Práctica 4
Práctica 4
Práctica 4
Ley de Hess
Objetivo
Determinar el calor de formación del MgO utilizando la Ley de Hess.
Introducción
Muchos compuestos no se pueden sintetizar directamente a partir de sus elementos. En algunos casos,
la reacción se lleva a cabo con demasiada lentitud o suceden reacciones secundarias que producen otras
sustancias además del compuesto de interés. En estos casos los valores de ΔHf° se determinan por un
procedimiento indirecto, que se basa en la ley de Hess de la sumatoria de los calores, o sólo ley de
Hess, llamada así en honor de su creador, el químico suizo Germain Hess. La ley de Hess se enuncia
como sigue: cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio de entalpía es el mismo
independientemente de que se efectúe la reacción en un paso o en una serie de pasos. En otras palabras,
si podemos separar la reacción de interés en una serie de reacciones para las cuales podamos medir el
valor de ΔH°reac, podemos calcular ΔH°reac para la reacción total. La ley de Hess está basada en que,
debido a que H es una función de estado, ΔH sólo depende del estado inicial y final. El cambio de
entalpía sería el mismo, ya sea si la reacción global tiene lugar en un paso o en varios.
La suma de las ecuaciones químicas puede llevar a la ecuación neta. Si la energía se incluye para cada
ecuación y es sumada, el resultado será la energía para la ecuación neta. Por lo anterior, la ley de Hess
indica que los cambios de entalpía son Hneta = Hr.
Para lo anterior se siguen solamente dos reglas:
Si la reacción química es invertida, el signo de H se invierte también.
Si los coeficientes son multiplicados, multiplicar H por el mismo factor.
Material y sustancias utilizadas
Material:
Calorímetro.
Termómetro digital.
Agitador de vidrio
Probeta de 50 ml
Vasos de precipitados de 100 ml Sustancias:
Agua destilada
Ácido clorhídrico 1.00 M
Magnesio en granalla
Óxido de Magnesio
Técnica
A) Calor de formación de Mg2+
1. Agregar 50 ml de HCl 1 M en un vaso de precipitados de 100 ml, colocarlo en el
calorímetro y medir la temperatura inicial.
2. Medir una masa de 200 mg de granalla de Mg y agregarlos al HCl.
3. Tapar rápidamente el calorímetro, agitar y tomar la temperatura cada 15 segundos hasta que
empiece a descender y después cada 30 segundos por 3 minutos.
Parte B)
1. Agregar 50 ml de HCl 1 M en otro vaso de precipitados de 100 ml, colocarlo en el
calorímetro y medir la temperatura inicial.
2. Agregar 1.00 g de MgO a la solución de HCl 1 M.
3. Colocar la tapa del calorímetro, agitar y medir la temperatura cada 15 segundos hasta que
empiece a descender y luego cada 30 segundos durante 3 minutos.
Resultados y discusión
Temperatura inicial del HCl = 26.9°C
Parte A
Mg + HCl
Tiempo Temperatura en °C
0.0 s 32.1
15 s 35
30 s 36.8
45 s 37.3
1 min 38.6
75 s 39.9
90 s 40.6
105 s 41.2
2 min 41.8
135 s 42.3
150 s 42.7
165 s 42.9
3 min 43.1
195 s 43.3
210 s 43.5
Parte B
MgO + HCl
Tiempo Temperatura en °C
0.0 s 30
15 s 30.5
30 s 31.6
45 s 31.9
1 min 32.1
75 s 32.4
90 s 32.4
105 s 32.7
2 min 32.7
135 s 32.7
150 s 32.8
165 s 32.9
3 min 32.9
195 s 32.9
210 s 32.9
𝑀𝑔 + 2𝐻𝐶𝑙 → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 + 𝐻2
𝑀𝑔𝐶𝑙2 + 𝐻2𝑂 → 𝑀𝑔𝑂 + 2𝐻𝐶𝑙
𝐻2 + 1⁄2 𝑂2 → 𝐻2𝑂
𝑴𝒈 + 𝟏⁄𝟐 𝑶𝟐 → 𝑴𝒈𝑶
HA −3,725.86 𝐽 𝑲𝑱
= = −𝟒𝟓𝟒. 𝟑𝟕 𝒅𝒆𝒍 𝑴𝒈
0.0082 𝑚𝑜𝑙 𝒎𝒐𝒍