Química General: Preparación Al Más Alto Nivel

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QUÍMICA preparación al más

GENERAL alto nivel


ENLACE QUÍMICO No presentan enlace iónico, son covalentes, a pesar de
que están formados por átomos metálicos y no
Concepto. metálicos.
Es la fuerza que mantiene unidos a los átomos (enlace NH 4Cl, NH 4NO 3 , (NH 4 ) 2 SO 4 , etc .
interatómico) para formar moléculas o formar sistemas Son compuestos iónicos, poseen enlaces iónicos a
cristalinos (iónicos, metálicos o covalentes) y moléculas pesar de que están formados sólo por átomos no
(enlace intermolecular). metálicos.
→ En compuestos binarios, si la diferencia de
Principio fundamental. electronegatividades ( ΔEN. ) es mayor o igual a 1,7 el
Los átomos y moléculas forman enlaces químicos con la enlace es iónico, así:
finalidad de adquirir un estado de menor energía, para así ΔEN ≥1,7 ⇒el enlace es iónico
lograr una condición de mayor estabilidad PROPIEDADES GENERALES DE LOS COMPUESTOS
IÓNICOS
Ala energía de formación y energía de disociación de
enlace, se le llama simplemente energía de enlace ✓ A temperatura ambiental son sólidos de alta dureza (alta
resistencia a ser rayados por otro), malos conductores
Notación o formula de Lewis eléctricos, solubles en solventes polares como el H2O.
✓ Son frágiles y quebradizos (se rompen fácilmente por
grupo I II IIIA IVA VA VIA VII VIIA acción de fuerzas externas).
A A A ✓ Los iones se ordenan de tal modo que predominen
Notaci B C Kr fuerzas eléctricas de atracción.
Li Be N O F
ón ✓ Fundidos (en estado líquido), son buenos conductores
lewis
eléctricos.
✓ Son sólidos cristalinos.
Regla del octeto.
los átomos, al formar enlaces químicos y de ese modo lograr
ENLACE COVALENTE
su mayor estabilidad, adquiere la estructura electrónica de
un gas noble: átomos pequeños (H, Li) adquieren 2
Pueden ser líquidos, gaseosos o sólidos a temperatura
electrones (2He) y los demás átomos (representativos)
ambiental. Poseen molécula.
adquieren 8 electrones en el nivel externo o nivel de
El enlace covalente es la fuerza electromagnética, de mayor
valencia.
componente eléctrica, que surge cuando los electrones
compartidos son atraídos por los núcleos de los átomos
Clasificación de los enlaces químicos.
enlazados.
Enlace interatómico Enlace
intermoleculares o Tipos de enlace covalente
fuerzas de van der
waals 1. según el número de electrones aportados para formar
-enlace iónico o -enlace dipolo-dipolo el par electrónico enlazante.
electrovalente. -enlace puente de
-Enlace covalente hidrogeno a. Covalente normal.- cada átomo aporta un electrón para
-enlace metálico. -enlace por fuerzas de formar el par electrónico enlazante. Se efectúa en
London orbitales desapareados.
A X
ENLACE IÓNICO b. Covalente coordinado o dativo.- consiste en que el par
electrónico enlazante es aportado por un solo átomo.
Es una fuerza electrostática de atracción entre un catión y
A →B
un anión que se forma previa transferencia de electrones de
valencia
2.- según el número de pares electrónicos enlazantes.
Características.
a) Covalente simple. - consiste en un par electrónico
→ se presenta entre un elemento metálico y no metálico,
enlazante entre dos átomos
generalmente se presentan los casos más importantes A X A →B
de excepción.
b) Enlace múltiple. - consiste en dos o más pares
BeCl 2 , BeO, BeF2 , BeBr2 , BeI2 y AlCL 3
electrónicos enlazantes entre dos átomos.

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X A X Y
enlace doble enlace triple Regla práctica: si, las moléculas heteroatómicas cuyo
átomo central sostiene átomos idénticos y no posee par
Excepciones a la regla del octeto solitario serán apolares. También las moléculas
homoatómicas simétricas son apolares.
BeCl 2 , PCl 2 , AlCl 3 , SF6 , Un disolvente apolar disolverá cualquier sustancia apolar
3. Según el tipo de orbital molecular enlazante
Son dos tipos enlace sigma( σ ) y enlace pi( π ).
PROPIEDADES GENERALES DE SUSTANCIAS
s B X ps Y X p A
X sA A→ COVALENTES.
p s
❖ A temperatura ambiental pueden ser sólidos, líquidos y
Fenómeno de resonancia gaseosos.
❖ Son moléculas.
Consiste en la deslocalización de los electrones pi ( π ), es ❖ Son malos conductores eléctricos, en cualquier estado
decir, los electrones pi no tienen una posición fija en la físico, incluso disueltos en agua (no son electrolitos)
molécula, pues pertenece a más de dos núcleos enlazados ❖ Son blandos (baja dureza)
originando una fuerza adicional al enlace simple localizado. ❖ Poseen punto de fusión bajo y son menos solubles en el
agua.
POLARIDAD Y APOLARIDAD DE ENLACE ❖ Las propiedades citadas son generales; por lo tanto, hay
excepciones, así por ejemplo, el HCl, H2SO4, HNO3,
I. enlace covalente polar. etc. Son covalentes; pero disueltos en agua, se ionizan
Es aquel que surge entre los átomos de elementos y conducen la electricidad; el grafito (C) es covalente, sin
diferentes, donde la compartición del par electrónico embargo es buen conductor eléctrico; el diamante (C) es
enlazante no es equitativo (es desigual) covalente, sin embargo es el material más duro que se
Un enlace será más polar cuando la diferencia de conoce y de alta temperatura de fusión.
electronegatividades sea mayor.
GEOMETRÍA MOLECULAR
polaridad de variación diferencia de
enlace Teoría enlace valencia. (TEV)
directa electronegatividad
Se forma un enlace entre dos átomos, cuando se satisfacen
0 < ΔEN < 1,7 el enlace covalente es polar las condiciones: (1) un orbital en un átomo vienen a ocupar
una porción de la misma región del espacio que ocupa un
%C.I. + %C.C. = 100% orbital de otro átomo. Se dice que los dos orbitales se
El porcentaje de carácter iónico se calcula mediante dos traslapan u ocurre el solapamiento de orbitales (2) el
métodos: número de electrones en ambos orbitales no es mayor de
I. formula de Smit – Hannay dos.
%C.I. = 16ΔEN. + 3,5( ΔEN.) 2
HIBRIDACIÓN (Hibridización)
II. comparando porcentualmente el μreal y μteórico
Consiste en la combinación de dos o más orbitales atómicos
μreal o combinación lineal de funciones de onda, para obtener
%C.I. = x100
μ teórico orbitales híbridos (o función de onda) los cuales poseen la
II. enlace covalente apolar. misma forma, la misma energía relativa e igual estabilidad.
La hibridación se efectúa entre los orbitales de los
Consiste en la compartición equitativa (o igual) de los subniveles que pertenecen a un mismo nivel de valencia.
electrones enlazantes entre dos átomos, por lo que no
surgen polos permanentes. Se presenta cuando se unen HIBRIDACIÓN sp
átomos idénticos a átomos de igual electronegatividad Consiste en la combinación de un orbital “s” y 1 orbital “p”
%C.C. %C.I. para formar 2 orbitales híbridos “sp” los cuales se
EN TIPO DE ENLACE
cero covalente apolar encuentran separados con un ángulo de 180° (en forma
disminuye

aumenta

lineal)
covalente polar
grande iónico A 1 X2 A
sp2-1 = sp

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HIBRIDACIÓN sp2 = N° de enlaces  + N° de pares electrónicos enlazantes
Consiste en la combinación de 1 orbital “s” y dos orbitales

no enlazantes
total de pares
de electrones
“p” con los cuales se forman orbitales híbridos “sp2” cuya

forma más
Hibridación
distribución espacial se logra con un ángulo de separación ejemplos

estable
igual de 120 °, formando una estructura triangular plana. estructura de
F la molécula
CO2, HgCl 3, CdI 2,
1 2 sp 0 lineal X A X
[Ag(CN) 2]
-

Br 120° triangular X
2 0 plana BF 3, BI 3, GaI3
2 3 3 sp A
F F X X
A SnCl 2, PbCl 2, SO 2
sp3-1 = sp2 1 angular X X
X +
HIBRIDACIÓN sp3 0 tetraédrica A
CH 4, SnX4, NH4
+
En este caso, la hibridización se realiza con 1 orbital “s” y 3 X X X NH4
3
4 sp
+
orbitales “p” para formar 4 orbitales híbridos “sp3”, los que piramidal A NH 3, PH 3, H 3O
se encuentran separados con ángulos de 109,5°, formando 1
trigonal X
X
X AsH3
una estructura tetraédrica. angular A
H 2 X X
H2S, H 2O
X
bipirámide -
2 0
PCl 5, SbCl 5, VO 3
3 trigonal X A X

H C H sp4-1 = sp3 X X
1 Balancin X
SF 4, TeCl 4
4 3
5 sp d 1 (sube y A X
R2SeCl2
H baja) X X
X
ClF 3, BrF 3
Tipo de Orbitales puros que participan y cantidad forma T A X
2
híbridos de híbridos formados. X

sp 1 orbital “s” + 1 orbital 2 orbitales “sp”


“p”
sp
2
1 orbital “s” + 2 3 orbitales “sp2”
orbitales “p”
sp
3
1 orbital “s” + 3 4 orbitales “sp3”
orbitales “p”
3
sp d 1 orbital “s” + 3 5 orbitales
orbitales “p” + 1 orbital “sp3d”
“d”
3 2
sp d 1 orbital “s” + 3 6 orbitales
orbitales “p” + 2 orbital “sp3d2”
“d”

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