Análisis de Lácteos

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Universidad Metropolitana GUIA DE PROCEDIMIENTOS P-01

LABORATORIO DE BROMATOLOGIA VERSION 05


Programa Nutrición y Dietética 2013-12-05
ELABORADO POR Jimmy Becerra Enríquez

Determinación de propiedades fisicoquímicas y calidad de los lácteos

Acidez
INTRODUCCIÓN

La acidez expresada como ácido láctico debe ser de 0.14-0.19 g/100 mL. La leche
fresca, en estado normal, no contiene prácticamente ácido láctico. Se determina la
acidez total por titulación con un álcali normalizado. En leche fresca el volumen
consumido de álcali es debido prácticamente al CO 2 disuelto y a los fosfatos
ácidos, proteínas (principalmente caseína) y citratos ácidos contenidos en la leche.
El ácido láctico producido durante el "agriado", se debe fundamentalmente a la
acción de microorganismos del tipo de los estreptococos lácticos.

Materiales y reactivos
1. Pipeta aforada de 20 ml
2. Erlenmeyer de 100 ml
3. Pipeta volumétrica de 2 ml
4. Pipeta volumétrica de 1 ml
5. Goteros
6. fenolftaleína al 1%
7. Hidróxido de sodio 0,1 N
8. Leche entera pasteurizada
9. Yogur

PROCEDIMIENTO

1. Medir con pipeta aforada 20 mL de la muestra (Leche, yogur) y adicionar en un


Erlenmeyer de 100 mL.
2. Añadir aproximadamente 2 mL de solución de fenolftaleína.
3. Titular con NaOH 0.1N hasta aparición de color rosa débil persistente
(debe mantenerse por 1 minuto).
4. Expresar los resultados en % de ácido láctico por muestra en peso.
5. Peso Equivalente del ácido láctico: 90 g/EQ.

Acidez g/L (ácido láctico) = (V x N x 90) / M

En donde:
V = Volumen de solución de hidróxido de sodio 0.1 N gastado en la titulación de la
muestra, en ml.
N = Normalidad de la solución de hidróxido de sodio.
Universidad Metropolitana GUIA DE PROCEDIMIENTOS P-01
LABORATORIO DE BROMATOLOGIA VERSION 05
Programa Nutrición y Dietética 2013-12-05
ELABORADO POR Jimmy Becerra Enríquez

M = Volumen de la muestra, en ml.


90 = Equivalente del ácido láctico.

Prueba de la fosfatasa alcalina

INTRODUCCIÓN
Las fosfatasas son enzimas que se encuentran en la leche cruda y que se
destruyen con la temperatura de pasteurización. La leche se incuba con p-
nitrofenol disódico en condiciones alcalinas, el cambio de color a amarillo indica la
presencia de fosfatasa.
Materiales y reactivos
1. Tubos de ensayo
2. Baño maría
3. Pipetas volumétricas de 1 ml
4. Pipetas volumétricas de 2 ml
5. solución de p-nitrofenilortofosfato disódico 2 mM (60 ml)
6. Leche entera pasteurizada
7. Leche cruda

PROCEDIMIENTO

1. Tomar dos tubos de ensayo y colocar en cada uno 1 mL de la solución de p-


nitrofenilortofosfato disódico 2 mM.
3. Agregar al primer tubo 10 mL de muestra de leche pasteurizada y al segundo
tubo 1 mL de leche cruda, utilizando para cada uno pipetas diferentes. Este último
se destina como testigo.
4. Colocar los tubos al baño maría o en estufa cerrada a incubar durante 1 hora a
37 °C.
5. Observar el color desarrollado en el primer tubo: Si el color se mantiene
inalterado (color blanco) la leche fue bien pasteurizada.
6. Si la leche no fue pasteurizada o lo fue insuficientemente, el primer tubo se
coloca de amarillo de intensidad variable que depende de la cantidad de fosfatasa
presente en la leche.
7. En el segundo tubo el color debe ser siempre amarillo. En caso contrario se
presume que el reactivo no sirve y debe prepararse nuevamente.

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