GESTION 2021 - SEMESTRE N°2

ELEMENTOS DEL BLOQUE D

TRABAJO DE
INVESTIGACION
CARRERA:
ING. QUIMICA
MATERIA:
QUIMICA INORGANICA
DOCENTE:
Ing. Héctor Quiroga Torrez
UNIVERSITARIO(A):
Nayely Nina Espinoza
HORARIO: 11:00am - 11:45am
Elementos del bloque d
Los elementos del bloque d (por tener electrones en el orbital d) son aquellos
situados en los grupos 3 a 12 de la tabla periódica de los elementos. En estos
elementos el nivel energético más externo corresponde a orbitales d.

En el diagrama se muestra la tabla periódica dividida en bloques. En el

bloque d hay treinta elementos (realmente hay más, pero no se encuentran en
la naturaleza y no se suelen tener en cuenta). Estos se dividen en diez grupos de
tres (las columnas), en donde los tres elementos tienen propiedades físicas y
químicas parecidas entre sí, aunque los dos que se encuentran más abajo se
parecen más entre sí y muestran más diferencias con el que está en la primera
fila (llamado normalmente "elemento cabecera de grupo").

Elementos

10
3 (III 4 (IV 5 (V 6 (VI 7 (VII 8 (VIII 9 (VIII 11 (I 12 (II
Grupo (VIII
B) B) B) B) B) B) B) B) B)
B)

Period
Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Fe 26 Co 27 Ni 28 Cu 29 Zn 30
o4

Period
Y 39 Zr 40 Nb 41 Mo 42 Tc 43 Ru 44 Rh 45 Pd 46 Ag 47 Cd 48
o5

Period
Lu 71 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Os 76 Ir 77 Pt 78 Au 79 Hg 80
o6

Period Lr 10 Rf 10 Db 10 Sg 10 Bh 10 Hs 10 Mt 10 Ds 11 Rg 11 Uub 11
o7 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
Configuración electrónica
En comparación con sus contrapartes en otras partes de la tabla periódica, los
elementos del bloque d tienen una química muy diferente. La característica principal
que separa a estos metales de otros es la composición de su electrón d, que es
responsable de algunos enlaces y reactividad muy interesantes.

Para que podamos hablar sobre la configuración de electrones d, primero debemos

entender qué es la configuración de electrones y cómo se aplica. La configuración
electrónica es la disposición de los electrones en los orbitales de los metales. Cada
elemento tiene su propia configuración electrónica única. Cuando se habla de enlaces
en moléculas, es importante conocer los orbitales involucrados: s, p, d y f, que son
abreviaturas de las líneas coloreadas o espectrales de un elemento.

Para los metales de transición, nos ocupamos principalmente de los orbitales d, también
conocidos como elementos del bloque d. El orbital d puede contener, como máximo,
10 electrones. Los electrones de valencia son aquellos electrones necesarios para
formar enlaces con otros elementos. Son responsables de la reactividad.

Los metales de transición tienen el potencial de tener orbitales completamente llenos o

parcialmente llenos que cambian sus estados de oxidación. Aunque estos metales
pueden existir en varios estados de oxidación, siguen una tendencia
general. Comenzando de izquierda a derecha a través del bloque d de la tabla
periódica, o del escandio (Sc) al zinc (Zn), el número de electrones en el orbital d
aumenta en uno. A menudo, los químicos se referirán al estado estable o fundamental
de un metal de transición por su etiqueta d. Por ejemplo, pueden decir d-5 para referirse
al manganeso (Mn) en el estado fundamental.

Características Generales
El nombre de "transición" proviene de una característica que presentan estos elementos
de poder ser estables por si mismos sin necesidad de una reacción con otro elemento.
Cuando a su última capa de valencia le faltan electrones para estar completa, los
extrae de capas internas. Con eso es estable, pero le faltarían electrones en la capa
donde los extrajo, así que los completa con otros electrones propios de otra capa. Y así
sucesivamente; este fenómeno se le llama "Transición electrónica". Esto también tiene
que ver con que estos elementos sean tan estables y difíciles de reaccionar con otros.
La definición más amplia es la que tradicionalmente se ha utilizado. Sin embargo
muchas propiedades interesantes de los elementos de transición como grupo son el
resultado de su subcapa d parcialmente completa. Las tendencias periódicas del
bloque d son menos predominantes que en el resto de la tabla periódica. A través de
esta la valencia no cambia porque los electrones adicionados al átomo van a capas
internas.
Propiedades
Casi todos son metales típicos, de elevada dureza, con puntos de fusión y ebullición altos, buenos
conductores tanto del calor como de la electricidad. Muchas de las propiedades de los metales
de transición se deben a la capacidad de los electrones del orbital d de deslocalizarse dentro de
la red metálica.
Propiedades Físicas:

• Casi todos son metales típicos, de elevada dureza, con puntos de fusión y ebullición altos,
buenos conductores tanto del calor como de la electricidad. Muchas de las propiedades de
los metales de transición se deben a la capacidad de los electrones del orbital d de
localizarse dentro de la red metálica.

• En metales, cuantos más electrones compartan un núcleo, más fuerte es el metal. Poseen
una gran versatilidad de estados de oxidación, pudiendo alcanzar una carga positiva tan
alta como la de su grupo, e incluso en ocasiones negativa (Como en algunos complejos de
coordinación).

Propiedades Químicas:
•Sus combinaciones son fuertemente coloreadas y paramagnéticas.
•Sus potenciales normales suelen ser menos negativos que los de los metales
representativos, estando entre ellos los llamados metales nobles.
•Pueden formar aleaciones entre ellos.
•Son en general buenos catalizadores.
•Son sólidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio)
•Forman complejos iónicos.

Estados de oxidación variables

A diferencia de los metales de los grupos 1 y 2, los iones de los elementos de transición pueden
tener múltiples estados de oxidación estables ya que pueden perder electrones d sin un gran
sacrificio energético. El manganeso, por ejemplo tiene dos electrones 4s y cinco 3d que pueden
ser eliminados. La pérdida de todos estos electrones lleva a un estado de oxidación +7. El osmio y
el rutenio se encuentran comúnmente solos en un estado de oxidación +8 muy estable el cual es
uno de los más elevados para compuestos aislados.
Ciertos patrones en los estados de oxidación surgen a través de los periodos de los elementos de
transición:
• El número de estados de oxidación aumenta para cada ion hasta el Mn, a partir del cual
comienza a disminuir. Los últimos metales de transición tienen una mayor atracción
entre protones y electrones (ya que hay más de cada uno presentes), lo que requeriría más
energía para eliminar los electrones.

Otras propiedades con respecto a la estabilidad de los estados de oxidación:

• Iones en elevados estados de oxidación tienden a ser buenos agentes oxidantes, mientras
que elementos en bajos estados de oxidación tienden a ser buenos agentes reductores.
• Iones 2+ a través del periodo comienzan como fuertes reductores y se vuelven más estables.
• Iones 3+ comienzan estables y se vuelven más oxidantes a través del periodo.
Actividad catalítica
Los metales de transición forman buenos catalizadores homogéneos y heterogéneos, por
ejemplo el hierro es el catalizador para el proceso de Haber y tanto el níquel como
el platino son utilizados para la hidrogenación de alquenos. Esto es porque son capaces
de reaccionar bajo numerosos estados de oxidación y como consecuencia de ello
formar nuevos compuestos proveyendo una ruta de reacción alternativa con una
energía de activación más baja.

Compuestos coloreados
Debido a su estructura, los metales de transición forman muchos iones y complejos
coloreados. Los colores pueden cambiar entre diferentes iones de un mismo elemento.
Por ejemplo el MnO4− (Mn en el estado de oxidación 7+) es un compuesto violeta,
mientras que Mn2+ es rosado pálido.

La coordinación por ligandos puede jugar su parte en determinar el color en un

compuesto de transición debido a cambios en la energía de los orbitales d. Los ligandos
eliminan la degeneración de los orbitales y los dividen en grupos de alta y baja energía.
La diferencia de energía entre los orbitales de alta y baja energía determinará el color
de la luz que es absorbida, ya que la radiación electromagnética se absorbe si tiene
una energía que se corresponda con esta diferencia. Cuando un ion con ligandos
absorbe luz algunos electrones son promovidos a un orbital de mayor energía. Si la luz
absorbida es de diferente frecuencia, se observan diferentes colores.

El color de un complejo depende de:

• la naturaleza del ion metálico, particularmente el número de electrones en los

orbitales d
• el orden de los ligando alrededor del ion metálico (por ejemplo,
diferentes isómeros geométricos pueden mostrar diferentes colores)
• la naturaleza de los ligando rodeando al ion metálico. Si los ligandos son más
fuertes, es mayor la diferencia de energía entre los grupos 3d.

El complejo formado por el elemento zinc del bloque d (aunque no es estrictamente un

elemento de transición) es incoloro, porque los orbitales 3d están completos y los
electrones no son capaces de desplazarse al grupo superior.
La preparación de los elementos de transición
Las civilizaciones antiguas sabían del hierro, el cobre, la plata y el oro. Los períodos de
tiempo en la historia de la humanidad conocidos como la Edad del Bronce y la Edad
del Hierro marcan los avances en los que las sociedades aprendieron a aislar ciertos
metales y usarlos para fabricar herramientas y bienes. Los minerales naturales de cobre,
plata y oro pueden contener altas concentraciones de estos metales en forma
elemental. El hierro, por otro lado, se encuentra en la tierra casi exclusivamente en
formas oxidadas, como el óxido (Fe2O3).

Los metales de transición se presentan en la naturaleza en varias formas. Los ejemplos

incluyen (a) una pepita de cobre, (b) un depósito de oro y (c) un mineral que contiene el
hierro oxidado.

Generalmente, los elementos de transición se extraen de minerales que se encuentran

en una variedad de minerales. Sin embargo, la facilidad de su extracción varía mucho,
dependiendo de la concentración del elemento en el mineral, la identidad de los otros
elementos presentes y la dificultad de reducir el elemento a un metal libre.

Discutiremos los procesos usados para aislar el hierro, cobre y plata porque estos tres
procesos ilustran los procesos principales usados para aislar la mayoría de los metales
del bloque d.

En general, cada uno de estos procesos involucra tres pasos principales: el tratamiento
preliminar, la fundición y la refinación.

1. El tratamiento preliminar. Generalmente, hay un tratamiento inicial de los

minerales para adecuarlos a la extracción de los metales. Esto generalmente
involucra triturando o moliendo el mineral, concentrando los componentes que
contienen metal y, a veces, tratando estas sustancias químicamente para
convertirlas en compuestos que son más fáciles de reducir a un metal libre.
2. La fundición. El siguiente paso es la extracción del metal en un estado fundido,
usando un proceso llamado la fundición, que incluye la reducción del
compuesto metálico a un metal. Las impurezas se pueden eliminar mediante la
adición de un compuesto que forma una escoria, una sustancia con un punto
de fusión bajo que se puede separar fácilmente del metal fundido.
3. El refinamiento. El paso final en la recuperación de un metal es refinarlo. Los
metales con puntos bajos de ebullición, como el zinc y el mercurio, se pueden
refinar usando la destilación. Cuando se fusionan en una mesa inclinada, los
metales con un punto de fusión bajo, como el estaño, se alejan de las impurezas
que tienen puntos de fusión altos. La electrólisis es otro método común usado
para refinar los metales.
El aislamiento del hierro
El uso del hierro en la fabricación de las herramientas y armas fue posible debido a la
extensa distribución de minerales de hierro y la facilidad con la que los compuestos de
hierro en los minerales se podían reducir por el carbono. Durante mucho tiempo, el
carboncillo fue la forma de carbono usada en el proceso de la reducción. La
producción y el uso de hierro se generalizaron más durante 1620, cuando se introdujo el
coque como un agente reductor. El coque es una forma de carbono que se forma al
calentar el carbón en la ausencia del aire para eliminar las impurezas.

Normalmente, el primer paso en la metalurgia del hierro es tostar el mineral (calentar el

mineral en el aire) para eliminar el agua, descomponiendo los carbonatos en óxidos y
convirtiendo los sulfuros en óxidos. Luego, los óxidos se reducen en un alto horno que
tiene entre 80 y 100 pies de altura y unos 25 pies de diámetro (Figura 19.1.619.1.6) en el
que se introducen el mineral tostado, el coque y la piedra caliza (CaCO 3 impuro)
continuamente en la parte superior del horno. El hierro fundido y la escoria se extraen
por la parte inferior. Todo el stock en un horno puede pesar varios cientos de toneladas.

Dentro de un alto horno, ocurren diferentes reacciones a varias temperaturas diferentes. El

monóxido de carbono se genera en las regiones inferiores más calientes y se eleva hacia arriba para
reducir los óxidos de hierro a hierro puro a través de una serie de reacciones que ocurren en las
regiones superiores del horno.

Cerca de la parte inferior del horno hay toberas a través de las cuales se sopla aire
precalentado al horno. En cuanto entra el aire, el coque en la zona de las toberas se
oxida a dióxido de carbono y libera una gran cantidad de calor. El dióxido de carbono
caliente pasa hacia arriba a través de la capa superpuesta de coque, donde se reduce a
monóxido de carbono:

CO2 (g) +C(s) ⟶2CO (g) +CO2 (g) +C(s) ⟶2CO (g)
El monóxido de carbono sirve como un agente reductor en las regiones superiores del
horno. Las reacciones individuales se muestran en la Figura 19.1.619.1.6.

Los óxidos de hierro se reducen en la zona superior del horno. En la región media del
horno, la piedra caliza (carbonato de calcio) se descompone y el óxido de calcio
resultante se combina con la sílice y los silicatos en el mineral para formar la escoria. La
escoria esta principalmente hecha de silicato de calcio y contiene la mayoría de los
componentes comercialmente sin importancia del mineral:

CaO(s) +SiO2(s) ⟶CaSiO3 (l) +CaO(s) +SiO2(s) ⟶CaSiO3 (l)

Justo debajo de la mitad del horno, la temperatura es lo suficientemente alta como para
derretir tanto el hierro como la escoria. Se acumulan en capas en el fondo del horno; la
escoria menos densa flota sobre el hierro y lo protege de la oxidación. Varias veces al
día, la escoria y el hierro fundido se extraen del horno. El hierro se transfiere a
máquinas de fundición o a una planta de fabricación de acero (Figura 19.1.719.1.7).

El hierro fundido se muestra fundido como el acero.

Una gran parte del hierro producido se refina y se convierte en acero. El acero se hace
de hierro usando la eliminación de impurezas y la adición de sustancias como
manganeso, cromo, níquel, tungsteno, molibdeno y vanadio para producir aleaciones
con propiedades que hacen que el material sea adecuado para usos específicos. La
mayoría de los aceros también contienen porcentajes pequeños pero definidos de
carbono (0.04% –2.5%). Sin embargo, una gran parte del carbono contenido en el hierro
se debe eliminar en la fabricación del acero. Pero, al contrario, el exceso de carbono
hace que el hierro se vuelva frágil.
 El aislamiento del cobre
Los minerales de cobre más importantes contienen los sulfuros de cobre (como covellita,
CuS), aunque a veces se encuentran óxidos de cobre (como tenorita, CuO) e
hidrocarbonatos de cobre [como malaquita, Cu2 (OH)2CO3]. En la producción del cobre
metálico, el mineral de sulfuro concentrado se tuesta para eliminar parte del azufre
como el dióxido de azufre. La mezcla restante, que consiste en Cu2S, FeS, FeO y SiO2, se
mezcla con la piedra caliza, que sirve como un fundente (un material que ayuda a
eliminar las impurezas) y se calienta. La escoria fundida se forma cuando el hierro y la
sílice se eliminan usando reacciones ácido-base de Lewis:

CaCO3(s)+SiO2(s)⟶CaSiO3(l)+CO2(g)+CaCO3(s)+SiO2(s)⟶CaSiO3(l)+CO2(g)
FeO(s) +SiO2(s) ⟶FeSiO3+FeO(s) +SiO2(s) ⟶FeSiO3 (l)
En estas reacciones, el dióxido de silicio actúa como un ácido de Lewis, que acepta un
par de electrones de la base de Lewis (el ion óxido).

La reducción del Cu2S que queda después de la fundición se logra soplando aire a
través del material fundido. El aire convierte parte del Cu2S en Cu2O. En cuanto que se
forma el óxido de cobre (I), el sulfuro de cobre (I) restante lo reduce a cobre metálico:

2Cu2S(l)+3O2(g)⟶2Cu2O(l)+2SO2(g)+2Cu2S(l)+3O2(g)⟶2Cu2O(l)+2SO2(g)
2Cu2O(l)+Cu2S(l)⟶6Cu(l)+SO2(g)+2Cu2O(l)+Cu2S(l)⟶6Cu(l)+SO2(g)
El cobre obtenido de esta forma se llama el cobre blíster por su apariencia
característica, que se debe a las ampollas de aire que contiene (Figura 19.1.819.1.8).
Este cobre impuro se hace a grandes placas, que se usan como ánodos en el refinado
electrolítico del metal (que se describe en el capítulo sobre la electroquímica).

El cobre blíster se obtiene durante la conversión de mineral que contiene cobre en

cobre puro.
El aislamiento de la plata
La plata a veces se encuentra en pepitas grandes pero con mayor frecuencia
en las venas y depósitos relacionados. En el pasado, el lavado fue un método
eficaz para aislar las pepitas de oro y plata. Debido a su baja reactividad, estos
metales, y algunos otros, se encuentran en depósitos como pepitas. El
descubrimiento del platino ocurrió cuando los exploradores españoles en
América Central confundieron las pepitas de platino con la plata. A veces,
cuando el metal no está en la forma de pepitas, es útil emplear un proceso
llamado la hidrometalurgia para separar la plata de sus minerales.

La plata libre de origen natural se puede encontrar en la forma de pepitas (a) o en

venas (b).

La hidrología involucra la separación de un metal de una mezcla convirtiéndolo

primero en iones solubles y luego extrayéndolos y reduciéndolos para precipitar
el metal puro. En la presencia del aire, los cianuros de metales alcalinos forman
el ion dicianoargentado (I) soluble fácilmente, [Ag (CN)2] − [Ag (CN)2] −, a partir
de los metales de plata o compuestos que contienen plata como Ag 2S y AgCl.
Las ecuaciones representativas son:

4Ag(s)+8CN−(aq)+O2(g)+2H2O(l)⟶4[Ag(CN)2]−(aq)+4OH−(aq)4Ag(s)+8
CN−(aq)+O2(g)+2H2O(l)⟶4[Ag(CN)2]−(aq)+4OH−(aq)
2Ag2S(s)+8CN−(aq)+O2(g)+2H2O(l)⟶4[Ag(CN)2]−(aq)+2S(s)+4OH−(aq)
2Ag2S(s)+8CN−(aq)+O2(g)+2H2O(l)⟶4[Ag(CN)2]−(aq)+2S(s)+4OH−(aq)
AgCl(s)+2CN−(aq)⟶[Ag(CN)2]−(aq)+Cl−(aq)(19.1.12)(19.1.12)AgCl(s)+2C
N−(aq)⟶[Ag(CN)2]−(aq)+Cl−(aq)

La plata se precipita de la solución de cianuro mediante la adición de

iones de zinc o hierro (II), que actúa como un agente reductor:

2[Ag(CN)2]−(aq)+Zn(s)⟶2Ag(s)+[Zn(CN)4]2−(aq)2[Ag(CN)2]−(aq)+Zn(s)
⟶2Ag(s)+[Zn(CN)4]2−(aq)
 Los compuestos de metales de transición
La unión en los compuestos simples de los elementos de transición varía de
iónica a covalente. En sus estados de oxidación más bajos, los elementos de
transición forman compuestos iónicos; en sus estados de oxidación superiores,
forman compuestos covalentes o iones poli atómicos. La variación en los
estados de oxidación exhibida por los elementos de transición les da a estos
compuestos una química de oxidación-reducción basada en metales. Después
se mostrará la química de varias clases de compuestos que contienen
elementos de la serie de transición.

Los haluros

Los haluros anhidros de cada uno de los elementos de transición se pueden

preparar usando la reacción directa del metal con los halógenos. Por ejemplo:

2Fe(s) +3Cl2(g) ⟶2FeCl3(s) +2Fe(s) +3Cl2(g) ⟶2FeCl3(s)

Los óxidos

Al igual que con los haluros, la naturaleza de los enlaces en los óxidos de los
elementos de transición está determinada por el estado de oxidación del
metal. Los óxidos con estados de oxidación bajos tienden a ser más iónicos,
mientras que aquellos con estados de oxidación más altos son más covalentes.

Los óxidos de la primera serie de transición se pueden preparar calentando los

metales en el aire. Estos óxidos son Sc2O3, TiO2, V2O5, Cr2O3, Mn3O4, Fe3O4,
Co3O4, NiO, y CuO.

FeC2O4(s)⟶FeO(s)+CO(g)+CO2(g)+FeC2O4(s)⟶FeO(s)+CO(g)+CO2(g)
Co(OH)2(s)⟶CoO(s)+H2O(g)+Co(OH)2(s)⟶CoO(s)+H2O(g)

Los hidróxidos

Cuando se añade un hidróxido soluble a una solución acuosa de una sal de un

metal de transición de la primera serie de transición, se forma un precipitado
gelatinoso. Por ejemplo, agregando una solución de hidróxido de sodio a una
solución de sulfato de cobalto produce un precipitado gelatinoso de color
rosa o azul de hidróxido de cobalto (II). La ecuación iónica neta es:

Co2+ (aq) +2OH− (aq) ⟶Co (OH) 2(s) +Co2+ (aq) +2OH− (aq) ⟶Co (OH) 2(s)
Los hidróxidos metálicos precipitados se pueden separar para su
procesamiento posterior o para su eliminación.
 Los carbonatos

Muchos de los elementos de la primera serie de transición forman

carbonatos insolubles. Se pueden producir estos carbonatos mediante
la adición de una sal de carbonato soluble a una solución de una sal de
metal de transición. Por ejemplo, el carbonato de níquel se puede
preparar a partir de las soluciones de nitrato de níquel y carbonato de
sodio de acuerdo con la siguiente ecuación iónica neta:

Ni2+ (aq)+CO2−3⟶NiCO3(s)+ Ni2+ (aq)+CO32−⟶NiCO3(s)

Otras sales

En muchos aspectos, el comportamiento químico de los elementos de la

primera serie de transición es muy similar al de los metales del grupo
principal. En particular, los mismos tipos de reacciones que se usan para
preparar las sales de los metales del grupo principal se pueden usar
para preparar las sales iónicas simples de estos elementos.

Se puede preparar una variedad de sales usando los metales que son
más activos que el hidrógeno por usando la reacción con los ácidos
correspondientes: El escandio metálico reacciona con el ácido
bromhídrico para producir una solución de bromuro de escandio:

2Sc(s)+6HBr (aq) ⟶2ScBr3 (aq)+3H2 (g)+2Sc(s)+6HBr (aq) ⟶2ScBr3 (aq)+3H2 (g)

Usos y aplicaciones
• La utilidad de los metales de transición es de una importancia enorme en
la historia de la humanidad y en la economía actual debido al impacto
que tienen en todas las ramas de la industria.
• Es inconcebible pensar en un mundo moderno sin metales, sobre todo los
que conforman los elementos de transición. Toda la industria de la
metalurgia y la construcción depende de estos materiales y sus
derivados. Podemos verlos en nuestro día a día, ya sea en nuestro hogar,
vehículos, construcciones y grandes proyectos.
• El viaje al espacio exterior jamás se hubiera dado sin los metales de
transición. Incluso, es posible que las profundidades marinas aún fueran
un misterio para nosotros sino fuera por la tecnología basada en los
metales que pueden resistir las enormes presiones abisales.
• Muchos de estos elementos de transición forman parte de nuestra dieta,
por lo que es necesario incluir alimentos que los contengan para evitar
deficiencias en nuestra salud.
 • Los metales preciosos, como el oro forma parte importante en la
elaboración de sofisticados elementos electrónicos, pero además son
factor muy importante en el desarrollo y control de la economía mundial.
• La industria basada en los metales de transición provee una constante
fuente de empleos para millones de personas a la vez que sirve para el
desarrollo de la economía y la resolución de problemas complejos,
permitiendo que la humanidad obtenga un mejor nivel de vida.
• Al ser productos naturales no renovables se debe tener cuidado con su
explotación e implementar sistemas de reciclajes que permitan reutilizar
los metales. Al explotarlos, se debe tener en consideración el cuidado del
medio ambiente, ya que son muy codiciados por su precio, utilidad y
propiedades únicas.

BIBLIOGRAFIA
http://www.lenntech.es/periodica/tabla-periodica.htm
http://www.ojocientifico.com/4959/mischmetal-que-es-el-metal-de-misch

González, G. 2006. Principios de Microscopía Electrónica de Barrido y

Microanálisis por Rayos X Característicos, Facultad de Química, UNAM, México.
98 pp.