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    Datos y Resultados de P-Nitroacetanilida

    Cargado por

    Ayrton Flores Santos
    El documento presenta los cálculos del rendimiento experimental de la reacción de síntesis de acetanilida y p-nitroacetanilida. El rendimiento de acetanilida fue de 17.48% debido a pérdidas durante el lavado y filtrado. La pureza se evaluó mediante el punto de fusión experimental de 115-116°C versus el teórico de 113.5°C, con un error del -1.05%. El rendimiento de p-nitroacetanilida fue de 57.6% y su punto de fusión experimental de 215-217°C versus el te

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    Datos y Resultados de P-Nitroacetanilida

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    Ayrton Flores Santos
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    El documento presenta los cálculos del rendimiento experimental de la reacción de síntesis de acetanilida y p-nitroacetanilida. El rendimiento de acetanilida fue de 17.48% debido a pérdidas durante el lavado y filtrado. La pureza se evaluó mediante el punto de fusión experimental de 115-116°C versus el teórico de 113.5°C, con un error del -1.05%. El rendimiento de p-nitroacetanilida fue de 57.6% y su punto de fusión experimental de 215-217°C versus el te

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    Datos y resultados de p-nitroacetanilida

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    El documento presenta los cálculos del rendimiento experimental de la reacción de síntesis de acetanilida y p-nitroacetanilida. El rendimiento de acetanilida fue de 17.48% debido a pérdidas durante el lavado y filtrado. La pureza se evaluó mediante el punto de fusión experimental de 115-116°C versus el teórico de 113.5°C, con un error del -1.05%. El rendimiento de p-nitroacetanilida fue de 57.6% y su punto de fusión experimental de 215-217°C versus el te

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    Datos y Resultados de P-Nitroacetanilida

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    Ayrton Flores Santos
    El documento presenta los cálculos del rendimiento experimental de la reacción de síntesis de acetanilida y p-nitroacetanilida. El rendimiento de acetanilida fue de 17.48% debido a pérdidas durante el lavado y filtrado. La pureza se evaluó mediante el punto de fusión experimental de 115-116°C versus el teórico de 113.5°C, con un error del -1.05%. El rendimiento de p-nitroacetanilida fue de 57.6% y su punto de fusión experimental de 215-217°C versus el te

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    Datos y resultados :

    Para calcular el rendimiento experimental de la reacción se procede a calcular la


    cantidad teórica que se debió de sintetizar por medio del siguiente factor

    1,02 g Anilina 1mol Anilina 1mol acetinilida 135,17 g Acetinilida


    6 mL Anilina =8.56 g Acetinilid
    1 mL 93,13 g Anilina 1 mol anilina 1 mol acetinilida

    Comparado con lo sintetizado experimentalmente de 1.50 g se obtiene un rendimiento


    de

    rendimiento real 1.50 g


    % Rendimiento= ∗100= ∗100=17,48 %
    rendimiento teórico 8.56 g

    Éste rendimiento puede ser explicado por el hecho de que cuando se lavó la
    acetanilida cristalizada con etanol frio, se notó que la disolvió, por lo tanto se fue al
    filtrado, lo cual fue una perdida, además en este mismo momento muchos de los
    cristales resultaron en la boca inferior del embudo lo cual pudo ser resultado de lo
    antes mencionado o que los cristales eran más pequeños que el poro del papel filtro o
    un innadecuada posición de éste en el embudo buchner.

    Para evaluar la pureza de ésta acetanilida sintetizada se tomó el punto de fusión y el


    espectro IR.

    El punto de fusión experimental dio en el rango entre 115°C-116°C que comparado


    con el teórico de 113,5 °C[2] por medio del cálculo del error es

    teórico−experimental ( 114.3−115.5 ) ° C
    %ERROR= = ∗100=−1,05 %
    teórico 114,5 ° C

    “Un compuesto impuro tiene un rango de fusión más amplio que si estuviera puro.
    Dependiendo de la sustancia puede variar desde los 3°C hasta los 20°C. por esta razón el
    punto de fusión se suele usar como criterio de pureza. Un rango de fusión entre los 2° indica
    que la sustancia es lo suficientemente pura para la mayoría de los usos. Una sustancia impura
    no sólo muestra un punto de fusión amplio sino que suele ser más bajo del normal” [3]

    Parte 2. Nitración en la posición “Para”.

    Para calcular el rendimiento experimental de la reacción se procede a calcular la


    cantidad teórica que se debió de sintetizar por medio del siguiente factor

    1 mol Acetanilina 1 mol p−nitroacetanilida 180,16 g p−nitroacetanilida


    4 g Acetanilida =5.36 g p−nitroaceta
    135,17 g 1 mol Acetanilina 1 mol p−nitroacetanilida
    Comparado con lo sintetizado experimentalmente de 3.7 g se obtiene un rendimiento
    de

    rendimiento real 3,7 g


    % Rendimiento= ∗100= ∗100=57.6 %
    rendimiento teórico 5.36 g

    EXPLICAR ERROR

    El punto de fusión experimental dio en el rango entre 215°C-217°C que comparado


    con el teórico de 216 °C[4] por medio del error de igual manera que con la acetanilida
    es de 2,1%.

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