Determinacion de Co2

TÉCNICAS ANALÍTICAS DE CAMPO
J.R. FAGUNDO CASTILLO, J. PAJÓN MOREJÓN
I. Determinación de CO2 libre

Se efectúa por valoración neutralizando el ácido carbónico que se encuentra en equilibrio con el
CO2 libre, mediante una solución de carbonato de sodio 0.05 N.
Modo operatorio.
En una probeta de 50 ml, se introducen 10 ml de la muestra de agua. Se agregan 2 gotas de
fenolftaleina, si aparece una coloración rosada no hay CO2 en la muestra. Si por lo contrario (es lo
más común), no hay coloración, se agrega 1ml de la solución de tartrato doble de sodio y potasio
y se valora con Na2CO3 0.05 N hasta aparición de un color rosado que desaparece al cabo de 3
minutos.
II. Determinación de CO32-

Este ion es poco común en las aguas naturales cubanas, teniendo en cuenta que por lo general
estas presentan un pH inferior a 8,3 - 8,4, rango a partir del cual aparecen los iones CO32-.
Se determina por valoración neutralizando con solución de HCl, previa adición de fenolftaleina
como indicador.
Modo operatorio.
En un erlenmeyer de 25 ml se agregan 10 ml de agua a analizar. Si al agregar 1 gota de
fenolftaleina el agua toma una coloración rosa eso significa que el pH es mayor de 8,3 y que el
agua contiene iones CO32-. Entonces se valora con una solución de HCl 0.01 N hasta desaparición
de la coloración rosa.
- 2-
III. Determinación de alcalinidad total (HCO3 + CO3 )
Si después de añadir fenolftaleina a la muestra de agua, esta no se pone de color rojo, esto
-
significa que el pH del agua es menor de 8,4 y que estas contienen sólo HCO3 , el cual se
2-
determina en presencia de anaranjado de metilo. En caso de existir iones CO3 en la muestra, se
2-
determina el HCO3- por la diferencia entre la alcalinidad total y el contenido de CO3
determinado anteriormente.
Modo operatorio.
La determinación se realiza en un erlenmeyer de 25mL. Se agregan 10mL del agua estudiada y
una gota de anaranjado de metilo al 1%. Seguidamente se valora con HCl 0,05 N hasta cambio de
coloración de amarillo a anaranjado de metilo.
2+ 2+
IV. Determinación de la dureza (Ca + Mg )
Los metales alcalino-terreos presentes en las aguas, forman complejos de tipo quelato con la sal
disódica del ácido etilendiaminotetracético (EDTA).
En la determinación de la dureza se utiliza el Negro de Eriocromo T como indicador, este es un

ácido tribásico que forma complejos solubles coloreados con los iones calcio y magnesio. El
cambio de color de la disolución en el punto final de la valoración es de rojo-vinoso a azul, dado
que el complejo del magnesio con el indicador es de rojo vinoso y el indicador libre es azul en el
intervalo de pH 6,5 - 11, siendo un pH de 10 el óptimo en la valoración.
Es imprescindible que en las aguas exista el ion magnesio aunque sea en pequeñas cantidades,
para que se produzca el cambio de color.
Modo operatorio.
En un erlenmeyer de 25 ml se agrega con una pipeta 10 ml, del agua a analizar. Se añaden de 3 a
4 gotas de solución amoniacal y una pizca de Eriocromo Negro T. Se agita la solución y se valora
con solución de EDTA 0,02 N hasta cambio de coloración de rojo-vino a azul.
2+
V. Determinación de Ca .
La concentración de iones calcio se determina de forma similar a la dureza utilizándose como
solución alcalina hidróxido de sodio y como indicador Murexida.
Modo operatorio.
En un erlenmeyer de 25 ml se añaden 10 ml de agua para analizar, agregándose 3 gotas de
hidróxido de sodio al 50% y una pizca de indicador Murexida. Se agita la solución y se valora
despacio con EDTA 0.02 N hasta cambio de coloración de rosado a violeta, lo cual indicara el fin
de la reacción.
-
VI. Determinación de Cl
La concentración de iones cloruro se determina en medio neutro mediante valoración con
solución de nitrato de plata en presencia de cromato de potasio como indicador. El fin de la
reacción tiene lugar con la aparición del tinte rojo característico del cromato de plata.
Modo operatorio.
Se agregan 10 ml del agua a analizar en un erlenmeyer de 25 ml. Se añaden 3 gotas de cromato de
potasio al 10 % y se valora con nitrato de plata 0.01 N hasta aparición de un enturbiamiento de
color rojo ladrillo.
2-
VII. Determinación de SO4
La determinación se realiza mediante valoración por retroceso haciendo reaccionar la muestra con
cloruro de bario (1ml) y cloruro de magnesio (0.5 ml) y procediendo después como en la
determinación de dureza total.
Modo operatorio.
En un erlenmeyer de 25 ml se agregan 10ml del agua a analizar. Se añade la misma cantidad de
ácido clorhídrico 0,05 N que se usó en la determinación del HCO3- más un exceso de 3 o 4 gotas.
Se calienta a ebullición y se agrega en caliente 1 ml de BaCl2 0,02 N. Si en la muestra aparece
una suspensión blanca se agrega 1 o 2 ml de solución de cloruro de bario 0,02 N. Se calienta 1
minuto a temperatura de ebullición, se enfría a temperatura ambiente y se agrega 0,5 ml de MgCl2
0,02 N.
Después se procede como en la determinación de la dureza total agregando 3 gotas de solución

amoniacal, una pizca de indicador de Eriocromo Negro T y valorando con EDTA 0,02 N hasta
cambio de coloración de rojo vino a azul.
+ +
VIII. Determinación de Na + K
En las aguas naturales de poca o mediana mineralización, el contenido de estos iones se calcula
como la diferencia entre aniones y cationes. En las aguas altamente mineralizadas el cálculo por
esta vía es algo impreciso, por lo que es necesario utilizar Fotometría de Llama por Emisión.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA
Markowicz, M. and Pulina, M. (1979). Ilosciowa pomikroanaliza chemiczna wod w

obszarach krasu welanowego. Ed. Silesian Universitet, Katowice, pp. 67.

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I. Determinación de CO2 libre

II. Determinación de CO32-

En la determinación de la dureza se utiliza el Negro de Eriocromo T como indicador, este es un

Después se procede como en la determinación de la dureza total agregando 3 gotas de solución

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