Camila Muñoz

TRABAJO PRÁCTICO N°3:

QUÍMICA DEL AIRE
EJERCICIOS DE REVISIÓN
Conteste los siguientes ejercicios de revisión. Para los Verdadero o Falso, en
el caso que marque FALSO, justifique su respuesta.
1.1. ¿Verdadero o falso? La estratosfera es la capa más baja de la atmósfera,
donde se emiten casi todos los contaminantes del aire.
FALSO. La TROPÓSFERA es la capa más baja de la atmósfera.

1.2. ¿Verdadero o falso? Es preciso que la concentración de ozono en la

estratósfera no disminuya, sin embargo, en la tropósfera es deseable que
la concentración de ozono no aumente.
VERDADERO. Contribuye a la formación de smog en la tropósfera.

1.3. Complete la siguiente frase aplicando uno de los siguientes términos: a)

Debajo de; b) Sobre:
Si la pluma se libera justo DEBAJO DE una capa de inversión, se puede
producir una grave situación de contaminación.

1.4. ¿Verdadero o falso? La elevación de la pluma (Δh) es la altura a la que se

elevan los contaminantes sobre una chimenea y se mide desde la cima
de la chimenea hasta el borde superior de la pluma.
FALSO. La elevación de la pluma (Δh) es la altura a la que se elevan
los contaminantes sobre una chimenea y se mide desde la cima de la
chimenea hasta la línea central.

1.5. El sigma y (σy) y el sigma z (σz) usados en las fórmulas de dispersión

gaussiana se definen como:
o Presión atmosférica en los puntos y y z
o Desviaciones estándar de la concentración de contaminantes en las
direcciones horizontal y vertical, respectivamente
o Variaciones de temperatura en las direcciones y y z.
o Ninguna de las anteriores.

RESUMEN
2.1. Expliquen las diferencias entre contaminantes químicos primarios y
contaminantes químicos secundarios.
Los CONTAMINANTES PRIMARIOS son los que se emiten
directamente desde una fuente, que puede ser natural (erupciones
volcánicas o incendios) o de origen antropogénico. Los más frecuentes
son: aerosoles, NOx, SOx, CO, CO2, O3, hidrocarburos.
Camila Muñoz

Los CONTAMINANTES SECUNDARIOS, en cambio, no se vierten

directamente a la atmósfera desde los focos emisores, sino que se
producen como consecuencia de las transformaciones y reacciones
químicas y fotoquímicas que sufren los contaminantes primarios en el
seno de la misma.

2.2. ¿En qué unidades se expresa la concentración de un contaminante

químico en la atmósfera?
Las unidades habituales para expresar la concentración de los
contaminantes en el aire ambiente son microgramos por metro cúbico
(µg/m3) y miligramos por metro cúbico (mg/m 3). A veces podemos
encontrar las concentraciones de los contaminantes gaseosos
expresadas como ppb (partes por billón) o ppm (partes por millón).

2.3. Nombren los principales compuestos de azufre presentes en la

atmósfera como contaminantes, incluyendo sus fórmulas químicas e
indicando sus posibles fuentes de emisión.
Dióxido de SO2 Erupción volcánica; combustión de
azufre hidrocarburos
Ácido SH2 Zonas húmedas; erupción volcánica;
sulfhídrico refinería; industria papelera
Monóxido de S2O Zonas húmedas, océanos
disulfuro
Sulfuro de SCO Erupciones volcánicas, océanos
carbonilo

2.4. Nombren los principales compuestos de nitrógeno presentes en la

atmósfera como contaminantes, incluyendo sus fórmulas químicas e
indicando sus posibles fuentes de emisión.
Monóxido de NO Incendios forestales; procesos anaeróbicos
nitrógeno en el cielo; descargas eléctricas; procesos
de combustión
Dióxido de NO2 Incendios forestales; procesos anaeróbicos
nitrógeno en el cielo; descargas eléctricas; procesos
de combustión
Óxido nitroso N2O Desnitrificación; océanos; procesos de
combustión
Amoníaco NH3 Procesos aeróbicos en el suelo

2.5. Nombren los principales compuestos de carbono presentes en la

atmósfera como contaminantes, incluyendo sus fórmulas químicas e
indicando sus posibles fuentes de emisión.
Monóxido de CO Océanos; incendios forestales;
carbono combustión de hidrocarburos;
biomasa
Dióxido de CO2 Deforestaciones; respiración de las
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carbono plantas; combustión de

hidrocarburos
Metano CH4 Fermentación intestinal; zonas
húmedas; océanos; extracción de
combustibles; emisiones de
residuos
Halogenuros de CH3Cl Océanos; incendios forestales;
alquilo incinerardo de plásticos
CH3Br Fumigación
Parafinas Emisiones biogénicas; eextracción
de gas; emisiones de vehículos y
refinerías
Olefinas Emisiones de vehículos
Terpenos Vegatación
Hidrocarburos Emisiones de vehículos;
aromáticos evaporación de disolventes
Compuesto Evaporación disolventes y
clorocarbonados emisiones directas

2.6. Otros contaminantes atmosféricos son las partículas en suspensión,

que pueden ser sólidas o líquidas. Citen posibles fuentes que den
lugar a la presencia de estas partículas en la atmósfera.
Las posibles fuentes pueden ser los vehículos, las plantas de
energía, la industria y las prácticas agrícolas, sitios de construcción,
caminos no pavimentados, fuegos y chimeneas.

2.7. Expliquen el significado de los términos: nivel de emisión de un

contaminante atmosférico /nivel de inmisión de un contaminante
atmosférico.
NIVEL DE EMISIÓN de un contaminante atmosférico: es la
cantidad de contaminante vertido a la atmósfera, en un período
determinado, desde un foco emisor.
NIVEL DE INMISIÓN de un contaminante atmosférico: Cantidad
de contaminantes presentes en una atmosfera determinada, una
vez transportados, difundidos, y mezclados en ella, y a la que están
expuestos los seres vivos y los materiales que se encuentran bajo
su influencia.

2.8. Describa tres efectos nocivos que pueden causar los contaminantes
en la atmósfera sobre los seres vivos.
 Los principales síntomas respiratorios debidos a la contaminación son
tos, respiración silbante, mucosidades excesivas en vías respiratorias,
etc. estos síntomas corresponden a enfermedades como bronquitis,
asma, enfisema, cáncer, etc.
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 Obstrucciones en los pulmones: ya que, son el órgano humano más

afectado por la contaminación del aire, especialmente por la presencia
de partículas sólidas que, si son de tamaño muy pequeño no son
retenidas en las vías previas y llegan hasta los alvéolos de los
pulmones causando su obstrucción y degradación.
 La deficiente oxigenación de los glóbulos rojos puede causar
alteraciones cardiovasculares como estrechamiento de las arterias
coronarias, riesgo de formación de coágulos, alteración de la placa
ateroesclerótica, etc.

PROBLEMAS DE APLICACIÓN
3.1. Se observa que la concentración diaria promedio para el monóxido de
nitrógeno en una estación de monitoreo es de 40 μg/m3 a 25°C y 750
mmHg, 1¿Cuál es la concentración de NO en ppm?
ppm=¿ ¿ ¿
ppm=¿ ¿ ¿
ppm=0,0326 cm3 /m3

3.2. El monitor de una estación de control de la contaminación atmosférica

da una concentración diaria promedio para el SO2 de 480 µg/m3 a 30ºC
y 1 atm, ¿cuál será la concentración en ppm?
ppm=¿ ¿ ¿
ppm=¿ ¿ ¿
ppm=0,184 cm3 /m 3

3.3. El gas emitido por la chimenea de una central térmica contiene, a 460 ºC,
diferentes concentraciones de SO2 según el carbono utilizado:
a) 2000 ppm
3
25000 m 3 2000 cm S O 2 1L
V= × 3
× =833,33 L/ s
60 s 1m 1000 cm3
m
PV = RT
PM
PV PM
m=
RT
833,33 L g
(1,05 atm)( )(64 )
s mol
m=
atmL
(0,082 )(733 K )
molK
g
m=931,68 SO 2
s
b) 1 00 ppm.
3
25000 m 3 1200 cm S O 2 1L
V= × 3
× =500 L/ s
60 s 1m 1000 cm3
m
PV = RT
PM
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PV PM
m=
RT
500 L g
(1,05 atm)( )(64 )
s mol
m=
atmL
(0,082 )(733 K )
molK
g
m=559,012 SO2
s

Si la emisión de gas es de 25 000 m3/min, ¿cuál será la emisión de SO2

expresada en g/s en cada uno de los casos?
Dato: La presión de los gases a la salida de la chimenea es de 1,05
atmósferas.
3.4. Se observa que la concentración diaria promedio para el monóxido de
nitrógeno en una estación de monitoreo es de 40 µg/m3 a 25 ºC y 750
mmHg de presión, ¿cuál será la concentración en ppm? Teniendo en
cuenta que el NO es inestable y se oxida a NO2, según la siguiente
reacción, calcule la cantidad de NO2 que podría generarse y compare
con los valores de OSM.
2 NO+O2 →2 N O2

3.5. Se quema un carbón a una tasa de 1,00 kg/s. Si el análisis del carbón
indica que contiene 3% de azufre, ¿cuál es la cantidad de SO2 emitida en
un año? Considerar que la reacción S + O2 → SO2 no es eficiente al 100%,
se supone que 5% del azufre termina en la ceniza.

S +O2 → SO2
0,03kg 0,03kg
32g 64g
kg 3600 s 24 h 365 días
S=0,03 kg /s × 0,95× × ×
año 1h 1 día 1 año
kg
S=898776 kg /año
año
64 g
SO 2
kg mol
SO 2=898776 kg /año S ×
año g
32 S
mol
kg
SO =1797552
año 2

3.6. Se utiliza magnesita (carbonato de magnesio) para depurar el dióxido de

azufre producido en una planta térmica en la que se emplea como
combustible carbón con un contenido de azufre del 3%. La eficiencia de
la eliminación del SO2 debe ser del 90%, a fin de cumplir con los
requisitos medioambientales impuestos. Calcule:
Camila Muñoz

a) Los kg de carbonato de magnesio estequimétricos que se necesitan

por kg de azufre en el carbón.
Mg CO 3+ SO2 +0,5 O2 → Mg SO 4 +CO 2
Sabemos que por cada 1000kg de S, se obtendremos el doble
(2000kg) de SO2 pero como la reacción es sólo del 90%, será 1800kg.
kg SO2 × PM MgCO3
kg Mg CO3=
PM SO 2

( 1800 kg ) × 0,084 kg
kg Mg CO3=
0,064 kg
kg Mg CO3=2362,5 kg

b) Los kg de magnesia necesarios por tonelada de carbón si se emplea

un 20% de exceso de carbonato de magnesio y la riqueza de la
magnesita en carbonato de magnesio es del 85%.
Sabemos que el contenido de azufre en el carbón es del 3%, por lo
tanto, si tenemos 1000kg de carbón, tendremos 30kg de S.
El peso molecular del SO2 es el doble que el del S, es decir 64kg vs
32kg. Por lo tanto, si tenemos 30kg de S, tendremos 60kg de SO2.
La reacción tiene un rendimiento del 90%:
kg SO2=60 kg × 0,9=54 kg

Por relación estequiométrica, sabemos que 0,084kg (un mol) de

MgCO3 reacciona con 0,064kg (un mol) de SO2. Debemos buscar
cuántos moles de MgCO3 reaccionan con 54kg de SO2:
0,084 kg
54 kg SO2 × Mg CO3
mol
kg Mg CO3= =70,875 kg
0,064 kg
SO2
mol

Hay un exceso de carbonato de magnesio del 120%, los 70,875kg

representan el 100%. Calculamos el 120%:
kg Mg CO3=70,875 kg × 1,2=85,05 kg

Sabemos que la riqueza de la magnesita es del 85%, por lo tanto

85,05kg equivalen a ello. Debemos calcular el 100%:
Mg CO 3 ( 85,05 kg Mg CO 3 ) × 100 %
kg = =100,058 kg Mg CO3
tonelada 85 %

3.7. Una fábrica de abonos fosfatados emite a la atmósfera una media de 3

Nm3 de gas por kg de abono producido. La concentración promedio en
partículas sólidas del gas es del orden de 12 g/Nm3. Calcule la cantidad
de sólidos que se emitirán a la atmósfera diariamente, si la fábrica
produce 50 t/día de abonos. ¿Qué cantidad de partículas tendrá que
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recuperarse diariamente, mediante los sistemas adecuados, si sólo se

permite emitir 80 mg de partículas sólidas/Nm3?
Sabemos que, por cada 1kg de abono producido, se emite de gas a la
atmósfera 3Nm3, calculamos cuánto emiten 50 tonelada:
50000 kg /día × 3 Nm 3 3
Gas emitido= =150000 Nm
1 kg de abono producido
La concentración promedio de partículas sólidas del gas es del 12g por
cada 1Nm3, calculamos cuántas partículas tendríamos en 150000 Nm3:
150000 Nm3 × 12 g 3
Partículas reales= 3
=1800000 g/ N m
1 Nm
Sin embargo, sólo se permite emitir 0,08g de partículas por 1Nm3.
Calculamos las partículas que se emitirían en 150000Nm3:
150000 Nm 3 × 0,08 g 3
Partículas permitidas= 3
=12000 g / N m
1 Nm
Debemos calcular cuántas partículas debemos recuperar, es decir, que
no deben ser emitidas a la atmósfera porque sobrepasan los límites
permitidos.
Partículas recuperadas =Partículas reales−Partículas permitidas
Partículas recuperadas=( 1800000−12000 ) g/ N m 3
1788000 g
Partículas recuperadas= 3
=1788 kg /Nm 3
Nm

3.8. Según la estimación de factores de emisión de la Agencia de Protección

del Medio Ambiente de EEUU (USEPA), una coquería de una planta
siderúrgica emite 1,75 kg de partículas/tn de carbón empleado.
Para una industria siderúrgica que utiliza 1000 tn de carbón al día,
calcule:
a) La cantidad de partículas generadas en kg/h.
Partículas 1750 kg
= =72,92 kg/h
hora 24 horas
b) La concentración de las mismas, expresada mg/Nm3 si el volumen
total de gases emitidos es de 6,4.106 Nm3/día.
Calculamos los gases emitidos por hora:
6,4 ×106 Nm3 3
Gases emitidos= =266666,67 N m /h
24 horas
1000 g 1000 mg
Partículas mg=72,92 kg × × =7,29× 107 mg/h
1 kg 1g
Concentración de las partículas por hora:
7,29× 107 mg/ h 3
3
=273,44 mg/Nm
266666,67 N m /h
c) ¿Cuál debe ser el rendimiento mínimo de los sistemas de depuración
que se deben instalar si se permite un máximo de 100mg/Nm3?
[ Partícula ] Emitida − [ Partícula ] Permitida= [ Partícula ] Retenida
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273,44 mg 100 mg
3
− 3
=173,44 mg/ N m 3
Nm Nm
173,44 mg/ Nm3
Rendimiento= × 100 %=63,4 %
273,44 mg/ Nm3
d) ¿Qué cantidad máxima de partículas expresada en tn, emitirá la
planta anualmente una vez instalados los sistemas de depuración
necesarios?, compárela con las emisiones que se hubieran efectuado
caso de no instalarse sistema alguno de depuración.
Cantidad emitida con el sistema de depuración:
100 mg 1 kg 1 tn 2,67 ×10 5 N m 3 24 h 365 días
× 6 × × × × =233,89 tn /año
Nm 3 10 mg 1000 kg h 1 día 1 año
Cantidad emitida sin el sistema:
273,44 mg 1 kg 1tn 2,67× 105 N m 3 24 h 365 días
× 6 × × × × =638,8 tn/año
Nm3 10 mg 1000 kg h 1 día 1 año

3.9. a) Una planta incineradora de residuos, sin control de gases, emitiría a la

atmósfera 9,5 kg de óxido de nitrógeno por tonelada de basura
incinerada. Calcule cuáles serían las emisiones diarias de NOx a la
atmósfera en una ciudad de 200 000 habitantes, en la que cada persona
genera 1,2 kg de basura/día, y la basura en la industria, que se trata en
la misma incineradora, representa 1,25 kg de residuo por habitante y
día.
Calculamos la basura producida por la población y la industria:
Basura población =200000 hab ×1,2 kg basura=240000 kg
Basuraindustria=200000 hab ×1,25 kg basura=250000 kg
En total se produce de basura por día 490000kg o 490tn.
kg NO X =¿

b) ¿Cuál sería la concentración de NO2 en los gases de emisión, en ppm,

si dicha incineradora de residuos emite 12 Nm3 de gas por kg de basura
incinerada y se considera que todos los óxidos de nitrógeno se expresan
como NO2?
Sabemos que, por cada 1kg de basura, se emiten 12Nm3 de gas,
calculamos lo que se emitiría con 490tn:
12 Nm3 3
Gases emitidos= × 490000 kg=5880000 Nm
1 kg

mRT
V=
PM P
atm L
( 4655 kg)(0,082 )(273 K )
mol K
V=
0,046 kg
( )(1 atm)
mol
Camila Muñoz

1000 cm3 3
V =2265365,87 L × =2265365870 cm
1L
2265365870 cm 3
ppm= =385,26 ppm
5880000 m3

APLICACIONES DE CONCEPTOS
4.1. Investiguen en Internet las principales características de los siguientes
problemas de contaminación ambiental, realizando un breve análisis de
causas y consecuencias de los mismos.
a) Calentamiento Global
b) Agujero en la capa de Ozono
c) Lluvia Ácida

CALENTAMIENTO GLOBAL
El calentamiento global consiste en el aumento de la temperatura de la
tierra, mismo que se refleja en los océanos y la atmósfera principalmente
causado por la emisión de gases de efecto invernadero expedidos por la
actividad humana.
Las causas del calentamiento global pueden ser:
 Naturales
 Artificiales: quema de combustibles fósiles, deforestación,
aumento del vapor de agua en la atmósfera.
En consecuencia, esto conlleva a:
 Derretimiento de los glaciares: Esto causará el aumento del nivel del
mar considerablemente provocando inundaciones y dejándonos sin la
principal reserva de agua dulce del planeta.
 Cambio climático: Es causado por los gases acumulados en la
atmosfera que aumenta la temperatura, afectando los climas de
diferentes zonas geográficas y a la flora y fauna que ahí se
encuentren.
 Cambio en el ciclo hidrológico: Las repercusiones de este punto van
desde un cambio en el pH del agua provocando lluvia ácida hasta
huracanes y tormentas más intensas debidas al calor.
 Falta de alimentos: Esto solo afectaría a los países menos
desarrollados que dependen totalmente de las actividades agrícolas,
ya que el calor destruye los cultivos o hace escasear el agua para
riego.

AGUJERO EN LA CAPA DE OZONO

El agujero de la capa de ozono es una región de la atmósfera terrestre
situada especialmente en la Antártida (polo sur) en la que se registra una
importante reducción de la concentración de ozono que,
consecuentemente, provoca un adelgazamiento de la ozonosfera.
Camila Muñoz

La causa de la formación del agujero de la capa de ozono se debe a la

actividad humana, las emisiones de compuestos clorofluorocarbonados
(CFC), hidrofluorocarbonados (HFC) e hidroclorofluorocarbonados
(HFC), utilizados antiguamente (antes de su prohibición en 1989) para la
refrigeración y la producción de aislantes térmicos, lacas, desodorantes,
etc, contribuyeron a una peligrosa reducción de los niveles de ozono
globales.
En consecuencia, esto conlleva una mayor radiación UV.

LLUVIA ÁCIDA
La lluvia ácida es un tipo de polución generada en la atmósfera a partir
de una reacción química entre varios gases. En concreto, cuando el
dióxido de azufre (SO2) y los óxidos de nitrógeno (NOx) reaccionan con el
oxígeno se disuelven en el agua de lluvia, formando los ácidos sulfúrico
y nítrico, y contaminando el entorno al que llegan.
Las erupciones volcánicas, los terremotos, los incendios naturales, los
relámpagos y algunos procesos microbianos liberan dióxido de azufre y
óxidos de nitrógeno a la atmósfera. No obstante, es la acción humana la
causante de la mayor parte de las emisiones de dióxido de azufre como
consecuencia de la quema de combustibles en la industria y las centrales
energéticas, así como de la mitad de las emisiones de óxidos de nitrógeno
debido a los gases producidos por los vehículos a motor.
En consecuencia, la lluvia ácida produce:
 Al volverse más ácida el agua, la vida animal y vegetal de
ecosistemas acuáticos se ve afectada, hasta el punto de que puede
provocar su desaparición.
 La vida terrestre resulta dañada, en especial los bosques y especies
más pequeñas, pero también importantes en los ecosistemas, como
líquenes, musgos u hongos.
 La pérdida de calidad del suelo afecta a la vegetación y a la
producción de especies vegetales, y causa una mayor posibilidad de
avalanchas y corrimientos de tierra.
 La fertilidad del suelo disminuye y los microorganismos de la tierra,
esenciales para el ciclo natural, se resienten.