UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN DE AREQUIPA

FACULTAD DE INGENIERÍA DE PROCESOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

ASIGNACIÓN DE PROBLEMAS
TERCER PARTE

ESTUDIANTES: GUADALUPE SOLANSH CAMARGO ALVAREZ

OLENKA ALEJANDRA CHALCO PAIVA
GRETEL GUISSELY SALAS ZEVALLOS
LUZ LORENA CELESTE SANDOVAL GONZALES
DOCENTE: ROLANDO SIXTO BASURCO
CURSO: BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA
AULA: TERCER AÑO B

AREQUIPA – PERÚ
2021
 PROBLEMAS BALANCE

RESOLUCIÓN EJERCICIOS PÁGINA 210

2. Una corriente de aire a 30°C y 10% de humedad relativa se humidifica en
una torre de aspersión adiabática que funciona a P≈1 atm. El aire que
emerge debe tener una humedad relativa de 40%.
a) Determine la humedad absoluta y la temperatura de saturación
adiabática del aire de entrada.
b) Use el diagrama psicrométrico para calcular (i) la velocidad a la cual se
debe agregar agua para humidificar 1000 kg/h del aire de entrada, y (ii)
la temperatura del aire de salida.

Solución a
Se utilizo el diagrama psicométrico con una temperatura de bulbo seco de
30°C y 10 % de humedad relativa.

T=13.2 °C

Ha=0.0026
Respuesta. La humedad absoluta es 0.0026 Kg H2O/Kg aire seco y la
temperatura de saturación adiabática es 13.2 °C
Soluciónb
(i) la velocidad a la cual se debe agregar agua para humidificar 1000 kg/h
del aire de entrada.
Se utilizo el diagrama psicométrico con una temperatura de bulbo húmedo
de 13.2°C y 40 % de humedad relativa.

Ha=0.0063

La velocidad de flujo de aire seco en la entrada es:

Kg de aire 1 Kg de aire Kg de aire
(
m aire = 1000
h )( )
1.0026 Kg de aire
=997.4
h
La cantidad de agua que se va evaporar está dada por la diferencia de
velocidades de flujo de entrada y salida de la corriente de aire:
Kg de aire Kg H 2 O Kgde H 2 O
(
magua = 997.4
h ) ( 0.0063−0.0026 )
Kg aire
=3.7
h

(ii) la temperatura del aire de salida

 Temperatura de aire
de salida es 21.2 °C

2. Un aceite de gravedad específica 0,84 fluye desde un tanque. A través de

una tubería de acero galvanizado de 500 ft de largo y diámetro nominal de
6” hasta un punto B a 100 plg de altura. Calcular la presión necesaria (en
psig) en el recipiente A para lograr un flujo volumétrico de 0,45 ft 3/seg, si la
pérdida por fricción en el sistema es de 1,9 lbf.ft/lb. R: 1,33 psig

Datos
¿=0.84
L=500 ft
D=6
H=100 plg ( 121 plg
ft
)=8.33 ft
lbf ∗ft
h L =1.9
lb

Solución

Calculamos la velocidad de salida:

v 2=√ 2∗g∗h
 m
√(
v 2= 2 32.174

v 2=23.15
ft
s2 )
( 8.33 ft )

Hallamos la densidad del fluido:

ρfluido
¿=
ρagua

ρfluido
0.84=
lb
62.4
ft
lb
ρ fluido=837.48
ft 3
Aplicamos la ecuación general de la energía:

2 2
P 2−P1 (V 1) (V 2)
=Z 2−Z 1+ − −h L
ρ 2g 2g
P2=0 , deposito abierto
V 1=0 , porque es despreciable
Z1 =0 , altura referencia
h A ,h R =0
2
−P1 (V 2)
=Z 2− −h L
ρ 2g
2
ft
−P1
=8.33 ft−
( 23.15
s ) −1.9
lb∗ft
lb m lb
52.416
ft 3 (
2 32.174
s
2 )
lbf 1 psi
P1=191.52
( )
ft 2 144 lbf
ft 2

P1=1.33 psi

6. Una corriente que contiene 50% de benceno y 50% de tolueno en masa a

60ºC se alimenta a un evaporador de simple fase. El 60% de la
alimentación se vaporiza.
Analizando el vapor se encuentra que contiene 63,1 de benceno en masa.
Las corrientes de líquido y vapor salen del equipo a 150ºC. Calcular el
requerimiento de calor para el proceso por kg de alimentación de líquido
saturado. R: Q = 383,5 KJ/Kg
 60°C V 150°C 63.1% Benceno
A
36.9% Tolueno
EVAPORADO
50% Benceno R
% Benceno
50% Tolueno C 150°C
% Tolueno

Solución
Base de Cálculo= 100 Kg/h de A

Para A:
Kg
B=100 ∗0.5=50 Kg
h
Kg
T =100 ∗0.5=50 Kg
h
El 60% de A se vaporiza, entonces:
V =0.6 A
Kg
V =0.6 ( 100 )=60
h

Kg
B=60 ∗0.631=37.86 Kg
h
Kg
T =60 ∗0.369=22.14 Kg
h

Balance Total de la masa:

A=V +C
Kg
C=100−60=40
h

Balance Parcial del Benceno

50−37.86=40∗x b
x b=0.3035

x b + x t=1
x t=0.6965

Para C:
Kg
B=40 ∗0.3035=12.14 Kg
h
Kg
T =40 ∗0.6965=27.86 Kg
h

Hallamos el calor A:
kJ
Q b=50 Kg∗394 =19700 kJ∗0.6=11820 kJ
Kg
 kJ
Q t =50 Kg∗365 =18250 kJ∗0.6=10950 kJ
Kg

Para la fase vapor V:

kJ
Q b=37.86 Kg∗1.750 ( 150−60 ) ° C=5962.95 kJ
Kg ° C

kJ
Q t =22.14 Kg∗2.092 ( 150−60 ) ° C=4168.52 kJ
Kg ° C
Para C:
kJ
Q b=12.14 Kg∗1.750 ( 150−60 ) ° C=1912.05 kJ
Kg ° C

kJ
Q t =27.86 Kg∗2.092 ( 150−60 ) ° C=5245.48 kJ
Kg ° C

El calor requerido:

383531.97 kJ kJ
Q= =383.53
100 Kg Kg

RESOLUCIÓN EJERCICIOS PÁGINA 230

1. El tricloroetileno, un solvente desengrasante de uso extenso en partes de

maquinaria, se produce en una secuencia de reacción de dos pasos.
Primero se clora el etileno para dar tetracloroetano. el cual se somete a
deshidrocloración para formar tricloroetileno:
a)
I. 2 C(s) +2 H 2(g ) → C2 H 4 (g) ∆ H f =+52.26 KJ /mol
1 1
II. Cl2 (g) + H 2( g) → HCl (g) ∆ H f =−92.31 KJ /mol
2 2
1 3
III. 2 C(s) + H 2(g )+ Cl2 (g) →C 2 HCl3 (l ) ∆ H f =−276.2 KJ /mol
2 2
IV. C 2 H 4 (g) +2 Cl 2(g) → C2 H 2 Cl 4 (l) + H 2 ( g ) ∆ H ° r=−385.76 KJ /mol

Se suma la ecuación (I) y (IV):

2 C(s) +2 H 2(g ) → C2 H 4 (g) ∆ H f =+52.26 KJ /mol
C 2 H 4 (g) +2 Cl 2(g) → C2 H 2 Cl 4 (l) + H 2 ( g ) ∆ H ° r=−385.76 KJ /mol
-----------------------------------------------------------------------------------------------
2 C(s) + H 2 (g) +2Cl 2( g) → C 2 H 2 Cl 4 (l) ∆ H f =−333.5 KJ /mol

b) Ley de Hess

∆ H =∆ H ° r +∆ H salida −∆ H entrada

C 2 H 4 ( g )+2 Cl 2( g ) → C2 HCl 3 (l) + H 2 ( g) + HCl ( g) ∆ H=?

C 2 H 4 (g) → 2C(s )+ 2 H 2 (g) ∆ H f =+52.26 KJ /mol

1 3
2 C(s) + H 2(g )+ Cl2 (g) →C 2 HCl3 (l ) ∆ H f =−276.2 KJ /mol
2 2
1 1
Cl2 (g) + H 2( g) → HCl (g) ∆ H f =−92.31 KJ /mol
2 2

C 2 H 4 ( g )+2 Cl 2( g ) → C2 HCl3 (l) + H 2 ( g) + HCl ( g) ∆ H=−420.77 KJ / mol

c) ¿Cuánto calor se desprende o absorbe en el proceso?

 C 2 H 4 ( g )+2 Cl 2( g ) → C2 HCl3 (l) + H 2 ( g) + HCl ( g) ∆ H=−420.77 KJ / mol

Q=∆ H
Q=−420.77 KJ /mol
KJ mol KJ
Q=−420.77 ∗300 =−126231
mol h h
KJ
Rpta: Se desprende un calor total de −126231
h

3. Una mezcla que contiene 46,0 % en peso de acetona (CH 3COCH3), 27,0 %
de ácido acético (CH3COOH) y 27,0 % de anhídrido acético (CH 3CO-O-
OCCH3) se destila a presión atmosférica. La alimentación entra a una
columna de destilación a T=348 K y a una velocidad de 15000 kg/h. El
destilado (que sale por el tope de la torre de destilación) es esencialmente
acetona pura, y el producto de la parte inferior contiene 1.00 % de la
acetona que entra a la columna. El vapor de salida del tope de la columna
entra a un condensador a 329 K y sale como líquido a 303 K. La mitad del
condensado se extrae del sistema en tanto que el resto se retoma como
reflujo a la columna. El líquido que sale por la base de la torre va a un
calentador de vapor, donde es parcialmente evaporado. La fracción
vaporizada (3,20 % de acetona. 73,5 % de ácido y 23,0 % de anhídrido
acético) vuelve a la columna a una temperatura de 398 K. y el líquido
residual, también a 398 K y en equilibrio con el vapor, constituye el
producto inferior o también llamado producto de cola de la torre. Determine:
(a) las velocidades de flujo y las composiciones de los flujos de productos:
(b) el calor que es necesario retirar en el condensador. Qc (kJ/h).
a) Velocidades de flujo y las composiciones de los flujos de los productos:
Base de cálculo: 1 hora

Balance de materia
Acetona: (0.01)*(0.46)*(15000) = 69 kg
Ácido Acético: (0.27)*(15000)= 4050 kg
Anhidrido Acético: (0.27)*(15000)= 4050 kg
Balance de Acetona
(0.46)*(15000)= Destilado + 69
Destilado= 6831kg

Balance de productos
69 kg + 4050 kg + 4050 kg = 8169 kg
Acetona:
69
∗100 %=0.84 %
8169
Ácido Acético:
4050
∗100 %=49.58 %
8169
Anhidrido Acético:
4050
∗100 %=49.58 %
8169
 b) El calor que es necesario retirar en el condensador. Qc (kJ/h).

Acetona (v,329K) → Acetona (l,329K) → Acetona (l,303K)

Cpv( kgkJ° K )=0.459+ 3.15∗10 T −0.790∗10 T

−3 −6 2

329
kJ kJ
∆ H =−( 521 )+ ( 2.3 )− ∫ 0.459+3.15∗10 T −0.790∗10 T2
−3 −6
kg kg 303

kJ kJ kJ
∆ H =−( 521 )+ ( 2.3 )−( 35.76 )
kg kg kg
kJ
∆ H =−554.49
kg

Q condensador =n ∆ H
kg kJ
(
Q condensador =2∗ 6831
h )(
−554.49
kg )
kJ
Q condensador =7575442.38
h

RESOLUCIÓN EJERCICIOS PÁGINA 248

1. Un medio de fermentación líquido a 30 °C se bombea a velocidad de
2000 kg/hr a través de un calentador, donde su temperatura se eleva a
70°C bajo presión. El agua caliente de desperdicio usada para el
calentamiento entra a 95 °C y sale a 85 ºC.
La capacidad calorífica promedio del medio de fermentación es 4.06
kJ/kg K, y la del agua, 4.21 kJ/kg K Las corrientes de fermentación y de
agua caliente están separadas por una superficie metálica a través de la
cual se transfiere el calor y que impide la mezcla física de ambas.
Establézcase un balance de calor completo para el sistema. Calcúlense
el flujo de agua y la cantidad de calor añadida al medio de fermentación,
 suponiendo que no hay pérdidas en el sistema. En la Fig. se muestra el
flujo del proceso.

Solución:
Entrada :

∑ H R de 2 corrientes a 298 k (25 ° C)

H (liquido)=( 2000 kg/h )(4.06 kJ /kg . k )(5 k )=4.060∗10 4 kJ /h

H ( agua )=w ( 4.21 ) ( 95−25 )=2.94∗102 W kJ /h(w=kg / h)

 (−∆ H 0298 )=0 → Nohay reacción química .

 q=0 → No hay adición o perdida de calor .

Salida:

∑ H p de 2corrientes a 298 k ( 25° C)

H (liquido)=( 2000 kg/h )(4.06 kJ /kg . k )(70−25)=3.65∗105 kJ /h

H ( agua )=w ( 4.21 ) ( 85−25 )=2.526∗102 W kJ /h

Entonces :
4.060∗10 4+ 2.947∗10 2∗W =3.654∗105 kJh+2.526∗102∗W
W =7720 kg/h flujo de agua

Cantidad de calor que se agregó al medio de fermentación es la diferencia de entalpias

H ( liquido ) salida−H (liquido)entrada

¿ 3.654∗105 kJ /h−4.060∗10 4 kJ /h
¿ 3.248∗105 kJ /h
3.- Una corriente de 100 kg/h de propileno gaseoso, H2C=H-CH2, a 5 bares y
90 °C era calentada hasta una temperatura de 310 °C por medio de un
serpentín que le suministraba el calor necesario para alcanzar dicha
temperatura. Lamentablemente el sistema falló y se requiere en forma urgente
evaluar la alternativa de usar otro equipo disponible que entrega 12 kW de
calor. Determine la temperatura que alcanzaría el propileno con este último
equipo y defina si recomienda su uso o no. indicando las consideraciones y
cuidados que se deberían tener.
Solución:
 Calculamos los moles de propileno:
100 kg
∗100 kg
1h
∗1 mol
1 kg
moles propileno= =2736.4 mol/h
45.08 g
Capacidad calorífica del propileno:
cp=64.3 J /mol ° C
1000 J
∗3600 s
seg
1 kw= =3.6∗10 6 J /h
1h
Realizamos elbalance de energía :
∆ H + ∆ Ek+ ∆ Ep=Q−W
Q=∆ H ya que ∆ Ek , ∆ Ep y W son iguales a 0
Entonces :
∆ H =∑ n salida H salida−∑ n entrada H entrada
T2 T1
∆ H =n propileno ∫ Cp dt −n propileno ∫ Cp dt
T ref Tref
2376.4 mol
∗64.3 J
h
∆ H= ∗(310−90)
mol ° C
∆ H =33622206 J / h

5.- El calor de solución del amoniaco en agua a 1 atm es:

∆HS (25°C r= 2 mol H20 / moI NH3) = -7822 kJ/mol
Calcule el cambio de entalpia que acompaña a la solución de 400 mol de NH3
en 800 mol de agua a 25°C y 1 atm

Solucion:

400 moles NH 3
S NH 3(ac)

800 moles H 2 O
Cantidad de masa que ingresa:
NH 3∗17 g
400 moles =6800 g NH 3
1 mol NH 3
O∗18 g
800 moles H 2 =1400 g H 2 O
1 mol H 2 O

Cantidad de masa solución:

Entrada=Salida
S=6800 g NH 3+ 1400 g H 2 O

Cálculo de ∆ Hs :
800 moles NH 3
r= =2
400 moles H 2 O

Cálculo de ∆ Hb :
25 C
∆ H NH = ∫ C p dT =0
3
25 C

25 C
∆ H H O= ∫ C p dT =0
2
25 C

KJ
Calores integrales de solución a 25C por tablas ∆ Hs=−7822
mol

Cálculo de ∆ H 2 :
KJ
∆ H 2=∆ Ha−∆ Hb=−7822−0=7800
mol
Cálculo de Q :
entrada salida
Q=∆ H ∑ niH 1+ ∑ niH 1

KJ
Q= ( ∆ H 2−∆ H 1 )=−7822 ∗400 moles NH 3
mol

Q=−31.288 x 105 KJ
7. Una solución de ácido sulfúrico está marcada como 8N (donde 1N = 1
gequivalente/L y 1 mol de H2SO4 contiene 2 g-equivalentes). La gravedad
especifica de la solución es 1,230, y su capacidad calorífica es 3,00 J/(g-
°C). Calcule la entalpia específica de esta solución (en kJ/mol H2SO4) a
60°C, en relación con H2O pura y una solución muy diluida a 25°C.
 Cálculo de V:
Masa Molecular
Eq= , θ → valencia
θ
98
Eq H S O4 = =49
2
2
Eq−g
N=
Vsol
49
8 N=
Vsol
Vsol=6.125 L
Gravedad especifica:
densidad del fluido
Gravedad especifica=
densidad del agua 4 ºC
ρH 2 SO4
=1.230
ρH O 2

1.230∗1 g
ρH SO4 =
2
ml
m
ρ=
V
m=ρ∗V
g
m=1.230 ∗6125 ml
ml
m=7533.75 g
Cálculo de la entalpia:
∆ H =mCp ( T 2−T 1)

J
∆ H =7533.75 g∗3 ( 60−25 ) ºC
g ºC
∆ H =791043.75 J
∆ H =791.043 kJ
Cálculo de la entalpia especifica:
791.043
∗98 g
7553.75
∆ H=
1mol
∆ H =10.298
8. Se carga un horno vertical con piedra caliza pura, CaCO3, y coque
también puro (carbono), ambos a 25°C. Por el fondo del horno se
introduce aire seco, que proporciona el calor necesario para la
descomposición del carbonato, mediante la combustión del carbono hasta
CO2. Por el fondo del horno se descarga cal viva, CaO, a 950°C, que
contiene 5% de carbono y 1% de CaCO3. Los gases del horno se
descargan por la parte superior a 600°C y contienen únicamente CO2 y
N2.
Supóngase que pueden despreciarse las pérdidas. Las reacciones son:
CaCO3(s) ⇾ CaO(s) + CO2(g)
C(s) + O2(g) ⇾ CO2 (g)
Sabiendo que
H°f CaCO3(s) = -289,5 kcal/gmol
H°f CaO(s) = -151,7 kcal/gmol
H°f CO2(g) = -94,052 kcal/gmol

Capacidades caloríficas
(cal/gmol.K)
molares promedio constantes
CaO (s) 13,7
CO2 (g) 12,2
N2(g) 7,5
CaC03(s) 28,0
O2(g) 8,0
C(s) 4,6

a) Calcule los calores de reacción a 25°C.

CaCO3 ( s) →Ca O(s )+CO 2 (g )

∆ Hº=[ ∆ H º f CaO +∆ H º f CO 2( g ) ]−[ ∆ H º f CaCO3 ]
∆ Hº=[ −151.7+(−94.052) ] −[ −289.5 ]
 kcal
∆ Hº =−43.748
mol

C(s )+O 2 (g) →CO 2(g )

∆ Hº=[ ∆ H º f C O2 ] −[ + ∆ H º f C+ ∆ H º f O2 ]
∆ Hº=[ −94.052 ]− [ 0+ 0 ]
kcal
∆ Hº =−94.052
mol

b) Construya una tabla de grados de libertad para el problema. Determine

si pueden desacoplarse los balances de materia y energía.
Indica:
Asumiendo100 moles en el fondo
5 %C ,1 % CaCO3 , 94 % CaO

1 º 95 CaCO3 ( s) → 94 CaO( s) +94 CO 2 ( g) +1CaCO 3( s )

79 x 79 x
2 º ( x +5 ) C( s )+ x O 2( g )+ N → xCO2 (g) +5 C+ N
21 2 21 2

1ro n Hº (cal/mol) Cp T (ºC) n [ ∆ Hº +Cp ( T +25 ) ]

CaO 94 −151700 13.7 950 -13068585
CO2 94 −94052 12.2 600 -8181478
CaCO3 1 −289500 28 950 -263600

Productos ∑ ¿−21513663 cal

1ro n Hº (cal/mol) Cp T (ºC) n [ ∆ Hº +Cp ( T +25 ) ]

CaCO3 95 −289500 28 25 -27502500

Reactantes ∑ ¿−27502500 cal

Q 1=H p −H r

Q 1=−21513663−(−27502500)
Q 1=5988837 ca

2do n Hº (cal/mol) Cp T (ºC) n [ ∆ Hº +Cp ( T +25 ) ]

C x −94052 12.2 600 -87037x
O2 5 0 4.5 950 21275
79 x
N2 0 7.5 600 16223.21x
21
 Productos ∑ ¿21275−70813.79 x

2do n Hº (cal/mol) Cp T (ºC) n [ ∆ Hº +Cp ( T +25 ) ]

C x +5 0 4.6 25 0
O2 x 0 8 25 0
79 x
N2 0 7.5 25 0
21

Reactantes ∑ ¿ 0
Q 2=−Q 1 =−5988837 cal

−5988837=21275−70813.79 x
x=84.87206 mol C
c) Calcule la proporción de CaCO3 a C en la alimentación.
Proporción:
CaCO3 95 mol CaCO3
=
C 84.87206 mol C
CaCO3
=1.119332
C