secado: m0 = m2 − m1 .

5) Poner la probeta en el recipiente de pesado junto a su tapa dentro del secador que
contiene la solución. Poner el secador dentro de un baño de agua aislado.

6) Pesar periódicamente la probeta hasta que alcance masa constante. Retirar el secador
del baño de agua, abrir e inmediatamente colocar la tapa en el recipiente de pesado y
pesar en la balanza. Registrar el peso (m3 ) , regresar el recipiente al desecador junto a
su tapa. Se cierra el secador y se regresa al baño de agua.

7) La masa constante se alcanza si la variación de masa entre tres medidas consecutivas

realizadas, con no más de 24 h de diferencia entre ellas, es menor que 0,1% del total
de la masa de la probeta.

8) Se calcula la masa de la probeta en equilibrio con la humedad relativa: m = m3 − m1 .

m − m0
9) Se calcula el contenido de humedad mediante u = (ver 8.1).
m0

10) Se repite el procedimiento para otros niveles de humedad relativa.

19
NCh2791

Anexo D
(Informativo)

Bibliografía

[1] ASTM D 2385-83 Standard Test Method for Specific Gravity of Wood and Wood-
Base Material, method B.

[2] ASTM E 107-85 Standard practice for maintaining constant relative humidity by
means of aqueous solutions.

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[12] Neilsen, L. F. (1993): Moisture in porous material, A Modified BET description.

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[13] Technische Universität Wien, Institut für Hochbau uns Industriebau: Gutachten über
die Beeinflussung des Feuchtengehaltes bei der Probenentnahme aus Mauerziegel
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Blatt 001-017, 1993.

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Comportamiento higrotérmico de materiales y productos

de construcción - Determinación de propiedades de
absorción

Higrothermal performance of buildings materials and products - Determination of

hygroscopic sorption properties

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Descriptores: materiales de construcción, elementos de construcción, ensayos de

absorción de agua, absorción higroscópica
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