Universidad de San Carlos de Guatemala

Facultad de Ingeniería

Escuela de Ingeniería Química

Laboratorio Química. Sección:

_A

Inga. Mercedes Esther Roquel

Chávez

Auxiliar: José Javier de Paz

DETERMINACIÒN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO DE UNA ESPECIE

MONOPRÓTICA DÉBIL

No. Sección Valor Punteo

1. Resumen 10
2. Objetivos 5
3. Marco Teórico 5
4. Marco Metodológico 5
5. Resultados 15
6. Interpretación de Resultados 30
7. Conclusiones 15
8. Bibliografía 5
9. Apéndice 10
9.1. Muestra de Cálculo 5
9.2. Datos Calculados 4
9.3. Datos Originales 1
TOTAL 100

202102915 Estephany Aimé Tello

Santos

Guatemala, 08 de febrero de 2022

 1. Resumen

El objetivo de esta práctica consistió en determinar las constantes de

equilibrio experimentales de una reacción Ácido débil y Base Fuerte donde se
utilizaron para ello los métodos gráficos de curva volumétrica, primera derivada,
segunda derivada y círculos concéntricos. Para dicha práctica el ácido a utilizar
fue el ácido acético (CH3COOH) y la base era hidróxido de sodio (NaOH).

El indicador que se utilizó fue la fenolftaleína y un potenciómetro para obtener

el pH; el cual se anotó en qué condiciones había cambiado. Todos los datos se
colocaron en tablas y se graficaron para observar el punto de equilibrio y
posteriormente se determinó el objetivo general de la práctica.
 2. Objetivos

General:
Determinar la constante de equilibrio de una especie monoprótica débil.

Específicos

1. Aplicar Los métodos gráficos e la primera, segunda derivada y círculos

concéntricos para encontrar el punto de equivalencia.
2. Compilar en una tabla el volumen y el resultado del PH obtenidos en la
práctica.
3. Calcular la constante de equilibrio con los puntos de equivalencia
determinados.
 3. MARCO TEÓRICO

3.1. Disociación de ácidos y bases

Cuando un ácido o una base se disuelve en agua, esta se disocia o ioniza. El grado a que estas
sustancias se ionizan depende de la fuerza del ácido o del mismo modo para una base. Al hablar
de una reacción ácido-base se refiere, al intercambio protónico entre una especie que dona
protones y otra que acepta protones; tomando en cuenta las diferentes teorías ácido-base.

3.1.1. Ácidos

3.1.1.1. Ácidos fuertes

Los ácidos fuertes tienen una gran tendencia para producir iones 𝐻+ en disolución acuosa, es
decir, que, al estar en una disolución acuosa, están casi completamente ionizados en 𝐻+(𝑎𝑞) y el
anión correspondiente. Un ejemplo es el ácido clorhídrico:

(𝐻𝐶𝑙) 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑞)→ 𝐻+(𝑎𝑞)+𝐶𝑙−(𝑎𝑞)

3.1.1.2. Ácido débil

Los ácidos débiles tienen poca tendencia a producir iones 𝐻+ y no están completamente
ionizados en disolución acuosa. Un ejemplo es el ácido acético (𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂)

𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑞)⇌ 𝐻+(𝑎𝑞)+𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂−(𝑎𝑞)

3.1.2. Bases

3.1.2.1. Base fuerte

Una base fuerte es aquella que se disocia completa o casi completamente en disolución acuosa.
Un ejemplo es el hidróxido de sodio (𝑁𝑎𝑂𝐻).
𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑞)→𝑁𝑎+(𝑎𝑞)+𝑂𝐻−(𝑎𝑞)
3.1.2.2. Base débil

Una base que sólo se disocia en iones parcialmente en disolución. Las bases débiles son
electrolitos débiles. El amoníaco es un ejemplo de una base débil, la reacción NH3 (aq) + H2O (l)
= NH4-+ (aq) + OH- (ac) es reversible.
(Glosario Química, s.f.)
3.2. Equilibrio químico

Es una reacción que nunca llega a completarse, pues se produce simultáneamente en ambos
sentidos (los reactivos forman productos, y a su vez, éstos forman de nuevo reactivos). Es decir,
se trata de un equilibrio dinámico.

Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que intervienen (reactivos o
productos) se estabiliza, es decir, se gastan a la misma velocidad que se forman, se llega al
equilibrio químico.

Después de cierto tiempo, las concentraciones de reactivos y productos alcanzan niveles

constantes y la relación entre ellos se le llama constante de equilibrio, representada por:
[𝐶]𝑐[𝐷]𝑑/[𝐴]𝑎[𝐵]𝑏=𝐾 Donde [ ] = molaridad (mol/L).

Al llegar a un estado de equilibrio la velocidad inversa y directa se igualan, quedando la relación

de sus constantes como:
[𝐶]𝑐[𝐷]𝑑/[𝐴]𝑎[𝐵]𝑏=𝐾1/𝐾2=K
(Fresno , s.f.)

3.2.1. Constante de Equilibrio

3.2.1.1. Constante del producto iónico del agua

El agua es un electrolito débil y es capaz de disociarse en una proporción muy escasa y originar
tanto H+ como OH- (Figura izquierda de la tabla). Se comporta, por tanto, como ácido y como
base. Por este motivo se dice que el agua es una sustancia anfótera o anfolito.
Según la ley de acción de masas (LAM):

Como la concentración del agua no disociada es muy grande (55,5 M) y permanece

prácticamente inalterada, su valor se incluye en la constante, que pasa a llamarse producto iónico
del agua (Kw):

El valor de KW, medido a 24º C es 10-14 moles2 litro-2. Como este valor es constante, las
concentraciones de H+ y OH- guardan una relación inversa: si una de ellas aumenta, la otra
disminuye.
En el agua pura ambas concentraciones son iguales:

Como [H2O]= 55,5 M y [H+]=10-7 M, esto quiere decir que en el agua pura una de cada 555
millones de moléculas está disociada.
(Ehu.eus, s.f.)

3.2.1.2. Constante de disociación ácida ka (molar)

La constante de disociación ácida, Ka, (o constante de acidez, o constante de ionización ácida) es

una medida de la fuerza de un ácido débil (que no se disocia completamente):
HA ↔ A- + H+
HA es un ácido genérico que se disocia en A-(la base conjugada del ácido), y el ion hidrógeno o
protón, H+.

La constante de disociación Ka se escribe como el cociente de las concentraciones de equilibrio

(en mol/L):

Por ejemplo, para el caso del ácido acético (CH3COOH ↔ CH3COO- + H+):

La constante de acidez Ka se suele expresar mediante una medida logarítmica denominada pKa:
pKa = - log10 Ka
(Químicas, s.f.)

3.2.1.3. Relación entre las constantes molares de equilibrio ácido-base débiles

Los ácidos débiles donan un 𝐻+ al agua para dar lugar a la formación de la base conjugada y
𝐻3𝑂+. De manera similar una base débil acepta un patrón del agua para dar lugar a la formación
de un ácido conjugado. Cuando se multiplica la 𝐾𝑎 por 𝐾𝑏 obtenemos:

Lo que es igual a 𝐾𝑤, donde representa la constante de disociación del agua. Estos valores de
constantes si dependen de la temperatura por lo que es importante tomarla en cuenta.
(Barrera, 2001)
3.3. Punto de equivalencia

El punto de equivalencia (o punto estequiométrico de una reacción química en la titulación) es el

punto o concentración de valorante agregado que es estequiométricamente igual al número de
moles de analito en la muestra dada.

O en el punto de equivalencia es un punto en el que la fracción agregada la cantidad

estequiométrica de valorante a la sustancia titulada es exactamente igual.

La mejor manera de determinar el punto de equivalencia es la curva de titulación, que es un

gráfico del pH en función del valorante agregado. En el punto de equivalencia, la curva muestra el
punto de inflexión.
(Cursosonlineweb, s.f.)

3.3.1. Métodos para determinar el punto de equivalencia

3.3.1.1. Curva de valoración

Un gráfico que resume los datos recogidos en una titulación. Un ajuste lineal de la curva de moles
de analito (o una cierta cantidad proporcional a moles de analito) en el eje Y, y el volumen de
valorante añadido en el eje X. Curvas no lineales de valoración se utilizan a menudo para las
valoraciones de neutralización (pH vs ml de solución de NaOH).
(Glosarios.servidor, s.f.)

Figura 1. Curva de titulación de un ácido fuerte con una base fuerte

Fuente: Petrucci, R (2010) “Química General” pág. 764

3.3.1.2. Método de la primera derivada

Este método sirve para determinar el o los puntos de equivalencia de una solución calculando los
valores de pH y el volumen del titulante agregando

durante la valoración. Implica calcular el cambio de potencial por unidad de volumen de titulante
∆𝑃/∆𝑉.

Este gráfico produce una curva con su máximo que corresponde al punto de inflexión. Si la curva
es simétrica, el punto máximo de la pendiente coincide con el de equivalencia. Si es una curva
asimétrica habrá error en el punto máximo, si este se toma como punto final.
(Mérida, 2003)
3.3.1.3. Método de la segunda derivada

Este método consiste en graficar ∆2𝑃/∆2𝑉 en función del volumen del titulante. La segunda
derivada cambia de signo en el punto de inflexión y este se toma, en algunos casos como punto
final. Este punto se toma en el punto de intersección de la segunda derivada con cero y es un
método preciso.
(Merida,2003)
3.3.1.4. Método círculos concéntricos
Consiste en graficar el pH en función del volumen de base utilizado. Para ello se tratan dos
círculos de los que una cuarta parte coincide con la curva de la gráfica anterior. Luego se traza
una recta se interseca con la curva de pH, se dice que es el punto de equivalencia.
(Chang, 2017)
 4. MARCO METOLÓGICO

Cristalería, reactivos y equipo

4.1 Cristalería:
-Bureta de 25 mL
-Beacker de 250 mL
-Balón aforado de 50 mL
-Earlenmeyer de 250 mL

4.2 Reactivos:
-Ácido acético
-Hidróxido de Amonio -
-Muestra de vinagre comercial
-Hidróxido de sodio
-HCl estándar
-Fenolftaleína

4.3 Equipo:
-Soporte
-Pinzas
-Potenciómetro

Algoritmo de procedimiento

1. Prepar 50 mL de una solución 0.1 M de NaOH y 50 mL de una solución 0.1M de

ácido acético.

2. Estandarizar la solución de NaOH utilizado para ello una solución de HCl

previamente estandarizada.

3. Verter 20 mL de la solución estándar de ácido acético en un beacker y mídale el

pH.

4. Verter a la solución de ácido acético las cantidades de NaOH estipuladas en la

tabla No 1, midiendo cada vez el pH respectivo.

5. Observar el volumen al que vira la fenolftaleína.

4.4 Diagramas de Flujo
 5. RESULTADOS

Gráfica 1: pH con respecto al volumen

Gráfica 2: Primera Derivada del pH con respecto al volumen

Fuente: Datos Calculados

Gráfica 3: Segunda Derivada del pH con respecto al volumen

Fuente: Datos Calculados

Grafica 4. Círculos Concéntricos

14.00 Círculos Concéntricos

12.00

10.00

8.00

6.00 pH

4.00

2.00

Fuente: Datos Calculados

5.1 Reacción de Neutralización ácido-base

𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) ↔ 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝐻2𝑂(𝑙)

5.2 Tabla 4. Datos de la constante de equilibrio (Ka)

Método Punto a Utilizar pKa Ka

Curva Volumétrica 11.98 5.99 1.023x10-6

Primera Derivada 1.93 3.33 4.65x10-4

Segunda Derivada 0.85 1.17 6.71x10-2

Círculos 11.61 22.69 2.03x10-23

Concéntricos

Fuente: Hoja de datos originales.

5.3 Tabla 5. Porcentaje de Error

Método %Error

Volumétrico 99.99

Primera Derivada 99.84

Segunda Derivada 99.97

Círculos Concéntricos 99.98

Fuente: Hoja de datos originales.

 7. Conclusiones.

7.1 La constante de equilibrio para cada uno de los métodos a utilizar como
de la Curva Volumétrica, Primera Derivada, Segunda Derivada y
Círculos Concéntricos fueron de 1.023x10-6, 4.65x10-4, 6.71x10-2 y
2.03x10-23 respectivamente, y el valor teórico fue de 1.08x10-5, con lo
que comparando los resultados se determinó que el método más exacto
y preciso fue el de la Curva Volumétrica.

7.2 En la práctica se pudo observar que entre más pequeño sea el volumen,
es más difícil notar el cambio del color, pero aun así el salto del pH si se
puede observar.

7.3 Según los datos obtenido se pudo concluir que el viraje ocurre más
rápido cuando la concentración del ácido es una cantidad muy
pequeña.
 a. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. BIOPROFE. (2019). Obtenido de https://bioprofe.com/teoria-cinetica-quimica/

2. CLARVI.com. (s.f.). Obtenido de https://www.clarvi.com/wp-content/uploads/2018/09/HDS-
SGA-HIDR%C3%93XIDO-DE-AMONIO-FERMONT-180412.pdf
3. Cursosonlineweb. (s.f.). Obtenido de https://cursosonlineweb.com/punto-de-equivalencia.html
4. Ehu.eus. (s.f.). Obtenido de http://www.ehu.eus/biomoleculas/ph/disocia.htm
5. Fresno . (s.f.). Obtenido de
6. http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_2_princ.htm Glosario
Química. (s.f.). Obtenido de https://glosarios.servidor-alicante.com/quimica/base-debil
Glosarios.servidor. (s.f.). Obtenido de https://glosarios.servidor-alicante.com/quimica/curva-de-
7. valoracion
8. La Guía. (21 de Mayo de 2010). Obtenido de https://quimica.laguia2000.com/conceptos-
basicos/orden-de-reaccion
9. Proyecto Descartes. (2016). Obtenido de
https://proyectodescartes.org/uudd/materiales_didacticos/cinetica_quimica-
JS/pag32.html?2&1
10. Químicas. (s.f.). Obtenido de https://www.quimicas.net/2015/05/la-constante-de-acidez.html
11. Roth. (s.f.). Obtenido de https://www.carlroth.com/medias/SDB-T126-ES-
ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wyNjY3MTZ8YXBwbGljYXR
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gzZmEx
12. Roth . (s.f.). Obtenido de https://www.carlroth.com/medias/SDB-3738-ES-
ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wzMzkyNzJ8YXBwbGljYXRp
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M2NzJm
13. Roth . (s.f.). Obtenido de https://www.carlroth.com/medias/SDB-9280-ES-
14. ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wzMTM2MzB8YXBwbGljYX

15. Rpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0cy9oOGYvaGFjLzkwMjY4MTg4MDE2OTQuc
GRmfDA3Njg5ZjlhMTQ4ZTYwMzgwN2I2YTY1NTkxNTg2NjUxMjcwNDk4Y2Y0YjYwNWIzNj
k0MDM0
16. Roth . (s.f.). Obtenido de https://www.carlroth.com/medias/SDB-6771-ES-
ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wyNzk0OTd8YXBwbGljYXR
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GVmMDQxZWVk
 9. Apéndice

9.1 9.1Muestra de cálculo

9.1.1 Gramos de hidróxido de sodio a utilizar

1𝑚𝑜𝑙 𝑥 1𝐿𝑠𝑙𝑢 𝑃𝑀 𝑥
× × 𝑉𝑚𝐿 × = 𝑉𝑥
1𝐿𝑠𝑙𝑢 1000𝑚𝐿 1𝑚𝑜𝑙 𝑥

Donde:

𝑥 = compuesto a utilizar

𝐿𝑠𝑙𝑢 = litro de solución (L)

𝑉𝑚𝐿 = volumen de solución a utilizar (mL)

𝑃𝑀 𝑥 = peso molecular del compuesto (g)

𝑉 𝑥= volumen del compuesto a utilizar (mL)

Cálculo:

0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝐿𝑠𝑙𝑢 39.99𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

× × 100𝑚𝐿 × = 𝟎. 𝟒𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯
1𝐿𝑠𝑙𝑢 1000𝑚𝐿 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

9.1.2 Concentración de NaOH

𝐶 2𝑉 2
𝐶1 =
𝑉1

Donde:

𝐶1 = concentración de hidróxido de sodio. (M)

𝑉1 = volumen de hidróxido de sodio esperado en gastar. (mL)

𝐶2 = concentración de biftalato. (M)

𝑉2 = volumen de alícuota. (mL)

Cálculo:

(0.049 𝑀)(20 𝑚𝐿)

𝐶1 =
(9.05 𝑚𝐿)

𝑪𝟏 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟖𝟑 𝑴 𝑵𝒂𝑶𝑯

9.1.3 Concentración del Ácido acético

1 1000 𝑚𝐿 1
[𝑀] = × ×𝜌×
%𝑣/𝑣 1𝐿 𝑃𝑀

Donde:

𝐶1 = concentración de hidróxido de sodio. (M)

𝑉1 = volumen de hidróxido de sodio gastado. (mL)

𝐶2 = concentración del ácido clorhídrico. (M)

𝑉2 = volumen de alícuota. (mL)

Cálculo:

1.7 𝑚𝐿 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1000 𝑚𝐿 1.056 𝑔𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 100𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

[𝑀] = × × ×
100 𝑚𝐿 1𝐿 1 𝑚𝐿 100
× 1 𝑚𝑜𝑙
60.053 𝑔𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

[𝑀] = 𝟎. 𝟐𝟗𝟕 𝑴 𝑪𝑯𝟑𝑪𝑶𝑶𝑯

9.1.4 Volumen Esperado de NaOH para Titulación de Ácido acético

𝐶 2𝑉 2
𝑉1 =
𝐶1
Donde:

𝐶1 = concentración de hidróxido de sodio. (M)

𝑉1 = volumen de hidróxido de sodio esperado en gastar. (mL)

𝐶2 = concentración de ácido acético. (M)

𝑉2 = volumen de alícuota. (mL)

Cálculo:

(0.1𝑀)(100 𝑚𝐿)
𝑉1 =
(0.297𝑀)

𝑽𝟏 = 𝟑𝟑. 𝟔𝟕 𝒎𝑳 ≈ 𝟑𝟒 𝒎𝑳

9.1.5 Determinar la constante de equilibrio

• Gráfica 1: pH con respecto al volumen
𝒑𝑯
𝒑𝑲𝒂 =
𝟐
Donde:
𝒑𝑲𝒂 = Potencial de la constante ácida de equilibrio
𝒑𝑯 = Potencial de hidrógeno (M) (el punto más alto de la gráfica).
[𝟏𝟏. 𝟗𝟖]
𝑲𝒂𝟏 = = 𝟓. 𝟗𝟗 → 𝟏𝟎−𝟓.𝟗𝟗 = 𝟏. 𝟎𝟐𝟑 × 𝟏𝟎−𝟔
𝟐
• Gráfica 2: Primera Derivada
[𝑯+]𝟐
𝑲𝒂 =
𝑪𝒂
Donde:
𝑲𝒂 = Constante ácida de equilibrio
[𝑯+] = Concentración de hidronio (M)
𝑪𝒂 = Concentración del ácido acético (M)

[𝟏𝟎−1.93]𝟐
𝑲𝒂𝟐 = = 𝟒. 𝟔𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒
𝟎. 𝟐𝟗𝟕
• Grafica 3: Segunda Derivada
 [𝑯+]𝟐
𝑲𝒂 =
𝑪𝒂
Donde:
𝑲𝒂 = Constante ácida de equilibrio
[𝑯+] = Concentración de hidronio (M)
𝑪𝒂 = Concentración del ácido acético (M)

𝟐
[𝟏𝟎−𝟎.𝟖𝟓]
𝑲𝒂𝟐 = = 6.71 × 10−2
𝟎. 𝟐𝟗𝟕

• Gráfica 4: Círculos Concéntricos

[𝑯+]𝟐
𝑲𝒂 =
𝑪𝒂
Donde:
𝑲𝒂 = Constante ácida de equilibrio
[𝑯+] = Concentración de hidronio (M)
𝑪𝒂 = Concentración del ácido acético (M)

𝟐
[𝟏𝟎−𝟏𝟏.𝟔𝟏]
𝑲𝒂𝟐 = = 𝟐. 𝟎𝟑 × 𝟏𝟎−𝟐𝟑
𝟎. 𝟐𝟗𝟕

9.1.9 Determinar pKa

𝑝𝐾𝑎 = −𝐿𝑜𝑔(𝐾𝑎)

Donde:
𝑲𝒂 = Constante ácida de equilibrio

𝑝𝐾𝑎 = −𝐿𝑜𝑔(1.023 × 10−6) = 5.99

9.1.10 Análisis de error
9.1.10.1 Porcentaje error

𝐷𝑇 −
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100
𝐷𝑒𝑥𝑝
𝐷𝑇
Donde:

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = porcentaje de error (%)

𝐷𝑇 = Dato teórico

𝐷𝑒𝑥𝑝 = Dato experimental

Cálculo:

1.8𝑥10−5 − 1.023𝑥10−6
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100
1.8𝑥10−5

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 99.99%

9.1.10.2 Incertezas

Tabla 1: Incertezas de la cristalería utilizada

Cristalería Incertezas

Bureta ± 0.03 mL

Beaker ± 0.05 mL

Erlenmeyer ±0.5 mL

Fuente: Datos Calculados

9.2 Datos Calculados:

Tabla 2: Medidas de pH, cada volumen obtenido en el laboratorio.

V (mL) pH
0 14
0.5 3.18
1 3.48
1.5 3.67
2 3.8
2.5 3.91
3 4.00
3.5 4.08
4 4.16
4.5 4.22
5 4.28
5.5 4.34
6 4.39
6.5 4.44
7 4.49
7.5 4.54
8 4.58
8.5 4.63
9 4.67
9.5 4.71
10 4.76
10.5 4.8
11 4.84
11.5 4.89
12 4.93
12.5 4.98
13 5.03
13.5 5.07
14 5.13
14.5 5.18
15 5.23
15.5 5.29
16 5.36
16.5 5.43
17 5.51
17.5 5.6
18 5.71
18.5 5.85
19 6.04
19.5 6.35
20 9.15
20.5 12.07
21 12.37
21.5 12.54
 22 12.66
22.5 12.75
23 12.83
23.5 12.89
24 12.94
24.5 12.99
25 13.03
25.5 13.07
26 13.10
26.5 13.13
27 13.16
27.5 13.19
28 13.21
28.5 13.23
29 13.25
29.5 13.27
Fuente: Hoja de datos originales

Tabla 3: Método de la Primera y Segunda Derivada.

Potenciómetro Primera Derivada Segunda Derivada

Volumen pH Ml pH mL pH
gastado (mL)

1 0 3.06 --- --- --- ---

2 5 4.21 2.5 0.23 --- ---

3 5 4.72 7.5 0.10 5 -0.03

4 2 4.10 11 -0.31 9 -0.12

5 2 5.12 13 0.51 12 0.41

6 2 5.59 15 0.24 14 -0.14

7 2 9.44 17 1.93 16 0.85

8 2 11.61 19 1.09 18 -0.42

9 2 11.87 21 0.13 20 -0.48

10 2 11.98 23 0.06 22 -0.04

Fuente: Datos Calculados

Tabla 3: Método de la Primera y Segunda Derivada.

Potenciómetro Primera Derivada Segunda Derivada

Volumen pH Ml pH mL pH
gastado (mL)

1 0 3.06 --- --- --- ---

2 5 4.21 2.5 0.23 --- ---

3 5 4.72 7.5 0.10 5 -0.03

4 2 4.10 11 -0.31 9 -0.12

5 2 5.12 13 0.51 12 0.41

6 2 5.59 15 0.24 14 -0.14

7 2 9.44 17 1.93 16 0.85

8 2 11.61 19 1.09 18 -0.42

9 2 11.87 21 0.13 20 -0.48

10 2 11.98 23 0.06 22 -0.04

Fuente: Datos calculados

Tabla 4. Datos de la constante de equilibrio (Ka)

Método Punto a Utilizar pKa Ka

Curva Volumétrica 11.98 5.99 1.023x10-6

Primera Derivada 1.93 3.33 4.65x10-4

Segunda Derivada 0.85 1.17 6.71x10-2

Círculos 11.61 22.69 2.03x10-23

Concéntricos

Fuente: Datos calculados

 Tabla 5. Porcentaje de Error

Método %Error

Volumétrico 99.99

Primera Derivada 99.84

Segunda Derivada 99.97

Círculos Concéntricos 99.98

Fuente: Datos calculados