TEMA 8 BLOQUE II: ORGANIZACIÓN Y FISIOLOGÍA CELULAR

FUNCIONES DE NUTRICIÓN Y DE REPRODUCCIÓN CELULAR

FUNCIONES DE NUTRICIÓN

1) CONCEPTO Y TIPOS DE NUTRICIÓN.

Mediante las funciones de nutrición, la célula toma de materia y energía del exterior con dos
objetivos: Fabricación de nuevos materiales celulares y obtención de energía para realizar distintos
trabajos. La nutrición comprende las siguientes fases:

- Ingestión es la incorporación del alimento ya sea sólido, líquido o gaseoso.

- Digestión, absorción y metabolismo es la transformación química de los nutrientes en el
interior de las células, lo que trae consigo un trasiego de energía (catabolismo, anabolismo).
- Excreción y secreción es la eliminación de productos útiles o no.

Según sea la naturaleza de las sustancias nutritivas que toman los seres vivos y la forma de
adquirir la energía, se distinguen dos tipos de nutrición:

a) Nutrición autótrofa: La realizan aquellos organismos que son capaces de transformar la

materia inorgánica en materia orgánica. Para ello utilizan la energía del medio que les rodea. Son
organismos autótrofos los vegetales que poseen clorofila y algunas bacterias. Según el tipo de energía
que utilicen pueden ser:

- Fotosintéticos si utilizan la energía luminosa.

- Quimiosintéticos si utilizan la energía proveniente de reacciones oxidativas.

b) Nutrición heterótrofa: Son aquellos organismos que toman la materia orgánica ya elaborada,
pues son incapaces de fabricarla ellos mismos. Son organismos heterótrofos todos los animales, los
hongos y la mayoría de las bacterias. Los organismos heterótrofos viven por tanto a expensas de los
seres autótrofos o sobre materia orgánica en descomposición.

2) INGESTIÓN O INCORPARACIÓN DE SUSTANCIAS.

Se realiza a través de la membrana plasmática que controla la entrada y salida de determinadas

sustancias, mediante distintos transportes que depende del tamaño de las partículas. Estos tipos de
transporte son básicamente de dos formas:

a) Sin deformación de la membrana son moléculas pequeñas que pueden atravesar la membrana sin
necesidad de que se produzca una alteración en su estructura. Este proceso puede ser por transporte
pasivo o por transporte activo.

b) Con deformación de la membrana es la entrada de grandes moléculas (macromoléculas) o de

partículas complejas se lleva a cabo con deformación de la membrana pues no pueden atravesar la bicapa
de lípidos o los canales de las proteínas. Esto se realiza mediante la endocitosis.
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 2.1) TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA.

2.1.a) Transporte pasivo:

Consiste en el transporte de sustancias a favor de gradiente, ya sea gradiente de concentración

(las moléculas pasan desde donde están más concentradas a donde están menos), o gradiente eléctrico
(generalmente, el medio externo es positivo y el interno negativo, así por difusión los iones positivos
pasan al interior y los negativos salen al exterior) o ambos a la vez gradiente electroquímico. Además,
no requiere gasto energético. Este transporte es un proceso de difusión. Existen dos tipos:

✓ Difusión simple: Es el más sencillo y menos selectivo. Las moléculas pueden atravesar
libremente la membrana sin necesidad de un transportador. Puede realizarse:

a) Difusión simple a través de la bicapa:

Atraviesan la membrana sustancias solubles en ella, se
transporta así sustancias apolares como el oxígeno, el
CO2 y el nitrógeno; moléculas solubles en lípidos
como los ácidos grasos, éter, cloroformo, hormonas
esteroideas, vitaminas liposolubles; y pequeñas
moléculas polares sin carga como etanol, urea y agua
(proceso conocido como ósmosis).

b) Difusión simple por proteínas de canal: Estas forman

un canal acuoso a través de la membrana. Los mejor
estudiados son los canales iónicos, que suelen estar cerrados y
se abren para que puedan pasar moléculas cuyo tamaño y carga
sean apropiados. Estos permiten el paso de moléculas polares
y pequeños iones como el Na+, K+, Ca2+, etc. a una velocidad
superior a la de la difusión normal.

✓ Difusión facilitada: Se produce por proteínas transmembranales

específicas para cada sustrato, por lo que es muy selectivo. Estas reciben
el nombre de proteínas transportadoras o carriers, son capaces de
transportar moléculas polares como aminoácidos, azúcares (glucosa,
sacarosa), nucleótidos, etc. La velocidad de paso es mayor que la
anterior difusión.

En la difusión facilitada, la proteína transportadora se une, en un

lado de la membrana, a la molécula que va a transportar y sufre un
cambio conformacional que libera la molécula al otro lado.

Así puede presentar dos conformaciones diferentes: en el estado

“pong” los centros para la unión del sustrato están al descubierto hacia
el exterior. En el estado “ping” los mismos centros están al descubierto
hacia el interior celular. El cambio de conformación es reversible y
espontáneo.

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 Se puede producir el transporte de:

- Una sola sustancia en un solo sentido

(uniporte).
- Dos sustancias distintas (cotransporte),
si es en el mismo sentido (simporte) o si
es en sentido contrario (antiporte).

2.1.b) Transporte activo:

Se define como el transporte de sustancias en contra de un

gradiente electroquímico, para lo cual requiere un gasto de
energía. En general, la sustancia transportada se une a la proteína
transportadora que sufre un cambio conformacional pero este
cambio va ligado a la hidrolisis de ATP. Como estas proteínas
bombean sustancias a través de la membrana se les denominan
bombas. La molécula es liberada en el interior de la célula sin sufrir
modificación química. Gracias a este tipo de transporte se consigue
mantener diferentes concentraciones intra y extracelulares para
determinadas sustancias.

Entre las bombas más frecuentes destaca la bomba de glucosa (impulsada por 2Na+), la bomba
de Na /K+, la bomba de Ca2+ y la bomba de H+.
+

La Bomba Na+/ k+: Es un claro ejemplo de

transporte activo. La bomba actúa haciendo que el
potasio que suele encontrarse en el interior de la célula a
una concentración mucho mayor que en el exterior sea
bombeado hacia dicho interior y con el sodio ocurre lo
contrario. Es decir, expulsa sodio e introduce potasio en
la célula en contra del gradiente.

La bomba de sodio-potasio tiene gran

importancia ya que gracias a ella se mantiene el
potencial de membrana (que es la diferencia de
cargas entre los dos lados de la membrana, el
exterior es positivo frente al interior negativo) que
permite entre otras cosas:
- Controlar el volumen celular y el equilibrio
osmótico.
- Qué las células nerviosas y musculares sean
eléctricamente excitables.
- Impulsa el transporte activo de moléculas como
glucosa hacia el interior de las células.

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 Transporte por translocación de grupo:
Normalmente las moléculas no se sufren modificación
química alguna durante el transporte, excepto en
bacterias, en el que moléculas energéticas como la
glucosa, manosa y fructosa, son fosforiladas en el
momento de su entrada.

Resumiendo, el transporte a través de membrana:

2.2) ENDOCITOSIS.

Es el conjunto de procesos por medio de los cuales la célula incorpora moléculas de gran tamaño,
y partículas sólidas rodeándolas de una porción de membrana.

En general, se realiza de la siguiente manera: Las partículas se fijan en determinados puntos de

la membrana, se produce una invaginación de la misma que engloba a esa partícula, luego se estrangula
formando una vesícula intracelular. Esto supone gasto de energía. Una vez en el interior de la célula las
vesículas de endocitosis pueden seguir dos caminos:

- Digestión: En la cual la vesícula alimenticia, se une a un lisosoma formando una vacuola digestiva.
Los productos de la digestión se incorporarán posteriormente al metabolismo celular.
- Tránsito intracelular: Algunas vesículas de endocitosis simplemente transportan su contenido desde
un punto a otro de la célula.

Según el tamaño y la naturaleza de las partículas ingeridas, la endocitosis puede ser de tres tipos:

a) Fagocitosis. Consiste en la ingestión de partículas de gran tamaño, organismos vivos o restos

celulares que forman unas vesículas visibles al microscopio óptico (acción de comer). Estas se
denominan vesículas fagocíticas, fagocito o fagosomas. Este proceso de endocitosis es característico de
ciertas células del sistema inmunitario como son los macrófagos y neutrófilos para ingerir y destruir a
los microorganismos. También lo utilizan algunos grupos de microorganismos como son las amebas
para capturar el alimento, para ello cuando tienen la partícula a su alcance emiten pseudópodos que la
rodean formando una cavidad que es el fagosoma. Posteriormente los enzimas de los lisosomas se
encargarán de descomponer los materiales fagocitados.

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 b) Pinocitosis. Consiste en la ingestión de líquido extracelular y pequeñas partículas en
disolución (acción de beber). Para ello la membrana se invagina y se forman vesículas muy pequeñas
solo visibles al microscopio electrónico denominadas vesículas pinocíticas o pinocitos.

c) Endocitosis mediada por receptor, permite la entrada selectiva de moléculas especialmente

importantes para el organismo, denominadas ligandos, que son ingeridas en puntos concretos de dicha
membrana.

Así, en la cara externa de la

membrana existen receptores
específicos del ligando en cuestión,
mientras que su cara interna está
revestida por una proteína filamentosa
denominada clatrina. Una vez que el
ligando se une al receptor se formará la
correspondiente vesícula endocítica
revestida. El revestimiento se pierde
posteriormente. El camino seguido por
esta será la digestión o el transito celular.

De esta manera penetran en la célula moléculas como insulina, proteínas, colesterol (este se
incorpora a las membranas celulares impidiendo su acumulación en sangre) e hierro que pueden estar en
concentraciones no muy altas en el medio extracelular.

Visto al microscopio:

Resumen de endocitosis:

Además de todo lo visto, en los distintos tipos de organismos la penetración de nutrientes o

ingestión es diferente dependiendo de que sean organismos unicelulares o pluricelulares:

- En organismos unicelulares capturan el alimento mediante endocitosis, aunque existen casos que
poseen estructuras especializadas para capturarlo, como ocurre con el citostoma de los paramecios.

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- En organismos pluricelulares la digestión es extracelular (tubo digestivo) y lo que atraviesa la
membrana son los monómeros de las biomoléculas, por lo que el paso se realiza a través de la membrana
mediante el transporte pasivo o activo.

3) DIGESTIÓN CELULAR. ORGÁNULOS IMPLICADOS.

Sea cual sea el camino utilizado para la entrada en la célula, la mayoría de las macromoléculas y
partículas ingeridas forman una vacuola o vesícula alimenticia que termina uniéndose a un lisosoma.
Dado que estos contienen enzimas hidrolíticos, el material ingerido se digiere y pasa al citosol donde
podrá ser utilizado por la célula. Dependiendo del material implicado en la digestión se pueden distinguir
dos procesos diferentes: (Ampliar esto con lo visto en los lisosomas del tema 7)

- Heterofágia: Consiste en la digestión de material de origen exógeno, que se incorpora a la

célula por endocitosis. La heterofágia está relacionada con la nutrición y la defensa de organismos.

- Autofagia: Consiste en la digestión de material de origen endógeno, es decir, partes de la propia

célula. La autofagia está relacionada con el recambio de los componentes celulares.

4) EXOCITOSIS: EXCRECIÓN Y SECRECIÓN.

Es la secreción de macromoléculas
y partículas hacia el medio externo de la
célula. Al igual que la endocitosis implica
la fusión con la membrana plasmática de
vesículas procedentes del citoplasma
celular, generando un poro a través del cual
se puede liberar el contenido.
De esta forma existe un continuo equilibrio
entre exocitosis (ganancia de membrana) y
endocitosis (pérdida de ella) que asegura el
volumen de la célula.

Las moléculas segregadas de esta forma pueden ser:

- Sustancias sintetizadas en el interior de las células a partir del RE y del aparato de Golgi y cuyo
destino final es, por ejemplo, la formación del glucocálix, o bien servir de alimento o señal a otras
células. Se habla entonces de secreción.

- Eliminación de productos de desecho tras la digestión celular de partículas ingeridas por

fagocitosis. Se habla de excreción. Este proceso es común en protistas y macrófagos.

5) TRANSCITOSIS.

Es el conjunto de fenómenos que permite a

una sustancia atravesar todo el citoplasma celular
desde un polo a otro de la célula. Implica doble
proceso endocitosis-exocitosis. Es típico de
células endoteliales como las paredes de los
capilares sanguíneos, en los que determinadas
sustancias tienen que atravesar dicha pared desde
la luz del vaso al exterior de este o viceversa.

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 FUNCIONES DE REPRODUCCIÓN: MITOSIS Y MEIOSIS

1) CICLO CELULAR

1.1) CICLO CELULAR: ETAPAS.

Es el periodo de tiempo que abarca desde que se forma una célula hasta que se divide dando
lugar, por lo común, a dos nuevas células hijas. El ciclo celular es, por tanto, una secuencia repetitiva
que se divide en dos etapas:

a) División o fase M: En esta etapa cada célula se divide en dos o más células hijas. La división consta:
- Mitosis o cariocinesis. Es la división nuclear.
- Citocinesis o división del citoplasma.

b) Interfase: Se denomina así al periodo de crecimiento celular entre dos divisiones consecutivas, en
ella el núcleo celular no cambia de forma. La interfase se puede dividir en:

- Fase G1: (Del inglés “gap”, hueco o

intervalo). Se da justo después de la división. En
la célula tiene lugar una intensa actividad
bioquímica, se produce un crecimiento general, la
multiplicación de los orgánulos citoplasmáticos,
la síntesis de proteínas y la reparación del ADN.

Algunas células permanecen en este

estado siempre y no entran nunca en mitosis, en
este caso, se denomina fase G0. Se dice que la
célula se encuentra en fase de reposo o
quiescencia. Esto ocurre en células diferenciadas
como las neuronas y las células musculares que
pueden permanecer en fase G0 de por vida.

Al final de la fase G1 existe un punto que recibe el nombre de punto de restricción o punto de
no retorno R, a partir del cual ya es imposible de detener que se sucedan las fases siguientes.

- Fase S: (S de síntesis). En ella tiene lugar la duplicación del ADN (no aumenta el número de
cromosomas, sino que cada cromosoma tiene dos cromátidas unidas por el centrómero). También se
produce la síntesis de histonas y otras proteínas cromosómicas que se unen rápidamente al ADN recién
formado. Durante este periodo se duplican los centriolos.

- Fase G2: Es de corta duración, comienza al final de la fase S y termina al condensarse el ADN
y formar los cromosomas. Es un periodo de preparación a la mitosis, en él la célula puede aumentar
ligeramente de tamaño y se sintetizan las proteínas que intervienen en la mitosis como la síntesis de
tubulina. En esta fase la célula contiene el doble de ADN que en la fase G1 con lo que está lista para
dividirse.

Al terminar la interfase comienza la etapa M y después de nuevo la interfase y así sucesivamente.

Tras un número limitado de divisiones (unas 50), las células mueren para mantener el buen
funcionamiento del organismo. A esto se le llama apoptosis o muerte celular programada. Solo las
células cancerosas escapan a esta muerte y se dividen de forma incontrolada poniendo en peligro la vida
del organismo al que pertenecen.

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 La duración del periodo de interfase es menor en los protistas, que se dividen con más rapidez.
En los organismos pluricelulares hay diferencias dependiendo del tejido, por ejemplo, las neuronas dejan
de dividirse cuando el individuo llega a la madurez (permanecen indefinidamente en la fase G0) mientras
que las células epiteliales se dividen durante toda la vida del individuo.

La duración del ciclo celular varía mucho dependiendo del tipo de célula. En general los
periodos S, G2 y M son relativamente constantes en las diferentes células de un organismo (en mamíferos
7h, 3h y 1h respectivamente). El periodo más variable es el G1 que puede durar de 2 a 3 horas hasta días,
meses e incluso años.

Como hemos visto, a lo largo del ciclo celular la cantidad de ADN varía, pero no el número
de cromosomas; así en G1 los cromosomas están compuestos por una sola cromátida, tras la fase S el
cromosoma consta de dos cromátidas unidas por el centrómero. De esta manera podemos saber en qué
fase se encuentra la célula, con sólo saber la cantidad de ADN.

1.2) CONTROL DEL CICLO CELULAR.

En el control del ciclo celular intervienen diversos factores:

- Regulación enzimática: El principal punto de control es el paso de G1 a S, es el punto de

restricción R, regulado a nivel molecular por el ensamblaje de dos tipos de proteínas.

- Factores de crecimiento: Activan genes cuyos productos están implicados en la división

celular, entre ellos los protooncogenes son genes que inducen a la división normal de la célula. Estos
genes normales pueden experimentar cambios en su secuencia génica o en su mecanismo de regulación
y convertirse en oncogenes que son genes implicados en el desarrollo tumoral, pues hacen que la célula
se divida incontroladamente.

- Otros factores: como el tamaño celular, el contacto con otras células o con el sustrato, la
temperatura o la edad, influyen también en la duración del ciclo celular.

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2) DIVISIÓN MITÓTICA.

2.1) MITOSIS: ETAPAS.

Es el tipo de división nuclear más corriente. El hecho fundamental es que las células hijas
reciben exactamente el mismo número y clase de cromosomas que poseía la célula madre que las
ha originado.

La mitosis es un proceso continuado, con dificultad para establecer límites, pero para su estudio
se divide en cuatro fases. Antes del comienzo de la mitosis, como se ha visto, en la fase S del ciclo
celular se ha producido la duplicación de cromosomas en cromátidas unidas por el centrómero, y la
duplicación de centriolos, también se produce la reorganización del citoesqueleto celular en la fase G2.

a) Profase:

Durante la profase el núcleo experimenta los siguientes cambios:

- Los cromosomas que se han ido condensando se hacen visibles. Cada uno está formado por dos
cromátidas hermanas.
- Comienza la formación del huso acromático, así a partir de cada centriolo se van polimerizando una
serie de microtúbulos que se unen en la zona media y van alargándose a medida que los centriolos migran
a los polos.
- Desaparición de la membrana nuclear y del nucléolo. Los restos de membrana permanecerán durante
la mitosis en las proximidades del huso y a partir de ellas se formarán las nuevas envolturas nucleares
de las células hijas.
- Al desaparecer la membrana nuclear los cromosomas quedan dispersos aleatoriamente en el citoplasma.

En células vegetales, al no existir centriolos, el huso acromático se forma a partir de una zona
difusa que no tiene orgánulos, situada alrededor del núcleo, que posteriormente se convierte en los polos
del huso.

b) Metafase:

- Los cromosomas adquieren su máximo grado de condensación.

- Los cromosomas se unen al huso acromático (microtúbulos) por los cinetocoros que son dos placas de
naturaleza proteica incluidas en el centrómero a ambos lados de la constricción primaria.
- Las parejas de cromátidas se colocan aproximadamente en el ecuador del huso acromático quedando
equidistantes de los centriolos, uniéndose cada pareja a un filamento del huso mediante el centrómero
doblándose sobre sí mismos en forma de V. Esto da lugar a una figura que se denomina estrella madre,
placa metafásica o placa ecuatorial.

c) Anafase:

- Es la etapa más corta de la mitosis.

- Las fibras del huso (microtúbulos) se acortan progresivamente separándose las dos cromátidas
hermanas por el centrómero y se convierten en cromosomas independientes, emigrando cada miembro
de cada pareja a un polo.
- Al final de la fase los cromosomas alcanzan los polos.

d) Telofase:

- Los cromosomas comienzan a desenrollarse y reconstruyen la cromatina. Desaparecen las fibras del
huso.

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- Reaparecen los nucléolos a partir de las llamadas regiones organizadoras de nucléolos.
- Se forma una nueva membrana nuclear a partir del retículo endoplasmático y de los retos de la envoltura
nuclear de la célula madre. Se forman así dos núcleos hijos con una dotación cromosómica 2n.

2.2) CITOCINESIS.

La división del citoplasma se inicia en anafase para completarse en telofase. En la citocinesis se

produce un reparto del citoplasma y de los orgánulos celulares (algunos de los cuales, como mitocondrias
y cloroplastos, se han dividido previamente), y la célula comienza a dividirse en la zona ecuatorial.

La citocinesis es completamente diferente en células animales que en vegetales:

- En células animales: La citocinesis se produce por

estrangulamiento. La banda de microfilamentos de actina y
miosina situada bajo la membrana plasmática, forma un anillo
periférico contráctil alrededor del ecuador de la célula, que, al
contraerse, forma un surco de división que acaba escindiendo la
célula en dos.

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 - En células vegetales, la citocinesis
no se produce por estrangulación sino por
acumulación en la zona ecuatorial de
vesículas procedentes del complejo de Golgi,
que contienen elementos de la pared celular.
Estas vesículas se fusionan y contactan con
las paredes laterales de la célula parental. De
esta forma se origina un tabique o
fragmoplasto que dará lugar con el tiempo a
la lámina media, lo que dará a la célula
forma típica de tonel. Por último, se
depositará la pared primaria y, en su caso la
secundaria.

2.3) SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MITOSIS.

Como ya hemos dicho, la mitosis es un proceso común a todo tipo de células eucariotas, mediante
el cual se garantiza que las células hijas tengan los mismos cromosomas y con la misma información
genética que la célula madre, es decir, sean idénticas entre sí y a la célula madre.

En los organismos pluricelulares este proceso es necesario para el crecimiento del individuo y
para la reparación de tejidos dañados.

En los organismos unicelulares la aparición de dos células hijas genéticamente idénticas supone
una reproducción asexual. Como consecuencia la descendencia tiene las mismas ventajas y desventajas
que los padres para sobrevivir en un medio. Los individuos producidos por reproducción asexual forman
un clon.

2.4) MODALIDADES DE LA DIVISIÓN CELULAR.

La división celular presenta distintas modalidades en función de la citocinesis, así tenemos:

a) Bipartición: Se caracteriza porque la célula madre da lugar a dos células hijas

aproximadamente del mismo tamaño porque recibe cada una de ellas la misma cantidad de materia
nuclear y citoplasmática. Es el procedimiento de división más corriente.

b) Gemación: Se presenta cuando sobre la célula madre aparece una prominencia o yema que
se desprende por estrangulación. Se originan dos células hijas de diferente tamaño, aunque tal diferencia
es solo del citoplasma, ya que el núcleo queda repartido por igual en ambas. Ejemplo: levaduras.

c) División múltiple:
Tiene lugar cuando una célula
divide repetidamente su núcleo.
Cada trozo nuclear se rodea de
una porción de citoplasma y
membrana, quedándose así
formadas numerosas células hijas
que se liberarán al romperse la
membrana de la célula madre.
Ejemplo: formación de esporas o
esporulación.

8 - 11
3) MEIOSIS O DIVISIÓN MEIÓTICA.

La meiosis es un proceso de división nuclear en el que una célula diploide da lugar a cuatro
células hijas haploides, genéticamente diferentes entre sí y diferentes a la madre. El número de
cromosomas se reducen a la mitad, pero no una mitad cualquiera, sino precisamente un cromosoma de
cada pareja de homólogos, es decir, una serie haploide. Así de 1 célula 2n se obtienen 4 células n.

La meiosis está directamente asociada a la reproducción sexual, si las células resultantes del
proceso son gametos (espermatozoides y óvulos); e indirectamente relacionada con la reproducción
sexual, cuando las células resultantes son esporas. Estas esporas dan lugar a individuos haploides, que
posteriormente originarán gametos. Este último caso es propio de vegetales superiores.

La meiosis consta de dos divisiones consecutivas del núcleo, entre las cuales no se produce la
duplicación del material genético. Estas divisiones son:

3.1) PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA O DIVISIÓN REDUCCIONAL.

Esta primera división de la meiosis es más larga y compleja, en ella se producen tres sucesos
fundamentales:
- Apareamiento de cromosomas homólogos
- Recombinación génica de los mismos
- Segregación (separación) de cromosomas homólogos. El reparto de los homólogos se produce al azar
lo que contribuye a la variabilidad genética de los gametos.

Esta etapa consta de cinco fases, denominadas del mismo modo que las fases mitóticas, son:

a) Profase I:

Es la más importante y la de mayor duración (en ocasiones puede durar meses o incluso años ej.
ovocitos humanos). En ella los cromosomas homólogos se aparean e intercambian fragmentos de
material hereditario. Se divide en cinco subetapas:

- Leptoteno: Los cromosomas que se han duplicado con anterioridad

comienzan a condensarse y se hacen visibles. Se observan que están
formados por una larga hebra unida por sus extremos a la envoltura nuclear.
Cada cromosoma está formado por sus dos cromátidas estrechamente unidas,
que no serán visibles hasta el final de la profase.

- Zigoteno: Se inicia con la sinapsis que es el apareamiento gen a gen

entre los dos cromosomas homólogos. En general la sinapsis comienza por los
extremos y se extiende a modo de cremallera a todo el cromosoma. Cada par
resultante se denomina bivalente (si nos referimos a los cromosomas) o
tétrada puesto que cada cromosoma está formado por dos cromátidas
hermanas.

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 - Paquiteno: Comienza cuando se completa la sinapsis en todos los
cromosomas. En esta fase los cromosomas están estrechamente unidos, lo que
permite el entrecruzamiento cromosómico o sobrecruzamiento (crossing-
over), proceso mediante el cual se intercambian fragmentos de ADN entre
cromátidas no hermanas. Como consecuencia de esto se produce
recombinación génica del material hereditario. Los puntos en los que tiene
lugar el entrecruzamiento no son visibles. En los cromosomas humanos se
suelen producir 2 o 3 entrecruzamientos por cada bivalente.

- Diploteno: Comienza con la separación de los cromosomas homólogos, en estos

se puede apreciar que aún permanecen unidos por los puntos de entrecruzamiento
que ahora se denominan quiasmas. Estos son la prueba citológica de que se ha
producido sobrecruzamiento.

- Diacinesis: Los cromosomas se condensan, aumentan de grosor adquieren el

máximo empaquetamiento y se separan de la membrana nuclear. Ya pueden
observarse las tétradas. En cada bivalente las cromátidas hermanas están unidas
por su centrómero, las cromátidas no hermanas que se han entrecruzado están
unidas por los quiasmas. La membrana nuclear y el nucléolo comienzan a
desaparecer.

b) Metafase I: Se completa la desaparición del nucléolo y la membrana nuclear y los bivalentes se fijan
al huso y se sitúan en el plano ecuatorial formando la placa metafásica. La orientación de cada par de
homólogos se realiza al azar, lo que causa variabilidad en los gametos.

c) Anafase I: Los pares de cromosomas homólogos comienzan a separarse hacia los polos opuestos de
la célula, se separan cromosomas completos. Reduciéndose el número de cromosomas a la mitad.

d) Telofase I: Aparecen dos células hijas cada una de las cuales recibe n cromosomas, pero con dos
cromátidas hermanas cada uno (son células haploides). Se reconstruyen las membranas nucleares y se
produce la citocinesis.

8 - 13
 3.2) SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA.

Terminada la primera división existe una pequeña interfase entre las dos divisiones en el que no
existe duplicación de ADN, es decir, no existe fase S. Rápidamente comienza la segunda división que
es similar a una mitosis. En esta se produce el reparto equitativo de las cromátidas hermanas de cada
cromosoma entre los dos núcleos hijos.

a) Profase II: Es muy breve. La membrana nuclear desaparece los cromosomas se condensan y
comienza a formarse un nuevo huso.

b) Metafase II: Los cromosomas se enganchan a los filamentos del huso y se forma la placa metafásica
o ecuatorial. Cada cromosoma está formado por dos cromátidas unidas por el centrómero.

d) Anafase II: Se separan las cromátidas hermanas como si fuera una mitosis normal, así las fibras del
huso arrastran a las cromátidas hacia los polos y se convierten en cromosomas hijos.

e) Telofase II: Los cromosomas se desespiralizan. El huso se desorganiza. Se reconstruyen las

membranas nucleares alrededor de los cuatro núcleos haploides y se produce la citocinesis.

RESUMEN

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Igual que lo visto en el ciclo celular podemos saber en qué fase se encuentra la célula, con sólo saber la
cantidad de ADN.

3.3) SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MEIOSIS.

La meiosis produce células haploides a partir de células diploides y, por lo tanto:

• Reduce a la mitad el material genético para mantener constante el número de cromosomas

propios de la especie. Esta reducción es solo cuantitativa (los gametos haploides tienen la mitad de
ADN que la célula original), pero cualitativamente, la información genética que contiene cada
gameto es completa. Después de la fecundación se restaura el número diploide de la especie. Si no
existiese la meiosis, después de cada fecundación, el número de cromosomas se duplicaría.

• Promueve la variabilidad genética por los siguientes motivos:

- Se produce la recombinación o intercambio genético entre los cromosomas homólogos durante
la profase I.

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 - Se produce la segregación al azar de los cromosomas homólogos en anafase I de meiosis.
- Al producir células n permite que en la fecundación cada gameto aporte un conjunto de genes
propios de cada progenitor.

3.4) ASPECTOS EVOLUTIVOS DE LA REPRODUCCIÓN SEXUAL.

Evolutivamente hablando la reproducción asexual mediante mitosis es más antigua que la sexual.
En el primer caso los individuos producidos son en todo, iguales al progenitor, con lo que la posibilidad
de variabilidad genética es muy limitada, esta se produce únicamente en caso de mutación. Esto provoca,
a su vez, grandes limitaciones para su adaptación al medio y para la evolución en las especies de
reproducción asexual.

Por el contrario, en organismos con reproducción sexual, la fusión de los dos núcleos haploides
de distinta procedencia, originan un zigoto diploide con información genética diferente, producto de la
recombinación de los dos núcleos parentales. La variabilidad genética propia de la reproducción sexual
se debe como hemos visto a la segregación de los cromosomas y a la recombinación de la información
durante la meiosis I.

Según lo anterior la aparición de la reproducción sexual y la meiosis fue un paso decisivo en la

evolución de las distintas especies en el planeta.

DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

MITOSIS MEIOSIS
Se produce en células somáticas (haploides o Se produce en células germinales (diploides)
diploides)
El objetivo es el crecimiento y renovación celular El objetivo es la producción de gametos para la
en pluricelulares y la reproducción asexual en reproducción sexual
unicelulares
Da lugar a 2 células idénticas entre sí e idénticas
Da lugar a 4 células con la mitad de cromosomas
a la célula madre, por lo que se mantiene el (haploides) diferentes entre sí y diferentes a la
número de cromosomas célula madre
Se produce una división con una duplicación de Se producen dos divisiones sucesivas con una
ADN sola duplicación de ADN
En profase no hay sinapsis ni entrecruzamientos En profase I hay sinapsis y entrecruzamiento entre
cromátidas no hermanas (recombinación génica)
En la placa ecuatorial (metafase) los cromosomas En la placa ecuatorial de la 1ª división meiótica
se sitúan de uno en uno (metafase I) se sitúan cromosomas homólogos
En anafase se separan las cromátidas hermanas En anafase I se separan cromosomas homólogos,
y en anafase II se separan cromátidas hermanas
Se produce una división con una duplicación de Se producen dos divisiones con una sola
ADN duplicación de ADN
No hay variabilidad genética Hay variabilidad genética
Es un proceso rápido, aproximadamente 1h Puede durar unos 24 días en hombres y varios
años en las mujeres

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 CUESTIONES DE BIOLOGÍA (2º Bachillerato)

TEMA 8: FUNCIONES DE NUTRICIÓN Y REPRODUCCIÓNCELULAR

MITOSIS Y MEIOSIS

1) Si en una célula se inhibe la síntesis de ATP ¿podrá realizarse procesos de transporte pasivo? ¿Y
activo? ¿Por qué?

2) Indica cual es el hecho fundamental en el proceso de mitosis. ¿Por qué una cromátida es portadora
del mismo mensaje genético que el cromosoma del que procede?

3) ¿Cuál es la misión primordial de la bomba sodio-potasio en la membrana plasmática? ¿Consume

energía la bomba? ¿Qué le ocurriría a una célula si se inhibe el funcionamiento de dicha bomba?

A B C D
4) Contesta sobre la figura adjunta:
a) Qué tipo de transportes representa
b) Qué sustancias pueden atravesar la membrana en
cada tipo.
c) Qué diferencias hay entre el transporte B y el C
d) ¿Falta algún tipo de transporte? Indica cuál y qué
sustancias lo utilizan.

5) Explica el proceso que ves en las siguientes fotografías:

a) b)

6) ¿En qué se diferencian los cromosomas anteriores a la fase S del ciclo celular de los posteriores a
dicha fase? ¿Cuál es la estructura de un cromosoma individual? Dibújala.

7) La siguiente gráfica representa la variación del contenido de ADN durante el ciclo vital de una célula:
a) ¿Qué ocurre en el intervalo de tiempo de 2 a 3?
b) ¿Cómo se denomina la fase que transcurre entre 3 y 4?
c) Si la cantidad de ADN no se ha modificado al final del
ciclo, ¿qué utilidad tiene el proceso?

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8) ¿Qué procesos tiene lugar en la interfase que son esenciales para que se produzca la mitosis?

9) ¿En qué son semejantes la difusión facilitada y el transporte activo? ¿En qué son diferentes?

10) ¿Qué entiendes por Paquiteno?

11) En una mujer, una célula del hígado y un óvulo ¿tienen el mismo número de cromosomas? ¿Tienen
la misma secuencia de bases nucleotídicas en su ADN? ¿Las proteínas expresadas son las mismas?
Justifica todas tus respuestas.

12) En relación con la meiosis:

a) Para una especie 2n = 6, haz un esquema de la metafase I meiótica.
b) ¿Por qué se dice que la primera división meiótica es reduccional?
c) ¿Cuál es el significado genético de la meiosis?

13) ¿En una célula 2n = 4 en qué se diferencia anafase I y anafase II meióticas? Realiza un dibujo de
ambas. ¿Y en qué se diferencia anafase mitótica y anafase II meiótica? Realiza un dibujo

14) ¿Por qué es necesaria la meiosis en la reproducción sexual? ¿Qué ocurriría si no se produjera?

15) ¿Cuál es la diferencia fundamental entre la profase de la mitosis y la profase I de la meiosis?

16) Las cuatro células hijas que se obtienen tras la meiosis son haploides, ¿pero son idénticas? Razónalo.

17) Una célula en interfase (periodo G1) tiene un contenido total de ADN nuclear de 4x10-6g, distribuido
en 6 cromosomas:
a) ¿Cuál será el contenido de ADN en la etapa G2 de su ciclo? Razona la respuesta.
b) ¿Cuántas cromátidas tendrá en la etapa G2? Razona la respuesta.

18) En esta especie una célula con 2n cromosomas con

una cromátida tienen 4 pg de ADN, contesta a lo
siguiente:
a) ¿Cuántos cromosomas tiene?
b) ¿En qué posición (a,b,c,d,e) de la gráfica es más
probable que encontrases a la figura? Razona la
respuesta.
c) ¿Qué ocurre en d y en e?

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