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    Hibridación de Orbitales

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    Jesath Osvaldo Ramirez Hernandez
    Este documento explica la teoría de la hibridación de orbitales, la cual fue postulada por Pauling en 1931 para explicar la geometría molecular experimental de moléculas como el metano y el amoniaco. Describe los tipos principales de hibridación (sp, sp2, sp3) y cómo estos dan lugar a diferentes geometrías moleculares (lineal, triangular plana, tetraédrica). También proporciona ejemplos como el metano y el eteno para ilustrar cada tipo de hibridación.

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    Hibridación de Orbitales

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    Jesath Osvaldo Ramirez Hernandez
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    Este documento explica la teoría de la hibridación de orbitales, la cual fue postulada por Pauling en 1931 para explicar la geometría molecular experimental de moléculas como el metano y el amoniaco. Describe los tipos principales de hibridación (sp, sp2, sp3) y cómo estos dan lugar a diferentes geometrías moleculares (lineal, triangular plana, tetraédrica). También proporciona ejemplos como el metano y el eteno para ilustrar cada tipo de hibridación.

    Descripción original:

    Tarea de quimica

    Título original

    Hibridación de orbitales

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    Este documento explica la teoría de la hibridación de orbitales, la cual fue postulada por Pauling en 1931 para explicar la geometría molecular experimental de moléculas como el metano y el amoniaco. Describe los tipos principales de hibridación (sp, sp2, sp3) y cómo estos dan lugar a diferentes geometrías moleculares (lineal, triangular plana, tetraédrica). También proporciona ejemplos como el metano y el eteno para ilustrar cada tipo de hibridación.

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    Hibridación de Orbitales

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    Jesath Osvaldo Ramirez Hernandez
    Este documento explica la teoría de la hibridación de orbitales, la cual fue postulada por Pauling en 1931 para explicar la geometría molecular experimental de moléculas como el metano y el amoniaco. Describe los tipos principales de hibridación (sp, sp2, sp3) y cómo estos dan lugar a diferentes geometrías moleculares (lineal, triangular plana, tetraédrica). También proporciona ejemplos como el metano y el eteno para ilustrar cada tipo de hibridación.

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    Investigación

    Hibridación de orbitales
    INGENIERÍA EMPRESARIAL
    QUIMICA I
    PRESENTA
    Alumno: Jesath Osvaldo Ramirez Hernandez, Matrícula 2128691 y
    Sección IEM0201
    DOCENTE
    Mtra. Janette Carolina Ruiz Moedano
    CIUDAD Y FECHA

    Playa del Carmen, Quintana Roo, México. Viernes 11 de Febrero de 2022


    “Hibridación de orbitales”
    Todo da comienzo con la teoria el enlace de valencia ya que ayuda a
    explicar la variacion en el numero de coordinacion; nos dice que los
    enlaces quimicos alrededor de un átomo central se forman utilizando
    orbitales híbridos, que son el resultado de la hibridación de los orbitales
    atómicos del átomo central. Pero en ocasiones el modelo del enlace de
    valencia resulta en ocasiones insuficiente para predecir la geometría
    molecular de algunas moléculas covalentes, como pueden ser el
    metano, el amoniaco, el agua… asi que se entra en el concepto de la
    hibridacion de orbitales, esta fue postulada por Paulingen en el año de
    1931 para explicar la geometría experimental determinada para algunas
    moléculas. Considera que los orbitales atómicos se
    pueden combinar entre ellos, para dar lugar a unos orbitales resultado
    de dicha combinación que llamamos orbitales híbridos. Por esto en
    funcion de cuantos orbitales atomicos se combinen, obtenemos
    distintos tipos de hibridacion. Pero antes algunas de las ideas
    importantes para tener un mejor comprendimiento de la hibridacion son:
     Los orbitaleshíbridos no existen en átomos aislados.
     Se forman solo en átomos unidos covalentemente.
     Los orbitales híbridos tienen formas y orientaciones que son muy
    diferentes de las de los orbitales atómicos en átomos aislados.
     Se genera un conjunto de orbitales híbridos combinando
    orbitales atómicos.
     El número de orbitales híbridos en un conjunto es igual al
    número de orbitales atómicos que se combinaron para producir
    el conjunto.
     Todos los orbitales en un conjunto de orbitales híbridos son
    equivalentes en forma y en energía.
     El tipo de orbitales híbridos formados en un átomo unido
    depende de su geometría de par de electrones según lo predicho
    por la teoría VSEPR.
     Los orbitales híbridos se superponen para formar enlaces σ. Los
    orbitales no hibridados se superponen para formar enlaces π.
    Tipos de hibridacion de orbitales:

    • Hibridación sp;Combinación de un orbital s y de un orbital p para


    dar dos orbitales híbridos que reciben el nombre de «híbridos sp»,
    concentrando toda la densidad electrónica en una sola
    dirección. Generan un ángulo de 180° y separan los electrones de
    enlace lo más que se puede, quedando en un plano lineal uno
    orientado hacia la derecha y otro hacia la izquierda.El átomo de
    berilio en una molécula gaseosa de BeCl2 es un ejemplo de un
    átomo central sin pares solitarios de electrones en una disposición
    lineal de tres átomos. Hay dos regiones de densidad de electrones
    de valencia en la molécula de BeCl2 que corresponden a los dos
    enlaces Be-Cl covalentes. Para acomodar estos dos dominios de
    electrones, dos de los cuatro orbitales de valencia del átomo Be
    se combinan para producir dos orbitales híbridos. Este proceso de
    hibridación involucra combinar el orbital s de valencia con uno de
    los orbitales p de valencia para obtener dos orbitales
    híbridos sp equivalentes que están orientados en una geometría
    lineal. En esta figura, el conjunto de orbitales sp parece tener una
    forma similar al orbital p original, pero hay una diferencia
    importante. El número de orbitales atómicos combinados siempre
    es igual al número de orbitales híbridos formados. El orbital p es
    uno que puede contener hasta dos electrones.Cuando los
    orbitales atómicos se hibridan, los electrones de valencia ocupan
    los orbitales recién hechos. Cada uno de estos electrones se
    empareja con el electrón no apareado en un átomo de cloro
    cuando un orbital híbrido y un orbital de cloro se superponen
    durante la formación de los enlaces Be-Cl. Cualquier átomo
    central rodeado por solo dos regiones de densidad de electrones
    de valencia en una molécula exhibirá hibridación sp. Otros
    ejemplos incluyen el átomo de mercurio en la molécula lineal de
    HgCl2, el átomo de zinc en Zn(CH3)2, que contiene una
    disposición lineal C – Zn – C, y los átomos de carbono en HCCH
    y CO2.
    • Hibridación sp2;Combinación de un orbital s y de 2 orbitales p
    para dar tres orbitales híbridos que reciben el nombre de «híbridos
    sp2», tienen una geometría triangular plana ya que los ángulos de
    enlace están ubicados a 120° uno de otro.Los orbitales de
    valencia de un átomo central rodeado por tres regiones de
    densidad electrónica consisten en un conjunto de tres orbitales
    híbridos sp2 y un orbital p no hibridado. Esta disposición resulta
    de la hibridación sp2. Cualquier átomo central rodeado por tres
    regiones de densidad electrónica exhibirá hibridación sp2. Esto
    incluye moléculas con un par solitario de electrones en el átomo
    central, como ClNO, o moléculas con dos enlaces simples y un
    enlace doble conectado al átomo central, como en el
    formaldehído, CH2O, y el eteno, H2CCH2.
    • Hibridación sp3; son la combinación de un orbital s y de 3
    orbitales p para dar cuatro orbitales híbridos que reciben el
    nombre de «híbridos sp3» y se disponen de forma tetraédrica. Los
    compuestos cuyo átomo central presenta hibridación sp3 central
    sólo pueden formar enlaces simples dado que no tiene orbitales p
    libres que puedan formar un enlace pi de solapamiento lateral.
    Hibridación sp3 (siempre enlaces simples): el caso de los alcanos,
    hidrocarburos con enlaces simples carbono-carbono, como el
    metano, CH4 (un único carbono) o el etano, CH3-CH3, y otras
    moléculas corrientes como el agua o el amoniaco.
    Esta disposición se conoce como tetraédrica y la separación entre
    los enlaces forma ángulos de 109.5°
    El ejemplo más conocido de orbitales sp3sp3 es el del metano
    (CH4CH4) Los cuatro electrones de valencia del carbono más
    uno de cada hidrogeno le da ocho electrones de valencia al
    metano, según la estructura de Lewis, los cuales corresponden a
    cuadro enlaces sencillos C―H y cada enlace está separado uno
    de otro en ángulos de 109.5°
    EJEMPLOS DE LOS DIFERENTES TIPOS DE HIBRIDACIÓN
    REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
    Cedrón, J., Landra, V., & Robles, J. (s. f.). 3.4.3. Hibridación de orbitales atómicos |

    Química general. Química general. Recuperado 10 de febrero de 2022, de

    http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/343-hibridacion-de-orbitales-

    atomicos.html

    D. (2021, 18 mayo). Hibridación y Formas Moleculares de los Compuestos Orgánicos.

    Unibetas curso examen de admisión online. Recuperado 10 de febrero de 2022, de

    https://unibetas.com/hibridacion-nitrogeno/

    ESTRUCTURA MOLECULAR HIBRIDACIÓN Y FUNCIONES ORGÁNICAS. (s. f.).

    LICEO AGB. Recuperado 10 de febrero de 2022, de

    https://www.liceoagb.es/quimiorg/covalente21.html

    Hibridación de orbitales atómicos: tipos | Quimitube. (s. f.). QuímiTube.com. Recuperado

    10 de febrero de 2022, de https://www.quimitube.com/videos/introduccion-a-la-

    hibridacion-de-orbitales-atomicos/

    Libretexts. (2020, 30 octubre). 8.2: Los orbitales atómicos híbridos. LibreTexts Español.

    Recuperado 10 de febrero de 2022, de

    https://espanol.libretexts.org/Quimica/Libro%3A_Quimica_General_(OpenSTAX)/

    08%3A_Teorias_Avanzadas_de_la_Union_Covalente/8.2%3A_Los_orbitales_atom

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