Turmalinas

Resumen
El Complejo Paso del Dragón está constituido por dos unidades litodémicas
polideformadas y metamorfizadas: los Esquistos de La Micaela y las Serpentinitas del
Cerro la Tuna. En ambas unidades ocurren niveles mineralizados de turmalina, pero se
diferencian entre sí por la matriz en la que se desarrollan, la cual es característica para
cada unidad. En este trabajo se realizó la caracterización mineralógica detallada de
estas ocurrencias de turmalina en nueve secciones delgadas y pulidas mediante
análisis petrográfico. Asimismo, estas secciones conjuntamente con seis bloques y dos
montajes de granos pulidos se analizaron en microscopio electrónico de barrido con
espectrómetro de energía dispersiva acoplado.
Los análisis químicos semicuantitativos obtenidos en el microscopio electrónico de

barrido permitieron hacer una clasificación basada en la comparación de los espectros
obtenidos con espectros patrones de turmalina. Para las turmalinas que ocurren en el
litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna los resultados indican que se trata de la
especie dravita, con proporciones en porcentaje en peso de magnesio de 5 a 10 veces
superiores que de hierro. En tanto, las turmalinas del litodema Esquistos de la Micaela
son una especie intermedia entre dravita y chorlo, estas muestran un predominio de
hierro con relaciones de dos a cuatro veces superior respecto a magnesio.
Ambas mineralizaciones tienen inclusiones de circón, monacita y rutilo. Tanto monacita

como rutilo usualmente se encuentran asociados a sistemas de fracturas en cristales
de turmalina o rodeando a los mismos, indicando que se trata de un proceso posterior
al que originó la mineralización. Texturalmente, las turmalinas asociadas a los
Esquistos de la Micaela suelen presentar una fina zonación oscilatoria que responde al
intercambio entre hierro y magnesio. En cuanto a las turmalinas asociadas a las
Serpentinitas del Cerro La Tuna la zonación se observa principalmente en parches,
pero respondiendo al mismo intercambio de elementos.
Con los resultados obtenidos en este trabajo se sugiere que ambas mineralizaciones
de turmalina fueron originadas a partir de un único fluido rico en boro, y posteriormente
fueron afectadas por un segundo fluido rico en hierro y un tercero rico en TTRR, Y y Ti.
Caracterización mineralógica de turmalinas del Complejo Paso del Dragón
Contenido
Capítulo 1: Introducción 2
1.1 Generalidades 2
1.2 Fundamentación 2
1.3 Localización del área de estudio 3
1.4 Objetivos 4
Capítulo 2: Metodología empleada 5
2.1 Plan de trabajo 5
2.2 Materiales 5
2.3 Método de estudio 6
Capítulo 3: Características de la turmalina y su utilidad en petrología 29
3.1 Composición química y estructura cristalina 29
3.2 Clasificación 32
3.3 Morfología y propiedades físicas 34
3.4 Turmalina como indicador petrogenético 37
Capítulo 4: Marco geológico 40
4.1 Mineralización de turmalinas 42
Capítulo 5: Resultados y discusión 43
5.1 Turmalinitas asociadas al litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna 43
5.2 Turmalinitas asociadas al litodema Esquistos de la Micaela 54
5.3 Síntesis de resultados y comparación entre ambas mineralizaciones 66
Capítulo 6: Conclusiones 70
Bibliografía 72
Ivana De Armas Tesis de Licenciatura en Geología 1

Capítulo 1: Introducción
1.1 Generalidades
Se presenta aquí el Trabajo Final de la Licenciatura en Geología que tiene como
interés principal aportar información de índole petrográfica/geoquímica sobre la
mineralización de turmalina presente en el Complejo Paso del Dragón (Peel, 2012),
localizado en el departamento de Cerro Largo. Cabe destacar que este trabajo final se
enmarca dentro del proyecto ANII FCE_3_2016_1_126365 “Génesis e implicancias
petrogenéticas de los niveles mineralizados de turmalina en el Complejo Paso del
Dragón”.
La propuesta de este trabajo se centra en la caracterización mineralógica de dos

pequeñas áreas en donde se observa mineralización de turmalina, en algunos casos
conformando verdaderas turmalinitas, insertas en las litologías del Complejo Paso del
Dragón. Esta zona corresponde a la porción noreste del Cinturón Dom Feliciano
(Fragoso Cesar, 1980; Sánchez Bettucci et al. 2010) en Uruguay, un cinturón móvil
formado durante el ciclo orogénico Brasiliano (entre 750 Ma y 550 Ma) por la colisión
entre los cratones de Kalahari y Río de la Plata (Porada, 1979).
Para la realización de esta investigación se utilizó como herramientas fundamentales el

trabajo descriptivo de afloramiento, la petrografía y el empleo de microscopía
electrónica de barrido con análisis químico elemental semicuantitativo.
1.2 Fundamentación
El campo de la petrología tiene como objetivo entender los orígenes y la historia de las
rocas, ya sean de naturaleza metamórfica, magmática, sedimentaria o hidrotermal,
comparando las condiciones y procesos por los cuales se formaron. Las principales
fuentes de información al respecto son los minerales y las texturas que se desarrollan
en las rocas (van Hinsberg et al., 2011b). Dentro del universo mineral, la turmalina es
considerada como un excelente indicador petrogenético (Hawthorne y Dirlam, 2011;
van Hinsberg et al., 2011a; Henry y Guidotti, 1985; entre otros), por este motivo su
estudio es eje central del presente trabajo.
Las mineralizaciones de turmalina a caracterizar ocurren asociadas a los dos litodemas

que conforman el Complejo Paso del Dragón, por lo que se plantea en este trabajo
establecer si las ocurrencias de turmalina son similares en cada litodema desde el

punto de vista composicional y evolutivo. De esta manera, se pretende aportar

información que contribuya a esclarecer la evolución del complejo.
1.3 Localización del área de estudio

El área de estudio se encuentra entre las ciudades de Melo y Río Branco (Fig.1.1),
abarcando la zona sureste del departamento de Cerro Largo. Su acceso es a través de
las rutas nacionales Nº 8 y Nº 26, en el área de Cuchilla Cambota.
Figura 1.1: Ubicación del área de estudio (imágenes satelitales modificadas de Google Earth). Se indica
principales puntos de muestreo para turmalinitas del litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna (Tr.Cl) y del
litodema Esquistos de la Micaela (Tr.Qz).

1.4 Objetivos
El objetivo general de este estudio es efectuar la caracterización mineralógica detallada
de las mineralizaciones de turmalina asociadas al Complejo Paso del Dragón. De esta
manera se contribuye a esclarecer la génesis de esta mineralización y sus implicancias
en la evolución del Complejo.
Los objetivos específicos se relacionan con el empleo de las metodologías aplicadas:
● Realizar el análisis petrográfico de las litologías portadoras de turmalina en el

Complejo
● Estudiar las características morfológicas y composicionales de las turmalinas:

zonación, sobrecrecimientos, porciones heredadas, deformación
● Determinar el tipo de turmalina presente
● Identificar fases accesorias presentes en las turmalinitas
● Sugerir posible génesis y ambiente para la ocurrencia de estas mineralizaciones

en turmalina

Capítulo 2: Metodología empleada

2.1 Plan de trabajo
La investigación se planteó de forma tal de ir cumpliendo una serie de etapas sucesivas
distribuidas en la duración del proyecto. Las actividades que se realizaron involucran
tareas tanto de gabinete como de campo y laboratorio. El trabajo se dividió en tres
fases:
Primera fase: tareas de gabinete que se centraron tanto en la recolección y

procesamiento de antecedentes como en la revisión del material cartográfico previo y
establecimiento de los puntos de muestreo.
Segunda Fase: actividades de campo donde se realizó el muestreo de las litologías

seleccionadas. Estas muestras fueron destinadas para análisis petrográfico, tanto a
través del estudio por microscopía óptica como electrónica, en láminas delgadas y
secciones pulidas.
Tercera fase: restricta únicamente a tareas de gabinete. Se realizó el estudio

microscópico, tanto óptico como electrónico, con posterior análisis e interpretación de
los datos obtenidos, concluyendo con la elaboración de este informe.
2.2 Materiales
Se emplearon un total de cuatro láminas delgadas y seis secciones pulidas que fueron
confeccionadas en el Laboratorio de Corte y Molienda del Instituto de Ciencias
Geológicas de la Facultad de Ciencias (Universidad de la República). Asimismo, se
emplearon dos montajes de granos y cinco láminas delgadas y pulidas, confeccionadas
en el Laboratório de Laminação del Instituto de Geociências de la Universidad de São
Paulo (Brasil).
La descripción petrográfica clásica se realizó utilizando un microscopio óptico Nikon-

Eclipse 5iPoL con cámara fotográfica acoplada Nikon Ds-Fi-1. El software de
visualización utilizado fue NIS-Elements F3.0.
El análisis morfológico y composicional se realizó empleando el microscopio electrónico

de barrido de la sección Microscopía Electrónica de Facultad de Ciencias - Universidad
de la República, modelo Jeol 5900-Low Vacuum con espectrómetro de energía
dispersiva acoplado (EDS) y en el Laboratório de Microssonda Eletrônica del Instituto
de Geociências (IGc) de la Universidad de São Paulo (USP) modelo JEOL JXA-FE-

8530, con espectrómetro EDS acoplado.
Las secciones pulidas fueron recubiertas con oro y se analizaron en Facultad de

Ciencias con un voltaje de aceleración en el haz incidente de 20 kV. Los montajes y las
láminas delgadas y pulidas fueron recubiertas con carbono y fueron analizados en IGc-
USP (Brasil) con un voltaje de aceleración en el haz incidente de 15 kV.
Para el análisis morfológico y composicional se emplearon las siguientes emisiones de

partículas:
Electrones secundarios (SE), extraídos de la muestra por el haz de electrones incidente

para obtener imágenes topográficas.
Electrones retrodispersados (BSE), reflejados elásticamente por átomos de la muestra
para la visualización de imágenes en tonos de grises con información sobre la
distribución de los elementos químicos.
Energía Dispersiva de Rayos X (EDS), esta técnica permitió realizar análisis puntuales,
análisis a través de transectas y generación de mapas composicionales de la muestra.
Dado que el equipo utilizado en Facultad de Ciencias no cuenta con la calibración de
patrones estándar de minerales para valorar los datos obtenidos, los análisis realizados
son semicuantitativos.
2.3 Método de estudio

La metodología propuesta para alcanzar el objetivo del proyecto se dividió en trabajo
de campo, laboratorio y gabinete. Las tareas consistieron en la revisión bibliográfica
referida a todos los aspectos involucrados en el proyecto, la planificación de la salida
de campo y muestreo, el tratamiento de las muestras, interpretación de los resultados
obtenidos y la elaboración del informe final.
Para esta investigación y en función de la cartografía 1:20.000 disponible, se planteó la

realización de un muestreo de las litologías portadoras con fines petrográficos. Las
descripciones petrográficas de las muestras permitieron distinguir las distintas
asociaciones minerales presentes como base para establecer la caracterización de las
litologías portadoras.
El otro método seleccionado para la obtención de datos que permitieron alcanzar el

objetivo del trabajo final fue el análisis por microscopía electrónica de barrido, que
permitió observar rasgos de su morfología y diferencias composicionales en su

estructura. Los componentes del equipo y el fundamento de la técnica son tratados en

la siguiente sección.
2.3.1 Microscopio electrónico de barrido

La microscopía electrónica de barrido (SEM, del inglés Scanning Electron Microscopy)
agrupa un conjunto de técnicas que permiten la caracterización morfológica, estructural
y composicional en materiales heterogéneos con resolución a escala micrométrica. El
Microscopio Electrónico de Barrido (MEB) surge para resolver el problema de
resolución, que es la capacidad de distinguir dos puntos como objetos individuales
separados y es aproximadamente igual a la mitad de la longitud de onda de la fuente
de iluminación. La resolución en microscopía óptica queda limitada en el orden de 0,2
µm, mientras que en el MEB puede alcanzar el orden de pocos nanómetros.
Según Goldstein (1975), la base teórica del MEB se desarrolló en 1924 con el trabajo
de Broglie y su “Teoría de la naturaleza de ondas de los electrones” y Hermann Busch
que trabajó sobre campos magnéticos axiales que refractan electrones. En 1935, Max
Knoll aporta la teoría para el desarrollo de un microscopio electrónico de barrido y
finalmente en 1938 se construye el primero a cargo de von Ardenne; un año más tarde
Ruska y von Borries construyen el primer MEB producido comercialmente bajo la
licencia de Siemens.
Por otra parte, según Garrat-Reed y Bell (2003) tras el descubrimiento de los rayos X
por Wilhelm Röntgen en 1895, las investigaciones de las propiedades de esta radiación
condujeron rápidamente a nuevas revelaciones en la física de la materia. Rutherford
utilizando varios métodos dedujo una versión temprana del modelo atómico e inspiró a
H.G.J. Moseley quien utilizó un cristal espectrómetro para medir longitudes de onda de
rayos X emitidos por diversos elementos sometidos a un bombardeo de rayos
catódicos (bombardeo electrónico). Este trabajo condujo a dos artículos fundamentales,
publicados en 1913 y 1914, en los que demostró la “Ley de Moseley”, que relaciona la
longitud de onda λ de la línea principal de rayos X a un nuevo ordinal que llamó
“número atómico, Z”, por la relación λ=c/Z2. Durante sus mediciones, al analizar
elementos supuestamente puros, observó rayos X que coincidían exactamente con los

emitidos por otros elementos, y dedujo correctamente que surgían de impurezas, lo que
le llevó a agregar a su primer artículo la frase "La prevalencia de líneas debido a las
impurezas sugiere que esto puede ser un poderoso método de análisis químico". Esta
fue la primera referencia al uso de emisión de rayos X inducida por electrones como
técnica analítica. Los detectores de energía dispersiva de rayos X (EDS) se
desarrollaron durante la década de 1960 y la aplicación de estos detectores al análisis
en el MEB fue un éxito inmediato ya que sumó a la obtención de imágenes de alta
resolución la capacidad microanalítica en muestras heterogéneas.
El funcionamiento del MEB consta de un haz de electrones generado en el cañón de
electrones por un filamento de Tungsteno (Fig. 2.1a), la trayectoria del mismo es
dirigida por lentes electromagnéticas hasta alcanzar la superficie de la muestra donde
realiza un barrido de la misma generando interacciones materia-electrón. Esta
interacción da lugar a la emisión de electrones secundarios, electrones
retrodispersados, rayos X característicos, electrones Auger y fotones de varias
energías (Fig. 2.1b). El sistema debe permanecer en vacío para evitar la interacción del
haz con partículas no deseadas.
Las ventajas del MEB como instrumento de imagen son la alta resolución espacial, la
gran profundidad de campo y que requiere una simple preparación de la muestra. Estas
ventajas lo convierten en una útil herramienta para las siguientes ramas de la geología:
Mineralogía, es muy efectivo en el estudio de la morfología de cristales a microescala.
Petrología, la capacidad de producir imágenes de secciones pulidas con diferencias en
el número atómico medio es muy útil tanto en petrología ígnea como sedimentaria.
Sedimentología, permite obtener imágenes tridimensionales de granos de sedimentos
individuales y generar datos de fábrica y porosidad.
Paleontología, es ideal para estudios de morfología, especialmente en microfósiles.
Las principales razones que llevan a un uso generalizado de esta técnica son:
1) La preparación de la muestra es muy sencilla, implica el uso de técnicas
existentes para secciones delgadas y pulidas con modificaciones menores.
2) La técnica no es destructiva, a diferencia de muchas otras técnicas analíticas.

3) Se puede obtener análisis elemental cuantitativo con precisión ± 1% para
elementos mayores con la adecuada calibración.
4) El tiempo por análisis es razonablemente corto, entre 1 y 5 minutos.
5) La alta resolución espacial permite resolver la mayoría de las características
de interés.
6) Los granos minerales pueden analizarse in situ con sus relaciones texturales.
7) El tiempo requerido para cambiar de muestra es bastante corto.
Figura 2.1: a) Esquema de los componentes de un Microscopio Electrónico de Barrido equipado con
Espectrómetro de Energía Dispersiva. (Modificado de Severin, 2004) b) Emisiones resultantes de la interacción
del haz electrónico con la muestra.
Magnificación y resolución
Como señala Reed (2005) el máximo útil de magnificación está relacionado con la
resolución, para la mayoría de los propósitos está en el rango 10 4-106 dependiendo del
tipo de imagen, la naturaleza de la muestra y las condiciones de operación.
La resolución, se define como el tamaño de detalle más pequeño claramente visible en
una imagen (Reed, 2005), está limitado no solo por el diámetro del haz de electrones
sino también por la interacción entre los electrones y la muestra. El diámetro del haz es
determinado por los factores instrumentales y puede ser reducido a unos pocos
nanómetros. En muchas aplicaciones, sin embargo, la resolución final no es necesaria
y se puede usar un diámetro de haz más grande, con la ventaja de que hay más
corriente disponible en ese momento. El límite de resolución determinado por la
interacción de la muestra con el haz varía desde aproximadamente 1 µm en imágenes
de rayos X a menos de 10 nm para imágenes de electrones secundarios en
circunstancias favorables. En las imágenes digitales, el tamaño del píxel limita la
máxima resolución alcanzable.
Cañón de electrones
La fuente de electrones se mantiene en un valor negativo de potencial, normalmente
entre 5 a 30 kilovoltios (kV), que acelera los electrones hacia la muestra. Este potencial
que acelera los electrones es conocido como voltaje de aceleración y se mantiene
constante. Todos los electrones en el haz tienen aproximadamente la misma energía,
un electrón acelerado a través de un potencial de n kilovoltios tiene una energía de n
kiloelectronvoltios (keV). En análisis EDS se suele utilizar voltajes de aceleración de 15
a 25 kV, provocando que unos 6 x 10 9 electrones interactúen con la muestra cada
segundo.
El tipo más común de emisor es un filamento de tungsteno de aproximadamente 0,1
mm de diámetro, doblado en forma de "horquilla", que es unido a una placa aislante
(Fig. 2.2a). Este se calienta eléctricamente a unos 2700 K, dando a los electrones la
suficiente energía térmica para superar la barrera potencial de la superficie. La rejilla o
“wehnelt” (Fig. 2.2b) se mantiene a un potencial negativo con respecto al cátodo y limita
el área efectiva de emisión del filamento a la región cercana a la punta. El ánodo
consiste en una placa puesta a tierra con una apertura que deja pasar el rayo.
La vida útil del filamento se rige por el adelgazamiento debido a la evaporación de
tungsteno y es fuertemente dependiente de la temperatura. Con el aumento de la

corriente de calentamiento del filamento, la corriente de emisión aumenta rápidamente

al principio, pero luego se nivela a un valor saturado de 50 -100 µA. La pequeña
fracción de esta corriente que llega a la muestra se comporta de manera similar, pero
alcanza una meseta a una temperatura de filamento algo más alta (Fig. 2.2c). En la
condición no saturada todo el filamento contribuye al haz, tanto los electrones que se
desprenden de la punta como de los lados, y el punto focal se agranda. Según Reed
(2005) es importante operar a la temperatura que se alcanza la meseta con el fin de
lograr un haz de pequeño diámetro e insensible a las variaciones de temperatura.
Operar significativamente por encima de la temperatura en que se alcanza la meseta
no produce ventajas y resulta en la reducción de vida útil del filamento. La temperatura
de saturación puede bajarse al aumentar la distancia entre la punta del filamento y el
wehnelt.
Figura 2.2: a) Filamento "horquilla" de tungsteno utilizado como fuente de electrones en el MEB. b) Cañón de
electrones tipo triodo, los electrones emitidos por el filamento son acelerados hacia el ánodo, la rejilla (wehnelt)
controla la emisión de la punta del filamento. c) Relación entre la temperatura del filamento y la corriente: 1,
emitida por el cañón de electrones y 2, que alcanza el espécimen; el punto de operación adecuado es en el
comienzo de la meseta de la curva 2. (Modificado de Reed, 2005)
Lentes electromagnéticas
El diámetro efectivo del haz obtenido del cañón de electrones es de aproximadamente
50µm y es reducido con el uso de lentes electromagnéticas (Reed, 2005). Cada lente
electromagnética consiste en una bobina de alambre de cobre por la cual pasa una
corriente continua, rodeada por una cubierta de hierro y proyecta una imagen reducida
de la fuente en la superficie de la muestra. El campo electromagnético está contenido
dentro de la cubierta de hierro, excepto donde existe un hueco, en esta región el campo
se eleva bruscamente. La interacción del haz con este campo hace que los electrones
se desvíen hacia el eje de la columna, dando propiedades análogas a las de lentes de
vidrio convexas utilizadas para enfocar la luz. La fuerza de estas lentes se controla
variando la corriente en la bobina. Para una sola lente, el factor de reducción es igual a
la distancia entre la fuente y el objetivo dividido por la distancia de la lente a la muestra.
Para obtener una reducción general suficiente se usan varias lentes, normalmente tres
(Fig. 2.3). Las primeras dos lentes en un sistema de este tipo se conocen como
condensadores y la lente final es de tipo estenopeica, donde la pieza polar inferior tiene
un orificio de pequeño diámetro interno, lo que minimiza el campo magnético en la
región de la muestra.
Figura 2.3: Esquema de una columna de MEB formada por el cañón de electrones y tres lentes
electromagnéticas, las lentes producen una imagen reducida de la fuente de electrones y diafragmas de apertura
interceptan la parte no deseada del haz. (Modificado de Reed, 2005)
Barrido del haz

Las imágenes de escaneo se producen barriendo el rayo a través de la muestra en un
ráster (matriz de celdas o píxeles, organizadas en filas y columnas, en la que cada
celda contiene un valor que representa información) y el detector de electrones envía la
señal escaneada a la pantalla de un monitor sincrónicamente.
El haz de electrones se desvía por medio de bobinas ubicadas sobre la lente final, que
permite que el haz "pivotee". También es posible, que en lugar de escanear un ráster
rectangular, el rayo puede ser barrido a lo largo de una sola línea mediante el uso de
un sólo conjunto de bobinas, lo cual es útil para ciertos propósitos, o que el sistema de
deflexión permanezca fijo para analizar de forma puntual.

Sistema de vacío
Los instrumentos de haz electrónico se deben evacuar para evitar daño a la fuente de
electrones y permitir que los electrones lleguen a la muestra sin dispersarse. Es
deseable para el funcionamiento que la presión sea inferior a 10 -5 mbar.
Según explica Reed (2005), un sistema de vacío emplea una bomba rotativa mecánica
y una bomba de difusión de aceite (Fig. 2.4). Para bombear la cámara a partir de la
presión atmosférica, se abre V2 con V1 y V3 cerrados. Cuando se alcanza una presión
de aproximadamente 0,1 torr (1 torr = 1,3 mbar) con la bomba rotativa, V2 está cerrada
y tanto V1 como V3 están abiertos, poniendo en funcionamiento la bomba de difusión
que debe estar respaldada por la bomba rotatoria mientras está en uso. En la
actualidad, el sistema de vacío está controlado por computadora, de modo que las
operaciones requeridas se ejecutan automáticamente y acciones inapropiadas que
podrían causar daño son prohibidas.
Figura 2.4: Sistema de vacío simple con bombas rotativa y de difusión. (Modificado de Reed, 2005)
Montaje de las muestras

Las muestras para MEB se adhieren comúnmente en un disco de metal que se fija a la
platina donde tendrá movimientos lineales en las direcciones x e y (perpendicular al eje
de la columna), lo que permite obtener imágenes y análisis de diferentes áreas de la
muestra, y en la dirección z (paralela al eje), que sirve para ubicar la superficie de la
muestra a la altura requerida con respecto a la lente electromagnética final para realizar
el foco adecuado. Además, movimientos de inclinación y rotación permiten el ajuste de
la orientación de la muestra relativo al haz y a los detectores de electrones para
optimizar la imagen.

Una gran ventaja de esta técnica es la facilidad con la que una amplia variedad de
muestras se puede examinar fácilmente, los tamaños pueden variar desde unas pocas
micras a varias pulgadas de ancho, dependiendo del tamaño de la cámara del MEB.
Muestras sueltas, como granos de arena, se pueden unir a los discos con cinta
adhesiva de doble cara.
Los requisitos necesarios para las muestras son que estén secas y sean conductivas.
La muestra debe estar seca porque se opera con un vacío en el rango de 10 -5-10-6
Torr, esta no es una limitación particular para la mayoría de las muestras geológicas
que se pueden secar suavemente en un horno a 50-75°C sin distorsión, aunque
algunas arcillas pueden verse afectadas por el procedimiento.
Las muestras deben ser conductoras para que los electrones del haz dejen la muestra
después de interactuar con ella. Si la muestra no es conductora, entonces los primeros
electrones en llegar se acumulan en la muestra creando una carga estática y los
electrones posteriores del haz en llegar serán desviados de la muestra produciendo
una imagen distorsionada y reduciendo la generación de rayos X.
Si la muestra no es conductiva debe ser recubierta con una delgada capa de una
sustancia conductora. Según señala Reed (2005), para la obtención de imágenes un
recubrimiento de oro de 200 Angstroms mejoran la producción de electrones
secundarios, pero no es ideal para la producción de rayos X porque este recubrimiento
producirá picos característicos que pueden enmascarar los picos de interés y además
absorberá rayos X que se generan en la muestra.
Un recubrimiento que tiene menos efecto sobre los rayos X generados en la muestra es
el carbono. Según Reed (2005), las capas de carbono son típicamente de 300 Åde
espesor, absorbe pocos rayos X producidos en la muestra y el pico característico
generado (a 0,282 keV) puede ser ignorado. Los revestimientos de carbono, sin
embargo, son bastante frágiles y a menudo necesitan ser recubiertos si no han sido
examinados durante un tiempo. Este recubrimiento no es buena fuente de electrones
secundarios, por lo tanto no es ideal para la obtención de imágenes Reed (2005).
Interacción entre electrones y muestra
Los electrones que inciden en los materiales sólidos se ralentizan principalmente a
través de interacciones inelásticas con electrones atómicos externos, mientras que las
deflexiones elásticas ocasionadas por núcleos atómicos determinan su distribución
espacial, algunos dejan el objetivo siendo desviados en un ángulo superior a 90°. Estos

electrones retrodispersados junto con los electrones secundarios que son desprendidos
de la superficie de la muestra se utilizan para la formación de imágenes. Además, la
interacción del bombardeo de electrones a núcleos atómicos da lugar a la emisión de
rayos X, fotones con cualquier energía hasta E 0 que es la energía de los electrones
incidentes. El resultado es un espectro continuo de rayos X más rayos X característicos
que son los utilizados para el análisis químico. Estos espectros se producen por
transiciones de electrones entre niveles de energía atómica, después de la creación de
una vacante por la expulsión de un electrón de una capa interna.
Dispersión inelástica
Los electrones con los que se bombardea al espécimen tienen una energía en el rango
de 5-30 keV (las energías electrónicas y de rayos X se expresan en electronvoltios (1
eV es la energía correspondiente a un cambio de un voltio en el potencial de un
electrón), que se disipa en interacciones de varios tipos con electrones ligados y el
retículo cristalino, conocida colectivamente como dispersión inelástica. Las pérdidas de
energía individuales son en su mayoría pequeñas; por lo tanto, Severin (2004)
menciona que es una aproximación razonable suponer que el electrón desacelera sin
problemas como una función de la distancia recorrida. La tasa de pérdida de energía se
conoce como “potencia de frenado”, depende del material de destino y se define como
dE / d (ρs), donde ρ es la densidad de la muestra y s la distancia recorrida.
Dispersión elástica
Las interacciones elásticas con núcleos atómicos implican grandes desviaciones de
trayectoria en las que hay poca transferencia de energía. La deflexión angular ϒ está
dada por: tan (ϒ / 2) = Z / (1,4 ρ E); donde p es la distancia mínima (en nanómetros)
entre la trayectoria de los electrones no deflectados y el núcleo, y se conoce como el
"parámetro de impacto". De esta ecuación surge que la dispersión elástica es mayor
para los elementos pesados y bajas energías de electrones.
Reed (2005) menciona que las simulaciones por computadora de las trayectorias
electrónicas son útiles para modelar la distribución espacial de electrones en la muestra
(Fig. 2.5a y 2.5b). Para este propósito se utiliza el método “Monte Carlo”, que implica
dividir el camino del electrón en secciones cortas y el uso de números aleatorios para
replicar el papel del azar en la determinación del ángulo de deflexión.

Figura 2.5: Simulaciones por el método de Monte Carlo para electrones incidentes de 20 keV y un blanco de
silicio (lado de rectángulo = 3 µm): a) trayectorias electrónicas. b) emisión de rayos X donde cada punto
representa la emisión de un fotón. (Modificado de Reed, 2005)
Electrones retrodispersados (BSE)

Existe una probabilidad finita de que un electrón incidente se desvíe a través de un
ángulo mayor de 90° y emerja de la superficie de la muestra. Un resultado similar
también se puede obtener como resultado de múltiples desviaciones a través de
pequeños ángulos. La fracción de electrones incidentes que deja la muestra de esta
manera es conocido como “coeficiente de retrodispersión” (ƞ) y es fuertemente
dependiente del número atómico, debido a la creciente probabilidad de desviación de
alto ángulo con alto Z. La relación entre ƞ y Z toma la forma que se muestra en la figura
2.6 para electrones con incidencia normal (ƞ es mayor para ángulos de incidencia
oblicuos). Los electrones retrodispersados tienen energías que van hasta E 0 (energía
de electrones incidentes), y la media de la distribución de energía es más alta para los
elementos de alto número atómico, por lo cual hay una probabilidad relativamente
grande de deflexiones de alto ángulo en comparación con elementos de bajo Z.
Figura 2.6: Coeficiente de retrodispersión (ƞ) vs. número atómico (Z); es la fracción de electrones incidentes que
abandonan el objetivo y es casi independiente de energía del electrón incidente sobre el rango normal.
Los electrones retrodispersados son colectados en el “detector Robinson”, que consiste

en un centelleador localizado inmediatamente arriba de la muestra, usualmente
montado en un brazo retráctil, con un orificio para permitir el paso del rayo (Fig. 2.7a).
El gran ángulo sólido subtendido por el detector permite obtener imágenes de BSE
relativamente libres de ruido.

Reed (2005) indica que también se puede obtener una alta eficiencia con un detector
de estado sólido montado coaxialmente con el haz directamente sobre la muestra.
Estos están divididos en sectores permitiendo que diferentes tipos de señal sean
producidos por combinación de los resultados en los sectores de diferentes maneras, y
otorga la discriminación entre contraste topográfico y composicional (Fig. 2.7b). Los
detectores de estado sólido tienen una respuesta más lenta que los centelleadores, por
lo tanto, son menos adecuados para su uso en el modo de escaneo rápido.
Figura 2.7: a) Detector de centelleo de electrones retrodispersados (Robinson). b) Detector de electrones

retrodispersados de estado sólido dividido en sectores que permiten la discriminación entre contraste
topográfico y composicional. (Modificado de Reed, 2005)
Imágenes composicionales
La fracción de los electrones del haz que son retrodispersados es fuertemente
dependiente del número atómico (Z). La salida de un detector de BSE refleja esta
dependencia en forma algo modificada, porque el detector es sensible a la energía y
para altos números atómicos hay una mayor proporción de electrones de alta energía.
En una imagen de BSE de un espécimen que contiene varias fases con diferentes
composiciones el brillo es función del número atómico medio, más brillo implica mayor
peso atómico que el entorno. La capacidad de discriminar entre áreas de brillo
ligeramente diferente está limitada por el ruido que depende de la eficiencia del
detector, la corriente del haz y el tiempo de adquisición de la imagen.
Según Reed (2005), el análisis de microprocesos basados en la señal de BSE es
posible, pero requiere un conocimiento previo de la identidad de los elementos
presentes y está limitado a compuestos binarios, por ejemplo, zonación en

plagioclasas. Cuando la zonificación se da en escala muy fina, este tipo de señal la

resuelve mejor que un análisis de rayos X.
Un requisito fundamental para las imágenes composicionales es que la muestra debe
estar muy bien pulida, para que la interferencia de los efectos topográficos sea mínima.
Emisión de electrones secundarios (SE)

Electrones que originalmente residían en la muestra son expulsados como electrones
secundarios y se distinguen de los electrones retrodispersados por tener energías
mucho menores, de unos pocos electronvoltios en promedio. Debido a su muy baja
energía, sólo aquellos electrones que se originan a unos pocos nanómetros de la
superficie puede escapar, algunos son producidos por electrones incidentes en la
muestra y otros por electrones retrodispersados a medida que emergen (Fig. 2.8). El
coeficiente de electrones secundarios (δ) se define como el número de electrones
secundarios producidos por cada electrón incidente, su valor está entre 0,1 y 0,2
aproximadamente y no varía demasiado con Z. Para energías de electrones incidentes
por debajo de 5 keV, δ aumenta porque se deposita más energía cerca de la superficie.
Figura 2.8: Producción de electrones secundarios (SE): a) por electrones incidentes en la superficie de la
muestra y b) por electrones retrodispersados (BSE) cuando emergen. (Modificado de Reed, 2005)
Los electrones secundarios se detectan por medio de un centelleador, que produce luz
cuando se bombardea con electrones, la luz se convierte en una señal eléctrica por un
fotomultiplicador. Sin embargo, los electrones secundarios son emitidos con energías
de solo unos pocos eV y deben acelerarse aplicando un potencial positivo (10kV) en el
revestimiento de metal del centelleador para producir un resultado aceptable.
Reed (2005) señala que un detector comúnmente utilizado en MEB es el Everhart -
Thornley (Fig. 2.9), el cual tiene una malla en frente del centelleador que puede ser
sesgada para controlar la recolección de electrones. Con un sesgo positivo (p.ej. 200V)

los electrones secundarios son atraídos y después de pasar a través de la malla se

aceleran hacia el centelleador.
Figura 2.9: Detector Everhart-Thornley: electrones secundarios (SE) de baja energía son atraídos a la malla por
+200V y acelerados en el centelleador por +10 kV. La luz producida por el centelleador pasa a lo largo de un
"tubo de luz" transparente a un fotomultiplicador externo que convierte la luz en una señal eléctrica. Electrones
retrodispersados (BSE) también se detectan, pero de manera menos eficiente porque tienen mayor energía y no
son desviados significativamente por el potencial de la malla. (Modificado de Reed, 2005)
Imágenes topográficas
La función principal del MEB es producir imágenes tridimensionales de los objetos
porque tiene como principales ventajas sobre el microscopio óptico una mayor
profundidad de enfoque y mayor resolución. Usualmente se emplean imágenes de
electrones secundarios para mostrar el contraste topográfico, y aunque las imágenes
de electrones retrodispersados son usadas principalmente para mostrar diferencias de
composición, también pueden contener información de topografía.
Los electrones secundarios se emiten desde muy cerca de la superficie de la muestra,
con energías de unos pocos electronvoltios. El rendimiento de SE aumenta con un
ángulo decreciente entre el haz y la superficie del espécimen, dando un resultado que
es muy similar al producido por iluminar un objeto sólido con luz parcialmente
direccional y difusa, haciendo que la información topográfica contenida en tales
imágenes sea fácil de asimilar intuitivamente.
El detector de electrones Everhart-Thornley atrae la emisión de electrones secundarios,
incluidos los emitidos dentro de cavidades (Fig. 2.10). El detector idealmente debe
colocarse adyacente a la parte superior de la trama escaneada dando un efecto de
“iluminación por arriba”. Una mayor cantidad de electrones secundarios pueden
escapar del borde de la muestra haciendo que aparezca brillante, este “efecto de
borde” es más pronunciado cuando se usa un alto voltaje de aceleración debido a la
mayor penetración de los electrones.

Figura 2.10: Colección de electrones secundarios de un espécimen tridimensional por un detector con una rejilla
sesgada positivamente. (Modificado de Reed, 2005)
Reed (2005) menciona que la emisión de electrones secundarios no depende mucho

de la composición, sin embargo, la señal puede verse afectada debido a la producción
de electrones secundarios por electrones retrodispersados, donde el rendimiento de los
mismos es fuertemente dependiente de Z. Este efecto puede ser minimizado
recubriendo la pieza con material de bajo número atómico.
Generación de Rayos X
El bombardeo de electrones sobre un sólido produce rayos X por dos tipos de
mecanismos: un espectro continuo suave es producido por electrones que interactúan
con núcleos atómicos, mientras que el espectro característico contiene líneas que
resultan de las transiciones de electrones entre los niveles de energía que son
específicos de cada elemento (Severin, 2004).
Espectro continuo de Rayos X

Cuando un electrón enérgico pasa a través del fuerte campo eléctrico cerca de un
núcleo atómico, puede sufrir un salto cuántico a un estado de energía inferior
acompañado con la emisión de un fotón de rayos X con cualquier energía hasta E 0, que
es la energía inicial del electrón. El espectro de rayos X continuo resultante, también
conocido como "bremsstrahlung", limita la detectabilidad de las líneas características
de los elementos presentes en bajas concentraciones. La intensidad (I) del espectro
continuo puede ser representada por la Ley de Kramers:
I = constante x Z (E0 - E) / E
donde E es la energía del fotón de rayos X y Z es el número atómico (el valor medio en
caso de un compuesto). De acuerdo con esta ecuación la forma del espectro
(intensidad vs. energía del fotón) es igual para todos los elementos, mientras que la
intensidad es proporcional a Z. La intensidad cae a cero en el “límite de Duane-Hunt”,

donde la energía de los rayos X es igual a E 0, y aumenta rápidamente con energía

decreciente. En los espectros observados, la intensidad disminuye a bajas energías
debido a la absorción en la ventana del detector y en la muestra misma (Fig. 2.11).
Figura 2.11: Espectro de rayos X trazado contra la energía del fotón, muestra líneas características
superpuestas con el espectro continuo de rayos X producido por electrones incidentes implicados en colisiones
inelásticas con núcleos atómicos. El espectro disminuye a bajas energías debido a la absorción en la ventana del
detector. (Modificado de Reed, 2005)
Espectro característico de Rayos X

Los rayos X característicos son producidos por transiciones electrónicas entre límites
de orbitales, cuyas energías se rigen principalmente por el número cuántico principal
(n). Las órbitas interiores forman capas cerradas designadas K (n=1), L (n=2), M (n=3),
etc., en orden creciente de distancia desde el núcleo y decreciente en energía. El
número de electrones en las capas está determinado por otros números cuánticos
relacionados con el momento angular: la capa K contiene un máximo de 2, la capa L un
máximo de 8, la capa M un máximo de 18, etc. Las capas L, M y superiores se dividen
en subcapas con diferentes configuraciones cuánticas que resultan en energías
ligeramente diferentes. La capa L consta de tres subcapas (L 1, L2 y L3), la capa M tiene
5 subcapas, etc. Con el aumento del número atómico, las órbitas disponibles se llenan
progresivamente, las más cercanas al núcleo son ocupadas primero con la máxima
energía de enlace.
La condición necesaria para la producción de un fotón de rayos X característico es la
eliminación de un electrón interno dejando al átomo en estado ionizado (Fig. 2.12).
Para que la línea característica de rayos X se produzca, la energía del electrón
incidente (E0) debe exceder la “energía crítica de absorción” (E abs) requerida para
ionizar la capa relevante del elemento afectado, que varía aproximadamente como Z 2.
Las energías de los niveles de energía relevantes pueden representarse en forma de

diagrama (Fig. 2.13a), la energía del fotón de rayos X es igual a la diferencia entre las
energías de los niveles inicial y final para la transición en cuestión. Las líneas se
designan K, L, etc., de acuerdo con la capa que contiene la vacante inicial. Dentro de
una capa dada el grupo de líneas más intensas se etiquetan α, la siguiente β, etc., y
dentro de cada grupo las líneas se numeran por intensidad (Fig. 2.13b).
Figura 2.12: Esquema de generación de rayos X característicos. (Modificado de Severin, 2004)

Figura 2.13: a) diagrama de niveles de energía para plata (Z=47); la energía característica de rayos X (dada en
keV) es igual a la diferencia de energía entre los niveles involucrados en la transición. b) ejemplos de espectros
de rayos X característicos (sólo se muestran las líneas principales): (1) potasio, Z=19, (2) plata, Z=47, (3) uranio,
Z=92. (Modificado de Reed, 2005)
Figura 2.14: Energía (E) y longitud de onda (λ) de las líneas K α, L α y M α (líneas continuas) y sus energías de
excitación (líneas discontinuas), versus número atómico (Z). (Modificado de Reed, 2005)
La energía de una línea dada varía aproximadamente con el cuadrado del número
atómico del elemento emisor (Ley de Moseley). Las energías (E) y las longitudes de
onda (λ) de las líneas Kα1, L α1 yM α1 se grafican contra Z en la figura 2.14 (Eλ=hc,
donde h es la constante de Planck y c la velocidad de la luz, E se expresa en
electronvoltios y λ en amstrongs). Como señala Severin (2004), para el análisis de

rayos X característicos se utilizan espectros con energías hasta 10 keV

aproximadamente, por lo tanto, la línea K α1 es utilizada para el análisis de elementos
de número atómico hasta 30 aproximadamente, por encima de Z=30 se usa la línea L α1
y para los elementos más pesados la línea M α1.
Para silicatos típicos el volumen de interacción del haz con la muestra es
aproximadamente en forma de pera, con aproximadamente 2 µm de ancho y 2 µm de
profundidad (Severin, 2004). Por lo tanto, es imposible obtener un espectro de rayos X
puro de una muestra más pequeño que 2 µm de diámetro porque el haz se extenderá
sobre el material circundante. El espectro será entonces una combinación de rayos X
de la partícula y el sustrato. Un ejemplo común de esto es el espectro de un espécimen
recubierto de oro, donde los rayos X característicos de la muestra son fácilmente
visibles además de los rayos X característicos generados por el recubrimiento de oro.
El detector de energía dispersiva hace que los rayos X registrados sean convertidos en
pulsos cuya altura es proporcional a la energía depositada. En la actualidad se utilizan
semiconductores en cuya estructura de bandas se tiene completa la de valencia, de
modo que cuando un electrón alcanza la banda de conducción se comporta como una
carga libre, mientras que el hueco que queda en la banda de valencia se comporta
como una carga positiva móvil. El material más utilizado para estos dispositivos es el
silicio, aunque muchos se diseñan también con germanio.
El proceso de detección consiste esencialmente en la absorción fotoeléctrica de la
radiación, dando lugar a fotoelectrones y electrones Auger que disipan su energía
llevando electrones de la banda de valencia a la de conducción. La llegada de un fotón
entonces origina un breve pulso de corriente, correspondiente al movimiento de
electrones y huecos en sentidos opuestos debido a la aceleración provocada por un
voltaje aplicado.
Los electrones de los átomos de silicio se pueden mover de la banda de valencia a la
banda de conducción con una energía de 3,8 eV. Un rayo X con E electronvoltios de
energía producirá un pulso de electrones (E / 3,8) cuando sea absorbido por el cristal
de Si (Li). Estos electrones se colectan con un campo eléctrico sobre el cristal, el
dispositivo que detecta el pulso de electrones y mide su tamaño es un analizador de
altura de pulso. Los pulsos se ordenan de acuerdo al tamaño, luego se graban y
almacenan en un dispositivo que realiza un seguimiento de los pulsos numéricos de
cada tamaño que se han generado en el detector. Este dispositivo se conoce como

analizador multicanal y ordena los pulsos en 1024 categorías o canales, cada canal es
capaz de grabar pulsos que representan un rango de 0,01 KeV de energía de rayos X.
Como explica Reed (2005), siempre existen impurezas en los semiconductores, lo que
hace que aparezcan niveles espurios entre bandas, para contrarrestar este fenómeno
se agrega litio mediante un proceso de drifting, que consiste en la difusión de litio a
100°C mientras se aplica un campo eléctrico para controlar esta difusión. De este
modo, los átomos de litio “donan” electrones a los niveles aceptores, anulando el efecto
de las impurezas, imitándose así la configuración de cristal puro ideal. Los detectores
fabricados así son conocidos como lithium-drifted silicon detectors (detectores de silicio
dopados con litio) y se los suele representar como Si(Li).
El espesor de un detector de silicio suele ser de unos 3 mm, lo que garantiza un
adecuado registro de los fotones de interés, hasta ≈ 15 keV, con un área de trabajo de
10mm2. La operación normal de un detector se realiza utilizando colimadores, los
cuales permiten evitar al máximo el registro de radiación espuria.
La superficie frontal del detector se recubre con un delgado contacto de oro que sirve
como polo negativo para la recolección de cargas, mientras que la parte posterior se
conecta a un FET (field-effect transistor) que sirve de “preamplificador”', es decir,
conforma los pulsos además de dar una primera amplificación a los mismos. El detector
y el FET se montan sobre un cilindro de cobre conectado a un reservorio de nitrógeno
líquido, con el objeto de minimizar el ruido causado por excitaciones térmicas. Todo el
dispositivo se aloja en un recinto sellado (criostato en vacío) (Fig.2.15).
Figura 2.15: Esquema de la configuración de un detector de energía dispersiva de estado sólido utilizado en el
MEB. (Modificado de Reed, 2005)
La ventana de berilio separa el vacío del entorno, que puede estar a presión
atmosférica. Su espesor típico es de 8µm, de modo que transmite el 100% de los

fotones con energía por encima de los 3 keV. A medida que disminuye la energía de
los fotones la transmisión es menor, anulándose alrededor de 1 keV.
Según Severin (2004), en los últimos años se ha logrado desarrollar detectores con
ventanas ultradelgadas, las cuales consisten de una película orgánica con un
recubrimiento metálico. La menor absorción en esta ventana permite la detección de
elementos livianos, cuya caracterización es imposible con las ventanas de berilio
convencionales. Estas ventanas son mucho más delicadas, y pueden inutilizarse
rápidamente si se las somete a diferencias de presión muy elevadas.
El proceso de recolectar y contar los electrones en el cristal de Si(Li) toman un tiempo

finito, típicamente en el rango de 10 microsegundos. Durante ese tiempo, es posible
que un segundo rayo X afecte al cristal, produciendo más electrones y causando
confusión, por esto se desarrolló un circuito de rechazo que desactiva el proceso de
detección por un corto tiempo después de que un rayo X interactúa con el cristal. El
tiempo que el detector está apagado se conoce como "tiempo muerto", y el porcentaje
de tiempo muerto a vivo es usualmente mostrado por el software de EDS. Los
fabricantes generalmente recomiendan operar el detector en un 20-40% de tiempo
muerto para mejorar la tasa de conteo en términos de tiempo de reloj (Severin, 2004).
Interpretación de espectros en análisis puntuales

Para el análisis cualitativo es suficiente decir que si un pico es visible después de un
cantidad razonable de tiempo de conteo con una corriente de haz razonable, entonces
el elemento está presente en la muestra (Severin, 2004).
Después de determinar qué elementos están presentes en la muestra es posible
determinar concentraciones relativas de los elementos en forma aproximada. La
cantidad de rayos X característicos es, en primera instancia, relacionable con el
número de átomos de un elemento particular en la muestra, siempre que los rayos X
correspondan a la misma familia. Por ejemplo, no se mostrarán rayos X característicos
de calcio en una muestra que no contiene calcio, mientras que muchos se producirán
en una muestra rica en calcio. Para los elementos que están relativamente cerca en
número atómico, la intensidad de los rayos X característicos de cada uno se puede
usar para aproximar las abundancias relativas de esos elementos, siempre que se usen
rayos X de las mismas familias. Comparación entre familias de líneas (por ejemplo,
líneas K a líneas L o M) no tendrán éxito porque las eficiencias de ionización son muy
diferentes, mientras que la comparación de líneas de la misma familia para elementos

que difieren mucho en el número atómico (por ejemplo, Na y Fe) también puede ser
inexacta debido a las diferencias en el detector y la eficiencia de generación de rayos
X. Una práctica común es comparar los espectros obtenidos en análisis puntuales con
espectros patrones de minerales conocidos y así determinar rápidamente la identidad
de la muestra.
Mapeo de elementos
Con los instrumentos controlados por computadora, los mapas de rayos X se producen
al grabar la cantidad de fotones de rayos X durante un tiempo fijo en cada punto del
área escaneada y una imagen visible es generada convirtiendo este número en brillo
en la pantalla (Reed, 2005). En su estado crudo los datos consisten en la cantidad de
recuentos de rayos X registrados para cada píxel y esto se puede convertir en una
imagen a “niveles de grises”.
De acuerdo con Reed (2005), los mapas de rayos X suelen limitarse a
aproximadamente 500 x 500 píxeles, y el tiempo de adquisición requerido para obtener
calidad de imagen es mucho mayor que para las imágenes de electrones.
Dado que el ojo humano puede distinguir sólo alrededor de 16 diferentes "niveles de
gris" en una imagen monocromática, es ventajoso reemplazar los niveles de gris por
“colores falsos”. Los colores se pueden usar para generar una imagen con mapas
individuales que contienen información de varios elementos, donde a cada elemento se
le asigna un color diferente.
Análisis mediante barrido en línea

Reed (2005) explica que los mapas de rayos X son propensos a "ruido" estadístico.
Esto se debe al corto tiempo de permanencia por píxel que está disponible si el tiempo
de adquisición total debe mantenerse dentro de límites razonables. Sin embargo, si se
traza la intensidad de rayos X mientras el rayo se escanea a lo largo de una sola línea,
se puede obtener un resultado menos ruidoso en un tiempo mucho más corto.
Este tipo de análisis puede resultar útil en el estudio de minerales con zonación para
trazar un perfil de composición a lo largo del mismo.
El efecto Auger
La energía liberada cuando un átomo ionizado en una capa interna regresa a su estado
fundamental mediante transiciones electrónicas desde niveles externos puede
ocasionar la expulsión de otro electrón unido en lugar de un fotón de rayos X, este
fenómeno se conoce como “efecto Auger” y es la base del “análisis Auger”.
Los electrones Auger se emiten con energías en el rango 0 - 3 keV, característica del
elemento en cuestión y para detectarlos se requiere un espectrómetro de electrones.
Además, este análisis requiere una superficie de muestra muy limpia, por lo que es
necesario un vacío ultra alto (10-10 torr) y los MEB ordinarios no satisfacen este
requisito (Reed, 2005).
Catodoluminiscencia
De acuerdo con Reed (2005), en algunos tipos de muestra, el bombardeo de electrones
estimula la emisión de luz por el proceso de catodoluminiscencia (CL). Cuando el haz
electrónico incide sobre un material no metálico causa excitación al elevar los
electrones de la banda de valencia a la banda de conducción normalmente vacía, de la
cual regresan a su estado original en uno o más pasos. El excedente de energía se
puede disipar con la emisión de fotones, y como las energías involucradas son
relativamente bajas, las longitudes de onda caen dentro de la región visible (a veces se
extienden al ultravioleta o al infrarrojo).
La CL se puede detectar en MEB con un equipo de detección de luz apropiado que
consiste en un fotomultiplicador montado en una ventana de la cámara de muestras. El
escaneo de imágenes CL se produce modulando la pantalla con la salida del
fotomultiplicador (Reed, 2005). La luz puede enfocarse en la ventana de entrada del
fotomultiplicador con una lente montada en la cámara del espécimen. Al insertar filtros
de color, diferentes bandas de longitud de onda pueden ser seleccionadas, y las
imágenes en colores "reales" pueden ser reconstruidas combinando imágenes rojas,
verdes y azules.
La emisión de catodoluminiscencia también se puede observar en un microscopio
óptico equipado con un dispositivo relativamente simple, en el que se bombardea la
muestra con un haz de electrones. Sin embargo, el uso de una microsonda electrónica
o un MEB equipado con un detector de CL permite trabajar con una corriente más baja,
con menos riesgo de daño a la muestra y una resolución más alta.

Capítulo 3: Características de la turmalina y su utilidad en

petrología
Los cristales de turmalina se conocen desde hace por lo menos dos mil años. Su
combinación única de propiedades físicas ha sido de utilidad a la sociedad humana,
desde dispositivos técnicos en la navegación vikinga y medidores piezoeléctricos
tempranos en el siglo XX, a piedras preciosas atractivas y populares (Hawthorne y
Dirlam, 2011). Aún así, durante muchos años la turmalina sensu lato no fue tomada en
serio por mineralogistas, petrólogos y geoquímicos principalmente por la falta de
comprensión de estos minerales que tienen una química y estructura cristalina casi
bizantina en su complejidad. Además, pueden presentar zonación química
extremadamente enrevesada y varios de sus constituyentes químicos más importantes
(H, Li, B, Fe2+, Fe3+) no son fácilmente determinados por técnicas analíticas estándar.
De acuerdo con Hawthorne y Dirlam (2011) esta situación comenzó a cambiar hace
alrededor de 30 años, el examen sistemático de la química y paragénesis comenzó a
iluminar los misterios de este, hasta entonces, mineral exótico.
Según van Hinsberg et al. (2011a), la turmalina es el epítome de la tesis que cuanto
más complejo sea un mineral, más información contiene sobre su cristalización y
posterior evolución, y la comprensión de su química cristalina lo convierte en un
importante indicador petrogenético.
3.1 Composición química y estructura cristalina

La fórmula general de la turmalina es XY3Z6T6O18(BO3)3V3W, siguiendo a Hawthorne y
Henry (1999), donde los números de coordinación y los elementos principales en los
diferentes sitios son los siguientes:
IX
X: Na1+, Ca2+, K1+,Pb2+, □(vacancia)
VI
Y: Mg2+, Fe2+, Al3+, Li1+, Ti4+, Mn2+, Fe3+, Zn2+
VI
Z: Al3+, Cr3+, Fe3+, Mg2+, Fe2+
IV
T: Si4+, B3+, Al3+
III
B: B3+
IV
V: OH1–, O2–
III
W: OH1–, F1–, O2–
La estructura cristalina de la turmalina corresponde a un ciclosilicato y es descrita por

van Hinsberg et al. (2011b) con su celda unidad compuesta por un anillo de seis
tetraedros (sitios T) encima de una disposición concéntrica de tres octaedros en el sitio

Y y seis en el sitio Z (Fig. 3.1). Los octaedros del sitio Z son algo más pequeños que el
octaedro del sitio Y, mientras que los últimos están más distorsionados (Bosi y
Lucchesi, 2007). En el anillo todos los tetraedros apuntan hacia la capa de octaedros, y
esta disposición da como resultado las características polares de la turmalina, ya que
prohíbe la presencia de elementos de simetría perpendiculares al eje largo. El sitio X se
encuentra en un poliedro de coordinación nueve, situado en la parte superior del anillo
formado por los tetraedros de los sitios T. Los tres poliedros de boro trigonales están
presentes dentro de la capa de octaedros de la celda unidad, más o menos
perpendicular al eje c. Los sitios V y W son sitios de aniones que están ocupados por
OH1- u O2- (o ambos) en el sitio V, y OH1-, F1- u O2- en el sitio W. Los contenidos de Cl
son generalmente insignificantes.
Dilucidar la química cristalina de la turmalina ha llevado largo tiempo a los

investigadores por la combinación de su estructura compleja y flexible que permite la
incorporación de tantos cationes y aniones diferentes. En particular, puede incluir tres
elementos litófilos (H, Li, B) que pueden ocurrir en cantidades variables y Fe que puede
ocurrir tanto como Fe2+ó Fe3+. Estos componentes no pueden analizarse fácilmente con
técnicas analíticas comunes y los supuestos estequiométricos son necesarios para su
cálculo. Estos problemas se ven agravados por el hecho de que la turmalina es a
menudo zonificada en fina escala, en consecuencia, técnicas analíticas globales no son
apropiadas. La comprensión adecuada de las variaciones químicas en minerales de
turmalina ha sido dependiente del desarrollo de técnicas analíticas de microhaz, esto
explica quizás por qué la turmalina es el último de los silicatos comunes para ser
entendido adecuadamente (Hawthorne y Dirlam, 2011). Además de la ocupación de los
sitios estructurales por diversos elementos principales, la turmalina acomoda una
variedad de elementos traza. Esta capacidad se debe a las marcadas diferencias de
morfología y coordinación de los diversos sitios en la estructura de la turmalina, lo que
permite incorporar elementos de gran variación de carga y radio iónico (Henry y
Dutrow,1996).

Figura 3.1: Estructura del cristal de turmalina, consiste en un anillo de seis tetraedros sobre un plano de
octaedros que contiene tres poliedros Y rodeados por seis poliedros Z. También se muestra el sitio X de
coordinación 9 ubicado sobre el centro del anillo y las posiciones de los poliedros trigonales BO3 y los sitios V y
W. (Modificado de van Hinsberg et al., 2011b)

3.2 Clasificación
Hawthorne (2002) señala que las especies de turmalina se definen en términos de la
composición química, y el criterio principal es el dominio de un componente químico en
particular en un determinado sitio cristalográfico. El resultado es que cada especie
mineral distinta pueden asociarse con una composición miembro final que es
irreducible, es decir, no puede expresarse en términos de dos componentes de una
composición más simple y con el mismo arreglo atómico.
Siguiendo la propuesta de Henry et al. (2011) aprobada por la Comisión sobre Nuevos
Minerales, Nomenclatura y Clasificación de la Asociación Mineralógica Internacional
(sigla en inglés IMA-CNMNC), las especies de turmalina muestran una extensa
variación de composición en los sitios X, Y, Z y W, y menos variación en el sitio T.
Como resultado, el supergrupo turmalina se divide en grupos y subgrupos de acuerdo
con la composición en estos sitios.
La primera subdivisión involucra la variación en el sitio X, lo que resulta en: grupo sitio
X vacante, grupo alcalino y grupo cálcico (Fig. 3.2a). Para cada grupo, la ocupación del
sitio Y se considera en términos de los componentes YFe, YMg, y YLi (Fig. 3.2b). Luego
se considera el sitio W, que puede estar ocupado por los aniones (OH)-, F- ó O2-, y es la
base de la siguiente división en las especies hidroxi-, flúor- y oxi- (Fig. 3.2c). La
variación en los constituyentes del sitio Z (Al, Cr3+, V3+) se expresa mediante prefijos
(Tabla 3.1). Esta clasificación está específicamente diseñada para turmalinas que han
sido químicamente analizadas.
Para la mayoría de los arreglos atómicos y composiciones químicas, esto da como

resultado fórmulas de miembro final que tienen especies químicas únicas en cada sitio,
X Y
por ejemplo Dravita: Na Mg3ZAl6 (TSi6O18) (BBO3)3V(OH)3W(OH). Sin embargo, la
electroneutralidad puede requerir que algunos miembros finales tengan dos
componentes de diferente valencia en una proporción fija para un mismo sitio en la
estructura (los sitios restantes sólo tienen un constituyente cada uno), por ejemplo
Elbaíta: Na Y(Li1.5Al1.5) Al6 (Si6O18) (BO3)3 (OH)3 (OH), en la cual el sitio Y está ocupado
por Li y Al en proporción de 1:1. Esta consideración es relevante en las turmalinas que
contienen Li: rossmanita, elbaíta y liddicoatita que tienen el sitio Y ocupado por LiAl 2,
Li1.5Al1.5 y Li2Al, respectivamente.

Figura 3.2: Clasificación química de turmalinas. a) división primaria de acuerdo con la ocupación dominante
del sitio X. b) división secundaria basada en la ocupación dominante del sitio Y (Mg 2+, Fe 2+, 2 Li + ó 1.5 Li +) con
el sitio Z = Al dominante y V = OH. c) división terciaria se realiza según la ocupación dominante del sitio W con
los aniones OH -, F -, O 2- que junto con la ocupación dominante del sitio Z (Al 3+, Cr 3+, V 3+; no se muestra) implica
el uso de prefijos conectados a los nombres raíz. (Modificado Henry et al., 2011)
La variación de composiciones en la turmalina puede implicar cationes (o aniones) de

la misma valencia (variación homovalente) o cationes (o aniones) de diferente valencia
(variación heterovalente). Varias clasificaciones de minerales comunes son basadas en
la premisa de que distintos arreglos de cargas formales en los sitios de una estructura
justifica distintos nombres de raíz y se trata de especies distintas. Para un nombre raíz
específico, diferentes cationes homovalentes (p.ej. Mg2+ versus Fe2+) o aniones (p.ej.
OH- versus F-) se indican con prefijos, por ejemplo:
Magnesio-Foitita: □(Mg2Al)Al6(Si6O18)(BO3)3(OH)3(OH)
Flúor-Dravita: Na Mg3 Al6 (Si6O18) (BO3)3V(OH)3 WF
Nombres establecidos anteriormente se conservan (p.ej. Chorlo en lugar de "Ferro-

Dravita") pero para las especies de turmalina recientemente introducidas, cuando
corresponde, se utilizan los prefijos como se mencionó anteriormente.

Tabla 3.1: Especies del supergrupo turmalina aceptadas por la IMA-CNMNC con su composición química.
(Tomado de Henry et al., 2011).
3.3 Morfología y propiedades físicas

La turmalina pertenece al sistema cristalino romboédrico (subdivisión del sistema
cristalino hexagonal) con simetría 3m que es centro-asimétrica. Esta clase cristalina se
denomina piramidal ditrigonal por su forma general (Klein y Hurlbut, 1997). Algunos
autores indican que la turmalina, o sectores dentro de la misma, presentan simetría
ortorrómbica, monoclínica, o incluso triclínica (p.ej. Akizuki et al., 2001).
Ocurre comúnmente como cristales grandes, típicamente euhedral y mostrando una

desconcertante variedad de formas (Goldschmidt, 1922). Los cristales son
predominantemente prismáticos, pero pueden ser aciculares, fibrosos o tabulares. Los

cristales prismáticos se componen con un prisma trigonal dominante y un prisma

hexagonal de segundo orden {11-20} subordinado estriado verticalmente el cual genera
caras comúnmente ranuradas (paralelas al eje c) que son una característica útil para la
identificación de turmalina en muestra de mano. La tendencia de las caras del prisma a
redondearse da a la sección transversal de los cristales la forma de un triángulo
esférico. Los cristales biterminados son comunes y frecuentemente exhiben carácter
hemimórfico, es decir, tienen diferentes formas en cada extremo del eje cristalográfico c
(Fig.3.3).
Figura 3.3: a) Morfología hemimórfica y extremos análogo-antílogo de un cristal. b) Formas morfológicas

típicas de turmalina. (Modificado de Goldschmidt, 1922)
Una de las propiedades más características de la turmalina es su fuerte anisotropía a lo

largo del eje del prisma (eje c), la contribución a escala atómica es proporcionada por la
actitud de los tetraedros en la estructura de la turmalina, donde todos están orientados
en igual sentido sobre el eje c. Esta anisotropía da lugar a propiedades claramente
diferentes para los polos opuestos del cristal, y le da a la turmalina sus fuertes
propiedades piezoeléctricas y piroeléctricas (Lang 1974, Dietrich 1985, Sperlich et al.
1996; apud van Hinsberg et al., 2011b). Cuando se calienta de manera uniforme, una
terminación del cristal desarrollará una carga positiva y la otra se volverá negativa, esta
carga se invertirá al enfriarse. Sobre la base de este desarrollo de carga, los polos
opuestos se denominan c+ (polo antílogo) y c- (polo análogo), donde el polo c+ es
positivo durante la compresión a lo largo del eje c y al enfriar, y negativo cuando se
calienta o descomprime. La anisotropía polar de la turmalina también se manifiesta en

caras extremas más pronunciadas para el polo c+ y una mayor tasa de crecimiento en
comparación con c-, lo que permite identificar los polos en función de la forma del
grano (Henry y Dutrow, 1996). Puede existir otra fuerte diferencia entre los polos
opuestos, que se expresan como crecimientos excesivos compositivamente distintos en
los lados opuestos de los granos preexistentes (Henry y Dutrow, 1996) y como
zonificación sectorial (Henry et al., 1999, van Hinsberg et al. 2006, van Hinsberg y
Marschall, 2007, Lussier et al., 2011). El crecimiento de cristales autigénicos que se
desarrollan sobre núcleos de turmalina detrítica es mucho más rápido en la dirección
c+ que en la dirección c-, extendiéndose hacia el antílogo en comparación con el
extremo análogo (Henry y Dutrow, 1996).
También es de importancia la alta dureza y falta de clivaje en la turmalina, que la hacen

un mineral resistato importante en los sedimentos clásticos y puede utilizarse como
indicador de procedencia (Henry y Guidotti, 1985; Marschall et al., 2008). Su multitud
de colores y su dureza se combinan también para hacer de la turmalina una piedra
preciosa espectacular (Pezzotta y Laurs, 2011). Las propiedades físicas estándar se
enumeran en la Tabla 3.2.
Tabla 3.2: Propiedades físicas de turmalinas. (Modificado de Hawthorne y Dirlam, 2011)

3.4 Turmalina como indicador petrogenético

Los avances en el conocimiento de la estructura química de la turmalina han logrado
que esta fase mineral sea considerada como un excelente indicador petrogenético
(Henry y Guidotti, 1985; Hawthorne y Dirlam, 2011; van Hinsberg et al., 2011b; entre
otros).
Los minerales del supergrupo de turmalina constituyen el borosilicato más común en la

corteza terrestre, y representan un importante reservorio de boro y un componente
clave del ciclo del boro (Anovitz y Grew, 1996; Leeman y Sisson, 1996). Generalmente,
la turmalina se produce como una fase accesoria menor en las rocas, pero las
turmalinitas, donde la turmalina es el mineral predominante, son bien conocidas (Slack,
1996).
La turmalina se forma en una amplia variedad de entornos, como mineral diagenético

en cuencas sedimentarias, como ganga en depósitos minerales, asociado con
metamorfismo de contacto y dinamotérmico, por metasomatismo y por cristalización en
cuerpos ígneos. Dentro de estos entornos, la turmalina se produce en una amplia
variedad de composiciones de roca huésped, que van desde cuerpos intrusivos y
sedimentos ricos en sílice, hasta rocas máficas pobres en sílice, pelitas, calizas
impuras, evaporitas y en sus equivalentes metamórficos. (p.ej. Henry y Dutrow, 1996;
Henry et al., 1999; Nakano y Nakamura, 2001).
El amplio rango de estabilidad de la turmalina, tanto en presión como en temperatura,

facilita esta ocurrencia generalizada. Los límites inferiores de estabilidad no están bien
definidos, pero su presencia en la zona diagenética de cuencas sedimentarias y en
depósitos hidrotermales cercanos a la superficie sugiere que la estabilidad de la
turmalina es de 150 °C o inferior y 100 MPa (Henry et al., 1999; Moore et al., 2004). La
estabilidad térmica superior se ha estudiado extensamente en experimentos, y también
se ha visto limitada por las observaciones en la naturaleza. Está controlada por la
fusión incongruente de la turmalina, que se ha observado en experimentos entre 725 y
950 °C según la presión y la composición (Robbins y Yoder, 1962; Holtz y Johannes,
1991; Krosse, 1995, Morgan y London, 1989; Wolf y London, 1997; von Goerne et al.,
1999; Spicer et al., 2004; Ota et al., 2008; London, 2011;apud van Hinsberg et al.,
2011b).

Los estudios de pelitas metamórficas del cinturón metamórfico Ryoke en el suroeste

de Japón confirman los resultados experimentales y posicionan la isógrada de
turmalina a aproximadamente 725 °C a 450 MPa (Kawakami, 2001). Las turmalinas en
facies de granulita proporcionan evidencia adicional de la persistencia a altas
temperaturas (Thomson, 2006; Wadoski et al., 2011). Como señalan van Hinsberg et
al. (2011b), el límite superior de estabilidad de la turmalina en términos de presión se
ha convertido recientemente en un foco de estudio, ya que tiene implicaciones
importantes para el comportamiento del boro y sus isótopos durante la subducción. A
su vez, estos autores indican que los experimentos realizados en 1995 por Sigrid
Krosse revelan que la turmalina de extremo de Mg es estable hasta al menos 6 GPa.
También mencionan que otra evidencia de turmalinas de ultra alta presión (UHP)
proviene de inclusiones de coesita en granos de turmalina del macizo de Kokchetav en
el norte de Kazajistán, Erzgebirge en Alemania, el Lago di Cignano y el macizo Dora
Maira en los Alpes (Schertl et al., 1991; Ota et al., 2008; Marschall et al., 2009; Ertl et
al., 2010;apud van Hinsberg et al. 2011b).
Otra propiedad característica de la turmalina destacada por van Hinsberg y Marschall

(2007) y van Hinsberg y Schumacher (2007) es la insignificante velocidad de difusión
de los elementos principales y trazas en su estructura, como lo demuestran las
composiciones detríticas y los cambios composicionales e isotópicos abruptos que han
persistido durante períodos prolongados a temperatura elevada. Los datos de difusión
del hidrógeno, el elemento de difusión más rápida, presenta tasas de difusión de hasta
tres órdenes de magnitud más lentas que en micas y minerales del grupo del epidoto, y
seis órdenes de magnitud más lenta que en olivino o cuarzo (Desbois e Ingrin, 2007).
Esta difusión insignificante en tiempo geológico hace que la turmalina sea excelente
para conservar composiciones (van Hinsberg, 2011). Sumado a esto, la amplia gama
composicional de la turmalina, en términos de elementos mayores y trazas, hace que
sea un indicador sensible de la composición de su ambiente hospedero (Dutrow y
Henry, 2011).
Todo lo anterior hace que la turmalina registre las condiciones de su formación en una
amplia gama de ambientes geológicos y que las preserve (Fig. 3.4). De acuerdo con
van Hinsberg y Schumacher (2007), un grano de turmalina puede proporcionar
información sobre las condiciones variables de su huésped durante su evolución. Esto
incluye el seguimiento de la evolución de la cristalización de rocas magmáticas así

como a través de un ciclo metamórfico. La turmalina detrítica típicamente sirve como

núcleo para la cristalización autigénica de turmalina, que con el aumento continuo de la
temperatura, puede continuar en el crecimiento metamórfico subsiguiente (Henry y
Dutrow, 1996; van Hinsberg et al., 2011a). En granos de turmalina con crecimiento
composicional zonificado, se puede reconstruir una historia de condiciones de presión y
temperatura (van Hinsberg y Schumacher, 2007, 2011).
Figura 3.4: a) Esquema de una

turmalina multigeneracional
"idealizada" que registra varios
procesos geológicos. Desde el
interior hacia afuera, el grano
contiene: un núcleo detrítico
redondeado que se formó por
cristalización a partir de una masa
fundida; sobrecrecimiento
diagenético asimétrico con
crecimiento preferencial hacia el
polo +c; sobrecrecimiento
metamórfico en zonas con foliación
interna (s1) marcada por
inclusiones y metasomático; y una
fractura rellena por crecimiento
hidrotermal. La zonificación del
sector de crecimiento polar y en
reloj de arena está marcada por
sombreado de color.
b) Condiciones geológicas para el
crecimiento del grano de turmalina
mostrado en a: cristalización
magmática (etapa 1) con posterior
meteorización (etapa 2);
sobrecrecimiento diagenético en
granos relictos en cuenca
sedimentaria (etapa 3);
sobrecrecimiento metamórfico
progrado (etapa 4);
sobrecrecimiento metasomático
retrógrado debido a la entrada de
fluido con boro de un plutón en
enfriamiento (etapa 5); y
crecimiento en fractura en régimen
extensional (etapa 6). (Modificado
de van Hinsberg et al., 2011a)

Capítulo 4: Marco geológico

El Complejo Paso del Dragón (Peel, 2012) está ubicado en la porción noreste del país
(Fig. 4.1a) y forma parte de la mega-estructura denominada Cinturón Dom Feliciano
(Fragoso Cesar, 1980). Este cinturón fue generado durante el ciclo orogénico
Brasiliano/Pan-Africano y se desarrolla por más de 1000 km desde el sureste de
Uruguay al estado de Santa Catarina en Brasil. Su génesis está vinculada a la
amalgamación de Gondwana Occidental debido a la colisión entre los cratones Río de
la Plata y Kalahari (Porada, 1979; Fragoso Cesar, 1980).
El Complejo Paso del Dragón (CPD) forma un arco con dirección N20°E a EO
ocupando un área de ca. 280 Km2 (Fig. 4.1b).Se encuentra en contacto tectónico con el
Batolito Dionisio-Sierra de los Ríos (Preciozzi et al., 1985) al norte y oeste; con
migmatitas y gneises del Terreno Punta del Este (Preciozzi et al., 1999) al sur, y es
afectado por la Zona de Cizalla Cerro Amaro (Bossi y Campal, 1992). El CPD está
constituido por dos unidades litodémicas: (a) los Esquistos de La Micaela que
constituyen más del 80% del Complejo y abarca una asociación meta-vulcano-
sedimentaria con deformación múltiple, compuesta por esquistos cuarzo-feldespáticos
con muscovita dominantes, con intercalaciones de cuarcitas, meta-volcánicas félsicas,
esquistos biotíticos con granate, y esquistos con cuarzo y turmalina; y (b) las
Serpentinitas del Cerro La Tuna que constituyen menos del 20% del Complejo y abarca
rocas máficas-ultramáficas también deformadas y metamorfizadas constituidas por
serpentinitas, esquistos magnesianos variados y esquistos anfibólicos, alojados en el
litodema (a).
Las edades obtenidas para el Complejo, en función de los circones detríticos más
jóvenes analizados de las litologías meta-volcano-sedimentarias, sugieren una
depositación posterior a los 660 Ma (Gaucher et al., 2011; Peel, 2012).
Peel (2012) señaló que el ambiente generador del Complejo Paso del Dragón estaría
relacionado con una cuenca de back-arc, donde los Esquistos de La Micaela
representarían los depósitos meta-vulcano-sedimentarios; mientras que las rocas
máfico-ultramáficas serían indicativas de materiales mantélicos generados durante el
proceso extensional, común durante el desarrollo del back-arc. Por otro lado, Peel et al.
(2018) indicaron que la firma geoquímica de los componentes volcánicos del Complejo
estaría vinculada a márgenes activas, lo que estaría de acuerdo con el contexto

geológico de una cuenca de back-arc; además, la geoquímica de las rocas ultramáficas

presenta una naturaleza mantélica empobrecida.
Figura 5.1: a) Ubicación del área de estudio dentro del contexto geológico regional. (Tomado de Sánchez
Bettucci et al., 2010). b) Esbozo geológico del Complejo Paso del Dragón. (Tomado de Peel, 2012).
Posteriormente Will et al. (2014) presentaron datos isotópicos y geoquímicos para

anfibolitas y serpentina-fels/esquistos del litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna,
reafirmando un origen a partir de manto empobrecido sin interacción con material
litosférico continental.
4.1 Mineralización de turmalinas

Peel (2012) analiza la existencia de niveles mineralizados de turmalina asociados al
litodema Serpentinitas del Cerro La Tuna y describe la presencia de rocas ricas en
turmalina en el litodema Esquistos de La Micaela.
4.1.1 Turmalinitas asociadas al litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna

En el litodema Serpentinitas del Cerro La Tuna la turmalina aparece asociada a las
serpentinitas y constituye verdaderas turmalinitas. Son rocas compuestas
principalmente por turmalina magnesiana en una matriz de clorita. Como accesorios se
destacan anfíbol magnesiano, monacita, xenotimo e ilmenita.
Se realizaron estudios de carácter químico en las turmalinas asociadas a las

serpentinitas (Peel, 2012; Núñez et al., 2013; Peel, 2014; Garda et al., 2016, 2017). De
acuerdo con estos resultados, el ambiente sugerido para su formación es hidrotermal
vulcanogénico. Garda et al. (2016) en función de un estudio petrográfico detallado
(MEB-BSE) y geoquímico (microsonda electrónica y análisis de trazas por LA-ICP-MS)
concluyó que al menos tres fluidos afectaron a las serpentinitas: un fluido rico en boro
contribuyó a la formación de las turmalinas magnesianas; un segundo fluido rico en Ti,
Fe, Ca, V, Sr, Li, y posiblemente TTRR, interactuó con las turmalinas magnesianas a lo
largo de fracturas y bordes de los cristales; el tercer fluido rico en TTRR, Y y Ti, sería el
responsable de la precipitación de monacita y óxido de titanio, no observándose mayor
interacción con los cristales de turmalina.
4.1.2 Turmalinitas asociadas al litodema Esquistos de la Micaela

En el litodema Esquistos de La Micaela, la turmalina aparece como mineral principal y
como accesorio. Los esquistos con cuarzo y turmalina se encuentran cercanos al
contacto entre ambos litodemas del Complejo, y no se tiene, hasta este trabajo,
estudios de detalle para esta ocurrencia. También se observó la presencia de turmalina
como mineral accesorio en esquistos con clorita, muscovita y biotita, en los
micaesquistos con sericita, clorita, cuarzo y granate y en los esquistos con mica blanca
y biotita (Peel, 2012).

Capítulo 5: Resultados y discusión

5.1 Turmalinitas asociadas al litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna
Las turmalinitas asociadas al litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna afloran como
bolsones rasos, de escasas dimensiones, en la ladera media del resalto topográfico
conocido como Cerro La Tuna. En muestra de mano son rocas oscuras constituidas por
turmalina inmersa en una matriz de clorita verde claro. Las turmalinas presentan hábito
prismático bien desarrollado en disposición radial, con cristales individuales de hasta
dos centímetros (Fig. 5.1a y b).
Figura 5.1: a) Vista en planta de afloramiento de turmalinas en matriz clorítica asociadas al litodema
Serpentinitas del Cerro la Tuna b) Detalle de agregados radiales de turmalina en matriz clorítica.
En lámina delgada se observa que la roca está compuesta esencialmente por clorita y
turmalina. Las turmalinas se encuentran inmersas en una matriz clorítica de textura
decusada. Las mismas presentan dos poblaciones según su tamaño, una de
dimensiones centimétricas dispuestas como agregados radiales y una población menor
representada por cristales individuales con orientación aleatoria y dimensiones entre 50
y 100 µm (Fig. 5.2a y b).
Los cristales de turmalina tienen hábito prismático y varían desde automorfos a sub-
automorfos, presentando fracturas perpendiculares al largo del cristal en las secciones
longitudinales. Exhiben pleocroísmo desde incoloro a diferentes tonalidades de verde o
verde amarillento, y en luz polarizada muestran colores dentro del segundo orden. Los
cristales se presentan con zonación, siendo especialmente notoria esta zonación en luz
natural (Fig. 5.2a). En sección basal se identifican ópticamente hasta cuatro zonas
concéntricas o más comúnmente por parches (Fig. 5.2c y d). En los cristales de menor
tamaño tienden a desarrollarse menos zonas o a ser cristales homogéneos. Las

zonaciones en las secciones longitudinales presentan una apariencia de

sobrecrecimiento fibroso concordante con el largo del mineral núcleo y en luz
polarizada presentan continuidad óptica con el mismo (Fig. 5.2e y f).
Figura 5.2: a) En el centro de la imagen: cristal de turmalina con zonación concéntrica, con inclusiones de
circón (Zr), clorita (Chl) y opacos (Op). Venilla de opacos recortando. Se señala además dos cristales de
turmalina (Tur) uniformes inmersos en matriz de clorita y tremolita (Chl+Tr). b) Misma imagen en nícoles
cruzados. c) Cristales de turmalina con zonación en parches e inclusión de circón (Zr). Se señala cristal de rutilo
(Rt) y la matriz (Chl+Tr). d) Misma imagen en nícoles cruzados. e) Cristales de turmalina en sección longitudinal
con zonación de aspecto fibroso (F), la misma parte desde un cristal central (N). Recortando fina venilla de
serpentinas. f) Misma imagen en nícoles cruzados, nótese la continuidad óptica de los cristales con su zonación.

Se reconoce inclusiones en los cristales de turmalina, siendo las más importantes los
minerales opacos, rutilo, circón, clorita y tremolita.
La matriz de la roca pese a ser fundamentalmente clorítica también incluye en muy baja
proporción tremolita. La clorita presenta un carácter incoloro en luz natural y en nícoles
cruzados los colores de birrefringencia son grises de primer orden. Las tremolitas
reconocidas por su clivaje característico son igualmente incoloras. Estas observaciones
indican un carácter magnesiano para ambos minerales. Inmersos en esta matriz se
encuentran como accesorios minerales las fases identificadas como inclusiones en las
turmalinas: opacos, rutilo y circón. La roca se encuentra recortada por finas venillas
discontinuas de opacos y de serpentinas.
5.1.1 Imágenes SE, BSE y análisis EDS

Para la caracterización de las turmalinitas asociadas al litodema Serpentinitas del Cerro
La Tuna se analizó la lámina delgada EP 124 recubierta con carbono. Se obtuvieron
imágenes de electrones secundarios (SE), imágenes de electrones retrodispersados
(BSE) y análisis por espectrometría de energía dispersiva (EDS).
La composición de la matriz de esta mineralización es fácilmente desagregada ante la

acción mecánica, esto permitió aislar cristales de turmalina para obtener imágenes de
electrones secundarios y contemplar su morfología prismática. La figura 5.3a muestra
cristales prismáticos estriados, destaca el cristal del centro de la imagen, con tamaño
de 2 mm de longitud, donde se aprecia crecimiento radial en el extremo superior del
prisma.
Las imágenes de electrones retrodispersados permiten diferenciar en escala de grises

fases minerales de distinta composición elemental. A partir de estas imágenes se
identifica que los cristales de turmalina contienen una gran cantidad de inclusiones.
Estas inclusiones presentan habitualmente tamaños inferiores a 50 µm y se ven como
puntos de color brillante en el mosaico de secciones basales de turmalinas, indicando
que contienen elementos de mayor peso atómico que los formadores de su huésped
(Fig.5.3b).
La zonación composicional observada en los cristales de turmalina mediante imágenes

de electrones retrodispersados se manifiesta en distintos tonos de grises, y es
principalmente de tipo parches. Por ejemplo, la figura 5.3c muestra a la izquierda una
zona homogénea de textura fibrosa que corresponde a laminillas de cloritas y a la

derecha, delimitadas por bordes negros, ocurren secciones basales de turmalina con
zonación. El cristal subautomorfo de turmalina situado a la derecha y arriba de esta
imagen (ver detalle en fig. 5.3d) muestra una zonación composicional distinguible por
los distintos tonos de grises. Nuevamente se pone de manifiesto la abundante
presencia de inclusiones en color claro, destacando particularmente una inclusión
prismática de 60 µm de longitud en el cristal central inferior.
Figura 5.3: a) cristales estriados de turmalina con desarrollo radial (SE, escala 500 µm). b) mosaico
de secciones basales de turmalina con inclusiones de mayor peso atómico que se ven como puntos
brillantes (BSE, escala 500 µm). c) a la derecha secciones basales de turmalina y la izquierda cloritas
(BSE, escala 200 µm). d) detalle de c) sección basal de turmalina con zonación en parches de tono gris
claro (BSE, escala 200 µm).
La zonación de tipo parche que se aprecia en el lado derecho del cristal central de la
figura 5.3d corresponde a sectores en un tono de gris levemente más suave que el
resto del cristal y presenta dimensiones de 100 x 140 µm. También el cristal que se
encuentra debajo y a la derecha del anteriormente mencionado, muestra este tipo de
zonación, con una banda gris clara que atraviesa toda la sección basal del cristal en
forma oblicua respecto a sus bordes. Se presenta más adelante el mapeo
composicional obtenido a partir de EDS para esta imagen.
Los cristales de turmalina fueron analizados semicuantitativamente utilizando el
detector de energía dispersiva acoplado al microscopio electrónico. Los espectros

obtenidos en análisis puntuales sobre estos cristales (ver figuras 5.4a y 5.7a) mostraron
marcados picos para los elementos oxígeno (Kα=0,500 keV), sodio (Kα=1,020 keV),
magnesio (Kα= 1,234 keV), aluminio (Kα=1,469 keV) y silicio (Kα=1,724 keV) y picos de
menor intensidad para los elementos hierro (Lα=0,653 keV; Kα=6,377 keV) y calcio
(Kα=3,684 keV). Estos resultados indican el carácter magnesiano de las turmalinas.
Para asignar el nombre de la especie se procedió a realizar la comparación de los
espectros obtenidos con espectros patrones propuestos por Reed (2005). De este
procedimiento surge que la composición de las turmalinas asociadas a las
Serpentinitas del Cerro la Tuna corresponde a la especie Dravita (Fig.5.4a y b).
Para detallar resultados obtenidos se ejemplifica con la figura 5.4, donde se observa
una sección basal de turmalina de 850 µm de diámetro obtenida a partir de electrones
retrodispersados, donde se indica los puntos (1-2) y áreas (3-4) analizados y sus
respectivos espectros obtenidos. Las áreas 3 y 4 muestran los picos característicos de
la turmalina magnesiana y una baja señal para el elemento titanio. La presencia de
titanio se atribuye a la contaminación de una pequeña inclusión presente en el cristal y
no detectada previamente al análisis. Por otra parte, la imagen BSE muestra
numerosas inclusiones, principalmente en el sector superior izquierdo, en tono gris
claro indicando que contiene elementos de mayor peso atómico que los que conforman
la estructura de la turmalina. En este cristal las inclusiones tienen tamaños del orden de
las 10 µm. Los puntos 1 y 2 fueron analizados con el propósito de identificar la fase
mineral incluida. Sin embargo, debido a su pequeño tamaño los resultados obtenidos
no fueron concluyentes, pues son la conjunción de los elementos presentes en la
turmalina más una línea de Zr (Lα=2,007 keV) en el punto 1 y una línea de P (Kα=2,000
keV) en el punto 2.
Si bien la imagen BSE de la figura 5.4a no muestra una zonación evidente, al comparar
los resultados numéricos de estos análisis que se encuentran en la Tabla 5.1, es
posible identificar una mayor relación Mg/Fe en el Área 4 con respecto al Área 3, lo que
indica un núcleo más rico en magnesio mientras que la periferia tiene un mayor
contenido de hierro. Esta consideración es relativa ya que el catión predominante en
todos los resultados es el magnesio, siendo la relación promedio Mg/Fe de 5:1 en
proporciones atómicas para las zonas menos enriquecidas de magnesio.

Figura 5.4: a) espectros EDS obtenidos en cristal de turmalina donde se reconoce el carácter magnesiano de las
mismas. b) espectros patrones de energía dispersiva de los grupos de turmalina dravita y chorlo. Registrado con
detector de Si(Li) de ventana delgada. Las abscisas muestran la energía en keV, tensión de aceleración es de 20
kV. (Tomado de Reed, 2005).
Tabla 5.1: relación de proporciones atómicas para los elementos hierro y magnesio obtenidos en los análisis
puntuales y en microáreas de la Fig.5.4.
Punto 1 Punto 2 Área 3 Área 4
Relación Mg/Fe 5,84 4,52 4,48 9,12

Para la determinación de la zonación composicional mediante imágenes se utilizaron

mapas elementales creados a partir de la señal EDS. La figura 5.5 corresponde al
mapa composicional de la imagen de electrones retrodispersados con zonación por
parches de la figura 5.3d, presentada al inicio de esta sección.
Figura 5.5: mapa composicional a partir de EDS en lámina delgada (Muestra 124). El sector izquierdo en cada
mapa elemental corresponde a laminillas de cloritas, las cuales presentan mayor señal de hierro y magnesio
respecto a los cristales de turmalina. Nótese en los cristales de turmalina la zonación composicional en parches
ocasionada por la variación de los elementos sodio, calcio, hierro y magnesio.
Por un lado, se reconoce a la izquierda de cada mapa elemental la ocurrencia de

clorita, que respecto a los cristales centrales de turmalina presentan mayor señal para
los elementos hierro y magnesio y menor intensidad para sodio, calcio, aluminio y
silicio. Corresponde también a clorita el espacio intersticial entre turmalinas a la
derecha en sector central de cada mapa elemental, así como las pequeñas inclusiones
del cristal central de turmalina y una de mayor tamaño en el sector superior izquierdo.
El reconocimiento de la clorita es más evidente en el mapa del elemento magnesio

(Fig. 5.5). Además, la información que contiene la figura 5.5 permite identificar que las
zonas gris claro de las turmalinas, se corresponde con la disminución de sodio y
magnesio conjuntamente con el aumento de hierro y calcio.
El resultado obtenido en un análisis EDS realizado sobre una transecta a lo largo de

una sección basal de turmalina puede verse en la figura 5.6. Contiene a la izquierda la
imagen BSE del cristal analizado y a la derecha el espectro obtenido. La transecta
inicia sobre la matriz de clorita de 0 a 164 µm, de 164 µm a 1475 µm las líneas del
espectro corresponden al cristal de turmalina y el final de la transecta también
corresponde con clorita. La transición entre estas dos fases minerales es marcada por
el aumento en la señal de los elementos aluminio, silicio, sodio y calcio conjuntamente
con el descenso de hierro y magnesio en turmalina respecto a la clorita. Este cristal de
turmalina muestra una composición homogénea a grandes rasgos, sin embargo, sobre
los bordes ocurre un muy débil aumento de hierro que puede relacionarse a una
zonación concéntrica del mismo.
Figura 5.6: A la derecha imagen BSE de cristal de turmalina sobre el que se realizó análisis EDS a lo
largo de una transecta, a la izquierda espectro obtenido de la transecta.
Luego de obtener los análisis que permitieron determinar la especie de turmalina en

cuestión para esta mineralización y establecer a qué respondía la zonación
composicional, se continuó con el estudio enfocado en las inclusiones presentes. La
figura 5.7 muestra la imagen tomada a partir de electrones retrodispersados con una
magnificación de 55 donde se reconoce la presencia de múltiples inclusiones en color
gris claro con dimensiones entre 20 y 40 µm de diámetro. Destaca en sector central

derecho una fase mineral incluida en turmalina de gran dimensión, con ancho de 220
µm y largo de 360 µm. Sobre esta fase se realiza el análisis cuyo espectro aparece con
el nombre de Área 1.
Figura 5.7: a) espectros EDS obtenidos en lámina delgada (Muestra 124). Punto 1: rutilo. Punto 2: monacita.
Puntos 3, 4 y 5: dravita. b) espectros patrones de energía dispersiva de monacita y rutilo. Registrados con
detector de Si(Li) de ventana delgada con voltaje de aceleración de 20 kV. En abscisas energía en keV. (Tomado
de Reed, 2005).
El resultado muestra las líneas características de los elementos oxígeno y titanio como
principales constituyentes y un débil pico indica la presencia de hierro en esta fase. Por
comparación con espectros patrones (Reed, 2005) se atribuye esta respuesta a la
presencia de rutilo como inclusión en turmalinas magnesianas (ver figura 5.7a y b). El
rutilo presente en esta mineralización suele estar asociado con ilmenita.
El otro análisis puntual a destacar en la figura 5.7 corresponde con el Punto 2, ubicado
en el sector superior derecho de la imagen BSE. Se reconoce la inclusión por el tono
gris claro con un tamaño de 80 µm de diámetro. El espectro para este punto muestra
las líneas características de los elementos oxígeno (Kα=0,500 keV) y fósforo (Kα=2,000
keV) junto con líneas características de las tierras raras pesadas: iterbio ( 70Yb), erbio
(68Er), disprosio (66Dy) y gadolinio (64Gd). Con relación a espectros patrones (Fig. 5.7b)
la respuesta obtenida indica la presencia de monacita, un fosfato de tierras raras, como
otra fase mineral incluida en las turmalinas. Los restantes espectros obtenidos en la
figura 5.7 (Puntos 3, 4 y 5) muestran los elementos y los picos característicos de la
estructura de la dravita (Fig. 5.4b).
Para finalizar las referencias sobre las inclusiones presentes en las turmalinas
asociadas al litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna se presenta la figura 5.8 que
muestra una imagen de electrones retrodispersados con magnificación de 55. Se
aprecia en esta imagen tres grandes inclusiones en tono gris claro, con tamaños entre
300 µm y 500 µm, las cuales fueron analizadas, y numerosas inclusiones de menor
tamaño.
Figura 5.8: espectros EDS obtenidos en análisis de inclusiones contenidas en cristales de turmalina del litodema
Serpentinitas del Cerro la Tuna (Muestra 124). Área 1: monacita. Áreas 2 y 3: rutilo.

A la inclusión ubicada en el centro superior de la imagen BSE de la figura 5.8 le

corresponde el espectro denominado Área 1. Muestra líneas características de los
elementos fósforo y oxígeno junto con líneas que corresponden a dos tierras raras
livianas, neodimio (60Nd) y lantano (57La). Para esta fase mineral se realizó también un
mapeo composicional (Fig. 5.9), aumentando la magnificación a 120, donde se destaca
la presencia de fósforo y neodimio como constituyentes principales. Los datos
obtenidos permiten identificar que se trata de una inclusión de monacita (ver figura
5.7b), en este caso con tierras raras livianas.
Para las otras dos inclusiones observadas en el sector inferior de la imagen BSE de la
figura 5.8, el espectro Área 2 corresponde a la inclusión que se encuentra a la derecha
y Área 3 es el espectro de la inclusión que se visualiza a la izquierda. Ambos espectros
presentan líneas marcadas para los elementos oxígeno y titanio y por tanto se asocian
con rutilo (ver figura 5.7b).
Figura 5.9: mapas elementales obtenidos por EDS de una inclusión de monacita en cristal de turmalina
asociada al litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna (Muestra 124). Nótese la presencia de los elementos fósforo
(P) y neodimio (Nd).

5.2 Turmalinitas asociadas al litodema Esquistos de la Micaela

Las muestras estudiadas de turmalinitas asociadas al litodema Esquistos de la Micaela
fueron recolectadas 2 km al noroeste del Cerro la Tuna.
Los niveles mineralizados son concordantes con la S b del esquisto y están plegados
pasivamente por una foliación de tendencia E-W (Fig. 5.10a y b). Las diferentes áreas
relevadas presentan dominios composicionales variables en términos de cuarzo y
turmalina. Por un lado, ocurre la segregación de los dominios máficos y félsicos (Fig.
5.10c), dominios que son claramente turmalinitas (Fig. 5.10f) y cuarcitas
respectivamente; y por otra parte, existen sectores donde la turmalina se encuentra
diseminada en matriz de cuarzo (Fig. 5.10d). En muestra de mano se reconocen
cristales de turmalina prismáticos con orientación aleatoria, de hasta 1 cm de longitud,
inmersos en matriz de cuarzo (Fig. 5.10e).
En lámina delgada también se observa que existen zonas donde el predominio es de
turmalina, alcanzando hasta un 70% de la muestra. En los dominios regidos por
turmalina los cristales se encuentran en contacto entre sí, o separados por cuarzo
intersticial de grano fino y óxidos. Los cristales de turmalina son de carácter óptico
uniaxial negativo. A veces ocurre fábrica lineal por la orientación de los ejes c de la
turmalina, aunque predomina la orientación aleatoria. La geometría de los mismos es
de tendencia automorfa a subautomorfa con tamaños de finos a medios, las secciones
basales son de 0,05 mm hasta 2 mm y las longitudinales entre 0,1 mm y 3 mm (Fig.
5.11a y b).
En sección basal las turmalinas exhiben zonación concéntrica, generalmente se
reconocen dos zonas, una interna verde-azulada clara y otra externa marrón-
amarillenta, pero algunos cristales presentan hasta cinco zonas en distintas tonalidades
de marrón (Fig. 5.11a). En los cristales donde la zonación concéntrica no es completa
se reconoce una zonación en parches (Fig. 5.11b). Si bien la mayoría de los cristales
presentan zonación, también los hay homogéneos; en este caso siempre son de tono
verde-azulado, semejante a los centros de los cristales que presentan zonación (Fig.
5.11a).
Las secciones longitudinales presentan pleocroísmo desde amarillo pálido hasta verde
o marrón, los colores de interferencia están dentro del segundo orden. La zonación en
las secciones longitudinales suele ser en bandas concordante con el largo del cristal.
Estas secciones presentan frecuentemente fracturas perpendiculares al largo del cristal

y suelen estar rellenas de cuarzo (Fig. 5.11c) y opacos. También se observa microfallas
en estos cristales, siendo evidentes cuando afecta cristales con zonación porque
disloca los distintos niveles (Fig. 5.11d). Algunos cristales presentan inclusiones,
comúnmente de cuarzo y con menos frecuencia rutilo, circón y opacos (Fig. 5.11e y f).
Figura 5.10:a) niveles mineralizados, a escala de afloramiento de turmalinitas asociadas al litodema Esquistos
de la Micaela. b) detalle del plegamiento que afecta a los niveles mineralizados. c) Segregación de dominios
máficos y félsicos. d) Dominios intermedios con turmalina diseminada en matriz de cuarzo. e) Cristales de
turmalina prismáticos con orientación aleatoria en matriz de cuarzo. f) Muestra de mano con predominio de
turmalina sobre cuarzo.

Figura 5.11: a) Cristales de turmalina de grano fino con zonación composicional concéntrica. Dentro del círculo
rojo se encuentran pequeños cristales homogéneos. b) Cristales de turmalina de grano medio con zonación
composicional en secciones basales de tipo parche y en secciones longitudinales paralelas a bordes de grano. c)
Turmalina con fracturas perpendiculares al largo del cristal rellenas de cuarzo. d) Microfalla dextral en sección
basal de turmalina con zonación. e) Sección basal de turmalina con inclusiones de cuarzo. f) Turmalina con
inclusiones de rutilo y circón. (Tr: turmalina, Qz: cuarzo, Zr: circón, Rt: rutilo)
Algunos cristales bajo luz reflejada muestran zonación a lo largo del eje c, se observa
en la diferencia de absorción de distintas longitudes de onda que resulta en una
variación de colores del cristal (Fig. 5.12a).
El cuarzo, siendo el componente mayoritario complementario a la turmalina en las

muestras estudiadas, representa entre el 30% a 60% de las láminas. Los cristales de
cuarzo son de grano fino y presentan bordes irregulares o interlobados (Fig. 5.12b). En
los cristales de mayor tamaño se reconoce formación de subgranos que extinguen con
distinto ángulo, mientras que los cristales de menor tamaño son límpidos. En los
dominios cuarzosos los contactos son poligonales a 120° (Fig. 5.12c y d).
Los minerales accesorios presentes en estas láminas son epidoto de color gris a
verdoso y en menor proporción circones de muy pequeño tamaño. En el dominio de las
turmalinas, se observan fenómenos secundarios de alteración y precipitación de óxidos
rellenando fracturas preexistentes.
Figura 6.5: a) Cristal de turmalina en luz reflejada muestra zonación a lo largo del eje c. b) Matriz de cuarzo
con grano fino de bordes irregulares. c) Cristales de turmalina con cuarzo intersticial. d) En círculo rojo cuarzo
con contactos poligonales. (Tr: turmalina, Qz: cuarzo)

5.2.1 Imágenes SE, BSE y análisis EDS

El estudio en microscopio electrónico de barrido de las turmalinitas asociadas al
litodema Esquistos de la Micaela se llevó a cabo sobre cinco bloques pulidos que
fueron metalizados con oro y en cuatro láminas delgadas más dos montajes de granos
de turmalina recubiertos con carbono.
En esta mineralización los cristales de turmalina se encuentran fuertemente ligados a la

matriz de cuarzo y es dificultoso aislar cristales individuales mediante acción mecánica.
De los fragmentos separados se presenta la imagen topográfica obtenida a partir de
electrones secundarios en la figura 5.13a. Corresponde a un cristal de turmalina con
hábito prismático de base hexagonal de 300 µm en el centro de un agregado de cuarzo
masivo.
Muchos de estos cristales de turmalina presentan zonación muy fina, las imágenes
composicionales obtenidas a través de electrones retrodispersados ponen de
manifiesto esta característica en la alternancia de tonos de gris a escala micrométrica.
La figura 5.13b muestra este tipo de zonación concéntrica en un fragmento de sección
basal, el cual presenta como rasgo microtectónico fallamiento sinestral evidenciado por
el dislocamiento de la zonación.
Se observa en esta mineralización desarrollo tardío de turmalina en fracturas

preexistentes. Tal es el caso que se muestra en la figura 5.13c, donde un fragmento
longitudinal de turmalina, con zonación en finas bandas paralelas al borde del cristal,
presenta una fractura de régimen extensional que se encuentra rellena con
sobrecrecimiento de turmalina de hábito fibroso.
Otro rasgo de sobrecrecimiento se aprecia cuando dos núcleos de turmalina

originalmente individuales muestran un crecimiento simultáneo al encontrarse en
contacto, siendo marcado por la fina zonación que los envuelve (Fig. 5.13e). La
fracturación irregular que presentan los cristales de turmalina propicia el espacio
necesario para la cristalización de fases de alto peso atómico, las cuales se ven en
colores brillantes en imágenes BSE (Fig. 5.13e).
La relación encontrada entre los cristales de turmalina y de cuarzo es de dos tipos. Por
un lado, es común encontrar inclusiones de cuarzo en cristales de turmalina y además
es generalizado que los cristales de turmalina se encuentran fracturados y son
posteriormente rodeados por cuarzo (Fig. 5.13d).

Figura 5.13: a) imagen topográfica de un cristal de turmalina prismático en matriz de cuarzo masivo (SE,
escala 200 µm). b) zonación concéntrica en un fragmento de sección basal de turmalina que presenta microfalla
sinestral (BSE, escala 50 µm). c) fragmento longitudinal de turmalina que presenta una fractura rellena con
sobrecrecimiento de turmalina de hábito fibroso (BSE, escala 100 µm). d)cristal de turmalina fracturado
rodeado de cuarzo (BSE, escala 200 µm). e) dos núcleos de turmalina con sobrecrecimiento conjunto y fracturas
irregulares rellenas con una fase de alto peso atómico (BSE, escala 200 µm). f) cristales de turmalina con
zonación oscilatoria muy fina y fallamiento sinestral (BSE, escala 100 µm). (Los círculos negros en las imágenes
d, e y f corresponden al volumen que sufrió ablación láser para análisis de espectrometría de masas)

La figura 5.13f es otro ejemplo de la fina zonación que presentan los cristales de
turmalina en esta mineralización así como de la fracturación presente. Destaca en el
centro de dicha figura fallamiento sinestral que traspone los cristales.
En relación a los análisis semicuantitativos realizados por EDS, los espectros obtenidos
en análisis puntuales y en zonas sobre los cristales de turmalina muestran líneas
características para los elementos oxígeno (Kα=0,500 keV), hierro (Lα=0,653 keV;
Kα=6,377 keV), sodio (Kα=1,020 keV), magnesio (Kα= 1,234 keV), aluminio (Kα=1,469
keV) y silicio (Kα=1,724 keV). Se observa además picos de muy baja intensidad para
titanio (Lα=0,403 keV; Kα=4,500 keV). Los picos que indican la presencia de oro y
carbono surgen del metalizado de la muestra, también la presencia de carbono y
nitrógeno son por contaminación del abrasivo utilizado en el pulido.
Los resultados que se observan en la figura 5.14 muestran las líneas características
anteriormente descritas en los puntos 2, 3, 4 y 5 que siendo comparados con espectros
patrones de turmalinas propuestos por Reed (2005) pueden ser asignados a términos
intermedios entre dravita y chorlo. Se observan diferencias en el punto 1, el cual se
sitúa sobre lo que podría ser una inclusión de mayor peso atómico respecto al entorno,
ya que se ve de tono gris claro. La diferencia en este punto radica en que no tiene línea
característica para sodio y si aparece para calcio, además el espectro indica la
presencia de las tierras raras cerio y lantano. Si bien este análisis no reconoce la línea
característica de fósforo, este resultado vincula la presencia de una pequeña inclusión
de monacita con señal enmascarada por los restantes elementos que componen a la
turmalina.
Las proporciones de porcentaje en peso resultantes del análisis EDS indica que la
relación Mg/Fe oscila entre 1:4 a 1:2 (Tabla 5.2), señalando un predominio en la
estructura de estos cristales del elemento hierro sobre el magnesio en gran parte de los
análisis efectuados.
En varios de los espectros obtenidos en las turmalinas asociadas al litodema Esquistos

de la Micaela el elemento calcio no se identifica, puede deberse a que este elemento
esté ausente en la estructura o se encuentre en concentraciones tan bajas que el
equipo no logra detectarlo.

Figura 5.14: a) espectros obtenidos análisis puntuales sobre turmalina asociada al litodema Esquistos de la
Micaela (Muestra 633 a). b) espectros obtenidos en dos análisis puntuales sobre un cristales de turmalina
(Muestra 633 b). c) espectros patrón EDS de los grupos de turmalina dravita y chorlo. Registrados con detector
de Si(Li) de ventana delgada. Las abscisas muestran la energía en keV, tensión de aceleración 20kV. (Tomado de
Reed, 2005)

Tabla 5.2: relación de porcentajes en peso para los elementos hierro y magnesio obtenidos en los análisis
puntuales de la muestra 633 a y 633 b representados en la Fig. 5.14 a y b.
633a 633a 633a 633a 633a 633b 633b
Punto 1 Punto 2 Punto 3 Punto 4 Punto 5 Punto 1 Punto 2
Relación
0,24 0,29 0,30 0,15 0,22 0,42 0,52
Mg/Fe
Figura 5.15: mapas elementales obtenidos en bloque pulido de turmalinita asociada al litodema Esquistos de la
Micaela (muestra 633; mag.120; voltaje de aceleración 20,0 kV). Ver explicación en el texto.

La figura 5.15 muestra un mapeo composicional obtenido mediante análisis EDS. Se

puede ver en esta imagen los mapas de los elementos oxígeno, sodio, aluminio,
magnesio, hierro, silicio y titanio. En la porción derecha de cada mapa se destaca una
sección basal de turmalina de 600 µm, fácilmente identificable en el mapa de hierro,
con inclusiones de cuarzo de hasta 50 µm. A la izquierda de los mapas elementales se
ubican cristales de turmalina de menor tamaño y alrededor ocurre cuarzo que se
distingue en el mapa de silicio. En el mapa de titanio de la figura 5.15 se identifica que
arriba de esta sección basal ocurre rutilo y también aparece como relleno en las
fracturas de la turmalina conjuntamente con ilmenita. Para reconocer las variaciones
composicionales en turmalina se recurrió a la utilización de un procesador de imágenes
para superponer los mapas. Con esta herramienta fue posible identificar una zonación
de tipo parche enriquecido en hierro en el sector superior del cristal de mayor tamaño y
pequeñas zonas enriquecidas en magnesio en la periferia (Fig. 5.16).
Figura 5.16: esquema construido a partir de la superposición de los mapas elementales de la figura 6.15 donde
se pone de manifiesto la zonación de tipo parche en el cristal de turmalina situado a la derecha y el relleno de las
fracturas con óxidos de hierro y titanio.
Se reconoció en esta mineralización núcleos detríticos heredados de turmalina que

presentan zonación magmática preservada (Fig. 5.17a). El análisis EDS sobre el
núcleo heredado de mayor tamaño (100 µm) presenta líneas características de
oxígeno, hierro, sodio, magnesio, aluminio y silicio (Fig. 6.17b). Por comparación del
espectro obtenido con espectros patrones (Reed, 2005) es posible asignarle una
composición intermedia entre dravita y chorlo (ver fig. 5.14b). Esta sección basal
presenta zonación concéntrica y contiene inclusiones de cuarzo en tono gris oscuro e
inclusiones de alto peso atómico en tonos brillantes.
Figura 5.17: a) sección basal de turmalina con núcleo detrítico heredado que preserva zonación magmática
(cruz violeta), inclusiones de cuarzo (tono gris oscuro) e inclusiones de alto peso atómico (BSE, escala 100 µm).
b) EDS sobre núcleo heredado señalado en a) indicando composición intermedia entre dravita y chorlo.
El análisis de inclusiones reveló la presencia de monacita y circón. La figura 5.18a

muestra secciones basales de turmalina con zonación concéntrica en fina escala y las
inclusiones que fueron analizadas. El detalle de estas inclusiones brillantes puede
verse en la figura 5.18b. Los espectros EDS son comparados con espectros patrones
(Reed, 2005) y permiten señalar que la inclusión redondeada corresponde a monacita
con cerio y lantano (Fig. 5.18c) mientras que el cristal euhedral de la figura 5.18b
corresponde a circón (Fig. 5.18d). También la figura 5.18e muestra una inclusión
brillante de 10 µm señalada con flecha roja. El espectro obtenido en el análisis se
muestra en la figura 5.18f y corresponde a monacita con cerio, lantano y gadolinio.
Por otra parte, se realizó el análisis de las fases minerales que se encuentran
rellenando fracturas. Se encontró que ocurren dos tipos de minerales y son
coincidentes con las inclusiones de alto peso atómico analizadas anteriormente. Por un
lado, la figura 5.19a muestra dos puntos analizados, los cuales corresponden ambos a
rutilo con líneas características de oxígeno, hierro y titanio (Fig. 5.19b). Por otra parte,
la figura 5.19c muestra tres puntos analizados y los mismos corresponden a monacita,
con líneas características de oxígeno, fósforo, calcio, cerio y lantano (Fig. 5.19d).

Figura 5.18: a) secciones basales de turmalina con zonación concéntrica e inclusiones de alto peso atómico, las
señaladas dentro del círculo rojo fueron analizadas (BSE, escala 100 µm). b) detalle de las inclusiones señaladas
en a) (BSE, escala 10 µm). c) EDS del punto 1 señalado en b), corresponde a monacita con Ce y La. d) EDS del
punto 2 señalado en el cristal euhedral de b), corresponde a circón. e) secciones basales de turmalina en tono
gris claro con inclusiones brillantes. La flecha roja indica inclusión analizada (BSE, escala 100 µm). f) EDS de la
inclusión señalada en e), corresponde a una monacita con Ce, La y Gd.

Figura 5.19: a) cristales de turmalina con fractura rellena por una fase de alto peso atómico (BSE, escala 10
µm). b) espectro EDS del punto 002 de a) señalando la presencia de rutilo. c) cuarzo en tono gris oscuro,
turmalina en tono gris claro y fases de alto peso atómico rellenando fracturas en tono brillante (BSE, escala 100
µm). d) espectro EDS del punto 002 de c) indica la presencia de monacita.
5.3 Síntesis de resultados y comparación entre ambas mineralizaciones

La primera observación realizada en este trabajo señala que en ambos litodemas del
complejo Paso del Dragón ocurre mineralización de turmalinas oscuras, las cuales se
desarrollan en una matriz completamente diferente para cada unidad.
La petrografía de estas muestras en microscopio óptico indica las primeras semejanzas
entre ambos grupos de turmalina. Las características que comparten son la ocurrencia
de zonación composicional, la presencia de inclusiones de circón y rutilo, y las fracturas
que presentan los cristales.
Los análisis químicos obtenidos en el microscopio electrónico de barrido permitieron

hacer una clasificación cualitativa en base a la comparación de los espectros obtenidos
con espectros patrones de turmalina. Para las turmalinas que ocurren en el litodema
Serpentinitas del Cerro la Tuna todos los resultados obtenidos indicaron que se trata de

la especie dravita (Fig. 5.4 y 5.7). La evaluación de los resultados mostrados en la

Tabla 5.2 muestra que las proporciones en porcentaje en peso de magnesio son de 5 a
10 veces superiores a la de hierro en esta mineralización.
Los resultados obtenidos en turmalinas del litodema Esquistos de la Micaela indican

que se trata de una especie intermedia entre dravita y chorlo (Fig. 5.14). Las
proporciones en porcentaje en peso mostradas en la Tabla 5.2 muestran un predominio
de hierro sobre magnesio en la mayoría de los resultados, con relaciones de dos a
cuatro veces superior al magnesio.
Figura 5.20: cristales de turmalina analizados por WDS. a) Fragmento longitudinal de turmalina asociada al
litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna. Puntos de centro a borde: 9, 10 y 11 (BSE, escala 200 µm). b) Sección
basal analizada de turmalina asociada al litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna. Puntos de izquierda a
derecha: 16, 17, 18 y 19 (BSE, escala 200 µm). c) Sección basal de turmalina asociada al litodema Esquistos de la
Micaela. Puntos de centro a borde: 14, 15, 16 y 17 (BSE, escala 50 µm). El círculo negro corresponde al volumen
desprendido de la muestra por ablación láser para análisis de espectrometría de masas. D )Sección basal de
turmalina con fina zonación oscilatoria asociada al litodema Esquistos de la Micaela. Puntos de centro a borde:
18, 19, 20 y 21 (BSE, escala 100 µm).
En ambas mineralizaciones la zonación composicional observada, tanto en microscopía
óptica como electrónica, responde al contenido de hierro y magnesio (Figs. 5.5; 5.6;
5.15 y 5.16). Las zonas más oscuras en imágenes BSE son aquellas más enriquecidas
en magnesio mientras que las zonas claras tienen mayor contenido en hierro. Además,
el aumento de hierro en una zona suele ir acompañado con el aumento de calcio y la
disminución de sodio.
Las ocurrencias de turmalina fueron analizadas por microsonda electrónica (WDS) en

el proyecto ANII FCE_3_2016_1_126365 “Génesis e implicancias petrogenéticas de los
niveles mineralizados de turmalina en el Complejo Paso del Dragón” (ver Figura 5.20).
Los resultados indican que las turmalinas asociadas al litodema Serpentinitas del Cerro
la Tuna son puramente dravita (Tabla 5.3). En cuanto a las turmalinas asociadas al
litodema Esquistos de la Micaela, si bien tienen predominio de la especie dravita,
presentan mayor variabilidad composicional. Los cristales pueden presentar núcleos de
composición chorlo o tener zonas de Mg-Foitita (Tabla 5.3). Estos resultados son
coincidentes con la interpretación realizada en este trabajo a partir de EDS.
Tabla 5.3: resultados de análisis WDS realizados en los cristales de turmalina de la figura 5.20 expresados en
porcentaje en peso de óxidos. (Tr.Cl: turmalinas asociadas al litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna; Tr.Qz:
turmalinas asociadas al litodema Esquistos de la Micaela)
Respecto a las inclusiones presentes en estas muestras, si bien las turmalinas

asociadas al litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna presentan una mayor abundancia
que las asociadas al litodema Esquistos de la Micaela, se trata esencialmente de las
mismas especies en ambas: circón, monacita y rutilo. La diferencia en las inclusiones

presentes se encuentra cuando incluyen matriz: clorita en las primeras y cuarzo en las
segundas. La ocurrencia de monacita y rutilo se encuentran asociada principalmente a
sistemas de fracturas en los cristales de turmalina o rodeando a los mismos, lo que
indica que se trata de un proceso posterior al que originó la mineralización.
La interpretación de los datos obtenidos sugiere que ambas mineralizaciones de
turmalina fueron originadas a partir de un único fluido hidrotermal o magmático rico en
boro, posiblemente en una cuenca de back como sugirió Peel (2012). Este fluido al
interactuar con rocas ultramáficas generó turmalinas esencialmente magnesianas, y
por otra parte, la interacción del mismo con sedimentos psamo-pelíticos generó
turmalinas con zonación composicional oscilatoria en muy fina escala. Posteriormente,
como indicó Garda et al. (2016) para las turmalinas asociadas al litodema Serpentinitas
del Cerro la Tuna, un segundo fluido rico en Ti, Fe, Ca, V, Sr, Li, y posiblemente TTRR,
interactuó con las turmalinas magnesianas a lo largo de fracturas y los bordes de los
cristales generando la zonación en parches y sobre bordes de cristales (Fig. 5.5). En
base al estudio realizado, se puede indicar que este fluido también afectó las
turmalinas asociadas al litodema Esquistos de la Micaela generando los
sobrecrecimientos concéntricos enriquecidos en hierro así como sobrecrecimientos en
fracturas (Figs.5.13; 5.17) Así mismo, el tercer fluido señalado por Garda et al. (2016)
rico en TTRR, Y y Ti en la mineralización de turmalina asociada al litodema
Serpentinitas del Cerro la Tuna, que sería el responsable de la precipitación de
monacita y óxido de titanio, actuó también sobre la mineralización de turmalina
asociada al litodema Esquistos de la Micaela con similares consecuencias. Este último
fluido no tuvo mayor interacción con los cristales de turmalina propiamente sino que
provocó la precipitación de las fases mencionadas en fracturas preexistentes (Figs. 5.9;
5.13 y 5.19).
En cuanto a la deformación que afectó a ambos litodemas, el registro que se preserva
en los cristales de turmalina es de tipo frágil. En la mineralización de turmalinas
asociadas al litodema Esquistos de la Micaela existe evidencia de un evento
compresional registrado por microfallas (Figs. 5.11 y 5.13). Posiblemente este evento
esté vinculado con la actividad de la Zona de Cizalla de Cerro Amaro. Las condiciones
de temperatura de la deformación pueden establecerse a partir del mecanismo de
recristalización de cuarzo, el cual se indicó por rotación de subgranos, siendo este
proceso señalado en el rango entre 400 y 500 °C (Stipp et al., 2002).
Capítulo 6: Conclusiones
Turmalinas asociadas al litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna
 Son cristales euhedrales con tamaños entre 50 a 2000 µm
 Se presentan homogéneos ó con zonación de tipo parche
 Por análisis EDS se determinó que corresponden a la especie dravita
 Las inclusiones presentes son clorita, circón, rutilo y monacita
 Preservan evidencia de deformación frágil
Turmalinas asociadas al litodema Esquistos de la Micaela

 Son cristales euhedrales con tamaños entre 50 a 1000 µm
 Presentan zonación concéntrica oscilatoria de fina escala
 Por EDS se determinó que son una especie intermedia entre dravita y chorlo
 Las inclusiones presentes son cuarzo, circón, rutilo y monacita
 Preservan evidencia de deformación frágil
Química y génesis de ambas mineralizaciones

Ambas muestras de turmalinas estudiadas en esta investigación corresponden a
términos magnesianos. En el caso de la mineralización que ocurre asociada a las rocas
máficas del litodema Serpentinitas del Cerro la Tuna se trata puramente de la especie
Dravita. En tanto, la mineralización encontrada en el litodema Esquistos de la Micaela
presenta una química intermedia entre las especies Dravita y Chorlo.
La zonación química que ocurre en estos cristales responde fundamentalmente al

intercambio entre hierro y magnesio, siendo en las turmalinas asociadas al litodema
Serpentinitas del Cerro la Tuna generalmente en forma de parches mientras que en las
asociadas a los Esquistos de la Micaela suele ser concéntrica oscilatoria y de fina
escala.
Las inclusiones presentes en ambas mineralizaciones corresponden a las mismas

fases minerales: rutilo, circón y monacita. Sólo se diferencian las inclusiones que
involucran a la matriz de las mismas, siendo clorita para las asociadas al litodema
Serpentinitas del Cerro la Tuna y cuarzo para la mineralización asociada al litodema
Esquistos de la Micaela.
Los datos obtenidos permiten señalar que ambas mineralizaciones fueron originadas a
partir del mismo fluido hidrotermal o magmático rico en magnesio y comparten la
historia evolutiva siendo afectadas por al menos dos fluidos: primero uno rico en hierro
generando intercambio de magnesio con cristales preexistentes y posteriormente uno
rico en tierras raras y titanio que originó la formación de monacita y rutilo en fracturas y
bordes de cristales.
Las diferencias texturales y composicionales observadas entre ambas mineralizaciones

se atribuyen a la naturaleza diferente de las rocas encajantes.
Posteriormente, ambas unidades son sometidas a un evento de deformación frágil

evidenciado por la fracturación de las cristales de turmalina. La presencia de
fallamientos indica que este evento podría estar vinculado a la actividad de la Zona de
Cizalla de Cerro Amaro y alcanzó condiciones de temperatura de al menos 400 °C.

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Resumen

Los análisis químicos semicuantitativos obtenidos en el microscopio electrónico de

Ambas mineralizaciones tienen inclusiones de circón, monacita y rutilo. Tanto monacita

Ivana De Armas Tesis de Licenciatura en Geología 1

La propuesta de este trabajo se centra en la caracterización mineralógica de dos

Para la realización de esta investigación se utilizó como herramientas fundamentales el

Las mineralizaciones de turmalina a caracterizar ocurren asociadas a los dos litodemas

Ivana De Armas Tesis de Licenciatura en Geología 2

punto de vista composicional y evolutivo. De esta manera, se pretende aportar

1.3 Localización del área de estudio

Ivana De Armas Tesis de Licenciatura en Geología 3

Los objetivos específicos se relacionan con el empleo de las metodologías aplicadas:

● Realizar el análisis petrográfico de las litologías portadoras de turmalina en el

● Estudiar las características morfológicas y composicionales de las turmalinas:

● Determinar el tipo de turmalina presente

● Identificar fases accesorias presentes en las turmalinitas

● Sugerir posible génesis y ambiente para la ocurrencia de estas mineralizaciones

Ivana De Armas Tesis de Licenciatura en Geología 4

Capítulo 2: Metodología empleada

Primera fase: tareas de gabinete que se centraron tanto en la recolección y

Segunda Fase: actividades de campo donde se realizó el muestreo de las litologías

Tercera fase: restricta únicamente a tareas de gabinete. Se realizó el estudio

La descripción petrográfica clásica se realizó utilizando un microscopio óptico Nikon-

El análisis morfológico y composicional se realizó empleando el microscopio electrónico

Ivana De Armas Tesis de Licenciatura en Geología 5

8530, con espectrómetro EDS acoplado.

Las secciones pulidas fueron recubiertas con oro y se analizaron en Facultad de

Para el análisis morfológico y composicional se emplearon las siguientes emisiones de

Electrones secundarios (SE), extraídos de la muestra por el haz de electrones incidente

2.3 Método de estudio

Para esta investigación y en función de la cartografía 1:20.000 disponible, se planteó la

El otro método seleccionado para la obtención de datos que permitieron alcanzar el

Ivana De Armas Tesis de Licenciatura en Geología 6

estructura. Los componentes del equipo y el fundamento de la técnica son tratados en

2.3.1 Microscopio electrónico de barrido

agrupa un conjunto de técnicas que permiten la caracterización morfológica, estructural

y composicional en materiales heterogéneos con resolución a escala micrométrica. El

Microscopio Electrónico de Barrido (MEB) surge para resolver el problema de

resolución, que es la capacidad de distinguir dos puntos como objetos individuales

separados y es aproximadamente igual a la mitad de la longitud de onda de la fuente

de iluminación. La resolución en microscopía óptica queda limitada en el orden de 0,2

µm, mientras que en el MEB puede alcanzar el orden de pocos nanómetros.

de Broglie y su “Teoría de la naturaleza de ondas de los electrones” y Hermann Busch

Knoll aporta la teoría para el desarrollo de un microscopio electrónico de barrido y

Ruska y von Borries construyen el primer MEB producido comercialmente bajo la

condujeron rápidamente a nuevas revelaciones en la física de la materia. Rutherford

rayos X emitidos por diversos elementos sometidos a un bombardeo de rayos

catódicos (bombardeo electrónico). Este trabajo condujo a dos artículos fundamentales,

longitud de onda λ de la línea principal de rayos X a un nuevo ordinal que llamó

Ivana De Armas Tesis de Licenciatura en Geología 7

técnica analítica. Los detectores de energía dispersiva de rayos X (EDS) se

desarrollaron durante la década de 1960 y la aplicación de estos detectores al análisis

en el MEB fue un éxito inmediato ya que sumó a la obtención de imágenes de alta

resolución la capacidad microanalítica en muestras heterogéneas.

El funcionamiento del MEB consta de un haz de electrones generado en el cañón de

electrones por un filamento de Tungsteno (Fig. 2.1a), la trayectoria del mismo es

dirigida por lentes electromagnéticas hasta alcanzar la superficie de la muestra donde

realiza un barrido de la misma generando interacciones materia-electrón. Esta