DIFTERIA Es una infección causada por la

bacteria corynebacterium diphtheriae

SIGNOS Y SÍNTOMAS MODO DE TRASMISIÓN DIAGNOSTICO

•Secreción nasal acuosa y en
ocasiones con sangre
-Persona a persona, por Se basa en la presencia de una
contacto directo o por vía membrana grisácea que recubre
•Fiebre y Escalofríos
aérea, a través de las la garganta
•Tos
gotículas respiratorias
•Dolor de garganta
emitidas al toser o estornudar
•Dificultad para tragar y
-También puede diseminarse
para respirar
a través de tejidos u objetos
•Ronquera
contaminados

VIGILANCIA
PREVENCIÓN
•Su notificación es de manera inmediata y obligatoria de
•Primera dosis de Pentavalente a los 02
todo caso probable.
meses
•La investigación epidemiológica se realiza de manera
•Segunda dosis de Pentavalente a los 04
inmediata o dentro de las primeras 24 horas de conocido el
meses
caso por su corto periodo de incubación y gran
•Tercera dosis de Pentavalente a los 06
transmisibilidad.
meses
•Se realiza ficha epidemiológica de investigación por cada
•Primer Refuerzo de DPT a los 18 meses
caso probable
 Enfermedad infecciosa viral producida
POLIOMIELITIS principalmente por cualquiera de los tres
serotipos de poliovirus

compromiso espinal
o compromiso
POLIOVIRUS SALVAJE POLIOVIRUS DERIVADO DE VACUNA (PVDV):
bulbar

son enterovirus, miembros de Son formas de poliovirus que han mutado

la familia Picornaviridae, virus genéticamente de la cepa contenida en la
de ARN cortos, que han sido vacuna oral contra la poliomielitis, que han
clasificados en tres serotipos, readquirido la neurovirulencia y transmisibilidad
denominados Poliovirus 1 (PV1),
Poliovirus 2 (PV2) y Poliovirus
3(PV3) y se transmiten a través
de la vía fecal – oral

Parálisis flácida aguda (PFA)

caracteriza

- pérdida o disminución de la fuerza

muscular (parálisis)
El periodo de incubación tiene
- disminución o ausencia de tono
un rango que va de 4 a 40 días
muscular (hipotonía)
- disminución o ausencia de reflejos
(hipo o arreflexia)
periodo de transmisibilidad mayor es de una
semana antes y dos semanas después del inicio de
la parálisis
es una enfermedad infecciosa, que produce lesiones en
la piel a lo cual se le denomina exantemática, es muy SARAMPIÓN
frecuente en los niños o adolescentes

MODO DE TRASMISIÓN SIGNOS Y SINTOMAS COMPLICACIONES

transmite cuando una ceguera, encefalitis (infección

persona infectada habla, tose -Fiebre alta, que comienza acompañada de edema
y/o estornuda cerca a una unos 10 a 12 días después cerebral), diarrea grave (puede
persona sana de la exposición al virus y provocar deshidratación), las
dura entre 4 y 7 días. infecciones del oído y las
-Rinorrea (catarro infecciones respiratorias graves,
virus presente en el aire o -ojos llorosos y rojos como la neumonía
sobre superficies infectadas -tos, y pequeñas manchas
sigue siendo activo y blancas en la cara interna
contagioso hasta 2 horas, y de las mejillas
TRATAMIENTO
puede ser transmitido por un
individuo infectado desde 4
días antes hasta 4 días mediante la hidratación, medidas
después de la aparición de contra la fiebre y la prescripción de
las lesiones en la piel PREVENCIÓN analgésicos
(exantema)
-mediante la
vacunación contra el
sarampión.
-Lavado de manos
 Es una infección viral contagiosa que se RUBEOLA
distingue por un salpullido característico

SIGNOS Y SINTOMAS MODO DE TRASMISIÓN COMPLICACIONES

•Fiebre leve (38,9 °C) -Persona a otra, puede -Artritis en los dedos,
•Dolor de cabeza propagarse cuando una muñecas y rodillas, que dura
•Congestión nasal persona infectada tose o aproximadamente un mes.
•Inflamación y enrojecimiento de los estornuda. -En ocasiones poco
ojos -Mujeres embarazadas a frecuentes, puede provocar
•Ganglios linfáticos agrandados y sus hijos no nacidos a una infección o inflamación
sensibles en la base del cráneo, la través del torrente en el cerebro.
parte trasera del cuello y detrás de sanguíneo -Mujeres embarazadas
las orejas •Retrasos en el crecimiento
•Un sarpullido tenue y rosado que •Cataratas
comienza en la cara y se disemina PREVENCIÓN •Sordera
rápidamente hacia el torso, los •Defectos cardíacos
brazos y piernas, antes de congénitos
desaparecer siguiendo la misma -Vacuna •Defectos en otros órganos
secuencia •Discapacidades intelectuales
•Dolor en las articulaciones Los bebés nacidos de mujeres que
han recibido la vacuna suelen estar
protegidos contra la rubéola
durante seis u ocho meses después
del nacimiento.
 Es una enfermedad contagiosa causada VARICELA
por el virus llamado varicella-zoster

SIGNOS Y SINTOMAS MODO DE TRASMISIÓN TRATAMIENTO

•Fiebre
-Por vía aérea (tos o -Manejo de la fiebre
•Dolor de cabeza
estornudos) -Limpieza de la piel
•Agotamiento,
-Por saliva (besos o bebidas -Reposo
•Dolor de estómago
compartidas) Hidratación
•Perdida de apetito
-Por contacto directo con la piel
•Ampollitas que
(apretón de manos o abrazos)
desaparecen a 1 semana
-Por contacto con superficies
contaminadas (mantas o
picaportes) PREVENCIÓN
-De madre a hijo durante el
embarazo, el parto o la
lactancia. Inmunización

Dura de 5-7 días

 Es una enfermedad grave, mortal causada
por una toxina de la bacteria Clostridium TETANOS/TETANOS NEONATAL
tetani

SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO PREVENCIÓN DIAGNOSTICO

Muscular: debilidad muscular, Antibióticos

espasmos musculares El tétano neonatal se partir de la clínica y no
intermitentes o músculos rígidos puede prevenir al requiere confirmación de
También comunes: babeo, inmunizar a las mujeres laboratorio
dificultad para tragar, falta de en edad reproductiva
interés por alimentarse en bebés con la vacuna
o fiebre antitetánica
Los bebés recién nacidos con
tétanos neonatal dejan de
alimentarse.
Sus cuerpos se tornan rígidos y
se producen contracciones y
espasmos musculares intensos.
 TÉTANOS CONTROL DE
POLIOMILITIS NEONATAL SARAMPIÓN
Ataca al sistema
Ya no es un Ultimo caso en el 2000 en el
nervioso
problema de Salud CALLAO
Los niños Pública
quedaban EN EL AÑO 2018 hubo una
paralizados 1997 reintroducción de casos
Ultimo caso 1991/
2018 a nivel nacional
Junín Pichanaqui
42 casos
ELIMINACIÓN DE RUBELO CONTROL DE LA FIEBRE
Y SINDROME DE RUBEOLA AMARILLA
CONGENITA-2006
En zonas endémicas y
Discapacidad visual expulsadoras de migrantes
2004-2007
 Las inmunizaciones representan una de las estrategias más
1
exitosas dentro de la salud pública.

Una de la fortaleza de los programas de inmunizaciones,

2 además de los lineamientos de políticas de salud, insumos,
apoyo logístico, es el POTENCIAL HUMANO,

Capacitado, preparado y
actualizado para enfrentar las
nuevas perspectivas en salud

Permanente Retroalimentación
formación RRHH
 Es el desarrollo de una respuesta inmunológica activa contra un
agente específico.
INMUNIZACIONES
Es la actividad de salud pública que ha demostrado ser la de mayor
costo beneficio y costo efectividad en los últimos dos siglos.

Es la capacidad que tienen los organismos de resistir y defenderse

INMUNIDAD
de la agresión de agentes extraños

Son los productos que tienen efecto sobre el sistema inmunológico,

INMUNOBIOLOGICOS con capacidad de generar alguna respuesta por el organismo
contra un agente específico.

Son macromoléculas, generada por el sistema inmune como

INMUNOGLOBULINAS
respuesta a la presencia de un antígeno o elemento extraño
 Son aquellas que tienen distintas vías de transmisión, pero
ENF.
comparten la misma forma de ser prevenidas a través de las
INMUNOPREVENIBLES
vacunas

Son producidas por un agente específico, se origina por la entrada

ENF. TRANSMISIBLES de un microorganismo (agente etiológico) al huésped, se
transmiten entre los seres vivos

Directa (contacto)
Indirecta (vehículos físicos, químicos o biológicos)

Vectores (intermediario entre el agente o huésped)

Son suspensiones de microorganismos vivos, inactivos o muertos, fracciones
de los mismos o partículas proteicas, que al ser administrados inducen en el
receptor una respuesta inmune que previene la enfermedad contra la que
está dirigida.

Pueden elaborarse con un microorganismo, una parte de él, o un producto

derivado del mismo (antígeno)

Son productos biológicos capaces de generar una respuesta inmunológica de

defensa (anticuerpo), que actúa protegiendo a nuestros organismos ante
futuros contactos con los agentes infecciosos contra la que fue vacunado

Es la administración de cualquier vacuna independientemente que la persona

quede o no inmunizada
 Sustancia capaz de interactuar con el receptor de linfocitos T o
ANTÍGENO (Ag)
linfocitos B y desencadenar la producción de anticuerpos.

DETERMINANTE Parte de la molécula de un Ag que puede ser reconocida por un

ANTÍGENO receptor de linfocitos T o B

Proteínas (inmunoglobulina) producida por el organismo en

ANTICUERPO (Ac) respuesta a la estimulación por un Ag, al cual se une en forma
especifica.

REACCION ANTIGENO ANTICUERPO

 PASIVA (maternal)
NATURAL
Activa (infección)
INMUNIDAD
ADAPTATIVA
PASIVA (transferencia de anticuerpos)
ARTIFICIAL
Activa (inmunización)

Inmunidad innata (inespecífica) Inmunidad adaptativa

(específica)
Características Resistencia que no mejora por sucesivos Resistencia que mejora
contactos con el agente infeccioso. notablemente tras una
Actúa con carácter general contra infección repetida.
agentes patógenos
Factores Lisozina, proteínas de fase aguda, Anticuerpos
saludables complemento, etc
Células Polimorfonucleares, macrófagos, células Linfocitos Th (Th0, Th1, Th2)
implicadas Nk Linfocitos Tc
 INMUNIDAD
INNATA

No adaptativa, no específica

-Físicas: piel, mucosas

Defensas externas (barreras)
-Químicas: Ph gástrico
-Microbiológicas: Flora normal

Respuesta innata inmediata Complemento fagocitosis

Inflamación respuesta fase

Respuesta innata inducida aguda, interferones células NK
CARACTERISTICAS VACUNA ATENUADA VACUNA INACTIVA
Producción Selección de organismos a Patógenos virulentos
virulentos por cultivo bajo inactivos por químico o
condiciones adversas o irradiación con rayos X
crecimiento en huésped no
natural
Requerimiento de refuerzo Generalmente 1 dosis Requiere múltiples dosis
Estabilidad relativa Menos estable Más estable (refrigeración
es limitada)
Tipo de inmunidad Inmunidad humoral y Principalmente inmunidad
inducida mediada por células humoral
Tendencia a la reversión Puede revertir a la forma No puede revertir a la forma
virulenta virulenta
 Virales SR, SPR, Varicela, AMA,
APO, rotavirus, influenza A
1 Vivas Atenuadas
Bacteriana BCG

Hep. A, IPV, tosferina, rabia,

Células enteras gripe
2 Inactivas
Influenza A, Tosferina acelular,
Fracciones
toxoide diftérico, toxoide tetánico

Neumococo 23v, meningococo

Puras
A,C,Y,W-135
3 Polisacáridos
Conjugadas Haemophilus influenzae tipo b,
Neumococo 7v, 10v, 13v,
meningococo A,C,Y,W-135
4 Recombinadas
Hep. B, VPH
 Líquidos
para Estabilizantes Antibióticos Adyuvante Antígeno
suspensión

Hidroxido de Toxoides
Solución salina
Fenol Neomicina aluminio Agentes
atenuados
Fosfato de
Albumina aluminio

Fluidos Glicina Estreptomicina

Agentes
complejo inactivos
 Es el agua destilada o solución salina o tan complejo
Líquido de suspensión como el medio biológico donde se haya producido el
inmunobiológico

Estabilizadores y Se utulizan este tipo de componentes para inhibir o

antibióticos prevenir el crecimiento bacteriano de los cultivos
virales o para estabilizar el antígeno

Proteína a la que se pueden unir haptenos o

Carrier (transportador) antígenos no inmunógenos de pequeño tamaño. El
transportador es reconocido por la célula T

Es una sustancia que acelera, prolonga o potencia la

Adyuvante respuesta inmune específica contra los antígenos
inoculados
 NORMA TÉCNICA DE SALUD QUE ESTABLECE EL
ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACIÓN RM 719-2018
NTS N° 141
 FINALIDAD: Proteger a la población peruana de los riesgo de contraer
enfermedades prevenibles por vacunas.

 OBJETIVO GENERAL: Establecer el esquema ordenado y cronológico de

vacunación, siendo de cumplimiento obligatorio a nivel nacional.

 ÁMBITO DE APLICACIÓN: de aplicación y cumplimiento obligatorio en

todos los Establecimientos de Salud públicos (Ministerio de Salud,
Essalud, sanidad de las fuerzas armadas) y privados del sector Salud
que realicen actividades de vacunación.
 ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACIÓN
PERÚ 2019 17
vacunas 2019
15
vacun 2018
as

1. BCG (Tuberculosis)
2. Hepatitis B
3. Pentavalente (Difteria,
Tosferina acelular y
Población vulnerable: Enfermedades
Tétanos, crónicas renales, VIH/SIDA,
4. Toxoide Diftetano oncohematólogicos.
Influenzae Pediatrico (DT)
5. Haemophilus influenzae b Adultos > 60 años a +
6. Rotavirus
7. Antineumocócica
pediátrica (Neumococo)
8. SRP (Sarampión, Rubéola y
Parotiditis)
9. DPT (Difteria, Tosferina y
Tétanos)
10. Influenza Adulto y
Pediátrico
De 1 año - 2 a,11m,29d
11. Vacuna inactivada contra
la polio (IPV)
12. Anti poliomielitis (Sabin
Oral)
13. VPH (Virus de papiloma
humano) Gestantes: De 27 – 36 sem.
14. SR (Sarampión y Rubeola)
15. Td (Tétanos y Difteria)
VACUNACIÓN EN TODAS LAS ETAPAS DE VIDA
1. VACUNA BCG – BACILO DE CALMETTE - GUÉRIN

TIPO DE VACUNA Vacuna viva atenuada

INDICACIONES Prevenir las formas clínicas graves de la tuberculosis infantil: meningitis tuberculosa y
diseminada.
ESQUEMA DE • Recién nacido con peso igual o mayor a 2000 gr, dentro de las primeras 12 horas de
VACUNACIÓN nacido.
• Hasta los 11 meses 29 días, todo niño que no fue vacunado oportunamente.
• De 1 a 4 años 11 meses 29 días, que no fueron vacunados, se debe de vacunar después
de culminado la quimioprofilaxis con isomiaria según NTS N° 104 - Tuberculosis

DOSIS • 0.05ml para niños menores de 1 año (una dosis)

• 0.1ml para niños de 1 a 5 años (según laboratorio) – (una dosis)
• Con jeringa descartable 1cc con aguja 27 G x ½ auto retráctil.
VÍA Y SITIO DE • Vía intradérmica.
ADMINISTRACIÓN • En la región del musculo deltoides del brazo derecho a 2cm del acromion.
CONTRAINDICACIONES • RN. Peso inferior 2000gr.
• Enfermedades infecciosas (sarampión, varicela) posterior 1 mes de la enfermedad.
• Reacciones dermatológicas e inmunodeficiencia.
USO SIMULTANEO CON • Se puede aplicar simultáneamente con cualquier otras vacuna ya sean estas virales o
OTRAS VACUNAS bacterianas.
• 2. VACUNA CONTRA HEPATITIS B (HVB)

TIPO DE VACUNA Vacuna Inactivada recombinada.

INDICACIONES Prevención de la transmisión de la Hepatitis B a recién nacidos y población de riesgo.

ESQUEMA DE • Recién nacido con peso igual o mayor de 2000 gr – 12 horas de nacido.
VACUNACIÓN • Excepcionalmente en partos domiciliarios se podrá vacunar hasta los 7 días.
• 5 a 15 años 11 mese 29 días- No recibieron vacunación.
• 16 a 59 años , quienes no recibieron y/o completaron esquema de vacunación, aplica
también para gestante a partir del segundo trimestre.

DOSIS • 0.5 ml (Recién nacidos) – una dosis.

• 0.5ml (5 a 15 años) – una dosis.
• 1ml (16 años a mas) – 3 dosis, con intervalo de 1 meses entre dosis.

VÍA Y SITIO DE • Vía intramuscular.

ADMINISTRACIÓN • RN. En vasto externo del muslo y de 5 años a mas en la Región deltoides.
• 3. VACUNA COMBINADA PENTAVALENTE (DPT-HVB-HIB)

TIPO DE VACUNA Combinación de vacunas inactivadas o muertas.

INDICACIONES Prevención de la difteria, tosferina, tétano, enfermedades invasivas provocadas por

el Hib (meningitis, neumonías) y Hepatitis B.

ESQUEMA DE • Menor de 1año: 3 dosis (2,4 y 6 meses de edad).

VACUNACIÓN • Niños de 1 a 4 años 11 meses 29 días, sin vacunación previa se aplica (3 dosis
con intervalo mínimo de 2 meses entre dosis)
• Continuar esquema nunca reiniciar.

DOSIS • 0.5 ml.

VÍA Y SITIO DE • Vía intramuscular.

ADMINISTRACIÓN • Niños menor de 1 año: musculo basto externo, en la cara antero lateral externa
del musculo

• De 1 a 4 años 11 meses 29 días: musculo deltoides, cara lateral externa, tercio

superior del brazo.
CONTRAINDICACIONES • Reacción alérgica a dosis previas de la vacuna o a uno de sus componentes.
• 4. VACUNA TOXOIDE DEFTOTÉTANO PEDIÁTRICO (Dt)

TIPO DE VACUNA Vacuna inactivada.

INDICACIONES Es una mescla de toxoide diftérico y tétano.

ESQUEMA DE • Menor de 1 año: 2 dosis (4 y 6 meses), con intervalo de 2 meses entre dosis).
VACUNACIÓN • De 2 a 4 años 11 meses 29 días: 2 meses (18 meses y 4 años 11 meses 29 días
como refuerzo, con un intervalo de 6 meses entre dosis.

DOSIS • 0.5 ml.

• Luego de aperturar el frasco se puede conservar 4 semanas.
VÍA Y SITIO DE • Vía intramuscular.
ADMINISTRACIÓN • Niños menor de 1 año: musculo basto externo, en la cara antero lateral externa del
musculo
• De 1 a 4 años 11 meses 29 días: musculo deltoides, cara lateral externa, tercio
superior del brazo.

CONTRAINDICACIONES • Reacción alérgica a dosis previas de la vacuna o a uno de sus componentes.

• 5. VACUNA CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (Hib

TIPO DE VACUNA Vacuna conjugada inactivada.

INDICACIONES Confiere inmunidad ante la infección por Hib, agente causal de neumonías, meningitis y otitis
media.
Se administra a niños que presentan reacción severa a la primera dosis de pentavalente.
ESQUEMA DE • Menor de 1 año: 2 dosis (4 y 6 meses para completar la serie primaria), con intervalo de 2
VACUNACIÓN meses entre dosis.

DOSIS • 0.5 ml.

• Frasco abierto; uso inmediato.
VÍA Y SITIO DE • Vía intramuscular.
ADMINISTRACIÓN • Niños menor de 1 año: musculo basto externo, en la cara antero lateral externa del musculo
• De 1 a 4 años 11 meses 29 días: musculo deltoides, cara lateral externa, tercio superior del
brazo.

CONTRAINDICACIONES • Reacción alérgica a dosis previas de la vacuna o a uno de sus componentes.

6. VACUNA POLIO INACTIVADA (IPV)

TIPO DE VACUNA Vacuna de virus inactivados.

INDICACIONES Prevención de la poliomelitis.
ESQUEMA DE VACUNACIÓN • Numero de dosis: 2 dosis.
• Edad: 2 y 4 meses con intervalo de 2 meses entre dosis y dosis.

DOSIS • 0.5 ml.

VÍA Y SITIO DE • Vía intramuscular.
ADMINISTRACIÓN • Niños menor de 1 año: musculo basto externo, en la cara antero lateral externa del musculo
• De 1 a 4 años 11 meses 29 días: musculo deltoides, cara lateral externa, tercio superior del brazo.

CONTRAINDICACIONES • Reacción alérgica a dosis previas de la vacuna.

• 7. VACUNA ORAL DE POLIOVIRUS (APO)

TIPO DE VACUNA Vacuna de virus vivo atenuado.

INDICACIONES Prevención de la poliomelitis.
ESQUEMA DE • Numero de dosis: 3 dosis.
VACUNACIÓN • Edad: 6 meses 1ra dosis. (para HIS es la 3ra dosis).
• 18 meses y 4 años : 1er y 2do refuerzo respectivamente.

DOSIS • 2 gotas.
VÍA Y SITIO DE • Vía oral.
ADMINISTRACIÓN
CONTRAINDICACIONES • Inmunodeficiencia personal y/o en el núcleo familiar (se debe de remplazar por
IPV – 3 dosis).

USO SIMULTANEO CON • Se puede administrar simultáneamente con cualquier otra vacuna ya sean están
OTRAS VACUNAS bacterianas o virales.
• 8. VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

TIPO DE VACUNA Vacuna de virus vivo atenuado.

INDICACIONES Prevención de enfermedad diarreica severa causa por rotavirus.
ESQUEMA DE VACUNACIÓN • Numero de dosis: 2 dosis.
• Edad: 2 y 4 meses, con intervalo de 2 meses entre dosis.
• Edad máxima para administrar 1ras dosis (5 meses 29 días)
• Edad mínima para administrar 2das dosis (7 meses 29 días)
DOSIS • 1.5. ml.
VÍA Y SITIO DE • Vía oral.
ADMINISTRACIÓN • Si el niño escupe o regurgita la vacuna, NO se administra 1 dosis de
reemplazo.

CONTRAINDICACIONES • Niños con Inmunodeficiencia.

• No vacunar a niños mayores de 7 meses 29 días.
USO SIMULTANEO CON • Se puede administrar simultáneamente con cualquier otra.
OTRAS VACUNAS
• 9. VACUNA ANTINEOMOCÓCICA

TIPO DE VACUNA Vacuna conjugada.

INDICACIONES Prevención de las enfermedades invasivas provocadas por el neumococo como: neumonías, meningitis, septicemia y
no invasivas como otitis media aguda y sinusitis.
ESQUEMA DE • 3 dosis: 2,4 y 12 meses de edad, con intervalo mínimo de 2 meses entre dosis.
VACUNACIÓN • 2 dosis a los NO vacunados entre 12 y 23 meses y 29 dias, con intervalo mínimo de un ms entre cada
dosis.
• 1 dosis: a niños de 2, 3 y 4 años, con comorbilidad (nefropáticos, cardipatías, diabetes, hemoglobinopatías,
infección por VIH, síndrome de Down, neoplasia, esplenectomizados e inmunosuprimidos).
• 1 dosis: a adultos mayores (60 años a mas) con comorbilidad: neurológicos, diabéticos, renales, demencia y
Parkinson.
DOSIS • 0.5. ml.

VÍA Y SITIO DE • Vía intramuscular.

ADMINISTRACIÓN • Niños menor de 1 año: musculo basto externo, en la cara antero lateral externa del musculo
• De 1 a 4 años 11 meses 29 días: musculo deltoides, cara lateral externa, tercio superior del brazo.
• Adultos mayores (60 años a más): región deltoides.
CONTRAINDICACIONES • Reacciones anafilácticas a una dosis previa .
• 10. VACUNA CONTRA SARAMPIÓN, PAPERA Y RUBEOLA (SPR)

TIPO DE VACUNA Vacuna de virus vivos atenuados

INDICACIONES Prevención de Sarampión, Parotiditis y Rubeola.

ESQUEMA DE • A los 12 meses 1ra dosis.

VACUNACIÓN • A los 18 meses 2da dosis.
• Puede administrarse en niños y adolescentes según contexto de riesgo epidemiológico del
país y de acuerdo a la normatividad internacional.

DOSIS • 0.5. ml.

VÍA Y SITIO DE • Vía subcutánea.

ADMINISTRACIÓN • brazo - Tercio medio del musculo deltoides.

POSIBLES EFECTOS • Usualmente entre los siete y catorce días: alza térmica, exantema, tos, coriza, conjuntivitis,
POST VACUNALES fiebre, artralgias, hipertrofia parotídea.

CONTRAINDICACIO • Reacciones anafilácticas a una dosis previa .

NES • Reacción a los componentes de la vacuna (huevo, gelatina, Noemicita).
• pacientes con inmunodeficiencia grave.
• 11. VACUNA CONTRA SARAMPIÓN Y RUBEOLA (SR)

TIPO DE VACUNA Vacuna de virus vivos atenuados

INDICACIONES Prevención de Sarampión y Rubeola.

ESQUEMA DE 1 DOSIS: A personas de 5 a 49 años (que no recibieron la vacuna) y población de riesgo:

VACUNACIÓN • Personal de salud.
• Personal de aeropuertos, terrapuertos, migrantes y otras áreas de contacto con turistas.
• Población que vive en fronteras y zonas de elevado transito.
• Población que viaja a países y áreas de brote de sarampión.
• Población indígena y dispersa.

DOSIS • 0.5. ml.

VÍA Y SITIO DE • Vía subcutánea.
ADMINISTRACIÓN • Brazo- Tercio medio del musculo deltoides.

POSIBLES EFECTOS • Usualmente entre los siete y catorce días: alza térmica, exantema, tos, coriza, conjuntivitis, fiebre, artralgias.
POST VACUNALES
CONTRAINDICACIONES • Reacciones anafilácticas a una dosis previa .
• Reacción a los componentes de la vacuna (huevo, gelatina, Noemicita).
• pacientes con inmunodeficiencia grave.
• Gestantes.
• 12. VACUNA CONTRA VARICELA.

TIPO DE VACUNA Vacuna de virus vivos atenuados .

INDICACIONES Prevención de la varicela.
ESQUEMA DE • 1 DOSIS a los 12 meses; Niños no vacunados oportunamente (puedo captar hasta los 2 años 11 meses 29 días).
VACUNACIÓN Vacunación post exposición y control de brotes.
• En caso de hospitales y población cautiva (jardines, cunas, albergues, guarderías): vacunar a niños de 9 meses a
5 años 11 meses 29 días, pacientes, acompañantes y personal de salud.

DOSIS • 0.5. ml.

VÍA Y SITIO DE • Vía subcutánea.
ADMINISTRACIÓN • Brazo - Tercio medio del musculo deltoides.

POSIBLES • Dolor en la zona de aplicación, enrojecimiento edema.

EFECTOS POST • Las reacciones sistémicas, se pueden manifestar a partir del 5° Y 30° días posteriores: irritabilidad, alza térmica mayor a
VACUNALES 37.7 °C, reacciones cutáneas, somnolencia y perdida de apetito.

CONTRAINDICACIO • Enfermedad y presente Fiebre mayor a 38.5 °C.

NES • Niños que reciban tratamiento altas dosis de corticoides.
• Niños con inmunodeficiencia.
USO SIMULTANEO • Se puede administrar simultáneamente con cualquier otras vacunas.
CON OTRAS • Con otras vacunas con virus vivo atenuado se debe de administrar simultáneamente el mismo día, si no fuera
VACUNAS posible, aplicar con un intervalo mínimo de 30 días.
• 13. VACUNA ANTIAMARILICA (AMA).

TIPO DE VACUNA Vacuna de virus vivos atenuados .

INDICACIONES Vacuna protege contra la infección por el virus causante de la fiebre amarilla.
ESQUEMA DE • 1 dosis única: 15 meses de edad.
VACUNACIÓN • Población de 2 a 59 años de edad, que acrediten no haber recibido vacuna.
• Población que vive en regiones endémicas y expulsoras.
• La duración de la protección de una dosis de vacuna es de por vida.
• Se dará pautas especiales en caso de brote.
DOSIS • 0.5. ml.
VÍA Y SITIO DE • Vía subcutánea.
ADMINISTRACIÓN • Brazo - Tercio medio del musculo deltoides.
POSIBLES • Reacciones locales: dolor, eritema, edema e induración en el sitio de aplicación.
EFECTOS POST • Reacciones sistémicas: cefalea, mialgia, malestar.
VACUNALES • Reacciones severas: anafilaxia, encefalitis y enfermedad vicerotrópica.
CONTRAINDICACIO • Menores de 12 mese y mayores de 60 años.
NES • Hipersensibilidad al huevo.
• Gestante o madre en periodo de lactancia (primeros 6 meses de lactancia).
USO SIMULTANEO • Se puede administrar simultáneamente con cualquier otras vacunas.
CON OTRAS • Con otras vacunas con virus vivo atenuado se debe de administrar simultáneamente el mismo día, si no fuera
VACUNAS posible, aplicar con un intervalo mínimo de 30 días.
• 14. VACUNA CONTRA DIFTERIA, PERTUSIS Y TÉTANO (DPT)

TIPO DE VACUNA Combinación de vacunas inactivadas o muertas.

INDICACIONES Protección contra difteria, tétano y tos ferina.
ESQUEMA DE • Se administra como refuerzos 2 dosis.
VACUNACIÓN • 18 meses – 1er refuerzo.
• 4 años, hasta los 4 años 11 meses 29 días – 2do refuerzo
DOSIS • 0.5. ml.
VÍA Y SITIO DE • Vía intramuscular.
ADMINISTRACIÓN • Brazo - Tercio medio del musculo deltoides.
POSIBLES EFECTOS • Reacciones locales: dolor, sensibilidad, enrojecimiento, edema e induración en el lugar de la
POST VACUNALES aplicación de la vacuna.
• Reacciones sistémicas: episodios de llanto prolongado, hipotonía, reacciones anafilácticas y
convulsiones.
CONTRAINDICACIO • Anafilaxia a cualquier componente de la vacuna.
NES • Encefalitis en los primeros seis días post vacunación.
• Mayores de 5 años.
USO SIMULTANEO • Se puede administrar simultáneamente con cualquier otras vacunas.
CON OTRAS
VACUNAS
• 15. VACUNA CONTRA TÉTANO Y DIFTERIA (DT).

TIPO DE VACUNA Inactivada

INDICACIONES Prevención de la difteria y tétano.
Cada 10 años se refuerza la inmunidad con una dosis de DT en personas que recibieron
esquema completo de DT.

ESQUEMA DE VACUNACIÓN • 3 dosis: Mujeres desde los 12 a 15 años y de 16 a 49 años que no fueron vacunadas
oportunamente.
1ra dosis: al contacto.
2da dosis: a los 2 meses de la 1ra dosis.
3ra dosis: a los 4 meses de la 2da dosis.
• 2 dosis: Gestantes a partir de las 20 semanas.
• 2 dosis: Varones a partir de los 15 a 64 años y varones en riesgo (agricultores,
recicladores, trabajadores de limpieza, personas privadas de su libertad.
DOSIS • 0.5. ml.
VÍA Y SITIO DE • Vía intramuscular.
ADMINISTRACIÓN • Brazo - Tercio medio del musculo deltoides.
POSIBLES EFECTOS POST • Reacciones locales: dolor, eritema, edema e induración en el sitio de aplicación.
VACUNALES
CONTRAINDICACIONES • Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna en dosis previa.

USO SIMULTANEO CON • Se puede administrar simultáneamente con cualquier otras vacunas.
OTRAS VACUNAS
• 15. VACUNA COMBINADA DE dapT).

TIPO DE VACUNA Acelular : Compuesta por toxoides tetánico y diftérico purificados y 3 antígenos
purificados de la pertussis (Toxina pertussis inactivada, hemaglutinina filamentosa y
pertactina).
INDICACIONES • Para prevención de tétano, difteria y pertusas en gestantes y neonatos.
ESQUEMA DE • 1 dosis en cada embarazo (Entre la semana 27 y 36 de gestación).
VACUNACIÓN • Reemplaza a la vacuna dT.
DOSIS • 0.5. ml.
VÍA Y SITIO DE • Vía intramuscular.
ADMINISTRACIÓN • Brazo - Tercio medio del musculo deltoides.
POSIBLES EFECTOS POST Reacciones adversas
VACUNALES • Fiebre.
• Dolor, enrojecimiento en el lugar de la aplicación.
• Cefalea, cansancio.
• Nauseas y vómitos.
CONTRAINDICACIONES • Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna en dosis previa.
USO SIMULTANEO CON • Se puede administrar simultáneamente con vacuna contra influenza.
OTRAS VACUNAS
• 16. VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH)

TIPO DE VACUNA Recombinada

INDICACIONES Prevención de:
• Cáncer cervical causado por el VPH tipo 16 y 18.
• Neoplasia intraepiterial cervical (NIC) grado I y II.
• Verrugas genitales causadas por VPH tipo 6 y 11.
ESQUEMA DE • Niñas y adolescentes del 5to grado de primaria de instituciones educativas publicas y privadas.
VACUNACIÓN • Niñas de 9 años hasta los 13 años 11 meses 29 días que por alguna que por alguna razón no
están estudiando.

DOSIS • 0.5. ml.

VÍA Y SITIO DE • Vía intramuscular.
ADMINISTRACIÓN • Brazo - Tercio medio del musculo deltoides.

POSIBLES EFECTOS • Enrojecimiento, adormecimiento en la zona de inyección, alza térmica y sensación de fatiga.
POST VACUNALES
CONTRAINDICACIONES • Reacción alérgica grave (anafilaxia) con una dosis de vacuna.

USO SIMULTANEO CON • Se puede administrar simultáneamente con cualquier otras vacunas.
OTRAS VACUNAS
• 17. VACUNA CONTRA INFLUENZA

TIPO DE VACUNA Inactivada.

INDICACIONES En prevención de la influenza A (H1N1 Y H3N2) e influenza tipo B, según su circulación estacional, las cepas
varían cada año de acuerdo a las recomendaciones de la OMS.

ESQUEMA DE VACUNACIÓN • Niños menores de 1 año: 2 dosis (6 y 7 meses).

• Niños de 1 a 4 años : 1 dosis cada año, según cepas de la vacuna estacional.
• Población de 5 a 59 años (con/sin comorbilidad). 1 dosis cada año,
• Población de riesgo. 1 dosis cada año.
Por ser una vacuna estacional se debe de administrar una vez cada año.
DOSIS • 0.25 ml (desde los 6 meses hasta los 2 años 11 meses 29 días).
• 0.5ml (a partir de los 3 años a mas)
VÍA Y SITIO DE • Vía intramuscular.
ADMINISTRACIÓN • Niños menor de 1 año: musculo basto externo, en la cara antero lateral externa del musculo.
• Mayores de 1 año: musculo deltoides, cara lateral externa, tercio superior del brazo.

POSIBLES EFECTOS POST • Enrojecimiento, adormecimiento en la zona de inyección, alza térmica y malestar general y mialgia usualmente
VACUNALES desaparece de 2 a 3 días..
CONTRAINDICACIONES • Reacción alérgica grave (anafilaxia) con una dosis de vacuna.
USO SIMULTANEO CON • Se puede administrar simultáneamente con cualquier otras vacunas.
OTRAS VACUNAS
RN 2MESES 4 MESES 6 MESES 7 MESES 12 MESES 15 MESES 18MESES 4 AÑOS
1°ROTAVI 2°ROTAVI 2°INFLUEN
BCG RUS RUS
2°APO
ZA
1°SPR AMA 2°SPR 2°REF. APO

1°INFLUEN 3°NEUMO
HVB 1°IPV 2°IPV
ZA COCO
1°REF. APO
2°DPT

1°NEUMO 2°NEUMO 3°PENTAV

COCO COCO VARICELA 1°DPT
ALENTE

1°PENTAV 2°PENTAV INFLUENZ

ALENTE ALENTE A
Vacuna Dosis Edad Dosis/vía T°C Posibles efectos post-vacunal
Vac. Influenza 1 5 años-17 años 0.5ml Vía IM +2°C a +8°C Local: Dolor eritema, adema, e
adulta induración
Sistémica: alza térmica, malestar
general, mialgias
Hepatitis B 3 1° dosis: Al contacto con el PS. A 1 ml vía IM +2°C a +8°C Local: Dolor eritema, adema, e
partir de los 5 años induración
2° dosis: al mes de la primera. Sistémica: malestar general, cefalea,
3° dosis: al mes de la segunda fatiga o irritabilidad
dosis
Dt 3 1° dosis: Al contacto con el PS. A 0.5ml Vía IM +2°C a +8°C Local: Dolor e induración
partir de los 12 años mujeres y 15 Sistémica: malestar general
años en hombres
2° dosis: a los 2 meses de la
primera.
3° dosis: a los 4 meses de la
segunda dosis
SR 1 5-49 años 0.5. ml.Vía SC +2°C a +8°C alza térmica, exantema, tos, coriza,
conjuntivitis, fiebre, artralgias
VPH 2 9-13 años 0.5ml Vía IM +2°C a +8°C Enrojecimiento, adormecimiento en la
1° dosis: A los 9 años zona de inyección, alza térmica y
2° dosis: a los 6 meses de la sensación de fatiga
primera.
Vacuna Dosis Edad Dosis/vía T°C Posibles efectos post-vacunal
Vac. Influenza 1 Embarazo (20 semanas de 0.5ml Vía IM +2°C a +8°C Local: Dolor eritema, adema, e
adulta gestación) induración
Sistémica: alza térmica, malestar
general, mialgias
Hepatitis B 3 1° dosis: A partir de las 20 1 ml vía IM +2°C a +8°C Local: Dolor eritema, adema, e
semanas induración
2° dosis: al mes de la Sistémica: malestar general,
primera. cefalea, fatiga o irritabilidad
3° dosis: al mes de la
segunda dosis
Dt 1 20 semanas de embrazo 0.5ml Vía IM +2°C a +8°C Local: Dolor e induración
Sistémica: malestar general
dTpa 1 en 27 a 36 semanas (mínimo 8 0.5ml Vía IM +2°C a +8°C Local: Dolor, eritema e induración
cada semanas después de la DT) Sistémica: malestar general,
gestació cefalea, nauseas, vómitos
n
COVID-19 2 dosis 28 semanas (mínimo 1 mes 0,3 ml vía IM +2°C a +8°C Local: Dolor, eritema e induración
de otras vacunas) Sistémica: malestar general, cefalea,
sueño
Vacuna Dosis Edad Dosis/vía T°C Posibles efectos post-vacunal
Vac. Influenza 1 18 años hacia adelante 0.5ml Vía IM +2°C a +8°C Local: Dolor eritema, adema, e
adulta induración
Sistémica: alza térmica, malestar
general, mialgias
AMA 1 Como dosis única hasta los ´0.5 ml vía +2°C a +8°C locales: dolor, eritema, edema e
59 años. SC induración
sistémicas: cefalea, mialgia,
malestar.
Dt 1 Mujeres hasta 49 años 0.5ml Vía IM +2°C a +8°C Local: Dolor e induración
Varones hasta 64 años Sistémica: malestar general
Neumococo 1 60 años, única dosis 0.5ml Vía IM +2°C a +8°C Local: dolor, induración en la zona
de aplicación
Sistémica: cefalea, malestar
general
COVID-19 2 1°dosis: al contacto 0.5ml Vía IM +2°C a +8°C Local: dolor, induración en la zona
2°dosis: a los 21 días de la Sinofharm de aplicación
primera 0.3 ml Vía IM Sistémica: cefalea, malestar
Pfizer general
Vacuna Dosis Edad Dosis/vía T°C Posibles efectos post-vacunal

Vac. Influenza 1 Al contacto con el servicio 0.5ml Vía IM +2°C a Local: Dolor eritema, adema, e induración
adulta +8°C Sistémica: alza térmica, malestar general,
mialgias
AMA 1 Al contacto con el servicio. ´0.5 ml vía SC +2°C a locales: dolor, eritema, edema e induración
+8°C sistémicas: cefalea, mialgia, malestar.

SR 1 Al contacto con el servicio. 0.5. ml.Vía SC +2°C a alza térmica, exantema, tos, coriza,
+8°C conjuntivitis, fiebre, artralgias
Dt 3 1° dosis: al contacto con el 0.5ml Vía IM +2°C a Local: Dolor e induración
servicio. +8°C Sistémica: malestar general
2°dosis: a los 2 meses de la
primera
3°dosis: a los 4 meses de la
segunda
HVB 3 1° dosis: al contacto con el 0.5ml Vía IM +2°C a Local: Dolor eritema, adema, e induración
servicio. +8°C Sistémica: malestar general, cefalea, fatiga o
2°dosis: al mes de la primera irritabilidad
3°dosis: al mes de la segunda
Neumococo 1 Al contacto con el servicio. 0.5ml Vía IM +2°C a Local: dolor, induración en la zona de
+8°C aplicación
Sistémica: cefalea, malestar general
COVID-19 2 1°dosis: al contacto 0.5ml Vía IM +2°C a Local: dolor, induración en la zona de
POBLACIÓN OBJETIVO EDAD VACUNA
MENOR DE 1 AÑO RN (12 HORAS) - BCG***
- HVB monodosis
2 meses -1°pentavalente, IPV, Neumococo y Rotavirus
4meses -2°pentavalente, IPV, Neumococo y Rotavirus
6meses -3° pentavalente, IPV(IM)
7meses 1° dosis-influenza estacional
8 meses 2° dosis-influenza estacional

1 AÑO 12 meses 1°SPR, 3° Neumococo, Varicela

15 meses 2° varicela
18 meses 1° ref. DPT, 2° SRP y IPV
20-23 meses 1° dosis de influenza estacional

4 AÑOS 4 años hasta< 5 años 2° ref.DPT, IPV

***Se aplicará previa evaluación riesgo beneficio, se evalúa el recuento linfocitario de CD-4>=400
VACUNA DOSIS REFUERZO
DT 0.5 ML Cada 10 años
3 DOSIS (0,2,6 MESES)
HVB 40 Ug/2ml IM** Se deberá solicitar dosaje de anti-Hbs Ag, a los
3 dosis (0,1,2 meses) 30 días de culminada la vacunación, si anti-Hb
Ag < 10 UI, aplicar una dosis adicional, según
criterio médico
Influenza estacional 0.5 ml= 1 dosis IM Anualmente

** Se aplicará el doble de la vacuna/ 1 ml

POBLACIÓN OBJETIVO EDAD VACUNA, DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Contacto de TB pulmonar De 1-4 amos, 11 BCG=0.1cc vía ID
meses y 29 días
Menores de 5 años con De 2-4 amos, 11 Neumococo=1 dosis (0.5ml) IM
comorbilidad crónica meses y 29 días

Pacientes con hemodiálisis y De acuerdo a edad: Deben recibir dosis doble de antígeno vacunal según
enfermedad crónica renal -<1 año=10ug edad (3,5,13 meses).
-1-20 años=20 ug a Si los títulos de anticuerpos es <10 m UI(ml luego de
partir de 20 años= completar el primer esquema de Vac., se admnistra
40 ug una nueva serie de 3 dosis con el doble antígeno
Esquema vacunal.
acelerado:
0,7,21 días
0,10 y 21 días
0,1,2,y 12 meses
Pacientes esplénicos, Todas las edades Neumococo, influenza, HVB 1° Dosis 0.5 cc IM
oncohematológicos con COVID-19
trasplante de órgano sólido y
recursos hematopoyéticos
 Para
vacunar a
una
persona
sana no se
NO es requiere
necesario orden
reiniciar médica
esquemas
Vacunación
en
comunidade
s nativas
y/o
alejadas
deben ser
flexibles

Esquema de vacunación interrumpidos/inoportunos

TIPO DE VACUNA DURACIÓN DE FRASCO UNA VEZ ABIERTO
APO,DPT, DT, HVB Hasta 4 semanas (con obligatoriedad rotular
el frasco con la fecha y hora de apertura)
BCG, SPR,SR Y AMA Utilizar dentro de las 6 horas de
reconstitución. Por la oportunidad de la
vacuna en el RN, se debe abrir un frasco
BCG para vacunar dentro de las 12 horas de
nacido el bebe.
Influencia estacional Variable (de acuerdo al inserto de la
vacuna)
-4semanas
-7 días
Se descartan las vacunas en los siguientes casos: vacunas vencidas, almacenadas en forma
inapropiada de cadena de frío, tapón de frasco ha sido sumergido en agua, no se han
utilizado técnicas asépticas para administrar todas las dosis
 «Llegar juntos es el principio.
Mantenerse juntos, es el progreso.
Trabajar juntos es el éxito».
(Henry Ford).