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    ELISA Directo e Indirecto

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    Estefany Kiara Lopez Layza
    El ELISA directo utiliza un solo anticuerpo primario unido a una enzima para detectar antígenos. Es menos sensible que el ELISA indirecto, que usa anticuerpos primarios y secundarios unidos a enzimas para amplificar las señales y mejorar la detección. El ELISA indirecto es más sensible pero también más propenso a dar falsos positivos. Ambos métodos se usan para identificar la presencia de antígenos o anticuerpos en muestras de suero a través de la conversión de un sustrato en un producto detectable.

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    ELISA Directo e Indirecto

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    Estefany Kiara Lopez Layza
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    El ELISA directo utiliza un solo anticuerpo primario unido a una enzima para detectar antígenos. Es menos sensible que el ELISA indirecto, que usa anticuerpos primarios y secundarios unidos a enzimas para amplificar las señales y mejorar la detección. El ELISA indirecto es más sensible pero también más propenso a dar falsos positivos. Ambos métodos se usan para identificar la presencia de antígenos o anticuerpos en muestras de suero a través de la conversión de un sustrato en un producto detectable.

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    ELISA-directo-e-indirecto

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    El ELISA directo utiliza un solo anticuerpo primario unido a una enzima para detectar antígenos. Es menos sensible que el ELISA indirecto, que usa anticuerpos primarios y secundarios unidos a enzimas para amplificar las señales y mejorar la detección. El ELISA indirecto es más sensible pero también más propenso a dar falsos positivos. Ambos métodos se usan para identificar la presencia de antígenos o anticuerpos en muestras de suero a través de la conversión de un sustrato en un producto detectable.

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    El ELISA directo utiliza un solo anticuerpo primario unido a una enzima para detectar antígenos. Es menos sensible que el ELISA indirecto, que usa anticuerpos primarios y secundarios unidos a enzimas para amplificar las señales y mejorar la detección. El ELISA indirecto es más sensible pero también más propenso a dar falsos positivos. Ambos métodos se usan para identificar la presencia de antígenos o anticuerpos en muestras de suero a través de la conversión de un sustrato en un producto detectable.

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    ELISA directo e indirecto

    ¿Qué es el ELISA directo?

    ELISA es una prueba de diagnóstico de enfermedad realizada para identificar la


    presencia de antígenos o anticuerpos particulares en la sangre. Se realiza como un
    ensayo en placa. Utiliza anticuerpos vinculados con enzimas fáciles de analizar. La
    presencia de antígenos en la muestra de suero se une con anticuerpos específicos unidos
    con enzimas. En el paso final, se agrega un sustrato específico para reaccionar con la
    enzima. La enzima convierte el sustrato en un producto coloreado o que produce
    señales. El cambio de color en el sustrato químico revela la presencia de un anticuerpo
    particular en la muestra de suero. La prueba ELISA directa usa solo un anticuerpo
    primario vinculado a la enzima. Al unirse al antígeno, cambia rápidamente el color, lo
    que indica la presencia del agente infeccioso en la sangre. Sin embargo, la intensidad de
    las señales es más débil en ELISA directo ya que los epítopos (determinante) se limitan
    a la unión de los antígenos. Por lo tanto, el ELISA directo es menos sensible en
    comparación con el ELISA indirecto (OMS, 2016).
    ¿Qué es el ELISA indirecto?
    ELISA se puede realizar usando dos tipos de anticuerpos, a saber; anticuerpo primario y
    anticuerpo secundario. La herramienta ELISA indirecta usa ambos tipos de anticuerpos
    para amplificar las señales para una mejor detección. La técnica indirecta de ELISA se
    realiza de la siguiente manera. (Loon, et all, 2014)

    Las placas se incuban con antígenos y se lavan para bloquear la unión no


    específica. Luego se añaden los anticuerpos primarios y se lavan. El anticuerpo
    secundario ligado a la enzima se agrega y se lava. Se agrega un sustrato y se deja
    reaccionar con enzimas. Se detectan señales y se identifica la presencia o
    ausencia del antígeno específico en la muestra. (Loon, et all, 2014)

    En la prueba ELISA indirecta, varios anticuerpos secundarios pueden unirse a un solo


    anticuerpo primario. Los anticuerpos secundarios están vinculados con enzimas fáciles
    de analizar. Por lo tanto, una unión puede hacer una señal fuerte debido a más de una
    interacción. Por lo tanto, el ELISA indirecto es más sensible que el ELISA directo. Sin
    embargo, el ELISA indirecto puede generar señales inespecíficas debido a reacciones
    cruzadas de los anticuerpos secundarios. (Loon, et all, 2014)
    ELISA DIRECTO INDIRECTO
    SENSIBILIDAD es menos sensible es más sensible.
    TIEMPO TOMADO es un proceso rápido. lleva mucho tiempo.
    USO ANTICUERPOS Solo se usa un tipo de se usan los
    anticuerpos anticuerpos primarios
    (anticuerpos y secundarios
    primarios)
    ENLACE CON Los anticuerpos Los anticuerpos
    ENZIMAS primarios están secundarios están
    vinculados con unidos con enzimas.
    enzimas.
    REACTIVIDAD elimina la reactividad se ve afectado por la
    CRUZADA DE cruzada de los reactividad cruzada
    SEGUNDOS segundos anticuerpos. de segundos
    ANTICUERPOS anticuerpos.
    SEÑALES Las señales son Las señales se
    débiles amplifican por lo
    tanto es fácil detectar.

    REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

    Organización Mundial de la Salud (2016). El ensayo inmunoabsorbente ligado a


    enzimas (ELISA). Boletín de la OMS. Biblioteca Nacional de Medicina de EE.
    UU.

    Loon, A. M van, J. T Van Der Logt, FW Heessen y J. Van Der Veen (2014). Ensayo de
    inmunosorbente ligado a enzima que utiliza antígeno marcado para la detección
    de anticuerpos de inmunoglobulina M y A en toxoplasmosis: comparación con
    inmunofluorescencia indirecta y ensayo de inmunosorbente ligado a enzima
    doble Sadwich. Revista de Microbiología Clínica. Biblioteca Nacional de
    Medicina de EE. UU.

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