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    Croquis de Laboratorio en Base A La NOM-007

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    Aaron Garcia Sanchez
    Este documento presenta un resumen de la Norma Oficial Mexicana NOM-007-SSA3-2017 sobre los servicios de laboratorio clínico y de referencia. Incluye disposiciones generales sobre avisos, uso de radiaciones, responsable sanitario y principios éticos. También contiene disposiciones específicas sobre recursos humanos, materiales, organización y contratos. Finalmente, aborda temas de higiene, bioseguridad y publicidad. El documento fue presentado por Carlos Mejía Martínez a estudiantes del grupo 73 en Tol

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    Este documento presenta un resumen de la Norma Oficial Mexicana NOM-007-SSA3-2017 sobre los servicios de laboratorio clínico y de referencia. Incluye disposiciones generales sobre avisos, uso de radiaciones, responsable sanitario y principios éticos. También contiene disposiciones específicas sobre recursos humanos, materiales, organización y contratos. Finalmente, aborda temas de higiene, bioseguridad y publicidad. El documento fue presentado por Carlos Mejía Martínez a estudiantes del grupo 73 en Tol

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    Croquis de laboratorio en base a la NOM-007

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    FACULTAD DE QUÍMICA

    QUÍMICA FARMACÉUTICA BIOLÓGICA

    LEGISLACIÓN CROQUIS DE LABORATORIO EN BASE A LA NOM-007

    DOCENTE:

    CARLOS MEJÍA MARTÍNEZ


    PRESENTA:

     GARCÍA SÁNCHEZ AARON ARTURO


     JUÁREZ CHÁVEZ MARIA FERNANDA
     TRUJILLO CRUZ ANGIE FERNANDA

    GRUPO 73

    CICLO ESCOLAR
    2 0 2 1- B

    TOLUCA, ESTADO DE MÉXICO A 30 DE OCTUBRE DE 2021


    NOM-007-SSA3-2017

    4. DISPOSICIONES GENERALES 5. DISPOSICIONES 6. CONTRATOS DE SERVICIOS DE 7. ASEGURAMIENTO DE LA


    ESPECÍFICAS REFERENCIA O DE CALIDAD
    SUBCONTRATACIÓN

    4.1 Avisos 5.1 Del responsable sanitario


    4.2 Uso de radiaciones ionizantes 5.2 Del establecimiento 8. HIGIENE Y BIOSEGURIDAD 9. PUBLICIDAD
    4.3 Contar con responsable sanitario 5.3 Recursos humanos
    4.4 Ajustarse a principios éticos y 5.4 Recursos materiales y
    científicos tecnológicos
    4.5 Informar a usuarios del 5.5 De la organización
    procedimiento y el consentimiento
    informado cuando aplique
    4.6 No condicionar los resultados de
    X laboratorios
    4.7 Registro cronológico de estudios
    4.8 Imprimir resultados con IR
    acorde
    4.9 Evaluación de la conformidad
    respecto de esta Norma
    4.10/4.11/4.12/5.2 4.10/4.11/4.12/5.2 4.10/4.11/4.12/5.2
    5.3/5.5/5.6/7/8 5.3/5.5/5.6/7/8 5.3/5.5/5.6/7/8 5.2/9

    4.10/4.11/4.12/5.2
    5.4/7/8

    5.2/7/8

    4.6/4.7/4.8/4.12/
    5.2/9

    4.2/4.3/4.6/4.12/5. 4.10/4.11/4.12/5.2 4.10/4.11/4.12/5.2 4.1/4.2/4.3/4.4/4.6


    5.3/5.5/5.6/7/8 5.3/5.5/5.6/7/8 /4.9/4.12/4.13/4.1
    7/7/8 5.2
    4/4.15/5.1/5.8/6
    4.10/4.11/4.12/5.2
    5.3/5.5/5.6/7/8

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