Práctica 8

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FUNCIONAMIENTO DE REACTORES EN SERIE

CASCADA DE DOS TANQUES.


RESUMEN

En este informe se realizara el siguiente experimento:


Consideraremos un arreglo de dos reactores tipo CSTR conectados en cascada
en serie, en los cuales se lleva a cabo una reacción de primer orden con respecto
al reactivo A.
Con lo que la concentración a la salida del primer reactor es,

Donde τ1 = V1 / v0. Si ambos reactores son de igual tamaño (τ1 = τ2 = τ) y operan


a la misma temperatura (k1 = k2 = k), entonces:

Se considera un mezclado completo y una reacción isotérmica durante el


trascurso de la reacción.

INTRODUCCION

La cascada de dos tanques continuos donde los reactantes alimentan


continuamente al primer tanque, desde el cual fluye a través del otro reactor en
serie, manteniéndose una agitación adecuada en cada uno de ellos para lograr la
uniformidad de concentración, Considerando el sistema como un todo,
existe un gradiente de concentración escalonado. Ambos reactores trabajando al
mismo volumen

ANTECEDENTES

El reactor de flujo en pistón es más eficaz en los sistemas en que la velocidad aumenta
con la concentración. Sin embargo, en ocasiones el flujo en pistón es difícil de mantener
por lo que es necesario optar por otras soluciones. Una de tales situaciones es el manejo
de reacciones exotérmicas ya que resulta difícil mantener la isotermicidad junto al flujo en
pistón. En este caso una buena solución es una serie de reactores mezcla perfecta del
mismo volumen y con refrigeración intermedia. Considérese un sistema constituido por N
reactores MP conectados en serie. Aunque la concentración es uniforme en cada uno de
ellos, hay una variación al pasar de un reactor a otro. Al aumentar en número de reactores
el comportamiento de la concentración se aproxima cada vez más al flujo en pistón (ver
Figura 3.6). Es decir el perfil de concentraciones a lo largo del sistema se aproxima más al
perfil en el interior de un reactor de flujo en pistón.

Supongamos que la serie de N tanques agitados de mezcla perfecta tienen todos los
mismos volúmenes, V, todos trabajan a la misma temperatura, el sistema es de densidad
constante y la reacción es de primer orden. Si la densidad es constante el caudal
volumétrico también, por tanto, el tiempo espacial es el mismo para todos los reactores y
además es igual al tiempo medio de residencia.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Determinar el grado de conversión del acetato del etilo en un sistema de


tanques en serie en el estado estacionario.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Mostrar el aumento de la concentración escalonada en una cascada de dos


tanques agitados.
Comparar los valores de conversión experimental y los teóricos.
Realizar la medición de los caudales a la salida de cada reactor.
Preparar las soluciones adecuadamente para cada tanque de alimentación.

MARCO TEORICO
REACTOR DE MEZCLA CONTINUA EN SERIE

En un reactor de mezcla perfecta CSTR, las propiedades no se modifican ni con el


tiempo ni con la posición, ya que suponemos que estamos trabajando en estado
de flujo estacionario y la mezcla de reacción es completamente uniforme.
El tiempo de mezcla tiene que ser muy pequeño en comparación con el tiempo de
permanencia en el reactor. En la práctica se puede llevar a cabo siempre que la
mezcla fluida sea poco viscosa y esté bien agitada.

Un reactor de mezcla completa opera en forma continua, es decir, los flujos de


entrada de reaccionantes y salida de productos son permanentes. Se asume que
la corriente de entrada es perfecta e instantáneamente mezclada con la masa
presente en el reactor, de tal manera que la concentración de la corriente de salida
es igual a la concentración de la masa reaccionante dentro del reactor.

La conversión que se alcanza en un reactor de mezcla completa depende del


volumen, el tiempo espacial y la velocidad de reacción en el reactor, además del
flujo y la concentración del alimento. Estos factores están relacionados en la
ecuación de diseño propia de este tipo

La cascada de dos tanques continuos donde los reactantes alimentan


continuamente al primer tanque, desde el cual fluye a través del otro reactor en
serie, manteniéndose una agitación adecuada en cada uno de ellos para lograr la
uniformidad de concentración.
Siendo la reacción de segundo orden

rA=K C 2A (1− X A )2

ECUACIÓN DE DISEÑO PARA LOS REACTORES DE MEZCLA PERFECTA EN


ESTADO ESTACIONARIO:

Si aplicamos un balance molar global al reactor de mezcla perfecta:

Entrada + Generación - Salida = Acumulación

Como estamos en estado estacionario el término de acumulación se anula, con lo


que nos queda

Para el primer ractor

C A , o X A ,1
τ 1=
( −r A )1

de esta forma desarrollando

2 τ 1 k +1
X 2A ,1 −
( τ1 k )
X A , 1 +τ 1 k =0

Para el segundo reactor


De esta forma desarrollando

2 τ 2 k +1 τ2 k + X A,1
X 2A ,2 −
( τ2k ) X A ,2 +
τ2k
=0

DISEÑO EXPERIMENTAL

MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS:


 Un sistema de alimentación usado en los anteriores experimentos.
 Dos tanques agitados continuos.
 Un equipo de titulación (bureta y soporte universal).
 Un cronómetro.
 Vasos precipitados de 100ml para la calibración de caudales.
 Un vaso precipitado de 75 ml.
 Pipeta de 10 ml para las alícuotas.
 Matraz aforado de 100 ml.
 Una balanza analítica de +- 0.01.
 2 matraces Erlenmeyer de 100 ml.
 NaOH 0,1M (5 litros)
 Acetato de Etilo 0,1M (5 litros)
 Agua destilada
 Agua potable
 HCl 0,1M (75 ml)
 Fenoftaleina como indicador

PROCEDIMIENTO.
Funcionamiento del reactor
-Una vez preparadas las soluciones de acetato de etilo e hidróxido de sodio cargar a
cada tanque de alimentación.
-Llenar cada reactor con un volumen de 0.8 litros de agua usada para la preparación de
soluciones.
-Iniciar la agitación para ambos reactores
-Abrir las válvulas principales de los alimentadores, inmediatamente encender la bomba
que comunica al reactor 2, y succionar del mismo con la jeringa. Poner en marcha el
cronómetro.
Determinación del grado de conversión
-Se tomará alícuotas de 6 ml para luego titular con ácido 0.1M de la salida del segundo
reactor.
-Tomar en intervalos de 3 minutos hasta que no haya variación del volumen gastado de
ácido clorhídrico.
-Una vez alcanzado el estado estacionario en el segundo reactor, sacar un alícuota del
primer reactor y de la misma manera titular con ácido clorhídrico.

DIAGRAMA EXPERIMENTAL

Figura 1: sistema de alimentación.


Figura 2: conexión de reactores en serie.

DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS

Tabla de Reporte de Resultados del Reactor 2

Tiempo Volumen de la Volumen de HCl


[min.] alícuota [ml]
3.03 6 0.4
10.10 6 1
18.24 6 1.5
21.40 6 1.7
24.40 6 1.7
27.40 6 1.8
30.40 6 1.8
33.40 6 1.9
36.40 6 1.9
39.40 6 1.9
42.40 6 1.9
45.40 6 1.9
Conversión experimental

La reacción es equimolar la C A = CB, siendo la concentración CB hidróxido de


sodio
V titulado∗C HCl
C NaOH =
V alicot a
CA
X A =1−
CA ,o

Tabla de conversión experimental del Reactor 2

Tiempo CNaOH [M] XA


[min.]
3.03 0.0067 0,933
10.10 0.0167 0.833
18.24 0.025 0.75
21.40 0.028 0.72
24.40 0.028 0.72
27.40 0.03 0.7
30.40 0.03 0.7
33.40 0.032 0.68
36.40 0.032 0.68
39.40 0.032 0.68
42.40 0.032 0.68
45.40 0.032 0.68
Tiempo de residencia

V
τ=
ϕ A +ϕ B

800 mL
τ= =333.33 s
1,2+1,2 mL /s

τ =5.556 min

Conversión teórica para el primer reactor

2 τ 1 k +1
X 2A ,1 −
( τ1 k )X A , 1 +τ 1 k =0

Resolviendo esta ecuación de segundo grado podremos conocer X A,1 del primer
reactor:

X A ,1=0,46

Conversión teórica para el segundo reactor

2 τ 2 k +1 τ k + X A,1
X 2A ,2 −
( τ2k )
X A ,2 + 2
τ2k
=0
Utilizando el valor calculado de X A,1 podremos conocer XA,2 resolviendo esta
ecuación de segundo orden:

X A ,2=0,729

Tabla de Variación del Grado de Conversión Teórica y Experimental


Grado de conversión Grado de conversión % Diferencia
experimental teórica
0,815 0,729 20,33

CONCLUSIONES

Al realizar el estudio de dos reactores en serie se determinó que el grado de


conversión del acetato de etilo es de 0.729.
Por otro lado, al realizar los cálculos para la obtención de los resultados teóricos
de la conversión en comparación a los resultados prácticos se determina que la
conversión es 0.815 . Se tiene conocimiento de que las conversiones teóricas son
siempre mayores a las reales. Este hecho se puede atribuir a que el dato de la
constante de velocidad no sea el adecuado.
RECOMENDACIONES

Para la realización de la practica completa se recomienda poder armar el equipo


adecuadamente y realizar un control adecuado del flujo volumétrico a la salida del
reactor de ese modo mantener un volumen adecuado en cada reactor para poder
controlar correctamente la conversión final en el momento que la reacción termine.

Además para la realización del estudio del comportamiento se recomienda realizar


una buena distribución de los tiempos para la toma de alícuotas durante
aproximadamente 1 hora.

BIBLIOGRAFÍA:

 Unidad 2 Reactores Continuos Reactores continuos son aquellos ... - rq


https://sitiorq12015.weebly.com/uploads/4/4/3/7/44372337/unidad_2_r_q.pdf

Molyneux . F. “Ejercicios de Laboratorio de Ingeniería Química”. Ed.Blume, Barcelona-España


1969.

 Smith J.M. “Ingeniería de la Cinética Química”.Ed.CECSA, Nueva Edición, México 1987.

 H.Scott Fogler. “Elementos de Ingeniería de las reacciones químicas”. Editorial Mexicana. Tercera
Edición, México, 2001.

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