UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

Curso: EDAFOLOGÍA
Profesora: Sara Inés Malpica Ninahuanca
Grupo: H*
Horario: jueves de 4 pm - 6 pm

INTEGRANTES:

● Vitate Lucho, Gabriel Augusto (20160381)

● Caballero Erazo, Mishel Belen (20180355)
● Saldaña Rodriguez,Jeanet Yenifer (20190432)
● Oscanoa Roja, Joe Marx (20210707)
● Bedon Layme, Ximena Alejandra (20171128)

Práctica 5

Tema: “CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO”

 CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO

INTRODUCCIÓN

Según la FAO (2015) el Perú presenta una superficie total de 128 521 000 has. De
los cuales 7 609 000 has (5,9%); son tierras apropiadas para fines agrícolas. Siendo
la región costa donde se encuentran los suelos de menor aptitud agrícola,
distribuidos a lo largo de 52 valles aluviales irrigados, la región sierra se caracteriza
por presentar una baja fertilidad de suelos, dependiendo básicamente de las
precipitaciones pluviales, influyendo en los bajos niveles de productividad agrícola.
Esta región presenta un gran potencial de desarrollo agrícola en los valles
interandinos y un potencial pecuario en las zonas altoandinas.

Entonces al realizar un análisis del suelo con el objetivo de conocer su capacidad

de desarrollo agrícola una característica a evaluar sería la capacidad de intercambio
catiónico, CIC, este es un indicador que hace referencia a la cantidad de cationes
que pueden ser retenidos por un suelo dado un determinado pH, y que pueden ser
intercambiados por otros contenidos en la solución del suelo, esta característica del
suelo está influenciada principalmente por el contenido de carbono orgánico,
contenido de arcilla, tipo de arcilla y pH.

Debido a estas características del suelo peruano, es necesario que para desarrollar
un adecuado curso de edafología es relevante aprender a calcular el CIC del suelo,
a analizar sus valores obtenidos y la influencia de los diversos factores que podrían
alterar los valores, debido a que solo con el adecuado cálculo del CIC podremos
interpretar la realidad y futuro desarrollo del suelo analizado, los posibles problemas
que presenta y plantear posibles soluciones al problema.
OBJETIVO
● Conocer qué es la capacidad de intercambio catiónico, sus tipos, métodos
para poder determinarlo.
● Determinar en qué consiste la destilación Kjeldahl.

MARCO TEÓRICO

Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC)

Es la cantidad de cationes que el complejo de cambio puede intercambiar con la

solución del suelo (predominante en suelos de regiones templadas).

Definiéndose como: “La Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) es una medida

de cantidad de cargas negativas presentes en las superficies de los minerales y
componentes orgánicos del suelo (arcilla, materia orgánica o sustancias húmicas) y
representa la cantidad de cationes que las superficies pueden retener (Ca, Mg, Na,
K, NH4 etc.). Estos serán intercambiados por otros cationes o iones de hidrógeno
presentes en la solución del suelo y liberados por las raíces.”

Intercambio de cationes:

Son procesos reversibles por los cuales las partículas sólidas del suelo, absorben
iones de la fase líquida liberando al mismo tiempo otros iones en cantidades
equivalentes, estableciéndose el equilibrio entre ambos. Es un proceso dinámico
que se desarrolla en la superficie de las partículas. Como los iones adsorbidos
quedan en posición asimilable constituyen la reserva de nutrientes para las plantas.
El mecanismo de intercambio de cationes, consiste entre los cationes adsorbidos
sobre las superficies cargadas y los cationes de la solución del suelo.

La capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) se expresa en miliequivalentes (meq)

por cada 100 gr de suelo correspondiendo un meq. Al peso de 1mg. De hidrógeno.
Así un suelo con una CIC de 15 meq/100gr. De suelo, indica que puede retener 15
mg de H o el peso equivalente de otro catión cada 100 gr. De suelo. Conviene
determinar esta palabra equivalente; indica que otros iones también pueden ser
expresados en términos de miliequivalente. Por ejemplo, si consideramos al calcio
(Ca), este elemento tiene un peso atómico de 40gr. en comparación del H que tiene
sólo 1gr. Cada ión de Ca tiene 2 cargas y así es equivalente a 2 H.

Los valores de CIC son bajos en los lugares donde los suelos son muy
meteorizados y tienen contenidos también bajos de materia orgánica. En los sitios
donde el suelo es menos meteorizado, con niveles de materia orgánica a menudo
altos, los valores de CIC pueden ser notablemente altos. Los suelos arcillosos con
una alta CIC pueden retener una gran cantidad de cationes y prevenir la pérdida
potencial por lixiviación (percolación). Los suelos arenosos, con baja CIC retienen
cantidades más pequeñas de cationes. Esto hace que la época y las dosis de
aplicación sean importantes consideraciones al planificar un programa de
fertilización. Por ejemplo, no es muy aconsejable aplicar K en suelos muy arenosos
en medio de la estación lluviosa cuando las precipitaciones pueden ser altas e
intensas. Las aplicaciones de K se deben fraccionar (dividir) para prevenir pérdidas
de lixiviación y erosión, especialmente en los trópicos húmedos. También es
importante fraccionar las aplicaciones de N para poder reducir notablemente las
pérdidas por lixiviación y al mismo tiempo entregar este nutriente a las plantas en
las épocas de mayor demanda.

Origen de las propiedades de Intercambio catiónico

La formación de carga de los intercambiadores del suelo puede tener dos orígenes:
carga permanente o fija y carga variable o pH dependiente. En los minerales
arcillosos predomina la carga fija o permanente, mientras que en los complejos
húmicos, la variable o pH dependiente.

- Carga fija o permanente:

Es propio de las arcillas silicatadas del suelo. Se produce por sustitución
isomórfica de:
Al3+ por Si4+ en tetraedros.
Mg2+ o Fe2+ por Al3+ en octaedros.

La consecuencia de la sustitución isomórfica es la generación de una carga

fija negativa que se traslada a la superficie activa de las arcillas. Es por ello
que la carga de los suelos es preferencialmente negativa y el intercambio es
preferencialmente Intercambio de Cationes, llamado capacidad de
intercambio catiónica (CIC).

La superficie activa de las arcillas puede comprender, como en el grupo de las

esmectitas, el espacio interior (ver capítulo de minerales), en estos casos este
aumento de superficie se corresponde con un aumento de carga fija negativa y de la
CIC.)

- Minerales 1:1, caolinitas, baja sustitución isomórfica por lo tanto baja carga
negativa y baja CIC.
- Minerales 2:1, illitas, alta sustitución isomórfica en tetraedros. Como el
potasio, K+, se fija entre paquetes neutralizando las cargas y cerrando el
espacio interno; la CIC resultante es media. La CIC aumenta cuando se
abren los espacios interiores por pérdida del K retenido.
- Minerales 2:1, esmectitas, alta sustitución isomórfica en octaedros y alta
superficie específica. Alta CIC.
Se presentan los valores promedios de CIC en algunos materiales inorgánicos,
orgánicos de suelos:

Figura N° 1: Efecto de la ganancia y pérdida de K+ entre láminas sobre la capacidad

Micela

Denominada también complejo arcillo – húmico, son los coloides orgánicos (humus)
e inorgánicos (arcillas e hidróxidos), que constituyen el complejo de cambio. Se le
considera como un anión, cuyas superficies se encuentran cargadas negativamente.
En el siguiente cuadro se presentan valores de la Capacidad de Intercambio
Catiónico de algunos tipos de arcillas y del humus. Cuando en el Humus se forman
las partículas llamadas micelas (conjunto de moléculas que constituyen el
mecanismo por el cual el jabón solubiliza las moléculas insolubles en agua, como
las grasas) la composición química es predominantemente carbón, hidrógeno,
nitrógeno y oxígeno. Los iones de hidrógeno que residen en compuestos en la
superficie de la micela se pueden desplazar por otros cationes tales como calcio,
magnesio, potasio o sodio. Por definición química, el compuesto que contiene el
hidrógeno desplazable es por lo tanto un ácido húmico.

Figura N° 2: Capacidad de Intercambio Catiónico en los tipos de Arcillas y Humus

Conocer la capacidad de intercambio catiónico permite un adecuado manejo del
suelo y una buena toma de decisiones.

El número total de cationes que puede retener el suelo depende de la cantidad de

carga negativa que está presente, se le denomina capacidad de intercambio
catiónico CIC. Mientras mayor sea la CIC. Más cationes puede retener el suelo.

Las plantas para que logren su desarrollo absorben nutrientes y minerales que
obtienen de la composición del suelo, estos iones disueltos tienen una solubilidad
determinada por la atracción electrostática de las moléculas del agua. Algunos de
los nutrientes son el potasio y el calcio estos son cationes; y nitratos y fosfatos en
forma de aniones. “Si estos iones disueltos no son absorbidos inmediatamente por
las raíces de las plantas o por los hongos, corren el riesgo de ser lavados fuera de
la solución del suelo”.

Por lo cual se recurre al comportamiento del intercambio catiónico para descubrir las
características que posee nuestro suelo.

La CIC nos ayudará a definir la habilidad de nuestros suelos para retener cationes,
disponibilidad de nutrientes para la planta, pH, entre otros factores. Es por lo cual si
un suelo posee un nivel bajo de CIC nos indica que hay una baja habilidad de
retener nutrientes, es arenoso y pobre en materia orgánica.

Las partículas que conforman la textura del suelo está conformado por cargas
negativas, las cuales atraen iones positivos que son de tamaños pequeños y muy
móviles.

“La cantidad de sitios disponibles en las micelas para enlazar los iones positivos
determina lo que se llama capacidad de intercambio catiónico del suelo. Entre más
alto sea el CIC más capacidad tiene el suelo para retener e intercambiar cationes,
previniendo de la lixiviación de nutrientes y permitiendo a las plantas tener
adecuada nutrición.”

Se puede decir que el mecanismo de retener iones se le llama adsorción, ocurriendo

en la superficie del suelo. También ocurre una absorción en la cual se retienen
cationes en la parte inter-intralaminar. Es por lo cual muchos especialistas suelen
llamar sorción al proceso de retención de cationes que ocurre en las arcillas.

“El tipo de ión (catión) absorbido por una arcilla dependerá de sus características.
En general los iones divalentes y trivalentes son más fuertemente atraídos que los
iones monovalentes. Un segundo factor que influye en la adsorción selectiva se
debe al radio iónico y al grado de hidratación consecuente del ión. […]. Un tercer
factor es la concentración del ión en la solución del suelo” (
“La materia orgánica en forma de humus es varias veces más efectiva que la arcilla
para incrementar la CIC, ya que posee una superficie más extensa en cuanto a la
relación área/volumen (por lo tanto más sitios de adsorción) y porque su naturaleza
es coloidal”

Es por lo cual cuando se hacen prácticas agrícolas los contenidos de materia

orgánica disminuyen en el suelo, siendo este de gran vitalidad para que se
mantenga la fertilidad y el desarrollo del cultivo a tener.

“Los iones negativos, que son importantes para el crecimiento y desarrollo de las
plantas, tales como los nitratos, fosfatos y sulfatos están comúnmente absorbidos a
las micelas de las arcillas mediante los iones “puentes”.

Cuando el suelo se encuentra en un pH ácido, los puentes suelen asociarse con los
iones hidrógenos con grupos funcionales hidroxilo. Esta acidez afecta a la retención
de iones del suelo y en poco tiempo, la disponibilidad de nutrientes, siendo
componentes de la fertilidad del suelo.

“La CIC de los principales coloides del suelo evidencia grandes diferencias de unos
a otros debido al distinto origen de la carga y, para un mismo cambiador, la amplitud
del intervalo de valores se debe a los múltiples factores que influyen en la aparición
de la carga: tamaño de partículas, cristalinidad y tiempo de tratamiento.”

El CIC al variar según el horizonte se encuentre en análisis, cada uno de ellos

dependerá del tipo y contenido de los minerales de arcilla y componentes orgánicos
que posee.

“Dado que la carga negativa neta procede de cargas permanentes y de cargas

variables, la CIC depende del pH, lo que se hace notorio en aquellos horizontes con
una proporción elevada de cargas variables.”

Se dice que cuando un suelo es ácido, el valor del CIC será menor si se determina
al pH del suelo utilizando soluciones tamponadas de un mayor valor de pH.

“Los cationes intercambiables proceden de la meteorización del material originario,

de la mineralización de materia orgánica y de aportes externos superficiales y
subterráneas.”

Figura N° 3: Visión esquemática del intercambio catiónico

Figura N° 4: Equilibrio entre los cationes intercambiables y la solución del suelo

Figura N° 5: Influencia de diferencias catiónicas (valencias y tamaño del ión

hidratado) en el desplazamiento de iones.
Figura N°6: Variación de cargas con el pH

Los suelos constituyen la fuente de nutrición de las plantas terrestres, la cual

depende de la presencia de partículas de arcilla. Los cationes potasio (K +),
magnesio (Mg2+) y calcio (Ca2+) están cargados positivamente y son atraídos por
las cargas negativas de las partículas de arcilla. Para que los cationes puedan ser
absorbidos por las raíces de las plantas, debe ocurrir un intercambio catiónico, lo
que se logra con protones (H+) presentes en las olución del suelo producto de la
ionización del ácido carbónico y del bombeado por las raíces. . Los protones se
unen entonces a las partículas de arcilla y seliberan los cationes (K +), (Mg2+) y
(Ca2+) a la solución del suelo quedando disponibles para la absorción por las
raíces. Vamos a mostrar un ejemplo de lo que ocurre con el catión potasio (K +) y
los protones (H+), que provienen de las raíces o del ácido carbónico (H2CO3).

Figura N° 7: Intercambio catiónico en la raíz de una planta

EJEMPLO DE CÁLCULO:
Datos:
- Peso de la muestra: 5 gramos
- Volumen inicial de HCl (0.1 N) usado: 20 ml
- Gasto de NaOH (0.1 N): 10 ml

Gasto de NaOH = HCl que quedó sin reaccionar con el NH4 → 10 ml

Vol. Inicial de HCl – Vol. HCl sin reaccionar = 20 ml - 10 ml

La unidad de la CIC, es me/100 gramos de suelo, entonces debemos convertir ese

valor de amonio.
La relación entre NORMALIDAD y MILIEQUIVALENTES es la siguiente:

me X = Volumen (ml) * Normalidad

me N H 4 +¿¿= 10 ml * 0.1 N
me N H 4 +¿¿=1 para 5 gramos de suelo

X (me/100 gramos) = 1 me/5 gramos * 100 gramos

X = 20 me de N H 4 / 100 gramos

Para 100 gramos de suelo sería: 20 me de N H 4

Ejemplo 2:
Una muestra de 60 gramos de suelo se satura con 0.18 gramos de iones
Magnesio. ¿Cuál es la CIC del suelo?

PM (mg )
1 me=
Valencia
24(mg)
1 me de M g+ 2❑=
2
1 me de M g =12 mg de M g+ 2
+ 2❑

Regla de tres simple:

1 me de M g+ 2❑……………..12 mg de M g+ 2
x me de M g+ 2❑…………….180 mg de M g+ 2

x= 15 me de M g+ 2❑

Entonces el valor de los miliequivalentes de 0.18 gramos o 180 mg de magnesio

es: 15 me de M g+ 2❑

Para 100 gramos se tendrá:

25 me de Magnesio/100 gramos…..(CIC de la muestra)

CONCLUSIONES
● Se llegó a conocer cada concepto, tipo y método de poder hallar la capacidad
de intercambio catiónico, siendo este el método del acetato de amonio.
● Se determinó que el método Kjeldahl ayuda a cuantificar la cantidad de
amonio absorbido al CAH.

BIBLIOGRAFÍA

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agricultura sostenible. Costa Rica: LITOCAT.
- FAO. (2015). Propiedades Químicas. 01/11/2015, de FAO Sitio web:
http://www.fao.org/soils-portal/levantamiento-de-suelos/propiedades-delsuel/
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ambiente. Madrid: Mundi-Prensa Libros
- Schargel W., R. y Delgado, F. 1990. Características y manejo de los suelos
utilizados en la producción de carne en Venezuela. In Plasse, D., Peña de
Borsotti, N., eds. VI Cursillo sobre Bovinos de Carne. FCV-UCV, Maracay
- Núñez J. 1993. Fundamentos de edafología. Editorial EUED. Costa Rica
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INTERCAMBIOCATIONICO