CICLO

VERANO
2019

RAZONAMIENTO
BIOLOGIA Y MEDIO
MATEMATICO
AMBIENTE
BOLETÍN
02
Contenidos:
❖❖ Orden
La de Información
célula, teoría celular y
estructura
❖❖ Razonamiento
Fisiología Lógico
Celular: funciones de
nutrición, respiración y
❖ Conteo de Figuras
reproducción
❖❖ Genética
Sucesiones y evolución

Docentes:
▪ Mgt. Richar M. Mollinedo Chura
III. LA CÉLULA inusuales, como las células aplanadas y
La célula es la unidad morfológica y funcional cuadradas de Haloquadratum walsbyi. A
de todo ser vivo. pesar de esta semejanza visual con las
bacterias, las arqueas poseen genes y varias
3.1 Teoría Celular. - Está constituida rutas metabólicas que son más cercanas a
alrededor de los siguientes dogmas: las de los eucariotas, en especial en las
o Todo organismo consta de una o más enzimas implicadas en la transcripción y la
células. traducción. Otros aspectos de la bioquímica
o La célula es la unidad estructural y de las arqueas son únicos, como los éteres
funcional de todos los organismos. La lipídicos de sus membranas celulares. Las
célula es la unidad más pequeña con arqueas explotan una variedad de recursos
vida y esta vive individualmente, aunque mucho mayores que los eucariotas, desde
forme parte de un organismo compuestos orgánicos comunes como los
multicelular. azúcares, hasta el uso de amoníaco, iones
o Todas las células vivas provienen de la de metales o incluso hidrógeno como
división de otras células preexistentes. nutrientes. Las arqueas tolerantes a la sal
o Las células contienen material (las haloarqueas) utilizan la luz solar como
hereditario que transmiten a sus fuente de energía, y otras especies de
descendientes durante la división arqueas fijan carbono; sin embargo, a
celular. diferencia de las plantas y las cianobacterias,
no se conoce ninguna especie de arquea
3.2 Tipos de Células. - Existen dos grandes que sea capaz de ambas cosas. Las arqueas
tipos celulares: se reproducen asexualmente y se dividen
Procariotas que comprenden las células de por fisión binaria, fragmentación o gemación;
arqueas y bacterias. a diferencia de las bacterias y los eucariotas,
Eucariotas, divididas tradicionalmente en no se conoce ninguna especie de arquea
animales y vegetales, si bien se incluyen que forme esporas. En cuanto a la pared
además hongos y protistas. celular, la mayoría de las células de
bacterias y arqueas tienen una pared para
3.2.1 Célula Procariota. - La mayoría de las poder soportar altas presiones, impedir la
células procariontes son pequeñas, de lisis celular y dotar a la célula de forma y
menos de cinco micras de diámetro (casi rigidez. Sin embargo, el componente
todas las células eucariontes miden de 10 a principal de la pared celular de las bacterias
100 micras de diámetro) y su estructura se encuentra ausente en la pared de las
interna es simple en comparación con las arqueas. Dicho componente es el
células eucariontes. En general, las células peptidoglicano. Esta ausencia hace que las
procariontes están rodeadas por una pared arqueas sean resistentes a las lisozimas y a
celular rígida que las protege y les da su la penicilina, ya que son agentes que
forma característica. Casi todas las destruyen o impiden la síntesis de
procariontes toman la forma de bacilos, es peptidoglicano. La estructura más común de
decir, bastones; espirilos, en espiral, o la pared celular dentro de las arqueas es la
cocos, en esfera. constituida por una capa superficial
paracristalina o capa S, formada por un
3.2.1.1. Arqueas. - Las arqueas y bacterias entrelazamiento de glicoproteínas y
son bastante similares en tamaño y forma, proteínas. Las capas S son muy resistentes
aunque algunas arqueas tienen formas muy por lo que pueden ser el único componente
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de la pared celular. No obstante, en muchos dientes, encontró muchas bacterias que se
casos se encuentra acompañada de otros pegan con capas gelatinosas.
componentes, pero la capa S siempre será la
que está en contacto directo con el medio Estructura. - La estructura de la célula
externo. procariota bacteriana presenta:
Pared Celular no celulósica, membrana
Estructura: externa rígida. Función: protección
o No tienen membranas internas que mecánica.
delimiten orgánulos. Membrana plasmática, membrana interna
o Presentan ribosomas, pero estos son de estructura lipoproteica.
sensibles a ciertos agentes Citoplasma, contiene agua en mayor
antimicrobianos. porcentaje, proteínas, lípidos, aminoácidos,
o La membrana celular es similar en electrólitos, ácidos nucleicos, y otros.
estructura a otras, pero su composición Ribosomas para la síntesis de proteínas, de
química es única, con enlaces tipo características diferentes a los de eucariotas.
éster en sus lípidos. Nucleoide, ocupa la zona central de la célula
o Casi todas poseen una pared celular y contiene el material genético (ADN circular
(excepto Thermoplasma y no contiene desnudo no asociado a histonas).
peptidoglicano (mureína). No obstante, Plásmido, Los plásmidos llevan los genes
pueden clasificarse bajo la tinción de que confieren a una célula sus propiedades
Gram (orden Methanobacteriales). especiales; por ejemplo, algunas bacterias
o Carecen de núcleo, y presentan un solo patógenas tienen plásmidos que les
cromosoma circular. permiten desactivar los anticuerpos, por lo
o Existen elementos extracromosómicos, que resulta mucho más difícil eliminarlas.
tales como plásmidos. Mesosoma, invaginación de la membrana
o Tienen ARN polimerasas y un gran plasmática, tiene relación con las técnicas
número de nucleótidos modificados. metabólicas de la célula, contienen enzimas.
o Su ADN se empaqueta en forma de Capsula, capa viscosa que rodea la pared
nucleosomas. celular constituida por polisacáridos y
escasos polipéptidos. Función: protección de
3.2.1.2 Bacterias. - Son organismos la bacteria de fagocitosis de glóbulos
microscópicos formados por células blancos.
procariotas más evolucionadas. Las Flagelos, son filamentos helicoidales que
bacterias que infectan otros organismos, contienen la proteína “flagelina”, se
como los que causan las caries, diarrea, extienden desde el citoplasma a través de la
neumonía o infecciones de vías urinarias, pared celular. Función: Movilidad de las
poseen elementos superficiales con los que bacterias en los líquidos.
se adhieren a tejidos particulares de su Fimbrias y/o pili: Las pilosidades (pili,
huésped, como la superficie de un diente o el literalmente “cabello”) son proteínas
revestimiento del intestino delgado, superficiales que sobresalen por las paredes
pulmones o vejiga. Estos elementos incluyen de una célula procarionte. Función:
cápsulas y capas gelatinosas, revestimientos adhesión.
de polisacáridos que algunas bacterias
secretan de su pared celular. Cuando Anton Las cianobacterias, también conocidas como
van Leeuwenhoek observó con su sencillo algas verde azules, son eubacterias
microscopio el material rascado de sus fotosintéticas y coloniales que han estado

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viviendo sobre nuestro planeta por más de 3
mil millones de años. Esta bacteria crece en
esteras y montículos en las partes menos
profundas del océano. Hoy en día solo las
hay en algunas regiones, pero hace miles de
millones de años las había en tan gran
número, que eran capaces de añadir, a
través de la fotosíntesis, suficiente oxígeno a
la primitiva atmósfera de la Tierra, como para
que los animales que necesitaban oxígeno
pudieran sobrevivir. Modelo de Mosaico Fluido. - En la
membrana plasmática, los fosfolípidos se
3.2.2 Célula Eucariota. - Se llaman células disponen formando una bicapa, situados con
eucariotas a las que tienen núcleo celular sus cabezas hidrófilas hacia el medio
organizado, limitado por una envoltura externo o hacia el citosol, y sus colas
nuclear, en el cual está contenido el material hidrófobas dispuestas en empalizada. Las
hereditario, que incluye al ADN que es la proteínas se intercalan en esa bicapa de
base de la herencia. La célula eucariota lípidos dependiendo de las interacciones con
caracterizada por la presencia de distintos las regiones de la zona lipídica.
tipos de orgánulos intracitoplasmáticos
especializados, sobre todo en organismos Composición. - Su composición presenta 3
pluricelulares (plantas y animales), componentes orgánicos:
alcanzando un alto grado de especialización. Proteínas (52%): Son moléculas
Estructura.- La estructura básica de la transportadoras, receptoras, enzimas y
célula eucariota presenta: antígenos. De acuerdo a su localización y
Membrana, determina su individualidad grado de solubilidad son de 2 tipos:
Citoplasma, lugar dónde se ejecutan casi • Proteínas periféricas o extrínsecas. -
todas las funciones. Contiene los orgánulos. Proteínas simples no unidas a carbohidratos.
Núcleo, contiene el material genético y Están en las superficies internas y externas
ejerce el control de la célula. de la membrana, son solubles en agua y
Pared Celular (células vegetales y hongos): fáciles de separar.
envoltura moderadamente rígida que rodea • Proteínas integrales o intrínsecas. -
a la membrana celular. Constituida por son las glicoproteínas más abundantes en
celulosa, péptidos, lignina, hemicelulosa y todo el espesor de la membrana unidas a las
quitina (hongos). Entre células adyacentes colas lipídicas. Desempeñan el papel de ser
se observan plasmodesmos (puentes bombas o de proteínas transportadoras.
intercelulares) o zona de unión y de Lípidos (40%):
comunicación. Función: protección • Fosfolípidos: lípidos de mayor
mecánica y osmótica. abundancia en la membrana, forman la
Cubierta Externa o Glucocálix (células bicapa lipídica con las porciones hidrofóbicas
animales): constituida por glucolípidos y (colas dirigidas) y las cabezas o porciones
glicoproteínas. Función: Intervenir en el hidrofílicas (superficies interna y externa de
reconocimiento celular y detener el la membrana). Estos son: Lecitinas,
crecimiento. Cefalina, Fosfatidil inositol, Esfingomielina,
Membrana Celular o Plasmática: Rodea y Cardiolipina, y glicerol.
delimita el territorio de la célula. • Glucolípidos: Forman la monocapa
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externa. (arriba) y otra vegetal (abajo). moléculas a favor del gradiente; puede
• Colesterol: Se encuentra en la parte realizarse a través de la bicapa lipídica o a
hidrofóbica y es responsable de la fluidez. través de canales proteicos.
Difusión simple a través de la bicapa. Así
entran moléculas lipídicas como las
hormonas esteroideas, anestésicos como el
éter y fármacos liposolubles, vitaminas (A, D,
E, K). y sustancias apolares como el
oxígeno y el nitrógeno atmosférico. Algunas
moléculas polares de muy pequeño
Carbohidratos (8%): Son de tipo tamaño, como el agua, el CO2, el etanol y la
oligosacárido unidos a proteínas glicerina, también atraviesan la membrana
(glicoproteínas) y lípidos (glucolípidos). Se por difusión simple. El agua se mueve
hallan solo en la superficie de la monocapa rápidamente a través de una membrana
externa y forman la glucocálix (células semipermeable desde una región de baja
animales). El “modelo de mosaico fluido" fue concentración hasta otra de alta
propuesto por Singer y Nicholson (1972) concentración de soluto, este proceso se
Funciones. - La función básica de la denomina osmosis.
membrana plasmática es mantener el
medio intracelular diferenciado del Difusión simple a través de canales. Se
entorno. Controla el paso de sustancias realiza mediante las denominadas proteínas
entre la célula, y su ambiente, permite que de canal. Así entran iones como el Na+, K+,
ingresen ciertas sustancias que actúan como Ca2+, Cl-. Las proteínas de canal son
nutrientes del exterior a través de proteínas con un orificio o canal interno, cuya
mecanismos controlados de transporte. apertura está regulada, por ejemplo, por
ligando, como ocurre con neurotransmisores
Transporte a Través de la Membrana. - La u hormonas, que se unen a una determinada
membrana presenta una permeabilidad región, el receptor de la proteína de canal,
selectiva, ya que permite el paso de que sufre una transformación estructural que
pequeñas moléculas, siempre que sean induce la apertura del canal.
lipófilas, pero regula el paso de moléculas no
lipófilas. El paso a través de la membrana ya Difusión facilitada. Permite el transporte de
sea directamente por la bicapa o por las pequeñas moléculas polares, como los
proteínas (proteína transportadora), ocurre aminoácidos, monosacáridos, etc., que, al no
por medio de los siguientes tipos o procesos. poder atravesar la bicapa lipídica, requieren
que proteínas transmembranosas faciliten su
a) El transporte o difusión pasiva. Es en paso. Estas proteínas reciben el nombre de
forma espontánea sin gasto de energía, proteínas transportadoras o permeasas que,
proceso de difusión de sustancias a través al unirse a la molécula a transportar sufren
de la membrana, es el movimiento de los un cambio en su estructura que arrastra a
solutos a favor de su gradiente de dicha molécula hacia el interior de la célula.
concentración, es decir, de donde hay más
hacia el medio donde hay menos. Este b) El transporte activo. Solo lo realizan las
transporte puede darse por: membranas que se encuentran al estado
a) Difusión simple. Es el paso de pequeñas vivo, en este transporte hay gasto de
energía (ATP), la enzima que cataliza la

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hidrólisis del enlace de alta energía que
mantiene unida al grupo fosfato es la
ATPasa. Este transporte lo realiza la
membrana para aquellos electrolitos que se
encuentran en contra de su gradiente de
concentración y para las sustancias que por
su mayor tamaño no pudieron atravesar la
membrana; existen dos tipos de transporte
activo: 1) Fagocitosis es la captación de partículas
sólidas como bacterias, virus, fragmentos de
Transporte por medio de bombas. - Este célula, la vesícula incorporada toma el
transporte es para los electrolitos que se nombre de fagosoma, las células
encuentran en contra de su gradiente de especializadas a fagocitar son los leucocitos,
concentración como son los iones sodio, las amebas y células macrófagos.
potasio, calcio, hidrógeno y es por medio de
proteínas transportadoras que forman poros 2) Pinocitosis es la incorporación de
proteicos hidratados, requieren de energía, partículas líquidas como gotas de aceite,
en forma de ATP, para transportar las macromoléculas disueltas en agua, la
moléculas al otro lado de la membrana. vesícula incorporada se denomina vesícula
Siendo la bomba más conocida la de Na / K, pinocítica.
y la bomba de Ca. Así la bomba de potasio
incorpora del medio extracelular al ion Exocitosis. - secreción celular, los
potasio en contra de su gradiente de productos elaborados por la célula, los
concentración y expulsa al ion sodio también desechos que provienen de la digestión
en contra de su gradiente de concentración. celular a través de vesículas de secreción
La bomba de Na+/K+ Requiere una proteína por corrientes citoplasmáticas llegan hasta la
transmembranosa que bombea Na+ hacia el membrana, la membrana de la vesícula
exterior de la membrana y K+ hacia el interior. interactúa con la membrana y pasa a formar
Esta proteína actúa contra el gradiente parte de ella y su contenido deja en libertad;
gracias a su actividad como ATP-asa, ya que la endocitosis y la exocitosis son procesos
rompe el ATP para obtener la energía balanceados para mantener la superficie de
necesaria para el transporte. membrana.
Transporte en masa. - Para satisfacer esta
necesidad se ha desarrollado mecanismos
apropiados que implican formación de
vesículas, lo realiza para las sustancias que
por su mayor tamaño no pueden atravesar la
membrana, de acuerdo al sentido hacia
donde se transporta este a su vez puede ser:
Endocitosis. - es la incorporación de
partícula que se encuentran en el medio
extracelular rodeada de membrana, en el
interior de la célula constituye una vesícula y
de acuerdo al estado físico de la partícula a Citoplasma. - Estructura celular cuya
transportar esta puede ser de dos tipos: apariencia es viscosa. Se encuentra

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localizada dentro de la membrana Organelos
plasmática pero fuera del núcleo de la célula.
Hasta el 85% del citoplasma está RIBOSOMAS. - partículas constituidas por
conformado por agua, proteínas, lípidos, RNAr (65%) y proteínas (35%), se
carbohidratos, ARN, sales, minerales y otros encuentran en forma libre en el citosol o
productos del metabolismo. Está compuesto están adheridos a la membrana del retículo
por dos partes: endoplasmático. Función: síntesis
proteica. Origen: nucléolo.
a) Citoesqueleto, Los organelos y otras
estructuras de las células eucariontes no RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO. - Forma
flotan al azar en el citoplasma, sino que están parte del sistema membranoso, formado por
unidas a la red de fibras de proteínas que membranas que forman cisternas, sáculos y
forman el citoesqueleto. Incluso enzimas tubos aplanados. Se distinguen 2 tipos:
individuales, que suelen ser parte de vías
metabólicas complejas, pueden estar unidas Retículo endoplasmático rugoso (RER),
en secuencia al citoesqueleto, de modo que presenta ribosomas unidos a su
las moléculas pasen de una enzima a la membrana. En él se realiza la síntesis
siguiente en el orden correcto en una proteica.
transformación química. El citoesqueleto Retículo endoplásmico liso (REL), carece
está compuesto por tres tipos de fibras de de ribosomas y está formado por túbulos
proteína: delgados microfilamentos, ramificados y pequeñas vesículas
filamentos intermedios de tamaño mediano y esféricas. En este retículo se realiza la
microtúbulos gruesos. síntesis de lípidos como fosfolípidos
triglicéridos, colesterol, y detoxificación
Microtúbulos irradian desde una región del celular, que consiste en inactivar la acción
citoplasma (centro organizador de tóxica de venenos, drogas o metabolito
microtúbulos o centrosoma). insoluble en agua, que lo modifica en soluble
en agua, para así eliminar dichas sustancias
Microfilamentos dispersos por todo el por la orina. En las células hepáticas se
citoplasma; pero se concentran por debajo encuentran muy desarrollada y en las fibras
de la membrana plasmática. musculares toma el nombre de retículo
sarcoplásmico donde se almacenan iones
Filamentos intermedios, se extienden en el calcio que son liberados para iniciar la
citoplasma y se anclan a la membrana, contracción muscular.
dando resistencia mecánica a la célula.

b) Citosol (Matriz citoplasmática,

Hialoplasma) El mayor componente es el
agua donde están dispersas proteínas,
carbohidratos, aminoácidos, sales en
disolución, etc. (necesarios para el
mantenimiento), forma la parte líquida del
citoplasma donde se encuentran los
organelos especializados. APARATO DE GOLGI. - Es un conjunto
especializado de membranas derivadas del
retículo endoplasmático. Tiene el aspecto de

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una pila de sacos aplanados e permeable que rodea a la membrana interna.
interconectados. La función principal del la membrana interna se repliega hacia el
aparato de Golgi es modificar, clasificar y interior formando las crestas mitocondriales
empacar proteínas producidas por el retículo donde están localizadas algunas enzimas
endoplasmático rugoso. para el ciclo de Krebs y las enzimas de la
cadena respiratoria para la síntesis de ATP,
LISOSOMAS. - Los lisosomas tienen una también contienen ribosomas adheridos que
estructura muy sencilla, semejantes a le dan un aspecto granuloso a la cara interna
vacuolas, rodeados solamente por una de la membrana mitocondrial. Matriz
membrana, contienen gran cantidad de mitocondrial de consistencia fluida contiene
enzimas digestivas hidrolasas ácidas una molécula de DNA circular y unos
(colagenasa, fosfatasa ácida, hialuronidasa, pequeños ribosomas implicados en la
lipasa, fosfolipasa etc.) que hidrolizan síntesis de un pequeño número de proteínas
proteínas, carbohidratos, lípidos, ácidos mitocondriales.
nucleicos son considerados como cuerpos
digestivos celulares degradan todas las
moléculas inservibles para la célula.
Auto fagosomas. - desarrollan la autofagia
porque intervienen en la desintegración
celular, desintegración de estructuras
celulares sobrantes, como mitocondrias,
retículo endoplasmático y en la digestión de
los desechos provenientes del metabolismo
(son la autodestrucción). Función: PLASTOS. - Presentan las células vegetales
Digestión celular y algunos organismos inferiores, se originan
a partir del proplastidio y estos son:
PEROXISOMAS. -También son vesículas,
pero de menor tamaño que los lisosomas, Leucoplastos. - son incoloros se hallan en
contienen enzimas que participan en la los órganos que no están expuestos a la luz,
formación y degradación de peróxidos como intervienen en la formación del almidón.
por ejemplo peróxido de hidrógeno que es Cromoplastos. - contienen pigmentos
descompuesto por la enzima catalasa en licopeno, caroteno, xantofila que son
agua y oxígeno molecular, por consiguiente, responsables del color de las hojas, flores,
neutraliza su acción tóxica también contiene frutos, algunas raíces y ciertos tallos
enzimas aminoácidos oxidasas, urato Cloroplastos. son organelos especializados
oxidasas, que participa en la oxidación de rodeados por una membrana doble. La
sus respectivos sustratos. membrana interna del cloroplasto contiene
un fluido llamado estroma. En el estroma se
MITOCONDRIAS. - Encargados de encuentran grupos interconectados de sacos
suministrar la mayor parte de la energía huecos membranosos llamados tilacoides y
necesaria para la actividad celular, actúan, un apilamiento de sacos llamados grana. En
por tanto, como centrales energéticas de la ellos tiene lugar la fotosíntesis, proceso en
célula y sintetizan ATP a expensas de los el que se transforma la energía lumínica en
carburantes metabólicos (glucosa, ácidos energía química, almacenada en moléculas
grasos y aminoácidos). Está formada por ATP y moléculas reductoras (NADPH), que
doble membrana la externa es lisa y
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se utilizarán posteriormente para sintetizar distintos tipos de ARN, que servirán para la
moléculas orgánicas. síntesis de proteínas.

VACUOLAS. - Toman ese nombre todas las Estructura Nuclear:

vesículas pueden contener agua, moléculas Envoltura nuclear o carioteca: formada por
alimenticias, desechos, las células vegetales dos membranas concéntricas perforadas por
inmaduras contienen numerosas vacuolas poros nucleares. A través de éstos se
pequeñas que al madurar se fusionan produce el transporte de moléculas entre el
formando una vacuola gigante que toma el núcleo y el citoplasma.
nombre de vacuoma y la membrana que la Nucleoplasma, que es el medio interno del
rodea se denomina tonoplasto en los núcleo donde se encuentran el resto de los
protozoarios las vacuolas se denominan componentes nucleares.
vacuola pulsátil, digestiva y contráctil. Las Nucléolo, es el centro de la síntesis de los
vacuolas regulan el contenido de agua en la ribosomas. Consta de ARN ribosomal
célula. (ARNr), proteínas, ribosomas en varias
etapas de síntesis, y el ADN lleva los genes
CENTRÍOLOS. - Son dos pequeños cilindros que codifican el ARN ribosomal.
localizados en el interior del centrosoma, Cromatina, constituida por DNA y proteínas
exclusivos de células animales. Dirigen la histónicas (H1, H2A, H2B, H3, H4), material
formación de las fibras de huso para el genético fibrilar que tiene como unidad
mecanismo de transporte de los constituyente a los nucleosomas que le da el
cromosomas, Algunas veces se dividen para aspecto de las cuentas de un collar. La
constituir el cuerpo basal de cilios y flagelos cromatina se puede encontrar en dos
formas:
CILIOS Y FLAGELOS. - Son órganos de Heterocromatina, es una forma inactiva
locomoción, delgadas prolongaciones condensada localizada sobre todo en la
celulares móviles que presentan periferia del núcleo, que se tiñe fuertemente
básicamente la misma estructura, la con las coloraciones.
diferencia entre ellos es que los cilios son La eucromatina es una forma de la cromatina
muchos y cortos, mientras que los flagelos ligeramente compactada con una gran
son pocos y más largos. concentración de genes, forma activa, está
Constan de dos partes: una externa que formada por una fibra de un diámetro que
sobresale de la superficie de la célula, está corresponde al del nucleosoma, que es un
recubierta por la membrana, para darle segmento de ADN bicatenario enrollado
movimiento a la célula utilizan energía alrededor de homodímeros de las histonas
proveniente del ATP H2A, H2B, H3, y H4. En la eucromatina
inactiva, esta fibra se enrolla sobre sí misma
Núcleo. - El núcleo es un organelo gracias a las histonas H1 para formar el
característico de las células eucariotas. El solenoide. La interacción con otras proteínas
material genético de la célula se encuentra no histonas (topoisomerasa II, proteínas de
dentro del núcleo en forma de cromatina. andamiaje, lamininas, …) provoca mayores
El núcleo dirige las actividades de la célula grados de organización.
y en él tienen lugar procesos tan importantes
como la autoduplicación del DNA o CROMOSOMAS. - Un cromosoma es la fibra
replicación, antes de comenzar la división de cromatina muy larga que contiene una
celular, y la trascripción o producción de los serie de genes que ha alcanzado a su

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máxima condensación en metafase, estas de compuestos orgánicos y como desechos
estructuras hereditarias tienen la capacidad finales liberan el CO2 a la atmósfera así
de auto duplicarse y se distribuye en forma como también eliminan agua.
equitativa durante la división celular entre las
células hijas cada cromosoma tiene a su 4.1.2 Autótrofas. - Es característica de
respectivo homólogo y su número se aquellos organismos que son capaces de
mantiene constante en los individuos de la elaborar por si mismos moléculas orgánicas
misma especie. Un cromosoma metafásico combustibles “que se alimentan a sí
está formado por dos cromátidas idénticas mismo”.
en sentido longitudinal. En cada una de ellas La nutrición autótrofa a su vez se clasifica en:
hay un nucleofilamento de DNA replegado
idéntico en ambas cromátidas. Fotótrofa o Fotosintética. Comprende
Están unidas a través del centrómero o células vegetales, algas, cianobacterias y
contrición primaria. En las cromátidas se algunos protozoarios, utilizan la luz solar
aprecia también un cinetocoro, centro como fuente de energía, al dióxido de
organizador de microtúbulos, que se forman carbono como única fuente de carbono,
durante la mitosis y que ayudan a unir los para formar moléculas orgánicas mediante el
cromosomas con el huso mitótico. Por lo proceso de la fotosíntesis.
tanto podemos decir que cromatina y
cromosomas es lo mismo, y el cromosoma
sería un paquete de cromatina muy
compacto. El total de la información genética
contenida en los cromosomas de un
organismo constituye su genoma. Fotosíntesis. - Es un proceso complejo,
mediante el cual los seres vivos poseedores
IV FISIOLOGÍA CELULAR de clorofila y otros pigmentos, captan
energía luminosa procedente del sol y la
4.1 Función de Nutrición. - Los seres vivos transforman en energía química (ATP) y en
pueden incorporar la energía a sus compuestos reductores (NADPH), y con
organismos directamente aprovechando la ellos transforman el agua y el CO2 en
luz solar mediante la fotosíntesis o compuestos orgánicos reducidos (glucosa y
indirectamente a través de los compuestos otros), liberando oxígeno.
orgánicos. Según los requerimientos La energía captada en la fotosíntesis y el
nutricionales pueden ser: poder reductor adquirido en el proceso,
hacen posible la reducción y la asimilación
4.1.1 Heterótrofas. - Comprende los de los bioelementos necesarios, como
animales incluyendo al hombre y muchos nitrógeno y azufre, además de carbono, para
microorganismos “que se alimentan de formar materia viva.
otros”. Son incapaces de sintetizar El proceso comienza con la radiación
compuestos orgánicos, dependen para luminosa que llega a la tierra en forma de
sobrevivir de los productos elaborados por "pequeños paquetes", conocidos como
las células autótrofas, para su crecimiento, cuantos o fotones. Los seres fotosintéticos
desarrollo, reproducción, ingieren moléculas captan la luz mediante diversos pigmentos
orgánicas preformados, que son fotosensibles, entre los que destacan por su
suministrados del exterior, la energía que abundancia las clorofilas y carotenos.
requiere la obtienen a partir de la oxidación En la fotosíntesis se diferencian dos etapas,
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con dos tipos de reacciones: 1,5 difosfato, formándose un compuesto
inestable de 6C, que se divide en dos
a) Fase Luminosa. - Ocurre en los moléculas de ácido 3 fosfoglicérido conocido
tilacoides del cloroplasto en presencia de también con las siglas de APG
la luz que es atrapada por los fotosistemas I • Etapa 2. Reductiva: El ácido 3
y II lo cual desencadena: fosfoglicérido se reduce a gliceraldehido 3
1. Fotólisis del agua (reacción de Hill): La fosfato, también conocido como PGAL
fotólisis es la ruptura de enlaces químicos utilizándose ATP Y NADPH, a partir de dos
por causa de energía radiante. moléculas de gliceraldehido 3 fosfato se
sintetiza la primera hexosa (fructosa) y por
una serie de reacciones da lugar a la
glucosa.
• Etapa 3. Regeneración Las moléculas
de gliceraldehido 3 fosfato formadas siguen
diversas rutas; de cada seis moléculas, cinco
2. Reducción del NADP se utilizan para regenerar la ribulosa 1,5
NADP + 2H+ ➞ NADPH2 difosfato y hacer que el ciclo de Calvin pueda
3. Fotofosforilación oxidativa no cíclica seguir, y una será empleada para poder
y cíclica sintetizar moléculas de glucosa (vía de las
ADP + P ➞ ATP + H2O hexosas), ácidos grasos, aminoácidos... etc.;
y en general todas las moléculas que
En resumen, la energía luminosa queda necesita la célula.
convertida en energía química bajo la forma En resumen, esta fase se utiliza la energía
de ATP y NADPH2 que será usado en la química obtenida en la fase luminosa para
siguiente etapa. reducir CO2, Nitratos y Sulfatos y asimilar los
bioelementos C, H, y S, con el fin de
b) Fase Oscura o Ciclo de Calvin- Benzon. sintetizar glúcidos, aminoácidos y otras
-Se realiza en el estroma o matriz del sustancias.
cloroplasto en ausencia o presencia de la Las plantas obtienen el CO2 del aire a través
luz. El ciclo se resume en tres etapas: de las estomas de sus hojas. El proceso de
reducción del carbono es cíclico y se conoce
como Ciclo de Calvin., en honor de su
descubridor M. Calvin.

Quimiautrotofa o Quimiosintética. Es
realizado por diversos grupos de bacterias,
que aprovechan la energía que se
desprende en la oxidación de moléculas
inorgánicas, para obtener poder reductor y
formar sus propias moléculas orgánicas.
Estas son las bacterias del azufre o
tiobacterias, aprovechan energía de la
oxidación de compuestos azufrados.
• Etapa 1. Fijación, o carboxilación: El Las bacterias de nitrógeno (nitrificantes)
CO2 se fija a una molécula de 5C, la ribulosa oxidan el oxígeno de la materia orgánica (de
plantas, animales en descomposición) y lo

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convierten en nitrógeno absorbible por las 4.2 Respiración Celular.- Es el conjunto de
plantas, nitrificantes obtienen energía reacciones bioquímicas por las cuales
oxidando amoniaco hasta nitrito. determinados compuestos orgánicos son
degradados completamente, por oxidación,
4.1.2 Nutrición Heterótrofa. - Las hasta convertirse en sustancias inorgánicas,
heterótrofas producen energía por proceso que proporciona energía
respiración y como uno de los productos aprovechable por la célula (principalmente
finales el CO2 libera a la atmósfera. en forma de ATP).
:
Obtención de Energía. - Mediante 4.2.1 Tipos de respiración celular:
reacciones de óxido – reducción, las células
heterótrofas degradan moléculas orgánicas a) Respiración aeróbica. El aceptor final de
obteniendo de ellas energía, parte de la cual electrones es el oxígeno molecular, que se
es utilizada para formar ATP. reduce a agua. La realizan la inmensa
La molécula combustible usada con mayor mayoría de organismos, incluidas los
frecuencia es la glucosa y su degradación humanos. Los organismos que llevan a cabo
se llama glucólisis. este tipo de respiración reciben el nombre de
organismos aeróbicos.
4.1.1 Glucólisis. - La glucólisis se produce Las reacciones bioquímicas de la respiración
en la mayoría de las células vivas, tanto en se realizan tanto en la matriz, como en las
procariotas como en las eucariotas y tiene crestas de la mitocondria, en las cuales el
lugar en el citosol. Consiste en una serie de ácido pirúvico producido en la glucólisis se
diez reacciones, cada una catalizada por una degrada en CO2, H2O y grandes cantidades
enzima determinada, que permite de ATP. Comprende las siguientes etapas:
transformar una molécula de glucosa en dos
moléculas de un compuesto de tres Formación del acetil Coa. - El ácido
carbonos, el ácido pirúvico. pirúvico ingresa en la matriz mitocondrial y
En la primera parte se necesita energía, que por acción de la Co A se transforma en acetil
es suministrada por dos moléculas de ATP, Co A, además se desprende una molécula
que servirán para fosforilar la glucosa y la de CO2 y la liberación de dos hidrógenos
fructosa. Al final de esta fase se obtienen, en aceptados por el NAD.
la práctica dos moléculas de PGAL, ya que
la molécula de DHAP (dihidroxiacetona- Ciclo de Krebs o ciclo del Ácido Cítrico. -
fosfato), se transforma en PGAL. Llamado también ciclo de los ácidos
En la segunda fase, que afecta a las dos tricarboxilicos, se realiza en la matriz de la
moléculas de PGAL, se forman cuatro mitocondria. Es un ciclo cerrado durante el
moléculas de ATP y dos moléculas de cual por reacciones de óxido – reducción
NADH. Se produce una ganancia neta de catalizada por enzimas específicas se
dos moléculas de ATP. liberan 8 átomos de hidrógeno que son
Al final del proceso la molécula de glucosa aceptados por las coenzimas y
queda transformada en dos moléculas de transportados a la cadena respiratoria.
ácido pirúvico, es en estas moléculas El ciclo de Krebs comienza con la
donde se encuentra en estos momentos la transferencia de un grupo acetilo de dos
mayor parte de la energía contenida en la carbonos de acetil-Coa al compuesto
glucosa. aceptor de cuatro carbonos (oxalacetato)
para formar un compuesto de seis carbonos
12
(ácido cítrico). un conjunto de moléculas de enzimas
A través de una serie de reacciones el ácido situadas ordenadamente en las crestas
cítrico se convierte de nuevo en oxalacetato. mitocondriales hacia el oxígeno que es el
El ciclo consume netamente 1 acetil-Coa y aceptor final.
produce 2 CO2. También consume 2 NAD y En esta etapa final del proceso de la
1 FAD, produciendo 3 NADH y 1 FADH. respiración, es entonces cuando los
El resultado de un ciclo es (por cada electrones "arrancados" a las moléculas que
molécula de piruvato): 1 GTP, 3 NADH, 1 se respiran y que se "almacenan" en el
FADH2, 2CO2 NADH2 y FADH2, irán pasando por una serie
Cada molécula de glucosa produce (vía de transportadores, situados en las crestas
glucólisis) dos moléculas de piruvato, que a mitocondriales formando tres grandes
su vez producen dos acetil-Coa, por lo que complejos enzimáticos. La disposición de los
por cada molécula de glucosa en el ciclo de transportadores permite que los electrones
Krebs se produce: 2 GTP, 6 NADH, 2 FADH2, "salten" de unos a otros, liberándose una
4CO2. cierta cantidad de energía (son reacciones
En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs redox) que sirve para formar un enlace de
es parte de la vía catabólica que realiza la alta energía entre el ADP y el P, que da lugar
oxidación de glúcidos, ácidos grasos y a una molécula de ATP. El último aceptor de
aminoácidos hasta producir CO2, liberando electrones es el oxígeno molecular y otra
energía en forma utilizable (poder reductor y consecuencia será la formación de agua.
GTP).
Al final de cada ciclo, el oxalacetato de cuatro b) Respiración anaeróbica. - Es un proceso
carbonos ha sido regenerado, y el ciclo biológico de oxidorreducción de
continúa. monosacáridos y otros compuestos en el que
el aceptor terminal de electrones es una
molécula inorgánica distinta del oxígeno,
que puede ser un nitrato o sulfato, a través
de una cadena transportadora de electrones
análoga a la de la mitocondria en la
respiración aeróbica. No debe confundirse
con la fermentación, que es un proceso
también anaeróbico, pero en el que no
participa nada parecido a una cadena
transportadora de electrones y el aceptor
final de electrones es siempre una molécula
orgánica como el piruvato. La respiración
anaerobia es un tipo de proceso metabólico
exclusivo de ciertos microorganismos
Cadena respiratoria y transporte de procarióticos.
electrones. - Llamado también fosforilación
oxidativa se realiza en las crestas
mitocondriales, el transporte de electrones
y la síntesis de ATP son procesos
simultáneos, la cadena respiratoria es la que
se encarga de llevar electrones a través de

13
 reproducción asexual y reproducción sexual.

4.3.1 Reproducción asexual. - Es aquella

en la que interviene un solo progenitor sin
participación de gametos, es frecuente en
organismos inferiores, la división celular
también constituye reproducción asexual, se
conocen varios tipos de reproducción
asexual.
Fermentaciones. - En los seres vivos, la
fermentación es un proceso anaeróbico y en
él no intervienen las mitocondrias ni la
cadena respiratoria. El proceso de
fermentación es característico de algunas
bacterias y levaduras. También se produce Fisión o bipartición. - típica en las bacterias
en la mayoría de las células de los animales en algunos protozoarios como Euglena
(incluido el ser humano), excepto las sp.,Paramecium sp.
neuronas, que mueren rápidamente si no Gemación. - Se forman dos núcleos uno de
pueden realizar la respiración celular. ellos se desplaza hacia la membrana y forma
Algunas células, como los eritrocitos, una especie de yema, queda adherida al
carecen de mitocondrias y se ven obligadas progenitor en forma temporal ejm.
a fermentar; el tejido muscular de los Levaduras, hidra, esponjas, etc.
animales realiza la fermentación láctica Esporulación. - Consisten en una serie de
cuando el aporte de oxígeno a las células divisiones del núcleo, que forman esporas
musculares no es suficiente para el capaces de dar origen a un nuevo individuo.
metabolismo aerobio y la contracción Ejm Plasmodium, hongos, helechos, etc
muscular. Fragmentación o regeneración. - Cuando
el cuerpo del organismo se divide en dos o
más partes a partir de cada una se forma un
nuevo individuo, ejm estrella de mar,
planaria, lombriz de tierra.
Partegenosis. - El óvulo no fecundado se
desarrolla para dar lugar a un organismo
haploide ejm: zánganos.

4.3 Reproducción Biológica. - La

reproducción es un proceso biológico que
permite la creación de nuevos organismos,
siendo una propiedad común de todas las Vegetativa. - Es una forma de reproducción
formas de vida conocidas. Las modalidades asexual de las plantas pluricelulares. Debido
básicas de reproducción se agrupan en dos a que forman yemas y estas tienen una gran
tipos, que reciben los nombres de
14
capacidad de desarrollo, de tal manera que Tiene una duración entre 3 y 4 horas.
cuando se separan de la planta y encuentran Termina cuando la cromatina empieza a
condiciones favorables originan una nueva condensarse al inicio de la mitosis.
planta.
4.4.2 División Celular. - Es un proceso
4.3.2 Reproducción sexual. - En esta complejo por el cual los materiales celulares
reproducción hay mezcla de material previamente duplicados se distribuyen en
genético, los nuevos individuos resultan de partes iguales entre las células hijas.
la unión de dos células llamadas gametos. El Constituye la etapa final del ciclo celular y
gameto masculino se une con el femenino microscópicamente visible de los procesos
mediante el proceso de la fecundación para moleculares ocurridos en la interfase,
formar al huevo o cigoto, a partir de esta comprende:
célula mediante divisiones celulares Cariocinesis o división del núcleo y
sucesivas (mitosis: reproducción asexual) se citocinesis división del citoplasma por
llega a constituir a un nuevo individuo. estrangulamiento en células animales y
tabicamiento en células vegetales.
4.4 Ciclo Celular. - Es un conjunto ordenado
de sucesos que conducen al crecimiento de 4.4.2.1 Mitosis. - Se realiza en las células
la célula y la división en dos células hijas. Las somáticas durante el cual se conserva la
etapas, son la interfase que presenta las información genética contenida en sus
fases G1-S y G2 y la etapa M o división cromosomas, que pasa de esta manera a las
celular. sucesivas células a que la mitosis va a dar
origen, su tiempo de duración es corto de 1
4.4.1 Interfase a 2 horas, producto final es de 2 células hijas
Fase G1.- Existe crecimiento celular con diploides (2n). La mitosis es igualmente un
síntesis de proteínas y de ARN, trascurre verdadero proceso de multiplicación celular
entre el fin de una mitosis y el inicio de la que participa en el desarrollo, el crecimiento
síntesis de ADN. Tiene una duración de y la regeneración del organismo. El proceso
entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la tiene lugar por medio de una serie de
célula duplica su tamaño y masa debido a operaciones sucesivas que se desarrollan de
la continua síntesis de todos sus una manera continua, y que para facilitar su
componentes, estudio han sido separadas en varias etapas.
Fase S.- Se produce la replicación o
síntesis del ADN, como resultado cada PROFASE: Durante la profase, ocurren tres
cromosoma se duplica y queda formado por hechos principales: (1) los cromosomas
dos cromátidas idénticas. Con la duplicación duplicados se condensan, (2) se forman los
del ADN, el núcleo contiene el doble de microtúbulos del huso y (3) estos
proteínas nucleares y de ADN que al microtúbulos del huso se unen a los
principio. Tiene una duración de unas 10-12 cromosomas. Recuerda que la duplicación
horas y ocupa alrededor de la mitad del de los cromosomas ocurre durante la fase S
tiempo que dura el ciclo celular en una célula de la interfase. Por tanto, cuando empieza la
de mamífero típica. mitosis cada cromosoma consta ya de dos
Fase G2.- Continúa la síntesis de proteínas cromátidas hermanas unidas por el
y ARN. Al final de este período se observa al centrómero. Durante la profase, los
microscopio cambios en la estructura celular, cromosomas duplicados se enroscan y
que indican el principio de la división celular. condensan. Además, se desensambla y

15
desaparece el nucleolo, un organelo del dos copias de la información genética
núcleo donde se unen los ribosomas. original.
Después de que los cromosomas duplicados
se condensan, comienzan a formarse los
microtúbulos del huso. En las células
animales, los microtúbulos del huso se
originan en una región en la que se
encuentra un par de estructuras que
contienen microtúbulos, los centríolos.
Durante la interfase, se forma un nuevo par TELOFASE Los dos grupos de cromátidas,
de centríolos cerca del par previo. En la comienzan a des condensarse, se
profase, los pares de centríolos migran a los reconstruye la envoltura nuclear, alrededor
lados opuestos del núcleo. de cada conjunto cromosómico, se organiza
el nucléolo y lo cual definirá los nuevos
núcleos hijos. A continuación, tiene lugar la
división del citoplasma o citocinesis.

METAFASE: se completa la formación del

huso, los cromosomas alcanzan su
máxima condensación, cada cromosoma a
4.4.2.2 Meiosis. - Es la división celular por
través de su centrómero altamente
la cual se obtiene células hijas con la
condensados se insertan a las fibras del
mitad de los juegos cromosómicos que
huso y se van desplazando hasta situarse en
tenía la célula madre pero que cuentan con
el ecuador del huso, formando la placa
información completa para todos los rasgos
metafásica o ecuatorial.
estructurales y funcionales del organismo al
que pertenecen. Este tipo de división celular
se realiza en las células germinales que
constituyen a las gónadas, conduce a la
formación de gametos cada uno solo
contiene la mitad de la información
genética y presentan variabilidad del
material hereditario.
El proceso de meiosis comprende dos
ANAFASE: En ella el centrómero se divide y etapas y antes de que se produzca la primera
cada cromosoma se separa en sus dos división los cromosomas se duplican. A
cromátidas. Los centrómeros emigran a lo continuación, se detallan las etapas de la
largo de las fibras del huso en direcciones división meiótica:
opuestas, arrastrando cada uno en su
desplazamiento a una cromátida. El anafase a) Primera división meiótica reduccional.
constituye la fase crucial de la mitosis, - Comprende:
porque en ella se realiza la distribución de las

16
a.1 Profase I.- Presenta a su vez las
siguientes subfases: a.2 Metafase I. los cromosomas homólogos
recombinados unidos por sus extremos se
Leptonema (Leptos = delgado). - Los localizan en su parte central de la célula
cromosomas parecen estar formados por a.3 Anafase I. los cromosomas homólogos
una sola cromátida, pero en realidad existen se separan y se dirigen a los polos de la
2 cromátidas hermanas que presentan célula.
centrómeros, además se observan acúmulos a.4 Telofase I. dan lugar a la formación de
de material cromático en los cromosomas dos células hijas haploide a través de la
leptoténicos denominados cronómeros. citocinesis
Cigonema (Cygon = adjuntarse). - Se inicia
el apareamiento de cromosomas homólogos Interfase o intercinesis. - sin duplicación de
denominado sinapsis este proceso de DNA.
apareamiento entre los homólogos
comprende la formación de una estructura b) Segunda división meiótica
de naturaleza proteica denominada
complejo sinaptonemico responsable del b.1 Profase II se condensan los
apareamiento gen por gen y cronómero por cromosomas, se forman las fibras del huso
cronómero. que van hacia los polos
Paquinema (Pachus = grueso). - El b.2 Metafase II se alinea los cromosomas en
apareamiento de los cromosomas se la placa ecuatorial y marca la formación final
completa y sufren una mayor condensación. del huso
Cada unidad es un bivalente formado por b.3 Anafase II se separan las cromátidas a
dos cromosomas homólogos unidos y con través de su centrómero que comienzan la
cuatro cromátidas (tétrada) y cada cromátide migración hacia los polos opuestos
posee su propio centrómero, sin embargo se b.4 Telofase II En los polos, se forman de
comportan como una unidad funcional. El nuevo los núcleos alrededor de los
complejo sinaptonemico muestran los cromosomas.
nódulos de recombinación. En esta fase las En suma, podemos considerar que la
cromátidas no hermanas de los cromosomas meiosis supone una duplicación del material
homólogos intercambian segmentos de DNA genético (fase de síntesis del ADN) y dos
realizándose la recombinación a nivel divisiones celulares. Inevitablemente, ello
molecular. tiene como resultado unos productos
Diplonema (Quiasma = cruz).- desaparece meióticos con solo la mitad del material
el complejo sinaptonemico los cromosomas genético que el meiosito original.
homólogos apareados comienzan a
separarse aunque esta separación no es del
todo porque permanecen unidos por los
puntos de quiasmas.
Diacinesis. - se forman los cromosomas
recombinados los puntos de quiasma se
distancian, los cromosomas homólogos sólo
están unidos por sus extremos.
La profase termina con la desintegración de
la envoltura nuclear y desorganización del
nucleolo.

17
 4.5 Gametogénesis. - Es la formación de V. GENETICA Y EVOLUCION
gametos por medio de la meiosis. En el caso
de varones se denomina espermatogénesis. La genética es el área de estudio de la
La primera división meiótica da lugar a dos biología que busca comprender y explicar
células haploides denominadas cómo se transmite la herencia biológica
espermatocitos secundarios. La segunda de generación en generación. El principal
división es ecuacional y termina dando lugar objeto de estudio de la genética son los
a cuatro células haploides viables genes, formados por segmentos de ADN y
llamadas espermátidas, a partir de estas se ARN, tras la transcripción de ARN
dan lugar a los espermatozoides. En mujeres mensajero, ARN ribosómico y ARN de
se denomina ovogénesis. En la primera transferencia, los cuales se sintetizan a partir
etapa sucede una división desigual del de ADN.
citoplasma, la célula más voluminosa se Un cromosoma consta de una única doble
denomina ovocito secundario y la célula hélice de ADN empaquetada con diversas
pequeña, primer cuerpo polar. La proteínas. Los segmentos del ADN, con una
ovogénesis solo termina después de la longitud que va de pocos cientos a muchos
fecundación. miles de nucleótidos, son las unidades de la
La meiosis no es un proceso perfecto, a herencia, los genes, que codifican la
veces los errores en la meiosis son información necesaria para producir
responsables de las principales anomalías proteínas, células y organismos enteros. Por
cromosómicas. La meiosis consigue tanto, los genes son parte de los
mantener constante el número de cromosomas. La ubicación física de un gen
cromosomas de las células de la especie en un cromosoma se llama locus (plural loci).
para mantener la información genética. Los cromosomas de organismos diploides se
En general, los miembros de un par de presentan en pares llamados homólogos.
cromosomas no se encuentran en estrecha Los dos miembros de un par de homólogos
cercanía ya sea en la célula en reposo o llevan los mismos genes, situados en los
durante la división mitótica. El único mismos locus. Sin embargo, las secuencias
momento en que entran en íntimo contacto de nucleótidos de un gen dado pueden variar
es durante las divisiones meióticas o de con los miembros de una especie o incluso
maduración de las células germinativas. en los dos homólogos del mismo organismo.
Estas versiones diferentes de un gen en un
locus se llaman alelos

5.1 Leyes de Mendel. - El esquema común

de la herencia y muchos hechos básicos de
los genes y los alelos, así como de la
distribución de los alelos en gametos y
cigotos durante la reproducción sexual
fueron descubiertos por un monje austriaco
llamado Gregorio Mendel a mediados del
siglo XIX, mucho antes de que se
descubrieran el ADN, los cromosomas o la
meiosis. Descubrió, por medio de la
experimentación de mezclas de diferentes
variedades de guisantes, chícharos o arvejas
18
(Pisum sativum), las llamadas Leyes de
Mendel:

5.1.1 Principio de la uniformidad de los

heterocigotos de la primera generación
filial. - Establece que si se cruzan dos razas
puras (un homocigoto dominante con uno
recesivo) para un determinado carácter, los
descendientes de la primera generación
serán todos iguales entre sí, fenotípica y
genotípicamente, e iguales fenotípicamente
a uno de los progenitores (de genotipo
dominante), independientemente de la
dirección del cruzamiento. Expresado con 5.1.3 Ley de la distribución
letras mayúsculas las dominantes (A = independiente. - Mendel hizo varios
amarillo) y minúsculas las recesivas (a = experimentos en los cuales estudió la
verde), se representaría así: AA x aa = Aa, herencia de dos características
Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen contrastantes al mismo tiempo. Por ejemplo,
factores para cada carácter los cuales se él cruzó plantas que tenían semillas lisas y
separan cuando se forman los gametos y se amarillas (características dominantes) con
vuelven a unir cuando ocurre la fecundación. plantas que tenían semillas rugosas y verdes
(características recesivas). En la generación
F1 todas las semillas son lisas y amarillas.
Cuando las plantas F1 se auto fertilizaron,
aparecieron en la generación F2 todas las
combinaciones posibles del color de la
semilla y de la forma de la semilla. A esta ley
también se le conoce como segunda ley de
Mendel.
La distribución, independientemente de
pares de genes, resulta de la conducta de los
cromosomas durante la meiosis. La
separación de los pares de cromosomas
5.1.2 Ley de la segregación. - Mendel ocurre al azar y produce muchas
probó que los factores se separan cuando se combinaciones diferentes de cromosomas
forman los gametos, esta generalización en los gametos. Como los genes están en los
resumida es ahora conocida como primera cromosomas, la separación al azar de los
ley de Mendel o ley de la segregación. La ley pares de cromosomas también separa
de la segregación establece que cada par de azarosamente los pares de genes.
alelos se segrega o separa durante la
meiosis. A causa de la segregación, la mitad 5.2 Herencia Intermedia. - Llamada también
de los gametos de un organismo tiene un dominancia incompleta la cual aparece
alelo de cada par y la otra mitad de gametos cuando los individuos heterocigotos
contiene al otro alelo. producen un nuevo fenotipo intermedio entre
los dos fenotipos homocigotos de los
progenitores; ningún alelo se expresa

19
totalmente. Un ejemplo de dominación llamadas mutaciones cromosómicas. Estas
incompleta es el color de la flor en la siciliana. usualmente ocurren durante la mitosis o
En un cruce entre una siciliana con flor roja y meiosis. Hay dos tipos de mutaciones
otra de flor blanca, la descendencia tiene cromosómicas, uno de ellos son los cambios
flores rosas. No debe pensarse que los en la estructura del cromosoma y, el otro,
alelos se mezclan; en la dominancia son los cambios en el número normal de
incompleta solamente es el fenotipo el cromosomas. En el caso de las mutaciones
intermedio, ya que los alelos rojo y blanco en la estructura del cromosoma se
permanecen separados. La mitad de los reconocen cuatro alteraciones:
gametos de la planta con flor rosa portan el
alelo para rojo y la otra mitad portan el alelo •Deleción: pérdida de una parte del
para blanco. cromosoma.
•Duplicación: repetición de una parte del
5.3 Herencia Ligada al Sexo. - La especie cromosoma.
humana posee 46 cromosomas dispuestos •Inversión: un fragmento del cromosoma se
en 23 pares, de esos 23 pares 22 son separa y se reinserta invertido.
somáticos o autosomas y uno es una pareja •Translocación: una parte de un cromosoma
de cromosomas sexuales llamados también se une a otro diferente.
heterocromosomas o gonosomas,
identificados como XX en mujeres o hembras Las mutaciones cromosómicas son aún más
y como XY en varones o machos. Esta pareja drásticas que las génicas en sus efectos
de cromosomas sexuales no solo lleva los sobre un organismo ya que involucran a
genes que determinan el sexo, sino que muchos genes. Por lo general, estos
también llevan otros que influyen sobre cambios drásticos provocan la muerte o
ciertos caracteres hereditarios que deformaciones en la descendencia; rara vez
constituye la herencia ligada al sexo. En este pasan a las generaciones siguientes. El otro
caso, se menciona al daltonismo y a la tipo de mutación cromosómica sucede
hemofilia; sin embargo, también los cuando los cromosomas homólogos no se
autosomas contienen algunos genes que separan durante la meiosis, de esto resulta
son expresados sólo en uno o en otro sexo. un número desigual de cromosomas en los
Características autosómicas que son gametos producidos. Este error se le conoce
expresadas sólo en un sexo son llamadas como no-disyunción, a consecuencia de
características limitadas por el sexo. Los que algunas veces las cromátidas o pares de
genes limitados por el sexo son portados por homólogos de cromosomas fallan en la
ambos machos y hembras; sin embargo, separación correcta durante la mitosis o
esos genes son activados por las hormonas meiosis. Cuando la no-disyunción ocurre en
de un sexo, pero no por las hormonas del la mitosis, la célula puede morir, pero el
otro sexo. El crecimiento de la barba en los organismo usualmente no es dañado. Pero
machos y la producción de leche en hembras cuando la no disyunción ocurre en la
son ejemplos de características limitadas por meiosis, el resultado es un gameto anormal
el sexo. que puede producir una descendencia
anormal. Ese gameto tendrá un cromosoma
5.4 Mutaciones Cromosómicas. - Los extra o le faltará un cromosoma. Si un
cromosomas pueden sufrir cambios gameto anormal se fusiona con un gameto
espontáneos, tales cambios que involucran a normal, el cigoto tendrá también un número
cromosomas enteros o partes de ellos son anormal de cromosomas. Si el cigoto recibe
20
sólo un cromosoma particular en lugar de rara en los animales, pero en muchas
dos, a esta condición se le llama plantas se presenta en forma natural. En los
monosomía. En la trisomía, el cigoto recibe animales, la poliploidía casi siempre resulta
tres cromosomas de un tipo particular en en muerte; sin embargo, en las plantas la
lugar de los dos cromosomas que poliploidía puede producir plantas más
normalmente se reciben. La no disyunción resistentes. A causa de que estas
puede involucrar cromosomas autosómicos frecuentemente combinan las características
o sexuales. Por ejemplo, la trisomía en el de dureza de las especies progenitoras, las
cromosoma 21 en humanos causa el plantas poliploides son frecuentemente más
síndrome de Down; las personas con saludables, tienen flores o frutas más
síndrome de Down están incapacitadas grandes o tienen otras características
severa o medianamente. Típicamente, las benéficas.
personas con este desorden genético tienen
varias características en común; estatura La descomposición de la materia orgánica
baja, ojos oblicuos, lengua grande y produce ácido sulfhídrico, de mal olor,
músculos débiles. Estas personas presentan devolviendo azufre a la atmósfera.
retraso mental; su desarrollo y coordinación
muscular es frecuentemente pobre y,
además, son propensos a los defectos del
corazón. Sin embargo, muchas personas
con este síndrome llevan una vida activa y
productiva.
Otras anormalidades son causadas por la no
disyunción de los cromosomas sexuales, por
ejemplo, el síndrome de Klinefelter es la
condición trisómica causada por un
cromosoma X extra en el hombre,
produciéndose individuos XXY. Tales
personas generalmente tienen testículos
subdesarrollados, son estériles y pueden
presentar retraso mental. El síndrome de
Turner es un desorden en el que una
persona tiene solamente un cromosoma X
en lugar de un par; por tanto, es una
monosomía. Las personas con este
síndrome son mujeres XO, quienes durante
la niñez se ven normales y con inteligencia
normal, pero en la adolescencia no alcanzan
la estatura debida, no maduran sexualmente
y son estériles. Es notable que estas mujeres
tengan un cuello muy ancho y un coeficiente
intelectual bajo.
En la poliploidía, la no disyunción ocurre en
todos los pares de cromosomas a la vez; un
organismo poliploide tiene tres o más juegos
enteros de cromosomas. La poliploidía es

21