Unidad 1. Teoria Cuantica, Estructura Atomica y Periodicidad.

INSTITUTO TECNOLOGICO SUPERIOR DE LAS CHOAPAS
MATERIA: QUIMICA INORGANICA
CLAVE DE LA ASIGNATURA : PEG-1025
Unidad 1:
Teoría cuán1ca, estructura atómica y periodicidad
Docente: Ing. Sugey Vargas Bejarano
FECHA:
CRITERIOS DE EVALUACION:
Actividad Porcentaje
Línea del tiempo.
Investigar los conceptos básicos en diferentes fuentes de
20
información para comprender la teoría cuántica y realizar
una línea el tiempo.
Problemario (Resolucion de ejercicios) 20
Apuntes 20
Examen 40
1.1 Base experimental de la teoria cuantica
Orígenes:
Es una teoría física basada en la utilización del concepto de
unidad cuántica para describir las propiedades dinámicas de las
partículas subatómicas y las interacciones entre la materia y la
radiación. Las bases de la teoría fueron por el físico alemán Max
Planck, que en 1900 postulo que la materia solo puede emitir o
absorber energía en pequeñas unidades discretas llamadas
cuantos.
Cronología:
Durante la década de 1890, los 3sicos llevaron a cabo
estudios cuan7ta7vos y expresaron sus resultados en una
serie de curvas o gráﬁcas. La teoría clásica, o precuán7ca,
predecía un conjunto de curvas radicalmente diferentes de
las observadas. Lo que hizo Planck fue diseñar una fórmula
matemá7ca que describiera las curvas reales con exac7tud;
después dedujo una hipótesis 3sica que pudiera explicar la
fórmula. Su hipótesis fue que la energía sólo es radiada en
cuantos cuya energía es h·n, donde n es la frecuencia de la
radiación y h es el ‘cuanto de acción’, ahora conocido como
constante de Planck.
Aparición de la teoría cuántica
La teoría cuántica, es una teoría física basada en la utilización del
concepto de unidad cuántica para describir las propiedades dinámicas
de las partículas subatómicas y las interacciones entre la materia y la
radiación. Las bases de la teoría fueron sentadas por el físico
alemán Max Planck, que en 1900 postuló que la materia sólo puede
emitir o absorber energía en pequeñas unidades discretas llamadas
cuantos. Otra contribución fundamental al desarrollo de la teoría fue
el principio de incertidumbre, formulado por el físico alemán Werner
Heisenberg en 1927, y que afirma que no es posible especificar con
exactitud simultáneamente la posición y el momento lineal de una
partícula subatómica.
En 1900, Max Planck puso la primera piedra del edificio de la Teoría Cuántica.
Postuló una ley (la Ley de Planck ) que explicaba de manera unificada la radiación
del cuerpo negro, a través de todo el espectro de frecuencias.
1900. “Hipótesis cuántica de Planck” (Premio Nobel de Física, 1918). Carácter
corpuscular de la radiación.
1905. Einstein (Premio Nobel de Física, 1921) explica el “efecto fotoeléctrico”

aplicando la hipótesis de Planck.
1911. Experimentos de Rutherford, que establecen el modelo planetario átomo,

con núcleo (protones) y órbitas externas (electrones).
1913. Modelo atómico de Niels Bohr (Premio Nobel de Física, 1922). Tiene en
cuenta los resultados de Rutherford, pero añade además la hipótesis cuántica de
Planck. Una característica esencial del modelo de Bohr es que los electrones
pueden ocupar sólo un conjunto discontinuo de órbitas y niveles de energía.
1923. Arthrur Comptom (Premio Nobel de Física, 1927) presenta una
nueva verificación de la hipótesis de Planck, a través de la explicación del
efecto que lleva su nombre.
1924. Hipótesis de De Broglie (Premio Nobel de Física, 1929). Asocia a

cada partícula material una onda, de manera complementaria a cómo la
hipótesis de Planck dota de propiedades corpusculares a la radiación.
1925. Werner Heisenberg (Premio Nobel de Física, 1932) plantea un

formalismo matemático que permite calcular las magnitudes
experimentales asociadas a los estados cuánticos.
1926. Erwin Schrödinger (Premio Nobel de Física, 1933) plantea la

ecuación ondulatoria cuyas soluciones son las ondas postuladas
teóricamente por De Broglie en 1924.
Es la utilización del concepto de unidad
cuántica para descubrir las propiedades
dinámicas de las partículas subatómicas y
las interacciones entre la materia y la
Las bases de la teoría radiación.
fueron sentadas por el
físico Alemán Max Planck
Otra contribución
fundamental al desarrollo
de la teoría fue el principio
de la incer:dumbre,
formulado por el <sico
Base experimental de la alemán Werner Heisenberg
teoría cuántica en 1927.
En 1900 Max Planck postulo que la

materia solo puede emitir o absorber Que afirma que no es posible especificar
energía en pequeñas unidades discretas con exactitud simultáneamente la
llamadas cuantos. posición y el momento lineal de una
partícula atómica.
1.2 Teoría cuántica y configuración
electrónica
El modelo de Bohr es un modelo unidimensional que utiliza un número
cuántico (n) para describir la distribución de electrones en el átomo. El
modelo de Schrödinger permite que el electrón ocupe un espacio
tridimensional. Por lo tanto requiere tres números cuánticos para
describir los orbitales en los que se puede encontrar al electrón. La
descripción del átomo mediante la mecánica ondulatoria está basada en
el cálculo de las soluciones de la ecuación de Schrödinger; está es una
ecuación diferencial que permite obtener los números cuánticos de los
electrones.
En esta ecuación:
𝜓 es la llamada función de onda. Contiene la información sobre la posición del

electrón. También se denomina orbital, por analogía con las órbitas de los
modelos atómicos clásicos.
El cuadrado de la función de onda |Ψ|2 es la llamada densidad de probabilidad

relativa del electrón y representa la probabilidad de encontrar al electrón en un
punto del espacio (x, y, z).
E es el valor de la energía total del electrón.
V representa la energía potencial del electrón un punto (x, y, z). Por tanto, E-V
es el valor de la energía cinética cuando el electrón está en el punto (x, y, z).
Las soluciones, o funciones de onda, 𝜓 , son funciones matemáticas que
dependen de unas variables que sólo pueden tomar valores enteros.
Estas variables de las funciones de onda se denominan números
cuánticos: número cuántico principal, (n), angular (l) y número cuántico
magnético (ml). Estos números describen el tamaño, la forma y la
orientación en el espacio de los orbitales en un átomo.
El número cuántico principal (n) describe el tamaño del orbital, por
ejemplo: los orbitales para los cuales n=2 son más grandes que aquellos
para los cuales n=1. Puede tomar cualquier valor entero empezando
desde 1: n=1, 2, 3, 4, etc.
El número cuántico del momento angular orbital (l) describe la forma del
orbital atómico. Puede tomar valores naturales desde 0 hasta n-1 (siendo
n el valor del número cuántico principal). Por ejemplo si n=5, los valores
de l pueden ser: l= 0, 1 ,2, 3, 4. Siguiendo la antigua terminología de los
espectroscopistas, se designa a los orbitales atómicos en función del
valor del número cuántico secundario, l, como:
•l=0 orbital s (sharp)

•l=1 orbital p (principal)
•l=2 orbital d (diffuse)
•l=3 orbital f (fundamental)
El número cuánbco magnébco (ml), determina la orientación espacial del
orbital. Se denomina magnébco porque esta orientación espacial se
acostumbra a deﬁnir en relación a un campo magnébco externo. Puede
tomar valores enteros desde -l hasta +l. Por ejemplo, si l=2, los valores
posibles para m son: ml=-2, -1, 0, 1, 2.
El número cuánbco de espín (s), Informa el senbdo de giro del electron en

un orbital, sólo puede tomar dos valores: +1/2 y -1/2.
Teoría Cuántica
El átomo se compone de:
• Núcleo – donde se encuentran los protones (H+) y los neutrones (n)
• Nube de electrones – donde se mueven los e-
• El e- solo puede ocupar niveles de energía específicos

• El numero cuántico principal (n)= corresponde a los niveles de energía
donde se encuentran los e-
• Los valores de energía tienen valor numérico.
Ejemplo: n=1 ---- primer nivel
n=2 ---- segundo nivel
n=……
Numero cuántico principal
• En los niveles de energía (n) se pueden encontrar e-.
• El numero máximo de e- posibles en cada nivel esta definido con la
siguiente formula:
2𝑛!
Por lo tanto, si:
n=1 ---- 2(1)! =2e-

n=2 ---- 2(2)! =8e-
Recuerda que n significa el nivel de energia

Numero cuántico principal
• También podemos decir que el numero cuántico principal indica el
tamaño de la nube de e-.
• Ejemplos.
N=1 N=2 N=3

Configuración electrónica
Es la descripción de la forma en que los orbitales de un átomo
están ocupados por sus electrones.
El orden de llenado de los orbitales se rige por el principio de
Aufbau.
1. Los orbitales de menor energía se llenan primero.
2. Un orbital sólo puede tener 2 e - con espines opuestos (+ ½,
- ½ ), cumpliendo con el principio de exclusión de Pauli (en un
átomo no puede haber dos electrones con los mismos n°s
cuánticos).
3. Si hay disponibles dos o más orbitales de la misma energía
(orbitales degenerados), los e - primero se colocan de uno en
uno hasta que todos queden semillenos. Sólo entonces un
segundo e - llena cada uno de los orbitales (regla de Hund).
Ejemplo:
Escribir la configuración electrónica del estado basal del Arsénico (Z=33).
Solución:
Resolver:
Escribir la configuración electrónica del estado basal para los
siguientes átomos: Z = 22, Z = 30, Z = 50 y Z = 82.
Ejercicio:
Numeros cuanDcos
Halla los numeros cuanticos de 5p5
Resolver:
Halla los numeros cuan7cos de:
n l m s
3p5
4s1
6d10
1.3 Características de la clasificación periódica
moderna de los elementos.
Fue diseñado por el químico alemán J. Wener, en base a la ley de
Moseley y la distribución electrónica de los elementos. Además
tomo como referencia la Tabla de Mendeleev.
DESCRIPCION GENERAL:
1. Los 109 elementos reconocidos por la Unión Internacional de

Química Pura y Aplicada (IUPAC) están ordenados según el numero
atomico creciente, en 7 periodos y 16 grupos (8 grupos A y 8 grupos
B). Siendo el primer elemento Hidrogeno (Z = 1) y el último
reconocido hasta el momento meitnerio (Z = 109); pero se tienen
sintetizados hasta el elemento 118.
2. Periodo, es el ordenamiento de los elementos en línea horizontal.
Estos elementos difieren en propiedades, pero tienen la misma
cantidad de niveles en su estructura atómica.
Cada periodo (excepto el primero) comienza con un metal

alcalino y termina con un gas noble.
El séptimo periodo esta incompleto.
El sexto periodo es el que posee mayor cantidad de
elementos (es el periodo mas largo)
3. Grupo o Familia, Es el ordenamiento de los elementos en columna.
Estos elementos presentan similar disposición de sus electrones
externos; de allí que forman familias de elementos con propiedades
químicas similares.
Grupos “A”
• Están formados por los elementos representativos donde los electrones

externos o electrones de valencia estan en orbitales “s” y/o “p”; por lo
tanto sus propiedades dependen de estos orbitales.
• Las propiedades de los elementos representativos dentro del grupo o
familia varían de manera muy regular, a ello se debe el nombre de
elemento representativo.
Grupos “B”
• Están formados por elementos de transición, en cuyos átomos el
electrón de mayor energía relabva están en orbitales “d” o “f”; y sus
electrones de valencia se encuentran en orbitales “s” (del úlbmo nivel)
y/o orbitales “d” o “f”; por lo tanto sus propiedades químicas dependen
de estos orbitales.
• Se denominan elementos de transición, porque se consideran como
tránsito entre elementos metálicos de alta reacbvidad que forman
generalmente bases fuertes (IA y IIA) y los elementos de menor carácter
metálico que poseen más acentuado su tendencia a formar ácidos (IIIA,
IVA, … VIIA).
Bibliografía:
1. Chang, R. (2007) Química., 9a edición, México, McGraw – Hill.
2. Brown, L. T.; LeMay, H. E. & Bursten, E. B. (2004). Química: La Ciencia
Central. 9a edición, México, Prentice – Hall
3. Kotz, J. C. & Treichel, P. M. (2003) Química y Reactividad Química, 5ª
edición, México, Thomson.
4. Whitten, K. W.; Davis, R. E. & Peck, M. L.; Stanley, G. G. (2008).
Química, 8a edición, México, Cengage Learning Editores,.
5. Solís, C. & Hugo, E. (1994) Nomenclatura Química, Mexico, Ed.
McGraw–Hill.
6. Flinn, A. R. & Trojan, K. P. (1994) Materiales de Ingeniería y sus
Aplicaciones, México, Ed. McGraw–Hill.
7. Spencer, N.J. & Bodner, M. G.; Rickard H. L. (2000) Química:
Estructura Dinámica,1ª Edición, México, CECSA.

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1905. Einstein (Premio Nobel de Física, 1921) explica el “efecto fotoeléctrico”

1911. Experimentos de Rutherford, que establecen el modelo planetario átomo,

1924. Hipótesis de De Broglie (Premio Nobel de Física, 1929). Asocia a

1925. Werner Heisenberg (Premio Nobel de Física, 1932) plantea un

1926. Erwin Schrödinger (Premio Nobel de Física, 1933) plantea la

En 1900 Max Planck postulo que la

𝜓 es la llamada función de onda. Contiene la información sobre la posición del

El cuadrado de la función de onda |Ψ|2 es la llamada densidad de probabilidad

E es el valor de la energía total del electrón.

•l=0 orbital s (sharp)

El número cuánbco de espín (s), Informa el senbdo de giro del electron en

• El e- solo puede ocupar niveles de energía específicos

n=1 ---- 2(1)! =2e-

Recuerda que n significa el nivel de energia

N=1 N=2 N=3

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