UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA II
INFORME CICLO II
ANÁLISIS QUÍMICO ANALÍTICO CUANTITATIVO 2021 - 2022
Estudiante: Semestre: CUARTO Grupo: 3
• Jorge Ronels Arteaga Bonilla Fecha de Entrega: 11/01/2022
• Ashley Ariana Lamilla Plúas
Firma del estudiante: Docente:
Ph.D. Tatiana Zamora Zamora

Tema:
ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIÓN PATRÓN (NaOH)
DETERMINACIÓN DE ACIDEZ

Objetivo:
• Determinar la concentración exacta de disoluciones básicas, mediante la reacción frente a una cantidad
conocida de una sustancia patrón tipo primario, usando un indicador ácido-base para determinar el punto
final de la reacción.
• Determinar el porcentaje de acidez total de una solución ácida y/o muestra de jugo de frutas cítricas
mediante valoración frente a una solución patrón de hidróxido de sodio estandarizado previamente.

➢ ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIÓN PATRÓN Materiales:

(NaOH) • Soporte universal
• Bureta 25 mL
Reactivos: • Pipeta volumétrica 10 mL
• Ftalato ácido de potasio • Matraz Erlenmeyer 125 mL
• Hidróxido de sodio • Matraz aforado 250 mL
• Fenolftaleína • Desecador
• Ácido clorhídrico 0,1N • Vaso de precipitación 50 L

Equipos:
Muestra: • Estufa de secado
• Agua destilada • Balanza analítica
• Agitador magnético
➢ DETERMINACIÓN DE ACIDEZ Materiales:
• Soporte universal con pinzas y nuez
Reactivos: • Bureta 50 mL
• Solución estandarizada de NaOH 0,1 N • Pipeta volumétrica
• Fenolftaleína • Matraz Erlenmeyer 250 mL
• Matraz aforado
• Probeta 50 mL
Muestra:
• Jugo natural (cítrico) o bebida de naranja o Equipos:
néctar de fruta. • Balanza analítica

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Fundamento de la práctica:

➢ ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIÓN PATRÓN (NaOH)

Este método comprende la medición (con una bureta) del volumen de agente valorante (una base)
necesario para reaccionar estequiométricamente con el analito (un ácido) presente en la alícuota utilizada
para el análisis. El volumen gastado de agente valorante contendrá el mismo número de equivalentes o
miliequivalentes de analito que se encuentran en la alícuota analizada (la alícuota debe ser medida con
exactitud, si se trata de un volumen será con pipeta aforada o volumétrica).

Los métodos de análisis en los que la cantidad de substancia se determina por medición del volumen de
una disolución que reacciona con ella, reciben el nombre de análisis volumétricos.

La disolución debe ser una disolución patrón valorada, que contenga una concentración conocida de
substancia reaccionante. Aunque los métodos volumétricos de análisis se basan en reacciones químicas
muy diversas, estas tienen que cumplir varias condiciones comunes: la reacción debe tener lugar
rápidamente, con una cinética simple y bien definida, la reacción tiene que ser completa cuando se
mezclan cantidades estequiometria (esto es, cantidades equivalentes molecularmente) de reactivos: y tiene
que existir algún método para determinar el momento en que se ha alcanzado el punto de equivalencia.

La estandarización es un proceso a través del cual podemos conocer la concentración de una disolución, y
consiste en hacer reaccionar una cantidad exactamente pesada de patrón primario con la disolución de
concentración desconocida. Para que una sustancia sea considerada patrón primario debe cumplir con las
siguientes características:

▪ Tener una pureza alta y conocida del componente activo.

▪ Cuando la sustancia no es totalmente pura todas sus impurezas deben ser inertes respecto a la
disolución que se desea estandarizar.

▪ Ser estable a la temperatura a la cual se deseca en la estufa.

▪ Permanecer inalterable al aire durante la pesada, esto es: no ser higroscópica, ni reaccionar con el
oxígeno ni el dióxido de carbono a temperatura ambiente.

▪ La reacción debe ser cuantitativa, sencilla, rápida, completa y estequiométrica.

▪ Es deseable que tenga un peso equivalente elevado, con objeto de que los errores en la pesada
sean siempre inferiores a los errores de lectura y de drenaje de las buretas.

▪ Ser fácil de adquirir y preferiblemente económico.

Con los patrones primarios se pueden preparar disoluciones patrón cuya concentración es conocida de
forma exacta y precisa. Estas disoluciones se pueden preparar por dos métodos:

• Método directo: Se disuelve en un volumen conocido una cantidad exactamente pesada de patrón
primario, cuya composición es definida y conocida.

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 • Método indirecto: No todos los compuestos pueden considerarse como patrones primarios, por lo
que sus disoluciones no pueden prepararse por el método directo.

Para conocer la concentración exacta de la disolución se lleva a cabo una estandarización. Para determinar
la concentración de una disolución desconocida (por ejemplo, NaOH) es necesario realizar una
estandarización con biftalato de potasio.

➢ DETERMINACIÓN DE ACIDEZ

El ácido cítrico es un ácido orgánico tricarboxílico que está presente en la mayoría de las frutas, sobre todo
en cítricos como el limón y la naranja. Su fórmula química es C6H8O7.

Características

El ácido cítrico, es un sólido translucido o blanco, se ofrece en forma granular; es inodoro, sabor ácido
fuerte, fluorescente al aire seco.

El ácido cítrico tiene un fuerte sabor ácido no desagradable (Monferrer,2002)

Obtención del ácido cítrico

Este ácido se obtiene por un proceso de fermentación. El ácido cítrico se obtenía originalmente por
extracción física del ácido del zumo de limón.

Hoy en día la producción comercial de ácido cítrico se realiza sobre todo por procesos de fermentación que
utilizan dextrosa o melaza de caña de azúcar como materia prima y Aspergillus niger como organismo de
fermentación (Garibay,1993) [1]

La fermentación puede llevarse a cabo en tanques profundos (fermentación sumergida, que es el método
más común) o en tanques no profundos (fermentación de superficie).

La fermentación produce ácido cítrico líquido que luego se purifica, concentra y cristaliza.

Usos

El ácido cítrico se utiliza sobre todo en la industria de los alimentos y bebidas, y en la industria
farmacéutica. Su buen sabor y la facilidad con que es asimilado favorecen su utilización como ingrediente
ácido para mantener el pH para obtener un pH conveniente y hacer resaltar el sabor de una extensa
variedad de productos en esas industrias (QuimiNet,2008)

El vinagre es un producto obtenido por la oxidación del etanol contenido en bebidas alcohólicas de baja
graduación gracias a la acción de unos microorganismos conocidos de forma genérica como bacterias
acéticas. Puede caracterizarse como una disolución acuosa que contiene diferentes ácidos orgánicos
(principalmente ácido acético) además de otros componentes como sulfatos, cloruros, dióxido de azufre,
etc. Un índice de la calidad de un vinagre es la denominada acidez total (o grado acético) que es la cantidad
total de ácidos que contiene el vinagre expresado como gramos de ácido acético por 100 mL de vinagre. La
cantidad total de ácidos presente en una muestra de vinagre puede determinarse fácilmente por valoración
con una disolución de hidróxido sódico previamente normalizada.

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Reacciones:

➢ ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIÓN PATRÓN (NaOH)

H2CO3→ CO2+H2 O

+¿ →CO2+ H2O

− ¿+2H¿ 2¿

CH 2 COOH + 2 NaOH →CH 2 COOHNa+ 2 H 2 O

CH 2 COOH + NaOH → CH 2 COOHNa + H 2 O

Na2 CO3+ 2 H 2 O → 2 NaOH + H 2 CO3

Na2 CO3+ HCl → NaCl+ NaH CO3

NaH CO3+ HCl → NaCl + H 2 CO3

Na2 CO3+ 2 HCl → NaCl + H 2 O +CO2

1/ 2 N a CO3+ HCl NaCl +1/ 2 H 2 O +1/ 2 CO2

➢ DETERMINACIÓN DE ACIDEZ

Nectar de naranja: C3 H 4 OH (COOH )3 +3 NaOH → C3 H 4 OH ( COONa )3+3 H 2 O

Vinagre: CH3 COOH + NaOH → CH 3 COONa+ H 2 O

Método desarrollado (Esquema):

➢ ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIÓN PATRÓN (NaOH)

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 Colocar 25 mL de la
disolución
de biftalato de potasio en
un Enjuagar el interior de la
bureta con 5 mL de NaOH
matraz, que
agregar dos gotas de se va a estandarizar.
fenolftaleína, agitar la
disolución.

Agregar gota a gota y con Registrar los mililitros de

cuidado disolución de disolución de NaOH
NaOH gastados
hasta el cambio
de coloración del
indicador, de
incoloro a rosa.

Construir una tabla para el Realizar los cálculos para

registro de los datos conocer la concentración de
experimentales la disolución de NaOH.

➢ DETERMINACIÓN DE ACIDEZ

DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ

Según el tipo de muestra a

prepararla según corresponda pesar exactamente 2,5 g de la
muestra.

Transferir a un matraz aforado

de 250 mL hasta dilución y enrasar con agua destilada libre de CO2

Medir con exactitud una alícuota de 25 mL y transferir a un M.E.

Titular adicionando NaOH 0.01N desde la bureta hasta observar el

cambio de color rosa pálido que persista 30 sg

Anotar el volumen consumido y realizar los cálculos respectivos.

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Planteamiento de cálculos

➢ ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIÓN PATRÓN (NaOH)

Preparación NaOH 0.1N

𝑃𝑀 204.22
#𝐸𝑞KHC8H4O4 = = = 0.2042KHC8H4O4
1𝑥1000 1𝑥1000
• Patrón Primario
Concentración exacta de reactivo valorante

𝑔 KHC8H4O4 = mL NaOH x NNaOH x mEq KHC8H4O4

𝑔 KHC8H4O4
𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 =
mL NaOH x mEq KHC8H4O4
Replica 1 Replica 2 Replica 3
0.2001𝑔 0.2027𝑔 0.2019𝑔
= = 0.1010 = = 0.0987 = = 0.0993
9.70𝑚𝐿 𝑥 0.2042 10.05𝑚𝐿 𝑥 0.2042 9.95𝑚𝐿 𝑥 0.2042

%CV
0.1010 + 0.0987 + 0.0993
𝑥̅ = = 0.0996
3
∑(𝑥 − 𝑥̅ )2 (0.1010 − 0.0996)2 + (0.0987 − 0.0996)2 + (0.0993 − 0.0996)2
𝑆=√ =√
𝑛−1 2

2.86𝑥10−6
=√ = √1.43𝑥10−6 = 0.0012
2
𝐶 𝑆 0.0012
% = 𝑋100 = 𝑋100 = 1.21%
𝑉 𝑥̅ 0.0996

• Patrón Secundario
Normalidad calculada exactamente

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 𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑉 𝐻𝐶𝑙
𝑁 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑉 𝐻𝐶𝑙
𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻
Replica 1 Replica 2 Replica 3
0.0951 𝑁 𝑥 24.10𝑚𝐿 0.0951 𝑁 𝑥 24.05𝑚𝐿 0.0951 𝑁 𝑥 24.10𝑚𝐿
= = 0.2292 𝑁 = =
10𝑚𝐿 10𝑚𝐿 10𝑚𝐿
= 0.2287𝑁 = 0.2292𝑁
%CV
0.2292 + 0.2287 + 0.2292
𝑥̅ = = 0.2290
3

∑(𝑥 − 𝑥̅ )2 (0.2292 − 0.2290)2 + (0.2287 − 0.2290)2 + (0.2292 − 0.2290)2

𝑆=√ =√
𝑛−1 2

1.7𝑥10−7
=√ = √8.5𝑥10−8 = 0.00029
2
𝐶 𝑆 0.00029
% = 𝑋100 = 𝑋100 = 0.13%
𝑉 𝑥̅ 0.2290

➢ DETERMINACIÓN DE ACIDEZ

Factor de disolución
Porcentaje de acidez
𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 𝑆𝑜𝑙. 𝑃𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛 × 𝑁 𝑆𝑜𝑙. 𝑃𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛 × 𝑚𝐸𝑞 𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑡𝑜 𝑚𝑖𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 100
%𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 = × 𝐹𝐷 𝑚𝐸𝑞 𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
𝑃𝑀 192,124
#𝐸𝑞 = = = 0,064
1 × 1000 3 × 100
Réplica 1
9,4 𝑚𝐿 × 0,0989𝑁 × 0,064 × 100
%𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 = × 5 = 2,97%
10,00008 𝑔
Réplica 2
9,1 𝑚𝐿 × 0,0989𝑁 × 0,064 × 100
%𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 = × 5 = 2,88%
9,9990 𝑔
Réplica 3
8,9 𝑚𝐿 × 0,0989𝑁 × 0,064 × 100
%𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 = × 5 = 2,82%
10,0013 𝑔

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Resultados obtenidos (incluir tabla de resultados):

DATOS PARA INFORME Replica 1 Replica 2 Replica 2

Reactivo valorado NaOH
SPTP KHC8H4O4
Peso real SPTP 0,2001 g 0,2027 g 0,2019 g
Consumo teórico reactivo valorante 9,70 mL 10,05 mL 9,95 mL
Concentración exacta de reactivo 0,1010 0,0987 0,0993
valorado
Estandarización de hidróxido de sodio frente a patrón secundario
Reactivo valorante HCL
Concentración reactivo valorante 0,0951 N
Consumo real reactivo valorante 24,10 mL 24,05 mL 24,10 mL
Volumen de hidróxido de sodio 10 mL
Normalidad calculada exactamente 0,2292N 0,2287N 0,2292N
Determinación de acidez en néctar de frutas
Solución valorante NaOH
Concentración solución valorante 0,0989 N
Consumo de solución valorante 9,4 mL 9,1 mL 8,9 mL
Analito a valorar C6H8O7
Cantidad de muestra 10,0008 g 9,9990 g 10,0013 g
Volumen de disolución de muestra 50 mL
Alícuota de disolución de muestra 10 mL
Factor de dilución 5
Porcentaje de acidez (%) 2,61%

Discusión de los resultados:

➢ ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIÓN PATRÓN (NaOH)

El valor estándar en este caso es de 0.1 N, es decir, está es la concentración establecida, pero en esta
práctica podemos observar que existe precisión en esta sustancia que sería el Hidróxido de sodio NaOH,
tienen una concentración promedio de 0.099N, pero no exactitud debido a la desviación estándar que es de
1×10-3 y producto de esto no llego al punto.

➢ DETERMINACIÓN DE ACIDEZ

Determinamos los porcentajes considerados mediante la norma INEN, como es vinagre con 1,23 % y el néctar de
naranja con un 2,60 % y el pH en el punto de equivalencia de una reacción de neutralización es diferente según la
fortaleza de ácido o la base que se neutraliza. La concentración del ácido depende de su maduración, época del año,
en el que fueron cosechadas temperatura y otros factores, su procedimiento se lo realizo tres veces teniendo en
cuanta las concentraciones ya conocidas para proceder en la valoración (ácido-base) Lo expresamos por medio de
tablas ya que utilizamos los valores teóricos con los resultados que nos dieron experimentalmente conociendo su
curva de valoración y su desviación estándar

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Conclusión(es) de la práctica:

➢ ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIÓN PATRÓN (NaOH)

En conclusión, la titulación es un método que nos permite determinar la concentración de una sustancia
desconocida, haciéndola reaccionar con otra de concentración conocida, esta segunda solución recibe el
nombre de solución estándar.

En ácidos y bases la titulación se realiza mediante un proceso denominado neutralización, ya que es en este
momento, en que la cantidad de ácidos y bases es la misma, por lo tanto, las concentraciones se igualan,
podemos decir que el número de moles de ambas soluciones es igual, y se puede calcular la concentración
molar existente en la solución.

Podemos concluir que, para poder realizar la titulación de un ácido fuerte mediante una base fuerte, lo
primordial es llevar a cabo su estandarización, ya que es una sustancia higroscópica y su concentración
puede variar. Debemos destacar la importancia del indicador ácido-base (fenolftaleína), porque él nos
permite determinar por medio del cambio de color.

➢ DETERMINACIÓN DE ACIDEZ

Mediante la valoración al hidróxido de sodio estandarizado se pudo obtener el porcentaje total de acidez en
la concentración del jugo de frutas cítrico (muestra)

Actividades por desarrollar:

➢ ESTANDARIZACIÓN:

• ¿Cuáles son los requisitos que debe llevar una reacción para que sea usada en un método volumétrico
cuantitativo?

✓ El precipitado que se forma prácticamente no debe disolverse.

✓ La formación del precipitado debe ser rápida, esto sirve para que se evidencie el fenómeno de avance.
✓ El punto de equivalencia de la reacción se debe detectar con facilidad.
✓ No debe resistirse a suceso de formación de depósitos de sustancias solubles que se junten al precipitado,
debido al fenómeno de adsorción.

• ¿Qué requisitos debe de llevar una sustancia estándar primario?

✓ Tener una composición que sea conocida.

✓ Debe tener una pureza elevada.
✓ Debe ser estable a temperatura ambiente.
✓ Debe ser posible su secado en estufa.
✓ Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante

• ¿Para qué se hierve el agua destilada que se va a usar en la preparación de NaOH y HCl?

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 El agua destilada lleva en si muchos minerales aparte del H2O entre estos está el CO2, si no hervimos el agua
se puede producir otra reacción del NaOH y el CO2. Entonces seria hervir básicamente el agua para eliminar
el CO2.

• Escriba qué reacciones se llevan a cabo cuando se usa agua sin hervir.

Se forman Carbonatos.

• ¿Por qué debe tomarse el punto final de la titulación cuando aparece un color rosa pálido del indicador?

En ese punto justo da la neutralización, es decir que el equivalente en gramos es igual al que de la base.
También tenemos el NaOH que es una base fuerte por lo tanto se utiliza el indicador el cual su pH vario
entre 8,2 seria incoloro, 10 seria color rosado. Su respuesta sería un pH básico.

• Explique las ventajas y desventajas de los dos métodos de estandarización (frente a SPTP, y Patrón
Secundario).

Solución patrón secundario

Ventaja

✓ Reacciona rápido con los analitos.

✓ Su pureza se establece mediante análisis químicos.
✓ Sirve como referencia en los métodos analítico de valoración. Son estables en su periodo de análisis.

Desventaja

✓ Es difícil obtenerlo en estado puro.

✓ Puede afectar a su capacidad de auto disociación

Solución patrón primario

Ventaja

✓ Se puede secar con estufa.

✓ Son estables en temperatura ambiente.
✓ Su solubilidad es estable en la titulación.
✓ Es un compuesto elevado a la pureza.

Desventaja

✓ Puede afectar a su carácter acido-base.

✓ Debe existir como indicador que lo señale. Es el punto final de la valoración.

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 ✓ Los aparatos deben ser de medición exacta

• ¿Cuál es el pH de productos de reacción formados, respectivamente en la valoración de un de una base?

✓ pH básico: 10
✓ pH ácido: 3,8

• ¿Por qué el ácido nítrico no es muy usado en volumétrica ácido-base?

Este acido no es muy usado por su baja estabilidad

➢ DETERMINACIÓN DE ACIDEZ:

• ¿Cuáles son los pasos a seguir para realizar una titulación desde la selección del patrón de referencia?
Explique cada paso.

En un matraz Erlenmeyer se debe colocar una cantidad de volumen determinado de la disolución

desconocida. En una bureta dejar caer gota a gota la disolución patrón (disolución conocida) Agregar un
indicador por lo general se usa la fenolftaleína. En el momento que cambie de color la disolución llega a su
punto de equivalencia lo cual ya no quedan ni ácidos ni bases en la muestra.

• Explique ¿Por qué se selecciona la fenolftaleína como indicador en la determinación de acidez? ¿Cuál es el
valor de pH en el que la fenolftaleína presenta cambio de color?

Es el más usado en química analítica las propiedades que tiene tanto en ácido (incoloro) como en base (rosa)
además de ser un indicador visual a la hora de ser empleado en una titulación determinando su punto de
equivalencia. El pH en su punto de viraje en ácidos (incoloro) es de 8,2 y en bases (rosa) es de 10.

• ¿Qué otras sustancias alternativas se pueden utilizar como indicador de este tipo de valoración? Explique.

Indicador Color de pH bajo Intervalo de pH Color de pH alto

Azul de bromofenol Amarillo 3,0 – 4,6 Purpura
Naftolftaleína Rojo incoloro 7,3 – 8,7 Verde azulado
Amarillo de metileno Rojo 2,9 – 4,0 Amarillo
Metil de genciana Amarillo 0,0 – 2,0 Azul - violeta
Timolftaleína Incoloro 8,3 – 10,0 Violeta
Fenolftaleína Incoloro 8,3 – 10,0 Violeta - fucsia

• ¿Qué recomendación puede dar para la valoración de muestras coloreadas?

Hacer uso de un panton de colores y determinar con exactitud qué color se obtiene al final.

• En el caso que se utilice una solución valorante de NaOH de mayor concentración, ¿se consumiría mayor o
menor volumen del reactivo para titular la muestra? Explique.

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 Hay que tener en cuenta que para que haya un punto de equivalencia tanto el ácido como la base deben ser
fuerte si hay mayor concentración de la base se necesitaría menor volumen para que haya un equilibrio.

• Presente un cuadro que recoja los porcentajes de acidez para jugos de manzana, néctar de piña, vino
tinto, leche entera, e indique la normativa consultada.

Bebidas % Acidez Normativa INEN

Jugo de manzana 6% NTE INEN 380

Leche entera 6.5 –6.7% NTE INEN 13

Néctar de piña 4% NTE INEN 380

Vino tinto 3.3 –3.6% NTE INEN 372

• ¿Cuál es el ácido orgánico que predomina en los vinos? ¿y en la leche?

Es el ácido tartárico

• De acuerdo con la valoración para determinación de acidez de la muestra de néctar frutal frente al
valorante de NaOH 0,1 N, indique si se trata de una valoración acido-base fuerte, ácido débil-base fuerte,
acido fuerte-base débil, ácido o base poliprótica.

• Calcule el porcentaje de acidez para una muestra 5 mL de vinagre que fue diluida a 50 mL con agua y de la
cual se tomó una alícuota de 10 mL. La valoración se realizó frente a KOH 0,1055 N, del cual se ha
consumido 4,8 mL. Considerar el compuesto responsable de la acidez de la muestra.

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 Bibliografía:

➢ ESTANDARIZACIÓN:

Christian, G. D. (2009). Química Analítica. Sexta Edición. México, D. F., McGraw-Hill/ Interamericana Editores, S.
A. de C. V
Ejemplo Análisis Gravimétrico por Precipitación. (s. f.). YouTube. Recuperado 20 de diciembre de 2021, de

https://www.youtube.com/watch?v=ZhVHuWvuSo0&feature=youtu.be

Gomez Sosa, G. (2010). Indicadores de pH. Obtenido de depa.fquimica:

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/12.IndicadoresdepH_9152.pdf

➢ DETERMINACIÓN DE ACIDEZ:

Harris Daniel C. (2001). Análisis Químico Cuantitativo, 3ª edición. Editorial Reverte, España. Disponible en:

https://www.academia.edu/40610014/An%C3%A1lisis_qu%C3%ADmico_cuantitativo_3a_ed_nodrm

Christian, G. D. (2009). Química Analítica. Sexta Edición. México, D. F., McGraw-Hill/ Interamericana

Editores, S. A. de C. V.

Técnicas básicas. Medición de masas. Video publicado por Universidad Politécnica de Cataluña, mayo 2012.
URL: https://youtu.be/qkbBgjgGj8k

Cataluña, mayo 2012. URL: https://youtu.be/CE2te7LVCQE

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