Universidad Alfa y Omega

Licenciatura en Ingeniería Petrolera

7mo. Cuatrimestre
Vespertino

Investigación: Aceite saturado.

Alumno:
José Gustavo Hipólito Martínez de Escobar

Maestro:
Luis Alberto Bernardino Aquino

Fecha: Villahermosa 04/06/2021

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 ¿Qué es el aceite saturado?
Se considera aceite saturado a partir de que se ha liberado la primera
burbuja de gas que estaba disuelta en el aceite, es decir, cuando llega
a una presión igual o inferior a la presión de burbujeo (pb). Hay diversos
autores de correlaciones con las cuales se pueden obtener las
propiedades del aceite saturado.

Los ácidos grasos saturados no tienen dobles enlaces entre los átomos
de carbono de la cadena de ácidos grasos; por tanto, están totalmente
saturados con átomos de hidrógeno.

Si bien el concepto anterior tiene que ver con los ácidos grasos
saturados, el concepto tiene el mismo principio ya que el aceite saturado
estará saturado o rodeado de átomos de hidrógenos como son lo
alcanos, los cuales solo poseen un enlace.

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 Correlación de Vázquez.

En el desarrollo de la correlación se encontró que todas las propiedades

de los fluidos podían ser correlacionadas como función de la presión,
temperatura, densidad del gas y densidad del aceite. La densidad del
gas es un fuerte parámetro a correlacionar y, desafortunadamente, es
una de las variables más cuestionadas por su veracidad, porque
depende de las condiciones a las que se separa el gas del aceite.

Como el valor de la densidad relativa del gas es un parámetro de

correlación importante, se decidió usar un valor de dicha densidad
relativa normalizado a una presión de separación de 100 lb/pg2
manométrica. Por lo tanto, el primer paso para usar esta correlación
consiste en obtener el valor de la densidad relativa del gas a dicha
presión. Para esto se propone la siguiente ecuación:

La correlación para determinar Rs se afino dividiendo los datos en dos

grupos, de acuerdo con la densidad del aceite. Se obtuvo la siguiente
ecuación:

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Para obtener la presión de burbujeo despejamos de la ecuación
anterior.

Los valores de los coeficientes son:

Coeficientes de Vázquez para Rs y pb.

COEFICIENTE °API ≤ 30° °API > 30°

C1 0.0362 0.0178

C2 1.0937 1.1870

C3 25.724 23.931

La expresión que se obtuvo para determinar el factor de volumen es:

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Los valores de los coeficientes son:

Coeficientes de Vázquez para Bo.

COEFICIENTE °API ≤ 30° °API > 30°

C1 4.677 x 10-4 4.67 x 10-4

C2 1.751 x 10-5 1.1 x 10-5

C3 -1.811 x 10-8 1.377 x 10-9

La expresión que se obtuvo para determinar el factor de volumen para

aceite bajo saturado es la siguiente:

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 Aplicación.

La solubilidad del gas es definida como el número de PCN de gas que

pueden disolverse en un barril normal de petróleo cuando son llevados
a ciertas condiciones de presión y temperatura. La solubilidad del gas
natural es una fuerte función de la presión, la temperatura, la gravedad
API y la gravedad específica del gas.

Para un gas y crudo particulares existentes a cierta temperatura

constante, la solubilidad se incrementa con la presión hasta que la
presión de saturación es alcanzada (presión del punto de burbuja). En
este punto todo el gas disponible está disuelto en el crudo y el Rs
alcanza su valor máximo.

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La figura muestra una curva típica del comportamiento de Rs. Cuando
la presión es reducida desde la presión inicial del yacimiento Pi hasta la
presión del punto de burbuja Pb ningún volumen de gas se libera del
petróleo, por lo tanto, el Rs se mantiene constante e igual a su máximo
valor Rsb. Por debajo de la presión del punto de burbuja, el gas disuelto
se va liberando y el Rs disminuye con la presión.

Vasquez y Beggs presentaron en 1980 una correlación empírica

mejorada para el cálculo de la relación gas disuelto-petróleo Rs. Esta
correlación fue obtenida por regresión analítica utilizando 5008 puntos
de estudio de solubilidad del gas en el petróleo. Basado en la gravedad
del crudo (gravedad API), los datos medidos fueron divididos en dos
grupos. Esta división fue hecha para el valor de 30 ºAPI. La ecuación
propuesta tuvo la siguiente forma:

Con coeficientes cuyos valores dependiendo del valor de gravedad API

son:

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*La correlación de Vasquez-Beggs para la presión de burbuja, Pb

La presión de burbuja, Pb, para un sistema de hidrocarburos está

definido como la más alta presión para la cual se libera la primera
burbuja de gas del petróleo. Esta importante propiedad puede ser
medida experimentalmente para un crudo llevando a cabo una prueba
de expansión con composición constante. En ausencia de una medición
experimental de la presión del punto de burbuja, es necesario para el
ingeniero hacer un estimado de esta propiedad a partir de parámetros
de producción disponibles fácilmente. Muchas gráficas y correlaciones
matemáticas han sido desarrolladas para tal fin. Estas correlaciones
están esencialmente basadas en la suposición que la presión del punto
de burbuja es una fuerte función de la relación gas disuelto-petróleo Rs,
la gravedad específica del gas γg, la gravedad API del petróleo, y la
temperatura.

Tomando la correlación de Vasquez y Beggs para Rs evaluada en el

punto de burbuja, y despejada para la presión correspondiente, se tiene
que:

Con:

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*La correlación de Vasquez-Beggs para el factor volumétrico de
formación de petróleo, Bo

El factor volumétrico de formación Bo es definido como la relación entre

el volumen de petróleo (más su gas disuelto) a condiciones de presión
y temperatura de yacimiento y el volumen de petróleo a condiciones
normales en superficie.

Una curva típica del factor volumétrico de petróleo es una función de la

presión para un yacimiento de crudo subsaturado (Pi)

Figura 2. Factor Volumétrico de Formación de petróleo Vs. Presión

Vasquez y Beggs en 1980 desarrollaron una correlación para

determinar Bo a partir de estos parámetros antes mencionados. La
correlación resultante se basó en 6000 mediciones de Bo a distintas
presiones. Usando la técnica de análisis de regresión, Vasquez y Beggs
hallaron la siguiente ecuación, que era para aproximar el
comportamiento de los datos estudiados:

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Donde:
Rs : relación gas disuelto-petróleo (PCN/BN)
T : temperatura de yacimiento (R)
γg : gravedad específica del gas
Y los coeficientes de C1, C2 y C3 vienen dados por:

Vasquez y Beggs reportaron un error promedio de 4.7% para la

correlación propuesta.

*Correlación de Vasquez-Beggs para el factor volumétrico de

formación para petróleo subsaturado

Figura 3. Factor Volumétrico de Formación de petróleo Vs. Presión

(zona monofásica, subsaturada)

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Por encima de la presión de burbuja hasta la presión inicial del
yacimiento, las variaciones del volumen de petróleo pueden ser
determinadas con el coeficiente de compresibilidad isotérmica del
petróleo, que expresado en función del FVF de petróleo resulta:

Reordenando, utilizando la correlación de Vasquez y Beggs para la

compresibilidad del petróleo Co e integrando se puede obtener la
siguiente expresión para el Bo en petróleo subsaturado:

Donde:

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 Densidad del aceite saturado
En física y química, la densidad (símbolo ρ) es una magnitud escalar
referida a la cantidad de masa en un determinado volumen de
una sustancia. La densidad media es la razón entre la masa de un
cuerpo y el volumen que ocupa.

Clasificación del aceite de acuerdo a su densidad

Aceite crudo Densidad (gr/cm3) Densidad (grados

°API)

Extra pesado > 1.0 < 10.0

Pesado 1.01 – 0.92 10.1 – 22.3

Mediano 0.91 – 0.87 22.4 – 31.1

Ligero 0.86 – 0.83 31.2 – 39

Súper Ligero < 0.83 > 39

Para propósitos comerciales y asegurar un mejor valor económico de

los hidrocarburos mexicanos, los aceites crudos vendidos nacional e
internacionalmente son en general mezclas de aceites de diferentes
densidades como se muestra en la tabla.

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Clasificación de mezclas de aceites mexicanos

Tipo de aceite Clasificación Densidad °API

Maya Pesado 22

Istmo Ligero 33.6

Olmeca Súper ligero 39.3

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 Viscosidad del aceite saturado.

La viscosidad es una medida de la resistencia al flujo ejercida por un

fluido. La viscosidad del aceite generalmente se expresa en centipoise.
La viscosidad del aceite es afectada por la presión y la temperatura, es
decir, un incremento en la temperatura provoca un decremento en la
viscosidad, una disminución en la presión provoca una disminución en
la viscosidad, un decremento en la cantidad de gas en solución en el
líquido provoca un incremento en la viscosidad, siendo la cantidad de
gas en solución una función directa de la presión.

Es decir, la viscosidad es inversamente proporcional a la temperatura,

directamente proporcional a la presión, pero inversamente proporcional
a la relación gas-aceite

A presiones por debajo de la presión de burbuja, la viscosidad del aceite

se incrementa conforme la presión decrece.

La siguiente ecuación representa la viscosidad del aceite saturado

propuesta por Beegs y Robinson, y está basada en 2,073 mediciones
de viscosidad de aceite saturado

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Para obtener la viscosidad del aceite muerto (p = 1 atm) tenemos que:

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 Tensión superficial del aceite saturado.
Es la cantidad de energía necesaria para aumentar su superficie por
unidad de área. La tensión superficial (una manifestación de las fuerzas
intermoleculares en los líquidos), junto a las fuerzas que se dan entre
los líquidos y las superficies sólidas que entran en contacto con ellos,
da lugar a la capilaridad. Como efecto tiene la elevación o depresión de
la superficie de un líquido en la zona de contacto con un sólido.

La tensión superficial se debe a que las fuerzas que afectan a cada

molécula son diferentes en el interior del líquido y en la superficie.

La tensión superficial suele representarse mediante la letra griega ɣ

(gamma), o mediante σ (sigma). Sus unidades son de N·m−1, J·m−2,
kg·s−2 o dyn·cm−1.

Algunas propiedades de ɣ:

•ɣ > 0, ya que para aumentar el estado del líquido en contacto hace falta
llevar más moléculas a la superficie, con lo cual disminuye la energía
del sistema.

•ɣ depende de la naturaleza de las dos fases puestas en contacto que,

en general, será un líquido y un sólido.

•ɣ se puede interpretar como una fuerza por unidad de longitud (se mide
en N·m−1).

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•El valor depende de la magnitud de las fuerzas intermoleculares en el
seno del líquido. De esta forma, cuanto mayor sean las fuerzas de
cohesión del líquido, mayor será su tensión superficial. Podemos ilustrar
este ejemplo considerando tres líquidos: hexano, agua y mercurio.

Métodos estáticos: la superficie se mantiene con el tiempo.

1.Método del anillo: Calcula la F necesaria para separar de la superficie

del líquido un anillo. F= ɣ4πR (siendo R el promedio del radio externo e
interno del anillo.

2.Método del platillo: Medida de la F para separar la superficie de una

delgada placa de vidrio. Precisión de 0,1 %.

Métodos dinámicos: la superficie se forma o renueva continuamente.

1.Tensiómetro (Método de presión de burbuja): En un líquido a T cte se

introduce un capilar de radio R conectado a un manómetro. Al introducir
gas se va formando una burbuja de radio r a medida que aumenta la P
en el manómetro. Al crecer r disminuye hasta un mínimo, r=R y después
vuelve a aumentar. Esto hace posible su uso en ambos, laboratorios de
investigación y desarrollo, así como monitoreo del proceso directamente
en la planta.

2.Método de presión de burbuja para la medición de la tensión

superficial dinámica.

3.También se puede medir con un estalagmómetro.

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 Bibliografía.
-Aceite-Saturado | Gases | Densidad (scribd.com)

Propiedades Del Aceite Saturado | Líquidos | Gases (scribd.com)

Propiedades Del Aceite Saturado | Tensión superficial | Química

(scribd.com)

Correlación de Vazquez y Beggs – La Comunidad Petrolera

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