Práctica 8
Práctica 8
Práctica 8
INTRODUCCION
ANTECEDENTES
El reactor de flujo en pistón es más eficaz en los sistemas en que la velocidad aumenta
con la concentración. Sin embargo, en ocasiones el flujo en pistón es difícil de mantener
por lo que es necesario optar por otras soluciones. Una de tales situaciones es el manejo
de reacciones exotérmicas ya que resulta difícil mantener la isotermicidad junto al flujo en
pistón. En este caso una buena solución es una serie de reactores mezcla perfecta del
mismo volumen y con refrigeración intermedia. Considérese un sistema constituido por N
reactores MP conectados en serie. Aunque la concentración es uniforme en cada uno de
ellos, hay una variación al pasar de un reactor a otro. Al aumentar en número de reactores
el comportamiento de la concentración se aproxima cada vez más al flujo en pistón (ver
Figura 3.6). Es decir el perfil de concentraciones a lo largo del sistema se aproxima más al
perfil en el interior de un reactor de flujo en pistón.
Supongamos que la serie de N tanques agitados de mezcla perfecta tienen todos los
mismos volúmenes, V, todos trabajan a la misma temperatura, el sistema es de densidad
constante y la reacción es de primer orden. Si la densidad es constante el caudal
volumétrico también, por tanto, el tiempo espacial es el mismo para todos los reactores y
además es igual al tiempo medio de residencia.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
MARCO TEORICO
REACTOR DE MEZCLA CONTINUA EN SERIE
rA=K C 2A (1− X A )2
C A , o X A ,1
τ 1=
( −r A )1
2 τ 1 k +1
X 2A ,1 −
( τ1 k )
X A , 1 +τ 1 k =0
2 τ 2 k +1 τ2 k + X A,1
X 2A ,2 −
( τ2k ) X A ,2 +
τ2k
=0
DISEÑO EXPERIMENTAL
PROCEDIMIENTO.
Funcionamiento del reactor
-Una vez preparadas las soluciones de acetato de etilo e hidróxido de sodio cargar a
cada tanque de alimentación.
-Llenar cada reactor con un volumen de 0.8 litros de agua usada para la preparación de
soluciones.
-Iniciar la agitación para ambos reactores
-Abrir las válvulas principales de los alimentadores, inmediatamente encender la bomba
que comunica al reactor 2, y succionar del mismo con la jeringa. Poner en marcha el
cronómetro.
Determinación del grado de conversión
-Se tomará alícuotas de 6 ml para luego titular con ácido 0.1M de la salida del segundo
reactor.
-Tomar en intervalos de 3 minutos hasta que no haya variación del volumen gastado de
ácido clorhídrico.
-Una vez alcanzado el estado estacionario en el segundo reactor, sacar un alícuota del
primer reactor y de la misma manera titular con ácido clorhídrico.
DIAGRAMA EXPERIMENTAL
V
τ=
ϕ A +ϕ B
800 mL
τ= =333.33 s
1,2+1,2 mL /s
τ =5.556 min
2 τ 1 k +1
X 2A ,1 −
( τ1 k )X A , 1 +τ 1 k =0
Resolviendo esta ecuación de segundo grado podremos conocer X A,1 del primer
reactor:
X A ,1=0,46
2 τ 2 k +1 τ k + X A,1
X 2A ,2 −
( τ2k )
X A ,2 + 2
τ2k
=0
Utilizando el valor calculado de X A,1 podremos conocer XA,2 resolviendo esta
ecuación de segundo orden:
X A ,2=0,729
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA:
H.Scott Fogler. “Elementos de Ingeniería de las reacciones químicas”. Editorial Mexicana. Tercera
Edición, México, 2001.