Actividad 5 - Analizando Otro Ciclos

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ACTIVIDAD 5 – ANALISANDO OTROS CICLOS TERMODINAMICOS

DAVID FELIPE PINEDA GUZMAN

PRESENTADO A:
LUIS EMILIO PERILLA TRIANA

CORPORACION UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA


TERMODINAMICA
6/6/2021
INTRODUCCION

A continuación, en esta actividad se tomarán en cuenta los diferentes procesos


que se pueden encontrar en cuanto a conceptos, que se asocian con los
diferentes ciclos que se pueden encontrar en la física termodinámica, para poder
realizar esta actividad correctamente y que quede completamente clara
utilizaremos diferentes simulaciones de los temas que se verán presentes al largo
de la actividad.
También se tendrán en cuenta los conceptos y definiciones de cada uno de los
ciclos que se pueden encontrar en la termodinámica, llevaremos a cabo un
investigación aclarando las características que cada uno de estos pueda tener,
para las simulaciones se utilizara el programa de GeoGebra en la cual se
planteara detenida mente la solución coherente a cada uno de los procesos o
problemas que se plantearan para su explicación en total se verán cinco diferentes
temas los cuales incluyen: Los diagramas entrópicos, los ciclos de rankine, los
ciclos de Otto, los ciclos diésel y por ultimo pero no menos importante los ciclos de
Carnot.
Teniendo todo esto claro se procederá a explicar cada uno de los temas anteriores
con su respectiva simulación lo que será mostrado a mano para dar su
comprobación y realización junto con los datos obtenidos a lo largo del proceso.

OBJETIVO GENERAL
Definir de una forma clara y precisa los conceptos y características de cada uno
de los ciclos en la termodinámica.

OBEJETIVOS ESPECIFICOS
✓ Demostrar el correcto proceso de cada ciclo plasmado en las simulaciones.
✓ Entender de forma fácil y didáctica los ciclos propuestos en la actividad.
MARCO TEORICO

Para empezar con esta actividad primero debemos tener en claro los conceptos de
cada tema, lo que nos lleva al segundo principio de la termodinámica el cual
también se le conoce como la segunda ley de la termodinámica, como la cantidad
de entropía del universo tiende a incrementar con el tiempo.
Este concepto nos habla sobre la irreversibilidad de los fenómenos físicos,
especialmente cuando ocurre un intercambio de calor, el segundo principio
introduce la función de estado entropía S, por lo general asimilada a la noción de
aleatoriedad que no puede más que crecer en el curso de una transformación
termodinámica real.
Para el segundo principio de la termodinámica tenemos que es uno de los más
importantes de la física aun pudiendo ser formulado muchas maneras y todas
estas llevan a la explicación del concepto de irreversibilidad y al de entropía.
Esta ley ha sido expresada de muchas formas Clausius fue el primero, basándose
en los resultados de Carnot. Debemos entender que la termodinámica no ofrece
ninguna interpretación física de lo que es la entropía simplemente se define como
una función matemática la cual toma su máximo valor para un estado de equilibrio.
Es importante aclara que la termodinámica y la mecánica estadística aun que
están relacionadas son ramas separadas de la física.
Esta ley de la termodinámica es un principio general que impone restricciones a la
dirección de la transferencia de calor y a la eficiencia posible en los motores
térmicos. De este modo, va más allá de las limitaciones impuestas por la primera
ley de la termodinámica sus implicaciones se pueden visualizar en términos de la
analogía con la cascada.
DIAGRAMA ENTROPICO

Un diagrama de temperatura-entropía (diagrama Ts) es el tipo de diagrama más


utilizado para analizar los ciclos del sistema de transferencia de energía. Se utiliza
en termodinámica para visualizar cambios en la temperatura y entropía específica
durante un proceso o ciclo termodinámico. Esto se debe a que el trabajo realizado
por o en el sistema y el calor agregado o eliminado del sistema se pueden
visualizar en el diagrama Ts. Según la definición de entropía, el calor transferido
hacia o desde un sistema es igual al área bajo la curva Ts del proceso.

En pocas palabras se utiliza para visualizar cambios de temperatura y entropía


especifica durante un proceso termodinámico o ciclo. Es una de las herramientas
más comunes y útiles para visualizar la transferencia de calor durante un proceso.

CICLO DE RANKINE

es un ciclo termodinámico idealizado de un motor térmico de presión constante


que convierte parte del calor en trabajo mecánico. En este ciclo, el calor se
suministra externamente a un circuito cerrado, que generalmente usa agua (en
fase líquida y de vapor) como fluido de trabajo. En contraste con el ciclo de
Brayton, el fluido de trabajo en el ciclo de Rankine experimenta el cambio de
fase de una fase líquida a una de vapor y viceversa.

Una de las principales ventajas del ciclo Rankine es que el proceso


de compresión en la bomba tiene lugar en un líquido. Al condensar el vapor de
trabajo en un líquido (dentro de un condensador), la presión en la salida de la
turbina se reduce y la energía requerida por la bomba de alimentación consume
solo del 1% al 3% de la potencia de salida de la turbina y estos factores
contribuyen a una mayor eficiencia para el ciclo.

CICLO DE OTTO

Es un ciclo termodinámico que se aplica en los motores de combustión, interna de


encendido provocado por una chispa eléctrica (motores de gasolina, etanol gases
derivados del petróleo y otras sustancias) las cuales son altamente volátiles e
inflamables. El cual fue inventado por Nicolaus Otto en 1876, se caracteriza
porque en una primera aproximación teórica, todo el calor se aporta a volumen
constante.
CICLO DIESEL

Ideal de cuatro tiempos es una idealización de diagrama del indicador de un motor


diesel, en el cual se omiten las fases de renovación de carga y se asume que en el
fluido termodinámico que evoluciona en un gas perfecto, en general aire, además
se acepta que todos los procesos son ideales y reversibles y que se realizan sobre
el mismo fluido, aun que todo ello lleva un modelo muy aproximado del
comportamiento real del motor, permitir al menos extraer una serie de
conclusiones cualitativas con respecto a este tipo de motores, no hay que olvidar
que los grandes motores marinos y de tracción ferroviaria son de dos tiempos
diesel.
❖ COMPRENSION: P*V^K=C+C
❖ COMBUSTION: Pb=Pc
❖ EXPLOSION/EXPANSION: Pd*Vd^K=Pc*Vc^K
❖ ULTIMA ETAPA (VOLUMEN CONSTANTE): Vd=Va
Es importante notar que con este ciclo no se debe confundir nunca con los cuatro
tiempos del motor con el ciclo termodinámico que lo idealiza, que solo se refiere a
dos de los tiempos: la carrera de compresión y la de expansión. El proceso de
renovación de la carga cae fuera de los procesos del ciclo diesel y tan siquiera es
un proceso termodinámico en el sentido estricto.
CICLO CARNOT

Es un ciclo termodinámico que se produce en un equipo o máquina cuando trabaja


absorbiendo una cantidad de calor Q1 de una fuente de mayor temperatura y
siendo un calor Q2 a la de menor temperatura produciendo un trabajo sobre el
exterior. El rendimiento de este ciclo viene definido por:

PROCESO EXPERIMENTAL

DIAGRAMAS ENTROPICOS: al definir la entropía como una función de estado, un


sistema se hace posible describir el estado de dicho sistema, así como los
procesos reversibles que en el ocurren a través de un diagrama en el cual se
representa la temperatura del sistema frente a su entropía.
Este es el llamado diagrama de T-S en el cual se sitúa la entropía en el eje de
abscisas y la temperatura en las ordenadas, a menudo en el lugar de la entropía,
como propiedad extensiva, se emplea la entropía especifica (por unidad de masa
o de mol) como variable en el eje de abscisas.
SIMULACION 1

No sufre ningún cambio ya que el resultado es cero, es decir, no se presenta


ningún intercambio de energía.

SIMULACION 2
RESULTADOS OBTENIDOS POR PROCESO

PROCESO ISOCORO: 0.55 cal/K


PROCESO ISOBARO: 0.92 cal/K
PROCESO ISOTERMO: 0.62 cal/K
PROCESO ADIABATICO/ISOENTROPICO: 0cal/K
Ahora el valor de la presión constante (Cp): 4.99 cal/K
CAPACIDAD CALORIFICA (Cv): 2.99 cal/K

Se puede apreciar en estos ejercicios que en el momento en el que modificamos


el numero de moles (n) observamos la disminución en la magnitud física (entropía)
esto será para los procesos isocoro, isobaro y para el proceso isotermo ya que
podemos observar el intercambio de energía (S). ya que para el proceso
adiabático.
RESULTADOS OBTENIDOS POR PROCESOS

PROCESO ISOCORO: 0.93 cal/K


PROCESO ISOBARO: 1.3 cal/K
PROCESO ISOTERMO: 0.62 cal/K
PROCESO ADIABATICO/ISOENTROPICO: 0 cal/K
PRESION CONTANTE (Cp): 7 cal/mol*K
CAPACIDAD CALORIFICA: (Cv): 5 cal/mol*K

Con lo obtenido podemos observar que para el proceso isocoro el volumen se


mantiene constante, pero se observa un aumento en la energía, pero para el
proceso isobaro la presión permanece constante, para el proceso isotermo la
temperatura es constante ya que el volumen determina la variación de la entropía,
a diferencia del proceso adiabático no presenta ninguna variación, al igual que la
anterior simulación.
CICLO DE RANKINE
Este proceso tiene como propósito en transformar el calor en trabajo.
SIMULACION 1
DATOS OBTENIDOS

PRESION: 8.32 atm


VOLUMEN: 26.05 L
TEMPERATURA: 1761.44 K
CALOR (QDP): -17007.45 cal
TRABAJO (WDP): -4859.27 cal
VARIACION DE ENERGIA: -12148.18 cal
ENTROPIA: -6.85 cal/K

Se puede observar que al momento de mover el deslizador de moles


automáticamente la temperatura disminuye, es decir, a mayor numero de moles,
menor es la temperatura y caso contrario es cuando es menor el numero de moles
mayor será la temperatura.

SIMULACION 2
DATOS OBTENIDOS
PRESION: 8.32 atm
VOLUMEN: 26.05 L
TEMPERATURA: 2113.72 K
CALOR (QDP): -17007.45 cal
TRABAJO (WDP): -4859.27 cal
VARIACION DE ENERGIA: -12148.18 cal
ENTROPIA: -5.71 cal/K
Se puede apreciar que al momento de disminuir la cantidad de moles podemos
apreciar que la temperatura aumenta considerablemente así mismo disminuye la
entropía por otra parte observamos que es determinante el rendimiento del
sistema (trabajo-calor).
CICLO DE OTTO
Aplica el motor de combustión interna.
SIMULACION 1
DATOS OBTENIDOS
PRESION: 2.989 atm
VOLUMEN: 2 L
TEMPERATURA: 36.451 K
CALOR: 42.683 cal
TRABAJO: 0 cal
VARIACION DE ENERGIA: 42.683 cal
ENTROPIA: 1.245 cal/k
Observamos que al momento de manipular el deslizador de moles apreciamos la
disminución de la temperatura sin embargo la entropía aumenta, también
podemos apreciar que el calor y la variación de energía son proporcionales aun
así no vemos cambios con respecto al coeficiente adiabático puesto que no entre
a modificar el deslizador.

SIMULACION 2
DATOS OBTENIDOS
PRESION: 3.532 atm
VOLUMEN: 2 L
TEMPERATURA: 86.15 K
CALOR: 25.482 cal
TRABAJO: 0
VARIACION DE ENERGIA: 25.482 cal
ENTROPIA: 0.311 cal/K

En esta simulación se realizó una interacción con el deslizador de moles dejándolo


al mínimo se puede apreciar que aumento la temperatura, la entropía también
disminuyo, ahora si observamos los cambios como lo será el aumento de presión
aumentaría la temperatura. De igual forma podemos observar que el calor también
disminuye y la energía interna de igual forma puesto que es proporcional al calor.
CICLO DIESEL
SIMULACION 1
DATOS OBTENIDOS

PRESION: 8 atm
VOLUMEN: 3.61 L
TEMPERATURA: 704.39 K
CALOR: 0
TRABAJO: 314.134 cal
VARIACION DE ENERGIA: 468.875 cal
ENTROPIA: 1.472 cal/K

Podemos apreciar que al momento de aumentar el numero de moles se nota una


disminución en la temperatura aun así también aumento, la entropía por otro lado
al aumentar al valor máximo el deslizador monoatómico podemos apreciar ciertos
cambios en el sistema.

SIMULACION 2
DATOS OBTENIDOS
PRESION: 8 atm
VOLUMEN: 3.61 L
TEMPERATURA: 1173.984 K
CALOR: 1099.512 cal
TRABAJO: 314.146 cal
VARIACION DE ENERGIA: 785.366cal
ENTROPIA: 1.24 cal/K

Podemos observar que la temperatura aumenta la presión permaneciendo


constante así mismo el incremento de calor, en el trabajo también se observa el
aumento de la variación de energía algo notable sucede con la entropía que a
mayor numero de moles esta aumenta.
CICLO DE CARNOT
SIMULACION 1
DATOS OBTENIDOS
PRESION: 7.681 atm
VOLUMEN: 2.3 L
TEMPERATURA: 430.899 K
CALOR: 0
TRABAJO: 104.92 cal
VARIACION DE ENERGIA: 104.92 cal
ENTROPIA: 0

Como podemos observar a medida que se mueve el deslizador para el numero de


moles para ir aumentando la presión incrementa la temperatura se mantiene
constante algo que se nota y se aprecia es que hay un intercambio de energía
interna, así como también se nota que no hay transferencia de calor y su entropía
es cero.

SIMULACION 2
DATOS OBTENIDOS
PRESION: 4.609 atm
VOLUMEN: 2.3 L
TEMPERATURA: 430.899 K
CALOR: 0
TRABAJO: -62.952 cal
VARIACION DE ENERGIA: 62.952 cal
ENTROPIA: 0

En esta simulación se puede apreciar que al disminuir los moles observamos


como disminuye la presión, para esta simulación observamos que el calor y la
entropía su valor es cero.
CONCLUSIONES

Con cada uno de los procesos realizados y terminados en su totalidad podemos


observar y comprender cada uno de los parámetros que se utilizaron para la
elaboración de cada uno de los ejercicios propuestos, que gracias a estas
simulaciones puede entenderse de una forma mas precisa el comportamiento que
suelen tener cada uno de los ciclos dependiendo de sus características y
composición.
Determinamos cada uno de los ciclos por separados llevando al análisis critico de
que comportamiento sufre cada uno de los ciclos llevándonos a un análisis critico
de cada uno de los comportamientos que estos suelen tener y reaccionar a cada
uno de los cambios que podamos utilizar para su alteración.
A nivel personal e comprendido muchos de los temas nuevos y abarcados en este
trabajo, los cuales veo con exaltación son temas que aportan mucho a los análisis
críticos y aparte de eso las simulaciones nos muestran un sinfín de posibilidades y
reacciones que podemos descubrir tan solo jugando con los diferentes
parámetros, la comprensión y buen manejo de una nueva aplicación para las
simulaciones todo esto me deja un gran aprendizaje a nivel personal.
Referencias
Barbosa Saldaña, J. y. (2016). Termodinámica para ingenieros. . Grupo Editorial Patria. .

Dare A. Wells, P. D. (1984). Física para ingeniería y ciencias. McGraw-Hill Interamericana. .

GeoGebra (s.f.). Termodinámica. (s.f.). Obtenido de Recuperado de


https://www.geogebra.org/m/TRa7qwhx#chapter/58327

Jiménez Bernal, J. A. (2015). Termodinámica. . Grupo Editorial Patria. .

Mantilla, V. A. (26 de julio - diciembre de 2010). Guía práctica para publicar un artículo en revistas
latinoamericanas. . Salud Uninorte, Vol. , pp. (311 - 324).

Nieto Carlier, R. G. (2014). Termodinámica. Dextra Editorial. .

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