Silvicultura de Bosques

Miguel Espinosa, Eduardo Acuña, Jaime García,
Rolando Rodríguez, Rafael Rubilar, editores

OTROS TÍTULOS DE ESTA SERIE iversos organismos internacionales, así como numerosas convenciones, foros, semi-
Miguel Espinosa Bancalari es Ingeniero
narios, congresos y publicaciones científicas, han reconocido el papel fundamental de Forestal, PhD en Ciencias Forestales (Oregon
los bosques en el logro del desarrollo sostenible y la mitigación de los efectos del cambio State University, USA), Profesor de Silvicultu-
climático. Si bien es cierto el establecimiento de bosques plantados data de hace siglos, ra de la Facultad de Ciencias Forestales de la
Salud sexual y salud reproductiva en Chile. sólo en las últimas décadas ha ido adquiriendo una importancia creciente en los planes de Universidad de Concepción, ex Decano de la
Contribuciones desde la matronería y oportunidades Facultad, Profesor Emérito.
desarrollo forestal de muchos países.
para la acción
Mercedes Carrasco- Portiño, Alejandra Ceballos-Morales, Yolanda Los bosques plantados con fines de producción constituyen hoy un recurso muy im-
Contreras-García (Eds.)
portante, siendo una opción clara para las tierras degradadas y las zonas agrícolas y gana-
Estudios de argumentación y retórica. deras de baja productividad. Sin embargo, solo unos pocos países tienen las características Eduardo Acuña Carmona es Ingeniero Fo-
Teorías contemporáneas y aplicaciones de los establecidos en Chile, en cuanto constituyen un recurso boscoso adicional a sus restal, Dr. en Economía Agraria (Universidad
Cristián Santibáñez Yáñez - Bernardo Riffo Ocares (Eds.) bosques naturales, lo que ha permitido en la actualidad que prácticamente todo el con- de Córdoba, España), Profesor de Economía
Forestal de la Facultad de Ciencias Forestales
sumo de madera provenga de estos bosques y que el sector forestal se haya posicionado de la Universidad de Concepción, Director del
La oscura casa encantada. La poesía
de César Vallejo y Oliverio Girondo como el segundo generador de divisas del país. Estas plantaciones, de relativamente alta Departamento Manejo de Bosques y Medio
Edson Faúndez Valenzuela productividad, se manejan intensivamente, lo que implica un alto grado de inversión a Ambiente de la Facultad de Ciencias Forestales.
lo largo de la vida de la plantación, para optimizar los retornos económicos de la madera
Fundamentos de la práctica
industrial producida. Pero, ¿cuál es el conocimiento acumulado acerca del manejo de los
de la educación médica
bosques plantados en Chile? ¿Qué antecedentes publicados e integrados existen respecto
SILVICULTURA DE BOSQUES PLANTADOS CON FINES PRODUCTIVOS

Eduardo Fasce Henry - Pilar Ibáñez Gracia
a los principales factores que inciden en su manejo y productividad? ¿Cuáles son los efec- Jaime García Sandoval es Ingeniero Fores-
tal, Profesor de Mensura e Hidrología Fores-
Visiones de la infancia y adolescencia del poeta. tos hidrológicos de los bosques plantados en un país con limitaciones hídricas? ¿Cómo se tal de la Facultad de Ciencias Forestales de la
Pablo Neruda 1096-1921
compara el sector forestal a nivel internacional? Universidad de Concepción, ex Decano de la
Julio Escámez
Facultad de Ciencias Forestales, miembro del
Los autores de este libro, con experiencia en Chile, Argentina, Colombia, Brasil, Ecua- Directorio de la Corporación Universidad de
Planificación urbana y espacio público en Concepción (1940-
dor, Venezuela, España, Estados Unidos y Canadá, ofrecen una visión amplia y fundamen- Concepción.
2004)
Leonardo Espinoza Aliaga - Leonel Pérez Bustamante tada del rol de la silvicultura intensiva en el establecimiento y desarrollo de los bosques
plantados, con énfasis en Chile, pero extensible también a otros países con condiciones
Estrellas que cambian su brillo en el tiempo ecológicas y ambientales semejantes. Junto con exponer el desarrollo y evolución del re-
Ronald Mennickent Cid
curso forestal en Chile, se incluye la producción de plantas, la preparación del sitio, el esta- Rolando Rodríguez, Rafael Rubilar, editores Rolando Rodríguez Leiva es Técnico Fo-
restal, Dr. en Ciencias Forestales (Universi-
Árboles en Chile blecimiento y mantenimiento, la nutrición, la genética asociada a los bosques plantados, el dad de Concepción), Profesor de Hidrología y
Roberto Rodríguez - Eduardo Ruiz - Juan P. Elissetche raleo y la poda, su impacto sobre los recursos hídricos y los factores abióticos que afectan Manejo de Cuencas de la Facultad de Ciencias
a las plantaciones. Se reconoce el énfasis cambiante y la creciente diversidad de la silvi- Forestales de la Universidad de Concepción, ex
Introducción a la ingeniería ambiental Director Regional de la Corporación Nacional
cultura contemporánea al incluir capítulos sobre certificación ambiental y sobre formas
para la industria de procesos Forestal en las regiones de Tarapacá, O’Higgins
especializadas de silvicultura de plantaciones, como son la generación de biomasa forestal
SILVICULTURA DE BOSQUES
Claudio Zaror Zaror y Biobío.
para energía y los sistemas agroforestales. Los conceptos discutidos poseen una profunda
TEVI - R. Test de vocabulario en imágenes base científica revisada con literatura actualizada, y donde se integra la amplia experien-
Max S. Echeverría - María Olivia Herrera - Juana Teresa Segure
cia práctica de los autores, para configurar un texto en el cual las prácticas silvícolas son
Evolución de la planificación urbana
de Los Ángeles en el siglo XX
Carolina Andaur Fuentealba - Leonel Pérez Bustamante
expuestas en base a los procesos forestales ecológicos y biológicos que las sustentan, así
como también las numerosas cuestiones ambientales, sociales, económicas, legales y de PLANTADOS CON FINES Rafael Rubilar Pons es Ingeniero Forestal,
PhD en Ciencias Forestales (North Carolina
State University, USA), Profesor de Suelos, Nu-
trición y Productividad Forestal Sustentable de
PRODUCTIVOS
política que rodean a la silvicultura en la actualidad y que la hacen cada vez más compleja.
la Facultad de Ciencias Forestales de la Univer-
Este libro tiene un gran valor para los estudiantes de pregrado y postgrado, profesio- sidad de Concepción, Co-Director de la Coope-
nales de la silvicultura, industriales e investigadores que trabajan en Chile y otros países rativa de Productividad Forestal.
del hemisferio sur, en los cuales se reconoce que con la silvicultura intensiva de plan-
taciones se puede satisfacer en forma inteligente y equilibrada la creciente demanda de
productos forestales sin destruir o alterar los ecosistemas naturales.
Universidad de Concepción
MONOGRAFÍAS
PLANTADOS CON FINES
PRODUCTIVOS

MONOGRAFÍAS
… Debajo
de la pintura sórdida
adivino tus poros,
ahogada me llamas
y te escucho,
siento
sacudirse
los árboles
que asombraron mi infancia,
veo
salir de ti,
como un vuelo de océano
y palomas,
las alas de los libros,
el papel
de mañana
para el hombre,
el papel puro para el hombre puro
que existirá mañana
y que hoy está naciendo
con un ruido de sierra,
con un desgarramiento
de luz, sonido y sangre…
Pablo Neruda (Fragmento Oda a la madera)

Contenido
Figuras y Tablas....................................................................................................... viii

Autores..................................................................................................................... xxii
Prólogo / Prologue................................................................................................... xxv
Prefacio.................................................................................................................... xxix
Agradecimientos...................................................................................................... xxxiii
Dedicatoria.............................................................................................................. xxxv
1 La silvicultura y los bosques plantados.......................................................... 1

Miguel Espinosa y Jaime García
2 El recurso forestal en Chile.............................................................................. 13

Miguel Espinosa y Eduardo Acuña
3 Productividad sustentable de sitios forestales manejados intensivamente.. 37

Rafael Rubilar, Lee Allen, Thomas Fox y José Stape
4 Producción y establecimiento de plantas........................................................ 89

René Escobar y Alejandra Escobar
5 Manejo de plantas entre el vivero y su establecimiento en terreno............. 127

6 El mejoramiento genético y los bosques plantados....................................... 153

Luis M. Martin y M. Ángela Martin
7 Raleo en bosques plantados............................................................................. 179

Miguel Espinosa y Fernando Muñoz
8 Poda en bosques plantados.............................................................................. 217

9 Biomasa forestal para energía......................................................................... 267

Eduardo Acuña
10 Daños abióticos en bosques plantados............................................................ 285

Gastón González
vi
11 Agua y bosques plantados................................................................................ 305
Rolando Rodríguez
12 Certificación ambiental y de manejo sustentable en bosques plantados..... 335

Francis Dube y Fernando Muñoz
13 Sistemas agroforestales - Estudio comparativo de productividad entre

sistemas silvopastoriles y bosques plantados................................................. 351
Francis Dube
14 Glosario de algunos conceptos silviculturales................................................ 373

Índice........................................................................................................................ 381
vii
Figuras y Tablas
Figuras Página
1.1. Representación de un régimen silvicultural .............................................. 5
1.2. Ciclo de manejo de una plantación comercial ........................................... 6
2.1. Superficie de bosques naturales y plantados por región (miles de ha) ...... 14
2.2. Sistemas silviculturales aplicables a los diferentes tipos forestales .......... 18
2.3. Tasa promedio anual de plantaciones por periodo .................................... 20
2.4. Evolución de la tasa de plantación de pino radiata y eucalipto, 1980-
2015 ........................................................................................................... 22
2.5. Superficie de bosques plantados de Pinus radiata, Eucalyptus globulus y
E. nitens según rango de edad, a diciembre de 2014 ................................. 23
2.6. Evaluación de las exportaciones del sector forestal en la economía chile-
na (%) ........................................................................................................ 25
2.7. Evolución del consumo de madera en troza industrial (m3) ...................... 26
2.8. Los 10 principales países productores de madera industrial procedente de
plantaciones forestales en 2012 ................................................................. 29
2.9. Evolución de la producción de madera industrial procedente de bosques
plantados en Chile, Nueva Zelandia y Sudáfrica ...................................... 29
2.10. Superficie de bosques plantados en Sudamérica ....................................... 30
2.11. Distribución de la superficie plantada con pino radiata en el mundo ........ 31
3.1. Formación de cárcavas posaplicación de subsolado por una mala evalua-
ción de fragilidad de suelos y factores limitantes. Nótese la formación de
cárcavas asociadas a cada línea de plantación de Eucalyptus globulus .... 38
3.2. Suelos erosionados por uso agrícola intensivo en la zona de Copiulemu
con establecimiento de plantaciones de Pinus radiata .............................. 39
3.3. (A) Infección de áfidos en plántulas de Eucalyptus globulus. (B) Ataque
de larvas de Gonipterus scutellatus en plantaciones forestales de E. glo-
bulus manejadas intensivamente ............................................................... 40
3.4. Ataque de hormigas en plantaciones de Pinus taeda en el noreste argen-
tino; nótese defoliación alcanzada por algunos ejemplares ...................... 40
3.5. (A) Pérdida de crecimiento anual en plantaciones de Eucalyptus nitens
por ataque de Gonipterus scutellatus. (B) Ataque de Dothistroma pini en
plantaciones de Pinus radiata en la zona sur de Chile .............................. 41
3.6. (A) Sensibilidad de genotipos de eucaliptos a heladas críticas a 6 meses
de establecidos. Nótese la mortalidad de uno de los genotipos evaluados
viii
(plantas muertas al centro de la imagen A) comparada a los crecimientos
alcanzados por los genotipos más resistentes al frente de la foto. (B) Mor-
talidad de plantaciones clonales de Eucalyptus grandis en el interior de
Brasil por sequía ........................................................................................ 42
3.7. Mapas de productividad potencial para Pinus taeda en el sudeste de
EE.UU. y para Eucalyptus sp. en Brasil .................................................... 43
3.8. Modelo de intensidad de radiación en el Valle de Cali y Meseta de Popa-
yan en Colombia ........................................................................................ 44
3.9. (A) Daño por viento en rodales de media rotación de Eucalyptus grandis
en Uruguay. (B) Daño por viento al establecimiento descalzando plantas
de 1 año de E. globulus en suelos sedimentarios marinos en la costa de
Arauco, Chile ............................................................................................ 46
3.10. (A) Diagrama explicativo del cálculo de DPV para condiciones dadas de
humedad y temperatura. (B) Efecto del déficit de presión de vapor en la
productividad máxima posible de alcanzar de Pinus radiata a los 36,5º S
en el Valle Central de Chile. Gráfica no considera otros factores ambien-
tales ............................................................................................................ 47
3.11. (A) Sistema radical de Pinus radiata limitado por roca consolidada. (B)
Profundización de sistema radical de Eucalyptus grandis sin limitacio-
nes .............................................................................................................. 48
3.12. Alto nivel de pedregosidad reduciendo el volumen efectivo de almacena-
miento de agua y nutrientes ....................................................................... 48
3.13. Disponibilidad de agua del suelo .............................................................. 49
3.14. Crecimiento de raíces y porosidad de aireación del suelo ........................ 49
3.15. Dinámica estacional de la aireación del suelo y la precipitación .............. 50
3.16. Color del suelo como indicador de condiciones de aireación. (A) Colo-
res grises sugieren malas condiciones de aireación. (B) Colores pardos y
grises sugieren la ausencia de limitaciones de aireación. Observaciones
detalladas y la interpretación de este factor requieren un adecuado cono-
cimiento del material parental del suelo..................................................... 51
3.17. Modelo conceptual de adiciones y remociones principales que afectan la
disponibilidad de nutrientes en plantaciones forestales ............................ 52
3.18. Disponibilidad de nutrientes en suelos minerales (A) y suelos orgánicos
(B) por efecto del pH de la solución del medio de crecimiento ................ 55
3.19. (A) Suelos de ñadi con presencia de hardpan de fierrillo (sur de Chile).
(B) Suelos con presencia de hardpan entre los 20 a 30 cm de profundidad
(Llanos Orientales de Colombia). (C) Suelos Oxisoles con presencia de
ix
hardpan limitante desde los 40 cm de profundidad (Puerto Ordaz, Orino-
co, Venezuela) ........................................................................................... 56
3.20. Contribución de mejoras silvícolas en la productividad de una plantación
para un sitio de productividad promedio de Pinus radiata en Chile con
rotación de 20 años .................................................................................... 57
3.21. (A) Preparación de sitio en fajas en terreno con pendiente. (B) Quema de
desechos de cosecha .................................................................................. 59
3.22. (A) Equipo triturador de desechos de cosecha. (B) Efecto de quema en
fajas en plantaciones de Pinus radiata. (C) Efecto de quema en fajas en
plantaciones de Eucalyptus globulus ......................................................... 60
3.23. (A) Diseño de drenaje en espina de pescado. (B) Maquinaria especializa-
da para limpieza de drenes. (C) Dren principal evacuador de aguas. (D)
Equipo para preparación de camellones .................................................... 61
3.24. (A) Vista aérea con baja supervivencia. (B) Rodales con deficiencias de
microelementos ......................................................................................... 61
3.25. (A) Equipo subsolador de 80 cm de profundidad. (B) Discos de camello-
nado y/o rastraje. (C) Equipo tractor para preparación de suelo ............... 63
3.26. (A) Calidad de preparación de suelo. Preparación de suelo donde se ob-
serva mezcla de suelo con residuos causando problemas de plantación.
(B) Exceso de preparación de suelo superficial afectando su estructura y
estabilidad de la planta. (C) Preparación de suelo con discos superficiales
y mullimiento adecuado del suelo para plantación ................................... 64
3.27. Respuesta porcentual a la duración de control de malezas para Pinus ra-
diata según tipo de suelo ........................................................................... 66
3.28. (A) Respuesta al tercer año de control de malezas total en Pinus radiata
para sitios costeros de la Región del Biobío. (B) Control de malezas de
largo plazo en plantaciones de P. taeda en Florida, EE.UU. ..................... 67
3.29. Respuesta de Pinus taeda al control de malezas en sitios de tendido bajo
y tendido alto y a la combinación de preparación de suelo, control de
malezas y fertilización a los 3 años de edad (derecha) ............................. 67
3.30. Efecto de la fertilización en la disponibilidad de nutrientes del suelo en
sitios de arenales, cenizas volcánicas recientes y cenizas volcánicas anti-
guas (rojos arcillosos) ................................................................................ 71
3.31. (A) Aplicación superficial localizada en bandas. (B) Aplicación al voleo
en la hilera de plantación ........................................................................... 73
3.32. (A) Encostramiento del suelo superficial por efecto de la erosión y pude-
lado del suelo. (B) Compactación y pudelado del suelo. (C) Compacta-
x
ción superficial del suelo ........................................................................... 75
3.33. (A) Sitio con efectos de compactación y remoción de residuos. (B) Sitios
con re-movilización de residuos en fajas .................................................. 76
4.1. Vivero con agua de riego de pozos profundos con sistema de filtros para
riego por aspersión .................................................................................... 94
4.2. Condiciones topográficas planas ideales para el desarrollo de faenas de
producción de plantas de manera intensiva. Nótese la protección por
viento entregada por árboles circundantes y el establecimiento de buffers
con cortinas cortaviento para evitar problemas de menor radiación e irre-
gularidad de desarrollo de plantas.............................................................. 95
4.3. Vivero para producción de plantas a raíz cubierta en contenedores dis-
puestos en mesones con mallas sin bandejas ............................................ 97
4.4. Crecimiento típico a lo largo del año de la altura, diámetro de cuello y
raíces de plantas cultivadas en vivero ....................................................... 105
4.5. Tamaños de contenedor (A: 135 cm3, B: 80 cm3) e influencia en la masa
radicular de la planta. El almacenamiento de agua y nutrientes entregados
en base a programa de riego y nutrición, se deben ajustar en cada caso
a programas específicos al tamaño del contenedor que corresponde tam-
bién con las condiciones de estrés posestablecimiento ............................. 109
4.6. Uso de sombreadores para reducir la evaporación de agua y radiación
sobre el follaje de plantas en desarrollo temprano .................................... 111
4.7. Diferencias morfológicas en biomasa aérea y radicular en el desarrollo de
plantas de Pinus radiata bajo distintos regímenes nutricionales de viveri-
zación. Las plantas sólo difieren en concentraciones nutricionales de los
medios de crecimiento ............................................................................... 114
4.8. Diferencias de crecimiento y expresión de color del follaje en plantas de
semilla de Pinus caribaea manejadas bajo diferentes regímenes nutricio-
nales ........................................................................................................... 115
4.9. Desarrollo de raíces en plantas producidas a raíz cubierta. (A) Sistema
radical con adecuado desarrollo acorde al pan de sustrato. (B) Plantas
con sistema radical suberizado ocupando todo el pan de sustrato. Ambas
plantas de iguales características aéreas tendrán comportamientos muy
diferentes en campo y bajo condiciones de estrés ..................................... 119
5.1. Sistema radical suberizado por larga permanencia de plantas en vivero
con lento desarrollo en campo y baja capacidad de supervivencia y creci-
miento ........................................................................................................ 128
5.2. Diferencias en calidad de plantas que son producidas en el proceso de
xi
viverización. Grandes diferencias de crecimiento posterior pueden ser
esperadas en base al potencial de crecimiento de cada material ............... 130
5.3. Calicata que muestra capa con quiebre textural en suelos volcánicos que
limita la penetración radical y ejerce deformaciones en la configuración
de raíces favoreciendo caída por viento de las plantas .............................. 138
5.4. Planta producida en contenedor con sistema radicular bien establecido,
sin deformaciones ...................................................................................... 141
5.5. Planta con sistema radicular en forma de J por efecto de mala técnica de
plantación .................................................................................................. 142
5.6. Plantas de Pinus caribaea (A) y Acacia mangium (B) sometidas a dife-
rentes regímenes nutricionales con evidencias de fallas en desarrollo y
coloración deficiente ................................................................................. 144
5.7. Desarrollo de plantas observable a través de potencial de crecimiento ra-
dicular ........................................................................................................ 146
6.1. Representación esquemática del peso relativo de la ganancia y de la base
genética en una silvicultura de facetas múltiples ...................................... 157
6.2. Diversos ejemplos de métodos de conservación ex situ: (A) Banco de
germoplasma. (B) Banco clonal. (C) Cultivo de tejidos ........................... 159
6.3. Esquema de un proceso de selección a corto plazo, con obtención sucesi-
va de árboles selectos y árboles élite ......................................................... 161
6.4. Esquema de un programa de mejora a medio y largo plazo ...................... 163
6.5. Ejemplo de distintos tipos de injerto practicados en castaño (Castanea
sativa Mill.) ............................................................................................... 166
6.6. Comparación de dos árboles con el mismo crecimiento en el anillo anual,
pero distinta proporción de madera de verano/madera de primavera ....... 174
6.7. Variación en el peso específico de la madera en función del número de
anillos ........................................................................................................ 174
7.1. Clasificación de copas de árboles de un rodal coetáneo (D: dominantes;
C: codominantes; I: intermedios; S: suprimidos; M: muertos; L: árbol
lobo) .......................................................................................................... 183
7.2. Diferenciación de árboles en clases de copa (D: dominantes; C: codomi-
nantes; I: intermedios; S: suprimidos; M: muertos) a medida que el rodal
aumenta en edad ........................................................................................ 183
7.3. Variación del número de árboles por clase de copa y edad en dos planta-
ciones de Pinus radiata de similar calidad de sitio, en Australia .............. 184
7.4. Representación de la mortalidad en Pinus radiata a diferentes densida-
des, en Isla del Norte, Nueva Zelandia ...................................................... 185
xii
7.5. Relación biomasa - densidad del rodal ...................................................... 185
7.6. Guía de densidad de manejo de un rodal de red alder (Alnus rubra). Línea
A representa raleo natural. La densidad debería mantenerse entre líneas B
(55 por ciento densidad relativa) y C (33 por ciento densidad relativa) ... 186
7.7. Variación de la densidad con la edad en bosques de Abies creciendo en
suelos de diferente calidad ........................................................................ 187
7.8. Producción de madera en el tiempo de rodales con y sin raleo ................. 187
7.9. Razón de copa viva (o longitud de copa viva) expresada como porcentaje
de la altura total ......................................................................................... 189
7.10. Efecto de un raleo oportuno (B) en comparación con un raleo tardío (A)
en un rodal de pino de 21 años de edad ..................................................... 190
7.11. Variación del volumen en pie de una plantación de Eucalyptus nitens
entre los 7 y 15 años de edad según tratamiento ....................................... 193
7.12. Diferentes grados de raleo bajo aplicado simultáneamente a un rodal de
pino de mediana edad ................................................................................ 195
7.13. Rodal de coníferas inmediatamente antes de un raleo de copa (árboles a
extraer se denotan por una línea transversal; árboles de cosecha, por color
gris de copas) y el mismo rodal 20 años después ...................................... 196
7.14. Rodal de coníferas marcado para raleo de selección (línea transversal),
dirigido fundamentalmente a eliminar árboles dominantes defectuosos ... 197
7.15. Rodal de coníferas sometido a raleo sistemático por hileras .................... 198
7.16. Rodal de coníferas que contiene una mezcla de árboles dominantes (D),
codominantes (C), intermedios (I) y suprimidos (S), luego de la aplica-
ción de un raleo bajo, de copas, de dominantes y libre ............................. 198
7.17. Distribución diamétrica de un rodal coetáneo puro según el método de
raleo aplicado (área achurada corresponde a la porción removida del ro-
dal) ............................................................................................................. 199
7.18. Raleo de dominantes (B) y raleo por lo bajo (C) reducen la estructura
vertical de un rodal (A) ............................................................................. 201
7.19. En un rodal (A) la aplicación de un raleo por lo alto crea un dosel abierto
(B) .............................................................................................................. 202
7.20. Representación esquemática del proceso de marcación de árboles para el
raleo (las flechas indican la dirección de avance; las líneas punteadas, la
faja de tres hileras y el color negro, el árbol seleccionado y orientación de
la marca) .................................................................................................... 206
7.21. Espaciamiento entre árboles después de un raleo. Los árboles cosecha
(AC) pueden estar espaciados unos de otros entre 5 m y 12 m. ................ 208
xiii
7.22. Ubicación de parcelas de control de marcación de raleo en trabajo en
fajas ........................................................................................................... 209
7.23. Esquema de raleo mecanizado, en que el ancho de la faja es de 4 m y la
distancia entre fajas de 15 m...................................................................... 210
7.24. Esquema de raleo mecanizado en fajas ..................................................... 211
7.25. Excavadora JCB Modelo JZ 140 ............................................................... 212
8.1. Corte transversal que muestra la relación entre el diámetro sobre muñón
(DOS) y el diámetro de oclusión (DOO) .................................................. 219
8.2. Corte transversal de una troza podada de pino radiata de 9 años de edad,
con un DOS de aproximadamente 12 cm. ................................................. 220
8.3. Ilustración de la ubicación del DOS en la primera poda............................ 221
8.4. Corte transversal y longitudinal de un árbol sin poda (A) y un árbol poda-
do (B), mostrando la capa de madera libre de nudos alrededor del corazón
defectuoso .................................................................................................. 222
8.5. Sección longitudinal que muestra la relación entre el diámetro de oclu-
sión (DOO) y el corazón defectuoso (DCD) ............................................. 223
8.6. Influencia del diámetro menor del trozo y del DOS en (A) el valor de
los trozos puesto aserradero y (B) en el rendimiento de madera libre de
nudos ......................................................................................................... 224
8.7. Distribución de madera libre de nudos en régimen de poda oportuno y
tardío .......................................................................................................... 225
8.8. Efecto en el crecimiento en altura de Pinus resinosa por la remoción de
varios porcentajes de copa viva ................................................................. 232
8.9. Reducción del crecimiento en altura (A) y en diámetro (B) según diferen-
tes intensidades de poda ............................................................................ 233
8.10. Poda en pino radiata con diferentes intensidades. (A) 40% de reducción
de copa viva. (B) 60% de reducción de copa viva .................................... 236
8.11. Poda en tres etapas (A) y en una sola etapa (B). La poda en varias etapas
da como resultado un cilindro nudoso uniforme bajo la madera limpia
(siempre que se mantenga el DOS de la primera poda). La poda en una
sola etapa, más tarde en la vida de un árbol en un rodal, deja un corazón
nudoso en forma cónica (mayor aprovechamiento de madera limpia si los
cortes son paralelos al cambium) .............................................................. 238
8.12. Secuencia de poda en tres etapas: (A) Poda baja: altura del árbol 5-6 m,
altura de poda 2 m; (B) Poda media: altura del árbol 7-8 m, altura de poda
4 m; (C) Poda alta: altura del árbol 9-10 m, altura de poda 6 m. .............. 243
8.13. Incremento de la proporción de madera clear con el aumento del PLI. (Nº
xiv
1 clear corresponde a madera sin defectos; Nº 2 clear a madera libre de
defectos en la mejor cara) .......................................................................... 245
8.14. Certificado para acreditar la calidad de poda en un rodal en Nueva Zelan-
dia. En el anverso se proporciona la información de las podas y levantes;
en el reverso, el plano del predio y del rodal que se certifica ................... 248
8.15. Herramientas más utilizadas en poda en Chile. (1) Tijerón neozelandés
(Prune-Off Lopper). (2) Serrucho cola de zorro. (3) Sierra para epicor-
mios ........................................................................................................... 249
8.16. Poda con escalera ...................................................................................... 250
8.17. Implementos utilizados para poda de altura. (1) Escala de aluminio. (2)
Trepadores. (3) King grip. (4) Rig step ..................................................... 250
8.18. Predicción de la longitud del daño por pudrición por efecto de la poda
(95 por ciento de intervalo de confianza, línea punteada) en función del
diámetro de rama podada en Eucalyptus nitens ........................................ 254
8.19. Desarrollo del índice de área foliar en Eucalyptus grandis con y sin ferti-
lizante ........................................................................................................ 255
8.20. Relación entre el índice de área foliar (IAF) y el porcentaje de luz solar
interceptada por el rodal ............................................................................ 256
9.1. (A) Acopio de residuos de cosecha por excavadora. (B) Transporte pri-
mario de residuos a través de skidder grapple. (C) Enfardado de residuos
de eucaliptos. (D) Astillado de residuos con triturador CBI Magnun Force
8400 ........................................................................................................... 269
9.2. Cultivos de salicáceas para fines energéticos (A) y cosecha de rebrotes
(B) .............................................................................................................. 274
9.3. Eucalyptus nitens creciendo en secano interior (A) y Acacia melanoxylon
creciendo en arenales (B) .......................................................................... 275
9.4. Rendimiento promedio en biomasa total (Mg ha-1), según especie, densi-
dad, edad del cultivo y sitio ....................................................................... 276
10.1. Plantación de pinos afectada por heladas (zona de Campanario, Cabre-
ro) .............................................................................................................. 286
10.2. Plantación de Eucalyptus globulus y árboles aislados afectados por hela-
das (Camino Santa Bárbara a Ralco) ......................................................... 286
10.3. Vivero a raíz desnuda de Eucalyptus globulus afectado por heladas ........ 287
10.4. Enrojecimiento y rajaduras en el tallo subapical en Pinus radiata atribui-
das a heladas .............................................................................................. 287
10.5. Rajadura en base del tallo y daño en el cambium por heladas en Eucalyp-
tus globulus ............................................................................................... 288
xv
10.6. Daño por heladas invernales en Eucalyptus globulus ............................... 288
10.7. Tostado por insolación (alta temperatura) en hojas intermedias de Eu-
calyptus globulus ....................................................................................... 289
10.8. Diversos grados de “estrangulamiento” de plantones de pino en vivero a
raíz desnuda ............................................................................................... 290
10.9. Cancros por insolación en pino radiata ..................................................... 291
10.10. Enrojecimiento de acículas en árboles orilleros. Sector Paraguay, Región
del Biobío (al sur del Río Laja) ................................................................. 291
10.11. Anegamiento por lluvias (año 2008) en una plantación de pino en la zona
de Arenales, Cabrero ................................................................................. 292
10.12. Anegamiento subsuperficial en sector Quella, Región del Maule ............ 293
10.13. Muerte de árboles de pino radiata en sectores anegados en forma subsu-
perficial, con muerte de raíces ................................................................... 293
10.14. Marchitamiento en pino atribuido a sequía (Región del Maule) ............... 294
10.15. Necrosis marginal causada por sequía en eucalipto .................................. 295
10.16. Plantación de pino radiata de un año inclinada por el viento (Quilleco,
Región del Biobío) .................................................................................... 296
10.17. Quebradura del fuste por viento en eucalipto y pino ................................ 297
10.18. Médula excéntrica y madera de compresión en pino radiata .................... 298
10.19. “Abocamiento” causado por viento en eucalipto ...................................... 298
10.20. Daño por granizo en tallo de pino y moteado clorótico en acículas ......... 299
10.21. Eucalipto quebrado por el peso de la nieve ............................................... 300
10.22. Árboles afectados por cloro. Explosión de camión con clorato de sodio en
choque 11/06/2002 en Salto del Laja, Región del Biobío ......................... 301
10.23. Eucaliptos plantados en suelos poco profundos, sector Galvarino, Región
del Biobío .................................................................................................. 302
11.1. Diagrama de representación de los principales componentes del balance
hidrológico ................................................................................................ 306
11.2. Relación entre tipo de cobertura, precipitación y evapotranspiración
anual, de acuerdo a las relaciones establecidas por Holmes y Sinclair
(1986) (línea continua) y Zhang et al. (1999) (línea segmentada) ............ 310
11.3. Características de la evapotranspiración en diferentes rodales, en que se
muestra la tasa de evapotranspiración relativa (k) en función del agua
disponible en el suelo ................................................................................ 313
11.4. Predicción del consumo de agua por bosques plantados de Pinus radiata
y Eucalyptus globulus en comparación con praderas en la cuenca Clem
Creek, Nueva Zelandia .............................................................................. 313
xvi
11.5. Distribución de los bosques plantados según rango de precipitaciones en
la Región del Biobío, Chile ....................................................................... 314
11.6. Curvas de escorrentía anual para distintos tipos de cobertura de la tierra .... 316
11.7. Potencial de reducción de la escorrentía media anual como resultado de
la forestación de praderas con Eucalyptus y Pinus radiata ...................... 317
11.8. Efecto de distintos usos de la tierra en el régimen de caudales máximos ..... 321
11.9. Relación entre la recarga media anual y la precipitación media anual para
coberturas de plantas anuales, plantas perennes y árboles ........................ 323
11.10. Distribución de frecuencia cumulativa de flujos diarios en las cuencas de
Kileys Run (cobertura de praderas) y Tedhill (cobertura de Pinus radiata)
ubicadas cerca de Tumut, Australia, período 1985-1989........................... 326
12.1. Preservación de la calidad del agua en predios forestales mediante cons-
trucción de alcantarillas ............................................................................. 342
12.2. Preservación de la calidad del agua mediante construcción de alcantari-
llas, control de la erosión y del arrastre de sedimentos ............................. 342
12.3. Control de la erosión, del arrastre de sedimentos y de los desmorona-
mientos en caminos forestales mediante programa de mantención .......... 343
12.4. Fotografía aérea ilustrando cómo se puede controlar la erosión mediante
la preservación de franjas de vegetación natural en la orilla de los cursos
de agua y disposición de los desechos de corte siguiendo las curvas de
nivel ........................................................................................................... 343
13.1. (A) Sistema silvoagrícola con plantación de pino radiata y siembra de
trigo intercalado con pradera natural. (B) Maíz creciendo entre hileras de
eucalipto (CMM, Minas Gerais, Brasil) .................................................... 354
13.2. Efecto de la permeabilidad del cortaviento sobre la reducción de la velo-
cidad del viento ......................................................................................... 355
13.3. Sistema silvopastoril formado por eucaliptos y forrajeras leguminosas en
el sur de Brasil, con ovejas pastoreando el sotobosque para producción de
lana ............................................................................................................ 358
13.4. Sistema agrosilvopastoril con álamos híbridos. (A) Siembra de hortali-
zas entre hileras de álamo. (B) Pasto creciendo entre hileras de álamo,
podados hasta una altura de 6 m. Se puede apreciar la cantidad de luz
disponible en el sotobosque. (C) Residuos de cosecha agrícola dejados
entre hileras de álamo (labranza mínima) como medio de protección y
conservación del suelo. (D) Cosecha del álamo como último componente
del sistema agrosilvopastoral. Se puede apreciar la proporción de copa
viva de los árboles (Compañía Agrícola y Forestal El Álamo) ................. 359
xvii
13.5. Sistema silvopastoril rotativo. (A) Eucaliptos plantados en camellones
en el medio del cultivo de arroz. (B) Aplicación de herbicida al suelo
húmedo entre las hileras de eucalipto, antes de sembrar la soja. (C) Soja
formada entre las hileras de eucalipto (CMM, Minas Gerais, Brasil) ....... 360
13.6. (A) Siembra de Brachiaria brizantha entre las hileras de eucaliptos, po-
dados hasta una altura de 4 m desde el suelo. (B) Pasto de Brachiaria bri-
zantha formado entre las hileras de eucaliptos, podados hasta una altura
de 4 m (CMM, Minas Gerais, Brasil) ........................................................ 361
13.7. Inicio del sistema silvopastoril, con bueyes pastoreando forrajeras peren-
nes en una plantación de eucalipto (CMM, Minas Gerais, Brasil) ........... 361
13.8. Parcelas permanentes establecidas en (A) una plantación podada y ralea-
da de Pinus ponderosa (PPP) y (B) un sistema silvopastoral con vacas
Angus Negro pastoreando entre hileras de pino (SPS) ............................. 365
13.9. (A) Cambio en la tasa de captura de C influenciada por un cambio en la
densidad arbórea, desde el establecimiento de una plantación de Pinus
ponderosa en 1991 a una densidad de 1.514 arb ha-1, seguido de un raleo
en 2003 con una densidad resultante de 800 arb ha-1 y 400 arb ha-1 des-
pués de la conversión a un sistema silvopastoral en fajas (PPP). Las ba-
rras verticales indican el error estándar de la media. (B) Distribución de
los stocks de C (kg) por compartimento del árbol antes de ralear y en PPP
y SPS seis años después de ralear. Valores con la misma letra minúscula
en un mismo componente arbóreo y entre tratamientos en 2009 no son
significativamente diferentes (Test t de Student, **P < 0,01) ................... 367
14.1. Tipos de bosques según FAO. ................................................................... 375
14.2. Representación de cinco diferentes estructuras de rodales, mostrando su
distribución en un corte vertical y los correspondientes gráficos de dis-
tribución diamétrica en términos de número de árboles por hectárea. Los
árboles de los tres primeros rodales son todos de la misma especie. El
cuarto contiene varias especies, de igual (clase de) edad, y el quinto de
dos clases de edad ..................................................................................... 379
Tablas Página. Página

1.1. Evolución de la cubierta forestal mundial 1990-2010 .............................. 7
1.2. Crecimiento proyectado de superficie y de producción de madera de bos-
ques plantados según región, 2005-2030 .................................................. 8
2.1. Superficie nacional por tipo de uso del suelo ............................................ 13
2.2. Tipos forestales del bosque nativo de Chile. Superficie y especies princi-
xviii
pales ........................................................................................................... 15
2.3. Superficie de bosques naturales según tipo de bosque, por región (ha) .... 17
2.4. Principales productos y nivel de exportación (en porcentaje) de la indus-
tria forestal ................................................................................................. 26
2.5. Posición de Chile en el concierto mundial de países exportadores de pro-
ductos forestales (año 2014) ...................................................................... 27
2.6. Ranking global de las principales empresas forestales latinoamericanas
(2008-2014) ............................................................................................... 27
2.7. Indicadores del sector forestal de la Región del Biobío al año 2015 ........ 28
2.8. Contribución del sector forestal al producto interno bruto (%), 1990-
2011 ........................................................................................................... 31
3.1. Matriz estratégica de acción-decisión silvícola ......................................... 44
3.2. Concentración de nutrientes totales en diferentes materiales parentales ... 54
4.1. Estándares de calidad de agua para viveros en contenedores ................... 99
4.2. Porcentaje de los principales macronutrientes en el follaje de plantas de
Eucalyptus globulus durante su cultivo en envase, en Chile ..................... 113
6.1. Principales amenazas a los recursos genéticos forestales ......................... 156
7.1. Tipo de cortas intermedias ........................................................................ 179
7.2. Volumen en pie e incremento periódico (IPA) y medio anual (IMA) de
una plantación de Pinus radiata a la edad de 12 años a diferentes densi-
dades residuales ......................................................................................... 191
7.3. Dap y altura promedio, volumen en pie e incremento periódico (IPA) y
medio anual (IMA) de una plantación de Eucalyptus nitens a la edad de
15 años por tratamiento (densidad) ........................................................... 193
7.4. Métodos de raleo y criterio para identificar los árboles a extraer ............. 194
7.5. Características principales de los distintos tipos de raleo y cómo afectan
al rodal ....................................................................................................... 199
8.1. Evolución del DOS en podas sucesivas bianuales por zona de crecimien-
to: Concepción - Arauco (CA); Arenales (AR) y Malleco (MA) .............. 222
8.2. Altura DOS de la segunda poda y pérdida de volumen libre de nudos
(PVLN) por zona de crecimiento: Concepción - Arauco (CA); Arenales
(AR) y Malleco (MA) ............................................................................... 223
8.3. Efecto del tamaño del trozo y del cilindro defectuoso en el rendimiento
de madera libre de nudos en árboles podados (% del total aserrado) de
Pinus radiata ............................................................................................. 225
8.4. Efecto del tamaño del corazón defectuoso en el porcentaje de recupera-
ción de madera aserrada en Pinus radiata ................................................ 227
xix
8.5. Efecto del espaciamiento en el tamaño de los nudos: características de los
árboles dominantes en una plantación de Pinus resinosa de 20 años de
edad (índice de sitio 70) (plantas 2-1; luego edad total es de 23 años) ..... 227
8.6. Rendimiento promedio de volumen libre de nudos (VLN) y volumen ase-
rrable libre de nudos (VALN) por troza, en un rodal de Pinus radiata de
18 años con poda a 12 m de altura ............................................................ 228
8.7. Proporción de volumen aserrable libre de nudos (VALN) promedio por
troza en un rodal de Pinus radiata de 18 años con poda a 12 m de altura. 228
8.8. Comportamiento del diámetro del verticilo (DOS), diámetro de oclusión
(DOO) y profundidad de cicatrización (PC) a lo largo del fuste podado,
en un rodal de Pinus radiata de 18 años con poda .................................... 228
8.9. Volumen medio (m ) de trozas de pino radiata de 5,4 m a los 25 años de
3
edad bajo diferentes índices de sitio, densidad y DOS* ........................... 229

8.10. Número de años requerido para lograr la condición de “stars” y “su-
per-star” (i.e., 45,2 por ciento y 55,7 por ciento conversión de madera sin
nudos) de trozos podados de pino radiata de 5,4 m, para diferentes índices
de sitio, densidad y DOS* ......................................................................... 230
8.11. Reducción del crecimiento en diámetro en Pinus ponderosa 16 años des-
pués de efectuada la poda .......................................................................... 231
8.12. Incremento en altura y diámetro de Pinus taeda de ocho años de edad,
cuatro años después de efectuada la poda ................................................. 232
8.13. Regímenes silviculturales aplicables a plantaciones de Pinus radiata se-
gún calidad de sitio .................................................................................... 234
8.14. Resultados de estudios de época de poda en rodales de Pinus radiata es-
tablecidos en diferentes zonas de crecimiento de las Regiones del Biobío
y de la Araucanía, Chile ............................................................................ 235
8.15. Comparación de rendimiento en poda de Pinus radiata en dos y tres eta-
pas (valores promedios) ............................................................................ 239
8.16. Rendimiento promedio de poda en Pseudotsuga menziesii en 1, 2 y 3
etapas, con sierra de mano y escalera ........................................................ 239
8.17. Volumen medio por troza de cilindro defectuoso (CD) y libre de nudos
(LN) en un rodal de Pinus radiata de 13 años, con cuatro podas efec-
tuadas a los 6, 7, 8-9 y 10 años, a una altura de 2,98, 4,65, 6,45 y 8,2 m,
respectivamente ......................................................................................... 240
8.18. Número de nudos ocluidos por etapa de poda y duración media del proce-
so de oclusión en un rodal de Pinus radiata de 13 años, con cuatro podas
efectuadas a los 6, 7, 8-9 y 10 años, a una altura de 2,98, 4,65, 6,45 y 8,2
xx
m, respectivamente .................................................................................... 240
8.19. Rendimiento según altura de poda en rodales de Pinus radiata de 5, 8 y 9
años, con tijerón neozelandés, escalera y king grip .................................. 241
8.20. Rendimiento de poda en rodales de Pinus radiata con tijerón neozelandés
y tijera eléctrica ......................................................................................... 242
8.21. Rendimiento y costos de poda con tijerón y escalera según altura de poda
y Dap de los árboles, en rodales de Pseudotsuga menziesii en EE.UU. ... 242
8.22. Rendimientos y costos de poda con tijerón según altura de poda y condi-
ción del terreno, en rodales de Pinus radiata en Nueva Zelandia ............. 242
8.23. Porcentaje de madera libre de defectos según PLI. ................................... 245
8.24. Poda a 6 m en dos etapas en Eucalyptus nitens en diferentes condiciones
de rodal ...................................................................................................... 258
8.25. Esquema de manejo para la producción de madera aserrada en plantacio-
nes de Eucalyptus nitens en Tasmania, Australia ...................................... 259
8.26. Esquema de manejo para trozos aserrables de eucalipto (densidad inicial:
1.000 arb ha-1) en Nueva Zelandia ............................................................ 260
8.27. Esquema de manejo aserrada en plantaciones de Eucalyptus en Aracruz,
Brasil ......................................................................................................... 260
8.28. Esquema de manejo para la producción de madera clear en plantaciones
de Eucalyptus nitens en Chile (densidad inicial: 1.250 o 1.429 arb ha-1,
según calidad de sitio) ............................................................................... 260
11.1. Impacto del uso de la tierra sobre parámetros hídricos, según tamaño de
la cuenca .................................................................................................... 307
11.2. Efecto de la distribución de la precipitación de Pinus radiata y Eucalyp-
tus spp. en cuencas de Australia ................................................................ 310
11.3. Efecto de los bosques plantados en la reducción del régimen de caudales
y el nivel de aguas subterráneas ................................................................ 327
13.1. Concentraciones (%) y stocks (kg arb-1 y kg ha-1) de carbono en diferentes
componentes arbóreos en plantaciones de Pinus ponderosa (PPP) de 18
años y sistemas silvopastorales con pinos en fajas (SPS) en la Patagonia
chilena (promedio ± desviación estándar) ................................................. 366
13.2. Incremento en diámetro altura de pecho (Dap), altura total (Ht) y área
basal (AB) durante un período de dos años en una plantación de Pinus
ponderosa (PPP) y un sistema silvopastoral en fajas (SPS) en la Patago-
nia chilena (media ± desviación estándar) ................................................ 368
xxi
Autores
Nombre Posición
Dr. Eduardo Acuña Universidad de Concepción
Facultad de Ciencias Forestales
Departamento Manejo de Bosques y Medio Ambiente
Concepción, Chile
[email protected]
Dr. Lee Allen North Carolina State University

College of Natural Resources
Department of Forestry and Environmental Resources
Raleigh, NC, USA
[email protected]
Mg. Alejandra Escobar Consultora Privada

Vivero Los Quillayes
Quillón, Chile
[email protected]
Prof. René Escobar † Universidad de Concepción

Departamento Silvicultura
Concepción, Chile
Dr. Miguel Espinosa Universidad de Concepción

Concepción, Chile
[email protected]
Dr. Francis Dube Universidad de Concepción

Concepción, Chile
[email protected]
Dr. Thomas Fox

Virginia Polytechnic Institute and State University
College of Natural Resources and Environment
Department of Forest Resources and Environmental
Conservation
Blacksburg, VA, USA
[email protected]
xxii
Prof. Jaime García Universidad de Concepción
Concepción, Chile
[email protected]
M. Sc. Gastón González Universidad de Concepción

Concepción, Chile
[email protected]
Dra. M. Ángela Martin Universidad de Extremadura

Escuela de Ingeniería Forestal
Plasencia, Cáceres, España
[email protected]
Dr. Luis M. Martin

Universidad de Córdoba
Escuela Técnica Superior de Ing. Agronómica y de
Montes
Departamento de Genética
Córdoba, España
[email protected]
Dr. Fernando Muñoz Universidad de Concepción

Concepción, Chile
[email protected]
Dr. Rolando Rodríguez Universidad de Concepción

Concepción, Chile
[email protected]
Dr. Rafael Rubilar Universidad de Concepción

Concepción, Chile
[email protected]
Dr. José Stape Suzano Papel e Celulose

São Paulo, Brasil
www.suzano.com.br
xxiii
Prólogo / Prologue
Forestry has been defined as “the scientific management of forests for the continuous
production of goods and services”1, though, as with agriculture, forestry that reflects
the specifics of place as well as the generalities of science necessarily involves art.
Biologic, physical, social, management, and engineering sciences all play an important
role in forestry. Over the past 20 years the scope of biologic and environmental sciences
contributing to forest management has expanded beyond ecophysiology, genetics, and
vegetation management to encompass soil processes, ecosystem structure and dynamics,
hydrology, wildlife biology, fisheries, restoration ecology, conservation biology,
and landscape ecology. The social sciences, once relegated to a backseat (except for
economics), are now an important component. Research into innovative engineering
techniques and the development of a broad array of forest products are essential parts
of the contemporary package, and management science is playing an increasingly
important role in helping to integrate science, economics, and politics. A new dialogue
among science, philosophy, and religion is exploring the esthetic/spiritual dimensions
of forests –and nature as a whole– that have been common to humans for millennia.
Concern with sustainability in forestry dates back to the late seventeenth century; in
fact, Wiersum2 argues forestry was the first science in the western world to explicitly
acknowledge the need to safeguard finite natural resources for future generations.
However, beliefs about exactly what should be sustained have changed radically over
the past few decades. From early on there were competing philosophies about the proper
approach. Aldo Leopold, who once supervised a US National Forest, described two
types of forestry: Type A sees “. . . land as a commodity and trees as cellulose to be
grown much like cabbages”; Type B “. . . treats land as a community of interacting
and interdependent parts, all of which must be cared for”3. Type B, which I refer to as
ecosystem-based forestry, has always had a strong philosophical representation within
the forestry profession; however, Type A predominated throughout the world during
much of the twentieth century. Like modern agriculture, its focus has been on the
properties of individual crop types rather than communities and ecosystems. Type A is
commonly referred to as intensive forestry (where “intensive” refers to cultural inputs).
Intensive forestry had its beginnings in Germany during the mid-1800s. German forest
scientists, motivated by the ideas of the English economist, Adam Smith, formulated an
economic approach called soil rent theory, which held that interest should be earned on
land, timber capital, and silvicultural expenses (in opposition, “forest rent” theory held
1
Baker FS. 1950. The Principles of Silviculture. New York: McGraw-Hill.
2
Wiersum KF. 1995. 200 years of sustainability in forestry: lessons from history. Environ. Manage.
19:321-29.
3
Leopold quote from M. Behan, in Kohm KA, Franklin JF, eds. 1997. Creating a Forestry for the 21st
Century. Washington, DC: Island Press.
xxv
that interest charges against these assets were inappropriate). Plochmann4 describes the
result. “The soil rent method furnished foresters with an ideal planning tool for calculating
the species with the highest monetary return and the financial rotation with the highest
internal rate of interest on a given site. It fit perfectly with classical liberal economic
theory, which set the maximization of profit as the general objective of economic
activities and therefore the general objective for forestry as well”. However, because of
the time value of money, that approach forced short rotations and maximization of fiber
production to the exclusion of other values.
Beginning in the 1960’s, several things came together to start a shift back toward
management of ecosystems rather than stands of trees. Two factors in particular
were instrumental in triggering that change in approach. One was the emergence of
clear evidence that impacts on soils during intensive management were reducing
productivity, violating the basic forestry principle of sustained yields. A second critical
factor was increasing public dissatisfaction with the conversion of forests to tree farms
that were not sustaining either biodiversity or aesthetics, and in some cases altering
hydrology and filling streams with sediments. In the United States, the failure of federal
land management agencies to protect environmental values on federal lands, as was
their legal mandate, eventually brought about a radical change from wood-focused
management to ecosystem-based management. Over time, those changes have spread to
one degree or another to private forest lands, as evidenced by the explosive growth of 3rd
party forest certification, which as of 2008 accounted for approximately 12 percent of
the forest lands in the Americas5, and a much higher percentage of plantations in Chile.
Standards vary among certifying organizations but all include sustaining soils, water,
biodiversity, and productive capacity, as well as including social standards related to
local communities and worker rights.
A factor that has emerged more recently is the role of forests in carbon sequestration.
The world’s forests account for virtually the entire terrestrial carbon sink6, and many
authors have pointed out that expanding the forest base would contribute significantly
to sequestering atmospheric carbon and ameliorating global climate change. There
can be no better place to do that than agricultural lands that were formerly in forest,
and conversion of abandoned agricultural lands to tree plantations in Chile is almost
certainly one of the larger and more successful reforestation efforts of the past few
decades. It is a win-win situation with positive implications for both the economy and
the environment that extend beyond Chile’s borders to the globe as a whole. Zomer and
others7 calculated the global area of lands suitable for afforestation or reforestation to
4
Plochmann R. 1989. The forests of central Europe: a changing view. In Oregon’s Forestry Outlook: An
Uncertain Future. The 1989 Starker Lectures, pp. 1-9. Corvallis, OR: Coll. Forestry.
5
F. Cubbage and others. 2010. Impacts of forest management certification in Argentina and Chile.
Forest Policy and Economics 12(7): 497-504.
6
Pan et al. 2011. A large and persistent carbon sink in the world’s forests. Science 333:988-993.
7
Zomer et al. 2006. A global analysis of the hydrologic dimensions of climate change mitigation
through afforestation/reforestation. Colombo, Sri Lanka: International Water Management Institute. 44p.
(IWMI Research Report 101).
xxvi
be 499 million ha, nearly one-half of which is in South America. There is tremendous
potential in these lands to produce wood that might otherwise be harvested from pristine
forests, while at the same time contributing significantly to sequestering carbon in both
wood and soils, reducing erosion and therefore protecting streams, and providing habitat
for forest-dwelling species.
A major responsibility for meeting the broadening objectives and larger suite of
environmental values to be sustained in forestry falls on silviculturists. Silviculture,
the art and science of growing trees, deals with manipulating the spatial and temporal
structure of forests to achieve desired values. The authors of this timely book have
spent their careers addressing these issues. Their experience has much to offer Chile
and others throughout South America and the world who are managing and restoring
planted forests to meet the needs of the modern world. As always in nature, and as I’m
sure the authors would agree, there is much more to learn, particularly issues having
to do with forest resilience to pests and changing climate, and the role of diversity at
both stand and landscape scales in providing resilience and enhancing productivity. But,
as this book discusses, we have made significant strides toward a more ecologically-
grounded forestry.
David A. Perry
Professor (emeritus)
Department of Forest Ecosystems and Society
Oregon State University
Corvallis, Oregon, USA
xxvii
Prefacio
La silvicultura, en su acepción más simple, trata de la manipulación de la estructura de

los bosques para producir determinados bienes y servicios. Estos pueden ser diversos,
desde la producción de madera hasta la captura de carbono o medidas para conservar y/o
mejorar la cantidad y calidad de las aguas en cuencas hidrográficas. También es una de-
cisión silvicultural no intervenir un bosque, si éste se está desarrollando adecuadamente
o está cumpliendo los objetivos deseados por su propietario. En cuanto a las técnicas
silviculturales para conducir los bosques hacia un objetivo determinado, son variadas y
múltiples, sustentándose en la investigación y en lo que sucede en la naturaleza.
Los bosques pueden ser clasificados de acuerdo a un continuum según su cercanía o

lejanía de su estado natural y según el impacto que su ordenación tiene en la estructura
y composición del mismo. De acuerdo con ello, la FAO distingue tres clases de bosques:
natural, seminatural y plantados. Los bosques plantados pueden ser con fines de pro-
ducción o de protección. En el primer caso, se trata por lo general de rodales coetáneos,
puros, manejados intensivamente para la producción de madera y derivados, ya sea con
especies nativas o exóticas. Ante la continua disminución de los bosques naturales, las
crecientes restricciones para su uso y el aumento de la demanda mundial de productos
forestales, los bosques plantados representan un sistema de producción muy eficiente,
proporcionando, a tasas cada vez mayores, la madera industrial requerida; contribuyen-
do así a reducir la presión de cosecha sobre los bosques naturales. Además, constituyen
un importante medio –y quizás único– para recuperar suelos degradados o abandonados
que no sustentan en forma económica otro tipo de cultivo.
Los bosques plantados con fines de producción constituyen hoy un recurso muy impor-
tante en varios países. Sin embargo, solo unos pocos de ellos tienen las características
de los establecidos en Chile, en cuanto constituyen un recurso boscoso adicional a sus
bosques naturales, lo que ha permitido en la actualidad que prácticamente el 100 por
ciento del consumo de madera provenga de estos bosques y que el sector forestal se
haya posicionado como el segundo generador de divisas del país. Estas plantaciones,
de relativamente alta productividad, se manejan intensivamente, lo que implica un alto
grado de inversión a lo largo de la vida de la plantación, para optimizar los retornos
económicos de la madera industrial producida.
Pero, ¿cuál es el conocimiento acumulado acerca del manejo de los bosques plantados
en Chile? ¿Qué antecedentes publicados e integrados existen respecto a los principales
factores que inciden en su manejo y productividad? ¿Cuáles son los efectos hidrológicos
de los bosques plantados en un país con limitaciones hídricas? ¿Cómo se compara el
sector forestal a nivel internacional? Este y otros aspectos son tratados en este texto en
el cual participan destacados profesionales del área silvícola. Texto que incluye varios
tópicos relacionados con la silvicultura intensiva aplicada a bosques plantados con fi-
nes productivos. Aun cuando otras formas de bosques plantados –aquellos establecidos
xxix
principalmente para la restauración de la tierra (protección), producción de leña o con
fines recreacionales– son cada vez más importantes para la sociedad, no son el foco
de este texto. Del mismo modo, este documento no pretende plantearse a favor o en
contra de los bosques plantados con especies de rápido crecimiento para la producción
de madera. Su enfoque es estrictamente académico, basado en la experiencia de los
diversos autores y en una exhaustiva revisión de literatura, no solo local, sino también
internacional. Es un documento que presenta los aspectos fundamentales del rol de los
bosques plantados en el ambiente y el paisaje, a efectos de entregar antecedentes para
su adecuada ponderación, en un contexto maduro de planeamiento integral de uso de la
tierra con distintos fines.
El tiempo transcurrido entre la creación y publicación de este libro permitió a los parti-
cipantes desarrollar y presentar nuevas ideas y perspectivas sobre estos temas y a incor-
porar la literatura más reciente. Sin embargo, en el ínterin uno de ellos, nuestro colega
y amigo René Escobar, destacado viverista, falleció en mayo de 2012. Sus hijos nos
hicieron llegar su contribución, la cual también fue publicada por el Consejo Federal de
Inversiones de Argentina.
Este texto está dirigido a estudiantes del área forestal, así como también a administra-
dores y profesionales del sector, que pueden encontrar en sus páginas elementos que
ayuden u orienten a tomar decisiones responsables en términos económicos, ambienta-
les y sociales respecto al manejo de los bosques plantados. El Capítulo 1 presenta los
fundamentos de la silvicultura, los factores que afectan su práctica y su relación con los
bosques plantados; el Capítulo 2, sobre el recurso forestal en Chile, incluyendo el apor-
te del sector forestal en la economía nacional y en el contexto mundial de los bosques
plantados; el Capítulo 3, sobre la disponibilidad de recursos y la capacidad productiva
del sitio, y la relación entre los factores bióticos y la productividad del sitio; los Capí-
tulos 4 y 5 entregan información sobre la producción y el establecimiento de plantas, y
sobre el manejo de las plantas entre el vivero y su establecimiento en terreno; el Capí-
tulo 6, sobre el mejoramiento genético asociado a los bosques plantados; los Capítulos
7 y 8, sobre el raleo y la poda, técnicas silvícolas de manejo aplicables en edades inter-
medias de un rodal; el Capítulo 9, sobre biomasa forestal para energía; el Capítulo 10,
sobre los factores abióticos que afectan a los bosques plantados; el Capítulo 11, acerca
de la relación entre el agua y los bosques plantados; el Capítulo 12, sobre la certifica-
ción ambiental y de manejo sustentable de los bosques plantados; el Capítulo 13 sobre
los sistemas agroforestales, incluyendo un estudio comparativo de productividad entre
sistemas silvopastoriles y bosques plantados y por último, el Capítulo 14, es un glosario
sobre la definición legal e internacional (según FAO) de algunos términos silvícolas.
Aunque el texto incluye muchos campos y nuestro objetivo es presentar el conocimien-

to actual sobre ellos, es claro que hay varios temas no cubiertos que sería conveniente
incluir en ediciones futuras. Entre estos, lo relacionado con el cambio climático y su
efecto sobre los bosques plantados; los incendios forestales, los conflictos ambientales
en la interfase urbano-rural, las plagas y enfermedades que afectan a los bosques plan-
tados y el efecto del manejo silvícola en las propiedades de la madera, entre otros. Con
xxx
este libro, esperamos también mostrar al lector que los bosques plantados, pese a su
simplicidad estructural y a pesar de la alta intensidad de gestión requerida, desempeñan
un papel importante en resolver y mitigar algunos de los problemas globales actuales ta-
les como la creciente demanda de recursos y energía, y, por extensión, sobre la pobreza.
Los editores
xxxi
Agradecimientos
Este libro tuvo una larga gestación, con participación de estudiantes de pre y posgrado
que con su entusiasmo y dedicación contribuyeron en la búsqueda y sistematización de
la información recopilada. Nuestros agradecimientos a todos ellos así como a varios co-
legas que alentaron esta iniciativa y ayudaron en la revisión de los diferentes capítulos
que componen este libro. Capítulos que también fueron revisados por los editores, en
forma independiente. En especial, deseamos agradecer la colaboración del Dr. Fernando
Droppelmann, académico de la Universidad Austral de Chile. A los autores de los dife-
rentes capítulos que componen este libro –principalmente los participantes extranjeros–
por la generosidad de su tiempo y su compromiso voluntario con este trabajo, así como
por su pronta atención a las múltiples solicitudes de revisión editorial. A Soledad Salas,
magíster en Ciencias Forestales, quien contribuyó con gran entusiasmo y dedicación en
la diagramación y edición de los textos, tablas y figuras y las referencias. A la Facultad
de Ciencias Forestales que nos otorgó las facilidades requeridas para escribir este libro.
Al Sello Editorial de la Universidad de Concepción, por la producción, edición y finan-
ciamiento de este texto. Al Dr. David A. Perry, Profesor Emérito de la Facultad Forestal
de la Universidad Estatal de Oregon, Estados Unidos, quien desde la distancia alentó
la elaboración de este libro y accedió gentilmente a prologarlo. Finalmente, a nuestras
familias por su siempre constante apoyo, aliento y paciencia.
Los editores
xxxiii
Dedicatoria
Jaime Baeza Hernández, Químico Farmacéutico, Master of

Science en Química y PhD en Química, falleció en febrero
de 2012, en Concepción. Profesor Emérito de la Universi-
dad de Concepción (2011), obtuvo el Premio Municipal en
Investigación en Ciencia Aplicada (1992) y el Premio Co-
legio Químico Farmacéuticos de Chile, Profesional Distin-
guido (2004). Destacó por ser un activo investigador y por
su contribución a la gestión universitaria como Director de
Posgrado, de Estudios Estratégicos y de Investigación, así
como desde la presidencia de la Comisión de Investigación
y Posgrado del Consejo de Rectores y como Miembro del
Consejo Superior de Ciencias de Iniciativa Científica Mile-
nio. Por ser el gestor e impulsor de numerosas iniciativas,
entre ellas la Unidad de Desarrollo Tecnológico, el Centro
de Biotecnología, EMPREUDEC y principalmente, el Par-
que Científico Tecnológico, su obra visionaria que debiera
constituirse en un faro de la investigación, la innovación y el
emprendimiento en el país. Por su permanente preocupación,
interés y cercanía con el quehacer de la Facultad de Cien-
cias Forestales, especialmente con la carrera de Ingeniería
Forestal. Pero sobre todo, por su gran humanidad, sencillez y
desprendimiento. Su amistad y ejemplo de vida fue un regalo
invaluable.
René Escobar Rodríguez, Técnico Forestal de la Univer-

sidad de Concepción, falleció en Concepción en mayo de
2012. Se especializó en viveros forestales trabajando durante
tres años junto al Dr. Peter Burschel en la Universidad Aus-
tral de Chile, luego de lo cual fue contratado por la Facultad
de Ciencias Forestales de la Universidad de Concepción,
donde se desempeñó hasta su deceso. Fue formador de gran
parte de los viveristas de Chile, a los cuales transmitió su pa-
sión y entrega, transformándose en un referente de produc-
ción de plantas en vivero, no sólo en el país, sino también en
el extranjero. Fue asesor/consultor de diversas instituciones,
públicas y privadas, que lo requerían por sus conocimientos
y su visión práctica de los problemas. Pero fue además un
hombre muy versátil, amante de la naturaleza, de la música,
de la pesca, de la familia. Los que lo conocimos y compar-
timos con él durante varias décadas, no podremos olvidar
sus dichos tan singulares, tanto de su propia creación como
también aquellos provenientes de la ya casi desaparecida,
antigua y típica tradición campesina, los que no alcanzó a
plasmar en un escrito, como muchos le habíamos sugerido.
Comprometido desde sus inicios con la publicación de este
libro, sus hijos nos hicieron llegar su contribución póstuma.
xxxv
1. La silvicultura y los bosques plantados
Introducción
La silvicultura, derivada de las palabras latinas silva, bosque y culture, cultivo, se ha

definido como el arte, la ciencia, la teoría y la práctica de controlar el establecimiento, la
composición, el crecimiento, la calidad y la salud de los rodales forestales para cumplir
determinados objetivos de manejo (Smith et al. 1997). El objetivo de manejo puede ser
diverso: obtención de madera, estético, ambiental o una combinación de todos o alguno
de ellos. Mediante intervenciones silvícolas como fertilización, riego, raleo, poda, entre
otras, los silvicultores pueden cambiar la condición y los patrones de desarrollo de los
rodales forestales para cumplir con los objetivos de manejo. Cuando los árboles son co-
sechados, se renuevan mediante regeneración natural o plantación. Mediante prácticas
silviculturales, como la preparación del sitio, se acorta el periodo de establecimiento del
nuevo rodal; y a través del control de la vegetación competitiva, la fertilización, el raleo
y otros tratamientos intermedios, se acelera el proceso de crecimiento (maduración) de
los rodales. La silvicultura es también un arte, por cuanto el profesional forestal al pres-
cribir una determinada acción de manejo, no sólo debe utilizar su habilidad imaginativa
en interpretar el conocimiento científico, sino también en preservar o crear belleza en el
paisaje o rodal individual, sin que ello afecte el objetivo de manejo.
Fundamentos de la silvicultura
La silvicultura se basa en la comprensión y aplicación de procesos naturales como per-

turbación, sucesión, competencia, ciclos de nutrientes, hidrología, biología del árbol,
suelos y fenómenos ecológicos asociados. La manipulación y control de los procesos
naturales mediante técnicas silviculturales sustentadas científicamente, pueden crear y
mantener bosques apropiados a los objetivos del propietario en menos tiempo de lo que
ocurriría naturalmente. Eventos naturales como vulcanismo, incendios, irrupción de in-
sectos y enfermedades, vientos fuertes, entre otros, afectan el crecimiento y desarrollo
de la vegetación. Las prácticas silvícolas tienden, dentro de ciertos límites, a imitar estos
fenómenos de la naturaleza, resguardando la productividad y sustentabilidad del sitio.
La silvicultura, en consecuencia, tiene como referencia lo que sucede en la naturaleza,
ya que el estudio de esta última permite comprender sus fenómenos para permanecer en
armonía con el ecosistema.
El paralelo de la silvicultura con la agricultura es recurrente en cuanto a cultivos ma-

nejados intensivamente. Sin embargo, el cultivo de bosques es mucho más complejo
que uno agrícola, tanto desde un punto de vista ecológico como en términos de los usos
y valores que se espera de ellos. El horizonte de planificación de un bosque es, usual-
1
mente, mucho más extenso, por lo que el tiempo entre la inversión en silvicultura y los
beneficios potenciales por la venta de los productos que éste genere, es de varios años
o décadas.
Factores que afectan la práctica de la silvicultura
El silvicultor debe enfrentarse no sólo a los factores internos que afectan la práctica de
la silvicultura (i.e. suelo, clima, especies), sino también, y quizás en orden de magnitud
mayor, con aquellos que externamente afectan su quehacer. Por ejemplo, a medida que
aumenta la población humana o la calidad de vida de las personas, aumenta la demanda
de productos forestales; pero por otro lado, disminuye la tierra disponible para la pro-
ducción forestal, ya sea por malas prácticas (e.g. deforestación, cosechas no planifica-
das, incendios) o por la habilitación de terrenos para la agricultura o para el desarrollo
urbano. Lo que exige un mejor y más eficiente uso de tierra para el crecimiento de los
árboles.
El cambio experimentado por la actitud del público hacia un mayor respeto y considera-
ción por el medio ambiente, implica un cambio de paradigmas en cómo manejar los bos-
ques y en entender que mantener la integridad ecológica de los ecosistemas forestales
puede ser más importante que la producción de productos básicos. Equilibrar la deman-
da por valores diversos y a veces contradictorios de la sociedad (integridad ecológica y
productos forestales) en un programa de gestión eficaz para un rodal dado, es el desafío
de la silvicultura moderna. En su aplicación, entonces, tanto el o los sistemas silvícolas
establecidos en el plan de manejo, así como las prácticas aplicadas en la operación de la
gestión forestal, deben ser económica y financieramente viables, ecológicamente apro-
piadas a las condiciones del sitio, institucionalmente atractivas y políticamente acepta-
bles, en un contexto de escala de paisaje y de larga duración en el tiempo.
Este nuevo paradigma en el cual se vinculan los intereses de las generaciones futuras
con las acciones para satisfacer las necesidades de hoy –lo que se conoce como desa-
rrollo sustentable–, implica más presión sobre los silvicultores y los científicos para
mejorar continuamente la base de conocimientos de la silvicultura. Encontrar formas
de cultivar árboles de alta calidad y de rápido crecimiento, utilizar con eficacia la pro-
ductividad de la tierra, y hacerlo de forma ambiental, social y económicamente factible
y sustentable, es de gran importancia para el futuro de la industria de los productos
forestales. Los múltiples factores que afectan la práctica de la silvicultura determinan
que ésta sea cada vez más compleja, limitando el área de toma de decisiones y exigiendo
mayor creatividad.
Intensidad de la silvicultura
La intensidad de las prácticas silvícolas puede agruparse en tres categorías generales

que se relacionan directamente con la cantidad de esfuerzo y las inversiones que requie-
2
re la renovación del bosque: silvicultura extensiva, silvicultura intensiva y silvicultura
de intensidad media.
La silvicultura extensiva es propia de bosques que se renuevan por regeneración na-

tural (bajo dosel), usualmente de estructura heteroetánea, compuestos por especies na-
tivas, de larga rotación, de baja tasa de crecimiento relativo, escala de producción re-
ducida y dispersa en el área, y de alto valor de conservación. Se caracteriza por la baja
producción de volumen cosechado, pero de alto valor comercial. Los bosques naturales
manejados siguen esta tendencia general.
La silvicultura intensiva es característica de rodales forestales coetáneos, usualmente

puros, regenerados artificialmente –preferentemente por plantación– con especies exóti-
cas (o nativas) de alta tasa de crecimiento, manejados en rotaciones cortas y en unidades
de gran extensión. El objetivo es maximizar la producción volumétrica y el valor de los
productos del bosque; para lo cual se prepara el sitio, se fertiliza, se controla la vegeta-
ción competitiva y el espaciamiento. El raleo y la poda son tratamientos característicos
de rodales manejados intensivamente, al igual que la utilización de semillas con mayor
ganancia genética. La interacción entre los tratamientos silvícolas y la genética forma
parte esencial de la silvicultura intensiva. Las plantaciones comerciales con especies
exóticas (e.g. pino radiata, eucalipto) son un ejemplo de silvicultura intensiva.
Entre estos dos extremos podemos distinguir también niveles intermedios de aplica-
ción de la silvicultura, tanto en bosques naturales como en bosques plantados. Puede
ser el caso de pequeños propietarios de bosques que no tienen los recursos necesarios
para practicar una silvicultura intensiva. Pero a diferencia de la silvicultura extensiva,
se practican algunos tratamientos silviculturales que posibilitan el logro de mayores
volúmenes de madera a la cosecha en menor tiempo. Las plantaciones establecidas con
fines de protección (e.g. de suelos y agua, rehabilitación ecológica), conservación o pro-
pósitos socioeconómicos, son usualmente manejadas bajo esquemas menos intensivos.
Sistemas silviculturales y métodos de regeneración
El proceso por el cual un rodal es sometido a diferentes tratamientos silvícolas y es

removido y reemplazado por un nuevo cultivo, se conoce como sistema silvicultural.
Los sistemas silviculturales son programas integrales de tratamientos silvícolas a lo
largo de una rotación, siendo los métodos de regeneración (reproducción) un compo-
nente de éstos (Smith et al. 1997). En la planificación del manejo de un rodal, junto con
determinar su cosecha y los tratamientos intermedios que se le practicarán a lo largo de
la rotación (e.g. control de malezas, fertilización, raleo, poda), se establece el método
de regeneración del nuevo rodal (i.e.plantación, regeneración natural, siembra directa).
Los sistemas silviculturales se denominan según el método de regeneración por el cual

se reemplaza un rodal (e.g. tala rasa, selección) y por la estructura de edades del rodal
regenerado (e.g. coetáneo (o regular), heteroetáneo (o irregular). Los métodos de rege-
3
neración, al igual que las perturbaciones naturales, pueden variar en severidad. Así, los
tratamientos más drásticos, como la tala rasa, que remueve todos los árboles del rodal
en una sola intervención, favorecen a las especies intolerantes a la sombra (o especies de
sucesión temprana). Estas especies son algunas de las coníferas y latifoliadas comercial-
mente más valiosas, como pino radiata y eucalipto. Tratamientos menos severos remue-
ven sólo una porción del rodal original y tienden a favorecer a especies más tolerantes a
la sombra (o especies de sucesión tardía).
Los sistemas de cosecha-regeneración tradicionalmente se centran en la producción de

madera, aunque cada método puede aplicarse para otros fines o propósitos. Comúnmen-
te, los bosques plantados con una sola especie, de rápido crecimiento, destinados a la
producción de madera de calidad en cortas rotaciones, se manejan bajo el sistema de
tala rasa (e.g. pino, eucaliptos); los bosques naturales, por el contrario, usualmente bajo
sistemas de corta más conservadores, como el sistema de selección, que privilegia la
mantención de la estructura de edades del rodal.
Los sistemas silviculturales usados frecuentemente y que originan rodales de estructura

coetánea son, además de tala rasa, el de árbol semillero y el de protección. El sistema
de árbol semillero deja algunos árboles selectos en pie –aislados o agrupados– para pro-
veer de semillas al nuevo rodal; en el sistema de protección, el nuevo rodal se establece
gradualmente bajo la protección del rodal padre, en una serie de cortas (i.e. preparación,
semillación, corta final). Aquel que da origen a rodales heteroetáneos se denomina se-
lección. En este sistema silvicultural se extraen, anual o periódicamente (en ciclos de
corta), los árboles maduros o de mayores dimensiones, ya sea en forma individual o en
grupos de árboles, manteniendo así la estructura heteroetánea del bosque. Cada uno de
estos métodos tiene diferentes variantes de aplicación, dependiendo de las característi-
cas del bosque, condiciones del sitio, objetivo del manejo y recursos económicos que
se disponga, entre otros. Mayores antecedentes acerca de los Sistemas Silviculturales
pueden encontrarse en Smith et al. (1997), The practice of silviculture: Applied forest
ecology, y en Matthews (1991), Silvicultural systems.
El ciclo de manejo forestal
La aplicación de la silvicultura está asociada a una secuencia ordenada de actividades

que se materializan en un régimen silvicultural que forma parte del Ciclo de Manejo
Forestal. Un régimen silvicultural consiste en la secuencia completa de actividades o
tratamientos, planificados en un rodal durante una rotación.
En el caso de un rodal destinado a la producción de madera de calidad, pueden distin-

guirse al menos siete subregímenes (tratamientos), cada uno de los cuales definido por
una prescripción silvicultural que forma parte de un plan coordinado, destinado a
optimizar los objetivos de manejo de un bosque (Figura 1.1).
4
Figura 1.1. Representación de un régimen silvicultural.
Se denomina prescripción silvícola al listado de instrucciones que determinan lo que

debe hacerse y cómo debe hacerse. Por ejemplo, cuántos árboles ralear, qué clase de
árboles extraer, o qué método de raleo aplicar. Su formulación está basada en factores
edáficos, biológicos, económicos y de manejo involucrados en un tratamiento dado y
sometida a una revisión permanente debido a los inputs (entradas) externos e internos que
se deben incorporar en el análisis del manejo de un área forestal. Será responsabilidad
del profesional forestal encargado de un área monitorear los efectos de la prescripción
silvícola y reportar sus observaciones; pequeñas variaciones en los resultados esperados
implicarán un cambio táctico en la prescripción; si las diferencias son grandes, puede
ser necesario una nueva prescripción; se requiere por tanto de un proceso permanente
de retroalimentación, el que debe también sustentarse en la investigación y en la
comprensión de las variables anteriormente señaladas.
Las prescripciones silvícolas son específicas de cada rodal y deben estar acordes a los
objetivos de manejo establecidos (e.g. producción de madera libre de defectos) median-
te la especificación de los tratamientos silvícolas a seguir para el logro de ellos (e.g.
fertilización, raleo, poda). Pueden incluir una amplia gama de prácticas, desde medidas
para aumentar la tasa de crecimiento, el vigor y el valor de árboles para la producción
de madera, como también aquéllas destinadas a regenerar nuevos rodales, el que los
bosques sean menos susceptibles a irrupción de insectos y enfermedades e incluso para
regular el flujo de agua dentro de una cuenca hidrográfica o proporcionar hábitat para
la vida silvestre.
5
La serie continua de actividades planificadas en un bosque manejado, desde la cosecha
hasta su reposición (reforestación) y los tratamientos intermedios contemplados, ade-
más de la protección contra incendios, enfermedades o insectos, animales, inundacio-
nes, viento y nieve, compone el Ciclo de Manejo Forestal, el que se complementa con
la investigación, piedra angular para la silvicultura sostenible y que proporciona im-
portantes aportes a todas las partes del ciclo. El ciclo incluye el monitoreo permanente
del rodal para detectar posibles enfermedades, ataque de insectos, daños por animales u
otros. La Figura 1.2 muestra el ciclo de manejo forestal de una plantación destinada a la
producción de madera de calidad.
Figura 1.2. Ciclo de manejo de una plantación comercial.
Los bosques plantados
Si bien es cierto el establecimiento de bosques plantados data de hace siglos atrás, sólo
en las últimas décadas ha ido adquiriendo una importancia creciente en los planes de
desarrollo forestal de muchos países. Mientras el área de bosques naturales disminuye,
así como su participación en el aprovisionamiento global de madera (Warman 2014),
los bosques plantados se expanden rápidamente, alcanzando al año 2010 a 264 millones
de hectáreas, que representa aproximadamente un 7 por ciento del área forestal mundial
(FAO 2010, FAO 2011) (Tabla 1.1). Para ello se han conjugado una serie de factores,
entre los cuales la escasez de madera proveniente de los bosques naturales y las crecien-
tes restricciones de uso de éstos, lo que ha sido determinante para que los países busca-
6
ran otras fuentes de aprovisionamiento de madera para satisfacer las demandas internas.
Los bosques plantados con especies exóticas de rápido crecimiento, establecidos en

grandes extensiones, manejados intensivamente en cortas rotaciones para la producción
preferentemente de madera y derivados, han venido en muchos casos a suplir la oferta
de madera y pulpa de madera proveniente de los bosques naturales. Un paradigma de
esta situación lo constituyen Chile y Nueva Zelandia, países que han creado un recurso
boscoso adicional y desarrollado una fuerte industria forestal al alero de bosques planta-
dos, preferentemente con Pinus radiata y especies del género Eucalyptus (ver Capítulo
2).
Tabla 1.1. Evolución de la cubierta forestal mundial 1990-2010.
1990 2010
Superficie de bosques (billones de ha) 4,17 4,03
Superficie de plantaciones (millones de ha) 178 264
1990-2000 2000-2010
Pérdida neta anual (millones de ha año )
-1
8,3 5,2
Deforestación anual (millones de ha año-1) 16 13
Incremento de plantaciones (millones de ha año-1) 3,6 4,9
Fuente: FAO (2010), FAO (2011).
En términos de producción de madera, los bosques plantados tienen una significancia

mucho mayor que lo que indica su participación en el área boscosa global y se espera la
tenga aún más en el futuro. Si en el 2000 las plantaciones proporcionaban un tercio de
la demanda total de rollizos (624 Mm3), se espera ésta alcance a un 44 por ciento (969
Mm3) el 2020 y alrededor de un cincuenta por ciento (1.040 Mm3) el 2040 (ABARE &
Jaakko Pöyry 1999).
Según Carle y Holmgren (2008), el área de bosques plantados incrementará, en un es-

cenario favorable, a 345 Mha al 2030, por lo que el volumen de madera producido
anualmente por las plantaciones aumentará de 1,2 a 1,9 billones de m3 por año (Tabla
1.2). FSC (2012) estiman en 520 millones de m3 la producción de rollizos procedentes
de plantaciones industriales el año 2012, producción que, bajo un escenario de máximo
rendimiento teórico, podría alcanzar a 2.000 millones de m3 el 2050. Según Seppälä
(2007), unos 73 millones de ha de bosques plantados (i.e. menos del 2 por ciento del
área forestal mundial) manejados convenientemente, serían suficientes para abastecer la
demanda global de madera industrial. Estas proyecciones se basan en mayores rendi-
mientos de las plantaciones producto de avances en la tecnología clonal (e.g. material
reproductivo de alto rendimiento, resistente a plagas y enfermedades), una mejor apli-
cación de la silvicultura y el manejo de las plantaciones y en el mejoramiento de las
técnicas de cosecha. Los mayores rendimientos que alcanzan, por lo general, las planta-
ciones industriales, con tasas internas de retorno (TIR) superiores a las plantaciones con
especies nativas y a los bosques naturales manejados (Cubbage et al. 2007, González et
7
al. 2008) ha sido también determinante para el auge de este tipo de cultivo.
Pero los bosques plantados no sólo pueden abastecer de madera y fibra, sino también de
bioenergía y de productos forestales no madereros; además de proveer servicios sociales
y ambientales, como protección de suelos y aguas, rehabilitación de tierras degradadas,
secuestro de carbono, mitigación de la desertificación, recreación y diversificación del
paisaje urbano y rural. En muchas regiones, las plantaciones han sido efectivamente
utilizadas para restaurar los ecosistemas forestales (Bohre y Chaubey 2014, Parrotta
et al. 1997, Sayer et al. 2004) y los servicios económicos, sociales y ambientales que
proporcionan (Bauhus y Schmerbeck 2010, Chokkalingam et al. 2006, De Jong 2010,
Updegraff et al. 2004). Según Bohre y Chaubey (2014), la ecorrestauración a través de
bosques plantados es la técnica más eficaz para recuperar los ecosistemas degradados.
Además, los bosques plantados contribuyen a reducir la presión (social, económica y
ecológica) sobre los bosques naturales, a incrementar el bienestar de las comunidades
locales (FAO 2011, Kanninen 2010) y secuestran una importante proporción del car-
bono atmosférico liberado por los seres humanos en los últimos 300 años (Paquette y
Messier 2009).
Tabla 1.2. Crecimiento proyectado de superficie y de producción de madera de bosques

plantados según región, 2005-2030.
Área Producción de madera

Región (Mha) (Mm3 año-1)
2005 2030 2005 2030
África 9,4 9,4 64,0 85,0
Asia 125,0 172,0 405,0 621,0
Europa 84,0 106,0 341,0 473,0
Norteamérica 28,0 40,0 122,0 187,0
Oceanía 3,6 4,2 42,0 74,0
Sudamérica 11,0 14,0 224,0 424,0
Total 261,0 345,6 1.198,0 1.864,0
Fuente: Carle y Holmgren (2008).
En Chile (al igual que en Nueva Zelandia), los bosques plantados se han establecido
mayormente en terrenos abandonados, degradados, no aptos para una agricultura/gana-
dería sustentable (Clapp 2001, Estades y Escobar 2005). Situación que contrasta con lo
ocurrido en otros países, en los cuales en muchos casos se reemplazan los bosques na-
turales –y otras áreas de alto valor de conservación, como pastizales y humedales– por
plantaciones (WWF 2009). O bien los bosques naturales se manejan bajo un concepto
de silvicultura intensiva, sin tener claridad acerca de cómo las diferentes prácticas silví-
colas afectan, en el largo plazo, su composición, estructura y procesos ecológicos (Perry
1998). Es entendible, entonces, que estas plantaciones no tengan la diversidad bioló-
gica y la estructura compleja que caracteriza a los bosques naturales. ¿Cómo podrían
tenerla? Por el contrario, contribuyen a incrementar la biodiversidad, si la plantación
se establece bajo condición de abandono o degradación de la tierra (Brockerhoff et al.
8
2008, Paquette et al. 2009, Pawson et al. 2010) y especialmente si se localiza próxima
a bosques naturales, ya que animales, aves e insectos existentes en éstos podrían inva-
dir la plantación; a su vez, la plantación puede contribuir a reducir el efecto de borde,
ampliar el hábitat de algunas especies y aumentar la conectividad entre fragmentos de
bosques (Brockerhoff et al. 2008, Fischer et al. 2006, Marjokorpi y Salo 2007, Norton
1998, Pawson et al. 2013). Sin embargo, también se corre el riesgo de invasión de la
regeneración natural de la especie exótica en el bosque natural, como ha sido documen-
tado por Engelmark et al. (2001) y Pauchard et al. (2009), entre otros.
Establecer bosques plantados con fines productivos requiere de un análisis fundado de

las características de los sitios a forestar (localización), para determinar la factibilidad
ecológica de sustentar plantaciones, así como la(s) especie(s) más apropiada(s), el di-
seño de plantación (arreglo espacial) y la extensión de la plantación. Las plantaciones
mixtas o aquellas en que la diversidad se obtiene con una misma especie pero variando
la longitud de la rotación y la edad de los rodales (Carnus et al. 2006, Paquette y Messier
2009), serían más resilientes a cambios sociales (culturales y económicos) y ambienta-
les, incluyendo los efectos del cambio climático (Thompson et al. 2009), además de que
pueden tener algunas ventajas financieras que los hacen más atractivos, especialmente
para pequeños propietarios (Pawson et al. 2013). Análisis que debería efectuarse a nivel
de paisaje, para integrar la plantación al mosaico de otros usos de la tierra (Paquette y
Messier 2009, Paquette y Messier 2013, Puettmann et al. 2012), contribuyendo así a
mantener los valores ambientales. No considerar esto puede conducir a un fracaso del
cultivo y afectar la integridad ecológica del sitio. Especialmente importante es asegu-
rarse que la nueva plantación no afectará el ciclo hidrológico o reducirá la calidad del
agua: si la precipitación es abundante, la plantación no debería afectar negativamente su
producción (Cossalter y Pye-Smith 2003).
Referencias
ABARE & Jaakko Pöyry. 1999. Global outlook for plantations. Canberra, Australia.
Australian Bureau of Agricultural and Resource Economics and Sciences (ABA-
RES) - Jaakko Pöyry. 107 p.
Bauhus J, J Schmerbeck. 2010. Silvicultural options to enhance and use forest plan-
tation biodiversity. In Bauhus J, PJ van der Meer, M Kanninen eds. Ecosystem
Goods and Services from Plantation Forests. London, UK. Earthscan publishing
for a sustainable future. p. 96-139.
Bohre P, OP Chaubey. 2014. Restoration of degraded lands through plantation forests.
Global Journal of Science Frontier Research: C Biological Science 14(1): 18-27.
Brockerhoff E, H Jactel, J Parrotta, C Quine, J Sayer. 2008. Plantation forests and biodi-
versity: oxymoron or opportunity? Biodiversity and conservation 17(5): 925-951.
Carle J, P Holmgren. 2008. Wood from planted forests. Forest Products Journal 58(12):
6-18.
Carnus J, J Parrotta, E Brockerhoff, M Arbez, H Jactel, A Kremer, D Lamb, K O’Hara,
B Walters. 2006. Planted forests and biodiversity. Journal of Forestry 104(2):
65-77.
9
Chokkalingam U, A Carandang, J Pulhin, R Lasco, R Peras, T Toma. 2006. One century
of forest rehabilitation in the Philippines: Approaches, outcomes and lessons.
Jakarta, Indonesia. Center for International Forestry Research (CIFOR). 146 p.
Clapp RA. 2001. Tree farming and forest conservation in Chile: do replacement forests
leave any originals behind? Society and Natural Resources 14(4): 341-356.
Cossalter C, C Pye-Smith. 2003. Fast-wood forestry: myths and realities. Jakarta, Indo-
nesia. Center for International Forestry Research (CIFOR). 60 p.
Cubbage F, P Mac Donagh, J Júnior, R Rubilar, P Donoso, A Ferreira, V Hoeflich,
V Olmos, G Ferreira, G Balmelli. 2007. Timber investment returns for selected
plantations and native forests in South America and the Southern United States.
New Forests 33(3): 237-255.
De Jong W. 2010. Forest rehabilitation and its implication for forest transition theory.
Biotropica 42(1): 3-9.
Engelmark O, K Sjöberg, B Andersson, O Rosvall, G Agren, W Baker, P Barklund, C
Björkman, D Despain, B Elfving, R Ennos, M Karlman, M Knecht, D Knight,
N Ledgard, A Lindelöw, C Nilsson, G Peterken, S Sörlin, M Sykes. 2001. Eco-
logical effects and management aspects of an exotic tree. Forest Ecology and
Management 141: 3-13.
Estades C, M Escobar. 2005. Los ecosistemas de las plantaciones de pino de la Cordi-
llera de la Costa. In Smith-Ramírez C, JJ Armesto, C Valdovinos eds. Historia,
biodiversidad y ecología de los bosques costeros de Chile. Santiago, Chile. Uni-
versitaria. p. 600-616.
FAO. 2010. Evaluación de los recursos forestales mundiales 2010: Informe Principal.
Roma, Italia. Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Ali-
mentación (FAO). 381 p.
FAO. 2011. Situación de los bosques del mundo 2011. Roma, Italia. Organización de las
Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO). 193 p.
Fischer J, D Lindenmayer, A Manning. 2006. Biodiversity, ecosystem function, and re-
silience: ten guiding principles for commodity production landscapes. Frontiers
in Ecology and the Environment 4(2): 80-86.
FSC. 2012. FSC’s engagement with plantations. Bonn, Germany. Forest Stewardship
Council, FSC Global Development GmbH. 11 p.
González R, D Saloni, S Dasmohapatra, F Cubbage. 2008. South America: industrial
roundwood supply potential. BioResources 3(1): 255-269.
Kanninen M. 2010. Plantation forests: global perspectives. In Bauhus J, P van der Meer,
M Kanninen eds. Ecosystem goods and services from plantation forests. London,
UK. Earthscan. p. 1-15.
Marjokorpi A, J Salo. 2007. Operational standards and guidelines for biodiversity man-
agement in tropical and subtropical forest plantations-how widely do they cover
an ecological framework? Silva Fennica 41(2): 281.
Matthews J. 1991. Silvicultural systems. New York, U.S. Oxford University Press. 300
p.
Norton D. 1998. Indigenous biodiversity conservation and plantation forestry: options
for the future. New Zealand Forestry 43(2): 34-39.
Paquette A, C Messier. 2009. The role of plantations in managing the world’s forests in
the Anthropocene. Frontiers in Ecology and the Environment 8(1): 27-34.
10
Paquette A, C Messier. 2013. Managing tree plantations as complex adaptive systems.
In Messier C, KJ Puettmann, KD Coates eds. Managing forests as complex adap-
tive systems: building resilience to the challenge of global change. New York,
NY. Routledge. p. 300-326.
Paquette A, J Hawryshyn, A Senikas, C Potvin. 2009. Enrichment planting in secondary
forests: a promising clean development mechanism to increase terrestrial carbon
sinks. Ecology and Society 14(1): 31.
Parrotta J, J Turnbull, N Jones. 1997. Catalyzing native forest regeneration on degraded
tropical lands. Forest Ecology and Management 99(1-2): 1-7.
Pauchard A, C Kueffer, H Dietz, C Daehler, J Alexander, P Edwards, J Arévalo, L Ca-
vieres, A Guisan, S Haider. 2009. Ain’t no mountain high enough: plant invasions
reaching new elevations. Frontiers in Ecology and the Environment 7(9): 479-
486.
Pawson S, C Ecroyd, R Seaton, W Shaw, E Brockerhoff. 2010. New Zealand’s exot-
ic plantation forests as habitats for threatened indigenous species. New Zealand
Journal of Ecology 34(3): 342-355.
Pawson S, A Brin, E Brockerhoff, D Lamb, T Payn, A Paquette, J Parrotta. 2013. Plan-
tation forests, climate change and biodiversity. Biodiversity and conservation
22(5): 1203-1227.
Perry D. 1998. The scientific basis of forestry. Annual Review of Ecology and Systemat-
ics 29: 435-466.
Puettmann K, K Coates, C Messier. 2012. A critique of silviculture: managing for com-
plexity. Washington, DC. Island Press. 189 p.
Sayer J, U Chokkalingam, J Poulsen. 2004. The restoration of forest biodiversity and
ecological values. Forest Ecology and Management 201(1): 3-11.
Seppälä R. 2007. Global forest sector: Trends, threats and opportunities. In Freer-Smith
PH, MSJ Broadmeadow, JM Lynch eds. Forestry and climate change. Oxford-
shire, UK. CAB international. p. 25-30.
Smith D, B Larson, M Kelty, P Ashton. 1997. The practice of silviculture: Applied forest
ecology. 9th edn. John Wiley and Sons, Inc. 560 p.
Thompson I, B Mackey, S McNulty, A Mosseler. 2009. Forest resilience, biodiversity,
and climate change: A synthesis of the biodiversity/resilience/stability relation-
ship in forest ecosystems. Secretariat of the Convention on Biological Diversity,
United Nations Environment Programme (UNEP). 67 p.
Updegraff K, M Baughman, S Taff. 2004. Environmental benefits of cropland conver-
sion to hybrid poplar: economic and policy considerations. Biomass and Bioen-
ergy 27(5): 411-428.
Warman R. 2014. Global wood production from natural forests has peaked. Biodiversity
and conservation 23(5): 1063-1078.
WWF. 2009. Fastwood plantations. Disponible en http://wwf.panda.org/wwf_
news/?6003/WWF-Position-Paper-on-Fastwood-Plantations. Consultado 12 de
julio de 2015.
11
2. El recurso forestal en Chile
Miguel Espinosa y Eduardo Acuña
Introducción
Chile es un país que asienta su territorio en América, Antártica y Oceanía. Está loca-
lizado en el suroeste de América del Sur, entre los 17º30’ de latitud sur en su límite
septentrional hasta los 56º30’ de latitud sur en la parte meridional sudamericana. Limita
al norte con Perú, al este con Argentina y Bolivia, al sur con el Polo Sur y al oeste con
el Océano Pacífico. La superficie de Chile sudamericano es de 756.096 km2. Es un país
largo y estrecho con una longitud de 4.300 km y un ancho promedio de 170 km (Banco
Central 2014), dividido en 15 regiones administrativas. Dada su longitud, presenta una
gran diversidad de ambientes, desde desiertos en el norte a bosques templados lluviosos
en el sur. En el paisaje chileno se distinguen tres unidades morfológicas: la Cordillera de
los Andes, al este, la Cordillera de la Costa, al oeste, y el valle longitudinal, entre ambas
cordilleras. En la región septentrional, casi enteramente desértica, las temperaturas son
moderadas por la corriente de Humboldt. La región central se caracteriza por presentar
un clima templado mediterráneo, con precipitaciones concentradas en los meses de in-
vierno, las cuales no superan los 400 mm. Las lluvias se incrementan en sentido meri-
dional, coincidiendo con un clima más frío, principalmente en el extremo sur, donde las
precipitaciones pueden superar los 5.000 mm anuales (ODEPA 2013).
Uso del suelo
De la superficie continental de Chile, el 23,2 por ciento está cubierto por bosques (na-
turales, plantados y mixtos); el resto se distribuye entre terrenos agrícolas, praderas y
matorrales, áreas sin vegetación, humedales, nieves y glaciares, áreas urbanas e indus-
triales, cuerpos de agua y áreas no reconocidas (INFOR 2016) (Tabla 2.1).
Tabla 2.1. Superficie nacional por tipo de uso del suelo.
Superficie Porcentaje
Uso actual
(ha) (%)
Áreas urbanas e industriales 356.987 0,5
Terrenos agrícolas 3.326.387 4,4
Praderas y matorrales 20.511.976 27,1
Bosques 17.520.869 23,2
Humedales 3.592.803 4,7
Áreas sin vegetación 24.561.440 32,4
Nieves y glaciares 4.158.575 5,5
Cuerpos de agua 1.346.207 1,8
Áreas no reconocidas 283.198 0,4
Total 75.658.443 100,0
Fuente: INFOR (2016).
13
Un 19,5 por ciento de su superficie está bajo el Sistema Nacional de Áreas Silvestres
Protegidas (SNASPE), en el cual los bosques naturales están representados solo en un
30 por ciento y localizados fundamentalmente en la zona austral (desde los 44º S). La
superficie con bosques comprende 14,3 millones de ha de bosques naturales –en su
mayoría compuestos de especies endémicas– concentrados en tierras montañosas, par-
ticularmente en la Cordillera de los Andes, y 2,5 millones de ha de bosques plantados
(INFOR 2016). Los bosques naturales se concentran en la zona sur de Chile, a partir de
los 40º S; los bosques plantados con especies no nativas, en la zona centro-sur, prefe-
rentemente entre los 36º y 39º S (Figura 2.1).
Figura 2.1. Superficie de bosques naturales y plantados por región (miles de ha).
Bosques naturales
Los bosques nativos de Chile, clasificados como bosques templados, están compuestos,
dado su amplio rango latitudinal, por especies adaptadas a climas secos, como la palma
chilena (Jubaea chilensis) y los bosques esclerófilos, en la zona centro-norte (35º a 37º
S); por los bosques prehistóricos de araucaria (Araucaria araucana) y alerce (Fitzroya
cupressoides) en la zona centro-sur (37º a 40º S), y los bosques templados lluviosos
en el sur, adaptados a climas húmedos y fríos (40º a 55º S). Estos bosques representan
aproximadamente un tercio de los bosques templados relativamente no alterados del
mundo (Bryant et al. 1997). Asimismo, Chile posee alrededor del 25 por ciento de los
bosques templados lluviosos del mundo y la segunda mayor área del bosque lluvioso
templado costero, después de los bosques de la costa del noroeste del Pacífico, que se
14
extienden desde el norte de California al sureste de Alaska (Wilcox 1996).
Tipos forestales del bosque nativo

Para efectos prácticos y de manejo forestal, dado la diversidad de condiciones ecológicas
en que se desarrollan los bosques naturales, éstos se clasifican en tipos forestales. Una
primera aproximación fue realizada por Yudelevich et al. (1967), quienes identificaron
ocho tipos forestales, en un área comprendida entre los 37º y 44º de latitud sur. Poste-
riormente, Donoso (1981) amplía esta clasificación a 12 tipos forestales, clasificación
que ha sido incorporada en la legislación forestal chilena y que se basa principalmente
en la estructura y composición florística de los estratos dominantes del bosque. Los tipos
forestales más representados son lenga (3,6 millones de ha), siempreverde (3,5 millones
de ha) y coihue de Magallanes (2 millones de ha) (INFOR 2016) (Tabla 2.2). Por su
connotación ecológica, destacan los tipos forestales alerce y araucaria, ambas especies
declaradas Monumentos Naturales. Dadas las condiciones particulares de aislamiento
geográfico del territorio nacional, los bosques presentan un alto grado de endemismo,
lo que los hace únicos en el mundo. Las especies del género Nothofagus, incluyendo las
más apreciadas por el valor de su madera como raulí (N. alpina), están presentes en la
mayoría de los tipos forestales, en muchos casos como especies dominantes. Dentro de
la amplia variedad de especies del bosque nativo –la mayoría latifoliadas–, se incluyen
también nueve coníferas, representadas fundamentalmente en cuatro tipos forestales
en los cuales constituyen la especie dominante y le dan la denominación al tipo. Estas
son: Ciprés de la Cordillera (Austrocedrus chilensis), Araucaria (Araucaria araucana),
Alerce (Fitzroya cupressoides) y Ciprés de las Guaitecas (Pilgerodendrum uviferum)
(Tabla 2.2).
Tabla 2.2. Tipos forestales del bosque nativo de Chile. Superficie y especies principales.
Tipo forestal1* Superficie2 Porcentaje Especies dominantes y asociadas

(ha) (%)
Espino (Acacia caven) con quillay (Quilla-
Esclerófilo 1.354.426 9,5 ja saponaria), maitén (Maytenus boaria),
litre (Lithraea caustica), entre otras.
Palma chilena (Jubaea chilensis) con litre,
Palma chilena 15.085 0,1 peumo (Cryptocarya alba), quillay, espino,
boldo (Peumus boldus) y maitén.
Roble (Nothofagus obliqua) y hualo (No-
thofagus glauca) con huala (Nothofagus
leonni), Ruil (Nothofagus alessandrii) peu-
Roble-Hualo 220.456 1,5 mo, maitén, quillay, litre, avellano (Gevuina
avellana) y radal (Lomatia hirsuta), entre
otras.
Ciprés de la cordillera (Austrocedrus chi-
lensis) con coihue (Nothofagus dombeyi)
Ciprés de la cordillera 62.875 0,4
peumo, litre, boldo, maitén y quillay, entre
otras.
15
Continuación Tabla 2.2.
Roble, raulí (Nothofagus alpina) y coihue

con tepa (Laureliopsis philippiana) mañío
Roble-Raulí-Coihue 1.602.588 11,2 de hojas cortas (Saxegothaea conspicua),
lenga (Nothofagus pumilio), arrayán (Luma
apiculata), entre otras.
Lenga con coihue, roble, araucaria (Arau-
caria araucana), ñirre (Nothofagus antarc-
Lenga 3.621.204 25,3 tica) y coihue de Magallanes (Nothofagus
betuloides).
Araucaria con coihue, roble, ñirre (Notho-
Araucaria 253.339 1,8 fagus antarctica), canelo (Drimys winterii)
y lenga.
Coihue, raulí y tepa con trevo (Dasyphyllum
Coihue-Raulí-Tepa 841.701 5,9 diacanthoides), tineo (Weinmannia trichos-
perma) y olivillo (Aextoxicon punctatum).
Coihue, coihue de Chiloé (Nothofagus ní-
tida, coihue de Magallanes, tepa, luma
Siempreverde 3.502.550 24,5 (Amomyrtus luma), canelo, olivillo y tineo,
entre otras
Alerce (Fitzroya cupressoides) con coihue
de Magallanes, canelo, coihue de Chiloé,
Alerce 216.130 1,5 mañío de hojas punzantes (Podocarpus nu-
bigenus), mañio de hojas cortas, tepa, entre
otras.
Ciprés de las Guaitecas (Pilgerodendron
Ciprés de las uviferum) con coihue de Chiloé, mañío de
579.966 4,0 hojas punzantes, coihue de Magallanes y
Guaitecas
canelo.
Coihue de Magallanes con lenga, coihue,
Coihue de tineo, mañío de hojas punzantes, canelo y
1.999.351 14,0
Magallanes ciprés de las Guaitecas.
Sin clasificar 47.151 0,3
Total 14.316.822 100
* Ordenados de norte a sur.
Fuente: 1Donoso (1981); 2INFOR (2016).
Tipos de estructura del bosque nativo

Según su estructura y cobertura, los bosques nativos se diferencian en: bosque adulto
(bosque primario de estructura fundamentalmente heteroetánea), renoval (bosque origi-
nado por alteraciones naturales o antrópicas), bosque adulto-renoval (mezcla resultante
de la intervención del bosque) y bosque achaparrado (bosque de bajo crecimiento debi-
do a condiciones ambientales limitantes). De las 14,3 millones de ha de bosques natu-
rales, 6 millones de ha corresponden a bosques adulto, superficie concentrada principal-
mente entre las regiones de Los Lagos y Magallanes; 4,4 millones de ha de renovales
16
(o bosques de segundo crecimiento), con una distribución más amplia, que comprende
las regiones desde Valparaíso hasta Magallanes; 1,1 millones de ha de bosque adulto-re-
noval, cuya mayor superficie se localiza en las regiones de Los Lagos y Aysén, y 2,8
millones de ha de bosque achaparrado, concentrado en las regiones más australes del
país, Aysén y Magallanes (INFOR 2016) (Tabla 2.3). Cruz y Schmidt (2007) estiman
que un 30 por ciento de la superficie cubierta por bosques naturales es potencialmente
productiva. No obstante, la superficie efectiva neta debiera ser menor, si se descuenta la
de bosques de difícil acceso, la próxima a cursos de agua, la que ocupa suelos frágiles
y la con bosques fuertemente alterados. Además de la contenida en áreas protegidas,
en pendientes mayores a 45 por ciento –que constituyen bosque de protección, según
la legislación vigente–, el bosque achaparrado, los tipos forestales con prohibición de
corta (Alerce y Araucaria), los compuestos por especies clasificadas como en peligro
de extinción o vulnerable (e.g. Ciprés de la Cordillera, Ciprés de las Guaitecas, Hualo,
Mañío, Ruil) (IUCN 2017) y con prohibición de sustitución (Esclerófilo).
Tabla 2.3. Superficie de bosques naturales según tipo de bosque, por región (ha).
Tipo de Bosque
Región (ha)
Adulto Renoval Adulto-renoval Achaparrado
Arica y Parinacota - - 47.151 -
Tarapacá - 7.300 - -
Antofagasta - - - -
Atacama - - - -
Coquimbo 193 31.073 - -
Valparaíso 1.150 482.013 927 26
Metropolitana 19 346.697 17.239 -
Lib. B. O’Higgins 76.948 434.391 16.903 1.067
Maule 15.021 330.169 24.893 14.631
Biobío 93.978 541.209 63.210 70.155
La Araucanía 275.196 483.275 120.173 85.508
Los Ríos 444.746 289.694 128.678 45.414
Los Lagos 1.418.612 742.423 253.267 413.134
Aysén Gral. C. Ibáñez 2534.750 459.931 245.919 1.158.144
Magallanes y Antártica 1.271.909 234.219 16.827 1.000.639
Total (ha) 6.062.522 4.381.394 1.083.187 2.788.718
Porcentaje (%) (41) (31) (8) (20)
Sistemas silviculturales aplicables al bosque nativo

Los sistemas silviculturales o de corta aplicables a los diferentes tipos forestales son:
tala rasa, árbol semillero, protección y selección (Smith et al. 1997). Los dos primeros
implican un grado de intervención mayor del bosque. Tala rasa es aplicable a los tipos
forestales Roble-Hualo y Roble-Raulí-Coihue; árbol semillero a estos mismos tipos fo-
17
restales además de Roble-Hualo, Roble-Raulí-Coihue y Coihue-Raulí-Tepa; en ambos
casos se requiere establecer un mínimo de 3.000 plantas ha-1 de las mismas especies ho-
mogéneamente distribuidas. Los sistemas de protección y selección son aplicables a la
mayor parte de los tipos forestales, requiriendo en todos los casos establecer también un
mínimo de 3.000 planta ha-1 (DS 259 1980) (Figura 2.2). Si bien es cierto, la legislación
vigente contempla la aplicación de los sistemas silviculturales descritos, son escasos los
ejemplos de su aplicación y por otro están focalizados sólo a la producción de madera,
sin una visión ecosistémica del recurso para proveer los múltiples servicios y beneficios,
distintos a la madera, que se puede obtener de estos bosques.
Figura 2.2. Sistemas silviculturales aplicables a los diferentes tipos forestales.
Contribución del bosque nativo a la economía nacional

La relación en cuanto a superficie ocupada entre bosque nativo y bosques plantados no
se condice con la contribución de uno y otro recurso a la oferta de bienes maderables,
que es el único valor productivo que se considera en el cálculo de las cuentas naciona-
les. Del consumo total de madera de uso industrial –44 millones de m3 el año 2015–,
el 99 por ciento proviene de las plantaciones; el 1 por ciento restante del bosque nativo
(INFOR 2016). El escaso aporte de los bosques nativos a la economía nacional es el
resultado de un largo proceso de degradación y fragmentación del recurso (Neira et
al. 2002), y su gradual reemplazo por materia prima proveniente de las plantaciones.
Las principales causas de esta situación son el floreo, la corta ilegal, los incendios, el
consumo no sustentable de leña, el cambio de uso del suelo, principalmente para uso
agrícola-ganadero y proyectos de obras civiles y la sustitución de bosques naturales
por plantación, siendo esta última la más controversial. Si bien es cierto que el uso
productivo del bosque nativo es marginal en el ámbito de las exportaciones, tiene una
18
significativa importancia en el ámbito de la producción dendroenergética (leña) y en los
servicios ecosistémicos que presta, como por ejemplo protección de cuencas, protección
de la biodiversidad, secuestro de carbono, producción de agua, pesca recreativa, salmo-
nicultura y generación hidroeléctrica.
Sustitución del bosque nativo

Aunque nadie discute el impacto de la sustitución en la disminución del bosque nativo,
las cifras difieren en cuanto a su magnitud. Unda y Ravera (1994) las sitúan en 132 mil
ha en el periodo 1960-1990; Emanuelli (1996) en 140 mil ha entre 1985-1994, ambos
estudios a nivel nacional. Ello representaría, en el primer caso, un 3 por ciento y un 15
por ciento en el segundo, de la superficie plantada en estos periodos (INFOR 2005). Es-
tudios centrados entre los 35º y 37º latitud sur, entre 1978-1987, indican que un 10 por
ciento de las plantaciones fueron realizadas en áreas cubiertas por renovales, que repre-
sentaban un 9,2 por ciento del total de bosque nativo existente (Lara et al. 1989). Eche-
verría et al. (2006) determinaron en la zona costera de las regiones del Maule y Biobío
(entre los 35º y 36º S), una disminución de 81 mil ha de bosque nativo entre 1975-2000,
de las cuales 43 mil ha por sustitución por plantaciones. En un área de 2,3 millones de ha
ubicada entre las regiones del Biobío y La Araucanía, Aguayo et al. (2009) estimaron en
132.000 las hectáreas de bosque nativo que fueron sustituidas por plantaciones. Basado
en los resultados del catastro de vegetación nativa de la CONAF y su actualización para
las diferentes regiones de Chile, el Informe País 2012 (CAPP 2013) estima en 81.464 ha
la pérdida de superficie de bosque nativo por sustitución; información acotada a deter-
minados periodos, posteriores a 1990. Utilizando como fuente de información estudios
de CONAF (1998), Banco Central y CONAF (2001) y el proyecto Low Emission Ca-
pacity Building (LECB-Chile, 2014), Prado (2015) estima en 263 mil ha la sustitución
de bosque nativo y matorral por plantaciones en el periodo 1975-2010. Heilmayr et al.
(2016) informan que entre las regiones de Valparaíso (33º S) y Los Lagos (42º S) se han
perdido 484 mil ha de bosque nativo entre los años 1986 y 2011, de las cuales 108 mil
ha (22,3 por ciento) por sustitución por plantaciones. Miranda et al. (2016) investigaron
la pérdida de bosque nativo basado en nueve estudios que cubren un área comprendida
entre Valparaíso y Los Lagos, en tres periodos: 1970-1990, 1990-2000 y 2000-2010.
Determinaron que la pérdida neta de bosque nativo para todas las áreas y periodo de
estudio considerado fue de 782.120 ha, de las cuales, 347.816 ha (44,5 por ciento) por
reemplazo por plantaciones con especies exóticas. Según esta cifra y considerando que
la superficie de bosques plantados al año 2015 asciende a 2,52 millones de hectáreas
(INFOR 2016), aproximadamente un 14 por ciento del área cubierta por plantaciones
correspondería a sustitución del bosque nativo. Las diferencias en las metodologías se-
guidas, así como el área, escala espacial y periodo de estudio considerado, la definición
de bosque y la delimitación entre bosque y matorral, dificultan precisar la real dimen-
sión del fenómeno de sustitución.
Bosques plantados
La producción y establecimiento artificial de plantas se inicia en el país junto con los

albores de la independencia nacional. En 1810 se introduce, desde Mendoza, Argentina,
19
el género Populus (Bernath 1940); en 1823, Eucalyptus globulus (Navarro 1961) y Pi-
nus radiata desde California, en 1885 (Bernath 1940, Pastor 1936); alrededor de 1890,
Pseudotsuga menziesii y otras especies que se encuentran principalmente en parques
y jardines (Anónimo 1918). A comienzos del siglo 20 el paisaje de la zona centro-sur
de Chile empieza a ser gradualmente ocupado por plantaciones con especies exóticas,
principalmente con pino radiata; a fines de los 80, también con especies del género Eu-
calyptus. A inicios de los 70, la superficie plantada superaba las 300 mil ha (Cerda et al.
1996) producto de franquicias tributarias contempladas en la Ley de Bosques de 1931
(Decreto Supremo 4363), considerada la primera ley forestal que promovió el desarrollo
del sector en Chile. En 1974 se promulga la Ley de Fomento Forestal (DL 701), que
subsidia las actividades de forestación, administración y manejo, dando así un nuevo
impulso al desarrollo del sector. Junto a ello, se implementó una estrategia de gestión
que redujo la participación del Estado, transfiriendo la capacidad industrial y las tierras
forestales a privados. De esta forma, las tasas anuales de plantación que en promedio
alcanzaban a 20 mil ha entre los años 50 a 70 (Cerda et al. 1996), se elevan a 100 mil ha
o más en las décadas siguientes (Figura 2.3). Al año 2015 la superficie plantada asciende
a 2,52 millones de ha, de las cuales 1,48 millones con pino radiata y 0,88 millones con
eucalipto (0,60 millones de ha con E. globulus y 0,27 millones de ha con E. nitens),
plantaciones concentradas en la zona centro-sur (35º a 40º S) (INFOR 2016), ocupando
preferentemente suelos erosionados y marginales para cultivos agrícolas y pecuarios
(Clapp 2001, Estades y Escobar 2005).
Figura 2.3. Tasa promedio anual de plantaciones por periodo.

20
Las tasas de crecimiento a lo largo del rango de distribución de las plantaciones varía
entre 15 a 25 m3 ha-1 año-1 para pino radiata (Sedjo 1999) y entre 20 a 30 m3 ha-1 año-1
para eucalipto (LIGNUM 2003). La edad promedio de cosecha es entre 20 y 25 años
para pino radiata (Espinosa et al. 2005) y entre 9 y 14 años para eucalipto con objetivo
de producción de pulpa de celulosa (LIGNUM 2003).
Silvicultura de los bosques plantados

Como se señaló previamente, el DL 701 posibilitó el establecimiento masivo de plan-
taciones con pino radiata y en menor medida con especies del género Eucalyptus. Ini-
cialmente, con pino radiata se practicaba una silvicultura conservadora, con plantas
producidas a raíz cubierta procedentes de pequeños viveros temporales. Usualmente no
se preparaba el suelo, no se fertilizaba, ni se realizaba control de maleza. Se plantaba en
hoyo a densidades de 2.000 a 2.500 plantas ha-1, independientemente de las condicio-
nes del sitio y objetivos de producción; los raleos –si se practicaban– eran tardíos y de
baja intensidad; no se podaba. La heterogeneidad del material de plantación y el bajo
nivel de preparación del suelo resultó en reducidas tasas de supervivencia inicial y en
la necesidad de realizar replantes durante dos o tres temporadas consecutivas. A conse-
cuencia de lo anterior, se iniciaron investigaciones para superar los problemas descritos
y se adoptaron y adaptaron muchos elementos, conceptos y principios utilizados en el
manejo de esta especie en Nueva Zelandia (Espinosa et al. 1990).
En la actualidad, los bosques plantados de pino radiata se establecen usualmente a den-

sidades de 1.100 a 1.250 plantas ha-1 con material genéticamente mejorado, procedente
de viveros altamente tecnificados; se prepara el suelo, se controla la vegetación inde-
seada y se fertiliza. Se poda hasta 5-6 m de altura en etapas sucesivas. Se ralea tempra-
namente, en algunos casos a desecho, para producir madera libre de defectos. Se ralea
comercialmente entre los 12-14 años dependiendo de la calidad del sitio, y se cosecha
entre los 22-26 años, obteniéndose volúmenes entre 400-600 m3 ha-1 (Fundación Chi-
le 2005). La cosecha final se realiza a tala rasa, existiendo la obligatoriedad legal de
reforestar la misma superficie la temporada siguiente. Gradualmente la quema de los
residuos, previo a la plantación, se ha ido reemplazando por su aprovechamiento con
fines energéticos.
En cuanto a los bosque plantados con especies del género Eucalyptus, los cuales ini-
cialmente se manejaban como monte bajo para su utilización en minas y producción
de carbón vegetal, adquieren, a fines de los ochenta, gran importancia como materia
prima para la industria de la celulosa, lo que llevó a incrementar la superficie plantada,
especialmente con E. globulus y E. nitens. A partir de 2002, la tasa de plantación anual
con estas especies tiende a igualarse con la de pino radiata (INFOR 2016) (Figura 2.4).
21
Figura 2.4. Evolución de la tasa de plantación de pino radiata y eucalipto, 1980-2015.
Los bosques plantados con eucalipto se manejan intensivamente en rotaciones de 10-14

años, alcanzando a la cosecha volúmenes de 300 a 400 m3 ha-1. Se establecen usual-
mente en suelos de mejor calidad que con pino radiata, ocupando Eucalyptus nitens
zonas de mayor altitud que E. globulus por su mayor resistencia a bajas temperaturas.
Debido a permanentes cambios del mercado de la madera y la conveniencia de obtener
mayores retornos económicos, se ha diversificado su producción, orientándola también
hacia la obtención de trozas para madera aserrada y chapas. Ello implica la realización
de podas tempranas y de raleos, cosechándose alrededor de los 20 años (Muñoz et al.
2005). Ambas especies se regeneran a tala rasa, con la exigencia legal de reforestar el
área cosechada la temporada siguiente.
La distribución de edad de los bosques plantados con pino radiata y eucalipto muestra
que aproximadamente el 39 por ciento de las plantaciones de pino radiata son menores
a 11 años de edad y que solo un 18 por ciento corresponde a plantaciones mayores a 20
años. En el caso de eucalipto, 27 por ciento de las plantaciones son menores a 6 años de
edad y solo un 13 por ciento mayor a 15 años (INFOR 2016) (Figura 2.5).
22
Figura 2.5. Superficie de bosques plantados de Pinus radiata, Eucalyptus globulus y E.
nitens según rango de edad, a diciembre de 2014.
Aspectos legislativos y normativos del sector forestal
La legislación forestal chilena comprende cuatro disposiciones vigentes, que concen-

tran los aspectos más importantes de la actividad forestal. Estas son: el Decreto Supre-
mo 4363 Ley de Bosques de 1931; el Decreto Ley 701 sobre Fomento Forestal de 1974;
la Ley 19.300 sobre Bases Generales del Medio Ambiente de 1994 y la Ley 20.283
sobre Recuperación del Bosque Nativo y Fomento Forestal de 2008.
La Ley de Bosques de 1931 establece la prohibición de cortar la vegetación que protege

las cabeceras de cuencas, la corta y destrucción de árboles cercanos a cursos de aguas y
en áreas sin irrigación, y la corta de árboles y arbustos nativos creciendo en pendientes
mayores a 45º. Además, establece bonificaciones para quienes realicen plantaciones
forestales, preferentemente en sitios con serias limitantes de clima y suelo, junto con un
sistema de exenciones tributarias como medida de fomento a la forestación.
El DL701 se estableció como un instrumento de una política forestal pública destinada

a incentivar el desarrollo del sector, sobre la base de tres elementos: i) bonificar un 75
por ciento de los costos de forestación, administración, poda y raleo en terrenos de
aptitud preferentemente forestal; ii) exención de la obligación de declarar renta para
efectos tributarios hasta la cosecha; también exime a los terrenos declarados de aptitud
preferentemente forestal del impuesto territorial y de los impuestos de herencias, asig-
naciones y donaciones y establece una rebaja del 50 por ciento en el Impuesto Global
Complementario asociado a las rentas que provienen de la cosecha de bosques acogidos
a esta Ley, y iii) la obligación de reforestar la misma superficie acogida a este Decreto
Ley. Los incentivos del DL 701 dieron como resultado el establecimiento de bosques
23
plantados con especies exóticas de rápido crecimiento, pero fueron insuficientes para
promover los bosques plantados con especies nativas.
En 1998 se dicta la Ley 19.561 que modifica el D.L. 701. Dicha reforma tuvo como
finalidad incentivar la reforestación por parte de pequeños propietarios forestales y la
recuperación de suelos degradados. Posteriormente, en 2008, se prorroga hasta el 2012
la vigencia del DL 701, y se introducen algunas modificaciones: incorpora la definición
de mediano propietario forestal y establece beneficios para las personas y comunidades
indígenas. A la fecha, los dos proyectos de Ley presentados en el Congreso que amplían
y modifican los incentivos al establecimiento de bosques no han sido acogidos a trami-
tación. A consecuencia de ello, las tasas de forestación han caído desde que expirara el
año 2012 la Ley 19.561, de 17 mil ha a 3 mil ha el año 2015 (CIF 2016).
La Ley 19.300 de 1994 sobre Bases Generales del Medio Ambiente y su reglamento
(D.S. 95), someten al Sistema de Evaluación de Impacto Ambiental a los proyectos de
desarrollo forestal y de la industria derivada, definidos como de dimensiones industria-
les por esta normativa. Se entiende por dimensiones industriales, proyectos de desarro-
llo o explotaciones forestales que abarquen una superficie única o agregada de más de
20 ha año-1 entre las Regiones de Arica y Parinacota a la de Coquimbo; de 200 ha año-1
entre las Regiones de Valparaíso a la del Maule, incluyendo la Metropolitana; de 500
ha año-1 entre las Regiones del Biobío a la de Aysén, o 1.000 ha año-1 en la Región de
Magallanes.
La Ley 20.283, sobre Recuperación del Bosque Nativo y Fomento Forestal de 2008,
tiene como objetivos la protección, la recuperación y el mejoramiento de los recursos
naturales originarios. Este cuerpo legal establece un sistema de entrega de bonificacio-
nes estatales a través de dos concursos, uno para pequeños propietarios y otro para los
demás interesados. La Ley fomentará a través de bonificaciones tres grandes acciones:
i) actividades que favorezcan la regeneración, recuperación o protección de formacio-
nes xerofíticas de alto valor ecológico o de bosques nativos de preservación, con el fin
de mantener la diversidad biológica, ii) actividades silviculturales dirigidas a la obten-
ción de productos no madereros, y iii) actividades silviculturales destinadas a manejar
y recuperar bosques nativos para fines de producción maderera. También promueve la
investigación sobre el bosque nativo, mediante la entrega de fondos concursables para
financiar proyectos de investigación sobre el bosque nativo. A la fecha esta Ley no ha
incidido en un incremento significativo de la superficie manejada de bosque nativo, no
ha reducido la extracción de leña sin planes de manejo, no ha impulsado una incorpora-
ción del bosque nativo a la economía forestal y ha entregado menos de un 10 por ciento
de los montos disponibles como incentivo al manejo (CIF 2016).
El sector forestal en la economía nacional
El sector forestal chileno, que incluye a la silvicultura y la extracción de la madera y

actividades industriales, como la elaboración de la madera y la producción de celulosa
y papel, se ha constituido en el segundo componente de la economía chilena. El sector
24
logró entre los años 2010-2015 una participación promedio del 7,6 por ciento de las ex-
portaciones (INFOR 2016), por debajo del quinquenio 2000-2004 en que se alcanzó un
máximo promedio de 11,9 por ciento (Figura 2.6). La baja en el quinquenio 2005-2009
se explica por el ciclo económico producto de la crisis subprime en los EE.UU. y la
mayor demanda mundial de cobre, principal commodity de Chile; la del sexenio 2010-
2015, por la desaceleración mundial y por el fin de la época dorada de los commodities
(FAO 2014a).
Figura 2.6. Evaluación de las exportaciones del sector forestal en la economía chilena (%).
Las exportaciones del sector se basan fundamentalmente en sus bosques plantados; el

año 2015 de un total de 43,6 millones de m3 de madera en troza industrial, los bosques
plantados representaron el 99,2 por ciento del consumo (INFOR 2016), tendencia que
se ha acentuado desde mediados de los noventa (Figura 2.7).
25
Figura 2.7. Evolución del consumo de madera en troza industrial (m3).
Nota: La Figura no incluye la proporción correspondiente a otras especies, que el año
2015 asciende a 0,4 por ciento.
De entre más de 200 productos generados por los bosques plantados, aquellos que apor-
tan mayoritariamente a las exportaciones son celulosa, madera terciada, astillas de ma-
dera y madera aserrada (INFOR 2016) (Tabla 2.4). Bienes en que Chile ocupa un lu-
gar entre los diez principales países exportadores de productos forestales (FAO 2014c)
(Tabla 2.5). La producción está concentrada en tres grandes empresas: Masisa S.A. y
los holdings Arauco y CMPC, empresas que se incluyen dentro de las 100 principales
compañías forestales del mundo, ocupando Arauco y CMPC los dos primeros lugares a
nivel latinoamericano. Al año 2014, nueve compañías latinoamericanas están incluidas
en este ranking, representando sus ventas el 6,68 por ciento de las ventas mundiales de
productos forestales (PwC 2009, PwC 2010, PwC 2011, PwC 2012, PwC 2013, PwC
2014) (Tabla 2.6).
Tabla 2.4. Principales productos y nivel de exportación (en porcentaje) de la industria

forestal.
Producto 1990 1995 2000 2005 2010 2015

Celulosa (miles t) 804 (72) 2.112 (77) 2.592 (71) 3.237 (81) 4.102 (82) 5.117 (84)
Madera terciada (miles m3) 40 (18) 73 (11) 214 (46) 697 (67) 1.176 (40) 1.355 (32)
Astillas de madera (miles m ) 5.530 (61) 7.348 (62) 6.093 (42) 7.569 (37) 9.332 (49) 10.208 (37)
3
Madera aserrada (miles m3) 3.327 (51) 3.802 (44) 5.698 (51) 8.298 (60) 6.354 (48) 8.372 (47)
Entre paréntesis la cantidad exportada en porcentaje.
26
Tabla 2.5. Posición de Chile en el concierto mundial de países exportadores de produc-
tos forestales (año 2014).
Astillas de Madera Madera

Celulosa
Lugar País País madera País terciada País aserrada
(miles t)
(miles m3) (miles m3) (miles m3)
1 Brasil 11.028 Vietnam 13.834 China 11.345 Canadá 29.505
2 Canadá 9.680 Australia 11.600 Indonesia 3.323 Fed. Rusa 22.587
3 EE.UU. 7.875 EE.UU. 5.499 Malasia 3.124 Suecia 12.141
4 Chile 4.670 Brasil 5.406 Fed. Rusa 1.906 Alemania 7.521
5 Indonesia 3.589 Tailandia 4.800 Brasil 1.586 Finlandia 7.469
6 Suecia 3.454 Chile 3.963 Finlandia 998 EE.UU. 6.942
7 Finlandia 3.010 Indonesia 3.947 EE.UU. 828 Austria 5.012
8 Fed. Rusa 1.990 Fed. Rusa 2.310 Chile 602 Rumania 3.704
9 Holanda 1.679 Sudáfrica 1.993 Canadá 482 Chile 2.893
10 Alemania 1.314 Letonia 1.559 Bélgica 369 Letonia 2.788
Fuente: FAO (2014c).
Tabla 2.6. Ranking global de las principales empresas forestales latinoamericanas

(2008-2014).
Ranking/Ventas (MMUS$)
Compañía País
2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014
Arauco Chile 28 3.689 31 3.113 28 3.788 25 4.374 26 4.280 18 5.146 18 5.328
CMPC Chile 35 2.945 30 3.124 21 4.219 21 4.797 22 4.759 20 4.974 21 4.846
FibriaCelulose
Brasil 53 1.911 34 2.800 30 3.572 29 3.506 29 3.174 33 3.218 36 2.665
(VCP+Aracruz)
Suzano Brasil 46 2.264 44 2.004 37 2.567 33 2.904 40 2.904 40 2.646 34 2.733
Kimberly-Clark México México 51 2.091 1.166 1.828 49 2.075 49 2.158 47 2.227 45 2.327 49 1.972
Klabin Brasil 56 1.725 919 1.601 48 2.083 44 2.329 48 2.140 48 2.139 56 1.841
Masisa S.A. Chile 79 1.054 77 914 82 1.017 82 1.017 73 1.349 72 1.365 61 1.545
Duratex Brasil - - 92 729 60 1.559 56 1.779 57 1.745 75 1.166 73 1.124
Bio Pappel (fr. Grupo
México 94 769 87 761 85 897 86 888 86 912 87 919 82 833
Industrial Durango)
Fuente: PwC (2009), PwC (2010), PwC (2011), PwC (2012), PwC (2013), PwC (2014), PwC (2015).
Las exportaciones de productos forestales del país se realizan preferentemente por los
puertos de la Región del Biobío (Coronel, Lirquén y San Vicente). Esta Región concen-
tra la mayor participación de la actividad forestal de Chile: posee una importante super-
ficie de bosques plantados y reúne gran parte de la capacidad instalada de la industria
forestal nacional (Tabla 2.7). Constituye el principal sector de la economía regional,
contribuyendo en promedio en el periodo 2010-2015 con el 75 por ciento del total ex-
portado por la Región (INE 2011).
27
Tabla 2.7. Indicadores del sector forestal de la Región del Biobío al año 2015.
Ítem Cifras
Superficie regional (ha)1 3.706.000
Superficie de bosque nativo (ha)1 768.552
Superficie de bosques plantados (ha)1 967.257
Plantas de celulosa (nº)1 4 (70% capacidad instalada)
Plantas de tableros y chapas (nº)1 15 (62% capacidad instalada)
Exportaciones por puertos de la Región (%)1 82
Participación exportaciones regionales (%)2 75 (promedio 2010-2015)
Fuente: INFOR (2016)1; INE (2011)2, INE (2013)2, INE (2016)2.
Chile en el contexto mundial de los bosques plantados
Los bosques plantados han experimentado un sostenido crecimiento a nivel global, al-
canzando al año 2010 unos 264 millones de hectáreas, aproximadamente un 7 por ciento
del área total de bosques –que asciende a 4.033 millones de hectáreas–, superficie que se
espera incremente a 300 millones de hectáreas el 2020 (FAO 2006b). Bosques que con-
tribuyen, dependiendo de la fuente de información, entre un 33 y un 50 por ciento de la
producción mundial de madera. A nivel global, una cuarta parte de la superficie de bos-
ques plantados es con especies introducidas, fundamentalmente de los géneros Pinus,
Eucalyptus y Acacia. Ello es principalmente significativo en Oceanía y en Sudamérica,
en que los bosques plantados con especies introducidas representan un 77 y un 97 por
ciento, respectivamente, de la superficie plantada (FAO 2006b). En Chile, los bosques
plantados explican el 99 por ciento de la producción de madera (INFOR 2016), susten-
tada en una extensa superficie de plantaciones. Al año 2005, Chile se constituía en uno
de los diez países con mayor extensión de bosques plantados con fines productivos, con
un 2 por ciento de la superficie mundial (FAO 2006a), y entre los diez países con mayor
ganancia neta de área de bosques entre los años 1990 y 2000 (FAO 2006b). Situándose,
el año 2012, como el quinto productor a nivel mundial de madera industrial procedente
de bosques plantados (Figura 2.8). Chile muestra, en el periodo 2000-2012, la mayor
evolución de la producción de madera industrial procedentes de bosques plantados en
comparación con Nueva Zelandia y Sudáfrica (Jürgensen et al. 2014) (Figura 2.9).
28
Figura 2.8. Los 10 principales países productores de madera industrial procedente de
plantaciones forestales en 2012.
Fuente: Jürgensen et al. (2014).
Figura 2.9. Evolución de la producción de madera industrial procedente de bosques

plantados en Chile, Nueva Zelandia y Sudáfrica.
Fuente: Jürgensen et al. (2014).
29
Si bien Chile tiene una importante superficie de bosques plantados, representa una re-
ducida proporción a nivel global. Sin embargo, en el contexto Sudamericano solo es
superado por Brasil, el que cuenta con más de 7 millones de hectáreas (FAO 2010)
(Figura 2.10).
Figura 2.10. Superficie de bosques plantados en Sudamérica.

Fuente: FAO (2010).
Los bosques plantados en Sudamérica se destinan preferentemente a funciones produc-

tivas. Según FAO (2006b), a nivel global existen alrededor de 142 millones de ha de
bosques plantados productivos, de las cuales aproximadamente 12 millones de ha con
especies del género Eucalyptus –708 mil ha con E. globulus y E. nitens– y 46 millones
de ha con especies del género Pinus, de las cuales 4,4 millones de ha con P. radiata. El
área plantada con esta especie se concentra principalmente en Chile y Nueva Zelandia,
cubriendo entre ambos países aproximadamente el 70 por ciento del total (Figura 2.11).
30
Figura 2.11. Distribución de la superficie plantada con pino radiata en el mundo.
Fuente: ABARES (2013)3, FES (2014)5, INFOR (2016)1, MAF (2011)2, Montero y Serrada (2013)4.
En cuanto a la contribución del sector forestal al producto interno bruto (PIB), ha venido
declinando consistentemente a nivel global desde un 1,4 por ciento en 1990 a menos de
un 1 por ciento el 2011, tendencia a la baja que muestran todas las regiones del mundo.
Sin embargo, su aporte a la economía de algunos países es relativamente elevado, entre
estos, en Chile, Finlandia, Nueva Zelandia y Suecia (Tabla 2.8), países con reconocida
vocación forestal. No obstante, es necesario señalar que el PIB no refleja el verdadero
aporte de los bosques a la economía de los países, ya que no existen mercados para gran
parte de los servicios ecosistémicos prestados por los bosques; por ejemplo, para la
protección de las cuencas hidrográficas, la erosión o la conservación del hábitat (FAO
2014b).
Tabla 2.8. Contribución del sector forestal al producto interno bruto (%), 1990-2011.
Región
1990 1995 2000 2005 2010 2011
(país)
África 1,5 1,5 1,3 1,1 0,9 0,9
Asia 1,5 1,3 1,1 1,0 1,1 1,1
Europa 1,5 1,4 1,2 1,0 0,9 0,9
(Finlandia) (7,2) (8,5) (7,9) (5,1) (4,4) (4,3)
(Suecia) (4,3) (5,1) (4,2) (2,8) (3,1) (2,9)
América Latina y el Caribe 1,6 1,4 1,1 1,1 0,9 0,9
(Brasil) (2,3) (1,8) (1,4) (1,4) (1,1) (1,1)
(Chile) (3,2) (3,8) (3,8) (3,5) (3,1) (3,3)
31
Norteamérica 1,3 1,5 1,2 0,9 0,7 0,7

(Canadá) (2,6) (3,7) (3,2) (2,4) (1,3) (1,2)
(EE.UU) (1,2) (1,3) (1,0) (0,8) (0,6) (0,6)
Oceanía 1,3 1,3 1,7 1,7 1,2 1,1
(Nueva Zelandia) (2,7) (3,1) (3,6) (2,9) (2,4) (2,7)
Total mundo 1,4 1,4 1,2 1,0 0,9 0,9
Fuente: FAO (2014b).
Referencias
ABARES. 2013. Australia’s state of the forests report 2013. Camberra, Australia. Mon-
treal Process Implementation Group for Australia and National Forest Inventory
Steering Committee. 738 p.
Aguayo M, A Pauchard, G Azócar, O Parra. 2009. Cambio del uso del suelo en el centro
sur de Chile a fines del siglo XX. Entendiendo la dinámica espacial y temporal
del paisaje. Revista Chilena de Historia Natural 82(3): 361-374.
Anónimo. 1918. Catálogo general Nº V. Santiago, Chile. Criadero de Árboles Santa
Inés. 481 p.
Banco Central. 2014. Síntesis estadística de Chile 2008-2012. Santiago, Chile. Banco
Central de Chile. 66 p.
Bernath E. 1940. El cultivo del pino, el álamo y el eucalipto. Santiago, Chile. Zig-Zag.
184 p.
Bryant DG, D Nielsen, L Tangley. 1997. The last frontier forests: Ecosystems & econo-
mies on the edge: what is the status of the world’s remaining large, natural forest
ecosystems? Washington, DC. World Resources Institute, Forest Frontiers Initia-
tive. 42 p.
CAPP. 2013. Informe País. Estado del medio ambiente en Chile 2012. Santiago, Chile.
Centro de Análisis de Políticas Públicas, Instituto de Asuntos Públicos, Univer-
sidad de Chile. 589 p.
Cerda I, M Abalos, V Alvarez, N Herrera, J Olavarría, E Pardo, F Quilodrán, J Salinas.
1996. Informe Técnico 137: El sector forestal en Chile 1996. Santiago, Chile.
Instituto Forestal (INFOR). 205 p.
CIF. 2016. Propuestas para un desarrollo sustentable del sector forestal chileno (2018-
2022). Santiago, Chile. Colegio de Ingenieros Forestales de Chile (CIF). 22 p.
Clapp R. 2001. Tree farming and forest conservation in Chile: Do replacement forests
leave any originals behind? Society and Natural Resources 14(4): 341-356.
Cruz G, H Schmidt. 2007. Silvicultura en bosques nativos. In Hernández J, CL de La
Maza, C Estades eds. Biodiversidad: Manejo y conservación de recursos foresta-
les. Santiago, Chile. Universitaria. p. 279-307.
Donoso C. 1981. Tipos forestales de los bosques nativos de Chile. Documento de Traba-
jo Nº 38. Santiago, Chile. Investigación y Desarrollo Forestal (CONAF, PNUD-
FAO). 70 p.
DS 259. 1980. Reglamento del Decreto Ley 701, de 1974, sobre fomento forestal. San-
tiago, Chile. Ministerio de Agricultura. 6 p.
32
Echeverría C, D Coomes, S Salas, JM Rey-Benayas, A Lara, A Newton. 2006. Rapid
deforestation and fragmentation of Chilean temperate forests. Biological Conser-
vation 130(4): 481-494.
Emanuelli P. 1996. Bosque nativo, antecedentes estadísticos 1985-1994. Santiago, Chi-
le. Corporación Nacional Forestal (CONAF). 22 p.
Espinosa M, R Escobar, F Drake. 1990. Silvicultura de las plantaciones forestales en
Chile: Pasado, presente y futuro. Agro-Ciencia 6(2): 131-144.
Espinosa M, E Acuña, J Cancino, F Muñoz, DA Perry. 2005. Carbon sink potential of
radiata pine plantations in Chile. Forestry 78(1): 11-19.
Estades C, M Escobar. 2005. Los ecosistemas de las plantaciones de pino de la Cordi-
llera de la Costa. In Smith-Ramírez C, J Armesto, C Valdovinos eds. Historia,
biodiversidad y ecología de los bosques costeros de Chile. Santiago, Chile. Uni-
versitaria. p. 600-616.
FAO. 2006a. Global forest resources assessment 2005: progress towards sustainable
forest management. Roma, Italia. Food and Agriculture Organization of the Unit-
ed Nations (FAO). 320 p.
FAO. 2006b. Global planted forests thematic study: Results and analysis Rome, Italy.
Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO). 382 p.
FAO. 2010. Evaluación de los recursos forestales mundiales 2010: Informe Principal.
FAO. 2014a. América Latina, las commodities y el final de la época dorada. Disponible
en http://www.fao.org/agronoticias/agro-noticias/detalle/es/c/265669/. Consulta-
do 10 de diciembre de 2014.
FAO. 2014b. Contribution of the forestry sector to national economies, 1990-2011.
FAO. 2014c. Forest Products: 2008-2012. Roma, Italia. Organización de las Naciones
Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO). 358 p.
FES. 2014. Report on commercial timber resources and primary roundwood processing
in South Africa 2011/2012. Pretoria, South Africa. Department of Agriculture,
Forestry and Fisheries, Forestry & Natural Resources Management Branch. 137
p.
Fundación Chile. 2005. Tablas auxiliares de producción. Simulador de árbol individual
para pino radiata (Pinus radiata D. Don): Arquitectura de copa y calidad de ma-
dera. Concepción, Chile. Fundación Chile / Proyecto Fondef D01/1021. 100 p.
Heilmayr R, C Echeverría, R Fuentes, E Lambin. 2016. A plantation-dominated forest
transition in Chile. Applied Geography 75: 71-82.
INE. 2011. Boletín exportaciones regionales diciembre 2011. Región del Biobío, año 19
- Edición 206. Concepción, Chile. Instituto Nacional de Estadística (INE). 22 p.
INFOR. 2005. Estadísticas forestales 2004. Boletín Estadístico 101. Santiago, Chile.
Instituto Forestal. 159 p.
33
INFOR. 2016. Anuario forestal 2016. Boletín estadístico 154. Santiago, Chile. Instituto
Forestal. 171 p.
IUCN. 2017. The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2016-3. Disponible en
http://www.iucnredlist.org/. Consultado 18 de enero de 2017.
Jürgensen C, W Kollert, A Lebedys. 2014. Assessment of industrial roundwood pro-
duction from planted forests. Roma, Italia. Organización de las Naciones Unidas
para la Agricultura y la Alimentación (FAO)/Planted Forests and Trees Working
Paper FP/48/E. 40 p.
Lara A, L Araya, J Capella, M Fierro, L Cavieres. 1989. Evaluación de la destrucción
y disponibilidad de los recursos forestales nativos en la VII y VIII Región. San-
tiago, Chile. Comité Nacional Pro-defensa de la Fauna y Flora (CODEFF). 22 p.
LIGNUM. 2003. Eucalyptus nitens: La nueva estrella del sector forestal. Lignum 67:
56-91.
MAF. 2011. National exotic forest description. Wellington, New Zealand. Ministry of
Agriculture and Forestry. 70 p.
Miranda A, A Altamirano, L Cayuela, A Lara, M González. 2016. Native forest loss in
the Chilean biodiversity hotspot: revealing the evidence. Regional Environmental
Change: 1-13.
Montero G, R Serrada (eds.) 2013. La situación de los bosques y el sector forestal en Es-
paña. Madrid, España: Sociedad Española de Ciencias Forestales (SECF). 252 p.
Muñoz F, M Espinosa, M Herrera, J Cancino. 2005. Características del crecimiento en
diámetro, altura y volumen de una plantación de Eucalyptus nitens sometida a
tratamientos silvícolas de poda y raleo. Bosque 26(1): 93-99.
Navarro A. 1961. O eucalipto. 2a edn. Sao Paulo, Brasil. Companhia Paulista de Estra-
das de Ferro. 667 p.
Neira E, H Verscheure, C Revenga. 2002. Chiles’s frontier forests, conserving a global
treasure. Washington, DC. Global Forest Watch, World Resources Institute. 55 p.
ODEPA. 2013. Panorama de la agricultura chilena/Chilean agriculture overview. San-
tiago, Chile. Oficina de Estudios y Políticas Agrarias. Ministerio de Agricultura
(Chile). 148 p.
Pastor V. 1936. El Pinus insignis. Cartilla Forestal. Santiago, Chile. La Nación. 65 p.
Prado J. 2015. Plantaciones forestales. Más allá de los árboles. Santiago, Chile. Colegio
de Ingenieros Forestales (CIF). 166 p.
PwC. 2009. Global forest, paper & packaging industry survey 2009 edition – survey of
2008 results. Ontario, Canadá. PricewaterhouseCoopers LLP. 40 p.
34
Sedjo R. 1999. The potential of high-yield plantation forestry for meeting timber needs:
Recent performance, future potentials, and environmental implications. New For-
ests 17(1-3): 339-359.
Smith DM, B Larson, M Kelty, P Ashton. 1997. The practice of silviculture: Applied
forest ecology. 9th edn. John Wiley and Sons. 537 p.
Unda A, F Ravera. 1994. Análisis histórico de sitios de establecimiento de las plantacio-
nes forestales en Chile. Santiago, Chile. Instituto Forestal (INFOR). 130 p.
Wilcox K. 1996. Chile’s native forests: a conservation legacy. Windsor, CT, U.S.A.
North Atlantic Books. 160 p.
Yudelevich M, C Brown, H Elgueta, S Calderón. 1967. Clasificación preliminar del bos-
que nativo de Chile. Informe Técnico Nº 27. Santiago, Chile. Instituto Forestal.
19 p.
35
3. Productividad sustentable de sitios forestales
manejados intensivamente
Rafael Rubilar, Lee Allen, Thomas Fox y José Stape
Introducción
El concepto de productividad del sitio es sin duda un concepto tradicional en el ámbito

forestal, y usualmente se relaciona con la capacidad productiva de un bosque natural
o plantado en un ambiente dado, en términos del volumen de madera (m3) o biomasa
(toneladas) producida por unidad de superficie (ha-1). Actualmente, la productividad
de un bosque también es medida por una serie de beneficios ambientales y sociales no
madereros, también denominados servicios ecosistémicos, que consideran la regulación
del régimen hídrico y mejoramiento en la calidad de las aguas, secuestro de carbono,
aspectos escénicos, biodiversidad y hábitat para especies de flora y fauna, así como tam-
bién la producción de frutos, hongos o cotos de caza, entre otros de alto impacto social
y económico (Arroja et al. 2006, Cubbage et al. 2007, Espinosa et al. 2005, Johnson y
Curtis 2001, Lal 2005, Lara et al. 2009, Luck y Korodaj 2008, Mcneely 1994, Scott et
al. 2006). En este capítulo se hace énfasis en los factores que afectan la productividad
del sitio con fines madereros para plantaciones de “corta rotación” y que deben ser con-
siderados para realizar un manejo intensivo con el fin de maximizar la productividad
de madera o biomasa por unidad de superficie de manera sustentable (Burger 2009).
Sinérgicamente, estrategias de aumento de la capacidad productiva de plantaciones fo-
restales, se encuentran asociados a mayores niveles de captura de carbono y/o descon-
taminación de aguas y aire. Muchos de los conceptos que serán desarrollados a conti-
nuación pueden ser aplicados directa o indirectamente a lograr la obtención de fines
no madereros, que en muchos casos son y serán requeridos por el manejo intensivo de
plantaciones forestales, en particular cuando se carece de estrategias de ordenamiento
territorial en una localidad, región o país.
Este capítulo enfatiza el enfoque de “Productividad de Sitios Sustentable”, concepto

que engloba a las ideas de manejo intensivo de plantaciones y silvicultura específica
al sitio, pero además considera el logro del máximo potencial de un sitio sin afectar su
capacidad productiva en el tiempo, además de reducir posibles efectos negativos en el
ambiente por un mal manejo de los factores que afectan la disponibilidad de recursos en
el largo plazo. Los conceptos vertidos en este capítulo presentan ejemplos de plantacio-
nes en distintas partes de Norte y Sudamérica, con énfasis en Chile.
Disponibilidad de recursos y capacidad productiva del sitio
La capacidad productiva del sitio está determinada por la disponibilidad de recursos

y la eficiencia de una especie, procedencia o genotipo forestal en hacer uso o apro-
37
vechamiento de los recursos disponibles (Allen y Albaugh 1999). Este acercamiento
ecofisiológico considera las características fisiológicas de la planta y los factores bió-
ticos y abióticos que determinan la disponibilidad de cada recurso del sitio, o cómo la
silvicultura es capaz de modificar dichos factores a efectos de maximizar el aprovecha-
miento de los recursos existentes o adicionados para maximizar el crecimiento bioló-
gico de una especie, procedencia o genotipo determinado. Los principales factores que
afectan el crecimiento corresponden a factores bióticos (e.g. plagas, enfermedades, ale-
lopatías) y abióticos (asociados al clima y físico-químicos del medio). Desde un punto
de vista biológico, el adecuado conocimiento de los factores del medio, y la posibilidad
de manipular posibles factores limitantes a través de silvicultura específica al sitio, es
esencial para aumentar la disponibilidad de recursos y aproximar la productividad fo-
restal potencial en un sitio dado. Desde un punto de vista económico, esta productividad
potencial puede no ser rentable si las barreras biológicas son muy complejas o de alto
costo (López et al. 2010).
Es vital además comprender qué efectos negativos en la productividad del sitio pueden
resultar de un desconocimiento, inadecuada comprensión, o mala manipulación de fac-
tores del sitio al implementar técnicas de silvicultura intensiva, lo cual es responsabi-
lidad inherente de la formación del silvicultor en conceptos de índole física, química y
biológica del medio (Figura 3.1).
Figura 3.1. Formación de cárcavas posaplicación de subsolado por una mala evalua-
ción de fragilidad de suelos y factores limitantes. Nótese la formación de cárcavas aso-
ciadas a cada línea de plantación de Eucalyptus globulus.
Históricamente y dado el desarrollo actual de nuestra comprensión de los factores del

medio, es éticamente inaceptable que ocurran procesos de degradación del suelo y pér-
dida de la capacidad productiva del sitio, de manera similar a los generados por las
malas prácticas agrícolas durante el siglo XX y mediados del siglo IX en Norte y Sud-
38
américa (Peralta 1976, Richter et al. 2000). Notables son los procesos de degradación
que surgieron a raíz de la demanda de trigo dada la fiebre del oro en California y Austra-
lia, motivando el uso de la tierra de manera no sustentable. Aún después de más de 100
años es posible observar efectos de estos procesos (Figura 3.2), y donde la forestación
o reforestación con plantaciones de exóticas ha representado la alternativa de mayor
sustentabilidad, dada la conjunción de mejoras físicas, químicas y biológicas del suelo
con una opción productiva económica que asegure un compromiso social de estos bene-
ficios ambientales en el tiempo.
Figura 3.2. Suelos erosionados por uso agrícola intensivo en la zona de Copiulemu con
establecimiento de plantaciones de Pinus radiata.
Factores bióticos y productividad del sitio
Plagas y enfermedades
La existencia o reducida presencia de factores bióticos que constituyan barreras biológi-
cas al crecimiento de una especie a cultivar es determinante en el éxito de un programa
de silvicultura sustentable que maximice la productividad del sitio. En el caso de plan-
taciones forestales, la selección de la especie forestal, procedencia o genotipo requiere
una adecuada identificación de potenciales plagas y enfermedades que puedan afectar el
establecimiento, crecimiento y/o calidad de la madera o fibra producida (Abbott et al.
1993, Jackson et al. 2008, Johnson et al. 2005, Jordan et al. 2002). Varios estudios que
han intentado explicar el éxito de especies forestales exóticas en distintos países donde
han sido establecidas, han identificado que el potencial de las mismas se halla expre-
sado por una carencia de barreras ambientales biológicas, logrando reducir niveles de
herbivoría que pueden alcanzar naturalmente hasta un 50 por ciento de la productividad
primaria neta, donde plagas o patógenos existentes o introducidos pueden aumentar los
niveles de pérdida (Kimmins 2004, Waring et al. 1998) (Figura 3.3).
39
A B
Figura 3.3. (A) Infección de áfidos en plántulas de Eucalyptus globulus. (B) Ataque de
larvas de Gonipterus scutellatus en plantaciones forestales de E. globulus manejadas
intensivamente.
En muchas condiciones de sitio la coincidencia de uno o más factores bióticos limitan-

tes puede hacer inviable mejorar la capacidad productiva del sitio; o las condiciones
necesarias para reducir la incidencia de los agentes de daño o pérdida puede ser econó-
micamente inviable. Consideraciones ecológicas en conjunto con un manejo silvícola
adecuado deben ser consensuadas para evitar pérdidas de crecimiento. La Figura 3.4
muestra el efecto de una poda temprana con ataque severo de hormigas en plantaciones
de Pinus taeda en el noreste Argentino, donde la masa de follaje fue altamente reducida
por el impacto de la plaga en el follaje temprano y la poda del follaje más antiguo, lo
que limita seriamente el crecimiento de la plantación y la obtención de los productos de
valor esperados a partir de la intervención silvícola. Similares efectos pueden ser ob-
servados en plantaciones de Pinus radiata con alta incidencia de Sphaeropsis sapinea o
Dothistroma pini en el sur de Chile (Figura 3.5).
Figura 3.4. Ataque de hormigas en plantaciones de Pinus taeda en el noreste argentino;

nótese defoliación alcanzada por algunos ejemplares.
40
A B
Figura 3.5. (A) Pérdida de crecimiento anual en plantaciones de Eucalyptus nitens por
ataque de Gonipterus scutellatus. (B) Ataque de Dothistroma pini en plantaciones de
Pinus radiata en la zona sur de Chile.
El efectivo desarrollo de un programa de control sanitario requiere alcanzar una re-

gulación del grado de daño asociado a factores bióticos para el éxito y desarrollo de una
plantación forestal altamente productiva (Laranjeiro 1994, Loch y Matsuki 2010).
Estrategias múltiples de control químico (corto plazo), cultural (mediano plazo) y

biológico (largo plazo) son necesarias para minimizar pérdidas de crecimiento de ma-
nera progresiva. Un ejemplo de técnicas culturales es el desarrollo de raleos sanitarios
que reduzcan niveles de competencia intraespecífica en plantaciones con ataque de la
avispa taladradora Sirex noctilio, plaga ampliamente extendida en Uruguay, Argentina,
sur de Brasil, e incipiente (aún) en el sur de Chile, en plantaciones de Pinus taeda,
P. ponderosa y P. radiata, respectivamente. La no ejecución de raleos sanitarios, los
cuales pueden ser estratégicamente diseñados como raleos productivos, puede reducir
seriamente el valor comercial de una plantación a media rotación. De esta manera es
necesario evaluar precisamente la existencia y magnitud potencial de plagas actuales
y futuras en un proyecto forestal, las estrategias de manejo posible y las interacciones
positivas o negativas del manejo (Figura 3.5).
Selección de especie, procedencia o genotipo

Es sin duda uno de los factores bióticos fundamentales para determinar la capacidad
productiva del sitio dada la capacidad de una especie forestal y/o genotipo de adaptarse
y desarrollarse exitosamente en un ambiente determinado (Matheson y Cotterill 1990,
Mazanec y Mason 1993). Muchos son los factores ambientales que se pueden conside-
rar en la selección de un material para ser establecido en un sitio. Sin embargo, si ya
se ha establecido un bajo nivel de incidencia o probabilidad de plagas o enfermedades
que puedan afectar a un material determinado (especie o genotipo), dos aspectos fun-
damentales deben ser analizados para una correcta selección del material a establecer,
41
que son: temperaturas mínimas absolutas y precipitación (monto y distribución).
Si bien otras variables climáticas o del medio también son consideradas en progra-
mas de introducción o evaluación de especies o genotipos, esta rara vez determina
la supervivencia de un material seleccionado. Así, un adecuado análisis requiere con-
tar con información precisa acerca de limitaciones por temperatura y precipitación, la
probabilidad de eventos extremos históricos a partir de series de años para asegurar
el adecuado desarrollo en el tiempo de una especie. Al respecto, las clasificaciones de
Holdridge (1947), Holdridge (1967) y Koppen-Geiger (Kottek et al. 2006) son útiles
como primeras aproximaciones a la definición inicial de una selección de la especie y
procedencia al sitio indicado (Landsberg 2003), pero esta información general debe ser
contrastada con información local de registros in situ. Diagramas ombrotérmicos y aná-
lisis de temperaturas absolutas críticas y su probabilidad de ocurrencia son necesarios
para alcanzar adecuadas determinaciones en la selección del genotipo específico para
cada sitio. Desde el punto de vista de estabilidad hídrica, conocido es el caso de pérdidas
mayores por desecamiento de bosques clonales plantados en extensas áreas al interior
de Brasil (Chaves 2004, Mattiello 2009) (Figura 3.6). Nuevas estrategias de selección
clonal consideran posibles determinaciones ecofisiológicas y genómicas para determi-
nar la eficiencia de uso de agua de material genético altamente seleccionado (Forest
Productivity Cooperative 2006, Rubilar 2007).
A B
Figura 3.6. (A) Sensibilidad de genotipos de eucaliptos a heladas críticas a 6 meses de

establecidos. Nótese la mortalidad de uno de los genotipos evaluados (plantas muertas
al centro de la imagen A) comparada a los crecimientos alcanzados por los genotipos
más resistentes al frente de la foto. (B) Mortalidad de plantaciones clonales de Eucalyp-
tus grandis en el interior de Brasil por sequía.
Foto gentileza Dr. José Stape, Suzano Papel e Celulose.
42
Disponibilidad de recursos, factores abióticos y productividad del sitio
Los recursos que determinan la productividad del sitio corresponden a todos los ele-
mentos que controlan procesos básicos de crecimiento de la planta a nivel fisiológico
y que afectan la capacidad de fijar carbono a través del proceso de fotosíntesis. De esta
manera los factores del medio determinantes en la productividad forestal corresponden
a: luz o radiación fotosintéticamente activa incidente, agua disponible, nutrientes
disponibles, CO2 atmosférico, oxígeno (a nivel radicular) y temperatura. La actual
capacidad de cuantificar la disponibilidad de los factores abióticos con precisión a nivel
territorial ha permitido el desarrollo de estimaciones de productividad actual y potencial
en sitios para los cuales existe un desconocimiento del crecimiento de una especie espe-
cífica por medio de modelos de procesos (Almeida et al. 2004, Landsberg 2003, Makela
et al. 2000). La Figura 3.7 muestra el modelamiento de la productividad potencial para
Pinus taeda en el sudeste de EE.UU. (Forest Productivity Cooperative 2006, Rubilar
2005).
Figura 3.7. Mapas de productividad potencial para Pinus taeda en el sudeste de EE.UU.
y para Eucalyptus sp. en Brasil.
Fuente: Rubilar (2010).
Desde un punto de vista silvicultural, se debe conocer cuáles son los recursos limitantes
que pueden estar afectando la capacidad productiva de un sitio. Estratégicamente, es ne-
cesario comprender cómo la disponibilidad de recursos es afectada por la estabilidad o
variabilidad de factores abióticos en el tiempo durante la rotación del cultivo forestal, lo
cual permite considerar factores fijos y variables; del mismo modo, los factores abió-
ticos pueden ser clasificados en aquellos que son manipulables y no manipulables,
conformando una matriz estratégica de decisión-acción (Tabla 3.1) que permita al
silvicultor identificar, focalizar y priorizar estrategias silvícolas efectivas que aumenten
la productividad por medio de un aumento en la disponibilidad permanente o temporal
de la disponibilidad de un recurso en particular (Forest Productivity Cooperative 2006,
Rubilar 2010).
43
Tabla 3.1. Matriz estratégica de acción-decisión silvícola.
Matriz estratégica de Período de rotación de la plantación

factores limitantes Fijos Variables
Modificables por Manipulables Cuanto antes mejor Evaluar
estrategias silvícolas No manipulables Nada puede hacerse Mantenerse informado
De esta manera para un sitio en particular, muchos factores abióticos limitantes pueden
ser priorizados para ser manipulados a través de diferentes estrategias silvícolas o deben
ser comprendidos en su dinámica para establecer estrategias de captura del potencial
del sitio, incrementando la disponibilidad de recursos limitantes. Una revisión de los
principales factores abióticos y los alcances ecofisiológicos productivos y experiencias
silvícolas en cómo estos pueden ser manipulados efectivamente, son presentados a con-
tinuación:
a) Factores abióticos no manipulables - fijos y variables
Radiación fotosintéticamente activa: La cantidad de radiación fotosintéticamente ac-

tiva incidente en un sitio, es fundamental en la capacidad del bosque de trasformar la
energía lumínica en biomasa a través del proceso de fotosíntesis. De esta manera una
relación lineal ha sido observada para la productividad de cultivos agrícolas y forestales
con la cantidad de energía radiante capturada por unidad de superficie. Sin embargo, la
cantidad de radiación no es constante en el tiempo ni espacialmente, dada la incidencia
estacional de la cercanía solar, el ángulo de inclinación terrestre y la interacción con
las condiciones topográficas de un sitio determinado. La Figura 3.8 muestra una esti-
mación de la radiación incidente en los Andes Colombianos, donde es posible apreciar
el enorme efecto de la pendiente, exposición y planos de curvatura asociados a la alta
variabilidad topográfica.
Figura 3.8. Modelo de intensidad de radiación en el Valle de Cali y Meseta de Popayan

en Colombia.
Fuente: Forest Productivity Cooperative (2006), Rubilar (2006).
44
Temperatura y heladas: Las bajas temperaturas y heladas de un sitio pueden ser con-
dicionantes en la selección de una especie y/o genotipo particular. Si bien puede existir
la percepción de que bajas temperaturas y heladas son condiciones sinónimas, ambas
pueden ser muy variables para distintos sitios. De esta manera, sitios que alcanzan muy
bajas temperaturas pueden no contar con eventos de heladas significativos. Condiciones
regionales que favorezcan un descenso lento y pausado de las temperaturas en períodos
invernales, favorecen la mayor resistencia de la planta frente a heladas de otoño por un
fenómeno de aclimatación. Sin embargo, sitios propensos a heladas primaverales, que
se presentan asociadas cuando la planta comienza la formación de tejidos suculentos y
de baja lignificación, pueden producir severos daños en los tejidos de la planta en de-
sarrollo y comprometer el crecimiento anual y/o la sobrevivencia de la especie (Calme
et al. 1993, Kirkpatrick y Gibson 1999). Condiciones de mal drenaje de los suelos y
microtopografías bajas pueden favorecer daños por bajas temperaturas y/o heladas dada
la menor temperatura de los suelos y el mayor peso del aire frío que se deposita en zo-
nas bajas. Del mismo modo, estos problemas son exacerbados en etapas tempranas de
desarrollo de la planta dada su escasa altura y distanciamiento de las bajas temperaturas
a nivel superficial. Si bien las bajas temperaturas y heladas no pueden ser manipuladas
a nivel del sitio, aspectos físicos de los suelos y condiciones de microtopografía pueden
ser manipulados hasta cierto nivel por medio de silvicultura intensiva. Sin embargo, se-
leccionar condiciones de sitio apropiadas para la especie y genotipo específico permite
reducir riesgos que afecten el potencial productivo del sitio.
Viento: Severos daños por viento pueden ser observados en distintas regiones produ-
ciendo la caída o quiebre de árboles. Sus efectos son particularmente dañinos en perío-
dos de invierno cuando estos alcanzan velocidades superiores a los 70 km h-1 (Watson
2000, Watson y Tombleson 2002). Severos problemas están asociados a suelos de alta
capacidad de almacenamiento de humedad, suelos delgados, suelos arcillosos densos
que impiden un adecuado anclaje radicular y suelos arenosos y/o de alta porosidad, que
reducen la resistencia de los mismos y del anclaje del sistema radicular en profundidad.
Pérdidas importantes pueden ser observadas en zonas costeras con alta influencia de
vientos y saturación de agua en suelos con limitaciones de profundización (Knight et al.
2001, Morris y Lowery 1988). Los daños no sólo se circunscriben a la caída temprana
de los árboles sino que además afectan negativamente la calidad de la madera (madera
de contracción) y fibra producida. En Chile es conocido el efecto del viento cordille-
rano denominado “puelche”, que desciende hacia el valle central produciendo severas
pérdidas en plantaciones forestales de Pinus radiata y Eucalyptus, inclusive en etapas
tempranas de la plantación, donde el efecto de la amplia copa y suelos sobresaturados
de alta porosidad (cenizas volcánicas recientes) favorecen la inestabilidad de los árboles
por el escaso arraigamiento radicular (Figura 3.9). Efectos similares han sido reportados
en Nueva Zelandia, donde estudios sobre configuración de raíces, preparación de suelo
y estructura de copa, sugieren que el uso de plantas con menor desarrollo de velamen
(amplitud y densidad de la copa) permiten reducir la caída de árboles (Watson 2000,
Watson y Tombleson 2002). El uso de estacas, que presentan un menor desarrollo de
copa dada la edad fisiológica y ontogenia del tejido de la planta, han sido indicadas
como estrategias importantes en evitar daños por viento (Watson y Tombleson 2002).
45
A B
Figura 3.9. (A) Daño por viento en rodales de media rotación de Eucalyptus grandis
en Uruguay. (B) Daño por viento al establecimiento descalzando plantas de 1 año de E.
globulus en suelos sedimentarios marinos en la costa de Arauco, Chile.
Déficit de presión de vapor: Uno de los factores abióticos no manipulables de mayor

incidencia en la productividad de las plantaciones corresponde al déficit de presión de
vapor “DPV”. Este corresponde al diferencial de presión de vapor entre condiciones
dadas de humedad relativa y temperatura para las cuales se alcanzaría el punto de rocío
y la máxima capacidad de presión de vapor que el aire podría alcanzar a la temperatura
observada (Figura 3.10). Bajos valores de DPV pueden provocar el cierre de estomas de
la planta para evitar su desecamiento; sin embargo, al mismo tiempo se reduce el ingre-
so de CO2 a la planta, las tasas de fotosíntesis, la fijación de carbono y crecimiento final.
Este factor es de gran importancia en climas mediterráneos donde puede ser limitante
por períodos prolongados, especialmente en la temporada primaveral donde aún puede
existir agua disponible en el suelo, pero la sequedad atmosférica impide su potencial
aprovechamiento productivo. En la Figura 3.10 se indica el valor por el cual la máxima
tasa de crecimiento es afectada mensualmente por efecto del DPV. Nótese el mayor
efecto en el período octubre a diciembre en el Valle Central de Chile.
46
Figura 3.10. (A) Diagrama explicativo del cálculo de DPV para condiciones dadas de
humedad y temperatura. (B) Efecto del déficit de presión de vapor en la productividad
máxima posible de alcanzar de Pinus radiata a los 36,5º S en el Valle Central de Chile.
Gráfica no considera otros factores ambientales.
Agua disponible: Sin duda el agua disponible para el crecimiento de una especie vege-
tal es ampliamente reconocida como uno de los principales factores que afectan la selec-
ción de especie y crecimiento de la misma para un sitio dado. Desde un punto de vista
productivo, su rol de factor manipulable es controversial, ya que los montos de preci-
pitación anual para un sitio determinado, en la mayoría de los casos, son relativamente
similares o en sitios de amplia variación anual sus valores mínimos esperables pasan a
ser también determinantes (condición de factor fijo). Productivamente, la relación entre
la disponibilidad de agua y el crecimiento de una plantación puede ser considerada li-
neal en la mayoría de los sitios donde esta se vuelve limitante. Sin embargo, la relación
agua disponible con la productividad suele perderse en muchos casos cuando la dispo-
nibilidad supera la demanda y puede llegar incluso a expresarse negativamente en sitios
donde se produzcan precipitaciones que inunden los suelos y afecten la disponibilidad
de oxígeno para el crecimiento radical.
La posibilidad de poder manipular el agua disponible para la plantación no está asociada

a la variación climática de un sitio; sin embargo, define valores mínimos o más espera-
bles para un sitio determinado, los cuales deben ser considerados en la evaluación pro-
ductiva. La manipulación de este factor posee un valor relativo a la etapa de desarrollo
de la planta en sus estados tempranos y del bosque, en etapas de desarrollo avanzado.
Desde esta perspectiva, uno de los aspectos manipulables más importantes y que impac-
ta durante toda la rotación, es la profundización y aprovechamiento del volumen máxi-
mo de suelo. Este puede ser limitado por capas duras y/o altos niveles de resistencia del
suelo (mayor a 2 Mpa) en profundidad que impiden el desarrollo radicular (Goncalves
et al. 2008, Nambiar y Sands 1992, Zou et al. 2000) (Figura 3.11).
47
A B
Figura 3.11. (A) Sistema radical de Pinus radiata limitado por roca consolidada. (B)
Profundización de sistema radical de Eucalyptus grandis sin limitaciones.
Relaciones empíricas entre profundidad del suelo y crecimiento de varias especies han
sido establecidas por varios autores en distintas latitudes (Battaglia y Sands 1997, Ger-
ding y Schlatter 1995, Hua et al. 2007, Snowdon y Waring 1984). La evaluación del
sitio para una especie determinada y su potencial productivo debe considerar aspectos
de capacidad de almacenamiento de agua del suelo, definidos por el espesor de cada
horizonte, la capacidad de retención de agua asociada a la textura, contenido de materia
orgánica y la pedregosidad de cada horizonte, que determinan la capacidad de almace-
namiento de agua disponible potencial (Figuras 3.12 y 3.13).
Figura 3.12. Alto nivel de pedregosidad reduciendo el volumen efectivo de almacena-

miento de agua y nutrientes.
48
Figura 3.13. Disponibilidad de agua del suelo.
Fuente: Brady (1990).
Oxígeno: La disponibilidad de oxígeno no se relaciona con la ausencia de este elemento

en la atmósfera. Su relevancia fundamental corresponde a la escasez del mismo para
el sistema radicular donde la planta requiere un adecuado intercambio gaseoso en los
poros del suelo para su desarrollo. Variados estudios sugieren que un valor de aireación
de 10 a 20 por ciento de la porosidad de aireación del suelo resulta crítico para sostener
un adecuado crecimiento radicular (Da Silva et al. 2004, Zou et al. 2001). Dado que la
porosidad de aireación presenta una variación estacional por la mayor concentración
de precipitaciones en un sitio, períodos prolongados en el suelo con condiciones de sa-
turación pueden producir limitaciones al establecimiento y/o desarrollo de una especie
(Figura 3.14).
Figura 3.14. Crecimiento de raíces y porosidad de aireación del suelo.

Fuente: Foil y Ralston (1967).
49
De manera similar, fluctuaciones entre condiciones saturadas prolongadas y no satura-
das prolongadas se han relacionado a procesos de inestabilidad de los árboles debido al
desarrollo de raíces en períodos favorables y la muerte del sistema radical en períodos
no favorables (Figura 3.15), causando un desarrollo desbalanceado de tallo y raíz (Kel-
ting et al. 1999). En esta última condición se han observado severos fenómenos de caída
de árboles por viento dada la inestabilidad de los árboles.
Figura 3.15. Dinámica estacional de la aireación del suelo y la precipitación.

Fuente: Kelting et al. (1999).
Desde un punto de vista práctico, el color del suelo, asociado al estado de oxidación y
reducción del hierro, es un efectivo indicador del grado de limitación en el proceso de
aireación. Colores grises en el perfil de suelo indican periodos prolongados de falta de
oxigenación y representan serias limitaciones para el crecimiento radicular y estableci-
miento de la planta (Figura 3.16, A). Suelos con buena aireación presentan colores roji-
zos y pardos (Figura 3.16, B) y situaciones intermedias presentan usualmente moteados
y concreciones donde se combinan colores amarillentos y rojizos.
50
A B
Figura 3.16. Color del suelo como indicador de condiciones de aireación. (A) Colores
grises sugieren malas condiciones de aireación. (B) Colores pardos y grises sugieren la
ausencia de limitaciones de aireación. Observaciones detalladas y la interpretación de
este factor requieren un adecuado conocimiento del material parental del suelo.
Nutrientes disponibles: Comprender los factores que regulan la disponibilidad de nu-

trientes en plantaciones forestales y predecir su dinámica es una tarea compleja. A pesar
de que existen muchos modelos predictivos a nivel agrícola que permiten establecer
ciertas aproximaciones, aún se desconocen aspectos de la dinámica de liberación de
nutrientes desde sus distintas fases (mineral y orgánica). Interacciones sitio-específicas
se establecen del desarrollo y mineralización del piso forestal, los aportes de carbono
del bosque según su estado de desarrollo, las condiciones macro y microclimáticas que
establecen condiciones de humedad y temperatura que afectan principalmente los pro-
cesos de mineralización (Figura 3.17). Es importante comprender que los nutrientes
no sólo son liberados para una posible adquisición por parte de la planta, estos pueden
ser además lixiviados o inclusive inmovilizados en distintas formas en el suelo (e.g.
fijación de fósforo por aluminio, inmovilización de nitrógeno por microorganismos),
o simplemente estar disponibles pero no accesibles a la planta por los mecanismos de
adquisición de nutrientes (e.g. Boro y carencia de agua en el suelo). De esta manera
es muy difícil establecer una síntesis de los mecanismos que regulan la disponibilidad
de nutrientes para cada elemento nutricional en forma específica. Para adentrarse en la
comprensión de los procesos individuales que los regulan para plantaciones forestales,
se sugiere la revisión de los textos de Binkley (1986), Binkley y Fisher (2013) y Havlin
et al. (2013).
51
Figura 3.17. Modelo conceptual de adiciones y remociones principales que afectan la
disponibilidad de nutrientes en plantaciones forestales.
Fuente: Rubilar (2014).
En adelante se presentan algunos principios críticos que pueden permitir al lector com-
prender algunos aspectos fundamentales de considerar para aproximar la posible exis-
tencia de limitaciones nutricionales y sus posibles causas, en base a una comprensión
de factores críticos del sitio. Desde un punto de vista práctico, la disponibilidad de un
elemento nutricional puede depender de la fase mineral de los suelos (geología y su
grado de meteorización), de la fase orgánica o usualmente de ambas. El grado en que
cada fase (mineral vs orgánica) afecta la disponibilidad de nutrientes está estrechamente
ligado al estado de desarrollo del suelo, además de la acumulación y dinámica de mi-
neralización de la materia orgánica del mismo. También es de considerar la naturaleza
de cada elemento nutricional. Algunos elementos tienen su origen y ciclaje a partir de
los materiales parentales formadores de los suelos (e.g. fósforo, bases de cambio y mi-
croelementos; Tabla 3.2), mientras que otros se han fijado o depositado desde la atmós-
fera a reservorios de la materia orgánica del suelo (nitrógeno) o a reservorios minerales
(e.g. azufre, boro) (Aber et al. 2003, Edwards et al. 1999, Pearson y Stewart 1993).
Algunos flujos, que deben ser considerados respecto a nivel de cada sitio, corresponden
a adiciones por aerosoles, lluvia ácida y polvo que pueden representar aportes impor-
tantes de considerar en la disponibilidad de nutrientes específicos. Estos flujos no son
tratados en este capítulo en detalle, sin embargo, se discuten aspectos críticos de las
fases orgánicas y minerales de los suelos que afectan la disponibilidad de nutrientes.
Rol de la materia orgánica en suelos forestales

El rol de la materia orgánica debe ser comprendido, en particular en sitios forestales, en
términos de la dinámica de dos componentes fundamentales: a) la materia orgánica del
horizonte mineral y b) la materia orgánica de los residuos u hojarasca del piso forestal.
52
De esta manera, la disponibilidad de nutrientes en una plantación forestal para un sitio
de forestación será muy dependiente de la disponibilidad de nutrientes provenientes del
suelo mineral (orgánicos y minerales), comparado a un sitio de reforestación donde los
remanentes de residuos o del piso forestal del cultivo anterior y su velocidad de descom-
posición dominarán los aportes nutricionales. Por otra parte, suelos con bajos niveles de
materia orgánica en el suelo mineral sin remanentes de residuos o de piso forestal del
cultivo anterior, suelos que hayan perdido su materia orgánica por mal manejo de los
mismos, y suelos con escaso desarrollo (e.g. Entisoles), serán dominados por los aportes
de su fase mineral (más probable en condiciones de forestación). Es por ello que mu-
chos estudios a nivel mundial han demostrado buenas relaciones entre la profundidad
del horizonte A y la productividad del sitio (Jackson y Gifford 1974, Raupach y Clarke
1978, Turner y Holmes 1985, Turvey et al. 1986).
De lo expuesto se desprende que el uso anterior del suelo es fundamental en la dispo-

nibilidad de nutrientes y es una variable muy difícil de evaluar. Suelos provenientes de
actividades agrícolas tendrán un legado positivo o negativo dependiendo de los aportes
de nutrientes realizados o de las extracciones realizadas por los cultivos que se hayan
desarrollado en dichos sitios (Richter et al. 2000, Richter et al. 1994). Un mal manejo
anterior de los suelos (erosión o cultivos sin adiciones de nutrientes previos) tendrán
mayores limitaciones para suministrar nutrientes requeridos por la plantación. En Chile,
extensas áreas de la Cordillera de la Costa con suelos graníticos de alta fragilidad son un
ejemplo en esta materia. A pesar de la alta disponibilidad nutricional de la fase mineral
de estos suelos, los altos niveles de degradación por la intensiva actividad agrícola desa-
rrollada en el siglo pasado y aún presente en algunas zonas, condiciona serias limitantes
de disponibilidad de uno o más elementos nutricionales. Contrariamente, suelos prove-
nientes de antiguos bosques naturales degradados suelen contar con niveles altos de ma-
teria orgánica que en muchos casos son capaces de sostener una alta disponibilidad de
nutrientes muchas veces suficiente inclusive para sostener altas tasas de crecimiento de
plantaciones. Un ejemplo en Chile corresponde a suelos de cenizas volcánicas recientes
(Andisoles). Estos suelos, además de presentar condiciones particulares en su fase mi-
neral que favorece una alta retención de nutrientes (arcillas amorfas con alta capacidad
de intercambio catiónico), presentan altos contenidos de materia orgánica (Bonomelli
et al. 1988, Escudey et al. 2001). Estas condiciones permiten alcanzar algunas de las
tasas de crecimiento más altas para plantaciones de rápido crecimiento (Eucalyptus sp.
y Pinus radiata). Si bien se ha discutido ampliamente para estos sitios que la presencia
de altos niveles de aluminio limitarían la disponibilidad de fósforo de los mismos, no se
tiene una clara evidencia de deficiencias de este elemento, probablemente compensadas
por los altos niveles de materia orgánica que controlan la disponibilidad de fósforo (At-
tiwill y Adams 1993, Fox et al. 2010).
Es importante recordar que las posibles limitaciones nutricionales siempre estarán rela-
cionadas a la tasa de crecimiento potencial del cultivo y las limitantes climáticas de un
sitio. Un sitio infértil para una especie puede no necesariamente serlo para otra dadas
sus menores demandas nutricionales asociadas a una baja tasa de crecimiento. Planta-
ciones de crecimiento rápido usualmente presentan demandas mayores.
53
Rol del material parental y su grado de evolución en la disponibilidad de nutrientes
en suelos forestales
Como se ha indicado precedentemente, la disponibilidad de varios elementos nutri-
cionales se encuentra directamente ligada a fases minerales del suelo. Una manera de
aproximar posibles limitaciones de disponibilidad de nutrientes es conocer la compo-
sición mineral original o material parental de cada tipo de suelo (Tabla 3.2). Esta in-
formación debe representar una guía en el direccionamiento y previsión de posibles
limitantes nutricionales de un sitio. La combinación de esta información con evidencias
sitio-específicas permite realizar un enfoque para el manejo nutricional de plantaciones.
Tabla 3.2. Concentración de nutrientes totales en diferentes materiales parentales.
Nutrientes Granito Diorita Gabro Ultrabásica Esquisto Arenisca Argilita

ppm
P 600 920 1100 220 700 170 1500
K 42000 25200 8300 40 26600 10700 25000
Ca 5100 25300 76000 25000 22100 39100 29000
Mg 1600 9400 46000 204000 15000 7000 21000
S 300 300 300 300 2400 240 1300
Mn 390 540 1500 1620 850 0 6700
Cu 10 30 87 10 45 0 250
Zn 39 60 105 50 95 16 165
B 10 9 5 3 100 35 230
Fuente: Turekian y Wedepohl (1961).
Junto con considerar la información geológica de un suelo, es necesario conocer el

grado de evolución del mismo. Suelos altamente desarrollados (Oxisoles) presentarán
condiciones en las cuales la mayoría de los nutrientes disponibles se habrán perdido por
meteorización del suelo, dejando solamente sesquióxidos de hierro y aluminio en los
cuales el posible aporte de la fase mineral es prácticamente nulo; además de presentar
incluso condiciones de arcillas de exigua capacidad de intercambio catiónico, por ende
baja posibilidad de retención de nutrientes en el medio de crecimiento de la planta. Aún
más, la alta presencia de aluminio y hierro actúan como variables fijadoras de fósforo y
otros aniones. Contrastantemente, suelos Entisoles, de muy escaso desarrollo del perfil,
presentarán suelos muy poco evolucionados a partir de sus materiales parentales. En
estas condiciones existirá una muy baja presencia de arcillas que favorezca la retención
de nutrientes en sitios de intercambio y una escasa disponibilidad de nutrientes, por el
menor grado de degradación del material parental (Adams y Attiwill 1991, Ryan 1986,
Sánchez-Rodríguez et al. 2002, Turner et al. 2001, Turvey et al. 1986).
El lector debe preguntarse el porqué de la menor relevancia dada a los análisis de suelo
como medio de determinación de la disponibilidad nutricional. Sin duda que los aná-
lisis de suelo permiten una aproximación comparativa entre suelos para establecer en
54
alguna medida el grado de disponibilidad de nutrientes (Binkley 1984, Binkley 1986,
Fisher et al. 2000, Smethurst 2000). Sin embargo, sólo en el caso de nutrientes con de-
ficiencias severas propias del origen del suelo (material parental y grado de evolución),
éstos pueden representar una adecuada guía en la definición de la disponibilidad de un
nutriente. Como se ha detallado, esta condición está dada por el crítico rol de la materia
orgánica en la determinación de la disponibilidad nutricional en sitios forestales. La-
mentablemente, los análisis de suelo tradicionales no entregan evidencia de la dinámica
de la mineralización de la materia orgánica en el tiempo. Esto aún representa uno de
los mayores desafíos en la predicción de la disponibilidad nutricional sitio-específica
(Battaglia et al. 2004, Binkley 1984, Binkley 1986, Binkley y Fisher 2013, Carlyle y
Nambiar 2001).
Reacción del suelo o pH en la disponibilidad de nutrientes en suelos forestales

Uno de los aspectos de importancia a considerar en la disponibilidad de nutrientes está
dado por el tenor de acidez o pH del suelo. A este respecto, son de considerar las di-
ferentes interacciones de fijación y disponibilidad que se establecen a nivel de suelos
minerales y orgánicos (Figura 3.18). Es necesario comprender que en muchos casos
los niveles de pH en suelos forestales de plantaciones de rápido crecimiento pueden
comúnmente estar en el rango de 4,5 a 5,5 sin presentar limitaciones de adquisición de
nutrientes. Por el contrario, en muchos casos las plantaciones pueden presentar limita-
ciones de algunos elementos en condiciones de mayor basicidad o pH alto, donde se
tienden a presentar interacciones negativas entre elementos y/o fijaciones de algunos
nutrientes como fósforo y boro.
Figura 3.18. Disponibilidad de nutrientes en suelos minerales (A) y suelos orgánicos

(B) por efecto del pH de la solución del medio de crecimiento.
Fuente: Landis et al. (1989).
55
Otras limitaciones
Otras limitaciones productivas pueden ser observadas en muchas condiciones de sitio
y en especial asociadas a limitantes de los suelos. La presencia de capas duras impe-
netrables, o hardpan, son comunes a muchos suelos reduciendo el desarrollo radical,
la profundidad efectiva del suelo y su drenaje interno. En muchos casos estas capas
se producen por un quiebre textural (texturas contrastantes) entre horizontes o estratas
depositadas de sedimentos (Figura 3.19), causando la formación de fenómenos de “agua
colgada” (lento paso del agua entre estratos) o inversamente por capilaridad desde aguas
subsuperficiales que aumentan la solubilidad de elementos cementantes favoreciendo su
concentración en una zona determinada. Las capas duras más comunes están conforma-
das por cementación con hierro, sílice o aluminio en ambientes húmedos, y con calcio
o sodio en ambientes secos.
A B C
Figura 3.19. (A) Suelos de ñadi con presencia de hardpan de fierrillo (sur de Chile). (B)
Suelos con presencia de hardpan entre los 20 a 30 cm de profundidad (Llanos Orientales
de Colombia). (C) Suelos Oxisoles con presencia de hardpan limitante desde los 40 cm
de profundidad (Puerto Ordaz, Orinoco, Venezuela).
Un caso particular lo componen suelos con presencia de arcillas expandibles (esmectita,

montmorillonita, clorita) o arcillas 2:1, usualmente conocidos como vertisoles, las que
representan una seria limitación para el desarrollo de raíces que pueden ser cortadas
en períodos de contracción del suelo. Estos suelos son de limitada ocupación por plan-
taciones manejadas intensivamente, pero pueden ser eventualmente utilizados para el
establecimiento de plantaciones de corta rotación (dendroenergéticas) o producción de
leña con especies de rápido crecimiento.
Otras limitaciones en plantaciones forestales manejadas intensivamente corresponden

a suelos salinos asociados a formaciones geológicas particulares o a ambientes áridos
y semiáridos, lo cual requiere una exhaustiva evaluación geológica y climática en cada
caso para poder realizar una evaluación particular (Battaglia et al. 2002). Enormes dife-
56
rencias de tolerancia a la salinidad han sido establecidas por varios autores para variadas
especies (Benyon et al. 2006, Grattan et al. 1997, Havlin et al. 2013).
Manipulación de factores bióticos e impacto en la productividad del sitio
Grandes avances se han logrado en el desarrollo y crecimiento de plantaciones foresta-

les en las últimas décadas (Albaugh et al. 2004b, Allen y Albaugh 1999, Fox et al. 2007,
Rubilar et al. 2013, Rubilar et al. 2010, Stape et al. 2010, Toro 1995). Estos cambios
han sido producto de una serie de mejoras progresivas en el desarrollo del concepto de
silvicultura intensiva que han permitido obtener enormes ganancias en productividad.
Una aproximación de las ganancias en productividad obtenidas por la aplicación de dis-
tintas técnicas silviculturales en un rodal promedio de Pinus radiata en Chile se muestra
en la Figura 3.20. Las ganancias obtenidas en el tiempo sugieren que la productividad
forestal en los últimos 50 años se ha duplicada en Chile, como se ha observado en la
mayoría de los países que han desarrollado programas de silvicultura intensiva. Para
comprender mejor la estrategia que ha permitido lograr estos aumentos en productivi-
dad, se presentan a continuación una síntesis de técnicas silvícolas, aspectos prácticos
de su implementación y condiciones críticas para su efectiva acción en capturar la pro-
ductividad potencial del sitio.
Figura 3.20. Contribución de mejoras silvícolas en la productividad de una plantación

para un sitio de productividad promedio de Pinus radiata en Chile con rotación de 20
años.
Ganancias de productividad del material genético

Las evaluaciones a partir de ensayos de las ganancias en crecimiento obtenidas por
medio de los actuales programas de mejora genética indican cifras del orden del 10 a
57
20 por ciento de aumento de producción en volumen para material familiar (medios
hermanos y hermanos completos) y superiores a 30 por ciento en el caso de material
clonal (Bramlett 1997, Carson et al. 1999, Lambeth et al. 1994, McKeand et al. 2006a,
McKeand y Allen 1984, McKeand et al. 2006b, McKeand et al. 2003). Sin embargo, el
mayor impacto de los programas de mejoramiento genético ha sido en la obtención de
materia prima de alta calidad para procesamiento industrial. Ganancias en la densidad
básica y calidad de fibra pulpable, así como también en las características de las trozas
para aserrío (e.g. rectitud fustal) han generado grandes aumentos de valor de cada uni-
dad producida (McKeand et al. 2006b, Silva et al. 1998).
Producción de plantas
Fases claves en el desarrollo inicial de plantaciones forestales manejadas intensivamen-
te corresponden a la adecuada selección del tipo de planta, el proceso de viverización y
el transporte acorde a la temporalidad y condiciones del sitio donde se planifica estable-
cer la especie (Da Silva et al. 2013, Fernández et al. 2007, Knight et al. 2001, Landis et
al. 1989). Diferentes esquemas de viverización (i.e. raíz desnuda y raíz cubierta) para
material de semilla o proveniente de estacas, generan diferentes estructuras de sistema
radical, masa y suculencia foliar o estatus nutricional. Estas características condicionan
la mayor o menor resistencia de las plantas a ataques de plagas e insectos, condiciones
de estrés hídrico y daños por heladas o viento. Las características del tipo de suelo inci-
den en la selección del tipo de planta a producir, considerando en conjunto los métodos
de preparación de suelo y plantación. En suelos de baja retención de humedad sujetos a
condiciones de estrés hídrico posplantación, es deseable el uso de material vía contene-
dores. En suelos de mejores propiedades físicas, o en sitios sin restricciones hídricas o
de fertilidad, plantas producidas a raíz desnuda o en contenedores son de menor impor-
tancia (Lacey y Ryan 2000, McKay y Mason 2001, Perie y Munson 2000).
Sin duda uno de los aspectos más críticos para lograr un buen desarrollo posterior de las
plantas possalida del vivero, consiste en minimizar el tiempo de transporte y condicio-
nes de estrés de las plantas antes de ser establecidas.
Manipulación de factores abióticos e impacto en la productividad del sitio

Desde un punto de vista integral, la no realización de un adecuado establecimiento no
permite una efectiva materialización de la ganancia genética. A nivel de decisión bá-
sica, la inversión en silvicultura o material genético, para un propietario con menores
recursos iniciales y considerando la especie adecuada y material genético de calidad
media, es priorizar la estrategia silvícola que permite el desarrollo de un rodal produc-
tivo comercial. La combinación del mejor material genético con la adecuada estrategia
silvícola permitirá maximizar la ganancia genética y obtener la mayor productividad del
sitio (Allen et al. 2005, Matheson y Cotterill 1990, McKeand et al. 2006a, McKeand et
al. 2006b). La estrategia de establecimiento, en conjunto y acorde a la adecuada selec-
ción de especie, tipo de planta y programa de viverización, requiere de técnicas apro-
piadas de preparación de sitio y manejo de desechos, preparación de suelo, control de
vegetación competidora, fertilización inicial y en casos excepcionales, riego. Técnicas
de establecimiento adecuadas pueden generar diferencias de crecimiento que permiten
reducir la edad de rotación en 2 a 3 años, y exceptuando casos extremos, obtener ga-
58
nancias entre un 10 a 50 por ciento en volumen a edad de rotación (Adams et al. 2003,
Albaugh et al. 2004a, Allen et al. 2005, Ferreira y Stape 2009, Goncalves et al. 2008,
Rubilar et al. 2013, Snowdon y Waring 1984, Stape et al. 2010). En casos críticos, una
nula o escasa sobrevivencia por problemas de establecimiento puede producir pérdidas
del 100 por ciento de las plantas establecidas, con grandes impactos en la productividad
final de la plantación.
Preparación de sitio (manejo de residuos, drenaje y otras actividades)

Esta etapa considera la adecuada manipulación de los desechos de la rotación anterior,
trabajos de drenaje en sitios con exceso de humedad, preparación de cubiertas de mulch
en sitios con restricciones hídricas, y establecimiento de especies fijadoras de nitrógeno
en sitios de muy baja fertilidad (Kelting et al. 1999, Mason y Milne 1999).
Manejo de residuos: Dependiendo de la fragilidad y fertilidad del sitio, alternativas

como la quema de desechos son viables en muchas condiciones sin producir efectos ne-
gativos en la capacidad productiva del sitio (Tew et al. 1986). Sin embargo, potenciales
efectos negativos son altamente dependientes de los niveles de intensidad que alcance la
quema (Attiwill y Adams 1993, Kimmins 2004, Vitousek et al. 1992). Sitios de menor
fertilidad requieren favorecer la mantención e incorporación de la materia orgánica para
maximizar la disponibilidad de recursos nutricionales. Variados estudios han demostra-
do que entre un 5 a 50 por ciento del nitrógeno del sitio puede estar almacenado en los
residuos provenientes de la cosecha anterior (Merino et al. 2005, Nzila et al. 2002, PwC
2013, Rubilar et al. 2005).
Las estrategias utilizadas para mantener los residuos en el sitio difieren de gran manera
dependiendo del volumen de desechos y de las condiciones de pendiente del sitio (Figu-
ra 3.21). Sitios de pendientes superiores a 25 por ciento, con suelos de mayor fragilidad,
son tratados usualmente con un ordenamiento de desechos de manera perpendicular a
la pendiente dominante. Sitios de menor pendiente presentan diversas alternativas de
agrupación de desechos: i) en fajas entre líneas de plantación o ii) fajas en distancia-
mientos de 15 a 20 m con acumulaciones de 2 a 3 m de ancho. Sin embargo, un alto
volumen de desechos puede limitar la operación y efectividad de la preparación de suelo
y el adecuado desarrollo del sistema radical de las plantas.
A B
Figura 3.21. (A) Preparación de sitio en fajas en terreno con pendiente. (B) Quema de
desechos de cosecha.
59
Las técnicas más empleadas en Chile corresponden al ordenamiento de los desechos en
fajas en sitios con alto volumen de desechos (mayor a 15 t ha-1). Sitios con menor volu-
men de desechos no demandan realizar trabajos especiales de ordenamiento para mejorar
la calidad y rendimiento de la plantación. Los desechos se orientan de manera perpendi-
cular a la pendiente en fajas de menor dimensión (1 a 1,5 m) en pendientes altas (mayor a
40 por ciento) donde el trabajo se realiza manualmente, y en fajas de mayor ancho hasta
15 m en pendientes menores con trabajo mecanizado. En sitios de menor fragilidad la
quema controlada es utilizada como estrategia de reducción de desechos (Figura 3.21).
Sin embargo, dadas las actuales regulaciones ambientales, la quema de desechos no es
considerada una opción extensiva. En suelos de mayor fragilidad, el picado de desechos
por medio de trituración mecánica se ha empleado como una alternativa factible (Figu-
ra 3.22, A). No obstante, complicaciones mecánicas mayores emergen en sitios con un
alto volumen de desechos además de su alto costo, limitando el uso de estas técnicas de
mínimo impacto. Actualmente, el uso de altos volúmenes de desechos como material
energético ha reducido significativamente las necesidades de ordenamiento de desechos.
A B C
Figura 3.22. (A) Equipo triturador de desechos de cosecha. (B) Efecto de quema en
fajas en plantaciones de Pinus radiata. (C) Efecto de quema en fajas en plantaciones de
Eucalyptus globulus.
Drenaje: Obras para mejorar el drenaje del agua en los suelos son imprescindibles en
sitios donde la acumulación excesiva, la textura muy fina de los suelos u otras limitacio-
nes generen problemas de aireación radicular. Usualmente sitios críticos presentan largos
períodos de anegamiento donde la tabla de agua alcanza niveles superficiales (< a 50
cm) y donde se hace necesaria la implementación de canales de drenaje. Los canales de
drenaje deben ser diseñados por medio de estudios topográficos detallados, en particular
en terrenos planos, si se desea lograr una adecuada evacuación de aguas. Existen varias
configuraciones que pueden ser utilizadas para su implementación según sean las condi-
ciones de anegamiento, la textura dominante del suelo y la presencia de capas impermea-
bles. Dentro de los diseños más comunes figura el sistemas de espina de pescado donde
drenes menores (40 - 60 cm de profundidad) confluyen en ángulo agudo hacia drenes
mayores (100 - 120 cm de profundidad) o superiores según sea el volumen de aguas a
evacuar (Figura 3.23). En forma concomitante el drenaje de un área puede conllevar el
subsolado (preparación de suelo en profundidad) o la confección de camellones altos (15
a 50 cm) para el establecimiento de la planta a distancia de condiciones de anegamiento.
60
Serios problemas de supervivencia causantes de grandes pérdidas de área ocupada y vo-
lumen a la edad de cosecha pueden ser observados en áreas con limitaciones de drenaje
(Thiers et al. 2007) (Figuras 3.23 y 3.24). En sitios con alta acumulación de materia
orgánica, deformaciones de los árboles inducidas por deficiencias de microelementos
pueden ser observados en el tiempo en algunas localidades con limitaciones de drenaje
(Figura 3.24).
A B
C D
Figura 3.23. (A) Diseño de drenaje en espina de pescado. (B) Maquinaria especializada
para limpieza de drenes. (C) Dren principal evacuador de aguas. (D) Equipo para
preparación de camellones.
A B
Figura 3.24. (A) Vista aérea con baja supervivencia. (B) Rodales con deficiencias de
microelementos.
61
Preparación de suelo
Los objetivos fundamentales de la preparación de suelo deben estar orientados a re-
solver limitaciones de resistencia del suelo (mayor a 2 Mpa) y porosidad de aireación
(menor a10 por ciento) del sistema radical (Da Silva et al. 2004, Nambiar y Sands 1992,
Sands et al. 1979, Zou et al. 2001, Zou et al. 2000), así como resolver problemas de
capas duras que limiten la profundización del sistema radical. Las principales técnicas
de preparación de suelo utilizadas son:
a) Subsolado, orientado a resolver limitaciones de elevada resistencia del suelo. El sub-

solado puede ser aplicado con la adición de una aleta de 20 a 30 cm en la zona de
ataque del subsolado de manera de mejorar la estructuración en profundidad (Figura
3.25).
b) Camellón, orientado a resolver problemas de establecimiento en suelos con drenaje
impedido o condiciones donde imperan bajas temperaturas. Esta técnica de prepara-
ción de suelo es también utilizada en suelos de bajo contenido de materia orgánica en
profundidad, permitiendo doblar la fertilidad superficial y favoreciendo el estable-
cimiento inicial de las plántulas. Este sistema es ampliamente utilizado en sectores
de “tendidos bajos” al noreste de la provincia de Corrientes y sur de Misiones en
Argentina (Pezzutti y Caldato 2004).
c) Subsolado y Camellón, esta técnica se utiliza preferentemente en suelos arcillosos
con mala estructuración en profundidad con condiciones de drenaje impedido y don-
de se requiere una rápida reducción del agua que satura el suelo por períodos prolon-
gados. Es común con el subsolado o la formación de camellones, la adición de rastra
para reducir la formación de terrones de grandes dimensiones. Técnicas de subsolado
con o sin formación de camellones son comúnmente practicadas en Chile en forma
extensiva en suelos del Valle Central. En esta área predominan suelos clasificados
como Andaquepts o Hydric Dystrandepts conocidos como ñadis, suelos derivados de
cenizas volcánicas antiguas o “rojo arcillosos”, o sedimentos volcánicos mezclados
con materiales aluviales estratificados y compactados de diversa índole (Besoain
1985, Carrasco 1989). En sitios con altos niveles de compactación se pueden obtener
ganancias de 100 a 150 por ciento de crecimiento en volumen donde se presentan
estos suelos (Forest Productivity Cooperative 2006, Rubilar et al. 2013). En Argen-
tina, ganancias de volumen de 263 por ciento a los 7 años han sido obtenidas en la
Provincia de Misiones en suelos con drenaje impedido denominados de “tendido
bajo”. En la misma área, ganancias de 22 por ciento a los 4 años han sido obtenidas
en suelos arcillosos denominados de “lomas coloradas” (Pezzutti y Caldato 2004).
d) Escarificado, este sistema ha sido exitosamente utilizado en suelos con compac-
tación superficial donde se presenta un mayor nivel de pedregosidad (10 a 30 por
ciento) que impide una efectiva preparación, usando pala plantadora. Este sistema
ha sido utilizado en suelos donde es deseable doblar el espesor de horizontes super-
ficiales dada la generación de camellones (Johansson et al. 2007). Este sistema ha
sido probado con éxito en áreas de menor pendiente de la Cordillera de la Costa en
Chile, en áreas donde el material metamórfico no completamente meteorizado aún
se encuentra en superficie (Rubilar et al. 2008).
e) Máquina plantadora, apropiada para suelos con compactación superficial en suelos
no arcillosos, donde un sistema de arado prepara los primeros 30 cm superficiales,
62
además de combinar plantación y eventualmente fertilización en profundidad. En
sitios de menor pendiente, en áreas de la Cordillera de la Costa y de los Andes en
Chile, se establecen plantaciones con máquinas plantadoras o sistemas de arado de
disco simple, en suelos de menor pendiente y con compactación superficial. El uso
de máquina plantadora es común en sitios de topografía ondulada con suelos no ar-
cillosos y donde la compactación superficial es menor.
f) Pala plantadora, es una alternativa apropiada para condiciones de compactación su-
perficial, especialmente en la modalidad denominada “pala neozelandesa”, donde el
largo de la espada es de 30 cm. Las principales alternativas de preparación de suelo
con pala consisten en casillas de 15 x 15 x 30 cm (sistema de 1 T) y casillas de 30 x
30 x 30 cm (sistema de 2 T). En Chile, en una vasta superficie de la Cordillera de la
Costa y Cordillera de los Andes con pendientes superiores a 40 por ciento, donde no
es factible el ingreso de maquinaria, las plantaciones son establecidas por medio de
“pala neozelandesa”. En Argentina, al igual que en Chile, es común el cultivo de 1T
sobre líneas de preparación de suelo mecanizada (Pezzutti y Caldato 2004).
g) Barra plantadora, es una herramienta propicia para suelos de alta friabilidad donde
no existen riesgos de compactación previa y/o natural del suelo. Esta herramienta no
es comúnmente utilizada en Chile o Argentina, dados las comprobadas ventajas de
un mejor establecimiento por medio de pala plantadora o neozelandesa; sin embargo,
suelos francos y de baja resistencia permiten que esta herramienta sea implementada
sin afectar el desarrollo del sistema radicular.
h) Pottiputki, es una herramienta que ha ganado en popularidad en los últimos años
dada su rapidez en establecimiento de plantas producidas en contenedores, a pesar de
que su uso no ha sido el ideal en muchas situaciones. Esta herramienta está diseñada
para trabajar pospreparación del terreno en suelos de texturas francas u orgánicas
con altos niveles de porosidad y baja densidad aparente (menor a 1,0 g cm-3). Su uso
en suelos arcillosos con baja porosidad produce compactación alrededor de la planta
limitando su crecimiento.
A B C
Figura 3.25. (A) Equipo subsolador de 80 cm de profundidad. (B) Discos de camellonado

y/o rastraje. (C) Equipo tractor para preparación de suelo.
63
La importancia de una buena preparación de suelo y su retorno económico debe ser con-
siderada en conjunto con las tasas de crecimiento diferencial a alcanzar en las condicio-
nes de sitio. Respuestas en sobrevivencia y uniformidad del rodal son de gran impacto
incluso cuando no existen respuestas en crecimiento (Binkley et al. 2010, Carlson et al.
2006, Goncalves et al. 2008) (Figura 3.26). Significativas reducciones en los costos de
plantación son esenciales en la evaluación económica de las respuestas a la preparación
de sitio. Otros efectos a considerar en la adecuada preparación de suelo son aspectos
de limitaciones por drenaje, heladas y vientos (Cendoya y Muñoz 2002, Geldres et al.
2006). Una intensiva mineralización de la materia orgánica pospreparación de suelo
puede aumentar temporalmente la disponibilidad nutricional, pero no aumentar real-
mente la capacidad productiva del sitio.
A B C
Figura 3.26. (A) Calidad de preparación de suelo. Preparación de suelo donde se

observa mezcla de suelo con residuos causando problemas de plantación. (B) Exceso de
preparación de suelo superficial afectando su estructura y estabilidad de la planta. (C)
Preparación de suelo con discos superficiales y mullimiento adecuado del suelo para
plantación.
Control de malezas temprano

Una de las técnicas silvícolas de mayor importancia en el manejo intensivo de planta-
ciones forestales es la reducción del impacto por recursos del sitio generado por la ve-
getación competidora (Adams et al. 2003, Albaugh et al. 2004b, Goncalves et al. 2008,
Nilsson y Allen 2003, Richardson 1993, Rubilar et al. 2008). El control de competencia
en muchas situaciones puede definir la rentabilidad económica de una plantación al
afectar tanto la sobrevivencia como el crecimiento de la plantación (Mason y Milne
1999, Richardson 1993). La magnitud de respuesta o ganancia económica del control
de malezas está modulada por las características del sitio y de las especies competidoras
principales (Dougherty y Gresham 1988, Kirongo et al. 2002). Sitios con una alta dis-
ponibilidad de recursos hídricos, en que no existen grandes limitaciones nutricionales,
generan una menor respuesta en crecimiento comparada a la respuesta encontrada en si-
tios con limitaciones de recursos (Mason y Milne 1999, Nambiar y Sands 1993, Rubilar
et al. 2013). Del mismo modo la permanencia de dicha respuesta en el tiempo a la edad
de rotación, es decir, si la respuesta al control de maleza se expresa como una respuesta
tipo A, B o C (Albaugh et al. 2004b, Allen y Albaugh 1999, Snowdon y Waring 1984)
depende del tipo de limitación existente en el sitio. Respuestas a la remoción de compe-
64
tencia en sitios donde la principal limitación es nutricional, no serán de larga duración y
las respuestas esperadas pueden ser decrecientes (tipo B o C). En sitios con limitaciones
hídricas, las respuestas iniciales obtenidas se mantendrán en el tiempo, dependiendo del
nivel de restricción de este recurso en el sitio. En algunos casos estas respuestas pueden
llegar a ser no rentables a la edad de rotación (tipo C). El tipo de respuesta también
puede depender del tipo de vegetación competidora presente. Una clara diferenciación
existe entre pastos, arbustos o especies latifoliadas y las limitaciones por luz, agua y
nutrientes. En cualquier caso, la mantención de un adecuado control de malezas en los
primeros años de desarrollo permite la captura del potencial natural del sitio por parte
de la plantación y su posterior desarrollo libre de mayores interferencias (Albaugh et al.
2004a, Rubilar et al. 2013, Rubilar et al. 2010).
En cuanto a la mejor estrategia de control de especies competidoras, considerando in-

tensidad y duración, presenta alta especificidad (Álvarez et al. 2004). En el caso de
especies del género Eucalyptus o material genético del género Pinus con altas tasas de
crecimiento, se requiere de un intensivo control de malezas que acompañe hasta el cie-
rre de copas del cultivo, dada la alta demanda de recursos (Dinardo et al. 1998, Pezzutti
y Caldato 2004). Sin embargo, para especies del género Pinus, se ha observado una
mayor gama de situaciones dada su menor demanda y mayor tolerancia a condiciones
de competencia (Pezzutti y Caldato 2004, Rubilar et al. 2008). En muchos casos la
respuesta al control de competencia está altamente condicionada por las restricciones
hídricas existentes en el sitio y las propiedades físicas del suelo (Rubilar et al. 2013,
Sands y Nambiar 1984, Toro et al. 1998, Woods et al. 1992) (Figura 3.27).
En Chile, controles de malezas en fajas de 1,5 m de ancho, durante los primeros 2 a 3

años, son comúnmente practicados al establecer Pinus radiata y Eucalyptus (Álvarez
et al. 2004, Kogan et al. 2002). Respuestas tempranas de 100 por ciento a 200 por
ciento en volumen o más en crecimiento son obtenidas en sitios con más de 5 meses sin
precipitación, en suelos con baja retención de humedad (menor a 10 por ciento) y con
alta demanda atmosférica; sin embargo, estas respuestas se reducen en magnitud en el
tiempo (Adams et al. 2003, Mason y Milne 1999, Nambiar 1995, Nilsson y Allen 2003).
65
Figura 3.27. Respuesta porcentual a la duración de control de malezas para Pinus ra-
diata según tipo de suelo.
Fuente: Adaptado de Toro et al. (1998).
Respecto a la geometría (taza, banda, total) y duración (0, 1 y 2 años) del control de
malezas, Álvarez et al. (2004) determinaron en plantaciones de Pinus radiata evalua-
das durante 6 años desde el establecimiento y para distintos sitios, que los mejores
resultados biológicos se obtuvieron por medio de control de malezas total durante los
primeros dos años (Figura 3.28). Sin embargo, la aplicación de control de malezas en
banda permite obtener las mejores respuestas al menor costo. Resultados similares han
sido obtenidos en Australia, Nueva Zelandia (Mason y Milne 1999, Richardson 1993)
y Estados Unidos (Glover et al. 1989, Zutter et al. 1997). Similares respuestas, pero de
mayor magnitud al control de malezas, son comúnmente observadas en plantaciones de
Eucalyptus sp. (Adams et al. 2003, Aparicio et al. 2010, Dinardo et al. 1998, Goncalves
et al. 2008).
66
A B
Figura 3.28. (A) Respuesta al tercer año de control de malezas total en Pinus radiata
para sitios costeros de la Región del Biobío. (B) Control de malezas de largo plazo en
plantaciones de P. taeda en Florida, EE.UU.
En el caso de establecimiento de Pinus taeda y Pinus elliottii en Argentina, controles de

malezas en fajas de 1,5 a 2 m de ancho durante el primer año de la plantación permiten
obtener respuestas de 85 por ciento en volumen acumulado a los 4 años de edad (Pezzu-
tti y Caldato 2004). Tanto en Chile como en Argentina, ganancias superiores a 100 por
ciento en volumen a media rotación han sido obtenidas con mayor intensidad y duración
de control de malezas para material genético de alto rendimiento (Forest Productivity
Cooperative 2006, Pezzutti y Caldato 2004, Rubilar 2007) (Figura 3.29).
Figura 3.29. Respuesta de Pinus taeda al control de malezas en sitios de tendido bajo y
tendido alto y a la combinación de preparación de suelo, control de malezas y fertiliza-
ción a los 3 años de edad (derecha).
Fuente: Forest Productivity Cooperative (2006), Rubilar (2007).
67
Fertilización
El uso de fertilizantes ha demostrado ser una actividad silvícola que permite aumentar la
productividad de plantaciones forestales manejadas intensivamente. Las instancias que
permiten lograr un aumento de productividad pueden diferenciarse acorde a la necesi-
dad o estrategia de fertilización que sea planificada.
Al establecimiento de plantaciones es posible considerar si la adición de nutrientes está

orientada a resolver una deficiencia específica de las condiciones particulares del suelo
que limitan la disponibilidad de uno o más elementos de manera crítica, o simplemente
a apoyar el establecimiento y desarrollo de la plantación.
Una fertilización correctiva es aplicada cuando existe una baja disponibilidad natural
del material parental, alta fijación de los minerales secundarios, suelos erosionados y/o
empobrecidos, u otras condiciones que limiten seriamente la disponibilidad de uno o
más elementos. La fertilización correctiva está basada en la adición de nutrientes que
permiten un adecuado establecimiento y desarrollo de la plantación para evitar con-
diciones de deficiencia o reducciones importantes de crecimiento futuro. Este tipo de
fertilización por lo general aplica en el caso de fertilizaciones fosforadas en suelos em-
pobrecidos y/o con serias condiciones de fijación (e.g. Ultisoles en la Planicie Costera
de EE.UU. u Oxisoles en Brasil), boro (e.g. Ultisoles derivados de material granítico
en Chile) u otros microelementos. En muchos casos la respuesta puede duplicar el cre-
cimiento de la plantación sin fertilización y la corrección del elemento limitante suele
ser de alta efectividad. En Chile respuestas de 100 por ciento o más a la fertilización co-
rrectiva con 2 a 3 g de boro por planta al establecimiento, se han reportado ampliamente
(Gerding y Schlatter 1995, Schlatter y Gerding 1985, Tollenar 1969, Toro 1995, Toro
y Gessel 1999). Las mayores deficiencias están asociadas a suelos de origen granítico,
metamórfico y de cenizas volcánicas antiguas, por su bajo contenido de boro. Dada la
movilidad de este elemento por flujo de masas, sus limitaciones se intensifican en años
secos (Schlatter y Gerding 1985, Toro 1995). Similares tipos de respuestas a la fertiliza-
ción fosforada han sido observadas en Brasil para Eucalyptus urograndis y en EE.UU.
para Pinus taeda. En estos casos las respuestas observadas en el tiempo corresponden a
denominadas respuestas de tipo I (Snowdon 2002, Snowdon y Waring 1984) o de tipo
A (Albaugh et al. 2004a, Allen et al. 2005) que permiten respuestas sostenidas en las
tasas de crecimiento anual de la plantación y generalmente no están asociadas a otros
nutrientes distintos de nitrógeno.
Una fertilización de apoyo es aquella que permita a la planta recién establecida contar
con una mayor disponibilidad de nutrientes y que favorezca el desarrollo posestable-
cimiento de la plantación, una reducción del tiempo para lograr el cierre de copas, y
lograr una captura rápida de los factores de crecimiento del sitio que reduzca posibles
interferencias de especies competidoras. Esta fertilización, de no ser aplicada, no limi-
tará seriamente el desarrollo de la plantación, pero podría reducir el crecimiento poten-
cial para el sitio o prolongar la rotación de manera significativa. En muchos casos, esta
fertilización generará ganancias de crecimiento que no superarán el 30 por ciento de
incremento en volumen o reducir la edad de rotación en 1 a 2 años según el grado de
respuesta sitio-específico. En estos casos las respuestas observadas en el tiempo corres-
68
ponden a denominadas respuestas de tipo II (Snowdon 2002) o de tipo B o C (Allen et
al. 2005). Las respuestas de tipo B y C conllevan respuestas iniciales a la fertilización
en tasas de crecimiento, pero éstas decrecen en el tiempo. Sin embargo, en una respuesta
tipo B o tipo II, la respuesta lograda se mantiene constante hasta la edad de rotación.
En la respuesta tipo C, la respuesta inicial decrece continuamente hasta decaer bajo el
tratamiento no fertilizado. Las posibles condiciones en que se presentan estas respuestas
corresponden al caso de adiciones de fertilización nitrogenada con respuestas ʻtransien-
tesʼ, otros elementos que presentan niveles moderados de disponibilidad, o casos en que
las adiciones de nutrientes no son suficientes para lograr respuestas de mayor dimensión.
En el caso de nitrógeno, en Chile existen pocas evidencias de respuestas a fertilización

nitrogenada al establecimiento de Pinus radiata (Álvarez et al. 1999, Rubilar et al.
2013); sin embargo, es común observar un mayor crecimiento y homogeneidad de la
plantación al primer año de crecimiento en suelos erosionados de primera rotación. Se-
gún Álvarez et al. (1999) en suelos Andisoles se obtienen respuestas de 20 por ciento a
la fertilización con 20 g de N por planta al segundo año posestablecimiento. En el caso
de Eucalyptus sp., mezclas sitio-específicas varían considerablemente desde 70 a 350 g
con N, P, K y B, en combinaciones de uno o más elementos desde la VI a la X Región
(Toro 1995). Dosis de entre 50 a 100 g de N y 25 a 100 g de P por planta al estableci-
miento, han presentado respuestas entre un 30 a 50 por ciento de crecimiento (Bono-
melli y Suárez 2000, Suárez 1999, Toro 1995). Experiencias realizadas en Chile por
Forestal Colcura y Forestal Arauco en la aplicación de fertilizantes líquidos en casilla en
plantaciones de Eucalyptus globulus, junto con fertilización sólida, indican respuestas
de 1 a 3 m de altura adicionales a los cuatro años de establecida la plantación (Fuentes
y Rebolledo 1999). Bonomelli y Suárez (2000), en experimentos aplicando 50 g de N,
22 g de P, 42 g de K, 24 g de S, 12 g de Mg y 3,3 g de B por planta al establecimiento,
reportaron ganancias de 33 - 57 por ciento en biomasa total a los 3 años para E. globu-
lus en Valle Central y Costa, y de 33 por ciento para E. nitens en Precordillera Andina
a la misma edad. Estas magnitudes de respuesta al establecimiento son coincidentes
con investigaciones efectuadas en otros países para Eucalyptus sp. (Araujo et al. 1989,
Cromer et al. 1993, Cromer y Jarvis 1989, Cromer et al. 1975, Pereira y Pereira 1989).
La fertilización posestablecimiento (antes del cierre de copas) tiene como objetivo

acelerar el desarrollo en área foliar de la plantación para lograr un pronto cierre de co-
pas, logrando capturar la mayor parte de los recursos existentes de luz, agua y nutrientes
del sitio. No hay evidencia de estudios operacionales que reporten la respuesta de una
fertilización posestablecimiento; sin embargo, según estudios científicos en sitios en
donde se ha comprobado la existencia de limitaciones nutricionales, no necesariamente
expresadas como deficiencias evidentes, pero que impiden alcanzar máximos niveles de
área foliar (por ende de captura lumínica), las respuestas a esta fertilización pueden ser
de gran magnitud, en especial cuando además permite reducir la posible interferencia
de especies competidoras. Varios experimentos controlados han mostrado respuestas
positivas para Pinus radiata, P. taeda, Picea abies y Eucalyptus globulus, E. grandis y
E. urograndis (Araujo et al. 1989, Bergh et al. 2005, Gholz et al. 1994, Landsberg et al.
2001, Linder et al. 1987, McMurtrie et al. 1990, Stape et al. 2010) de 0 por ciento a más
del doble de crecimiento acumulado a los 3 a 5 años de evaluada dicha respuesta (Figu-
69
ras 3.27 y 3.28). Respuestas menores en estas condiciones han sido observadas cuando
limitaciones hídricas impiden la construcción, expansión o permanencia prolongada del
área foliar en la planta, o del mismo modo períodos prolongados de cierre estomático
que limitan la captura de CO2.
La fertilización de media rotación considera la cantidad de nutrientes requerida para

lograr óptimas o máximas tasas de desarrollo en distintas etapas de crecimiento de la
planta. De esta manera es necesario que el silvicultor sea capaz de identificar claramente
las limitaciones impuestas por otras variables que definen el potencial del sitio (e.g. dis-
ponibilidad hídrica, limitaciones de temperatura, entre otras, ya discutidas). A partir de
esta base, la máxima tasa de área foliar para un sitio determinado puede ser aumentada
a media rotación por medio de la adición de nutrientes y obtener ganancias importantes
de crecimiento en diámetro, en particular cuando los niveles de área foliar son menores
a los de óptima captura lumínica. Al respecto, la ley de Beer-Lambers sugiere que índi-
ces de área foliar menores a 3 m2 m-2 pueden ser considerados como una subutilización
del sitio en estadios intermedios del rodal, cuando éste debería alcanzar su máxima área
foliar. Una particularidad sobre la respuesta a la fertilización a media rotación es la
combinación de esta técnica silvicultural con raleo (fertilización a media rotación con
raleo). En condiciones de raleo, la fertilización puede permitir la expansión de la masa
foliar para captura lumínica de los árboles removidos y el mayor crecimiento de los in-
dividuos remanentes en un corto plazo; respuestas que pueden ser capitalizadas hasta la
rotación final. Ganancias de la fertilización a media rotación han sido reportadas entre
10 a 50 m3 ha-1 para Pinus sp. (Albaugh et al. 2007, Albaugh et al. 2003, Allen et al.
2005, Carlyle 1998, Fox et al. 2007, Hynynen et al. 1998) después de 5 años y de hasta
200 m3 ha-1 para Eucalytpus grandis a los 4 años posfertilización (Forest Productivity
Cooperative 2006). Es de considerar que estas respuestas también pueden ser transito-
rias y perderse en el tiempo (Tipo C) si esta no es estratégicamente capturada por medio
de cosechas tempranas. Esto puede representar una limitante si es que estratégicamente
se extiende la edad de rotación y cosecha final de un rodal.
Un aspecto de mayor complejidad en la certeza de respuesta a la fertilización lo consti-

tuye la dinámica de disponibilidad de nutrientes que se establece en rodales de media ro-
tación. En estas condiciones procesos de mineralización e inmovilización del piso fores-
tal pueden favorecer o desfavorecer una posible respuesta de magnitud comercialmente
significativa. Estos procesos son afectados por condiciones de humedad y temperatura
subyacentes que se establecen en directa relación con el tipo de suelo. Igualmente, con-
diciones ambientales de precipitación, temperatura del aire y humedad relativa pueden
favorecer procesos de volatilización y lixiviación, causando pérdidas importantes de los
nutrientes adicionados (Figura 3.30).
Cualquiera sea el escenario de potencial aplicación de fertilización en plantaciones de

crecimiento rápido, una de las principales preguntas es respecto a la efectividad de la
misma. Una manera simple de responder a esta pregunta es determinar los aspectos
críticos del sitio que controlan la disponibilidad de nutrientes. Sin embargo, como se ha
mencionado, es determinante conocer el nivel de área foliar máximo que puede sostener
una plantación forestal para maximizar su productividad a una edad determinada y el
70
nivel de uso de nutrientes asociado para sostener la misma y el crecimiento del rodal.
Desafortunadamente, uno de los principales vacíos en investigación forestal es la cuan-
tificación de la cantidad de nutrientes requeridos (N, P, Ca, K, entre otros) para producir
1 m3 de madera por superficie de terreno (e.g. hectárea). Esta información de demanda
nutricional, ampliamente tabulada para cultivos agrícolas, es muy limitada en el área
forestal y usualmente, por desconocimiento, se asocia de manera equivocada con las
tasas de acumulación de nutrientes del rodal en su biomasa.
Figura 3.30. Efecto de la fertilización en la disponibilidad de nutrientes del suelo en

sitios de arenales, cenizas volcánicas recientes y cenizas volcánicas antiguas (rojos ar-
cillosos).
Las deficiencias de elementos nutricionales en sitios forestales están altamente relacio-

nadas al uso anterior del terreno. Suelos altamente erosionados o abandonados debido
a un intensivo uso anterior agrícola, en muchos casos presentan buenas respuestas a la
fertilización. Las actuales tendencias en los programas de fertilización al establecimien-
to, son implementarlas mediante un esquema de manejo nutricional específico al sitio,
que considera tanto variables del potencial de crecimiento de un genotipo en un sitio
determinado (disponibilidad de agua y nutrientes), y las propiedades físicas y químicas
específicas del suelo. Es obvio que un adecuado control de malezas es la herramienta
determinante para el aumento de productividad posfertilización para especies de cre-
cimiento rápido, en especial cuando las especies competidoras ocupan el mismo nicho
físico y temporal de recursos que la especie objetivo.
En sitios con presencia de heladas se han reportado efectos negativos de la fertilización,

dado que ésta favorece el estado de suculencia y la susceptibilidad de los tejidos de es-
pecies con crecimiento acelerado (Geldres et al. 2006). Existen evidencias contrastantes
de esta respuesta por variados autores, donde la fertilización también puede favorecer
condiciones de rusticidad (Close y Beadle 2003, Floistad y Kohmann 2004, Oliet et al.
2013, Villar-Salvador et al. 2013). Es posible que estas diferencias se deban al tipo de
71
nutriente que favorezca condiciones de suculencia, a la tasa y/o temporalidad específica
de aplicación del mismo (e.g. nitrógeno), o al balance de la dosis de fertilización.
Aplicación de fertilizantes
La aplicación de fertilizantes debe considerar principalmente: a) la oportunidad de cap-
tura para la plantación, la cual debe favorecer la solubilización y la absorción del fertili-
zante por parte de la planta objetivo; b) la solubilidad y movilidad de los fertilizantes y
la textura del suelo, que puedan favorecer una movilidad muy alta y conllevar pérdidas
por lixiviación o saturar la zona de enraizamiento y producir problemas de toxicidad; c)
la capacidad de fijación del suelo (especialmente en el caso de P y K); d) la efectividad
del control de malezas y e) la toxicidad del elemento aplicado. Al respecto se puede
diferenciar:
Aplicación superficial localizada, la cual puede ser realizada en un anillo entre 15 a 30

cm del cuello de la planta o en bandas paralelas a distancias similares (al establecimien-
to) o coincidentes con el área proyectada por la copa de la planta (en etapas superiores
antes del cierre de copas (Figura 3.31). Este tipo de aplicación debe considerar un ex-
celente control de malezas en la plantación para evitar que el fertilizante adicionado en
superficie sea fácilmente capturado por las malezas. Es importante considerar también
texturas medias a gruesas, o suelos de alta macroporosidad, que favorezcan la alta mo-
vilidad y posible toxicidad de algunos nutrientes (e.g. B, NO3-) que puedan concentrar-
se en las cercanías del sistema radicular y causar daños o mortalidad si estas formas
nutricionales son aplicadas en dosis medias a altas. Esta aplicación es recomendable
para fertilización fosforada o potásica que puede presentar mayor fijación en horizon-
tes arcillosos profundos. En el caso de nitrógeno, una fertilización superficial puede
presentar pérdidas por volatilización según sean las condiciones climáticas imperantes
posaplicación.
Aplicación en hoyo o en profundidad, las cuales usualmente localizan el fertilizante a

una distancia del cuello de la planta similar a la de aplicaciones superficiales, pero entre
5 a 30 cm de profundidad. Este tipo de aplicación usualmente es considerada cuando no
es posible asegurar un eficiente control de malezas en el sitio o se desea reducir pérdidas
por volatilización o desplazamiento del fertilizante por escurrimiento superficial en sue-
los de texturas finas, en pendiente. Una variante de esta fertilización es la incorporación
del fertilizante en la línea de plantación, por medio de un sistema de descarga automati-
zado conjunto a la preparación de suelo. Este sistema es ampliamente usado en Brasil al
establecimiento, dadas las condiciones topográficas favorables para la combinación de
técnicas de establecimiento intensivo.
Aplicación al voleo semilocalizada, esta técnica consiste en aplicar los fertilizantes ya

sea alrededor de la planta considerando cubrir el área de proyección de la copa, o más
frecuentemente es aplicada sobre la hilera de plantación en la faja de control de malezas
o el camellón o línea de preparación de suelo, que cuenta con condiciones libres de ma-
lezas y con mayor desarrollo de raíces favorecido por el mullimiento del suelo. Mayores
precauciones deben ser consideradas en esta aplicación respecto a la movilidad de los
nutrientes que puedan concentrarse en el sistema radical. Al mismo tiempo, una dosis
72
apropiada con los elementos adecuados a las condiciones de suelo-sitio es favorecida
por el mullimiento que favorece el crecimiento radical y la absorción del fertilizante.
Dado que el fertilizante es distribuido en una superficie mayor, esta técnica no es usual-
mente recomendada para nutrientes que puedan presentar altas tasas de fijación en el
suelo superficial.
A B
Figura 3.31. (A) Aplicación superficial localizada en bandas. (B) Aplicación al voleo
en la hilera de plantación.
Aplicación al voleo no-localizada, esta técnica consiste en aplicar los fertilizantes dis-
tribuidos en forma superficial pero considerando el área completa que ocupa el rodal
o entre los árboles con distribución homogénea. Esta aplicación es la más eficiente
para rodales cercanos o posteriores al cierre de copas y considera que en esta etapa del
rodal la distribución de raíces presenta una ocupación completa del rodal. Existen mu-
chas posibilidades de mecanizar esta aplicación con sistemas de tractor y distribuidores
(trompos) o inclusive aplicaciones aéreas (helicóptero o avión). Es, sin embargo, crucial
lograr una condición de homogeneidad en la distribución de los fertilizantes.
Productividad sostenida y sustentabilidad de plantaciones

Existen serios desafíos en términos de mantener la productividad de plantaciones de
rápido crecimiento bajo un manejo intensivo de las mismas. Nuevas demandas del mer-
cado, en base a criterios de certificación, han permitido lograr importantes avances en
la atención dada por empresas y consultoras forestales en temas de sustentabilidad y
monitoreo de una productividad sostenida en el tiempo, la cual debe considerar posibles
cambios climáticos de difícil predicción al hacer comparaciones entre rotaciones suce-
sivas (Aber et al. 1995, Burger y Kelting 1999, Cannell 1999, Larsen 1995, McMurtrie
y Dewar 1997, McNulty y Aber 2001). De esta manera índices que comparen cambios
en las variables de suelo parecen ser más robustos al interpretar futuros cambios en la
sustentabilidad del sitio (Boyle y Powers 2001, Burger y Kelting 1999).
Desde esta perspectiva, tres temas tienen mayor relevancia respecto a la sustentabilidad
de plantaciones desde el punto de vista de productividad de sitios. Estos corresponden a:
73
a) Extracción y balance de nutrientes en plantaciones de crecimiento rápido manejadas
intensivamente. A pesar de la escasa cantidad de estudios, la mayoría de las investiga-
ciones de largo plazo han demostrado que no existen efectos negativos de las plantacio-
nes manejadas intensivamente en términos de un desbalance de nutrientes del sitio por
efecto de su exportación en la biomasa acumulada cosechada (Burger 2009, Turner et
al. 1999). Estudios de largo plazo que han reportado efectos negativos, están asociados
a suelos de baja capacidad productiva, con carencias nutricionales específicas y por
ende baja disponibilidad de alguno de los elementos removidos, o de escasa capacidad
buffer de las distintas fases (minerales y orgánicas) que permiten restablecer la fertili-
dad del sitio (Hopmans y Elms 2009, Laclau et al. 2010, Leite et al. 2010, McMurtrie y
Dewar 1997, Mendham et al. 2003, Nambiar 1996, Richter et al. 1994).
No deja de ser importante indicar que las plantaciones de crecimiento rápido requieren
de un “adecuado monitoreo” en el balance de nutrientes, para los sitios donde son esta-
blecidas (Boyle y Powers 2001, Burger y Kelting 1999, Turner et al. 1999). Esta infor-
mación debería ser un requisito fundamental para establecer un estándar de certificación
ambiental en el desarrollo futuro del manejo de bosques a nivel mundial, y de esta
manera asegurar su productividad sostenida para la sociedad. Sin duda, considerando
la escasa información existente en estudios de largo plazo, la exigencia de este estándar
debiera estar enfatizada en el caso de especies de corta rotación (menor a 15 años) con
altas tasas de crecimiento (mayor a 25 m3 ha-1 año-1) y en especial en suelos de mediana
a baja fertilidad.
b) Efectos de la cosecha forestal en las propiedades físicas, químicas y biológicas de

los suelos. Los principales efectos negativos de la cosecha forestal en las propiedades
físicas del sitio se producen usualmente por daños de madereo cuando la maquinaria es
ocupada en períodos de operación inapropiados a las condiciones texturales y de resis-
tencia de los suelos. Suelos de texturas finas presentan serios problemas de pudelado
(destrucción de la estructura del suelo) cuando la maquinaria opera en condiciones de
alta humedad y saturación de agua de su espacio poroso (Da Silva et al. 2008, Johnson
et al. 2002, Kelting et al. 1999). Los efectos son de largo plazo y conllevan reducciones
de las tasas de infiltración y de desarrollo radicular (Figura 3.32, A). Suelos de texturas
medias y finas también pueden presentar serios problemas de compactación y deforma-
ción (Figura 3.32, B) cuando presentan altos niveles de porosidad y son trabajados en
condiciones de alta humedad, causando mezcla de horizontes con efectos en el largo
plazo en compactación profunda o pérdida de continuidad del horizonte superficial,
usualmente de mayor fertilidad (Binkley y Brown 1993, Lacey y Ryan 2000, Laffan et
al. 2001).
74
A B C
Figura 3.32. (A) Encostramiento del suelo superficial por efecto de la erosión y pude-
lado del suelo. (B) Compactación y pudelado del suelo. (C) Compactación superficial
del suelo.
Suelos de texturas finas a medias deben ser priorizados en períodos de baja precipita-
ción u operados posremoción del agua gravitacional, a efecto de reducir problemas de
largo plazo. La operación de maquinaria en condiciones de no saturación de los suelos
genera problemas de compactación (Figura 3.32, C). En estas condiciones son sólo los
suelos de texturas muy finas los que pueden presentar problemas de corto o mediano
plazo, pero estos problemas pueden ser recuperados naturalmente, o corregidos efecti-
vamente vía preparación de suelo.
Suelos de texturas gruesas presentan las mejores condiciones de resistencia a la com-

pactación bajo condiciones de alta humedad y por ende son suelos ideales para cosecha
en períodos de lluvia. No obstante, suelos de arenas finas pueden presentar niveles de
compactación importante que pueden limitar el crecimiento de raíces (Lacey y Ryan
2000). En suelos de texturas gruesas, también pueden ocurrir pérdidas de estructura; sin
embargo, su efecto en la productividad del sitio no ha sido suficientemente estudiado.
A pesar de que los sistemas de torres supuestamente presentan los menores impactos,
la formación de regueros por arrastre de las trozas en pendiente puede provocar serios
daños superficiales de compactación, erosión y remoción de nutrientes del horizonte
superficial, causando severos impactos en la productividad del sitio (Laffan et al. 2001).
Es fundamental que exista un adecuado conocimiento de la capacidad de resiliencia (ca-

pacidad de amortiguamiento) de los suelos para realizar una planificación adecuada de
la maquinaria a usar, la ventana o período de operación ideal, y las condiciones críticas
que puedan limitar la operación inmediata (Boyle y Powers 2001, Burger 2009).
c) Efectos de la preparación de sitio. Los efectos de la preparación del sitio son aún
controvertidos para algunos tratamientos silvícolas, dado que son de tipo sitio específi-
co. Sin embargo, existe cierto acuerdo en que aquellas técnicas que pueden reducir los
niveles de materia orgánica superficial, particularmente la presente en el suelo mineral
o materia orgánica de largo plazo, son perjudiciales desde un punto de vista de produc-
75
tividad sostenida (Burger y Kelting 1999, Johnson y Curtis 2001, Johnson et al. 2002)
(Figura 3.33). Las principales técnicas que pueden producir dichos efectos son quemas
de alta intensidad que superan temperaturas de 700oC; técnicas de preparación de sitio
que remueven los primeros centímetros superficiales del suelo mineral por medio de
equipos Bulldozer o equipos más especializados, utilizados con el fin de controlar male-
zas (“Scalping”) o remover desechos remanentes de cosecha y así facilitar la plantación
(Carlson et al. 2006, Tew et al. 1986, Vitousek et al. 1992). Sin embargo, en el caso de
alternativas de preparación de suelo, los resultados pueden ser altamente controversia-
les y las respuestas evidentes sólo en el largo plazo. Sin embargo, los efectos negativos a
la preparación de suelo son más predecibles cuando estas técnicas son usadas sin consi-
derar las propiedades físicas de los suelos y su relación con los niveles de precipitación,
donde procesos de lixiviación intensiva pueden ser favorecidos.
A B
Figura 3.33. (A) Sitio con efectos de compactación y remoción de residuos. (B) Sitios
con re-movilización de residuos en fajas.
Referencias
Abbott I, P Van Heurck, T Burbidge, M Williams. 1993. Damage caused by insects and
fungi to eucalypt foliage: Spatial and temporal patterns in Mediterranean forest of
Western Australia. Forest Ecology and Management 58(1-2): 85-110.
Aber J, C Goodale, S Ollinger, M Smith, A Magill, M Martin, R Hallett, J Stoddard.
2003. Is nitrogen deposition altering the nitrogen status of northeastern forests?
Bioscience 53(4): 375-389.
Aber J, S Ollinger, C Federer, P Reich, M Goulden, D Kicklighter, J Melillo, R Lathrop.
1995. Predicting the effects of climate change on water yield and forest produc-
tion in the northeastern United States. Climate Research 5(3): 207-222.
Adams M, P Attiwill. 1991. Nutrient balance in forests of northern Tasmania. 1. Atmo-
spheric inputs and within-stand cycles. Forest Ecology and Management 44(2-4):
93-113.
Adams P, C Beadle, N Mendham, P Smethurst. 2003. The impact of timing and duration
of grass control on growth of a young Eucalyptus globulus Labill. plantation.
76
New Forests 26(2): 147-165.
Albaugh T, H Allen, T Fox. 2007. Historical patterns of forest fertilization in the south-
eastern United States from 1969 to 2004. Southern Journal of Applied Forestry
31(3): 129-137.
Albaugh T, H Allen, B Zutter, H Quicke. 2003. Vegetation control and fertilization in
midrotation Pinus taeda stands in the southeastern United States. Annals of For-
est Science 60(7): 619-624.
Albaugh T, H Allen, P Dougherty, K Johnsen. 2004a. Long term growth responses of
loblolly pine to optimal nutrient and water resource availability. Forest Ecology
and Management 192(1): 3-19.
Albaugh T, R Rubilar, J Álvarez, H Allen. 2004b. Radiata pine response to tillage, fer-
tilization and weed control in Chile. Bosque 25(2): 5-15.
Almeida A, J Landsberg, P Sands, M Ambrogi, S Fonseca, S Barddal, F Bertolucci.
2004. Needs and opportunities for using a process-based productivity model as a
practical tool in Eucalyptus plantations. Forest Ecology and Management 193(1-
2): 167-177.
Álvarez J, J Rodríguez, D Suárez. 1999. Mejoramiento de la productividad de planta-
ciones de Pinus radiata D. Don, a través de un método racional de fertilización.
Bosque 20(1): 23-36.
Álvarez J, R Venegas, C Pérez. 2004. Impacto de la duración y geometría del control de
malezas en la productividad de plantaciones de Pinus radiata D. Don en cinco
ecosistemas del sur de Chile. Bosque 25(2): 57-67.
Allen H, T Albaugh. 1999. Ecophysiological basis for plantation production: A loblolly
pine case study. Bosque 20(1): 3-8.
Allen H, T Fox, R Campbell. 2005. What is ahead for intensive pine plantation silvicul-
ture in the south? Southern Journal of Applied Forestry 29(2): 62-69.
Aparicio P, R Ferreira, J da Silva, A Rosa, W Aparicio. 2010. Weed control in two clones
of Eucalyptus x urograndis in Amapá. Ciência Florestal 20(3): 381-390.
Araujo C, JS Pereira, L Leal, M Tomé, J Flowerellis, T Ericsson. 1989. Above-ground
biomass production in an irrigation and fertilization field experiment with Euca-
lyptus globulus. Annales Des Sciences Forestieres 46: S526-S528.
Arroja L, AC Días, I Capela. 2006. The role of Eucalyptus globulus forest and products
in carbon sequestration. Climatic Change 74(1-3): 123-140.
Attiwill P, M Adams. 1993. Nutrient cycling in forests. New Phytologist 124(4): 561-
582.
Battaglia M, P Sands. 1997. Modelling site productivity of Eucalyptus globulus in re-
sponse to climatic and site factors. Australian Journal of Plant Physiology 24(6):
831-850.
Battaglia M, D Mummery, A Smith. 2002. Economic analysis of site survey and produc-
tivity modelling for the selection of plantation areas. Forest Ecology and Man-
agement 162(2-3): 185-195.
Battaglia M, P Sands, D White, D Mummery. 2004. Cabala: a linked carbon, water and
nitrogen model of forest growth for silvicultural decision support. Forest Ecology
and Management 193(1-2): 251-282.
Benyon R, S Theiveyanathan, T Doody. 2006. Impacts of tree plantations on ground-
water in south-eastern Australia. Australian Journal of Botany 54(2): 181-192.
77
Bergh J, S Linder, J Bergstrom. 2005. Potential production of Norway spruce in Swe-
den. Forest Ecology and Management 204(1): 1-10.
Besoain E (ed.) 1985. Suelos volcánicos de Chile. Santiago, Chile: Instituto de Investi-
gaciones Agropecuarias de Chile (INIA) Ministerio de Agricultura. 723 p.
Binkley D. 1984. Ion-exchange resin bags - factors affecting estimates of nitrogen avail-
ability. Soil Science Society of America Journal 48(5): 1181-1184.
Binkley D. 1986. Forest nutrition management. New York. Jhon Wiley and Sons. 290 p.
Binkley D, T Brown. 1993. Forest practices as nonpoint sources of oution in North-Amer-
ica. Water Resources Bulletin 29(5): 729-740.
Binkley D, R Fisher. 2013. Ecology and management of forest soils. 4th edn. Hoboken,
NJ. John Wiley and Sons. 347 p.
Binkley D, J Stape, W Bauerle, M Ryan. 2010. Explaining growth of individual trees:
Light interception and efficiency of light use by Eucalyptus at four sites in Brazil.
Forest Ecology and Management 259(9): 1704-1713.
Bonomelli C, C Henríquez, L Giral, P Bescansa. 1988. Disponibilidad de fósforo en
un andisol, con distintas fuentes y dosis de fósforo, en condiciones controladas.
Phytopathology 66: 253-259.
Bonomelli C, F Suárez. 2000. Eucalyptus fertilization. 1. Effect on biomass accumula-
tion. Ciencia e Investigación Agraria 26(1): 1-10.
Boyle J, R Powers. 2001. Forest soils and ecosystem sustainability. 1st edn. Amsterdam,
The Netherlands. Elsevier. 462 p.
Brady N. 1990. The nature and properties of soils. New York, NY. Macmillan Publish-
ing Company. 621 p.
Bramlett D. 1997. Genetic gain from mass controlled pollination and topworking. Jour-
nal of Forestry 95(3): 15-19.
Burger J. 2009. Management effects on growth, production and sustainability of man-
aged forest ecosystems: Past trends and future directions. Forest Ecology and
Management 258(10): 2335-2346.
Burger J, D Kelting. 1999. Using soil quality indicators to assess forest stand manage-
ment. Forest Ecology and Management 122(1-2): 155-166.
Calme S, H Margolis, F Bigras. 1993. Influence of cultural-practices on the relationship
between frost tolerance and water-content of containerized black spruce, white
spruce, and jack pine-seedlings. Canadian Journal of Forest Research 23(3):
503-511.
Cannell M. 1999. Environmental impacts of forest monocultures: water use, acidifica-
tion, wildlife conservation, and carbon storage. New Forests 17(1): 239-262.
Carlson C, T Fox, S Colbert, D Kelting, H Allen, T Albaugh. 2006. Growth and survival
of Pinus taeda in response to surface and subsurface tillage in the southeastern
United States. Forest Ecology and Management 234(1-3): 209-217.
Carlyle J. 1998. Relationships between nitrogen uptake, leaf area, water status and
growth in an 11-year-old Pinus radiata plantation in response to thinning, thin-
ning residue, and nitrogen fertiliser. Forest Ecology and Management 108(1-2):
41-55.
Carlyle J, S Nambiar. 2001. Relationships between net nitrogen mineralization, prop-
erties of the forest floor and mineral soil, and wood production in Pinus radiata
plantations. Canadian Journal of Forest Research 31(5): 889-898.
78
Carrasco P. 1989. Suelos Forestales de la VIII Región. Chile Forestal 41: 4.
Carson S, O García, J Hayes. 1999. Realized gain and prediction of yield with genet-
ically improved Pinus radiata in New Zealand. Forest Science 45(2): 186-200.
Cendoya P, F Muñoz. 2002. Modelamiento del efecto del viento sobre árboles jóvenes
de Pinus radiata D. Don. Bosque 23(2): 51-56.
Chaves J. 2004. Seleçao precoce de clones de euccalipti para ambientes com disponi-
bilidades diferenciada de agua no solo: relaçoes hidricas de plantas em tubetes.
Revista Arvore 28(3): 333-341.
Close D, C Beadle. 2003. Chilling-dependent photoinhibition, nutrition and growth
analysis of Eucalyptus nitens seedlings during establishment. Tree Physiology
23(4): 217-226.
Cromer R, P Jarvis. 1989. Allocation of Dry-Matter in Eucalyptus grandis Seedlings in
Response to Nitrogen Supply. Annales Des Sciences Forestieres 46: S680-S683.
Cromer R, M Raupach, A Clarke, J Cameron. 1975. Eucalypt plantations in Australia -
potential for intensive production and utilization. Appita 29(3): 165-173.
Cromer R, D Cameron, S Rance, P Ryan, M Brown. 1993. Response to nutrients in
Eucalyptus grandis.1. Biomass accumulation. Forest Ecology and Management
62(1-4): 211-230.
Cubbage F, P Harou, E Sills. 2007. Policy instruments to enhance multi-functional for-
est management. Forest Policy and Economics 9(7): 833-851.
Da Silva A, S Imhoff, B Kay. 2004. Plant response to mechanical resistance and air-
filled porosity of soils under conventional and no-tillage system. Scientia Agri-
cola 61(4): 451-456.
Da Silva R, D Simoes, F Andrade, M da Silva. 2013. Quality of Eucalyptus seedlings
as a function of substrates and controlled-release fertilization. Interciencia 38(3):
215-220.
Da Silva S, N de Barros, L da Costa, F Leite. 2008. Soil compaction and eucalyptus
growth in response to forwarder traffic intensity and load. Revista Brasileira De
Ciencia Do Solo 32(3): 921-932.
Dinardo W, R Toledo, P Alves, A Galli. 1998. Interference of Brachiaria grass mulch on
initial growth of Eucalyptus. Planta daninha 16(1): 13-23.
Dougherty P, C Gresham. 1988. Conceptual analysis of southern pine plantation estab-
lishment and early growth. Southern Journal of Applied Forestry 12(3): 160-166.
Edwards P, J Gregory, H Allen. 1999. Seasonal sulfate deposition and export patterns for
a small Appalachian watershed. Water Air and Soil Pollution 110(1-2): 137-155.
Escudey M, G Galindo, J Forster, M Briceño, P Díaz, A Chang. 2001. Chemical forms
of phosphorus of volcanic ash-derived soils in Chile. Communications in Soil
Science and Plant Analysis 32(5-6): 601-616.
Espinosa M, E Acuña, J Cancino, F Muñoz, DA Perry. 2005. Carbon sink potential of
radiata pine plantations in Chile. Forestry 78(1): 11-19.
Fernández M, C Marcos, R Tapia, F Ruiz, G López. 2007. Nursery fertilisation affects
the frost-tolerance and plant quality of Eucalyptus globulus Labill. cuttings. An-
nals of Forest Science 64(8): 865-873.
Ferreira J, J Stape. 2009. Productivity gains by fertilisation in Eucalyptus urophylla
clonal plantations across gradients in site and stand conditions. Southern Forests
71(4): 253-258.
79
Fisher R, D Binkley, W Pritchett. 2000. Ecology and management of forest soils. 3rd
edn. New York. John Wiley and Sons. 489 p.
Floistad I, K Kohmann. 2004. Influence of nutrient supply on spring frost hardiness
and time of bud break in Norway spruce (Picea abies (L.) Karst.) seedlings. New
Forests 27(1): 1-11.
Foil R, C Ralston. 1967. The establishment and growth of loblolly pine seedlings on
compacted soils. Soil Science Society of America Journal 31(4): 565-568.
Forest Productivity Cooperative. 2006. Efecto de preparación de suelos, fertilización y
control de malezas en el crecimiento de 5 años en plantaciones de Pinus radiata
en Chile: Report 57. Raleigh, NC. Forest Productivity Cooperative. 49 p.
Fox T, H Allen, T Albaugh, R Rubilar, C Carlson. 2007. Tree nutrition and forest fer-
tilization of pine plantations in the southern United States. Southern Journal of
Applied Forestry 31(1): 5-11.
Fox T, B Miller, R Rubilar, J Stape, T Albaugh. 2010. Phosphorus nutrition of forest
plantations: the role of inorganic and organic phosphorus. In Bunemann EK, O
Astrid, E Frossard eds. Phosphorus in Action: Biological process in soil phospho-
rus cycling. Berlin, Germany. Springer Verlag. p. 317-338.
Fuentes RC, CJM Rebolledo. 1999. Fertirrigación en eucalipto: uso de fertilizantes
líquidos en plantaciones. In Silvotecna XII. Realidad potencial del eucalipto en
Chile: cultivo silvícola y su uso industrial, 26 al 28 de agosto de 1999, Parque
Jorge Alessandri, Concepción, Chile. Proceedings. p. 71-88.
Geldres E, V Gerding, J Schlatter. 2006. Biomasa de Eucalyptus nitens de 4-7 años de
edad en un rodal de la X Región, Chile. Bosque 27(3): 223-230.
Gerding V, J Schlatter. 1995. Variables y factores del sitio de importancia para la pro-
ductividad de Pinus radiata D. Don en Chile. Bosque 16(2): 39-56.
Gholz HL, S Linder, RE McMurtrie. 1994. Environmental constraints on the structure
and productivity of pine forest ecosystems: a comparative analysis. Copenhagen,
Denmark. Wiley-Blackwell. 198 p.
Glover G, J Creighton, D Gjerstad. 1989. Herbaceous weed-control increases loblol-
ly-pine growth - a 12-year study on 3 locations demonstrated consistent and sub-
stantial volume gain. Journal of Forestry 87(2): 47-50.
Goncalves J, J Stape, J Laclau, J Bouillet, J Ranger. 2008. Assessing the effects of early
silvicultural management on long-term site productivity of fast-growing eucalypt
plantations: the Brazilian experience. Southern Forests 70(2): 105-118.
Grattan S, M Shannon, C Grieve, JA Poss, D Suárez, F Leland. 1997. Interactive effects
of salinity and boron on the performance and water use of Eucalyptus. Acta Hor-
ticulturae 449: 607-613.
Havlin JL, SL Tisdale, WL Nelson, JD Beaton. 2013. Soil fertility and fertilizers: An
introduction to nutrient management. 8th edn. Upper Saddle River, NJ. Prentice
Hall. 528 p.
Holdridge LR. 1947. Determination of world plant formations from simple climatic
data. Science 105(2727): 367-368.
Holdridge LR. 1967. Life zone ecology. San José, Costa Rica. Tropical Science Center.
149 p.
Hopmans P, S Elms. 2009. Changes in total carbon and nutrients in soil profiles and
80
accumulation in biomass after a 30-year rotation of Pinus radiata on podzolized
sands: Impacts of intensive harvesting on soil resources. Forest Ecology and
Management 258(10): 2183-2193.
Hua L, J Morris, XB He, XD Jiang. 2007. Predicting Eucalyptus production in southern
China using the 3-pg model. Journal of Tropical Forest Science 19(3): 127-140.
Hynynen J, H Burkhart, H Allen. 1998. Modeling tree growth in fertilized midrotation
loblolly pine plantations. Forest Ecology and Management 107(1-3): 213-229.
Jackson D, H Gifford. 1974. Environmental variables influencing the increment of Pi-
nus radiata (1) Periodic volume increment. New Zealand Journal of Forestry
Science 4(1): 3-26.
Jackson S, A Maxwell, T Burgess, G Hardy, B Dell. 2008. Incidence and new records
of Mycosphaerella species within a Eucalyptus globulus plantation in Western
Australia. Forest Ecology and Management 255(12): 3931-3937.
Johansson K, U Nilsson, H Allen. 2007. Interactions between soil scarification and Nor-
way spruce seedling types. New Forests 33(1): 13-27.
Johnson D, P Curtis. 2001. Effects of forest management on soil C and N storage: meta
analysis. Forest Ecology and Management 140(2-3): 227-238.
Johnson D, J Knoepp, W Swank, J Shan, L Morris, D Van Lear, P Kapeluck. 2002. Ef-
fects of forest management on soil carbon: results of some long-term resampling
studies. Environmental Pollution 116: S201-S208.
Johnson G, A Grotta, B Gartner, G Downes. 2005. Impact of the foliar pathogen Swiss
needle cast on wood quality of Douglas-fir. Canadian Journal of Forest Research
35(2): 331-339.
Jordan G, B Potts, A Clarke. 2002. Susceptibility of Eucalyptus globulus ssp. globulus
to sawfly (Perga affinis ssp. insularis) attack and its potential impact on planta-
tion productivity. Forest Ecology and Management 160(1-3): 189-199.
Kelting D, J Burger, S Patterson, W Aust, M Miwa, C Trettin. 1999. Soil quality as-
sessment in domesticated forests - a southern pine example. Forest Ecology and
Management 122(1-2): 167-185.
Kimmins J. 2004. Forest ecology: a foundation for sustainable forest management and
environmental ethics in forestry. 3rd edn. Upper Saddle River, N.J. Prentice Hall.
611 p.
Kirkpatrick J, N Gibson. 1999. Towards an explanation of the altitudinal distributions
of three species of Eucalyptus in central Tasmania. Australian Journal of Ecology
24(2): 123-131.
Kirongo B, E Mason, P Nugroho. 2002. Interference mechanisms of pasture on the
growth and fascicle dynamics of 3-year-old radiata pine clones. Forest Ecology
Knight D, W Baker, O Engelmark, C Nilsson. 2001. A landscape perspective on the
establishment of exotic tree plantations: lodgepole pine (Pinus contorta) in Swe-
den. Forest Ecology and Management 141(1-2): 131-142.
Kogan M, R Figueroa, H Gilabert. 2002. Weed control intensity effects on young radiata
pine growth. Crop Protection 21(3): 253-257.
Kottek M, J Grieser, C Beck, B Rudolf, F Rubel. 2006. World map of the Köppen-Gei-
ger climate classification updated. Meteorologische Zeitschrift 15(3): 259-263.
81
Lacey S, P Ryan. 2000. Cumulative management impacts on soil physical properties
and early growth of Pinus radiata. Forest Ecology and Management 138(1-3):
321-333.
Laclau J, J Ranger, J Goncalves, V Maquere, A Krusche, A M’Bou, Y Nouvellon, L
Saint-Andre, J Bouillet, M Piccolo, P Deleporte. 2010. Biogeochemical cycles
of nutrients in tropical Eucalyptus plantations Main features shown by intensive
monitoring in Congo and Brazil. Forest Ecology and Management 259(9): 1771-
1785.
Laffan M, G Jordan, N Duhig. 2001. Impacts on soils from cable-logging steep slopes
in northeastern Tasmania, Australia. Forest Ecology and Management 144(1-3):
91-99.
Lal R. 2005. Forest soils and carbon sequestration. Forest Ecology and Management
220(1-3): 242-258.
Lambeth C, M Endo, J Wright. 1994. Genetic analysis of 16 clonal trials of Eucalyptus
grandis and comparisons with seedling checks. Forest Science 40(3): 397-411.
Landis T, R Tinus, S McDonald, J Barnett. 1989. Seedling nutrition and irrigation. In
U.S. Department of Agriculture FS ed. The container tree nursery manual. Wash-
ington, DC. U.S. Department of Agriculture. p. 119.
Landsberg J. 2003. Modelling forest ecosystems: state of the art, challenges, and future
directions. Canadian Journal of Forest Research 33(3): 385-397.
Landsberg J, K Johnsen, T Albaugh, H Allen, S McKeand. 2001. Applying 3-PG, a
simple process-based model designed to produce practical results, to data from
loblolly pine experiments. Forest Science 47(1): 43-51.
Lara A, C Little, R Urrutia, J McPhee, C Alvarez-Garreton, C Oyarzún, D Soto, P Dono-
so, L Nahuelhual, M Pino, I Arismendi. 2009. Assessment of ecosystem services
as an opportunity for the conservation and management of native forests in Chile.
Laranjeiro A. 1994. Integrated pest management at Aracruz celulose. Forest Ecology
Larsen J. 1995. Ecological stability of forests and sustainable silviculture. Forest Ecol-
ogy and Management 73(1-3): 85-96.
Leite F, I Silva, R Novais, N de Barros, J Neves. 2010. Alterations of soil chemical
properties by Eucalyptus cultivation in five regions in the Rio Doce Valley. Re-
vista Brasileira De Ciencia Do Solo 34(3): 821-831.
Linder S, M Benson, B Myers, R Raison. 1987. Canopy dynamics and growth of Pinus
radiata.1. Effects of irrigation and fertilization during a drought. Canadian Jour-
nal of Forest Research 17(10): 1157-1165.
Loch A, M Matsuki. 2010. Effects of defoliation by Eucalyptus weevil, Gonipterus
scutellatus, and chrysomelid beetles on growth of Eucalyptus globulus in south-
western Australia. Forest Ecology and Management 260(8): 1324-1332.
López J, R De La Torre, F Cubbage. 2010. Effect of land prices, transportation costs,
and site productivity on timber investment returns for pine plantations in Colom-
bia. New Forests 39(3): 313-328.
Luck G, T Korodaj. 2008. Stand and landscape-level factors related to bird assemblages
in exotic pine plantations: Implications for forest management. Forest Ecology
and Management 255(7): 2688-2697.
82
Makela A, J Landsberg, A Ek, T Burk, M Ter-Mikaelian, G Agren, C Oliver, P Puttonen.
2000. Process-based models for forest ecosystem management: current state of
the art and challenges for practical implementation. Tree Physiology 20(5-6):
289-298.
Mason E, P Milne. 1999. Effects of weed control, fertilization, and soil cultivation on
the growth of Pinus radiata at midrotation in Canterbury, New Zealand. Canadi-
an Journal of Forest Research 29(7): 985-992.
Matheson A, P Cotterill. 1990. Utility of genotype × environment interactions. Forest
Ecology and Management 30(1-4): 159-174.
Mattiello E. 2009. Transporte de boro no solo e sua absorçao por eucalipto. Revista
Brasileira de Ciência do Solo 33(1281-1290).
Mazanec R, M Mason. 1993. Genetic variation in Eucalyptus diversicolor F. Muell. in
Western Australia and potential gains from selection. Forest Ecology and Man-
agement 62(1-4): 285-301.
McKay H, E Mason. 2001. Modelling the effects of nursery and site management on
the early performance of Picea sitchensis (Bong.) Carr. New Forests 22(1-2):
111-131.
McKeand S, H Allen. 1984. Nutritional and root development factors affecting growth
of tissue-culture plantlets of loblolly-pine. Physiologia Plantarum 61(3): 523-
528.
McKeand S, T Mullin, T Byram, T White. 2003. Deployment of genetically improved
loblolly and slash pines in the south. Journal of Forestry 101(3): 32-37.
McKeand S, R Abt, H Allen, B Li, G Catts. 2006a. What are the best loblolly pine gen-
otypes worth to landowners? Journal of Forestry 104(7): 352-358.
McKeand S, E Jokela, D Huber, T Byram, H Allen, B Li, T Mullin. 2006b. Performance
of improved genotypes of loblolly pine across different soils, climates, and silvi-
cultural inputs. Forest Ecology and Management 227(1-2): 178-184.
McMurtrie R, R Dewar. 1997. Sustainable forestry: A model of the effects of nitrogen
removals in wood harvesting and fire on the nitrogen balance of regrowth euca-
lypt stands. Australian Journal of Ecology 22(3): 243-255.
McMurtrie R, M Benson, S Linder, S Running, T Talsma, W Crane, B Myers. 1990.
Water nutrient interactions affecting the productivity of stands of Pinus radiata.
Forest Ecology and Management 30(1-4): 415-423.
McNeely J. 1994. Lessons from the past - forests and biodiversity. Biodiversity and
conservation 3(1): 3-20.
McNulty S, J Aber. 2001. US national climate change assessment on forest ecosystems:
An introduction. Bioscience 51(9): 720-722.
Mendham D, A O’Connell, T Grove, S Rance. 2003. Residue management effects on
soil carbon and nutrient contents and growth of second rotation eucalypts. Forest
Ecology and Management 181(3): 357-372.
Merino A, M Balboa, R Rodríguez, J González. 2005. Nutrient exports under different
harvesting regimes in fast-growing forest plantations in southern Europe. Forest
Morris L, R Lowery. 1988. Influence of site preparation on soil conditions affecting
stand establishment and tree growth. Southern Journal of Applied Forestry 12(3):
170-178.
83
Nambiar S. 1995. Relationships between water, nutrients and productivity in Australian
forests - application to wood production and quality. Plant and Soil 169: 427-435.
Nambiar S. 1996. Sustained productivity of forests is a continuing challenge to soil sci-
ence. Soil Science Society of America Journal 60(6): 1629-1642.
Nambiar S, R Sands. 1992. Effects of compaction and simulated root channels in the
subsoil on root development, water-uptake and growth of radiata pine. Tree Phys-
iology 10(3): 297-306.
Nambiar S, R Sands. 1993. Competition for water and nutrients in forests. Canadian
Journal of Forest Research 23(10): 1955-1968.
Nilsson U, H Allen. 2003. Short and long term effects of site preparation, fertilization
and vegetation control on growth and stand development of planted loblolly pine.
Nzila J, J Bouillet, J Laclau, J Ranger. 2002. The effects of slash management on nu-
trient cycling and tree growth in Eucalyptus plantations in the Congo. Forest
Oliet J, J Puertolas, R Planelles, D Jacobs. 2013. Nutrient loading of forest tree seed-
lings to promote stress resistance and field performance: a Mediterranean per-
spective. New Forests 44(5): 649-669.
Pearson J, G Stewart. 1993. The deposition of atmospheric ammonia and its effects on
plants. New Phytologist 125(2): 283-305.
Peralta M. 1976. Uso, clasificación y conservación de suelos. Santiago, Chile. Servicio
Agrícola y Ganadero (SAG). 340 p.
Pereira H, J Pereira. 1989. Optimization of biomass production in short-rotation Euca-
lyptus globulus plantations. In Grassi G, D Pirrwitz, H Zibetta eds. Energy from
Biomass 4. London UK. Elsevier Applied Science Publishers. p. 41-46.
Perie C, A Munson. 2000. Ten-year responses of soil quality and conifer growth to sil-
vicultural treatments. Soil Science Society of America Journal 64(5): 1815-1826.
Pezzutti R, S Caldato. 2004. Efecto del control de malezas en el crecimiento de planta-
ciones de Pinus taeda, Pinus elliottii var. elliottii y Pinus elliottii var. elliottii x
Pinus caribaea var. hondurensis. Bosque 25(2): 77-87.
Raupach M, A Clarke. 1978. Soil-tree relationships in a forest of Pinus radiata with
micronutrient deficiencies. Australian Journal of Soil Research 16(1): 121-135.
Richardson B. 1993. Vegetation management-practices in plantation forests of Australia
and New-Zealand. Canadian Journal of Forest Research 23(10): 1989-2005.
Richter D, D Markewitz, C Wells, H Allen, R April, P Heine, B Urrego. 1994. Soil
chemical-change during 3 decades in an old-field loblolly-pine (Pinus taeda L)
ecosystem. Ecology 75(5): 1463-1473.
Richter D, D Markewitz, P Heine, V Jin, J Raikes, K Tian, C Wells. 2000. Legacies of
agriculture and forest regrowth in the nitrogen of old-field soils. Forest Ecology
and Management 138(1-3): 233-248.
Rubilar R. 2005. Research summary. Raleigh, NC. Forest Nutrition Cooperative. 15 p.
84
Rubilar R, H Allen, D Kelting. 2005. Comparison of biomass and nutrient content equa-
tions for successive rotations of loblolly pine plantations on an Upper Coastal
Plain Site. Biomass and Bioenergy 28(6): 548-564.
Rubilar R, L Blevins, J Toro, A Vita, F Muñoz. 2008. Early response of Pinus radiata
plantations to weed control and fertilization on metamorphic soils of the Coastal
Range, Maule Region, Chile. Bosque 29(1): 74-84.
Rubilar R, H Allen, J Alvarez, T Albaugh, T Fox, J Stape. 2010. Silvicultural manipula-
tion and site effect on above and belowground biomass equations for young Pinus
radiata. Biomass and Bioenergy 34(12): 1825-1837.
Rubilar R, T Albaugh, H Allen, J Alvarez, T Fox, J Stape. 2013. Influences of silvi-
cultural manipulations on above- and belowground biomass accumulations and
leaf area in young Pinus radiata plantations, at three contrasting sites in Chile.
Forestry 86(1): 27-38.
Ryan P. 1986. Characterization of soil and productivity of Pinus radiata (D Don) in
New-South-Wales. 2. Pedogenesis on a range of parent materials. Australian
Journal of Soil Research 24(1): 103-113.
Sánchez-Rodríguez F, R Rodríguez-Soalleiro, E Espanol, C López, A Merino. 2002.
Influence of edaphic factors and tree nutritive status on the productivity of Pinus
radiata D. Don plantations in northwestern Spain. Forest Ecology and Manage-
ment 171(1-2): 181-189.
Sands R, S Nambiar. 1984. Water relations of Pinus radiata in competition with weeds.
Canadian Journal of Forest Research 14(2): 233-237.
Sands R, E Greacen, C Gerard. 1979. Compaction of sandy soils in radiata pine forests.
1. Penetrometer study. Australian Journal of Soil Research 17(1): 101-113.
Schlatter J, V Gerding. 1985. Deficiencia de boro en plantaciones de Pinus radiata D.
Don en Chile. II. Principales causas y correccion. Bosque 6(1): 32-43.
Scott D, J Burger, B Crane. 2006. Expanding site productivity research to sustain
non-timber forest functions. Forest Ecology and Management 227(1-2): 185-192.
Silva J, H Wellendorf, H Pereira. 1998. Clonal variation in wood quality and growth in
young sitka spruce (Picea sitchensis (Bong.) Carr.): Estimation of quantitative
genetic parameters and index selection for improved pulpwood. Silvae Genetica
47(1): 20-33.
Smethurst P. 2000. Soil solution and other soil analyses as indicators of nutrient supply:
a review. Forest Ecology and Management 138(1-3): 397-411.
Snowdon P. 2002. Modeling type 1 and type 2 growth responses in plantations after ap-
plication of fertilizer or other silvicultural treatments. Forest Ecology and Man-
agement 163(1-3): 229-244.
Snowdon P, H Waring. 1984. Long-term nature of growth responses obtained to fer-
tilizer and weed control applied at planting and their consequences for forest
management. In IUFRO symposium on site and site productivity of fast growing
plantations, April 1994, Pretoria, SouthAfrica. Proceedings. p. 701-711.
Stape J, D Binkley, M Ryan, S Fonseca, R Loos, E Takahashi, C Silva, S Silva, R
Hakamada, J Ferreira, A Lima, J Gava, F Leite, H Andrade, J Alves, G Silva, M
Azevedo. 2010. The Brazil Eucalyptus potential productivity project: Influence
of water, nutrients and stand uniformity on wood production. Forest Ecology and
85
Management 259(9): 1684-1694.
Suárez D. 1999. Fertilización del eucalipto. Acumulación de nitrógeno, fósforo y pota-
sio. Ciencia e Investigación Agraria 26(1): 11-19.
Tew D, L Morris, H Allen, C Wells. 1986. Estimates of nutrient removal, displacement
and loss resulting from harvest and site preparation of a Pinus taeda plantation
in the piedmont of North-Carolina. Forest Ecology and Management 15(4): 257-
267.
Thiers O, V Gerding, R Vallejos, D Corti. 2007. Repoblamiento forestal en suelos Ñadi
(Aquands) del sur de Chile: Efectos del drenaje sobre el establecimiento de Alnus
glutinosa, Eucalyptus nitens y Pinus radiata. In V Congreso Forestal Latino-
americano: El Futuro del Mundo depende de los bosques, Lima, Perú. Proceed-
ings. p. 15.
Tollenar H. 1969. Deficiencias de boro en plantaciones de pino en la zona central de
Chile. Agricultura Técnica 29(2): 85-88.
Toro J. 1995. Avances en fertilización en Pinus radiata y Eucalyptus en Chile. In Sim-
posio IUFRO para Cono Sur Sudamericano. Manejo nutritivo de plantaciones
forestales, Valdivia, Chile. Proceedings. p. 293-299.
Toro J, S Gessel. 1999. Radiata pine plantations in Chile. New Forests 18(1): 33-44.
Toro J, R Rubilar, C González. 1998. Métodos para aumentar la productividad de plan-
taciones de Pinus radiata y Eucalyptus globulus entre las regiones séptima y
octava. In Primer Congreso Latinoamericano IUFRO: Manejo sustentable de los
recursos forestales, Desafío del siglo XXI. Primer Congreso Latinoamericano, 22
al 28 de noviembre de 1998, Valdivia, Chile. Proceedings. p. 17.
Turekian K, K Wedepohl. 1961. Distribution of the elements in some major units of the
Earth’s crust. Geological Society of America 72: 175-192.
Turner J, G Holmes. 1985. Site classification of Pinus radiata plantations in the lithgow
district, New-South-Wales, Australia. Forest Ecology and Management 12(1):
53-63.
Turner J, S Gessel, M Lambert. 1999. Sustainable management of native and exotic
plantations in Australia. New Forests 18(1): 17-32.
Turner J, M Lambert, P Hopmans, J McGrath. 2001. Site variation in Pinus radiata
plantations and implications for site specific management. New Forests 21(3):
249-282.
Turvey N, A Rudra, J Turner. 1986. Characteristics of soil and productivity of Pinus ra-
diata (D Don) in New-South-Wales. 1. Relative importance of soil physical and
chemical-parameters. Australian Journal of Soil Research 24(1): 95-102.
Villar-Salvador P, J Penuelas, D Jacobs. 2013. Nitrogen nutrition and drought hardening
exert opposite effects on the stress tolerance of Pinus pinea L. seedlings. Tree
Physiology 33(2): 221-232.
Vitousek P, S Andariese, P Matson, L Morris, R Sanford. 1992. Effects of harvest in-
tensity, site preparation, and herbicide use on soil-Nitrogen transformations in a
young loblolly-pine plantation. Forest Ecology and Management 49(3-4): 277-
292.
Waring R, J Landsberg, M Williams. 1998. Net primary production of forests: a constant
fraction of gross primary production? Tree Physiology 18(2): 129-134.
86
Watson A. 2000. Wind-induced forces in the near-surface lateral roots of radiata pine.
Watson A, J Tombleson. 2002. Toppling in juvenile pines: A comparison of the root
system characteristics of direct-sown seedlings, and bare-root seedlings and cut-
tings. Plant and Soil 239(2): 187-196.
Woods P, S Nambiar, P Smethurst. 1992. Effect of annual weeds on water and nitro-
gen availability to Pinus radiata trees in a young plantation. Forest Ecology and
Management 48(1-2): 145-163.
Zou C, R Sands, O Sun. 2000. Physiological responses of radiata pine roots to soil
strength and soil water deficit. Tree Physiology 20(17): 1205-1207.
Zou C, C Penfold, R Sands, R Misra, I Hudson. 2001. Effects of soil air-filled porosity,
soil matric potential and soil strength on primary root growth of radiata pine seed-
lings. Plant and Soil 236(1): 105-115.
Zutter B, G Glover, R Mitchell, D Gjerstad. 1997. Response of loblolly pine and sweet-
gum to intra- and inter-specific competition and influence of soil organic matter.
87
4. Producción y establecimiento de plantas*
Introducción
Es frecuente que muchos viveros al poco tiempo de establecidos en un lugar presenten

dificultades de operación que afectan la calidad, la sanidad y los costos originalmente
proyectados de la producción. Por lo general, las causas del o los problemas que van
surgiendo se han originado al momento de seleccionar el sitio para establecer el vivero.
El objetivo de cualquier vivero es abastecer con plantas de la mayor calidad posible un

plan de repoblación. Plantas de alta calidad son aquellas que, una vez plantadas, logran
la mayor tasa de supervivencia y crecimiento inicial en un sitio específico. Si uno de los
dos criterios no se cumple, la planta es de mala calidad o no es adecuada para el sitio
evaluado.
Los atributos morfológicos y del comportamiento de las plantas son afectados por el
medio ambiente en el cual éstas se desarrollen. Los factores ambientales se dividen en
atmosféricos y edáficos. Los factores atmosféricos más importantes son luz, temperatu-
ra, humedad y dióxido de carbono. Estos son determinados por la ubicación geográfica,
en el caso de viveros que producen plantas a raíz desnuda, y parcialmente manipulables
por la infraestructura de propagación, en el caso de viveros que produzcan plantas a raíz
cubierta.
En este último caso, el clima del sitio en que se establecerá el vivero determina el tipo
de medio ambiente que se requiere para propagar plantas. Si el clima es templado, y
el tiempo de producción o rotación no es una limitante importante, se pueden cultivar
plantas en contenedores al aire libre y con estructuras de bajo costo. Por el contrario, si
el clima es severo, y el cultivo se debe realizar en un corto tiempo, la producción se debe
hacer bajo ambiente totalmente controlado en invernadero.
Los factores edáficos que más influyen en los atributos de las plantas son la disponibi-
lidad de agua y nutrimentos. En el caso de viveros a raíz cubierta, los factores edáficos
son independientes de la ubicación y pueden ser totalmente controlados por el tipo de
contenedor, medio de crecimiento y prácticas culturales que se utilicen. De esta manera,
los factores técnicos a considerar para la elección del sitio en que se establecerá un vi-
vero difieren significativamente si se trata de establecer uno que producirá plantas a raíz
desnuda de otro que las producirá a raíz cubierta.
* Trabajo póstumo editado y revisado por el Dr. Rafael Rubilar. Este trabajo, con algunas modificaciones,
fue publicado por el Consejo Federal de Inversiones, Argentina.
89
Es prácticamente imposible disponer de un sitio perfecto para el establecimiento de un
vivero. Por ello, la elección del lugar debe ser el resultado de la evaluación de diferentes
criterios debidamente ranqueados y revisados por un equipo de trabajo. Actuando de
esta manera, se disminuyen los factores de riesgo en la decisión final, debido a que las
limitantes del sitio elegido son conocidas y de alguna manera, han sido previamente
evaluadas.
Viveros a raíz desnuda
Es poco probable que la elección correcta del sitio para establecer un vivero sea el resul-
tado del trabajo de un solo profesional, por cuanto en esta actividad confluyen una serie
de conocimientos propios de diferentes especialistas. La decisión, necesariamente, debe
ser el resultado de la opinión de un equipo interdisciplinario, con la mayor experiencia
posible en el tema, en el cual participen un experto en manejo de viveros, un experto en
plantaciones, un especialista en suelos, un patólogo forestal, un entomólogo, un experto
en riego y un especialista en evaluación de impacto ambiental. En algunas ocasiones
el experto en riego debe ser apoyado por un especialista en hidráulica y el viverista,
por especialistas en equipos y maquinarias de labranzas de suelo. Antes de iniciar su
actividad, el grupo de trabajo debe uniformar criterios respecto de los factores críticos y
secundarios para establecer el vivero en un lugar determinado, para después establecer
la matriz de evaluación para cada sitio analizado.
También es importante conocer los principales factores limitantes que encontrarán las
plantas para establecerse y crecer exitosamente en la plantación. Ello permitirá conocer
las exigencias respecto de los atributos que deben reunir y por lo tanto, los esquemas de
manejo a seguir.
Criterios de selección del sitio
Clima: Se estima que el lugar en el cual se establezca un vivero para producir plantas a
raíz desnuda, debe tener al menos un periodo de crecimiento de 150 días. En Chile, los
principales viveros están ubicados en áreas en que los periodos de crecimiento varían
entre 240 y 150 días. Periodos inferiores a los señalados afectan las tasas de crecimiento
de algunas especies, obligándolas a permanecer por dos o más temporadas en el vivero,
en cuyo caso, es más recomendable producir plantas bajo ambiente controlado. Los
factores climáticos más importantes en la elección del sitio para establecer este tipo de
vivero son: temperatura, precipitación y viento, los que varían con la altitud y latitud.
Temperatura: En el país, siempre se ha dado importancia a las bajas temperaturas; sin

embargo, se debe tener presente que tanto las bajas como las altas temperaturas pueden
comprometer la cantidad y calidad del material de plantación a producir.
En un vivero la temperatura promedio del follaje no debe superar los 40ºC por periodos
muy prolongados (tres semanas). La exposición de las plantas a altas temperaturas (ma-
90
yor a 40ºC) por periodos cortos, dañan el follaje de las plantas y afectan negativamen-
te su crecimiento. El crecimiento de muchas especies disminuye a partir de los 32ºC.
Idealmente, para un gran número de especies exóticas y nativas, la temperatura del
follaje, en la etapa de pleno crecimiento se debiera mantener alrededor de los 20-30ºC.
Temperaturas inferiores a las señaladas afectan negativamente el crecimiento de una
gran cantidad de especies y obligan a utilizar más de un periodo vegetativo en su cultivo
(Morby 1984). En los climas templados, al término del periodo de pleno crecimiento las
bajas graduales de temperatura favorecen el proceso de endurecimiento y formación de
yemas terminales de las plantas. Las plantas deben acumular alrededor de 120 noches
con temperaturas cercanas a los 17ºC para lograr su máximo potencial de crecimiento
radicular. Se estima que una planta está adecuadamente endurecida después de vivir
un periodo de alrededor de 300 h con temperaturas que oscilen entre -2 y 4ºC (Ritchie
1984).
Temperaturas extremadamente bajas pueden comprometer toda la producción de un

vivero si la o las especies que en él se cultivan poseen una tolerancia al frío por encima
de las temperaturas mínimas absolutas que ocurren en el sitio en el cual está establecido.
Las especies, en forma natural, poseen distintos grados de tolerancia al frío la que se
puede modificar, temporalmente, a través de los esquemas de manejo que se utilicen du-
rante el proceso de producción. Especies como Eucalyptus nitens y Nothofagus obliqua
soportan más frío que E. globulus. Sin embargo, esta última especie, con un adecuado
manejo en el vivero, puede soportar temperaturas más bajas que las que toleran las es-
pecies más resistentes.
Precipitación: En las zonas con mayor precipitación, se puede cultivar exitosamente

un mayor número de especies. Cuando la precipitación ocurre durante todo el año, se
producen economías importantes en energía, debido a la disminución del número y
duración de los riesgos. Sin embargo, las lluvias tempranas de primavera retrasan las
siembras, aumentan la susceptibilidad a daños por hongos del suelo y bajan la eficacia
de las aplicaciones de fertilizantes y plaguicidas. Las precipitaciones de fines de verano
prolongan el periodo de crecimiento y dificultan las labores de manejo para el endure-
cimiento de las plantas. Por lo general, en especies siempre verdes el periodo de receso
vegetativo que logra inducir el viverista es muy breve, por lo que los periodos o venta-
nas de plantación son muy cortos. En este tipo de clima, el shock de plantación debido a
la actividad fisiológica de las plantas, normalmente no afecta las tasas de supervivencia,
pero tiene un efecto negativo importante en las tasas de crecimiento inicial. Por el con-
trario, cuando se plantan a raíz desnuda en estado de reposo, las tasas de crecimiento
inicial son significativamente mayores (Morby 1984).
En zonas con tres o más meses de sequía, el viverista debe gastar mayor energía en rie-
go. Sin embargo, le es más fácil lograr los atributos que desea para las plantas y puede
mantener, por un periodo más prolongado, el estado de reposo de las mismas.
Viento: Los viveros deben estar ubicados en lugares protegidos de los vientos; si ello no
es posible, se les debe proteger a través de cortinas cortaviento. En la época de riego,
los vientos fuertes de más de 6 km h-1, distorsionan el abanico de dispersión del agua,
91
bajando la eficiencia del sistema de riego por aspersión. En Chile existen problemas
con vientos en diferentes épocas y etapas de cultivo de los viveros. En primavera, en
una amplia zona, son frecuentes los problemas de arrastre de las partículas más finas
de suelos, en las horas de mayor calor, como consecuencia de los vientos sur que se
caracterizan por ser de alta intensidad y muy secantes. En suelos con más de un 20 por
ciento de contenido de arcilla o cuya estructura ha sido destruida debido a un excesivo
laboreo, se produce resecamiento superficial y problemas de encostramiento que afec-
tan la emergencia de las semillas. Durante la misma época, es frecuente ver problemas
de distorsión en el abanico de distribución de agua de los aspersores haciendo que el
sistema de riego pierda eficiencia.
En valles ubicados en la zona precordillerana de la Región del Biobío, cada cierto tiem-
po, en primavera y otoño, se producen daños que pueden llegar a ocasionar la pérdida
completa de la producción de un vivero cuando sopla viento del este (puelche, raco o
puihua).
En otoño e invierno, durante la época de cosecha, en días despejados el efecto del viento
puede ocasionar daños irreversibles a partidas de plantas que han sido cosechadas bajo
condiciones inadecuadas. Se afecta el contenido de agua en la planta y por lo tanto, su
potencial de crecimiento radicular o capacidad de establecimiento en terreno. En época
de bajas temperaturas, velocidades de 4 a 6 km h-1 son deseables para que produzcan
el desplazamiento de las masas de aire frío que se puedan acumular sobre la superficie
del vivero.
Suelo: Probablemente uno de los factores más importantes en el establecimiento de

un vivero que produce plantas a raíz desnuda es la elección del suelo. Algunas carac-
terísticas tales como microclima, humedad y fertilidad pueden ser manipuladas por el
viverista, pero para producir alteraciones en la textura de grandes superficies de suelo
es importante hacer previamente un reconocimiento intensivo del área, complementado
con un muestreo representativo de él.
Textura: para viveros que producirán plantas a raíz desnuda, son ideales los suelos limo-
sos o limo arenosos. Son suelos livianos, fáciles de trabajar, de buen drenaje y facilitan
el desarrollo del sistema radicular de las plantas. La participación de los contenidos de
arcillas y sedimentos son aceptables, en viveros de coníferas, cuando no superan el 15
a 25 por ciento. Contenidos mayores, hasta un 30 por ciento, se pueden aceptar si la
producción es sólo de plantas de hoja ancha.
Profundidad: Un suelo de 60 cm de profundidad, con bajo contenido de arcilla, es acep-

table para establecer un vivero. Si el contenido de arcilla supera entre un 25 a 30 por
ciento la profundidad real, debe aumentar a 100-120 cm a efectos de facilitar el buen
drenaje del suelo. El perfil del suelo del vivero, en los primeros 45-50 cm de profundi-
dad, debe estar libre de piedras o restos de troncos para que no interfieran en las labores
de labranza y de manejo del sistema radicular. Si hay presencia de pie de arado o de
estratas compactadas que impidan una buena infiltración del agua, se deben hacer dre-
najes artificiales profundos.
92
pH del suelo: La reacción óptima del suelo o pH para la mayoría de las especies, oscila
entre 5 y 6. Suelos con valores de pH más bajos, generalmente presentan problemas en
el manejo nutricional, y suelos con valores superiores, cercanos a 7, presentan proble-
mas de enfermedades fungosas (Morby 1984). Cuando se desea alterar el pH del suelo
se pueden agregar productos al suelo o inyectar productos solubles al sistema de riego.
Agua: Junto con el suelo, es uno de los factores más importantes en la elección del sitio
de un vivero. Jamás se debe iniciar el establecimiento de un vivero si no se cuenta con
la seguridad que se dispone de agua en la cantidad requerida y de calidad adecuada. Se
debe tener presente que el agua en un vivero no sólo se utiliza para que la planta realice
las actividades fisiológicas vitales, sino también es una herramienta importante en el
manejo de los atributos de las mismas.
Fuentes de agua de riego: Numerosas pueden ser las fuentes para abastecer con agua
un vivero, pero se debe cuidar que esté disponible en el momento que se requiera. En la
zona central de Chile se debe evitar el uso de agua de las asociaciones de canalistas, a
las cuales se les puede comprar derechos o acciones de agua debido a que, normalmen-
te, las necesidades de agua en los cultivos agrícolas son diferentes a los momentos más
críticos de un vivero forestal. Generalmente, el agua de estas organizaciones está dispo-
nible demasiado tarde para los requerimientos iniciales y por un periodo muy breve para
las necesidades de un vivero. Sólo pueden usarse, con alguna seguridad, en la etapa de
pleno crecimiento e inicio del endurecimiento.
La mayoría de los ríos y lagos del sur del país pueden ser fuentes adecuadas de agua
para un vivero. En el norte se pueden usar tranques acumuladores. Sin embargo, la ma-
yoría de los viveros prefieren o tienden a utilizar aguas provenientes de punteras o po-
zos profundos, por la seguridad de su disponibilidad y calidad (Figura 4.1). En viveros
pequeños, cercanos a centros poblados, utilizan agua potable.
Calidad del agua: En un vivero que produce plantas a raíz desnuda, la calidad del agua
es de vital importancia, por cuanto la modificación de alguna de sus características es
prácticamente imposible. Se debe evitar utilizar como fuente de agua de riego los ríos
que son afectados por las mareas en las áreas cercanas a la costa, como también la de
aquellos que reciben desechos industriales.
93
Figura 4.1. Vivero con agua de riego de pozos profundos con sistema de filtros para
riego por aspersión.
El agua de riego debe estar libre de sedimentos por cuanto dañan los mecanismos de las
bombas y provocan desgastes en las boquillas de los aspersores, limitando su eficiencia.
También se deben evitar aguas con altas concentraciones de contaminantes químicos,
que provocan daños en los equipos de riego y en el follaje de las plantas.
Cantidad de agua: La cantidad de agua que utiliza un vivero que produce plantas a raíz
desnuda dependerá de la superficie de cultivo, constantes hídricas del suelo, especie cul-
tivada y características climáticas del lugar. Para la zona central, en un vivero de conífe-
ras establecido en un suelo franco limoso, se estima que en un cultivo que permanezca
12 meses en el vivero se requieren alrededor de 20 l de agua por planta. Las necesidades
bajan a 12 l por planta si la permanencia de las plantas se reduce a 8 meses.
Topografía: El área en que se vaya a establecer un vivero debe ser lo más plana posible,
idealmente con pendientes que no superen el 2 por ciento. Si el área presenta pequeñas
depresiones o microrrelieve, se deben eliminar para evitar zonas de encharcamiento o
de acumulación de masas de frío. En lugares con pendientes mayores se pueden cons-
truir terrazas, lo que permite un mejor aprovechamiento de la superficie, pero para ello
es necesario disponer de suelos profundos de manera que no se produzcan disturbios
importantes en las propiedades físicas y químicas del suelo. Además se debe cuidar que
el ancho de las terrazas permita el uso eficiente de los equipos disponibles, tales como
fumigadoras y abonadoras, entre otras (Figura 4.2).
94
Figura 4.2. Condiciones topográficas planas ideales para el desarrollo de faenas de pro-
ducción de plantas de manera intensiva. Nótese la protección por viento entregada por
árboles circundantes y el establecimiento de buffers con cortinas cortaviento para evitar
problemas de menor radiación e irregularidad de desarrollo de plantas.
Mientras más bajas sean las temperaturas del área en la que se establecerá el vivero,
más exigente se debe ser con la topografía para evitar daños por hielo. Nunca un vivero
se debe establecer en las partes inferiores de una pendiente, ni en la parte más alta, por
cuanto los daños por fríos son mayores.
Uso anterior del suelo: Conocer la historia del uso del suelo en el que se va a establecer
un vivero puede ser determinante para que una gestión sea exitosa. Es muy diferente,
por ejemplo, que el cultivo anterior haya sido remolacha azucarera, empastada natural,
papas o arvejas. En el primer caso, por la cantidad de fertilizantes y plaguicidas que usa
el cultivo, la posibilidad de plagas y enfermedades en el vivero es baja. Sin embargo, un
vivero establecido después de un cultivo de papas o tomates es altamente probable que
presente problemas con nematodos. Si el cultivo anterior hubiese sido arvejas, el riesgo
de daños por hongos del suelo (caída de plantas) es mayor. Los viveros establecidos
después de empastadas presentan un alto riesgo de daño por gusanos cortadores.
En todos los suelos que en los últimos dos años hayan tenido cualquier cultivo agrícola,
es muy posible que presenten deficiencias de hongos micorrícicos durante la primera
temporada de cultivo.
Al visitar el lugar se debe observar los sistemas radiculares, y eventualmente desórde-

nes nutricionales en el follaje de los vegetales existentes en el sitio. Especial cuidado se
debe dar al uso de herbicidas en el cual se establecerá el vivero. Especial importancia
merecen los herbicidas suelo activo de residualidad prolongada.
95
Valor del suelo y costo: El mejor sitio para establecer un vivero puede no ser convenien-
te por el valor del suelo. En muchos casos, sitios con suelos a valor razonable dejan de
ser una alternativa viable debido a los costos de habilitación que tiene el lugar.
Proximidad de clientes, mano de obra y servicio: Si el vivero tiene como finalidad el

abastecimiento de un programa de repoblación, debe ser ubicado lo más al centro posi-
ble del área a repoblar. De esta manera, se aumenta la eficiencia de transporte de plantas
al lugar de plantación. En consecuencia, se debe evitar ubicar viveros en las cercanías
del mar, por cuanto el radio de abastecimiento se debe aumentar al doble. En el caso de
viveros particulares, siempre será una buena opción la localización a orillas de carrete-
ras de tránsito intensivo.
Mano de obra: En un vivero, por altamente tecnificado que sea, existen periodos de alto
requerimiento de mano de obra. Por ello, antes de decidir su ubicación, es importante
analizar la cantidad de mano de obra, su grado de instrucción, ubicación y disponibili-
dad con respecto a los momentos más críticos de requerimientos en el vivero. En la zona
central de Chile, la recolección de mosqueta, de frutas y hongos son actividades com-
petitivas con etapas de alto requerimiento de mano de obra en vivero. El conocimiento
adecuado de esta situación es determinante para planificar el plan de equipamiento de
un vivero. Los viveros ubicados cercanos a centros poblados pueden obtener desde allí
la mano de obra requerida y cancelar su traslado. Si el vivero se instala en lugares aleja-
dos, debe disponer de instalaciones para el alojamiento de personal.
Otros servicios: La distancia del vivero a la conexión con la energía eléctrica es im-
portante, por cuanto ésta es una inversión de alta incidencia en los costos de estableci-
miento. Es deseable que el vivero mantenga conexión permanente con el exterior, por
lo tanto, la facilidad de teléfono u otro medio de comunicación también deben ser con-
siderados. En el vivero, permanentemente se está requiriendo de distintos insumos para
el proceso de producción, por lo tanto se debe evaluar también la distancia a centros de
abastecimiento.
Viveros a raíz cubierta
La elección del sitio para establecer viveros que producen plantas en contenedores tie-
ne, en general, menos restricciones que para establecer un vivero a raíz desnuda. Un
vivero en contenedores se puede establecer en un suelo totalmente inadecuado para el
abastecimiento de un vivero que produce plantas a raíz desnuda, debido a que las plan-
tas crecen en un medio artificial, con estructuras y equipos que modifican los factores
ambientales (Figura 4.3).
96
Figura 4.3. Vivero para producción de plantas a raíz cubierta en contenedores dispues-
tos en mesones con mallas sin bandejas.
El objetivo básico de todas las operaciones de este tipo de viveros es modificar el am-
biente natural para producir plantas de manera rápida, eficiente y económica. Los vive-
ros en contenedores ofrecen la alternativa de modificar el medio ambiente, pero se debe
tener presente que los costos de montaje y operaciones aumentan junto con el grado de
modificación de las condiciones naturales. Existe una gran variedad de estructuras de
propagación, las que deben estar acordes con las características del sitio. Por ello, es
necesario un conocimiento previo de los distintos tipos de estructuras y de los equipos
de control ambiental para una adecuada evaluación del sitio.
Un vivero a raíz cubierta exitoso, es consecuencia de un cuidadoso análisis de las con-

diciones ambientales del sitio. Un buen diseño para un lugar, no necesariamente debe
ser bueno para otro. Por lo tanto, el tipo de instalaciones o desarrollo de un vivero debe
ser consecuencia de un análisis en el corto y largo plazo, de cada factor crítico para un
sitio en particular.
Al desarrollo o tipo de instalaciones del vivero se le debe dedicar un tiempo importante

en la elección del sitio, porque más tarde se pueden producir problemas biológicos y
operacionales que están relacionados con descuidos de estos aspectos. Cuando en la
elección del sitio predominan criterios económicos o políticos, normalmente se produ-
cen deficiencias que limitan el éxito del vivero. Por el contrario, cuando en la elección
del sitio ha predominado un criterio biológico, las posibilidades de éxito son mayores.
Para una mejor selección de un sitio para establecer un vivero que produzca plantas
en contenedores, es aconsejable evaluar los factores críticos y los factores deseables
o secundarios que inciden en su elección. Factores críticos son aquellos considerados
fundamentales en el funcionamiento exitoso del vivero; los factores secundarios son
97
aquellos que no son absolutamente indispensables, pero que si están presentes pueden
hacer que el funcionamiento del vivero sea más económico y eficiente.
Factores críticos para la elección de un vivero
Disponibilidad de luz solar: Cualquier sitio destinado a vivero debe disponer de la

mayor cantidad de luz solar durante el día y a través del periodo de crecimiento de las
plantas. De otra forma, hay que proporcionar la luminosidad en forma artificial y ello
requiere de energía adicional. La sombra puede disminuir la productividad y aumentar
los costos de producción. El problema es más crítico en latitudes más australes o en
climas permanentemente nublados.
El área de crecimiento de las plantas no debe ser afectada por la sombra a ninguna
hora del día, por ello es importante evitar cortinas o construcciones cercanas en las
exposiciones este, norte y oeste. Si la especie tiene una larga permanencia en el vivero,
esta situación debe mantenerse durante todo el periodo de cultivo. Las distancias de las
cortinas a las zonas de producción de plantas deben ser calculadas para cada zona en
particular.
Calidad y cantidad de agua: Después de la disponibilidad de luz solar, calidad y canti-

dad de agua es el factor más importante en la elección del sitio para establecer un vivero.
En un vivero que produce plantas en contenedores hay requerimientos relativamente
altos de agua, debido a que además de la cantidad necesaria para los procesos fisiológi-
cos de las plantas, se utiliza también para la regulación de la temperatura ambiente. Por
otra parte, hay que tener presente que el riego de los viveros que producen plantas a raíz
cubierta son de alta frecuencia, debido a que el volumen de los contenedores es reducido
y el medio de crecimiento o sustrato no permite una buena retención de humedad. En
climas muy calurosos, el agua se utiliza como enfriador de ambiente. En climas fríos y
con producciones al aire libre, tanto a inicios de primavera como a mediados de otoño,
se utiliza en la protección contra heladas.
Es necesario tener presente que el agua que puede ser considerada como óptima para
uso industrial o doméstico, puede provocar daños severos en las plantas. Para la elec-
ción del sitio de un vivero, la calidad del agua está determinada por la cantidad de par-
tículas en suspensión (pestes o sedimentos) y sales disueltas.
Materiales inorgánicos como arcillas, sedimentos, partículas finas de arena, esporas de

hongos, pueden permanecer bastante tiempo en suspensión en el agua, lo que obliga a
filtrarla mecánicamente o a través de tratamientos químicos. Los sedimentos son abra-
sivos y provocan daños importantes en los mecanismos de las bombas, inyectores de
fertilizantes y aspersores.
El agua para regar viveros que producen plantas a raíz cubierta puede tener diferentes
orígenes, desde la red de agua potable hasta aguas superficiales de ríos o lagunas. Cual-
quiera sea su origen, deben ser analizadas antes de ser aceptadas para vivero. Si el agua
98
proviene de ríos o lagunas hay que tener presente que las características de ella cambia
con el tiempo, por lo que se requiere hacer análisis periódicos antes de considerar su
uso.
Cuando entre las partículas en suspensión están presentes esporas de hongos, bacterias,
algas y residuos orgánicos, pueden ser eliminados a través de cloración. Concentracio-
nes de 1 ppm son toleradas por la mayoría de las plantas (Ayers y Westcot 1985). El
agua de consumo humano también tiene tratamientos de fluoración. Aunque la mayoría
de las plantas forestales toleran bien concentraciones de 1 ppm, existen algunas orna-
mentales que presentan problemas de toxicidad.
Respecto de la presencia de sales disueltas en el agua, hay que tener presente que mu-
chos iones minerales pueden estar disueltos en el agua que eventualmente vaya a ser uti-
lizada en el riego de un vivero. Es perfectamente posible que aguas muy claras o trans-
parentes contengan niveles de sales dañinas para las plantas. Es frecuente que aguas
superficiales, de pozos semiprofundos (punteras) y de pozos profundos, ubicados cerca
de la costa, presenten niveles de toxicidad de sodio y cloro. También cuando se trata de
aguas duras, pueden existir cationes tales como Ca y Mg, los que dependiendo de su
concentración, pueden ser tóxicos o beneficiosos, en cuyo caso actuarían como nutrien-
tes. Esto puede ser doblemente beneficioso si se tiene presente el grado de dificultad que
ambos elementos presentan para formularlos como fertilizantes líquidos. Otros iones
que pueden ser tóxicos en el cultivo de árboles son B y Fe, que son elementos esenciales
en la nutrición de las plantas, pero que si en el agua están en concentraciones superiores
a las adecuadas pueden actuar como tóxicos (García 2012).
En Chile no existen estándares de calidad de aguas para viveros forestales. En la Tabla

4.1 se presentan los límites máximos para diferentes índices de calidad de agua, para
producción de plantas en contenedores en EE.UU. (Landis et al. 1999).
Tabla 4.1. Estándares de calidad de agua para viveros en contenedores.
Índice de calidad Límite máximo

pH 6,0 a 7,5
Salinidad (C. Eléctrica) 1.500 uS/cm (umhos/cm)
Iones tóxicos:
Sodio 50 ppm 2,2 meq
Cloro 70 ppm 2,0 meq
Boro 0,75 ppm N/A
Iones secundarios:
Calcio 100 ppm 5,0 meq
Magnesio 50 ppm 4,2 meq
Sulfatos 250 ppm 5,2 meq
Decolorantes foliares:
Bicarbonato 60 ppm 1,0 meq
Dureza total (Ca+Mg) 206 ppm -----------
99
Además de la calidad del agua, hay que tener presente la demanda por agua que tendrán
las especies a cultivar, por cuanto éstas tienen diferentes necesidades de agua para rea-
lizar sus procesos fisiológicos en forma eficiente. Por otra parte, los requerimientos de
agua, de una misma especie, cambian según la etapa de desarrollo en que se encuentre
la planta y las características climáticas del lugar en que se localice el vivero. También
hay que tener presente que el volumen o cantidad de agua que se aplica en un riego no
es 100 por ciento aprovechable por las plantas. Una parte se pierde por evaporación,
otra se requiere para consumo en el vivero. En un vivero a raíz cubierta la cantidad de
agua necesaria está determinada por el método de riego, la permanencia del cultivo en
el vivero y por el volumen de los contenedores.
Se estima que en invernadero con ambiente totalmente controlado, con receptáculos de

164 cm3, por cada 1.000 plantas se requieren entre 75 y 95 l de agua por semana; para
contenedores del mismo volumen se estima que se requiere un total de 4.090 l año-1. En
contenedores más pequeños, de 63 cm3, los requerimientos bajan a 55 l semana-1, para
1.000 plantas y alrededor de 1.650 l año-1 para cada metro cuadrado de cultivo.
Cuando el viverista tiene un conocimiento acabado de la especie que está cultivando y

de su comportamiento bajo las condiciones ambientales existentes, puede utilizar, para
el cálculo de demanda de agua para riego, la eficiencia del uso del agua (EUA) de la
especie. Es decir, la cantidad de agua necesaria para producir un gramo de materia seca.
Al respecto, se debe tener presente que aproximadamente un 70 por ciento del agua apli-
cada cae sobre la cama de semilla y un 50 por ciento se pierde por evaporación. Luego
los requerimientos de agua de una planta están dados por la razón o producto entre el
peso final deseado de la planta y la eficiencia del uso del agua.
Fuente segura y económica de energía. Los viveros que producen plantas a raíz cubierta
requieren de cantidades importantes de energía para su funcionamiento. Los requeri-
mientos varían con el clima y el tipo de estructuras de propagación, grado de sofistica-
ción de los equipos, del manejo ambiental y tipo de permanencia del cultivo en el vive-
ro. Los invernaderos de ambientes totalmente controlados requieren de un alto consumo
de electricidad para el funcionamiento de los equipos de manejo ambiental. Todos los
viveros requieren energía eléctrica para operar los equipos de riego. Por lo anterior, en la
elección del sitio es importante analizar las diferentes alternativas de energías utilizadas
en el lugar. La elección final debiera estar dada por los costos de operación y seguridad
de contar con ella.
Se estima que en un invernadero el 70-80 por ciento de la energía que se requiere es

para elevar la temperatura y un 5-10 por ciento del total de la energía requerida es para
enfriar el ambiente. En muchos sitios pueden ser alternativas viables el uso de energía
solar o subproductos de la industria del aserrío.
Disponibilidad suficiente de suelo. En la elección del sitio es importante conocer la

máxima tasa de producción que se exigirá al vivero. De esta forma, se conocerá la
superficie requerida para producir plantas a través de un cálculo entre la tasa anual y
producción, densidad del cultivo y factores de eficiencia del vivero.
100
Además, se debe tener presente que en un vivero que produce plantas a raíz cubierta
se requiere de espacios para protección (cortinas), almacenaje de insumos y de plantas,
limpiado y desinfección de receptáculos, llenado de receptáculos y siembra, almace-
naje y eventual fabricación de sustrato o medio de crecimiento, servicios y oficinas.
Es importante también considerar eventuales espacios con otros fines, como parques y
jardines.
Consideraciones ecopolíticas. El aumento de la preocupación por la contaminación del

medio ambiente de cualquier actividad económica hace que éste sea uno de los factores
más críticos en la elección del sitio para establecimiento de un vivero.
En zonas o áreas cercanas a centros urbanos puede haber sitios disponibles, pero las
prohibiciones sobre el tipo de construcciones, uso de la tierra, tratamientos de residuos,
etc., pueden hacer impracticable el establecimiento de un vivero. Si se proyecta esta-
blecer un vivero en áreas aledañas a centros poblados, es importante consultar previa-
mente el plan de desarrollo urbanístico de la zona, ubicación de red de alcantarillado y
restricciones de su uso, así como criterios de evaluación del tipo de construcciones que
se utilizarán (temporales o permanentes). La recopilación de este tipo de antecedentes
previenen sobre aspectos de encarecimiento del suelo que pueden llevar a que el cultivo
del vivero no sea posible.
Factores secundarios para la elección de un vivero
Protección del entorno. Aunque el área de cultivo del vivero no debe ser afectado por
sombra, es también importante considerar que la zona de cultivo debe estar protegida
del viento por problemas en el riego si el vivero es al aire libre o para protección y esta-
bilidad de las construcciones (invernaderos), si el cultivo es bajo cubierta.
Viveros cercanos a zonas industriales están expuestos a efectos de polución ambiental

que puede tener efectos negativos sobre el cultivo y/o estructuras de las instalaciones,
por lo que este aspecto también debe ser considerado en la elección del sitio para insta-
lar el vivero.
Características topográficas. La topografía plana es deseable para el establecimiento

de plantas a raíz cubierta, tanto por aspectos biológicos como económicos. Las áreas
planas disminuyen los costos de nivelación de suelos y facilitan la instalación de cons-
trucciones y equipos. En lugares con fisiografía montañosa o de lomajes suaves se debe
preferir exposiciones norte para instalar el vivero, por cuanto la mayor intensidad lumi-
nosa redunda en economía de energía necesaria para elevar la temperatura. Además, el
reciclaje de las aguas de riego se facilita en suelos de topografía plana.
Disponibilidad estacional de mano de obra. La demanda por mano de obra varía en los
viveros según la época de cultivo. También influye en ello el grado de equipamiento
de los viveros debido a la competencia por la mano de obra en los periodos de mayor
requerimiento de ésta.
101
En la época de siembra se compite con los cultivos de espárragos y algunos berries; en
la época de endurecimiento de las plantas, con la cosecha de mosqueta; en la época de
cosecha del vivero, con el cultivo de remolacha azucarera y recolección de hongos. Por
ello, es importante averiguar las principales actividades consumidoras de mano de obra
en la zona en que se desea establecer el vivero y, de acuerdo con ello, determinar las
prioridades de mecanización o automatización de algunas actividades.
Accesibilidad. Un vivero debe tener acceso expedito durante las 24 h de los 365 días del
año. En este aspecto, se debe tener presente el estado de los caminos, el tipo de carpeta
de rodado que poseen, las obras de arte (puentes, alcantarillas), número, estado de con-
servación y riesgo de deterioro. En la zona central del país son frecuentes los aumentos
de caudales de esteros y ríos en otoño e invierno. En algunas áreas no están claros los
derechos de servidumbre de los caminos vecinales, razón por la cual se debe averiguar
al respecto antes de tomar la decisión de establecer un vivero.
Manejo de las plantas durante el proceso de endurecimiento
Introducción
La fase de endurecimiento es una etapa crucial del proceso de producción de plantas en

vivero, pues es en ella en donde el viverista establece o induce los diferentes tipos de
atributos que califican a las plantas para superar los diferentes factores limitantes que un
sitio específico de plantación les presente.
Durante la permanencia de las plantas en el vivero en las dos primeras fases del cultivo,
el manejo está enfocado a proporcionar las mejores condiciones para su establecimiento
y crecimiento en altura; cuando se ha logrado entre un 80 a 90 por ciento de la altura
final deseada, se inicia la fase de endurecimiento la que a su vez se puede dividir en va-
rias etapas, dependiendo del nivel o grado de endurecimiento que las plantas requieran.
Para cumplir adecuadamente con lo señalado, el viverista necesariamente debe:
•• Conocer el comportamiento del crecimiento de la o las especies que está cultivando

en el vivero.
•• Conocer el efecto de la interacción de las principales labores de manejo en la fisiolo-
gía del crecimiento de las especies que cultiva.
•• Identificar los principales factores limitantes que tendrán que vencer las plantas.
•• Obtener del plantador o forestador información fidedigna de las principales con-
diciones edafoclimáticas del sitio a plantar, de la época y tipo de plantación que
realizará.
Con la información antes indicada estará en condiciones de definir los atributos morfo-
lógicos, fisiológicos y del comportamiento que deberán tener las plantas para asegurar
una buena tasa de supervivencia y crecimiento inicial, en las diferentes áreas edafocli-
máticas a las cuales estarán destinadas. Al respecto, mientras más amplia la diversidad
102
de clima y suelo que deba abastecer con plantas un vivero, generalmente más complejo
y más caro será el manejo en esta fase de viverización de las plantas.
En la fase de endurecimiento se reconocen dos subetapas: la primera de ellas se conoce

como inducción de la dormancia o detención del crecimiento en altura, que se inicia
cuando las plantas han alcanzado entre un 80 y 90 por ciento de la altura final esperada,
debido a que se trata de un proceso gradual. La segunda etapa es la de resistencia al
estrés o de inducción de atributos del comportamiento, donde las plantas se preparan
para soportar el proceso de cosecha y toda la manipulación que ello implica: almacena-
je, transporte, establecimiento e inicio del crecimiento en terreno (Landis et al. 1999).
El endurecimiento de las plantas es una fase cuya intensidad de manejo está condicio-
nada por la época o por las características climáticas de la época en la cual se vaya a
realizar la plantación. Si la plantación se hace en verano cuando las plantas aún están
creciendo o en pleno crecimiento, sólo deben ser preparadas para soportar el transporte
hasta el lugar de plantación y no requieren ser endurecidas; en plantaciones de inicios
de otoño, las plantas requieren un proceso de endurecimiento moderado en el cual basta
con la inducción de la dormancia; en plantaciones de invierno e inicios de primavera,
las plantas requieren del proceso completo, porque no sólo deben soportar las inclemen-
cias del clima en el sitio de plantación, sino que además deben ser capaces de soportar
almacenajes refrigerados o frigorizados, según corresponda.
Los factores que tienen mayor influencia sobre las diferentes variables que califican a
las plantas, las labores culturales o de manejo que afectan al proceso de endurecimiento
y algunas de sus interacciones, se discuten a continuación.
Factores ambientales y de manejo de las plantas en vivero
En viveros que producen plantas a cielo abierto, el viverista tiene mayor control sobre
el contenido del agua así como también sobre los niveles y relación entre nutrientes.
Cuando se trabaja bajo condiciones de ambiente controlado se ejerce control, además,
sobre las temperaturas ambientales y cantidad de horas luz del cultivo. Factores todos
en los cuales el manejo de su interacción será determinante en los diferentes tipos de
atributos que logren las plantas al final del proceso de producción.
Estrés hídrico. Durante la fase de pleno crecimiento, las plantas se han mantenido bajo
condiciones de contenido de agua, tanto en el sustrato como en el interior de ellas, en
niveles tales que se les proporcionen las mejores condiciones de crecimiento primario.
Generalmente, el riego se repite cuando no se ha perdido más allá del 75 por ciento del
agua aprovechable en el contenedor o el contenido de agua en el tallo de las plantas es
cercano a -0,5 a -0,8 MPa (Mega Pascales). Durante la fase de endurecimiento, el riego
se restringe drásticamente y se someten las plantas a periodos sucesivos y crecientes de
estrés para inducir respuestas de tipo morfológico, fisiológico y del comportamiento,
que les permitirán tolerar diferentes tipos de estrés durante las etapas de cosecha, alma-
cenaje, transporte y establecimiento definitivo en terreno.
103
Fotoperiodo. En la naturaleza, las plantas inician su receso vegetativo cuando las ho-
ras luz a las que está expuesto su follaje disminuye. En vivero, la disminución natural
o artificial de la cantidad de horas luz es un factor importante en el inicio del proceso
de endurecimiento. Acortamientos del fotoperiodo de 12 a 8 h, entre otros, induce una
mayor lignificación en el tallo de las plantas y genera un aumento en el contenido de
carbohidratos solubles totales en el follaje (Zapata 1999, Zapata et al. 2000).
Nutrientes. Durante la fase de pleno crecimiento el esquema de manejo de la fertiliza-

ción en vivero es rico en nitrógeno y resto de los elementos nutritivos involucrados en
el crecimiento de los diferentes órganos de las plantas. Debido a la movilidad interna
natural de los distintos elementos, en las diferentes fases del crecimiento en las plantas,
generalmente en esta etapa se busca o se debe tratar de llevarlas a niveles de consumo
de lujo en el follaje. Durante la fase de endurecimiento, por el contrario, se restringe la
concentración de nitrógeno en la solución nutritiva y como se analizará más adelante,
se utilizará como un factor restrictivo del crecimiento primario de las plantas (Escobar
1998).
Temperatura. La temperatura es un factor ambiental determinante en la regulación de

procesos fisiológicos como transpiración y respiración, ambos procesos íntimamente
ligados al crecimiento de las plantas. El manejo de la temperatura en vivero, en inte-
racción con la velocidad del viento sobre el follaje y contenido de agua en las plantas,
tendrá un efecto directo sobre la tasa de transpiración del cultivo. El manejo de las
temperaturas nocturnas en un invernadero permite que el viverista intervenga sobre el
proceso de respiración de las plantas y por lo tanto, en la relación tasa de fotosíntesis
tasa de respiración, importante en el crecimiento y cantidad de reservas acumuladas
(Escobar 1999, Escobar 2000).
Comportamiento del crecimiento de distintos órganos de las plantas en vivero
Uno de los aspectos importantes a tener en cuenta para manejar el proceso de endure-
cimiento de plantas en vivero, es conocer detalladamente el comportamiento del creci-
miento en altura, diámetro de cuello y radicular de la especie que se está cultivando. El
patrón de comportamiento siempre será el mismo, en cualquier especie; las diferencias
que puedan ocurrir estarán dadas entre viveros debido a sus diferencias de manejo.
Inicialmente se produce un crecimiento rápido de raíces, vital para la fase de estable-

cimiento de las plantas y cuya tasa de incremento decrece y permanece constante para
volver a incrementar al final del periodo de viverización o fase de endurecimiento (Fi-
gura 4.4). El crecimiento en altura del tallo se inicia una vez que las plantas forman
sus primeras hojas verdaderas: a partir de ese momento experimenta un incremento
hasta lograr una tasa máxima, la que luego decrece gradualmente. El comportamiento
del crecimiento del tallo en altura tiene una relación muy estrecha, en coníferas, con
la concentración de los macroelementos en el follaje, aspecto que es fundamental para
manejar posteriormente los equilibrios nutritivos en las plantas. Durante esta etapa del
crecimiento, los niveles de N, P y K en el follaje son altos, los que decrecen producto
104
de la translocación que experimentan a órganos de reserva (Escobar y González 1987,
Escobar et al. 1984). Al final del periodo de crecimiento suben los niveles de Ca y Mg.
Respecto del crecimiento del diámetro de cuello, éste es constante y creciente logrando
la máxima tasa de incremento después del periodo de máxima tasa de incremento del
crecimiento en altura, lo que ocurre alrededor de la mitad del periodo de endurecimien-
to. Para cada tipo de crecimiento, el viverista dispone de herramientas de manejo para
incrementarlos o controlarlos (Escobar y González 1987).
Figura 4.4. Crecimiento típico a lo largo del año de la altura, diámetro de cuello y raíces
de plantas cultivadas en vivero.
Etapas del proceso de endurecimiento
El proceso de endurecimiento tiene varias etapas secuenciales que van produciendo

diferentes efectos en las plantas y por lo tanto, distintos grados de endurecimiento. Este
será más severo mientras mayores sean los factores limitantes del sitio a plantar y más
rigurosas las condiciones climáticas (Escobar 2007).
Inducción de atributos morfológicos
Detención del crecimiento en altura. Una vez que las plantas han alcanzado, en pro-
medio, alrededor del 80 a 90 por ciento de la altura final deseada, se inicia la primera
etapa del proceso de endurecimiento que consiste en detener el crecimiento en altura.
Como se trata de un proceso gradual, el viverista se debe dar un margen de seguridad
que, dependiendo de la especie y del grado de endurecimiento requerido, puede oscilar
entre un 20 a 10 por ciento de la altura final programada. Para detener el crecimiento
en altura, básicamente se utilizan dos herramientas de manejo: estrés hídrico sucesivo y
creciente a las plantas y disminución del contenido de nitrógeno en la dieta nutritiva. A
lo anterior se puede agregar el manejo de las épocas de siembra pero que, al momento
de detener el crecimiento, es una medida menos eficiente.
Manejo del estrés hídrico: Durante la fase de pleno crecimiento, el cultivo se ha mante-
nido con alta cantidad de agua en el sustrato y en el interior de las plantas. En esta etapa,
normalmente los riegos se repiten cuando el sustrato ha perdido entre un 50 a 75 por
105
ciento del agua aprovechable en el contenedor o cuando la planta ha alcanzado valores
de potencial hídrico, en el tallo, de -0,8 a -1.0 MPa.
Durante la fase de endurecimiento se debe buscar que la planta, gradualmente, soporte

vivir bajo condiciones de menor disponibilidad de agua, tanto en el sustrato como en
el interior de ella. Para lo cual, de manera sucesiva y creciente, se va disminuyendo su
cantidad en el sustrato y se va incrementando el grado de estrés hídrico al interior de ella
(Coopman et al. 2008). Las especies tienen distintas capacidades de soportar la falta de
agua, por lo cual cada viverista debe manejar o conocer la máxima tolerancia al estrés
hídrico que tienen las diferentes especies que cultive. Este valor máximo de potencial
hídrico (valor negativo) está referido a la cantidad mínima de agua en el tallo con que
las plantas de una especie determinada puedan vivir sin que sufran daños irreversibles o
afecten su comportamiento en terreno. Una manera práctica de conocer el estado de la
planta, cuando no se dispone de equipos sofisticados para evaluar el contenido de agua
al interior de ella, es la siguiente:
•• Se toman 2 a 3 bandejas con plantas.

•• Se les riega a goteo o saturación.
•• Después de 2 a 3 h, se les toma el peso.
•• Se dejan al ambiente hasta que las plantas muestren primeros signos de marchitez.
•• Se les pesa nuevamente.
•• La diferencia entre peso 1 y 2 es agua evapotranspirada en el tiempo transcurrido.
•• Para riego rutinario, la bandeja nunca más debe llegar nuevamente a ese peso.
•• Para endurecimiento, es el punto para iniciar las tres primeras semanas de estrés.
Para manejar el nivel de estrés a través de la evaluación del potencial hídrico, se deter-
minan valores de potencial en la planta, a los cuales se volverá a aplicar un riego, el que
siempre debe ser a capacidad de contenedor. Por ejemplo, en Pinus radiata el endureci-
miento es exitoso cuando se utiliza el siguiente esquema:
•• 1ª a 3ª semana de iniciado el proceso, repetir riego a -1,3 MPa

•• 4ª a 6ª semana repetir riego a -1,8 MPa
•• 7ª a 8ª semana repetir riego a -2,0 MPa
Posteriormente, los riegos se repiten cuando las plantas logran valores de potencial hí-
drico que oscilan entre -2,0 y -2,3 MPa. Utilizando el mismo criterio de evaluación, se
ha determinado que Eucalyptus globulus con contenidos de agua menores a -1,3 MPa
afectan negativamente su tolerancia al frío (Escobar 2007). Si no se dispone de equipos
especializados para determinar agua en las plantas, un buen método para inducir estrés
hídrico controlado es a través del control del peso de las bandejas o contenedores. Para
ello, se pueden utilizar balanzas de plataforma o básculas, de las cuales se cuelga la
bandeja (dinamómetros). Esta última resulta ser más cómoda, ya que permite el des-
plazamiento del operario a través de las diferentes partes del vivero en las cuales estén
ubicadas las bandejas de control; algunos viveristas construyen estructuras similares a
arneses, con las cuales cuelgan a las bandejas desde el dinamómetro.
106
Por ejemplo, en contenedores de 130 cc con 16 cm de longitud, durante el proceso de
endurecimiento el riego se repite, en las tres primeras semanas, cada vez que se ha per-
dido el 100 por ciento del agua aprovechable en el contenedor; entre la cuarta y sexta
semana de iniciado el endurecimiento, el riego se repite entre 24 hasta 48 horas después
que, en los contenedores, se ha perdido el 100 por ciento del agua aprovechable; entre
la sexta y octava semana, el riego se repite 72 a 96 horas después que el sustrato ha per-
dido el 100 por ciento de agua aprovechable. Posteriormente, los riegos se repiten con
periodicidades que oscilan entre 5 y 7 días después que se ha agotado el 100 por ciento
del agua aprovechable en el contenedor.
La cantidad de días que transcurre entre riegos varía con el volumen y longitud del
contenedor, con las condiciones ambientales del vivero y con la especie que se está cul-
tivando. Contenedores de menor volumen y longitud pierden el agua más rápido, por lo
cual requieren mayor periodicidad de riego; viveros con mayores tasas de evapotranspi-
ración logran antes las condiciones de humedad del sustrato que aquellos con baja tasa
de pérdida de agua en el sustrato y plantas. Las especies tienen diferentes eficiencias a la
absorción y aprovechamiento del agua. Por ejemplo, Eucalyptus globulus consume más
rápidamente el agua en un contenedor de igual volumen y longitud, que Pinus radiata,
pero esta especie es más eficiente en la absorción de nutrientes con menor cantidad de
agua en el sustrato.
Incremento del crecimiento en diámetro. El diámetro de cuello es el atributo morfoló-

gico que mejor se correlaciona con la supervivencia y crecimiento inicial de las plantas
en terreno. En forma natural el crecimiento de las plantas en vivero es máximo una vez
que ha terminado el incremento del crecimiento en altura. Para controlar el diámetro de
cuello, el viverista debe manejar la altura del contenedor, el volumen del contenedor, la
fertilización, el riego y la época de siembra. A los cinco factores anteriores, en especies
de rápido crecimiento, se debe agregar el manejo de tallo que incluye dos labores: poda
de tallo y poda de ramas laterales.
Altura del contenedor: Estudios efectuados en Eucalyptus globulus (González 1996)

y en Pinus radiata (Viel 1997) muestran que la altura del contenedor tiene una fuerte
incidencia en el crecimiento en diámetro de cuello de las plantas. Mientras más largo el
contenedor mayor es el crecimiento en diámetro de cuello de las plantas.
Volumen del contenedor: El volumen del contenedor tiene una relación directa con el
crecimiento del diámetro de cuello de las plantas en vivero. Mientras mayor es el vo-
lumen del contenedor más crecimiento en diámetro de cuello experimentan las plantas
(González 1996).
Fertilización: El nivel y frecuencia de aplicación de la fertilización en vivero afecta al

crecimiento en diámetro de las plantas. A mayores dosis de N y P utilizadas en fertirrie-
go, mayor es el crecimiento en diámetro de cuello (Monsalve et al. 2009).
Riego: Si la cantidad de agua aplicada en el riego permite un buen abastecimiento a la

planta y la humedad del sustrato se mantiene de manera que no se estrese, pero tampoco
107
logre niveles de saturación, el crecimiento en diámetro es mayor. La especie y condición
de cultivo (cielo abierto o invernadero) son determinantes en cómo manejar el riego
(Pinto 2000). Las especies difieren en cuanto a su eficiencia a la absorción de nutrientes
según la condición de humedad del sustrato. En cuanto al ambiente, en el cultivo a cielo
abierto hay mayor tasa de evapotranspiración que en invernaderos que no regulen la
velocidad del viento en su interior (Donoso 1999).
Época de siembra o edad: Plantas de una misma especie sembradas temprano en la

temporada de viverización, logran mayores diámetros de cuello que aquellas que se
siembran a mediados o fines de la temporada de siembra (Lema 1987).
Densidad de cultivo: En producción de plantas a raíz desnuda, la densidad de cultivo

en vivero es inversamente proporcional al crecimiento en diámetro de cuello: a menor
densidad de cultivo mayor diámetro de cuello. Sin embargo, en plantas producidas a
raíz cubierta, la distancia entre plantas parece no afectar el diámetro de cuello. González
(1996) en un estudio con Eucalyptus globulus utilizó nueve intervalos diferentes entre
plantas cuyos rangos extremos estaban entre 3,7 y 6,7 cm, respectivamente; al término
del estudio, concluyó que la distancia entre plantas no había afectado el diámetro de
cuello. De lo que se desprende que existen otros aspectos relacionados con los conte-
nedores y con el manejo en vivero que afectan más al comportamiento de esta variable.
Manejo del tallo: El manejo de tallo es una labor cultural ampliamente utilizada en la
producción de plantas de rápido crecimiento. La fundamentación fisiológica de su em-
pleo está basada en generar, de manera artificial, un desorden hormonal en las plantas,
al igual que con el manejo radicular. Las plantas, en forma natural, para mantener un
crecimiento armónico tienen una cantidad de auxinas que están en perfecto equilibrio al
interior de ellas. Las zonas de mayor concentración son el ápice caulinar y el radicular:
si se corta o elimina uno de éstos, la planta reacciona redistribuyendo las auxinas re-
manentes para lograr nuevamente el equilibrio en su interior. Durante la translocación,
la planta sufre una serie de cambios físicos y bioquímicos que contribuyen al proceso
de endurecimiento. Por ejemplo, en latifoliadas desaparecen los estomas del haz y dis-
minuyen su número en el envés, aparecen ramas laterales y las hojas, gradualmente, se
van poniendo más coriáceas; en coníferas, crece follaje secundario y desaparecen los
braquiblastos; en ambos casos, aumenta significativamente el diámetro (Escobar 1994).
Poda de tallo: Durante el proceso de pleno crecimiento se estimula el crecimiento en

altura hasta un 50 por ciento más de la altura final deseada. Se corta el tallo a la longitud
final esperada.
Poda de ramas laterales: La poda del tallo trae consigo un aumento del área foliar debi-
do a la proliferación de ramas laterales, lo que normalmente provoca problemas de falta
de luz en la base del tallo, fenómeno que se manifiesta a través del inicio de una clorosis
en las hojas basales. Cuando aparece el cambio de color en las hojas basales en latifolia-
das, es el momento para efectuar la eliminación de las ramas laterales; la respuesta más
visible será un aumento significativo en el crecimiento en diámetro de cuello.
108
Incremento del crecimiento radicular. El sistema radicular es la variable morfológica
cuyo crecimiento culmina más tarde en el proceso de viverización, debido a que ocurre
después que las plantas inician el proceso de translocación de solutos desde el follaje
al tallo y raíces. Una vez que culmina el crecimiento en altura, los niveles de nitrógeno
disminuyen en el follaje y aumentan en el tallo y raíces (Escobar y González 1987, Gon-
zález et al. 1988). Para mejorar el crecimiento y volumen radicular, el viverista dispone
de varias herramientas que puede utilizar durante el manejo de plantas en vivero:
Longitud del contenedor: es una de las características que mayor influencia tiene en el
volumen y biomasa radicular (Figura 4.5). Mientras mayor es la longitud del contene-
dor, más biomasa radicular y mejor preparada estará la planta para ser utilizada en zonas
áridas (González 1996, Salgado 1995).
A B
Figura 4.5. Tamaños de contenedor (A: 135 cm3, B: 80 cm3) e influencia en la masa
radicular de la planta. El almacenamiento de agua y nutrientes entregados en base a
programa de riego y nutrición, se deben ajustar en cada caso a programas específicos al
tamaño del contenedor que corresponde también con las condiciones de estrés posesta-
blecimiento.
Porosidad de aireación: Cuando el riego es excesivo, si el tamaño de partículas del

sustrato es muy pequeña o la capacidad de retención de agua de alguno de sus compo-
nentes es muy alta, la porosidad de retención aumentará en desmedro de la de aireación,
afectando negativamente el crecimiento de las raíces finas (Coopman 2001, Viel 1997).
Poda química: Prácticamente todos los contenedores en su interior poseen estrías en el

sentido longitudinal. El objetivo de esta estructura es guiar al sistema radicular y evitar
el espiralamiento, fenómeno típico de los contenedores de paredes lisas. Sin embargo,
esta estructura de diseño no es suficiente para obtener un buen sistema radicular. Una
109
raíz será, anatómicamente, de mayor calidad cuanto más fibrosa sea y cuanto más raíces
finas (menores a 1 mm de diámetro) tenga, y que éstas nazcan desde una raíz principal
claramente diferenciada.
Es usual observar en plantas creciendo en contenedores de plástico, que sus raíces late-
rales lo hacen pegadas a las paredes del contenedor, generando lo que se conoce como
“efecto sauce u hombreras”. Estas plantas cuando son llevadas a terreno que presentan
estrés hídrico estival, tienen problemas de supervivencia, y en suelos expuestos al vien-
to, de estabilidad. Si el contenedor está fabricado de espuma de poliestireno expandido,
el sistema radicular en muchas especies se entrecruza en las cavidades, generando serias
dificultades para su extracción (cosecha). Sin embargo, esto se puede superar utilizando
cobre mezclado con látex acrílico, con el cual se pintan las paredes internas de los con-
tenedores: al entrar en contacto los extremos de las raíces con el cobre adherido a las
paredes, se inhibe su crecimiento generando con ello un sistema radicular secundario
que surge desde un eje central.
Las especies requieren diferentes concentraciones de Cu para lograr una buena poda,
por lo que es recomendable probar diferentes dosis del elemento en la mezcla; la poda
química, en algunas especies, afecta positivamente el diámetro de cuello, biomasa de
tallo y área foliar; en todos los casos, mejora la estructura del sistema radicular y el
comportamiento de las plantas en terreno (Quilodrán 1998). Una buena mezcla para
hacer poda química es utilizar:
•• 8 kg de Sulfato de Cu u Oxicloruro de Cu
•• 19 litros de látex acrílico
•• 75 litros de agua.
Manejo de la luminosidad: En muchos viveros que están ubicados en zonas de alta lu-
minosidad se utilizan sombras sobre el cultivo para disminuir la temperatura del sustrato
o impedir la radiación directa sobre el follaje de las plantas (Figura 4.6). Para ello, nor-
malmente se usan mallas plásticas de diferentes grados de intercepción de la luminosi-
dad, que oscilan entre un 50 y 80 por ciento. En algunos casos, se les utiliza sólo durante
la fase de establecimiento y en otros, hasta el término de la fase de pleno crecimiento;
también hay quienes las utilizan durante todas las fases del vivero. Escobar y Espinosa
(1988) determinaron, en Pinus radiata y Eucalyptus globulus, que bastaba una semana
de exposición del cultivo a la sombra, con 50 por ciento de intercepción de la luz, para
afectar negativamente todos los atributos morfológicos de las plantas de estas especies
y de manera especial, al sistema radicular. En general, las especies colonizadoras son
más sensibles a esta labor de manejo que aquellas que aparecen después en la sucesión
vegetal.
110
Figura 4.6. Uso de sombreadores para reducir la evaporación de agua y radiación sobre
el follaje de plantas en desarrollo temprano.
Estimuladores de crecimiento radicular: En cultivos bajo sombra, siembras tardías o

que han utilizado agua en exceso, generalmente las plantas tienen problemas para for-
mar un buen cepellón. El problema, en algunos casos, se puede resolver utilizando esti-
muladores de crecimiento radicular.
Resistencia a la flexión. En general, la gran mayoría de los viveristas cuando al término

del periodo de viverización caminan por el costado de un mesón con plantas, pasan la
palma de su mano sobre el tercio superior del tallo. Si las plantas después de flectadas
vuelven rápidamente a su posición original, son consideradas debidamente endurecidas.
Es una prueba que muchos utilizan y que está basada en el conocimiento empírico. El
concepto es que mientras más resistente sea una planta a la flexión, mayor resistencia
tendrá al estrés hídrico y al frío. En plantas a raíz cubierta, se busca que cuando son
extraídas desde el contenedor y tomadas desde el tercio superior del tallo, no se flecten.
En forma práctica, también se utiliza aplicar una fuerza de flexión al tallo, similar a la
empleada para evaluar el grado de dureza de la madera cuando se confeccionan estacas
para propagación vegetativa. Cisternas (2005) en un primer intento por cuantificar el
grado de rigidez de las plantas, calcula la resistencia a la flexión a través del momento
flector o de resistencia (MF) y del módulo de elasticidad o rigidez (MOE). Además dise-
ña un prototipo para ser utilizado en vivero y calcular la resistencia a la flexión a través
del momento flector o de resistencia.
Inducción de dormancia de yemas. Algunas especies de coníferas y de latifoliadas de

hoja ancha (e.g. Pinus radiata, P. muricata, Eucalyptus globulus, E. nitens, Quillaja sa-
ponaria) no forman yemas terminales y, por lo tanto, la mayor acumulación de reservas
de crecimiento preformado lo acumulan en sus sistemas radiculares y a nivel del cuello
111
en órganos denominados lignotubérculos; son plantas que normalmente su periodo de
dormancia es muy corto, no más de seis a ocho semanas.
En general, las coníferas y las latifoliadas que crecen en forma natural en climas templa-
dos y climas fríos acumulan una buena parte de sus reservas en las yemas terminales y
laterales del tallo. Las coníferas en las yemas del ápice caulinar y las latifoliadas en las
yemas ubicadas en las axilas de las hojas. Las yemas terminales de una conífera serán
de mejor calidad mientras mayor sea el tamaño de éstas (Zhang et al. 1997).
Para lograr una buena acumulación de reservas en las yemas se requiere que la plan-
ta disponga de las mejores condiciones del sitio para realizar fotosíntesis; por ello es
conveniente realizar siembras tempranas y no estresarlas hídrica ni nutricionalmente
durante la fase de pleno crecimiento; evitar fertilizaciones nitrogenadas tardías y condi-
ciones ambientales, una vez iniciado el proceso de endurecimiento, que desendurezcan
las plantas, como aumentos del fotoperiodo, de la temperatura ambiente y riegos exce-
sivos. También cuidar que las plantas logren acumular una cantidad de horas frío sufi-
ciente para entrar en reposo (Burdett y Simpson 1984). En producciones bajo ambiente
controlado, cuidando las temperaturas nocturnas durante la fase de endurecimiento, se
puede manejar el equilibrio entre tasa de fotosíntesis neta y tasa de respiración tratando
de que sea mayor la primera (Lavender 1984).
Inducción de atributos fisiológicos
Niveles nutricionales. El estatus nutricional, es decir el nivel de los diferentes nutrien-

tes esenciales que las plantas absorben desde el medio de crecimiento y que almace-
nan en sus diferentes órganos, es uno de los atributos fisiológicos más utilizados en el
proceso de evaluación de calidad de plantas en vivero. El tejido más utilizado para su
determinación es el follaje, porque el muestreo es menos invasor; se puede repetir en
el tiempo en una misma población de plantas y es el más fácil de recolectar; también
se pueden analizar ápices, tallo y raíces de plantas. La muestra para análisis debe ser
representativa de una población homogénea, por lo cual deberá estar conformada de va-
rias submuestras; dependiendo del laboratorio, se requieren entre 40 y 100 g de materia
verde para la determinación de los 13 elementos esenciales.
Las muestras de tejido de plantas deben ser sometidas al mismo proceso de manipula-
ción e, idealmente, ser analizadas en un mismo laboratorio. El laboratorio entregará en
porcentaje, en relación a materia seca, el N, P, K, Ca, Mg y S (macronutrientes) y en
partes por millón, el Fe, Cu, Mn, Zn, B, Mo y Cl (micronutrientes). Los niveles nutri-
cionales en el follaje permiten:
•• Conocer el estatus o nivel nutricional en las plantas.

•• Determinar cómo evolucionan los distintos elementos a través del proceso de viveri-
zación y precisar los esquemas de fertilización a utilizar
•• Corregir eventuales problemas de carencia o exceso de alguno de los elementos.
•• Precisar la relación entre los diferentes elementos en las plantas.
112
El mejor momento de muestreo del tejido para la determinación de nutrientes es cuando
la mayor cantidad de elementos se encuentran en concentración más alta en el tejido a
muestrear; debido a la función que cumplen los distintos elementos minerales en las
plantas, éstos se movilizan entre sus diferentes órganos en el tiempo, por lo que una
fecha de muestreo inapropiada puede inducir a error a la persona que está interpretan-
do el análisis (Escobar 1993) (Tabla 4.2). Para evaluar los niveles nutricionales de las
plantas en el vivero, normalmente se debe hacer el análisis al término de la fase de en-
durecimiento; los valores obtenidos son los que el viverista debe informar al forestador.
Éste, a su vez, debe saber que análisis posteriores entregarán, seguramente, resultados
distintos, por la movilidad de los nutrientes en las plantas.
Tabla 4.2. Porcentaje de los principales macronutrientes en el follaje de plantas de Eu-

calyptus globulus durante su cultivo en envase, en Chile.
Época de muestreo
Elemento
Febrero Marzo Abril Septiembre
N 3,50 2,20 2,00 1,20
P 2,20 0,18 1,60 0,14
K 1,60 1,40 1,50 1,10
Ca 0,30 0,40 0,50 0,61
Mg 0,25 0,30 0,35 0,41
Fuente: Escobar (1993).
En la literatura existen muchas tablas que proporcionan valores de referencia para deter-
minar si algún elemento se encuentra en niveles adecuados. Generalmente, se caracteri-
zan porque entregan, para un mismo elemento, un valor inferior y uno superior; algunas
además entregan valores deficitarios y de consumo de lujo. Antes de utilizar los valores
de una tabla para evaluar el estatus nutricional de una muestra, es necesario saber si ésta
fue confeccionada para plantas de vivero, de plantaciones menores a cinco años o de
plantaciones en estado de latizal o adultas, ya que todas pueden entregar niveles dife-
rentes y los criterios para establecer los rangos o valores de referencia utilizan variables
o criterios distintos. Si son de vivero, es necesario saber si se confeccionó para plantas
producidas a raíz desnuda o cubierta y por último, para qué especie se confeccionó.
La herramienta de manejo para proporcionar un nivel adecuado de nutrientes a las plan-

tas en vivero que produce plantas a raíz cubierta es la fertilización. A través de ella,
en las distintas fases de viverización, se aplican diferentes dietas nutritivas, las que
van proporcionando los distintos elementos esenciales a las plantas. Durante la fase de
establecimiento, la fertilización es rica en P por su efecto estimulante en el desarrollo
radicular y pobre o nula en N en muchas especies, por su efecto inhibidor del proceso
de germinación de semillas; en la fase de pleno crecimiento, la dieta es rica en N y com-
pleta en cuanto a elementos aplicados (Figura 4.7). Generalmente, se aplican dos tipos
de dietas: una que contiene N, P, K y S y otra con Ca, Mg, más macronutrientes. En la
primera se puede utilizar una relación 3: 2: 1 de N, P, K o 3: 2: 3, ambas funcionan bien
113
en crecimiento, pero la segunda es más eficiente en la inducción de la tolerancia al frío
y potencial de crecimiento radicular. En la dieta nutritiva, normalmente, no se mezcla P
con Ca y Mg porque precipita (Landis et al. 1999).
Respecto de la forma de aplicación, se utilizan dos modalidades: una en la que se aplica

una concentración media de N (100 – 200 ppm) con alta frecuencia (3 a 4 veces por se-
mana) y otra en la que se aplican concentraciones crecientes (50 – 100- 150 – 200 y más
ppm) según la biomasa alcanzada por las plantas y con menor frecuencia (1 a 2 veces
por semana). Si bien es cierto que ambas logran el objetivo, la primera utiliza más agua
y para algunas especies es menos eficaz (Acevedo et al. 2010, Chassin 2014, Escobar
2007, Neira 2013).
Figura 4.7. Diferencias morfológicas en biomasa aérea y radicular en el desarrollo de

plantas de Pinus radiata bajo distintos regímenes nutricionales de viverización. Las
plantas sólo difieren en concentraciones nutricionales de los medios de crecimiento.
Para llevar a las plantas al rango nutricional de valores adecuados al final de la fase de
pleno crecimiento, éstas deben estar en niveles de consumo de lujo o al menos, en el
rango superior de la tabla de referencia que se utilice, ya que en forma natural bajará el
contenido de algunos de ellos en el tiempo, tendencia que se intensificará con labores de
manejo como podas radiculares, detención del crecimiento en altura, manejo del tallo,
entre otros (Escobar y González 1987, Hernández y Rubilar 2012) (Figura 4.8).
114
Figura 4.8. Diferencias de crecimiento y expresión de color del follaje en plantas de
semilla de Pinus caribaea manejadas bajo diferentes regímenes nutricionales.
Durante las últimas cuatro semanas de la fase de pleno crecimiento se deben realizar
análisis fotoquímicos periódicos y subir o bajar en la dieta nutritiva aquellos elementos
que estén por debajo o por sobre los valores de referencia. Durante el periodo señalado,
se sugiere el empleo de sales con no más de dos elementos para preparar la dieta y evitar
utilizar mezclas comerciales completas, sobre todo cuando se debe bajar alguno de los
nutrientes en la dieta.
Para evitar deficiencias o problemas de consumo de lujo se debe conocer muy bien
el requerimiento de agua o el punto de humedad del contenedor en el cual la especie
cultivada logra la máxima tasa de absorción y en el que pierde eficiencia. Este factor es
propio de cada especie, por lo que el viverista debe estar familiarizado con la interac-
ción riego-fertilización.
Equilibrios nutritivos. Aunque este es un criterio poco utilizado, se estima que cada
vez adquirirá mayor relevancia en la evaluación de calidad de plantas, ya que resuelve
un problema que no es explicado por la simple lectura e interpretación de los niveles
nutricionales que entregan los análisis de laboratorio. Este se expresa a través de un
valor numérico y el que lo interpreta determina, en una tabla de referencia, si está en el
rango establecido. Si el valor es inferior al valor mínimo del rango, se considera que el
elemento es deficitario; por el contrario, si está por sobre el valor máximo, se considera
en consumo de lujo.
Para una misma especie, la demanda de determinados elementos es diferente según el

objetivo que se persiga. Por ejemplo, una planta de pino radiata destinada a plantación
requiere de diferentes contenidos de nitrógeno y otros elementos en el follaje para lo-
grar una mayor tasa de crecimiento que una destinada a un huerto semillero. Una planta
115
de Eucalyptus globulus en vivero, con diferentes relaciones, base peso atómico, entre
nitrógeno y potasio, puede tener mejor o peor tolerancia al frío y diferencias importan-
tes en su capacidad para producir nuevas raíces (Acevedo et al. 2010, Chassin 2014,
Escobar 2007).
Para un equilibrio nutritivo adecuado en las plantas, es indispensable realizar análisis

foliares a fines de la fase de pleno crecimiento y desde ese momento hacer fertilizacio-
nes tendientes a subir o bajar determinados elementos, para que al término de la fase
de pleno crecimiento las plantas se encuentren en los niveles adecuados o en lo que se
denomina el óptimo provisional experimental (OPE). Es decir, en el nivel que da una
relación (entre elementos) que tiene una alta correlación con un atributo determinado.
Para ello, es importante que cada viverista sea capaz de preparar sus propias mezclas
de fertilizantes, determinar las relaciones porcentuales, base peso atómico, de los ele-
mentos e interpretarlos y conocer el OPE en función de la variable con la que se han
establecido las relaciones binarias o terciarias entre los diferentes elementos.
Para determinar las relaciones binarias base peso atómico, se deben expresar en unida-
des equivalentes, por lo que se transforman los valores porcentuales o las ppm de cada
nutriente en átomo miligramos (Sánchez 1991).
Macronutrientes:
%X x 1000
Átomo miligramo de X =
PA de X

Micronutrientes:
ppm X x 0,1
Átomo miligramo de X =
PA de X

Donde, X es el elemento analizado; %X es el porcentaje en follaje de macroelemento

X; ppm X son las partes por millón del microelemento X; y PA de X es el peso atómico
del elemento X.
Por ejemplo, si el análisis foliar determina valores de N de 2,0 por ciento y de K de 1,42
por ciento, los pesos atómicos serán de 14,0 y 39,1, respectivamente. La relación:
N → K
79,7% → 20,3%
Cuando en Eucalyptus globulus, por ejemplo, el potasio es inferior a 20 por ciento, la

planta es sensible al frío y tiene un menor potencial de crecimiento radicular.
Carbohidratos solubles totales (CCST). Los carbohidratos constituyen la principal

fuente de reservas de energía de las plantas que se producen en un vivero. Estos se
almacenan cuando la tasa de producción fotosintética es mayor que la tasa de uso de
los mismos. Sabido es que las plantas leñosas almacenan reservas en forma de almidón
116
y sacarosa, también en forma de hemicelulosa, proteínas y grasas. Los carbohidratos
solubles totales son aquellos que son acumulados y fácilmente traslocados a otras partes
de la planta para su metabolismo. Entre ellos se distinguen glucosa, sacarosa, fructuosa,
rafinosa y el polisacárido almidón (Jayawickrama et al. 1992).
Se ha determinado que existe correlación entre incrementos de los niveles de ciertos

carbohidratos con el endurecimiento de las plantas a bajas temperaturas, lo cual puede
estar vinculado también a una acumulación de aminoácidos, ácidos orgánicos, proteínas
y lípidos. También ocurre un incremento en el contenido de carbohidratos por reduccio-
nes del fotoperiodo. Al respecto, se ha determinado un promedio de 7,3 mg gpf-1 y 12,1
mg gpf-1, para Pinus silvestris y Picea abies, respectivamente, sometidas a diferentes
niveles de fotoperiodo (Aronsson et al. 1976). En Eucalyptus globulus se obtiene, en
promedio, valores de 34,9 mg mpf-1 con manejo de fotoperiodos durante 15 días (Zapata
1999).
Los contenidos de carbohidratos acumulados en raíces y tallos durante el proceso de

endurecimiento constituyen un recurso vital para el posterior establecimiento y creci-
miento de las plantas (Rubilar et al. 2011). Las reservas acumuladas en el vivero tienen
un papel fundamental en el establecimiento postrasplante, ya que la planta vive inicial-
mente una vez establecida en terreno a expensas de sus reservas. Bajo condiciones crí-
ticas de plantación, en las cuales la tasa fotosintética es reducida, es cuando las reservas
determinan la capacidad de superar la fase de enraizamiento, de tal modo que si se con-
sumen antes de reiniciar su actividad fisiológica la planta muere. Por todo lo anterior, es
que la concentración de almidón y azúcares solubles se consideran normalmente en la
evaluación de la calidad de una partida o lote de plantas del vivero.
Para evitar pérdidas de carbohidratos en las plantas, se debe sembrar temprano y no

estresarlas nutricional ni hídricamente durante la fase de pleno crecimiento. El vivero
debe estar expuesto la mayor cantidad de tiempo a la máxima luminosidad del lugar;
si las horas luz fotosintéticamente activa son pocas, se debe aumentar artificialmente el
fotoperiodo. Si se trabaja con ambiente controlado, se debe tratar de inhibir alguno de
los factores ambientales que regulan el proceso de respiración; normalmente en inver-
naderos se utiliza bajar la temperatura nocturna. El proceso de almacenaje disminuye la
concentración de carbohidratos en los distintos órganos de las plantas de manera tal que
se debe cuidar que éste sea lo estrictamente necesario y realizarlo cuando las plantas
hayan logrado acumular la cantidad de horas frío necesarias para el tipo de almacenaje
que se vaya a utilizar (Escobar 2004).
Potencial hídrico. El contenido de agua o estado hídrico en la plantas ha sido reco-

nocido desde hace varias centenas de años, pero sólo se podía describir como planta
marchita o no marchita. La marchitez es un signo visible que es observable en plantas
que han estado expuestas a condiciones de estrés hídrico acentuado. Sabido es que la
falta de agua en los tejidos de una planta provoca una serie (Escobar 2004) de alteracio-
nes en distintos procesos fisiológicos, como cierre de estomas, reducción de la tasa de
fotosíntesis y aumento de la sensibilidad al daño por frío; también afecta negativamente
117
el proceso de transpiración y translocación de solutos; se interrumpe el metabolismo de
carbohidratos y proteínas; aumenta la susceptibilidad al ataque de insectos y patóge-
nos, entre otras. En resumen, todos los aspectos relacionados con el crecimiento de las
plantas son afectados por la carencia de agua (Coopman 2001, Coopman et al. 2008,
Navarrete-Campos et al. 2013).
Mientras la planta permanece en vivero puede tener estrés hídrico porque el esquema
de riego lo determina durante el proceso de endurecimiento. Pero jamás debe entrar en
estrés por otras razones. En forma natural, el contenido de agua de las plantas es varia-
ble durante el día, siendo alrededor del mediodía hasta la media tarde el momento con
menor contenido. Por lo anterior, se debe preferir cosechar durante la primera mitad de
la mañana o después de media tarde. En ambos casos, previamente las plantas deben
ser regadas de manera de asegurar que el contenido de agua sea, al menos, de -0.5 Mpa,
idealmente, de -0,2 Mpa. Durante el proceso de cosecha se debe cuidar la exposición
de las plantas al viento y al sol; al igual que durante el trasporte como también en el
lugar de plantación. Para asegurar un buen contenido de agua al interior de las plantas,
se puede recurrir al empleo de superabsorbentes hidratados y de elementos como film
plástico para el embalaje de los sistemas radiculares. Las plantas deben ir embaladas en
cajas que impidan la pérdida de agua.
Inducción de atributos del comportamiento
La experiencia muestra que plantas producidas en un mismo vivero, pero cosechadas

en distinta época; plantas con los mejores atributos morfológicos (altura y diámetro
de cuello) establecidas en distintos sitios; plantas con similares atributos fisiológicos
establecidas en un mismo día en lugares distintos, presentan diferencias importantes de
comportamiento en terreno (Figura 4.9). Lo expuesto deja en evidencia que la forma y el
estado fisiológico de las plantas por si solos no explican cabalmente el comportamiento
de éstas. Por ello, varios investigadores han desarrollado otros criterios y metodologías
para evaluar la calidad de plantas, que complementan los descritos previamente. Entre
éstos están los que se conocen como atributos del comportamiento, que tienen como
característica predecir cómo se comportará, bajo determinadas condiciones ambienta-
les, una partida de plantas. Entre ellos se pueden mencionar el potencial de crecimiento
radicular (PCR), la tolerancia al frío y la tolerancia al estrés hídrico. Los atributos del
comportamiento, al igual que el resto de los factores que evalúan la calidad de las plan-
tas, pueden ser inducidos durante la fase de endurecimiento en vivero.
118
A B
Figura 4.9. Desarrollo de raíces en plantas producidas a raíz cubierta. (A) Sistema ra-
dical con adecuado desarrollo acorde al pan de sustrato. (B) Plantas con sistema radical
suberizado ocupando todo el pan de sustrato. Ambas plantas de iguales características
aéreas tendrán comportamientos muy diferentes en campo y bajo condiciones de estrés.
Potencial de crecimiento radicular. La capacidad de un sistema radicular para producir

raíces nuevas después de la extracción y del replante, en un medio controlado, se utili-
za como una medida de evaluación de la calidad de plantas. El ensayo de potencial de
crecimiento radicular es considerado uno de los métodos más confiables para evaluar la
viabilidad y vigor de una partida de plantas; su principal inconveniente como método
de evaluación es la prolongada duración del test, 28 a 30 días (Ritchie y Tanaka 1990).
Existen diferentes métodos de evaluación, aunque probablemente el más utilizado sea
el de cámaras aeropónicas, debido a que es posible tener un muy buen control de la
temperatura y de la disponibilidad de agua.
El PCR tiene una alta correlación con la tasa de supervivencia y crecimiento inicial de
una partida de plantas en terreno (Decarli 1999). Es una variable que se caracteriza por
ser cambiante en el tiempo debido a la importancia que en ella tiene la cantidad de horas
frío acumuladas por las plantas (Escobar 2004). Es afectada por el estatus nutricional y
la relación N/K en el follaje (Escobar 2007); por la temperatura y contenido de humedad
del sustrato (Barrientos 1999, Mendoza 1997, Peña 1996) y por el potencial hídrico de
las plantas al momento de ser trasplantadas (Acevedo et al. 2010, Escobar 2004, Peña
1996).
En general, el potencial de crecimiento radicular es afectado por las distintas labores de

manejo que el viverista realiza durante la fase de endurecimiento, cosecha, almacenaje
y transporte de plantas.
Una planta equilibrada nutricionalmente, con adecuada cantidad de horas frío acumu-
ladas (propio de cada especie) y con alto contenido de agua, tendrá siempre mejor po-
119
tencial de crecimiento radicular que aquellas que no presentan estas condiciones. El
equilibrio nutritivo se logra durante los últimos 45 días del endurecimiento; las horas
frío acumuladas son propias del clima en el cual esté ubicado el vivero, de la época de
plantación (Escobar 2007) o de cosecha de plantas; a su vez, la cantidad de agua interna
depende del manejo que se haga del agua de riego 24 h antes de cosechar las plantas,
de las condiciones de almacenaje y de transporte hasta el lugar de plantación (Burdett
y Simpson 1984).
En plantaciones realizadas a fines de invierno e inicios de primavera en “caliente” (co-

secha y plantación inmediata), una fertilización de pleno crecimiento realizada siete
días antes de la cosecha tiene un efecto estimulante sobre el potencial de crecimiento
radicular (Venegas 2000). Este test es utilizado por muchos forestadores para definir
a qué vivero comprar plantas, ya que no sólo entrega la capacidad de éstas de echar
nuevas raíces sino también entrega información de su estatus nutricional, debido a que
cuando las plantas inician el crecimiento radicular se produce una translocación de N
desde el follaje a la zona de demanda (raíces). Si las plantas están o se encuentran en
buenos niveles de este elemento, se expresa el crecimiento radicular; si las plantas están
deficitarias o se encuentran en zona de hambre oculta, aparecen los signos de deficien-
cias en las hojas basales (Escobar et al. 2001).
Tolerancia al estrés hídrico. Las plantas presentan dos tipos de respuestas al estrés
hídrico, lo toleran o lo evitan. Para evitarlo, la planta utiliza estrategias para reducir
su impacto como ocurre cuando elongan sus raíces hasta encontrar las napas freáticas
de manera que éstas no permanezcan en el perfil de suelo seco. Algunas especies del
género Eucalyptus utilizan como estrategia eliminar follaje ante situaciones de estrés
hídrico, con el objeto de disminuir la superficie de transpiración (Coopman et al. 2008).
Aclimatar las plantas para que soporten estrés hídrico es un proceso complejo que con-
lleva una serie de cambios de tipo morfofisiológico. Se ha determinado que plantas
que durante el proceso de endurecimiento han sido sometidas a estrés hídrico, soportan
mejor la sequía que aquellas que no lo han sido; actualmente se considera determinante
someter a las plantas, en la última fase de viverización, a este tipo de estrés y dependerá
del grado o intensidad del manejo, la capacidad de resistencia de las plantas a la sequía.
Dado que las especies soportan distintos niveles de estrés, es importante conocer lo que
ocurre con cada especie que se esté cultivando.
Además de la inducción de la resistencia a la sequía a través del esquema de manejo del

riego, hay labores como la poda de tallo que le dan a la planta una mayor resistencia a
la falta de agua en el suelo, permitiendo tasas de fotosíntesis netas a menor contenido
de humedad (Villalobos 2006). El manejo de tallo es más eficaz cuando además de la
poda del tallo, posteriormente se eliminan los rebrotes de ramas laterales. En especies
de hoja ancha el manejo del tallo origina hojas más coráceas, desaparecen los estomas
ubicados en el haz y disminuye la cantidad de los mismos en el envés, modificaciones
que le permiten a la planta soportar mejor condiciones de sequía (Escobar 2007).
Tolerancia al frío. De todos los atributos del comportamiento, este es el que requiere
de un manejo más intenso e integrado durante la fase de endurecimiento de plantas. Se
120
trata de una característica deseada en plantas producidas para establecer plantaciones en
climas templados fríos y en climas fríos, durante el invierno o inicios de primavera. La
tolerancia al frío de las plantas se puede manejar, tanto en plantas que naturalmente so-
portan bajas temperaturas, como es el caso de las coníferas que se plantan en la Patago-
nia, como también en plantas que naturalmente soportan temperaturas bajas moderadas,
como ocurre, por ejemplo, con Eucalyptus globulus el que, en forma natural, soporta
hasta -5ºC y con manejo en vivero puede tolerar hasta -10ºC en plantas a raíz cubierta
y hasta -12ºC, en plantas a raíz desnuda (Costa e Silva et al. 2007, Navarrete-Campos
et al. 2013).
Una misma especie pero de subespecies o variedades ecológicas distintas puede tener
diferentes grados de tolerancia al frío (Moraga et al. 2006). Como la tolerancia al frío
es una labor de manejo silvícola, tiene una duración determinada en el tiempo y no es
permanente, a diferencia de la resistencia al frío, que es una característica perdurable en
el tiempo y que poseen en forma natural algunas especies, como Araucaria araucana,
Nothofagus pumilio y N. antárctica.
Para que una planta sea frío tolerante, debe pasar por todas las etapas descritas del
proceso de endurecimiento. La tolerancia al frío se inicia con la aplicación del estrés
hídrico cuando se produce la detención del crecimiento en altura (Benavente 2005).
También es determinante el manejo de la fertilización nitrogenada. En el follaje de las
plantas este elemento debe quedar en niveles de consumo de lujo al término de la fase
de pleno crecimiento, ya que en forma natural experimentará un descenso; el nivel ideal
mínimo de nitrógeno en el follaje no debiera ser inferior a 1,7 por ciento. Aunque con
valores de hasta 1,4 por ciento las plantas no muestran signos de deficiencia del elemen-
to en el vivero, están en zona de hambre oculta, lo que se observará cuando inicien el
crecimiento radicular en terreno o se determinará en el test de potencial de crecimiento
radicular (Escobar 2007). En la dieta de fertilización, en la fase de endurecimiento, se
debe reducir drásticamente su contenido y su relación base peso atómico con K no debe
ser mayor al 75 por ciento e idealmente, 70 por ciento. La fertilización no debe sobrepa-
sar el término de la fase de endurecimiento, por cuanto fertilizaciones tardías aumentan
la susceptibilidad de las plantas al daño por frío: es preferible quedar con niveles por
debajo del óptimo que tratar de corregirlos tardíamente, ya que el riesgo de daño por frío
aumenta considerablemente (Acuña 1993, Landis et al. 1999, Navarrete-Campos et al.
2013, Velásquez et al. 2001).
Referencias
Acevedo M, R Rubilar, R Chassin-Trubert. 2010. Concentración de nitrógeno del medio

de crecimiento sobre el desarrollo morfológico, potencial radicular y evolución
de nitrógeno en plantas de E. globulus producidas en vivero. In V Congreso Chi-
leno de Ciencias Forestales, 27-29 de octubre, Temuco, Chile. Proceedings. p. 9.
Acuña E. 1993. Efectos de la fertilización de apoyo, con N, P y K, en plantaciones de
primavera de Eucalyptus globulus Labill. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción,
121
Chile. Universidad de Concepción. Facultad de Ciencias Agronómicas, Veterina-
rias y Forestales. 77 p.
Aronsson A, T Ingestad, L Lööf. 1976. Carbohydrate metabolism and frost hardiness
in pine and spruce seedlings grown at different photoperiods and thermoperiods.
Physiologia Plantarum 36(2): 127-132.
Ayers R, D Westcot. 1985. Water quality for agriculture. Roma, Italia. Food and Agri-
culture Organization of the United Nations (FAO). 156 p.
Barrientos C. 1999. Crecimiento de raíces de plantas de Nothofagus oblicua y Nothofa-
gus alpina a distintas temperaturas. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile.
Universidad de Concepción. Facultad de Ciencias Forestales. 44 p.
Benavente M. 2005. Efecto de tres diferentes niveles de estrés hídrico en vivero, en
la frío resistencia de plantas de Eucalyptus globulus Labill, en vivero. Tesis In-
geniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción. Facultad de
Ciencias Forestales. 40 p.
Burdett A, D Simpson. 1984. Lifting, grading, packaging, and storing. In Duryea ML,
TD Landis eds. Forestry Nursery Manual: Production of Bareroot Seedlings.
Dordrecht, The Netherlands. Springer. p. 227-234.
Chassin R. 2014. Efecto de la disponibilidad de nitrógeno en el desarrollo y la morfo-
logía de plantas de Eucalyptus nitens producidas a raíz cubierta. Tesis Ingeniero
Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción. Facultad de Ciencias
Forestales. 21 p.
Cisternas C. 2005. Evaluación entre módulo de elasticidad y momento flector en plantas
de Eucalyptus globulus Labill. endurecidas bajo cinco niveles de estrés hídrico.
Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción. Facul-
tad de Ciencias Forestales. 37 p.
Coopman R. 2001. Efecto del tipo de contenedor en las porosidades del sustrato, va-
riables morfofisiológicas y aspectos del manejo en vivero, de plantas de Pinus
radiata D. Don, propagadas a partir de estacas. Tesis Ingeniero Forestal. Concep-
ción, Chile. Universidad de Concepción, Facultad de Ciencias Forestales. 102 p.
Coopman R, J Jara, L Bravo, K Sáez, G Mella, R Escobar. 2008. Changes in mor-
pho-physiological attributes of Eucalyptus globulus plants in response to different
drought hardening treatments. Electronic Journal of Biotechnology 11(2): 30-39.
Costa e Silva F, A Shvaleva, M Almeida, M Chaves, J Pereira. 2007. Responses to
chilling of two Eucalyptus globulus clones with contrasting drought resistance.
Functional Plant Biology 34: 793-802.
Decarli N. 1999. El potencial de crecimiento radicular como predictor del comporta-
miento inicial de plantas de Eucalyptus nitens en terreno. Tesis Ingeniero Fores-
tal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción, Facultad de Ciencias Fores-
tales. 27 p.
Donoso A. 1999. Determinación de la eficiencia en el uso de agua y relación de atributos
morfofisiológicos en plantas de Eucalyptus globulus Labill, producidas a raíz cu-
bierta. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción,
Facultad de Ciencias Forestales. 57 p.
Escobar AP. 1999. Efecto del almacenaje en frío sobre atributos morfofisiológicos en
plantas de Pinus radiata D. Don. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile.
Universidad de Concepción, Facultad de Ciencias Forestales. 50 p.
122
Escobar AP. 2004. Efecto de las horas frío acumuladas sobre la duración del almacenaje
refrigerado y atributos morfofisiológicos de plantas de Pinus radiata D. Don.
Tesis Magíster en Ciencias Forestales. Concepción, Chile. Universidad de Con-
cepción, Facultad de Ciencias Forestales. 76 p.
Escobar R. 1993. Evolución estacional de nutrientes en plantas de Eucalyptus globulus
producidas a raíz cubierta. Chillán, Chile. Convenio Facultad de Ciencias Fores-
tales de la Universidad de Concepción-Forestal Tornagaleones. 25 p.
Escobar R. 1994. La planta ideal: Variables que predicen su comportamiento y factores
que lo afectan. In IV Silvotecna, Producción de plantas, Seminario Internacional,
24-25 de noviembre, Concepción, Chile. Proceedings. p. 1-52.
Escobar R. 1998. Nutrición y fertilización forestal en viveros Forestales. Agroanálisis
8: 6-10.
Escobar R. 2000. Fase de endurecimiento etapa crucial para plantas de vivero. Agroa-
nálisis 12: 21-25.
Escobar R. 2007. Manual de viverización: Eucalyptus globulus a raíz cubierta. Concep-
ción, Chile. CORFO Proyecto INNOVA, INFOR Centro Tecnológico de la planta
Forestal. 229 p.
Escobar R, C González. 1987. Evolución de nutrientes en plantas de pino radiata du-
rante el acondicionamiento. In Simposio sobre Silvicultura y Mejoramiento Ge-
nético de Especies Forestales, Buenos Aires, Argentina. Proceedings. p. 205-218.
Escobar R, M Espinosa. 1988. Efecto de la condición de luz en la producción de plántu-
las de Eucalyptus globulus producidas a raíz desnuda y raíz cubierta. In Simposio
Manejo Silvícola del Género Eucalyptus, 9-10 de junio, Viña del Mar, Chile.
Proceedings. p. 212-230.
Escobar R, G Pereira, G Venegas. 2001. Fertilización de precosecha en vivero: Efecto
del potencial de crecimiento radicular en Eucalyptus globulus. In IUFRO Interna-
cional Symposium: Developing the Eucalypt of the future, 10 al 15 de diciembre,
Valdivia, Chile. Proceedings. p. 113.
Escobar R, G González, J Millán, C González. 1984. Evolución estacional de nutrientes
en pino insigne. In IV Simposio Nacional de la Ciencia del Suelo, 24-26 de sep-
tiembre, Valdivia, Chile. Proceedings. p. 6.
García A. 2012. Criterios modernos para evaluación de la calidad del agua de riego (Se-
gunda parte). Informaciones Agronómicas de Hispanoamérica 7: 26-34.
González C, R Escobar, M Lachica. 1988. Evolución estacional de elementos nutritivos
minerales en pino radiata. Agrochimica 32(1): 63-72.
González M. 1996. Efecto del tipo de contenedor en distintos atributos morfológicos
de plantas de Eucalyptus globulus Labill. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción,
Chile. Universidad de Concepción. Facultad de Ciencias Forestales. 59 p.
Hernández A, R Rubilar. 2012. Efecto de la fertilización nitrogenada y fosforada en el
desarrollo y fenología de brotes de setos de Pinus radiata. Bosque 33: 53-61.
Jayawickrama K, S McKeand, J Jett, E Young. 1992. Rootstock and scion effects on
carbohydrates and mineral nutrients in loblolly pine. Canadian Journal of Forest
Research 22(12): 1966-1973.
Landis T, R Tinus, J Barnett. 1999. Seedling propagation. In U.S. Department of Agri-
culture FS ed. The container tree nursery manual. Washington, DC. U.S. Depart-
ment of Agriculture. 167 p.
123
Lavender D. 1984. Plant physiology and nursery environment: Interactions affecting
seedling growth. In Duryea ML, TD Landis eds. Forest Nursery Manual: Produc-
tion of Bareroot Seedlings. Dordrecht, The Netherlands. Springer. p. 133-141.
Lema M. 1987. Época de siembra y efecto de semisombra en la producción de plantas
de Eucalyptus globulus Labill ssp. globulus 1-0 a raíz desnuda. Tesis Ingeniero
Forestal. Chillán, Chile. Universidad de Concepción, Facultad de Ciencias Agro-
nómicas, Veterinarias y Forestales. 103 p.
Mendoza A. 1997. Influencia de la temperatura en el potencial de crecimiento radicu-
lar en plantas de: Pinus radiata, Eucalyptus nitens y Eucalyptus globulus. Tesis
Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción. Facultad de
Monsalve J, R Escobar, M Acevedo, M Sánchez, R Coopman. 2009. Efecto de la con-
centración de nitrógeno sobre atributos morfológicos, potencial de crecimiento
radical y estatus nutricional en plantas de Eucalyptus globulus producidas a raíz
cubierta. Bosque 30(2): 88-94.
Moraga P, R Escobar, S Valenzuela. 2006. Resistance to freezing in three Eucalyptus
globulus Labial subspecies. Electronic Journal of Biotechnology 9(3): 310-314.
Morby F. 1984. Nursery-site selection, layout, and development. In Duryea ML, TD
Landis eds. Forest Nursery Manual: Production of Bareroot Seedlings. Dordre-
cht, The Netherlands. Springer. p. 9-15.
Navarrete-Campos D, L Bravo, R Rubilar, V Emhart, R Sanhueza. 2013. Drought effects
on water use efficiency, freezing tolerance and survival of Eucalyptus globulus
and Eucalyptus globulus × nitens cuttings. New Forests 44(1): 119-134.
Neira G. 2013. Nutrición nitrogenada en vivero y desarrollo de Nothofagus obliqua
al establecimiento. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de
Concepción, Facultad de Ciencias Forestales. 41 p.
Peña I. 1996. Potencial de crecimiento radicular de plantas de Pinus radiata D. Don con
diferente potencial hídrico. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Univer-
sidad de Concepción, Facultad de Ciencias Forestales. 37 p.
Pinto J. 2000. Comparación de tres esquemas de riego en viverización de plantas de
Eucalyptus globulus producidas a raíz cubierta. Tesis Ingeniero Forestal. Concep-
Quilodrán C. 1998. Poda química de raíces de plantas de Pinus radiata D. Don, Eu-
calyptus globulus Labill y E. nitens Maid producidas a raíz cubierta. Tesis In-
geniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción, Facultad de
Ritchie G. 1984. Assessing seedling quality. In Duryea ML, TD Landis eds. Forest
Nursery Manual: Production of Bareroot Seedlings. Dordrecht, The Netherlands.
Springer. p. 243-259.
Ritchie G, Y Tanaka. 1990. Root growth potential and the target seedling. In Target
Seedling Symposium: Proceedings, combined meeting of the Western Forest
Nursery Associations, August 13-17, Roseburg, Oregon. Proceedings. p. 37-52.
Rubilar R, L Bravo, A Velásquez, S Anselmi. 2011. Relationship between compatible
solutes and LEA proteins (dehydrins) accumulated during hydric stress on freez-
ing resistance. In VI Reunión Biología Vegetal 30 noviembre-2 de diciembre,
Pucón, Chile. Proceedings. p. 41.
124
Salgado O. 1995. Supervivencia y crecimiento de plantas de Eucalyptus globulus La-
bill. plantadas en diferentes sectores de la VI Región. Tesis Ingeniero Forestal.
Concepción, Chile. Universidad de Concepción, Facultad de Ciencias Forestales.
45 p.
Sánchez M. 1991. Fertilización de apoyo en Eucalyptus globulus Labill. ssp globulus.
Tesis Ingeniero Forestal. Chillán, Chile. Universidad de Concepción, Facultad de
Ciencias Agronómicas, Veterinarias y Forestales. 146 p.
Velásquez A, R Rubilar, L Bravo, S Anselmi. 2001. Relationship between compatible
solutes and LEA proteins (dehydrins) accumulated during hydric stress on freez-
ing resistance. In Primer Congreso de Estudiantes e Investigadores de Posgrado
de la Universidad de Concepción, Concepción, Chile. Proceedings. p. 13-18.
Venegas G. 2000. Efecto de la fertilización de precosecha sobre el potencial de creci-
miento radicular de plantas de Eucalyptus globulus y Eucalyptus nitens. Tesis
Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción, Facultad de
Viel R. 1997. Efecto de la altura del contenedor y porosidad del sustrato en el creci-
miento y desarrollo de plantas de Pinus radiata D. Don. Tesis Ingeniero Forestal.
71 p.
Villalobos M. 2006. Tolerancia a la sequía de plantas de Eucalyptus globulus Labill en
respuesta a diferentes regímenes de aclimatación a la sequía y poda de tallo en
vivero. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción,
Zapata J. 1999. Efecto del manejo del fotoperíodo en el potencial de crecimiento radi-
cular, conductividad electrolítica y carbohidratos totales en Eucalyptus globulus
Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción, Facul-
tad de Ciencias Forestales. 47 p.
Zapata J, M Sánchez, R Escobar, D Ríos. 2000. Efectos del cambio en el fotoperíodo
sobre atributos morfofisiológicos de plantas de Eucalyptus globulus Labill. en
vivero. In XII Reunión de la Sociedad Botánica de Chile y XXVII Jornadas Ar-
gentinas de Botánica, 5 al 8 de enero, Concepción, Chile. Proceedings. p. 16.
Zhang S, H Allen, P Dougherty. 1997. Shoot and foliage growth phenology of loblolly
pine trees as affected by nitrogen fertilization. Canadian Journal of Forest Re-
search 27(9): 1420-1426.
125
5. Manejo de plantas entre el vivero
y su establecimiento en terreno*
Introducción
En este capítulo se analizan algunos aspectos relacionados con la manipulación de plan-

tas entre la cosecha en vivero y la plantación en terreno; se incluyen también algunos
aspectos relacionados con la calidad de plantas y la determinación de algunas varia-
bles de mayor valor predictivo de su comportamiento futuro en terreno. Se analizan
los principales factores limitantes del sitio de plantación, la forma de romperlos y lo
relacionado con la organización y manejo del personal que preste servicios en una faena
de plantación.
Cosecha, selección, embalaje, almacenaje y transporte de plantas
Cosecha de plantas
Corresponde a la última fase del proceso de viverización. Las plantas de un vivero están
en condiciones de ser cosechadas una vez que han logrado los atributos morfológicos,
fisiológicos y del comportamiento deseado y se encuentran debidamente endurecidas
o preparadas para ser trasladadas a terreno. El periodo o ventana de cosecha varía con
la especie que se esté cultivando, condiciones climáticas del vivero, nivel de endureci-
miento requerido por las plantas y época de plantación.
Mantener las plantas en el vivero o contenedores más allá del tiempo necesario, gene-
ralmente se hará a costa de daños fisiológicos que afectarán negativamente su compor-
tamiento en terreno. Es común ver, en viveros que producen plantas a raíz cubierta, que
muchas veces éstas permanecen en él hasta fines del periodo invernal o inicios de la
primavera siguiente, en espera de condiciones adecuadas del lugar de plantación. Esta
medida normalmente implica que las plantas reinicien, en el vivero, el crecimiento ra-
dicular o del tallo antes de ser llevadas a terreno, lo que redundará en menores tasas de
supervivencia y crecimiento inicial en la plantación (Figura 5.1). En algunas especies,
basta que sólo reinicien el crecimiento unas pocas raíces en el cepellón para compro-
meter, significativamente, las tasas de supervivencia y crecimiento inicial de las plantas
(Ritchie 1984).
* Trabajo póstumo editado y revisado por el Dr. Rafael Rubilar. Este trabajo, con algunas modificaciones,
fue publicado por el Consejo Federal de Inversiones, Argentina.
127
Figura 5.1. Sistema radical suberizado por larga permanencia de plantas en vivero con
lento desarrollo en campo y baja capacidad de supervivencia y crecimiento.
Durante la cosecha o extracción de plantas se debe cuidar la exposición de los sistemas

radiculares al sol y al viento; en algunas especies como Eucalyptus globulus, bastan 3
a 5 min de exposición para que se produzca oxidación de las raíces más finas. Por otra
parte, exposiciones a vientos de más de 20 km h-1 por periodos no superiores a 5 min,
pueden provocar desecación de las plantas que afectarán severamente su comporta-
miento en terreno (Burdett y Simpson 1984).
La cosecha es una faena que se debe realizar en las primeras horas del día hasta media
mañana (10 h) o pasada la media tarde (15 h) por ser los momentos del día en los cuales
las plantas tienen la mayor cantidad de agua en sus tejidos; se debe evitar la cosecha de
plantas a mediodía. Una vez retiradas las plantas del contenedor, en el receptáculo de
embalaje, se les debe aplicar superabsorbente hidratado sobre el sistema radicular para
mantener altos contenidos de agua en el tallo.
Cosecha para plantación inmediata: La cosecha para plantación inmediata llamada, en

el hemisferio norte, plantación en caliente, es aquella en que las plantas son extraídas
desde el lugar de producción en el vivero y enviadas, en el menor tiempo posible, al
lugar de plantación. Generalmente, son plantadas antes de 48 h después de cosechadas
con el fin de evitar eventuales problemas de deshidratación; tiempos superiores al se-
ñalado producen daños por pérdida de agua en los distintos tejidos de las plantas. Al
respecto, se estima que el contenido ideal de agua en el tallo de las plantas, para ser
plantadas, debe oscilar entre -0,2 y -0,5 Mega Pascales (MPa); en esa condición, las
plantas mantienen todo su Potencial de Crecimiento Radicular (PCR) y pueden lograr
un rápido establecimiento, si el sitio de plantación proporciona las condiciones ambien-
tales adecuadas para el crecimiento radicular de la especie (Peña 1996). La cosecha
128
para plantación inmediata se utiliza en plantaciones realizadas en primavera e inicios de
otoño. Las plantas no requieren de un programa de endurecimiento muy riguroso, sólo
basta que tengan la altura final deseada y se encuentren bien hidratadas.
Cosecha de plantas para almacenaje: La cosecha de plantas para almacenaje en frío

requiere que las plantas, previamente, hayan acumulado una cantidad de horas frío para
lo cual, normalmente, se utilizan como criterio temperaturas base 10,7 ó 5ºC. En el
Noroeste de EE.UU. para almacenar plantas de coníferas, producidas en contenedores
y que serán refrigeradas por no más de 8 semanas, a 1ºC, se recomiendan 300 h de frío
acumuladas, base 5; si el almacenaje es frigorizado con una duración entre 2 y 8 meses,
a una temperatura de -1ºC, se recomiendan 350 h de frío; para plantas producidas a raíz
desnuda se recomiendan 400 h frío acumuladas, base 4,4ºC (Ritchie 2004). Pinus radia-
ta y Eucalyptus globulus, para almacenaje refrigerado, requieren al menos 300 h base
5ºC y para almacenaje frigorizado, 500 h frío. Pino radiata con más de 1.500 h frío, base
10, se comporta como si no tuviera horas frío acumuladas (Escobar 2004).
Selección de plantas
No todas las plantas que se producen en el vivero califican para ser llevadas a plan-
tación. Previo a la cosecha o junto con ella, se deben eliminar todas las que no hayan
logrado el diámetro de cuello y altura mínima establecidas como límites inferiores, para
los diferentes sitios de plantación; también deben ser eliminadas todas las que presenten
mal formaciones en el tallo, daños bióticos en el follaje, pérdidas severas de follaje o
que hayan sufrido daños mecánicos durante la faena de extracción.
Los valores de las diferentes variables que califican a las plantas en el proceso de selec-
ción, se deben determinar en función del comportamiento de diferentes tipos de plantas
en las distintas áreas edafoclimáticas que abastece o cubre el vivero. Al respecto, no
es conveniente utilizar valores determinados o provenientes de zonas, climas o países
diferentes; inicialmente se podrán utilizar como valores referenciales, pero cada vivero
o área de plantación debiera establecer sus propios valores mínimos de cada variable
para calificar a las plantas.
El proceso de selección en la producción de plantas a raíz cubierta, normalmente se

realiza con bastante anticipación al proceso de cosecha. Algunos viveristas lo hacen al
inicio hasta mediados del proceso de pleno crecimiento y de esta manera logran apro-
vechar aquellas plantas con menor crecimiento a las cuales se les separa y se les da un
manejo diferenciado, para que alcancen el crecimiento y desarrollo de las de mayor
tamaño inicial. En esta actividad, es una ventaja el empleo de contenedores individua-
les y no en bloques, ya que muchas especies, en esta fase del proceso de viverización,
aún no han logrado formar un buen cepellón y el moverlas en el contenedor se dañan
muchas plantas, especialmente las de menor tamaño. Una buena y oportuna selección
permite un aprovechamiento más eficiente de las cavidades y facilita una contabilidad
más exacta del material disponible para la cosecha final (Figura 5.2).
129
Figura 5.2. Diferencias en calidad de plantas que son producidas en el proceso de vive-
rización. Grandes diferencias de crecimiento posterior pueden ser esperadas en base al
potencial de crecimiento de cada material.
Extracción y embalaje de plantas

En la producción de plantas a raíz cubierta, idealmente el contenedor no debe salir desde
el vivero al lugar de plantación, por lo tanto la planta debe ser extraída con su cepellón
en un lugar especialmente habilitado para ello o directamente desde los mesones de pro-
ducción. En algunas zonas los plantadores han establecido la costumbre de trasladar las
plantas hasta el lugar de plantación en los contenedores en los cuales se han producido,
argumentando que sufren menos daño por concepto de manipulación, lo que ha resul-
tado ser una falacia. En realidad, lo único positivo que se ha comprobado que ocurre,
para el plantador, es que se economiza la adquisición de receptáculos específicos de
transporte de plantas. Sin embargo, esta práctica resulta en mayor destrucción y pérdida
de cavidades por manipulación inadecuada, aumento del riesgo de contaminación de
las plantas con agentes patógenos, mayores costos de desinfección y menor vida útil de
los contenedores. En base a la experiencia de plantaciones forestales a nivel empresa-
rial y de medianos o pequeños propietarios, para el plantador hay mayores costos por
concepto de transporte de plantas; mayor riesgo de daño por deshidratación durante el
transporte desde el vivero al lugar de plantación; mayores riesgos de daño durante la
extracción de la plantas desde la cavidad y, por último, debe absorber los costos por
daño o destrucción de las cavidades.
La extracción de plantas en vivero se debe hacer cuando el contenido interno de agua es

mayor: antes de las 10 de la mañana y después de las 15 h (Molina 1999), idealmente
cuando los contenidos de agua en el tallo oscilen entre -0,02 y -0,05 MPa. Se debe tener
cuidado de proteger los tallos y sistemas radiculares de los efectos directos del sol y del
viento.
Cuando las plantas serán plantadas durante las primeras 48 h después de cosechadas,
pueden ser extraídas y embaladas directamente en las cajas de transporte de plantas o en
130
su defecto, deben ser depositadas en cajas rígidas, de manera tal que se puedan apilar.
En ambos casos, el sistema radicular debe ir suficientemente humedecido y protegido
del viento para lo cual se recomienda regar a goteo antes de la cosecha; hacer paquetes
de 25 plantas cada uno; aplicar superabsorbente hidratado sobre el cepellón y cubrirlo
o embalar con aluza (Merino 1998). Posteriormente, depositar en la caja de transporte
o embalaje según corresponda, debidamente hidratadas (López 1999). Si las plantas
cosechadas están destinadas a almacenaje, deben ser almacenadas en cajas construidas
de material aislante (Correa 1997).
Cuando exista duda sobre un eventual daño de las plantas provocado en alguna de las
etapas entre extracción y plantación, se debe evaluar la conductividad electrolítica re-
lativa (CER); valores superiores a 10 por ciento en coníferas, son indicadoras de even-
tuales problemas al establecimiento y crecimiento inicial; valores por sobre el 20 por
ciento, además de lo anterior, indican problemas severos de supervivencia (Escobar AP
1999, Feijoo 1997, Molina 1999). Esta es una medida que evita poner en terreno plantas
que hayan sufrido daños irreversibles: es preferible perder una partida de plantas y no
perder plantas, mano de obra, preparación y uso del suelo. Es importante tener presen-
te que las especies tienen diferentes valores críticos de CER: mientras para una gran
cantidad de coníferas un 20 por ciento es crítico, para algunas especies de Eucalyptus,
valores del 30 por ciento son de plantas normales y con 50 por ciento se producen daños
severos. Otra herramienta eficaz y rápida para evaluar daños en las plantas durante estas
etapas es la determinación del potencial hídrico en el tallo: potenciales entre -0,2 y -0,5
MPa son ideales (Molina 1999).
Almacenaje de plantas
Muchas veces ocurre que el vivero está ubicado en un sitio con condiciones climáticas
muy distintas al lugar de plantación. Por ejemplo, mientras en el área a plantar el suelo
está cubierto con nieve, en el vivero las plantas están reiniciando el crecimiento radicu-
lar e incluso el del tallo. Cuando esto sucede, una herramienta técnica eficaz a utilizar es
el almacenaje de plantas en frío. Este puede ser refrigerado o frigorizado, dependiendo
del tiempo que las plantas deberán permanecer almacenadas. El objetivo de este tipo de
almacenaje es guardar las plantas sanas con la actividad fisiológica reducida al mínimo
esperando el momento de ser llevadas a terreno para realizar la plantación. En ambos
casos, previo al almacenaje, las plantas deben recibir un golpe de frío a 5ºC por unas
24 h y en condiciones de humedad ambiental alrededor del 90 por ciento (Bustos 1999,
Cea 1993, Escobar AP 2004, Escobar 1999). Durante el almacenaje, la humedad relativa
debe estar siempre por sobre el 85 por ciento e idealmente, entre 90 y 95 por ciento. De
esta manera, se tiene mayor posibilidad de mantener una cantidad de agua al interior de
las plantas, en un valor cercano a -0,05 MPa. Otro aspecto importante y determinante en
el almacenaje en frío, es que las plantas, previo al almacenaje, deben haber acumulado
una cantidad mínima de horas frío a nivel del follaje en el vivero, lo que será determi-
nante en la capacidad de las plantas para soportar las condiciones del almacenaje (Esco-
bar AP 2004, Lazo 2001, Ritchie 2004).
En el almacenaje refrigerado, las plantas permanecen guardadas por periodos que van
desde unos pocos días hasta alrededor de cuatro semanas; tiempos más prolongados son
131
una excepción y se utilizan en plantas de hoja caduca o que en vivero formen yema apical.
Se utiliza, normalmente, cuando se desea evitar que las plantas reinicien el crecimiento
en vivero y/o prolongar el periodo de receso vegetativo; se emplean temperaturas entre
1 y 3ºC, dependiendo de la especie y estado fisiológico de las plantas; temperaturas ma-
yores aumentan el riesgo de daño por hongos en las plantas almacenadas (Edgren 1984).
En el almacenaje frigorizado las plantas pueden permanecer almacenadas entre 2 y 8
meses e incluso por mayor tiempo, bajo temperaturas entre -1 a -3ºC. Una vez finalizado
el almacenaje, las plantas necesitan volver gradualmente a la temperatura ambiente a la
cual se plantarán a inicios de la primavera o verano, según corresponda. El almacenaje
frigorizado requiere de plantas que hayan tenido un intenso proceso de endurecimiento
en el vivero, especialmente lo relacionado con inducción de tolerancia al frío, debido
a que durante el almacenaje las plantas sufrirán una disminución significativa de los
carbohidratos (Escobar 1999). Una forma de evitar este problema es evaluar, previo al
almacenaje, la tolerancia al frío a través de la conductividad electrolítica relativa.
Transporte de plantas
Las plantas durante el transporte desde el vivero o desde la cámara de frío al sitio de
plantación y dentro de éste, están expuestas a sufrir daños fisiológicos que pueden afec-
tar severamente su comportamiento en terreno. El mayor riesgo que corren es el de
deshidratación; es importante recordar que la planta se debe instalar en terreno con un
contenido de agua en el tallo no menor a -0,5 MPa. Por lo tanto, en este eslabón de la
cadena productiva, todo debe estar enfocado a conservar al máximo el agua al interior
de la planta. El transporte debe ser rápido y directo para evitar manipulación innece-
saria; idealmente, las plantas no deben cambiar de medio de transporte y si ello no es
posible, jamás deben ser removidas de su embalaje hasta llegar al lugar de acopio en
terreno. En el transporte hasta el sitio de plantación se debe tener especial cuidado en
la temperatura a la cual viajen las plantas por el efecto de ésta en la transpiración; se
estima que una buena temperatura es entre 5 y 8ºC (Duryea y Brown 1984, Lavender
1984). Pueden viajar en vehículos cubiertos con carpas térmicas; con carpas térmicas
más anhídrido carbónico o en carrocerías refrigeradas (Ramírez 1999). Estas últimas
pueden servir como almacenaje temporal en el sitio de plantación. El ideal es que tanto
la temperatura y humedad a nivel de follaje de las plantas sea monitoreado durante
el viaje, para atenuar la posibilidad de establecer plantas en terreno que hayan estado
expuestas a temperaturas no deseadas y que hayan sido dañadas durante el transporte.
Mejorará la condición del transporte y el riesgo de pérdida de agua en las plantas, el em-
pleo de superabsorbentes hidratados cubriendo sus sistemas radiculares (López 1999).
En el lugar de plantación, si no es posible contar con unidades refrigeradas para guardar

las plantas, es necesario habilitar construcciones que las mantengan a temperaturas lo
más baja posible; en sitios en que cae nieve se utiliza el almacenaje de plantas bajo nie-
ve. Ante cualquier sospecha de un eventual daño durante el transporte de las plantas, se
les debe evaluar el potencial hídrico y la conductividad electrolítica relativa, la que, en
el caso de coníferas, no debe superar el 10 por ciento (Merino 1998).
En el lugar de plantación, las plantas serán transportadas por los plantadores o por los
132
abastecedores de éstas. En este caso, se debe cuidar: 1) que las cajas de transporte de
plantas mantengan los sistemas radiculares protegidos de los efectos directos del sol
(Merino 1998); 2) que las cajas no contengan una cantidad de plantas que demanden
más allá de dos horas de trabajo del plantador; 3) que el tiempo transcurrido entre el
despacho desde el vivero hasta el momento de establecer la planta en terreno no supere
las 48 h y 4) que idealmente se plante en días nublados o con lluvia (Arriagada 1999).
Época de plantación
Una planta se establece en el lugar de plantación cuando inicia el crecimiento radicular

en el nuevo sitio. Mientras menos tiempo transcurra entre el momento de plantación e
inicio del crecimiento de nuevas raíces, mayor será la tasa de supervivencia y de creci-
miento inicial. Para que haya crecimiento radicular en el lugar de plantación, el suelo
debe tener, a nivel de rizósfera, una cantidad de oxígeno que oscile entre un 20 y 30
por ciento y una temperatura que esté en el rango en el cual crece el sistema radicular
de la especie que se esté plantando –idealmente, la temperatura óptima– y un nivel de
humedad cercano a la capacidad de campo (Barrientos 1999, Escobar 1994, Escobar et
al. 2004). Ello implica que el suelo debe estar húmedo pero no saturado y en un rango
de temperatura específico. Cuando se establecen plantas en suelos saturados de agua,
éstas en unos pocos días morirán por asfixia de sus sistemas radiculares. Por otra parte,
si las temperaturas están muy por debajo del óptimo para que ocurra el crecimiento de
raíces, pueden transcurrir varias semanas sin que éstas crezcan, en cuyo caso la planta
vivirá de las reservas que acumuló en el vivero y las gastará a expensas o en desmedro
del crecimiento en terreno (Barrientos 1999). Lo anterior implica que tanto el viverista
como el plantador deben conocer los valores de los diferentes factores ambientales men-
cionados, en los cuales está el rango de crecimiento de las distintas especies que estén
cultivando o plantando, respectivamente.
Como el suelo a plantar debe estar húmedo, siempre la mejor época para realizar la
faena, en un lugar determinado, será cuando se produzca la mayor pluviosidad. Hay
sitios en los cuales ésta ocurre en verano, en otros durante el otoño e invierno. En cada
caso habrá que tener presente, además de la humedad, la temperatura del suelo en los
primeros 15 cm de profundidad.
En algunos lugares la precipitación ocurre en forma de nieve y en las épocas de tempe-

raturas más bajas los suelos se congelan impidiendo con ello el establecimiento exitoso
de la plantación. En estos sitios es conveniente retrasar la época de plantación hasta que
finalice el periodo de congelamiento, sobre todo si se están utilizando plantas produci-
das a raíz cubierta. Cuando en estos lugares se decide plantar antes del congelamiento
de plantas producidas a raíz cubierta, una práctica que atenúa el fenómeno del descalce
es eliminar, suavemente, el sustrato desde el cepellón y depositar la planta en el suelo,
a raíz desnuda. Con lo anterior, se disminuyen los problemas de descalce de plantas en
la plantación.
133
Plantaciones de primavera
En sitios en los cuales la humedad ambiental es alta, como los cercanos al mar y con
suelos que tienen una buena retención de humedad, es factible plantar en primavera. En
este caso, las plantas se establecen, normalmente, en plena actividad fisiológica, por lo
cual son muy sensibles al estrés hídrico durante el transporte. Es un método que se uti-
liza con plantas producidas a raíz cubierta y con especies cuya temperatura óptima, para
iniciar crecimiento radicular, varía entre 17 y 22ºC, como es el caso de algunas especies
del género Eucalyptus en las cuales las tasas de supervivencia son muy altas. También
se utiliza plantar, en esta época del año, en sitios ubicados en áreas de clima frío cuando
la diferencia de condiciones de clima son muy disímiles entre el clima del vivero y el
del lugar de plantación, en este caso, normalmente se planta con plantas que han sido
almacenadas en frío (Edgren 1984).
En el caso de especies de rápido crecimiento, el crecimiento en altura y diámetro du-

rante el primer periodo vegetativo es menor que el de plantas establecidas, en el mismo
sitio, durante el periodo de receso vegetativo en vivero. En el caso de especies cuyo
crecimiento potencial es acumulado en las yemas terminales, el efecto señalado no es
tan importante (Duryea y Brown 1984, Edgren 1984).
Para mejorar las condiciones de humedad del suelo, a nivel de rizósfera, se utilizan
superabsorbentes, algunos de los cuales son capaces de absorber agua en una cantidad
equivalente a varias decenas de veces su peso. El superabsorbente se puede poner pre-
viamente hidratado o hidratar en el momento de la plantación; en ambos casos, se debe
mezclar homogéneamente con el suelo (Becerra 2001). Mientras mayor sea la humedad
ambiental y del suelo mayor será el efecto del superabsorbente utilizado. En sitios de baja
humedad ambiental y en suelos que pierden rápidamente la humedad natural, el empleo
de superabsorbentes puede y normalmente es así, ser contraproducente (Mercado 2000).
No se debe olvidar que dosis 2 a 4 g planta-1 que se prescriben, no permiten el almacena-
miento mayor a los 200 g de agua y en el mejor de los casos, utilizando agua destilada, a
800 g planta-1 y la evaporación por m2 puede ser de 4 a 7 l día-1 (López 1999).
Plantaciones de verano
En el altiplano y en algunas áreas subtropicales de Sudamérica, la mayor pluviosidad
ocurre durante el verano y por lo tanto, es la época de mayor humedad ambiental y del
suelo. En este caso, la plantación se realiza durante esta época del año y el método más
apropiado de producción de plantas es a raíz cubierta.
En estas condiciones de clima hay una alta evapotranspiración, por lo cual las plantas
se deben mantener en el cepellón con una humedad de capacidad de contenedor y ser
transportadas, al lugar de plantación, protegidas del viento y del sol. En este caso, las
plantas se establecen en plena actividad fisiológica y es recomendable darles un golpe
de fertilización de pleno crecimiento antes de cosecharlas y enviarlas a terreno (Venegas
2000).
Plantaciones de otoño
En climas templados fríos, en donde las diferentes estaciones del año son muy marca-
134
das, junto con las primeras lluvias importantes de otoño, se realizan plantaciones. En
este caso, la actividad se ve beneficiada porque, normalmente, el suelo aún se encuentra
en rangos de temperaturas de crecimiento de raíces y por lo tanto, la fase de estableci-
miento es muy rápida. Por otra parte, a las plantas que se utilizan en el proceso en vivero
sólo se les ha realizado la primera fase del endurecimiento y aún, normalmente, están
creciendo sus sistemas radiculares y diámetro de cuello. Se debe evitar plantar sitios de
heladas tempranas, con mal drenaje de aire o suelos arenosos, porque el riesgo de daño
por una helada temprana es alto. Una manera de evitar riesgos como el señalado, es ace-
lerar el proceso de endurecimiento para lo cual, en vivero, se debe recurrir a siembras
muy tempranas de manera de asegurar rápido la altura objetivo y acelerar el logro de los
restantes atributos buscados de las plantas. En climas mediterráneos usualmente y en
particular en el hemisferio sur, para especies de rápido crecimiento como las cultivadas
en Chile, las plantaciones de otoño logran mayores alturas y diámetros de cuello que las
realizadas en otras épocas del año, una vez transcurrido el primer periodo vegetativo en
terreno.
Plantaciones de invierno
Climas fríos y templados fríos es la época de mayor pluviosidad y cuando la mayoría
de las especies se encuentran en receso vegetativo, por lo tanto es el periodo en el cual
menos se estresan las plantas durante el proceso de plantación. Fisiológicamente, es el
mejor momento para plantar, ya que el suelo se encuentra con alta humedad, las plantas
están en reposo vegetativo y la humedad ambiental es alta, por lo tanto disminuye el
riesgo de deshidratación por transpiración. El único aspecto negativo es que la fase de
establecimiento de las plantas en terreno es más lento, debido a que las temperaturas
del suelo pueden estar muy por debajo del rango o en la parte inferior de éste, en el cual
crecen sus raíces.
Otro aspecto, no menos importante, es que es la época más dura para que los operadores
o plantadores realicen la faena, ya que ésta se debe ejecutar independientemente de las
condiciones climáticas imperantes. Ello implica que los plantadores requieren de ves-
timentas que les protejan, eficientemente, de la lluvia y del frío. Se debe tener presente
que el consumo energético de un plantador, dependiendo de la herramienta que utilice,
oscila entre 3.500 y 4.800 calorías al día, por lo cual su dieta alimenticia debe tener
presente este aspecto (Arrué y Escobar 1985).
Caracterización y manejo del sitio a plantar
Como meta, usualmente es posible considerar que una plantación es buena cuando logra
tasas de supervivencia por sobre el 95 por ciento y cuando durante el primer periodo
vegetativo, el crecimiento promedio en altura es, al menos, igual o superior al 50 por
ciento de la máxima tasa de incremento en altura en el lugar de plantación. Si ambas
condiciones se cumplen, la plantación es buena; si sólo se produce una de ellas, la plan-
tación es considerada de mala calidad. Para que esto ocurra se debe: 1) utilizar plantas
de la mejor calidad posible para el sitio a plantar; 2) proporcionarles las mejores condi-
ciones de manejo durante los procesos de cosecha, almacenaje y transporte; 3) hacer una
135
preparación del sitio que elimine o controle los factores que limitan su establecimiento
y 4) ser plantadas oportunamente y de forma adecuada.
En el lugar de plantación, los factores que limitan el éxito del establecimiento y com-
portamiento de una plantación pueden ser de diferente índole. Pueden estar relacionados
con condiciones climáticas y fisiográficas, o asociados a la vegetación natural del lugar
y a la potencialidad del sitio; también son importantes los factores edáficos y su relación
con la productividad del sitio:
Aspectos climáticos: Como el clima es un factor que no se puede manejar, cuando se

trabaja en el establecimiento artificial de bosques con especies exóticas, se debe tener
presente que el material que se va a utilizar para producir las plantas debe provenir de
sitios con temperaturas y pluviosidades similares al sitio que se va a plantar. En este
caso son importantes las temperaturas medias, las máximas y mínimas absolutas, los
días con heladas y el total de días de crecimiento vegetativo.
Respecto de la pluviosidad, se debe cuidar que ésta sea lo más similar posible al lugar
de procedencia de la especie; si la pluviosidad del lugar a plantar es menor, se corre el
riesgo de romper el equilibrio hídrico del sitio, lo que se traduce en el cambio de com-
portamiento de micro y macrocuencas del área plantada. Por otra parte, cada especie
tiene un límite de requerimiento de disponibilidad de agua en el suelo para vivir y tener
un crecimiento equilibrado; bajo éste, la planta podrá vivir pero se estresará y aumen-
tará su sensibilidad a daños por diferentes agentes de enfermedad, además de disminuir
significativamente su potencial de crecimiento. Algo similar ocurre cuando el proceso
es lo contrario, es decir, cuando el agua precipitada es mayor a la del sitio de origen o
precipita de manera diferente.
Factores fisiográficos: La exposición respecto al sol y la posición en la pendiente en

áreas montañosas pueden afectar las tasas de supervivencia y crecimiento de las plantas
de diferentes especies. Cuando en un área se planta más de una especie, este es un as-
pecto de especial relevancia para determinar qué y dónde plantar con el objeto de lograr
un máximo aprovechamiento de la potencialidad del sitio a repoblar; hay especies en las
cuales la posición en la pendiente o la exposición no afectará su comportamiento; sin
embargo, habrá otras que pueden crecer hasta un 50 por ciento más en una exposición
que en otra y algunas pueden crecer hasta un 30 por ciento más en la base de la pendien-
te que en la parte media o más alta de la misma (Bassaber 1993, Escobar et al. 1993a).
Cuando el forestador conoce el comportamiento en terreno de una especie, puede ser

más selectivo en el proceso de adquisición de predios para plantar. Debido a lo señalado,
es importante que en los lugares que se hicieron ensayos de introducción o proceden-
cia de especies se repitan utilizando todo el conocimiento disponible en propagación
y establecimiento de plantas. Es muy probable que haya sorpresas importantes en los
resultados, porque mucho de lo sucedido en el pasado es consecuencia de la silvicultura
aplicada y no de las especies establecidas.
Vegetación natural y control: La vegetación arbórea, arbustiva y herbácea de un sitio
136
puede ser indicadora de la capacidad productiva de éste, de sus factores limitantes y por
lo tanto, de las labores que se deben realizar antes de efectuar la plantación. En lugares
con baja pluviosidad (menores a 450 mm), generalmente la vegetación arbórea es baja,
con poca diversidad de especies, principalmente especies de hoja caduca, de follaje
escaso; característico de estos lugares son especies de Fabáceae y Cactáceae entre las
arbustivas. Bajo estas condiciones, es muy importante modificar la estructura de los
suelos y controlar la vegetación herbácea antes de plantar, ya que algunas especies re-
quieren de control de malezas durante los dos primeros periodos vegetativos (González
1995, Salgado 1995); la vegetación herbácea es escasa y nace en invierno para morir
temprano en primavera, por ello en suelos de textura liviana funciona bien el control
mecánico realizado en surcos. En suelos pesados se prepara el suelo en surcos y se con-
trola químicamente las malezas herbáceas, al 100 por ciento de la superficie.
En lugares con mayor pluviosidad (entre 500 y 1.200 mm) aumenta la diversidad de
especies arbóreas y arbustivas y emergen especies tolerantes a la sombra; normalmente
hay mezclas de plantas siempre verdes y de hoja caduca. La vegetación es más densa y
logran 100 por ciento de cobertura en el dosel. En áreas con suelos de alta humedad su-
perficial, la vegetación herbácea está constituida por abundantes Ciperaceae y por gran
cantidad de gramíneas y plantas de hoja ancha en los lugares de buen drenaje. En estas
áreas, la vegetación herbácea es el principal factor limitante para establecer plantacio-
nes por su competencia por agua y nutrientes, afectando la tasa de crecimiento inicial.
En áreas bajo los 800 mm de precipitación, también se puede ver afectada la tasa de
supervivencia, por lo cual normalmente el control de la vegetación debe ser total. Bajo
estas condiciones se utilizó históricamente el fuego como herramienta para eliminar
la vegetación competitiva; previamente se cortaban las especies arbóreas y arbustivas
en primavera, se dejaban secar durante el verano y se quemaban a fines de la estación,
después de las primeras lluvias de otoño. Los efectos negativos del fuego sobre el es-
tatus nutricional del suelo de elementos que se volatilizan y los efectos de laterización,
en suelos arcillosos, han hecho que ésta sea en la actualidad una práctica erradicada de
las áreas a repoblar. Hoy en día se corta y pica la vegetación leñosa del lugar y se incor-
pora al suelo durante la fase de modificación de la estructura; con ello ha disminuido
la erosión, la pérdida de nutrientes y se evita la laterización en los suelos arcillosos; las
malezas herbáceas se controlan a través del empleo de herbicidas de pre y posplantación
dependiendo del tipo de malezas presentes en el lugar (González 1999, Mercado 2000).
En suelos o sitios con pluviosidades mayores a 1.300 mm, la vegetación natural es

abundante, de alta densidad y normalmente de gran diversidad de especies. Bajo estas
condiciones, usualmente no hay problemas de supervivencia de las plantaciones, pero
las tasas de crecimiento inicial pueden ser severamente afectadas por competencia con
pasto y especies arbustivas, si no se controlan (Escobar et al. 1992). El control y prepa-
ración de suelos normalmente se hace en franjas y las malezas herbáceas se controlan
químicamente con herbicidas, de preferencia con productos sin reacción en el suelo
(González 1999).
Factores edáficos: El suelo del lugar es un factor importante en el comportamiento de
137
cualquier plantación que se establezca. Son importantes: 1) la profundidad, 2) la textura,
3) la pendiente y 4) la fertilidad. Siempre antes de realizar una plantación se deben hacer
e interpretar calicatas para conocer el perfil del suelo en los primeros 180 cm de profun-
didad (Figura 5.3). Se deben hacer tantas calicatas como tipos de suelo se observen o
sospechen, para lo cual se pueden utilizar como indicadores los cambios vegetacionales.
Figura 5.3. Calicata que muestra capa con quiebre textural en suelos volcánicos que
limita la penetración radical y ejerce deformaciones en la configuración de raíces favo-
reciendo caída por viento de las plantas.
Profundidad: Una planta no tiene problemas de establecimiento y crecimiento cuando

el suelo en el cual se establece no presenta problemas a la penetración de sus raíces en
los primeros 150 cm. Profundidades menores pueden afectar, en el futuro, el comporta-
miento de la plantación.
La profundidad de un suelo a plantar puede estar determinada por la presencia de estra-

tas compactadas, fenómeno de ocurrencia común en sitios con fluctuaciones de napas
freáticas: si las capas compactadas se encuentran en los primeros 100 cm de profundi-
dad, se deben romper antes de plantar a través de subsolado; compactaciones provoca-
das por el uso anterior de un suelo, por ejemplo sometido por años a labores de labranza
con implementos agrícolas, generalmente bajo la profundidad de operación de estos
implementos se puede producir lo que se conoce como pie de arado, que en suelos
secos o con bajo contenido de humedad natural pueden impedir la penetración de los
sistemas radiculares de las plantas; fenómeno similar ocurre en suelos que han estado
destinados al uso ganadero; en estos casos, esta limitante se rompe, dependiendo de
la pendiente, con subsolado, rastra savanna y en pendientes sobre el 30 por ciento con
retroexcavadoras.
Muchos suelos por erosión o por posición en la pendiente, tienen el material de origen
138
(rocas) a baja profundidad; estos suelos además de limitar la penetración radicular, nor-
malmente presentan problemas de fertilidad, lo que afectará el desarrollo futuro de las
plantas; a su vez, en suelos arenosos cruzados por ríos, por sistemas de regadíos o sim-
plemente con problemas de drenaje o con lagunas o charcos, el agua puede encontrarse
a no más de un metro de profundidad, lo que limitará la profundización de los sistemas
radiculares de las plantas, generándoles severos problemas de estabilidad frente al vien-
to; esta limitante se resuelve con drenajes y subsolados.
Textura: Los suelos de textura arcillosa son los más sensibles a la compactación superfi-
cial; dependiendo del uso anterior, son los que normalmente requieren de modificación
de su estructura antes de plantar. Las labores de preparación se deben realizar en el
momento en que el suelo tenga menos agua en el perfil para lograr una mejor airea-
ción; labores de modificación de la estructura en suelos arcillosos muy húmedos no
son exitosos (Fresard 1992, González 1995). Los suelos de textura limosa y arenosa,
generalmente no presentan problemas para la penetración y crecimiento de las raíces
de las plantas, salvo que estén limitados por napas freáticas o por presencia de escorias
en suelos provenientes de cenizas volcánicas. El principal problema que presenta la
plantación de suelos limosos y arenosos es la baja capacidad de retención de agua, re-
quiriendo, generalmente, controles de malezas más intensivos.
Pendiente: La pendiente del suelo a plantar generalmente afecta los métodos y equipos
de preparación del sitio. En pendientes entre 1 y 15 por ciento se pueden utilizar surcos
con rastras savannas; entre 15 y 30 por ciento arados subsoladores y entre 30 y 50 por
ciento retroexcavadoras; sobre 50 por ciento de pendiente la preparación del suelo se
hace con tracción animal o en forma manual construyendo casillas de 40 x 40 x 40 cm
en el lugar en el cual se depositará cada planta. En España, en la década del 90, se fabri-
có un tractor de alta estabilidad (TAE) que permite trabajar con todos los implementos
anteriores, además de eliminar la vegetación en fajas hasta pendientes de un 60 por
ciento. Una de sus mayores virtudes es que todos los implementos indicados trabajan en
forma perpendicular a la pendiente, a diferencia de los tirados por tractores universales.
En todos los casos en la medida que la pendiente es mayor los rendimientos de las fae-
nas son más bajos.
En suelos con pendientes, tanto la preparación como la plantación se deben hacer en

curva de nivel; con ello se controla mejor la erosión y las labores de plantación y manejo
silvícola son más amistosas con los operadores, especialmente en lo que dice relación
con su consumo energético.
Fertilidad del suelo y fertilización: En general, los suelos que se forestan o que se
utilizan en plantaciones son aquellos que no son rentables para otro tipo de cultivos o
que con el tiempo, debido a malas prácticas agrícolas se han degradado y han perdido
su fertilidad natural a un punto tal que cualquier cultivo agrícola no es rentable. Por lo
anterior, los suelos destinados a plantaciones por lo general son nutricionalmente pobres
en sus primeros centímetros, en uno o varios elementos esenciales para las plantas.
La fertilidad natural de un suelo, entre otros, está relacionado con su material de origen
139
y con el clima del lugar, por lo tanto, este es un aspecto muy variable según las condi-
ciones edafoclimáticas en las cuales se desee establecer una plantación.
La situación anterior ha determinado que en plantaciones bajo manejo intensivo la fer-

tilización sea una herramienta silvícola de uso rutinario. La fertilización realizada en
una plantación puede ser de apoyo y tiene como objetivo prevenir deficiencias nutricio-
nales en plantaciones recién establecidas (Acuña 1993, Sánchez 1991); también existe
la fertilización correctiva que como su nombre lo indica tiene como objetivo corregir
deficiencias nutricionales que se han producido en plantaciones nuevas (Escobar et al.
1993b, Pereira 1991).
Para el diagnóstico de cuál elemento aplicar, se utilizan básicamente dos metodologías:

el análisis químico de suelo y el análisis fitoquímico. En el caso del análisis químico
de suelo, se basa en contenidos o niveles de un elemento a partir del cual la plantación
responderá a la aplicación de ese elemento. En general, el análisis químico de suelo no
tiene una buena correlación con respuesta a la fertilización en plantaciones forestales,
por cuanto en él no se evalúa la acción de las micorrizas, importantes en la nutrición de
las plantas leñosas (González et al. 1983). Por lo anterior, muchos especialistas en ferti-
lización y nutrición de vegetales en plantas leñosas prefieren utilizar, como herramienta
de diagnóstico, el análisis fitoquímico, específicamente el análisis foliar. Para ello, es
importante determinar los patrones nutricionales de la especie, la época e intensidad de
muestreo y los protocolos de manipulación de las muestras a analizar (González et al.
1983).
Calidad de la ejecución de la plantación
Técnicamente una plantación con plantas a raíz cubierta está bien realizada cuando ha
cumplido con las prescripciones respecto a la distancia entre plantas o densidad inicial
de plantación; las plantas deben estar firmes pero no apretadas en el suelo; rectas y en-
terradas hasta el cuello, uno a dos centímetros por sobre la parte superior del cepellón
(Figura 5.4). Se debe evitar plantas sobreenterradas ya que sufrirán daños en el tallo y
tendrán problemas de supervivencia. Las plantas producidas a raíz desnuda se pueden
enterrar en algunos suelos hasta un 50 por ciento de la longitud del tallo, aunque lo
normal es un 25 a 30 por ciento; pero estas plantas tienen un tallo totalmente diferente a
las producidas a raíz cubierta. Además, se deben evitar cepellones doblados en su parte
inferior y bolsas de aire en la zona del cepellón (Figura 5.5).
Los operarios que participen en el proceso de plantación deben estar debidamente ca-
pacitados en el uso ergonómico de la herramienta a utilizar, en la técnica de plantación
propiamente tal y en los atributos morfológicos que califican a las plantas (Arrué y
Escobar 1985). Cada operario, durante el proceso de plantación, debe ser al menos una
vez al día evaluado en la calidad del trabajo que está realizando.
140
Las cuadrillas de plantación deben estar constituidas, idealmente, por números impares
de plantadores y por una cantidad tal que garantice un control eficiente por parte del
encargado de cuadrilla. Además, debe tener una o más personas que cumplan la función
de abastecedores de plantas a los plantadores ya que éstos jamás deben parar de plantar
por falta de plantas. Mientras mayor sea la distancia entre el lugar de acopio y sitio en
el que estén los plantadores, mayor debe ser la cantidad de abastecedores. No es reco-
mendable, desde el punto de vista del rendimiento de la faena, que el plantador deje de
plantar por tener que ir a buscar plantas al lugar de acopio en terreno.
Figura 5.4. Planta producida en contenedor con sistema radicular bien establecido, sin
deformaciones.
En el control de la calidad de la plantación, cada encargado de cuadrilla debe controlar,

al menos cuatro veces al día, a cada plantador; si la planta chequeada está mal plantada
se revisa la inmediatamente anterior y si ésta también está mal plantada, se revisa la
siguiente a la primera detectada como mal plantada. Se llama al plantador y se le hace
revisar toda la hilera y plantarla correctamente. Cada jefe de cuadrilla debiera, al menos
una vez al día, ser chequeado por el encargado del predio y éste, una vez a la semana,
por el encargado de la plantación. Actuando de esta manera se minimizan los defectos
de plantación. Los controles deben ser más frecuentes al inicio y término de la faena,
primera y última semana, por ser los momentos de más alto riesgo de errores en la
plantación.
141
Figura 5.5. Planta con sistema radicular en forma de J por efecto de mala técnica de
plantación.
Calidad de plantas
Independientemente de la época de plantación, un aspecto importante para obtener bue-

nos resultados en la faena es utilizar plantas de buena calidad. La calidad del material
de plantación se refleja en su comportamiento respecto de la tasa de supervivencia y
crecimiento inicial en terreno. La tasa de supervivencia debe ser lo más cercana al 100
por ciento y se evalúa después de transcurrido el tercer a quinto período vegetativo en
terreno (Mellado y Soto 1974). Puede ocurrir que una misma partida de plantas, puestas
en terreno el mismo día por los mismos plantadores, logre un excelente comportamiento
en un sitio dado y uno muy malo en otro diferente. Cuando ello ocurre, es porque algún
atributo fisiológico o del comportamiento no era el adecuado para que la planta fuera
establecida en el sitio; por ello, entre los viveristas se maneja el concepto de producir
plantas sitio específico (Escobar y Peña 1985). Difícilmente un vivero producirá plantas
que tengan el mejor comportamiento en situaciones edafoclimáticas muy diferentes una
de otra. Lo normal o aconsejable, en este caso, es que se produzcan plantas con diferen-
tes atributos morfofisiológicos y del comportamiento acordes con los factores limitantes
que encontrarán en terreno.
Atributos morfológicos
En plantas producidas a raíz cubierta los atributos morfológicos más importantes son:
Largo de tallo: La altura de las plantas en vivero, por orden de importancia, está rela-
cionada con la edad de la planta; siembras más tempranas generan plantas más largas
(Lema 1987); fertilizaciones nitrogenadas tienen efectos significativos sobre la tasa de
crecimiento en altura de las plantas (Monsalve 2005); en cuanto a la frecuencia de riego,
hay que tener presente que no necesariamente el empleo de una mayor cantidad de agua
142
de riego implica mayor crecimiento en altura. Las especies tienen distinta eficiencia al
uso del agua: cuando ésta se aplica según el requerimiento de la especie cultivada la
tasa de crecimiento en altura es máxima (Urrutia 2007). La densidad de cultivo afecta el
crecimiento en altura cuando se comparan densidades extremas: plantas cultivadas muy
densas, por competencia por luz, pueden incrementar el crecimiento en altura respecto
de otras que crezcan a menor densidad.
Diámetro de cuello: Es una variable que en producción a raíz cubierta está íntimamen-
te relacionada con el volumen del contenedor o densidad de cultivo; también influye
significativamente en ella la fertilización nitrogenada (Monsalve 2005, Monsalve et al.
2009); la frecuencia de riego y su interacción con la fertilización nitrogenada es otro
factor de manejo del vivero que afecta significativamente a esta variable (Bobadilla
2006); es este el atributo morfológico de mayor capacidad predictiva en el comporta-
miento de la planta en terreno (Alzugaray 1997).
Longitud del cepellón o contenedor: En zonas de estrés hídrico estival, la longitud del
contenedor es una variable preponderante en el comportamiento de las plantas en terre-
no; normalmente en este tipo de sitios se trabaja con contenedores cuya longitud oscila
entre 16 y 20 cm de largo y se recomienda en plantaciones tempranas (Salgado 1995).
Presencia de raíces en la pared del cepellón: En contenedores en que no se practica

poda química, las raíces secundarias de las plantas crecen pegadas a la pared del conte-
nedor por la parte externa del cepellón produciendo lo que se conoce como efecto sauce
u hombreras. Es un tipo de raíz que presenta problemas de estabilidad de las plantas en
terreno y afecta, en sitios con estrés hídrico, negativamente su supervivencia (Quilo-
drán 1998). También afecta negativamente el comportamiento de las plantas en terreno
la aparición de raíces nuevas sobre la superficie del cepellón, producto del reinicio del
crecimiento en el vivero (Escobar 2007). En plantas a raíz desnuda, es importante la
cabellera radicular, la que debe ser muy fibrosa y tener una gran cantidad de raíces infe-
riores a 1 mm de diámetro (Fajardo 1996).
Atributos fisiológicos
Muchas plantas que cumplen con los atributos morfológicos prescritos por el viverista
o los encargados de plantación en terreno, no logran el comportamiento esperado y
rápidamente después de plantadas presentan problemas de supervivencia o falta de cre-
cimiento, no obstante que el sitio no presente problemas limitantes. Ello normalmente
ocurre cuando las plantas presentan problemas fisiológicos no siempre detectables a
simple vista, como: 1) contenido de agua en el tallo al momento de plantar, 2) déficit
nutricional o desequilibrios nutricionales, 3) bajo contenido de carbohidratos solubles y
4) problemas sanitarios, entre otros.
Potencial hídrico: El contenido de agua en la planta puede ser afectado por problemas
de manipulación durante la cosecha, por descuidos en el transporte de las plantas al
lugar de plantación o por el cuidado que se proporcione a las plantas en el lugar de plan-
tación. El contenido de agua en el tallo, como se mencionó anteriormente, debe oscilar
143
entre -02 y -0,5 MPa para asegurar un buen potencial de crecimiento radicular, es decir,
un rápido establecimiento en terreno (Peña 1996).
Estatus nutricional: El estatus nutricional medido en el follaje, al momento de fina-

lizar la fase de endurecimiento en el vivero, es una importante variable que califica a
las plantas (Figura 5.6). Éstas, nutricionalmente, se pueden encontrar en situación de
1) consumo de lujo, estado en el que son muy sensibles al estrés hídrico y a eventual
daño por ramoneo de animales medianos y mayores; 2) plantas bien nutridas, estado
en el cual la planta es resistente al frío, al estrés hídrico y presenta un alto potencial de
crecimiento radicular; 3) plantas en zona de hambre oculta; en este estado la planta no
muestra signos de deficiencias de algún elemento, a simple vista, pero una vez que en
terreno inicia el crecimiento radicular muestra signos de deficiencia en las hojas viejas
(basales) debido a la movilidad de algunos elementos a zonas u órganos de alta deman-
da; normalmente, son plantas que en el futuro tendrán tasas de crecimiento más bajas; 4)
plantas nutricionalmente deficitarias, presentando clorosis y tinciones propias de dife-
rentes signos de deficiencias en el follaje; se caracterizan por tener largos períodos –de
4 a 8 semanas– sin crecimiento radicular en la plantación o en los test de potencial de
crecimiento radicular y por presentar bajas tasas de crecimiento inicial (Escobar 1998,
Escobar 1999).
A B
Figura 5.6. Plantas de Pinus caribaea (A) y Acacia mangium (B) sometidas a diferentes
regímenes nutricionales con evidencias de fallas en desarrollo y coloración deficiente.
Carbohidratos solubles totales: El contenido de carbohidratos solubles totales en raíces

y tallos es un recurso vital para el futuro crecimiento de las plantas (McCracken 1979).
Su contenido depende, en primer término, de las condiciones de manejo que las plantas
hayan tenido en vivero: mientras más altas las tasas de fotosíntesis neta más alto será el
contenido de carbohidratos solubles en los distintos órganos de la planta. Sin embargo,
deficientes condiciones de almacenaje en frío de las plantas, estrés hídricos excesivos,
problemas sanitarios en el follaje, tiempo que transcurre entre cosecha e inicio del cre-
144
cimiento radicular en la plantación, entre otros, contribuyen a su disminución (Escobar
AP 1999).
Estado sanitario: Plantas con órganos atacados por diferentes agentes de daño, ya sea
al sistema radicular o a la parte aérea de las plantas, afectan negativamente el compor-
tamiento de las plantas en terreno. Es importante que durante la cosecha de plantas se
ponga especial cuidado en la detección de daños bióticos o abióticos que estén afectan-
do a sus diferentes órganos. En esta fase, son comunes los daños por hongos al follaje
y tallo de las plantas. También es frecuente encontrar plantas que han estado expuestas
a altas temperaturas y daños de fermentación durante el transporte; en este caso, es re-
comendable hacerles un test de Conductividad Electrolítica Relativa (CER) para evitar
plantar material severamente dañado (Merino 1998).
Atributos del comportamiento
Los atributos del comportamiento de las plantas son los que éstas adquieren en la última
fase del proceso de viverización y los que normalmente, en poblaciones de aspectos
similares, establecen o explican las diferencias de comportamiento de unas y otras en
terreno. Es frecuente ver que plantas de igual altura y diámetro de cuello, con un buen
estatus nutricional y potencial hídrico al momento de plantar, establecidas en diferentes
sitios, presentan comportamientos diferentes: mientras en un lugar muestran un com-
portamiento muy exitoso, en otros fracasan al poco tiempo de haber sido plantadas. Ello
ocurre porque los distintos lugares de plantación presentan diferentes factores limitantes
al establecimiento y crecimiento de las plantas que se traducen en diferentes condicio-
nes de estrés, los cuales impiden que la planta exprese su potencial de establecimiento
y crecimiento inicial. Por ello, es que existe el concepto de planta sitio específico, es
decir, plantas preparadas para vencer el o los factores limitantes que el sitio presente.
Es así que en el vivero se pueden preparar lotes de plantas más frío tolerantes que otras
y que están destinadas a ambientes con bajas temperaturas; como también se les puede
proporcionar condiciones para que soporten mejor el estrés por falta de agua o para
resistir bien en zonas con fuertes vientos.
El manejo para que las plantas cumplan con esos atributos requiere de una muy buena
comunicación entre el viverista y el forestador; es importante que el que produce las
plantas sepa, con la debida anticipación, dónde se localizarán sus plantas y qué factores
limitantes deberán vencer o soportar, sólo así podrá prepararlas adecuadamente.
Los atributos del comportamiento más importantes son los siguientes:
Potencial de Crecimiento Radicular (PCR): Es la capacidad de una planta para originar

nuevas raíces bajo condiciones ambientales óptimas para la especie. El test o prueba
de PCR se realiza después que las plantas han finalizado la fase de endurecimiento en
vivero. Las especies requieren de distintas condiciones de temperatura para expresar su
máximo potencial de crecimiento radicular (Figura 5.7). La prueba se puede realizar en
cámaras aeropónicas, que proporcionan la temperatura, cantidad de oxígeno y disponi-
bilidad de agua requerida. Se evalúa según el número de raíces nuevas, mayores a 1 cm,
145
que producen las plantas y éstas se categorizan de acuerdo a una escala que puede tener
cinco o seis categorías: mientras más alto el valor, mayor es el potencial de crecimiento
radicular y mayor la calidad del lote de plantas analizadas. La otra forma de evaluar el
PCR es determinando la longitud promedio de las tres raíces más largas de cada planta
que compone el lote analizado. Los valores de ambas variables se analizan con un dise-
ño de parcelas distribuidas totalmente al azar. El PCR ha mostrado ser un buen predictor
del comportamiento de las plantas en terreno respecto de supervivencia y crecimiento
inicial (Decarli 1999).
Figura 5.7. Desarrollo de plantas observable a través de potencial de crecimiento radi-

cular.
Tolerancia al frío: Las especies tienen, en forma natural, distintas capacidades para
soportar bajas temperaturas, fenómeno que se conoce como frío resistencia (Moraga
et al. 2006). En el vivero, a través del manejo de la interacción de los factores manejo
ambiental, manejo radicular, manejo de tallo, riego y nutrición, se puede aumentar, en
varios grados, la capacidad de las plantas para tolerar frío. Por ejemplo, a una especie
que en forma natural soporta hasta -5ºC se le puede inducir tolerancia al frío hasta -10
a -12ºC (Escobar 2007). Por otra parte, puede suceder que una especie que en forma
natural, soporta hasta -15ºC, por mal manejo en vivero de la interacción de los factores
señalados, sufra daño por frío con temperaturas en el follaje de -3ºC (Costa e Silva et al.
2007, Davidson y Reid 1987, Duryea y Brown 1984).
Es importante tener presente que la inducción de la tolerancia al frío es una labor silví-
cola, por lo tanto, no perdurable en el tiempo; una vez que la planta reinicia su actividad
fisiológica recupera su resistencia natural al frío. Es un atributo que se induce al final
de la fase de endurecimiento.
Tolerancia al estrés hídrico: Durante la fase de endurecimiento de las plantas en el

vivero hay labores como el manejo de tallo o de raíces que modifican la morfología
146
del follaje y tallo de las plantas, haciéndolas más resistentes a la pérdida de agua; la
aplicación de sucesivos y crecientes estrés hídrico en vivero, durante la última fase de
viverización, contribuye a que las plantas soporten mejor la carencia temporal de agua;
el manejo de la fertilización y equilibrios nutritivos es otra herramienta utilizada para
inducir mayor tolerancia a la sequía. Por último, un buen equilibrio en la planta entre
superficie de absorción y de pérdida de agua hace que ésta soporte mejor eventuales
estrés hídrico en terreno (Villalobos 2006).
Referencias
Acuña E. 1993. Efectos de la fertilización de apoyo, con N, P y K, en plantaciones de

primavera de Eucalyptus globulus Labill. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción,
Chile. Universidad de Concepción. Facultad de Ciencias Agronómicas, Veterina-
rias y Forestales. 77 p.
Alzugaray P. 1997. Efecto del diámetro de tallo y profundidad de plantación en la su-
pervivencia y crecimiento inicial de plantas de Pinus radiata D. Don producidas
con diferentes métodos en vivero. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile.
Arriagada H. 1999. Evaluación de la pérdida de agua en plantas de Pinus radiata D.
Don bajo distintas condiciones climáticas y tiempo de permanencia en poder del
plantador. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concep-
ción. Facultad de Ciencias Forestales. 31 p.
Arrué E, R Escobar. 1985. Comportamiento de distintas herramientas de plantación en
suelos de diferentes texturas de la VIII Región. In I Simposio Investigación Pinus
radiata en Chile, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile. Proceedings. p.
198-206.
Barrientos C. 1999. Crecimiento de raíces de plantas de Nothofagus oblicua y Nothofa-
gus alpina a distintas temperaturas. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile.
Bassaber C. 1993. Efecto de diferentes calidades de plantas de las especies Eucalyptus
globulus; Pseudotsuga menziesii y Pinus radiata establecidas en diferentes ex-
posiciones y posiciones en la pendiente. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción,
Becerra G. 2001. Crecimiento y supervivencia de Pinus radiata D. Don y Eucalyptus
globulus Labill. Bajo distintos tratamientos de aplicación de agua y superabsor-
bente en el secano interior de la VIII Región. Tesis Ingeniero Forestal. Concep-
ción, Chile. Facultad de Ciencias Forestales. 39 p.
Bobadilla P. 2006. Efecto de la concentración de nitrógeno y el esquema de riego en
el crecimiento y potencial de crecimiento radicular en plantas de Eucalyptus
globulus Labill, durante la fase de pleno crecimiento en vivero. Tesis Ingeniero
Forestales. 42 p.
Burdett A, D Simpson. 1984. Lifting, grading, packaging, and storing. In Duryea ML,
TD Landis eds. Forestry Nursery Manual: Production of Bareroot Seedlings.
147
Bustos R. 1999. Efecto de las horas frío acumuladas sobre el potencial de crecimiento
radicular en plantas de Pinus radiata. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chi-
le. Universidad de Concepción. Facultad de Ciencias Forestales. 67 p.
Cea J. 1993. Almacenamiento en frío de plantas de Pinus radiata D. Don y Eucalyp-
tus globulus Labill. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de
Concepción. Facultad de Ciencias Forestales. 214 p.
Correa M. 1997. Efecto del tiempo de almacenaje y el tipo de embalaje en el potencial
de crecimiento radicular de plantas de Pinus radiata D. Don. Tesis Ingeniero
Forestales. 67 p.
Costa e Silva F, A Shvaleva, M Almeida, M Chaves, J Pereira. 2007. Responses to
chilling of two Eucalyptus globulus clones with contrasting drought resistance.
Functional Plant Biology 34: 793-802.
Davidson N, J Reid. 1987. The influence of hardening and waterlogging on the frost
resistance of subalpine eucalypts. Australian Journal of Botany 35(1): 91-101.
Decarli N. 1999. El potencial de crecimiento radicular como predictor del comporta-
miento inicial de plantas de Eucalyptus nitens en terreno. Tesis Ingeniero Fores-
tal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción, Facultad de Ciencias Fores-
tales. 27 p.
Duryea ML, GN Brown (eds.) 1984. Seedling Physiology and Reforestation Success.
Dordrecht, The Netherlands: Kluwer Academics Publishers. 325 p.
Edgren JW. 1984. Nursery storage to planting hole: a seedling’s hazardous journey. In
Duryea ML, TD Landis eds. Forestry Nursery Manual: Production of Bareroot
Seedlings. Dordrecht, The Netherlands. Springer. p. 235-242.
Escobar AP. 1999. Efecto del almacenaje en frío sobre atributos morfofisiológicos en
plantas de Pinus radiata D. Don. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile.
Universidad de Concepción, Facultad de Ciencias Forestales. 50 p.
Escobar AP. 2004. Efecto de las horas frío acumuladas sobre la duración del almacenaje
refrigerado y atributos morfofisiológicos de plantas de Pinus radiata D. Don.
Tesis Magíster en Ciencias Forestales. Concepción, Chile. Universidad de Con-
Escobar R. 1994. La planta ideal: Variables que predicen su comportamiento y factores
que lo afectan. In IV Silvotecna, Producción de plantas, Seminario Internacional,
24-25 de noviembre, Concepción, Chile. Proceedings. p. 1-52.
Escobar R. 1998. Nutrición y fertilización forestal en viveros Forestales. Agroanálisis
8: 6-10.
Escobar R. 1999. Nutrición y fertilización en viveros Forestales (Parte II). Agroanálisis
9: 8-12.
Escobar R. 2007. Manual de viverización: Eucalyptus globulus a raíz cubierta. Concep-
ción, Chile. CORFO Proyecto INNOVA, INFOR Centro Tecnológico de la planta
Forestal. 229 p.
Escobar R, E Peña. 1985. Sobrevivencia y crecimiento inicial de 6 tipos de plantas de
pino radiata en suelos de distintas texturas. In Primer Simposio Investigación Pi-
nus radiata en Chile, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile. Proceedings.
p. 118-127.
Escobar R, M Espinosa, E Kunstmann, C Bassaber. 1992. Efecto de la interacción pre-
148
paración de suelos, herbicida y fertilización en la supervivencia y crecimiento
inicial de Eucalyptus globulus Labill. ssp globulus. Agricultura Técnica 54(4):
480-485.
Escobar R, M Espinosa, C Bassaber, M Sánchez. 1993a. Efecto de la posición fisiográ-
fica y calidad de plantas en la supervivencia y crecimiento inicial de Eucalyptus
globulus Labill. después de tres años de plantación. In Simposio Los Eucaliptos
en el desarrollo forestal de Chile, 24-26 de noviembre, Pucón, Chile. Procee-
dings. p. 167-180.
Escobar R, G Pereira, M Espinosa, M Sánchez. 1993b. Fertilización correctiva con NPK
en plantaciones de Eucalyptus globulus Labill. ssp. globulus, establecidas en sue-
los metamórficos de la X Región. In Simposio Los Eucaliptos en el desarrollo
forestal de Chile, 24-26 de noviembre, Pucón, Chile. Proceedings. p. 181-193.
Escobar R, AP Escobar, M Sánchez, D Ríos, G Pereira, A Mendoza. 2004. Utilización
del potencial de crecimiento radicular como método indirecto para determinar
la mejor época de plantación de especies forestales. In II Congreso Chileno de
Ciencias Forestales, 10 al 12 de noviembre, Valdivia, Chile. Proceedings. p. 48.
Fajardo L. 1996. Efecto del número de raíces laterales en el comportamiento de plán-
tulas y estacas de Pinus radiata D. Don. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción,
Feijoo F. 1997. Medición del daño celular en plantas de Pino radiata (Pinus radiata D.
Don) a través de conductividad electrolítica. Tesis Ingeniero Forestal. Concep-
ción, Chile. Universidad de Concepción. Facultad de Ciencias Forestales. 81 p.
Fresard P. 1992. Efectos de la preparación de suelos en el establecimiento y crecimiento
inicial de especies del género Eucalyptus en la zona de Collipulli. Tesis Ingeniero
González C. 1999. Efecto de los esquemas de control de malezas en el comportamiento
de plantaciones de Pinus radiata. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile.
González G, C González, J Millán, R Escobar. 1983. Estudio de fertilización en planta-
ciones Pinus radiata. Primeros resultados. Santiago, Chile. Corporación Nacio-
nal Forestal/Programa de las Naciones Unidas para el desarrollo/Organización
de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (CONAF/PNUD/
FAO). 159 p.
González J. 1995. Efecto del subsolado y del control de la vegetación competitiva en la
supervivencia y crecimiento inicial de Eucalyptus globulus en la V Región. Tesis
Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción. Facultad de
Lavender D. 1984. Plant physiology and nursery environment: Interactions affecting
seedling growth. In Duryea ML, TD Landis eds. Forest Nursery Manual: Produc-
tion of Bareroot Seedlings. Dordrecht, The Netherlands. Springer. p. 133-141.
Lazo R. 2001. Efecto del tiempo de almacenaje en frío y horas frío acumuladas en la
supervivencia y crecimiento inicial de plantas de Pinus radiata D. Don en plan-
tación. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción.
Lema M. 1987. Época de siembra y efecto de semisombra en la producción de plantas
149
de Eucalyptus globulus Labill ssp. globulus 1-0 a raíz desnuda. Tesis Ingeniero
López H. 1999. Efecto de la granulometría del superabsorbente en la protección de raí-
ces en plantas producidas a raíz desnuda. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción,
Chile. Universidad de Concepción, Facultad de Ciencias Forestales. 67 p.
McCracken J. 1979. Changes in the carbohydrate concentration of pine seedlings alter
cool storage. Forest Science 9: 34-43.
Mellado C, L Soto. 1974. Efecto de la calidad de plantas y técnicas de plantación en el
rendimiento y desarrollo del pino insigne (Pinus radiata D. Don) en la zona de
Arenales. Tesis Técnico Forestal. Los Ángeles, Chile. Universidad de Concep-
ción, Escuela de Técnicos Forestales. 19 p.
Mercado G. 2000. Efecto del esquema de control de malezas y aplicación de superab-
sorbente en el comportamiento de plantas de Pinus radiata D. Don y Eucalyptus
globulus Labill en dos suelos. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Uni-
versidad de Concepción, Facultad de Ciencias Forestales. 94 p.
Merino C. 1998. Efecto del tiempo de empaque y tipo de protección radicular en el daño
fisiológico de plantas de Eucalyptus globulus y Pinus radiata evaluado a través
de conductividad electrolítica. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Uni-
versidad de Concepción, Facultad de Ciencias Forestales. 41 p.
Molina A. 1999. Potencial hídrico y conductividad electrolítica durante la cosecha de
plantas de estacas de Pinus radiata D. Don en viveros a raíz desnuda. Tesis In-
Monsalve J. 2005. Fertilización nitrogenada en plantas de Eucalyptus globulus Labill.
producidas a raíz cubierta. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Univer-
Monsalve J, R Escobar, M Acevedo, M Sánchez, R Coopman. 2009. Efecto de la con-
centración de nitrógeno sobre atributos morfológicos, potencial de crecimiento
radical y estatus nutricional en plantas de Eucalyptus globulus producidas a raíz
cubierta. Bosque 30(2): 88-94.
Moraga P, R Escobar, S Valenzuela. 2006. Resistance to freezing in three Eucalyptus
globulus Labill subspecies. Electronic Journal of Biotechnology 9(3): 310-314.
Peña I. 1996. Potencial de crecimiento radicular de plantas de Pinus radiata D. Don con
diferente potencial hídrico. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Univer-
Pereira G. 1991. Fertilización correctiva en plantaciones de Eucalyptus globulus X Re-
gión. Tesis Ingeniero Forestal. Chillán, Chile. Universidad de Concepción, Facul-
tad de Ciencias Agronómicas, Veterinarias y Forestales. 89 p.
Quilodrán C. 1998. Poda química de raíces de plantas de Pinus radiata D. Don, Eu-
calyptus globulus Labill y E. nitens Maid producidas a raíz cubierta. Tesis In-
Ramírez M. 1999. Efecto de la temperatura y tiempo de permanencia en el medio de
transporte en el potencial hídrico y conductividad electrolítica en plantas de Pi-
150
nus radiata. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Con-
Ritchie G. 1984. Assessing seedling quality. In Duryea ML, TD Landis eds. Forest Nur-
sery Manual: Production of Bareroot Seedlings. Dordrecht, The Netherlands.
Springer. p. 243-259.
Ritchie G. 2004. Container seedling storage and handling in the Pacific Northwest:
answers to some frequently asked questions. In Forest and Conservation Nursery
Associations, Springfield, IL. Proceedings. p. 3-7.
Salgado O. 1995. Supervivencia y crecimiento de plantas de Eucalyptus globulus La-
bill. plantadas en diferentes sectores de la VI Región. Tesis Ingeniero Forestal.
45 p.
Sánchez M. 1991. Fertilización de apoyo en Eucalyptus globulus Labill. ssp globulus.
Tesis Ingeniero Forestal. Chillán, Chile. Universidad de Concepción, Facultad de
Ciencias Agronómicas, Veterinarias y Forestales. 146 p.
Urrutia C. 2007. Efecto de cuatro regímenes de riego en los atributos morfofisiológicos
y del comportamiento en plantas de Eucalyptus globulus Labill. producidas a raíz
cubierta. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concep-
ción, Facultad de Ciencias Forestales. 34 p.
Venegas G. 2000. Efecto de la fertilización de precosecha sobre el potencial de creci-
miento radicular de plantas de Eucalyptus globulus y Eucalyptus nitens. Tesis
Villalobos M. 2006. Tolerancia a la sequía de plantas de Eucalyptus globulus Labill en
respuesta a diferentes regímenes de aclimatación a la sequía y poda de tallo en
vivero. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción,
151
6. El mejoramiento genético y los bosques plantados
Luis M. Martin y M. Ángela Martin
Introducción
Los seres vivos son lo que son, porque sus genotipos se expresan en el medio en el que
actualmente están. A la vez, los genes de estos genotipos condicionarán, de forma casi
exclusiva, cómo serán los seres vivos del mañana. Así, el mundo vivo del mañana de-
penderá de lo que hoy hagamos con esa herencia de la biosfera que hemos recibido de
nuestros antepasados.
El objetivo de la Mejora Genética Forestal (MGF) es optimizar el factor genético en la

silvicultura, esto es, elegir u obtener los individuos o conjunto de individuos que presen-
tan los genotipos más adecuados a los fines perseguidos por la gestión forestal. Aunque
la MGF se ha venido efectuando desde muy antiguo de forma empírica, sus posibilida-
des se han incrementado de forma crecientemente acelerada a partir del desarrollo de
la genética. En efecto, esta rama de la ciencia, nacida a principios del siglo XX a partir
del redescubrimiento de los experimentos que Mendel efectuó a mediados del siglo
anterior, ha crecido de forma explosiva hasta constituir el hilo conductor de la biología
y la base de tecnologías muy relevantes en el progreso de la medicina, microbiología,
ganadería, agricultura y silvicultura.
La base para el progreso de todas estas metodologías es la diversidad genética. La diver-

sidad genética de una especie es el recurso genético con el que afronta su supervivencia
en el contexto evolutivo y con el que cuentan los mejoradores para la finalidad anterior-
mente mencionada.
Diversidad y variación genética
Siguiendo a Zobel y Talbert (1988) en la diversidad genética de una especie forestal se

consideran:
a) Procedencia geográfica o raza geográfica: área geográfica que presenta una cierta
integridad genética y que ocupa un territorio al que se ha adaptado por selección
natural. En general, la integridad genética de la región de procedencia se ha estimado
como consecuencia de estudios ecológicos o edafoclimáticos, pero generalmente no
se han efectuado estudios genéticos que permitan confirmar esta integridad.
b) Ecotipo: grupo de plantas de un genotipo característico que ocupan un nicho eco-
lógico específico. Suele ser una población separada y más pequeña que una raza
geográfica.
c) Fuente de semilla: lugar donde se ha recolectado la semilla, sin que esto implique
153
que se ha originado allí; de hecho, puede darse el caso que la procedencia geográfica
de donde proviene sea o no conocida.
d) Clima: es el gradiente de una característica medible que obedece a un gradiente
ambiental.
e) Raza local introducida: población de individuos que se ha adaptado al ambiente
específico en el que se ha plantado, como consecuencia de la acción de la selección
natural y, en su caso, de la acción humana.
La variabilidad genética intraespecífica puede responder a motivos adaptativos o ser

neutral. La variabilidad adaptativa responde a la selección natural o artificial, mientras
que la variabilidad neutral es consecuencia del azar y del tiempo.
Los estudios sobre la distribución de la diversidad genética han sido facilitados por
el desarrollo de marcadores moleculares. En la bibliografía se introduce una referen-
cia que describe de forma precisa y suficientemente pormenorizada esta herramienta
biotecnológica y sus posibilidades. Podemos resumir que los marcadores moleculares
permiten valorar la variabilidad existente entre moléculas resultante de la acción directa
de los genes, como isoenzimas o proteínas de reserva, o detectarla directamente en el
material hereditario (ADN). En los últimos años se han desarrollado muchos marca-
dores de ADN, siendo los microsatélites (simple sequence repeats, SSRs) los más uti-
lizados. Estos marcadores, por su particular estructura, han resultado ser muy potentes
en estudios de genética forestal, ya que son neutrales, altamente polimórficos, codo-
minantes, y se distribuyen ampliamente por todo el genoma. Desde el punto de vista
evolutivo, son interesantes porque están presentes en la mayoría de los genomas de las
especies superiores. Recientemente, el aumento en la disponibilidad de secuencias de
ADN ha permitido el desarrollo de marcadores microsatélites funcionales (EST-SSR).
Los EST (expressed sequence tag) son pequeños fragmentos de ADN que se expresan
en diferentes condiciones fisiológicas de las plantas. Se ha demostrado que la genera-
ción de marcadores microsatélites SSRs a partir de EST es relativamente fácil y barata,
y su principal ventaja frente a los marcadores neutrales SSR es que están presentes
en regiones expresadas del genoma. Así, tienen el potencial de representar marcadores
funcionales en aquellos casos donde las variaciones en los motivos repetidos afectan a
la función del gen en el que residen.
Utilizando marcadores moleculares, se ha logrado establecer que la mayor parte de la

variabilidad para caracteres adaptativos es geográfica; mientras que la variabilidad para
caracteres neutrales suele ser entre árboles individuales. Salvo manejo del hombre, las
diferencias genéticas entre rodales son pequeñas. Así, las poblaciones locales de plantas
leñosas mantienen un alto grado de variabilidad tanto para caracteres cualitativos como
cuantitativos. Además, existe mayor variabilidad genética en las poblaciones locales
leñosas que en las de especies anuales, y, a su vez, más en éstas que en los animales.
Una hipótesis atractiva es relacionar esto con la capacidad creciente de movimiento
que tienen estos grupos de especies, por lo que, para adaptarse a los cambios sin poder
moverse, las plantas leñosas deberán mantener mayor variabilidad, de ahí su naturaleza,
fundamentalmente alógama y su alto grado de heterocigosis.
154
Aunque en algunos caracteres la diversidad genética se traduce en diferentes clases de
individuos (como fue el caso de los caracteres estudiados por Mendel), en muchos otros
el fenotipo observado es el resultado de la expresión de un genotipo en un determinado
ambiente. Por ello, la variabilidad observada puede ser consecuencia de diferencias
ambientales, genéticas, o de la interacción de ambas. Este es el caso de muchos de los
caracteres de interés forestal: se trata de características resultantes de procesos biológi-
cos complejos, en los que intervienen un gran número de genes y cuya expresión está
condicionada por las características ambientales. Estos caracteres biométricos o cuan-
titativos exigen procedimientos específicos de estudio que han dado lugar a una rama
de la genética denominada genética cuantitativa (Fins et al. 1992). En la bibliografía se
hace referencia a estudios de este tipo, sobre los que también ha tenido repercusión el
desarrollo biotecnológico (Henry 2012); no obstante, consideramos conveniente resu-
mir aquí los principios básicos para el manejo de este tipo de caracteres.
Un genotipo puede dar lugar a distintos fenotipos al cambiar el ambiente (norma de

reacción del citado genotipo). Además, la expresión del genotipo puede depender tanto
de los alelos que ese individuo posee en los distintos genes que afectan al carácter como
de las interacciones entre los dos alelos de cada uno de los loci (dominancia) o de las
existentes entre alelos de genes situados en distintos loci (epistasia). Se manejan así
conceptos como heredabilidad (proporción de la varianza que es genética), y en qué
magnitud dicha varianza genética es directamente dependiente de los alelos que posee
cada individuo (varianza genética aditiva) o de las interacciones de uno u otro tipo (va-
rianza genética no aditiva). El peso específico de la madera y la rectitud del fuste suelen
tener alta heredabilidad y estar regulados fundamentalmente por efectos genéticos adi-
tivos, mientras que las características de crecimiento suelen presentar una heredabilidad
baja y estar controladas tanto por efectos aditivos como no aditivos.
Otro aspecto de la variación genética de gran relevancia es la interacción genotipo-am-

biente; esto es, la distinta forma en que genotipos diferentes responden a un cambio am-
biental. La interacción genotipo-ambiente debe ser particularmente considerada cuando
se pretende el uso de material exótico, o, en general, procedente de otros ambientes, ya
que es posible que las diferencias en la expresión de los caracteres de distintos genotipos
cambien en forma muy diferente al pasar de un ambiente a otro, o que, incluso, el orden
de expresión llegue a invertirse.
Como consecuencia de todo lo anterior, la valoración de caracteres cuantitativos debe

efectuarse en campos experimentales con diseños que permitan el control de la varia-
ción ambiental (Steel y Torrie 1985). En este tipo de ensayos se busca un equilibrio en-
tre intereses contrapuestos: que el ensayo se efectúe en condiciones representativas de
los sistema forestales de destino del material que se esté evaluando, que se minimicen
los efectos ambientales, que se incluya todo el material potencialmente interesante, que
el proceso sea lo más corto posible y que la inversión económica sea rentable. En efecto:
el emplazamiento de los ensayos debe conseguir esa representatividad, pero, en muchas
ocasiones, esto va a significar condiciones heterogéneas en que las oscilaciones ambien-
tales se incrementan, con lo que se reduce la precisión de los datos obtenidos; si por el
contrario, se busca un emplazamiento que minimice la oscilación ambiental, se perderá
155
representatividad y pudiera dar lugar, incluso, a que se presentase una interacción ge-
notipo ambiente entre los resultados obtenidos en el ensayo y los que se producirán en
lugar de destino; la precisión de los datos también será superior si se incrementa el ta-
maño de las parcelas experimentales, el número de repeticiones y/o se prolonga el ciclo
de evaluación, pero todo ello encarecerá el costo de los ensayos; adicionalmente, en de-
terminadas fases de los procesos de mejoramiento, la cantidad de material disponible de
cada genotipo puede ser muy limitada (incluso, un solo individuo), lo que restringe las
posibilidades de diseño de los ensayos. La solución será buscar un equilibrio entre estos
intereses contrapuestos, y efectuar ensayos sucesivos en que, a medida que se restringe
el número de genotipos o conjuntos de genotipos a comparar, se incrementa el control
del ambiente y, correspondientemente, la precisión de los datos obtenidos.
Recursos genéticos y sustentabilidad
Un aspecto del mayor interés en la actualidad es la sustentabilidad de los sistemas pro-

ductivos. La sustentabilidad de un sistema implica la posibilidad de predecir su con-
tinuidad indefinida. La conservación de los recursos genéticos constituye un aspecto
esencial de la sustentabilidad (Boyle et al. 2000, Matyas 1999).
Sobre los recursos genéticos se ciernen amenazas que son tanto consecuencia de los
cambios en la gestión forestal (internas) como debido a causas naturales o las nuevas
situaciones que se dan en la sociedad (externas) (Tabla 6.1).
Tabla 6.1. Principales amenazas a los recursos genéticos forestales.
Amenazas Causas Efectos

Aumento de infraes- Reducción del tamaño medio de las pobla-
tructuras y zonas urba- ciones
Fragmentación y des- nizadas Aislamiento reproductivo
trucción de hábitats Compartimento de los Cambios en la estructura genética local
usos del suelo Erosión de la diversidad
Incendios forestales Aumento de los niveles de endogamia
Emisiones industriales Decaimiento de las masas forestales
y urbanas Modificación de la composición específica
Contaminación am- Reducción del tamaño poblacional
biental y cambio
global Efluentes de explota- Falta de sincronía fenológica
ciones agrarias Modificación de la intensidad de selección y
adaptación a largo plazo
Modificación de la composición y estructura
Sobreexplotación de
Inadecuada gestión de las masas
recursos y deforesta-
forestal Cambio de niveles de diversidad intraespe-
ción
cífica
Competencia con Inadecuada utilización Aislamiento de poblaciones nativas
especies y variedades del material forestal de Pérdida de poblaciones y de su singularidad
introducidas reproducción Disminución de la capacidad de adaptación
Fuente: MIMAM (2006).
156
En un contexto global, el equilibrio pasa por la convivencia de sistemas productivos
de muy diverso grado de intensidad. Los sistemas intensivos de producción y el man-
tenimiento ex situ de los recursos genéticos implicados en los mismos deben ser con-
siderados como la forma de dar viabilidad social (hacer socialmente sustentable) al
mantenimiento de los sistemas productivos compatibles con la conservación in situ. A
la vez, estos últimos deben ser considerados como una inversión que permitirá el man-
tenimiento a largo plazo de los primeros. La aspiración a una gestión sustentable pasa
por conseguir un equilibrio entre los distintos sistemas forestales representados por el
interior a la elipse de la Figura 6.1.
Figura 6.1. Representación esquemática del peso relativo de la ganancia y de la base

genética en una silvicultura de facetas múltiples.
Fuente: Martin (1987).
Uno de los requisitos para la salvaguarda y utilización de los recursos genéticos es la

evaluación de la variación existente. En los estudios de la variación pueden existir dis-
tintos tipos de intereses:
a) Búsqueda de variantes de interés productivo (que afecten a las resistencias a plagas,

enfermedades o condiciones adversas, al rendimiento, o a la calidad).
b) Evaluación de algún(os) carácter(es) de tipo métrico (e.g. tasa de crecimiento, den-
sidad de la madera, peso de fruto…).
c) Caracterización de la variación para caracteres morfofisiológicos (del árbol o fruto).
d) Caracterización de la variación del material hereditario (evaluación y distribución de
la variabilidad genética).
157
Métodos para la conservación de los recursos genéticos forestales
A lo largo del siglo XX se han llevado a cabo diversas iniciativas orientadas a la conser-
vación de los recursos genéticos de las especies forestales de mayor importancia econó-
mica. Existen dos estrategias básicas para la conservación de estos recursos genéticos:
la conservación dinámica y la estática.
El primer caso tiene como objetivo que la variación genética existente en el material
conservado no sólo garantice su adaptación actual, sino también el potencial evolutivo
que le permita adaptarse a situaciones futuras. Estos principios pueden aplicarse tanto
a las poblaciones naturales como a las poblaciones manejadas y alteradas por el hom-
bre. Por su parte, la conservación estática está ligada a la creación de colecciones que
mantengan composiciones genéticas específicas. Estas colecciones, mantenidas como
semillas, plantas o partes de plantas en bancos de germoplasma o colecciones vivas,
permiten mantenerlos vivos para el futuro, pero sin capacidad de responder a posibles
cambios en el ambiente y sin generar nueva diversidad. Las dos estrategias coinciden,
respectivamente, con los sistemas de conservación in situ y ex situ, tal como se describe
habitualmente en la literatura científica.
La conservación in situ consiste en tratar de conservar la variabilidad genética allí don-

de se ha desarrollado y, en muchos casos, de forma compatible con sistemas productivos
tradicionales. Este potencial genético dependerá de la diversidad que atesore, y se ex-
presará adaptándose evolutivamente a los cambios que se vayan produciendo. La contri-
bución a la conservación in situ de un sistema productivo debe ser concebida como una
externalidad del sistema. La mayor parte de los bosques del mundo se manejan utilizan-
do técnicas de regeneración natural, por lo que constituyen un sistema de conservación
in situ si su manejo es adecuado (Libby 1992, Libby et al. 1987).
La conservación ex situ consiste en el mantenimiento de diversidad genética en co-

lecciones mantenidas en instituciones especializadas, denominadas bancos de germo-
plasma (Cubero 2013). La forma más usual es el mantenimiento en forma de semillas,
en condiciones de baja humedad y baja temperatura, estado en el que la viabilidad de
la semilla es muy prolongada. Este procedimiento permite una utilización óptima del
espacio y resulta muy económico (Figura 6.2.A). En los bancos de germoplasma se con-
servan decenas de miles de entradas de las principales especies agrícolas y forestales.
No obstante, cabe señalar que el grado de conocimiento sobre la diversidad conservada
es escaso, siendo muy relevante abordar estudios en ese sentido, ya que sólo así se po-
drán diseñar estrategias adecuadas para su conservación y utilización. Las semillas que
permiten este sistema de conservación se denominan ortodoxas, pero existen otras que
pierden su viabilidad al desecarse, que se denominan recalcitrantes.
En las especies de semilla recalcitrante, y cuando interesa y es posible el mantenimiento

vegetativo de genotipos, la conservación ex situ se practica empaquetando el acervo
génico en pocos genotipos conservados vegetativamente por injerto, acodo, etc., en co-
lecciones vivas, en lo que se denomina banco clonal o arboretum (Figura 6.2.B). Esto
permite, además, la recuperación de la variabilidad por cruzamiento entre ellos. Se están
158
desarrollando técnicas de cultivo de tejidos especialmente enfocadas a la conservación,
de forma que permiten una duración más larga del explante (Figura 6.2.C). Otra posibi-
lidad es la conservación de polen.
A B C
Figura 6.2. Diversos ejemplos de métodos de conservación ex situ: (A) Banco de ger-
moplasma. (B) Banco clonal. (C) Cultivo de tejidos.
Además de conservar, son funciones de un banco de germoplasma las de recolectar,

documentar, evaluar, multiplicar y distribuir los recursos genéticos a la comunidad cien-
tífica. En la bibliografía se incluyen varias referencias que permiten profundizar sobre
todos estos conceptos.
Elección de especies y procedencias
Un primer nivel de un programa de MGF de plantaciones es la búsqueda de las especies

más adecuadas y de las mejores procedencias dentro de la especie. Aunque si no se dis-
pone de información, lo más prudente es utilizar materiales locales, en muchas ocasio-
nes será conveniente utilizar materiales exóticos (Pardos 1989, Zobel y Talbert 1988).
La diferencia de objetivos de la selección natural frente a la artificial y el cambio de am-

biente que supone la explotación humana, hace que, en algunas ocasiones, una especie
introducida pueda resultar más satisfactoria que la autóctona, por lo que la introducción
de especies puede ser del máximo interés. La utilización de especies exóticas es la nor-
ma en Agricultura y Ganadería, pero se ha desarrollado menos en especies forestales.
Áreas típicamente donadoras de especies forestales son México, el oeste de EE.UU.
y Australia. En muchas partes del mundo se utilizan especies exóticas de los géneros
Eucalyptus y Pinus.
Los pasos sugeridos para seleccionar especies exóticas son:
1. Estudiar la bibliografía y visitar ambientes similares a los afectados por el proyecto.
159
2. Determinar la especie(s) más adecuada(s) a los objetivos propuestos.
3. Buscar las procedencias geográficas con características edafoclimáticas lo más pa-
recidas posible de las de destino. Es necesario tener en cuenta que no todos los cam-
bios de ambientes generan el mismo riesgo, así, es más seguro trasladar semilla de
áreas continentales a marítimas que a la inversa.
4. Planificar los ensayos de especies y procedencias, y efectuarlos en los lugares ade-
cuados, con el correspondiente tratamiento estadístico. Como muchas de las valora-
ciones a efectuar son de tipo cuantitativo, deberá tenerse en cuenta lo anteriormente
señalado al describir este tipo de caracteres.
5. Utilizar la semilla de mejor procedencia, mientras se obtiene material mejorado me-
diante un programa de MGF.
Programas de Mejoramiento Genético Forestal (MGF)
Siguiendo a Zobel y Talbert (1988), en los programas de MGF se trata de obtener canti-
dades significativas de ganancia genética, tan rápida y económicamente como sea posi-
ble y, al mismo tiempo, mantener una base genética amplia para asegurar ganancias fu-
turas. Por otra parte, los individuos seleccionados se utilizarán tanto como progenitores
en las siguientes fases del programa de mejora por cruzamiento, como en producción.
Es decir, dado el largo plazo de vida de las especies forestales, se trata de rentabilizar
al máximo el trabajo realizado, por lo que cuando un material ha sido seleccionado por
presentar mejores características que la media de la población de donde procede, aunque
aún no se haya demostrado que esa superioridad tenga una base genética, se considera
adecuado emplear ese material seleccionado para obtener material de reproducción, en
el entendimiento de que, en promedio, sus descendencias deben suponer una ganancia
genética respecto a la población de partida.
Los programas de mejoramiento genético se pueden establecer a corto o a medio y lar-

go plazo. En cualquier caso, la población de partida puede ser un bosque natural, una
plantación que se supone genéticamente diversa o una población artificialmente creada
con amplia diversidad genética. En un programa de MGF a corto plazo, la selección
se efectúa según el esquema adjunto (Figura 6.3); para ello se manejan los siguientes
conceptos:
a) Árbol candidato: árbol que por sus características prometedoras ha sido preseleccio-
nado, aunque aún no ha sido valorado.
b) Árboles testigos o de comparación: árboles crecidos en los mismos sitios o rodales
que los selectos y en condiciones similares, y que se usan para determinar el grado
de superioridad del candidato.
c) Árbol selecto, superior o plus: árbol que tras su evaluación respecto a los árboles de
comparación, es recomendado para su uso en producción o investigación, pero que
aún no ha probado su valor genético.
d) Árbol élite: árbol recomendado tras prueba genética por evaluación de descendencia,
sexual o asexual.
160
Figura 6.3. Esquema de un proceso de selección a corto plazo, con obtención sucesiva
de árboles selectos y árboles élite.
Esta selección individual sólo es posible si se dispone de los árboles testigo adecuados.
Es más efectiva si se realiza en rodales coetáneos que en mezclados, siendo todavía
mejor si se trata de plantaciones en sitios homogéneos, y peor si en el rodal hay árboles
que provienen de brotes. Los rodales donde se practica la selección deben ser de carac-
terísticas similares a los que va destinado su progenie. También es más efectiva si se
efectúa en árboles de edad cercana a la prevista como edad de rotación.
Al seleccionar varios árboles en rodales naturales hay que tener en cuenta el posible
parentesco. El desconocimiento de la composición genética de un rodal es un inconve-
niente cuando se inicia un proceso de selección, ya que puede existir una variabilidad
genética reducida que haga estéril la selección.
En los casos en que los rodales son multietáneos, puede utilizarse la selección asistida
por regresión. En este sistema se muestrean un cierto número de árboles, que son valo-
rados para una característica determinada y establecida su edad, por lo que el criterio de
selección considera, simultáneamente, la valoración para la característica en cuestión y
la edad del ejemplar.
161
La evaluación puede hacerse para varios caracteres que son considerados de forma si-
multánea, mediante la generación de un índice de selección, que combina la puntuación
para varias características, pesándolas según su heredabilidad e importancia económica
(Cotterill y Dean 1990). También existen caracteres que pueden evaluarse de forma in-
directa, evaluando un carácter por otro relacionado con él, y más fácil de medir. A este
tipo de evaluación se le denomina selección por caracteres correlacionados.
Aunque no existe ninguna seguridad de que cada uno de los árboles selectos tenga
superioridad genética, sí es seguro que, en promedio, lo son, por lo que se justifica su
utilización para obtener material de propagación mejorado.
Esta afirmación se basa en que la expresión de los caracteres objeto de selección es re-
sultado de efectos genéticos y ambientales. Cuando a una población se le aplica un pro-
ceso de selección para un carácter, o un conjunto de caracteres evaluados por un índice
de selección, se genera una diferencia promedio entre la población seleccionada y la de
partida, que se denomina diferencial de selección. Lo esperable es que también exista
una diferencia entre la descendencia de la población seleccionada y la descendencia de
la población de partida, que se denomina, respuesta a la selección. La magnitud de esta
respuesta dependerá de dos factores: la medida en que la diversidad en la población de
partida es genética y la heredabilidad del carácter o grupos de caracteres que se valoran.
Estos dos caracteres se miden, respectivamente por la varianza genética y por la pro-
porción de la varianza total que es genética (heredabilidad). Aunque la heredabilidad,
tal como se definió anteriormente, depende de la varianza genética, no es linealmente
dependiente de ella. Así, será posible que, en la población de partida de la selección, dos
caracteres muestren valores similares de heredabilidad, pero que la varianza genética de
ambos sea distinta. Puede profundizarse sobre estos conceptos en los textos de genética
cuantitativa.
Para pasar a árboles élites, esto es, identificar individuos que realmente son genética-
mente superiores (o cuáles de ellos lo son), es preciso comparar las descendencias de
estos individuos utilizando diseños experimentales. Jugando con el diseño de los expe-
rimentos, siguiendo los principios anteriormente descritos, se podrá afinar más o menos
en la determinación de los genotipos élite, que constituirán la población mejorada. La
descendencia puede ser obtenida por reproducción sexual o vegetativa.
El tipo de programas de mejora descritos hasta el momento se basan en identificar los

individuos genéticamente superiores entre los existentes en la población de partida.
Otra posibilidad es el manejo de los individuos en sucesivas generaciones sexuales para
ir más allá en la mejora, generando así material genéticamente superior. Esto es lo que
se trata de conseguir mediante el empleo de métodos de mejora a medio y largo plazo.
La mejora de varias generaciones es lo que se conoce como programas de selección re-

currente. Este tipo de selección se efectúa por repetición sucesiva de un proceso con dos
fases: selección y apareamiento, tal como se describe en la Figura 6.4. En un programa
de mejora genético de este tipo hay que considerar tres tipos de pool génicos:
162
a) Población base (PB): población de partida, que puede ser natural o ser generada ar-
tificialmente, y que debe contener una amplia diversidad genética.
b) Población para mejora genética (PMG): se trata de una población de cientos o miles
de individuos cuya reproducción se controla y en la que se aplica una selección con-
tinua, de modo que vaya mejorando de generación en generación, pero sin poner en
cuestión su diversidad genética. Existen experimentos con organismos experimenta-
les que indican que la selección continuada puede hacer que se produzcan cambios
significativos en el promedio de caracteres cuantitativos de forma compatible con
el mantenimiento de un alto grado de diversidad genética para tales caracteres. Es
decir, cada ciclo supondrá una ganancia genética, que se irá acumulando en ciclos
posteriores.
Figura 6.4. Esquema de un programa de mejora a medio y largo plazo.
c) Población para producción (PP): mediante una selección mucho más severa, de cada
PMG se obtiene una población constituida por un número reducido de individuos
que se emplea estrictamente para producir semillas con propósitos de repoblación o
reforestación. Tanto estos individuos como sus descendencias (el material de repo-
blación) mostrarán un nivel mucho más alto en los caracteres deseados, es decir, una
ganancia genética adicional. El material de repoblación obtenido es adecuado para
plantaciones destinadas a producción, que serán cortadas a la edad de rotación, pero
como tendrá una base genética muy estrecha, no se deberá emplear para reproducirse
ya que su descendencia mostraría depresión por consanguinidad. Por ello, este tipo
de material forestal mejorado no es apto para repoblaciones de espacios degradados
en que se trata de conseguir una nueva población capaz de reproducirse por sí mis-
ma. La ganancia genética adicional que implica el paso de PMG a PP no puede pues
163
acumularse en generaciones sucesivas. Así, en cada generación se puede obtener una
ganancia genética acumulable a la que pueda obtenerse en generaciones sucesivas
y otra no acumulable. La suma de ambas sí que se irá incrementando de generación
en generación.
En el diseño de apareamiento se distinguen dos tipos fundamentales: de pedigree in-

completo, cuando se conoce sólo uno de los dos progenitores y de pedigree completo,
si se conocen ambos.
Los diseños de pedigree incompleto pueden ser:
a) Polinización abierta: polinización natural o aleatoria, se recoge la semilla de los pro-

genitores femeninos que van a evaluarse.
b) Policruzamiento: sistema de cruzamiento en el que varias fuentes de polen (normal-
mente no emparentadas entre ellas) son mezcladas y se utilizan para hacer poliniza-
ciones controladas a una serie de hembras que están, normalmente, no emparentadas
con cualquiera de las fuentes de polen.
Los diseños de pedigree completo son:
a) Jerárquico: grupos de genitores de un sexo se cruzan con diferentes grupos de indi-

viduos del sexo contrario.
b) Factorial: se cruzan todos los genitores elegidos de un sexo con todos los genitores
elegidos del sexo contrario.
c) Dialelos: todos los genitores se cruzan entre sí, y consigo mismos, actuando tanto
como machos y como hembras. Existe también la posibilidad de no realizar los cru-
zamientos recíprocos ni los autocruzamientos, denominándose entonces semidiale-
los.
El sistema concreto de apareamiento es función de la facilidad de efectuar los cru-

zamientos, de la ganancia genética que se pretenda obtener, del tipo de información
genética que se pretenda conseguir de los experimentos y de los recursos disponibles.
Para aumentar el máximo de ganancia por unidad de tiempo, en un programa de MGF

habrá que reducir todo lo que se pueda el intervalo generacional sin reducir demasiado
las ganancias genéticas por generación. Es preciso tener en cuenta que la ganancia por
cada generación dependerá de que se minimice el error en la determinación de cuáles
son los materiales a seleccionar, y que esta selección será más eficaz si se hace durante
más años y cuando las plantas hayan alcanzado mayor edad. A esto hay que unir las
dificultades que implican la juvenilidad que se manifiesta en las especies leñosas, que
requieren un período más o menos largo para entrar en la fase reproductiva.
Aunque la correlación entre caracteres productivos en etapas juvenil y adulta es escasa,

existe la posibilidad de efectuar pruebas genéticas antes de que los árboles hayan alcan-
zado la edad de rotación. Existen evidencias de que la heredabilidad de los caracteres de
rendimiento es óptima aproximadamente a la mitad de la vida del rodal.
164
Uso de procedimientos biotecnológicos para la mejora de la metodología
Considerando el concepto de biotecnología en un sentido muy amplio, se trataría de em-

plear cualquier procedimiento biológico que permita mejorar la eficiencia de los méto-
dos anteriormente descritos. En este sentido pueden citarse cuatro aspectos: clonación,
cultivo de tejidos, hibridación interespecífica y lo que es la biotecnología en un sentido
estricto, la ingeniería genética.
La opción de la reproducción vegetativa puede utilizarse, cuando sea técnica y operati-

vamente posible, con los siguientes fines:
a) Preservar genotipos mediante bancos clonales.

b) Evaluación de los genotipos y su interacción con el ambiente.
c) Multiplicación de genotipos convenientes para su uso en huertos semilleros clonales.
d) En programas operativos de plantación, para obtener máximas ganancias genéticas y
uniformidad de cosecha (silvicultura clonal).
La preservación de genotipos en bancos clonales ya ha sido citada en los sistemas de

conservación de germoplasma como alternativa posible en el caso de especies de semi-
lla recalcitrante y para la conservación a largo plazo de genotipos de interés.
La evaluación de genotipos para su confirmación como árboles élite puede hacerse recu-
rriendo a la reproducción sexual o asexual. Cabe señalar que en el primer caso se deter-
mina su valor genético aditivo y en el segundo su valor genético total (suma del aditivo
y no aditivo). La conveniencia de la valoración de uno u otro dependerá del uso que se
pretende efectuar con ese árbol élite, pero, en cualquier caso, ambos son de interés y
están muy relacionados.
La silvicultura clonal consiste en el uso en producción de clones, previamente desarro-

llados. La silvicultura clonal permite captar y transferir al nuevo árbol todo el potencial
genético del árbol donador, tanto el aditivo como el no aditivo. Cuando la heredabili-
dad en el sentido estricto es baja, como ocurre con el crecimiento en volumen, parece
posible obtener más del doble de ganancia genética utilizando propágulos vegetativos
en vez de regeneración por semilla. Una ventaja adicional de este procedimiento es la
rapidez con que pueden utilizarse las cualidades genéticas de los árboles seleccionados,
ya que si los propágulos proceden de un individuo maduro, la planta resultante no ma-
nifiesta periodo de juvenilidad.
En la propagación vegetativa, al árbol donador de los propágulos se le denomina ortet

u orteto, y a los propágulos individuales del mismo, ramets o rametos, denominándose
clon al conjunto de los mismos.
Un método muy simple de reproducción vegetativa es el enraizamiento de partes aéreas

de la planta. No obstante, hay que tener en cuenta que aunque la nueva planta comparte
el genotipo con el orteto del que procede, su configuración puede ser diferente debido
al distinto sistema de desarrollo que implica el enraizamiento. Otro problema es que no
165
todas las especies (ni todos los genotipos de cada una de ellas) responden con la misma
facilidad al enraizamiento. En la actualidad, la biotecnología suministra herramientas
para la propagación eficaz de los genotipos de interés.
Otro de los métodos de propagación vegetativa es el injerto (Figura 6.5). En este caso,
el árbol incorpora dos genotipos, uno para la parte aérea y otro para las raíces. Es posi-
ble así, utilizar la reproducción vegetativa, con todas sus ventajas, para la parte aérea,
y la reproducción sexual para las raíces. En muchas especies esto último representa
una ventaja, ya que el enraizamiento de semilla es más sencillo que el de propágulos
vegetativos. El injerto puede efectuarse entre especies diferentes, a veces muy alejadas.
Un tema debatido, en el caso de la silvicultura clonal, es el riesgo de plantar grandes

superficies con un solo clon. El principal problema reside en que la adaptación del
genotipo clonal puede desaparecer debido a la llegada de un patógeno exótico o por la
evolución de un patógeno previamente existente, que llegue a adquirir la capacidad de
superar las barreras de defensa del genotipo clonal. Aunque este riesgo constituye una
posibilidad real, existiendo, en especies agrícolas, casos de desastres como consecuen-
cia de la estrechez de la base genética de los cultivos, cabe señalar que la clonación se
usa ampliamente en especies agrícolas herbáceas y leñosas.
Figura 6.5. Ejemplo de distintos tipos de injerto practicados en castaño (Castanea sa-
tiva Mill.).
Una propuesta para minimizar riesgos es utilizar varios clones en forma simultánea.
Existen interesantes consideraciones sobre el número de clones a utilizar, los paráme-
tros a tener en cuenta para tomar una decisión al respecto y la forma de distribución
espacial de los mismos, plantaciones con clones mezclados o distribución en mosaicos
166
monoclonales. En Chile, una parte importante de la producción de plantas de Pinus ra-
diata se hace por este procedimiento.
La determinación de los clones a emplear definitivamente se hace por selección del

material de partida, en un proceso de etapas sucesivas denominado selección clonal.
En este proceso se clonan los árboles plus, tomando un reducido número de rametos
de cada uno de ellos. En las sucesivas etapas se reduce el número de clones y se in-
crementa el número de rametos de cada uno de ellos, efectuando las evaluaciones en
diferentes ambientes. La selección clonal no se convierte en una alternativa a la mejora
sexual continuada, sino en un puente entre la mejora y la producción, que se repetirá en
cada generación sexual. Esto es, la selección clonal puede emplearse tanto como mejora
complementaria a la mejora a corto plazo, como a la mejora a largo plazo, empleando,
en cada generación, la población de mejora como base de partida.
Variedades antiguas obtenidas por reproducción vegetativa pueden ir acumulando una

cierta variabilidad genética, por lo que, en ocasiones, se utiliza el concepto de variedad
policlonal. Este concepto también sería de aplicación en los casos en que una variedad
muestra homogeneidad para caracteres productivos e identificativos, pero se demuestra
que está compuesta por diversos clones. En cualquier caso, la afirmación de que una
variedad es policlonal exige cuidadosos análisis genéticos, ya que la existencia de la
adjudicación de clones a una variedad puede ser también resultante de un proceso de
homonimia.
Puede considerarse como cultivo de tejidos todo manejo de las plantas en condiciones
artificiales con la finalidad de mejorar los procesos de mejora genética. Anteriormente
se citó la limitación que el periodo de juvenilidad supone para la duración de los progra-
mas de mejora. En olivo, por ejemplo, el cultivo forzado permite reducir este período
de 20 años a menos de dos.
Una posibilidad del cultivo de tejidos es reproducir vegetativamente materiales recalci-

trantes frente a este tipo de reproducción por medios convencionales o desarrollar técni-
cas que mejoren la eficacia de este proceso, como es la micropropagación (propagación
de una planta a partir de una pequeñísima cantidad de material) de gran utilidad para
multiplicación clonal de materiales valiosos.
La morfogénesis es la obtención de una planta completa a partir de un órgano, célula o

protoplasto. La mejora de esta capacidad es de utilidad para aprovechar la variabilidad
genética inducida como consecuencia del cultivo de tejidos (variabilidad somaclonal),
obtener plantas haploides o para obtener plantas a partir de células transformadas gené-
ticamente. También se puede emplear el rescate de embriones como sistema de superar
las barreras a la consecución de los híbridos interespecíficos.
Se denomina híbrido a la primera generación de un cruzamiento siempre que sea repro-

ducible. En general, en MGF se suele utilizar el término para referirse a la descendencia
de un cruce entre dos especies, pero deben incluirse también los cruzamientos intraes-
pecíficos.
167
El interés del híbrido radica en que puede presentar una combinación adecuada de las
características de ambos parentales, y que puede mostrar heterosis para los caracteres
relacionados con el vigor y la adaptabilidad. En el caso de los híbridos interespecíficos,
pueden aparecer efectos deletéreos en fertilidad o incluso en otros caracteres. La falta
de fertilidad puede superarse si es viable y rentable la reproducción vegetativa, desarro-
llándose clones híbridos. Además, como las especies forestales son alógamas, los proge-
nitores del híbrido serán heterocigóticos, y por tanto, los distintos individuos obtenidos
a partir de un cruzamiento tendrán genotipos diferentes, por lo que la población híbrida
obtenida puede servir como población de partida para efectuar una selección clonal.
La Ingeniería Genética Molecular (IGM) o técnica del ADN recombinante, se basa en

la posibilidad de aislar un trozo de ADN de cualquier origen, mediante enzimas de res-
tricción; incorporarlo a un plásmido; y multiplicarlo (clonarlo) en una bacteria. Existe
después la posibilidad de estudiarlo (secuenciarlo) y, en ocasiones, transferirlo al ge-
notipo que se desea (transformar genéticamente ese organismo) (Griffiths et al. 1995).
La IGM puede utilizarse para apoyar a la mejora tradicional, haciéndola más precisa,
ampliando la base genética disponible, acortando el tiempo de desarrollo de nuevos
materiales para la producción vegetal, y, sobre todo, permitiendo incrementar el cono-
cimiento de la biología de las plantas. Merece la pena destacar especialmente el efecto
que ha tenido para estos fines la disponibilidad de marcadores moleculares. Los estudios
sobre el ADN directamente (genómica) se complementan con los de los productos de la
transcripción (transcriptómica), de la traducción (proteómica) y del metabolismo subsi-
guiente (metabolómica). En la actualidad estos procedimientos están dando lugar a un
crecimiento explosivo del conocimiento en genética forestal.
Se han desarrollado procedimientos que permiten transferir a plantas genes clonados y

modificados artificialmente. Los más eficientes de estos métodos son la vía de Agrobac-
terium tumefaciens y la biolística (o pistola de ADN) (Cubero 2013).
Existen bastantes casos de genes que se han introducido en plantas superiores por estos
procedimientos, consiguiendo que se expresen y se transmitan a la descendencia. No
obstante, aún se abren muchas incógnitas. En algunos casos, la inserción no es estable y
el carácter incorporado termina perdiéndose. Por otra parte, inicialmente no se conoce
el número de copias del gen que se ha incorporado. Un aspecto que debe ser particular-
mente estudiado es el efecto pleiotrópico que el gen incorporado pueda tener sobre otros
caracteres. En todo caso, dado lo potente de estas técnicas y los medios puestos en su
desarrollo, ante ellas se abre un futuro esperanzador como técnica, pero, paralelamente,
su utilización está cuestionada por las organizaciones ambientalistas, por lo que se abren
dudas sobre la utilización de esta técnica en el futuro próximo.
Fines de la Mejora Genética Forestal (MGF)
En un programa de Mejora Genética de Especies Forestales los caracteres a mejorar

estarán relacionados con la productividad, la resistencia a patógenos o la calidad del
168
producto a obtener. El aspecto más importante de la mayoría de los programas de MGF
es conseguir incrementar la productividad por unidad de superficie y tiempo.
Productividad
En el caso del rendimiento el objetivo puede ser la biomasa (toda la materia producida
por hectárea y año, aunque normalmente se mide sólo la parte aérea), o sólo una parte
de la misma, siendo el resto un subproducto, que puede tener valor positivo o negativo,
según como tenga que gestionarse. El producto forestal por excelencia es la madera,
aunque también pueden ser corcho, resina o frutos.
Si un componente de la biomasa es mucho más deseable que los restantes, se denomina

índice de cosecha (IC) a la relación entre la biomasa aprovechable y la biomasa total
(Tigerstedt y Velling 1996).
Cuando interesa incrementar el rendimiento potencial se definen tipos de planta (ideo-

tipos) capaces de aprovechar al máximo la irradiación porque cubren rápidamente el
terreno, o porque tienen una mejor eficacia fotosintética.
Las diferencias abismales entre los rendimientos potenciales y los que se obtienen real-
mente en condiciones de producción, hacen patente que normalmente se presentan fac-
tores que limitan el rendimiento. Estos factores pueden ser componentes del clima y
suelo, enfermedades, plagas y malas hierbas.
En el caso de factores abióticos, el efecto limitante puede producir sólo una disminución
en el rendimiento, pero también puede llegar a afectar la biología de la planta, conside-
rándose un factor adverso, o incluso, ser tan grave que la planta vea alterado su desarrollo
de forma muy manifiesta, que se pueda considerar una enfermedad de origen abiótico.
La pluviometría podría ser un ejemplo de estos tres niveles según limite, en la especie
en cuestión, el rendimiento, la posibilidad de explotarla económicamente o la propia
capacidad de sobrevivir. Junto a la falta de precipitaciones, factores adversos pueden ser
encharcamiento, helada, calor, salinidad, iones metálicos en el suelo, entre otros.
Frente a estos efectos, la MGF puede actuar obteniendo genotipos que se adapten a las
limitaciones y produzcan, según estamos considerando ahora, mayor rendimiento en
biomasa. Por otra parte, los escasos estudios disponibles en especies forestales confir-
man la alta heredabilidad del IC, lógica consecuencia de que el hábito de crecimiento
está determinado hormonalmente y que la regulación hormonal tiene una estricta regu-
lación genética.
En producción forestal de madera, el IC viene determinado por la relación de peso del

tronco respecto al total, sea peso fresco o peso seco. Siendo una importante desventaja
el que el método sea destructivo, es que se han establecido sistemas para estimarlo indi-
rectamente. Algunos de los caracteres que pueden ser medidos de forma no destructiva
y que tienen relación con el rendimiento y el IC son: diámetro a la altura del pecho,
altura del árbol, anchura de la copa y densidad de la madera. Sobre este último carácter
se volverá al analizar la mejora de la calidad.
169
Al formular un ideotipo hay que considerar que la finalidad no es optimizar la produc-
ción de árboles individuales, sino por unidad de superficie y tiempo. En particular, esto
conlleva la búsqueda de la combinación entre tipo de planta y densidad de plantación
que resulte más adecuada.
Siendo la producción de madera y la de fruto dos opciones de la silvicultura, no parece,

en cambio, que puedan aunarse en el mismo individuo, ya que el ideotipo para una u
otra utilización es diferente, tanto por la contraposición entre el crecimiento vegetativo
y el reproductivo como por la gran diferencia de manejo silvícola entre uno y otro apro-
vechamiento, que repercute sobre dicho ideotipo.
Cuando se selecciona contra efectos ambientales adversos o limitantes de la productivi-

dad, debe analizarse el mecanismo por el que se produce el daño. De esta forma quizás
pueda identificarse algún carácter observable de alta heredabilidad, que esté relacionado
con la manifestación de la resistencia al efecto adverso.
Si existe la posibilidad de que la resistencia a un efecto adverso pueda valorarse en el

estado de planta joven, será posible disponer de instalaciones que permitan reproducir
el efecto adverso. La intensidad del efecto adverso puede variar según el objetivo de
la producción y de la época del año. Así, una helada invernal necesitará temperaturas
muy bajas para matar o dañar gravemente a un individuo, mientras que una helada
primaveral, aunque sea más suave, puede afectar gravemente al árbol porque el estado
fisiológico en que se encuentra en primavera lo haga más sensible, o a la producción de
fruto, porque dañe la flor.
Resistencia a enfermedades, plagas y plantas parásitas

Para conseguir una estabilidad de los rendimientos y, en muchos casos, para asegurar
la propia supervivencia de los individuos es necesario el control de estos parásitos. Por
otra parte, el problema que representan se incrementa a medida que se intensifican los
sistemas de producción. Por ello, una gran parte de los esfuerzos de la mejora genética
se efectúa en este campo.
Como cualquier otro carácter que se maneja en mejora genética, la búsqueda de la resis-
tencia se hace primero dentro de la especie en cuestión, y si no se encuentra en el grado
adecuado, se continúa en las otras posibles fuentes en que exista metodología para poder
aprovecharla.
Según el mecanismo de resistencia se manejan los siguientes conceptos:
a) Pseudorresistencia o escape: cuando el genotipo evita la enfermedad, pero no cuenta

con ningún mecanismo específico de resistencia. Así, podría ser que el genotipo en
cuestión presente un ciclo de desarrollo que hace que el problema no se presente en
el momento en que puede efectuar el daño. Como es lógico, esta resistencia no puede
transmitirse si se alteran las condiciones en que se presenta.
b) Resistencia pasiva o activa: según que el mecanismo que hace al genotipo resistente
se exprese con independencia de que el problema se presente o no, o que se induzca
170
en el momento en que se presenta.
c) Resistencia química o estructural: según radique en la acción de compuestos quími-
cos o en barreras estructurales.
d) No huésped o inmunidad: cuando el patógeno no llega a efectuar ninguna actividad
sobre el genotipo.
e) Antibiosis: cuando el genotipo resistente provoca daño biológico al agente patógeno
de manera que impide o disminuye su crecimiento y/o reproducción.
f) No preferencia o antixenosis: cuando el genotipo presenta alguna propiedad que
hace que el patógeno lo rechace. En el caso de las plagas, suele suponer diferen-
cias en el comportamiento del insecto frente a plantas susceptibles o resistentes. Por
ejemplo, la planta susceptible emite alguna señal química que es detectada por el
patógeno, mientras que la resistente no la emite.
g) Hipersensibilidad: cuando la barrera que el genotipo ofrece al patógeno radica en
que es tan sensible que provoca la muerte de células, estableciéndose una barrera que
detiene o retrasa su avance.
h) Tolerancia: cuando se produce el ataque y no se identifican mecanismos de resisten-
cia, pero el genotipo no sufre o sufre menos los efectos del patógeno.
En el análisis de la genética de la resistencia es preciso tener en cuenta que planta y

patógeno son dos organismos vivos y que, por tanto, se trata de dos sistemas genéticos
que interaccionan, cada uno con sus propios recursos. Así, frente a los genes de resis-
tencia de la planta estarán los de patogenicidad (virulencia y agresividad) del organismo
atacante. Así pues, hay que tener en cuenta la variabilidad genética en la planta y en el
patógeno, y la dinámica de coevolución. Como en el resto de los caracteres estudiados,
la resistencia puede ser debida a la acción de un único gen o un número reducido de
genes (resistencia oligogénica) o a un alto número de genes (resistencia poligénica).
La resistencia puede manifestarse ante toda la especie del patógeno correspondiente,

denominándose horizontal, pero también puede que la planta sea resistente frente a
algunas razas del patógeno, pero no frente a otras, denominándose vertical. Este último
caso se produce porque las razas del patógeno capaces de superar genes de resistencia
de la planta cuentan con genes de virulencia. La existencia de genes concretos de viru-
lencia que sobrepasan a genes específicos de resistencia es conocida en bastantes enfer-
medades y plagas, y a esta relación se le ha denominado relación gen a gen. Este tipo de
resistencia puede no ser estable, de forma que una situación en que un genotipo vegetal
muestra resistencia frente a una especie de patógeno puede mutarse a reacción de sus-
ceptibilidad. Este cambio puede producirse por una mutación en el gen del patógeno de
avirulencia a virulencia, seguido de un predominio a favor del alelo de virulencia, debi-
do a su mayor valor selectivo y a los cortos ciclos de vida que suelen tener los microor-
ganismos. En términos generales, la resistencia poligénica suele ser horizontal y estable,
mientras que en la oligogénica se dan muchos casos de vertical e inestable. No obstante,
hay casos de resistencia horizontal y estable debida a oligogenes. La oligogénica suele
ser más total, mientras que la poligénica suele ser más gradual (resistencia parcial).
Que una interacción huésped‑patógeno se manifieste como de resistencia o de suscepti-

bilidad no sólo depende de los sistemas génicos implicados, sino también de las condi-
171
ciones ambientales. Ello implica dificultades para efectuar evaluaciones de resistencia
y/o procesos de selección. Esta situación es especialmente grave en plagas, ya que éstas
suelen ser epidémicas, frente a muchas enfermedades que son endémicas. Cuando sea
posible, será conveniente usar instalaciones donde puedan reproducirse condiciones
para que el patógeno pueda desarrollarse (invernaderos, cámaras climáticas) y emplear
técnicas que aseguren la presencia y dispersión del patógeno. Así se utilizan medios
mecánicos para dispersar propágulos de enfermedades y diseños de campo que incluyan
variedades muy susceptibles para que reproduzcan y dispersen al patógeno, de forma
que se asegure una infestación homogénea de la parcela.
Para valorar el grado de ataque de un patógeno se utilizan escalas de medidas, que

muchas veces son específicas del patógeno y del huésped. En términos generales, las
escalas suelen incluir referencias a la cantidad de ataque y al tipo de daño. La forma más
general de efectuar MGF por resistencia a enfermedades es:
a) Detectar y caracterizar el problema.

b) Localizar fuentes de resistencia. La resistencia se identificará en individuos a partir
de los cuales pueda incorporarse a los materiales deseados, por los procedimientos
estudiados. Así, puede ser en individuos de la misma población, basándose en la
variación individual, en otras procedencias de la especie, en especies emparentadas,
desde donde se puedan introgresar genes por mecanismos sexuales, o en otras fuen-
tes, si es que se han desarrollado procedimientos biotecnológicos que permitan su
incorporación.
c) Aplicar algunos de los métodos de mejora estudiados para desarrollar materiales re-
sistentes. Ante un caso de resistencia inestable, en especies agrícolas anuales puede
establecerse un sistema de sustitución de variedades a medida que vayan siendo so-
brepasadas por la evolución de los patógenos. Dados los ciclos vitales de las especies
forestales, esta opción no es posible, pero existen alternativas:
1. Análisis de los mecanismos morfo‑fisiológicos y genéticos de las distintas fuen-
tes de resistencia para identificar alguno que pudiera ser estable. Actualmente,
se piensa que los mecanismos que se basan en la hipersensibilidad dan lugar a
resistencias menos estables que los que se basan en la antibiosis. Hay que tener
en cuenta que el efecto antibiótico se ejerce sobre el patógeno, mientras la hi-
persensibilidad se ejerce sobre la planta. La hipersensibilidad suele dar lugar a
resistencia de tipo total, mientras que en la antibiosis suele ser de tipo parcial.
2. Piramidalización de genes de resistencia, es decir, acumular mecanismos de re-
sistencia controlados por sistemas genéticos diferentes.
3. Organización de la distribución espacial y temporal de materiales con distintos
genes de resistencia para contrarrestar la evolución de la virulencia. Esto puede
hacerse de forma deliberada y controlada, como por ejemplo, utilizando clones
en mosaico en la silvicultura clonal, o de forma cautelar, empleando sistemas de
explotación que supongan poblaciones genéticamente más variables, como por
ejemplo, la explotación de bosques naturales. En todo caso, el sistema extensivo
de explotación no es un seguro frente a patógenos, ya que el flujo de personas y
materiales que caracteriza a la sociedad moderna propicia que se presenten pató-
genos antes ausentes.
172
Mejora genética de la calidad de la madera
Puesto que la silvicultura es una actividad económica, se entenderá que un producto
forestal es de mejor calidad cuando presenta características que actual o potencialmente
mejoran su valor económico.
Cuando se intenta analizar la genética de parámetros relacionados con la calidad eva-

luando sus manifestaciones finales, normalmente se encuentran respuestas de tipo mé-
trico y patrones de herencia característicos de la genética cuantitativa, pero es posible
que la descomposición del carácter económico en sus componentes biológicos permita
pasar del análisis cuantitativo al cualitativo.
Un aspecto fundamental de los programas de mejora de la calidad es definirla de forma

clara y poner a punto métodos adecuados para su evaluación. Una característica de los
programas de mejora es que se manejan muchos genotipos distintos de los que se dispo-
ne de muy escasa cantidad de material. Esto supone una limitación muy importante de
los sistemas de evaluación y obliga, en algunos casos y fases del programa de mejora, a
acudir a la selección por caracteres correlacionados.
Siendo la madera el producto forestal por excelencia, junto al objetivo de productividad

por unidad de superficie y tiempo, que se trata de conseguir por crecimiento rápido, será
fundamental la buena forma del árbol y la calidad de la madera.
Existen diferencias en las propiedades de la madera que repercuten sobre la calidad y

rendimiento de pulpa, y en la resistencia y utilidad de los productos sólidos de madera.
El peso específico (PE) es un aspecto muy importante en la calidad de la madera. Ade-

más de su relación con la productividad, el PE está directamente relacionado con la
calidad del papel, particularmente con la característica resistencia al rompimiento. Es
un carácter complejo, ya que depende de diferentes procesos biológicos, que repercuten
en el porcentaje de madera juvenil, el porcentaje de madera de verano, el tamaño celular
y el grosor de la pared celular. A pesar de ello, el PE se suele considerar como una sola
propiedad de alta heredabilidad. Es probable que un análisis de la genética de cada uno
de estos componentes permita detectar efectos de genes mayores.
El crecimiento durante el verano da lugar a células con mayor grosor de pared que el
crecimiento primaveral (Figura 6.6). Esto dará lugar a que los árboles con mayor pro-
porción de madera de verano tengan una madera con mayor peso específico.
173
Figura 6.6. Comparación de dos árboles con el mismo crecimiento en el anillo anual,
pero distinta proporción de madera de verano/madera de primavera.
Dentro del árbol existen la madera juvenil y la madera madura. La madera madura
presenta un superior PE. También presenta superior longitud de traqueida, mayor esta-
bilidad y diferente composición química en lo que respecta a hemicelulosas, ligninas y
componentes resinosos. En general, la madera madura es considerada de mejor calidad.
Así se han seleccionado pinos con un centro reducido de madera juvenil, haciendo se-
lección por alto peso específico. En la Figura 6.7 se indica cómo puede variar el peso
específico de la madera desde el centro del tronco hacia la periferia.
Así pues, el análisis de caracteres como el tamaño celular, el grosor de su pared, las pro-
porciones de madera de verano/madera de primavera o madera juvenil/madera adulta,
permitirá conocer no solo el peso específico de la madera, sino también cuál es la causa
de que sea alto o bajo. De esta forma se podrá planificar eficazmente su mejora. Pero
estos análisis pueden ser muy complejos. Por ello, y como el PE es un carácter de alta
heredabilidad, se suele determinar directamente y efectuar así la selección. Para ello
se estandariza su evaluación. Así, se suele emplear la determinación de este parámetro
hecha en una muestra obtenida del árbol a la altura del pecho (1,30 m). Es necesario
conocer la regresión y la correlación entre este carácter y el PE total.
Figura 6.7. Variación en el peso específico de la madera en función del número de anillos.
Fuente: Zobel y Talbert (1988).
174
La longitud de las fibras de las frondosas y de las traqueidas de las coníferas son de gran
importancia para la calidad del papel. Se han encontrado diferencias importantes entre
árboles, pero exige una buena estandarización de las medidas, ya que el carácter varía
de una zona a otra del árbol.
Dada la necesidad de limitar el número de características a seleccionar en un programa

de MGF, a los caracteres de calidad no se le suele dar demasiada importancia, no obs-
tante sí que se considera el rendimiento de pulpa y, en madera aserrada, PE, longitud de
traqueida y módulo de elasticidad.
Otra cuestión que puede surgir en la mejora es la posible relación de dependencia posi-
tiva o negativa entre caracteres de interés. Así, es generalmente asumido que existe una
correlación negativa entre el peso específico y la tasa de crecimiento. En este tipo de
estudios es muy importante analizar si esa correlación es o no genética, y de serlo, si es
o no pleiotrópica, es decir, debido a los mismos genes. Aun siendo así, si no es muy alta,
sería posible seleccionar para ambos caracteres.
La tendencia actual es la de utilizar, cada vez más, frondosas exóticas de crecimiento

rápido para obtener energía y productos químicos. Esto, frente a los usos más tradicio-
nales de producir fibras y productos sólidos de madera puede tener impacto sobre los
objetivos y técnicas de MGF. Los criterios de calidad son entonces diferentes, así, puede
ser muy importante la composición química, tanto de elementos favorables, como para
la ausencia o disminución de componentes que puedan dar problemas en la combustión
(Landucci y Ralph 1997).
Mejora Genética de la calidad en otros productos forestales

En el caso del corcho, los aspectos a considerar relacionados con la calidad son el cali-
bre, la porosidad, la densidad y el jaspeado. En resinas se han detectado diferencias en
composición.
En el caso de producción de frutos sería importante la calidad organoléptica, pero este

tipo de mejora es muy difícil de realizar, por la complejidad de su genética y la dificultad
de valoración. En general, el resultado ha sido inverso, las variedades mejoradas tienen
peor calidad organoléptica que las tradicionales. En este sentido, se ha tenido más éxito
seleccionando otros caracteres como forma y color de los frutos, que suelen tener una
regulación genética sencilla y son fáciles de valorar. En especies forestales pueden citar-
se los piñones de testa blanda, que puede romperse con los dedos; en castaño se valora
el tamaño, color, dulzor y facilidad de pelado del fruto.
Materiales forestales de reproducción
Dadas las repercusiones económicas, ecológicas y sociales que pueden tener los bosques
plantados, es un hecho generalizado que los países establezcan normativas al efecto. El
objetivo de tales normativas es que las plantaciones se efectúen con materiales foresta-
les de reproducción (MFR) de calidad, tanto en el aspecto genético como en el sanitario
175
y fisiológico. Los materiales desarrollados según los métodos de mejora anteriormente
descritos tendrán que cumplir estas normativas para poder ser utilizados en silvicultura.
Existen dos modelos en el tratamiento normativo a que deben someterse los materiales
de reproducción:
a) El modelo norteamericano, que trata de ajustarse al principio de que el comprador

reciba lo que está pagando, y que se denomina “de veracidad de la etiqueta”.
b) El modelo europeo, mucho más intervencionista, y que pretende armonizar intereses
generales y particulares.
Aunque esta situación viene de antiguo, el establecimiento de la Comunidad Europea

ha llevado a un desarrollo de un sistema normativo con competencias Comunitarias,
Nacionales y, en su caso, de las Comunidades Autónomas (regiones administrativas
dentro de los países).
En estas normativas se establecen definiciones, que más allá de ser científicas o técni-
cas, pasan a tener valor legal. Se definen así los materiales forestales de reproducción,
como los frutos y semillas, plantas y partes de plantas, que se utilizan para la multipli-
cación de las especies forestales y de sus híbridos artificiales.
También se regula cómo deben ser los materiales que dan lugar a los MFR, su proceden-
cia, los sistemas de producción, quienes pueden ser productores, etc. En particular, debe
ser conocida la región de procedencia de la semilla.
Es muy frecuente que la semilla que se va a emplear como MFR se produzca en huertos
semilleros. Estos huertos son plantaciones de clones o de progenies seleccionados que
se aíslan para reducir la polinización a partir de fuentes externas, y se manejan para
producir frecuentes cosechas de semilla, abundantes y fácilmente obtenibles. Lo ideal
será que las progenies o clones se crucen todos entre sí (sean sincrónicos) y en la misma
proporción.
Existen dos tipos fundamentales:
a) Huertos Vegetativos (HV), que se establecen a partir de propágulos vegetativos

como estacas, injertos, plantitas procedentes de cultivo de tejidos u otros métodos.
b) Huertos Semilleros de Plántulas (HSP), que se establecen mediante siembra de plán-
tulas procedentes de semillas de los árboles seleccionados, seguida de una depura-
ción que elimina los individuos indeseados.
Ha existido mucha polémica sobre los inconvenientes y ventajas de unos y otros. A este
respecto, una limitación para el uso de los HV es que en muchas ocasiones no se ha
desarrollado la tecnología necesaria para llevarlo a cabo (puesta a punto de un sistema
eficiente de reproducción vegetativa). A igualdad de número de progenitores, los HSP
presentan mayor variabilidad genética, mientras que los HV suelen conseguir mayor
ganancia genética. Los HV son de producción más precoz, al eliminar la juvenilidad.
176
Cuando se manejan especies dioicas se deberá decidir la proporción y situación de los
árboles machos y hembras. Esto supone un problema en los HSP, particularmente en
especies como el fresno (Fraxinus pennsylvanica), en que no es posible distinguir entre
sexos hasta la floración.
Los huertos semilleros, sean HSP o HV, se clasifican comúnmente, de acuerdo con la
generación de mejora de la que proceden: primera generación, segunda generación, etc.
Normalmente, el huerto de primera generación procede de una selección individual en
la que los individuos no han sido probados genéticamente. De hecho, el propio huerto
puede ser el sistema de valorar genéticamente dichos individuos. Estos huertos pueden
mejorarse eliminando los peores genotipos según resulte la prueba. Para evitar que, tras
esta eliminación, los huertos queden demasiado claros, la plantación original deberá
hacerse con alta densidad. Después de la eliminación, si es necesario, se efectuará un
aclareo.
Existe también la categoría de huerto denominada de generación 1.5, resultante de se-

leccionar los mejores genotipos de varios huertos de primera generación de ambiente
geográfico similar, y reunirlos en un nuevo huerto, que, por tanto, habrá sido amplia-
mente mejorado.
Así pues, y como se señaló anteriormente, es una práctica habitual en silvicultura si-
multanear mejora y producción, de forma que se va aprovechando para la producción,
la información y los materiales que se van desarrollando en los programas de mejora.
Referencias
Boyle T, A Young, D Boshier. 2000. Forest conservation genetics: principles and practi-
ce. Wallingford, United Kingdom. CABI Publishing. 360 p.
Cotterill P, C Dean. 1990. Successful tree breeding with index selection. Melbourne,
Australia. CSIRO, Division of Forestry and Forest Products. 80 p.
Cubero J. 2013. Introducción a la mejora genética vegetal. 3ra edn. Madrid, España.
Mundi-Prensa. 602 p.
Fins L, S Friedman, J Brotschol (eds.) 1992. Handbook of quantitative forest genetics.
Dordrecht, The Netherlands: Kluwer Academic Publishers. 398 p.
Griffiths A, J Miller, D Suzuki, R Lewontin, W Gelbart. 1995. Introducción al análisis
genético. 2da edn. Madrid, España. Madrid McGraw-Hill Interamericana. 863 p.
Henry R (ed.) 2012. Molecular markers in plants. Ames, Iowa: John Wiley and Sons.
216 p.
Landucci L, S Ralph. 1997. Assessment of lignin model quality in lignin chemical shift
assignments constituent and solvent effects. Journal of Wood Chemistry and
Technology 17 (4): 361-382.
Libby W. 1992. Use of genetic variation for breeding forest trees. In Plant Breeding in
the 1990s, March 1991, Raleigh, NC. Proceedings. p. 101-117.
Libby W, A Abbott, R Atkin. 1987. Genetic resources and variation in forest trees. In
177
Abbott AJ, RK Atkin eds. Improving vegetatively propagated crops. New York.
Academic Press. p. 200-209.
Martin B. 1987. Strategie dámelioration genetique des Eucalyptus. In Simposio sobre
selvicultura y mejoramiento genético de especies forestales, Buenos Aires, Ar-
gentina. Proceedings. p. 121-127.
Matyas C. 1999. Lessons from hundred years of international research in forest genet-
ics and breeding Forest genetics and sustainability. Dordrecht, The Netherlands.
Springer. p. 3-8.
MIMAM. 2006. Estrategia de conservación y uso sostenible de los recursos genéticos
forestales. Madrid, España. Dirección General para la Biodiversidad, Ministerio
de Medio Ambiente (MIMAM). 81 p.
Pardos JA. 1989. Objetivos, posibilidades y principios básicos de la mejora genética
forestal. In Pardos JA ed. Mejora genética de especies arbóreas forestales. Ma-
drid, España. FUCOVASA. p. 4-16.
Steel R, J Torrie. 1985. Bioestadística: Principios y procedimientos. 2da edn. México.
McGraw-Hill. 622 p.
Tigerstedt P, P Velling. 1996. The genetic anatomy of harvest index in scots pine and
some suggestion for applications in breeding and silviculture. In Fujimori T, D
Whitehead eds. Crown and canopy structure in relation to productivity. Ibaraki,
Japan. Forestry and Forest Products Research Institute. p. 49-69.
Zobel B, J Talbert. 1988. Técnicas de mejoramiento genético de árboles forestales. Mé-
xico, México. Editorial Limusa. 545 p.
178
7. Raleo en bosques plantados
Introducción
En rodales coetáneos es posible distinguir dos grandes grupos de medidas silvicultura-

les: a) las aplicables a rodales en desarrollo, denominadas tratamientos intermedios o
prácticas culturales intermedias o cortas intermedias, y b) las que se practican a conti-
nuación de la cosecha, las cortas de regeneración.
Se denominan tratamientos intermedios porque se aplican en el período comprendido

entre la regeneración de un rodal y la cosecha final, esto es, después del establecimiento
de los árboles y antes de la cosecha (final) de los mismos. A diferencia de las cortas
de regeneración o métodos de regeneración (i.e. tala rasa, árbol semillero, protección,
selección), su aplicación no tiene como objetivo la obtención de regeneración para el
establecimiento de un nuevo rodal.
A través de las prácticas culturales intermedias, cuya aplicación sistemática durante la

rotación de un rodal es una característica distintiva de la silvicultura intensiva, se pue-
den cumplir uno o varios de los objetivos siguientes:
•• Favorecer el desarrollo de los mejores árboles del rodal y limitar la competencia.

•• Recuperar árboles afectos a mortalidad natural.
•• Regular la composición de especies del rodal.
•• Eliminar árboles mal formados o enfermos.
•• Mejorar la calidad de la madera de los árboles residuales.
•• Obtener retornos financieros intermedios.
•• Mejorar el aspecto estético y la biodiversidad del rodal.
Las prácticas culturales intermedias que incluyen la extracción de árboles –de ahí la
denominación de “cortas intermedias”– se pueden agrupar de acuerdo a la “oportunidad
de aplicación” en la vida de un rodal, distinguiendo entre cortas programadas y no pro-
gramadas. Siendo las primeras aquellas contenidas en la planificación del manejo de un
rodal, mientras las segundas son producto de eventos accidentales o fortuitos (Tabla 7.1).
Tabla 7.1. Tipo de cortas intermedias.
Tipo de corta Descripción

Corta de limpia Corta realizada en las etapas iniciales de un rodal que elimina individuos
indeseados que compiten o pueden competir con el cultivo principal.
Corta de liberación Eliminación de árboles de mayor edad que los que constituyen el cultivo
principal. Se aplica en las etapas iniciales de un rodal.
179
Corta de mejoramiento Remoción de árboles muertos o dañados por fuego, rayos, nieve, vien-
to, etc., con el objeto de recuperar la madera comercial utilizable. Cor-
ta aplicable en cualquier momento de la vida de un rodal; es una corta
“no programada”, de emergencia.
Corta sanitaria Controla la diseminación del ataque de insectos o enfermedades desde
árboles infestados/infectados a árboles no contaminados. Aplicable en
cualquier momento de la vida de un rodal: es una corta “no programada”,
de emergencia.
Poda Eliminación de ramas basales de un árbol con el objetivo principal de
producir madera libre de defectos. Se realiza a través de la vida de un
rodal: es una corta “programada”.
Raleo Regula la densidad de un rodal concentrando el crecimiento en los árbo-
les de mayor valor y vigor. Se realiza a través de la vida de un rodal; es
una corta “programada”.
De todas las cortas intermedias, aquellas de mayor significación en la vida de un rodal,

por su efecto en el desarrollo de los árboles y los costos involucrados en su aplicación,
son la poda, que trataremos en el capítulo siguiente, y el raleo, que es el objetivo de este
capítulo.
El raleo
El raleo se puede definir como la regulación sistemática, controlada y acelerada de

la densidad en rodales jóvenes. El raleo reduce artificialmente la competencia por luz,
agua y nutrientes, eliminando algunos árboles de un rodal, aumentando así el crecimien-
to en diámetro, vigor y calidad de los árboles remanentes, resultado que constituye la
principal razón de un raleo. El crecimiento se concentra en menos árboles de más rápido
crecimiento, reduciendo el tiempo requerido para alcanzar dimensiones comerciales. En
un rodal raleado, menos árboles permanecen para la cosecha, pero son de diámetros más
grandes y de mayor valor para la producción de madera estructural o aserrable.
Los objetivos principales del raleo son:
•• Proporcionar mayor espacio de crecimiento a los árboles seleccionados para un me-

jor desarrollo de sus copas y sistema radicular (mayor espacio implica acceso a más
recursos del sitio), concentrando así el potencial de crecimiento del rodal en estos
árboles. Ello, sin menoscabar el potencial productivo del sitio reduciendo desmedi-
damente la densidad.
•• Mejorar, a través de una selección adecuada, la calidad del rodal residual, mediante
la remoción de árboles deficientes en forma y vigor, que compiten por luz, agua y
nutrientes, con los árboles seleccionados (árboles cosecha).
•• Obtener retornos financieros intermedios y/o maximizar el valor final del cultivo,
mediante la selección de los árboles que mejor satisfagan algunos objetivos de mer-
cado.
180
•• Cosechar los árboles afectos a mortalidad natural, es decir, aquellos que morirán por
efecto de la competencia (densidad).
•• Reducir la competencia entre árboles para evitar el estrés de densidad que puede
facilitar el ataque de pestes y enfermedades o mortalidad por sequía.
El raleo también puede cumplir otros objetivos importantes para el desarrollo de un

rodal, como ser:
•• Controlar la composición y estructura del rodal. Los individuos mejor adaptados

desde el punto de vista de la selección natural, no son necesariamente los más desea-
dos desde el punto de vista del silvicultor.
•• Incrementar la resistencia al viento de los árboles residuales. Producto del mayor
crecimiento en diámetro aumenta la conicidad de los fustes y con ello su resistencia
estructural a vientos fuertes.
•• Incrementar la producción de forraje (en cultivo silvopastoral), por la mayor entrada
de luz solar al piso del bosque.
•• Mejorar la salud y el valor estético del rodal, al eliminar árboles enfermos, de mala
forma o defectuosos.
•• Proporcionar hábitat a la fauna silvestre, incrementando la vegetación del sotobos-
que por mayor entrada de luz y diversificando la estructura vertical del rodal.
•• Reducir el impacto del fuego, en caso de rodales bajo fuerte competencia intraes-
pecífica, en el cual la mortalidad natural deja como consecuencia gran cantidad de
material susceptible de combustión.
Biología del raleo

La base de la teoría en que se sustenta el raleo se encuentra en el desarrollo natural de
un rodal. En rodales plantados, usualmente en hileras a espaciamientos predetermina-
dos, inicialmente cada planta tiene espacio suficiente para crecer libremente. Con el
tiempo, las copas se ensanchan y el dosel tiende a cerrarse; los árboles deben entonces
competir con sus vecinos por luz (a través de sus copas), nutrientes y humedad (me-
diante el sistema radicular); dicha competencia entre árboles se intensifica año tras año.
Al intensificarse la competencia, el crecimiento en diámetro declina antes que en altura,

ya que se considera que el crecimiento cambial tiene menor prioridad por fotosintatos
que el crecimiento del tallo (Waring y Schlesinger 1985). Como consecuencia de ello,
junto con modificarse la forma de los árboles (con la recesión de la copa el mayor creci-
miento se desplaza a alturas mayores del fuste), se produce una disminución progresiva
del número de árboles en el rodal. En este proceso, algunos árboles se diferencian de
otros, presentando mayor vigor, copas más grandes y mejor posición en el rodal, obede-
ciendo a alguna de las siguientes causas:
•• Superioridad genética o por azar –dado por diferencias de micrositio, considerando

que los suelos forestales son, por lo general, altamente variables (Perry et al. 2008);
estos árboles capturan más recursos del sitio por lo que son más vigorosos y mejor
adaptados al medioambiente, con mayores probabilidades de sobrevivir a la intensa
competencia por luz, agua y nutrientes. Son los competidores más exitosos.
181
•• Las condiciones genéticas o de micrositio afectan directamente la altura de los ár-
boles, que es el factor más crítico en la competencia. Aquellos individuos más altos
tendrán un mayor desarrollo de copas y por ende un mayor acceso a la luz. A su vez,
los árboles más débiles poseen copas reducidas, debido al sombreamiento de los
árboles más altos, convirtiéndose progresivamente en árboles suprimidos, los que
finalmente morirán.
Una de las más simples y útiles clasificaciones conocidas y empleadas para describir
diferentes estructuras de rodales, es aquella utilizada para bosques coetáneos, que reco-
noce cuatro categorías o clases de copa (Figura 7.1):
•• Dominantes: Árboles con copas que se extienden sobre el nivel general del dosel
principal, con copas bien desarrolladas y grandes, que reciben luz solar desde arri-
ba y lateralmente; son árboles vigorosos de diámetros mayores. En algunos casos,
es posible distinguir algunos árboles que alcanzan dimensiones superiores que los
árboles dominantes propiamente tales. Estos árboles de tamaño infrecuente, denomi-
nados “árboles lobo”, no son deseables desde un punto de vista comercial (pero pue-
den serlo en parques y jardines y como hábitat para la vida silvestre), ya que poseen
amplias copas y ramas gruesas que proyectan gran sombra a su alrededor, limitando
el crecimiento y desarrollo de los árboles contiguos. Sin embargo, muchas veces su
desarrollo es asimétrico entre fuste y copa, por lo que son susceptibles de quebrarse,
representando un riesgo mayor.
•• Codominantes: Árboles un poco más bajos que los dominantes, con copas que for-
man el nivel medio a superior del dosel, recibiendo plena luz desde arriba, pero com-
parativamente poca desde los costados; sus copas son de tamaño promedio, limitadas
hacia los costados.
•• Intermedios: Árboles más pequeños que las dos clases precedentes; la recepción de
la luz directa es baja, principalmente por la parte superior de la copa; normalmente
tienen copas reducidas, considerablemente limitadas hacia los costados.
•• Suprimidos: Árboles con copas bajo el nivel general del rodal, sin ninguna recep-
ción de luz directa. Por esta razón son débiles y de lento crecimiento. Por lo general
constituyen los árboles más pequeños de un rodal, con copas pobremente desarro-
lladas.
La clasificación de copa es, por consiguiente, un medio muy útil para evaluar el poten-
cial de crecimiento de los árboles de un rodal y es por lo tanto usada para seleccionar
los árboles a remover (o a favorecer) en los diferentes tipos de raleo. Puesto que el raleo
acelera o modifica el curso de la “lucha por existir”, la posición de las copas es un cri-
terio importante y conveniente en la selección de los árboles.
182
Figura 7.1. Clasificación de copas de árboles de un rodal coetáneo (D: dominantes; C:
codominantes; I: intermedios; S: suprimidos; M: muertos; L: árbol lobo).
Fuente: Emmingham y Elwood (1983).
El proceso de diferenciación en clases de copa es muy dinámico y ocurre durante la ma-

yor parte de la vida de un rodal, permitiendo que algunos árboles ocupen mayor espacio
de crecimiento a expensas de sus vecinos (Figura 7.2). Si el proceso de diferenciación
en clases de copa que disipa la tensión competitiva no ocurre, se produce el fenómeno
de estagnación: el crecimiento en diámetro y en altura de los árboles permanece prác-
ticamente igual durante años. Situación que se ha registrado en rodales coetáneos de
alta densidad, regenerados naturalmente en sitios de baja calidad (Lotan y Perry 1983).
Figura 7.2. Diferenciación de árboles en clases de copa (D: dominantes; C: codominan-

tes; I: intermedios; S: suprimidos; M: muertos) a medida que el rodal aumenta en edad.
El número de individuos distribuidos en cada clase de copa cambia con la edad. A mayor
edad, árboles dominantes y codominantes requieren más espacio, por lo que su número
tiende a disminuir (Figura 7.3). Eventualmente, algunos árboles suprimidos mueren.
En plantaciones bien manejadas esto no ocurre, pues se ralea antes que la supresión por
competencia produzca mortalidad.
183
Figura 7.3. Variación del número de árboles por clase de copa y edad en dos plantacio-
nes de Pinus radiata de similar calidad de sitio, en Australia.
Fuente: Shepherd (1986).
En general, los árboles no pueden recuperar una posición dominante luego que han
caído a una posición subordinada por efecto de la diferenciación de copas. Una vez que
la copa del árbol ha sido reducida por la acción de árboles más fuertes (en términos de
vigor), es difícil que ésta se desarrolle a niveles que le permitan reocupar una posición
dominante en el dosel de copas por efecto de una intervención silvicultural (raleo). Por
lo demás, uno de los objetivos fundamentales de un raleo comercial es asegurar el cre-
cimiento de los árboles de mejor forma y vigor y no dirigir el manejo hacia árboles que
no presentan estas características.
La competencia que se desarrolla a nivel del dosel de copas es claramente visible por la
recesión de la copa viva hacia alturas mayores del fuste; no así la competencia que se
produce por el espacio de crecimiento en el suelo (nivel radicular), siendo ésta muy im-
portante pero difícil de observar y cuantificar. Aun cuando la competencia entre árboles
dentro de un rodal pareciera aún no iniciarse, sí podría estar ocurriendo a nivel radicular,
ya que las plantas invierten inicialmente más energía en desarrollar su sistema radicular
que aéreo (Waring y Schlesinger 1985).
Mortalidad por competencia

Al inicio de la vida de un rodal, si hay mortalidad, esta no es causada por competencia
(intraespecífica). A medida que se intensifica la competencia (dominancia), se desarrolla
supresión y se produce mortalidad: se inicia el proceso de raleo natural (o autorraleo).
En general, este se inicia antes y a un ritmo más rápido mientras mayor es la densidad
inicial, especialmente en sitios de mejor calidad. La Figura 7.4 muestra la disminución
del número de árboles con la edad en pino radiata para diferentes densidades iniciales
de plantación. A la edad de 40 años, aproximadamente todas las densidades alcanzan el
mismo número de individuos por hectárea, producto del raleo natural.
184
Figura 7.4. Representación de la mortalidad en Pinus radiata a diferentes densidades,
en Isla del Norte, Nueva Zelandia.
Fuente: Galbraith y Sewell (1979).
Una vez que el raleo natural se inicia, la relación entre el tamaño medio de las plantas y
la densidad permanece tan regular que tiene el estatus de una ley (Perry 1985). Esta ley
establece que el tamaño medio de una planta es una función exponencial del número de
plantas por unidad de superficie y que el exponente de esta función es –3/2 (Figura 7.5).
Esta relación, establecida matemáticamente, es:
log B = a – x log D
Figura 7.5. Relación biomasa – densidad del rodal.

Fuente: Perry (1985).
De esta relación se desprende que un incremento en el tamaño de las plantas requiere

necesariamente una disminución de la densidad del rodal. Esta relación ha sido utilizada
para desarrollar guías de manejo de la densidad (raleo), la que consta de tres líneas:
1. La línea de raleo natural o de máxima densidad.
185
2. La línea de inminente mortalidad por competencia.
3. La línea de cierre de copas.
Las líneas 2 y 3 se pueden expresar como un porcentaje constante de la línea 1. Luego,

un concepto cuantitativo del crecimiento como función de la densidad puede establecer-
se. Por ejemplo para pino oregón (Pseudotsuga menziesii), Drew y Flewelling (1979)
determinaron:
•• Que el cierre de copas ocurre a densidad relativa próxima a 0,15; a densidades meno-
res, el crecimiento por unidad de superficie es proporcional a la densidad.
•• A densidades relativas entre 0,15 y 0,40, el crecimiento por unidad de superficie
incrementa con la densidad (pero declina el crecimiento por árbol).
•• A densidades relativas entre 0,40 y 0,55, el crecimiento por unidad de superficie no
es afectado por la densidad.
•• A densidades relativas superiores a 0,55, se produce una inminente mortalidad por
competencia.
De lo expuesto se desprende:
•• Que los rodales deberían manejarse en el rango de densidad relativa entre 0,15 y
0,55.
•• Que la máxima producción bruta se obtendría a densidades relativas mayores a 0,40.
•• Que entre 0,15 y 0,40 hay menor crecimiento por unidad de superficie, pero mayor
crecimiento por árbol individual.
Una guía de manejo de la densidad en un rodal de red alder (Alnus rubra) se muestra
en la Figura 7.6.
Figura 7.6. Guía de densidad de manejo de un rodal de red alder (Alnus rubra). Línea
A representa raleo natural. La densidad debería mantenerse entre líneas B (55 por ciento
densidad relativa) y C (33 por ciento densidad relativa).
Fuente: Hibbs (1987).
186
La severidad del raleo natural es afectada por las condiciones del sitio: es más rápida si
la intensidad de luz es baja y es mayor en suelos de mejor calidad (mayor tasa de creci-
miento, luego mayor competencia intraespecífica) (Figura 7.7).
Figura 7.7. Variación de la densidad con la edad en bosques de Abies creciendo en

suelos de diferente calidad.
Fuente: Sukatschew (1928) según Assmann (1970).
Dado que un rodal está sometido a un proceso “natural” de raleo, ¿cuál es la ventaja de
intervenirlo deliberadamente? En general, en el largo plazo un sitio produce aproxima-
damente el mismo volumen total de madera con muchos árboles pequeños como con
unos pocos árboles de grandes dimensiones. No obstante, es el diámetro que alcanzan
los árboles, y no el volumen total de un rodal, lo que determina el producto a obtener
y su valor de mercado. Así, un mismo volumen de madera tendría mayor valor si los
árboles tuvieran diámetros aserrables que si se destinaran a chips o pulpa de madera.
Aunque la producción de volumen bruto disminuye, el beneficio económico (bruto)
puede incrementar, por el mayor valor de los árboles (Figura 7.8).
Figura 7.8. Producción de madera en el tiempo de rodales con y sin raleo.

Fuente: Amateis et al. (1996).
187
Efecto de remover por raleo algunos árboles de un rodal
Una reducción del crecimiento por hectárea ocurre inmediatamente después del raleo,
puesto que se disminuye el área foliar del rodal y los árboles remanentes no pueden, en
forma inmediata, utilizar completamente el sitio (a menos que el raleo sea de muy baja
intensidad). Los árboles liberados usan la mayor parte de los recursos disponibles para
producir más follaje, más raíces y más madera, provocando un incremento en el diáme-
tro de los árboles remanentes. Las ramas en la base de la copa viva reciben más luz y,
en consecuencia, viven más tiempo, por lo que se ralentiza (o detiene) la recesión de la
copa hacia alturas mayores del fuste. A medida que el árbol crece en altura, aumenta la
longitud de copa viva, así como la razón (proporción) de copa viva. Del mismo modo,
se altera la distribución del crecimiento en el fuste, debido al mayor incremento de la
actividad cambial y del crecimiento radial en la base del fuste que en la copa, afectando
la conicidad del árbol. Al reanudarse la competencia, el máximo crecimiento radial ocu-
rrirá nuevamente cerca de la base de la copa viva.
La altura dominante, por el contrario, ha demostrado ser relativamente independiente

de la densidad (salvo bajo condiciones de densidad muy alta o muy baja). Esta caracte-
rística de la altura dominante es utilizada para definir la calidad de sitio, dando origen
a los índices de sitio: la altura total media de los árboles dominantes que alcanza un
rodal a una edad de referencia. En el caso de pino radiata en Chile, a los 20 años de edad.
Así, si la altura dominante de un rodal de esta especie es de 30 m a la edad clave de 20
años, significa que crece a una media de 1,5 m por año, lo que correspondería a un sitio
de buena calidad. La utilización de los índices de sitio para determinar la calidad de un
sitio forestal es una muestra de que el raleo tiene un efecto reducido en el crecimiento en
altura de los árboles de un rodal. La variable que generalmente se utiliza para evaluar la
altura dominante en pino radiata es la llamada altura media superior, que se define como
la altura media de los 100 árboles por hectárea de mayor diámetro y buena forma dentro
de un rodal (Burkhart y Tennent 1977).
El crecimiento de los árboles después de un raleo y su capacidad para responder a una

mayor disponibilidad de luz, nutrientes y agua, depende del vigor de los árboles resi-
duales, el que está determinado por la condición de la copa (particularmente la razón de
copa viva), además de la edad, especie, calidad de sitio y densidad del rodal. La razón
de copa viva, es decir, la proporción del fuste ocupada por la copa (la longitud de la
copa expresada como porcentaje de la altura total), que también puede asimilarse a una
proporción entre el tejido fotosintético y no fotosintético, es un buen indicador de vigor
y del nivel de competencia entre los árboles de un rodal: si es reducida, implica un alto
grado de competencia y menores posibilidades de responder rápidamente al mayor es-
pacio de crecimiento provocado por el raleo (Figura 7.9).
188
Figura 7.9. Razón de copa viva (o longitud de copa viva) expresada como porcentaje
de la altura total.
En árboles vigorosos (i.e. árboles dominantes), el crecimiento es generalmente propor-

cional al espacio de crecimiento hasta un punto donde crece en todo su potencial y no
es afectado mayormente por sus vecinos. Por el contrario, árboles menos vigorosos (i.e.
árboles suprimidos, enfermos, reducida razón de copa viva), pueden ser incapaces de
beneficiarse del espacio adicional dejado por los árboles extraídos. Si el raleo no causa
incremento en la tasa de crecimiento en los árboles remanentes (caso de rodales jóvenes
y densos), la reacción se conoce como shock de raleo (o shock de liberación), que es una
incapacidad de los árboles para utilizar el mayor espacio de crecimiento, luz y nutrien-
tes, provocando una reducción en la tasa de crecimiento en diámetro y principalmente
en altura, clorosis en el follaje y mortalidad (DeBell et al. 2002, Harrington y Reukema
1983). Ello ocurre en árboles con un pobre sistema radicular o con baja razón de copa
viva (menor a 30 por ciento) y en general en sitios de baja calidad, y se debería a la
imposibilidad de las hojas de sombra de adaptarse rápidamente a mayores intensidades
de luz y a un incremento de la demanda de humedad atmosférica (Zedaker et al. 1987).
La respuesta al raleo no sólo está dada por la tasa de crecimiento característica de la

especie, sino también por su tolerancia relativa, referida a la capacidad de los árboles
a competir bajo condiciones de baja luz y alta competencia de raíces. A diferencia de
las especies intolerantes cuyas ramas basales mueren rápidamente al sombrearse, las
especies tolerantes retienen sus ramas más bajas mientras sus hojas continúan activas
a bajas intensidades de luz. Para un sitio dado, se espera que especies tolerantes tengan
copas vivas más grandes que especies intolerantes (además de follaje más suculento),
por lo que responderían probablemente mejor al raleo. Ello explicaría también el que los
árboles de especies intolerantes que han quedado rezagados por efecto de la competen-
cia tengan pocas posibilidades de responder rápidamente a la liberación del espacio de
189
crecimiento. En general, el que un rodal experimente un gran incremento en diámetro
después de un raleo, es un indicador de que debió haber sido raleado con anterioridad.
El sistema radicular probablemente se expande más rápido que las copas por efecto del
raleo, ya que las raíces no requieren destinar recursos para soporte estructural. La rapi-
dez con que un rodal responde a un raleo dependerá de:
•• La especie.
•• La intensidad del raleo.
•• La edad del rodal.
•• La calidad del sitio.
•• La clase de árboles liberados (e.g. dominantes, codominantes).
En general, mayor es la capacidad de recuperación del crecimiento después de un raleo

en rodales jóvenes (Figura 7.10). Raleos tardíos resultan en una disminución del po-
tencial de liberación, mayor riesgo de derribo de árboles por vientos fuertes y pérdida
de volumen por mortalidad natural. Raleos intensos y tardíos, darán como resultado no
sólo un menor volumen total, sino también prolongarán la rotación física.
Figura 7.10. Efecto de un raleo oportuno (B) en comparación con un raleo tardío (A) en
un rodal de pino de 21 años de edad.
El efecto de diferentes intensidades de raleo se muestra a continuación usando datos de

un ensayo establecido en una plantación de Pinus radiata de 12 años, ubicado próximo
a la comuna de Collipulli, Región de la Araucanía, Chile, raleado a los 6 años a densida-
des residuales de 400, 600, 800 y 1.200 arb ha-1 y un testigo, sin raleo (1.550 arb ha-1).
Se determinó, después de seis años de intervenido (Espinosa et al. 1994), que:
•• Todas las parcelas raleadas, especialmente las con mayor intensidad (400 y 600 arb
ha-1), crecieron en diámetro a una tasa significativamente mayor que el testigo.
190
•• El crecimiento en diámetro de los 200 arb ha-1 de mayor Dap no varía significativa-
mente entre las parcelas raleadas y el testigo (lo que sugiere que estos árboles aún no
son afectados por el espaciamiento).
•• A diferencia del crecimiento en diámetro, no se aprecia una tendencia clara que rela-
cione el espaciamiento con la tasa de crecimiento promedio en altura.
•• En cuanto al crecimiento en volumen, existe una estrecha relación entre esta variable
y las densidades residuales consideradas: a mayor densidad mayor crecimiento. Las
parcelas más densas alcanzan volúmenes significativamente superiores a las parcelas
menos densas, puesto que las mayores dimensiones de los árboles de las parcelas
raleadas no compensan su menor número. La Tabla 7.2 muestra el volumen en pie
y el incremento periódico (IPA) y medio anual (IMA) en volumen por tratamiento.
Tabla 7.2. Volumen en pie e incremento periódico (IPA) y medio anual (IMA) de una
plantación de Pinus radiata a la edad de 12 años a diferentes densidades residuales.
Densidad residual Volumen IPA IMA

(arb ha-1) (m3 ha-1) (m3 ha-1 año-1) (m3 ha-1año-1)
400 95,6 15,0 8,0
600 157,5 24,2 13,1
800 185,2 28,4 15,4
1.200 222,0 33,3 18,5
1.550 (testigo) 189,1 28,8 15,8
Fuente: Espinosa et al. (1994).
•• Como se desprende de la Tabla 7.2, a la edad de 12 años los valores de incremento

periódico anual son superiores a los de incremento medio anual, reflejando que se
trata de una plantación joven, en pleno proceso de crecimiento (en fase de pleno vi-
gor –Assmann (1970)). El efecto del raleo se visualiza en las densidades residuales
de 800 y especialmente 1.200 arb ha-1, con un incremento volumétrico similar y ma-
yor que el testigo, respectivamente. El volumen en pie y el incremento periódico y
medio anual fueron menores en las parcelas más raleadas, indicando que la densidad
fue reducida en exceso como para crecer a una tasa igual o mayor al testigo y a las
raleadas moderadamente. No obstante, es de esperar que la densidad afecte nueva-
mente a estos tratamientos, reiniciando la competencia entre árboles. Si la tendencia
en crecimiento en volumen se mantiene, la densidad de 600 arb ha-1 podría en un
futuro cercano sobrepasar la tasa de crecimiento del testigo.
•• Otro efecto medible del raleo efectuado fue la mayor uniformidad lograda en la dis-
tribución de los diámetros, especialmente los raleos más intensos. Este es un factor
importante cuando el objetivo de la plantación es la producción de madera aserrada,
ya que trozos más uniformes resultan en menores costos de cosecha y manufactura
(Bacon et al. 1982). El logro de este objetivo requiere de una correcta selección de
los árboles a dejar.
191
El efecto de diferentes intensidades de raleo se determinó también en una plantación de
Eucalyptus nitens, localizada en la precordillera andina de la Región del Biobío, Chile,
raleada a los 7 y 9 años de edad. Cinco intensidades de raleo fueron aplicadas: 300,
500, 700, 500-300 y 700-400 arb ha-1 y un testigo (1.070 arb ha-1), según un diseño de
bloques completos aleatorizados con seis tratamientos y tres repeticiones. Los datos de
crecimiento fueron analizados anualmente, hasta los 15 años de edad. Los resultados
obtenidos fueron (Díaz et al. 2012):
•• En diámetro, al igual que en altura promedio, todos los tratamientos raleados presen-
tan diferencias significativas con el testigo; las densidades residuales menores (300
y 400 arb ha-1) presentan diferencias significativas con las raleadas moderadamente
(500 y 700 arb ha-1).
•• En cuanto al desarrollo promedio de los 300 arb ha-1 de mayor Dap (árboles selectos
que se espera constituyan la cosecha final), sólo las parcelas más intensamente ralea-
das presentan diferencias significativas con el testigo.
•• En contraste con el crecimiento en diámetro y en altura, el crecimiento en volumen
fue significativamente mayor en el testigo (Figura 7.11); sin embargo, los mayores
incrementos periódicos anuales lo experimentan las parcelas moderadamente ralea-
das (Tabla 7.3).
•• El volumen acumulado (volumen en pie + volumen de raleos) a los 15 años de edad
no fue afectado significativamente por el raleo.
•• El volumen de los 300 arb ha-1 de mayor Dap representa el 60 por ciento del volumen
total en el testigo; en las parcelas raleadas (incluye el volumen extraído en raleos),
el 65 por ciento y 75 por ciento en las densidades residuales de 700 y 500 arb ha-1, y
el 85 por ciento y 100 por ciento en las densidades residuales de 400 y 300 arb ha-1,
respectivamente.
•• Utilizando como indicador de rentabilidad el Valor Potencial del Suelo1, con apro-
vechamiento aserrable y pulpable según diámetro de los rollizos, para una tasa de
descuento de un 9 por ciento, se determinó que todos los tratamientos de raleo son
más rentables que el testigo. Así mismo, que todos ellos han superado la edad de ro-
tación, especialmente el testigo. En consecuencia, desde el punto de vista financiero
(rotación financiera) se debería cosechar la plantación, aun cuando ninguno de los
tratamientos alcanza la edad de rotación según la culminación del incremento medio
anual en volumen (rotación física o silvicultural) (Smith et al. 1997).
1
El Valor Potencial del Suelo (VPS) es la estimación del valor actualizado de la tierra si se destinara a la actividad
forestal durante un número infinito de ciclos productivos, lo que significa que valora el uso del suelo a perpetuidad. Es
un indicador del máximo valor que un inversionista debiera estar dispuesto a pagar por un suelo desnudo para dedicarlo
al negocio forestal y aún continuar ganando la tasa de retorno o descuento.
192
Figura 7.11. Variación del volumen en pie de una plantación de Eucalyptus nitens entre
los 7 y 15 años de edad según tratamiento.
Fuente: Díaz et al. (2012).
Tabla 7.3. Dap y altura promedio, volumen en pie e incremento periódico (IPA) y me-
dio anual (IMA) de una plantación de Eucalyptus nitens a la edad de 15 años por trata-
miento (densidad).
Densidad residual Dap Altura Volumen IPA IMA

(arb ha-1 ) (cm) (m) (m3 ha-1) (m3 ha-1 año-1) (m3 ha-1 año1)
300 40,4 38,6 691 65,8 46,1
500 35,5 36,7 803 71,2 53,5
700 32,6 35,5 843 69,2 56,2
500-300* 42,1 39,3 660 53,9 44,0
700-400* 39,2 38,2 756 54,3 50,4
1.070 (Testigo) 27,4 32,1 939 69,0 62,6
*Dos raleos (7 y 9 años).
Fuente: Díaz et al. (2012).
Métodos de raleo
Una plantación puede ser raleada a diferentes niveles (intensidad) dependiendo de los
objetivos del raleo (y de la edad y condición del rodal). El número de árboles a remover
puede ser reducido o constituir una porción significativa del rodal. Dos raleos pueden
ser de igual intensidad, pero remover diferente tipo de árboles.
El raleo puede aplicarse muy temprano en la vida de un rodal o esperar hasta que los
árboles a remover sean de mayores dimensiones. En teoría, el primer raleo debe efec-
tuarse tan pronto como se inicia la competencia intraespecífica, para así prolongar la
tasa de crecimiento en diámetro de los árboles. En la práctica, sin embargo, criterios
económicos y silvícolas determinan el momento del primer raleo, al igual que en raleos
posteriores.
193
La frecuencia con que los raleos son llevados a cabo dependerá del objetivo del raleo,
de la especie, edad del rodal e intensidad del raleo. Mientras mayor sea la intensidad del
raleo, menor debiera ser la frecuencia de éstos. Ralear repetidamente un rodal –lo que
implicaría raleos de baja intensidad– puede provocar compactación del suelo por efec-
to de los equipos de extracción (madereo) y un mayor potencial de daño a los árboles
remanentes.
En general, un programa de raleo debiera considerar los siguientes factores:
•• La oportunidad del primer raleo (cuándo ralear)

•• La intensidad del raleo (densidad residual)
•• El tipo o método de raleo
•• El intervalo entre raleos sucesivos
•• Método de control del raleo
Según el aprovechamiento de los árboles a ralear, los raleos se pueden clasificar en

precomerciales (o a desecho) y comerciales. Si el precio de mercado de los árboles
extraídos es mayor que los costos de extracción, se trata de un raleo comercial. En con-
secuencia, un raleo precomercial es aquel que se efectúa en rodales jóvenes, antes que
se inicie el proceso de competencia intraespecífica, para controlar tempranamente el
espaciamiento (distribución de los árboles), favorecer el crecimiento en diámetro de los
árboles residuales y reducir el tamaño o dimensión de las ramas basales. Por lo general,
ello ocurre, dependiendo del sitio, antes de los 5-6 años de edad en plantaciones de pino
radiata y eucalipto en Chile, cuando el objetivo es la producción de madera sin nudos.
Los silvicultores distinguen cinco métodos de raleo, los que se pueden diferenciar según
el criterio usado para identificar los árboles a extraer: la posición relativa de las copas,
en el cual el marcador selecciona el árbol a extraer, y aquel en el cual la clase de copas o
calidad del árbol no es considerada: su ejecución es estrictamente mecánica (Tabla 7.4).
Tabla 7.4. Métodos de raleo y criterio para identificar los árboles a extraer.
Método de raleo Criterio de identificación de los árboles a extraer

Raleo bajo Posición relativa de las copas
Raleo de copa Posición relativa de las copas
Raleo de dominantes Posición relativa de las copas
Raleo libre Combinación de los anteriores
Raleo mecánico Espaciamiento de los fustes
Raleo bajo (o por lo bajo) (Low thinning)

Este método de raleo extrae principalmente árboles de posiciones subordinadas (clases
de copa inferiores), que corresponde a los árboles más pequeños y menos vigorosos de
un rodal, siendo éstos los que poseen una mayor probabilidad de morir por supresión
(Figura 7.12). Según la intensidad (severidad) del raleo también puede incluir la ex-
194
tracción de árboles más grandes de mala forma o dañados. Concentra así el crecimiento
futuro en los mejores árboles, de más rápido crecimiento y de buena forma. Los benefi-
cios financieros inmediatos son reducidos al igual que (dependiendo de la intensidad del
raleo) los efectos sobre los árboles de cosecha de mayores dimensiones. Sin embargo,
es el método de raleo más comúnmente usado en plantaciones comerciales, ya que en
términos financieros se le considera una inversión en capital futuro que reditúa mayores
beneficios a largo plazo.
Figura 7.12. Diferentes grados de raleo bajo aplicado simultáneamente a un rodal de

pino de mediana edad (D: dominantes; C: codominantes; I: intermedios; S: suprimidos).
Fuente: Smith et al. (1997).
Cuidando de no dejar claros muy pronunciados dentro del rodal, el raleo bajo debiera
conducir al desarrollo de un rodal de estructura más uniforme. Sigue en general el curso
natural del desarrollo de un rodal, concentrando el potencial de crecimiento del sitio en
los mejores árboles (los más grandes, vigorosos, de mayor valor). Además de mejorar
el vigor de los árboles, reduce el riesgo de incendio en mayor medida que el raleo por
lo alto. Su desventaja es que se extraen (dependiendo de la oportunidad e intensidad del
raleo) usualmente árboles de reducidas dimensiones, de escaso o nulo valor económi-
co; previene la mortalidad, pero si su intensidad es baja, no reduce apreciablemente la
competencia de copas.
Raleo de copa
Este método de raleo concentra la extracción de árboles principalmente en el dosel
superior del rodal, para favorecer el desarrollo de los árboles cosecha (árboles más pro-
misorios de las clases dominante y codominante), otorgándole a sus copas espacio para
expandirse. Los mejores árboles (los que potencialmente constituirán la cosecha final)
195
son seleccionados, eliminándose sus competidores más agresivos (Figura 7.13).
Mediante este método de raleo se pueden obtener retornos financieros inmediatos, pero
mal aplicado puede comprometer el crecimiento futuro del rodal y por ende, los retornos
financieros a la cosecha. Por las características de este método de raleo, la selección/
marcación de los árboles a ralear es un proceso lento y riguroso, que requiere conside-
rable juicio para aplicarlo correctamente, no siendo fácil que los marcadores estén total-
mente de acuerdo en cuál árbol dejar y cuál extraer. El raleo por lo alto es más apropiado
en rodales mixtos o puros de especies tolerantes (a la sombra) o con distintos grados de
tolerancia (e.g. renovales de roble-raulí, en Chile).
Figura 7.13. Rodal de coníferas inmediatamente antes de un raleo de copa (árboles a

extraer se denotan por una línea transversal; árboles de cosecha, por color gris de copas)
y el mismo rodal 20 años después (D: dominantes; C: codominantes; I: intermedios).
A diferencia del raleo bajo, en el cual el dosel permanece usualmente cerrado (depen-
diendo de la intensidad del raleo), en el raleo de copa el dosel es abierto, permanecen
muchos árboles de clases de copas subordinadas (intermedios y suprimidos, pero sa-
nos), por lo que el rodal residual queda conformado por dos pisos (el dosel inferior se
elimina gradualmente en raleos sucesivos). En general, mantiene la estructura vertical
del rodal y promueve la estabilidad individual de los árboles más valiosos. Su aplicación
requiere de mucha habilidad y conocimiento.
Raleo de dominantes (Selection thinning or Thinning of dominants)

Este método de raleo no sigue el curso natural de desarrollo de un rodal y difiere radical-
mente del raleo bajo y de copas, ya que extrae los arboles dominantes (y codominantes)
para estimular el crecimiento de árboles de clases de copa inferiores (Figura 7.14). Ge-
196
neralmente se aplica removiendo árboles que han alcanzado un cierto diámetro (árboles
de mayor valor económico). Su aplicación se limita a situaciones especiales (por ejem-
plo, producción de árboles de tamaño medio para pulpa, postes, rodrigones, etc.). Ina-
propiado para especies de tolerancia baja o media (reducida capacidad para responder a
raleos de selección repetidos). Su aplicación puede conducir a un deterioro de la calidad
genética de un rodal, así como a incrementar pérdidas por agentes bióticos y abióticos.
Figura 7.14. Rodal de coníferas marcado para raleo de selección (línea transversal),
dirigido fundamentalmente a eliminar árboles dominantes defectuosos (D: dominantes;
C: codominantes; I: intermedios).
Raleo sistemático (o mecánico o geométrico) (Systematic or geometric thinning)

En este método de raleo, la selección de los árboles es estrictamente mecánica, sin con-
sideración de las características de los individuos (i.e. clase de copa, forma, vigor), en
proporción a su ocurrencia en el rodal. En consecuencia, remueve árboles de todas las
clases diamétricas. Puede aplicarse según un espaciamiento predeterminado: por ejem-
plo cada dos o tres árboles; o por hileras completas: por ejemplo, cada dos o tres hileras,
según la intensidad del raleo (Figura 7.15). Si se remueve una de cada tres hileras, en
la práctica implica que se extrae un tercio de los mejores árboles así como queda un
tercio de los peores. Bajo esta modalidad, sólo los árboles adyacentes a la hilera pueden
responder al raleo.
El raleo sistemático puede ser apropiado en rodales jóvenes y densos, altamente unifor-
mes, sin una clara diferenciación en clases de copa, pudiendo ser usado como primer
raleo para reducir, a bajo costo, la densidad, incrementando el espacio de crecimiento
por árbol y facilitando el acceso dentro del rodal. Su aplicación no es conveniente en
rodales con diferente tamaño de árboles, densidad, especies, etc., especialmente si la
calidad genética del material de plantación no es uniforme. Por la naturaleza de su
aplicación, pueden quedar en pie no solo árboles de bajo o reducido vigor, sino también
árboles enfermos y de mala forma. Usualmente se aplica sólo en el primer raleo de un
rodal (generalmente en raleos precomerciales).
En términos de costo por metro cúbico, el raleo sistemático es el más barato de los méto-
dos de raleo, por cuanto: 1) es fácil de aplicar, requiriendo un mínimo de especialización
y conocimientos, así como de supervisión; 2) los árboles no requieren ser marcados y 3)
se facilita la tala y extracción de los árboles raleados.
197
Figura 7.15. Rodal de coníferas sometido a raleo sistemático por hileras.
Raleo libre (Free thinning)

Su denominación proviene de que combina las principales características de los méto-
dos de raleo tradicionales descritos anteriormente, pero sin adherirse a ninguno de ellos
en particular. Su aplicación se justificaría en rodales irregulares en edad, densidad y
composición (situación más probable en bosques naturales). La aplicación de este mé-
todo de raleo permite crear o mantener rodales con una alta diversidad. La Figura 7.16
muestra esquemáticamente la aplicación de los distintos métodos de raleo a un rodal de
coníferas.
Figura 7.16. Rodal de coníferas que contiene una mezcla de árboles dominantes (D),
codominantes (C), intermedios (I) y suprimidos (S), luego de la aplicación de un raleo
bajo, de copas, de dominantes y libre.
Fuente: Russell et al. (1999).
198
Dado que los distintos métodos de raleo remueven diferentes tipos de árboles, el méto-
do de raleo aplicado tiene un efecto inmediato en la distribución diamétrica del rodal.
Mientras el raleo bajo aumenta el tamaño medio de los árboles residuales, el raleo de
copa y especialmente el raleo de dominantes tienen un efecto opuesto; el raleo mecánico
es neutro en este aspecto. La Figura 7.17 muestra las clases diamétricas extraídas según
el método de raleo aplicado. Las principales características de los distintos métodos de
raleo se resumen en la Tabla 7.5.
Figura 7.17. Distribución diamétrica de un rodal coetáneo puro según el método de

raleo aplicado (área achurada corresponde a la porción removida del rodal).
Tabla 7.5. Características principales de los distintos tipos de raleo y cómo afectan al rodal.
Efecto del raleo sobre:

Método Condición del
de raleo Volumen rodal a aplicar
Vuelo y Dap Calidad Estructura Densidad
explotado
No influye Diámetros
Eleva la
(mucho) en la menores de baja Estructura simple.
Afecta las clases constitución de La simplifica
Por lo bajo densidad de calidad. Volumen De preferencia
inferiores calidad del rodal bastante
los estratos extraído es rodales artificiales
residual
superiores reducido
Diámetros Rodales puros o
Cambia en forma
Afecta las clases La simplifica Aclara bastante reducidos. mixtos. De especies
moderada la
Por lo alto superiores moderada- los estratos Volumen tolerantes o con
calidad del rodal
(codominantes) mente superiores extraído es +/- distintos grados de
residual
alto tolerancia
Diámetros Estructura simple.
Afecta las clases Disminuye la La altera mayores de Rodales con
Aclara el estrato
Dominantes superiores calidad del rodal moderada- calidad. especies tolerantes
superior
(dominantes) residual mente Volumen (especialmente
extraído es alto coníferas)
Artificiales de
Todas las clases
espaciamiento
No cambia la de diámetro.
Afecta todas las Aclara regular y estructura
Mecánico calidad del rodal No la cambia Volumen
clases de copa uniformemente simple. Rodales
residual extraído
regenerados
promedio
naturalmente
199
Efecto de los métodos de raleo en el ecosistema
La reducción de la densidad de un rodal mediante raleo, no sólo afecta el desarrollo de

los árboles remanentes, sino también, dependiendo de la intensidad y del método de
raleo aplicado, a otros componentes del rodal, como la diversidad biológica, el sotobos-
que y los animales del sotobosque (Hunter 1990, Perry et al. 2008). Aunque los métodos
de raleo descritos forman parte de las prácticas de manejo tradicionales, dirigidas prin-
cipalmente a la producción de madera, es también posible orientar el manejo para crear
una heterogeneidad estructural que favorezca la biodiversidad. Ello es posible mediante
la aplicación de raleos de densidad variable, en el cual la intensidad del raleo y los
árboles seleccionados (favorecidos) varían dentro del rodal. Algunas partes del rodal no
se ralean –o este es muy ligero–, mientras en otras el raleo es más intenso, incluyendo
la remoción de árboles dominantes. Niveles intermedios de raleo son también aplicados
(Lindenmayer y Franklin 2002). La variación del espaciamiento entre los árboles pro-
mueve la complejidad estructural, incrementando la diversidad de plantas y creando un
mosaico de condiciones de hábitat (Carey 2003).
Cambios en la diversidad biológica y en el sotobosque por efecto del raleo

La remoción de árboles por raleo reduce la densidad de copas, permitiendo que más
luz alcance el piso del bosque estimulando el crecimiento de arbustos y malezas (lo
que dependerá del sitio y de la intensidad y oportunidad del raleo). La vegetación del
sotobosque contribuye a una amplia variedad de funciones ecosistémicas: mejora la
biodiversidad, limita la erosión del suelo y la pérdida de nutrientes por lixiviación y
facilita el ciclo de nutrientes (Nilsson y Wardle 2005, Verschuyl et al. 2011, Wayman y
North 2007). En teoría, el raleo al incrementar los recursos disponibles del sitio no sólo
posibilitaría un mayor crecimiento de los árboles remanentes (Perry et al. 2008), sino
también permitiría que persista un mayor número de especies del sotobosque (Thomas
et al. 1999). Sin embargo, como indican Tang et al. (2007), el efecto del raleo en la bio-
diversidad, en especies de rápido crecimiento, es contradictorio. Algunos autores argu-
mentan que el raleo puede incrementar la biodiversidad, al incrementar, por ejemplo, la
vegetación del sotobosque (Chan et al. 2006, Simonetti 2015, Taki et al. 2010), mientras
otros concluyen que el raleo puede disminuir la diversidad del sotobosque (Jobidon et
al. 2004, Metlen y Fiedler 2006, Nagai y Yoshida 2006) o no tener efecto (Gilliam et
al. 1995, Kern et al. 2006, Lei et al. 2007). Diferencias en las condiciones previas del
sitio (Fulé et al. 2005), en la oportunidad e intensidad del raleo (Ares et al. 2010), en la
dinámica del sotobosque (Cole et al. 2008, He y Barclay 2000) y en la edad del rodal
(Juodvalkis et al. 2005), explicarían estas diferencias (Zhou et al. 2016).
Zhou et al. (2016) determinaron en dos plantaciones de abeto chino (Cunninghamia

lanceolata (Lamb.) Hook) de 9 y 16 años de edad, que la composición, diversidad y
biomasa de la vegetación del sotobosque incrementó significativamente después del
raleo. El efecto del raleo en el crecimiento de los árboles y en el sotobosque fue más
pronunciado en los primeros años, mientras que su efecto sobre las propiedades físicas
y químicas del suelo, en etapas más avanzadas. Nájera y Simonetti (2010) compararon
plantaciones sin sotobosque con plantaciones con desarrollo de vegetación en el soto-
bosque, determinando que la riqueza de especies y la abundancia de aves son mayores
200
en plantaciones con sotobosque en el 79 y 92 por ciento de los casos, respectivamente.
Ramírez y Simonetti (2011) determinaron que la riqueza de especies es mayor en un 90
por ciento y la abundancia de especies en un 75 por ciento, respectivamente, en planta-
ciones estructuralmente complejas, al contener un sotobosque desarrollado. Simonetti
et al. (2013) determinaron en plantaciones de Pinus radiata en Chile central, que la
riqueza y abundancia de mamíferos (e.g. Leopardus guigna, Pseudalopex culpaeus, Co-
nepatus chinga, Pudu puda) fue reducida o nula cuando el sotobosque fue removido,
no así cuando este se conservó. Lo que sugiere que la facilitación del desarrollo de la
vegetación del sotobosque –por medio del raleo– en los bosques plantados parece ser
un factor clave para incrementar la ocurrencia de fauna nativa (Poch y Simonetti 2013,
Simonetti 2015, Simonetti et al. 2013).
Cómo los diferentes métodos de raleo afectan la diversidad biológica, el sotobosque y

los animales del sotobosque, es descrita por Hunter (1990) como sigue:
Efectos sobre la diversidad biológica

•• Raleo por lo bajo y de dominantes remueven elementos de la estructura vertical (Fi-
gura 7.18). Alteran, en consecuencia, el hábitat de especies que viven en las partes
más bajas de las copas de los árboles que prefieren posarse y anidar sobre o bajo el
dosel principal de copas.
•• En plantaciones y rodales naturales de una sola especie, raleos de copa tempranos
y frecuentes son aconsejables para mantener la riqueza de especies y la diversidad
vertical, especialmente bajo sistemas de manejo coetáneo en cortas rotaciones que
impiden a los rodales alcanzar copas fragmentadas, típicas de edades avanzadas.
Figura 7.18. Raleo de dominantes (B) y raleo por lo bajo (C) reducen la estructura
vertical de un rodal (A).
Fuente: Hunter (1990).
201
Efectos sobre el sotobosque
•• El raleo de copa da origen a un dosel abierto (open canopy) estimulando el desarrollo
de la vegetación del sotobosque (hierbas y arbustos) y promoviendo el desarrollo de
copas más grandes de los árboles cosecha (Figura 7.19).
•• El raleo de copa puede influenciar la cantidad y calidad del forraje del sotobosque
disponible para animales herbívoros (la sombra reduciría la digestibilidad del forraje
por alto contenido de celulosa, proteínas, Ca y P).
Figura 7.19. En un rodal (A) la aplicación de un raleo por lo alto crea un dosel abierto (B).
Fuente: Hunter (1990).
•• El raleo puede también reducir la producción de forraje en el tiempo, por el desa-

rrollo de un estrato intermedio de especies tolerantes que interceptan más luz que
las copas de los árboles del dosel superior. Además puede incrementar la estructura
vertical (que beneficia a las aves), pero también puede actuar en detrimento de los
herbívoros terrestres.
•• Grupo de árboles de baja calidad removidos en un raleo pueden incrementar la diver-
sidad de hábitat, provocando una mayor respuesta del sotobosque que la remoción
de árboles individuales. La muerte de árboles por anillado o aplicación de herbicidas
puede favorecer el desarrollo del sotobosque y sitios de anidación para animales
silvestres.
Efectos sobre los animales del sotobosque

•• Los animales herbívoros pueden preferir cierto tipo de vegetación como alimento, lo
que alteraría la composición de especies del sotobosque y quizás el modo en que el
sotobosque influencia a los árboles.
•• Arañas, hormigas, ratones y pájaros que tienen su hogar en el sotobosque consumen
insectos que se alimentan del follaje de los árboles y contribuyen a prevenir el incre-
mento violento de poblaciones de insectos. Árboles individuales tienen más recursos
después de un raleo, están en mejores condiciones para defenderse contra insectos
y patógenos; si los árboles o el suelo son dañados durante el raleo, lo opuesto puede
ocurrir.
202
•• Raleos de copa muy intensos pueden alterar significativamente el microclima dentro
de un rodal, causando estrés o muerte de especies o individuos sensibles a bajas tem-
peraturas o nieve; las copas de los árboles proveen reducida protección contra bajas
temperaturas y nieve que se acumula en el piso del bosque, limitando el forraje para
animales silvestres (e.g. ciervos, guanacos).
Indicador para determinar la intensidad de raleo
Como se ha señalado previamente, el raleo afecta el desarrollo de los árboles de un

rodal, efecto que depende no sólo de la intensidad del raleo, sino también del método
de raleo aplicado, ya que éstos remueven diferente tipo de árboles (i.e. clases de copa).
El raleo bajo aumenta el diámetro medio del rodal (árboles residuales), ya que los ár-
boles removidos son en promedio de diámetros menores a la media del rodal, mientras
que el raleo de copa y especialmente el de dominantes tienen el efecto contrario; el raleo
sistemático es neutral en su efecto inmediato. Por lo tanto, la intensidad y el método de
raleo afectan la posterior distribución de diámetro y tamaño del árbol: el primero, por
redistribuir el incremento futuro en un número variable de árboles; el segundo, remo-
viendo árboles más pequeños o más grandes en comparación con la media del rodal.
Una expresión cuantitativa común para caracterizar los métodos de raleo aplicados es la
razón de raleo, d/D, que se define como:
Razón de raleo = d
D

Donde, d es el diámetro medio de los árboles removidos, y D es el diámetro medio de
los árboles antes del raleo.
Si la selección de los árboles a extraer se ajusta a los diferentes métodos de raleo, esta
razón debiera ser menor a 1 para raleo por lo bajo, mayor a 1 para raleo de copa y raleo
de dominantes, e igual a 1 en raleo mecánico.
Regulación de la densidad
En raleos comerciales en los cuales se requiere lograr un máximo aprovechamiento del

sitio –lo que implica que los árboles se distribuyan uniformemente, sin dejar espacios
vacíos–, la intensidad del raleo se puede determinar visualmente –lo que requiere de
mucha experiencia y conocimientos–, o confiar en algunos indicadores de relativamente
fácil obtención, como número de árboles y área basal. También en índices de com-
petencia de árboles individuales, como área de proyección de copas (APC) y área
potencialmente aprovechable (APA (Brown 1965)), que analizan el estado del árbol
como un solo individuo dentro del rodal y determinan cómo los vecinos inmediatos mo-
difican la disponibilidad de recursos para cada árbol. La razón entre APC y APA es un
indicador relativo de la eficiencia de uso del sitio, ya que cuantifica cómo las copas son
capaces de utilizar la mayor cantidad de espacio disponible por efecto del raleo. Valores
203
altos (e.g. 90 por ciento) indicarían un dosel cerrado o una ocupación casi total del área
aprovechable de cada árbol y por consiguiente mayor competencia y menor crecimiento
individual.
Otro indicador para determinar la intensidad de raleo es la densidad relativa, término

descriptivo que relaciona la densidad de un rodal con un nivel de densidad teórico para
un objetivo de manejo determinado. Dado que el raleo tiene un efecto marcado sobre el
diámetro de los árboles, se utiliza también como indicador para evaluar la estabilidad
mecánica de un rodal (o árbol) el coeficiente de esbeltez: la razón entre la altura total y
el diámetro (Dap) del árbol. Este coeficiente se considera un buen indicador para pres-
cribir la oportunidad de los raleos: a mayor esbeltez los árboles son más susceptibles
a sufrir daños por viento, por lo tanto, es una variable que condiciona la intensidad del
raleo. Mantener la razón altura/diámetro bajo 1, se estima, reduce la susceptibilidad de
los árboles a daños por viento y nieve (Cremer et al. 1982, Wilson y Oliver 2000).
En la actualidad, los simuladores de crecimiento han contribuido a resolver las inte-

rrogantes acerca de la oportunidad, intensidad y frecuencia de los raleos (y las podas),
entregando en minutos la información que demoraría décadas de obtener en el bosque.
Como consecuencia de ello, los simuladores de crecimiento han cambiado fundamen-
talmente la forma en que se toman las decisiones silviculturales, ya que mediante estas
herramientas es posible predecir el crecimiento y producción de un rodal bajo diferentes
condiciones de sitio y diferentes intervenciones silviculturales. No sólo es posible tomar
decisiones acerca del esquema de manejo más favorable para los objetivos del propieta-
rio, sino también orientar el manejo para satisfacer a determinados mercados de acuerdo
a sus exigencias de tamaños y calidades. Información que pueden entregar tanto a nivel
de rodal como de paisaje, así como mostrar visualmente el efecto de diferentes alterna-
tivas silvícolas en el tiempo (como el software Stand Visualization System, desarrollado
por el Servicio Forestal de los Estados Unidos (Hanley et al. 2005).
En Chile, dos simuladores de crecimiento son utilizados por las grandes empresas fores-
tales y otros propietarios forestales para el manejo de sus plantaciones de pino radiata
y de eucalipto (Eucalyptus globulus y E. nitens): el Simulador Insigne y el Simulador
Eucasim (Fundación Chile 2005). Con estas herramientas es posible predecir el desa-
rrollo de los rodales desde la plantación hasta la cosecha –30 años en pino radiata; 20
años en eucalipto–, simulando podas y raleos además de distintas técnicas de estable-
cimiento y utilización industrial de la madera; generando cuadros numéricos, gráficos
e informes con la evolución de las principales variables de rodal para cada alternativa
analizada, todo ello a partir de variables de rodal de fácil medición: edad, altura domi-
nante y número de árboles por hectárea.
Constan también estos simuladores de un módulo de evaluación económica, que incor-

pora distintos escenarios de manejo, tasa de interés, variación de costos, precios y eda-
des de cosecha. Además permite incorporar algunos costos y/o beneficios adicionales al
bosque, los cuales pueden ser de cualquier tipo: ingresos por productos no maderables
o ambientales.
204
Específicamente, estos simuladores permiten:
•• Predecir el crecimiento y rendimiento de una plantación según condiciones de sitio

y alternativas silvícolas.
•• Prescribir las intervenciones de manejo de acuerdo a los objetivos de producción
perseguidos (e.g. pulpa, madera aserrada, chapas).
•• Actualizar los inventarios de plantaciones con fines de revalorización.
•• Proyectar la disponibilidad futura de productos forestales para estudios de oferta.
•• Revalorizar el patrimonio y evaluar predios.
El continuo desarrollo y mejora de estos programas, para hacerlos más eficientes y

asequible a todo usuario que lo requiera, incluye también el predecir el crecimiento y
producción de los árboles bajo distintos escenarios de cambio climático.
Marcación de raleo
Una vez que se ha decidido ralear un rodal y fijado su intensidad y el método de raleo, se
debe proceder a identificar los árboles que serán marcados. Se entiende por marcación
de raleo la acción de seleccionar los árboles a extraer o a dejar en un rodal a través
de señas visibles y normalizadas y de acuerdo a criterios técnicos predefinidos. Usual-
mente los árboles a ser extraídos son marcados, debido a que normalmente son menos
numerosos que los que permanecen. Sin embargo, si la mayoría de los árboles deben ser
removidos, los árboles que queden deberían ser marcados, ya que: 1) permite centrar la
atención del marcador en los árboles seleccionados y 2) si el costo de marcación es alto,
siempre es mejor marcar aquella categoría de árboles que es minoría.
Sea cual sea la preferencia de marcación y si el objetivo del raleo es mejorar la calidad y
maximizar el crecimiento del rodal residual, no debe olvidarse que los árboles seleccio-
nados son los que permanecerán, aunque estos no sean físicamente marcados. En raleos
mecanizados, usualmente se marcan los árboles que permanecen; en raleo tradicional,
los árboles a extraer.
Desde un punto de vista operacional, cabe la posibilidad de una selección negativa de

árboles. Esto ocurre, por ejemplo, cuando en la selección predominan aspectos como
la forma del fuste y el espaciamiento por sobre el vigor del árbol (Woollons y Whyte
1989). También, cuando no se toma todo el tiempo necesario para escoger los potencia-
les árboles de cosecha. Si ello ocurre, es indudable que la probabilidad de una selección
inadecuada será mayor mientras menor sea el número de árboles a retener. Lo expuesto
enfatiza la importancia de que esta actividad debe ser realizada sólo por personal capa-
citado.
Mecánica de marcación
Las marcaciones deben ser claramente visibles, difíciles de alterar y duraderas. En la
selección de los medios de marcación debe considerarse la facilidad de operación, la
rapidez en su ejecución y el costo del trabajo. Entre los utensilios usados se pueden
205
mencionar: los marcadores de madera y los rociadores de pintura (pinceles, pistolas,
brochas). La pintura con brochas es habitualmente usada ya que:
•• No daña el árbol (importante si los árboles a marcar son los que se dejan)
•• Son fáciles de usar
•• Reducen el tiempo de marcación
•• Las marcas son difíciles de adulterar
En este proceso no debe olvidarse que el principal costo de marcación es el tiempo que
demanda esta actividad y no el material usado. Usualmente, dos marcas son colocadas
en cada árbol seleccionado:
•• A una altura del fuste fácilmente visible (altura del pecho o de los hombros del ope-
rario).
•• En la base del fuste (tocón), lo que permite determinar si la extracción se realizó de
acuerdo a la marcación.
•• Esta última marca puede omitirse si existe plena confianza en que los trabajadores
respetarán las señales o si los árboles marcados son los que permanecerán en pie.
Para marcar una plantación se requiere (Figura 7.20):
•• Determinar claramente el área a marcar (usar como referencia caminos, calles de

madereo, cortafuegos, etc.).
•• Iniciar el marcaje en un extremo del área.
•• Considerar una faja estrecha compuesta de tres hileras.
•• Avanzar por el centro de esta faja.
•• Orientar las marcas en una misma dirección, de cara a la faja no marcada contigua.
Figura 7.20. Representación esquemática del proceso de marcación de árboles para

el raleo (las flechas indican la dirección de avance; las líneas punteadas, la faja de tres
hileras y el color negro, el árbol seleccionado y orientación de la marca).
206
Rendimiento de marcación
Los rendimientos de marcación dependen de una serie de factores, entre los cuales:
•• De la edad del rodal

•• De la condición del rodal (natural o artificial)
•• De la calidad del rodal
•• Del método de raleo a aplicar
•• Del número de árboles a marcar
•• De la topografía del terreno
•• De la densidad del sotobosque
•• De la destreza del marcador
•• De la maquinaria a utilizar en el raleo
Selección de los árboles a ralear

Los árboles de un rodal pueden ser segregados en tres categorías: 1) los árboles destina-
dos a formar la cosecha final; 2) los árboles que serán removidos en raleos siguientes,
pero necesarios momentáneamente para utilizar el espacio de crecimiento que even-
tualmente será ocupado por los árboles de cosecha final y 3) los árboles a remover en
futuros raleos.
En un raleo se deben identificar los árboles más eficientes para la producción de volu-
men (madera), los cuales deben ser favorecidos; estos constituirán los árboles cosecha
(crop tree). Las principales características fenotípicas deseables de los árboles a favo-
recer son:
•• Buen crecimiento en altura

•• Fuste recto
•• Reducida conicidad
•• Ramas pequeñas
•• Copa simétrica
•• Libres de sinuosidades, grano en espiral y otras malformaciones
•• Follaje sano
•• Ápice bien definido
Las características señaladas deben buscarse entre los árboles de mayor vigor, aquellos
que logran dimensiones superiores en un rodal, es decir: dominantes y codominantes.
Usualmente, hay una relación directa entre las dimensiones de los árboles (fuste y copa)
y su posición en el dosel. La dominancia de los árboles puede mantenerse con raleos
oportunos; las deformaciones del fuste son permanentes. Además del vigor y caracterís-
ticas fenotípicas deseables de los árboles a dejar en un raleo, se debe también considerar
el espaciamiento entre ellos (Figura 7.21).
207
Figura 7.21. Espaciamiento entre árboles después de un raleo. Los árboles cosecha
(AC) pueden estar espaciados unos de otros entre 5 m y 12 m.
Dependiendo del método de raleo a aplicar y de la edad del rodal, se pueden señalar las
siguientes prioridades de selección de árboles a extraer:
•• Prioridad 1: Árboles defectuosos y aquellos cuya tasa de crecimiento parece mí-

nima comparada con el resto de los árboles de un rodal, deben ser primeramente
marcados para remover.
•• Prioridad 2: Árboles dominantes y codominantes de mala forma cuya remoción
liberará árboles de mejor forma y calidad de estas clases de copa.
•• Prioridad 3: Árboles de cualquier tipo, afectados por enfermedades no incluidas en
ninguna de las dos primeras prioridades.
En Chile, dos esquemas de manejo pueden diferenciarse en plantaciones de pino radiata

para la producción de madera aserrada: a) aquellos que incluyen poda y b) aquellos que
no consideran poda. En el primer caso, los árboles a favorecer serán los podados; si
el manejo no incluye poda, valen las mismas consideraciones de selección de árboles
tratadas previamente.
Supervisión y control de calidad

Una vez que el trabajo de raleo ha sido planificado y organizado y los marcadores ca-
pacitados, el éxito de la marcación dependerá fundamentalmente de una buena super-
208
visión. El supervisor es responsable de controlar la calidad y cantidad del trabajo rea-
lizado. Si el método de raleo aplicado es un raleo sistemático, el control se facilita por
cuanto la intensidad queda definida por la eliminación de la fila a extraer (la segunda,
tercera o cuarta fila), y es evidente cuáles son los árboles que deben ser talados. En ra-
leos selectivos (i.e. por lo bajo, por lo alto), sin embargo, los árboles talados (o dejados)
deben estar marcados de antemano. En este caso el control de raleo debe hacerse para
asegurarse de que se ha marcado el tipo adecuado de árboles y en la cantidad especifi-
cada en la prescripción. Algunos de los aspectos a observar son:
•• Si se marcó el número de árboles especificados en la prescripción.

•• Si las marcas en los árboles son claramente visibles.
•• Si los árboles marcados corresponden a los criterios de calidad especificados.
•• Si la distribución de los árboles guarda las normas contenidas en la prescripción.
El control de marcación se realiza usualmente mediante parcelas de muestreo de dimen-

siones y formas variables (Figura 7.22).
Figura 7.22. Ubicación de parcelas de control de marcación de raleo en trabajo en fajas.
Raleo comercial mecanizado
La cosecha de plantaciones ha experimentado durante las últimas décadas profundos

cambios, acorde al desarrollo tecnológico. Es así como caballos y bueyes han sido
reemplazados por tractores, trineumáticos y forwarders en madereo de las trozas. En
cuanto a los raleos, el empleo de harvesters con cabezales pequeños que reemplaza al
motosierrista (raleo manual) en el proceso de volteo, desrame, trozado y apilado de los
árboles, es hoy una característica distintiva de una silvicultura intensiva.
La mecanización de los raleos comerciales se ha intensificado debido al incremento en

los costos y disminución de mano de obra, y la búsqueda de procedimientos de trabajo
más eficientes, seguros y de menor costo. Además, los sistemas mecanizados permiten
209
operar en jornadas mayores a ocho horas y son (relativamente) independientes de con-
diciones climáticas adversas.
La selección del equipo de raleo se realiza conjugando la condición técnica, económica

y ambiental más adecuada para lograr el objetivo de ralear un rodal. Entre los diversos
equipos de madereo usados, se distinguen raleos con torres en pendientes sobre un 30
por ciento; skidders con huinches y garras; con tractores agrícolas y trineumáticos en
sectores planos, y con forwarders en faenas altamente mecanizadas. Es deseable contar
con maquinaria de dimensiones pequeñas, ya que permiten mayor movilidad dentro del
bosque y causan menor impacto al suelo. En este tipo de máquinas, las operaciones de
volteo, desrame y trozado se realizan al interior del bosque, desplazándose cada dos fa-
jas y extrayendo árboles en ambas líneas de plantación, acopiando el material en la faja
adyacente. Los árboles extraídos son los no marcados (Figura 7.23).
Figura 7.23. Esquema de raleo mecanizado, en que el ancho de la faja es de 4 m y la

distancia entre fajas de 15 m.
La productividad del raleo mecanizado está determinada por una serie de factores, como
las condiciones topográficas del terreno (e.g. pendiente), el espaciamiento entre los fus-
tes, las dimensiones de los árboles a extraer, la condición de los árboles (e.g. bifurcados,
con curvaturas), desperfectos ocasionales del equipo y de la habilidad y destreza del
operador. Dependiendo del equipo utilizado y de las condiciones del sitio y del rodal,
el rendimiento promedio es de 45 árboles por hora (Eduardo Torres, comunicación per-
sonal).
El raleo altamente mecanizado con harvester en volteo, desrame y trozado en bosque y

madereo con forwarder desde el bosque hasta orilla de camino, ha sido poco utilizado
en Chile, principalmente por su alta inversión. Dependiendo del tamaño de los equipos,
requiere realizar cosecha cada 6 hileras, es decir cada 18 m si se consideran hileras cada
210
3 m (Figura 7.24). Lo anterior limita su operación en bosques con manejo intensivo, ya
que se eliminaría gran cantidad de árboles con poda.
Figura 7.24. Esquema de raleo mecanizado en fajas.
Para la operación con harvester-forwarder en faenas de raleo comercial, en general se

deben considerar una serie de factores, como:
•• El tamaño y forma de los árboles.

•• La intensidad del raleo (número de árboles a dejar).
•• La cantidad de productos aserrables y pulpables a obtener.
•• El daño (potencial) a los árboles residuales (y su efecto en la longitud de la rotación).
•• Las características del terreno (topografía).
•• Las fajas de extracción (distancia entre fajas, accesos).
•• Los operadores de máquinas (capacitación y entrenamiento).
•• Las características de las máquinas (velocidad, flujos, capacidad, potencia).
•• Los costos de operación.
•• Los métodos de trabajo.
•• El servicio de mantención disponible.
•• Las medidas de seguridad y accidentabilidad.
•• La marcación de los árboles a extraer.
Marcando los árboles a extraer con un anillo de pintura a la altura del Dap, Soto (2007)
determinó, en raleo con harvester en una plantación de pino radiata de 14 años, un 29
por ciento de mayor rendimiento (12,55 m3 h-1 versus 9,75 m3 h-1) que con marcación
tradicional (un punto en la base del árbol y otro a la altura del Dap). Aunque el costo de
marcación es mayor, se compensa por el mayor rendimiento obtenido.
Existen equipos de menor tamaño que pueden desplazarse sin dificultad por las hileras
de árboles; por ejemplo la excavadora JBC 140, que es más corta y por lo tanto permite
moverse sobre la hilera y realizar actividades de volteo, desrame y engavillado de tro-
zas sin causar daños importantes al bosque residual (Figura 7.25). El madereo bajo este
esquema y en terrenos de hasta 20 por ciento de pendiente, puede ser realizado por un
trineumático.
211
Figura 7.25. Excavadora JCB Modelo JZ 140.
Foto gentileza Eduardo Torres, Forestal Mininco.
La planificación de los raleos comerciales mecanizados debe estar en consonancia con

los equipos disponibles y la pendiente del terreno: en pendientes sobre 30 por ciento se
usan torres de madereo; entre 15 a 30 por ciento, es posible utilizar skidders para ma-
dereo y en sectores planos (menor a 15 por ciento), tractores agrícolas acondicionados
con huinches o garras y trineumáticos. En el caso de torres de madereo, es de particular
importancia la dimensión de los árboles para sostener la línea aérea, además de lograr
rendimientos y por lo tanto tarifas competitivas.
Los raleos comerciales mecanizados pueden causar heridas en la copa, fuste y raíces de
los árboles residuales, afectando el crecimiento y la calidad de la madera. Las heridas
son fuentes potenciales de infección por organismos patógenos que causan descompo-
sición del fuste, pudrición de raíces y cancros (Vasiliauskas 2001, White y Kile 1994).
Lineros et al. (2003) determinaron en un raleo comercial de un rodal de Pinus radiata

de 16 años de edad, el daño producido a los árboles remanentes por las operaciones
de volteo con una cosechadora y por el madereo con un autocargador/transportador.
Midiendo el diámetro altura pecho, altura total y clase de copa de todos los árboles,
y en aquellos que presentaban heridas, su origen, dimensión, intensidad y ubicación,
concluyeron que el 12,3 por ciento de los árboles presentaron algún tipo de daño, princi-
palmente en aquellos más numerosos (árboles codominantes). Las heridas de los árboles
dañados se distribuían homogéneamente a lo largo del fuste desde la base y el fuste del
árbol, siendo el rasgado de corteza sin exposición de cambium el daño más frecuente.
La evaluación continua de diversos equipos, sistemas y técnicas de raleo permitirá con-

tar con equipos pequeños que se adapten mejor a las condiciones de sitio (e.g. pendien-
te) y que cumplan eficientemente el tipo de raleo practicado en las plantaciones, junto
con minimizar el impacto potencial al suelo. Desde el punto de vista silvícola, el manejo
212
del espaciamiento entre filas facilitaría el acceso y maniobrabilidad de los equipos de
madereo, reduciendo el riesgo de daño a los árboles residuales.
Referencias
Amateis R, P Radtke, H Burkhart. 1996. Growth and yield of thinned and unthinned
plantations. Journal of Forestry 94(12): 19-23.
Ares A, AR Neill, KJ Puettmann. 2010. Understory abundance, species diversity and
functional attribute response to thinning in coniferous stands. Forest Ecology and
Management 260(7): 1104-1113.
Assmann E. 1970. Principles of forest yield study. Oxford, England. Pergamon Press.
506 p.
Bacon G, P Hawkins, J Ward. 1982. Productivity of commercial thinning operations
in Queensland plantations: influence of alternative silvicultural options. New
Zealand Journal of Forestry Science 12(2): 308-323.
Brown G. 1965. Point density in stems per acre. Rotorua, NZ. Forest Research Institute,
New Zealand Forest Service. 11 p.
Burkhart H, R Tennent. 1977. Site index equations for radiata pine in New Zealand.
Rotorua, NZ. Forest Research Institute, New Zealand Forest Service. 9 p.
Carey A. 2003. Biocomplexity and restoration of biodiversity in temperate coniferous
forest: inducing spatial heterogeneity with variable-density thinning. Forestry
76(2): 127-136.
Cole HA, SG Newmaster, L Lanteigne, D Pitt. 2008. Long-term outcome of precom-
mercial thinning on floristic diversity in north western New Brunswick, Canada.
IForest 1: 145-156.
Cremer K, C Borough, F McKinnell, P Carter. 1982. Effects of stocking and thinning
on wind damage in [pine] plantations. New Zealand Journal of Forestry Science
12(2): 244-268.
Chan SS, DJ Larson, KG Maas-Hebner, WH Emmingham, SR Johnston, DA Mikows-
ki. 2006. Overstory and understory development in thinned and underplanted
Oregon Coast Range Douglas-fir stands. Canadian Journal of Forest Research
36(10): 2696-2711.
DeBell D, C Harrington, J Shumway. 2002. Thinning shock and response to fertilizer
less than expected in Young Douglas-fir stand at Wind River experimental forest.
Portland, OR. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Pacific Northwest
Research Station. 20 p.
Díaz S, M Espinosa, L Valenzuela, J Cancino, J Lasserre. 2012. Efecto del raleo en el
crecimiento y algunas propiedades de la madera de Eucalyptus nitens en una
plantación de 15 años. Maderas. Ciencia y tecnología 14(3): 373-388.
Drew T, J Flewelling. 1979. Stand density management: an alternative approach and its
application to Douglas-fir plantations. Forest Science 25(3): 518-532.
Emmingham W, N Elwood. 1983. Thinning: an important timber management tool.
Corvallis, OR. Oregon State University Extension Service, Washington State
University Extension, University of Idaho Extension, and the U.S. Department of
Agriculture cooperating. 8 p.
213
Espinosa M, J García, O Valeria. 1994. Efecto de intensidades diferentes de raleo en el
crecimiento de un rodal de pino radiata. Bosque 15(1): 55-65.
Fulé PZ, DC Laughlin, WW Covington. 2005. Pine-oak forest dynamics five years after
ecological restoration treatments, Arizona, USA. Forest Ecology and Manage-
ment 218(1-3): 129-145.
Fundación Chile. 2005. Manual práctico de manejo. Simulador de árbol individual para
pino radiata (Pinus radiata D. Don): arquitectura de copa y calidad de madera.
Concepción, Chile. Fundación Chile / Proyecto Fondef D01/1021. 126 p.
Galbraith J, W Sewell. 1979. Thinning steep country. Australian Forest Industries Jour-
nal 45(9): 20-30.
Gilliam FS, NL Turrill, MB Adams. 1995. Herbaceous-layer and overstory species in
clear-cut and mature central Appalachian hardwood forests. Ecological Applica-
tions 5(4): 947-955.
Hanley D, D Baumgartner, J McCarter. 2005. Silviculture for Washington family for-
ests. Pullman, WA. Washington State University Extension. 52 p.
Harrington C, D Reukema. 1983. Initial shock and long-term stand development fol-
lowing thinning in a Douglas-fir plantation. Forest Science 29(1): 33-46.
He F, HJ Barclay. 2000. Long-term response of understory plant species to thinning
and fertilization in a Douglas-fir plantation on southern Vancouver Island, British
Columbia. Canadian Journal of Forest Research 30(4): 566-572.
Hibbs D. 1987. The self-thinning rule and red alder management. Forest Ecology and
Management 18(4): 273-281.
Hunter ML. 1990. Wildlife, forests, and forestry: Principles of managing forests for
biological diversity. Englewood Cliffs, NJ. Prentice Hall. 370 p.
Jobidon R, G Cyr, N Thiffault. 2004. Plant species diversity and composition along an
experimental gradient of northern hardwood abundance in Picea mariana planta-
tions. Forest Ecology and Management 198(1-3): 209-221.
Juodvalkis A, L Kairiukstis, R Vasiliauskas. 2005. Effects of thinning on growth of six
tree species in north-temperate forests of Lithuania. European Journal of Forest
Research 124(3): 187-192.
Kern CC, BJ Palik, TF Strong. 2006. Ground-layer plant community responses to even-
age and uneven-age silvicultural treatments in Wisconsin northern hardwood for-
ests. Forest Ecology and Management 230(1-3): 162-170.
Lei X, Y Lu, C Peng, X Zhang, J Chang, L Hong. 2007. Growth and structure de-
velopment of semi-natural larch-spruce-fir (Larix olgensis-Picea jezoensis-Ab-
ies nephrolepis) forests in northeast China: 12-year results after thinning. Forest
Lindenmayer D, J Franklin. 2002. Conserving forest biodiversity: a comprehensive
multiscaled approach. Washington, DC. Island Press. 352 p.
Lineros M, M Espinosa, A Jiménez. 2003. Daño a los árboles remanentes por sistema
harvester-forwarder en raleo comercial de Pinus radiata D. Don. Bosque 24(1):
87-93.
Lotan J, D Perry. 1983. Ecology and regeneration of lodgepole pine. Washington, D.C.
United States Department of Agriculture, Forest Service. 59 p.
Metlen KL, CE Fiedler. 2006. Restoration treatment effects on the understory of pon-
derosa pine/Douglas-fir forests in western Montana, USA. Forest Ecology and
214
Management 222(1-3): 355-369.
Nagai M, T Yoshida. 2006. Variation in understory structure and plant species diversity
influenced by silvicultural treatments among 21- to 26-year-old Picea glehnii
plantations. Journal of Forest Research 11(1): 1-10.
Nájera A, JA Simonetti. 2010. Enhancing avifauna in commercial plantations: Research
note. Conservation Biology 24(1): 319-324.
Nilsson MC, DA Wardle. 2005. Understory vegetation as a forest ecosystem driver:
Evidence from the northern Swedish boreal forest. Frontiers in Ecology and the
Environment 3(8): 421-428.
Perry D. 1985. The competition process in forest stands. In Cannell MGR, JE Jackson
eds. Attributes of trees as crop plants. Abbots Ripton, Hunts, England. Institute of
Terrestrial Ecology. p. 481-506.
Perry D, R Oren, S Hart. 2008. Forest ecosystems. 2nd edn. Baltimore, MA. The Johns
Hopkins University Press. 606 p.
Poch TJ, JA Simonetti. 2013. Insectivory in Pinus radiata plantations with different
degree of structural complexity. Forest Ecology and Management 304: 132-136.
Ramírez PA, JA Simonetti. 2011. Conservation opportunities in commercial plantations:
the case of mammals. Journal for Nature Conservation 19(6): 351-355.
Russell G, A Harvey, T Jain, J Tonn. 1999. The effect of thinning and similar stand treat-
ments on fire behaviour in Western forests. Moscow, ID. USDA Forest Service,
Pacific Northwest Research Station, General Technical Report PNW-GTR-463.
27 p.
Shepherd K. 1986. Plantation silviculture. New York, NY. Oxford University Press. 308
p.
Simonetti J. 2015. Ecología para la conservación de la diversidad biológica. Anales de
la Universidad de Chile 7(8): 119-133.
Simonetti JA, AA Grez, CF Estades. 2013. Providing habitat for native mammals
through understory enhancement in forestry plantations. Conservation Biology
27(5): 1117-1121.
Smith D, B Larson, M Kelty, P Ashton. 1997. The practice of silviculture: applied forest
Soto A. 2007. Evaluación de la productividad, daños y costos asociados al raleo mecani-
zado con Harvester-Forwarder, en plantaciones de Pinus radiata. Tesis Ingeniero
Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción, Facultad de Ciencias
Forestales. 44 p.
Taki H, T Inoue, H Tanaka, H Makihara, M Sueyoshi, M Isono, K Okabe. 2010. Re-
sponses of community structure, diversity, and abundance of understory plants
and insect assemblages to thinning in plantations. Forest Ecology and Manage-
ment 259(3): 607-613.
Tang CQ, X Hou, K Gao, T Xia, C Duan, D Fu. 2007. Man-made versus natural forests
in Mid-Yunnan, southwestern China: Plant diversity and initial data on water and
soil conservation. Mountain Research and Development 27(3): 242-249.
Thomas SC, CB Halpern, DA Falk, DA Liguori, KA Austin. 1999. Plant diversity in
managed forests: Understory responses to thinning and fertilization. Ecological
Applications 9(3): 864-879.
Vasiliauskas R. 2001. Damage to trees due to forestry operations and its pathological
215
significance in temperate forests: a literature review. Forestry 74(4): 319-336.
Verschuyl J, S Riffell, D Miller, TB Wigley. 2011. Biodiversity response to intensive
biomass production from forest thinning in North American forests - A meta-anal-
ysis. Forest Ecology and Management 261(2): 221-232.
Waring R, W Schlesinger. 1985. Forest ecosystems: concepts and management. Orlan-
do. Academic Press. 340 p.
Wayman RB, M North. 2007. Initial response of a mixed-conifer understory plant com-
munity to burning and thinning restoration treatments. Forest Ecology and Ma-
nagement 239(1-3): 32-44.
White D, G Kile. 1994. Breakdown of barrier zones and prediction of the spread of dis-
colouration and decay resulting from stem wounds in Eucalyptus regnans and E.
obliqua. European journal of forest pathology 24(2): 71-78.
Wilson J, C Oliver. 2000. Stability and density management in Douglas-fir plantations.
Woollons R, A Whyte. 1989. Analysis of growth and yield from three Kaingaroa thin-
ning experiments. New Zealand Forestry 34: 12-15.
Zedaker S, H Burkhart, A Stage. 1987. General principles and patterns of conifer growth
and yield. In Walstad J, P Kuch eds. Forest vegetation management for conifer
production. New York, NY. John Wiley and Sons. p. 203-241.
Zhou L, L Cai, Z He, R Wang, P Wu, X Ma. 2016. Thinning increases understory di-
versity and biomass, and improves soil properties without decreasing growth of
Chinese fir in southern China. Environmental Science and Pollution Research
23(23): 24135-24150.
216
8. Poda en bosques plantados
Introducción
Un importante aspecto de la silvicultura es su capacidad para manipular el crecimiento,

la forma y la productividad de los árboles de un rodal mediante la aplicación directa
de diferentes intervenciones, que correctamente utilizadas pueden cambiar el patrón
de crecimiento y mejorar el valor de un rodal. Entre éstas, la poda es una de las más
relevantes.
La poda, que consiste en la extracción de las ramas basales vivas o muertas de un ár-
bol, posee una gran diversidad de objetivos, entre los cuales se pueden mencionar los
siguientes:
•• Facilitar el acceso al rodal en faenas de volteo y madereo (crea condiciones más

favorables para seleccionar los árboles a extraer o a dejar en faenas de raleo. En
cosecha, permite que los equipos de cosecha ingresen al rodal con mayor facilidad).
•• Reducir el riesgo de incendio de copa (interrupción de la continuidad del fuego).
•• Controlar la diseminación de enfermedades.
•• Estimular, junto con el raleo, el crecimiento de la vegetación del sotobosque favore-
ciendo el hábitat para la vida silvestre.
•• Controlar las dimensiones de ramas, la luz disponible y el balance de agua para el
crecimiento de pasto en un régimen agroforestal.
•• Favorecer la floración y fructificación de los árboles.
•• Mejorar el aspecto estético (ornamental) del rodal.
•• Manejar la forma del árbol (poda formativa).
•• Producir madera para combustión.
Pero el objetivo más relevante de la poda por sus implicancias económicas y su efecto
en el rodal y en el valor de los árboles, es aquella destinada a maximizar la cantidad
de madera libre de nudos (clearwood). Ello se logra removiendo tempranamente las
ramas basales de los mejores árboles de un rodal, de modo de concentrar la zona nudosa
en un cilindro lo más reducido posible. Adicionalmente, puede tener un efecto positivo
en reducir los costos de cosecha al manipular árboles más uniformes y con una sección
podada del fuste, siendo éstos apropiados para casi todo tipo de productos madereros.
La poda que tiene como finalidad incrementar el valor del rodal a la cosecha mejorando
la calidad de los árboles para aserrío y aumentando su valor comercial, es propia de una
silvicultura intensiva.
En este capítulo se entregan antecedentes generales sobre la poda para generar madera
217
libre de defectos, con énfasis en pino radiata. Por poseer características especiales, se
incluye un apartado acerca de la poda en eucalipto.
La poda
Los tratamientos silviculturales aplicados a un rodal destinado a la producción de made-

ra pueden generar uno o varios tipos de productos, en diferente proporción, dependien-
do del manejo que se ejecute o el objetivo que se quiera cumplir. Por ejemplo:
•• Madera con nudos para pulpa y tableros: interesa el peso de la fibra.

•• Madera con nudos (firmes) para construcciones, postes o embalajes: la resistencia
mecánica y la estabilidad dimensional son las características deseables.
•• Madera rolliza (postes).
•• Madera sin nudos para muebles y terminaciones: interesa la apariencia y la estabili-
dad dimensional.
La decisión acerca de cuál de estos productos favorecer u obtener a la cosecha, es fun-

damentalmente económica. La madera estructural no presentaría ventajas comparativas
(apreciables), por lo que la madera sin defectos aparece como la opción de mayor ren-
tabilidad –aun cuando requiere una significativa inversión en poda. Esta madera posee
mayor valor agregado debido a superior resistencia, propiedades uniformes de trabaja-
bilidad y apariencia visual.
El riesgo de que tableros de densidad media (MDF) o métodos más intensivos de pro-
cesamiento como finger jointing puedan reducir la demanda y el sobreprecio de trozos
podados, es poco probable: el primero no es un producto de madera sólido y el finger
jointing, además del costo de producción, tiene sólo la apariencia de un producto ma-
nufacturado (Reid 2002).
Si la decisión es producir madera sin defectos, la poda –junto con el raleo, para permitir
la expansión diametral de los árboles podados y disminuir el riesgo de pérdida de domi-
nancia por los no podados–, es una práctica silvícola irrenunciable que se debe aplicar
a un rodal con este propósito.
Se pueden distinguir dos tipos de poda:
•• Natural (self-pruning): la muerte y caída de ramas y la velocidad con que ello ocurre
–la eficiencia de la poda– depende de la especie y puede ser afectada por la calidad
del sitio, la densidad del rodal y la edad de los árboles, entre otros factores.
•• Artificial: que comprende la extracción de ramas secas y vivas de un árbol.
La poda artificial de ramas destinada a incrementar la cantidad de madera sin nudos de

un árbol requiere la remoción temprana de sus ramas basales para reducir el corazón nu-
doso a un mínimo. En pino radiata, Gerrand et al. (1997) determinaron que producir un
218
volumen de un 90 por ciento de madera sin nudos en un trozo podado de 6 m, requiere
árboles a la cosecha de 50 cm de diámetro con un cilindro central de 15 cm.
Factores de clasificación de las trozas podadas
Con el objeto de determinar el volumen real de madera libre de nudos que se puede
obtener de trozos podados, es necesario determinar la proporción de la troza libre de
defectos, para lo cual se utilizan distintas mediciones de diámetro, tanto internos como
externos del árbol. Estas son:
•• Diámetro altura muñón o sobre muñón (DSM); en inglés, diameter over stubs
(DOS): Es el diámetro máximo de un árbol medido sobre los muñones al efectuarse
la poda (Figura 8.1).
•• Diámetro sobre oclusión (DSO); en inglés, diameter over occlusions (DOO): Diá-
metro máximo medido en la zona de oclusión (DOS más la profundidad de oclusión)
(Figura 8.1). Dado que el DOS no determina el diámetro final del corazón nudoso,
la madera sin nudos no se produce hasta que el proceso de oclusión haya finalizado;
por ello, el tamaño del corazón nudoso será equivalente al DOS más los tejidos de
cicatrización.
•• Diámetro del cilindro defectuoso (DCD); en inglés, diameter defect core (DDC):
Es el cilindro con el DOS más los tejidos de cicatrización y cualquier irregularidad
del fuste (sinuosidad) al momento de la poda (Figura 8.2).
A través del texto se utilizará la denominación en inglés de estos factores de clasifica-

ción de las trozas podadas, con excepción del diámetro del cilindro defectuoso (DCD).
Figura 8.1. Corte transversal que muestra la relación entre el diámetro sobre muñón
(DOS) y el diámetro de oclusión (DOO).
219
Figura 8.2. Corte transversal de una troza podada de pino radiata de 9 años de edad, con
un DOS de aproximadamente 12 cm.
Relación entre Dap y DOS

El DOS puede ser estimado a través de distintas ecuaciones simples para una gran varie-
dad de bosques y regímenes silviculturales. En un estudio llevado a cabo en Nueva Ze-
landia para predecir el DOS en rodales podados de pino radiata, Knowles et al. (1987)
determinaron que el DOS máximo puede ser estimado con una precisión razonable para
cualquier poda o combinación de levantes de poda, hasta una altura de DOS de 11 me-
tros desde el nivel del suelo.
El DOS medio de un rodal para una poda en particular se estima a partir de los valores
medios del diámetro a la altura del pecho (Dap), la altura total, la altura de DOS (DOS
Ht) y el diámetro de rama máximo en el verticilo podado (MAXBR). La altura y DOS Ht
medidos en metros, Dap en centímetros y MAXBR en milímetros. Utilizando tres ecua-
ciones, a partir de datos de rodales de todo el país, Knowles et al. (1987) encontraron
que la ecuación que presentó los mejores resultados fue la siguiente:
DOS = 1,1731 + 0,935 × DADOS + 0,1351 × MAXBR − 0,000731 × MAXBR2

− 0,2513 × DOS × Ht + 0,451 × DOS × Ht2
Donde, Dap Ht − Dos × Ht
( )
DADOS =
Ht − 1,3
En especies que presentan fustes cónicos y ramas dispuestas en verticilos, como pino
radiata, el DOS se encuentra bajo el Dap, como se ilustra en la Figura 8.3. En podas
posteriores, el DOS está próximo a la base de la copa viva remanente. En general, para
pino radiata: DCD = DOS + 6 cm.
220
Figura 8.3. Ilustración de la ubicación del DOS en la primera poda.
Relación entre DCD y DOS

El proceso de oclusión –consistente en el cierre de la herida dejada por la eliminación
de la rama– comienza con la formación del callo en el tejido cambial, en la periferia de
la rama cortada, que crecerá en forma centrípeta hasta cubrir totalmente la herida (Zim-
merman y Brown 1971). La oclusión puede demorar hasta cuatro años en formarse, si la
poda se efectúa de manera correcta desde el punto de vista de su ejecución y del tipo de
herramienta empleada (Palazuelos 1995). En caso contrario si se cometen errores en la
ejecución, el proceso puede demorar aún más, provocando un aumento en esta variable,
más la formación de bolsas de resina, inclusión de corteza y otros (Poblete et al. 1985).
El cilindro central defectuoso contiene, entonces, al cilindro nudoso y la oclusión. La
medida del cilindro central defectuoso es el diámetro del cilindro defectuoso (DCD) y
tiene directa relación con el DOS.
Olivares y Meneses (1992) elaboraron para pino radiata la siguiente expresión que re-
laciona el DCD y el DOS:
DCD (cm) = 6,23111 + 0,9166 x DOS (cm); r2 = 0,79
La Figura 8.4 muestra el corte transversal de dos árboles de similar diámetro, uno sin
poda y otro podado. En el primero, el corazón defectuoso comprende la totalidad de la
sección; en el segundo, el corazón defectuoso está restringido a una sección pequeña,
correspondiendo la mayor parte a madera libre de nudos.
221
Figura 8.4. Corte transversal y longitudinal de un árbol sin poda (A) y un árbol podado
(B), mostrando la capa de madera libre de nudos alrededor del corazón defectuoso.
Fuente: Maclaren (1993)
El DOS en podas sucesivas

El DOS entre podas sucesivas debe ser el mismo, para mantener el diámetro del cilindro
nudoso establecido en la primera poda. La importancia de mantener un mismo DOS
en podas sucesivas se muestra en las Tablas 8.1 y 8.2, que corresponden a mediciones
realizadas en rodales de pino radiata establecidos en distintas zonas de crecimiento en
las Regiones del Biobío y la Araucanía, Chile.
Tabla 8.1. Evolución del DOS en podas sucesivas bianuales por zona de crecimiento:
Concepción - Arauco (CA); Arenales (AR) y Malleco (MA).
Edad rodal Clase sitio Diferencia X DOS (cm) en podas sucesivas

(años) (m) CA AR MA
7 34 +5,4 +2,7 +3,6
8 31 +3,2 +2,6 +2,0
8 28 +4,2 +2,5 +2,5
9 25 +1,7 +2,3 +1,4
Fuente: Forestal Mininco S.A. (1987).
222
Tabla 8.2. Altura DOS de la segunda poda y pérdida de volumen libre de nudos (PVLN)
por zona de crecimiento: Concepción - Arauco (CA); Arenales (AR) y Malleco (MA).
Altura DOS 2a poda PVLN

Edad rodal Clase sitio
(m) (m3 arb-1)
(años) (m)
CA AR MA CA AR MA
7 34 2,7 3,3 3,1 0,034 0,022 0,018
8 31 2,2 3,2 3,5 0,014 0,018 0,014
8 28 2,3 2,3 3,7 0,018 0,013 0,014
9 28 2,6 2,6 3,1 0,008 0,014 0,018
Fuente: Forestal Mininco S.A. (1987).
La pérdida de volumen de madera libre de nudos por efecto de la diferencia en DOS,

entre la primera y la segunda poda, tiene un costo que puede hacer económicamente in-
sostenible la poda (a menos que se alargue la edad de rotación o aumente el precio final
por este tipo de producto). En el ejemplo, la pérdida de volumen de madera sin nudos
asciende, a la cosecha, a un valor mínimo de USD 256 ha-1:
Si: Nº árboles ha-1 a la edad de rotación = 400

Valor (en pie) de la madera = USD 80-120 m-3
Considerando el valor más bajo de PVLN = 0,008 m3 arb-1
Luego: 400 × 0,008 = 3,2 m3 ha-1 × USD 80 (valor menor) = USD 256 ha-1
Como se ha señalado, la segunda poda (y posteriores, si es el caso) debe(n) realizarse

cuando se alcanza el diámetro de la primera poda, para mantener así un corazón nudoso
uniforme (Figura 8.5).
Figura 8.5. Sección longitudinal que muestra la relación entre el diámetro de oclusión
(DOO) y el corazón defectuoso (DCD).
Fuente: Government of British Columbia (1995).
223
La Figura 8.6 muestra la influencia del diámetro menor del trozo podado y del DOS en
el valor y rendimiento de la madera libre de nudos, respectivamente.
A B
Figura 8.6. Influencia del diámetro menor del trozo y del DOS en (A) el valor de los
trozos puesto aserradero y (B) en el rendimiento de madera libre de nudos.
Fuente: Sutton (1985).
La relación entre el DOS y el rendimiento de madera limpia (Figura 8.6) está condicio-
nada por un conjunto de factores, entre los cuales se encuentra la calidad operacional de
la poda (aspecto muy variable). Si la operación de poda no se realiza adecuadamente, el
proceso de oclusión puede alargarse. El tiempo que demora en ocluir el nudo depende
del crecimiento diametral, largo del muñón, diámetro de rama y cualquier daño asocia-
do al proceso de poda (Lewis et al. 1993).
La importancia de mantener el corazón defectuoso a través de los diferentes levantes

de poda, se muestra en la Figura 8.7. Los dos trozos podados –en dos etapas– tienen
características externas idénticas, pero el retrasar la segunda poda (poda tardía) resulta
en mayor dimensión del corazón nudoso y en consecuencia, menor madera sin nudos
(Todoroki 2003).
224
Figura 8.7. Distribución de madera libre de nudos en régimen de poda oportuno y tar-
dío.
Fuente: Todoroki (2003).
Mientras mayor es el diámetro de la troza podada y menor el diámetro del cilindro

defectuoso, mayor es el porcentaje de madera libre de nudos a obtener, como fue deter-
minado por Cown (1992) en pino radiata (Tabla 8.3).
Tabla 8.3. Efecto del tamaño del trozo y del cilindro defectuoso en el rendimiento de
madera libre de nudos en árboles podados (% del total aserrado) de Pinus radiata.
Cilindro defectuoso
Tamaño del trozo Dap equivalente (cm)
(diámetro menor dentro corteza) (fuera corteza) 20 22 24 26 28 30 32
(cm) (cm)
% de madera libre de nudos
30 39 44 37 30 23 18 - -
35 45 56 49 43 36 30 25 20
40 51 65 59 53 47 41 36 30
45 57 71 67 62 57 51 46 41
50 63 76 72 68 64 59 55 50
55 69 79 76 73 69 65 61 57
60 76 82 79 77 74 70 67 63
Fuente: Cown (1992).
225
Cuando la poda se efectúa en varias etapas, como es usual en pino radiata, la oportuni-
dad de poda es fundamental para mantener constante el corazón defectuoso (CD). Pero,
¿cómo mantener un corazón defectuoso constante entre podas sucesivas?
La mantención de un DOS en podas sucesivas se logra con podas efectuadas a alturas

determinadas, en estricta relación al diámetro del cilindro deseado (e.g. 20 cm) y al
largo comercial determinado (e.g. 6 m). De este modo, las irregularidades quedarán
confinadas en la zona de defectos, incluyendo cualquier ensanchamiento debido a la
sinuosidad del fuste al momento de la poda (Barrios 2004).
Al respecto, se han desarrollado ecuaciones que permiten estimar el DOS en sucesivos

levantes de poda. Según Fassola et al. (2002), el DOS de árboles de Pinus taeda estable-
cidos en el NE de Corrientes, Argentina, puede ser estimado con precisión en rodales de
esta especie aplicando de uno a cuatro levantes de poda, hasta una altura de 8,7 m. Las
variables de los árboles empleadas en el modelo ajustado para estimar el DOS para un
número de levantes de poda dado, fueron el diámetro a la altura del pecho (Dap (cm)),
la altura total (H (m)) y la altura de la base de copa verde previo a la poda (bcvpp (m)).
El mejor modelo ajustado y validado contra una muestra independiente fue:
DOS(cm) = 2,669441 + 0,37445 × Dap + 0,50723 × DAPO
H − bcvpp
Donde: DAPO = Dap ×
H − 1,3

Para determinar el diámetro del cilindro defectuoso (DCD) en pino radiata luego de
un determinado número de podas, Meneses y Guzmán (1998) ajustaron la siguiente
ecuación:
DCD = (14,255 + 0,423 × IS ) − ((1,357 × NPODAS − 0,802 × EP1) + (0,0216 × NHA1))

r2 = 0,70.
Donde, NPODAS es el número de podas; EP1 edad de la primera poda; y NHA1 núme-
ro de árboles residuales de la primera poda.
En la práctica, la segunda poda (o levante de poda) debe efectuarse cuando el DOS del
verticilo de la base de la copa remanente es igual al DOS objetivo; lo mismo vale para
las podas siguientes, hasta alcanzar la altura de poda fijada.
En Nueva Zelandia, estudios que relacionan el DOS y el CD muestran la importancia

de mantener el CD a través de los diferentes levantes de poda. Si el DOS objetivo es de
18 cm (luego el CD es de 24 cm), un diámetro menor del trozo de al menos 47 cm es
requerido para obtener un 50 por ciento de madera sin nudos en el aserrío. Si el DOS
aumenta a 22 cm (CD de 28 cm) manteniendo constante el diámetro menor de la troza,
el porcentaje de conversión a madera sin nudos disminuye a un 40 por ciento. La Tabla
8.4 muestra la fuerte incidencia del DOS y del corazón defectuoso en el porcentaje de
226
recuperación de madera aserrada para rollizos podados de igual longitud (5,4 m) y diá-
metro menor (sin corteza).
Tabla 8.4. Efecto del tamaño del corazón defectuoso en el porcentaje de recuperación
de madera aserrada en Pinus radiata.
DOS CD Diámetro menor del trozo Recuperación

(cm) (cm) (cm) (%)
18 24 47 50
22 28 47 40
26 32 47 30
Fuente: Todoroki (2003).
El espaciamiento de los árboles también tiene un efecto importante en la dimensión

de las ramas vivas y muertas y, en consecuencia, en el tamaño de los nudos, como se
muestra en la Tabla 8.5.
Tabla 8.5. Efecto del espaciamiento en el tamaño de los nudos: características de los
árboles dominantes en una plantación de Pinus resinosa de 20 años de edad (índice de
sitio 70) (plantas 2-1; luego edad total es de 23 años).
Espaciamiento
Característica (m)
1,5 2,1 2,7 3,3
Altura total (m) 9,8 9,8 9,8 9,8
Altura hasta inicio copa viva (m) 4,6 4,6 4,0 3,6
Ramas vivas por árbol (nº) 48 48 54 66
Diámetro de ramas vivas (entre 2,7-5,2 m altura) (cm) 1,8 2,6 2,6 2,8
Ramas vivas mayor a 4 años de edad (nº) 24 24 30 42
Diámetro de ramas vivas menor a 4 años de edad (cm) 1,8 2,4 2,6 2,7
Ramas muertas por árbol (nº) 60 60 54 42
Diámetro de ramas muertas sobre 2,4 m (cm) 1,8 2,3 2,4 2,9
Diámetro de ramas muertas bajo 5,2 m (cm) 1,7 1,9 2,1 2,2
Superficie de nudos bajo 5,2 m:
Media (cm) 9,6 12,4 14,2 15,2
Máximo (cm) 16,5 20,6 23,4 26,9
Fuente: Laidly y Barse (1979).
Beltrán (1998), en un rodal de pino radiata de 18 años de edad, con poda a 3, 7 y 12 m,

a los 5, 7 y 11 años de edad, respectivamente, determinó, mediante un muestreo destruc-
tivo, el rendimiento de madera libre de nudos (Tabla 8.6) y la proporción de volumen
aserrable libre de nudos por troza (Tabla 8.7). Además, en cada una de las podas, regis-
227
tró el diámetro del verticilo, el diámetro de oclusión y la profundidad de cicatrización a
lo largo del fuste podado (Tabla 8.8).
Tabla 8.6. Rendimiento promedio de volumen libre de nudos (VLN) y volumen aserra-
ble libre de nudos (VALN) por troza, en un rodal de Pinus radiata de 18 años con poda
a 12 m de altura.
Rendimiento por troza

Variable (m3 ssc) (%)
Volumen total de la troza 0,3042 100,0
Volumen del DCD 0,1510 49,6
Volumen libre de nudos (VLN) 0,1531 50,0
Volumen aserrado 0,1494 49,1
Volumen aserrado sin nudos (VALN) 0,0295 9,7
Fuente: Beltrán (1998).
Tabla 8.7. Proporción de volumen aserrable libre de nudos (VALN) promedio por troza
en un rodal de Pinus radiata de 18 años con poda a 12 m de altura.
Madera aserrada libre de nudos

Troza
(%)
Primera (basal) 46,0
Segunda 33,8
Tercera 20,2
Como se desprende de la Tabla 8.7, el porcentaje de madera aserrable libre de nudos

disminuye fuertemente con la altura, especialmente sobre los 7 m, alcanzando menos de
la mitad del volumen de la primera troza.
Tabla 8.8. Comportamiento del diámetro del verticilo (DOS), diámetro de oclusión
(DOO) y profundidad de cicatrización (PC) a lo largo del fuste podado, en un rodal de
Pinus radiata de 18 años con poda a 12 m de altura.
Verticilo Altura DOS DOO PC

Poda
(nº) (m) (cm) (cm) (cm)
1 0,52 15,12 18,25 3,13
2 1,35 13,63 15,93 2,30
Primera
3 1,64 13,25 17,46 4,21
4 2,40 12,26 15,81 3,55
5 4,42 17,39 21,66 4,27
Segunda
6 7,39 14,45 17,56 3,11
7 8,45 15,81 18,37 2,56
Tercera
8 10,90 12,27 16,56 4,29
228
Se observa en la Tabla 8.8 que el DOS de la segunda poda en la cual se extrajeron sólo
dos verticilos, es mayor al de la primera intervención: de lo que se desprende que la
segunda poda –en este caso– debió efectuarse antes de los siete años.
En general, la altura de poda se restringe a la base del árbol (5-8 m, según la especie y
calidad del sitio), la zona de mayor valor. Según Todoroki (2003), aproximadamente el
60 por ciento del valor de un árbol se concentra en la zona podada. En un rodal podado
de Eucalyptus nitens de 10 años de edad, 23 m de altura, más del 60 por ciento del volu-
men total se concentró en los 6,1 m podados del fuste (Reid y Washusen 2001).
El volumen a obtener de trozas podadas para una especie dada depende de la calidad
del sitio, de la oportunidad de poda y de la densidad final del cultivo. A través de la
modelación del crecimiento de rodales de pino radiata bajo diferentes calidades de sitio,
densidad (inicial y final) y oportunidad de poda (DOS), Todoroki et al. (2006) determi-
naron el volumen medio a obtener de trozas podadas de 5,4 m de largo a los 25 años de
edad (Tabla 8.9).
El volumen medio por troza tiende a incrementar con la calidad del sitio pero disminuye
al aumentar la densidad final del cultivo. Para trozas con un DOS de 16 cm, el volumen
para un índice de sitio (IS) 42 será de 1,62 m3 y de 1,11 m3 para un IS 28, a igual densi-
dad (800 arb ha-1). La variación en el DOS parece tener poco efecto en el volumen, con
excepción del IS 17 el cual muestra incrementos en volumen entre 0,03 y 0,04 m3 entre
una poda temprana (DOS de 16 cm) y una poda más tardía (DOS de 20 cm), a lo largo
de las densidades finales consideradas (Todoroki et al. 2006) (Tabla 8.9).
Tabla 8.9. Volumen medio (m3) de trozas de pino radiata de 5,4 m a los 25 años de edad
bajo diferentes índices de sitio, densidad y DOS*.
Índice Densidad Densidad final

de sitio inicial 100 arb ha-1 200 arb ha-1 400 arb ha-1
(m) (arb ha-1) 16 18 20 16 18 20 16 18 20
42 800 1,62 1,62 1,61 1,17 1,17 1,16 0,79 0,79 0,78
28 800 1,11 1,12 1,13 0,81 0,82 0,83 0,55 0,56 0,57
28 1.000 1,11 1,12 1,12 0,81 0,82 0,82 0,55 0,56 0,57
17 1.000 0,67 0,69 0,70 0,52 0,53 0,55 0,35 0,37 0,39
* DOS (cm).
Fuente: Todoroki et al. (2006).
En el estudio citado, Todoroki et al. (2006) determinaron el número de años requeri-

do para que trozas podadas de pino radiata alcanzaran la condición de “stars” y “su-
per-star” (i.e., rodales en los cuales los trozos podados producirán un 45,2 por ciento y
un 55,7 por ciento, respectivamente, de madera sin nudos al aserrío). La condición de
“super-star” se logró, en promedio, cinco años después de la condición de “stars” a una
densidad final de 100 arb ha-1, aumentando a 5-6 y 6-7 años para densidades de 200 arb
229
ha-1 y 400 arb ha-1, respectivamente. El tiempo requerido para alcanzar la condición de
“stars” fue de 12,2 años a una densidad de 100 arb ha-1y un DOS de 16 cm, aumentando
al doble (24,3 años) a densidad de 400 arb ha-1. Para la condición de “super-star”, estos
valores son de 17,1 y 30,7 años, respectivamente (Tabla 8.10).
Tabla 8.10. Número de años requerido para lograr la condición de “stars” y “super-star”
(i.e., 45,2 por ciento y 55,7 por ciento conversión de madera sin nudos) de trozos poda-
dos de pino radiata de 5,4 m, para diferentes índices de sitio, densidad y DOS*.
Índice de Densidad Densidad final

sitio inicial 100 arb ha-1 200 arb ha-1 400 arb ha-1
(m) (arb ha-1) 16 18 20 16 18 20 16 18 20
“Stars”
42 800 12,2 14,5 16,9 16,2 18,8 21,4 24,3 27,4 30,6
28 800 20,8 23,2 25,5 24,9 27,5 30,1 32,9 36,1 39,2
28 1.000 20,9 23,3 25,6 25,0 27,6 30,2 33,0 36,2 39,3
17 1.000 31,2 33,6 35,9 35,3 37,9 40,5 43,3 46,5 49,6
“Super-stars”
42 800 17,1 19,5 21,9 21,6 24,4 27,1 30,7 34,1 37,5
28 800 25,8 28,2 30,6 30,3 33,0 35,8 39,4 42,8 46,1
28 1.000 25,9 28,3 30,7 30,4 33,1 35,9 39,5 42,8 46,2
17 1.000 36,2 38,6 41,0 40,7 43,4 46,2 49,8 53,2 56,6
* DOS (cm).
Fuente: Todoroki et al. (2006).
Como se desprende de los datos de la Tabla 8.10, el número de años necesarios para
obtener trozas aserrables de pino radiata con una alta proporción de madera sin nudos,
no varía mayormente entre densidades de 800 y 1.000 arb ha-1 para un IS 28: luego, no
reportaría mayores beneficios 200 arb ha-1 adicionales, cuando con 800 arb ha-1 se ob-
tienen resultados similares.
Como se ha señalado, la importancia de realizar podas oportunas tiene no sólo efecto

en el diámetro del cilindro defectuoso, sino también en el valor del bosque. Así por
ejemplo:
•• En el noroeste de EE.UU., dilatar la poda de pino oregón en siete años decrece el

valor presente neto (VPN) de USD 376 ha-1 a sólo USD 40 ha-1 (Reutebuch y Hart-
sough 1994).
•• Pérdidas de NZD 880 ha-1 son estimadas en plantaciones de pino radiata en Nueva
Zelandia si sólo un quinto de los árboles cosecha tienen un corazón defectuoso ma-
yor en unos 4 cm sobre el DOS objetivo (Todoroki 2003).
230
Intensidad de poda
La intensidad de poda (i.e. proporción de la copa viva removida) guarda estrecha rela-
ción con la longitud de la copa verde. La poda podrá ser más intensa mientras mayor es
la longitud de la copa, sin afectar mayormente el crecimiento de los árboles. Puesto que
la remoción de ramas verdes decrece el tejido fotosintético, debe establecerse un com-
promiso entre minimizar el DOS y mantener el crecimiento del árbol. Desde el punto de
vista de producción de madera, una excesiva copa verde removida afecta el rendimiento
(para una misma edad de rotación) ya que ocasiona una disminución del crecimiento en
altura y en diámetro. En general, y como se ha registrado en varios estudios y para va-
rias especies, el incremento en diámetro es más sensible a la poda que el incremento en
altura, ya que el carbono invertido en el crecimiento en altura a través de la producción
de nuevos brotes y follaje tiene prioridad sobre el carbono invertido en el crecimiento
diametral (Waring y Schlesinger 1985).
La Tabla 8.11 muestra el efecto de variados niveles de reducción de la copa verde en el

crecimiento en diámetro de pino ponderosa después de 16 años de su aplicación.
Tabla 8.11. Reducción del crecimiento en diámetro en Pinus ponderosa 16 años des-
pués de efectuada la poda.
Altura del árbol Copa viva removida

con copa viva (%)
(%) 10 20 30 40 50 60 70
50 10 21 28 32 37 46 54
60 6 11 16 22 25 38 49
70 1 2 7 14 16 30 40
80 0 0 0 5 8 23 33
90 0 0 0 0 1 14 28
Fuente: Barrett (1968).
Como se desprende de la Tabla 8.11, la reducción del crecimiento en diámetro está en

estrecha relación con el porcentaje de copa removida y la longitud de la copa viva antes
de la poda. Para una altura del árbol con copa viva de un 90 por ciento, la remoción de
un 70 por ciento de la copa provoca una pérdida en crecimiento de un 28 por ciento,
pérdida que asciende a un 54 por ciento si la longitud de la copa antes de la poda es de
sólo un 50 por ciento.
La longitud de la copa verde (o razón de copa verde) depende también de la edad del
rodal y de la densidad inicial. En el sur de Brasil, un rodal de Pinus taeda podado a los
8 años muestra, después de cuatro años, que no hay un efecto significativo de la inten-
sidad de la poda en el crecimiento de los árboles (Tabla 8.12).
231
Tabla 8.12. Incremento en altura y diámetro de Pinus taeda de ocho años de edad, cua-
tro años después de efectuada la poda.
Copa viva removida

Incremento medio (%)
anual
0 20 40 60
Altura (m) 1,10 (100%) 1,08 (98%) 1,08 (98%) 1,05 (95%)
Diámetro (cm) 0,73 (100%) 0,68 (93%) 0,60 (82%) 0,58 (79%)
Fuente: Stöhr et al. (1987).
El crecimiento en altura de los árboles también se ve afectado por la poda. Como se

muestra en la Figura 8.8, después de cinco años de efectuada la poda, la altura de los
árboles varía en directa proporción a la intensidad de la poda.
Figura 8.8. Efecto en el crecimiento en altura de Pinus resinosa por la remoción de

varios porcentajes de copa viva.
Fuente: Kramer y Kozlowski (1979).
En Suecia, Arvidsson (1986) recomienda para Pinus silvestris no podar más de un tercio
de la longitud de la copa viva. Después de 10 años de efectuada la poda, el crecimiento
relativo en altura de esta especie tiende a recuperarse sólo bajo un nivel de remoción
de un 20 por ciento (Figura 8.9A), no así en diámetro (Figura 8.9B), variable que se ve
más afectada por la poda.
232
A B
Figura 8.9. Reducción del crecimiento en altura (A) y en diámetro (B) según diferentes
intensidades de poda.
Fuente: Arvidsson (1986).
El utilizar como criterio de poda dejar una porción de la copa verde, permite que cada
árbol podado conserve una copa que está en relación con la longitud de ésta. Dado la
variabilidad (en cuanto a la copa verde de cada árbol) usualmente encontrada en un
rodal, se evita que algunos árboles sean excesivamente podados y que en otros ésta sea
insuficiente, lo que redundará también en mantener un DOS más uniforme. La poda de
altura variable (variable lift pruning), como se le ha denominado a esta intervención,
está en contraposición a la poda a una altura determinada del árbol (fixed lift pruning),
por ejemplo a una altura de 2 m o 4 m, procedimiento que es independiente de la longi-
tud de copa de cada árbol a podar.
Como se ha señalado, el podar excesivamente un rodal afectará negativamente el creci-

miento de los árboles; si la intensidad de poda es leve, se deberá entrar repetidamente
al rodal para mantener un DOS uniforme –con el consiguiente impacto en los costos– o
dilatar la poda, lo que redundará en un mayor DOS. En ambos casos, se afectará el ta-
maño del corazón nudoso (para una edad de rotación dada).
En Nueva Zelandia, modelos de simulación para pino radiata estiman que un DOS de
13-19 cm restringe el corazón defectuoso a un mínimo, no afecta mayormente el creci-
miento de los árboles y disminuye el costo de incurrir en demasiados levantes de poda
(Maclaren y Knowles 2005). Así mismo, que dejar 3-4 m de copa verde permite con-
servar la capacidad productiva del árbol y un corazón nudoso reducido (Maclaren 1993,
Maclaren y Knowles 2005). Una longitud de copa verde no inferior a 4 m, especial-
mente en una primera poda, es aconsejable, especialmente en sitios menos productivos.
Los esquemas de manejo aplicados a plantaciones de pino radiata varían dependiendo

fundamentalmente del sitio (calidad y topografía), localización del rodal y el objetivo
de producción. En sitios de buena calidad se aplican esquemas de manejo intensivo con
podas y raleos (comerciales o a desecho), para producir madera aserrada sin nudos y de-
bobinable. En sitios de menor calidad, se practica un manejo extensivo, que puede o no
incluir raleo, para producir madera aserrable o pulpable (Tabla 8.13). Dependiendo del
uso final que se le dará a la madera, los bosques de pino radiata en Chile son cosechados
233
entre los 18 y 20 años cuando su destino es celulosa y entre los 20 y 25 años cuando el
uso de la madera es aserrable o debobinable. En Nueva Zelandia, rotaciones entre 25 y
30 años son comunes (Maclaren y Knowles 2005).
Tabla 8.13. Regímenes silviculturales aplicables a plantaciones de Pinus radiata se-

gún calidad de sitio.
Calidad sitio Producto Poda Raleo

Aserrable clear
Muy buena/Buena Sí Sí
Debobinable
Aserrable Opcional* Sí
Regular
Pulpable No No
*Sólo si es posible generar una troza debobinable se practica una poda baja.
Usualmente la poda se realiza antes que el raleo, lo que facilita el desplazamiento y la

selección de los árboles cosecha, y permite también corregir eventuales errores de se-
lección incurridos en una primera intervención (ya que se podan más árboles de los que
llegarán a la cosecha final). La extracción de los árboles no podados puede efectuarse
luego de la primera poda o esperar hasta lograr la altura final de poda o hasta que el ra-
leo sea comercial. Consideraciones económicas, biológicas y logísticas determinarán la
mejor opción a seguir. Entre éstas, la existencia de un mercado para madera de pequeñas
dimensiones (la demanda por madera para combustión es hoy una alternativa); la topo-
grafía del terreno (limitada en pendientes mayores a 30 por ciento); el efecto sobre los
árboles cosecha de posponer el raleo hasta que sea comercial –por la competencia entre
árboles– y el impacto de los no podados en los árboles cosecha.
Modelos computacionales que incorporan un gran conjunto de datos de monitoreo de

cientos de parcelas permanentes y ensayos replicados en una gran variedad de sitios,
que se actualizan permanentemente a medida que nueva información está disponible,
se han desarrollado para determinar los resultados físicos y financieros de cualquier
combinación de insumos. En Chile el Simulador Insigne y el Standpack en Nueva
Zelandia son de uso común en la industria forestal de estos países.
Época de poda
Otro de los factores que debe considerarse en un programa de poda cuya finalidad sea
maximizar el volumen de madera libre de nudos (defectos) es la época de poda. Esta
puede realizarse en cualquier época del año si se trata de ramas secas, pero para ramas
verdes es aconsejable podar durante el periodo de dormancia (preferentemente a fines
de invierno o inicios de primavera) ya que:
•• La cicatrización de las heridas producidas por la extracción de ramas es más rápida

debido a que está más próxima al período de reactivación del crecimiento (prima-
vera).
234
•• Disminuye el riesgo de ataque de hongos e insectos, y minimiza el desarrollo de
ramas epicórmicas.
•• La adhesión de la corteza al árbol es mayor que durante la estación de crecimiento,
disminuyendo el riesgo de daño al fuste.
La época de poda afecta también la magnitud de la decoloración de la madera, aspecto

trascendental en especies en las cuales el aspecto estético es de particular importancia.
Nocetti et al. (2011) determinaron en Juglans regia L. que la decoloración producto de
la poda era menor en poda a fines de invierno que en verano, y que la extensión de la de-
coloración estaba influenciada por las dimensiones de las ramas y su ubicación en el fus-
te: mientras mayor y a mayor altura la rama, mayor la decoloración. Lo expuesto pone
de manifiesto la importancia de podar tempranamente cuando las ramas son pequeñas,
ya que no sólo tiene un efecto positivo en los rendimientos de poda (mayor número de
árboles podados por jornada), sino también el disminuir los riesgos de daño al fuste (que
incrementa en ramas gruesas), el tamaño de los nudos y el periodo de cicatrización.
Árboles de hoja perenne establecidos bajo condiciones climáticas favorables pueden

crecer prácticamente durante todo el año. Mediante mediciones mensuales de altura y
diámetro en rodales de pino radiata raleados y podados en diferentes épocas del año,
establecidos en diferentes sectores de las Regiones del Biobío y de la Araucanía, Chile,
se encontró que la época de poda no tuvo un efecto significativo en el crecimiento, con
excepción de los rodales ubicados en la zona de crecimiento Precordillera. Así mismo,
se encontró que esta especie crece prácticamente durante todo el año, alcanzando su
incremento máximo en altura durante el mes de octubre, teniendo un comportamiento
más errático en diámetro, dependiendo de la zona de crecimiento (Tabla 8.14).
Tabla 8.14. Resultados de estudios de época de poda en rodales de Pinus radiata esta-
blecidos en diferentes zonas de crecimiento de las Regiones del Biobío y de la Arauca-
nía, Chile.
Distribución mensual del crecimiento

Efecto época
Zona de crecimiento Altura Dap
de poda
(m) (cm)
Concepción-Arauco No Octubre Diciembre y abril
Malleco No Octubre Septiembre, octubre y febrero
Precordillera Sí * Octubre Octubre y enero
Arenales No Octubre Septiembre y febrero
(*) Árboles podados en otoño (mayo) presentan diferencias significativas de crecimiento con respecto a
árboles podados en las restantes épocas del año.
Fuente: Espinosa (1991), Espinosa (1992a), Espinosa (1992b).
Como han determinado Kramer y Kozlowski (1979), el patrón de crecimiento de las

especies a lo largo del año puede ser modificado por el clima, especialmente las bajas
temperaturas de invierno y la disponibilidad de agua en verano.
235
Ramas epicórmicas
Una de las características que presentan algunas especies y que afectan los rendimientos
y costos de poda, es la ocurrencia de ramas epicórmicas, que se forman a partir de ye-
mas durmientes a lo largo del fuste, estimuladas por la repentina exposición a la luz (o
por podas muy tempranas e intensas, fuego o vientos de alta intensidad). Situación que
también puede provocar daños por insolación.
En un experimento en Nueva Zelandia, un grupo de árboles se podó en primavera y

otro en otoño, removiendo en algunos árboles el 40 por ciento de su copa verde y en
otros el 60 por ciento (Sutton y Crowe 1975) (Figura 8.10). Se obtuvieron los siguientes
resultados:
•• Poda en otoño resultó en un menor número de árboles afectados (10 por ciento).
•• En poda a 40 por ciento, sólo un 4 por ciento desarrolló ramas epicórmicas.
•• Poda en otoño y remoción de 40 por ciento de copa verde, tuvo un efecto acumulati-
vo: reducido desarrollo de ramas epicórmicas.
•• Ramas epicórmicas se desarrollaron en algunos árboles, no en todos, de preferencia
en exposición norte de los fustes.
•• A mayor intensidad de poda, mayores pérdidas de crecimiento en altura y diámetro:
ᴼᴼ Al cabo de 3 años, los árboles eran 30 cm más pequeños y 2,5 cm menores en
diámetro.
ᴼᴼ La época de poda no afectó el crecimiento (resultado similar al obtenido en roda-
les de Pinus radiata ubicados en las Regiones del Biobío y la Araucanía (Tabla
8.14).
A B
Figura 8.10. Poda en pino radiata con diferentes intensidades. (A) 40% de reducción de
copa viva. (B) 60% de reducción de copa viva.
Fuente: Sutton y Crowe (1975).
236
En Sudáfrica, Lange et al. (1987) determinaron en un estudio de diferentes intensidades
de poda en pino radiata, que mientras más pequeño es el árbol y mayor el porcentaje de
copa verde removida, mayor fue la cantidad de brotes epicórmicos.
Árboles de Sequoiadendron giganteum (Lindl) Buchh. podados mensualmente por un

periodo de un año, a diferentes alturas, para evaluar el efecto de la época e intensidad
de poda en el desarrollo de brotes epicórmicos, mostraron después de seis años de apli-
cados los tratamientos, que la severidad de la poda tiene un efecto significativamente
mayor que la época de poda en el desarrollo de brotes epicórmicos (O’Hara 2007).
En general, las ramas epicórmicas reducen la calidad de la madera (incrementando, por

consiguiente, los costos de poda), siendo este fenómeno más común en latifoliadas que
en coníferas; su producción varía según:
•• Clases de copa (mayor en árboles suprimidos)

•• Especie (mayor en latifoliadas)
•• Edad del árbol (mayor a menor edad)
•• Intensidad de la poda y exposición del árbol
•• Severidad del raleo
•• Mayor en los bordes del rodal (más expuestos a insolación)
Frecuencia de poda
La poda, para una altura dada del fuste, puede efectuarse en una o en varias etapas, lo
que dependerá de una serie de factores. La poda en una etapa:
•• Reduce el porcentaje de madera libre de nudos a obtener (Figura 8.11).

•• Incrementa la edad de rotación (para un mismo volumen de madera sin nudos).
•• Altera las técnicas de trabajo en el bosque.
•• Facilita la selección de los árboles cosecha (mayor diferenciación de copas).
•• Reduce los costos de poda, por una sola entrada al rodal (pero las ramas son más
gruesas).
•• El raleo puede ser comercial.
•• Es una alternativa a considerar si la densidad es alta o la vegetación competitiva es
abundante (agresiva).
•• Puede ser una opción si se cuenta con material de plantación superior (menor DOS
para una altura dada).
Para la poda en dos etapas valen aproximadamente las mismas consideraciones que la
poda en una sola etapa. La poda en tres o más etapas:
•• Incrementa el porcentaje de madera libre de nudos (corazón nudoso reducido).

•• Requiere raleo a temprana edad (precomercial), a menos que éste se dilate hasta que
los árboles sean comerciables.
237
•• Acorta la edad de rotación (para un mismo volumen de madera sin nudos).
•• Mayor problema en la selección de árboles cosecha a temprana edad (no hay una
clara diferenciación de los árboles en clases de copa).
•• Incrementa (maximiza) el valor del rodal, pero no su productividad física (volumen).
•• Costo de poda por entrada al rodal es menor (ramas más pequeñas).
La Figura 8.11 ilustra el efecto en el corazón nudoso de un árbol con poda en una (B) o
en varias etapas (A).
Figura 8.11. Poda en tres etapas (A) y en una sola etapa (B). La poda en varias etapas
da como resultado un cilindro nudoso uniforme bajo la madera limpia (siempre que se
mantenga el DOS de la primera poda). La poda en una sola etapa, más tarde en la vida
de un árbol en un rodal, deja un corazón nudoso en forma cónica (mayor aprovecha-
miento de madera limpia si los cortes son paralelos al cambium).
Fuente: Vertessy y Bessard (1999) en Government of British Columbia (1995).
Comparación de rendimiento de poda en una o más etapas

Los tiempos requeridos por árbol para podar un rodal, independientemente de la especie
que se trate, dependerán fundamentalmente de la oportunidad de la poda, ya que ello
tiene directa relación con la dimensión de las ramas. Otros factores como el nivel de ca-
pacitación del operario, las condiciones generales del rodal (i.e. densidad, vigor y com-
posición del sotobosque), la topografía del terreno y las herramientas e implementos de
poda, juegan también un rol fundamental en el proceso de poda y, por consiguiente, en
sus costos.
El rendimiento y costos de operación de varias herramientas de poda, para lograr una

sección podada de 7 m en dos y tres etapas, se determinó en rodales de pino radiata sin
manejo (raleo) de 7 y 10 años de edad. Las herramientas de poda de menor costo y ma-
yor rendimiento por altura de poda se muestran en la Tabla 8.15.
238
Tabla 8.15. Comparación de rendimiento en poda de Pinus radiata en dos y tres etapas
(valores promedios).
Altura de
Dap1 Edad Tiempo árbol-1
Esquema de poda poda Herramienta
(cm) (años) (min)
(m)
0,0-3,5 12 7 Sierra Guillotina 9,5
Dos etapas
3,5-7,0 17 10 Sierra Dauner2 8,2
0,0-2,5 12 7 Sierra Vermont 4,8
Tres etapas 2,5-4,5 17 10 Sierra Dauner2 3,7
4,5-7,0 17 10 Sierra Vermont2 5,1
1
Dap medio rodal.
2
Herramienta utilizada en combinación con escalera.
Fuente: Espinosa et al. (1980).
De la Tabla 8.15 se desprende que la poda en tres etapas es un 30 por ciento más rápida
que la poda en dos etapas (13,6 vs 17,7 min). Los tiempos de poda son en general altos,
lo que se explica por las condiciones de los rodales (sin raleo) y la edad algo avanzada
de éstos.
El tiempo promedio que demanda podar hasta una altura de 6,1 m, rodales de pino ore-
gón de 11, 15 y 19 años de edad, en una, dos y tres etapas, se muestra en la Tabla 8.16. El
tiempo por árbol es menor en poda en una etapa, pero implica entrar más tarde al rodal,
reduciendo el rendimiento en madera libre de nudos (para una misma edad de rotación).
Tabla 8.16. Rendimiento promedio de poda en Pseudotsuga menziesii en 1, 2 y 3 eta-

pas, con sierra de mano y escalera.
Altura poda Dap Edad Tiempo arb-1

Esquema de poda
(m) (cm) (años) (min)
Una etapa 0,0-6,1 14 19 7,5
0,0-4,0 11 15 6,6
Dos etapas
4,0-6,1 14 19 5,2
0,0-2,1 9 11 3,5
Tres etapas 2,1-4,0 11 15 3,7
4,0-6,1 14 19 5,2
Fuente: Finnis (1953).
La poda en una o más etapas afecta no sólo el volumen de madera libre de nudos a
obtener (Tabla 8.17) sino también el proceso de oclusión (Tabla 8.18). A medida que
la altura de poda aumenta, aumenta el diámetro del cilindro defectuoso, disminuyendo
fuertemente la madera libre de nudos. En la tercera y cuarta poda (prácticamente) no se
produce este tipo de madera (Tabla 8.18).
239
Tabla 8.17. Volumen medio por troza de cilindro defectuoso (CD) y libre de nudos (LN)
en un rodal de Pinus radiata de 13 años, con cuatro podas efectuadas a los 6, 7, 8-9 y 10
años, a una altura de 2,98, 4,65, 6,45 y 8,2 m, respectivamente.
Volumen Proporción
(m3) (%)
Etapa de poda
CD LN Total CD LN
1a 0,081 0,058 0,139 58,3 41,7
2a 0,049 0,008 0,057 86,0 14,0
3a 0,056 0,003 0,059 95,4 4,6
4a 0,052 0,000 0,052 99,9 0,1
Total 0,238 0,069 0,307 77,2 22,8
Fuente: Palazuelos (1995).
Tabla 8.18. Número de nudos ocluidos por etapa de poda y duración media del proceso
de oclusión en un rodal de Pinus radiata de 13 años, con cuatro podas efectuadas a los
6, 7, 8-9 y 10 años, a una altura de 2,98, 4,65, 6,45 y 8,2 m, respectivamente.
Nudos Duración oclusión

Etapa de poda
Total Cerrados % (años)
1ª 137 133 97 3,5
2ª 88 70 80 3,1
3ª 88 49 56 3,0
4a 125 18 16 2,8
Fuente: Palazuelos (1995).
Como se desprende de la Tabla 8.18, la mayor parte del proceso de oclusión de los
nudos ha ocurrido en la primera y segunda poda, decreciendo en podas posteriores. La
duración del periodo de oclusión es mayor a tres años, pero tiende a ser algo menor a
alturas mayores del fuste (probablemente por menor diámetro de las ramas).
Rendimiento de poda
Los rendimientos de poda varían fundamentalmente según la altura a podar, la herra-

mienta utilizada, la especie, la condición del rodal y el podador, entre otros factores.
La condición viva o muerta de la rama, además de su diámetro, también incide en los
rendimientos de poda.
En un rodal de Eucalyptus regnans de 6 años de edad, localizado en la comuna de Los

Álamos, Región del Biobío, Chile, se realizó un estudio de tiempo y rendimiento en
poda a 3,5 m de altura, con serrucho cola de zorro y tijerón neozelandés. Los rendi-
mientos fueron mayores con serrucho cola de zorro (33 árboles por hora) que con tije-
240
rón neozelandés (24 árboles por hora) (Ramírez 1999), atribuibles en gran parte a que
la sección podada del árbol estaba compuesta mayormente (75 por ciento) por ramas
secas, las que eran, en promedio, más de tres veces menor en diámetro que las ramas
vivas. El movimiento hacia adelante y hacia atrás del serrucho cola de zorro ejerce pre-
sión sobre la rama, lo que facilita la extracción de ramas secas, que se desprenden más
fácilmente. Además de que se requiere solo el uso de una mano, lo que otorga mayor
estabilidad. En el caso del tijerón, el operador debe abrir la herramienta, colocarla en la
rama y ejercer presión para cortarla, independiente de si ésta está viva o muerta.
Los rendimientos de poda en el estudio señalado son mayores a los obtenidos por Ge-
rrand et al. (1997), en un ensayo de tiempo de poda en Eucalyptus regnans y E. nitens
en Tasmania, Australia, en un rodal de tres años de edad podado a 2,7 m de altura con
sierra y tijerón (20,4 árboles por h, con ambas herramientas). Además de las diferencias
en cuanto a sitio, edad del rodal, altura de poda y podadores, entre otros factores, la con-
dición de la rama, viva o muerta, puede explicar en parte las diferencias en rendimiento:
en el estudio de Tasmania la mayor parte de las ramas estaban vivas.
Para determinar el rendimiento de poda con tijerón neozelandés en rodales bajo diferen-
tes condiciones de manejo, se llevó a cabo un estudio de tiempo continuo en tres rodales
de pino radiata localizados próximo a Gorbea, Región de la Araucanía, Chile. Las altu-
ras de poda consideradas fueron: 0-3 m, para un rodal de 5 años de edad, sin manejo; de
3-6 m para un rodal de 8 años con una poda y un raleo a desecho; y de 4-8 m, para un
rodal de 9 años, con dos podas y dos raleos. Los rendimientos disminuyen con la altura
de poda, especialmente entre 4-8 m (Tabla 8.19). El tiempo promedio de poda por árbol
es menor a 2 minutos en poda a 3 m y de 4 minutos en poda entre 4-8 m.
Tabla 8.19. Rendimiento según altura de poda en rodales de Pinus radiata de 5, 8 y 9

años, con tijerón neozelandés, escalera y king grip.
Edad del rodal Altura de poda Rendimiento

(años) (m) (arb h-1)
5 0-3 37
8 3-6 23
9 4-8 15
Fuente: Albornoz (1996).
En un estudio comparativo de rendimiento de poda con tijerón neozelandés y con tijera

eléctrica en rodales de pino radiata localizados próximos a Coronel, Región del Biobío,
Chile, el rendimiento fue mayor con tijerón neozelandés en poda baja (edad 5 años,
altura de poda 2,2 m) y con tijera eléctrica en poda media (edad 6 años, altura de poda
2,4-3,8 m) (Tabla 8.20). Probablemente las diferencias en rendimiento estén dadas por
el diámetro de las ramas (mayor en poda baja), por cuanto la tijera eléctrica está limitada
al corte de ramas de un diámetro máximo de 3 cm; de lo contrario, se deben practicar
dos cortes disminuyendo su rendimiento.
241
Tabla 8.20. Rendimiento de poda en rodales de Pinus radiata con tijerón neozelandés
y tijera eléctrica.
Rendimiento poda baja Rendimiento poda media

Herramienta de poda (arb h-1) (arb h-1)
Mínimo Máximo Mínimo Máximo
Tijerón neozelandés 21 30 33 38
Tijera eléctrica 18 24 41 49
Fuente: Anusch (2009).
El efecto de las dimensiones de los árboles y las dificultades del terreno y el número
de árboles a podar en los rendimientos y costos de poda se muestra en rodales de pino
oregón (Tabla 8.21) y pino radiata (Tabla 8.22), respectivamente.
Tabla 8.21. Rendimiento y costos de poda con tijerón y escalera según altura de poda y
Dap de los árboles, en rodales de Pseudotsuga menziesii en EE.UU.
Altura de poda Dap Rendimiento Costo de poda

(m) (cm) (arb h-1) (USD)
0-2 20-06 16,5-21,5 1,00-1,15
2-4 20-10 21,0-27,0 0,80-0,95
4-6 20-14 20,0-24,0 0,90-1,00
Fuente: Reutebuch y Hartsough (1994).
Tabla 8.22. Rendimientos y costos de poda con tijerón según altura de poda y condición
del terreno, en rodales de Pinus radiata en Nueva Zelandia.
Altura de Árboles a Rendimiento según condición Costo de

poda podar Fácil Moderado Difícil poda
(m) (nº ha-1) (arb h-1) (NZD arb-1)
76-125 15,0-25,0 8,6-14,2 6,7-11,1
176-225 23,5-30,0 15,6-19,9 12,7-16,3 0,70-1,10
0-3,5
276-325 27,6-32,5 18,4-21,7 16,9-19,9 0,90-1,20
376-425 27,2-30,8 21,5-24,3 18,8-21,3
26-75 10,4-30,0 6,8-19,7 5,2-15,0
126-175 24,2-35,0 20,0-27,8 16,8-23,3
> 3,5 1,00-1,70
226-275 22,6-27,5 18,1-22,0 16,4-19,9
276-325 24,4-28,8 20,0-23,6 18,4-21-7
Fuente: Maclaren (1993).
242
Altura final de poda
La altura final de poda para obtener madera de calidad es una decisión económica y
silvícola. En pino radiata, usualmente se podan los primeros 5 a 6 m del fuste, en tres
entradas (anuales) al rodal. La poda a alturas superiores implica:
•• Mayores costos (el operador está obligado a subir más alto para iniciar la poda).
•• Dificultad en controlar el DOS (mantener un DOS reducido y uniforme).
•• Mayores riesgos de pérdida de crecimiento de los árboles.
•• Dificultad en determinar la altura de poda al momento de la intervención.
En sitios de buena calidad y para un mismo rango de DOS (e.g. 13 - 19 cm), tres entra-
das al rodal serán necesarias para alcanzar una altura final de poda de 6 m, dejando en
cada intervención 3 a 4 m de copa verde (Figura 8.12). Sitios de menor calidad pueden
requerir un mayor número de entradas mientras que en sitios de alta calidad se puede
cumplir el objetivo en dos etapas.
A B C
Figura 8.12. Secuencia de poda en tres etapas: (A) Poda baja: altura del árbol 5-6 m,
altura de poda 2 m; (B) Poda media: altura del árbol 7-8 m, altura de poda 4 m; (C) Poda
alta: altura del árbol 9-10 m, altura de poda 6 m.
Fuente: Maclaren (1993).
Calidad de la poda y su potencial para producir madera libre de defectos
El concepto PLI (Pruned Log Index)

Para determinar el potencial de producir madera libre de nudos (clearwood) y defectos
en la sección podada del fuste, Park (1980), Park (1989) y Park (1996) desarrolló en
Nueva Zelandia el concepto de Pruned Log Index (Índice de troza podada), PLI. El
rendimiento en madera aserrada libre de nudos obtenido de rollizos podados depende
de su tamaño y forma y del diámetro del cilindro defectuoso, además de la eficiencia de
conversión (Fassola et al. 2002, Meneses y Guzmán 2000, Park 1980, Park y Taskforce
1982). El PLI no incluye defectos de la madera de ocurrencia aleatoria, como bolsillos
243
de resina y pudrición por efecto de oclusión de la poda, que reducen el valor de la troza
podada (Park 1995).
Donde, D1,3 es el diámetro de la troza a 1,3 m del extremo mayor, Dcd es el diámetro del
cilindro defectuoso (mm), Cvol es el volumen común a toda la troza (m3 ssc) y Lvol es
el volumen total de la troza (m3 ssc).
Esta expresión matemática se descompone en medidas de la calidad interna (DCD)

y externa de la troza (tamaño y forma del trozo). El tamaño de la troza y del cilindro
central defectuoso son función del tratamiento silvicultural y de la tasa de crecimiento
(la que a su vez está relacionada con la calidad del sitio). El tamaño de la troza también
depende de la longitud de la rotación y puede ser predicha a través de modelos de cre-
cimiento o determinada mediante mediciones directas en la cosecha; pero en el caso del
cilindro defectuoso, que está oculto en el fuste, es más difícil de predecir o medir.
El cilindro central defectuoso está definido como aquel que contiene la médula, mu-
ñones y cicatrices de oclusión por corta de ramas. Incluye cualquier ensanchamiento
debido a la sinuosidad del fuste al momento de la poda.
Para desarrollar el PLI, Park (1989) midió el cilindro central defectuoso en trozas po-
dadas, mediante la reconstrucción de las trozas después del aserrío. Se generaron regre-
siones entre el diámetro sobre oclusión (DOO) y el cilindro defectuoso (CD), utilizando
como variable independiente el diámetro sobre muñón (DOS). Las relaciones fueron en-
sayadas en una gran variedad de sitios a lo largo de Nueva Zelandia, no encontrándose
diferencias significativas en la relación. El resultado de este estudio arrojó una estrecha
relación del DOO y del CD con el DOS.
Los componentes que determinan el tamaño del cilindro defectuoso son los DOS y
DOO máximos y la sinuosidad del fuste al momento de la poda. El primero de ellos
puede ser medido después de cada poda o puede ser predicho. De manera similar ocurre
con la sinuosidad del fuste. En cambio, sobre el incremento del muñón debido a la cica-
trización, hay menos conocimiento.
Aplicación del PLI

Dado que este índice corresponde a una medida de la calidad básica de las trozas poda-
das para producir madera libre de defectos, mientras mayor sea su valor mayor será la
proporción de madera libre de defectos que se puede obtener (Tabla 8.23). Park (1989)
considera un PLI de 6 como bueno, de 8 como muy bueno y de 10 o más como exce-
lente.
244
Tabla 8.23. Porcentaje de madera libre de defectos según PLI.
Porcentaje de volumen aserrable Porcentaje de volumen aserrable

(Tasa de conversión (Tasa de conversión
PLI de un 58 por ciento) PLI de un 58 por ciento)
Dos caras libres Una cara libre Dos caras libres Una cara libre
Total Total
de defectos de defectos de defectos de defectos
4,00 18,3 23,0 41,3 7,00 47,1 20,3 67,4
4,25 21,2 23,0 44,2 7,25 49,1 19,9 69,0
4,50 23,9 23,0 46,9 7,50 50,9 19,4 70,3
4,75 26,6 22,9 49,5 7,75 52,8 19,0 71,8
5,00 29,1 22,7 51,8 8,00 54,6 18,5 73,1
5,25 31,6 22,5 54,1 8,25 56,3 18,1 74,4
5,50 34,0 22,3 56,3 8,50 58,0 17,6 75,6
5,75 36,4 22,0 58,4 8,75 59,6 17,1 76,7
6,00 38,7 21,7 60,4 9,00 61,2 16,6 77,8
6,25 40,9 21,4 62,3 9,25 62,7 16,1 78,8
6,50 43,0 21,1 64,1
6,75 45,1 20,7 65,8
Fuente: Park (1996).
En la medida que se incrementa el PLI aumenta también el porcentaje de madera total

libre de defectos. A su vez, aumenta la madera libre de defectos en ambas caras, en tanto
que el porcentaje de madera libre de defectos en sólo una cara va disminuyendo (Figura
8.13).
Figura 8.13. Incremento de la proporción de madera clear con el aumento del PLI. (Nº
1 clear corresponde a madera sin defectos; Nº 2 clear a madera libre de defectos en la
mejor cara).
Fuente: Park (1996).
245
En Nueva Zelandia para determinar el PLI se muestrea un número determinado de ár-
boles (9-18), dependiendo de la superficie del rodal podado. Para determinar la madera
clear los árboles son cortados y el trozo podado es seccionado en el bosque (mediante
análisis fustal) o enviado a un aserradero, donde es procesado según métodos conven-
cionales. En este último caso, el propietario del bosque puede obtener algunos ingresos
de sus árboles muestra. Los resultados obtenidos son procesados por una institución res-
ponsable, la que eleva un informe detallado de la calidad de los trozos podados. Se paga
una prima por la madera podada que alcanza un alto PLI, lo que redunda en mayores
retornos para el propietario del bosque (www.woodmetrics.co.nz).
Como se ha señalado previamente, la madera libre de defectos es la madera de mayor

valor de un árbol. Un mayor rendimiento de este tipo de madera (clear) se obtiene con
trozas basales grandes y un cilindro nudoso reducido. Para ello se requiere intervenir
tempranamente un rodal, con podas sucesivas y raleos, y que la poda efectuada sea de
alta calidad (i.e. sin dejar restos de ramas o dañar el cambium), para permitir una rá-
pida oclusión. Meneses y Guzmán (2000) determinaron el PLI en 30 rodales podados
y raleados de pino radiata en Chile, que diferían en edad y clase de sitio, encontrando
los mayores PLI en buenos sitios y con un régimen de podas y raleos tempranos, que
minimizan el DCD y maximizan el diámetro de cosecha final.
Mientras mejor sea la calidad del sitio (i.e. tasa de crecimiento) la rentabilidad de la
poda será mayor. Si el crecimiento de los árboles es lento como para materializar el po-
tencial de la poda, ello se reflejará en un reducido nivel de madera clear (o en su defecto,
un alargamiento de la rotación).
Certificación de la poda
La calidad y consecuentemente el valor de las trozas podadas pueden tener amplia varia-
ción dependiendo del momento u oportunidad de la poda. Así, dos trozas externamente
muy similares pueden entregar como resultado del aserrío proporciones de madera libre
de defectos muy diferentes que pueden ir de un 80 a 0 por ciento (Somerville 1992).
La efectividad de la poda es determinada midiendo en una muestra de árboles los máxi-

mos diámetros sobre muñón (DOS). Es útil además la evaluación de la curvatura del
fuste después del levante final de poda. Las mediciones deben hacerse lo más pronto
posible después de efectuada la poda, antes que los árboles crezcan significativamente
en diámetro y afecten el DOS (perjudicando al propietario en una transacción). Ambas
mediciones, junto al diámetro de la troza al momento de la cosecha, indican la disponi-
bilidad potencial de madera libre de nudos (esta evaluación no toma en consideración:
a) el cilindro central nudoso, importante sobre todo para el debobinado, no tanto para el
aserrado, y b) los bolsillos de resina) (Somerville 1992).
246
La evaluación descrita es válida para rodales sometidos a un mismo régimen de manejo,
esto es, podados al mismo tiempo y a una misma altura, y con similar DOS. Si ello no
es así, se deberá proceder separadamente.
La evaluación del DOS en un rodal inmediatamente después de la poda es una tarea

irrenunciable. Es igualmente importante definir con precisión los límites del rodal para
el cual estas medidas son aplicadas. Para que propietarios y compradores tengan una
visión similar del producto a transar, en Nueva Zelandia y en Australia se consideran
mediciones de rodal aceptadas aquellas autentificadas por una tercera entidad indepen-
diente y experta (distinta del vendedor y del comprador) (Somerville 1992).
De esta manera al comprador le basta con conocer unos pocos aspectos, tales como:
•• Si los árboles fueron podados oportunamente y según los estándares prescritos.

•• La altura de poda en cada intervención.
•• Los mayores DOS en cada levante de poda.
•• El grado de curvatura o inclinación de la sección podada de los fustes.
Por su parte el vendedor puede en forma rápida y barata proveer esta información me-
diante:
•• La medición de una pequeña pero adecuada muestra de árboles podados para esta-
blecer el DOS y la altura de poda en cada intervención.
•• Evaluando la curvatura del fuste en la zona podada.
•• Delimitando los límites del rodal podado, después de cada levante, y
•• Teniendo esta información autentificada por un organismo experto independiente, de
tal modo que sea creíble.
El certificado expedido por el organismo certificador incluye información sobre (Figura

8.14):
•• Fecha aproximada de cada poda (mes, año).

•• Número de árboles podados en cada intervención.
•• Altura de poda en cada intervención (e.g. 0-2, 2-4, 4-6 m).
•• DOS promedio en cada levante, con sus límites de confianza al 95 por ciento.
•• Proporción de árboles con curvatura, después del último levante.
•• La organización auditora y la fecha de la inspección.
•• Además, un plano identificando el rodal.
247
Figura 8.14. Certificado para acreditar la calidad de poda en un rodal en Nueva Zelan-
dia. En el anverso se proporciona la información de las podas y levantes; en el reverso,
el plano del predio y del rodal que se certifica.
Fuente: Somerville (1991), Somerville (1992).
Técnica, herramientas e implementos de seguridad utilizados en la poda
La inversión que significa podar un rodal puede ser desperdiciada si la ejecución de

la poda no es la adecuada. Restos de ramas dejados en la sección podada tendrán un
efecto negativo en el tamaño del cilindro defectuoso y, en consecuencia, en el valor del
producto final.
El corte de la rama debe ser lo más apegado al fuste pero sin afectar la corteza. La
exposición del floema por efecto de una deficiente ejecución de la poda aumentará los
riesgos de pudrición e incrementará el periodo de oclusión, como fue determinando en
Eucalyptus nitens (Wardlaw y Neilsen 1999).
En general, los defectos más comunes en faenas de poda son perfectamente evitables
con una apropiada capacitación y control.
Diversas herramientas son utilizadas en las faenas de poda para efectuar el corte de las
ramas. Para la elección de la herramienta se debe considerar, para una especie dada, la
248
altura de poda, la densidad, tamaño y ángulo de las ramas, la topografía del terreno, el
rendimiento de poda, el costo y la calidad del trabajo de poda.
En Chile, las herramientas más utilizadas son el serrucho cola de zorro y el tijerón
neozelandés (Prune-Off Lopper). El serrucho cola de zorro presenta problemas ergo-
nómicos y de calidad del trabajo efectuado (Apud et al. 1999), ya que deja aristas o
segmentos adheridos al tronco y al podar ramas gruesas, se producen desgarros en la
corteza. El control del corte con esta herramienta es menos preciso mientras mayor es
la distancia a la rama a podar. Los tijerones –que se utilizan tanto en poda baja como en
levantes de poda– son rápidos y efectivos, dejando un corte limpio y liso, sin producir
desgarro de ramas, lo que favorece una más rápida oclusión de la zona podada.
Cualquiera sea la herramienta que se utilice, una vez finalizada la poda se debe limpiar
la sección podada de acículas (vivas o muertas), conos y de brotes epicórmicos, si los
hubiere. La sierra fina para epicormios permite realizar esta actividad en forma rápida
y precisa (Figura 8.15).

Figura 8.15. Herramientas más utilizadas en poda en Chile. (1) Tijerón neozelandés
(Prune-Off Lopper). (2) Serrucho cola de zorro. (3) Sierra para epicormios.
Por tratarse de una actividad no exenta de riesgos, especialmente en levantes de poda,

diversos implementos son utilizados para adaptarse a las condiciones de altura necesa-
rias para ejecutar los levantes de poda. Las escalas de aluminio, especialmente con ex-
tensión, son esenciales en podas sobre dos metros de altura, ya que permiten al podador
trabajar próximo a la rama a cortar asegurando así dejar un corte limpio y exacto (Figura
8.16). La combinación de escalera y cinturón de seguridad facilita el trabajo (reduce la
fatiga), permite al operador el uso seguro del tijerón y minimiza riesgos de caídas (Reid
2002).
249
Figura 8.16. Poda con escalera.
Otros implementos utilizados para alcanzar alturas mayores del fuste, además de las
escalas, son el king grip, el rig step y los trepadores (Figura 8.17). Si bien es cierto los
trepadores permiten alcanzar alturas mayores del fuste evitando el desgaste que signi-
fica el transporte e instalación de las escalas, pueden provocar daños al fuste y son más
riesgosos para el operario.
Figura 8.17. Implementos utilizados para poda de altura. (1) Escala de aluminio. (2)
Trepadores. (3) King grip. (4) Rig step.
250
El rendimiento de poda y en consecuencia el costo de esta intervención, también tiene
relación con que el podador utilice un vestuario apropiado para esta faena, que le per-
mita desplazarse en forma rápida y cómoda dentro de un rodal y con los elementos de
seguridad correspondientes. La vestimenta básica debe consistir en overol de mangas
largas o pantalón de mezclilla con piernera de lona, casco con barbiquejo, guantes de
cuero de puño largo, zapatos de seguridad con caña alta, protector visual (en caso de
usar el serrucho), cinturón de seguridad (en poda con escala), y funda para el transporte
de la herramienta de corte (Apud et al. 1999).
Para mayores antecedentes sobre técnicas, herramientas y prevención de riesgos en

poda, visitar la página web de la Asociación Chilena de Seguridad, ACHS (www.achs.
cl).
Poda en eucalipto
Características generales de los eucaliptos

La poda programada de los eucaliptos no es una práctica muy extendida, por cuanto
las plantaciones con especies de este género se han establecido preferentemente para
energía (leña) o para suplir de fibra de madera a la industria papelera. No obstante,
cambios en las condiciones de mercado han impulsado la oferta de madera sólida de los
eucaliptos, requiriendo para ello someterse a un régimen silvicultural que comprende la
aplicación de poda.
Aun cuando no es posible resumir las características de las más de 500 especies de eu-
calipto (Chippendale 1988), éstas presentan algunas particularidades que difieren con
respecto a una conífera de amplio uso, como pino radiata.
En general, los eucaliptos presentan:
•• Copas de tamaño moderado (restringida al tercio superior del árbol).

•• Desarrollo apical bajo fuerte control endógeno; lo que implica una buena dominancia
apical y por lo tanto, una buena forma fustal (excepción: Eucalyptus camaldulensis).
•• Ramas y yemas muy sensibles a la abrasión cuando las copas se tocan unas a otras
por efecto del viento, defoliación, nieve, fuego, o si al podar, la copa verde se reduce
en exceso, lo que conduce al desarrollo de ramas epicórmicas.
•• La mayoría de los eucaliptos de rápido crecimiento son intolerantes a la competencia
(e.g. E. regnans, E. nitens, E. delegatensis, E. grandis).
•• Alta sensibilidad al ataque de hongos de pudrición de la madera, que ingresan a tra-
vés de heridas por poda o por daños en el fuste en faenas de volteo y madereo.
•• Reducida capacidad de respuesta de los árboles que han quedado rezagados por efec-
to de la competencia intraespecífica.
•• Buena poda natural, aun cuando ello no es así en algunas de las especies comerciales
más utilizadas (e.g. E. globulus, E. nitens, E. regnans, E. saligna).
251
Poda natural en eucalipto
Muchas de las especies de eucalipto en su hábitat nativo poseen poda natural. A medida
que se cierra el dosel y se intensifica la competencia intraespecífica, las ramas basales
empiezan a sombrearse, se secan y se desprenden del árbol, en un proceso gradual que
está asociado a la calidad del sitio, a la densidad del rodal y a las dimensiones (y ángulo)
de las ramas.
En este proceso se distinguen tres fases:
1. A la muerte de la rama, se desarrolla una zona de fragilidad cerca de la interfase

rama-fuste.
2. El fuste ejerce presión mecánica sobre la zona de fragilidad.
3. La rama (o resto de ella) es expulsada por presión del crecimiento fustal a medida
que la oclusión interna ocurre sobre la placa de fractura.
La madera que se produce una vez que el tejido cambial ha cubierto la zona de oclusión,
es madera sin nudos. La oclusión será más rápida mientras menor es el tamaño de la
rama y mayor el crecimiento radial del árbol. Si en el proceso de poda natural la base
de la rama muerta no se desprende antes de que sea cubierta por el crecimiento radial
del fuste, dará origen a nudos sueltos que se desprenderán en el aserrío. Defectos en la
madera asociado a un ineficiente sombreamiento y muerte de ramas ha sido registrado
en numerosas especies de eucalipto, como Eucalyptus regnans (Marks et al. 1986), E.
nitens (Gerrand et al. 1997, Yang y Waugh 1996) y E. globulus (Stackpole et al. 1999,
Yang y Waugh 1996).
Este proceso junto con causar una desviación de las fibras por la madera de reacción
del tronco, puede originar la exudación de kino (un polifenol) o trazas de kino, como
mecanismo defensivo del árbol, el que cubrirá la zona dejada por el muñón de la rama
una vez desprendido. En varias especies de eucalipto se ha registrado esta anomalía,
como en Eucalyptus regnans (Marks et al. 1986), E. nitens (Yang y Waugh 1996) y
particularmente en E. globulus (Stackpole et al. 1999) especie que tendría una mayor
tendencia a exudar kino que E. nitens (Eyles y Mohammed 2003). En todos los casos se
verá afectada la calidad de la madera para aserrío y chapas.
Debido a las diferencias en anatomía y función de las ramas vivas y muertas, la oclusión
de la herida de poda será diferente para ambos tipos de ramas: la poda de ramas vivas
envuelve el xilema, el floema y los tejidos del cambium, mientras que la remoción de
ramas muertas no afecta ningún tejido vivo. La oclusión de ramas muertas puede tardar
años si la eyección de la rama no es efectiva; las heridas de ramas vivas es más probable
que ocluyan rápidamente (Montagu et al. 2003).
El proceso de oclusión de una herida de poda es por lo tanto un factor determinante: la

oclusión debe ocurrir antes de que se forme la madera sin nudos y una rápida oclusión
es también una defensa contra la entrada de hongos al fuste (O’Hara 2007).
252
La mayor o menor efectividad de la poda natural (para una especie dada) dependerá de:
•• La tasa de crecimiento del fuste (que a su vez es función del sitio y la densidad del
rodal).
•• El tamaño y ángulo de la rama (parcialmente controlado por (o función de) el sitio y
la densidad del rodal).
•• El tiempo requerido para completar el sombreamiento (muerte) de las ramas (fun-
ción del sitio y la densidad del rodal).
•• Del diámetro de las ramas (disminuye con ramas mayores a 2,5 - 3 cm).
•• Del diámetro del fuste (disminuye con el incremento de las dimensiones del fuste).
•• De la altura de las ramas sobre el piso (a mayor altura mayor diámetro de ramas).
•• Del ángulo de las ramas (disminuye en ramas con ángulo muy agudo).
•• De la edad del árbol (disminuye con la edad).
Poda artificial en eucalipto

Si el objetivo de manejo de una plantación de eucalipto es la obtención de madera de
calidad (i.e. madera aserrada sin nudos, chapas) en rotaciones cortas, aun cuando la
especie tenga poda natural lo más probable es que se tenga que recurrir a la extracción
artificial de las ramas de los árboles, por cuanto la muerte y el posterior desprendimiento
de éstas no ocurre con la celeridad requerida, además de dejar un pequeño tocón en la
base que es parcialmente absorbido por el crecimiento fustal del árbol (Gerrand et al.
1997).
Si bien es cierto el proceso de poda natural puede ser inducido por espaciamientos más
estrechos –generando así ramas de diámetros más reducidos–, ello conspira en contra de
un mayor desarrollo diametral de los árboles, necesario para rentabilizar la intervención
de poda. Además, la existencia de ramas pequeñas no garantiza necesariamente una
buena poda natural: Marks et al. (1986) determinaron en Eucalyptus regnans que sólo el
35 por ciento de las ramas mayores a 1 cm fueron exitosamente desprendidas del árbol.
En E. nitens, la poda de ramas muertas condujo a los mismos defectos que se forman
cuando las ramas se dejan sombrear en forma natural (Gerrand et al. 1997).
Resultados de ensayos de poda en cuatro especies subtropicales de eucalipto: Eucalyp-

tus grandis, E. dunnii, E. pilularis y E. cloeziana indican que las ramas podadas muertas
no ocluyen más rápidamente que aquellas que experimentaron poda natural. La poda de
ramas vivas en contraposición con la poda de ramas muertas, muestra una mayor tasa de
oclusión y es más efectiva en producir madera sin nudos (Smith et al. 2006).
Sin embargo, el riesgo de pudrición por efecto de poda de ramas vivas es un factor que
se debe considerar cuidadosamente, para minimizar su ocurrencia. En un ensayo de
poda en plantaciones de Eucalyptus nitens en cinco sitios diferentes, Mohammed et al.
(1998) determinaron, un año después de efectuada la poda, que el riesgo de pudrición
estaba asociado con la poda de ramas vivas, siendo el tamaño de las ramas el factor
determinante: a medida que el diámetro de la rama aumentaba sobre 2 cm, mayor era
el riesgo de pudrición (Figura 8.18). El estudio también reveló que una mala técnica de
poda incrementa fuertemente el riesgo de pudrición.
253
Figura 8.18. Predicción de la longitud del daño por pudrición por efecto de la poda (95
por ciento de intervalo de confianza, línea punteada) en función del diámetro de rama
podada en Eucalyptus nitens.
Fuente: Mohammed et al. (1998).
El ineficiente proceso de muerte y desprendimiento de las ramas en especies de euca-

lipto determina: 1) que la poda artificial sea un recurso necesario si se quiere producir
madera sin nudos en rotaciones cortas y 2) que esta intervención deba realizarse tempra-
namente, cuando las ramas están vivas y son de diámetro reducido (es decir, una poda
verde - green pruning). Esto es, inmediatamente antes del cierre de las copas. Dado las
habitualmente altas tasas de crecimiento de las especies de eucalipto destinadas a este
propósito, probablemente antes de los 4 años de edad. Su aplicación, por lo tanto, debe-
ría restringirse a los sitios de mayor productividad.
Sin embargo, los sitios más productivos, que son los escogidos para podarse, son más
susceptibles o presentan mayores riesgos de desarrollar pudrición después de la poda,
por el mayor tamaño de ramas que pueden alcanzar los árboles (Wiseman et al. 2006).
Lo que puede controlarse con el espaciamiento y la oportunidad de poda. Las ramas de
mayor diámetro están claramente asociadas a infecciones por hongos (Mohammed et
al. 2000).
Considerando que en el proceso de poda se reduce el área foliar de los árboles por la
extracción de ramas vivas, su intensidad debe ser tal que no impacte negativamente el
crecimiento. La cantidad de follaje que puede ser removido sin reducir el crecimiento
será función de: 1) la cantidad de follaje antes de la poda (que dependerá de la clase de
copa del árbol y del espaciamiento) y 2) de la capacidad de respuesta de la copa (follaje)
a la poda.
Los árboles de clase de copa dominantes alcanzan tempranamente un mayor desarrollo

de sus copas. Copas más grandes son capaces de interceptar más luz y convertirla en
carbono para el crecimiento del árbol (Beadle 1997).
254
El índice de área foliar, IAF (LAI, en inglés), es la variable más comúnmente usada para
definir el tamaño de la copa. Beadle (1997) determinó en plantaciones de eucalipto cre-
ciendo en áreas de alta precipitación, valores de IAF entre 2 y 9 (i.e. los árboles tienen
entre 2 y 9 m2 de follaje por m2 de suelo). Un IAF máximo de 6 al cierre del dosel parece
ser común en plantaciones de eucalipto (Montagu et al. 2003).
El desarrollo del IAF y su valor máximo dependerá de 1) la especie y 2) del sitio. Por
ejemplo, Eucalyptus nitens puede alcanzar su máximo IAF en cuatro años (Beadle et al.
1995), mientras E. grandis en tan sólo 12-26 meses (Cromer et al. 1993).
El cierre de las copas representa un importante cambio en el desarrollo de una plan-

tación. Después del cierre de las copas el área foliar se estabiliza y puede decrecer en
eucalipto (Figura 8.19). A nivel de árbol individual, ello resulta en una recesión de la
copa hacia alturas mayores del árbol a medida que el crecimiento progresa. La luz, o
la carencia de ella, es el elemento conductor de este proceso. Previo al cierre del dosel,
las copas están expuestas a la acción directa del sol y la asimilación de carbono por las
hojas no está limitada por la luz. Después del cierre de las copas, se intensifica el som-
breamiento de las hojas de la parte inferior del árbol y la cantidad de carbono asimilado
por estas hojas se reduce. Cuando las hojas son incapaces de interceptar suficiente luz
para mantener un balance de carbono positivo, gradualmente se secan (al igual que las
ramas que las sostienen). El nivel de luz al cual ello ocurre (el punto de compensación
de la luz) varía entre especies. Luego, la especie, condiciones de crecimiento y densi-
dad (Figura 8.19) afectarán este proceso y determinarán la tasa a la cual la copa verde
asciende en el árbol (Montagu et al. 2003).
Figura 8.19. Desarrollo del índice de área foliar en Eucalyptus grandis con y sin ferti-
lizante.
Fuente: Cromer (1999).
El índice de área foliar óptimo para una producción máxima está basado en la intercep-
tación de la luz (Jarvis y Leverenz 1983): a medida que incrementa el IAF más luz es
interceptada por las copas. El IAF óptimo se alcanza cuando las copas interceptan el
95 por ciento de la luz disponible (Figura 8.20), usualmente un IAF de 6, dependiendo
del ángulo de la hoja y la estructura de la copa. Sin embargo, como se desprende de la
255
Figura 8.20, un IAF de alrededor de 4 intercepta el 80 por ciento o más de la luz dispo-
nible y sólo incrementos marginales ocurren a mayores IAF (debido al sombreamiento
de la base de la copa). A altos valores de IAF, la base de la copa contribuye poco a la
intercepción de la luz y por consiguiente al aprovisionamiento de carbono al árbol. Por
lo tanto, la remoción de follaje de la base de la copa tendrá poco efecto en el crecimiento
del árbol (Montagu et al. 2003).
Figura 8.20. Relación entre el índice de área foliar (IAF) y el porcentaje de luz solar
interceptada por el rodal.
Fuente: Montagu et al. (2003).
La respuesta a la extracción de ramas vivas puede variar de una especie a otra. La poda
verde –que redujo el IAF a 3,9– no tuvo efecto en el crecimiento de Eucalyptus nitens
(Pinkard y Beadle 1998) ni de E. grandis (Bredenkamp et al. 1980). La poda de un 30
por ciento de la copa verde redujo significativamente el crecimiento de E. dunnii dos
años después de la poda, pero no tuvo efecto en E. pilularis (Smith et al. 2006). Remo-
ciones de hasta un 50 por ciento de la copa verde al cierre de las copas, no afectarían el
crecimiento en E. nitens (Montagu et al. 2003, Pinkard y Beadle 1998) ni en E. pilularis
y E. cloeziana (Alcorn et al. 2008).
Eucalyptus nitens, al igual que muchas otras especies, compensa la pérdida de follaje
por efecto de la poda, cambiando su patrón de localización de los recursos a favor
del desarrollo del área foliar. La magnitud y duración de los cambios dependerá de la
oportunidad e intensidad de la poda (Pinkard y Beadle 1998). Si la poda se efectúa tar-
díamente, su efecto no es significativo, como determinaron Muñoz et al. (2005) en una
plantación de esta especie de 14 años de edad, podada y raleada a los 6 años. En este es-
tudio, el tratamiento de poda más intenso (7,0 m) correspondió, en promedio, sólo a un
38 por ciento de la altura total. En consecuencia, la mayor parte de las ramas extraídas
estaban secas o en vías de secarse.
256
Los árboles tienen la capacidad de disminuir el impacto que produce la poda en el cre-
cimiento, a través de respuestas fisiológicas que incrementan la producción de biomasa,
especialmente su capacidad fotosintética (Pinkard y Beadle 1998).
La distribución de la biomasa en la copa también cambia luego de la poda. En Eucalyp-

tus nitens se ha observado que luego de la poda del 50 por ciento de la copa viva, se
produce un gran incremento en el área foliar de la parte superior de la copa, que combi-
nado con la menor tasa de senescencia de las hojas genera un área foliar igual o incluso
mayor que la de los árboles no podados (Pinkard y Beadle 1998).
Para Eucalyptus globulus, especie que muestra un patrón de distribución de biomasa y

de follaje diferente que E. nitens, reducciones de entre un 30 y un 50 por ciento de copa
verde parecen ser más apropiadas (Pinkard et al. 2004), por lo que es más susceptible a
pérdida de crecimiento si la poda es muy intensa.
Podas más intensas (sobre 50 por ciento) no sólo reducen el crecimiento de los árboles
sino también incrementarían los riesgos de pudrición (Pinkard et al. 2004).
En general, el efecto de la poda en el crecimiento de los árboles está asociado a la opor-

tunidad, intensidad y frecuencia de la poda. Así por ejemplo:
•• En Eucalyptus grandis, la remoción del 40 por ciento de copa verde causó depresión
temporal (dos años) del crecimiento en altura y diámetro (Lückhoff 1967).
•• Schönau (1974) corroboró los resultados de Luckhoff, agregando además que las
ramas muertas también deben ser removidas. En sitios de mala calidad no se justifica
económicamente la poda artificial en E. grandis.
•• Bredenkamp et al. (1980), sin embargo, no encontraron diferencias significativas de
crecimiento en altura y diámetro removiendo hasta un 50 por ciento de copa verde
en E. grandis.
•• Maree (1979) recomienda para E. grandis podar en una sola intervención ramas vi-
vas y muertas hasta una altura del fuste de siete metros (cuando la altura media del
rodal es aproximadamente de 13 m y el corazón nudoso de 13-19 cm).
•• Glass (1985) estudiando el crecimiento y desarrollo de E. saligna en Nueva Zelan-
dia, puro y en mezcla con pino radiata, determinó que:
ᴼᴼ La muerte y desprendimiento de las ramas por poda natural parece ser insuficien-
te en esta especie, por lo tanto, requiere poda artificial.
ᴼᴼ La rápida tasa de crecimiento de E. saligna sugiere que la poda debe efectuarse
con menor frecuencia que en Pinus radiata (una sola poda puede ser convenien-
te).
ᴼᴼ Un reducido número de podas acortan el período de exposición de las heridas de
poda a infección, reduciendo el riesgo potencial de daños.
Beadle et al. (1994) investigaron en plantaciones de Eucalyptus nitens de tres años de

edad la factibilidad de podar a 6 m y de modificar el régimen de madera pulpable a ase-
rrable (Tabla 8.24). Encontraron que más de 400 arb ha-1 eran apropiados para poda a 6
m y que una primera poda a 3 m a los tres años, resultará en una remoción promedio de
257
longitud de copa entre 35 por ciento y 43 por ciento (longitud de copa equivalente a la
altura total, ya que el cierre de copas aún no ha ocurrido).
Tabla 8.24. Poda a 6 m en dos etapas en Eucalyptus nitens en diferentes condiciones

de rodal.
Altura rodal Dap Árboles podables

Rodal
(m) (cm) (nº ha-1)
1 8,5 9,9 530
2 7,0 7,8 450
3 7,3 8,1 420
4 7,8 8,8 550
Fuente: Beadle et al. (1994).
El objetivo último de la poda, que es obtener árboles de grandes diámetros con un co-
razón nudoso reducido, no puede ser extendido a todos los árboles de un rodal. En con-
secuencia, sólo los mejores árboles, es decir los más grandes y vigorosos, de fuste recto
y de ramas pequeñas, serán los elegidos para podarse. Los restantes serán extraídos en
intervenciones de raleo, permitiendo que más recursos del sitio (i.e. agua, nutrientes,
luz) se destinen al crecimiento de los árboles podados, para alcanzar más rápidamente
las dimensiones finales requeridas.
Una práctica común después de una primera poda es extraer (total o parcialmente) los
árboles no podados. Ello se fundamenta en que estos árboles (por mantener su copa
intacta) tienen el potencial de reducir la capacidad competitiva de los podados (Smith et
al. 1997), especialmente si la poda es muy intensa (Sutton y Crowe 1975). Alcorn et al.
(2008) determinaron en rodales de Eucalyptus pilularis y E. cloeziana, establecidos en
sitios de alta productividad, que la remoción al cierre del dosel de hasta un 50 por ciento
de la copa, no impacta negativamente el crecimiento y la dominancia de los árboles.
La retención de los árboles no podados en una primera poda podría tener un efecto
positivo en la forma de los fustes de los podados, limitando el desarrollo de ramas muy
gruesas, además del aprovechamiento económico que se puede obtener de estos árboles
en raleos futuros.
Época de poda
En cuanto a la estación de poda, el riesgo de infección y la dormancia del cambium son
dos factores críticos que influencian la elección de la época de poda de ramas verdes
(la poda de ramas secas puede efectuarse en cualquier período del año). Aun cuando la
información existente es algo contradictoria, hay cierto consenso en que se debe podar
preferentemente durante el período de menor actividad cambial. Podar antes del inicio
de la estación de crecimiento:
•• Disminuye los riesgos de ataque de hongos (menor dispersión de esporas).

•• La corteza está más firmemente adherida al árbol.
258
•• La cicatrización de la herida de poda puede beneficiarse de la reiniciación del creci-
miento en primavera.
La poda en invierno puede ser también una opción para reducir riesgos de pudrición en
algunas especies de eucalipto (Glass et al. 1989) aunque en Eucalyptus nitens la época
de poda tendría poco efecto en la incidencia de infección (Mohammed et al. 2000). Sin
embargo, la oclusión será más rápida cuando el árbol está creciendo vigorosamente y
las ramas son pequeñas. En general, la poda debería efectuarse en tiempo seco para
minimizar la entrada de organismos de pudrición.
Esquemas de manejo en plantaciones de eucalipto

Los esquemas de manejo aplicados a plantaciones de eucalipto varían dependiendo de
la especie, el sitio, la densidad inicial de plantación y el objetivo final de producción.
La poda, que se puede realizar de diversas maneras, debe mantener un equilibrio entre
los costos que implican su aplicación y el control del tamaño del corazón nudoso. El
régimen más apropiado dependerá del costo de la operación y del valor de la madera
producida. Las Tablas 8.25 a 8.28, muestran algunos ejemplos de programas de poda de
eucalipto en Australia, Nueva Zelandia, Brasil y Chile.
Tabla 8.25. Esquema de manejo para la producción de madera aserrada en plantaciones

de Eucalyptus nitens en Tasmania, Australia.
Edad
Condiciones del rodal Operaciones
(años)
0 Densidad inicial 1.000 arb ha-1 (4,0 m × 2,5 m)
Seleccionar y podar los mejores 300
300 arb ha-1 (podables); Dap 8-10 cm; altura de arb ha-1 hasta 2,5 m; ralear selectiva-
3ó4
dominantes > 7m mente a desecho árboles que compi-
ten con los de la cosecha final
Dap de árboles podables 10-12 cm; altura de
4ó5 Podar 300 arb ha-1 a 4,5 m
dominantes >9,5 m
Dap de árboles podables 11-13 cm; altura de
5ó6 Altura de poda 6,4 m
dominantes >12 m
Raleo comercial 250 arb ha-1; esen-
Volumen a ralear 70-100 m3 ha-1; tamaño medio
10 a 12 cial es minimizar daño a los árboles
árbol removido 0,2 m3
de cosecha finales
30 a 40 Dap promedio para madera aserrada 50-60 cm Tala rasa
Fuente: Gerrand et al. (1997).
259
Tabla 8.26. Esquema de manejo para trozos aserrables de eucalipto (densidad inicial:
1.000 arb ha-1) en Nueva Zelandia.
Altura media
Altura de poda Arb ha-1 Ralear a
predominante
(m) (nº) (arb ha-1)
(m)
7 2,5 500 *
10 4,0 250 500
14-16 6,0-8,0 200 200
* Puede aplicarse raleo por lo bajo para remover árboles malformados y pequeños.
Fuente: Hay et al. (2005).
Tabla 8.27. Esquema de manejo para la producción de madera aserrada en plantaciones

de Eucalyptus en Aracruz, Brasil.
Edad
Condiciones del rodal Operaciones
(años)
0 Densidad inicial 1.111 arb ha-1
Seleccionar y podar los mejores 700 arb ha-1
1,2 - 2 700 arb ha-1
hasta 5 m de altura
2,5 - 3 400 arb ha-1 Poda 400 arb ha-1 a 7,8 m
5-6 1er raleo comercial Reduce densidad a 450 arb ha-1
8-9 2do raleo comercial Reduce densidad a 250 arb ha-1
> 15 Tala rasa
Fuente: Maestri (2003).
Tabla 8.28. Esquema de manejo para la producción de madera clear en plantaciones de

Eucalyptus nitens en Chile (densidad inicial: 1.250 ó 1.429 arb ha-1, según calidad de
sitio).
Altura media Altura de poda Edad de Arboles ha-1 Ralear a

predominante (m) referencia podados (arb ha-1)
(m) (años) (nº)
7 1,7-2,5 2-3 650-750 -
9,5 4,0-4,5 3 400-500 -
13-14 6,5 4 400 -
>15 8,0* 5 300 -
18-20 - 5 - 650-750
26-28 - 8 - 400-500
*Sólo en los sitios de mayor productividad. Edad de rotación estimada: 16-18 años.
Fuente: Sandro Díaz, comunicación personal.
260
Resumiendo
Para que el proceso de poda cumpla su objetivo, esto es maximizar la producción de

madera sin nudos (que se alcanza cuando el tamaño del corazón nudoso se reduce a un
mínimo con respecto al tamaño del trozo podado), la poda debe realizarse temprana-
mente, cuando las ramas de los árboles son pequeñas (menores a 3 cm de diámetro). De
esta forma, se logra también:
•• Disminuir la presencia de ramas muertas a podar.

•• Disminuir el riesgo de ataque de hongos.
•• Una más rápida oclusión de la herida de poda.
•• Reducir el corazón nudoso.
•• Mantener más fácilmente el DOS en podas sucesivas (si es el caso).
La reducción del tamaño de la zona de oclusión a través de la poda es un importante me-

dio para cumplir el objetivo de maximizar la producción de madera sin nudos. Luego la
dimensión que alcance el corazón defectuoso debiera ser el resultado entre la intensidad
y la oportunidad de poda y el crecimiento del árbol.
Una poda temprana e intensa reducirá el tamaño del corazón nudoso y como consecuen-
cia incrementará la producción de madera sin nudos, pero también puede reducir el cre-
cimiento del árbol teniendo un efecto negativo en la producción de este tipo de madera.
La poda efectuada al cierre del dosel es probable que reduzca el impacto de la poda en
el crecimiento del árbol. Después del cierre del dosel las ramas más bajas se sombrean
y contribuyen poco al crecimiento; podar antes del cierre del dosel, removerá ramas que
están aportando carbono al árbol, por lo que su extracción redundará negativamente en
el crecimiento.
Considerando que la poda de ramas mayores a 2 cm de diámetro o de ángulo agudo

incrementan los riesgos de infección, podas más frecuentes y menos intensas (menor a
50 por ciento de la copa verde) son aconsejables para evitar el desarrollo de este tipo de
ramas. Los árboles se recuperan más rápido de heridas pequeñas que de una gran herida
(Deflorio et al. 2007).
Si bien es cierto la poda es una intervención silvícola costosa, es una inversión que tiene
el potencial de agregar valor a un bosque. Por último, la poda no puede considerarse
aisladamente de otras operaciones silvícolas: el raleo debe ser parte integrante de la
planificación de cualquier operación de poda.
Referencias
Albornoz C. 1996. Estudio de tiempos y rendimientos en tres alturas de poda de Pinus

radiata D. Don con tijerón neozelandés. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción,
Chile. Facultad de Ciencias Forestales. Universidad de Concepción. 48 p.
261
Alcorn P, J Bauhus, R Smith, D Thomas, R James, A Nicotra. 2008. Growth response
following green crown pruning in plantation-grown Eucalyptus pilularis and Eu-
calyptus cloeziana. Canadian Journal of Forest Research 38(4): 770-781.
Anusch L. 2009. Tijerón eléctrico una nueva alternativa para la poda en plantaciones
forestales. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concep-
ción. Facultad de Ciencias Forestales. 27 p.
Apud E, M Gutiérrez, S Lagos, F Maureira, F Meyer, J Espinoza. 1999. Manual de
ergonomía forestal. Concepción, Chile. Universidad de Concepción, Fundación
Chile. 493 p.
Arvidsson A. 1986. Pruning for quality. Small Scale Forestry 1: 1-7.
Barrett J. 1968. Pruning of ponderosa pine: Effect on growth. Portland, OR. Pacific
Northwest Forest and Range Experiment Station, U.S. Dept. of Agriculture.
PNW68. 9 p.
Barrios A. 2004. Determinación del diámetro del cilindro central defectuoso en trozas
podadas de pino radiata (Pinus radiata D. Don), mediante atenuación de radia-
ción gamma. Tesis Ingeniero Forestal. Santiago, Chile. Universidad de Chile.
Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. 123 p.
Beadle C. 1997. Dynamics of leaf and canopy development. In Nambiar S, AG Brown
eds. Management of soil, nutrients and water in tropical plantation forests.
Canberra, Australia. Australian Centre for International Agriculture Research
(ACIAR), ACIAR Monograph p. 169-212.
Beadle C, C Turnbull, R McLeod. 1994. An assessment of growth and form for pruning
to six metres in Eucalyptus nitens plantations. Tasforests 6: 1-6.
Beadle C, J Honeysett, C Turnbull, D White. 1995. Site limits to achieving genetic po-
tential. In Eucalypt Plantations: Improving Fibre Yield and Quality. Proceedings
CRC Temperate Hardwood Forestry-IUFRO Conference. Proceedings. p. 19-24.
Beltrán C. 1998. Producción de madera aserrada libre de nudos en un rodal de Pinus ra-
diata D. Don de 18 años de edad con poda a 12 metros de altura. Tesis Ingeniero
Forestales. 51 p.
Bredenkamp B, F Malan, W Conradle. 1980. Some effects of pruning on growth and
timber quality of Eucalyptus grandis in Zululand. South African Forestry Journal
114(1): 29-34.
Chippendale G. 1988. Eucalyptus, Angophora (Myrtaceae). Flora of Australia 19. Aus-
tralian Government Publishing Service, Canberra, Australia. 540 p.
Cown D. 1992. New Zealand radiata pine and Douglas fir: suitability for processing.
Rotorua, N.Z. FRI bulletin-Forest Research Institute, New Zealand Forest Ser-
vice. 74 p.
Cromer R. 1999. Nutrient response in Eucalyptus grandis. In Atwell BJ, PE Kriede-
mann, CGN Turnbull eds. Plants in action: Adaptation in nature performance in
cultivation. Melbourne, Australia. Macmillan Publishers Australia PTY Ltd. p.
512-514.
Cromer R, D Cameron, S Rance, P Ryan, M Brown. 1993. Response to nutrients in
Eucalyptus grandis.1. Biomass accumulation. Forest Ecology and Management
62(1-4): 211-230.
Deflorio G, K Barry, C Johnson, C Mohammed. 2007. The influence of wound location
262
on decay extent in plantation-grown Eucalyptus globulus and Eucalyptus nitens.
Espinosa M. 1991. Efecto de la época de poda en el crecimiento de un rodal de pino
radiata creciendo en la zona de Malleco. Chillán, Chile. Escuela de Ciencias Fo-
restales, Universidad de Concepción/Forestal Mininco S.A. 23 p.
Espinosa M. 1992a. Efecto de la época de poda en el crecimiento de un rodal de pino
radiata creciendo en la precordillera de los Andes. Chillán, Chile. Escuela de
Ciencias Forestales, Universidad de Concepción/Forestal Mininco S.A. 21 p.
Espinosa M. 1992b. Efecto de la época de poda en el crecimiento de un rodal de pino
radiata creciendo en la zona de Arenales. Chillán, Chile. Escuela de Ciencias Fo-
restales, Universidad de Concepción/Forestal Mininco S.A. 22 p.
Espinosa M, G Medina, E Arrué, G Parada. 1980. Estudio de rendimiento y costo de
poda en pino insigne (Pinus radiata D. Don). Chillán, Chile. Universidad de
Concepción, Facultad de Ciencias Agropecuarias y Forestales. 41 p.
Eyles A, C Mohammed. 2003. Kino vein formation in Eucalyptus globulus and E. ni-
tens. Australian Forestry 66(3): 206-212.
Fassola H, P Ferrere, F Rodríguez. 2002. Predicción del diámetro máximo sobre muñón
en árboles podados de Pinus taeda L. origen Marion en el NE de Corrientes, Ar-
gentina. Bosque 23(1): 3-9.
Finnis J. 1953. Experimental pruning of douglas fir in British Columbia. Victoria, BC,
Canada. British Columbia Forest Service, Research Division. 26 p.
Forestal Mininco S.A. 1987. Primeras observaciones de la variación del DOS entre la
primera y segunda poda: Publicación Nº 14. Concepción, Chile. Departamento
Manejo de Bosques, Mininco S.A. 19 p.
Gerrand A, W Neilsen, J Medhurst. 1997. Thinning and pruning eucalypt plantations for
sawlog production in Tasmania. Tasforests-Hobart 9: 15-34.
Glass B. 1985. Some factors affecting branch control and defect core in Eucalyptus
saligna. Rotorua, NZ. Forest Research Institute, New Zealand Forest Service. 9
p.
Glass B, H McKenzie, J Griffith. 1989. Decay distribution in relation to pruning and
growth stress in plantation-grown Eucalyptus regnans in New Zealand. New
Zealand Journal of Forestry Science 19(2-3): 210-222.
Government of British Columbia. 1995. Pruning Guidebook. Disponible en https://
www.for.gov.bc.ca/tasb/legsregs/fpc/fpcguide/pruning/pruntoc.htm. Consultado
25 de marzo de 2017.
Hay A, I Nicholas, C Shelbourne. 2005. Alternative species to radiata pine. In Colley M
ed. Forestry Handbook. Christchurch, New Zealand. The New Zealand Institute
of Forestry (Inc). p. 83-86.
Jarvis P, J Leverenz. 1983. Productivity of temperate, deciduous and evergreen forests
Physiological plant ecology IV: Ecosystem processes: Mineral cycling, produc-
tivity and man’s influence. Berlin, Germany. Springer Verlag. p. 233-280.
Knowles R, G West, A Koehler. 1987. Predicting diameter-over-stubs in pruned stands
of radiata pine. Forest Research Institute Bulletin 12: 1-25.
Kramer P, T Kozlowski. 1979. Physiology of woody plants. New York, NY. Academic
Press. 811 p.
Laidly P, R Barse. 1979. Spacing affects knot surface in red pine plantations. St. Paul,
263
MN. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, North Central Forest Expe-
riment Station. 3 p.
Lange P, C De Ronde, B Bredenkamp. 1987. The effects of different intensities of prun-
ing on the growth of Pinus radiata in South Africa. South African Forestry Jour-
nal 143(1): 30-36.
Lewis N, I Ferguson, W Sutton, D Donald, H Lisboa. 1993. Management of radiata
pine. Melbourne, Australia. Inkata Press. 404 p.
Lückhoff H. 1967. Pruning of Eucalyptus grandis. Forestry in South Africa 8: 75-85.
Maclaren J. 1993. Radiata pine growers’ manual. Rotorua, NZ. New Zealand Forest
Research Institute. 140 p.
Maclaren J, R Knowles. 2005. Silviculture of radiata pine. In Colley M ed. Forestry
Handbook. Christchurch, New Zealand. The New Zealand Institute of Forestry
(Inc.). p. 119-122.
Maestri R. 2003. Criterios de manejo forestal para la producción de madera sólida: El
caso Aracruz. In XVIII Jornadas Forestales de Entre Ríos, 23-24 de octubre, Con-
cordia, Argentina. Proceedings. p. 10.
Maree H. 1979. The development of a pruning policy for the fast growing eucalypt spe-
cies in State forests. South African Forestry Journal (109): 32-37.
Marks G, W Incoll, I Long. 1986. Effects of crown development, branch shed and com-
petition on wood defect in Eucalyptus regnans and E. sieberi. Australian Forest
Research 16(2): 117-129.
Meneses M, S Guzmán. 1998. Funciones para la estimación de maderas clear (libre
de nudos y Moulding & Better) y análisis de densidades finales óptimas para su
producción a nivel de rodal. Concepción, Chile. Gerencia de Silvicultura y Patri-
monio, Forestal Mininco S.A. 42 p.
Meneses M, S Guzmán. 2000. Análisis de la eficiencia de la silvicultura destinada a
la obtención de madera libre de nudos en plantaciones de pino radiata en Chile.
Bosque 21(2): 85-93.
Mohammed C, M Savva, M Hall. 1998. Reduction of loss from stem decay in pruned
Eucalyptus nitens plantations grown for saw log and veneer. In Delatour C, B
Marcais, J Guillaumin, B Lung-Escarmant eds. Root and butt rots of forest trees.
Paris, France. INRA, Les Colloques. p. 429-432.
Mohammed C, K Barry, M Battaglia, C Beadle, A Eyles, A Mollon, E Pinkard. 2000.
Pruning-associated stem defects in plantation Eucalyptus nitens and E. globulus
grown for sawlog and veneer in Tasmania. In IUFRO Meeting. Proceedings. p.
357-364.
Montagu K, D Kearney, R Smith. 2003. The biology and silviculture of pruning planted
eucalypts for clear wood production a review. Forest Ecology and Management
179(1): 1-13.
Muñoz F, M Espinosa, M Herrera, J Cancino. 2005. Características del crecimiento en
diámetro, altura y volumen de una plantación de Eucalyptus nitens sometida a
tratamientos silvícolas de poda y raleo. Bosque 26(1): 93-99.
Nocetti M, M Brunetti, A Giovannelli. 2011. Improvement of pruning technique to min-
imize wood discoloration in English walnut (Juglans regia L.). In 3rd Interna-
tional Scientific Conference on Hardwood Processing, 16-18 October, Blacks-
burg, VA. Proceedings. p. 245-254.
264
O’Hara K. 2007. Pruning wounds and occlusion: A long-standing conundrum in forest-
ry. Journal of Forestry 105(3): 131-138.
Olivares B, M Meneses. 1992. Predicción del tamaño del cilindro central con defectos y
estimación del rendimiento de madera aserrada libre de nudos. In Simposio Pinus
radiata investigación en Chile, 27-30 de octubre, Valdivia, Chile. Proceedings.
p. 87-97.
Palazuelos R. 1995. Análisis del diámetro de cilindro defectuoso en árboles podados de
Pinus radiata D. Don en la Precordillera andina de la VIII Región. Tesis Ingenie-
ro Forestal. Santiago, Chile. Universidad de Chile, Facultad de Ciencias Agrarias
y Forestales. 62 p.
Park J. 1980. A grade index for pruned butt logs. New Zealand Journal of Forestry
Science 10(2): 419-438.
Park J. 1989. Pruned log index. New Zealand Journal of Forestry Science 19: 41-53.
Park J. 1996. Pruned log evaluation and conversion developments in New Zealand. In
Presentation to Silvotecna VI, 27-28 noviembre, Concepción, Chile. Proceed-
ings. p. 26.
Park JC. 1995. Split-versus full-taper sawing of pruned plantation-grown logs. New
Zealand Journal of Forestry Science 25(2): 231-245.
Park JC, RP Taskforce. 1982. Occlusion and the defect core in pruned radiata pine. Ro-
torua, NZ. Forest Research Institute, New Zealand Forest Service. 15 p.
Pinkard E, C Beadle. 1998. Effects of green pruning on growth and stem shape of Euca-
lyptus nitens (Deane and Maiden) Maiden. New Forests 15(2): 107-126.
Pinkard E, C Mohammed, C Beadle, M Hall, D Worledge, A Mollon. 2004. Grow-
th responses, physiology and decay associated with pruning plantation-grown
Eucalyptus globulus Labill. and E. nitens (Deane and Maiden) Maiden. Forest
Poblete H, B Olivares, M Meneses, R Juacida. 1985. Antecedentes básicos para el es-
tudio de la poda de Pinus radiata: Informe de convenio Nº 91. Valdivia, Chile.
Universidad Austral de Chile, Facultad de Ciencias Forestales. 26 p.
Ramírez R. 1999. Estudio de tiempo y rendimiento en poda de Eucalyptus regnans con
tijerón neozelandés y serrucho cola de zorro. Tesis Ingeniero Forestal. Concep-
Reid R. 2002. The principles and practice of pruning. Australian Forest Grower, Special
Liftout Nº 60, 25(2)1-12.
Reid R, R Washusen. 2001. Sawn timber from 10-year-old pruned Eucalyptus nitens
(Deane & Maiden) grown in an agricultural riparian buffer. In Third Australian
stream management conference proceedings: the value of healthy streams. Co-
operative Research Centre for Catchment Hydrology, Brisbane. Proceedings. p.
545-550.
Reutebuch S, B Hartsough. 1994. Manual equipment for early pruning of Douglas-fir.
In Proceedings of the Meeting on Advanced Technology in Forest Operations:
Applied Ecology in Action, July 24-29 Portland/Corvallis, Oregon. Proceedings.
p. 75-87.
Schönau A. 1974. The effect of planting espacement and pruning on growth, yield and
timber density of Eucalyptus grandis. South African Forestry Journal 88(1): 16-
23.
265
Smith R, J Dingle, D Kearney, K Montagu. 2006. Branch occlusion after pruning in
four contrasting sub-tropical eucalypt species. Journal of Tropical Forest Science
18(2): 117-123.
Somerville A. 1991. Pruned stand certification: A manual of procedures. Rotorua, N.Z.
New Zealand Forest Research Institute. 28 p.
Somerville A. 1992. Manual for pruned stand certification. Rotorua, N.Z. New Zealand
Forest Research Institute. 32 p.
Stackpole D, T Baker, M Duncan, R Ellis, P Smethurst. 1999. Early growth trends
following non-commercial thinning and pruning of three plantation eucalypts in
northern Victoria. In Practising forestry today. Proceedings 18th Biennial Con-
ference of the Institute of Foresters of Australia, 3 - 8 October, Hobert, Australia.
Stöhr G, D Emereciano, J Faber. 1987. Green pruning of Pinus taeda and its influence
on growth in Parana-Brazil. In Simposio sobre silvicultura y mejoramiento ge-
nético de especies forestales. Buenos Aires, Argentina. Proceedings. p. 197-204.
Sutton W. 1985. Pino radiata: Sus excepcionales perspectivas en el comercio mundial de
productos forestales. Santiago, Chile. Fundación Chile. 31 p.
Sutton W, J Crowe. 1975. Selective pruning of radiata pine. New Zealand Journal of
Forestry Science 5(2): 171-195.
Todoroki C. 2003. Importance of maintaining defect cores. New Zealand Journal of
Forestry Science 33(1): 25-34.
Todoroki C, A Gordon, M Van Der Colff. 2006. Estimating rotation age for producing
clearwood at specific levels. New Zealand Journal of Forestry Science 36(2/3):
232-245.
Wardlaw T, W Neilsen. 1999. Decay and other defects associated with pruned branches
of Eucalyptus nitens. Tasforest-Hobart 11: 49-58.
Waring R, W Schlesinger. 1985. Forest ecosystems: concepts and management. Orlan-
do. Academic Press. 340 p.
Wiseman D, P Smethurst, L Pinkard, T Wardlaw, C Beadle, M Hall, C Baillie, C Mo-
hammed. 2006. Pruning and fertiliser effects on branch size and decay in two
Eucalyptus nitens plantations. Forest Ecology and Management 225(1): 123-133.
Yang J, G Waugh. 1996. Potential of plantation-grown eucalypts for structural sawn
products. II. Eucalyptus nitens (Dean & Maiden) Maiden and E. regnans F.
Muell. Australian Forestry 59(2): 99-107.
Zimmerman M, C Brown. 1971. Trees: structure and function. New York, NY. Spring-
er-Verlag. 336 p.
266
9. Biomasa forestal para energía
Eduardo Acuña
Introducción
El reemplazo de los combustibles fósiles, principalmente petróleo y gas natural, por

energías alternativas y renovables, de bajo impacto o bien neutras en su balance de
emisiones hacia el medio ambiente, es una tendencia creciente en países desarrollados.
Dentro de las energías alternativas, la utilización de biomasa es una de las más exten-
didas, debido a que demanda sistemas tecnológicos simples y probados, y bajo ciertas
restricciones, presenta costos competitivos respecto de la generación energética con
combustibles fósiles. La biomasa es un término técnico que considera materiales orgá-
nicos generados a partir de procesos biológicos y que provienen de diversas fuentes de
origen, como residuos animales, cultivos de corta rotación, macro y microalgas, resi-
duos urbanos, residuos agrícolas y forestales (Ortiz 1994).
El uso de la biomasa ha comenzado a ser importante en el esfuerzo global por mitigar

los efectos del cambio climático; la biomasa forestal en especial ha sido usada exten-
sivamente para la generación de energía renovable (Chum et al. 2011). En la Unión
Europea, los biocombustibles son una fuente creciente de generación de electricidad,
de la cual más del 50 por ciento proviene de la madera y residuos de madera. En Sue-
cia, más del 90 por ciento de la bioenergía proviene de la madera y residuos de madera
(AEBIOM (European Biomass Association 2012). En Suecia y Finlandia el consumo de
biomasa está más extendido a escala industrial, debido al gran número de empresas de
transformación de la madera y fabricación de celulosa que allí existen.
En los Estados Unidos ha crecido rápidamente el interés en la biomasa de madera, debi-

do al aumento de los precios de combustibles fósiles, generando una oportunidad para
las fuentes alternativas de combustibles, a costos competitivos. Las principales fuentes
de biomasa forestal (i.e. residuos de cosecha, plantaciones de corta rotación, la madera
cosechada) son usadas como combustible para calefacción o generación de electricidad
(madera para energía) a partir de plantaciones comerciales, de bosques naturales y de
los desechos industriales (i.e. aserrín, corteza, pinchip, polvo de madera, viruta). El
Servicio Forestal de los Estados Unidos estimó en 64 millones de toneladas secas los
residuos cosechados o dejados en los sitios en 2006 (Smith et al. 2009).
Los países y sectores productivos que poseen importantes superficies boscosas presen-
tan claras ventajas competitivas para la utilización de biomasa vegetal como fuente
energética alternativa para el reemplazo, total o parcial, de combustibles fósiles, en la
generación energética que sus procesos industriales demandan.
En Chile, los altos precios de los combustibles fósiles y la nueva política energética han
267
sido los principales motores para el desarrollo del creciente interés en el reemplazo de
energías no renovables tradicionales por fuentes energéticas renovables. La Ley 19.940
(2004) modificó la Ley General de Servicios Eléctricos, perfeccionando el marco re-
gulatorio de acceso a los mercados de generación eléctrica conectada a la red para pe-
queñas centrales de generación, ámbito en el cual preferentemente se desenvuelven las
energías no convencionales y los proyectos de cogeneración.
Las disposiciones existentes están destinadas principalmente a asegurar el derecho de

cualquier propietario de medios de generación de vender su energía en el mercado spot
al costo marginal instantáneo, y sus excedentes de potencia al precio de nudo de po-
tencia. Además, se establecen condiciones para dar mayor estabilidad y seguridad en
la remuneración de la energía de las pequeñas centrales de generación, en particular
para aquellas cuyo aporte de excedente de potencia al sistema eléctrico no supere los
9 MW, y en menor medida para generadores de tamaño menor a 20 MW. A través de
estas disposiciones, el Estado pretende sustituir las fuentes no renovables de energía por
renovables a través de la energía eólica, biomasa de actividades agrícolas (residuos de
materias primas) y la producción de biomasa leñosa.
Los objetivos de este capítulo son analizar los distintos métodos de utilización de los
residuos de cosecha forestal y sus formas de aprovechamiento en Chile; las especies
más utilizadas como cultivos de corta rotación en el extranjero como fuente de biomasa
para energía y entregar resultados de ensayos experimentales establecidos en el país.
Residuos de cosecha
El uso de residuos con fines energéticos proveniente de la cosecha de plantaciones se ha

convertido en una faena operacional rutinaria para las principales empresas forestales
nacionales. La mayoría de los residuos colectados –despuntes de trozas sin valor co-
mercial, con diámetro menor a su límite de utilización de 8 cm, ramas remanentes en el
sitio como resultado del proceso de desrame, trozos de corteza y conos– son removidos
bajo distintos procedimientos, triturados en campo y enviados a plantas termoeléctri-
cas donde son quemados para producir energía y/o vapor. La capacidad instalada para
procesamiento de biomasa forestal en Chile, para un total de 19 plantas generadoras de
energía, y varios proyectos en curso para biomasa forestal, alcanza a 900 MW como
producción energética propia, con capacidad de producir excedentes que son aportados
al SIC (Sistema Interconectado Central) por 470 MW. Reportes del Centro de Energías
Renovables (CER) indican que un 45 por ciento de las energías renovables no conven-
cionales en Chile son producidas a partir de biomasa forestal, lo que representa una im-
portante oportunidad de generación de energía limpia y de bajo costo. Estudios locales
sugieren que el potencial de estas fuente de materia prima alternativa ascienden a 2.170
MW (CONAF 2013b) para el sector centro-sur del país.
En el pasado, todo este material probablemente habría sido acordonado y quemado para
preparar el sitio para la reforestación; sin embargo, las limitaciones ambientales y el
creciente interés en la biomasa como fuente de energía renovable, ha creado un mercado
268
para el aprovechamiento de los residuos y su utilización como astillas combustibles.
La principal dificultad de la utilización de la biomasa forestal para su aprovechamiento
energético radica en la logística para la producción, adquisición y manejo. Así, el sitio
forestal y los objetivos del manejo silvícola (i.e. composición de especies acompañan-
tes, la distribución diamétrica, la calidad de los árboles, las propiedades físico-mecá-
nicas del suelo, el microrrelieve), en conjunto con los sistemas de cosecha utilizados
(mecanizados, semimecanizados, desrame al interior de los rodales o a orilla de cami-
nos) y los tipos de equipos de recuperación de residuos, son variables que determinan el
nivel de aprovechamiento económicamente factible de la biomasa residual a la cosecha
forestal (Perlack et al. 2005) (Figura 9.1).
A B
C D
Figura 9.1. (A) Acopio de residuos de cosecha por excavadora. (B) Transporte primario
de residuos a través de skidder grapple. (C) Enfardado de residuos de eucaliptos. (D)
Astillado de residuos con triturador CBI Magnun Force 8400.
En la literatura sobre la biomasa leñosa se abordan diversas cuestiones ambientales,

ecológicas, económicas y logísticas relacionadas con la recolección y transporte de la
biomasa. Esto incluye la investigación sobre el análisis de ciclos de vida, del consumo
de energía y las emisiones de carbono asociadas a la producción de biomasa, con res-
pecto a los combustibles fósiles tradicionales (Guest et al. 2013); los niveles sostenibles
de remoción de biomasa leñosa (Raulund-Rasmussen et al. 2008, Singh et al. 2012); las
características de la cadena de suministro y la selección (Nilsson et al. 2013) y distribu-
ción granulométrica del tamaño de las astillas (Assirelli et al. 2013, Spinelli et al. 2005)
y la productividad de la cosecha y los costos (Bergseng et al. 2013, Sessions et al. 2013,
Spinelli y Visser 2009).
269
La comercialización de la biomasa generada en el aprovechamiento de los residuos de
la cosecha está sujeta a: i) la cantidad recuperada por unidad de superficie intervenida y
ii) el costo unitario promedio al momento de su entrega en las plantas industriales. Para
la primera, los residuos de la cosecha pueden quedar esparcidos homogéneamente en
el sitio o concentrados en pilas a orilla de camino, dependiendo del método de cosecha
utilizado y su nivel de mecanización. En lo que respecta a los costos, se han construido
curvas de oferta de biomasa que explican la relación entre la cantidad entregada y el
costo promedio por unidad. De esta manera, los cambios en las políticas energéticas
han creado oportunidades para la utilización de la biomasa forestal como un producto
alternativo de largo plazo, en cantidades suficientes y a precios competitivos para las
plantas térmicas asociadas a la industria forestal.
El sistema de recolección y aprovechamiento de los desechos de cosecha forestal pue-

den ser de variados tipos y son más o menos eficientes dependiendo del sistema de
cosecha aplicado. Si el propósito de aumentar el uso de bioenergía es reducir la presión
en el medio ambiente, es importante que el sistema de producción sea diseñado de ma-
nera que minimice la carga ambiental (Lindholm et al. 2010). Integrar la cosecha de los
bosques energéticos y la madera pulpable es una solución que permite reducir los costos
en madera de menor diámetro. En el futuro, la biomasa de madera puede ser un material
base importante para muchos productos de biorrefinería. Algunas compañías forestales
en el mundo han aumentado su interés en invertir en producción limpia para generación
de biocombustible.
Glöde (1999) introduce un concepto teórico para integrar la cosecha de madera co-
mercial y la madera para combustible en la corta final, que consiste en un cosecha-
dor equipado con una unidad para procesar el árbol y una unidad para compactar los
residuos. El cosechador procesa los árboles sobre una plataforma para que las ramas
caigan automáticamente compactadas como fardos. Mediante este sistema, el gasto en
combustible se reduciría en 40 por ciento comparado con el sistema de astillado-carguío
en camión (loose-chip) y en un 20 por ciento comparado con el sistema de enfardado
(slash bundler).
En los Estados Unidos el sistema predominante de cosecha de biomasa es el tree-length,

que corta y maderea el árbol a orilla de camino para procesar el remanente. Con este
sistema, la integración de producción de trozas y biomasa en un paso (stepwise) tiene
el menor costo y reduce la degradación del sitio. En los países escandinavos, la cosecha
integrada se ha enfocado principalmente en modificaciones de los sistemas de cosecha
de residuos (handle cut-to-length) usando chipeadores móviles (Eriksson 2000, Suadi-
cani 2003) en la recolección de residuos o en los sistemas de compactación (Eriksson
2000, Kärhä y Vartiamäki 2006).
Los residuos del madereo, que incluyen toda la madera que no tiene valor comercial,
pueden representar un cambio sustancial en el total de biomasa disponible en un sitio, el
cual puede ser recuperado para energía a través de adecuados procesos de transforma-
ción. Es de crucial importancia aumentar la densidad y homogeneidad de los residuos
del bosque, de manera que sea más fácil manejarlos. La densidad tiene un efecto crítico
270
en el costo/beneficio de diferentes sistemas (Hunter et al. 1999). Para la recuperación
de los residuos de cosecha se utilizan métodos mecanizados, tanto en América como en
Europa, a través de un enfardador que recolecta el residuo en el bosque y produce el
llamado composite residue logs; los fardos compactos miden alrededor de 2,5 a 3 m de
largo y 60 a 90 cm de diámetro. Cada fardo libera 1 MWh de energía cuando se combus-
tiona en una caldera moderna. Los residuos de madera pueden ser manejados con equi-
pos de madereo convencional como forwarder para el madereo en cancha y un camión
estándar para el transporte a la planta de energía. Los composite residue logs pueden ser
triturados inmediatamente antes de usarlos en la planta con una trituradora estacionaria,
que es más eficiente y económica que los modelos móviles (Asikainen et al. 2001).
En Chile existen aproximadamente 2,55 millones de hectáreas de bosques plantados, de

los cuales 1,52 millones de hectáreas con pino radiata; en los últimos años más de 40
mil hectáreas de esta especie son cosechadas (INFOR 2015). Según CONAF (2013a),
a nivel de rodal y hectárea, y dependiendo de la edad del rodal y de las prácticas de
cosecha empleadas, existen entre 12,1 a 33,9 Mg de biomasa seca de residuos de co-
secha, consistente en hojas, ramas y restos de fuste, material que es dejado en el lugar
después de la cosecha de estas plantaciones. La mayor parte de este material consiste en
ramas, aunque también incluye follaje del bosque anterior. No obstante, la recuperación
completa de este material es probablemente imposible y quizás tampoco deseable desde
una perspectiva de sustentabilidad del cultivo, la fracción potencialmente recuperable
todavía representa una cantidad significativa de biomasa.
Guzmán (1984), en un estudio de disponibilidad de residuos como fuente de energía (as-

tillas de madera) por región geográfica y tipo de bosque, encontró que en plantaciones
de pino radiata en Chile pueden obtenerse entre 23 - 41 Mg ha-1 de residuos. Eisenbies
et al. (2009) registraron valores entre 50 y 85 Mg ha-1 de material dejado en el sitio en
rodales de Loblolly pine (Pinus taeda L.) en el sur de EE.UU. Mientras que en bosques
de latifoliadas con haya americana (Fagus grandifolia), abedul amarillo (Betula alle-
gheniensis), abedul papirífero (B. papyrifera), arce de Pensilvania (Acer pensylvani-
cum), arce rojo (A. rubrum), cerezo de fuego (Prunus pensylvanica) y álamo americano
(Populus grandidentata), entre 35 y 45 Mg ha-1 (Roxby y Howard 2013).
En la faena de recuperación de residuos de cosecha, si bien existen sistemas de rastri-

llado, la manera más eficaz de recoger este material es la recolección simultánea (árbol
completo), ya que no requiere equipos especializados, emplea menos energía y produce
un tráfico menor en el rodal. En un ensayo de campo en el sur este de EE.UU., en que
se utilizó el aprovechamiento del árbol completo, se recolectaron entre 8 a 40 Mg ha-1
de residuos para su uso como combustible, usando un sistema de cosecha convencional
y trituradoras adicionales en la cancha de acopio (Westbrook et al. 2007). En un rodal
mixto de latifoliadas en los Apalaches, se obtuvo entre 20 a 35 Mg ha-1 de residuos
después de la cosecha (McCarthy y Bailey 1994), mientras que en rodales de Populus
tremuloides Mischx. en Quebec, Canadá, 21 Mg ha-1 (Belleau et al. 2006). Sin embargo,
en rodales de pino silvestre (Pinus sylvestris L.) y abeto (Picea spp.) en Suecia, sólo
se obtuvieron alrededor de 5 Mg ha-1 de madera muerta (Rudolphi y Gustafsson 2005).
271
En Chile son escasos los estudios publicados dirigidos a la estimación de la biomasa
aérea total y de residuos en plantaciones adultas de pino radiata en edad de cosecha. Las
primeras aproximaciones fueron realizadas por el INFOR (2005), utilizando informa-
ción proveniente de diferentes unidades edafoclimáticas y rodales a edad de rotación
(20 años o más), sin manejo y con densidades superiores a 700 árboles ha-1. Si bien es
posible estimar la biomasa de residuos de cosecha con este estudio, a partir de las ecua-
ciones de biomasa de las componentes del árbol, el manejo silvícola de las plantaciones
forestales de esta especie establecidas entre los años 1948 y 1965, utilizadas en este
trabajo, distan de las prácticas silvícolas aplicadas en las plantaciones que actualmente
son cosechadas. Estudios recientes en Chile realizan las estimaciones de la biomasa de
residuos de plantaciones de pino radiata a partir de modelos ajustados con bases de da-
tos cuyo origen principalmente son Australia y Nueva Zelandia, en complementación a
modelos de crecimiento y rendimiento (Corvalán y Hernández 2011), las que no reflejan
el estado actual de las plantaciones adultas, o bien estimaciones propuestas a partir de
factores de conversión de volumen fustal a biomasa aérea total y de residuos de cosecha
(Bertrán y Morales 2008).
Estudios recientes en Chile estiman que en promedio la biomasa de residuos de cosecha

de pino radiata que queda potencialmente disponible como materia prima en el sitio por
unidad de superficie, asciende a 130 m3 estéreo ha-1 (12,1 - 33,9 Mg ha-1) recuperados
con rastrillaje y triturado in situ (Silva 2016). En residuos de Eucalyptus globulus, 184
m3 estéreo ha-1 (34,3-46,9 Mg ha-1) recuperados con una enfardadora sobre forwarder
(Villalobos 2016).
La utilización de biomasa forestal en procesos de generación energética, más allá de su

factibilidad técnica y ambiental, sólo será posible si sus costos de generación son com-
petitivos respecto de la utilización de combustibles fósiles. En este análisis debe consi-
derarse que los combustibles fósiles presentan un escenario de costos inciertos. Por lo
tanto, es de esperar que la tendencia futura sea favorable a la utilización de biomasa en
procesos de sustitución de combustibles. El costo promedio de los residuos de cosecha
puesto en destino, registrados por Silva (2016), fue de 8,51 USD m-3 estéreo, que de
acuerdo al tipo de cambio al momento del estudio equivalen a 4.255 $ m-3 estéreo, cifra
que resulta atractiva respecto de los valores cancelados por las empresas para el abaste-
cimiento de astillas combustibles.
Cultivos de corta rotación
La energía almacenada en la biomasa de las plantas se produce de manera natural me-

diante el proceso de fotosíntesis, por lo que es sustentable bajo un sistema de manejo
adecuado. Por su parte la biomasa retiene una gran cantidad de energía en los tejidos
vegetales y puede ser almacenada hasta su utilización (Rahman et al. 2012). La com-
bustión de biomasa vegetal representa una opción para contrarrestar el cambio climá-
tico, debido a que produce una emisión de CO2 equivalente a la cantidad retenida en
el tejido de las plantas durante su cultivo, por lo que se considera menos contaminante
comparada con la combustión de combustibles fósiles (IEA 2011). Cultivos forestales
272
destinados a la producción de biomasa, que se definen en el artículo 12 del Protocolo de
Kyoto como Mecanismos de Desarrollo Limpio (Van Vliet et al. 2003), constituyen una
importante fuente de bioenergía, al disminuir sustancialmente las emisiones de efecto
invernadero y ayudar a aliviar la presión en términos de la demanda de combustibles
fósiles (Lloyd y Subbarao 2009). La implementación de cultivos forestales orientados
a la obtención de biomasa para energía es urgente, especialmente en los países en desa-
rrollo (Del Río 2007, Gitonga 2003, Gitonga y Clemens 2006, Lloyd y Subbarao 2009,
Richards 2003). Las fuentes de energía sustentable aportan en la actualidad el 19 por
ciento del consumo energético mundial y de esta cantidad el 50 por ciento es generado
a partir de la combustión de biomasa vegetal (REN21 2013).
Como se señaló anteriormente, en Chile la única biomasa utilizada para la producción

de energía proviene de los residuos de las operaciones forestales tradicionales y de
procesos industriales (por ejemplo, operaciones de cosecha y molienda). Existen cul-
tivos forestales destinados a la producción de biomasa para la bioenergía sólo en áreas
experimentales. A nivel mundial, muchos estudios proporcionan información sobre el
crecimiento y rendimiento de biomasa, tanto a nivel experimental como industrial, des-
tinado a la generación de bioenergía (Forrest y Moore 2008, Labrecque et al. 1997,
Núñez-Regueira et al. 2002, Singh y Toky 1995).
Los cultivos destinados a la producción de biomasa se caracterizan por ser estableci-

dos a altas densidades (Bennett y Leslie 2003, Bergkvist y Ledin 1998, Bernardo et al.
1998, Forrest 2002, Forrest y Moore 2008, Hytönen y Kaunisto 1999, Laureysens et al.
2004, Onyekwelu 2007, Tahvanainen y Rytkönen 1999, Vande Walle et al. 2007). La
determinación de la densidad de plantación es una de las decisiones más importantes
por sus implicancias económicas (Bernardo et al. 1998, Pinkard y Neilsen 2003) y por
su efecto en la optimización de los distintos productos finales. La respuesta de los ár-
boles a la separación entre hileras para el empleo de maquinaria en la cosecha ha sido
ampliamente estudiado (Barton y Montagu 2006, Bernardo et al. 1998, Mäkinen 2002,
Malimbwi et al. 1992, Pinkard y Neilsen 2003, Schönau y Coetzee 1989, Srivastava et
al. 1999, Wilkinson et al. 2007).
La evidencia señala que una importante vía para producir biomasa para ser utilizada
en la generación de energía es a través del desarrollo de plantaciones con especies que
rebrotan, de rápido crecimiento, en cortas rotaciones, específicamente concebidas para
la producción de biomasa. El manejo de rebrotes ha alcanzado gran importancia en los
últimos años debido al deterioro ambiental al que están siendo sometidos los bosques,
lo que puede ser considerado un resultado directo del aumento de la población mundial;
esta situación obliga a buscar alternativas que permitan producir un mayor volumen de
biomasa principalmente para la producción de energía. El interés en especies que rebro-
tan radica principalmente en que producen el doble del volumen de un rodal de regene-
ración sexual en los primeros ocho años (Pérez y Zeledón 2004). La tasa de crecimiento
temprano de brotes de monte bajo es más rápida que la de las plántulas o esquejes, ya
que se benefician del sistema radicular existente y del rápido desarrollo del índice de
área foliar. Un número alto de brotes por unidad de área origina un rápido desarrollo
del área foliar, conduce a un temprano cierre del dosel y logra una utilización eficiente
273
del espacio. Además, los brotes de monte bajo tienen inicio temprano de crecimiento y
un desarrollo continuo de nuevos nodos prolongados en la época de crecimiento (Sen-
nerby-Forsse et al. 1992) (Figura 9.2).
A B
Figura 9.2. Cultivos de salicáceas para fines energéticos (A) y cosecha de rebrotes (B).
Aunque la primera rotación de los cultivos está formada por individuos unifustales, a
partir de la segunda rotación surgen numerosos vástagos de cada cepa, lo cual presenta
desafíos interesantes al momento de estimar la biomasa aérea total o de componentes.
Numerosas especie leñosas cultivadas en turnos cortos (short rotation coppice-SRC)

han adquirido importancia mundial en la oferta de biomasa vegetal (Hoogwijk et al.
2005). Entre las especies dendroenergéticas más importantes a nivel mundial se encuen-
tran los eucaliptos (Eucalyptus globulus, E. nitens, E. denticulata) (González-García et
al. 2013), sauce (Salix spp.), álamo (Populus spp.) y acacias (Acacia dealbata, A. mela-
noxylon, A. retinodes). Estas especies pueden producir altas cantidades de biomasa por
unidad de superficie, por lo que se recomiendan para el establecimiento de plantaciones
forestales de rápido crecimiento (Hoogwijk et al. 2005).
Plantaciones con especies del género Eucalyptus destinadas a bioenergía se han esta-
blecido en Australia, en Nueva Zelandia y en China, como también en América del Sur,
el Mediterráneo y en África (Brooker y Evans 1983, Forrest 1985, Misra et al. 1998,
Niemistö 1995a, Niemistö 1995b, Sochacki et al. 2007, Weisgerber y Heige 1988). Las
especies de este género se caracterizan por un rápido crecimiento y alta producción de
madera, por lo que constituyen la primera opción para la producción de biomasa (Fo-
rrest y Moore 2008, Macfarlane et al. 2004, Parsons et al. 2004, Reed y Tomé 1998,
White et al. 2003, White et al. 1998, Wood et al. 2001, Xu et al. 2001). Numerosos
estudios informan sobre la producción de biomasa de estas especies como cultivos de
corta rotación establecidos a diversas densidades (Barton y Montagu 2006, Bernardo
et al. 1998, Forrest y Moore 2008, Harmand et al. 2004, Hunter 2001, Pearce 1985,
Sims et al. 2001, Singh y Toky 1995, Sochacki et al. 2007). En general, estos autores
concuerdan que con una mayor densidad de plantación se obtiene una mayor cantidad
de biomasa por unidad de superficie, y que las dimensiones de los árboles individuales,
como el diámetro y la altura total, son más reducidas. Además, que el rendimiento de
274
biomasa se maximiza a una densidad de plantación inicial entre 2.500 y 5.000 plantas
por hectárea, en rotaciones de entre 3 a 6 años.
En Chile, a pesar de la existencia de incentivos para el establecimiento de plantaciones

dendroenergéticas (CONAF 2011), la biomasa utilizada para generar energía proviene
en su totalidad de residuos de faenas forestales y de los procesos industriales. Existen
cultivos forestales de corta rotación destinados para la producción de bioenergía sólo en
áreas experimentales, siendo el primero de ellos el proyecto “Desarrollo de protocolos
para la producción de biomasa de especies forestales de rápido crecimiento y corta rota-
ción para la generación de bioenergía”, proyecto co-financiado por Innova Bío Bío, Ma-
sisa S.A. y Energía Verde S.A. y liderado por investigadores del Laboratorio de Bioma-
sa y Bioenergía de la Facultad de Ciencias Forestales de la Universidad de Concepción.
Este proyecto tuvo como objetivo desarrollar nuevas opciones de producción de fibra
de madera proveniente de especies forestales de rápido crecimiento, establecidas a alta
densidad, en rotaciones cortas, para la generación de bioenergía. Se establecieron ensa-
yos destinados a determinar el efecto de la densidad de plantación sobre la acumulación
de biomasa en diferentes especies. Las densidades de plantación fueron 5.000, 7.500 y
10.000 plantas por hectárea, en dos sitios contrastantes de la Región del Biobío: en el
secano interior (Ninhue) y en arenales (Cabrero). En el secano interior con las especies
Eucalyptus nitens, E. camaldulensis y Acacia melanoxylon y en arenales, con E. nitens,
E. globulus y A. melanoxylon (Figura 9.3).
A B
Figura 9.3. Eucalyptus nitens creciendo en secano interior (A) y Acacia melanoxylon
creciendo en arenales (B).
275
Los resultados obtenidos de acumulación de biomasa aérea total por unidad de super-
ficie de todas las especies en estudio, en ambos sitios de ensayo a los 48 meses, aún se
encuentran en su fase de análisis (Acuña et al. 2012). En secano interior, Eucalyptus
camaldulensis y E. nitens presentan rendimientos similares y significativamente supe-
riores a Acacia melanoxylon. En las tres especies se observó amplia variación en los
rendimientos en las diferentes unidades experimentales, variación asociada a la alta
mortalidad ocurrida en el ensayo. El rendimiento acumulado promedio oscila entre 14,9
y 22,5 Mg ha-1 año-1 en E. camaldulensis, y entre 14,6 y 21,6 Mg ha-1 año-1 en E. nitens;
en A. melanoxylon entre 5,0 y 9,8 Mg ha-1 año-1. En arenales, el mayor rendimiento se
registró en E. nitens, seguido por E. globulus y A. melanoxylon. El rendimiento acumu-
lado promedio después de 48 meses varía entre 23,4 y 35,2 Mg ha-1 año-1 en E. nitens, y
entre 14,0 y 22,5 en E. globulus; en A. melanoxylon entre 2,5 y 3,6 Mg ha-1 año-1 (Figura
9.4).
A juzgar por los resultados obtenidos en biomasa total, en la primera rotación del cul-
tivo Eucalyptus camaldulensis es la especie más prometedora para cultivar en secano
interior, y E. nitens, en arenales.
Figura 9.4. Rendimiento promedio en biomasa total (Mg ha-1), según especie, densidad,
edad del cultivo y sitio.
Fuente: Acuña et al. (2012).
La acumulación de biomasa aérea –por sí sola– no es necesariamente un indicador que

determine el establecimiento productivo de este tipo de cultivos. Es necesario estudiar
276
también su viabilidad económica (Faúndez 2003, Gasol et al. 2009, Rosenqvist y Daw-
son 2005a, Rosenqvist y Dawson 2005b, Walsh 1998, Witters et al. 2009, Yemshanov
y McKenney 2008, Yemshanov et al. 2005). Acuña et al. (2012) realizaron dos eva-
luaciones económicas en su estudio sobre plantaciones dendroenergéticas; la primera
no consideró los subsidios, sólo los costos de actividades silviculturales y los ingresos
provenientes de la venta de biomasa ($ Mg-1); la segunda, el subsidio especificado en
la Tabla de Costos Generales de Forestación para Plantaciones con Fines Dendroener-
géticos, que sólo es otorgado para plantaciones con especies del género Eucalyptus
(CONAF 2011).
Los resultados muestran que los cultivos sin subsidio para todas las especies en estudio,
en los dos sitios de ensayo, no son rentables. Con subsidio, sin embargo, se obtiene una
rentabilidad positiva, al reducir los costos de establecimiento. Bajo esta modalidad,
Eucalyptus globulus en arenales y E. camaldulensis en secano interior, a densidad al
establecimiento de 5.000 plantas ha-1, son las especies más rentables. Para esta densidad
y especies se determinó un VAN esperado de 856,2 y 421,7 USD ha-1, respectivamente.
En ambos casos, la variable más correlacionada al VAN fue el precio de la biomasa
(USD Mg-1).
Valores de VAN positivos también fueron registrados por Ericsson et al. (2006) en Po-
lonia, quienes determinaron que cultivos energéticos de sauce son económicamente via-
bles, y por Gasol et al. (2009) en España, en cultivos dendroenergéticos de álamo. En
los Estados Unidos, Tharakan et al. (2005) concluyen que incentivos a nivel del produc-
tor son necesarios para asegurar la viabilidad financiera de cultivos dendroenergéticos
de sauce, al igual que Witters et al. (2009), en Bélgica. Goor et al. (2000) concluyen
que el rendimiento potencial y el subsidio del gobierno son variables de gran impacto
en la rentabilidad de cultivos dendroenergéticos. En general, estudios que abordan el
cultivo de especies con fines energéticos han llegado a la conclusión de que es necesario
el uso de subsidios para hacer viable este tipo de cultivo en el largo plazo (Buchholz y
Volk 2011, Buchholz y Volk 2013, El Kasmioui y Ceulemans 2012, Faasch y Patenaude
2012, Styles et al. 2008).
Cultivos de corta rotación en suelos degradados o de baja productividad pueden contri-

buir como una fuente importante de biomasa lignocelulósica a la matriz energética de
Chile y por lo tanto ayudar a cumplir sus objetivos de energías renovables (Ley 20.257
2008). Sin embargo, la experiencia práctica limitada y la incertidumbre sobre las princi-
pales variables económicas impiden una evaluación económica fiable de los cultivos de
corta rotación con fines energéticos. Esto se ve agravado por la desfavorable estructura
de flujo de efectivo de este tipo de cultivo que se caracteriza por elevadas inversiones
iniciales. Los cultivos de corta rotación con propósito energético, en relación con los
cultivos forestales tradicionales, presentan mayores riesgos de inversión, que deben ser
compensados.
Los subsidios existentes en Chile son insuficientes para hacer más atractivo el esta-
blecimiento de cultivos dendroenergéticos. Además son ineficientes, ya que toman la
forma de pagos fijos, independientemente de la biomasa producida. La introducción de
277
derechos de emisión de CO2 de mercado para proyectos dendroenergéticos comerciales,
podría contribuir a aliviar este problema y proporcionar un incentivo adicional para
optimizar los esfuerzos operativos (Acuña et al. 2012).
Referencias
Acuña E, J Cancino, R Rubilar, M Espinosa, F Muñoz, J Jara. 2012. Desarrollo de

protocolos para la producción de biomasa de especies forestales de rápido creci-
miento y corta rotación para la generación de bioenergía. INNOVA BIO BIO Nº
06-PC S1-33: Informe Final. Concepción, Chile. Facultad de Ciencias Forestales,
Universidad de Concepción. 172 p.
AEBIOM (European Biomass Association, BE). 2012. European bioenergy outlook
2012. Brusels, Belgium. European Biomass Association (AEBIOM). 124 p.
Asikainen A, T Ranta, J Laitala. 2001. Large-scale forest fuel procurement. In Wood
Biomass as an Energy Source - Challenges in Europe Joensuu, Finland. Proceed-
ings. p. 73-78.
Assirelli A, V Civitarese, R Fanigliulo, L Pari, D Pochi, E Santangelo, R Spinelli. 2013.
Effect of piece size and tree part on chipper performance. Biomass and Bioenergy
54: 77-82.
Barton C, K Montagu. 2006. Effect of spacing and water availability on root:shoot ratio
in Eucalyptus camaldulensis. Forest Ecology and Management 221(1-3): 52-62.
Belleau A, S Brais, D Paré. 2006. Soil nutrient dynamics after harvesting and slash
treatments in boreal aspen stands. Soil Science Society of America Journal 70(4):
1189-1199.
Bennett C, A Leslie. 2003. Assessment of a Eucalyptus provenance trial at Thetford
and implications for Eucalyptus as a biomass crop in lowland Britain. Quarterly
Journal of Forestry 97(4): 257-264.
Bergkvist P, S Ledin. 1998. Stem biomass yields at different planting designs and spac-
ings in willow coppice systems. Biomass and Bioenergy 14(2): 149-156.
Bergseng E, T Eid, Ø Løken, R Astrup. 2013. Harvest residue potential in Norway-A
bio-economic model appraisal. Scandinavian Journal of Forest Research 28(5):
470-480.
Bernardo A, M Reis, G Reis, R Harrison, D Firme. 1998. Effect of spacing on growth
and biomass distribution in Eucalyptus camaldulensis, E. pellita and E. urophylla
plantations in southeastern Brazil. Forest Ecology and Management 104(1-3):
1-13.
Bertrán J, E Morales. 2008. Potencial de biomasa forestal. Potencial de generación de
energía por residuos del manejo forestal en Chile. Santiago, Chile. Comisión Na-
cional de Energía, Deutsche Gesellschaft Für Technische Zusammenarbei (CNE.
GTZ). 54 p.
Brooker MIH, J Evans. 1983. A key to Eucalyptus in Britain and Ireland with notes on
growing eucalypts in Britain. London, UK. Forestry Commission Booklet 50,
HMSO. 31 p.
Buchholz T, T Volk. 2011. Improving the profitability of willow crops –Identifying
opportunities with a crop budget model. BioEnergy Research 4(2): 85-95.
278
Buchholz T, T Volk. 2013. Profitability of willow biomass crops affected by incentive
programs. BioEnergy Research 6(1): 53-64.
Chum H, A Faaij, J Moreira, G Berndes, P Dhamija, H Dong, B Gabrielle, A Goss Eng,
W Lucht, M Mapako, O Masera-Cerutti, T McIntyre, T Minowa, K Pingoud.
2011. Bioenergy. In Edenhofer O, et al. eds. IPCC Special Report on Renewable
Energy Sources and Climate Change Mitigation. Cambridge, UK and New York,
New York, USA. Cambridge University Press. p. 209-332.
CONAF. 2011. Fija costos de forestación, recuperación de suelos degradados, estabili-
zación de dunas, poda y raleo, por hectárea, y establecimiento de cortinas corta-
vientos por kilómetro, al 31 de julio de 2011, para los efectos del Decreto Ley Nº
701, de 1974, y sus modificaciones posteriores. Santiago, Chile. Diario Oficial de
la República de Chile. 9 p.
CONAF. 2013a. Estadísticas forestales. Disponible en http://www.conaf.cl/wp-content/
files_mf/1374860462PlantacionesForestales1975al2012.xlsx. Consultado 18 de
marzo de 2015.
CONAF. 2013b. Explorador de bioenergía forestal: Potencia instalable de energía eléc-
trica. Disponible en http://sit.conaf.cl/. Consultado 9 de octubre de 2015.
Corvalán P, H Hernández. 2011. Tablas de estimación de biomasa aérea bruta en pie
para plantaciones de Pino insigne en Chile. Santiago, Chile. Facultad de Ciencias
Forestales y de la Conservación de la Naturaleza, Universidad de Chile. 100 p.
Del Río P. 2007. Encouraging the implementation of small renewable electricity CDM
projects: An economic analysis of different options. Renewable and Sustainable
Energy Reviews 11(7): 1361-1387.
Eisenbies M, E Vance, W Aust, J Seiler. 2009. Intensive utilization of harvest residues
in southern pine plantations: quantities available and implications for nutrient
budgets and sustainable site productivity. BioEnergy Research 2(3): 90-98.
El Kasmioui O, R Ceulemans. 2012. Financial analysis of the cultivation of poplar and
willow for bioenergy. Biomass and Bioenergy 43(0): 52-64.
Ericsson K, H Rosenqvist, E Ganko, M Pisarek, L Nilsson. 2006. An agro-economic
analysis of willow cultivation in Poland. Biomass and Bioenergy 30(1): 16-27.
Eriksson P. 2000. Skogforsk review of systems for logging residues handling in Swe-
den. New Zealand Journal of Forestry Science 30(1): 88-93.
Faasch R, G Patenaude. 2012. The economics of short rotation coppice in Germany.
Biomass and Bioenergy 45(0): 27-40.
Faúndez P. 2003. Potential costs of four short-rotation silvicultural regimes used for the
production of energy. Biomass and Bioenergy 24(4-5): 373-380.
Forrest M. 1985. Trees and shrubs cultivated in Ireland. Kilkenny, Ireland. Boethius
Press. 223 p.
Forrest M. 2002. The performance of a Eucalyptus gunnii cut foliage plantation over 7
years. Irish Journal of Agricultural and Food Research 41(2): 235-245.
Forrest M, T Moore. 2008. Eucalyptus gunnii: A possible source of bioenergy? Biomass
and Bioenergy 32(10): 978-980.
Gasol C, S Martínez, M Rigola, J Rieradevall, A Anton, J Carrasco, P Ciria, X Gabarrell.
2009. Feasibility assessment of poplar bioenergy systems in the Southern Europe.
Renewable and Sustainable Energy Reviews 13(4): 801-812.
Gitonga S. 2003. Responding to climate change, generating community benefits No-
279
vember 2003: a review of community initiatives supported by the global envi-
ronment facility’s small grants programme 1992-2003. Norwich, Connecticut.
GEF Small Grants Programme (SGP)-United Nations Development Programme
(UNDP). 72 p.
Gitonga S, E Clemens (eds.) 2006. Expanding access to modern energy services: Rep-
licating, scaling up and mainstreaming at the local level. New York: United Na-
tions Development Programme. 48 p.
Glöde D. 1999. Single and double-grip harvesters – Productive measurements in final
cutting of shelterwood. Journal of Forest Engineering 10(2): 63-74.
González-García M, A Hevia, J Majada, M Barrio-Anta. 2013. Above-ground biomass
estimation at tree and stand level for short rotation plantations of Eucalyptus
nitens (Deane & Camp; Maiden) Maiden in Northwest Spain. Biomass and Bio-
energy 54(0): 147-157.
Goor F, JM Jossart, JF Ledent. 2000. ECOP: An economic model to assess the willow
short rotation coppice global profitability in a case of small scale gasification
pathway in Belgium. Environmental Modelling and Software 15(3): 279-292.
Guest G, F Cherubini, A Strømman. 2013. The role of forest residues in the accounting
for the global warming potential of bioenergy. GCB Bioenergy 5(4): 459-466.
Guzmán A. 1984. Study of wood chip production from forest residues in Chile. Biomass
5(3): 167-179.
Harmand JM, C Njiti, F Bernhard-Reversat, H Puig. 2004. Aboveground and below-
ground biomass, productivity and nutrient accumulation in tree improved fallows
in the dry tropics of Cameroon. Forest Ecology and Management 188(1-3): 249-
265.
Hoogwijk M, A Faaij, B Eickhout, B de Vries, W Turkenburg. 2005. Potential of bio-
mass energy out to 2100, for four IPCC SRES land-use scenarios. Biomass and
Bioenergy 29(4): 225-257.
Hunter A, J Boyd, H Palmer, J Allen, M Browne. 1999. Transport of forest residues to
power stations. In Forestry Engineering Group International Conference, 28-30
June, Edinburgh, Scotland. Proceedings. p. 9.
Hunter I. 2001. Above ground biomass and nutrient uptake of three tree species (Eu-
calyptus camaldulensis, Eucalyptus grandis and Dalbergia sissoo) as affected by
irrigation and fertiliser, at 3 years of age, in southern India. Forest Ecology and
Management 144(1-3): 189-200.
Hytönen J, S Kaunisto. 1999. Effect of fertilization on the biomass production of cop-
piced mixed birch and willow stands on a cut-away peatland. Biomass and Bio-
energy 17(6): 455-469.
IEA. 2011. Renewables information 2011. Paris, France. International Energy Agency
(EIA). 492 p.
INFOR. 2005. Informe Técnico 170: Disponibilidad de madera de plantaciones de pino
radiata en Chile 2003-2032. Santiago, Chile. Instituto Forestal (INFOR). 103 p.
Forestal. 159 p.
Kärhä K, T Vartiamäki. 2006. Productivity and costs of slash bundling in Nordic condi-
tions. Biomass and Bioenergy 30(12): 1043-1052.
Labrecque M, T Teodorescu, S Daigle. 1997. Biomass productivity and wood energy
280
of Salix species after 2 years growth in SRIC fertilized with wastewater sludge.
Laureysens I, J Bogaert, R Blust, R Ceulemans. 2004. Biomass production of 17 poplar
clones in a short-rotation coppice culture on a waste disposal site and its relation
to soil characteristics. Forest Ecology and Management 187(2-3): 295-309.
Ley 19.940. 2004. Regula sistemas de transporte de energía eléctrica, establece un nue-
vo régimen para sistemas eléctricos medianos e introduce las adecuaciones que
indica a la Ley General de Servicios Eléctricos. Santiago, Chile. Diario Oficial de
la República de Chile. 4 p.
Ley 20.257. 2008. Introduce modificaciones a la Ley general de servicios eléctricos
respecto de la generación de energía eléctrica con fuentes de energías renovables
no convencionales. Santiago, Chile. Ministerio de Economía, Fomento y Recons-
trucción; Subsecretaría de Economía, Fomento y Reconstrucción. 5 p.
Lindholm E, S Berg, P Hansson. 2010. Energy efficiency and the environmental impact
of harvesting stumps and logging residues. European Journal of Forest Research
129(6): 1223-1235.
Lloyd B, S Subbarao. 2009. Development challenges under the Clean Development
Mechanism (CDM)–Can renewable energy initiatives be put in place before peak
oil? Energy Policy 37(1): 237-245.
Macfarlane C, M Adams, D White. 2004. Productivity, carbon isotope discrimination
and leaf traits of trees of Eucalyptus globulus Labill. in relation to water avail-
ability. Plant, Cell and Environment 27(12): 1515-1524.
Mäkinen H. 2002. Effect of stand density on the branch development of silver birch
(Betula pendula Roth) in central Finland. Trees 16(4-5): 346-353.
Malimbwi R, A Persson, S Iddi, S Chamshama, S Mwihomeke. 1992. Effects of spacing
on yield and some wood properties of Pinus patula at Rongai, northern Tanzania.
McCarthy B, R Bailey. 1994. Distribution and abundance of coarse woody debris in a
managed forest landscape of the central Appalachians. Canadian Journal of For-
est Research 24(7): 1317-1329.
Misra R, C Turnbull, R Cromer, A Gibbons, A LaSala. 1998. Below- and above-ground
growth of Eucalyptus nitens in a young plantation: I. Biomass. Forest Ecology
and Management 106(2-3): 283-293.
Niemistö P. 1995a. Influence of initial spacing and row-to-row distance on the crown
and branch properties and taper of silver birch (Betula pendula). Scandinavian
Journal of Forest Research 10(3): 235-244.
Niemistö P. 1995b. Influence of initial spacing and row-to-row distance on the growth
and yield of silver birch (Betula pendula). Scandinavian Journal of Forest Re-
search 10(3): 245-255.
Nilsson B, T Blom, T Thörnqvist. 2013. The influence of two different handling meth-
ods on the moisture content and composition of logging residues. Biomass and
Bioenergy 52: 34-42.
Núñez-Regueira L, J Proupín-Castieiras, J Rodríguez-Aón. 2002. Energy evaluation
of forest residues originated from Eucalyptus globulus Labill in Galicia. Biore-
source Technology 82(1): 5-13.
Onyekwelu J. 2007. Growth, biomass yield and biomass functions for plantation-grown
281
Nauclea diderrichii (de wild) in the humid tropical rainforest zone of south-west-
ern Nigeria. Bioresource Technology 98(14): 2679-2687.
Ortiz L. 1994. Energías xilogeneradas. Santiago de Compostela, España. Tórculo Edi-
ción. 335 p.
Parsons M, M Gavran, A Gerrand. 2004. National forest inventory 2004: national plan-
tation inventory update-march 2004. Canberra, Australia. Bureau of Rural Sci-
ences. 8 p.
Pearce M. 1985. Coppiced trees as energy crops. In Energy from biomass: 3rd EC con-
ference, London. Proceedings. p. 292-295.
Pérez M, E Zeledón. 2004. Manejo de rebrotes en plantaciones de Eucaliptus camal-
dulensis Dehnh, en tres comunidades del municipio de Télica, Departamento de
León. Tesis Trabajo de Diploma. Managua, Nicaragua. Universidad Nacional
Agraria. 61 p.
Perlack R, L Wright, A Turhollow, R Graham, B Stokes, D Erbach. 2005. Biomass as a
feedstock for a bioenergy and bioproducts industry: The technical feasibility of a
billion-ton annual supply. Oak Ridge, TN. USDA Agricultural Research Service.
78 p.
Pinkard E, W Neilsen. 2003. Crown and stand characteristics of Eucalyptus nitens in
response to initial spacing: Implications for thinning. Forest Ecology and Man-
agement 172(2-3): 215-227.
Rahman F, S Rehman, M Abdul-Majeed. 2012. Overview of energy storage systems for
storing electricity from renewable energy sources in Saudi Arabia. Renewable
and Sustainable Energy Reviews 16(1): 274-283.
Raulund-Rasmussen K, I Stupak, N Clarke, I Callesen, H Helmisaari, E Karltun, I
Varnagiryte-Kabasinskiene. 2008. Effects of very intensive forest biomass har-
vesting on short and long term site productivity. In Röser D, A Asikainen, K
Raulund-Rasmussen, I Stupak eds. Sustainable use of forest biomass for energy.
Reed D, M Tomé. 1998. Total aboveground biomass and net dry matter accumulation by
plant component in young Eucalyptus globulus in response to irrigation. Forest
REN21. 2013. Renewables 2013 global status report. Paris, Francia. Renewable Energy
Policy Network for the 21st Century (REN21). 178 p.
Richards M. 2003. Poverty reduction, equity and climate change: Global governance
synergies or contradictions? London. Globalisation and Poverty Programme,
Overseas Development Institute. 14 p.
Rosenqvist H, M Dawson. 2005a. Economics of using wastewater irrigation of willow
in Northern Ireland. Biomass and Bioenergy 29(2): 83-92.
Rosenqvist H, M Dawson. 2005b. Economics of willow growing in Northern Ireland.
Roxby G, T Howard. 2013. Whole-tree harvesting and site productivity: Twenty-nine
northern hardwood sites in central New Hampshire and western Maine. Forest
Rudolphi J, L Gustafsson. 2005. Effects of forest-fuel harvesting on the amount of dead-
wood on clear-cuts. Scandinavian Journal of Forest Research 20(3): 235-242.
Schönau A, J Coetzee. 1989. Initial spacing, stand density and thinning in eucalypt plan-
282
tations. Forest Ecology and Management 29(4): 245-266.
Sennerby-Forsse L, A Ferm, A Kauppi. 1992. Coppicing ability and sustainability. In
Mitchell CP, JB Ford-Robertson, T Hinckley, L Sennerby-Forsse eds. Ecophys-
iology of short rotation forest crops. London; New York. Elsevier Applied Sci-
ence. p. 146-184.
Sessions J, K Tuers, K Boston, R Zamora, R Anderson. 2013. Pricing forest biomass for
power generation. Western Journal of Applied Forestry 28(2): 51-56.
Silva L. 2016. Volumen, características físicas y costos de aprovechamiento de residuos
de cosecha de Pinus radiata para su utilización como fuente de energía. Tesis
Sims R, T Maiava, B Bullock. 2001. Short rotation coppice tree species selection for
woody biomass production in New Zealand. Biomass and Bioenergy 20(5): 329-
335.
Singh K, J Zondlo, J Wang, L Sivanandan, J Brar. 2012. Influence of environmental
decomposition of logging residues on fuel properties. Biological Engineering
Transactions 5(4): 163-176.
Singh V, O Toky. 1995. Biomass and net primary productivity in Leucaena, Acacia and
Eucalyptus, short rotation, high density (energy’) plantations in arid India. Jour-
nal of Arid Environments 31(3): 301-309.
Smith W, P Miles, C Perry, S Pugh. 2009. Forest resources of the United States, 2007.
Gen. Tech. Rep. WO-78. Washington, DC. U.S. Department of Agriculture, Fo-
rest Service. 336 p.
Sochacki S, R Harper, K Smettem. 2007. Estimation of woody biomass production from
a short-rotation bio-energy system in semi-arid Australia. Biomass and Bioenergy
31(9): 608-616.
Spinelli R, R Visser. 2009. Analyzing and estimating delays in wood chipping opera-
tions. Biomass and Bioenergy 33(3): 429-433.
Spinelli R, B Hartsough, N Magagnotti. 2005. Testing mobile chippers for chip size
distribution. International Journal of Forest Engineering 6(2): 29 -35.
Srivastava N, V Goel, H Behl. 1999. Influence of planting density on growth and bio-
mass productivity of Terminalia arjuna under sodic soil sites. Biomass and Bio-
energy 17(3): 273-278.
Styles D, F Thorne, M Jones. 2008. Energy crops in Ireland: An economic comparison
of willow and Miscanthus production with conventional farming systems. Bio-
mass and Bioenergy 32(5): 407-421.
Suadicani K. 2003. Production of fuel chips in a 50-year old Norway spruce stand. Bio-
mass and Bioenergy 25(1): 35-43.
Tahvanainen L, V Rytkönen. 1999. Biomass production of Salix viminalis in southern
Finland and the effect of soil properties and climate conditions on its production
and survival. Biomass and Bioenergy 16(2): 103-117.
Tharakan P, T Volk, C Lindsey, L Abrahamson, E White. 2005. Evaluating the impact of
three incentive programs on the economics of cofiring willow biomass with coal
in New York State. Energy Policy 33(3): 337-347.
Van Vliet O, A Faaij, C Dieperink. 2003. Forestry projects under the clean development
mechanism? modelling of the uncertainties in Carbon mitigation and related costs
283
of plantation forestry projects. Climatic Change 61(1-2): 123-156.
Vande Walle I, N Van Camp, L Van de Casteele, K Verheyen, R Lemeur. 2007. Short-ro-
tation forestry of birch, maple, poplar and willow in Flanders (Belgium) I-Bio-
mass production after 4 years of tree growth. Biomass and Bioenergy 31(5): 267-
275.
Villalobos H. 2016. Estudio de tiempo y rendimiento de enfardadora ENFO 2000 sobre
forwarder en recuperación de residuos de dos sistemas de aprovechamiento de
Eucalyptus globulus Labill. Tesis Ingeniero Forestal. Concepción, Chile. Univer-
Walsh M. 1998. U.S. bioenergy crop economic analyses: Status and needs. Biomass and
Bioenergy 14(4): 341-350.
Weisgerber H, W Heige. 1988. Selection and breeding. In Hummel FC, W Palz, G
Grassi eds. Biomass Forestry in Europe: A strategy for the future. London, UK.
Elsevier Applied Science p. 141-168.
Westbrook M, W Greene, R Izlar. 2007. Utilizing forest biomass by adding a small
chipper to a tree-length southern pine harvesting operation. Southern Journal of
Applied Forestry 31(4): 165-169.
White D, C Beadle, D Worledge, J Honeysett, M Cherry. 1998. The influence of drought
on the relationship between leaf and conducting sapwood area in Eucalyptus
globulus and Eucalyptus nitens. Trees - Structure and Function 12(7): 406-414.
White D, M Battaglia, C Macfarlane, D Mummery, J McGrath, C Beadle. 2003. Select-
ing species for recharge management in Mediterranean south western Australia
- some ecophysiological considerations. Plant and Soil 257(2): 283-293.
Wilkinson J, E Evans, P Bilsborrow, C Wright, W Hewison, D Pilbeam. 2007. Yield
of willow cultivars at different planting densities in a commercial short rotation
coppice in the north of England. Biomass and Bioenergy 31(7): 469-474.
Witters N, S Slycken, A Ruttens, K Adriaensen, E Meers, L Meiresonne, F Tack, T
Thewys, E Laes, J Vangronsveld. 2009. Short-rotation coppice of willow for phy-
toremediation of a metal-contaminated agricultural area: a sustainability assess-
ment. BioEnergy Research 2(3): 144-152.
Wood M, N Stephens, B Allison, C Howell. 2001. Plantations of Australia 2001: a re-
port from the national plantation inventory and the national farm forest inventory
of Australia. Camberra. Bureau of Rural Sciences. 172 p.
Xu D, B Dell, N Malajczuk, M Gong. 2001. Effects of P fertilisation and ectomycorrhi-
zal fungal inoculation on early growth of eucalypt plantations in southern China.
Plant and Soil 233(1): 47-57.
Yemshanov D, D McKenney. 2008. Fast-growing poplar plantations as a bioenergy sup-
ply source for Canada. Biomass and Bioenergy 32(3): 185-197.
Yemshanov D, D McKenney, T Hatton, G Fox. 2005. Investment attractiveness of affor-
estation in Canada inclusive of carbon sequestration benefits. Canadian Journal
of Agricultural Economics 53(4): 307-323.
284
10. Daños abióticos en bosques plantados
Gastón González
Introducción
Los daños abióticos, llamados también enfermedades no parasitarias o desórdenes fi-

siológicos y más recientemente “desórdenes abióticos” (Kennelly et al. 2012), afectan
a las plantaciones de pino y eucalipto con diferente intensidad en toda la extensión del
cultivo forestal en Chile. Clásicamente, los desórdenes abióticos tienen su origen en
condiciones desfavorables del medio como los extremos de temperatura, extremos de
humedad, propiedades de suelo desfavorables, desbalance en la fertilidad, contamina-
ción, factores de clima como viento, granizos y rayos, alteraciones genéticas y otros
daños físicos menores.
No se tiene información en el país sobre las pérdidas que los desórdenes abióticos ori-
ginan en forma directa en las plantaciones. Esto probablemente se asocie al diferente
efecto que tienen algunos factores abióticos sobre pino y eucalipto y en eucalipto sobre
las diferentes especies que se cultivan en el país. En términos muy generales puede
sostenerse, sin embargo, que en el país las heladas son más dañinas que las altas tem-
peraturas; que la sequía o la falta de agua es más frecuente que el exceso de agua; que
la deficiencia de boro es común a diferentes series de suelo a lo largo del país, mientras
que la deficiencia de fósforo es rara aun cuando suelos de origen volcánico tengan un
alto poder de fijación (Rojas 1973, Schenkel y Baherle 1983). Así mismo, puede sos-
tenerse que la contaminación ambiental no es un problema para las plantaciones en el
país y que de los otros factores del clima, el viento causa más daño que nieve, granizos
y rayos juntos.
Principales daños abióticos en Chile
Extremos de temperatura
Las plantas crecen, se desarrollan y multiplican dentro de rangos de temperatura que, en
general, se estiman varían entre 1 y 40ºC (Ogle 1997); cuando la temperatura alcanza
valores bajo el rango mínimo para una especie o sobrepasa el máximo, se producen
efectos claramente perjudiciales y aun la muerte de las plantas.
Daño por heladas

El daño por baja temperatura o heladas es de común ocurrencia en el país en planta-
ciones recién establecidas tanto de pino como de eucalipto, siendo su efecto perju-
dicial de enorme importancia en plantaciones de Eucalyptus globulus. De hecho, el
único caso de sustitución forzosa de una especie preferida por otra de menor valor
que ha ocurrido en el país, es la sustitución de E. globulus, por su susceptibilidad a
285
bajas temperaturas, por E. nitens, más tolerante a las bajas temperaturas frecuentes en
la zona de cultivo de esas especies, pero que ocasionalmente también es dañado por
heladas más profundas.
Las heladas comunes en Chile son por radiación; son heladas que se producen por pér-
dida nocturna de calor desde el suelo al espacio, habitualmente en noches claras, despe-
jadas y sin viento; ocurren más frecuentemente en otoño, fines de invierno y ocasional-
mente en primavera. Las heladas advectivas que ocurren en días nubosos y con viento
causadas por el ingreso de masas de aire frío a un área, son extremadamente raras en las
regiones donde se plantan especies exóticas (Figuras 10.1 y 10.2).
Figura 10.1. Plantación de pinos afectada por heladas (zona de Campanario, Cabrero).
Figura 10.2. Plantación de Eucalyptus globulus y árboles aislados afectados por hela-
das (Camino Santa Bárbara a Ralco).
Los síntomas del daño por heladas varían según la época del año en que ocurre la he-
lada. Las heladas que más daño causan en viveros de eucalipto y pino son las de otoño
o heladas tempranas, básicamente porque los plantones siguen en crecimiento (Figura
286
10.3). Este tipo de daño en viveros de eucalipto ha ido perdiendo importancia al dis-
minuir los viveros de Eucalyptus globulus a raíz desnuda, siendo mucho más común la
producción en contenedores y sobre mesones, lo que contribuye a disminuir el posible
daño. En pino puede producirse enrojecimiento del tallo subapical o pequeñas rajaduras
en el tallo superior que pueden estar acompañadas de muerte de ápice (Figura 10.4).
Figura 10.3. Vivero a raíz desnuda de Eucalyptus globulus afectado por heladas.
Figura 10.4. Enrojecimiento y rajaduras en el tallo subapical en Pinus radiata atribui-

das a heladas.
Las heladas de invierno en plantaciones de Eucalyptus globulus significaban la muerte

de las plantas en plantaciones recién establecidas, de ahí que se hiciera una práctica co-
rriente eludir las heladas invernales plantando en primavera con aplicación de gel a las
raíces. En plantaciones establecidas de hasta tres años, las heladas causan típicamente
rajaduras en la base del tallo y necrosis del cambium (Figura 10.5); cuando por necrosis
del cambium hay muerte de la copa, ésta ocurre semanas después de la helada. En E.
globulus es común que se produzca un rebrote desde la base enterrada del tallo que no
287
ha sido afectada por la helada; además, ocurre necrosis parcial del follaje. Solamente en
heladas muy severas de invierno todo el follaje se ve afectado (Figura 10.6).
Figura 10.5. Rajadura en base del tallo y daño en el cambium por heladas en Eucalyptus
globulus.
Figura 10.6. Daño por heladas invernales en Eucalyptus globulus.
Las heladas de primavera o heladas tardías pueden dañar yemas, brotes y ápices sucu-
lentos según ocurran a inicios o finales de primavera. En el país, las heladas tardías son
llamadas, por referencias a fechas religiosas, como la helada de Todos los Santos (a ini-
cios de noviembre) o de Purísima si ocurre a inicios de diciembre, o simplemente como
heladas “matapajaritos”. Estas heladas, cuando ocurren en el país, afectan severamente
árboles frutales pero no afectan al pino radiata aunque sí al nuevo crecimiento del pino
oregón (Pseudotsuga menzienzii) y brotes de Eucalyptus globulus.
288
Las heladas no se controlan en forma activa en el cultivo forestal habitual en Chile.
Solamente en el cultivo de eucalipto se ha tratado la selección apropiada de especies,
plantando Eucalyptus nitens en lugares con riesgo de heladas; sin embargo, esta especie
también sufre daño por heladas profundas que ocurren ocasionalmente en la precordi-
llera. En E. globulus se han practicado cruzamientos con especies de mayor tolerancia
a las heladas y retraso en la época de plantación para evitar heladas invernales. Ocasio-
nalmente se ha tratado de minimizar el riesgo de daño por heladas en plantaciones de
eucalipto utilizando en la preparación del sitio un “despejador” que remueve la cubierta
herbácea, buscando que el sol incida directamente en el suelo calentándolo y minimi-
zando así el riesgo de alcanzar muy bajas temperaturas al perder calor en las noches.
En viveros de eucalipto se ha aplicado protección activa quemando combustibles fósiles

(usualmente aceite de motor quemado y parafina) usando quemadores a fuego abierto
o simplemente quemando aserrín u otro; en viveros de pino a raíz desnuda se ha usado
malla antiheladas.
Daño por alta temperatura

Los daños por alta temperatura en especies forestales son poco frecuentes en el país. Se
conoce tres tipos de daño: tostado de las hojas, estrangulamiento de plantas en vivero y
cancros en el fuste por insolación directa.
El “tostado” de las hojas es común en muchas especies umbrófilas cuando están ex-
puestas al sol, como el lingue (Persea lingue), y también en algunas especies de uso
ornamental. Entre las especies cultivadas, ocurre en eucaliptos y se presenta solamente
en la cara adaxial en hojas expuestas al sol después de mediodía (Figura 10.7).
Figura 10.7. Tostado por insolación (alta temperatura) en hojas intermedias de Eu-
calyptus globulus.
El “tostado” se observa en el follaje en exposición N-NW y ocurre en el centro de la

lámina, lo que lo hace diferente al síntoma “sun scorch” o necrosis marginal de la lámi-
289
na que es causado por sequía. El problema conocido como “estrangulamiento” ocurre
en viveros a raíz desnuda, especialmente aquellos ubicados en suelo arenoso, desde la
emergencia de las plantas y hasta que éstas inician el crecimiento secundario. El “es-
trangulamiento” se produce porque la alta temperatura en el suelo, que en arenas puede
alcanzar 50ºC, son mortales para las células de la epidermis de una plantita que recién
está saliendo del crecimiento primario (Figura 10.8).
El síntoma puede variar desde lesiones en un lado del tallo hasta una lesión que circunda
todo el tallo, siempre a la altura del suelo. Lo mismo puede variar la profundidad de la
lesión: desde células de la epidermis a células parenquimáticas del cortex y periciclo;
en cuyo caso, según Smith (1970), seguiría el colapso de floema, cambium y xilema.
Los efectos de las lesiones antes nombradas pueden también ser varios: desde una ligera
constricción que podría retrasar el crecimiento, hasta un estrangulamiento tal que afecta
la estabilidad de la planta, cayendo ésta al suelo en forma similar a “damping off”, vul-
garmente llamado “caída”, enfermedad que es producida por hongos.
Figura 10.8. Diversos grados de “estrangulamiento” de plantones de pino en vivero a

raíz desnuda.
El “cancro por insolación” fue descrito por Rack (1979) como un daño (“quemaduras”)
en la corteza de Nothofagus alpina, causado por insolación directa en un rodal de 17
años, recientemente raleado, ubicado en la provincia de Valdivia. Estos cancros son
también frecuentes en pino radiata.
El cancro en pino radiata expuesto al sol se observa como un área hundida en el tronco,
de largo variable que puede alcanzar varios metros, con la corteza agrietada y muerta
y siempre ubicado a una altura sobre 1,5 m, excepto que sobre la corteza muerta se
instalen hongos u otros agentes de daño. Este cancro es común en plantaciones de pino
raleadas tempranamente, especialmente en pendientes N-NW, y en árboles a orillas de
camino en las Regiones del Maule y del Biobío (Figura 10.9). También ocurre en plan-
taciones de pino oregón.
290
Figura 10.9. Cancros por insolación en pino radiata.
Según Smith (1970), temperaturas muy altas producirían necrosis distal de acículas en
coníferas, pero esto no ha sido estudiado en Chile.
En la zona de los arenales, en algunas plantaciones de pino ubicadas al sur del río Laja,
sector Paraguay, se observa enrojecimiento total o parcial del follaje en los árboles ori-
lleros que además muestran menor crecimiento en altura (Figura 10.10). Dado que no se
ha observado patógenos envueltos ni síntomas de deficiencias de elementos minerales,
se ha sugerido que la radiación solar sería la causa de este problema, el cual aún no ha
sido estudiado.
Figura 10.10. Enrojecimiento de acículas en árboles orilleros. Sector Paraguay, Región

del Biobío (al sur del Río Laja).
291
Extremos de humedad
Los extremos de humedad que pueden causar daño a las plantaciones son el anegamien-
to y la sequía.
Anegamiento
El anegamiento es un fenómeno poco frecuente en el cultivo forestal básicamente por-
que no se planta en lugares que se aneguen frecuentemente o que queden sujetos a ac-
ciones antropogénicas que puedan originar anegamiento o inundación del sitio (Figura
10.11).
El anegamiento puede tener causas naturales, como exceso de lluvias o cataclismos

como el terremoto de Valdivia en 1960 que “bajó” el suelo dejando permanentemente
inundadas las vegas de Santo Domingo al sur de Valdivia.
Figura 10.11. Anegamiento por lluvias (año 2008) en una plantación de pino en la zona
de Arenales, Cabrero.
Otra causa de anegamiento en superficies pequeñas se produce por falta de atención a

la limpieza de cursos de agua, canales y drenes que cuando son obstruidos represan el
agua inundando sectores vecinos.
Existe otro tipo de anegamiento que podría llamarse “anegamiento solapado”, porque el
suelo está saturado y no hay agua visible superficialmente (Figura 10.12). En períodos
de lluvia muy prolongados en suelos que se saturan fácilmente por mala permeabilidad,
escaso escurrimiento superficial y con pobre drenaje (clases de drenaje W2 y W3), el
agua puede permanecer en el suelo por tiempo suficiente como para causar muerte o
severo daño en plantaciones recientemente establecidas. En Chile, este tipo de anega-
miento es común en suelos arcillosos sobre sustratos de toba o de arenisca cementada
ubicados en el secano interior del norte de la Región del Biobío y sur de la Región del
Maule, donde hay mortalidad en plantaciones recientes de pino y de eucalipto, aunque
éstas sean menos frecuentes en el área (Figura 10.13).
292
Figura 10.12. Anegamiento subsuperficial en sector Quella, Región del Maule.
Figura 10.13. Muerte de árboles de pino radiata en sectores anegados en forma subsu-
perficial, con muerte de raíces.
El anegamiento del suelo significa un problema de aireación, se reduce el oxígeno del

suelo y se acumula CO2. Las raíces desprovistas de oxígeno mueren disminuyendo la
capacidad de absorción de agua y nutrientes; las plantas pueden mostrar síntomas de
deficiencias y aun de marchitamiento, paradójicamente, con raíces inmersas en agua.
El anegamiento no es de fácil control una vez producido. En suelos que se anegan con
frecuencia se puede construir un sistema de drenaje y si esto no es posible se plantan
especies más tolerantes al exceso de agua.
El exceso de agua puede facilitar la presencia de organismos patógenos que se ven

favorecidos por estas condiciones. En Chile, la muerte de plantas jóvenes causada por
293
Phytophthora cinnamomi y P. cryptogea es frecuente en eucalipto y más rara en pinos
que han estado sometidos a exceso de agua.
Sequía
El término sequia es equívoco por cuanto usualmente se refiere a déficit en la caída de
agua lluvia y no a la falta de agua en el suelo, que es desde donde los árboles la extraen.
En consecuencia, correspondería hablar de sequía cuando no haya agua disponible en el
suelo o haya muy poca o haya pero las raíces no puedan absorberla, como cuando estu-
viere congelada. Es decir, en la sequía referida a las plantas influye tanto el agua caída
como también la capacidad del suelo para almacenar esa agua (Figura 10.14).
Figura 10.14. Marchitamiento en pino atribuido a sequía (Región del Maule).
Las sequías son frecuentes en el país, especialmente en el secano interior donde el pe-
ríodo sin lluvias puede extenderse desde noviembre a marzo. No hay, sin embargo,
información disponible sobre los efectos que ese período seco pueda tener sobre las
plantaciones de pino; sí hay información sobre plantaciones de eucalipto en el secano
costero y secano interior que han mostrado árboles con síntomas de marchitamiento,
necrosis del follaje y muerte de algunos individuos.
Aunque el síntoma típico de falta de agua es la marchitez, ocurren otros síntomas como
la necrosis del margen de las hojas o “leaf scorch”, que deja la forma de una V invertida
o “Λ” en el tejido verde remanente. Otros síntomas, no observados en plantaciones, son
la curvatura de la lámina foliar hacia el nervio medio o “abarquillamiento” o “leaf cur-
ling”, que en el país ocurre esporádicamente en frutales y ornamentales, y las rajaduras
en el tronco de los árboles (Figura 10.15).
294
Figura 10.15. Necrosis marginal causada por sequía en eucalipto.
Según Smith (1970), sequías prolongadas en pino producen coloración café en las ací-
culas comenzando desde el extremo; señala además que una sequía a inicios de verano
produce en coníferas un acortamiento de las nuevas acículas, el extremo de las acículas
se pone amarillo desplazándose hacia abajo y se va tornando café lo que primero estuvo
amarillo. Estos síntomas no han sido descritos en el país asociados a sequía.
Otro síntoma que se asocia a sequía es la “muerte regresiva” (dieback), que se aplica
a la muerte que comienza desde el ápice del árbol o de ramas y avanza retrocediendo
hacia los tejidos más viejos o en caso de ramas, hacia el tronco. En Chile, desde fines de
verano en años secos es frecuente observar en plantaciones de pino ubicadas en arenales
y en el secano interior, algunos árboles con muerte regresiva. En estos casos usualmente
se observa presencia de Diplodia pinea, un hongo patógeno que convive como endófito
o latente en pino y que se manifiesta como patógeno en árboles con estrés hídrico.
Otro hongo que se manifiesta asociado a sequía en el país y que causa muerte de ár-
boles de pino y eucalipto, es Macrophomina phaseolina que coloniza raíces y cuello.
Bajo condiciones de adecuada humedad aprovechable, M. phaseolina se mantiene sobre
algunas raíces sin producir síntomas, pero cuando el árbol sufre estrés hídrico avanza
hacia el cuello de la planta colonizando xilema e impidiendo el movimiento del agua
hacia la copa causando marchitamiento y muerte de árboles.
El estrés producido por sequía induce la producción de compuestos volátiles que en

pino radiata atraen a insectos como Sirex noctilio, la avispa taladradora de la madera, y
en eucalipto a Phoracantha semipunctata y P. recurva, insectos que igualmente causan
la muerte de los árboles infestados (FAO 2013, Hanks et al. 1999, Rawlings y Wilson
1949, Seaton 2012).
La corrección de la sequía no es practicable en plantaciones, excepto que se tenga dere-
295
chos de agua para el suelo, por su uso anterior en agricultura. Pero, si se tiene patrimo-
nio en zonas donde ocurren sequías, sí se puede operar con medidas que faciliten el de-
sarrollo profundo de raíces como subsolado y fertilización, y minimizar la competencia
con control oportuno de malezas.
Otros factores del clima
Viento
La forma, la estructura natural de los árboles, está adaptada para soportar el viento
constante y uniforme en una dirección. Bajo esas condiciones el árbol bambolea o rota
con el viento. Los problemas se originan porque en temporales el viento no es uniforme,
carga o empuja el tronco, ramas, follaje y lo suelta, el árbol vuelve a la vertical pero no
recupera la vertical de inmediato y es nuevamente cargado hasta un punto que la made-
ra, las ramas o las raíces no soportan la tensión y tracción y sufren algún tipo de daño.
El viento es un factor de clima que comúnmente causa daño en las plantaciones aun
cuando en el país no existan tormentas o huracanes como en el hemisferio norte. El daño
en las plantaciones adultas es muy localizado, de hecho sectores de un rodal muestran
árboles quebrados o desarraigados. Una situación diferente ocurre en plantaciones re-
cientemente establecidas donde todo el rodal puede ser afectado.
La inclinación de los árboles es muy frecuente en las plantaciones, especialmente de

pino radiata con subsolado como preparación de suelo (Figura 10.16). No se ha es-
tudiado, sin embargo, si es un subsolado hecho con suelo aun húmedo y formación
de “espejo” o es un sistema radical malformado de plantas en contendor o plantas de
estacas o una combinación de estos factores, lo que hace a las plantaciones susceptibles
a la tendidura. Este defecto se corrige comúnmente enderezando en forma manual las
plantas y amarrándolas a una estaca o tutor.
Figura 10.16. Plantación de pino radiata de un año inclinada por el viento (Quilleco,
Región del Biobío).
296
La inclinación también puede ocurrir en plantaciones de mayor edad y en este caso el
daño no es recuperable, quedando el árbol “sentado” al recuperar el nuevo crecimiento
la verticalidad.
Otro tipo de daño que se observa frecuentemente es la quebradura del fuste que ocurre
en árboles perfectamente bien anclados, y el desgaje de un brazo en árboles bifurcados
(Figura 10.17).
Figura 10.17. Quebradura del fuste por viento en eucalipto y pino.
Normalmente, la quebradura de fuste o de copa ocurre a una altura superior a los 2 m,

específicamente donde la copa pivotea al ser bamboleada por el viento y no afecta a
árboles aislados en el rodal sino a varios, pero en pequeña superficie.
Ha habido casos muy ocasionales en el país, como un temporal en 1965, que produjo
quebraduras del fuste sobre el 20 por ciento de los árboles en plantaciones de pino ma-
yores de 12 años, en la provincia de Biobío.
El desarraigamiento de los árboles ocurre más frecuentemente en árboles sin raíz pivo-
tante y sin raíces injertadas con las raíces de árboles vecinos. También es un problema
que afecta a unos pocos árboles en un rodal excepto se haya plantado en suelos muy
delgados sin preparación de sitio.
Otro problema muy diferente causado por el viento es uno conocido como “copa car-
gada” o “árbol bandera” en las plantaciones de pino radiata. En estos casos, la copa
del árbol no es simétrica, apareciendo más desarrollada o cargada en dirección contra-
ria desde donde sopla el viento, originando un desplazamiento de la médula fuera del
centro y madera de compresión (Figura 10.18), lo que es considerado un defecto de la
madera que la inhabilita para algunos usos. Este problema es frecuente en plantaciones
297
expuestas a vientos constantes del sur, como en la costa de Arauco y en la vertiente
oriental de la cordillera de Nahuelbuta.
Figura 10.18. Médula excéntrica y madera de compresión en pino radiata.
Otros problemas menores asociados al viento son lesiones en el cuello de las plantas
jóvenes, “abocamiento” del suelo, heridas en el fuste o en ramas por roce entre ramas,
quebradura de ramas y daño en el follaje al golpearse con otro follaje. Las lesiones en el
cuello de la planta son efecto del bamboleo que hace pivotar la planta joven en el suelo
donde, si hay pequeños guijarros, van a producir heridas en la corteza de la planta; en
suelos más arcillosos y desprovistos de vegetación, el bamboleo produce “abocamien-
to” o pequeño hoyo en el suelo (Figura 10.19), donde puede acumularse agua y luego
ser afectada la planta por organismos que se ven favorecidos por agua libre, como suce-
de con especies de Phytophthora.
Figura 10.19. “Abocamiento” causado por viento en eucalipto.
298
La común aparición de bolsillos de resina es otro tipo de daño causado por el viento en
plantaciones de pino radiata.
Establecer plantaciones en bloques anuales perpendiculares a la dirección de los vientos

dañinos –de modo que un primer bloque vaya protegiendo al siguiente–, o de alta den-
sidad para promover la rápida injertación de raíces, o el uso de cortinas cortaviento que
puedan minimizar los daños producidos por el viento, no son medidas practicadas en el
país en el cultivo de plantaciones productivas.
Granizos
Los granizos no constituyen un problema para las plantaciones forestales en Chile, aun
cuando en algunas plantas aisladas de pino o eucalipto el golpe del granizo en el tallo
suculento cause la muerte de las células golpeadas, lo que con el crecimiento subse-
cuente va a originar heridas abiertas pero con labios de cicatrización en los bordes que
ocurren en una serie longitudinal. Estas heridas se presentan solo en la cara del tallo
expuesta al granizo. El golpe del granizo en las acículas o en el follaje del eucalipto
produce moteado clorótico (Figura 10.20).
Figura 10.20. Daño por granizo en tallo de pino y moteado clorótico en acículas.
Nieve
La nieve constituye un problema ocasional en algunas plantaciones de pino radiata ubi-
cadas en la precordillera andina, causando quebradura de ramas al acumularse la nieve
sobre éstas. Muy ocasionalmente afecta a eucalipto (Figura 10.21), ya que normalmente
esta especie se planta en sitios donde las nevazones son muy raras.
299
Figura 10.21. Eucalipto quebrado por el peso de la nieve.
Rayos
La caída de rayos no constituye problema en las plantaciones forestales en el país.
Contaminación ambiental
La contaminación ambiental, ya sea de origen natural o producto de acciones del hom-

bre, no es actualmente un problema en las plantaciones forestales en Chile. La conta-
minación natural producto de las erupciones volcánicas de los últimos cincuenta años
(e.g. Villarrica 1964, 1971, 1984; Hudson 1971, 1991; Chaitén 2008; Cordón del Caulle
2011) han afectado localizadamente la regeneración de bosques naturales por el depósi-
to de cenizas, pero sin mayor perjuicio porque una nueva y más vigorosa regeneración
ocurre un par de años después de la erupción (Rafael Avaria, comunicación personal),
excepto que los depósitos alcancen más de 100 cm, como ocurrió en algunas zonas de
la Región de Aysén con la erupción del Hudson en 1994 (Besoain et al. 1995). El año
2008, los flujos de ceniza que bajaban del Chaitén causaron incendios de bosque nativo;
no hay mayor información sobre el impacto que la erupción del Cordón del Caulle pudo
haber tenido, por ejemplo, en el Parque Nacional Puyehue, próximo al Caulle.
La contaminación ambiental producto de acciones humanas cuando ha originado pro-

blemas en las plantaciones, éstas han sido extremadamente puntuales. Por ejemplo, una
fábrica de tableros que acumulaba riles en un tranque y luego los evacuaba a plantacio-
nes de pino de su propiedad por una red de canales, por problemas de erosión o acu-
mulación de restos vegetales los canales represaron el escurrimiento de los riles ocasio-
nando la muerte de algunos árboles. En una planta de celulosa, los grifos para ingresar
el cloro no ajustaban bien con las mangueras de descarga de los carros de ferrocarril y
se liberaba cloro que causaba amarillamiento, blanqueo y necrosis en árboles de pino
vecinos. En 1994 en la planta de celulosa localizada en Horcones, Región del Biobío,
300
ocurrió la explosión de 300 toneladas de clorato de sodio y la nube fitotóxica que se
produjo quemó el follaje de pinos y sauces expuestos hacia Laraquete (Márquez 2010);
el daño fue, sin embargo, pasajero ya que solo afectó el follaje expuesto al oxidante, que
las plantas repusieron sin mayor problema (Figura 10.22).
En algunas ocasiones, se ha hablado en el país de lluvia ácida, atribuyendo a la industria

forestal ser la causante de este fenómeno. Por ejemplo, productores de tomate de Rán-
quil y Nueva Aldea (mayo 7, 2013, http//rbb.cl/4ue5/) adujeron que la muerte de plan-
tíos de tomates de su propiedad por efecto de lluvia ácida era producida por el complejo
industrial Nueva Aldea. La lluvia ácida, sin embargo, es un contaminante secundario, es
decir, el ácido componente se forma a partir de contaminantes primarios, especialmente
óxidos de nitrógeno, por lo tanto no es producida como tal en la fuente. La lluvia ácida
cae a cientos de kilómetros de la fuente de los contaminantes primarios.
Figura 10.22. Árboles afectados por cloro. Explosión de camión con clorato de sodio
en choque 11/06/2002 en Salto del Laja, Región del Biobío.
Foto gentileza Dr. Fernando Márquez, Universidad de Concepción.
Propiedades de suelo desfavorables

Usualmente la ocurrencia de problemas en las plantaciones por condiciones de suelo
desfavorables es el resultado de plantar donde no se debería hacer. Los eucaliptos con
follaje marchito y ya necrosado que se muestran en la Figura 10.23 estaban plantados en
un suelo que no tenía más de 15 cm de profundidad, montado sobre un planchón rocoso
que el operador del subsolador dio cuenta al jefe de sector; sin embargo el contratista
que plantó no lo sabía y plantó sobre la hilera; milagrosamente las plantas establecidas
en esos lunares de suelo muy delgados sobrevivieron dos temporadas antes de secarse.
301
Figura 10.23. Eucaliptos plantados en suelos poco profundos, sector Galvarino, Región
del Biobío.
Desbalance en la fertilidad
Uno de los problemas de origen abiótico más importantes en las plantaciones, tanto
por la superficie que afectan como por la corrección que exigen, es el desbalance en la
disposición de elementos nutritivos del suelo que originará una deficiencia en nutrientes
esenciales en las plantas.
La deficiencia de boro o más correctamente su escasa disponibilidad asociada a la hu-

medad del suelo, ocurre prácticamente en todo el territorio plantado y su corrección es
ya una práctica habitual, aunque en la oportunidad de aplicarla aún se cometan errores
(González et al. 1983, Schlatter y Gerding 1985). La deficiencia de boro en pino presen-
ta dos síntomas típicos: muerte de yemas y muerte de brotes. Los síntomas en eucalipto
son más complejos: el más característico es la muerte de los brotes apicales, necrosis
marginal de hojas superiores que suele aparecer acompañado de caída de las ramas, o
“ramas péndulas”.
Otro elemento cuya deficiencia es común en los suelos de la depresión central y en al-
gunos sitios de la costa, aun cuando no representa una pérdida severa del crecimiento,
como el boro, es la deficiencia de potasio, que comúnmente no se corrige aun cuando
el potasio sí se incluya en algunas fórmulas de fertilización al establecimiento de plan-
taciones (Bonelli y Schlatter 1995, Miletic 1990, Schlatter y Grez 1978). La deficiencia
de potasio es frecuente en los primeros años en plantaciones de pino en arenales, y en
plantaciones adultas ubicadas en suelos rojo arcilloso de origen volcánico, típicamente
los de la serie Collipulli en la depresión central. El síntoma característico en plantacio-
nes jóvenes es coloración amarilla de las acículas del año anterior, que usualmente se
presenta a salidas de invierno; las plantaciones adultas adquieren coloración estacional
opaca a gris plomizo que desaparece a mediados o fines de primavera.
302
La deficiencia de fósforo, que en Chile es importante en cultivos agrícolas como remo-
lacha, papas y cereales (Rojas 1973, Sierra et al. 2002, Volke 1973), no lo es en el cul-
tivo forestal. Adams (1979) en su visita de trabajo a Chile determinó que la deficiencia
de fósforo podría ocurrir en una pequeña serie de suelos (Guanacos) hoy incluida en la
Asociación de suelos Constitución. Ensayos de fertilización fosfatada en plantaciones
de pino en serie Guanacos, sin embargo, no tuvieron respuesta (González et al. 1983).
Es altamente posible que la eficiencia de las micorrizas asociadas a pino permita que
el fósforo fijado quede disponible para los árboles. El síntoma de fusión de acículas
atribuido a deficiencia de fósforo correspondería más bien a deficiencia de calcio (Mead
2013).
La deficiencia de nitrógeno tampoco es frecuente en el país. El síntoma característico

de amarillamiento de acículas cortas y ralas suele observarse en algunos sectores en
plantaciones en la zona de arenales. Sobre la ausencia de respuesta a aplicaciones de
fertilizantes nitrogenados en rodales recién raleados y aun en plantaciones de uno o dos
años, se ha postulado que en pino radiata habría problemas con la cantidad de enzima
nitrato-reductasa (Luis Longeri, comunicación personal) necesaria para la asimilación
del nitrato.
Alteraciones genéticas
En algunas especies de polinización abierta suelen ocurrir alteraciones genéticas en for-
ma esporádica. En pinos se ha observado albinismo, o completa ausencia de clorofila en
algunas ramas y raramente, fasciación o aparición de un brote con el tallo plano, como
cinta.
Referencias
Adams J. 1979. Fertilización en plantaciones de Pinus radiata en Chile. Documento de

trabajo Nº 19. Santiago, Chile. Proyecto CONAF/FAO/PNUD/CHI/76/003. 58 p.
Besoain E, R Ruiz, C Hepp. 1995. La erupción del volcán Hudson, XI región, y sus
consecuencias para la agricultura. Agricultura Técnica 55(3-4): 204-219.
Bonelli C, J Schlatter. 1995. Caracterización de suelos rojos arcillosos de la zona Cen-
tro-Sur de Chile. Characterization of Red-clay soils of the South-Central Chile.
Bosque 16(2): 21-37.
FAO. 2013. Sustainable management of Pinus radiata plantations. Roma, Italia. Orga-
nización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO).
265 p.
González G, C González, J Millán, R Escobar. 1983. Estudio de fertilización en planta-
ciones Pinus radiata. Primeros resultados. Santiago, Chile. Corporación Nacio-
nal Forestal/Programa de las Naciones Unidas para el desarrollo/Organización
de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (CONAF/PNUD/
FAO). 159 p.
Hanks L, T Paine, J Millar, C Campbell, U Schuch. 1999. Water relations of host trees
and resistance to the phloem-boring beetle Phoracantha semipunctata F. (Co-
leoptera: Cerambycidae). Oecologia 119(3): 400-407.
303
Kennelly M, J O’Mara, C Rivard, G Miller, D Smith. 2012. Introduction to abiotic disor-
ders in plants. The Plant Health Instructor DOI: 10.1094/PHI-I-2012-10-29-01.
Márquez R. 2010. Introducción a la gestión de sustancias peligrosas. In Seminario: In-
troducción al manejo de sustancias peligrosas en situaciones de emergencia, 19
de noviembre, Antofagasta, Chile. Proceedings. p. 71.
Mead D. 2013. Sustainable management of Pinus radiata plantations. Roma, Italia. Or-
ganización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO).
265 p.
Miletic E. 1990. Aplicación correctiva de fertilizantes potásicos en Pinus radiata D.
Don. Tesis Ingeniero Forestal. Valdivia, Chile. Universidad Austral de Chile, Fa-
cultad de Ciencias Forestales. 96 p.
Ogle H. 1997. Abiotic disease of plants. In Brown JF, HJ Ogled eds. Plant pathogens
and plant diseases. Armidale, Australia. Rockvale Publications. p. 156-171.
Rack K. 1979. Daño por insolación en árboles de Nothofagus alpina I. Observaciones
en una plantación en Chile. Turrialba 20(4): 488-497.
Rawlings G, N Wilson. 1949. Sirex noctilio as a beneficial and destructive insect to Pi-
nus radiata in New Zealand. New Zealand Journal of Forestry 6: 20-29.
Rojas O. 1973. Investigaciones en fertilidad de suelos: años 1960 a 1970. Santiago,
Chile. IANSA. 73 p.
Schenkel S, V Baherle. 1983. Cambios de fertilidad observados en perfiles de suelos
Chilenos. Antecedentes. Agricultura Técnica 43: 39-46.
Schlatter J, Grez. 1978. Diagnóstico de los factores causantes del crecimiento restrin-
gido en plantaciones de Pinus radiata D. Don, provincias de Malleco y Bio-Bio.
In II Simposio Nacional de la Ciencia del Suelo, 17 de octubre, Santiago, Chile.
Schlatter J, V Gerding. 1985. Deficiencia de boro en plantaciones de Pinus radiata D.
Don en Chile. II. Principales causas y correccion. Bosque 6(1): 32-43.
Seaton A. 2012. The interaction of drought and the outbreak of Phoracantha semipunc-
tata (Coleoptera: Cerambicydae) on tree collapse in northern jarrah (Eucalyptus
marginata) forest. Tesis Master. Perth, Western Australia. Murdoch University,
School of Biological Sciences and Biotechnology. 155 p.
Sierra B, J Santos, J Kalazich. 2002. Manual de fertilización del cultivo de la papa en la
zona sur de Chile. INIA. 104 p.
Smith W. 1970. Tree pathology: A short introduction. New York, NY. Academic Press.
297 p.
Volke V. 1973. Fertilizacion nitrogenada y fosfatada del trigo en suelos trumaos de las
provincias de Malleco y Cautín. Agricultura Técnica 33(1): 6-15.
304
11. Agua y bosques plantados
Rolando Rodríguez
Introducción
El balance hídrico en un sitio en particular o en una cuenca es influenciado por los bos-
ques plantados, ya que interviene en todos los procesos del ciclo hidrológico, excepto la
precipitación. Quizás el tópico más relevante es que los bosques plantados compiten por
recursos hídricos que son limitados (White et al. 2001) y existen evidencias en diversos
países que éstos reducen los recursos hídricos (Bruijnzeel 1997, Dye 1996, Little et al.
2009, Rodríguez 1989, Zhang et al. 2001). Sin embargo, se ha reportado que existen
percepciones diferentes entre la población y las investigaciones de los científicos, res-
pecto del impacto de los bosques plantados en los recursos hídricos (Calder 2002). El
tema es de suyo complejo, ya que la expansión de los bosques plantados a gran escala,
como ha sido el caso de Chile, ha generado la fundada percepción que podría tener efec-
tos hidrológicos importantes y competir por la disponibilidad de agua con otros usos, lo
que ha conducido a conflictos con la comunidad. Por ello, este capítulo pretende revisar
algunos supuestos generales acerca del efecto de los bosques plantados en el ciclo y
régimen hidrológico, uso del agua por bosques plantados y sugerir líneas de trabajo que
permitan aminorar los efectos de los bosques plantados en el régimen hidrológico.
Hidrología de bosques plantados
La hidrología de bosques plantados y las relaciones agua-vegetación están íntimamente

unidas. La hidrología de bosques plantados se basa en el balance hídrico, el que depende
de la precipitación, intercepción, escorrentía directa y evaporación. Con la excepción de
la precipitación, todos estos procesos están fuertemente influenciados por la densidad de
los árboles, la estructura de los rodales y la arquitectura del dosel arbóreo o arbustivo y
los estratos herbáceos (Landsberg 1997). Dependiendo del período de tiempo de análi-
sis, el balance hídrico influencia el crecimiento de los árboles y, por tanto, la estructura
de los rodales y su arquitectura. La Figura 11.1 muestra un diagrama esquemático del
balance hidrológico de un rodal forestal (Landsberg y Gower 1997).
305
Figura 11.1. Diagrama de representación de los principales componentes del balance
hidrológico.
Fuente: Landsberg y Gower (1997).
El principio básico de todos los procesos hidrológicos es el balance de masas. Por ello,
el objetivo de los estudios hidrológicos o sus cálculos es la medición de todos los in-
gresos y egresos de agua que componen el sistema hidrológico. Los ingresos pueden
presentarse en forma de lluvia, nieve, flujo superficial de los ríos, escorrentías que salen
fuera del sistema, así como la dirección y sentido de los flujos subterráneos. El agua
fluye del sistema a través de la evaporación, transpiración, flujos superficiales y aguas
superficiales que drenan fuera del sistema. En el caso de un bosque plantado, el drenaje
de agua fuera del sistema puede dirigirse desde la zona de raíces de los árboles (Lands-
berg y Gower 1997).
Un aspecto importante de la hidrología de bosques plantados es la relación con las es-

calas de análisis, ya que es posible considerar cualquier escala, que podría partir desde
el estatus hídrico de un tejido de una planta hasta el balance global de una gran cuenca
(Waring et al. 1981). Cada escala tiene su propia variabilidad y dependiendo de la es-
cala de análisis, las grandes superficies de bosques plantados son indudablemente muy
importantes en el ciclo hidrológico global, pero su significancia es difícil de estimar
por el efecto de los océanos. Sin embargo, la significancia de los bosques plantados en
el ciclo hidrológico en los niveles regionales ha sido demostrada por diversos estudios
(Landsberg y Gower 1997). Al respecto, Hamilton (2008) presenta el impacto del uso de
306
la tierra sobre el régimen hidrológico, que varía de acuerdo con la escala de intervención
en la cuenca (Tabla 11.1). En cuencas con superficies inferiores a 100 ha, los impactos
del uso de tierra se aprecian prácticamente en todas las variables del régimen hidroló-
gico. En cambio, en tamaños de cuencas con superficies sobre 1.000 ha, no se observan
impactos evidentes, excepto la salinidad de las aguas.
Tabla 11.1. Impacto del uso de la tierra sobre parámetros hídricos, según tamaño de la
cuenca.
Tamaño de la cuenca
Variable (ha)
0,1 1 10 100 1.000 10.000 100.000
Caudal medio anual × × × × ○ ○ ○
Caudal máximo × × × × ○ ○ ○
Flujo base × × × × ○ ○ ○
Recarga agua subterránea × × × × ○ ○ ○
Carga de sedimentos × × × × ○ ○ ○
Salinidad × × × × × × ×
Régimen térmico × × ○ ○ ○ ○ ○
Nota: × es impacto observado; ○ no se han observado impactos.
Fuente: Hamilton (2008).
Desde el punto de vista de los silvicultores, los temas más importantes asociados a la
hidrología de bosques plantados son el efecto del raleo y la tala rasa sobre el balance
hidrológico. Las cuencas con bosques plantados en superficies importantes se asocian
usualmente con la alta calidad de las aguas y la estabilidad de la escorrentía superficial.
En cambio, las cuencas deforestadas y degradadas se consideran como ambientalmente
dañadas por prácticas sin sustentabilidad ambiental, debido a la erosión de los suelos
y la baja calidad del agua, lo cual ocurre permanentemente, aunque esta condición no
constituye necesariamente un axioma, ya que estas cuencas pueden ser restauradas.
La estructura general de un modelo de balance hídrico en bosques plantados contempla

ingresos de agua mediante la precipitación, la que se distribuye como nieve, agua en la
hojarasca del suelo, superficie del suelo y horizontes del suelo. Las pérdidas de agua
en este sistema se producen por evaporación, escorrentía superficial y percolación pro-
funda. Como se muestra en la Figura 11.1 a nivel de rodal, el balance hídrico se define
según Landsberg (1997) de acuerdo a la siguientes ecuación:
P – I – Es – D – ∆θ – E = 0 (1)
Donde, P es la precipitación bajo diversas formas (lluvia, nieve o neblina), I es el agua

interceptada desde el dosel, Es es la escorrentía superficial, D es el agua que se acumula
en la zona de raíces (subsuelo), ∆θ son los cambios (∆) en el contenido de humedad del
suelo (θ ) y E es la evaporación.
307
La ecuación 1 puede utilizarse para el análisis de solo un evento de precipitación o una
serie de eventos, aunque las escalas de tiempo a las cuales operan los diferentes pro-
cesos varían considerablemente. Las escalas de tiempo muy cortas usualmente sólo se
pueden aplicar al agua interceptada por el dosel, puesto que se puede evaporar el agua
desde el dosel en un período que puede ir desde minutos a horas. La escorrentía superfi-
cial directa continúa por horas o días. En tanto que los cambios en la humedad del suelo
(la capacidad de almacenamiento del suelo son características en el rango de 100-200
mm-1) dependerán del contenido inicial de humedad en el suelo y la tasa de infiltración
relativa a la tasa de drenaje fuera de la zona de raíces. El contenido de humedad del
suelo depende de las propiedades hidráulicas, la profundidad del suelo y la capacidad de
penetración de las raíces. Por ello, cuando no hay precipitación y el dosel está seco, I =
0 y si Es y D son cero, entonces E = ∆θ. Las diferencias en los balances hídricos de los
distintos tipos vegetacionales, por ejemplo praderas y bosques, pueden ser analizados
en término de la ecuación 1 con la estimación apropiada de los diferentes términos que
la componen (Landsberg 1997).
La escorrentía se explica por la fuerte relación entre la intensidad de la lluvia y las tasas
de infiltración del suelo. En efecto, habrá suelos que no serán capaces de infiltrar la alta
intensidad de la lluvia, por lo que una considerable cantidad de agua se transforma en
escorrentía aun cuando el suelo no esté saturado (Horton 1939). Otra posibilidad es que
esta agua drene, por lo cual no estará disponible para su uso por los árboles.
El agua superficial se almacena o escurre sobre la superficie del suelo y puede seguir
tres vías principales: escorrentía superficial, escorrentía subsuperficial y flujo de agua
subterránea (Chow et al. 1994). El flujo de agua que se desplaza sobre la superficie del
suelo hasta alcanzar un canal se denomina escorrentía superficial (Linsley et al. 1977).
A su vez, haciendo las debidas simplificaciones, estas se presentan en dos componentes:
la escorrentía directa y el flujo base. La escorrentía directa se explica por la intensidad
de la precipitación que es superior a la capacidad de infiltración del suelo y constituye
la respuesta de una cuenca a una tormenta en particular (Horton 1939). La escorrentía
directa está constituida por una parte sustancial de la escorrentía subsuperficial (Linsley
et al. 1977). Generalmente, la escorrentía directa puede ser pequeña; sin embargo, si la
intensidad de las precipitaciones es alta, puede dar origen a los caudales de crecidas. A
su vez, el agua subterránea y subsuperficial da origen al caudal base y está constituido
por la escorrentía que presenta un canal en ausencia de precipitaciones, lo que coincide
con el período de estiaje. Al separar ambos componentes de la escorrentía directa, cau-
dales de crecidas y caudal base, es más claro observar el efecto de los bosques plantados
en el ciclo hidrológico.
Los parámetros claves que regulan las pérdidas por intercepción son la capacidad de al-
macenamiento del dosel, lo cual depende del área foliar, y la arquitectura del dosel (Wa-
ring y Running 2010) junto con las características de las tormentas (Rutter et al. 1972).
Tanto el área foliar como la arquitectura definen la estructura de distribución de la lluvia
por el dosel, la que se compone por la caída de gotas desde el follaje, escurrimiento
fustal, capacidad de almacenamiento del dosel y la capacidad de almacenamiento fustal
(Gash 1979, Rutter et al. 1972).
308
Las características de frecuencia e intensidad de la lluvia también influencian la inter-
cepción. Con lluvias de alta frecuencia habrá menos disponibilidad de luz, por lo cual
el agua se almacenará en el dosel y habrá mayor disponibilidad de agua para la evapo-
ración, por lo que las pérdidas por intercepción serán más altas (Landsberg 1997). Las
lluvias de alta intensidad rápidamente saturarán la capacidad de almacenamiento del
dosel. Después la lluvia alcanzará el suelo, ya sea como flujo fustal o caída directa desde
el follaje (Landsberg y Gower 1997). Desde el punto de vista del balance de masas, la
tasa de extracción de agua desde la zona de raíces dependerá de la tasa de transpiración
y de la capacidad de los árboles para sustentar esta tasa, la cual declina con la dismi-
nución del contenido de agua del suelo. La profundidad de las raíces y la utilización
del agua del suelo, así como las características de su capacidad de almacenamiento,
determinarán la magnitud del agua almacenada que puede ser usada por los árboles. La
Figura 11.1 proporciona sólo una guía aproximada del probable balance hídrico de los
bosques plantados, puesto que este balance debe ser analizado de acuerdo al desarrollo
estacional del índice de área foliar.
Efecto de los bosques plantados en la evapotranspiración y consumo de agua
El potencial de los bosques plantados para competir por recursos hídricos con otros
usos está dado por la relación entre disponibilidad de agua y crecimiento, el uso de
aguas subterráneas y el potencial de los árboles para agotar el agua del suelo (White et
al. 2001). Sin embargo, la intensidad de la competencia estará dada por la posición del
rodal en el paisaje, la especie, la estacionalidad de la lluvia y las prácticas de manejo de
los bosques plantados (Vertessy 2001). La evapotranspiración es el proceso dominante
que contribuye al uso del agua y constituye el mecanismo por el cual los árboles interac-
túan directamente con el agua del suelo y subterránea para asegurar su desarrollo (White
et al. 2001). Por ello, resulta interesante explorar los procesos de evapotranspiración y
consumo de agua por los bosques plantados.
Efecto de bosques plantados en la evapotranspiración

Los cambios de la cobertura de uso de la tierra de bosques nativos o bosques plantados,
generalmente provocan cambios en la evapotranspiración, de tal forma que afecta los
otros componentes del balance hídrico, como la escorrentía y la recarga de napas freá-
ticas. En lo relativo a cambios en el uso de la tierra, se ha comprobado que las tasas de
evapotranspiración en bosques nativos y bosques plantados son más altas que en prade-
ras, lo cual se explica por la mayor capacidad de intercepción y transpiración debido a
que el área foliar y la persistencia de las hojas es mayor que en praderas (Cornish 1989).
A su vez, influye su mayor rugosidad aerodinámica y un sistema radicular que es mucho
más profundo, por lo cual los bosques plantados tienen mayor acceso al agua disponible
en el suelo, que las praderas. Los bosques plantados tienen una mayor capacidad de
extraer la humedad desde el suelo en condiciones de aridez y un menor albedo, lo que
implica una mayor absorción de la energía radiante para incrementar la tasa de transpi-
ración (Vertessy et al. 2003).
Utilizando pares de curvas paralelas entre cobertura de Eucalyptus nativos y praderas en
309
Australia, Zhang et al. (1999) observaron que en la medida que incrementan las precipi-
taciones, la tasa de evapotranspiración de Eucalyptus nativos aumenta sostenidamente
en relación a la cubierta de praderas. Por su parte, Holmes y Sinclair (1986) observaron
un fuerte incremento en la evapotranspiración en Eucalyptus nativos en relación a pra-
deras solo hasta aproximadamente los 1.200 mm (Figura 11.2). Entre los 1.200 y 2.000
mm, las tasas de evapotranspiración incrementan en forma paralela en ambos tipos de
cubierta. Posteriormente, las tasas de evapotranspiración se estabilizan después de los
2.000 mm.
Figura 11.2. Relación entre tipo de cobertura, precipitación y evapotranspiración anual,

de acuerdo a las relaciones establecidas por Holmes y Sinclair (1986) (línea continua) y
Zhang et al. (1999) (línea segmentada).
Si se compara entre especies forestales, por lo general se atribuye una mayor tasa de
evapotranspiración a Pinus radiata que a Eucalyptus spp., debido a su mayor capacidad
de intercepción (Putuhena y Cordery 2000). Dunin y Mackay (1982) encontraron que
las tasas de evapotranspiración de bosques plantados de P. radiata son mayores que en
Eucalyptus spp. en invierno, pero la evapotranspiración anual es similar. Entre especies
forestales, todos los componentes del balance hídrico presentan cambios sustanciales,
como fue determinado por Pilgrim et al. (1982) en bosques plantados de P. radiata y
Eucalyptus en cuencas de Australia (Tabla 11.2).
Tabla 11.2. Efecto de la distribución de la precipitación de Pinus radiata y Eucalyptus

spp. en cuencas de Australia.
Componente Pinus radiata Eucalyptus spp.

Precipitación bruta (mm) 842 870
Intercepción de la precipitación (mm) 183 99
Transpiración y evaporación desde el suelo (mm) 472 501
Evapotranspiración (mm) 655 600
Cambios de humedad del suelo (mm) -3 1
Escorrentía (mm) 190 269
Fuente: Pilgrim et al. (1982).
310
En Chile se ha determinado que la evapotranspiración de bosques plantados adultos de
Pinus radiata es mayor en un 80 por ciento que en praderas (Huber y López 1993). Los
bosques plantados presentan una intercepción que fluctúa entre el 18 a 35 por ciento
de la precipitación, mientras que bosques naturales es de 14 a 40 por ciento de la pre-
cipitación. Huber y Trecaman (1993) registraron una intercepción mayor en bosques
plantados de P. radiata que en Eucalyptus nitens, aunque las diferencias no fueron sig-
nificativas. La percolación en praderas es del orden del 37 al 60 por ciento de la preci-
pitación, en cambio en bosques plantados es del orden del 12 al 29 por ciento (Huber y
Trecaman 1993).
Efecto de los bosques plantados en el consumo de agua

El consumo de agua por las plantas es determinado por el producto de la evapotrans-
piración y un factor de cultivo (kc). Debido al factor de cultivo, existen diferencias
significativas en los patrones de uso del agua para las distintas especies de árboles, ya
que es influenciado por tres factores: el área foliar, la tasa de transpiración y el sistema
radicular. Por tanto, el efecto de bosques plantados en suelos desnudos o degradados en
el régimen hidrológico se basa en la interacción de estos tres factores, lo cual explica
los diversos resultados que se alcanzan en las investigaciones en condiciones de sitios
específicos. Un breve resumen de estos factores se presenta a continuación.
El área foliar. El factor de cultivo (kc) y su valor está relacionado con la cantidad
de agua que está almacenada por la zona de raíces en el suelo. Por tanto, con altos
contenidos de agua en el suelo, la planta consumirá agua hasta alcanzar un plateau,
para que posteriormente caiga el valor de kc en una relación lineal con la disponibili-
dad de agua en el suelo, la que disminuye hasta agotarse. En esta relación, el control
estomático regula la transpiración y sus cambios están asociados al incremento o dis-
minución del área foliar (Landsberg y Coops 1999). En la mayoría de los ambientes,
los bosques plantados desarrollan y conservan en el mediano plazo el área foliar, la
que está en un equilibrio dinámico con la precipitación media anual de largo plazo y
la mayor proporción de precipitación que puede ser transpirada (Waring y Running
2010).
Transpiración de las hojas. La tasa de transpiración por unidad de área foliar está
determinada por la diferencia en la presión de vapor de agua que se presenta entre el
interior y exterior de la hoja, siendo regulada por la conductancia estomática de la
hoja, esto es la apertura y cierre de estomas. Una alta tasa de conductancia estomáti-
ca también significará que se presenten altas tasas de uso de agua. Para una conduc-
tancia estomática dada, la máxima tasa de transpiración ocurre cuando las hojas son
rodeadas por aire seco, puesto que los estomas son también altamente sensibles a la
sequedad del aire circundante (medido como déficit de presión de vapor, DPV). Por
ello, con el aumento del DPV los estomas se cierran para prevenir la pérdida excesi-
va de agua a través de las hojas. El cierre de estomas en respuesta a la sequedad del
aire significa que las máximas tasas de transpiración usualmente ocurren a niveles
relativamente bajos de DPV. Cuando el DPV es cero y con el lento aumento del
DPV, la transpiración incrementará muy rápidamente antes que alcance el plateau, o
aun con la disminución a muy altos niveles de DPV (O’Loughlin y Nambiar 2001).
311
En condiciones de suelos muy húmedos, puede haber diferencias sustanciales entre
especies en la relación entre conductancia estomática y DPV. Por ejemplo, en bajos
niveles de DPV, la conductancia estomática puede ser hasta cuatro veces mayor en
Eucalyptus globulus que en Pinus radiata, pero en condiciones de aire muy seco, los
estomas de hojas en E. globulus se cierran e inhiben la pérdida de agua a un grado
mayor que en P. radiata (O’Loughlin y Nambiar 2001).
El comportamiento fisiológico de los bosques plantados afecta el uso del agua en

una forma que es altamente dependiente del clima. En ambientes cálidos (aire seco)
–asumiendo que el suelo está completamente húmedo– se podría esperar que Pinus
radiata use más agua que especies de eucaliptos. En ambientes húmedos, es a la
inversa. Como los suelos se secan, la conductancia estomática cambia de una forma
significativa. Si la oferta de agua a las raíces es limitada porque el suelo se ha secado,
los estomas de las hojas pueden cerrarse con el aumento del DPV o las hojas podrían
marchitarse, porque la oferta de agua a las hojas no sería suficiente para satisfacer la
tasa de pérdida de agua (O’Loughlin y Nambiar 2001).
En condiciones de largo plazo, ocurre la selección de especies y los árboles que man-
tienen grandes áreas foliares durante el verano (por ejemplo, Eucalyptus globulus y
E. nitens) no pueden sobrevivir en estas condiciones. La sobrevivencia y crecimiento
de bosques plantados con especies exóticas en áreas donde la humedad del suelo
se agota continuamente, ya sea por sequías o por consumo hídrico del bosque, es
altamente riesgosa. La selección de procedencias de las especies puede ser también
importante para mejorar la sobrevivencia y el crecimiento de especies plantadas en
estas áreas (O’Loughlin y Nambiar 2001).
Tipos de enraizamiento de árboles. La arquitectura de raíces difiere entre las espe-

cies arbóreas, lo cual explica las diferencias en las tasas de consumo de agua. Algu-
nas especies de Eucalyptus pueden extraer agua desde el perfil del suelo a niveles
muy profundos y absorben agua de buena calidad para el riego y moderadamente
salinas de aguas subterráneas, a tasas de hasta 3 mm por día (O’Loughlin y Nam-
biar 2001). Generalmente, si los bosques plantados tienen patrones de enraizamiento
capaces de extraer agua desde fuentes adicionales a las lluvias (por ejemplo, aguas
subterráneas), probablemente sustentarán un alto índice de área foliar. Hasta cierto
límite esto resultará en una mayor productividad, pero un mayor consumo de agua,
al menos en las mismas especies. Sin embargo, el mayor índice de área foliar no
podrá sustentarse si el bosque plantado agota toda el agua almacenada o si el agua
subterránea disponible está expuesta a altas tasas de salinidad en la zona de raíces.
Para analizar el uso del agua por bosques plantados y comprender las interacciones
árbol-medioambiente, se puede utilizar la ecuación de Penman-Montheith simplificada,
que estima la transpiración mediante dos variables: conductancia estomática y déficit de
presión de vapor. De esta forma, en condiciones de suelos sin limitantes de agua, el pla-
teau en la Figura 11.3 del valor de kc será determinado por el área foliar, la máxima con-
ductancia estomática y la respuesta de la conductancia estomática al déficit de presión
312
de vapor (White et al. 2001). Los valores de kc de 1,0 en Eucalyptus globulus y 0,8 en
Pinus radiata (Figura 11.3) sugieren que con altos contenidos de humedad en el suelo,
algunos rodales transpirarán a la máxima tasa posible, como es el caso de Eucalyptus.
Sin embargo, P. radiata transpira entre el 55 y 80 por ciento de la máxima tasa posible.
Figura 11.3. Características de la evapotranspiración en diferentes rodales, en que se

muestra la tasa de evapotranspiración relativa (k) en función del agua disponible en el
suelo.
Fuente: White et al. (2001).
A nivel de cuenca, Feikema et al. (2007) predicen los impactos del consumo de agua por
bosques plantados, utilizando el modelo basado en procesos 3-PG (Figura 11.4).
Figura 11.4. Predicción del consumo de agua por bosques plantados de Pinus radiata
y Eucalyptus globulus en comparación con praderas en la cuenca Clem Creek, Nueva
Zelandia.
Fuente: Feikema et al. (2007).
313
Como se muestra en la Figura 11.4, la tendencia al uso del agua es mayor en las prade-
ras que en bosques plantados de Eucalyptus globulus y Pinus radiata en los primeros
4 años. Posterior a este período, los bosques plantados consumen más agua que las
praderas. A su vez, en los primeros años de establecido el bosque (6 años) E. globulus
consume una mayor cantidad de agua que el bosque plantado de P. radiata, principal-
mente porque el área foliar es mayor (Feikema et al. 2007). Sin embargo, después del
año 9, el bosque plantado de P. radiata consume una mayor cantidad de agua que E.
globulus. En general las magnitudes de consumo de agua en bosques plantados de E.
globulus están en el orden de los 800 mm, en tanto que en P. radiata alrededor de los
900 mm (Battaglia y Sands 1997, Feikema et al. 2007, Holmes y Sinclair 1986, Zhang
et al. 1999). Considerando las magnitudes de consumo estimadas, la Figura 11.5 mues-
tra un mapa de distribución de los bosques plantados de P. radiata, E. globulus y E.
nitens, según rango de distribución pluviométrica (Del Pozo y del Canto 1999), en la
Región del Biobío, Chile.
Figura 11.5. Distribución de los bosques plantados según rango de precipitaciones en

la Región del Biobío, Chile.
Solo un 2 por ciento de la superficie plantada en la Región del Biobío (Figura 11.5) se
estableció en una zona crítica, puesto que el consumo es mayor a la precipitación. El 98
por ciento de los bosques plantados se localiza en áreas donde el consumo es menor que
el monto de precipitaciones, con un balance hídrico positivo.
314
Considerando aspectos fisiológicas apoyados por estudios de campo sobre el consumo
de agua en las principales especies forestales cultivadas en Chile y de acuerdo a la
experiencia internacional (O’Loughlin y Nambiar 2001), se pueden plantear algunas
generalizaciones sobre el consumo de agua.
En condiciones de suelos con buenos niveles de humedad:
•• Bosques plantados de Eucalyptus globulus transpiran agua hasta alcanzar la máxima

tasa posible.
•• Bosques plantados de Pinus radiata transpiran agua cerca del 70 por ciento de la
máxima tasa posible.
•• Cuando el aire está muy seco, Pinus radiata transpira más agua que Eucalyptus
globulus.
En condiciones de suelos secos:
•• El riesgo de muerte en Eucalyptus globulus creciendo en ambientes propensos a

sequías es muy alto.
•• Otras especies de Eucalyptus muestran diferentes patrones de uso de agua en suelos
secos y probablemente diferente sensibilidad a sequías.
Para todas las condiciones:
•• Los árboles de todas las especies interceptan más precipitaciones que cultivos o pra-
deras. Pero la intercepción de cultivos y praderas no es cero.
•• Las raíces más profundas de todas las especies de árboles pueden extraer más agua
desde el perfil del suelo que cultivos o praderas y reducir la escorrentía superficial.
•• Hay variaciones genéticas entre las especies de árboles en su adaptabilidad al uso de
agua subterránea.
Todas estas diferencias deberían reconocerse y medirse para proporcionar una mejor
base que combine la especie con las características del paisaje para programas de fores-
tación sustentables.
Efecto de los bosques plantados en el régimen de caudales

La forestación por bosques plantados de zonas en que las tierras fueron abandonadas
por el alto nivel de deterioro del suelo influencia el régimen de caudales. Entre los
principales efectos que se han reportado destaca la reducción de la producción de aguas
superficiales y de aguas subterráneas en las cuencas (Vertessy et al. 2003). Otros cam-
bios que se producen en el régimen de caudales son la redistribución estacional de la
escorrentía, la magnitud y tiempo de los caudales máximos y la persistencia de los
caudales de estiaje (Keenan et al. 2006). Estos cambios dependerán de la superficie de
la cuenca en que se establecen los bosques, el régimen de precipitaciones, la especie, la
ubicación altitudinal de los bosques plantados en la cuenca, su dispersión en la cuenca y
los regímenes silvícolas, por mencionar los más importantes (Zhang 2010). Los funda-
mentos de los efectos de los bosques plantados en el régimen de escorrentía superficial,
315
caudales máximos, aguas subterráneas y caudales base se describen a continuación.
Efecto de los bosques plantados en la escorrentía superficial

La escorrentía superficial se origina, según Horton (1939), cuando la intensidad de la
precipitación es superior a la capacidad de infiltración del suelo y constituye la respues-
ta de la escorrentía de una cuenca a una tormenta en particular, la que puede ser incre-
mentada por la escorrentía subsuperficial (Linsley et al. 1977). La vegetación influye en
la escorrentía superficial a través de dos mecanismos: la intercepción y la transpiración
de las plantas. Sin embargo, el conocimiento de estos fenómenos es aún limitado y
complejo, por lo cual no es fácil cuantificar el efecto de los bosques plantados en la
escorrentía superficial.
Para explicar el efecto de los bosques plantados sobre la escorrentía media anual, Ver-
tessy y Bessard (1999) construyeron curvas de escorrentía anual en cuencas con cober-
tura de praderas, bosques plantados de Eucalyptus, bosques nativos de Eucalyptus y
bosques plantados de Pinus radiata (Figura 11.6), que explican el 82 por ciento de la
variación en la escorrentía media anual en 28 subcuencas de Australia.
Figura 11.6. Curvas de escorrentía anual para distintos tipos de cobertura de la tierra.
Fuente: Vertessy y Bessard (1999).
De la Figura 11.6, es posible deducir la reducción en la escorrentía media anual que

podría atribuirse a bosques plantados de Pinus radiata y Eucalyptus si se comparan con
praderas: 1) las reducciones en la escorrentía media anual son mayores en áreas con al-
tos niveles de precipitación y 2) la reforestación con P. radiata presenta mayor impacto
en la escorrentía que Eucalyptus. En áreas con 800 mm año-1 de precipitación anual, en
las praderas escurren 210 mm año-1, en cambio en Eucalyptus escurren 165 mm año-1 y
en P. radiata 210 mm año-1. En áreas con 1.200 mm año-1 de precipitación las praderas
producen 493 mm año-1 y si se reforestan completamente con especies arbóreas, la esco-
rrentía se reduce entre 265 a 350 mm año-1. Vertessy y Bessard (1999) determinaron los
316
potenciales de reducción de la escorrentía anual (Figura 11.7), después de establecido
bosques plantados de P. radiata y Eucalyptus que cubrieron totalmente dos cuencas en
Nueva Zelandia (Glendhu y Waiwhiu) y dos cuencas en Australia (Lidsdale y Tumut).
Figura 11.7. Potencial de reducción de la escorrentía media anual como resultado de la

forestación de praderas con Eucalyptus y Pinus radiata.
Fuente: Vertessy y Bessard (1999).
Como se desprende de la Figura 11.7, las reducciones en la escorrentía anual serán

mayores en áreas de alta precipitación y el impacto de un bosque plantado con Pinus
radiata será mayor que con Eucalyptus. Si se establece como base de comparación la
escorrentía anual de praderas, los bosques plantados de Eucalyptus y P. radiata reduci-
rían entre el 79 y 100 por ciento la escorrentía superficial anual cuando la precipitación
es menor de 800 mm año-1. Con precipitaciones sobre los 1.200 mm año-1, estas reduc-
ciones son de 54 a 71 por ciento en P. radiata y Eucalyptus, respectivamente (Vertessy
y Bessard 1999). Los efectos en la reducción de la escorrentía serán sustancialmente
diferentes según la productividad de los bosques plantados, la fracción de superficie
forestada en la cuenca y el régimen de manejo.
Los efectos en la reducción de la escorrentía por bosques plantados también fue estima-
da por Scott et al. (1998) en Sudáfrica, que atribuyen una disminución en la escorrentía
superficial de 98,6 mm año-1 por unidad de área plantada. Farley et al. (2005) analizando
26 pares de cuencas con datos de India, Gran Bretaña y Alemania, encontraron que la
escorrentía anual se redujo en promedio en un 44 y 31 por ciento cuando se reforestaron
pastizales y matorrales, respectivamente. En Chile, Little et al. (2009) determinaron en
dos cuencas de la zona semiárida (Purapel y Cauquenes), el efecto en la escorrentía su-
perficial por cambios en la cobertura vegetal causado por la sustitución de bosque nativo
por bosques plantados. La cubierta de bosque nativo de la cuenca Purapel que cubría
una superficie del 52,3 por ciento disminuyó a 14,2 por ciento, mientras que la superfi-
cie de bosques plantados de Pinus radiata aumentó de 12 por ciento a 55 por ciento, en
un período de 25 años. En la cuenca Cauquenes, la sustitución disminuyó la superficie
317
de bosque nativo a un 8,1 por ciento, y la superficie de bosques plantados de P. radiata
aumentó de un 4,7 por ciento a un 42 por ciento. Como consecuencia de la sustitución,
la escorrentía superficial disminuyó de 13,1 a 7,5 mm en verano en la cuenca Purapel y
de 7,3 a 5,0 mm en la cuenca Cauquenes, por la mayor intercepción y demanda evapo-
transpirativa de las especies exóticas (Little et al. 2009).
La estacionalidad de la escorrentía también puede ser afectada por el establecimiento

de bosques plantados. Bosch y Von Gadow (1990) compararon el comportamiento en la
estacionalidad de los flujos hídricos entre bosques plantados de Pinus radiata con pra-
deras. Determinaron que las reducciones absolutas son mayores en meses lluviosos, del
orden del 30 por ciento, aunque fueron proporcionalmente mayores en los meses secos,
alcanzando una reducción del 60 por ciento. Tendencias que fueron atribuidas al hecho
que las praderas están en estado de latencia en los meses más secos.
Se puede concluir con cierto fundamento que los árboles, al evapotranspirar una canti-
dad de agua mayor que otros cultivos o usos de la tierra, reducirán la escorrentía super-
ficial. Ello significa que las cuencas cubiertas con bosques plantados dispondrán de una
menor cantidad de agua para otros usos. Sin embargo, la magnitud del impacto en la
producción de agua de la cuenca estará directamente relacionada con la proporción de
área plantada en la cuenca, el régimen de lluvias, la disposición en altitud de los bosques
plantados en el paisaje y factores del suelo. A su vez, en áreas con bajos regímenes de
precipitaciones, el impacto de bosques plantados será mayor, al punto que no se pudiera
observar escorrentía superficial en épocas secas (Vertessy y Bessard 1999).
Alguna de las principales generalidades que se pueden formular respecto de los efectos
de bosques plantados en la escorrentía son:
•• La escorrentía anual de las cuencas decrece con el cambio de uso de las tierras de
praderas a árboles y la reducción se puede estimar usando un simple modelo de ba-
lance hídrico.
•• La reducción en la escorrentía media anual depende de las características de la espe-
cie. Los bosques plantados de Pinus radiata disminuyen más la escorrentía que los
bosques plantados de Eucalyptus, debido principalmente a la mayor intercepción de
las lluvias. A su vez, la sustitución de bosque nativo por especies exóticas provoca
una disminución en la escorrentía superficial.
•• La reducción de la escorrentía es generalmente proporcional al porcentaje de cober-
tura arbórea de una cuenca. En pequeñas cuencas, es difícil detectar cambios en la
producción de agua cuando se ha forestado menos del 20 por ciento de la cuenca.
•• También la reducción de la escorrentía aumenta con la intensificación de la prepara-
ción de sitios mediante la preparación de suelo, la fertilización y la mayor densidad
de la plantación.
Según Brown et al. (2005) existe consenso científico acerca del impacto del uso de la
tierra en la reducción y estacionalidad de la escorrentía superficial anual, la que varía
debido al régimen de precipitaciones, características de la vegetación, geomorfología de
la cuenca y las prácticas de manejo de los bosques plantados.
318
Efecto de los bosques plantados en el régimen de caudales de cuencas productoras de
agua para consumo humano
Una inquietud relevante en la sociedad y particularmente en comunidades locales es el
efecto del régimen hidrológico en cuencas que han sido seleccionadas para la produc-
ción de agua para la satisfacción de necesidades humanas. En efecto, ante le escasez
hídrica en diversas zonas rurales de Chile, en verano los Municipios deben satisfacer
las necesidades de agua potable de sus habitantes transportando el agua en camiones
aljibes, ya que las cuencas destinadas a este fin son incapaces de producir el agua en
cantidad suficiente para cubrir las demandas. El problema de suyo complejo tiene va-
rias explicaciones. Una de ellas, es que se atribuye la disminución de caudales tanto a
consecuencia del Cambio Climático como a los cambios drásticos en el uso de la tierra.
Diversos estudios no han encontrado tendencias o no han podido separar el efecto de las
variaciones en las temperaturas y la precipitación debidas al Cambio Climático de los
efectos de las intervenciones humanas en las cuencas, como cambios de uso de la tierra
y construcción de embalses con distintos fines (Rosenzweig et al. 2007).
Por otra parte, se ha reportado que las variaciones interanuales en el régimen de cauda-
les de ríos están más bien influenciadas por patrones de circulación atmosférica a gran
escala asociados a fenómenos como las corrientes de la niña o el niño, sistemas que se
presentan en el plazo de decenas de años y en múltiples escalas temporales (Rosenzweig
et al. 2007). De esta forma, en Chile los principales efectos del cambio climático y los
fenómenos del niño o la niña explican el daño potencial a la oferta hídrica. Por esta ra-
zón se ha fundamentado que los cambios en el régimen de caudales en la Zona Central
imponen la necesidad de rediseñar el marco regulatorio de los recursos hídricos (Ro-
senzweig et al. 2007) para privilegiar la satisfacción de necesidades humanas. Por otra
parte, los cambios de uso de la tierra han intensificado el uso de los recursos naturales
y profundizado la degradación de las tierras, de tal forma que el efecto combinado de la
acción humana y el cambio climático han dado lugar a una disminución continua de la
cobertura de vegetación nativa a tasas demasiado altas, lo que también tiene efectos en
el régimen de caudales (Rosenzweig et al. 2007).
En particular en Chile, los cambios en el uso de la tierra se han explicado por la tala
de bosques, las prácticas agrícolas de subsistencia, la intensificación de la producción
agrícola y la expansión de los centros urbanos, lo que ha cambiado drásticamente el
paisaje (Aguayo et al. 2009). En el centro y sur de Chile las transformaciones han estado
asociadas inicialmente a la expansión de la frontera agropecuaria, lo que permitió satis-
facer tanto las necesidades internas como la creciente demanda externa por productos
agrícolas. Sin embargo, posteriormente un fuerte incentivo a la forestación, por parte del
Estado, generó un acelerado proceso de desarrollo forestal que explica, en gran medida,
la actual configuración del paisaje en esta zona (Aguayo et al. 2009). Puesto que este
es un importante cambio de uso, se hace necesario analizar la influencia de los bosques
plantados en el régimen hidrológico.
La conversión del bosque nativo a bosques plantados de Pinus radiata o Eucalyptus glo-
bulus ha provocado un rápido decrecimiento de caudales de estiaje (Otero et al. 1994).
Otero et al. (1994) reportaron que los caudales en las cuencas cubiertas con bosques de
319
P. radiata no presentaron diferencias significativas con respecto a una cuenca cubierta
con bosque nativo, para caudales instantáneos superiores a 60 L s-1 km-2. Sin embargo,
las cuencas de P. radiata presentaron registros de caudal instantáneo de mayor magni-
tud, lo que indicaría una tendencia a generar escorrentías de alta intensidad. Además, las
cuencas presentan diferencias significativas en el rendimiento hídrico en las estaciones
del año, cuando el año hidrológico se ha presentado con bajas precipitaciones (caudales
inferiores a 60 L s-1 km-2). En cambio, las cuencas cubiertas por bosque nativo alcan-
zan niveles superiores de hasta un 28 por ciento en la cantidad de agua en la época de
verano. Lara et al. (2009) encontraron una positiva correlación entre la cobertura de
bosque nativo con el coeficiente de escorrentía de caudales de estiaje y el coeficiente de
escorrentía de caudales anuales, si se compara con bosques plantados, lo que se explica
por las altas tasas de transpiración de P. radiata y E. globulus. A su vez, encontraron
una correlación negativa entre los coeficientes de escorrentía y la magnitud (%) de la
cobertura de bosques plantados. Ello implica que un aumento en un 10 por ciento en el
porcentaje de cobertura de bosque nativo en una cuenca podría incrementar en un 14,1
por ciento los caudales de estiaje; de la misma forma un aumento en un 10 por ciento en
la cobertura de bosques plantados de P. radiata o E. globulus produciría una reducción
de los caudales de estiaje en un 20,4 por ciento (Lara et al. 2009). Sin embargo, no se
indica si los suelos en estas cuencas presentaron disturbios, ya que el flujo base depende
fundamentalmente de las propiedades del suelo (Grandry et al. 2013).
Dada la complejidad de la gestión hídrica en las cuencas productoras de agua, por su

tamaño, la propiedad de la tierra, el estado de degradación del bosque nativo incluyendo
la invasión de especies exóticas como Acacia melanoxylon o A. dealbata; la presencia
de bosques plantados de Pinus radiata y Eucalyptus globulus pertenecientes a grandes,
medianos y pequeños propietarios; la carencia de legalidad de los Comités de Agua
Potable en zonas rurales, por destacar algunos factores que explican la diversidad de in-
tereses, sólo es posible priorizar la producción de agua para consumo humano mediante
una gestión integrada de cuencas, como ha sido explicitado por Oppliger (2013). Desde
la perspectiva de Oppliger (2013), solo es posible incrementar el rendimiento hídrico
mediante el desarrollo de un conjunto de actividades a través de un sistema de gestión
apropiado. Sumariamente, se podrían destacar las siguientes estrategias técnicas:
•• Restaurar bosques nativos degradados, mediante la sustitución de la vegetación exó-

tica invasora de alto consumo hídrico por especies nativas, pero con técnicas de
protección de suelos.
•• Restaurar ecosistemas ribereños a partir de las actuales zonas de protección en el
caso de bosques plantados de grandes superficies, mediante programas de manejo de
cauces que permita conservar el recurso hídrico en épocas de estiaje y/o mejorar la
calidad del agua en épocas de crecidas.
•• Además, en cuencas degradadas, desarrollar programas de protección de suelos en
base a cubiertas vegetales protectoras en sectores desnudos sujetos a procesos ero-
sivos, combinado con técnicas que permitan aumentar la recarga de napas freáticas
mediante técnicas de infiltración del agua (Rodríguez 2015).
Obviamente, estas son ideas de estrategias muy generales, a las que podrían agregarse
320
otras de tanto o mayor interés que las aquí señaladas. Sin embargo, además de lograr
un establecimiento adecuado de las especies adecuadas, lo que ya es complejo, el éxito
de proyectos de restauración destinados a mejorar la provisión de agua dependerá de un
cambio sustancial en el uso de indicadores, de tal forma que los aspectos ecológicos y
ambientales sean deseables en la medida que puedan reconocerse cambios graduales y
comprobables en la estructura de los ecosistemas a diferentes escalas espaciales, para
lograr una mejor respuesta hidrológica de la cuenca; por ejemplo un aumento de cauda-
les base o la menor recurrencia e intensidad de eventos extremos, lo que solo es posible
mediante experimentos de manipulación y seguimiento en el largo plazo (Little y Lara
2010).
Efecto de los bosques plantados en los caudales máximos

Los caudales máximos tienen una importancia relevante en hidrología forestal, ya que
las crecidas son el resultado de tormentas que trasladan a los cauces una mayor canti-
dad de agua de lo que éstos son capaces de transportar. Por tanto, el agua desborda los
canales y causa inundaciones en sectores aledaños y pueden afectar la calidad de vida
de la población que habita los sectores bajos de las cuencas. Por otra parte, si no existe
capacidad de almacenamiento, los caudales de crecidas caen al mar, o se conectan con
cuencas menores.
En general, los estudios reportan que los bosques plantados ejercen una influencia be-
neficiosa por la disminución de los caudales de crecidas en relación a otros usos de la
tierra (Tecnologías y Servicios Agrarios 1994) (Figura 11.8).
Figura 11.8. Efecto de distintos usos de la tierra en el régimen de caudales máximos.

Fuente: Tecnologías y Servicios Agrarios (1994).
La influencia del uso de la tierra en el caudal máximo (Figura 11.8) ha sido explicada
por O’Loughlin y Nambiar (2001), en los siguientes términos:
•• Las pérdidas por intercepción en los doseles de árboles reducen la cantidad de preci-
pitación que podría alcanzar el suelo.
•• La humedad del suelo se agota a mayores profundidades en bosques plantados, por
lo que pueden absorber una proporción más alta de lluvia antes que los suelos lle-
321
guen a saturarse y ocurran escorrentías superficiales de alto poder erosivo.
•• La estructura del suelo en bosques plantados permite una infiltración más fácil que
en otros usos de la tierra, por la preparación del sitio y, particularmente, donde el
ganado ha compactado el suelo superficial.
•• En los bosques plantados, las pequeñas áreas de suelos saturados se presentan adya-
centes a los cauces, reduciendo así el volumen de escorrentía de estas áreas.
Del análisis de 28 cuencas a través de Europa, mediante el método de cuencas pares,

que abarcó un amplio rango de tipos forestales, condiciones climáticas y condiciones de
suelos, Robinson et al. (2003) determinaron que los bosques plantados de coníferas en
suelos mal drenados en el noroeste de Europa y los bosques plantados de Eucalyptus en
el sur de Europa producen cambios en los regímenes hidrológicos. Que los cambios de
cobertura a escala regional en otros tipos forestales tuvieron efectos relativamente pe-
queños sobre los caudales máximos y flujo base. Que una vez establecida la plantación,
los caudales de crecidas disminuyen en el orden del 10 por ciento. Sin embargo, cuando
el dosel se ha cerrado completamente, los caudales de crecidas se reducen en el orden
del 10 al 20 por ciento.
En Nueva Zelandia los caudales de crecidas máximos pueden reducirse hasta en un 60

por ciento cuando se han establecido bosques plantados en terrenos abandonados por
la degradación de la tierra, debido a la agricultura de secano o la ganadería (Vertessy et
al. 2003), como es el caso de vastas superficies de bosques plantados establecidos en
Chile. Los beneficios por daños de crecidas y la protección contra la erosión de suelos
son obvios, ya que se reduce la escorrentía superficial, mejora la estabilidad de las tie-
rras debido a la cobertura de los suelos, se previene la sedimentación de ríos y mejora
la calidad del agua.
Los flujos de crecidas que se presentan en cuencas con bosques plantados son más simi-
lares a los de bosques nativos, que las tierras denudadas. Por tanto, la forestación proba-
blemente restaure los regímenes de flujos de ríos en la etapa previa a la denudación en
aquellas cuencas donde no hay almacenamientos superficiales (Vertessy et al. 2003). Un
aspecto importante a destacar es la importancia de la tala rasa en el incremento de los
caudales de crecidas, aunque estos son moderados, de corta duración y de impacto local,
pero pueden afectar usuarios que habiten aguas debajo de la cuenca (Hamilton 2008).
Efecto de las plantaciones en aguas subterráneas. El impacto de los bosques plantados

en las aguas subterráneas no es aún tema de discusión en Chile. Sí lo es en países como
Australia, país en el cual las agencias del Estado responsables de la gestión de las aguas
subterráneas han comenzado a desarrollar políticas públicas para gestionar los impactos
potenciales sobre las aguas subterráneas, por la conversión de las tierras degradadas
o de pastoreo a bosques plantados (Polglase y Benyon 2009). Se ha reportado que la
conversión de las tierras degradadas o de pastoreo a bosques plantados puede influir en
las aguas subterráneas de dos maneras: (i) reduciendo la recarga de acuíferos (Allen y
Chapman 2001, Keenan et al. 2006, Petheram et al. 2002) y (ii) dependiendo de condi-
ciones específicas, los árboles pueden acceder directamente a las aguas subterráneas si
las raíces más profundas acceden al nivel freático afectando la calidad del agua (George
322
et al. 1997). De esta forma, en algunas regiones en que la vegetación depende de las
aguas subterráneas (zona baja del sureste de Australia), la vegetación leñosa con siste-
mas radiculares profundos podría tener impactos hidrológicos indeseables al competir
por recursos finitos de agua subterránea de buena calidad. Sin embargo, en otras regio-
nes (zona centro-sur de Nueva Gales del Sur), en que se transformaron bosques secos a
cultivos anuales, los niveles de agua subterránea aumentaron en más de 30 m y suelos
fuertemente meteorizados están degradados por la sal, lo que está poniendo en peligro la
viabilidad de la agricultura (George et al. 1997). En el caso de América Latina, Jobbágy
(2009) ha reportado que no se han observado fenómenos de aumento en los niveles de
agua subterránea con la consecuente salinización de los suelos, debido al reemplazo
del bosque seco para la agricultura de riego. Sin embargo, llama la atención respecto
de la Provincia de San Luis en Argentina, ya que puede tener en el futuro inmediato
los impactos ya estudiados en Australia. Para este tipo de problemas, el establecimien-
to de bosques plantados podría tener efectos hidrológicos beneficiosos, pudiendo ser
aplicable en paisajes agrícolas afectados por el incremento de los niveles freáticos y la
salinidad de los suelos (Jobbágy 2009).
La reducción de la recarga de acuíferos ha sido reportado por Petheram et al. (2002), los
que sobre la base de varios estudios de campo modelaron las tasas de recarga del nivel
freático bajo diversos tipos de cobertura vegetal (Figura 11.9).
Figura 11.9. Relación entre la recarga media anual y la precipitación media anual para
coberturas de plantas anuales, plantas perennes y árboles.
Fuente: Petheram et al. (2002).
De Figura 11.9 es posible inferir lo siguiente:
•• Que la recarga media anual incrementa en la medida que aumenta la precipitación

media anual.
•• Esta recarga fue más alta en cultivos anuales y praderas, intermedia en cultivos pe-
rennes y más reducida en árboles.
323
•• No hubo recarga de napas freáticas en árboles con precipitaciones sobre los 1.000
mm.
•• Por tanto, existen evidencias que los árboles pueden usar cantidades significativas
de aguas subterráneas, dependiendo de la profundidad del nivel freático y calidad de
las aguas.
En cuanto a la magnitud en el uso de aguas subterráneas, en un estudio realizado en

Australia, en condiciones de suelos permeables sobre aguas subterráneas de baja salini-
dad (<2.000 mg L-1) y a 6 m de profundidad o menos en un acuífero de alta transmisi-
vidad, la evapotranspiración anual de bosques plantados de Pinus radiata y Eucalyptus
globulus promedió 1.090 mm año-1 (rango 847-1.343 mm año-1), superior a la precipi-
tación media anual de 630 mm año-1, de lo que se deduce que estos bosques plantados
utilizaron aguas subterráneas a una tasa anual media de 350 mm año-1 (rango 108-670
mm año-1) (Benyon et al. 2006). En sitios en que el nivel freático tenía una mayor pro-
fundidad o bien una capa intermedia del suelo impedía un desarrollo radicular normal,
la evapotranspiración anual fue igual o ligeramente menor que la precipitación anual
(media de 623 mm año-1, con un rango de 540-795 mm año-1). A su vez, en sitios en que
el agua subterránea presentó un nivel estable de 3 m de profundidad, en suelos de arcilla
pesada, alcalino, sódico y subsuelos salinos, bosques plantados de Eucalyptus grandis
utilizaron muy poco o nada de agua subterránea. Por otra parte, en un sitio con un suelo
arenoso neutro y agua subterránea de baja salinidad, bosques plantados de E. grandis y
Corymbia maculata utilizaron entre 380 y 730 mm año-1 de aguas subterráneas, es decir
entre 41 y 53 por ciento, respectivamente, de la evapotranspiración anual total (Benyon
et al. 2006). Benyon et al. (2006) concluyen que las especies de Eucalyptus cultivadas y
P. radiata son capaces de utilizar aguas subterráneas en una combinación de suelos con
texturas suaves o medianas y a un nivel freático de poca profundidad y baja salinidad.
Mahmood et al. (2001) reportó la extracción de grandes volúmenes de agua subterránea

poco profundas en plantaciones jóvenes de Eucalyptus, Acacia y Prosopis en dos loca-
lidades de la provincia de Punjab, Pakistán. La deposición de sales en la zona radicular
limitó tasas de crecimiento normales para zonas regadas sin problemas de salinidad,
por un período de a lo menos 5 años a partir del establecimiento. No obstante, señalan
que es necesario observar en el largo plazo, más allá de la rotación, los efectos de los
bosques plantados sobre los suelos y las aguas subterráneas, que permitan dilucidar im-
pactos ambientales a escalas regionales, que garanticen la sostenibilidad de los bosques
plantados (Mahmood et al. 2001). En Chile, Carrasco (1989) determinó que en arenas
depositadas sobre superficies planas, con subsuelos saturados como el cono aluvial del
río Laja, a niveles freáticos de 0,75 m de profundidad, el establecimiento de bosques
plantados de Pinus radiata presenta serias dificultades de estabilidad debido al escaso
desarrollo radicular y los vientos. Sin embargo, en bosques adultos con niveles freáticos
entre 1,0 y 1,5 m de profundidad, su desarrollo es adecuado debido al acceso del sistema
radicular de los árboles a aguas subterráneas; aunque no registra los montos de aguas
utilizadas.
En síntesis, los bosques plantados impactan la recarga de las aguas subterráneas y pro-
vocan la disminución del nivel freático, pudiendo reducir los flujos de la corriente,
324
dependiendo del nivel freático y salinidad de las aguas. En cambio, si el objetivo de
la forestación es la reducción en la descarga de agua subterránea salina, entonces este
cambio de uso de la tierra bien puede servir a este propósito (Dean et al. 2015). Es ne-
cesario considerar que el impacto de bosques plantados sobre los recursos hídricos sub-
terráneos en una cuenca dependerá del balance entre el agua subterránea en relación a la
escorrentía superficial. Para definir impactos específicos locales se deben considerar las
complejas relaciones entre diversos factores como especie, cobertura forestal, precipita-
ción, infiltración, evapotranspiración, la distribución espacial del nivel piezométrico, la
anisotropía natural del sistema de circulación escorrentía superficial/aguas subterráneas
(Allen y Chapman 2001) y la calidad de las aguas, especialmente la salinidad (Benyon
et al. 2006, Mahmood et al. 2001).
Resumiendo, algunas generalidades que se pueden inferir respecto del efecto de bos-
ques plantados en la recarga de acuíferos son (Benyon et al. 2006):
•• La recarga de napas subterráneas bajo bosque plantados es menor que en praderas y

cultivos, a menudo cercana a cero.
•• Los bosques plantados pueden bajar los niveles freáticos debido al consumo. Sin
embargo, los daños o beneficios dependerán de la calidad de las aguas subterráneas
y particularmente de la salinidad.
•• La respuesta de las aguas subterráneas a un cambio de cobertura vegetal es mucho
más lento que la respuesta de la escorrentía superficial. La evolución de las descargas
se presentan después de largos períodos, generalmente décadas.
•• Hay variaciones genéticas entre las especies de árboles en su adaptabilidad al uso de
agua subterránea.
Dean et al. (2015) señalan que se deben considerar aspectos hidrogeológicos y econó-
micos para el establecimiento y desarrollo de bosques plantados con fines comerciales.
Si la conservación para la recarga de las aguas subterráneas es un objetivo primordial,
debe evitarse el establecimiento de bosques plantados en la zona dominante de recar-
ga y concentrarse en laderas superiores, donde la recarga es lo suficientemente baja y
cualquier reducción adicional en la recarga tendrá impactos mínimos. Además, evitar
el establecimiento de bosques plantados próximo a las líneas de drenaje, incluyendo las
superficies de topografía baja, lo que puede ser relevante para zonas con pluviometría
limitada y de alta evaporación.
Efecto de los bosques plantados en el caudal base

El flujo mínimo o caudal base se define como el flujo de agua en un cauce durante un
período prolongado de ausencia de precipitaciones (Smakhtin 2001). Su importancia
radica en que constituye un recurso valioso para las comunidades rurales para consumo
humano o del ganado y es una de las principales fuentes de conflicto del desarrollo fo-
restal basado en bosques plantados, debido a su impacto en la magnitud y persistencia
de los caudales mínimos en los meses secos. El drenaje de las aguas gravitatorias para
la recarga de napas freáticas y el agua que fluye por la vía subsuperficial por las laderas
hacia los cauces constituyen el flujo base y es el mecanismo de transporte hídrico que
mantiene el flujo en la época seca (Zhang 2010). Ello explica que las mayores tasas de
325
recarga de napas freáticas dan como resultado flujos más altos en primavera y verano. A
su vez, el mecanismo de transporte hídrico depende, fundamentalmente, de las caracte-
rísticas del suelo. Por lo tanto, cualquier factor que disminuya el agua del suelo tiene un
efecto directo en la magnitud de la escorrentía y el flujo base entre tormentas (Linsley
et al. 1977).
Generalmente, en cuencas hidrográficas donde se han construidos grandes embalses, la

estacionalidad de los flujos hídricos es regulada mediante almacenamiento de los ríos,
para liberar el agua a los usuarios en los meses secos. Sin embargo, donde los ríos no son
regulados, los flujos estacionales o de estiaje son más relevantes que los flujos medios
anuales. En condiciones de épocas secas, la evapotranspiración continua en ausencia de
precipitaciones, el agua del suelo se agota rápidamente, ya que el agua proveniente del
drenaje de los suelos de la cuenca que sustenta el flujo base comienza a agotarse hasta
secarse, cesando la escorrentía superficial. En estas condiciones, un aumento en la eva-
potranspiración de los bosques plantados puede afectar en forma significativa el caudal
base (Zhang et al. 2010). Al respecto, Bosch y Von Gadow (1990) al comparar la distri-
bución de frecuencia cumulativa de los flujos diarios de cuencas con cubierta vegetal de
praderas, respecto de cuencas plantadas con Pinus radiata (Figura 11.10), registraron
cambios significativos en la duración de los flujos diarios. En la cuenca forestada con P.
radiata, durante el 40 por ciento del tiempo, asumiendo un flujo de 0,001 mm por día,
no se registraron caudales base. En cambio, en la cuenca con cubierta vegetal de prade-
ras, el caudal base se presenta casi todo el año (Bosch y Von Gadow 1990).
Figura 11.10. Distribución de frecuencia cumulativa de flujos diarios en las cuencas

de Kileys Run (cobertura de praderas) y Tedhill (cobertura de Pinus radiata) ubicadas
cerca de Tumut, Australia, período 1985-1989.
Fuente: Bosch y Von Gadow (1990).
Sin embargo, es necesario señalar que atribuir a los bosques plantados un efecto signi-
ficativo en el flujo base, con la poca información disponible, puede conducir a conclu-
siones erradas. En efecto, Robinson et al. (2003) han sugerido que el potencial de los
326
bosques plantados para reducir el caudal base puede no ser detectable o ser moderado y
de efectos locales, en cuencas de superficies mayores de 100 ha. Grandry et al. (2013)
indican que en el estado actual del conocimiento existe poca información que permita
evaluar el efecto de bosques plantados en el flujo base y sus consecuencias para los
usuarios. En Chile, por lo general los bosques plantados han sido establecidos en suelos
altamente degradados que han perdido los horizontes clásicos de un suelo desarrollado y
sus propiedades físicas. Al perderse el suelo y sus propiedades físicas, se afecta conside-
rablemente el aporte de la escorrentía subsuperficial (incrementa la superficial) al flujo
base, el que no depende de la cobertura vegetal sino de las propiedades físicas del suelo
(Smakhtin 2001). Investigaciones futuras debieran orientarse a esclarecer el efecto de
los bosques plantados en el flujo base.
Considerando el efecto de los bosques plantados en la reducción de la escorrentía su-

perficial, el nivel de aguas subterráneas o posiblemente en el flujo base, se pueden es-
tablecer algunas generalidades para mitigar el efecto de los bosques plantados en las
variables hidrológicas ya citadas (GWA 2009) (Tabla 11.3).
Tabla 11.3. Efecto de los bosques plantados en la reducción del régimen de caudales y
el nivel de aguas subterráneas.
Reducciones significativas en el régimen de Pequeñas reducciones en el régimen de cau-

caudales o nivel freático del acuífero está re- dales o nivel freático del acuífero está rela-
lacionada con: cionada con:
Bosques plantados establecidos en grandes su- Bosques plantados establecidos en pequeñas
perficies (mayores de 500 ha). superficies.
Bosques plantados establecidos en valles y Bosques plantados establecidos en las zonas
cerca de arroyos o esteros. altas de las cuencas.
Rodales de alta densidad. Rodales de baja densidad.
Rodales que no se intervienen mediante raleos Rodales que se intervienen mediante raleos o
o cosecha. cosecha.
Rodales con copas grandes. Rodales con copas pequeñas.
Sitios con suelos de textura ligera o media. Sitios con suelos arcillosos.
Sitios con aguas subterráneas de buena calidad. Sitios con aguas subterráneas salinas.
Sitios con aguas subterráneas poco profundas. Sitios con aguas subterráneas profundas.
Fuente: GWA (2009).
Estrategias de mitigación de los impactos hidrológicos de bosques plantados
De acuerdo a los antecedentes expuestos en el desarrollo de este capítulo, la magnitud

de la superficie de bosques plantados que se establezca y su localización puede alterar el
balance hidrológico y el régimen de caudales, por la vía de la intercepción, del aumento
de la evapotranspiración, el aumento del consumo hídrico, la reducción de la escorrentía
anual, la reducción de los niveles freáticos, la reducción del caudal base y la reduc-
ción beneficiosa de los caudales de crecidas. No obstante, es posible establecer ciertos
327
principios de planificación y manejo de bosques plantados, que permitirían reducir los
impactos hidrológicos negativos:
La proporción del área de la cuenca en que se deben establecer los bosques plantados.
El factor clave a considerar es el porcentaje de la superficie de la cuenca que debe ser
plantada. En cualquier cuenca, raramente los programas de establecimiento de bosques
plantados cubren la totalidad de ésta, ya que pueden existir áreas que no están disponi-
bles para ser plantadas, o bien, compiten con otros tipos de usos de la tierra. Aun así,
existe una fuerte evidencia que la magnitud de los cambios en la escorrentía anual está
linealmente correlacionada con la fracción de superficie plantada de la cuenca (Stednick
1996).
Localización altitudinal de bosques plantados en la cuenca. En general, la posición

topográfica en que se ubica el bosque plantado puede influir en la reducción de la es-
correntía. Vertessy et al. (2003) desarrollaron modelos numéricos para predecir la in-
fluencia de la localización altitudinal de la plantación en la cuenca, demostrando que
plantando un 30 por ciento en los sectores bajos de la cuenca se tiene un impacto muy
superior que si se planta el 30 por ciento de la parte superior de la cuenca. Por ello, es
recomendable establecer los bosques plantados en los sectores altos de las cuencas y
distribuirlos en rodales pequeños (Parsons et al. 2007).
Efecto de la distribución de las clases de edades de los bosques plantados en la cuen-

ca. Aunque la cuenca sea plantada completamente, en la práctica los bosques plantados
no se establecen simultáneamente, sino que en distintos períodos de tiempo. De acuerdo
con Scott y Smith (1997), los máximos impactos hidrológicos de bosques plantados de
Pinus y Eucalyptus se alcanzan entre los 10 y 15 años de edad. Por tanto, una cuenca
con una base significativa de bosques plantados jóvenes no alcanza el potencial de im-
pactos hidrológicos (Scott et al. 1998). Paralelamente, existe evidencia que indica que
las tasas de evapotranspiración en rodales de bosques plantados maduros de Pinus y
Eucalyptus son menores que rodales que están creciendo vigorosamente (Vertessy et al.
2003), estimándose que la tasa de reducción de la evapotranspiración comienza a partir
de los 35 años. Por ello, una cuenca que presente un rango de clases de edad de bosques
plantados, implicará que el impacto hidrológico puede disminuir significativamente.
Efecto de la densidad del rodal en el régimen hidrológico. Se ha observado que a

mayor densidad, mayor será el consumo de agua, por lo cual el raleo también puede
reducir el potencial de impacto de los bosques plantados en el régimen hidrológico. En
rodales manejados de Pinus radiata se practican usualmente dos o tres raleos hasta que
son cosechados. Cada vez que el rodal es intervenido, se reduce el área foliar, lo que
podría causar una disminución de la tasa de evapotranspiración y por tanto aumentar la
escorrentía. Sin embargo, tales efectos sólo serán significativos si los raleos son fuertes.
Por ello, es aconsejable que a nivel de cuenca los rodales sean intervenidos sistemá-
ticamente para incrementar el rendimiento hídrico de la cuenca (Keenan et al. 2006,
Parsons et al. 2007).
328
Efecto de la productividad de bosques plantados en el ciclo hidrológico. La variabi-
lidad en la productividad de los sitios que se presentan en una cuenca también puede
afectar la magnitud y cambios del régimen hidrológico. En efecto, si las tasas de creci-
miento son bajas, las tasas de evapotranspiración también serán bajas, lo cual explica
una menor reducción de la escorrentía. Sin embargo, si se incrementa el área foliar
mediante la fertilización, entonces la tasa de evapotranspiración aumentará por lo que
se reducirá la escorrentía. Con un manejo adecuado del suelo y la nutrición es posible
incrementar la madera del fuste más que el follaje, reduciendo el efecto de la fertiliza-
ción en la evapotranspiración (Nambiar 1990). Tales ganancias en la eficiencia en el uso
del agua (unidad de producción de madera por unidad de consumo de agua) también
pueden obtenerse mediante una adecuada selección de genotipos (Olbrich et al. 1993),
contribuyendo a reducir el impacto hidrológico de la plantación.
Referencias
Aguayo M, A Pauchard, G Azócar, O Parra. 2009. Cambio del uso del suelo en el centro
sur de Chile a fines del siglo XX. Entendiendo la dinámica espacial y temporal
del paisaje. Revista Chilena de Historia Natural 82(3): 361-374.
Allen A, D Chapman. 2001. Impacts of afforestation on groundwater resources and
quality. Hydrogeology Journal 9(4): 390-400.
Battaglia M, P Sands. 1997. Modelling site productivity of Eucalyptus globulus in re-
sponse to climatic and site factors. Australian Journal of Plant Physiology 24(6):
831-850.
Benyon RG, S Theiveyanathan, TM Doody. 2006. Impacts of tree plantations on ground-
water in south-eastern Australia. Australian Journal of Botany 54(2): 181-192.
Bosch J, K Von Gadow. 1990. Regulating afforestation for water conservation in South
Africa. South African Forestry Journal 153(1): 41-54.
Brown A, L Zhang, T McMahon, A Western, R Vertessy. 2005. A review of paired catch-
ment studies for determining changes in water yield resulting from alterations in
vegetation. Journal of Hydrology 310(1): 28-61.
Bruijnzeel L. 1997. Hydrology of forest plantations in the tropics. In Nambiar S, A
Brown eds. Management of soil, nutrients and water in tropical plantation forests.
Camberra, Australia. Australian Centre for International Agricultural Research
(ACIAR). p. 125-167.
Calder I. 2002. Forests and hydrological services: reconciling public and science per-
ceptions. Land use and water resources research 2(2): 1-12.
Carrasco P. 1989. Efecto de los niveles freáticos altos en las plantaciones de pino radia-
ta. Documento Técnico 40. Santiago, Chile. Chile Forestal. 4 p.
Cornish P. 1989. The effect of radiata plantation establishment and management on
streamflows and water yield quality: A review. New South Wales, Australia. For-
estry Commission of NSW. 53 p.
Chow V, D Maidment, L Mays. 1994. Hidrología aplicada. Bogotá, Colombia. Mc-
Graw-Hill. 584 p.
Dean JF, JA Webb, GE Jacobsen, R Chisari, PE Dresel. 2015. A groundwater recharge
perspective on locating tree plantations within low-rainfall catchments to limit
329
water resource losses. Hydrology and Earth System Sciences 19(2): 1107-1123.
Del Pozo A, P del Canto. 1999. Áreas agroclimáticas y sistemas productivos en la VII y
VIII regiones. Ministerio de Agricultura, Instituto de Investigaciones Agropecua-
rias. Centro Regional Quilamapu. Chillán, Chile. 115 p.
Dunin F, S Mackay. 1982. Evaporation of eucalypt and coniferous forest communities.
In The First National Symposium on Forest Hydrology, Barton ACT, Australia.
Dye P. 1996. Climate, forest and streamflow relationships in South African afforested
catchments. The Commonwealth Forestry Review: 31-38.
Farley K, E Jobbágy, R Jackson. 2005. Effect of afforestation on water yield: a global
synthesis with implications for policy. Global Change Biology 11: 1565-1576.
Feikema P, C Beverly, J Morris, J Collopy, T Baker, P Lane. 2007. Predicting the impacts
of plantations on catchment water balances using the 3-PG forest growth model.
In MODSIM International Congress on Modelling and Simulation, Christchurch,
New Zealand. Proceedings. p. 2237-2243.
Gash J. 1979. An analytical model of rainfall interception by forests. Quarterly Journal
of the Royal Meteorological Society 105(443): 43-55.
George R, D McFarlane, B Nulsen. 1997. Salinity threatens the viability of agriculture
and ecosystems in Western Australia. Hydrogeology Journal 5(1): 6-21.
Grandry M, S Gailliez, C Sohier, A Verstraete, A Degré. 2013. A method for low-flow
estimation at ungauged sites: a case study in Wallonia (Belgium). Hydrology and
Earth System Sciences 17(4): 1319-1330.
GWA. 2009. Plantation forestry and water management guideline. Perth, Australia.
Government of Western Australia (GWA), Department of Water. 23 p.
Hamilton L. 2008. Forests and water. Roma, Italia. Organización de las Naciones Uni-
das para la Agricultura y la Alimentación (FAO). 93 p.
Holmes J, J Sinclair. 1986. Water yield from some afforested catchments in Victoria. In
Hydrology and Water Resources Symposium (17th), National conference publi-
cation, Brisbane, Qld. Australia. Proceedings. p. 214-218.
Horton R. 1939. Analysis of runoff-plat experiments with varying infiltration-capacity.
Eos, Transactions American Geophysical Union 20(4): 693-711.
Huber A, D López. 1993. Cambios en el balance hídrico provocados por tala rasa de
un rodal adulto de Pinus radiata (D. Don), Valdivia, Chile. Bosque 14(2): 11-18.
Huber A, R Trecaman. 1993. Consecuencias de las plantaciones forestales sobre la dis-
ponibilidad del recuso hídrico en suelos rojos arcillosos de la zona de Collipulli,
IX Región, Chile. In Sextas Jornadas del Comité Chileno para el Programa Hi-
drológico Internacional [PHI], 25-28 de mayo, Santiago, Chile. Proceedings. p.
18.
Jobbágy E. 2009. Regímenes hidrológicos según uso de la tierra: Efectos de la actividad
forestal en sistemas semiáridos y húmedos. In Donoso P et al. eds. Tala rasa: Im-
plicaciones y desafíos. Valdivia, Chile. Documento de extensión de la Facultad
de Ciencias Forestales, Universidad Austral de Chile. p. 7-16.
Keenan RJ, A Gerrand, S Nambiar, M Parsons. 2006. Plantations and Water. Plantation
impacts on stream flow. Barton, ACT. Deparment of Agriculture, Fisheries and
Forestry.
Landsberg J. 1997. The biophysical environment. In Nambiar S, AG Brown eds. Man-
330
agement of soil, water and nutrients in tropical plantation forests. Canberra, Aus-
tralia. Australian Center for International Agricultural Research (ACIAR). p. 65-
96.
Landsberg J, N Coops. 1999. Modeling forest productivity across large areas and long
periods. Natural Resource Modeling 12(4): 383-411.
Landsberg J, S Gower. 1997. Applications of physiological ecology to forest manage-
ment. San Diego, CA. Academic Press. 354 p.
Lara A, C Little, R Urrutia, J McPhee, C Alvarez-Garretón, C Oyarzún, D Soto, P Dono-
so, L Nahuelhual, M Pino, I Arismendi. 2009. Assessment of ecosystem services
as an opportunity for the conservation and management of native forests in Chile.
Linsley R, M Kohler, J Paulhus. 1977. Hidrología para ingenieros. Bogotá, Colombia.
McGraw-Hill Latinoamericana. 386 p.
Little C, A Lara. 2010. Restauración ecológica para aumentar la provisión de agua como
un servicio ecosistémico en cuencas forestales del centro-sur de Chile. Bosque
31(3): 175-178.
Little C, A Lara, J McPhee, R Urrutia. 2009. Revealing the impact of forest exotic plan-
tations on water yield in large scale watersheds in South-Central Chile. Journal
of Hydrology 374(1): 162-170.
Mahmood K, J Morris, J Collopy, P Slavich. 2001. Groundwater uptake and sustainabil-
ity of farm plantations on saline sites in Punjab province, Pakistan. Agricultural
Water Management 48(1): 1-20.
Nambiar S. 1990. Management of forests under nutrient and water stress. Water, Air,
and Soil Pollution 54(2): 209-230.
O’Loughlin E, S Nambiar. 2001. Plantations, farm forestry and water: A discussion
paper. Canberra, Australia. Rural Industries Research and Development Corpo-
ration (RIRDC). 37 p.
Olbrich B, D Le Roux, A Poulter, W Bond, W Stock. 1993. Variation in water use effi-
ciency and levels in Eucalyptus grandis clones. Journal of Hydrology 150(2):
615-633.
Oppliger A. 2013. Bases para un proceso de gestión integrada en las microcuencas hi-
drográficas de Mashue, con énfasis en la producción de agua potable rural, co-
muna de La Unión, Región de Los Ríos, Chile. In Lara A, P Laterra, R Manson,
G Barrantes eds. Servicios ecosistémicos hídricos: Estudios de caso en América
Latina y el Caribe. Valdivia, Chile. Red ProAgua CYTED. p. 189-212.
Otero L, A Contreras, L Barrales. 1994. Efectos ambientales del reemplazo de bosque
nativo por plantaciones (estudio en cuatro microcuencas en la provincia de Valdi-
via). Ciencia e Investigación Forestal 8: 252-276.
Parsons M, I Frakes, A Gerrand. 2007. Plantations and water use. Canberra, Australia.
Australian Government, Bureau of Rural Sciences. 12 p.
Petheram C, G Walker, R Grayson, T Thierfelder, L Zhang. 2002. Towards a framework
for predicting impacts of land-use on recharge: 1. A review of recharge studies in
Australia. Soil Research 40(3): 397-417.
Pilgrim D, D Doran, I Rowbottom, S Mackay, J Tjendana. 1982. Water balance and run-
off characteristics of mature and cleared pine and eucalypt catchments at Lids-
dale. In New South Wales. The First National Symposium on Forest Hydrology.
331
Australia, The Institution of Engineers, National Conference publication. Pro-
ceedings. p. 103-110.
Polglase P, R Benyon. 2009. The impacts of plantations and native forests on water
security: Review and scientific assessment of regional issues and research needs.
Canberra, ACT. CSIRO Sustainable Ecosystems. 72 p.
Putuhena W, I Cordery. 2000. Some hydrological effects of changing forest cover from
eucalypts to Pinus radiata. Agricultural and Forest Meteorology 100(1): 59-72.
Robinson M, AL Cognard-Plancq, C Cosandey, J David, P Durand, HW Führer, R Hall,
MO Hendriques, V Marc, R McCarthy, M McDonnell, C Martin, T Nisbet, P
O’Dea, M Rodgers, A Zollner. 2003. Studies of the impact of forests on peak
flows and baseflows: a European perspective. Forest Ecology and Management
186(1-3): 85-97.
Rodríguez R. 1989. Impactos del uso de la tierra en la alteración del régimen de cau-
dales, la erosión y sedimentación de la cuenca superior del río Reventazón y los
efectos económicos en el proyecto hidroeléctrico de Cachi, Costa Rica. Tesis
Magíster. San José, Costa Rica. Universidad de Costa Rica, CATIE. 155 p.
Rodríguez R. 2015. Plan de ordenación y manejo para la microcuenca Tapihue, Región
del Biobío. Informe Técnico. Concepción, Chile. Empresa de Servicios Sanita-
rios Región del Biobío (ESSBIO). 41 p.
Rosenzweig C, G Casassa, DJ Karoly, A Imeson, C Liu, A Menzel, S Rawlins, TL Root,
B Seguin, P Tryjanowski. 2007. Assessment of observed changes and responses
in natural and managed systems. In Parry ML, OF Canziani, JP Palutikof, PJ
van der Linden, CE Hanson eds. Climate Change 2007: Impacts, Adaptation and
Vulnerability. Contribution of Working Group II to the Fourth Assessment Report
of the Intergovernmental Panel on Climate Change. Cambridge, UK. Cambridge
University Press. p. 79-131.
Rutter A, K Kershaw, P Robins, A Morton. 1972. A predictive model of rainfall inter-
ception in forests, 1. Derivation of the model from observations in a plantation of
Corsican pine. Agricultural Meteorology 9: 367-384.
Scott D, R Smith. 1997. Preliminary empirical models to predict reductions in total and
low flows resulting from afforestation. Water South Africa 23(2): 135-140.
Scott D, D Le Maitre, D Fairbanks. 1998. Forestry and streamflow reductions in Sou-
th Africa: a reference system for assessing extent and distribution. Water South
Africa 24(3): 187-199.
Smakhtin V. 2001. Low flow hydrology: a review. Journal of Hydrology 240(3): 147-
186.
Stednick J. 1996. Monitoring the effects of timber harvest on annual water yield. Jour-
nal of Hydrology 176(1): 79-95.
Tecnologías y Servicios Agrarios. 1994. Restauración hidrológico-forestal de cuencas y
control de la erosión. Madrid, España. Ediciones Mundi-Prensa. 901 p.
Vertessy R. 2001. Impacts of plantation forestry on catchment runoff. In Plantations,
Farm Forestry and Water: Proceedings of a national workshop, 20-21 July 2000,
Melbourne, Australia. Proceedings. p. 9-19.
Vertessy R, Y Bessard. 1999. Anticipating the negative hydrologic effects of plantation
expansion: Results from a GIS-based analysis of the Murrumbidgee Basin. In
Forest Management for the Protection of Water Quality and Quantity. Second
332
Erosion in Forests Workshop, May 4-6, Warburton, Victoria, Australia. Proceed-
ings. p. 69-74.
Vertessy R, L Zhang, W Dawes. 2003. Plantations, river flows and river salinity. Austra-
lian Forestry 66(1): 55-61.
Waring R, S Running. 2010. Forest ecosystems: analysis at multiple scales. London,
UK. Elsevier Academic Press. 440 p.
Waring R, J Rogers, W Swank. 1981. Water relations and hydrologic cycles. In Reichle
DE ed. Dynamic Properties of Forest Ecosystems. New York, NY. Cambridge
University Press. p. 205-264.
White D, C Beadle, M Battaglia, R Benyon, F Dunin, J Medhurst. 2001. A physiological
basis for management of water use by tree crops. In Plantations, Farm Forestry
and Water: Proceedings of a national workshop Melbourne, Australia. Proceed-
ings. p. 20-27.
Zhang L. 2010. Predicting impacts of plantations on water availability. Canberra, Aus-
tralia. Water for a Healthy Country Flagship & CSIRO Land and Water. 24 p.
Zhang L, G Walker, W Dawes. 1999. Predicting the effect of vegetation changes on
catchment average water balance. Clayton, Victoria, Australia. Cooperative Re-
search Centre for Catchment Hydrology. 35 p.
Zhang L, W Dawes, G Walker. 2001. Response of mean annual evapotranspiration to
vegetation changes at catchment scale. Water resources research 37(3): 701-708.
Zhang L, F Zhao, A Brown, Y Chen, A Davidson, R Dixon. 2010. Estimating impact of
plantation expansions on streamflow regime and water allocation Western Aus-
tralia. CSIRO: Water for a Healthy Country National Research Flagship. 74 p.
333
12. Certificación ambiental y de manejo
sustentable en bosques plantados
Francis Dube y Fernando Muñoz
Introducción
La actividad forestal, especialmente aquella caracterizada por la aplicación intensiva de

silvicultura, y dada su naturaleza y complejidad, debe siempre someterse a ciertas regu-
laciones y directrices que eviten o minimicen los impactos ambientales de su aplicación.
La certificación ambiental surge ante la creciente y sostenida sensibilidad medioambien-

tal expresada por algunas organizaciones, lo que motivó a los países a aplicar normas
ambientales a los procesos productivos. Sin embargo, la gran diversidad de situaciones
existentes entre un país y otro determinó la conveniencia de establecer un indicador
universal que evaluara los esfuerzos de una organización por alcanzar una protección
ambiental confiable, adecuada y creíble. Fue durante la Convención de Río de Janeiro
de 1992 que se determinó que las industrias podrían participar en el mejoramiento del
medio ambiente y que este propósito se alcanzaría a través del desarrollo de una serie de
estándares de gestión de impactos ambientales asociados a las operaciones industriales.
El resultado de este acuerdo es el desarrollo de la serie ISO (International Organization

for Standardization), siendo la ISO 14000 una de las Normas de acuerdo con los cuales
una empresa se puede certificar. Se basa en dos conceptos: el de mejora continua y el
de cumplimiento legal. Existen varias Normas internacionales; las más conocidas son:
•• ISO 9001:2008 para Sistemas de Gestión de la Calidad e ISO 14001:2004 para Sis-
tema de Gestión Ambiental, ambas publicadas por la International Organization for
Standardization (ISO del griego ISOS que significa igual).
•• OHSAS 18001:2008 (Occupational Health and Safety Management Systems) para
Sistemas de Seguridad y Salud Ocupacional, publicada por el British Standard Ins-
titute (BSI).
Las Normas del Sistema de Gestión Internacional se deben ajustar a la diversidad inter-
nacional y a la complejidad de los negocios (e.g. industria informática, producción de
automóviles, celulosa y papel, manejo forestal).
Sistemas de Gestión Ambiental (SGA)
La ISO 14001 es una Norma de Sistema de Gestión Ambiental diseñada para ayudar a
las empresas u organizaciones a alcanzar objetivos y metas de mejoramiento ambiental.
335
Es una Norma genérica, diseñada para ser utilizada por todo tipo de industrias en todos
los países del mundo.
La Norma exige que la empresa autodefina objetivos medioambientales y un sistema de

gestión necesario para cumplir estos objetivos. Además, la norma exige que la empresa
cumpla con los procesos, procedimientos y actividades de ese sistema. Los principales
elementos de la ISO 14001 son:
•• Compromiso a nivel corporativo.

•• Declaración de una política ambiental.
•• Mejoramiento continuo.
•• Aspectos ambientales significativos.
•• Objetivos y metas ambientales.
•• Comunicación interna y externa.
•• Auditorías externas.
Todos estos elementos trabajan juntos para crear un sistema de gestión, mediante el cual
una compañía instaura un sistema de gestión formal para establecer y alcanzar metas
ambientales. Existen dos tipos de metas ambientales: las previstas en la legislación y las
metas adicionales que la compañía establezca para sí misma.
ISO 14001 aplicada al sector forestal

Los siete elementos señalados de la Norma ISO 14001 pueden dividirse en dos grupos:
aquellos que le dan “fuerza” (sistema de gestión, compromiso corporativo, comunica-
ción, mejoramiento continuo, auditorias de terceras partes) y aquellos que le dan “cora-
zón” (declaraciones de política, objetivos y metas ambientales).
Para la gestión forestal, la declaración de política y las metas ambientales constituyen

el corazón. Éstas contienen los objetivos que se intenta alcanzar. Para determinar cuáles
políticas y metas establecer, los expertos forestales pueden acceder a la lista de criterios
y de indicadores para el Manejo Forestal Sustentable, desarrollados por los procesos
ITTO (The International Tropical Timber Organization) de Helsinki y de Montréal y el
FSC (Forest Stewardship Council).
Las declaraciones de políticas y las metas ambientales no pueden residir en un estándar,

dada la diversidad de situaciones existente en el mundo. Éstas deben ser desarrolladas
por cada organización y deben ser sustanciales, de lo contrario, la certificación no lo-
grará su objetivo.
En el caso de los bosques, la diversidad se materializa en las diferencias de suelo, en

los regímenes de humedad, en las especies arbóreas que lo constituyen y la vegetación
asociada, la elevación y el clima, entre otros, así como en la historia del uso humano y
los procesos naturales que gobiernan el ecosistema. Estos elementos no pueden adscri-
birse a un estándar internacional, sino que deben ser desarrollados in situ por forestales
experimentados, que conozcan la situación cultural, social y económica que los rodea,
así como la legislación bajo la cual trabajan.
336
Beneficios potenciales asociados a un Sistema de Gestión Ambiental ISO 14001
Un sistema de gestión ambiental basado en la norma ISO 14001 presenta, entre otros,
los siguientes beneficios:
•• Mejoramiento de la capacidad analítica del personal.

•• Mejoramiento de la eficacia y del control de las operaciones debido a una superior
capacitación y entrenamiento de los empleados.
•• Gestión eficaz de las fuentes de polución y contaminación.
•• Control de costos de operación actuales y futuras.
•• Optimización en la utilización de los recursos.
•• Mejoramiento del desempeño ambiental.
•• Mejoramiento de las relaciones industria-gobierno.
•• Mejoramiento de la imagen corporativa de la empresa (solidaria con el medioam-
biente).
Marco del Sistema de Gestión Ambiental ISO 14001

El estándar ISO 14001 comporta una mezcla de autoridad, oportunidad y responsabili-
dad. En el caso de una empresa forestal, ésta tiene la oportunidad de establecer no sólo
su propia política de gestión forestal sino también sus propias metas. Utiliza para ello el
conocimiento que tiene del recurso que maneja (e.g. bosque, aserradero, planta de celu-
losa) y de las personas que trabajan en la empresa, sin dejar de lado las necesidades de la
comunidad en la cual está inserta. Es una oportunidad que implica también un alto grado
de responsabilidad. La política y las metas establecidas deben conducir la organización
hacia la gestión sostenible.
Dada su naturaleza, la gestión forestal involucra, en muchos casos, extensas superficies

de terreno (bosques) y largos períodos de tiempo, manteniendo la productividad y sa-
nidad de los bosques en el tiempo y en el espacio. Ello requiere de los usuarios de los
recursos forestales:
•• Respetar la legislación, las normas regulatorias y las políticas públicas imperantes.

•• Conservar la calidad de suelos y aguas y la biodiversidad.
•• Compartir los beneficios sociales, económicos (vida silvestre y hábitat) y ciclos eco-
lógicos globales (derechos de otros usuarios de los recursos forestales).
ISO 14001 de cerca: Terminología y conceptos

Se puede considerar la política ambiental como el pilar principal del sistema de gestión
ambiental de una organización. La política ambiental que se establezca debe estar en
consonancia con la naturaleza de la actividad desarrollada, su magnitud e impactos
ambientales. Su adopción implica un compromiso de mejoramiento continuo, de pre-
vención de la contaminación y cumplimiento de la legislación y reglamentos ambienta-
les. Debe ser documentada, implementada y comunicada a todos los empleados y estar
disponible al público.
El aspecto ambiental se refiere a las características de las actividades, productos o ser-

vicios de una organización, susceptible de interacciones con el medio ambiente. Por
337
ejemplo, la producción de desechos sólidos durante las operaciones forestales. Un as-
pecto ambiental es significativo cuando tiene o puede tener un impacto ambiental signi-
ficativo. Por ejemplo, un desecho sólido no peligroso podría tornarse significativo si la
organización lo juzga necesario.
El impacto ambiental se define entonces como cualquier modificación al medioambien-

te –negativa o benéfica– como resultado total o parcial de las actividades, productos o
servicios de una organización. Por ejemplo, la contaminación de los cursos de agua.
Otros instrumentos de gestión ambiental
Códigos de buenas prácticas. Los Códigos de Buenas Prácticas constituyen normas de

carácter voluntario elaborado en base a un trabajo colaborativo entre distintas instancias
técnicas de un sector productivo. Los Códigos de Buenas Prácticas son, por lo tanto,
un conjunto ordenado de prescripciones, procedimientos, conceptos, estilos y guías de
trabajo estandarizados aplicables a las actividades productivas sectoriales, con el objeto
de minimizar sus impactos adversos.
En Chile varias instituciones han elaborado Códigos de Buenas Prácticas que tienen
como foco las actividades agrícolas y forestales, entre otras.
Acuerdos de producción limpia. Según la norma chilena oficial NCh. 2796 Of 2003,
un Acuerdo de Producción Limpia (APL) es un convenio celebrado entre un sector
empresarial, empresas y los organismos públicos con competencia en las materias del
acuerdo, cuyo objetivo es aplicar producción limpia a través de metas y acciones espe-
cíficas.
Estos acuerdos se caracterizan porque son suscritos por una asociación empresarial re-
presentativa del sector y por cada empresa individualmente, así como por cada institu-
ción pública competente en las materias comprometidas en el convenio, estableciendo
al mismo tiempo un plazo determinado para cumplir las metas y acciones. El objeti-
vo general de los APL es servir como un instrumento de gestión que permite mejorar
las condiciones productivas, ambientales, de higiene y seguridad laboral, de eficiencia
energética, de eficiencia en el uso del agua y otras materias abordadas por esta herra-
mienta, de las empresas de un determinado sector productivo que lo suscriben.
Los APL tienen respaldo gubernamental, a través de normas oficiales del Estado de Chi-
le, que permite acreditar ante otros estados el cumplimento de las iniciativas. Además
permiten disminuir brechas tecnológicas entre empresas de un mismo sector productivo
frente a mercados globales.
Certificación de manejo forestal sustentable
El manejo forestal sustentable es aquel que mantiene y mejora la salud y vitalidad a
338
largo plazo de los ecosistemas forestales, preservando sus características ecológicas,
económicas, sociales y culturales para beneficio de generaciones presentes y futuras.
Dado que el concepto de sustentabilidad presenta un carácter multiescalar (rodal, bos-

que, cuenca, paisaje, región, país) y multidimensional (ecológico, económico, social),
la operacionalización del término requiere establecer la escala a la que será aplicada la
certificación. Se identifican así en un territorio dado, las Unidades de Manejo Forestal
(UMF) –que pueden alcanzar unas pocas o miles de hectáreas– en las cuales se aplica la
certificación del manejo forestal.
Para certificar una UMF se realiza una auditoría por terceros. Un estándar de manejo fo-
restal sustentable debe ser visto como una herramienta complementaria a la Norma ISO
14001, pero de naturaleza prescriptiva. El estándar garantiza que las empresas certifi-
cadas cumplan con un nivel específico de prácticas forestales internacionalmente reco-
nocidas y adaptadas a la realidad nacional del país, más allá de los requisitos básicos de
la ISO 14001. Un estándar ayuda a identificar las organizaciones con alto compromiso
ambiental y un muy buen desempeño forestal. En la mayoría de las empresas forestales
medianas y grandes, la experiencia internacional muestra que es imprescindible contar
primero con un sistema de gestión ambiental ISO 14001, para luego poder seguir con
la implementación y certificación de cualquier sistema de manejo forestal sustentable.
Más específicamente, un estándar es un documento establecido por consenso y aproba-

do por un ente reconocido que proporciona, para uso común y repetido, reglas, directri-
ces o especificaciones para las actividades o sus resultados, con el objetivo de alcanzar
un óptimo grado de coherencia en un contexto dado. Los estándares están basados en
los resultados consolidados de la ciencia, tecnología y experiencia y deben promover
los mejores beneficios posibles para la colectividad.
La estructura de un estándar incluye normalmente:
•• Principios (base conceptual, objetivos de manejo forestal a mediano y largo plazo).

•• Criterios (claves, dimensiones y procesos que definen, limitan y permiten la aplica-
ción práctica de los Principios).
•• Indicadores (elementos descritos o medidos en cantidad y calidad para evaluar pe-
riódicamente las tendencias y el nivel de cumplimiento de un aspecto específico de
un Criterio).
La verificación del cumplimiento de una empresa forestal con un estándar involucra la

consulta con toda parte interesada en las actividades de la empresa. Existen varios están-
dares de manejo forestal sustentables, algunos nacionales, como el CERTFOR (Chile),
CERFOAR (Argentina), CERFLOR (Brasil), CSA (Canadá), SFI (EE.UU.), y otros in-
ternacionales, como el FSC (genérico e iniciativas nacionales como FSC Chile).
Estudio de caso: CERTFOR MFS

CERTFOR es el estándar chileno de Manejo Forestal Sustentable (MFS) para bosques
plantados. Fue desarrollado el año 2002 por Fundación Chile, con la asistencia del IN-
339
FOR y CORFO, y homologado por el PEFC (Programa para la Homologación de Sis-
temas de Certificación Forestal) en octubre de 2004 (Cubbage et al. 2010). El PEFC
es una organización no gubernamental, independiente, sin fines de lucro y de ámbito
mundial, que promueve el MFS con el fin de lograr el equilibrio ambiental, social y eco-
nómico de la industria forestal y de productos madereros. PEFC reconoce y homologa
sistemas nacionales de certificación forestal, siendo éstos desarrollados con la partici-
pación de las partes interesadas y adaptados a las realidades y prioridades de cada país.
Es el sistema de certificación forestal con mayor superficie certificada a nivel global,
equivalentes al 67 por ciento de la superficie certificada (244 millones de hectáreas).
PEFC está presente en 37 países y reconoce 33 sistemas nacionales de certificación
forestal (CERTFOR 2015).
Desde la creación del estándar CERTFOR, la superficie certificada en Chile ha aumen-

tado sostenidamente. El sistema cuenta con una superficie total certificada de 1,9 millo-
nes de hectáreas (incluyendo bosque nativo con fines de conservación), de las cuales 1,3
millones de hectáreas corresponden a bosques plantados (CERTFOR 2015).
Las empresas forestales del país adscritas al sistema CERTFOR son Forestal Arauco
S.A., con un patrimonio total certificado de 1.116.180 ha; Forestal Mininco S.A. con
693.658 ha; Forestal Anchile Ltda. con 58.544 ha y Volterra S.A. con 19.086 ha; además
de un grupo de 20 propietarios (Grupo Mininco de Certificación Forestal), con un total
de 38.636 ha, certificados en Manejo Forestal Sustentable para Plantaciones (CERT-
FOR 2015). Esto lo convierte en el mayor sello de certificación de Chile, consolidando
la tendencia internacional (Cubbage et al. 2010).
El estándar consiste en 9 Principios, 43 Criterios y 190 indicadores. Los principios son

(CERTFOR 2013c):
PRINCIPIO 1: PLANIFICACIÓN A LARGO PLAZO. El uso de los recursos forestales

debe ser planificado y manejado de modo de proveer un flujo sostenido de productos y
servicios en sucesivas rotaciones.
PRINCIPIO 2: CONSERVACIÓN DE LA BIODIVERSIDAD. El uso de los recursos

debe ser planificado y manejado de modo que el valor ambiental de los ecosistemas
nativos sea protegido y se minimicen los impactos negativos en la biodiversidad.
PRINCIPIO 3: MANTENCIÓN DE LA PRODUCTIVIDAD. Los recursos forestales

deberán manejarse de modo de mantener su sanidad, vitalidad y productividad, prote-
giéndolos de incendios y otros agentes dañinos.
PRINCIPIO 4: PROTECCIÓN DE SUELO Y AGUA. Los recursos forestales deben

manejarse de modo de favorecer la conservación del recurso suelo y minimizar los
impactos adversos en la calidad y la cantidad de las aguas, considerando en particular
las necesidades de las comunidades aguas abajo.
PRINCIPIO 5: SUSTENTABILIDAD DE COMUNIDADES. Los responsables del ma-
340
nejo forestal deben respetar usos y costumbres tradicionales y derechos de las comuni-
dades aledañas, mantener relaciones de buena vecindad con ellas y apoyar el desarro-
llo de capacidades que contribuyan al mejoramiento de su calidad de vida.
PRINCIPIO 6: ETNIAS ORIGINARIAS. Los responsables del manejo forestal deben

respetar los acuerdos declarados, los compromisos documentados y los derechos legal-
mente establecidos, así como tener en consideración el conocimiento tradicional de las
etnias originarias para el uso y manejo de sus tierras y recursos.
PRINCIPIO 7: CONDICIONES LABORALES. Los responsables del manejo forestal

deben respetar derechos de trabajadores forestales directos e indirectos, compensarlos
adecuada y equitativamente, salvaguardando su salud y seguridad en el trabajo.
PRINCIPIO 8: LEYES, ACUERDOS Y TRATADOS. Los responsables de la UMF deben

respetar leyes chilenas, convenios y tratados internacionales jurídicamente vinculantes
y considerar los acuerdos que no tengan ese carácter, de los cuales el país sea signa-
tario.
PRINCIPIO 9: MONITOREO Y MEDICIÓN. A los recursos forestales, al sistema de

manejo y a las empresas y propietarios responsables del manejo de la UMF, se les prac-
ticara, a intervalos regulares, un seguimiento con el propósito de evaluar el grado de
avance en el cumplimiento de los Principios anteriormente enunciados.
Indicadores como herramientas de medición

La medición constituye la primera etapa para el control de una situación, seguida pos-
teriormente de su mejoramiento. Si no se puede medir, no se puede entender. Si no se
puede entender, no se puede controlar. Y si no se puede controlar no puede ser mejorada.
Ejemplo de Indicador en la Norma ISO 14001
•• Aspecto significativo: sedimentación en los cursos de agua.

•• Objetivo: preservar la calidad del agua en todos los cruces segundarios.
•• Meta: turbidez del agua saliendo de la alcantarilla inferior a 2 por ciento en relación
al río arriba.
•• Indicador: por ciento de partículas en suspensión.
•• Programa: quién, qué, cómo, cuándo, dónde tomar las mediciones (plan de acción).
Ejemplo de indicadores en el estándar CERTFOR
El criterio 4.3 y sus indicadores correspondientes contemplan también el problema de

la sedimentación:
•• En el indicador 4.3.1 (los caminos se planifican y diseñan de modo de minimizar la

erosión, movimientos de tierra y arrastre de sedimentos a cursos de agua) se verifica
si hay una planificación documentada de caminos y si en esta planificación se mini-
miza la construcción de caminos que atraviesan cursos de agua.
341
•• En el indicador 4.3.2 (los caminos se construyen y mantienen de modo de minimi-
zar la erosión y arrastre de sedimentos a cursos de agua) se verifica si hay erosión
importante en caminos y sus alrededores, si hay existencia de un programa de man-
tención de caminos, si los caminos cruzan ríos y drenajes con el ángulo apropiado,
si existen alcantarillas con una capacidad adecuada al flujo de agua, y si las alcanta-
rillas se encuentran en buen estado.
•• En el indicador 4.3.3 (los caminos se usan bajo las condiciones para los cuales fue-
ron diseñados) se verifica si se respetan las condiciones de diseño y estacionalidad
de uso.
Las Figuras 12.1 a 12.3 ilustran el resultado alcanzado con la implementación de esos
indicadores.
Figura 12.1. Preservación de la calidad del agua en predios forestales mediante cons-
trucción de alcantarillas.
Fuente: Dube et al. (2004).
Figura 12.2. Preservación de la calidad del agua mediante construcción de alcantarillas,

control de la erosión y del arrastre de sedimentos.
342
Figura 12.3. Control de la erosión, del arrastre de sedimentos y de los desmoronamien-
tos en caminos forestales mediante programa de mantención.
Los indicadores 4.1.2 y 4.2.7 requieren la existencia de una cartografía que identifica
las características de los cursos y masas de agua, y que los desechos de cosecha sean
dispuestos en el sitio de modo tal que permita el reciclaje de nutrientes y evite la erosión
del suelo, respectivamente. El indicador 4.5.5 requiere que se dejen franjas de protec-
ción a orillas de cursos o masas de agua. Su ancho debe estar relacionado con el tipo de
cauce, la pendiente del terreno y las necesidades de calidad de este recurso aguas abajo.
La Figura 12.4 muestra los requerimientos de dichos indicadores.
Figura 12.4. Fotografía aérea ilustrando cómo se puede controlar la erosión mediante
la preservación de franjas de vegetación natural en la orilla de los cursos de agua y dis-
posición de los desechos de corte siguiendo las curvas de nivel.
343
Conclusión
Los indicadores son la “sustancia” de cualquier tipo de estándar de certificación fores-
tal. Deben ser comprensibles, fiables, medibles, previsibles, económicos y dinámicos.
No obstante, los indicadores son sólo herramientas. Su verdadero valor proviene de lo
que se aprendió con el paso del tiempo y de cómo se interpreta, se analiza y se incor-
pora este aprendizaje en un proceso de toma de decisión, de planificación y de manejo
forestal adecuado.
Cadena de custodia
La Cadena de Custodia (CdC) es el proceso por el que la fuente de un producto es

verificada y se garantiza que no se produjeron mezclas con productos no certificados
durante todo el proceso de transformación y comercialización (Martínez 2001). Para
que los productos provenientes de fuentes certificadas sean elegibles para portar el sello
CERTFOR, FSC, PEFC, SFI u otro, la madera tiene que ser seguida desde el bosque y
a través de todos los pasos del proceso de producción hasta su llegada al usuario final.
La Certificación de la CdC es el mecanismo que verifica que la madera utilizada por la

industria de la transformación procede de bosques gestionados de acuerdo a criterios de
sostenibilidad. Constituye la etapa posterior a la Certificación del Manejo Forestal Sus-
tentable y es un procedimiento necesario para conocer el origen del producto comprado.
Propósito de la certificación de la CdC

La certificación de la CdC involucra la verificación de que los productos que son vendi-
dos actualmente como certificados contienen material certificado. Los puntos clave que
el asesor requiere verificar son (Martínez 2001):
•• La materia prima comprada es certificada y está cubierta por un certificado válido de

cadena de custodia.
•• Todos los puntos en que pueda ocurrir mezcla entre material certificado y no certifi-
cado (puntos críticos de control) fueron identificados.
•• En cada punto crítico se ha asegurado la existencia de medidas para asegurar que no
ocurran mezclas.
•• Todos los productos certificados son claramente identificados.
•• Cualquier uso de la marca registrada del CERTFOR es correcto.
Proceso de Evaluación de la CdC

La evaluación de la CdC se realiza tomando en cuenta (Martínez 2001):
•• Áreas donde la materia prima llega y es almacenada.

•• Área donde se almacena la información de compras.
•• Facilidades de procesamiento y manufactura.
•• Área donde se almacenan los registros de capacitación.
•• Áreas de almacenamiento de productos y departamento de ventas.
•• En cada sitio visitado se examinarán los procedimientos, registros y métodos utili-
344
zados para la identificación (e.g. etiquetado del material certificado) y segregación
(e.g. áreas separadas para material certificado).
Estudio de caso: CERTFOR CdC

Actualmente, el sistema chileno de Cadena de Custodia cuenta con 61 CdC certificadas
por las entidades acreditadas para ello. Los certificados son válidos por 5 años a contar
de la fecha de certificación. La tendencia hacia la certificación en Chile comenzó en el
año 2004, registrándose una gran incorporación en el 2005, producto de las mayores
exigencias internacionales en términos de etiquetado. El 2009 fue un año de crecimiento
explosivo del sistema, registrándose la incorporación de 16 nuevas empresas, el mayor
crecimiento desde el inicio del sistema. El año 2010 fue similar al 2009 en términos de
nuevas CdC, incorporándose 15 nuevas empresas. A agosto de 2015, hay un total de 64
empresas (principalmente aserraderos, celulosa y papel, forestales, imprentas y paneles)
certificadas bajo este estándar (http://www.certfor.org/).
Al estar homologados internacionalmente con PEFC, las empresas certificadas por

CERTFOR pueden obtener sus respectivas licencias para la utilización del logo PEFC
en productos y materiales de promoción y difusión. A la fecha, son más de 9.800 em-
presas certificadas en Cadena de Custodia reconocidas por PEFC alrededor del mundo
(http://www.certfor.org/).
Modalidades de contabilización de la madera certificada

El estándar de Cadena de Custodia contempla las principales modalidades de contabili-
zación de la madera certificada utilizadas a nivel mundial (CERTFOR 2013b):
a) Separación Física.
b) Control de Inventarios y Flujos de Madera.
La “Separación Física” es un procedimiento por el cual se mantienen separadas las ma-

terias primas/productos forestales de categorías diferentes, con el fin de que el cliente
que use o al que le sean transferidas dichas materias primas/productos forestales conoz-
ca su categoría. La separación física se puede llevar a cabo en las instalaciones de la
propia organización, por ejemplo, en zonas de almacenaje separadas o diferentes dentro
de la misma planta, o por una marca o rótulo que permita una identificación clara y fácil
de los materiales de diferentes categorías (CERTFOR 2013c).
El “Control de Inventario” es una modalidad de contabilización que consiste en la me-

dición del flujo de materias primas/productos forestales certificados por medio de un
control de la documentación que acompaña la materia prima durante el proceso de pro-
ducción. Esta modalidad está diseñada para aquellos casos en que la Separación Física
no es factible por el tamaño o características de las operaciones de la empresa (e.g.
planta de celulosa). Este método se aplica a las organizaciones que mezclan materias
primas/productos forestales certificados con materias primas de otras categorías. La or-
ganización debe aplicar los requisitos del proceso de CdC establecidos a cada grupo de
productos específico. Se calcula el porcentaje de materias primas/productos forestales
certificados, a través de una de las siguientes modalidades:
345
a) Porcentaje Directo.
b) Porcentaje Promedio Móvil.
El “Porcentaje Directo” se basa en el cálculo del porcentaje de materias primas/produc-

tos forestales certificados a partir de las materias primas/productos forestales utilizados
para la producción del mismo grupo de productos. Esto implica que el valor del porcen-
taje certificado no se puede asignar a un grupo de productos antes de haber completado
su ciclo de producción. Un ejemplo es un trabajo de impresión en el que el porcentaje
de certificación se calcula a partir de la materia prima adquirida y usada para ese trabajo
de impresión en particular (CERTFOR 2013c).
El “Porcentaje Promedio Móvil” consiste en el cálculo del porcentaje de certificación

basado en la compra de materias primas/productos forestales durante un periodo de-
terminado, previo a la fabricación o comercialización del producto. Este porcentaje se
calcula a partir de las materias primas/productos forestales utilizados para la producción
del grupo de productos precedentes. Esto permite obtener el valor del porcentaje de
un grupo de productos, sin haber terminado la evaluación del ciclo de producción del
grupo de productos actuales, ocupando los datos de grupos de productos precedentes.
Para estos cálculos es posible ocupar datos de grupos de productos producidos hasta un
máximo de 12 meses antes (CERTFOR 2013c).
Una vez calculado el porcentaje de las materias primas/productos forestales certificados

de acuerdo a lo señalado anteriormente, este porcentaje se puede transferir a los produc-
tos finales, según dos Métodos de Cálculo:
a) Declaración de Porcentaje Promedio.

b) Créditos de Volumen.
La “Declaración de Porcentaje Promedio” consiste en que el porcentaje de materias pri-

mas/productos forestales certificados de un grupo de productos específico puede trans-
ferirse al grupo de productos completo, especificando el porcentaje de contenido certifi-
cado. Por lo tanto, el producto al final del proceso no es 100 por ciento certificado, sino
tan sólo en el porcentaje declarado de materias primas/productos forestales certificados.
Se debe controlar que la mezcla de materias primas/productos forestales certificados y
otras materias primas se efectúe en la proporción declarada en el certificado del produc-
to, durante un periodo de tiempo definido (CERTFOR 2013c).
El “Método de Créditos de Volumen” consiste en transferir el porcentaje conocido de

materias primas/productos forestales certificados que ingresa a un proceso (grupo de
productos de entrada) a una parte del volumen de producción (grupo de productos de
salida), de tal forma que la proporción de productos certificados, equivalentes al por-
centaje de materias primas/productos forestales certificados, pueda salir con el atributo
de 100 por ciento certificados o un porcentaje menor que satisfaga los requerimientos
o umbrales de la empresa; es decir, el volumen de producción certificada (grupo de
productos de salida), multiplicado por el porcentaje establecido, debe ser equivalente
346
al volumen de materias primas/productos forestales certificados que ingresa al proceso
(grupo de productos de entrada).
La empresa decide los productos del grupo de productos que reciben el atributo de cer-
tificado y el porcentaje asignado a éstos, resguardando que el volumen de producción
certificada multiplicado por el porcentaje asignado por la empresa sea equivalente al
volumen de materias primas/productos forestales certificados que ingresan al proceso.
Sin embargo, para que esto suceda los productos dentro de un grupo de productos deben
tener ciertas características:
a) Las mismas unidades de cálculo de volúmenes.

b) Los productos tienen la misma proporción entre volúmenes de entrada y volúmenes
de salida (rendimiento del proceso).
Los créditos generados pueden utilizarse inmediatamente en el grupo de productos de

salida asignado o acumularse hasta por un periodo de 12 meses. Al mes 13 se deben
eliminar los créditos no utilizados del mes 1.
Las organizaciones que certifiquen CdC podrán optar por cualquiera de estas modalida-
des, ciñéndose a las exigencias definidas en este Estándar. El principio 3 se ocupa de los
requerimientos de estas modalidades. Los aspectos generales tales como documentos,
registros, procedimientos de entrada y salida, entre otros, se enuncian en los Principios
1, 2 y 4, y son válidos para ambas modalidades (CERTFOR 2013d).
El cumplimiento de exigencias ambientales y sociales durante los procesos certifica-

dos bajo este estándar no es un requisito habitual de un estándar de CdC. No obstan-
te, CERTFOR recoge este elemento de consecuencia en su Principio 5 y hace suyo el
compromiso de minimizar los impactos ambientales asociados a las actividades que se
realizan en los procesos certificados bajo CdC y sociales. El objetivo de este principio
es verificar que los aspectos negativos, sociales y ambientales de los procesos incluidos
en la CdC certificada por CERTFOR, cumplan con la legislación ambiental y social
aplicable a la actividad. El estándar consiste en 5 Principios y 33 Criterios (3 para la
modalidad “Separación Física” y 6 para “Control de Inventarios”). Los principios son
(CERTFOR 2013d):
PRINCIPIO 1: La organización está comprometida con la gestión de la Cadena de

Custodia y asegura la integridad y validez de ésta y de los productos que produce. La
organización provee todos los recursos humanos, tecnológicos y financieros necesarios
para la implementación y control de la CdC.
PRINCIPIO 2: Existe un sistema para verificar la categoría de la materia prima que

ingresa a la Cadena de Custodia.
PRINCIPIO 3: a) Cuando se elige el sistema de Separación Física, se asegurará que no

haya mezclas de materias primas/productos forestales certificados con otras materias
347
primas/productos; b) Cuando se elige la modalidad de Control de Inventario, existe un
sistema que vincula los ingresos de materias primas/productos forestales certificados
con los productos finales, y es capaz de determinar el porcentaje de certificación del
producto.
PRINCIPIO 4: Existe un sistema para asegurar que todos los productos forestales que
salen de la Cadena de Custodia como “certificado” estén adecuadamente documenta-
dos y es posible prevenir la sustitución de productos forestales certificados por otros
productos.
PRINCIPIO 5: La organización se compromete a minimizar los posibles impactos am-

bientales y sociales negativos durante los procesos certificados bajo este Estándar.
La enmienda 2013 del Estándar CERTFOR de Cadena de Custodia reconoce las si-
guientes categorías de materias primas/productos forestales:
a) Materia prima certificada.

b) Materia prima neutral.
c) Otras materias primas (CERTFOR 2013b).
La “Materia Prima Certificada” corresponde a materia prima que se encuentra cubierta

por una certificación de MFS/CdC CERTFOR o PEFC. La “Materia Prima Neutral”
corresponde a cualquier otra materia prima que no sea forestal. La categoría “Otras
Materias Primas” se refiere a todo material forestal que no sea materia prima certificada.
Sistema de Debida Diligencia (SDD)

El Sistema de Debida Diligencia (DN-02-03) consiste en un marco de procedimientos y
medidas, esto es, la recopilación de información, evaluación de riesgos y mitigación de
riesgos, para el ejercicio de la debida diligencia. En la enmienda 2013 del Estándar CdC
CERTFOR, se incorpora el Sistema de Debida Diligencia (SDD) CERTFOR/PEFC, el
cual elimina y reemplaza al “Sistema para evitar materias primas de fuentes controver-
siales”. El nuevo SDD que aplica ahora para todas las empresas certificadas a través del
control de materias primas certificadas y no certificadas, constituye también un elemen-
to integral y obligatorio de los documentos normativos de la CdC. De acuerdo al control
aplicable por el SDD, ya no se refiere a “materias primas no certificadas”, sino a “otras
materias primas” (CERTFOR 2013d).
La organización no podrá usar madera conflictiva, es decir madera que ha sido comer-
cializada en algún punto de la cadena de custodia por grupos armados, ya sean facciones
rebeldes o soldados regulares, o por una administración civil que participa en conflictos
armados o sus representantes, bien para perpetuar el conflicto, bien para aprovecharse
del mismo de forma personal. Por otra parte, la organización no deberá incluir en pro-
ductos cubiertos por su SDD de CERTFOR/PEFC materia prima forestal procedente
de organismos genéticamente modificados. Finalmente, no deberá incluir en productos
cubiertos por su SDD materia prima forestal procedente de la conversión de bosques
348
en otro tipo de vegetación, incluyendo la conversión de bosques primarios en bosques
plantados (CERTFOR 2013c).
Conclusiones
La certificación es una herramienta importante para evaluar el buen manejo forestal,

convirtiéndose en una forma de control social que pretende alcanzar el aprovechamien-
to de los bosques de manera que éste sea amigable con el ambiente, socialmente bené-
fico y económicamente viable. Las empresas que hasta hoy se han certificado son aque-
llas que por lo general son innovadoras y desarrollan sus actividades dentro del marco
de la sostenibilidad. Las proyecciones indican que el consumo de madera en el mundo
aumentará en los próximos años (ver capítulo 2), demanda que estará caracterizada
por mayores exigencias ambientales, debido a que los consumidores han comenzado a
tomar en cuenta criterios ambientales y sociales para seleccionar lo que compran (Mar-
tínez 2001).
Además, la certificación facilita la aplicación de una silvicultura legal y responsable,

que tiene beneficios sociales (e.g. preservación de los derechos de los pueblos indíge-
nas), ambientales (e.g. conservación de la biodiversidad, protección de especies amena-
zadas) y económicos (e.g. mejora el acceso a los mercados, a nuevas fuentes de capital).
Referencias
CERTFOR. 2013a. Estándar CERTFOR de manejo forestal sustentable para plantacio-

nes (DN-02-05, Enmienda diciembre de 2013). Disponible en www.certfor.org/
documentacion.php. Consultado 12 de junio de 2014.
CERTFOR. 2013b. Estándar CERTFOR de cadena de custodia (DN-02-07, Enmienda
diciembre de 2013). Disponible en www.certfor.org/documentacion.php. Consul-
tado 12 de junio de 2014.
CERTFOR. 2013c. Análisis comparativo de las modificaciones del estándar CERTFOR
de cadena de custodia (DN-02-07), Enmienda 2011 v/s Enmienda 2013. Disponi-
ble en www.certfor.org/documentacion.php.
CERTFOR. 2013d. Sistema de debida diligencia CERTFOR-PEFC (DN-02-03, En-
mienda septiembre 2013. Disponible en www.certfor.org/documentacion.php.
CERTFOR. 2015. CERTFOR/PEFC. Disponible en http://www.certfor.org/index.php.
Consultado 12 de agosto de 2015.
Cubbage F, D Díaz, P Yapura, F Dube. 2010. Impacts of forest management certification
in Argentina and Chile. Forest Policy and Economics 12(7): 497-504.
Dube F, G Gignac, M Miranda, E Melo. 2004. CERTFOR: A new sustainable fores-
try management standard for Chile’s forest plantations. The Forestry Chronicle
80(6): 672-677.
Dube F, L Couto, M Silva, H Leite, R García, G Araujo. 2002. A simulation model
for evaluating technical and economic aspects of an industrial eucalyptus based
agroforestry system in Minas Gerais, Brazil. Agroforestry systems 55(1): 73-80.
349
Martínez H. 2001. La certificación forestal y cadena de custodia. Aspectos técnicos y
retos para su puesta en práctica. Buenos Aires, Argentina. Ministerio de Agricul-
tura. 41 p.
350
13. Sistemas agroforestales - Estudio comparativo
de productividad entre sistemas silvopastoriles
y bosques plantados
Francis Dube
Introducción
Los bosques plantados se establecen, usualmente, para producir madera de uso indus-
trial, con una sola especie y siguiendo una ordenación espacial definida; plantaciones
que son manejadas intensivamente. También pueden establecerse en combinación con
especies agrícolas y/o ganado para generar diferentes tipos de productos en una ocupa-
ción más plena del sitio. Son los llamados cultivos agroforestales.
Los árboles han sido utilizados en sistemas de cultivos desde el inicio de la agricultura.
Una de las primeras descripciones de uso múltiple de árboles en Sistemas Agrofores-
tales (SAF) en antiguas escrituras indígenas (1000 a.C.), mencionan el uso múltiple de
Prosopis cineraria como fuente de forraje. Escritores de la época romana describían una
gran variedad de sistemas agroforestales, entre los cuales la combinación de árboles y
ganado (MacDicken y Vergara 1990, Nair 1993).
Alrededor del año 7000 a.C., durante el período Neolítico, nace la práctica agrícola de
corte de árboles, quema de desechos y siembra posterior de cultivos agrícolas en los
suelos enriquecidos con cenizas. La combinación del empobrecimiento de los suelos,
causado por la erosión y por la extracción de nutrientes a través de las cosechas y de la
invasión de malezas, forzó a los campesinos a mudarse a nuevos sitios y repetir nue-
vamente el proceso, que se conoce como agricultura migratoria (shifting cultivation).
La agricultura migratoria era una práctica común en Europa hasta la era medieval. En
algunos casos, los árboles fueron plantados antes, al mismo tiempo o luego de la siem-
bra del cultivo agrícola. Este sistema ha sido bastante utilizado en Finlandia hasta fina-
les del siglo XIX y practicado en algunos lugares de Alemania hasta 1920 (Nair 1993).
A fines de siglo XIX se desarrolló en Birmania (Myanmar) un sistema conocido como

Taungya, que significa cultivo de laderas. El origen del sistema Taungya se remonta a
1862, cuando los colonos británicos emplearon a las tribus Taungya para cultivar plan-
taciones de teca junto con los campos de arroz. Este sistema se propagó a otras partes
del Imperio Británico: alrededor de 1896 fue introducido en África del Sur, en la India
y en Bangladesh (MacDicken y Vergara 1990).
No fue sino hasta la década de los ’70 que se inician acciones para desarrollar prácticas
agroforestales mejoradas. Se crea un consejo internacional de investigación en Sistemas
351
Agroforestales (SAF) y posteriormente el International Council for Research in Agro-
forestry (ICRAF), hoy conocido como World Agroforestry Center. La investigación en
SAF se desarrolló rápidamente desde inicios de 1980 y permitió una mejor comprensión
de esta ciencia. La investigación procuraba conocer los SAF tradicionales y desarrollar
el método Taungya. En la década de los ’90, las investigaciones se orientaron a solucio-
nar los problemas de producción agrícola (conservación de suelos, baja productividad y
degradación de áreas de pastoreo) y a desarrollar alternativas para la producción forestal
(MacDicken y Vergara 1990, Nair 1993).
Conceptos, clasificación e importancia
Definiciones de sistemas agroforestales (SAF)
•• Son sistemas viables de uso del suelo que combinan, simultánea o secuencialmente,
cultivos agrícolas, arbóreos y plantas forrajeras y/o animales, aplicando prácticas de
manejo compatibles con la cultura de la población local (Bene et al. 1977).
•• Plantación deliberada de árboles o de otras plantas leñosas perennes, con cultivos
agrícolas y/o animales, en la misma unidad de tierra o en alguna otra forma de arre-
glo espacial o temporal (Nair 1984, Nair 1993).
En los sistemas agroforestales se originan interacciones tanto ecológicas como econó-

micas entre sus diferentes componentes. Así, la integración de árboles y cultivos agrí-
colas puede dar como resultado una utilización más eficiente del agua, nutrientes y
radiación solar de lo que generalmente es posible en monocultivos forestales o agrícolas
(Bene et al. 1977).
Adicionalmente, los árboles en sistemas agroforestales pueden también servir como

cortaviento para brindar protección a los cultivos o el ganado, favoreciendo así la es-
tabilización del suelo en condiciones de topografía abrupta y contribuir a regular la
humedad del suelo (Brooks et al. 1991).
Clasificación
Los sistemas agroforestales se clasifican (Combe y Budowski 1979, MacDicken y Ver-
gara 1990, Nair 1993) como:
•• Sistemas silvoagrícolas.
•• Sistemas silvopastoriles.
•• Sistemas agrosilvopastoriles.
a) Sistemas Silvoagrícolas: árboles asociados a cultivos agrícolas, para producción

simultánea de cultivos forestales y agrícolas. Las principales prácticas de este siste-
ma son:
ᴼᴼ Método Taungya: siembra de especies agrícolas en los primeros años de la plan-

tación forestal.
352
ᴼᴼ Cultivos intercalados: establecimiento de árboles en hileras o fajas con cultivos
agrícolas.
ᴼᴼ Árboles de uso múltiple en áreas de cultivos: árboles plantados aleatoriamente o
en bordes, terrazas o fajas.
ᴼᴼ Cultivos arbóreos con cultivos agrícolas: plantaciones multiestratificadas con ár-
boles para sombra, cultivos arbóreos y herbáceos.
ᴼᴼ Jardines domésticos: combinación multiestratificada de árboles y cultivos agríco-
las alrededor de viviendas.
ᴼᴼ Árboles para mejora o conservación del suelo: árboles plantados en fajas y te-
rrazas.
ᴼᴼ Cercas vivas y cortinas cortaviento: árboles plantados alrededor de cultivos di-
versos.
b) Sistemas Silvopastoriles: árboles asociados a animales y/o pastura para producción

de madera, celulosa, frutos, carbón y alimento para animales domésticos. Los prin-
cipales sistemas encontrados en la mayoría de los países son:
ᴼᴼ Árboles en praderas naturales o artificiales: árboles plantados o de regeneración

natural en praderas naturales o artificiales.
ᴼᴼ Pasturas en área reforestada: pradera bajo plantación forestal.
ᴼᴼ Banco de proteínas: plantío de árboles para la producción de proteínas para corte
o pastoreo directo.
ᴼᴼ Árboles para apicultura: plantío de árboles para la producción de miel.
ᴼᴼ Árboles para producción de forraje (caída de hojas y frutos) para peces: planta-
ción de árboles en los taludes de tranques y represas.
c) Sistemas Agrosilvopastoriles: árboles asociados a cultivos agrícolas y a animales

y/o a pastura, al mismo tiempo o en secuencia temporal. Es una combinación de los
sistemas silvoagrícola y silvopastoril. Las prácticas más comunes son:
ᴼᴼ Jardines domésticos con animales: plantío multiestratificado de árboles, animales

y cultivos agrícolas alrededor de viviendas.
ᴼᴼ Sistemas agrosilvopastoriles en áreas de plantío forestal: método Taungya segui-
do de pastura durante la fase de crecimiento del bosque.
Algunos ejemplos de sistemas agroforestales
Sistemas silvoagrícolas
En el secano interior de las Regiones del Libertador General Bernardo O’Higgins y del
Maule, sistemas silvoagrícolas con Eucalyptus camaldulensis y Pinus radiata y cultivos
agrícolas intercalados, se han utilizado con el objetivo de controlar la erosión avanzada
de suelos (debilitados por una agricultura intensiva) y para el cultivo de cereales y forra-
jeras de forma sustentable. Para ello se realizan varias obras de control de erosión, tales
como zanjas de infiltración, canales de desviación, empalizadas y diques de contención.
La Figura 13.1A ilustra un sistema silvoagrícola con plantación de pino radiata y siem-
353
bra de trigo intercalado con pradera natural para producción de forrajeras.
En el centro oeste de Brasil, cultivos de Eucalyptus sp. con maíz (Figura 13.1B) son
cada vez más frecuentes como alternativa de uso más eficiente y sustentable del suelo.
A B
Figura 13.1. (A) Sistema silvoagrícola con plantación de pino radiata y siembra de trigo
intercalado con pradera natural. (B) Maíz creciendo entre hileras de eucalipto (CMM,
Minas Gerais, Brasil).
En Canadá y en el norte de EE.UU., la erosión provocada por el viento afecta la pro-

ducción agrícola al disminuir la humedad del suelo. El viento puede destruir y dislocar
las plantas, cubrirlas con desechos diversos o exponer las raíces, además del efecto
abrasivo de las partículas de suelo contenidas en el aire. En estos casos, las cortinas
cortaviento son una opción conveniente de protección de un cultivo.
Cortinas cortaviento
Una cortina cortaviento consiste en una plantación de una o más hileras de árboles dis-
puestos en forma perpendicular al viento, alrededor de cultivos agrícolas, construccio-
nes rurales, etc., para disminuir la intensidad de los vientos fuertes, entregar protección
a los cultivos o ganado y proteger el suelo contra la erosión.
En Canadá, cortinas cortaviento formadas por especies como Pinus strobus y Picea
glauca e híbridos de Populus sp., frecuentemente son utilizadas para disminuir las acu-
mulaciones de nieve en las carreteras. En la ex Unión Soviética, más de 1 millón de km
de cortinas cortaviento han sido plantadas desde 1930 (Dube 1999).
Dependiendo de la densidad de la cortina cortaviento, su orientación con respecto a la

dirección del viento y la distancia desde la cortina se puede disminuir notablemente la
velocidad del viento. La distancia efectiva de protección se expresa como múltiplos de
la altura (H) de los árboles del cortaviento. Su efecto alcanza una distancia de protec-
ción que puede fluctuar entre 15-20H después y 2-5H antes del cortaviento. La Figura
354
13.2 ilustra el efecto de varios tipos de cortinas cortaviento en cuanto a su permeabili-
dad, sobre la reducción de la velocidad del viento.
Figura 13.2. Efecto de la permeabilidad del cortaviento sobre la reducción de la velo-

cidad del viento.
Fuente: MacDicken y Vergara (1990).
Existen dos tipos de cortinas cortaviento arbóreos:
ᴼᴼ Fajas o hileras simples de árboles.

ᴼᴼ “Shelterbelts” (normalmente tres fajas o más con un ancho inferior a dos veces la
mayor altura del componente arbóreo).
Las cortinas cortaviento son también usadas para proteger los sistemas de crianza de ga-
nado. La protección contra el viento y la nieve puede reducir el estrés animal y mejorar
su salud, disminuir la mortalidad y los costos de alimentación, y mejorar el acceso del
ganado a los pastizales y otros sitios para su alimentación (Garrett et al. 2000). Hay dos
tipos de cortina cortaviento para producción animal:
•• “Feedlots”: Son diseñados para garantizar el drenaje adecuado y el acceso para eli-
minar las grandes cantidades de residuos de origen animal. Se ubican generalmente
cerca de la infraestructura de un predio y se utilizan durante casi todo el año.
•• Cortinas cortaviento ubicadas en plena pradera que son usadas intermitentemente
por el ganado como abrigo durante los períodos con condiciones climáticas adversas.
Sistemas silvopastoriles
Bajo ciertas condiciones edafoclimáticas y ambientales (e.g. suelos erosionados, zonas
frías y vientos fuertes, pendiente pronunciada) los sistemas silvopastoriles han mostra-
do ser muy ventajosos:
•• En el Bien Nacional Protegido Ranchillo Alto, administrado por la Facultad de Cien-
355
cias Forestales de la Universidad de Concepción, en la pre Cordillera de los Andes,
Región del Biobío, se instaló un ensayo silvopastoril intensivo de gran escala (Dube
et al. 2016). Los principales objetivos específicos de este proyecto son: (i) rejuvene-
cer eficazmente con especies nativas el recurso forestal sobremaduro; (ii) evaluar la
cantidad y calidad del pasto sembrado bajo diferentes grados de cobertura arbórea y
su efecto sobre la producción animal, y (iii) asesorar el establecimiento de módulos
silvopastoriles en las propiedades de las comunidades aledañas al predio, que per-
mitan unir experiencia campesina e innovación científica. Se identificaron 3 grados
de cobertura, a saber: abierto, semiabierto y semicerrado, en una superficie de 24 ha.
Se establecieron plantaciones complementarias con plantas de roble y raulí de entre
1,0 y 1,6 m de altura, debidamente protegidas. Previo a la siembra de mezclas entre
gramíneas y leguminosas para el silvopastoreo, se preparó el suelo con un arado cin-
cel y se fertilizó. Se cercaron todas las parcelas para poder establecer un sistema de
pastoreo rotativo, además de proteger las quebradas y cursos de agua con alambres.
Simultáneamente, se prepararon áreas de producción de fardos de avena-vicia (6 ha)
para asegurar la alimentación del ganado bovino en invierno. Los principales resul-
tados esperados son: (i) identificación de los beneficios del pastoreo rotativo para la
pradera y el suelo, además de la producción anual de avena y vicia para producción
de fardos como forraje invernal; (ii) imposición de elementos de sustentabilidad en
el uso pastoril de robledales de la Región; (iii) mejora de la calidad de vida y del
bienestar de los productores rurales, usando los conocimientos adquiridos del siste-
ma silvopastoril propuesto, y (iv) aporte de herramientas para CONAF para evaluar
la sustentabilidad de actividades de silvopastoreo para reglamentar el aprovecha-
miento inadecuado del bosque nativo con respecto a este uso no maderero.
•• En la Patagonia Chilena cerca de Coyhaique, un sistema silvopastoril con pino pon-

derosa y pino contorta que también actúa como cortina cortaviento, ha permitido
mayores producciones anuales de la pradera y engorda de los animales comparada
con la pradera abierta adyacente con ganado puro (Alvaro Sotomayor, comunicación
personal).
•• En la Patagonia Chilena en la Región de Magallanes, Schmidt et al. (2013) estudia-

ron los efectos del manejo silvopastoril en un renoval de lenga (Nothofagus pumilio).
Los tratamientos establecidos en 2010 incluyeron un testigo, un renoval de 1.000
árb ha-1, uno de 600 árb ha-1 y una faja de tala rasa. Al fin del mismo año, sembra-
ron pasto ovillo (Dactylis glomerata), pasto miel (Holcus lanatus) y trébol blanco
(Trifolium repens). Posteriormente, midieron la cobertura y altura de los árboles, así
como el peso seco y composición botánica de la pastura. En 2013, terneras Hereford
de 250 kg de peso vivo fueron introducidas para pastorear el ensayo durante 30 días.
Los resultados registrados el año 2012 mostraron que la cobertura de especies forra-
jeras aumentó de 1 a 48 por ciento en las fajas de tala rasa, mientras que en el bosque
raleado con densidades de 1.000 y 600 árb ha-1, las coberturas herbáceas alcanzaron
20 y 29 por ciento de ganancia, respectivamente. Un año después, las coberturas fo-
rrajeras cubrían el 79 por ciento en la faja de tala rasa, 34 por ciento en el tratamiento
de 1.000 árb ha-1, y 72 por ciento en el de 600 árb ha-1. En cuanto a las malezas, las
principales fueron diente de león, cicuta y margarita. El ganado bovino tuvo una
356
ganancia promedia diaria de 380 g de peso vivo. Este ensayo fue acompañado por un
meticuloso monitoreo de factores microclimáticos.
•• Peri (2012) y Peri et al. (2016) señalan que en la Patagonia Argentina aproximada-
mente el 70 por ciento de los bosques de Nothofagus, específicamente de ñirre (No-
thofagus antarctica), tienen algún uso silvopastoril. La principal silvicultura aplicada
en estos bosques consiste en raleos, con 40 a 70 por ciento de remoción de cobertura
de copa según la calidad de sitio (régimen de precipitaciones). La producción gana-
dera se sustenta en un pastizal natural de Festuca sp., Poa sp., Deschampsia sp. y
Carex sp., y especies naturalizadas de alto valor forrajero como Dactylis glomerata,
Holcus lanatus, Trifolium pratense y T. repens. El tipo de animal es principalmente
el ganado bovino (Hereford) y producción mixta (bovino con ovino Corriedale), con
una carga promedio de 0,65 ± 0,15 ovinos ha-1. Los bosques de ñirre proveen de pro-
tección al ganado de los fuertes vientos y/o bajas temperaturas en época de parición
y/o forraje de calidad. Las principales limitantes para el desarrollo de este tipo de
sistema es la falta de planes de manejo que incluyan ajustes de carga animal, conec-
tividad para la fauna silvestre, continuidad de la regeneración arbórea y cuidado de
los recursos hídricos.
•• En Nueva Zelandia, los sistemas silvopastoriles con ovejas tienen ventajas sobre la
plantación tradicional, siempre y cuando: a) los espaciamientos sean mayores, b)
las podas más frecuentes, c) el raleo más temprano y d) las rotaciones más cortas
(Schreiner 1991). La introducción de ovejas en plantaciones de pino radiata de más
de 1 m de altura ha mostrado ser efectiva para el control de la vegetación competitiva
(Almeida 1990, Goh et al. 1996).
Especies de árboles pertenecientes a los géneros Acacia, Eucalyptus, Leucaena, Pinus

y Populus son frecuentemente utilizadas en sistemas silvopastoriles (Couto et al. 1994,
Dube 1999, Dube et al. 2002, Thevathasan y Gordon 2004) ya que contribuyen a au-
mentar la producción de materia orgánica, mejorar la estructura del suelo y la retención
de agua y reducir los extremos microclimáticos.
La introducción de forrajeras leguminosas aumenta el nitrógeno disponible a través de

la fijación simbiótica y favorece el recambio de nutrientes a través de la caída de hojas
y de la descomposición de ramas y raíces (Almeida 1995, García y Couto 1991, Goh et
al. 1996). El sistema productivo puede:
•• Ser diseñado e implementado desde su inicio para silvopastoreo propiamente dicho.

•• Establecerse en una pradera ya existente donde se introduce el componente forestal.
•• Establecerse en un bosque nativo o en uno ya plantado, donde se incorpora la pra-
dera.
De esta forma, raleos y podas deben efectuarse periódicamente para que penetre sufi-
ciente luz solar hasta el sotobosque, favoreciendo así la actividad microbiológica, el
ciclaje de nutrientes y el crecimiento de la pradera. La densidad inicial de plantación
puede variar entre 400 - 1.000 arb ha-1, con una densidad final entre 150 - 250 arb ha-1,
357
dependiendo de la especie forestal a utilizar. Se recomienda conservar una cobertura de
copa entre 35 y 40 por ciento para beneficiar la pradera (RAN 2004). La Figura 13.3
muestra esta práctica con Eucalyptus sp. y ovejas para la producción de lana, en Brasil.
Figura 13.3. Sistema silvopastoril formado por eucaliptos y forrajeras leguminosas en

el sur de Brasil, con ovejas pastoreando el sotobosque para producción de lana.
Los sistemas silvopastoriles se usan normalmente en terrenos llanos, pendientes medias

y en áreas frágiles con pendientes más fuertes y erosión incipiente. El pastoreo en plan-
taciones forestales permite reducir el costo de control de malezas en períodos de alto
crecimiento vegetativo, especialmente en los primeros años después de la plantación de
las especies forestales (Doescher et al. 1987). El uso de herbicidas y otros tratamientos
mecánicos no es siempre factible y ambientalmente deseable, además de sus elevados
costos. Adicionalmente, el ganado hace aportes orgánicos fácilmente incorporables al
suelo.
La intensidad del pastoreo se debe controlar para proteger los árboles y las plantas
forrajeras. El control se realiza a través de un régimen de adecuación de la presión de
pastoreo, tal como el pastoreo con rotación periódica de los animales para evitar el so-
brepastoreo.
Sistemas agrosilvopastoriles
La utilización de sistemas agrosilvopastoriles, con cultivos intercalares en plantaciones
de álamo y eucalipto, es una práctica bastante común, que se realiza con el objetivo
de utilizar el espacio de terreno descubierto que queda entre las hileras de los árboles.
Especies de estos géneros han sido establecidas en hilera a orillas de caminos, rodeando
los sectores donde se realizan cultivos, como deslindes, cercos vivos o cortinas.
a) Sistemas agrosilvopastoriles con álamo
Entre los cultivos asociados a plantaciones con álamo, se encuentran hortalizas, cereales
o especies forrajeras. Por ejemplo, remolacha, maíz, trigo, papas, porotos, soja, algodón
358
y sandía. El aporte de fertilizantes y el laboreo del suelo del cultivo agrícola, tiene un
efecto positivo para el álamo, el que a su vez los protege del viento (RAN 2004).
La Figura 13.4 muestra un sistema agrosilvopastoril con álamos híbridos en la Com-

pañía Agrícola y Forestal El Álamo Ltda. La densidad de plantación es de 278 arb ha-1,
con espaciamiento de 6 × 6 m. El manejo consiste en podas de formación, levante y
desyemes. Los cultivos agrícolas incluyen maíz, remolacha, papas y trigo.
A B
C D
Figura 13.4. Sistema agrosilvopastoril con álamos híbridos. (A) Siembra de hortalizas
entre hileras de álamo. (B) Pasto creciendo entre hileras de álamo, podados hasta una
altura de 6 m. Se puede apreciar la cantidad de luz disponible en el sotobosque. (C)
Residuos de cosecha agrícola dejados entre hileras de álamo (labranza mínima) como
medio de protección y conservación del suelo. (D) Cosecha del álamo como último
componente del sistema agrosilvopastoral. Se puede apreciar la proporción de copa viva
de los árboles (Compañía Agrícola y Forestal El Álamo).
359
b) Sistemas agrosilvopastoriles con eucaliptos
En el sureste de Brasil se han usado con éxito clones híbridos de Eucalyptus sp. bien
adaptados a las condiciones edafoclimáticas locales, con cultivos anuales intercalados
en los primeros años de establecimiento del bosque, seguidos posteriormente por la
siembra de forrajeras perennes para engorde de ganado. Estas prácticas permiten amor-
tizar los costos iniciales de implementación y mantenimiento de las plantaciones fo-
restales, generando un flujo constante de dinero en efectivo a lo largo del período de
crecimiento del bosque, además de proporcionar ingresos complementarios (Oliveira y
Macedo 1996).
Al establecimiento del sistema agrosilvopastoril rotativo se utilizan clones de eucalipto

plantados a una distancia de 10 m entre líneas y 4 m entre árboles, dentro de los cuales
se puede sembrar arroz (Oryza sativa) en el primer año (Figura 13.5A), soja (Glycine
max) en el segundo año (Figura 13.5B y 13.5C), y pastura (Brachiaria brizantha) a
partir del tercer año (Figuras 13.6 y 13.7), con una capacidad de soporte estimada en
1,0 UA (unidad animal) por ha-1 en el invierno y 2,0 UA por ha-1 en el verano. En el
período de 90 días posteriores a la implantación de las pasturas se introduce el ganado
en el sistema (Dube 1999).
A B
Figura 13.5. Sistema silvopastoril rotativo. (A) Eucaliptos plantados en camellones

en el medio del cultivo de arroz. (B) Aplicación de herbicida al suelo húmedo entre
las hileras de eucalipto, antes de sembrar la soja. (C) Soja formada entre las hileras de
eucalipto (CMM, Minas Gerais, Brasil).
360
Para disminuir los efectos de la competencia del eucalipto con los cultivos agrícolas
y proporcionar mayor valor agregado a los fustes, los árboles son podados a los dos
años de edad hasta una altura de 4 m. En el tercer año, en los módulos con pastura, se
manejan animales para engorda y se realiza una segunda poda hasta una altura de 6 m
(Figuras 13.6 y 13.7).
A B
Figura 13.6. (A) Siembra de Brachiaria brizantha entre las hileras de eucaliptos, poda-
dos hasta una altura de 4 m desde el suelo. (B) Pasto de Brachiaria brizantha formado
entre las hileras de eucaliptos, podados hasta una altura de 4 m (CMM, Minas Gerais,
Brasil).
Figura 13.7. Inicio del sistema silvopastoril, con bueyes pastoreando forrajeras peren-
nes en una plantación de eucalipto (CMM, Minas Gerais, Brasil).
Ventajas y Desventajas de los Sistemas Agroforestales
Ventajas biológicas
a) Mejor ocupación del sitio: La asociación de plantas con diferentes exigencias de

luz, agua y nutrientes posibilita el uso más eficiente de estos factores de producción,
dando como resultado una mejor producción de biomasa total (MacDicken y Vergara
1990, Nair 1993).
361
b) Mejoramiento de las propiedades químicas, físicas y biológicas del suelo: Los árbo-
les promueven el reciclaje de nutrientes en las capas más profundas del suelo hacia
las capas superficiales, vía translocación de esos nutrientes en las ramas, hojas y
otras partes de la planta que, al caer posteriormente al suelo, originarán un aumento
de la cantidad de materia orgánica.
c) Aumento de la productividad: La producción integrada de los SAF es frecuentemen-
te superior a los monocultivos.
d) Control de la erosión del suelo: Los SAF que incluyen cultivos intercalares entre
árboles, pueden reducir el impacto de las lluvias y los riesgos de erosión del suelo.
e) Reducción de las variables microclimáticas: El dosel de las copas de los árboles en
SAF funciona como protector del suelo contra la radiación solar directa durante el
día e impide que se pierda energía durante la noche, disminuyendo las amplitudes de
variación de temperaturas y humedad locales.
f) Reducción del riesgo de pérdida de producción: La biodiversidad inherente a un
SAF puede reducir el riesgo de pérdida de producción debido al ataque de plagas y
enfermedades o a condiciones climáticas desfavorables.
g) Tutor o soporte para trepadoras: Los árboles pueden funcionar como tutores o so-
portes para especies trepadoras de valor económico.
h) Uso adecuado del sombreado: Principalmente en lugares donde las condiciones del
suelo no son adecuadas, cuando las lluvias son muy abundantes o cuando la tempe-
ratura es muy alta.
Ventajas socioeconómicas
a) Aumento de las oportunidades económicas por unidad de superficie: Los SAF au-
mentan los retornos financieros del productor rural.
b) Mayor variedad de productos y/o servicios: La utilización de SAF permite la obten-
ción de un número mayor de productos y/o servicios a partir de una misma área de
tierra, cuando se compara con monocultivos.
c) Mejora de la alimentación y de la nutrición humana: La gran diversidad de plantas y
las diferentes alternativas de asociación de especies agrícolas con árboles y especies
arbustivas permiten la obtención de varios productos para el consumo humano.
d) Diversidad de cultivos y reducción de riesgos: La gran diversidad de plantas y las
diferentes alternativas de asociación de especies agrícolas con árboles y especies
arbustivas permiten la obtención de una variada gama de productos.
e) Amortización de los costos de plantación y mantenimiento forestal: Los costos de
establecimiento de plantaciones forestales pueden ser reducidos cuando otros culti-
vos son establecidos simultáneamente, o si se utilizan asociaciones con bovinos y
ovinos.
f) Aumento y mejora de la distribución de mano de obra rural a lo largo del año: Hay
aumento de la demanda y mejor distribución de la mano de obra a lo largo del año,
en comparación con los monocultivos.
g) Reducción de las necesidades de control de malezas: La presencia de cobertura arbó-
rea puede reducir la radiación solar a nivel de la superficie del suelo, disminuyendo,
por consiguiente, el crecimiento de hierbas invasoras no tolerantes a la sombra.
362
h) Contribución al manejo del paisaje: La recomposición paisajística de un área de-
gradada puede ser mejorada con sistemas agroforestales, pues éstos proporcionan
mayor diversidad cultural y belleza escénica que los monocultivos arbóreos.
Desventajas biológicas
a) Aumento de la competencia interespecífica: Los árboles compiten con los cultivos

anuales por nutrientes, espacio para crecimiento, energía solar y humedad del suelo,
pudiendo reducir su producción. No obstante, árboles con sistemas radiculares más
profundos pueden evitar la competencia con cultivos de raíces superficiales. Así mis-
mo, árboles de copas menos densas permiten mayor paso de radiación solar.
b) Potencial para pérdida acelerada de nutrientes: Los árboles promueven el reciclaje
de nutrientes de capas más profundas del suelo. Sin embargo, los nutrientes depo-
sitados en la superficie del suelo pueden ser perdidos por lixiviación o por erosión
eólica.
c) Daños mecánicos resultantes de tratamientos intermedios o de la cosecha: Estas ac-
tividades pueden causar daños a los plantíos asociados de árboles y cultivos agríco-
las, especialmente si se trata de especies forestales de gran valor. La mecanización es
siempre difícil en estos casos a causa de los espaciamientos irregulares de los com-
ponentes arbóreos y agrícolas. La realización de labores agrícolas intermedias puede
causar daños a los árboles y la cosecha forestal puede dañar los cultivos agrícolas.
d) Daños causados por el componente pecuario: El pastoreo de bovinos y ovinos puede
dañar los árboles en las asociaciones silvopastoriles. Ello puede resultar especial-
mente grave si las hojas de los árboles son palatables a los animales. También, alta
carga animal provoca compactación del suelo, disminuyendo el rendimiento de los
cultivos.
e) Alelopatía: La germinación de las semillas y el crecimiento de las plantas pueden
ser inhibidos por compuestos químicos liberados naturalmente por raíces y tejidos
aéreos de otras plantas. El potencial de ocurrencia de efectos alelopáticos de árboles
sobre cultivos agrícolas o viceversa es grande en SAF, porque muy poco se conoce
sobre las interacciones entre especies y también porque hay muchas combinaciones
agroforestales posibles.
Desventajas socioeconómicas
a) La producción total de los sistemas agroforestales puede ser menor que la de mo-
nocultivos.
b) Los sistemas agroforestales son más complejos y menos extendidos que los mono-
cultivos.
c) Usualmente es escaso el personal capacitado para trabajar en los sistemas agrofo-
restales.
363
Estudio comparativo de productividad entre sistemas silvopastoriles y bosques
plantados
Introducción
Se estima que entre 1850 y 2014 la concentración atmosférica de CO2 aumentó de 280
a 400 ppm, siendo el incremento de 5 por ciento en los últimos 10 años (Tans 2010).
Cambios en los usos del suelo (e.g. deforestación) y la combustión de energías fósiles
son dos factores antropogénicos que han contribuido a este incremento.
Barker et al. (2007) plantean que el uso de sistemas agroforestales en tierras agrícolas
degradadas tiene un enorme potencial de secuestro de carbono. Los árboles, por su na-
turaleza perenne actúan como sumidero de CO2 atmosférico de largo plazo. Por lo tanto,
la introducción de árboles de rápido crecimiento en sistemas de cultivo agrícola, sobre
todo cultivos perennes, puede aumentar la captura de carbono e incrementar a corto
plazo los sumideros terrestres (Nair et al. 2010). Una serie de estudios realizados en
regiones templadas del mundo han demostrado que los sistemas agroforestales pueden
secuestrar más C que los monocultivos agrícolas, praderas y plantaciones forestales y,
por lo tanto, son considerados sumideros reales de carbono (Dube et al. 2011, Peichl et
al. 2006).
En regiones remotas como la Patagonia chilena, que se caracteriza por sus extensas pra-
deras degradadas y sus suelos volcánicos erosionados, varios pequeños y medianos pro-
ductores tienen cada vez más dificultades para mantener la productividad de sus sitios
de cría de ganado, una actividad tradicional que es también a veces su única fuente de
ingresos. Ya que pocos de ellos pueden cambiar de rubro para dedicarse exclusivamente
a la actividad forestal, el Instituto Forestal de Chile (INFOR) incentiva la adopción de
sistemas silvopastorales, como una práctica más sustentable del uso de sus tierras, a fin
de cubrir sus necesidades socioeconómicas y, a su vez, contribuir con la mitigación del
aumento de la concentración de CO2 atmosférico (Teuber y Ganderats 2009).
En la Región de Aysén, la gestión de la mayoría de las propiedades ganadero-foresta-

les medianas y grandes se caracteriza por una mentalidad pionera de corto plazo y su
manejo no es sustentable, es decir, no existe una orientación hacia beneficios equitati-
vos para las futuras generaciones (Silva 2004). Según el Gobierno Regional de Aysén
(2002), es necesario evaluar experiencias extranjeras y adaptarlas a la realidad de la
zona, implementando por ejemplo prácticas silvopastorales. Con la reciente ratificación
del Protocolo de Kioto por Chile, la adopción progresiva de sistemas silvopastorales re-
presenta hoy más que nunca una forma de uso del suelo adaptada a la realidad climática
y económica de la región.
Los escasos estudios sobre sistemas agroforestales en Chile, y la ausencia de investiga-

ciones científicas que permitan modelar los balances de C en sistemas silvopastorales
ubicados en la zona templada del hemisferio sur, más aun aquellos establecidos sobre
suelos volcánicos degradados, hacen necesario estudiar y comparar los reservorios de C
de estos sistemas con aquellos encontrados en praderas naturales y bosques plantados.
364
En la Región de Aysén los pastizales cubren más de 1 millón de hectáreas y los bosques
plantados con especies exóticas un área superior a 40.000 ha (INFOR 2015).
Para ello se evaluó el potencial de captura de C (sobre y bajo tierra) en dos ecosistemas
establecidos sobre suelos volcánicos degradados en la Patagonia Chilena. Los objetivos
del estudio fueron: 1) medir el tamaño de las reservas de C presentes en una plantación
raleada y podada de Pinus ponderosa de 18 años de edad (PPP; Figura 13.8A) y en un
sistema silvopastoral con pinos (SPS; Figura 13.8B) con fajas de praderas de 21 m de
ancho establecidas entre fajas de árboles de 6 m de ancho y 2), determinar el efecto de
las leguminosas Trifolium spp. sobre el crecimiento del componente arbóreo.
A B
Figura 13.8. Parcelas permanentes establecidas en (A) una plantación podada y raleada
de Pinus ponderosa (PPP) y (B) un sistema silvopastoral con vacas Angus Negro pasto-
reando entre hileras de pino (SPS).
Fuente: (Dube et al. 2011).
Distribución de concentraciones y stocks de C en pinos

Las concentraciones (%) y stocks (kg arb-1 y kg ha-1) de carbono de diferentes compo-
nentes arbóreos en plantaciones de Pinus ponderosa (PPP) y en sistemas silvopastorales
con pinos en fajas (SPS) se presentan en la Tabla 13.1. Las concentraciones de C de los
componentes aéreos individuales y totales fueron similares en ambos tratamientos; sólo
se detectó diferencia significativa para las acículas de pino, siendo mayor el valor en
SPS.
Las concentraciones de C en PPP fueron Conos > Acículas > Ramillas > Raíces > Ramas
> Troncos, y Total aéreo > Total subterráneo. Se detectaron diferencias significativas
entre Conos y Ramas y entre Troncos y Raíces; Acículas fue también estadísticamente
diferente de Ramas y Troncos. En SPS, las concentraciones relativas de C en los com-
ponentes arbóreos individuales fueron Acículas > Conos > Ramas > Ramillas > Raíces
> Troncos, y Total aéreo > Total subterráneo. Acículas fue estadísticamente diferente de
todos los componentes del árbol salvo Conos. Tanto en PPP como en SPS, Troncos fue
el componente con la menor concentración de C.
365
Tabla 13.1. Concentraciones (%) y stocks (kg arb-1 y kg ha-1) de carbono en diferentes
componentes arbóreos en plantaciones de Pinus ponderosa (PPP) de 18 años y sistemas
silvopastorales con pinos en fajas (SPS) en la Patagonia chilena (promedio ± desviación
estándar).
Componentes C% kg C arb-1 kg C ha-1

arbóreos PPP SPS PPP SPS PPP SPS
Troncos 51,4 ± 1,0 a D 51,7 ± 0,8 a C 19,2 ± 4,8 a 23,0 ± 4,9 a 15350 ± 3829 a 9216 ± 1947 b
Ramas 52,8 ± 0,5 a CD 53,4 ± 1,0 a BC 9,1 ± 5,9 a 12,6 ± 3,4 a 7291 ± 4755 a 5054 ± 1379 a
Ramillas 53,7 ± 0,8 a ABC 53,2 ± 1,2 a BC 2,3 ± 1,2 a 3,7 ± 1,1 b 1832 ± 952 a 1478 ± 436 a
Acículas 55,2 ± 0,3 a AB 56,2 ± 0,7 b A 7,6 ± 1,6 a 13,4 ± 4,1 b 6066 ± 1288 a 5341 ± 1636 a
Conos 55,5 ± 1,0 a A 54,4 ± 0,1 a AB 0,2 ± 0,1 a 0,4 ± 0,04 b 144 ± 80 a 157 ± 15 a
Raíces 53,2 ± 1,3 a BCD 52,5 ± 1,4 a BC 21,3 ± 2,4 a 23,4 ± 4,8 a 17057 ± 1922 a 9372 ± 1912 b
Total aéreo 53,7 ± 0,4 a ABC 53,8 ± 0,4 a B 38,4 ± 13,2 a 53,1 ± 12,7 b 30683 ± 10577 a 21247 ± 5086 b
Total subterráneo 53,2 ± 1,3 a BCD 52,5 ± 1,4 a BC 21,3 ± 2,4 a 23,4 ± 4,8 a 17057 ± 1922 a 9372 ± 1912 b
Total árbol 53,6 ± 0,5 a 53,6 ± 0,4 a 59,7 ± 15,5 a 76,5 ± 17,3 b 47740 ± 12379 a 30619 ± 6902 b
Valores con la misma letra minúscula en un mismo componente arbóreo y entre tratamientos (PPP y SPS)
por grupo (%, kg arb-1 o kg ha-1) no son significativamente diferentes (Test t de Student, **P < 0,01). Valo-
res con la misma letra mayúscula en una columna y entre componentes arbóreos (troncos, ramas, ramillas,
acículas, conos, raíces) o entre totales (total aéreo y subterráneo) no son significativamente diferentes (Test
HSD de Tukey, *P < 0,05).
En una base por árbol, el stock de C fue mayor en todos los componentes de SPS al com-
pararlos con los de PPP (Tabla 13.1 y Figura 13.9A), pero se encontraron diferencias
significativas sólo en Ramillas (61 por ciento mayor), Acículas (76 por ciento) y Conos
(100 por ciento), Total aéreo (38 por ciento) y Total árbol (28 por ciento). En PPP y SPS,
respectivamente, el 64 y 69 por ciento del C total del árbol se almacenó como biomasa
aérea, y el porcentaje restante, 36 y 31 por ciento, en el sistema radicular. Además, el
32 y el 39 por ciento del C total en PPP y SPS, respectivamente, se almacenó en Ramas,
Ramillas, Conos y Acículas, los que conjuntamente representan un aporte potencial de
C al stock de C del suelo vía caída de litera foliar y poda (Tabla 13.1; Figura 13.9B)
(Dube et al. 2012).
366
A
Figura 13.9. (A) Cambio en la tasa de captura de C influenciada por un cambio en la

densidad arbórea, desde el establecimiento de una plantación de Pinus ponderosa en
1991 a una densidad de 1.514 arb ha-1, seguido de un raleo en 2003 con una densidad
resultante de 800 arb ha-1 y 400 arb ha-1 después de la conversión a un sistema silvopas-
toral en fajas (PPP). Las barras verticales indican el error estándar de la media. (B) Dis-
tribución de los stocks de C (kg) por compartimento del árbol antes de ralear y en PPP
y SPS seis años después de ralear. Valores con la misma letra minúscula en un mismo
componente arbóreo y entre tratamientos en 2009 no son significativamente diferentes
(Test t de Student, **P < 0,01)
Al expandir los datos a la hectárea, en la plantación de pino hubo una de stock de C

significativamente mayor en los componentes Raíces (82 por ciento mayor) y Troncos
(67 por ciento). La diferencia entre PPP y SPS se redujo a sólo un 44 por ciento al com-
pararlo con los stocks de C total aéreo, lo que implica que en SPS el almacenamiento de
C por árbol es más eficiente.
367
Dada las diferencias de densidad de los árboles entre tratamientos, era esperable encon-
trar mayores cantidades de C por hectárea en PPP que en SPS (Tabla 13.1). Sin embar-
go, las mayores dimensiones de los árboles en SPS explican que éstos secuestren un 38
y un 28 por ciento más C en la biomasa aérea y total, respectivamente, en comparación
con PPP; ello sugiere que un incremento moderado en la densidad arbórea con una leve
modificación al diseño del sistema podría aumentar aún más la tasa de secuestro de C en
los componentes del árbol. También, el uso de especies de rápido crecimiento con altos
potenciales de secuestro de C, como los álamos (Populus spp.), podría permitir mayores
almacenamientos de C en períodos más cortos (Peichl et al. 2006).
Crecimiento y productividad
Los resultados de los inventarios forestales anuales realizados durante el período ex-
perimental (2007-2009) a fin de comparar el crecimiento de los árboles bajo diferentes
escenarios de manejo, se presentan en la Tabla 13.2. En términos generales, el Dap
aumentó aproximadamente 1 y 2 cm por año en PPP y SPS, respectivamente, y fue sig-
nificativamente mayor cada año en SPS que en PPP (5, 6 y 8 por ciento, respectivamen-
te). Al comparar la altura total (Ht), no se registraron diferencias significativas, aunque
los árboles en SPS eran en promedio 20 cm más altos. En términos de área basal (AB),
aunque SPS tuvo una tasa de ganancia mayor debido al mayor incremento en diámetro
de los árboles, éste es significativamente menor a PPP en un 80, 77 y 69 por ciento en
2007, 2008 y 2009, respectivamente.
Tabla 13.2. Incremento en diámetro altura de pecho (Dap), altura total (Ht) y área ba-
sal (AB) durante un período de dos años en una plantación de Pinus ponderosa (PPP)
y un sistema silvopastoral en fajas (SPS) en la Patagonia chilena (media ± desviación
estándar).
Dap medio Ht media AB media

Año (cm) (m) (m2 ha-1)
PPP SPS PPP SPS PPP SPS
2007 20,7 ± 1,2a 21,7 ± 1,9b 6,8 ± 0,4 a 6,9 ± 0,3a 27,4 ± 3,0 a 15,2 ± 2,7b
2008 21,9 ± 1,4a 23,2 ± 1,9b 7,4 ± 0,4 a 7,6 ± 0,4a 30,9 ± 3,7 a 17,5 ± 2,8b
2009 23,2 ± 1,4a 25,1 ± 1,9b 8,1 ± 0,4 a 8,3 ± 0,4a 34,5 ± 3,9 a 20,4 ± 3,1b
Valores con la misma letra minúscula en un mismo año y entre tratamientos por cada grupo (Dap, Ht o AB)
no son significativamente diferentes (Test t de Student, **P < 0,05).
Fuente: Dube (2010).
La tasa de secuestro de C aumentó con la disminución de la densidad arbórea en la plan-

tación de pino y fue significativamente más alta luego de la conversión de la plantación a
un sistema silvopastoral en fajas (Figura 13.9A). El raleo hecho a diferentes densidades
en 2003 dio como resultado más C secuestrado en SPS que en PPP en los componentes
troncos (20 por ciento más), Ramas + Ramillas (43 por ciento más), Acículas + Conos
(77 por ciento más) y Raíces de cada árbol (10 por ciento más) en 2009 (Figura 13.9B).
368
Los resultados obtenidos indican que los árboles en SPS han experimentado un mayor
crecimiento que en PPP debido a su menor densidad y a que el N adicional en el suelo
que provee la pradera compuesta por leguminosas, da como resultado el secuestro de
grandes cantidades de C. Los árboles en SPS han secuestrado casi un 30 por ciento más
de C en la biomasa total que en PPP. Un aumento moderado en la densidad arbórea, jun-
to con algunas modificaciones al diseño del sistema (arreglo espacial) podría aumentar
aún más el secuestro de C en los árboles, con el beneficio agregado de la producción
de biomasa para distintos usos (e.g. energía). Establecer nuevos SPS sobre la base de
semillas mejoradas permitiría ganar varios años de beneficios de la agroforestería com-
parado con la conversión de plantaciones ya existentes a SPS, evitando así todos los
problemas relacionados con la eliminación de los desechos de corta asociado al proceso
de conversión (Dube 2010).
Consideraciones finales
Los sistemas silvopastorales son capaces de secuestrar grandes cantidades de C, pu-

diendo ser una alternativa viable para contrarrestar la fuente de C que representa, por
ejemplo, la extensa superficie de pastizales existentes en la Patagonia chilena (sobre un
millón de ha).
Así mismo, la introducción de sistemas silvopastorales en bosques naturales puede ser

una buena alternativa de manejo para los bosques ubicados en las fincas ganaderas,
siempre que los rodales sean raleados para abrir su dosel, y que la pastura leguminosa
sea establecida en el sotobosque para optimizar el secuestro de C en los componentes
vegetales y el suelo.
La utilización de árboles nativos de larga vida en sistemas silvopastorales permitiría el

secuestro de grandes cantidades de C en la biomasa y el suelo, preservaría la calidad del
carbono orgánico del suelo y mantendría un adecuado balance entre las preocupaciones
medioambientales y económicas relacionadas al uso de la tierra. Para muchos pequeños
propietarios, el silvopastoreo es de un valor más alto para su sustento que el uso made-
rero. De hecho, se desconocen las cargas animales que soportan la mayoría de los muy
diversos ecosistemas forestales, siendo los daños en parte visibles y otras no visibles y
que van desde el empobrecimiento de la biodiversidad, pasando por un impedimento de
los procesos de regeneración natural hasta la compactación de los suelos y/o el aumento
de la erosión.
Diversos estudios realizados en regiones templadas del mundo han demostrado que
la agroforestería, como un sistema de uso integrado del suelo, posee un potencial de
secuestro de C mayor que los sistemas de monocultivo agrícolas, e incluso que los
bosques plantados (Abohassan 2004, Dube et al. 2011, Gordon y Thevathasan 2005,
Montagnini y Nair 2004, Nair y Nair 2003, Oelbermann et al. 2006, Peichl et al. 2006,
Sharrow e Ismail 2004, Thevathasan y Gordon 2004). La adopción de sistemas silvo-
pastorales en la Patagonia chilena, así como en áreas similares, es una práctica sustenta-
369
ble para optimizar la productividad del suelo, preservar e incrementar las reservas de C
(durante décadas o siglos) además de contribuir con la reducción del CO2 atmosférico.
Referencias
Abohassan RA. 2004. Carbon dynamics in a temperate agroforestry system in south-

ern Ontario, Canada. Tesis Master of Science. Guelph, Canada. University of
Guelph, Department of Environmental Biology. 122 p.
Almeida J. 1990. Comportamento inicial do Eucalyptus citriodora Hooker, em areas
submetidas ao pastejo com bovinos e ovinos no Vale do Rio Doce, Minas Gerais.
Tesis Magíster. Minas Gerais, Brazil. Universidade Federal de Viçosa. 34 p.
Almeida N. 1995. Crescimento inicial de eucaliptos consorciados com leguminosas na
região de cerrado em Minas Gerais. Tesis Magíster. Viçosa, Brasil. Universidad
Federal de Viçosa. 105 p.
Barker T, O Davidson, W Davidson, S Huq, D Karoly, V Kattsov, J Liu, U Lohmann,
M Manning, T Matsuno. 2007. Climate change 2007: Synthesis report. Valencia,
Spain. Intergovernmental Panel on Climate Change (IPPC). 103 p.
Bene J, H Beall, A Côté. 1977. Trees, food, and people: Land management in the trop-
ics. Ottawa, Canada International Development Research Centre. 52 p.
Brooks K, P Folliott, H Gregersen, J Thames. 1991. Hydrology and the management of
watersheds. Ames, IA. Iowa State University Press. 392 p.
Combe J, G Budowski. 1979. Clasificación de las técnicas agroforestales: una revi-
sion de literatura. In Taller Sistemas Agroforestales en América Latina, Turrialba,
Costa Rica. Proceedings. p. 17-48.
Couto L, R Roath, D Betters, R García, J Almeida. 1994. Cattle and sheep in eucalypt
plantations: a silvopastoral alternative in Minas Gerais, Brazil. Agroforestry sys-
tems 28(2): 173-185.
Doescher P, S Tesch, M Alejandro-Castro. 1987. Livestock grazing: a silvicultural tool
for plantation establishment. Journal of Forestry 85(10): 29-37.
Dube F. 1999. Estudos técnicos e econômicos de sistemas agroflorestais com Eucalyp-
tus sp. no noroeste do Estado de Minas Gerais: O caso da Companhia Mineira
de Metais. Tesis Mestrado em Ciência Florestal. Viçosa, Brasil. Universidade
Federal de Viçosa. 146 p.
Dube F. 2010. Dinámica del carbono y otras interacciones en agroecosistemas con Pi-
nus ponderosa (Dougl. Ex Laws) y praderas naturales establecidos en suelos vol-
cánicos degradados en la Región de Aysén, Patagonia chilena. Tesis Doctor en
Ciencias Forestales. Concepción, Chile. Universidad de Concepción, Facultad de
Dube F, L Couto, M Silva, H Leite, R García, G Araujo. 2002. A simulation model
for evaluating technical and economic aspects of an industrial eucalyptus based
agroforestry system in Minas Gerais, Brazil. Agroforestry systems 55(1): 73-80.
Dube F, M Espinosa, NB Stolpe, E Zagal, NV Thevathasan, AM Gordon. 2012. Pro-
ductivity and carbon storage in silvopastoral systems with Pinus ponderosa and
Trifolium spp., plantations and pasture on an Andisol in Patagonia, Chile. Agro-
forestry systems 86(2): 113-128.
370
Dube F, N Thevathasan, A Gordon, E Zagal, N Stolpe, M Espinosa. 2011. Carbon se-
questration potential of silvopastoral and other land use systems in the Chilean
Patagonia. In Kumar B, P Nair eds. Carbon Sequestration Potentials of Agrofor-
estry Systems. Opportunities and Challenges. Advances in Agroforestry 8. Dor-
drecht, The Netherlands. Springer. p. 101-127.
Dube F, A Sotomayor, V Loewe, B Müller-Using, N Stolpe, E Zagal, M Doussoulin.
2016. Silvopastoral systems in temperate zones of Chile. Silvopastoral Systems
in Southern South America. Springer. p. 183-211.
García R, L Couto. 1991. Sistemas silvipastoris - experiências no estado de Minas Ge-
rais. In Anais do 2º Congresso Brasileiro de Economia e Planejamento Florestal,
Curitiba, Brasil. Proceedings. p. 201-210.
Garrett H, W Rietveld, R Fisher. 2000. North American agroforestry: an integrated
science and practice. Madison, WI. American Society of Agronomy. 401 p.
Gobierno Regional de Aysén. 2002. Plan regional de ordenamiento territorial: Región
de Aysén 2002. Coyhaique, Chile. Gobierno Regional de Aysén. 75 p.
Goh K, I Mansur, D Mead, G Sweet. 1996. Biological nitrogen fixing capacity and
biomass production of different understorey pastures in a Pinus radiata-pasture
agroforestry system in New Zealand. Agroforestry systems 34(1): 33-49.
Gordon A, N Thevathasan. 2005. How much carbon can be stored in Canadian agroeco-
systems using a silvopastoral approach? In Mosquera-Losada M, A Rigueiro-Ro-
dríguez, J McAdam eds. Silvopastoralism and sustainable land management.
Wallingford, UK. CABI Publishing. p. 210-218.
Forestal. 159 p.
MacDicken KG, NT Vergara (eds.) 1990. Agroforestry: classification and management.
New York, NY: John Wiley and Sons. 382 p.
Montagnini F, P Nair. 2004. Carbon sequestration: an underexploited environmental
benefit of agroforestry systems. Agroforestry systems 61(1-3): 281-295.
Nair P. 1984. Soil productivity aspects of agroforestry. Nairobi, Kenya. International
Council for Research in Agroforestry. 85 p.
Nair P. 1993. An introduction to agroforestry. Norwell, MA. Kluwer Academic Publish-
ers. 489 p.
Nair P, V Nair. 2003. Carbon storage in North American agroforestry systems. In Kim-
ble JM, R Lal, RA Birdsey, LS Heath eds. The potential of US forest soils to
sequester carbon and mitigate the greenhouse effect. Boca Raton, FL. CRC Press.
p. 333-346.
Nair P, V Nair, B Kumar, J Showalter. 2010. Carbon sequestration in agroforestry sys-
tems. In Kumar B, P Nair eds. Advances in Agronomy. Dordrecht, The Nether-
lands. Burlington Academy Press. p. 237-307.
Oelbermann M, R Voroney, N Thevathasan, A Gordon, D Kass, A Schlonvoigt. 2006.
Soil carbon dynamics and residue stabilization in a Costa Rican and southern
Canadian alley cropping systems. Agroforestry systems 68(1): 27-36.
Oliveira A, R Macedo. 1996. Sistemas agroflorestais: considerações técnicas e econô-
micas. Lavras, Minas Gerais, Brasil. Universidade Federal de Lavras. 255 p.
Peichl M, N Thevathasan, A Gordon, J Huss, R Abohassan. 2006. Carbon sequestration
potentials in temperate tree-based intercropping systems, southern Ontario, Ca-
371
nada. Agroforestry systems 66(3): 243-257.
Peri PL. 2012. Implementación, manejo y producción en SSP: Enfoque de escalas en la
aplicación del conocimiento aplicado. In Actas del 2º Congreso Nacional de Sis-
temas Silvopastoriles, 9 al 11 de mayo de 2012, Santiago del Estero, Argentina.
Proceedings. p. 430.
Peri PL, NE Hansen, HA Bahamonde, MV Lencinas, AR von Müller, S Ormaechea, V
Gargaglione, R Soler, LE Tejera, CE Lloyd. 2016. Silvopastoral systems under
native forest in Patagonia Argentina. Silvopastoral Systems in Southern South
America. Springer. p. 117-168.
RAN. 2004. Cartilla agroforestal Nº 3: Sistemas agrosilvícolas. In INFOR ed. Modelos
agroforestales sistema productivo integrado para una agricultura sustentable de
la agricultura forestal campesina. Concepción, Chile. Red Agroforestal Nacional
(RAN), Intituto Forestal (INFOR). p. 4.
Schmidt H, A Schmidt, M Alonso. 2013. Manejo silvopastoril en el renoval de lenga
(Nothofagus pumilio). In 2º Congreso Internacional Agroforestal Patagónico, 16-
17 de mayo, El Calafate, Argentina. Proceedings. p. 106.
Schreiner H. 1991. Viabilidade dos sistemas agroflorestais no sul do Brasil. In Encontro
brasileiro de economia e planejamento florestal, Curitiba, Anais. Proceedings. p.
123-137.
Sharrow S, S Ismail. 2004. Carbon and nitrogen storage in agroforests, tree plantations,
and pastures in western Oregon, USA. Agroforestry systems 60(2): 123-130.
Silva F. 2004. Final report on the ecological status of the Aysén Region. Santiago, Chile.
SAG-Agricultural Ministry, Government of Chile. 143 p.
Tans P. 2010. Recent Monthly Average Mauna Loa CO2. Disponible en http://www.esrl.
noaa.gov/gmd/ccgg/trends. Consultado 23 de octubre de 2015.
Teuber O, S Ganderats. 2009. Características geográficas y edafoclimáticas de la Re-
gión de Aysén. In Teuber O ed. Sistemas agroforestales para la Región de Aysén:
Cortinas cortaviento y silvopastoreo. Coyhaique, Chile. Instituto de Investigacio-
nes Agropecuarias (INIA). p. 9-16.
Thevathasan N, A Gordon. 2004. Ecology of tree intercropping systems in the North
temperate region: Experiences from southern Ontario, Canada. Agroforestry sys-
tems 61(1-3): 257-268.
372
14. Glosario de algunos conceptos silviculturales
Introducción
La silvicultura comprende muchos términos, asociado al amplio campo de acción que

comprende su aplicación. En algunos casos es necesario distinguir entre la definición
ecológica y la legal (es decir, aquélla emanada por una ley o decreto). Por lo general, la
definición legal es propia de una región o país, lo que dificulta la comprensión general
del término y su posible comparación con otras localidades o países. Por ejemplo, la
definición de bosque parece simple, pero ello no es así: ¿cuántos árboles constituyen un
bosque? (o qué constituye un bosque). Lund (2014) encontró más de 800 definiciones
diferentes del término bosque en una exploración global. La definición de bosque que
se emplee es de particular importancia, por cuanto determina la extensión de la super-
ficie boscosa existente en un país o región, lo cual a su vez impacta en las políticas de
desarrollo que se implementen. Lo mismo puede decirse de términos como forestación
o deforestación. En un intento por normalizar la información proveniente de los países,
la Organización para la Agricultura y la Alimentación de las Naciones Unidas (FAO, en
sus siglas en inglés), ha concordado en definiciones globales, lo que permite una base
de comparación aplicable a nivel general.
Este capítulo tiene como objetivo fundamental presentar una serie de términos fores-
tales utilizados en el texto que se definen según la legislación vigente en el país y por
aquélla propuesta por la FAO. Además de algunos otros cuya significación se considera
relevante para una correcta comprensión de la silvicultura.
Algunos conceptos silviculturales básicos
Términos definidos según legislación vigente
Árbol: Planta de fuste generalmente leñoso que en su estado adulto y en condiciones

normales de hábitat puede alcanzar, a lo menos, cinco metros de altura, o una menor
en condiciones ambientales que limiten su desarrollo (MINAGRI 2008). Según FAO
(2006b) los árboles deberían poder alcanzar una altura mínima de 5 m.
Bosque: En términos prácticos, un bosque es un ecosistema dominado por una cubierta

más o menos densa y extensa de árboles, que cubren un área lo suficientemente grande
de modo que el bosque tiene un conjunto de condiciones climáticas y ecológicas locales
que son distintas de las que imperan fuera de él. Según FAO (2006b) con este término
se designa a la tierra con una cubierta de copa de más del 10 por ciento de la zona y una
superficie superior a 0,5 ha (5.000 m2). Los bosques están determinados por la presen-
373
cia de árboles y la ausencia de otros usos predominantes de la tierra. Se incluye en la
categoría de bosque a los bosques naturales y a los bosques plantados (plantaciones fo-
restales); también a rodales jóvenes en los que todavía no se ha alcanzado una densidad
de cubierta de copa del 10 por ciento o una altura de los árboles de 5 m, pues se trata de
zonas desarboladas temporalmente. El término incluye bosques utilizados con fines de
producción, protección, conservación, preservación o usos múltiples (e.g. bosques que
integran áreas protegidas, cortavientos y fajas protectoras de árboles con un ancho de
más de 20 m). El término excluye específicamente plantaciones de árboles establecidos
principalmente para la producción agrícola (e.g. plantaciones de árboles frutales y los
árboles plantados en sistemas agroforestales).
Desde el punto de vista legal, en Chile, corresponde a un sitio poblado con formaciones
vegetales en las que predominan árboles y que ocupa una superficie de por lo menos
5.000 m2, con un ancho mínimo de 40 m, con cobertura de copa arbórea que supere el 10
por ciento de dicha superficie total en condiciones áridas y semiáridas y el 25 por ciento
en circunstancias más favorables (MINAGRI 1974, MINAGRI 2008).
Bosque natural (o nativo): La legislación forestal chilena define bosque nativo como
el constituido naturalmente por especies autóctonas provenientes de generación natural,
regeneración natural, o plantación bajo dosel con las mismas especies existentes en el
área de distribución original, que pueden tener presencia accidental de especies exóticas
distribuidas al azar (MINAGRI 2008). Según FAO (2001), los bosques naturales son
bosques compuestos por árboles autóctonos, no plantados por el hombre.
Bosques plantados: Bosque establecido mediante plantación y/o siembra en el proceso

de forestación o reforestación, con especies introducidas o autóctonas (FAO 2006b). Se
distinguen dos subgrupos: plantaciones productivas (principalmente destinadas a la pro-
visión de madera, fibra y productos no madereros) y plantaciones de protección (desti-
nadas a la provisión de servicios ambientales, como protección de suelos y aguas, reha-
bilitación de tierras degradadas, estabilización de taludes, protección de vida silvestre).
Las plantaciones forestales corresponden a una subcategoría de los bosques plantados.
Según el Forest Stewardship Council (FSC 2012). Las plantaciones son áreas de bosque
que carecen de la mayoría de las principales características y elementos claves de los
ecosistemas nativos, y que resultan de las actividades humanas de plantación o siembra.
Sin embargo, reconoce también que con el tiempo algunos bosques establecidos o mo-
dificados ampliamente por regeneración artificial pueden llegar a tener muchos de los
valores de los bosques naturales y entonces pueden ser clasificados como tales.
Los bosques pueden ser clasificados de acuerdo a un continuum según su cercanía (o

lejanía) de su estado natural y según el impacto que su ordenación tiene en la estructura
y composición del mismo. De acuerdo con ello, la FAO distingue las clases de bosques:
Natural (primario y alterado), Seminatural (con regeneración natural o plantación) y
Plantación (productiva y de protección). Los bosques plantados comprenden las planta-
ciones forestales y la parte plantada de los bosques seminaturales (FAO 2006a). La Fi-
gura 14.1 muestra el continuum de los diferentes tipos de bosques según la FAO (Carle
y Holmgren 2008).
374
Figura 14.1. Tipos de bosques según FAO.
Fuente: Carle y Holmgren (2008).
Plantación forestal: (ver Bosques plantados).
Rodal: Corresponde a la vegetación contenida en una superficie dada de terreno, de-

finida en función de la prescripción silvícola a efectuar (e.g. poda, raleo) y de la ho-
mogeneidad de factores tales como composición de especies, estructura, exposición,
pendiente, sanidad u otros, cuya ponderación la determinará el propietario (o silvicul-
tor). Corresponde, entonces, a la unidad de manejo, que es donde se hace efectiva la
prescripción silvícola. Así:
•• Desde un punto de vista ecológico: corresponde a una comunidad identificable de

plantas.
•• Desde un punto de vista de manejo: corresponde a los lugares donde las prescripcio-
nes silviculturales son implementadas.
Como unidades de manejo, los rodales deben ser (a) fácilmente localizables y recono-
cibles en terreno; (b) de un tamaño razonable (lo que dependerá de la composición del
bosque (i.e. “valor” de las especies), de los objetivos del propietario, de la topografía
del terreno); (c) dispuestos de manera tal que las intervenciones practicadas en él (e.g.
tala rasa, aplicación de herbicidas, fertilización química) no impacten negativamente a
los rodales adyacentes.
Los rodales forestales no son unidades ecológicas “perfectas”, por lo general son esta-
blecidos por razones prácticas. Usualmente presentan una gran variación interior, dado
por accidentes naturales (e.g. diferencias en calidad de sitio, factores topográficos, zo-
375
nas ribereñas) o causados por el hombre (e.g. caminos, carreteras, tendidos eléctricos).
Esta variación no debe ser ignorada, ya que puede afectar la respuesta del rodal a los
tratamientos silviculturales. Así mismo, es también una importante tarea silvicultural
visualizar cómo afectará a un rodal –y a los que lo rodean– la ausencia de tratamientos
silvícolas.
Desde la perspectiva legal, en Chile, se trata de una agrupación de árboles que, ocu-
pando una superficie de terrenos determinada, es suficientemente uniforme en especie,
edad, calidad o estado, lo cual permite distinguirlo del arbolado contiguo (MINAGRI
1974).
Deforestación: Transformación del bosque en otro uso de la tierra o reducción a largo

plazo de la cubierta de copa por debajo del umbral mínimo de 10 por ciento. Implica la
pérdida duradera o permanente de la cubierta forestal y la transformación del bosque en
tierras dedicadas a otros usos. Pérdida causada o mantenida por una perturbación con-
tinua de origen natural o antrópico (e.g. zonas destinadas a agricultura, establecimiento
de pastizales, embalses o núcleos urbanos). No se aplica a aquellos lugares en los que
se han extraído los árboles en el curso de actividades de aprovechamiento o explotación
y en los que se confía en regenerar el bosque de forma natural o con ayuda de medidas
silvícolas (FAO 2006c).
Forestación: Establecimiento de bosques en tierras que hasta ese momento no estaban

clasificadas como bosque o que no hayan tenido cubierta forestal durante un largo perio-
do. Implica la transformación en bosque de tierras no forestadas (FAO 2001). Desde el
punto de vista legal, en Chile se define como la acción de poblar con especies arbóreas
o arbustivas terrenos que carezcan de ellas, o que estando cubiertas de dicha vegetación,
ésta no sea susceptible de ser manejada para constituir una masa arbórea o arbustiva con
fines de preservación, protección o producción. El Reglamento del DL 701 (MINAGRI
1974) incentiva la forestación para la prevención de la degradación, protección y re-
cuperación de los suelos del territorio nacional. A partir de su implementación, vastas
superficies de terrenos de aptitud forestal fueron forestadas (ver Capítulo 2); siendo
el 2012 el último año de vigencia de lo relacionado con el régimen de bonificaciones
forestales.
Reforestación: Establecimiento de plantaciones forestales en tierras desarboladas tem-

poralmente que se consideran bosque (FAO 2001). Desde el punto de vista legal, en
Chile se define como la acción de repoblar con especies arbóreas o arbustivas, mediante
siembra, plantación o manejo de la regeneración natural, un terreno que haya estado
cubierto con bosque y que haya sido objeto de explotación extractiva con posterioridad
al 28 de octubre de 1974 (MINAGRI 1974).
Plan de manejo: Desde el punto de vista legal, en Chile, se define como el instrumento
que reuniendo los requisitos que se establecen en el D.L. 701 de 1974 y sus reglamen-
tos, regula el uso y aprovechamiento racional de los recursos naturales renovables de
un terreno determinado, con el fin de obtener el máximo beneficio de ellos, asegurando
376
al mismo tiempo la preservación, conservación, mejoramiento y acrecentamiento de
dichos recursos y su ecosistema.
El Plan de Manejo es un documento elaborado por un Ingeniero Forestal en el cual el

propietario (o empresa forestal) establece claramente los objetivos del manejo forestal
que realizará en su predio así como las actividades y los medios a utilizar para lograr
esos objetivos. Cuidando de utilizar técnicas de manejo ambientalmente amigables que
tengan viabilidad económica y sean socialmente beneficiosas.
Manejo (gestión) forestal sostenible: Según FAO (2015), por manejo (o gestión) fo-
restal sostenible (MFS) se entiende “el uso sostenible y la conservación de los bosques
con el objetivo de mantener y mejorar sus múltiples valores a través de la interven-
ción del hombre”. Las Naciones Unidas lo definen como “un concepto dinámico en
evolución que tiene por objetivo mantener y aumentar el valor económico, social y
medioambiental de todos los tipos de bosques, en beneficio de las generaciones pre-
sentes y futuras” (ONU 2008). Elson (2012) lo define como “el manejo de un bosque
para alcanzar un flujo continuo de productos y servicios forestales sin provocar una
reducción del valor heredado del bosque y productividad futura, y sin provocar efectos
no deseados en el ambiente físico y social”, integrando conceptos de productividad
sostenida y producción forestal sustentable. El MFS es un concepto multidimensional,
ya que incorpora los tres pilares de la sostenibilidad: los aspectos económicos, sociales
y ambientales. La dimensión ambiental, cuyo objetivo es el mantenimiento perpetuo de
los recursos; la dimensión económica, que se concretiza por la producción de bienes y
servicios, y la dimensión social, que supone la participación de las personas en los pro-
cesos de adopción de las decisiones que incumben al manejo forestal y a la distribución
de los beneficios que reportan los bosques. El propósito esencial del MFS es mantener
y aumentar el potencial de los bosques en todas las escalas (i.e. global, nacional, de
paisaje, de rodal) para asegurar la provisión de los bienes y servicios ambientales que
la sociedad requiere.
El término sostenibilidad, de amplio uso hoy en día, tiene su origen en el sector fores-
tal. En 1703 Hans Carl von Carlowitz publicaba su libro Silvicultura económica que
abogaba por la conservación, el cultivo y la utilización de la madera de una manera
continuada, estable y sostenible (Schmithüsen 2013). Si bien este concepto se desarrolló
principalmente para asegurar la producción sostenible de madera y garantizar el cum-
plimiento de objetivos económicos, ha evolucionado para abarcar, además, los valores
sociales, culturales y ambientales del bosque.
Otros términos silvícolas
Composición: Se refiere a la diversidad de especies que integran un rodal o una for-

mación vegetal, expresada como proporción del número total de árboles, área basal o
volumen de cada especie. La composición de un rodal es la base para la clasificación de
los tipos forestales.
377
Ecosistema forestal: Un ecosistema forestal no es simplemente una colección de árbo-
les. Los bosques contienen componentes vivos (o bióticos) y componentes no vivos (o
abióticos). Además de árboles, la parte viva del bosque incluye hierbas, arbustos, otras
plantas, animales y microorganismos como bacterias y hongos. Las partes no vivas del
bosque incluyen árboles en descomposición en el piso del bosque (desechos orgánicos),
las rocas subyacentes de la cual el suelo está formado y el suelo mismo (su fauna, micro-
flora y rol de reservorio de carbono), que proporciona agua, nutrientes y sustento para
las plantas. La atmósfera y el clima forman parte también del ecosistema. Incendios,
heladas, sequías, tormentas de viento, erupciones volcánicas y otras perturbaciones re-
gularmente influyen en el desarrollo y crecimiento del bosque (Perry et al. 2008).
Los rodales son ecosistemas forestales. Luego cuando se analiza un rodal para determi-
nar si se intervendrá silvícolamente, se debe hacer bajo la perspectiva de un ecosistema,
esto es, analizando los componentes del sistema tanto internos como externos al rodal.
A nivel de paisaje, se pueden distinguir varios ecosistemas que interactúan entre sí,
abarcando grandes extensiones de terreno, con independencia de la propiedad de éstos.
Estructura de rodales: La estructura se refiere a la disposición y organización espacial

(y temporal) de los árboles de un rodal. La estructura se representa usualmente por la
distribución de los diámetros y por un perfil vertical de la vegetación, respectivamente.
La estructura vertical se refiere a la variedad de alturas de planta, desde la copa al piso
del bosque. La estructura horizontal a los tipos, tamaños y distribución de árboles y
otras plantas en toda la superficie. Un supuesto implícito de describir así la estructura de
rodales es que el diámetro de los árboles se correlaciona bien con la edad del árbol. Por
ejemplo, un rodal es considerado de estructura coetánea si todos los árboles presentes
son de aproximadamente la misma edad (o clase de edad). Por el contrario, si contiene
al menos tres clases de edades, se considera de estructura heteroetánea. Cuando este
supuesto es válido, cada tipo de estructura de rodales tiene una distribución diamétrica
característica (Figura 14.2). La estructura de rodales constituye una herramienta des-
criptiva fundamental para evaluar las condiciones de crecimiento y desarrollo de un ro-
dal. La estructura espacial de un rodal es también un importante factor para determinar
el hábitat y la diversidad de especies. Por ejemplo, bosques con considerable diversidad
estructural (caso de bosques naturales) proporcionan una variedad de nichos para espe-
cies de fauna silvestre diferentes (Perry et al. 2008).
378
Figura 14.2. Representación de cinco diferentes estructuras de rodales, mostrando su
distribución en un corte vertical y los correspondientes gráficos de distribución diamé-
trica en términos de número de árboles por hectárea. Los árboles de los tres primeros
rodales son todos de la misma especie. El cuarto contiene varias especies, de igual (clase
de) edad y el quinto de dos clases de edad.
Tolerancia a la sombra: La tolerancia de una especie, es decir, la capacidad de una

planta para establecerse y crecer bajo condiciones limitantes de luminosidad (i.e. to-
lerante a la sombra) o la capacidad de una planta de fotosintetizar y fijar dióxido de
carbono a bajos niveles de luz, es también una importante característica silvicultural. La
identificación de la tolerancia de una especie permite ajustar las prescripciones silvicul-
turales y predecir su respuesta a los tratamientos que se apliquen. La tolerancia de una
especie varía con la edad y dimensiones de una planta: las condiciones de sombra pue-
den favorecer el establecimiento de una planta, pero a medida que crecen y se desarro-
llan requieren más luz y espacio. También varía con la calidad de sitio y la latitud (Spurr
y Barnes 1980). Los silvicultores han diseñado sistemas de manejo para satisfacer los
requerimientos de luz de diferentes tipos de plantas: bajo tala rasa y árbol semillero se
favorece la regeneración de especies intolerantes (o pioneras); bajo el sistema de protec-
ción, de especies de tolerancia media; a su vez, las especies tolerantes o muy tolerantes,
bajo aberturas graduales del dosel producidas por el sistema de selección, por grupo de
árboles o por árboles individuales.
379
Referencias
Carle J, P Holmgren. 2008. Wood from planted forests. Forest Products Journal 58(12):
6-18.
Elson D. 2012. Guía para invertir en bosques localmente controlados. Londres, Reino
Unido. Growing Forest Partnerships en asociación con FAO, IIED, UICN, The
Forests Dialogue y el Banco Mundial. 140 p.
FAO. 2001. Evaluación de los recursos forestales mundiales 2000. Informe principal.
FAO. 2006a. Actualización de la evaluación de los recursos forestales mundiales a
2005. Roma, Italia. Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la
Alimentación (FAO). 351 p.
FAO. 2006b. Global forest resources assessment 2005: progress towards sustainable
forest management. Roma, Italia. Food and Agriculture Organization of the Unit-
ed Nations (FAO). 320 p.
FAO. 2006c. Ordenación responsable de los bosques plantados: Directrices voluntarias.
Roma, Italia. Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO).
80 p.
FAO. 2015. Gestión forestal sostenible. Disponible en http://www.fao.org/forestry/
sfm/85084/es/. Consultado 13 de noviembre de 2015.
FSC. 2012. FSC’s engagement with plantations. Bonn, Germany. Forest Stewardship
Council, FSC Global Development GmbH. 11 p.
Lund H. 2014. Definitions of forest, deforestation, afforestation and reforestation.
Gainesville, VA. Forest Information Services. p. 96.
MINAGRI. 1974. Decreto Ley 701. Santiago, Chile. Ministerio de Agricultura (MINA-
GRI). 9 p.
MINAGRI. 2008. Ley 20.283 sobre recuperación del bosque nativo y fomento forestal.
Santiago, Chile. Ministerio de Agricultura (MINAGRI). 19 p.
ONU. 2008. Resolución aprobada por la Asamblea General 62/98: Instrumentos ju-
rídicamente no vinculantes sobre todos los tipos de bosques. Washington, DC.
Naciones Unidas. 10 p.
Perry D, R Oren, S Hart. 2008. Forest ecosystems. 2nd edition. Baltimore, MA. The
Johns Hopkins University Press. 606 p.
Schmithüsen F. 2013. La sostenibilidad aplicada en el sector de las actividades foresta-
les cumple 300 años. Unasylva 64(240): 3-11.
Spurr S, B Barnes. 1980. Forest ecology. Third edition. Malabar, FL. Krieger Publishing
Company. 687 p.
380
Índice de términos
ADN............................................................... 154, 168

África............................................................. 274, 351
agrícola
cultivos agrícolas...................................... 20, 44, 71, 93, 303, 351-354, 359, 361, 363-364
especies agrícolas..................................... 158, 166, 172, 351-352, 362
implementos agrícolas.............................. 138
monocultivos agrícolas............................. 364
prácticas agrícolas.................................... 38, 139, 319
producción agrícola.................................. 319, 352, 354, 374
sistemas de cultivo agrícola...................... 364
terrenos..................................................... 13
uso............................................................ 18, 39
agua
calidad del................................................ 9, 93, 98, 100, 307, 320, 322, 341-342
cantidad de................................................ 98, 100, 105, 107, 120, 128, 131, 142, 308, 311,
.................................................................. 314, 318, 320
colgada..................................................... 56
consumo de............................................... 309, 311-315, 328-329
de riego..................................................... 93-94, 120
disponible................................................. 43, 46-48, 294, 309, 313
en la planta............................................... 92, 143
entre estratos............................................. 56
evapotranspirada....................................... 106
flujo de...................................................... 5, 308, 325, 342
gravitacional............................................. 75
para viveros forestales.............................. 99
potable...................................................... 93, 98, 319-320
saturación de............................................. 45, 74
subterránea............................................... 307-308, 312, 315, 323-325
superficial................................................. 308
gravitacional............................................. 75
álamo.............................................................. 240, 271, 274, 277, 358-359, 368
almacenaje (de plantas)
frigorizado................................................ 129, 132
refrigerado................................................ 129, 131
altura total...................................................... 188-189, 204, 212, 220, 226-227, 256, 258, 274,
....................................................................... 368
aluminio......................................................... 51, 53-54, 56
Araucaria araucana....................................... 14-16, 121
arenales.......................................................... 275-276, 291, 295, 302-303
árbol
(de) cosecha.............................................. 80, 195, 202, 205, 207, 230, 234, 237-238
individual.................................................. 186, 255
donador..................................................... 165
381
élite........................................................... 160, 165
lobo........................................................... 183
selecto....................................................... 160
semillero................................................... 4, 17, 179, 379
área foliar....................................................... 69-70, 108, 110, 188, 254-257, 273, 308-309,
....................................................................... 311-312, 314, 328-329
aserrío............................................................. 58, 100, 217, 226, 229, 244, 246, 252
Asia................................................................ 8, 31
astillas............................................................ 26, 27, 269, 271-272
ataque
de Gonipterus scutellatus......................... 41
de hongos................................................. 235, 251, 258, 261
de hormigas.............................................. 40
de insectos................................................ 6, 118
de plagas y enfermedades......................... 62
Australia......................................................... 27, 39, 66, 159, 184, 241, 247, 259, 272, 274,
....................................................................... 310, 316-317, 322-324, 326
autorraleo....................................................... 184
aves................................................................ 9, 200, 202
bacterias ........................................................ 99, 378

balance
de agua...................................................... 217
de carbono positivo.................................. 255
de emisiones............................................. 267
de la dosis de fertilización........................ 72
de masas................................................... 306, 309
de nutrientes............................................. 74
hídrico....................................................... 305, 307, 309-310, 314
hidrológico............................................... 305-307, 327
biodiversidad.................................................. 8, 19, 37, 179, 200, 337, 340, 349, 362, 369
bioenergía....................................................... 267, 270, 273-275
biomasa
aérea......................................................... 14, 272, 274, 276, 366, 368
aprovechable............................................. 169
para energía.............................................. 268, 273
radicular.................................................... 109
total........................................................... 69, 169, 276, 361, 369
biotecnología.................................................. 154, 165-166
boro................................................................ 51-52, 55, 68, 99, 285, 302
bosque(s)
coetáneos.................................................. 182
esclerófilos................................................ 14
manejados................................................. 6
nativo........................................................ 15-19, 23-24, 28, 300, 317-320, 340, 356-357,
.................................................................. 374
naturales................................................... 3-4, 6-9, 14-18, 53, 172, 198, 267, 300, 311,
.................................................................. 369, 374, 378
382
plantados................................................... 1, 3-4, 6-9, 14, 18-19, 21-30, 153, 175, 179,
.................................................................. 201, 217, 271, 285, 305-328, 335, 339-340, 349,
.................................................................. 351, 364-365, 369, 374-375
prehistóricos............................................. 14
seminaturales............................................ 374
templados................................................. 13-14
Brasil.............................................................. 27, 30-31, 41-43, 68, 72, 231, 259-260, 339,
....................................................................... 354, 358, 360-361
calcio.............................................................. 56, 99, 303

calidad
de la madera............................................. 39, 45, 173, 179, 212, 237, 252
de los trozos podados............................... 246
de sitio...................................................... 184, 188, 234, 260, 357, 375, 379
de vida...................................................... 2, 321, 341, 356
del árbol.................................................... 194
del rodal.................................................... 180, 199, 207
genética de un rodal.................................. 197
cambio climático............................................ 9, 205, 267, 272, 319
camellones
confección de............................................ 60
formación de............................................. 62
generación de............................................ 62
preparación de.......................................... 61
caminos forestales.......................................... 343
cancro............................................................. 212, 289-291
capacidad
de absorción de agua y nutrientes............ 293
de almacenamiento de agua...................... 48
de almacenamiento de humedad.............. 45
de almacenamiento del dosel.................... 308-309
de almacenamiento del suelo.................... 308
de campo.................................................. 133
de fijar carbono......................................... 43
de infiltración del suelo............................ 308, 316
de intercambio catiónico.......................... 53-54
de intercepción......................................... 309-310
de penetración de las raíces...................... 308
de resiliencia............................................. 75
de respuesta de los árboles....................... 251
de retención de agua................................. 48, 109, 139
fotosintética.............................................. 257
productiva de plantaciones forestales....... 37
productiva del árbol.................................. 233
productiva del sitio................................... 37-38, 40-41, 59, 64
carbohidratos.................................................. 104, 116-118, 132, 143-144
carbono
atmosférico............................................... 8
383
captura de................................................. 37, 364
dióxido de................................................. 89, 379
secuestro de.............................................. 8, 19, 37, 364
Castanea sativa.............................................. 166
caudal
base........................................................... 308, 325-327
máximo..................................................... 307, 321
celulosa.......................................................... 21, 24, 2-28, 117, 202, 234, 267, 300, 335, 337,
345, 353
CERTFOR...................................................... 339-341, 344-349
certificación
ambiental.................................................. 74, 335
criterios de................................................ 73
de la CdC.................................................. 344
de la poda................................................. 246
del manejo forestal................................... 339, 344
China.............................................................. 27, 274
ciclo hidrológico............................................ 9, 305-306, 308, 329
clima(s)
fríos.......................................................... 98, 112, 121, 135
mediterráneos........................................... 46, 135
templado(s)............................................... 91, 112, 121, 134
clon
bancos clonales......................................... 168
bosques clonales....................................... 42
genotipo clonal......................................... 166
huertos semilleros clonales....................... 165
material clonal.......................................... 58
selección clonal........................................ 42, 167-168
tecnología clonal...................................... 7
códigos de buenas prácticas........................... 338
coeficiente de esbeltez.................................... 204
Colombia........................................................ 44, 56
comercialización............................................ 270, 344, 346
compactación
del suelo.................................................... 194, 363
superficial................................................. 62-63, 75, 139
competencia intraespecífica........................... 41, 181, 187, 193-194, 251-252
composición (de especies)............................. 179, 202, 269, 377
comunidades.................................................. 8, 24, 176, 319, 325, 340-341, 356
conicidad........................................................ 181, 188, 207
coníferas......................................................... 4, 15, 92, 94, 104, 108, 111-112, 121, 129, 131-
132, 175, 196-199, 237, 251, 291, 295, 322
consumo
de biomasa................................................ 267
de madera................................................. 26, 439
energético................................................. 135, 139, 273
hídrico....................................................... 312, 320, 327
contenedor...................................................... 58, 63, 89, 96-100, 103, 106-111, 115, 127-130,
134, 141, 143, 287
384
contenido de materia orgánica....................... 48, 62
control
de especies competidoras......................... 65
de la erosión............................................. 342-343, 362
de malezas................................................ 3, 64-67, 71-72, 137, 358, 362
de raleo..................................................... 209
de vegetación competidora....................... 58
endógeno.................................................. 251
estomático................................................. 311
mecánico................................................... 137
químico..................................................... 41
sanitario.................................................... 41
copa
clase de copa............................................. 183, 194, 197, 212, 254
viva........................................................... 184, 188-189, 220, 227, 231-232, 236, 257, 359
Cordillera de la Costa..................................... 13, 53, 62-63
Cordillera de los Andes.................................. 13-14, 62-63, 356
corta(s)
de liberación............................................. 179
de mejoramiento....................................... 180
final........................................................... 4, 270
intermedias............................................... 179-180
sanitaria.................................................... 180
corteza............................................................ 212, 221, 225, 227, 235, 258, 267-268, 290, 298
cortinas cortaviento........................................ 91, 95, 98, 101, 299, 353-355, 358
cosecha
desechos de............................................... 270, 343
edad de...................................................... 61, 272
final........................................................... 21, 70, 129, 179, 192, 195, 207, 234, 246
forestal...................................................... 74, 268-270, 363
residuos de................................................ 267-268, 271-272
sistemas de................................................ 4, 269-270
crecimiento
anual......................................................... 41, 45, 68
en altura.................................................... 102-105, 107-109, 114, 121, 134, 142-143, 188,
207, 231-233, 236, 257, 291
en diámetro............................................... 70, 107-108, 180-181, 183, 189, 191-194, 231
inicial........................................................ 89, 91, 102, 107, 119, 127, 131, 133, 137, 142,
144-146
radicular.................................................... 49-50, 91-92, 109, 111, 114, 116, 118-121, 127-
128, 131, 133-134, 144-146
tasa(s) de................................................... 21, 53, 64-65, 68-69, 74, 90-91, 137, 144, 254,
324, 329
vegetativo................................................. 136, 170, 358
cuencas hidrográficas..................................... 31, 326
cultivo(s)
agroforestales........................................... 351
anuales...................................................... 323, 360, 363
de laderas.................................................. 351
de tejidos.................................................. 159, 165, 167, 176
385
forestal...................................................... 43, 285, 289, 292, 303
silvopastoral............................................. 181
curvas
de escorrentía............................................ 316
de nivel..................................................... 343
damping off.................................................... 290

Dap................................................................. 191-193, 199, 204, 211, 220, 225-226, 235, 239,
242, 258-259, 368
daños
abióticos................................................... 145, 285
bióticos..................................................... 129, 145
fisiológicos............................................... 127, 132
mecánicos................................................. 129, 363
por heladas................................................ 45, 58
por hongos................................................ 91, 95, 145
por vientos................................................ 45, 58, 204, 299
deforestación.................................................. 2, 7, 156, 364, 373, 376
densidad
aparente.................................................... 63
de cultivo.................................................. 108, 143
de la copa.................................................. 45
de los árboles............................................ 305, 368
de manejo................................................. 186
final........................................................... 229-230, 357
relativa...................................................... 186, 204
desrame.......................................................... 209-211, 268-269
diámetro
de las ramas.............................................. 240-241, 253
del cilindro defectuoso (DCD)................. 219, 221, 225-226, 230, 239, 243-244
de cuello................................................... 104-105, 107-108, 110, 118, 129, 135, 143, 145
del fuste.................................................... 253
sobre muñón (DOS)................................. 219, 244, 246
dióxido de carbono......................................... 89, 379
disturbios........................................................ 94, 320
diversidad
biológica................................................... 8, 24, 200-201
de especies................................................ 137, 377-378
estructural................................................. 378
genética..................................................... 153-155, 158, 160, 163
intraespecífica........................................... 156
dosel............................................................... 3, 137, 181-182, 184, 195-196, 201-202, 204,
207, 252, 255, 258, 261, 273, 305, 307-309,
321-322, 362, 369, 374, 379
Dothistroma pini ........................................... 40-41
drenaje............................................................ 45, 56, 59-62, 64, 92, 135, 137, 139, 292-293,
306, 308, 325-326, 342, 355
386
E
economía
chilena...................................................... 24-25
nacional.................................................... 18, 24
ecosistemas forestales.................................... 2, 8, 339, 369, 378
edad
clases de edad(es)..................................... 328, 378-379
endurecimiento
época......................................................... 102
fase........................................................... 102-105, 112-113, 118-121, 144-146
proceso..................................................... 91, 102-105, 107-108, 112, 117-118, 120-121,
132, 135
energía(s)
alternativas............................................... 267
renovables................................................. 268, 277
empresa forestal............................................. 337, 339, 377
enfermedades................................................. 1, 5-7, 38-39, 41, 93, 95, 157, 169, 170-172,
180-181, 208, 217, 285, 362
enraizamiento................................................. 72, 117, 165-166, 312
erosión
control de.................................................. 353
de los suelos............................................. 307
efecto de la............................................... 75
eólica........................................................ 363
minimizar la.............................................. 342
problemas de............................................ 300
riesgos de.................................................. 362
escorrentía...................................................... 305-308, 310, 315-318, 320, 322, 325-329
espaciamiento................................................. 3, 181, 191, 194, 197, 199-200, 2005, 2007-208,
210, 213, 227, 253-254, 357, 359, 363
España............................................................ 139, 277
especies
comerciales............................................... 251
dendroenergéticas..................................... 274
dioicas....................................................... 177
emparentadas............................................ 172
exóticas..................................................... 3, 7, 19-20, 24, 91, 136, 159, 286, 312, 318,
320, 365, 374
forestales................................................... 39, 158-160, 168-169, 172, 175-176, 275, 289,
310, 315, 358, 363
intolerantes............................................... 4, 189, 379
introducidas.............................................. 28, 374
invasión de................................................ 9, 320
leñosas...................................................... 164
nativas....................................................... 3, 7, 24, 320, 356
tolerantes.................................................. 137, 189, 196, 199, 202, 379
esporas............................................................ 98-99, 258
esquema(s) de manejo.................................... 71, 104, 120, 204
387
establecimiento
de plantaciones......................................... 39, 56, 68, 274-275, 302, 362, 376
de plantas.................................................. 63, 89, 101, 136
Estados Unidos.............................................. 25, 27, 32, 43, 66-68, 99, 129, 159, 204, 230,
242, 267, 270-271, 277, 339, 354
estrés hídrico.................................................. 58, 103, 105-106, 110-111, 117-118, 120-121,
134, 143-144, 146-147, 295
estructura
coetánea.................................................... 4, 378
de edades del rodal................................... 3, 4
de rodales.................................................. 378
del sistema radicular................................. 110
del suelo.................................................... 74, 322, 357
espacial..................................................... 378
heteroetánea.............................................. 3-4, 378
horizontal.................................................. 378
vertical...................................................... 181, 196, 200-202, 378
eucalipto......................................................... 3-4, 20-22, 42, 194, 204, 218, 251-255, 259-
260, 269, 274, 285-286, 289, 292, 294-295,
297-302, 312, 354, 358, 360-361
Eucalyptus
E. camaldulensis....................................... 251, 275-277, 353
E. globulus................................................ 20-23, 30, 38, 40, 46, 60, 69, 91, 106-108, 110-
111, 113, 116-117, 121, 128-129, 204, 251-252,
257, 272, 274-277, 285-289, 312-315, 320,
324
E. grandis................................................. 42, 46, 48, 69-70, 251, 253, 255-257, 324
E. nitens.................................................... 20-23, 30, 41, 69, 91, 111, 191-193, 204, 229,
241, 248, 251-260, 274-276, 286, 289, 311-314
E. regnans................................................. 240-241, 251-253
Europa............................................................ 8, 31, 271, 322, 351
evaporación.................................................... 100, 111, 134, 305-307, 309-310, 325
evapotranspiración......................................... 107-108, 134, 309-311, 313, 324-329
factores
abióticos................................................... 43-44, 46, 58, 169, 285
antropogénicos......................................... 364
de clasificación de las trozas podadas...... 219
de clima.................................................... 285, 296
de cultivo.................................................. 311
de producción........................................... 361
edáficos..................................................... 5, 89, 136-137
limitantes.................................................. 38, 44, 90, 102, 105, 127, 137, 142, 145
topográficos.............................................. 375
fauna............................................................... 37, 181, 201, 357, 378
fertilización.................................................... 1, 3, 5, 58, 63, 67-72, 104, 107, 112-113, 115-
116, 120-121, 134, 139-140, 142-143, 147, 296,
302-303, 318, 329, 375
388
fertilizantes..................................................... 68-69, 72-73, 91, 95, 98-99, 116, 303, 359
fibra................................................................ 8, 39, 45, 58, 175, 218, 251-252, 275, 374
Fitzroya cupressoides..................................... 14-16
forraje............................................................. 181, 202-203, 351-354, 356-358, 360-361
forwarder........................................................ 209-211, 271-272
fósforo............................................................ 51-55, 68, 72, 285, 303
fotosintatos..................................................... 181
fotosíntesis..................................................... 43-44, 46, 104, 112, 117, 120, 144, 272
FSC................................................................ 7, 336, 339, 344, 374
fuego.............................................................. 137, 180-181, 217, 236, 251, 289
fuste
altura del................................................... 206, 257
crecimiento del......................................... 253
curvatura del............................................. 246-247
daño al...................................................... 235
forma del.................................................. 205
rectitud del................................................ 155
sinuosidad del........................................... 226, 244
ganado............................................................ 63, 322, 325, 351-352, 354-358, 360, 364

genética
diversidad................................................. 153-155, 158, 160, 163
ganancia.................................................... 3, 58, 160, 163-165, 176
mejora....................................................... 57, 153, 163, 167-168, 170, 173, 175
variabilidad............................................... 154, 157-158, 161, 167, 171, 176
genotipos........................................................ 37-39, 41-42, 45, 71, 153, 155-156, 158, 162,
165-166, 168-171, 173, 177, 329
germoplasma.................................................. 158-159, 165
hábitat............................................................. 5, 9, 31, 37, 156, 181-182, 200-2002, 217, 252,

337, 373, 378
heladas............................................................ 42, 45, 58, 64, 71, 98, 135-136, 285-289, 378
herbicidas....................................................... 95, 137, 202, 358, 375
herbívoros...................................................... 202
heredabilidad.................................................. 155, 162, 164-165, 169-170, 173-174
híbridos.......................................................... 167-168, 176, 354, 359-360
hidrología....................................................... 1, 305-307, 321
hierro.............................................................. 50, 54, 56
hoja caduca..................................................... 132, 137
hojarasca........................................................ 52, 307
hongos
del suelo.................................................... 91, 95
micorrícicos.............................................. 95
hormigas......................................................... 40, 202
huerto(s) semillero(s)..................................... 115, 165, 176-177
389
I
IAF (índice de área foliar).............................. 255-256, 273, 309, 312

IMA (incremento medio anual)...................... 191-193, 232
impacto
ambiental.................................................. 24, 90, 338
en la productividad del sitio..................... 57-58
social y económico................................... 37
incendios........................................................ 1, 2, 6, 18, 156, 300, 340, 378
índice de sitio................................................. 227, 229-230
injerto(s)......................................................... 158, 166, 176
intercepción
de la luz.................................................... 110, 256,
de la precipitación.................................... 310
inundaciones.................................................. 6, 321
inversión......................................................... 2, 58, 89, 96, 127, 155, 157, 195, 210, 218, 248,
261, 277
IPA (incremento periódico anual).................. 191, 193
ISO
9001.......................................................... 335
14000........................................................ 335
14001........................................................ 335-337, 339, 341
kino (exudación de)........................................ 252
latifoliadas...................................................... 15, 65, 108, 111-112, 237, 271

leña................................................................. 18-19, 24, 56, 251
ley
de Bosques............................................... 20, 23
de Fomento Forestal (DL 701)................. 20-21, 23-24, 376
lixiviación...................................................... 70, 72, 76, 200, 363
macronutrientes.............................................. 112-113, 116

madera
aserrada..................................................... 22, 26-27, 175, 191, 205, 208, 227-228, 233,
243, 253, 259
certificada................................................. 345
de compresión.......................................... 297-298
industrial................................................... 7, 28-29
libre de defectos....................................... 5, 21, 180, 24-246
libre de nudos........................................... 217, 219, 221-225, 227, 234, 237, 239, 243, 246
magnesio........................................................ 99
malezas........................................................... 3, 64-67, 71-72, 76, 137, 139, 200, 296, 351,
356, 358, 362
390
manejo
ambiental.................................................. 100, 146, 377
coetáneo.................................................... 201
de la luminosidad..................................... 110
de residuos................................................ 59
de viveros................................................. 90
del sistema radicular................................. 92
del tallo..................................................... 108, 114, 120
extensivo................................................... 233
intensivo................................................... 37, 64, 73, 140, 211, 233
silvícola.................................................... 40, 121, 139, 170, 269, 272
unidades de............................................... 339, 375
marcadores moleculares................................. 154, 168
materia prima................................................. 18, 21, 58, 268, 272, 344-348
material certificado......................................... 344-345
material parental............................................. 51, 54-55, 68
MDF (tableros)............................................... 218
medio ambiente.............................................. 2, 23-24, 89, 97, 101, 267, 270, 335, 337
mejoramiento genético................................... 58, 153, 160
método(s)
de regeneración........................................ 3, 179
Taungya.................................................... 351-353
de raleo..................................................... 193-194, 197-201, 203
micorrizas....................................................... 140, 303
micronutrientes.............................................. 112, 116
microorganismos............................................ 51, 171, 378
micropropagación.......................................... 167
monocultivos.................................................. 352, 362-364, 369
muestreo......................................................... 92, 112-113, 140, 209, 227
necrosis.......................................................... 287-289, 291, 294-295, 300, 302

nematodos...................................................... 95
nicho
ecológico.................................................. 153
físico y temporal....................................... 71
nitrógeno........................................................ 51-52, 59, 68-69, 72, 104-105, 109, 115-116,
121, 301, 303, 357
nieve............................................................... 6, 13, 131-133, 203-204, 251, 285, 299-300,
306-307, 354-355
nivel
de aguas subterráneas............................... 327
de cuenca.................................................. 313, 328
de paisaje.................................................. 9, 378
de pedregosidad........................................ 48, 62
fisiológico................................................. 43
freático...................................................... 322-325, 327
radicular.................................................... 43, 184
superficial................................................. 45
391
Norteamérica.................................................. 8, 32, 176
Nothofagus..................................................... 15-16, 91, 121, 290, 356-357
Nueva Zelandia.............................................. 7, 8, 21, 28-32, 45, 66, 185, 220, 226, 230, 233-
234, 236, 242-244, 246-248, 257, 259-260, 272,
274, 313, 317, 322, 357
nutrición(al).................................................... 51-55, 58-59, 64-65, 69, 71-72, 74, 93, 95, 99,
109, 112-115, 117, 119-120, 137, 139-140, 143-
146, 329, 362
nutrientes disponibles..................................... 43, 51, 54
OHSAS 18001............................................... 335
parcelas
de control.................................................. 209
experimentales.......................................... 156
permanentes.............................................. 234, 365
pastizales........................................................ 8, 317, 355, 357, 365, 369, 376
pastoreo.......................................................... 322, 352-353, 356-358, 363
Patagonia........................................................ 121, 356-357, 364-366, 368-369
patógenos....................................................... 39, 118, 130, 166, 168, 171-172, 202, 212, 291,
293, 295
PEFC.............................................................. 340, 344-345, 348
peso
atómico..................................................... 116, 121
específico.................................................. 155, 173-175
fresco........................................................ 169
seco........................................................... 169, 356
Picea abies..................................................... 69, 117
Picea glauca................................................... 354
pino oregón.................................................... 20, 186, 230, 239, 242, 288, 290
pino ponderosa............................................... 231, 356, 365-368
pino radiata..................................................... 3-4, 7, 20-23, 31, 39-41, 45, 47-48, 53, 57, 60,
65-67, 69, 106-107, 110-111, 114-115, 129, 167,
184-185, 188, 190-191, 194, 201, 204, 208, 211-
212, 218, 220-222, 225-228, 229-230, 233-236,
238-243, 246, 251, 257, 271-272, 287-288, 290-
291, 293, 295-299, 303, 310-320, 324, 326, 328,
353-354, 357
Pinus caribaea............................................... 115, 144
Pinus elliottii.................................................. 67
Pinus ponderosa............................................. ver pino ponderosa
Pinus radiata.................................................. ver pino radiata
Pinus silvestris............................................... 117, 232
Pinus strobus.................................................. 354
Pinus taeda..................................................... 40-41, 43, 67, 68, 226, 231-232, 271
plan de manejo............................................... 2, 376-377
392
plantación(es)
adultas....................................................... 272, 296, 302
comerciales............................................... 3, 195, 267
dendroenergéticas..................................... 56, 275, 277
de invierno................................................ 103, 135
de otoño.................................................... 134-135
de primavera............................................. 134
de verano.................................................. 134
época de.................................................... 120, 127, 133, 142, 289
forestales................................................... 23, 29, 37, 39-40, 45, 51-52, 56-58, 64, 68, 130,
140, 272, 274, 299-300, 358, 360, 362, 364,
374, 376
mixtas....................................................... 9
plantas
almacenaje de........................................... 131-132
atributos del comportamiento de las......... 145
atributos fisiológicos de las...................... 112, 118, 143
atributos morfológicos de las................... 89, 102, 105, 110, 118, 127, 140, 142-143
calidad de.................................................. 112, 115, 118-119, 127, 142
embalaje de............................................... 130
extracción de............................................ 128, 130
transporte de............................................. 96, 119, 127, 130, 132-133
PLI................................................................. 243-246
poda
altura de.................................................... 226, 229, 238-239, 241-243, 247, 249, 260
artificial..................................................... 218, 253-254, 257
costos de................................................... 236-237, 242
de ramas laterales..................................... 107-108
de tallo...................................................... 107-108, 120
del follaje.................................................. 40
efecto de la............................................... 253-254, 256-257
época de.................................................... 234-237, 258-259
esquema de............................................... 239
frecuencia de............................................ 237
herramientas de........................................ 238
intensidad de............................................. 231, 233, 236-237
oportunidad de.......................................... 226, 229, 254, 261
pudrición después de la............................ 244, 248, 251, 253-254, 257, 259
química..................................................... 109-110, 143
rendimiento de.......................................... 238, 240-241, 249, 251
tardía......................................................... 224
temprana................................................... 40, 229, 261
polinizaciones controladas............................. 155
potasio............................................................ 116, 302
preparación
de suelo..................................................... 45, 58-60, 62-64, 72, 75-76, 137, 296, 318
de sitio...................................................... 58-59, 64, 75-76, 297, 318
prescripción silvícola..................................... 4, 5, 140, 209, 338, 375, 379
prevención...................................................... 251, 337, 376
procedencia............................................................. 37-39, 41-42, 136, 153-154, 159-160, 172, 176, 312
393
productos
forestales................................................... 2, 8, 26-27, 175, 205, 345-348
no madereros............................................ 24, 374
progenie.......................................................... 161, 176
propagación vegetativa.................................. 111, 165-166
Pseudotsuga menziesii................................... ver pino oregon
pudrición de la madera................................... 251
pulpa............................................................... 7, 21, 173-174, 187, 197, 205, 218
pulpable.......................................................... 58, 192, 211, 233, 257, 269
punto de compensación de la luz................... 255
quema(s)......................................................... 21, 59-60, 76, 351
radiación solar................................................ 291, 352, 362-363

raleo
comercial.................................................. 184, 194, 209, 211-212
de copa...................................................... 195-196, 199, 202-203
de densidad variable................................. 200
de dominantes........................................... 196, 198, 203
efecto (en el ecosistema).......................... 200-203
libre........................................................... 198
marcación de............................................ 205
mecánico o sistemático............................. 197, 199, 203, 209
mecanizado............................................... 209-210
natural....................................................... 184-185, 187
por lo bajo................................................. 194-196, 199, 201, 203
ramas epicórmicas.......................................... 235-237, 251
razón de copa viva......................................... 188-189
raza geográfica............................................... 153
reforestación................................................... 5, 24, 39, 53, 163, 268, 316, 374, 376
regeneración
artificial..................................................... 374
natural....................................................... 1,3,9, 158, 353, 369, 374, 376
reproducción
sexual........................................................ 162, 165-166
vegetativa................................................. 165-168, 176
residuos
de cosecha forestal................................... 267-273, 275
del piso del bosque................................... 52-53, 59
retornos financieros........................................ 179-180, 196, 362 170, 171, 185, 350
riego............................................................... 1, 58, 90-94, 98-101, 103, 105-108, 112, 118,
120, 142-143, 146, 312, 323
riesgos
de compactación....................................... 63
de daño..................................................... 130, 235
de erosión................................................. 362
394
de inversión.............................................. 277
de pudrición.............................................. 248, 254, 257, 259
rotación
corta.......................................................... 7, 37, 56, 74, 267-268, 274-275, 277
edad de...................................................... 59, 64-65, 68-69, 161, 163-164, 192, 272
física......................................................... 190, 192
media........................................................ 41, 67, 70
secano............................................................. 275-277, 292, 294-295, 322, 353

sedimentos
arrastre de................................................. 341-343
volcánicos................................................. 62
semilla(s)
cama de..................................................... 100
fuente de................................................... 153
germinación de......................................... 113
viabilidad de la......................................... 158
sequía............................................................. 2, 91, 120, 147, 181, 285, 290, 292, 294-296,
....................................................................... 312, 315, 378
silvicultura
clonal........................................................ 165-166, 172
extensiva................................................... 3
intensiva................................................... 3, 8, 38, 45, 57, 179, 209, 217
silvopastoreo.................................................. 356-357, 369
simulador
Eucasim.................................................... 204
Insigne...................................................... 204, 234
Sirex noctilio.................................................. 41, 295
sistema(s)
agroforestales........................................... 351-353, 361, 363-364, 374
agrosilvopastoril(es)................................. 352-353, 358-360
de cosecha................................................ 4, 269-271
de gestión ambiental................................. 335, 337, 339
hidrológico............................................... 306
silvoagrícola............................................. 352-354
silvopastoril(es)........................................ 351-353, 355-358, 360-361, 364
sistema silvicultural
de árbol semillero..................................... 4, 17, 179, 379
de protección............................................ 4, 18, 379
de selección.............................................. 4, 197, 379
de tala rasa................................................ 3, 4, 17, 21-22, 179, 259-260, 307, 322, 356,
375, 379
sotobosque..................................................... 181, 200-202, 207, 217, 238, 357-359, 369
subsolado....................................................... 38, 60, 62, 138-139, 296
sucesión.......................................................... 1, 4, 110
Sudáfrica........................................................ 28, 237, 317
Sudamérica..................................................... 8, 13, 28, 30, 37-38, 134
395
suelo(s)
acidez del.................................................. 55
erosión del................................................ 200, 243, 262
suelos
arcillosos................................................... 62-63, 71-72, 137, 139, 292, 298, 327
franco limosos.......................................... 94
limo arenosos............................................ 92
limosos..................................................... 92, 139
sustentable
gestión...................................................... 157
manejo forestal......................................... 336, 338-340, 344, 377
productividad............................................ 37
sustitución (de bosques)................................. 17-19, 317-318
sustrato........................................................... 98, 101, 103, 105-110, 119, 133, 292
tasa
de descuento............................................. 192
de supervivencia....................................... 21, 89, 91, 102, 119, 127, 133-137, 142
textura............................................................ 48, 56, 60, 63, 72, 74-75, 92, 138-139, 324, 327
tolerancia
a la salinidad............................................. 57
a la sequía................................................. 120, 147
a la sombra............................................... 4, 137, 196, 362, 379
al estrés hídrico......................................... 106, 111, 118, 120, 134, 144, 146
al frío........................................................ 91, 106, 114, 116, 118, 120-121, 132, 146
toxicidad......................................................... 72, 99
transpiración................................................... 104, 118, 120, 132, 135, 306, 309-312, 316, 320
transporte
de plantas.................................................. 96, 119, 127, 130, 132-133
primario de residuos................................. 269
trozas podadas................................................ 219, 229, 244, 246
uso de la tierra................................................ 39, 101, 307, 309, 318-319, 321, 325, 369, 376
valor
agregado................................................... 218, 361
ambiental.................................................. 340
comercial.................................................. 3, 41, 217, 268, 270
de conservación........................................ 3, 8
de la madera............................................. 259
del suelo.................................................... 96
ecológico.................................................. 24
económico................................................ 173, 195, 197, 362, 377
estético del rodal....................................... 181
396
genético.................................................... 160, 165
VAN.......................................................... 277
VPS.......................................................... 192
variables
climáticas.................................................. 42
de los árboles............................................ 226
de rodal..................................................... 204
de suelo..................................................... 73
económicas............................................... 277
hidrológicas.............................................. 327
que califican a las plantas......................... 103, 129
vida silvestre.................................................. 5, 182, 217, 374
viveros
de coníferas.............................................. 92
a raíz desnuda........................................... 90, 290
a raíz cubierta........................................... 89, 96
temporales................................................ 21
volumen
aserrable(do)............................................. 227-228, 245
bruto......................................................... 187
de biomasa................................................ 273
de desechos............................................... 59-60
de la primera troza.................................... 228
de madera libre de nudos.......................... 223, 228, 234, 237-239
de raleos.................................................... 192
del contenedor.......................................... 107, 143
del DCD................................................... 228
en pie........................................................ 191-193
medio por troza......................................... 229, 240
radicular.................................................... 109
Zn................................................................... 54, 112
397
D

para la acción

Julio Escámez
2004)
PRODUCTIVOS
MONOGRAFÍAS
D

para la acción

Julio Escámez
2004)
PRODUCTIVOS
MONOGRAFÍAS

Silvicultura de Bosques

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Silvicultura de Bosques

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Silvicultura de Bosques

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Miguel Espinosa, Eduardo Acuña, Jaime García,

Rolando Rodríguez, Rafael Rubilar, editores

SILVICULTURA DE BOSQUES PLANTADOS CON FINES PRODUCTIVOS

Miguel Espinosa, Eduardo Acuña, Jaime García,

Pablo Neruda (Fragmento Oda a la madera)

Figuras y Tablas....................................................................................................... viii

1 La silvicultura y los bosques plantados.......................................................... 1

2 El recurso forestal en Chile.............................................................................. 13

3 Productividad sustentable de sitios forestales manejados intensivamente.. 37

4 Producción y establecimiento de plantas........................................................ 89

5 Manejo de plantas entre el vivero y su establecimiento en terreno............. 127

6 El mejoramiento genético y los bosques plantados....................................... 153

7 Raleo en bosques plantados............................................................................. 179

8 Poda en bosques plantados.............................................................................. 217

9 Biomasa forestal para energía......................................................................... 267

10 Daños abióticos en bosques plantados............................................................ 285

12 Certificación ambiental y de manejo sustentable en bosques plantados..... 335

13 Sistemas agroforestales - Estudio comparativo de productividad entre

14 Glosario de algunos conceptos silviculturales................................................ 373

Tablas Página. Página

edad bajo diferentes índices de sitio, densidad y DOS* ........................... 229

Dr. Lee Allen North Carolina State University

Mg. Alejandra Escobar Consultora Privada

Prof. René Escobar † Universidad de Concepción

Dr. Miguel Espinosa Universidad de Concepción

Dr. Francis Dube Universidad de Concepción

Dr. Thomas Fox

M. Sc. Gastón González Universidad de Concepción

Dra. M. Ángela Martin Universidad de Extremadura

Dr. Luis M. Martin

Dr. Fernando Muñoz Universidad de Concepción

Dr. Rolando Rodríguez Universidad de Concepción

Dr. Rafael Rubilar Universidad de Concepción

Dr. José Stape Suzano Papel e Celulose

La silvicultura, en su acepción más simple, trata de la manipulación de la estructura de

Los bosques pueden ser clasificados de acuerdo a un continuum según su cercanía o

Aunque el texto incluye muchos campos y nuestro objetivo es presentar el conocimien-

Jaime Baeza Hernández, Químico Farmacéutico, Master of

René Escobar Rodríguez, Técnico Forestal de la Univer-

La silvicultura, derivada de las palabras latinas silva, bosque y culture, cultivo, se ha

La silvicultura se basa en la comprensión y aplicación de procesos naturales como per-

El paralelo de la silvicultura con la agricultura es recurrente en cuanto a cultivos ma-

Factores que afectan la práctica de la silvicultura

La intensidad de las prácticas silvícolas puede agruparse en tres categorías generales

La silvicultura extensiva es propia de bosques que se renuevan por regeneración na-

La silvicultura intensiva es característica de rodales forestales coetáneos, usualmente

Sistemas silviculturales y métodos de regeneración

El proceso por el cual un rodal es sometido a diferentes tratamientos silvícolas y es

Los sistemas silviculturales se denominan según el método de regeneración por el cual

Los sistemas de cosecha-regeneración tradicionalmente se centran en la producción de

Los sistemas silviculturales usados frecuentemente y que originan rodales de estructura

El ciclo de manejo forestal

La aplicación de la silvicultura está asociada a una secuencia ordenada de actividades

En el caso de un rodal destinado a la producción de madera de calidad, pueden distin-

Se denomina prescripción silvícola al listado de instrucciones que determinan lo que

Figura 1.2. Ciclo de manejo de una plantación comercial.

Los bosques plantados

Los bosques plantados con especies exóticas de rápido crecimiento, establecidos en

Tabla 1.1. Evolución de la cubierta forestal mundial 1990-2010.