Segundo Mapa Antagonismo

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ANTAGONISMO

Ocurre cuando el antagonista anula o disminuye el efecto del agonista al impedir la formación
del complejo agonista-receptor o la puesta en marcha de las reacciones secundarias a la
formación de dicho complejo.

ANTAGONISMO FARMACODINIMO

 Ocurre al administrar dos fármacos de estructura similar, uno agonista y otro


antagonista: ambos poseen la misma afinidad (se unen al mismo receptor).

ANTAGONISMO COMPETITIVO

 El agonista posee actividad intrínseca (solo el ocasiona efectos).


 El antagonista carece de actividad intrínseca (no causa efectos).
 Ejemplo: la atropina, que bloquea los receptores muscarínicos colinérgicos, la
fenoxibenzamina, que bloquea los receptores alfa-1 y alfa-2 en forma
irreversible

ANTAGONISMO NO COMPETITIVO

 Solo el agonista posee afinidad por el receptor y actividad intrínseca (agonista


y antagonista no compiten por unirse al mismo receptor).
 El antagonista actúa en una zona distinta del receptor que el agonista, o en
una zona relacionada con el, interfiriendo en la cascada que se pone en
marcha tras la activación del receptor (la unión del antagonista a este sitio
puede ser irreversible o irreversible). Ejemplo: empleo de los inhibidores de
bombas de protones (omeprazol, lansoprazol) en el tratamiento de la úlcera
péptica

ANTAGONISMO FISIOLÓGICO

 Es cuando se produce la anulación de la respuesta debido a efectos farmacológicos


opuestos y no a la ocupación de receptores similares, generalmente por estimulación
de vías regulatorias endógenas contrarias (adrenalina - sedantes).

ANTAGONISTA QUÍMICO

 Ocurre cuando dos fármacos o sustancias experimentan una reacción química entre
sí,lo que origina el efecto farmacológico o toxico de la sustancia activa.
 Este tipo de antagonismo se produce previo a la interacción agonista-receptor y
presenta gran importancia dentro del campo de la farmacotoxicologia.
 En este caso un fármaco reduce la presencia del otro en su lugar de acción y, por
tanto, reduce su capacidad para actuar. Este proceso puede ser consecuencia de una
reducción en la absorción y distribución o de aumento del metabolismo y la
eliminación. Ejemplo: la reducción del efecto anticoagulante de la warfarina cuando se
administra un fármaco que acelere su metabolismo hepático, como el fenobarbital.

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