FACULTADAD DE CIENCIA DE LA SALIUD

ESCUELA DE ENFERMERIA

PREGUNTAS EN CLASE Y AUTOEVALUACION

IV- SEMESTRE PERIODO 2021-I

INTEGRANTES
MARIA BERNARDA CASTRO ECHEVERRIA
ANDREA CAROLINA DE LEON ALVAREZ
ALFREDO JOSE MARTINEZ GARCIA
CARELIS MARTINEZ MORALES
ANGHELINNE PEREZ OVIEDO
VALENTINA PEÑA LOPEZ

DOCENTE
ANTONIO JUAN GONZALEZ MARRUGO

ASIGNATURA
FARMACOLOGIA GENERAL

CARTAGENA DE INDIAS D.T & C.

FEBRERO 21 DEL 2021
 PREGUNTAS
1. medicamentos de origen mineral, Vegetal, animal ,protista.10 o 5 ejemplos 
2. Derivados Bronco dilatadores de la adrenalina
3. ejemplos broncodilatadores derivados de la adrenalina
4. ejemplos de medicamento sintéticos
5. ejemplos de medicamentos obtenido por microbiología
6. nombres de códigos de algunos medicamentos
7. nombres de códigos de la viagra
8. exclusividad del nombre genérico del medicamento
9. que laboratorios producen diazepam
10. nombres comerciales muy parecido
11. nombres de medicamentos genéricos
12. nombres de medicamentos comerciales
13. ejemplos de medicamentos esenciales en el mundo
14. patologías frecuentes en algunas regiones del mundo
15. diferencia de los medicamentos genéricos y comerciales en Colombia
16. que medicamentos hacen parte del obligatorio de salud
17. medicamentos esenciales para las diferentes patologías
18. factores afectan los procesos de la biofarmacéutica, farmacocinética y la
farmacodinámica.
19. excipientes de sabor agradable de medicamentos
20. animales que tienen sistema parecido al de humano
21. Sistema cardiovascular de animales parecido al del ser humano
22. Sistema digestivo de animales parecido al del ser humano
23. Sistema nervioso central de animales parecido al del ser humano
24. exclusividad del viagra en los estados unidos
25. nombre de medicamentos biosintéticos biológicos y biotecnológicos,
semisintético, sintético.
26. cuales drogas pasan las membranas por filtración, difusión simple,
facilitada, difusa pasiva ejemplos
27. cuales medicamento pasan las membranas por fenómenos de filtración.
28. estudios preclínicos
29. fases de los estudios clínicos
30. medicamentos o fármacos en fase cuatro
31. factores que afectan la biodisponibilidad
32. insulina por vía inhalatoria
33. cuantos metros cuadrados de superficie tenemos en los pulmones
34. medicamentos en parches
35. parches de insulina
36. sistemas terapéuticos transdérmicos
37. técnica iontoforesis
38. anticonceptivo intramuscular
39. ejemplos de drogas que se administra por vía epidural intrarraquídea
epidural intravenosa
40. niveles de albumina en los diferentes pacientes
41. drogas que se unen a él locus 1,2,3,4
42. cómo afecta el sexo la edad, la patología, y el peso la distribución del
medicamento
43. edad placentaria
44. ecuación de Henderson y el pasaje de drogas
45. ejemplo de droga cuya disponibilidad se cambia por el pH del medio,
peristaltismo intestinal etc.
46. patología que modifican la biodisponibilidad de los fármacos
47. medicamentos que se absorben por medio de transportadores
48. ejemplos de fármacos absorben por medio de transporte
49. transportadores para medicamentos
50. drogas que pasan la membrana por transporte activo ,difusión pasiva,
difusión facilitada
51. ejemplos de medicamento que irrita el tracto intestinal, vómito, diarrea,
estreñimiento
52. sulindaco
53. sulindaco metabolito activo
54. drogas que al metabolizarse se bioactiva y que se inactivan
55. necrosis hepática por paracetamol
56. primera etapa del metabolismo de drogas y las dos
57. que estructuras químicas de las drogas se conjugan
58. drogas que se metabolizan en el tubo digestivo
59. nombres de drogas que se metabolizan en la microflora intestinal
60. anemia hemolítica por deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
61. factores que influyen en el metabolismo de los fármacos
62. las fármacos con efecto androgénicos
63. personas que sufren de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
64. inhibidores de la biotransformación
65. fármacos que se metabolizadores extensivos ,lentos y ultra extensivos
66. acetiladores lentos y rápidos en Colombia
67. hipótesis del gen egoísta
 SOLUCION

1. medicamentos de origen mineral, Vegetal, animal ,protista.10 o 5

ejemplos
Mineral: carbonato de litio, azufre, sulfato de magnesio
Vegetal: Algunos de los medicamentos clásicos derivados de plantas, según cita el doctor
Domínguez Gil-Hurlé, son la digoxina (para el corazón), la vinca (antitumoral), la
ergotamina (frente a la migraña), la pilocarpina (para el glaucoma), la efedrina (indicada en
problemas respiratorios) y la atropina (en anestesia).
Animal:
 La seda como material de sutura para heridas.
 La heparina tiene su origen en la mucosa del intestino de los cerdos.
 Válvula cardíaca de porcino para su uso en cardiología humana.
Protista:
 Laurencia (Rhodophyta)
 Glaucocystis (Glaucophyta)
 Macrocystis pyrifera (Heterokonta)
 Paramecium aurelia (Ciliophora)
 Plasmodium (Apicomplexa)
 Dinophysis (Dinoflagellata)
 Cercomonas (Cercozoa)
 Radiolario (Radiolaria)

2. Derivados Broncodilatadores de la adrenalina

Los broncodilatadores son los fármacos que a menudo se usan en las crisis asmáticas para
relajar los músculos de las vías respiratorias y de esta manera facilitar la respiración. La
epinefrina es un tipo de broncodilatador.

3. ejemplos broncodilatadores derivados de la adrenalina

La epinefrina es usada para tratar una serie de afecciones como: paro
cardiorrespiratorio, anafilaxia, y sangrado superficial. Ha sido históricamente usada para
tratar los broncoespasmos y la hipoglucemia, pero ahora se prefiere utilizar fármacos más
selectivos, tales como el salbutamol y la dextrosa respectivamente.
4. ejemplos de medicamento sintéticos
Drogas sintéticas
 Opioides.
  Alucinógenos.
 Droga disociativa.
 Derivados de la piperazina.
 Entactógenos.
 Estimulantes como la anfetamina y la metanfetamina.
 Sedantes.
 Esteroides anabólicos.

5. ejemplos de medicamentos obtenido por microbiología

la industria farmacéutica y de cosméticos. Participa tanto en el desarrollo de vacunas, y
biológicos para uso humano y veterinario, así como en los diferentes procesos de
producción y análisis microbiológicos para garantizar la calidad de productos farmacéuticos
y cosméticos. Algunos de estos momentos para el sector farmacéutico son: Esterilidad. Se
realiza con el propósito de verificar la ausencia de microorganismos contaminantes. Límites
Microbianos
6. nombres de códigos de algunos medicamentos
El diazepam, es reconocido con el código N05BA01, que se obtiene de la siguiente manera:
N → Sistema Nervioso. - Grupo Anatómico principal.
05 → Psicolépticos. - Grupo Terapéutico principal.
B → Ansiolíticos. - Subgrupo Terapéutico Farmacológico.
A → Derivados benzodiacepínicos. - Subgrupo Químico-Terapéutico
Farmacológico
01 → Diazepam - Sustancia final.
El ketoconazol puede ser reconocido bajo tres códigos:
D01AC08 - Antimicótico para uso dermatológico tópico, derivado del imidazol.
G01AF11 - Antibiótico ginecológico, derivado imidazólico.
J02AB02 - Antimicótico para uso sistémico, derivado imidazólico.

7. nombres de códigos de la viagra

Código ATC G04B E03. Sildenafilo es una terapia de administración oral para el
tratamiento de la disfunción eréctil.
8. exclusividad del nombre genérico del medicamento
Un medicamento genérico es aquel cuya composición química se encuentra en dominio
público, o que posee la misma concentración y dosificación que un equivalente
cuya patente haya caducado. Produce los mismos efectos que este último, ya que poseen el
mismo principio activo.
9. que laboratorios producen diazepam

10. nombres comerciales muy parecido

flufenazina – flumazenilo
Galotam – Galusán
Nervinex - Nervikán
Somnovit - Sonovit (OTC)
Tobrabact - Tebarat

11. nombres de medicamentos genéricos

Ibuprofeno (analgésico y antiinflamatorio)
Metformina (antidiabético)Lorazepam y Alprazolam (ansiolíticos)
Lormetazepam (hipnótico y sedante)
Metamizol sódico (analgésico, antipirético y espasmolítico)
Enalapril

12. nombres de medicamentos comerciales

Simvastatina - Para controlar el colesterol.
Aspirina - Casi para todo.
Omeprazol - Para la acidez de estómago.
Lexotiroxina sódica - Para reemplazar la tiroxina.
Ramipril - Para la hipertensión
Amlodipina - Para la hipertensión y la angina.
Paracetamol - Para aliviar el dolor.
Atorvastatina - Para controlar el colesterol.

37. técnica iontoforesis

La iontoforesis se define como una «técnica electroterapéutica basada en la aplicación de
radicales medicamentosos (iones y moléculas ionizadas) al organismo por vía transcutánea
e introducidos por la corriente galvánica y sus derivadas»
38. Anticonceptivo intramuscular
Entre los preparados disponibles en el mercado, los que más se utilizan son el Acetato de
Medroxiprogesterona de depósito de 150 mg (DMPA), que se administra cada 90 días y los
inyectables mensuales combinados, que contienen: o Medroxiprogesterona 25 mg más
Cipianato de Estradiol 5 mg, o bien, Acetato de Noretisterona 50 mg más Valerato de
Estradiol 5 mg, cuyo uso está aprobado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
No se ha considerado el inyectable mensual denominado Una al Mes, que aún se
comercializa en Chile. Además hoy existe la administración mensual de
Medroxiprogesterona 100 mg por vía subcutánea
39. ejemplos de drogas que se administra por vía epidural intrarraquídea
epidural intravenosa
Morfina, ziconotide y bupivacaína y/o clonidina
40. niveles de albumina en los diferentes pacientes
El rango normal es de 3.4 a 5.4 g/dL (de 34 a 54 g/L).Albúmina en pacientes críticos Se ha
reportado también que por cada 1 g/dl que disminuye la albúmina, el riesgo de morbilidad y
mortalidad aumentaría en un 89 y 137% respectivamente, y que la mortalidad asociada
en pacientes con niveles de albúmina < 2 g/dl fluctuaría cercana al 100%2,8.
41. Drogas que se unen al locus 1,2,3,4

42. cómo afecta el sexo la edad, la patología, y el peso la distribución del

medicamento
Con la edad se producen modificaciones en la composición corporal que afectan la
distribución.
El consumo de esteroides anabolizantes, corticosteroides y estrógenos provoca una
disminución significativa de los niveles de testosterona y los andrógenos que a su vez causa
una disminución de la libido, dificultades para la erección e incluso impotencia. Peso en la
dosificación
43. edad placentaria
Desarrollo. La placenta humana, como órgano de relación estrecha entre el feto y su
madre, comienza a formarse en la segunda semana, y evoluciona hasta el tercer-cuarto mes,
cuando ya está totalmente formada y diferenciada, aunque sufre algunos cambios menores
hasta el término del embarazo.
44. paso de drogas en la placenta
Los fármacos hipertensores de acción directa o indirecta atraviesan la placenta, pudiendo
afectar al feto y al recién nacido. Además, cuando se administran por vía sistémica, pueden
disminuir el flujo sanguíneo uterino, causando hipoxia fetal y disminución del pasaje
placentario de drogas del feto a la madre.
45. ecuación de Henderson y el pasaje de drogas
Gradiente de concentración a través de la membrana a mayor concentración en un lado de
la membrana, mayor facilidad para el pasaje De la droga a través de la misma.
46. ejemplo de droga cuya disponibilidad se cambia por el pH del medio,
peristaltismo intestinal etc.
El pH de una solución acuosa es un factor crítico que se ha de tener en cuenta para todos
aquellos medicamentos que se encuentran en formas líquidas acuosas.
 59. fármacos que se metabolizan en la microflora intestinal

60. anemia hemolítica por deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

La deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa (G-6-PD) es un trastorno en el cual los
glóbulos rojos se descomponen cuando el cuerpo se expone a ciertos fármacos o al estrés de
una infección. Es hereditario, lo cual significa que pasa de padres a hijos.

Causas

La deficiencia de G-6-PD ocurre cuando una persona carece o no tiene suficiente cantidad
de una enzima llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Esta enzima ayuda a que los
glóbulos rojos trabajen apropiadamente.

Una cantidad muy baja de G-6-PD lleva a la destrucción de los glóbulos rojos. Este proceso
se denomina hemólisis. Cuando este proceso está ocurriendo activamente, se denomina
episodio hemolítico. Los episodios normalmente son breves. Esto es debido a que el cuerpo
continúa produciendo nuevos glóbulos rojos que tienen actividad normal.

La destrucción de los glóbulos rojos se puede desencadenar por infecciones, ciertos

alimentos (como las habas) y ciertos medicamentos como:

 Medicamentos antipalúdicos como la quinina

 Ácido acetilsalicílico (aspirin) (dosis altas)
 Antinflamatorios no esteroides (AINES)

 Quinidina

 Sulfamidas

 Antibióticos como quinolonas, nitrofurantoina

Otros químicos, como las bolas de naftalina, también pueden precipitar un episodio.

61. factores que influyen en el metabolismo de los fármacos

Existen diversos factores que pueden afectar el metabolismo en un paciente, como:

Variaciones en la herencia genética Trastornos hepáticos Insuficiencia cardíaca avanzada
Interacciones con otros medicamentos concurrentes Fases del metabolismo: generalmente
hay dos fases del metabolismo de los fármacos. Fase I: reacciones no sintéticas tales como
la escisión (por ejemplo, oxidación, reducción, hidrólisis), la formación o modificación de
un grupo de funciones. Fase II: reacciones sintéticas tales como conjugación con una
sustancia endógena (por ejemplo, sulfato, glicina, ácido glucurónico). Los metabolitos
formados en la Fase II por reacciones sintéticas son más polares, y por lo tanto pueden ser
excretados en la orina o la bilis más fácilmente. Estas fases no son secuenciales y se
refieren al tipo de reacción, no el orden en las que se llevan a cabo.

62. los fármacos con efecto androgénicos

 Propionato
Suspensión
Sustanon 100
Sustanon 250
Omnadren
Sten
Test 400
Testovirón
Cipionato
Undecanoato
Enantato
Boldenona
 Metiltestosterona
Metandrostenolona.
Drostanolona
Oximetolona
 Estanozolol
Metenolona
Oxandrolona
Etilestrenol
Testolactona
Dromostenolona.
 Decanoato de Nandrolona

Fenylpropionato de Nandrolona

Noretandrolona

Etilestrenol

Trembolona

Laurabolin.

63. personas que sufren de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es más común entre la población de raza
negra que en las personas de raza blanca. Los hombres tienen mayor probabilidad de
padecerla que las mujeres.

Usted tiene mayor probabilidad de padecer esta afección si:

 Es afroamericano

 Es de ascendencia del Medio Oriente, particularmente los descendientes de los

judíos sefardíes o kurdos

 Es hombre

 Tiene antecedentes familiares de la deficiencia

64. inhibidores de la biotransformación

En la inhibición enzimática, tanto los xenobióticos como sus metabolitos correspondientes

pueden inhibir a las enzimas en su centro activo, es probablemente uno de los mecanismos
más comunes de toxicidad por xenobióticos. Esta inhibición puede ser tanto reversible
como irreversible. Como inhibidores encontramos: insecticidas organofosforados, metales y
algunos medicamentos
65. fármacos que se metabolizadores extensivos, lentos y ultra extensivos
 Metabolizador normal o extensivo: La actividad enzimática es normal o levemente
disminuida.
 Metabolizador lento: La actividad enzimática está muy disminuida o es inexistente.
 Metabolizador intensivo o ultrarrápido: Presentan varias copias del gen expresadas,
por lo que la actividad es muy superior a la normal.
66. acetiladores lentos y rápidos
Las características de acetilación rápida o lenta está controlada por un único gen recesivo,
asociado a una escasa actividad de la acetiltransferasa hepáticas. Otros grupos étnicos
tienen proporciones diferentes de acetiladores rápidos y lentos. La isoniacida produce dos
formas diferentes de toxicidad. Una es las neuropatías periféricas, que es producida por la
propia isoniacida y es más frecuentes en acetiladores lentos.
Acetelidores rápidos: son los que poseen una mayor disponibilidad de enzimas se observan
variaciones étnicas 40- 60 % de los europeos y africanos son acetiladores rápidos mientras
que el 90% de los japoneses son lentos. La variación en la rapidez de la acetilación varia la
respuesta a la acción de un fármaco.
Los acetiladores lentos se pueden observar efectos de sobredosis por disminución del
metabolismo y aparición de una mayor predisposición al efecto adverso de las neuropatías
periféricas.
67. Hipótesis del gen egoísta
La teoría de Dawkins establece que son los genes —y no los individuos— los agentes sobre
los que opera la evolución. Dawkins redefine el concepto de gen como unidad informativa
heredable que produce uno o varios efectos concretos, en tanto pueda existir otra unidad de
información que produzca efectos distintos, denominada alelo, sin importar si se trata de un
improbable gen aislado o de varios genes cooperativos; incluso es indistinto si un gen se
corresponde con un cromosoma entero o con un fragmento.
El egoísmo constituye una metáfora con la que Dawkins explica que la probabilidad de que
un gen prospere depende de su capacidad de adecuación al medio.
Los organismos son, pues, meras máquinas de supervivencia  para genes. Un gen de un
organismo sigue existiendo si dicho ser se reproduce. Y, puesto que los genes son la base
de la herencia en la reproducción sexual, los genes que proporcionen ventajas reproductivas
para el individuo al que pertenezcan los alelos, tenderán a ser heredados por un número
cada vez mayor de individuos.
Una metáfora adecuada para la teoría del gen egoísta es una respuesta a la pregunta «¿Qué
fue antes, la gallina o el huevo?». La respuesta, según la teoría del gen egoísta, sería que la
gallina no es más que el medio en que los huevos se reproducen. Con estas premisas,
Dawkins explica las relaciones sociales: la agresión, la guerra de sexos, el racismo, el
conflicto generacional, e incluso la plausibilidad del altruismo.
 AUTOEVALUCION
MARIA BERNARDA CASTRO ECHEVERRIA:
 Mi actitud hacia las actividades del preguntas ha sido buena pero aveces
tengo dificultades con el internet
 Me he esforzado en superar mis dificultades.
 He aprovechado las clases para aclarar dudas.
NOTA: 3,8

ANDREA CAROLINA DE LEON ALVAREZ:

 Aclaro mis dudas

 Participo cuando es necesario

NOTA:3,7
ALFREDO JOSE MARTINEZ GARCIA:

CARELIS MARTINEZ MORALES:

ANGHELINNE PEREZ OVIEDO:

VALENTINA PEÑA LOPEZ: