La rosiglitazona es un agonista selectivo del receptor nuclear activado por proliferadores de peroxisomas gamma (PPARγ). Se administra por vía oral en dosis de 2-8 mg una vez al día. Su mecanismo de acción implica la regulación de la expresión génica al unirse al PPARγ, lo que activa genes relacionados con la sensibilidad a la insulina y el metabolismo de carbohidratos y lípidos. Esto reduce la resistencia a la insulina en los tejidos periféricos y disminuye ligeramente la producción hep
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La rosiglitazona es un agonista selectivo del receptor nuclear activado por proliferadores de peroxisomas gamma (PPARγ). Se administra por vía oral en dosis de 2-8 mg una vez al día. Su mecanismo de acción implica la regulación de la expresión génica al unirse al PPARγ, lo que activa genes relacionados con la sensibilidad a la insulina y el metabolismo de carbohidratos y lípidos. Esto reduce la resistencia a la insulina en los tejidos periféricos y disminuye ligeramente la producción hep
La rosiglitazona es un agonista selectivo del receptor nuclear activado por proliferadores de peroxisomas gamma (PPARγ). Se administra por vía oral en dosis de 2-8 mg una vez al día. Su mecanismo de acción implica la regulación de la expresión génica al unirse al PPARγ, lo que activa genes relacionados con la sensibilidad a la insulina y el metabolismo de carbohidratos y lípidos. Esto reduce la resistencia a la insulina en los tejidos periféricos y disminuye ligeramente la producción hep
La rosiglitazona es un agonista selectivo del receptor nuclear activado por proliferadores de peroxisomas gamma (PPARγ). Se administra por vía oral en dosis de 2-8 mg una vez al día. Su mecanismo de acción implica la regulación de la expresión génica al unirse al PPARγ, lo que activa genes relacionados con la sensibilidad a la insulina y el metabolismo de carbohidratos y lípidos. Esto reduce la resistencia a la insulina en los tejidos periféricos y disminuye ligeramente la producción hep
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Here we go again La nueva Vamos de nuevo FÁRMACO: ROSIGLITAZON4
Goodman Gilman A. Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Vol. 2. Décima edición. Hardman GJ, Limbird EL, editores. México: Mc Graw Hill; 2003.
Grupo Grupo Dosi Vía de Vida Mecanismo de Metabolism Eliminació Estructura
Químico Funcional s administració Media Acción o n n Tiazolidi Hipoglucem 2-8 Oral 3-4 Regula la Hígado Riñón ne-diona i-ante mg horas expresión una génica al fijarse vez a PPARγ. al Disminuye la día. resistencia a insulina. Agonistas selectivos para el receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas (PPARγ) nuclear. Este fármaco se une al PPARγ, que, a su vez activa a genes que tienen capacidad de respuesta a la insulina y que regulan el metabolismo de carbohidratos y lípidos. Su acción exige la presencia de insulina. Ejerce su principal efecto al disminuir la resistencia a la insulina en tejidos periféricos, pero también tiene un pequeño efecto disminuyendo la producción de glucosa en hígado.