Marco Teórico

Marco teórico
Para entender la naturaleza exacta del impulso nervioso, es conveniente remontarse al

principio y conocer algunos estudios relacionados con la apasionante historia de la
biología. El descubrimiento de que las células nerviosas podían estimular los músculos
ocasionando su contracción ocurrió por accidente en 1786, cuando Luigi Galvani, fisiólogo
italiano, estaba experimentado con músculos de ranas. Galvani había disecado una rana
la que colocó en una mesa. Uno de sus ayudantes, por azar, aplicó la punta del bisturí a
los nervios crurales de la rana disecada. Repentinamente observó que todos los músculos
de los miembros se contraían violentamente. Otro ayudante presente observó que el
fenómeno ocurría sólo cuando la máquina eléctrica producía una chispa. Esto entusiasmó
a Galvani, quien trató de repetir el experimento con el fin de clarificar el oscuro fenómeno.
Así notó que efectivamente se repetía. Para verificar y comprobar si en verdad la
contracción muscular estaba relacionada con la electricidad se valió del rayo. Montó un
pararrayos, conectó el alambre del pararrayos a los nervios de la rana y esperó a que se
desatara una tormenta eléctrica. Siempre que se producía un rayo, al mismo tiempo todos
los músculos sufrían contracciones violentas como si quisieran avisar el trueno. Utilizando
el músculo como indicador visible, Galvani concluyo acertadamente que los nervios
podían ser estimulados por la electricidad. Este anuncio se produjo precisamente cuando
muchos investigadores estaban intrigados por descubrir el efecto de la electricidad
estática sobre los sistemas biológicos. Galvani también notó que los nervios se excitaban
cuando se tocaban con dos tipos de metales diferentes como el cobre y el zinc.
Una generación después de Galvani, el fisiólogo alemán Hermann von Holmholtz supuso
que el impulso nervioso se propagaba como lo hace la corriente eléctrica por un
conductor. Con la finalidad de verificar esta hipótesis, hizo un experimento para medir la
velocidad del impulso nervioso a lo largo de un nervio. Sabiendo que la velocidad de
propagación de la corriente a lo largo de un conductor es de 300000 km/s, quería
comprobar que el impulso viajaba a la misma velocidad a lo largo del nervio. Esta
velocidad, comparativamente mucho menor, obligaba a buscar otras formas de
transmisión del impulso nervioso. Una pista la daba el hecho de que la velocidad de
conducción nerviosa, lo mismo que en las reacciones químicas, dependía de la
temperatura, lo cual sugería que la propagación podía ser de naturaleza electroquímica.
Aquí cabe establecer la diferencia que existe entre corriente eléctrica como flujo de
electrones.
Potencial de membrana
Posteriormente se comprobó que la propagación del impulso nervioso es el resultado del

movimiento de iones a través de la membrana que cubre el axón de la célula nerviosa. Es
el potencial de acción que viaja a lo largo de la membrana a velocidad de algunos
milímetros por segundo en los nervios no mielinizados y decenas de metros por segundo
en los nervios mielinizados y no se atenúa en su propagación.
Propagación del impulso
El segmento del axón que queda detrás de la inversión se vuelve refractaria durante un
breve período, es decir, que no puede ser re-excitado. Este mecanismo impide que el
potencial de acción retroceda. Debido a este proceso de propagación de inversión
transitoria de polaridad a lo largo de la membrana del axón, es que se transmite el
impulso eléctrico por una distancia considerable sin atenuarse, a pesar de ser el axón un
mal conductor. Además, sólo debe re polarizarse una pequeña parte de la membrana del
axón, por lo tanto se logra un enorme ahorro de energía por el reducido uso de la bomba
sodio- potasio. Lo dicho anteriormente puede comprobarse por medio del experimento
mostrado, donde se trata de medir cambios de potencial entre la parte interna y externa
de un axón utilizando microelectrodos y un milivoltímetro. El extremo de un electrodo se
coloca dentro del axón mientras que el otro en su superficie. La inversión transitoria de
polaridad se representa dentro del axón por la superficie sombreada. Cuando la inversión
no ha alcanzado la región donde están los electrodos, el milivoltímetro indica esta
condición, donde la superficie es positiva con respecto a la parte interna y el potencial de
reposo indicado será de unos -70 mv. Cuando el impulso nervioso llega a la región donde
están los electrodos, se nota en el milivoltímetro que la tensión se vuelve positiva
siguiendo a la forma indicada tanto la parte externa del axón se torna negativa respecto a
la parte interna y el potencial de acción indicado será de unos +50 mv. Cuando el impulso
nervioso se aleja de los electrodos el potencial de la membrana se restaura, adquiriendo
de nuevo el potencial de reposo.
La membrana celular
La membrana celular es la envoltura de la célula. Tiene el espesor de unos 80 Å. A través

de ella se efectúan los intercambios necesarios con el medio que la rodea; regula el paso
de las sustancias, ya sea en un sentido como en el otro; es selectiva, pues permite el
paso de los elementos necesarios provenientes del exterior y a través de ella se eliminan
los desechos.
Efectos del transporte del Na+ y K+
La bomba sodio-potasio se encuentra distribuida por todo el organismo de los seres

vivientes, puesto que está en cada célula. Es una bomba que produce desplazamiento
neto de cargas positivas hacia el exterior de la célula, pues tiene la propiedad de
transportar tres Na+ hacia el exterior de la célula por cada dos K+ que transporta hacia el
interior. Su funcionamiento es regulado en parte por cierta realimentación, pues es
activado o no según la cantidad de Na+ que queda en el interior de la célula.
El transporte activo de Na+ y K+ es uno de los procesos que consumen más energía. En
promedio constituye un 33% de la energía utilizada por la célula y esta cifra sube a un
70% en las neuronas, por tanto constituye gran parte del metabolismo basal.
Leyes fundamentales de las corrientes en los tejidos biológicos
La célula es la unidad básica por medio de la cual se construyen los seres vivientes. Su
complejidad es tal que dentro de su membrana se guardan todavía muchas incógnitas. Se
sabe que en su interior se producen cientos de reacciones químicas, algunas delas cuales
aún no se entienden. Sin embargo, es relativamente fácil comprobar prácticamente las
teorías anteriores midiendo directamente el voltaje o diferencia de potencial que se
establece sobre la membrana. La diferencia de potencial se observa siempre entre dos
puntos, en este caso se puede medir por medio de un milivoltímetro de alta impedancia de
entrada. Uno de sus terminales en contacto con el líquido intracelular y el otro terminal en
contacto con el líquido extracelular.

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