Cadmio

Algunos de los métodos analíticos clásicos para la determinación de metales
implican el uso de reactivos químicos, solventes cancerígenos u organoclorados,

perjudiciales para la salud humana y ambiental. Un ejemplo de ello, es el uso
cloroformo o tetracloruro de carbono que son usados como reactivos de extracción
de metales en soluciones acuosas, formando un complejo-acuso soluble
coloreado, para posteriormente cuantificar mediante el método
espectrofotométrico.
El desarrollo y aplicación de los sistemas micelares acuosos se han ido

introduciendo poco a poco. Algunos estudios relacionados con estos sistemas
micelares han sido empleados para la determinación de metales pesados.
POSIBLE TÍTULO: DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA DEL Cd +2 CON
Muestra (Por definir) Muestras de agua/baterías NiCad

Analito Cadmio
Complejante Ditizona
Surfactante SDS
DITIZONA EN SOLUCION MICELAR ANIONICA
Detalles encontrados:
- La ditizona se descompone en un medio muy básico.
- Se han encontrado artículos de estudio del cadmio donde mencionan
(resaltado de amarillo) que el surfactante SDS, no forma un complejo estable
con el cadmio y el coeficiente de absortividad es similar al de la ditizona. Sin
embargo
ANTECEDENTES:
1. Método de ditizona(1–3): Por extracción con ditizona en CHCl3 o CCl4. En

medio alcalino (5-10% NaOH) el Cd+2 se acompleja con la ditizona formando
un color rosa rojo. Cuya absortividad molar a 520 nm es 8.8x104 a pH > 6. La
estabilidad de este complejo en este medio, permite separarlo de Pb, Bi, Sn +2 y
Zn que se descomponen en estas condiciones. Los demás interferentes se
extrae en medio ácido.
- En presencia de dietilglioxima se enmascara el Ni y Co
- La adición de tartarto impide la precipitación de hidróxidos.
- La hidroxilamina evita la oxidación de la ditizona
- Rango: 0.002-0,50 mg/L Cd+2
- La 1,10-fenantrolina a pH 3, se forma el complejo de Cd(Dz)2(fen) en
cloroformo, el coeficiente de absortividad :6.5 x104 a una longitud de onda:
505 nm.
Método con cadión(1,2):

El cadmio reacciona en medio alcalino con cadión [1-(4-nitrofenil)-3-(4-
fenilazofenil)-triazeno] formando un complejo coloreado rojo, el cual se
evalúa fotométricamente. Rango: 0.05 - 2.00 mg/L Cd2+
- En presencia de un surfactante no ionico (Tritón X-100) el coeficiente de
absortividad es: 1,2 x105 a 477 nm
2. Acuña, Victor (Perú,2012)(4). Empleo un medio micelar aniónico,

dodecilsulfato de sodio, SDS, para determinar espectrofotométricamente la
concentración de plomo (II). A partir de una muestra de alambre de plomo se
obtuvo una concentración de plomo de 1,4615 ppm (91,6%) y realizaron una
comparación con la absorción atómica mostrando resultados similares [Pb+2]:
1,5224 ppm (95,24%). Encontrándose que obtuvo la máxima absorbancia a
una longitud de onda: 525 nm, la concentración del [SDS]: 0,58 M, pH fue de
3,68 y el límite de detección de 0.026 ppm fueron optimas en el método
espectrofotométrico
3. Torregiani L, De Zan MM, Cámara MS, Robles JC (Argentina, 2004)(5). Para

determinar el contenido de plomo en las materias primas farmacéuticas como
la povidona K30 y glicina p.a. emplearon el surfactante lauril sulfato de sodio
(SDS) para solubilizar el complejo [Pb(HDz) 2] a un pH de 7,60, concentración
de SDS de 0,15 mol L-1, el límite de detección fue de 0,47 mg/L. Se cálculo los
coeficientes de selectividad, resultando que el método es unas nueve veces
más sensible para plomo que para el cadmio y unas doce veces más que para
el mercurio.
El método fue aplicado satisfactoriamente en materias primas y resultó ser
superior al oficial, ya que es selectivo, sencillo, económico, de mayor
sensibilidad.
4. Ahmed JM (Pakistan, 2007)(6). Determinaron las trazas de niveles de cadmio

usando ditizona en medio micelar catiónico, bromuro de cetiltrimetilamonio
(CTAB). A una absorbancia máxima en 500 nm de longitud de onda. Con un
promedio de coeficiente de absortividad de 1.2 x10 5 L/moL y su límite de
detección de 3 ug/L de Cd. Sugieren que, de todos los surfactantes estudiados,
el CTAB, es el mejor sistema de surfactante.
Se aplicó este método en muestras de agua ambiental y fluidos biológicos.
5. Khan H, Ahmed MJ (Pakistan, 2004) (7)Determinaron trazas de niveles de

mercurio usando Ditizona en un medio micelar anionico. Mencionan que de
todos los surfactantes estudiados el SDS, fue encontrado como el mejor
surfactante para el sistema. Determinaron mercurio (II) usando ditizona en un
medio micelar anionico, dodecilsulfato de sodio, SDS. Dando como resultado
a absorbancia máxima 490 nm resultados de un promedio de coeficiente de
absortividad molar: 5.02 X 104 L/mol. cm de Hg. El método es caracterizado por
el límite de detección de 1 ug/L de Hg. La concentración de [SDS] fue 0.6 M, la
máxima absorbancia en un rango de
pH: 0.8-1.2. El método fue aplicado para muestras de agua y biológicas.
6. Fiedler HD, Westrup JL (Brazil,2004)(8) Determinaron niveles de Cadmio (II)

con ditizona en presencia de dos surfactantes, neutral y catiónico, Tritón X-100
y bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB), respectivamente, e ilustra cómo se
puede utilizar el método para examinar la cinética de desorción de Cd (II) de
una arcilla de montmorillonita. Mencionan que el bromuro de cetiltrimetilamonio
(CTAB), Tritón X-100 (Sigma), dodecilsulfato de sodio (SDS) fueron los
mejores grados de reactivo disponibles y se purificaron como se describe en
otra parte.
Obtuvieron resultados donde la máxima absorbancia fue a 540 nm, pH 13 por
ambos surfactantes: Tritón X-100 y CTAB. Mencionan que cuando se utilizó
SDS como tensioactivo, la absorbancia para la reacción no alcanzó una
meseta similar y la reacción no se estudió en detalle debido a la inestabilidad
del complejo formado.
En la Tabla 1, las absortividades molares del complejo de Cd (II) ditizona
formado en presencia del tensioactivo neutro y catiónico son casi el doble de
valor observado en dodecilsulfato de sodio.
7. Cristian Jacinto y Gina Chiarella (2006, Perú) (9). Usaron surfactantes no-
ionico (Tritón X-100) estabilizado con ácido clorhídrico para determinar el Cd,
Pb, Hg (cloruro de mercurio, nitrato de plomo y cloruro de cadmio) mediante
espectros moleculares de absorción visible. Dando como resultado para el
cadmio un pH >13 y el rango lineal de 0-0,6 ppm. También aplicaron este
método para el análisis de Cd (II) disuelto en aguas del Rio Rímac,
comparándola con el método de absorción atómica, obteniéndose resultados
comparables.
No
muestra resultado de la absortividad lineal para el Cadmio con
Triton-X100.
8. Carlos J, Contreras S (Colombia, 2010)(10). En este trabajo, se presentaron

alternativas para determinar Cd, Hg y Pb usando técnicas más accesibles. Se
usó la espectrofotometría UV-Vis para cuantificar Cd y Hg en orina
enriquecida. Se estudiaron tres surfactantes: dodecil sulfato de sodio (SDS),
Tween 20 y cocamidopropil betaina (CAPB),obteniendo resultados
satisfactorios únicamente para el caso de la determinación simultánea de Cd y
Hg en CAPB.
Mostrando los siguientes resultados: El SDS al 4% p/v se forma el complejo a
pH >10, la estabilidad fotométrica es estable y una estequiometria de (ditizona)
3:1 (Cd), con una respuesta lineal en función de la concentración de: 0.5-5
ppm
Sin embargo, los complejos presentaron valores de coeficientes de

absortividad molar menores o muy cercanos a la ditizona, hecho que
genera un gran error en la cuantificación, de esta forma, es que se abortó
este sistema, debido a que no se considera muy aplicable analíticamente a
las muestras de interés.
Los metales Au, Pt, Pd, Ag, Hg, Sn +2, Zn, Co, Ni, y Cd reaccionan dando
ditizonatos en forma más o menos consecutiva a medida que el pH aumenta en la
solución pesa de ácido fuerte, ácido débil, neutro, amoniacal hasta alcalino con
NaOH al 5% (11)
1. Marczenko Z, Balcerzak M. Separation, Preconcentration and Spectrophotometry in
Inorganic Analysis, Volume 10 - 1st Edition [Internet]. 1ra Edicion. Kloczko E, editor.
Vol. 10. Elsevier Science; 2000. 133-139 p.
2. BM Corporacion Peruana. Cadmio [Internet]. Disponible en:
http://www.bmcorporacionperuana.com/cadmio.html
3. Hach Lange Company. Method 8017 Powder Pillows. 2014;1-10.
4. Acuña Ruiz VA. Determinación espectrofotométrica de plomo (II) con ditizona en
solución micelar aniónica [Internet]. 2012. Disponible en:
https://cybertesis.unmsm.edu.pe/handle/20.500.12672/3421
5. Torregiani L, De Zan MM, Cámara MS, Robles JC. Desarrollo de un método para la
determinación del contenido límite de plomo en materias primas farmacéuticas por
complejación con ditizona en medio micelar acuoso. FABICIB. 1 de septiembre de
2014;18:23-35.
6. Ahmed JM. “Determinación espectrofotométrica simple del nivel de trazas de
cadmio utilizando 1,5-difeniltiocarbazona en medios micelares catiónicos” | Solicitar
PDF. 2007; Disponible en:
https://www.researchgate.net/publication/288984653_A_Simple_Spectrophotometri
c_Determination_of_Trace_Level_Cadmium_Using_15-
Diphenylthiocarbazone_in_Cationic_Micellar_Media
7. Khan H, Ahmed MJ, Bhanger MI. A simple spectrophotometric determination of
trace level mercury using 1,5-diphenylthiocarbazone solubilized in micelle. Anal Sci
[Internet]. 2005;21(5):507-12. Disponible en:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15913137/
8. Fiedler HD, Westrup JL, Souza AJ, Pavei AD, Chagas CU, Nome F. Cd(II)
determination in the presence of aqueous micellar solutions. En: Talanta. Elsevier;
2004. p. 190-5.
9. Jacinto Hernández CR. Solubilización de la Ditizona y sus complejos de Mercurio,
Plomo y Cadmio en medio micelar y su aplicación en el análisis
espectrofotométrico. 2006;
10. Carlos J, Contreras S. Metodologías analíticas para la determinación de metales
tóxicos en muestras de interés ambiental [Internet]. 2010.Disponible en:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/10901
11. Dodiuk M. Determinación de pequeñas cantidades de cadmio en zinc métalico por
el método de la ditizona [Internet]. [Argentina]: Universidad Nacional de Buenos
Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; 1944 [citado 9 de enero de 2021].
Disponible en:
https://repositoriosdigitales.mincyt.gob.ar/vufind/Record/BDUBAFCEN_45716755ea
6b32bb49642906ccc3082f

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Sin embargo, los complejos presentaron valores de coeficientes de

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