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Boletín 3 Ejercicios Resueltos

Tecnología Medioambiental (Universidade de Vigo)

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Problema 1:
a) El monitor de una estación municipal de control de la contaminación da una concentración diaria promedio de ozono de 20
µg/m3 a 20 ºC y 1 bar, ¿cuál será la concentración de ozono en ppb?.
b). El gas del tubo de escape de un camión contiene un 2,2 % en volumen de CO, ¿cuál será la concentración de CO en mg/m3 a
30 ºC y 1,02 atm.

APARTADO (a)

Datos: Objetivo:
• Concentración diaria de ozono (O3) = 20 µ g/m3 [O3] en ppb (mm3 de O3/m3 totales)
• Presión = 1 bar
• Temperatura = 20 (ºC) + 273,15 = 293,15 K
• 1 atm = 1,013 bar
• M(ozono) = 16 · 3 = 48 g/mol

Cálculos: (suponer comportamiento ideal)

20 (µg) · 10 −6 ( g / µg)
Moles de O3 = = 4,17 10-7 moles
48 ( g / mol)

nO · R · T 4,1710 −7 (moles) · 0,082 (atm· l / mol· K )· 293,15 (K )

Volumen de O3 = 3
= = 1,0146 10-5 l (dm3)
1 (atm)
P 1 (bar ) ·
1,013 (bar )

1,0146 10 −5 (dm 3 ) · 10 6 (mm 3 / dm 3 )

Concentración de O3 = 10,146 ppb
1 (m3 )

APARTADO (b)

Datos: Objetivo:
• %CO en el gas del tubo de escape (O3) = 2,2 % [O3] en ppb (mg CO/m3 gas escape)
• Presión = 1,02 atm
• Temperatura = 30 (ºC) + 273,15 = 303,15 K
• M(CO) = 12 + 16 = 28 g/mol

Cálculos: (suponer comportamiento ideal)

Volumen de CO (en 1 m3 de gas de escape) = 0,022 m3 CO

P· VCO 1,02 (atm) · 0,022 (m 3 ) · 10 3 (l / m 3 )

Moles de CO = = = 0,9027 moles
R·T 0,082 (atm· l / mol· K )· 303,15 (K )

0,9027 (moles) · 28 ( g / mol) · 10 3 (mg / g)

Concentración de CO = = 25275,6 mg/m3
1 (m 3 )

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Problema 2:
Se utiliza caliza (carbonato de calcio) para depurar el dióxido de azufre producido en una planta térmica en la que se emplea como
combustible carbón con un contenido en azufre del 3,0 %. La eficiencia de la eliminación de SO2 debe ser del 90%, a fin de cumplir
con los requisitos medioambientales impuestos. Calcule:
a) Los kg de carbonato de calcio estequiométricos que se necesitan por kg de azufre en el carbón.
b) Los kg de caliza necesarios por tonelada de carbón si se emplea un 20% de exceso de carbonato de calcio y la riqueza de la
caliza en carbonato de calcio es del 85 %.

Datos:
• Contenido en S del carbón = 3%
• Rendimiento proceso eliminación SO2= 90%
• Riqueza de la caliza = 85%
• Exceso de caliza = 20%
• M(CaCO3) = 100 g/mol

Esquema: Gas
Gas limpio
Carbón
HORNO sucio
Rdto=
90% Lodo
Aire Caliza

Reacciones:
(generación del SO2) S + O2 
→ SO 2

(eliminación de SO2) CaCO 3( s) + SO 2( g) + 1

2 O 2( g) 
→ CaSO 4( s) + CO 2( g)

Cálculos: (para 1 Tm de carbón)

• Cantidad de azufre = 1000 (kg carbón) · 0,03 (kg S/kg carbón) = 30 kg (30000 g)

30000 (g ) 1 (molSO 2 )
• Cantidad de SO2 generada = = 937,5 moles
32 (g / mol ) 1 (mol S )

• Cantidad de SO2 eliminada = 0,90 · 937,5 = 843,75 moles

1 (mol CaCO 3 )
• Cantidad estequiométrica de CaCO3 necesaria = 843,75 (moles SO 2 ) = 843,75 moles  84375 g
1 (mol SO 2 )

• Cantidad real de CaCO3 empleada = 84375 + 84375· 0,20 = 101250 g

• Cantidad de caliza impura empleada = 101250 g CaCO3 / 0,85 = 119118 g

Resultados:

a) Por cada 30 Kg de S en carbón se precisan 84375 g CaCO3 , es decir, 225 / 30 = 2,81 kg CaCO3 /kg S
b) Por cada 1000 Kg de carbón se precisan 119118 g caliza, es decir, 119,118 kg caliza

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Problema 3:
Un garaje particular de una casa unifamiliar tiene las siguientes dimensiones: 4 m de largo, 4 m de ancho y 3 m de altura. El dueño
de la casa introduce el coche y tras cerrar la puerta del garaje se queda en el interior del coche escuchando música con el motor en
marcha.
Sabiendo que el valor de la concentración inmediatamente peligrosa para la vida o la salud (IPVS) para el CO es de 1500 ppm,
calcular cuánto tiempo se tardará en alcanzar dicho valor en el garaje, teniendo en cuenta que la emisión aproximada de gases por
el tubo de escape del coche, al ralentí, es de 2,4 Nm3/h y que la concentración de CO en los gases de escape es de 8,7 g CO/Nm3.
NOTA: considérense condiciones normales

Datos:
• Dimensiones del garaje = 4 m x 4 m x 3 m.
• Concentración límite de CO = 1500 ppm (cm3 CO/m3 aire)
• Emisión gases por tubo de escape = 2,4 Nm3/h
• Concentración CO en gas del tubo de escape = 8,7 g CO/Nm3
• M (CO) = 12 + 16 = 28 g/mol

Cálculos:

• Volumen del garaje = 4 · 4 · 3= 48 m3  48 m3 de aire

• Cantidad de CO emitido = 2,4 (Nm3/h) · 8,7 (g CO/Nm3) = 20,88 g CO /h  (20,88 / 28) = 0,746 moles/h
• Caudal volumétrico de CO emitido = 0,746 (moles) · 22,4 (l/mol) · 103 (cm3/l) = 16710,4 cm3 CO/h
• Cantidad máxima de CO permitida en el garaje = 1500 (cm3 CO/m3 aire) · 48 (m3 aire) = 72000 cm3 CO


tiempo = 72000 (cm3 CO) / 16710,4 (cm3 CO/h) = 4,3 h



4 h y 18 min

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Problema 4: vertederos
La eliminación del sulfuro de hidrógeno (H2S) contenido en un gas puede llevarse a cabo mediante un proceso que implica las
reacciones indicadas a continuación que conducen, en último término, a la obtención de azufre elemental:

2H2S + 3O2 2SO2 + 2H2O (1)

2H2S + SO2  3S + 2H2O (2)

Se emplea este método para eliminar el H2S contenido en un gas residual con una riqueza del 3% en peso de S. En la etapa (1) del
proceso se emplean 0,05 Nm3 de aire por cada Nm3 de gas, y transcurre con una eficiencia del 9l %. A continuación se emplea el
SO2 generado en esta primera etapa para llevar a cabo la reacción (2). Calcular:
a) La concentración de H2S en el gas residual.
b) La cantidad de azufre elemental que se podrá obtener por Nm3 de gas tratado.
c) La cantidad de H2S o SO2 residuales que permanecerán al final del proceso, expresado en mg /Nm3 de gas.
DATO: Densidad media del gas (en condiciones normales) = 0,9 g/l.

Datos:
• Contenido de S en el gas natural = 3 %
• Consumo de aire en la etapa 1 = 0,05 Nm3/ Nm3 de gas natural
• Rendimiento de la etapa 1 = 91 %
• Densidad del gas natural en c.n.= 0,9 g/l
• Contenido en O2 del aire = 21 %
• M (SO2) = 32 + 2·16 = 64 g/mol

Esquema del proceso:

Gas natural H2S  SO2 Gas residual: SO2, O2, ....

H2S  S Azufre sólido

Aire: O2, N2

Reacciones:
2H2S + 3O2 2SO2 + 2H2O (etapa 1)

2H2S + SO2  3S + 2H2O (etapa 2)

Cálculos: (para 1 Nm3 de gas natural)

a):
• Cantidad de H2S en gas natural = 1000 (l gas) · 0,9 (g/l) · 0,03 (g S/g gas) · (1/32) (mol S/g S) · 1 (mol H2S/mol S) = 0,844 moles

[H2S] = 0,844 moles/Nm3

b):
• Moles de O2 consumidos en la etapa 1: = 0,05 (Nm3 aire) · 0,21 (m3 O2/m3 aire) · 1000 (l/m3) · (1 / 22,4) (mol/l) = 0,469 moles
• Moles de SO2 formados en la reacción 1 = 0,47 (moles O2) · [2 (moles SO2)/ 3 (moles O2)] · 0,91 = 0,284 moles
• Moles de H2S consumidos en la reacción 1 = 0,47 (moles O2) · [2 (moles H2S)/ 3 (moles O2)] · 0,91 = 0,284 moles

Moles de H2S que quedan sin reaccionar = 0,844 – 0,284 = 0,56 moles

• Moles de H2S necesarios para transformar todo el SO2 = 2 · 0,284 = 0,568 moles (> 0,56)  reactivo limitante = H2S

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• Moles de S obtenidos en la etapa 2 = 0,56 (moles H2S) · [3 (moles S) / 2 (moles H2S)] = 0,84 moles


Masa de S obtenida = 0,84 · 32 = 26,88 g/Nm3 gas

c):
• Moles de SO2 sin reaccionar = 0,284 – (0,56 / 2) = 4 10-3 moles

• Cantidad de SO2 en el gas residual = 4 10-3 (moles) · 64 (g/mol) · 103 (mg/g) = 256 mg


[SO2]gas residual = 256 mg/Nm3 gas

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Problema 5:
Se queman con aire 1500 kg/h de carbón (88% C, 4% H, 4% O, 1,28% S y el resto cenizas inertes). El flujo de aire empleado es de
20000 kg/h y los gases de la combustión que salen por la chimenea, a 1 atm y 300 ºC, contienen SO2 en una concentración de
2450 mg/Nm3. Calcular:
a) El caudal de los gases de chimenea, expresado en m3/h
b) El porcentaje de oxígeno en exceso que se utiliza.
NOTA: Considerar la combustión completa del carbón.

Datos:
• Cantidad de carbón quemado = 1500 kg/h
• Composición del carbón: 88% C; 4% H; 4% O; 1,28% S y 2,72% cenizas inertes
• Caudal másico de aire = 20000 kg/h
• [SO2] en gases de combustión = 2450 mg/Nm3
• M (SO2) = 12 + 2·16 = 64 g/mol
• M (aire) = 0,21 · 32 + 0,79 · 28 = 28,84 g/mol

Esquema del proceso:

Gas de combustión: SO2, O2, ....

Carbón: C, S, H, O, inertes
HORNO
Cenizas

Aire: O2, N2

Reacciones:
C + O2 CO2
S + O2  SO2
H2 + ½ O2  H2O

Cálculos: Para un tiempo de 1 h

• Cantidad de carbón quemado = 1500 kg ( 15 105 g )

• Composición del carbón quemado:
C: 15 105 · 0,88 = 13,2 105 g  13,2 105 / 12 = 1,1 105 moles
S: 15 105 · 0,0128 = 0,192 105 g  0,192 105 / 32 = 600 moles
H: 15 105 · 0,04 = 0,6 105 g  0,6 105 / 1 = 0,6 105 moles
O: 15 105 · 0,04 = 0,6 105 g  0,6 105 / 16 = 3750 moles
Inertes: 15 105 · 0,0272 = 0,408 105 g

• Cantidad de SO2 formado = 600 (moles S) · [ 1 (mol SO2) / 1 (mol S) ] = 600 moles  600 · 64 = 38400 g
• Volumen en c.n. (gases de combustión) = 38400 103 (mg SO2) / 2450 (mg/Nm3) = 15673,5 Nm3
• Volumen a 1 atm y 300 ºC (gases de combustión):
( )
1 · V m3
=
1 · 15673,5 Nm 3 ( )  V = 32887,7 m3
(300 + 275,15 ) (0 + 273,15 )

1 · 32887,7 10 3
Moles (gases de combustión) = = 699763,7 moles
0,082 · (300 + 273,15 )

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• Moles de oxígeno consumido = 600 + 1,1 105 + ½ (0,6 105 / 2) = 125600 moles
 3750 
125600 -  
 2 
• Moles de aire consumido = = 589166,7 moles
0,21

20000 10 3
• Moles de aire entran al horno = = 693481,276 moles
28,84

693481,276 − 589166,7
• % aire en exceso = · 100 = 17,7 %  %O2 en exceso = 17,7 %
589166,7

Resultados:

a) Caudal (gases de combustión) = 32887,7 m3 / h

b) %O2 en exceso = 17,7 %

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Problema 6:
En el tratamiento de fangos, la degradación por vía anaerobia de las aguas residuales genera una mezcla gaseosa rica en metano
que se debe eliminar por ser inflamable. Se desea tratar una corriente gaseosa que contiene un 80% de CH4 (metano) y un 20% de
O2, para lo cual se quema en una chimenea con dispositivo de antorcha con un 200% de aire en exceso. Del metano inicial, el 80%
se transforma en CO2 y el 10% se transforma en CO, quedando el 10% sin quemar. Calcular:
a) El volumen de aire empleado para quemar 100 moles/h de metano, medido a 1 atm y 25 ºC.
b) La composición del gas de chimenea, en base seca.
c) La cantidad de vapor de agua que se genera al día

Esquema:

Base de cálculo: 1 h  se queman 100 moles de CH4

Datos de las corrientes:

Total A (moles) B (moles) G (moles) W (moles)

Totales A = 100/0,8 = 125 B G W
Metano 0,8·A = 100 - Xm,G ·G -
O2 0,2·A = 25 0,21·B xOx,G ·G -
N2 - 0,79 ·B XN,G ·G -
CO2 - - XCO2,G ·G -
CO - - XCO,G ·G -
H2O - - - 1·W

Reacciones:
CH 4 + 2 O2 → CO 2 + 2 H2 O
(80 moles) (160 moles) (80 moles) (160 moles)

CH 4 + 3
2
O2 → CO + 2 H2 O
(10 moles) (15 moles) (10 moles) (20 moles)

Balances (en moles):

Balance de metano: 100 – Xm,G ·G – (80 + 10) = 0  Xm,G ·G = 10 (moles) (1)

Balance de CO: 0 - xCO,G ·G + (10) = 0  xCO,G ·G = 10 (moles) (2)
Balance de CO2: 0 – XCO2,G ·G + (80) = 0  xCO2,G ·G = 80 (moles) (3)  G = B - 50 (6)
Balance de N2: 0,79 · B – XN2,G ·G = 0  xN2,G ·G = 0,79 · B (moles) (4)
Balance de O2: (25 + 0,21 · B) – XO2,G ·G - (160 + 15) = 0  xO2,G ·G = 0,21 · B - 150 (moles) (5)
Balance de H2O: 0 – W + (160 + 20) = 0  W = 180 (moles)

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• Porcentaje de aire en exceso del 200%

(O2 )real = 0,21 · B (moles)
(O2 )teórico = (100 · 2) – 25 = 175 (moles)

(0,21· B) − (175 )
200 = 100  B = 2500 (moles)
(175 )

Sustituyendo el valor de B en la ecuación (6) se obtiene: G = 2450 (moles)

Finalmente, sustituyendo el valor de G en las ecuaciones (1) a (5) se obtiene:
Xm,G = 4,1 10-3
XCO,G = 4,1 10-3
XCO2,G = 0,0326
XN2,G = 0,8061
XO2,G = 0,1531

Resultados:

a) Volumen de aire (1 atm y 25 ºC):

2500 · 0,0821· 298,15
VB = = 61195 l (~ 61,2 m3)
1

b) Composición del Gas de Chimenea:

% CH4 = 4,1 10-3 · 100 = 0,41%
% CO = 4,1 10-3 · 100 = 0,41%
%CO2 = 0,0326 · 100 = 3,26%
%N2 = 0,8061 · 100 = 80,61%
%O2 = 0,1531 · 100 = 15,31%

c) Vapor de agua generado diariamente:

en 1 día se generan: 180 · 24 = 4320 moles de vapor de agua

4320 · 18 = 77760 g de vapor de agua

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Problema 7:
Muchos procesos industriales generan emisiones de compuestos volátiles que se deben controlar. Uno de los métodos de
eliminación de compuestos volátiles consiste en reducirlos mediante monóxido de carbono (CO). Teniendo en cuenta el esquema
del proceso que se muestra, sabiendo que la corriente de alimentación contiene un 10% de CO, un 40% de compuesto volátil y un
50% de inertes, que la conversión por paso es del 73% y que la conversión total es del 90%, calcular:
a) El caudal molar de cada corriente.
b) La razón molar entre las corrientes de recirculación y de producto.
DATO: En la reacción por cada 2 moles de compuesto volátil se generan 2,5 moles de producto

Esquema:
80% CO
R 20% COV

A E S COV P
Reactor Separador
1 10% CO COV, CO Inertes
40% COV Inertes Productos
50% inertes Productos

Base de cálculo: 100 moles de alimentación  A = 100 moles

Datos de las corrientes:

Total A E S P R
Totales 100 moles E (moles) S (moles) P (moles) R (moles)
CO 0,10·100 = 10 moles xCO,E ·E (moles) xCO,S ·S (moles) - 0,80 ·R (moles)
COV 0,40·100 = 40 moles xCOV,E ·E (moles) xCOV,S ·S (moles) xCOV,P ·P (moles) 0,20 ·R (moles)
Inertes 0,50·100 = 50 moles Xin,E ·E (moles) Xin,S ·S (moles) Xin,P ·P (moles) -
Productos - Xpro,E ·E (moles) Xpro,S ·S (moles) Xpro,P ·P (moles) -

Otros datos importantes:

• La conversión por paso es del 73%, es decir, el 73% del COV que entra al reactor se transforma en productos los cuales salen a
través de “S”
• La conversión total es de 90%, es decir, el 90% del COV que entra a través de “A” se transforma en productos los cuales salen
a través de “P”
• Por reacción, cada 2 moles de COV se obtienen 2,5 moles de productos

Reacción:
x CO + 2 COV 
→ 2,5 Pr oductos

Balances en todo el sistema (en moles):

Balance de inertes: 50 – Xin,P ·P = 0  Xin,P ·P = 50 (moles)

Balance de COV: 40 - xCOV,P ·P – 0,90 ·40 = 0  xCOV,P ·P = 4 (moles)  P = 99 moles
Balance de productos: 0 – Xpro,P ·P + (2,5 / 2)·(0,90·40) = 0  xpro,P ·P = 45 (moles)

Balances en el punto 1 (en moles):

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Balance total: (A + R) - E = 0  100 + R = E

Balance de inertes: (50 +0) - Xin,E ·E = 0  xin,E ·E = 50
Balance de COV: (40 + 0,20·R) - xCOV,E ·E = 0  xCOV,E ·E = 40 + 0,20·R
Balance de CO: (10 + 0,80·R) - xCO,E ·E = 0  XCO,E ·E = 10 + 0,80·R

Balances en el reactor (en moles):

Balance de inertes: 50 - Xin,S ·S = 0  Xin,S ·S = 50

Balance de COV: (40 + 0,20·R) – (xCOV,S·S) - 0,73·(40 + 0,20·R)= 0  xCOV,S ·S = 0,27·(40 + 0,20·R)
Balance de Productos: 0 – (xpro,S ·S) + (2,5 / 2)·[0,73·(40 + 0,20·R)] = 0  xpro,S ·S = 0,9125·(40 + 0,20·R)

Balances en el Separador (en moles):

Balance total: S – (R + P) = 0  S = R + 99
Balance de inertes: Xin,S ·S – (0 + 50) = 0  xin,S ·S = 50
Balance de COV: xCOV,S ·S - (0,20·R + 4) = 0  xCOV,S ·S = 4 + 0,20·R  0,27 (40+0,2·R) = 4 + 0,2·R
Balance de CO: XCO,S ·S - (0,80·R + 0) = 0  xCO,S ·S = 0,80·R 
Balance de productos: Xpro,S ·S - (0 + 45) = 0  xpro,S ·S = 45 R = 46,58 moles

Si R = 46,58 moles  S = 46,58 + 99 = 145,58 moles y E = 100 + 46,58 = 146,58 moles

Resultados:

a) Caudal de cada corriente:

A = 100 moles E = 146,58 moles S = 145,58 moles R = 46,58 moles P = 99 moles

b) Relación R/P = (46,58 / 99) = 0,47

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Problema 8:
La acetona es un compuesto orgánico que se utiliza en la fabricación de múltiples sustancias químicas y también como
disolvente. En esta última aplicación, la liberación de vapor de acetona al ambiente está sujeta a muchas restricciones.
Se nos pide diseñar un sistema de recuperación de acetona con un diagrama de flujo como el de la figura. Todas las
concentraciones que se muestran en esa figura, tanto para gases como para líquidos, se especifican en porcentaje en peso, y
se sabe que la relación W/G es 0,113. En estas condiciones, calcular:
a) Los flujos másicos de las corrientes A, F, W, B y D, expresados en kg/h.
b) La composición de la corriente F.
c) El porcentaje de recuperación de acetona en B.

Esquema:
B
Acetona 99%
A W Agua 1%
Aire 99,5% Agua 100%
Agua 0,5%

DESTLACIÓN
ABSORCIÓN
TORRE

TORRE

D
Acetona 4%
G F Agua 96%
Aire 95% Acetona
Acetona 3% Agua
Agua 2%

Base de cálculo: G = 1 kg/h W = 0,113 G W = 0,113 kg/h

Datos de las corrientes:

Corriente Agua Acetona Aire Total

W 1 · 0,113 = 0,113 (kg/h) - - 0,113 (kg/h)
G 0,02 · 1 = 0,02 (kg/h) 0,03 · 1 = 0,03 (kg/h) 0,95 · 1 = 0,95 (kg/h) 1 (kg/h)
A 0,005 · A (kg/h) - 0,995·A (kg/h) A (kg/h)
F ww · F (kg/h) wa · F (kg/h) - F (kg/h)
D 0,96·D (kg/h) 0,04·D (kg/h) - D (kg/h)
B 0,01·B (kg/h) 0,99·B (kg/h) - B (kg/h)

Balances en todo sistema:

Balance total: 0,113 + 1 = A + D + B  1,113 = A + D + B  0,158 = D + B (1)

Balance de Aire: 0 + 0,95 = 0,995·A + 0 + 0  0,95 = 0,995 A  A = 0,955 kg/h

Balance de Acetona: 0 + 0,03 = 0 + 0,04 D + 0,99 B  0,03 = 0,04 D + 0,99 B (2)

Balance de Agua: 0,113 + 0,02 = 0,005·A + 0,96 D + 0,01 B  0,133 = 0,005·A + 0,96 D + 0,01 B

Combinando las ecuaciones (1) y (2) se obtiene: B = 0,025 kg/h y D = 0,133 kg/h

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Balances en la columna de Absorción:

Balance total: 0,113 + 1 = 0,955 + F  F = 0,158 kg/h

Balance de Aire: 0 + 0,95 = 0,995·(0,955) + 0  0,95 = 0,95

Balance de Acetona: 0 + 0,03 = 0 + wa · 0,158  wa = 0,03/0,158 = 0,19

Balance de Agua: 0,113 + 0,02 = 0,005·0,955 + ww · 0,158  ww = 0,81

RESULTADOS:

a) A = 0,955 kg/h B = 0,025 kg/h D = 0,133 kg/h

F = 0,158 kg/h W = 0,113 kg/h G = 1 kg/h (base de cálculo)

b) % acetona = (0,19 · 100) = 19 % y % agua = (0,81 · 100) = 81%

b) % recuperación = 100 [(0,025 · 0,99) / (0,19 · 0,158)] = 82,45 %

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Problema 9:
En una planta industrial se pretende fabricar diariamente 30 Tm de una aleación “cobre-níquel” a partir del cobre metálico
obtenido por tostación del sulfuro de cobre (I), mediante una corriente de aire atmosférico. En el proceso de tostación, por
cada tonelada de aleación además del cobre metálico, se generan 6,2 104 Nm3 de un “Gas sucio” con un contenido en
dióxido de azufre de 1,5 g de SO2/Nm3, gas que antes de ser emitido debe ser tratado con la finalidad de reducir su contenido
en SO2. Para ello, el “gas sucio” es tratado por vía húmeda, en una columna de pulverización, con una suspensión acuosa
de carbonato cálcico del 60% en peso, según la siguiente reacción:

SO 2 + CaCO 3( ac ) + 21 O 2  
→ CaSO 4 + CO 2

de manera que, para cumplir con la Normativa Europea, el gas de salida de la columna de pulverización ha de contener,
como máximo, 40 mg de SO2/Nm3. Teniendo en cuenta que el “gas purificado” sale de la columna con un caudal molar de
8,3 107 moles/día, calcular:
a) Las toneladas de SO2 eliminadas diariamente
b) La cantidad de lodo generado diariamente, en toneladas, y la composición del mismo, expresada en % en masa.

Esquema:
G
Gas purificado
SO2, CO2, O2, N2
Suspensión de
C
caliza
pulverización
Columna de

CaCO3, H20

L
Lodo
CaSO4, H2O
Gas sucio
SO2, O2, N2
A

Base de cálculo: 1 dia  G = 8,3 107 moles

Datos de las corrientes:

Corriente Total SO2 CaCO3 CaSO4 Agua

A 6,2 104(Nm3/Tm aleacion) 1,5 g/Nm3 - - -
A (moles)
G 8,3 107 (moles) 40 mg/Nm3 - - -
C C (g) - 0,6 · C (g)- 0,4 · C (g)-
L L (g) - - w · L (g) (1-w) · L (g)

Reacción:
SO 2 + CaCO 3( ac ) + 21 O 2  
→ CaSO 4 + CO 2
(1 mol) (1 mol) (1 mol)

Otros datos importantes:

• Se producen diariamente 30 Tm de aleación
• Se considerarán como condiciones normales P = 1atm y T=273,15 K  V (1 mol de gas ) = 22,4 10-3 m3
• M (CaCO3) = 40 + 12 + 3 · 16 = 100 g/mol
• M (CaSO4) = 40 + 32 + 4 · 16 = 136 g/mol

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Cálculos:
• Volumen total de “gas sucio” = 6,2 104 (Nm3/Tm aleacion) · 30 (Tm aleación) = 186 104 Nm3
• Moles de “gas sucio”, A = 186 104 (Nm3) / 22,4 10-3 (Nm3 / mol) = 8,304 107 moles
• Moles de SO2 en el “gas sucio” = 186 104 (Nm3) · 1,5 (g/Nm3) · (1 / 32) (moles/g) = 87187,5 moles

• Volumen total de “gas purificado” = 8,3 107 (moles) · 22,4 10-3 (Nm3/mol) = 1859200 Nm3
• Moles de SO2 en el “gas purificado” = 1859200 (Nm3) · 40 10-3 (g/Nm3) · (1 / 32) (moles/g) = 2324 (moles)

• Moles de SO2 eliminados = 87187,5 - 2324 = 84863,5 (moles)

0,6 · C
Balance de CaCO3: − 0 − 84863,5 = 0  C = 14143917 g ( ~ 14143,92 Kg)
100

w ·L
Balance de CaSO4: 0− + 84863,5 = 0  w · L = 11541436 (1)  w = 0,671
136

0,4· C (1 − w )· L
Balance de Agua: − =0  (1-w) · L = 5657566,8 (2)  (1-w) = 0,329
18 18

Sumando las ecuaciones (1) y (2) se obtiene: L = 17199002,8 g ( ~ 17199 Kg)

RESULTADOS:
a) SO2 eliminado = 84863,5 (moles/dia) · 32 (g/mol) · 10-6 (Tm/g) = 2,72 Tm/dia
b) Lodo generado = 17199 (kg/dia) · 10-3 (Tm/kg) = 17,199 Tm/dia
Composición del lodo: 67,1 % de CaSO4 y 32,9 % agua

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