FORMULAS-Practicos de Laboratorio
FORMULAS-Practicos de Laboratorio
FORMULAS-Practicos de Laboratorio
Revolver los aceites esenciales con el alcohol, añadir el agua, mezclar y guardar en frascos o botellas de vidrio.
Agua floral
Mezclar los aceites, con el alcohol, disolver el colorante en el agua y añadir a lo anterior, mezclar bien y guardar en
botellas de vidrio.
Jabón de tocador
Materiales
- Aceite de ricino 100 cc.
- Soda cáustica 20 cc.
- Esencia cant. nec.
- Endurecedor (acido esteárico) 10 cc.
Paso a paso
- En un recipiente se mezcla el aceite y la esencia.
- Se le agrega de a poco la soda cáustica hasta que espese.
- Por último se le coloca el endurecedor y se mezcla todo muy bien.
- Para terminar, se vierte en el molde y se deja secar por 24 hs.
Jabón perlado
Materiales
- Aceite de ricino 50 cc.
- Soda cáustica 10 cc.
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- Nácar en polvo 2 cdtas.
- Endurecedor acido esteárico) 5 cc.
- Esencia cant. nec.
- Colorante cant. nec.
Paso a paso
- Se coloca en un recipiente el aceite, la esencia y el nácar en polvo, mezclando todo muy bien.
- A la mezcla obtenida le agregamos la soda cáustica revolviendo continuamente hasta que espese.
- Luego se le coloca el colorante y el endurecedor, mezclamos muy bien.
- Por último, vertimos en el molde y lo dejamos secar durante 24 hs.
Jabón exfoliante
Materiales
- Aceite de ricino 125 cc.
- Soda cáustica 30 cc.
- Piedra pomez 20 grs.
- Endurecedor 15 cc.
- Esencia cant. nec.
- Colorante cant. nec.
Paso a paso
- Se coloca en el recipiente el aceite y se le agrega la esencia y la piedra pomez.
- Mezclamos todo muy bien.
- A la mezcla obtenida, le agregamos la soda cáustica, revolviendo continuamente hasta que espese.
- Luego se le coloca el colorante y el endurecedor, mezclando todo muy bien.
- Por último, se vierte en el molde y se deja secar por 24 hs.
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ELABORACION DE
Estearina 3%
Nipasol 0,075%
B.H.T. 0,05%
Glicerina 10%
Trietanolamida 0,5%
Miel 1%
Elaboración:
Se lleva en sendos reactores la parte A y la parte B a una temperatura entre 75 y 80ºC. Al llegar a dicha temperatura se vuelca la
parte A sobre la parte B lentamente con agitación continua evitando la formación de espuma.
En caso de que la formulación indique el uso de colorantes, éste se coloca en A en el instante previo a realizar la operación antes
descripta.
Una vez concluido dicho proceso, y luego de una agitación constante que logre emulsionar la mezcla, ésta se traspasa mediante el
uso de una bomba neumática a la mezcladora, la cual tiene incorporado un sistema de refrigeración, en el cual se somete la
emulsión a un proceso de enfriamiento homogéneo hasta llegar a una temperatura aproximada de 30ºC.
En dicha temperatura se agrega el Bouquet y en caso de contar con algún otro aditivo (extracto, liposomas, vitaminas, etc.) se lo
incorpora también en ese momento.
Se continúa la agitación hasta homogeneizar la emulsión en color, olor y aspecto. Una vez conseguido, se considera el producto
finalizado y mediante una bomba se lo traspasa a tambores para su posterior control y envasado.
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Crema facial suavizante e hidratante con aceite de pepita de uvas y agua de rosas
Ingredientes y materiales
• 30 gr. de lanolina (Solo la usaremos si tenemos la piel muy seca o queremos una crema hidro-nutritiva) Podremos
incorporarla en la receta o sustituirla por el hidrolato.
Instrucciones
1. Pondremos en un recipiente la cera y el aceite, al baño maría, y lo calentaremos a fuego lento, removemos bien hasta que se
mezcle todo bien.
2. Una vez mezclado, retiraremos el recipiente del fuego. Calentamos un poquito el hidrolato (agua de rosas) y lo
incorporaremos a la mezcla. Removeremos poco a poco hasta que se disuelva bien todo.
3. Pondremos nuestro recipiente en un recipiente más grande con agua fría para que se vaya enfriando poco a poco.
4. Incorporaremos las gotas de aceite esencial (de 5 a 10 gotas para 50 ml. de crema base, diluidas en aceite de almendras o una
cucharada de miel) cuando la masa ya no esté caliente y haya empezado a espesar.
5. El resultado lo meteremos en un frasco de vidrio y lo guardaremos en la nevera o frigorífico.
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Ingredientes para aprox. 240ml
Fase oleosa:
10gr Aceite de Coco fraccionado + 5gr Gama Orizanol
Fase acuosa:
10gr Glicerina vegetal 99% + 2gr Alginato
140gr Agua o Hidrolato de Rosas
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Antes de empezar desinfectamos como siempre los utensilios y envases y cubrimos la superficie de trabajo con papel. Medimos
el aceite de coco fraccionado y el gama orizanol y lo metemos al baño maría para que el gama orizanol se funda. Luego añadimos
los demás aceites y el emulsioante y seguimos calentando hasta que el emulsionante se haya fundido tambien.
Mientras hervimos el agua o el hidrolato y lo dejamos enfriar a 70°C. En otro vaso de laboratorio medimos la glicerina vegetal,
introducimos el alginato y removemos con una cuchara hasta que se haya creado una pasta homogenea sin grumos. Añadimos el
agua al vaso con la glicerina y alginato y batimos brevemente.
Comprobamos que las dos fases tengan la misma temperatura, vertemos la fase acuosa en la fase oleosa y batimos durante 2
minutos con la batidora. Seguimos removiendo con una cuchara lentamente hasta que la emulsion se haya enfriado a temperatura
ambiente. Ahora introducimos la fase de los principios activos y los aceites esenciales y removemos bien para que se quede bien
mezclado.
Al final añadimos el conservante y medimos el pH. Si esta entre 5-5,4 está bien. Si estuviera por encima, tendriamos que añadir
1-2 gotas de ácido láctico y remover. Envasar. (La textura final se muestra al día siguiente y no es tan liquida como se ve en la
segunda foto)
Si quieres hacer esta crema hidratante en casa, entonces pincha en el enlace siguiente para ver todos los ingredientes, materiales y
envases necesarios disponibles en nuestra tienda online: Cosmética Natural Casera Shop.
FASE OLEOSA
3g Emulsan (=Emulsionante para cosmética natural)
1g Alcohol cetilico (=Co-emulsionante)
5g Aceite de jojoba
5g Aceite de Almendras
6g Manteca de karité
PRINCIPIOS ACTIVOS
10 gotas de Pantenol 75%
0,15 g de extracto de caléndula (al CO2)
5 gotas de aceite esencial de lavanda
FASE ACUOSA
25g agua destilada o hidrolato
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10 gotas Rokonsal (Conservante para cosmética natural)
1-2 gotas de ácido láctico para regular pH
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Queso artesanal
Copia de la cartilla del PSA Misiones
Si sus animales dan suficiente leche, con los mismos materiales que usted tiene en su casa puede hacer quesos
artesanales de calidad, para vender o consumir.
· Un termómetro de 0 a 100º C.
· Fermento (o yogurt)
· Cuajo.
Para hacer un buen queso es necesario tener leche de buena calidad. Eso es animales sanos y un ordeñe
higiénico, es decir manos y recipientes limpios.
Si quiere guardar la leche para el proximo día, hay que enfriarla enseguida.
Existen muchos quesos, pero las recetas son todas mas o menos parecidas.
2. Coagulación de la leche
3. Corte de la cuajada
4. Desuero de la cuajada
5. Moldeo de la cuajada
En las recetas tradicionales la leche no se pasteuriza pero con la pasteurización logramos en queso más sano y de
mejor calidad.
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Pasteurización
Pasteurizar la leche es calentarla hasta 65 grados sin que llegue a hervir, para matar cualquier micribio o
enfermedad, como la Bruselosis o la Tuberculosis.
· Cuando la temperaturallega a 65º retiramos la leceh del fueguo dejando reposar 20 minutos.
Maduración
La maduración de la leche se hace con fermento o con yogur, si es sin sabor, mejor. El fermento o el yogur ayudan
a que cuaje la leche y también a la maduración del queso es decir, al sabor final del queso.
A la leche de 40º le agregamos 200 gramos de fermento o un vasito de yogur cada 10 litros.
Luego dejamos reposar 30 minutos y que baje la temperatura a 33 grados. A esta leche le agregamos el cuajo.
Coagulación de la leche
La coagulación de la leche se hace con cuajo. El cuajo hace posible que se corte la leche y se separe la cuajada del
suero.
Usar cuajo en polvo o líquido en lugar del cuajo del cabrito o del ternero nos da la ventaja de que el queso sea
más higiénico y de mejor sabor.
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La fuerza del cuajo varía mucho según la marca del producto o la calidad del cuajo natural. Cuando usamos el
cuajo por primera vez hay que probar para conocer la fuerza del cuajo.
Cuando conocemos la fuerza del cuajo, usamos la cantidad necesaria para que se cuaje la leche en un tiempo de
15 a 35 minutos.
Corte de la cuajada
Cuando la leche se pone más dura, presionamos el borde. Si se despega fácilmente, está lista para cortar.
Desuerado de la cuajada
Seguimos revolviendo despacio para que no se peguen los cubitos. Suavemente calentamos la mezcla de suero y
cubitos de queso hasta 40 grados. Así se desuera la cuajada.
Moldeo de la cuajada
Ahora dejamos la olla 5 minutos sin revolver para que baje la masa al fondo.
Colocamos los moldes en una fuente. Los cargamos con la masa y la prensamos presionando con una madera a la
medida del molde y una piedra.
Dejamos los quesos en los moldes hasta el día siguiente, en un lugar calentito.
Durante las primeras dos horas damos vuelta el queso varias veces, para que la prensada sea pareja. A la noche lo
damos vuelta nuevamente.
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Salado del queso
La salmuera la hacemos mezclando 10 litros de agua con 3 kilos de sal en un recipiente de plástico.
En la mitad del tiempo damos vuelta el queso, para que el salado sea parejo.
Una salmuera bien preparada, que ha sido dejada en un lugar fresco puede volver a usarse.
La maduración del queso se hace en un lugar fresco, o en una heladera. Durante la primer semana hay que dar
vuelta los quesos todos los días, luego lo podemos hacer dos o tres veces por semana.
De vez en cuando, hay que pasarles un trapo con salmuera a los quesos para que no se pongan verdes. Para esto,
podemos sacar un poco de salmuera en un recipiente pequeño, así no ensuciamos, con el trapo toda la salmuera
ya preparada.
Como sabemos que no es fácil conseguir cuajo en polvo o líquido y además es bastante caro, les queremos dar
una receta para preparar cuajo natural.
Una vez que esté bién seco se lo corta en tiritas y se lo pone en una botella con 1 litro de suero de leche o agua.
Esta botella la dejamos 5 días en un lugar calentito. Después se lo cuela y se lo deja en otra botella bien tapada.
Esta botella la guardamos en la heladera o en una pieza fresca.
Con una cucharada de este suero podemos cortar, aproximadamente, 10 litros de leche.
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Debemos tener cuidado, por que los cuajos naturales no tienen siempre la misma fuerza.
Los diferentes tipos de cuajo y fermento que usemos, y los ingredientes o condimentos que agreguemos a la
masa cambiarán el gusto del queso. Se puede agregar, por ejemplo ají molido o pimienta.
Un queso duro se mantiene por más tiempo. Para hacer un queso más duro hay que cortar los cubitos de la
cuajada más pequeños. También se puede calentar la mezcla de suero cubitos de queso a una temperatura más
alta, por ejemplo a 45 grados.
El queso duro conviene que no sea muy pequeño, para que no se seque enseguida.
Los moldes pueden se hechos con caños de plásticos agujereados. Conviene hacer agujeros pequeños pero en
gran cantidad. A mayor número de agujeros, mejor salida de suero.
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Llamas de colores
Uno de los métodos más tradicionales de ensayo en un laboratorio químico (y tal vez uno de los primeros métodos de análisis
químicos desarrollados, pues ya se llevaba a cabo en el siglo XVII) es el ensayo a la llama de las sustancias. Se trata de
un ensayo de tipo cualitativo, es decir, con él podemos averiguar qué sustancias contiene nuestra muestra problema, pero
no en qué proporción (para esto último haría falta un ensayo cuantitativo). Esto hace que el resultado del análisis sea un poco
subjetivo, es decir, depende de la persona que lo realiza, que debe asignar un elemento químico al color observado.
Dada su importancia, antes de considerar las coloraciones de los distintos ensayos a la llama, hablaremos de la llama en sí
misma y de sus características. La llama de un mechero Bunsen puede actuar como fuente térmica y luminosa, pero también
como reactivo químico con poder oxidante y reductor. El hecho de que una llama tenga más capacidad oxidante o más
capacidad reductora, se puede lograr regulando la entrada de aire. Así, tenemos:
La combustión con exceso de aire produce una llama oxidante (exceso de oxígeno, O2) y los componentes del
combustible arden totalmente, por lo que resulta incolora.
La combustión con defecto de aire, por su parte, es incompleta y produce una llama reductora. De esta forma
queda carbón incandescente muy subdividido y un exceso de monóxido de carbono, CO. Esta llama es poco
calorífica, brillante, reductora y tóxica.
No toda la llama del mechero es reductora u oxidante, sino que, en verdad, aunque en distinta proporción, todas las llamas
presentan zonas reductoras y oxidantes, es decir, dos partes diferenciadas: el cono interior, brillante y reductor, de
combustión incompleta y baja temperatura y el cono exterior, incoloro, oxidante y de gran poder calorífico, donde se
produce, como hemos dicho antes, una combustión completa.
En los ensayos a la llama, de los cuales hablaremos en esta entrada, generalmente se usa inicialmente la base de la llama
(menos calorífica) y seguidamente se puede utilizar la zona oxidante, más calorífica, con diferentes propósitos.
En el ensayo de coloración a la llama ésta actúa como fuente energética. De esta forma, la energía de la llama posibilita
la excitación energética de algunos átomos (en estado normal se hallan en estado fundamental). Cuando estos átomos
excitados regresan al estado fundamental emiten radiación de longitudes de onda características para cada elemento. Esta
energía emitida por los elementos, en este caso en la región visible del espectro electromagnético, es lo que se
conoce como espectro de emisión, y es la base no sólo para los ensayos cualitativos a la llama, sino también para técnicas de
análisis cuantitativo como la espectroscopia atómica de emisión.
La longitud de onda de la radiación emitida dependerá, concretamente, de la diferencia de energía entre los estados
excitado y fundamental según la fórmula de Planck para las transiciones electrónicas (E = h·v, donde E es la energía de la
transición, h la constante de Planck y v la frecuencia).
Sin embargo, puesto que la llama no es una fuente muy energética, sólo es capaz de excitar átomos que exijan poca energía
para ser excitados (que presenten transiciones electrónicas poco energéticas) esencialmente en la zona visible del espectro
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(por ejemplo, alcalinos y alcalinotérreos y algunos otros, como cobre y talio; cabe destacar, no obstante, que el berilio y el
magnesio, dos alcalinotérreos, no dan color a la llama).
El ensayo se realiza con un hilo de platino limpio, procurando que el compuesto sea lo más volátil posible. Para lograr esta
volatilización, con frecuencia se humedece con ácido clorhídrico (frecuentemente se forman haluros volátiles) si bien,
dependiendo del contra-ión del metal correspondiente, se pueden requerir distintos procedimientos de análisis. Por ejemplo,
si tenemos un silicato, se mezcla primero con CaSO4 en proporción 1:1, ambos muy bien pulverizados, y se empastan con 2 o
3 gotas de clorhídrico concentrado, llevándose la mezcla a la llama, o si tenemos los sulfuros insolubles, se tuestan
inicialmente para transformarlos en SO4(2-) y luego se humedecen en ácido clorhídrico concentrado; los sulfatos poco
solubles se reducen previamente a sulfuros manteniéndolos un rato en la zona reductora de la llama.
Una vez que se tiene el compuesto a ensayar en el extremo del hilo de platino, se introduce en la llama; primero se hace en
la base de la llama para evitar que los compuestos más volátiles pasen desapercibidos y después se ensaya en zonas de mayor
temperatura. En función del color que se produzca en la llama, el ensayo será positivo para un elemento u otro; en ocasiones,
para observar mejor el color, se suelen usar vidrios coloreados.
Así, ¿cuáles son las coloraciones más características de los distintos elementos que se pueden ensayar a la llama? ¿Qué
elemento cabe suponer si aparece un color u otro?
Carmín: litio. Color muy persistente y fácil de observar. Aún así, se puede observar a través de un vidrio azul, en cuyo
caso se ve violeta, y a través de un vidrio verde, que deja de observarse el color.
Anaranjada o rojo ladrillo: calcio. Se trata de un color fugaz (por volatilidad), fácil de confundir con el estroncio. Si se
observa a través de un vidrio azul se ve de color verde.
Escarlata: estroncio. Es un color fugaz y, como hemos dicho, por esto mismo resulta fácil confundirlo con el calcio, más
por su fugacidad que por semejantes en la tonalidad. En efecto, ya vimos en la entrada sobre los colores en los
fuegos artificiales que el estroncio suele ser el responsable del color rojo de los mismos.
Amarillo: sodio. Se trata de un color intenso y reconocible. El color es invisible a través de un vidrio azul de cobalto, por
lo que se usa para evitar que el sodio actúe como interferente en el ensayo de otros elementos, como por
ejemplo el potasio. A través de un vidrio verde se ve amarillo anaranjado. El sodio es muy frecuente como
contaminante en sales de otros elementos metálicos y no es rara su interferencia.
Violeta pálido: potasio. Es un color difícil de observar, además de que el sodio suele interferir. Por este motivo se suele
observar a través de un vidrio azul de cobalto, para que el sodio no interfiera, en cuyo caso se observar un
violeta púrpura.
Verde pajizo: bario. Es difícil de excitar (transición electrónica energética) por lo que requiere una llama con bastante
potencia. Si la llama no es adecuada no se podrá observar.
Verde puro: talio (en llama reductora) y teluro (en llama oxidante). El talio sólo se podrá observar al excitar en la base
de la llama y es muy fugaz porque forma sales bastante volátiles.
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Verde pálido: vanadio y molibdeno.
Verde esmeralda: sales de cobre, excepto los halógenos.
Azul verdoso: haluros de cobre.
Azul pálido: plomo, bismuto, astato, antimonio y teluro (si se ensaya en llama reductora; ya hemos visto que el
teluro en llama oxidante da color verde). Todos estos elementos deterioran el hilo de platino.
Azul violáceo: sales de iridio y cloruro de estaño.
Violeta débil y azulado: sales de rubidio y de cesio.
Violeta intenso (morado): cianuros y cloruros de mercurio, como el HgCl2 y el Hg2Cl2.
Asimismo, el ensayo de coloración a la llama permite comprobar también la presencia de halógenos si en lugar de usar
un hilo de platino se usa un alambre de cobre previamente calentado en llama oxidante hasta que no dé color verde.
Una vez hecho esto, se toma la sustancia con el hilo de cobre (sin humedecer con clorhídrico) y se ensaya a la llama: si
ésta toma un color verde azulado, es debido a los haluros de cobre volátiles.
Como veis, se trata de un ensayo sencillo, fácil de llevar a cabo con elementos habituales en un laboratorio y poco costoso, y
por este mismo motivo se llevaba a cabo de forma rutinaria desde tiempo atrás, aunque hoy en día, como hemos comentado,
se dispone de técnicas más potentes (y mucho más costosas) que permiten no sólo determinar la presencia sino cuantificar la
concentración de la especie química. No obstante, el fundamento analítico es el mismo: el hecho de que elespectro de
emisión de un elemento químico es característico y único para dicho elemento. Una auténtica huella dactilar que deja su
rastro en la naturaleza.
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Bombas de humo
https://www.youtube.com/watch?v=Z9C9nb7uGqk
Nitrato de potasio
Azúcar
Bicarbonato
Preparación
100ml de H2O
½ parte de bicarbonato
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Jabón liquido para manos
En la explicación que me das, lo que llamas Base BL puede ser Texapon mismo sino que este
producto viene en varias concentraciones de allí la diferencia en la apariencia y en la viscosidad
obtenida, pero lo más recomendable es usar el Texapon N70 y no vas a usar tanto como 750ml por
galón porque ese dato es un poco elevado, te recomiendo que uses la siguiente formulación para
un galón de jabón de manos y cuerpo en gel:
1.
Lauryl ether sulfato sodico al 70%(Texapon N70).. 300gramos
2. Cocoamidopropilbetaina(Cocobetaina).. 200gramos (Dehyton C30 comprar en
http://www.lovric.com.ar/productos-cognis.php)
3. Dietanolamida de coco(Dea coco)... 60gramos
4. Glicerina USP... 20gramos.
5. Edta tetrasodico(Trilom B). 5g
6. Formaldehido 37%(Formol)... 6ml
7. Cloruro de sodio USP o sal de mesa... 40gramos o más hasta viscosidad deseada
8. Color a tono medio
9. Aroma... 10gramos
10. Regula el pH a 6,5 con ácido cítrico USP
11. Agua potable... 3300ml
Preparación: Medir 3000ml de agua y en ella disolver el Edta. Agregar el formol y el texapon. Dejar
remojando por varias horas esta mezcla o agitar constantemente para ayudar a la disolución. Una
vez disuelto todo, agregar la glicerina y el Dea coco. Agitar no muy fuerte para evitar generar
mucha espuma. Luego agregar color y aroma. Agitar. Luego agregar la cocobetaina y agitar, en
este momento te comienza a aumentar la viscosidad, de ser necesario agrega la sal hasta la
viscosidad que deseas tipo gel. Regula el pH al final a 6.5
Una fórmula sencilla y rápida de elaborar jabón liquido para manos y cuerpo para uso en casa
consta de:
Texapon N70... 5%
Cocobetaina... 3%
Dea coco... 1%
Gicerina... 0.5%
Formaldehido al 37%... 0.15%
Acido citrico a ph... 6
Edta tetrasodico... 0.1%
Aroma... 0.25%
Color acorde al aroma
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Cloruro de sodio o sal común... 3% o a viscosidad deseada
Agua... resto para 100%
Si en tu país no está aprobado el formaldehido como persevante en sistemas de lavado, usa otro
preservante aprobado
Si se desea se pueden usar extractos vegetales o en vez de usar agua usa una infusión de hierbas
El proceso de fabricación de un jabón líquido no se diferencia en mucho del que se sigue para
elaborar un jabón en barra. Básicamente se trata de hacer reaccionar grasas o aceites de origen
vegetal o animal tales como aceites de palma, algodón, soya, canola, oliva, coco, pescado, sebo,
etc. con un a sustancia alcalina la cual en el caso del jabón en barra es el hidróxido de sodio o soda
cáustica, mientras que para los jabones líquidos se emplea el hidróxido de potasio o potasa
cáustica. A la mencionada reacción de grasa con álcali se le denomina saponificación y tiene como
producto una sal metálica del ácido graso, que es el jabón propiamente dicho, y el glicerol, el cual
puede ser refinado en procesos a escala industrial para obtener glicerina, muy empleada como
edulcorante y texturizante en la industria de las cremas dentales, tabacos, alimentos y en la
fabricación de explosivos.
El jabón obtenido utilizando el hidróxido de potasio posee una textura más blanda que el de sodio,
debido a que su punto de fusión es más bajo por causa de que el átomo de potasio es más
voluminoso que el de sodio, generando un empaquetamiento cristalino menos eficiente de las
moléculas del jabón en el primer caso.
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FORMULA PARA BASE DE SHAMPOO
INGREDIENTES:
PROCEDIMIENTO:
En un recipiente con capacidad para 6 litros, lo llenamos hasta la mitad de agua, luego agregamos el
Texapon al 70 y lo diluimos en el agua con las manos hasta que éste desaparezca y la mezcla quede sin
residuo, una vez logrado esto le agregamos el Comperland K-D y revolvemos suavemente con un utensilio
de madera o P.V.C. hasta lograr que los productos queden bien mezclados.
Después en otro recipiente plástico aparte, agregamos dos (2) litros de agua, más el Cloruro de Sodio, el
Ácido Cítrico, el Äcido Bórico y revolvemos bien esta mezcla. Luego en otro recipiente plástico aparte,
agregamos el restante del agua (o sea 1 litro) más el Metil Parabeno y el Metil Parabeno Sódico y
revolvemos bien esta mezcla , por último tomamos las dos últimas mezclas y se la agregamos a la primera
mezcla bajo agitación continua hasta que alcance el punto de espesos deseado. A esta mezcla se le llama
base de shampoo.
NOTA: Si a la base de shampoo le falta más viscosidad o espesor le agregamos otro poquito de Cloruro de
Sodio (sal) proporcionalmente (o sea en pequeñas cantidades). Para medir el grado o el PH de la base de
Shampoo, utilizamos un Peaclimetro de 1 a 10 ó de 1 a 11 o un termómetro de grados para productos
químicos. Y el grado de la base deberá ser 5 grados mínimos hasta 8 grados máximos. Para probar a esta
mezcla, el certificado de análisis, introducimos en la base el Peaclimetro o el Termómetro. Y nos dará el
resultado deseado. Si la base queda subida de grados fue porque le echó más de la cuenta de los químicos
a la formulación. Para no perder la base, le agregamos cualquiera de los siguientes componentes:
Trictalonamina o Ácido Cítrico en pequeñas cantidades hasta observar que la base baje de grados. Ya que si
el producto está alterado de PH, puede causar la caída del cabello de las personas.
O si la base queda rebajada de grados, fue por que le echómenos de la cuenta de químicos a la formulación,
dejarla la base así, no tiene ningún problema al usarlo en el cuero cabelludo, el certificado de análisis que
expiden del producto es que de baja calidad.
NOTA: Cuando en la fórmula utilicemos Texapon 70 hay que diluirlo con las manos, si es Texapon 40, no
hay necesidad de diluirlo ya que este producto es líquido
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2. CLASES DE SHAMPOO QUE SALEN DE ESTA BASE
Shampoo ALERT:
INGREDIENTES
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