Extracción Soxhlet Grupo 2
Extracción Soxhlet Grupo 2
Extracción Soxhlet Grupo 2
PERÚ”
INFORME DE DESTILACIÓN
INTEGRANTES:
NOVIEMBRE 2021
OBJETIVOS
2.-EQUIPOS E INSTRUMENTAL
3.-REACTIVOS Y MUESTRA
4.-PROCEDIMIENTO
1. En un mortero triture aproximadamente 20 g de muestra a extraer.
2. Arme el montaje según la figura teniendo en cuenta que en el balón deben ir 250
ml de solvente y ayudas de ebullición y el dedal debe quedar lleno con la muestra.
3. Caliente con cuidado hasta ebullición del solvente.
4. Observe la continua condensación, carga y descarga de la cámara de extracción.
5. Deje el sistema en reflujo durante una hora.
6. Arme un montaje para destilación simple para recuperar parte del solvente (deje
una cola de destilado de aproximadamente 5 ml).
7. Mida el volumen de solvente recuperado con ayuda de una probeta.
8. Lleve el balón con el residuo a la estufa a 70 °C para eliminar el resto del solvente.
9. La fase oleosa se recoge y se agregan 5 g de sulfato de sodio anhidro.
10. Se filtra en embudo de vidrio y se recoge el extracto en frascos pequeños.
11. Tenga precaución al armar el montaje.
12. Cuando manipule el solvente aléjelo de fuentes directas de calor para evitar
combustiones o explosiones.
5.-RESULTADOS
CONCEPTO Símbolo Valor Unidad
Volumen inicial V1 ml.
del solvente
Volumen recuperado V2 ml.
de solvente
Porcentaje de la % R = (V2/V1) x100 %
recuperación del
solvente
6.-CONCLUSION:
Se obtuvo el porcentaje de grasa después de las evaporaciones y retirando el resto de
alcohol.
Desde un punto de vista más pedagógico, el método de Soxhlet representa la ventaja
para poder entender algunos conceptos que son fundamentales en los estudiantes de
las macromoléculas: Evaporación, Extracción sólido-líquido y Condensación. Con
este método se pueden observar estos fenómenos hasta la obtención de una muestra
sin grasa y del aceite extraído.
7.-BIBLIOGRAFIA:
Que no sea miscible con el otro disolvente. El agua o una disolución acuosa suele
ser uno de los disolventes implicados. El otro disolvente es un disolvente
orgánico.
Que el componente deseado sea mucho más soluble en el disolvente de extracción
que en el disolvente original.
Que el resto de componentes no sean solubles en el disolvente de extracción.
Que sea suficientemente volátil, de manera que se pueda eliminar fácilmente del
producto extraído mediante destilación o evaporación.
Que no sea tóxico ni inflamable, aunque, desgraciadamente hay pocos disolventes
que cumplan los dos criterios: hay disolventes relativamente no tóxicos pero
inflamables como el hexano, otros no son inflamables, pero sí tóxicos como el
diclorometano o el cloroformo, y otros son tóxicos e inflamables como el benceno.