CAPÍTULO 1: PRINCIPIOS GENERALES DE LA PETROGÉNESIS METAMÓRFICA

1) Introducción: ideas preliminares del metamorfismo

1.1) Metamorfismo, temperatura y equilibrio local

1.1.1) Metamorfismo y cristalización metamórfica

metamorfismo es un nombre colectivo para los cambios mineralógicos, químicos y de textura de las
rocas que tienen lugar en estado esencialmente sólido, es decir, sin derretimiento sustancial, en las
partes más profundas de la tierra a varias temperaturas más altas que las que se encuentran en la
superficie terrestre. Puede haber una pequeña cantidad de líquido compuesto principalmente de
H2O y / o CO2 entre los granos minerales. para el límite de baja temperatura del metamorfismo, ver
Miyashiro (1973: 19-21).
estos cambios generalmente involucran la formación de nuevos minerales por varios mecanismos,
incluida la nucleación y el crecimiento de minerales metamórficos a expensas de materiales
sedimentarios amorfos, submicroscópicos y / o clásticos preexistentes, así como de minerales
ígneos y metamórficos más antiguos. en este libro, tales cambios se denominan colectivamente
cristalización metamórfica. La cristalización metamórfica conducirá a la formación de los conjuntos
minerales de equilibrio adecuados en las condiciones pertinentes, si esas condiciones continúan
durante mucho tiempo.

1.1.2) Temperatura del metamorfismo

Se forman nuevos granos minerales por reacciones químicas, cuyas velocidades aumentan con la
temperatura. Cuando una roca se mantiene a una temperatura superior a un determinado valor
durante un período de tiempo considerable, la mayor parte o la totalidad de la roca se someterá a
cristalización metamórfica, lo que dará como resultado la formación de nuevos granos minerales.
este umbral de temperatura varía de acuerdo con varios parámetros: la composición y textura de la
roca, la presencia o ausencia de una fase fluida, la composición de la fase fluida, la presión y la no
hidrostática. Es tan bajo como 200 ° C en algunos casos, pero es más común alrededor de 350 ° C, y
puede ser incluso más alto.
En el curso del metamorfismo, la temperatura de la roca cambia con el tiempo. Como se comenta en
el próximo capítulo, se cree que en la mayoría de los casos cada roca metamórfica conserva la
composición mineralógica que adquiere ar o cerca del pico térmico, lo que significa la temperatura
más alta que experimenta la roca durante el metamorfismo.

En el metamorfismo regional ordinario, las rocas graníticas, pelíticas y basálticas comienzan a

derretirse a una temperatura entre 600 ° C y 750 ° C, si hay un líquido acuoso presente (Figs. 1.1,
11.6). En el rango de presión hasta aproximadamente 13-17 kbar, la temperatura de inicio de la
fusión (temperatura de solidus) de tales rocas disminuye al aumentar la presión. En algunos casos,
la fusión puede ocurrir en ausencia de un líquido acuoso. En tales casos, la temperatura de fusión
tiende a ser mucho más alta que en presencia de un fluido acuoso. Sin embargo, incluso en estos
casos, la presencia de minerales hidratados como la moscovita y la biotita disminuye
considerablemente la temperatura de fusión, como se discutirá en la siguiente sección. Con el
aumento de la temperatura, el grado de fusión (es decir, la proporción de la roca que se derrite)
aumenta y las rocas pueden pasar a un régimen ígneo. El valor más alto de la temperatura o
metamorfismo regional (temperatura del pico térmico) inferido de los ensamblajes minerales de las
rocas metamórficas es de aproximadamente 1000 ° C (por ejemplo, Ellis 1980, Barnicoat 1983,
sandiford te al. 1987)

1.1.3) equilibrio local

mientras la corteza terrestre sufre un metamorfismo, existe un gradiente de temperatura, por lo que
la corteza en su conjunto no puede estar en equilibrio. además, los conjuntos minerales que son
incompatibles a la misma presión y temperatura ocurren comúnmente en rocas separadas por unos
pocos centímetros. por tanto, un gran volumen en la corteza no está en equilibrio térmico ni
químico. Sin embargo, generalmente se asume que cualquier parte del complejo rocoso que sufre
metamorfismo se encuentra esencialmente en equilibrio térmico y químico, si esa parte es lo
suficientemente pequeña. esto es posible si no hay fases mutuamente incompatibles en contacto
directo, y si las fases de composición variable deben mostrar sólo una variación continua de la
composición de un punto a otro. Este es el concepto de equilibrio local (J.B Thompson 1959).
También se puede suponer que los cambios internos espontáneos en las rocas serán tales que
establezcan el equilibrio local. la aplicación de la termodinámica de equilibrio al estudio de
ensamblajes minerales en rocas metamórficas se basa en estos supuestos.

a) intervalo de fusión del granito moscovita

 b) intervalo de fusión del granito toleítico

Figura 1.1 Intervalos de fusión determinados experimentalmente de (a) granito moscovita y (b)
basalto toleítico, sin H2O añadida (líneas continuas) y con exceso de H2O (líneas discontinuas). Las
rocas con exceso de H2O van acompañadas de un líquido acuoso. En la sección 1.2 se ofrece una
explicación detallada de (a). Los solido de metapelites son cercanos a los de (a). Modificado (a (de
Huang & Wyllie (1973) y (b) de Green & Ringwood (1976b) y Green (1982)

1.2) Metamorfismo, fluido intergranular y fusión

Al comienzo de este capítulo, el metamorfismo se definió como un proceso que ocurre en un estado
esencialmente sólido. la palabra "esencialmente" se usa para tener en cuenta el hecho de que las
rocas que experimentan metamorfismo pueden contener una cantidad muy pequeña de fluido
acuoso, o fusión de silicato, o ambos, entre los granos minerales. Lo siguiente es una descripción
preliminar de tales fluidos acuosos y fundidos de silicatos. En los capítulos 4 y 6 se dan discusiones
más detalladas sobre los fluidos acuosos intergranulares, y la relación entre la deshidratación y la
fusión parcial se analiza nuevamente en el capítulo 11.

1.2.1 distinción entre fluido intergranular (vapor) y líquido (fundido)

Las rocas que experimentan metamorfismo a bajas o altas temperaturas comúnmente (pero
probablemente no siempre) contienen una pequeña cantidad de líquido compuesto principalmente
de H2O o CO2 o ambos entre los granos minerales. El metamorfismo que tiene lugar en presencia o
ausencia de dicha fase fluida se denomina metamorfismo fluido presente y fluido ausente,
respectivamente.
Cuando la temperatura del metamorfismo aumenta a un cierto valor por encima de 600 ° C, algunas
rocas comienzan a derretirse. La fase fundida resultante (fase líquida) está compuesta de una
sustancia de silicato fundida con algo de H2O disuelto en ella. La temperatura y el modo de fusión
varían no solo con la presión y la composición de la roca en masa, sino también con la presencia o
ausencia de fluido intergranular y, si está presente, la composición de ese fluido. En las discusiones
relacionadas con la fusión, es importante distinguir claramente entre la fase de fusión (líquido y
fluido intergranular (vapor o gas). Usaremos los términos "fusión" y "vapor" para distinguir entre
los dos en esta sección.
una fase de vapor compuesta principalmente de h2o disuelve las sustancias formadoras de rocas
(por ejemplo, fig. 4.1). la solubilidad de dicha sustancia en vapor es usualmente del orden del 10%
en peso del vapor a 10 kbar, y aumenta con la presión, como se muestra en la figura 1.2. por otro
lado, una masa fundida puede disolver h2o. la solubilidad del h2o en la masa fundida es del orden
del 10-15% en peso de la masa fundida a 10 kbar, y aumenta con la presión (figura 1.2). existe una
brecha de miscibilidad entre el vapor y la masa fundida de al menos 35 kbar, es decir, en todo el
rango de presión posible para el metamorfismo de la corteza, aunque la brecha se hace más pequeña
al aumentar la presión (stern y wyllie 1973).

El derretimiento de rocas generalmente avanza en un rango de temperatura, y la proporción de

derretimiento en las rocas aumenta con el aumento de temperatura, hasta que el derretimiento se
completa con la desaparición de toda la fase cristalina. Dado que la fusión es una reacción
endotérmica, tiende a impedir el aumento de temperatura. la masa fundida se puede segregar en
capas o venas para formar migmatitas. Con una proporción creciente de derretimiento, la roca entra
en un estado de transición entre los regímenes metamórfico e ígneo. Si la proporción de masa
fundida se vuelve superior a un cierto valor (digamos, 20% o 30%), puede separarse de los residuos
sólidos para formar un cuerpo de magma discreto. (para discusiones detalladas sobre el
derretimiento de rocas, vea atherton & gribble 1983 y Ashworth 1985)
Figura 1.2 solubilidad de H2O en fundidos graníticos y basálticos, y sólido en fase de vapor acuoso
(Stern & Wyllie 1973)

1.2.2 Efectos del H20 y el CO2 sobre la fusión

1.2.2.1 Clasificación de minerales metamórficos según su comportamiento de fusión.
Desde el punto de vista de la fusión, los minerales comunes en las rocas se pueden dividir
aproximadamente en sus clases de la siguiente manera

La clase 1 incluye cuarzo, feldespato alcalino y componente de albita de plagioclasas. La mezcla de

estos minerales se funde a una temperatura relativamente baja, particularmente cuando hay un
exceso de H2O.
La clase 2 incluye los silicatos hidratados H2O, Na2O y K2O, que tienen un fuerte efecto de reducir
la temperatura de fusión. Al fundirse, reaccionan con los minerales asociados y comúnmente
producen otros minerales (es decir, sufren una fusión incongruente).
La clase 3 incluye minerales refractarios como piroxeno, minerales Al2SiO5, cordierita y granate.
Estos minerales pueden formarse por fusión incongruente de minerales hidratados.

1.2.2.2 Cambio de comportamiento de fusión con el contenido de H2O del sistema. La mayoría
de las rocas metamórficas contienen algunos minerales hidratados cuando comienza el
derretimiento parcial en facies de anfibolita superior y facies de granulita. Esto complica
enormemente los procesos de fusión. Para una mejor comprensión, a continuación, se ofrece una
revisión de una serie de experimentos de fusión en un granito moscovita realizados por Huang &
bWyllie (1973). El granito utilizado contenía 13,8% de moscovita y, por lo tanto, tenía un contenido
de H2O del 0,6%. Las muestras utilizadas para fundir podían aumentarse mediante la adición de
diversas cantidades de H2O a la roca. La figura 1.3 muestra los resultados del experimento en
muestras con contenidos variados de H2O a una presión de 15 kbar. Los resultados se extrapolan al
0% de contenido de H2O; es decir, una muestra que antes estaba completamente deshidratada. Esta
extrapolación produce una temperatura de solidus de aproximadamente 1100 ° C para una muestra
con 0% de H2O. Para una muestra de roca sin adición de H2O (es decir, H2O al 0,6%), la
temperatura de solidus es 810 ° C. Cabe señalar que este pequeño contenido de H2O provoca una
gran disminución de la temperatura del sólidus. En este caso, todo el H2O liberado por la fusión de
la moscovita se disuelve en la masa fundida sin formar una fase de vapor.
Figura 1.3 Comportamientos de fusión de un granito moscovita a 15 Kbar con cantidades variadas
de H2O agregadas. S representa el contenido de H2O del granito de moscovita sin H2O añadido (es
decir, 0,6% en peso de H2O). V: vapor; M: derretir. El corindón (Crn) es inestable. Después de
Huang y Wyllie (1973).
Cuando comienza la fusión, cualquier muestra de granito de moscovita con H2O añadido tiene una
fase de vapor acuoso presente, por pequeña que sea la cantidad de H2O añadido. Por tanto, la
temperatura del solidus desciende más a unos 605 ° C independientemente de la cantidad de H2O
añadida.
Si la cantidad de H2O añadida es sólo un pequeño porcentaje, un pequeño aumento de temperatura
más allá de aproximadamente 605 ° C da como resultado un aumento de la cantidad de masa
fundida. La masa fundida disuelve todo el H2O en la fase de vapor, y la fase de vapor desaparece.
Con un aumento adicional de temperatura, la masa fundida se vuelve insaturada con H2O.
A temperaturas superiores a aproximadamente 800 ° C, el contenido de H2O de la masa fundida
saturada con H2O se sitúa entre el 20% y el 25% en peso. En este caso, si una muestra contiene
más del 25% de H2O, la fusión se produce siempre en presencia de una fase de vapor. No solo la
temperatura del solidus sino también la temperatura del liquidus disminuyen en gran medida por la
presencia de vapor.
La figura 1.3 muestra las relaciones de fusión observadas a 15 kbar; es decir, a una presión más alta
que el rango de presión del metamorfismo regional ordinario. El comportamiento de fusión de las
rocas metamórficas con minerales hidratados varía mucho no solo con el contenido de H2O del
sistema sino también con la presión. Las complicadas relaciones de fusión de las rocas
metamórficas con la moscovita y la biotita en el rango de presión del metamorfismo regional
ordinario se revisan en el Capítulo 11 (Figs. 11.5, 11.6).
1.2.2.3 Efectos del CO sobre la fusión. Los volátiles en las rocas que experimentan metamorfismo
generalmente incluyen no sólo H2O sino también CO2, CO, CH4 y otros. La proporción de CO2
en particular, puede ser muy alta en el metamorfismo de rocas calcáreas y en algunos
metamorfismos de alta temperatura (facies de granulita).
En fundidos félsicos, la solubilidad del CO2 es un orden de magnitud menor que la del H2O
(Mysen 1977). Cuando comienza la fusión parcial, la mayor parte del H2O presente en el sistema
se disolverá en la fase de fusión y, por tanto, la fase líquida gaseosa coexistente puede estar muy
concentrada en CO2.
La adición de componentes volátiles como el CO2 que son escasamente solubles en la masa
fundida, provoca sólo un pequeño cambio en la temperatura de fusión y en la composición de la
masa fundida. Si la fase fluida está compuesta solo de H2O, el aumento de la presión disminuye en
gran medida el punto de fusión del silicato ordinario por debajo de varios kbar. Si la fase fluida está
compuesta solo de CO2, por otro lado, aumentar la presión aumenta el punto de fusión. Sin
embargo, el punto de fusión a altas presiones en presencia de puro CO2 fluido es todavía un poco
más bajo que en ausencia de fluido (Mysen 1977).
1.3 Causas geológicas del metamorfismo en regiones con una corteza de tipo continental
1.3.1 Concepto de metamorfismo regional
El metamorfismo ocurre en regiones no solo con una corteza de tipo continental sino también con
una corteza de tipo oceánica, y más allá dentro del manto litosférico (e. g. Mason 1990, capítulos 5,
9). Sin embargo, este libro se ocupa del metamorfismo solo en regiones con una corteza de tipo
continental.
Los complejos metamórficos a gran escala, comúnmente de cientos o miles de kilómetros cuadrados
de extensión, están expuestos en muchas regiones con una corteza de tipo continental, que incluye
tanto continentes como arcos de islas. En este libro, el metamorfismo que produjo un complejo
metamórfico a gran escala se denomina metamorfismo regional, si las condiciones de P-T del
metamorfismo varían gradualmente en una escala regional (generalmente a gran distancia) y no se
controlan localmente por intrusiones ígneas individuales.
El metamorfismo regional generalmente produce rocas metamórficas foliadas. Sin embargo, la
formación de foliación no se considera una parte esencial de la definición de metamorfismo
regional. La formación a escala regional de rocas metamórficas de baja temperatura sin foliar,
generalmente llamada metamorfismo de entierro, se considera una variedad de metamorfismo
regional cuando ocurre en una región continental.
Desde el siglo XIX se sabía que las rocas metamórficas a escala regional se encuentran en
cinturones montañosos plegados. Como resultado, el metamorfismo regional pasó a ser
considerado como genéticamente relacionado con la orogenia, y en la primera mitad del siglo XX
esta relación se interpretó desde el punto de vista de la teoría geosinclinal. En los últimos 30 años,
el advenimiento de la tectónica de placas y el posterior progreso en el estudio tectónico de los
complejos metamórficos regionales han dejado en claro que los entornos tectónicos del
metamorfismo regional son diversos. El metamorfismo regional tiene lugar en muchos casos dentro
de cortezas de tipo continental preexistentes, pero en otros casos dentro de complejos de acreción
que están creciendo al margen de continentes preexistentes y arcos de islas, generalmente en
relación genética con la subducción.
Los complejos metamórficos regionales ahora expuestos en la superficie de la Tierra se cristalizaron
en algunas profundidades de la corteza y luego se elevaron para quedar expuestos por la erosión. El
mecanismo de elevación es, por tanto, una cuestión crucial. Cuando el metamorfismo ha ocurrido
en las profundidades medias o poco profundas de la corteza engrosada, la elevación y exposición de
las rocas metamórficas se habrán producido posteriormente por ajuste isostático. En otros casos,
varios procesos que involucran fallas, empujes y placas inferiores habrán causado tal levantamiento.
1.3.2 Entornos tectónicos del metamorfismo regional
Como ya se ha dicho, la cristalización metamórfica se produce cuando la temperatura de las rocas
supera un cierto valor crítico. Por lo tanto, el metamorfismo regional ocurre cuando la temperatura
de la corteza de tipo continental se eleva a una escala regional, cualquiera que sea la causa del
aumento de temperatura. El aumento de temperatura en la corteza se produce en varios entornos
tectónicos por diferentes razones, y está controlado por muchos factores, que incluyen el grosor y la
composición de la corteza, el contenido y la distribución de elementos radiactivos, el flujo de calor
del manto a la corteza, la conductividad térmica de las rocas, la presencia de intrusiones
magmáticas, los movimientos de los fluidos hidrotermales, los efectos térmicos de otros cuerpos
geológicos y la tasa de erosión.
Los principales escenarios tectónicos de calentamiento a escala regional y, por lo tanto, del
metamorfismo regional se describen a continuación, y en el Capítulo 9 se ofrecen discusiones más
detalladas de cada clase.
1.3.2.1 Zonas de arco-trinchera
ZONAS DE ARCO (ARCOS DE ISLA Y MÁRGENES CONTINENTALES ACTIVOS). Algunos
márgenes continentales activos tienen una corteza continental muy gruesa que conduce a la
acumulación de calor radiogénico. Otros márgenes continentales activos y la mayoría de los arcos
insulares maduros tienen una corteza continental de espesor medio. Los arcos de islas y los
márgenes continentales activos suelen estar intensa y extensamente invadidos por magmas, que
juegan un papel esencial en el aumento de temperatura que causa el metamorfismo regional.
Las intrusiones pueden clasificarse ampliamente en dos categorías: gabroicas y granitoides. Los
magmas gabroicos se generan en el manto superior, y pueden introducirse en la corteza. Las
intrusiones gabroicas transfieren una gran cantidad de calor del manto a la corteza, lo que
contribuye al aumento de temperatura de la corteza. Es probable que la intrusión de tales magmas
gabroicos se produzca principalmente en la corteza inferior, debido a su densidad relativamente
alta, y esta puede ser la razón por la que los gabros son relativamente raros en la superficie de tales
regiones. En la corteza inferior, el derretimiento parcial puede generar magmas granitoides, que
luego se elevan a la corteza media y superior, y contribuyen en gran medida al aumento de
temperatura que causa el metamorfismo regional a poca profundidad.
ZONAS DE TRINCHERA. Los arcos de islas y los márgenes continentales activos están
acompañados por una zona de trinchera en su lado oceánico. Allí, una placa oceánica se subduce
debajo del arco asociado y la subducción puede ocurrir continuamente durante un largo tiempo
geológico. Se forman complejos de acreción en la zona de la zanja. Por la subducción, los
complejos pueden llevarse a grandes profundidades para metamorfosearse a altas presiones. Los
aumentos de temperatura en tales masas de acreción suelen ser solo moderados porque la placa
oceánica en subducción fría los subyace. El resultado son condiciones metamórficas de alta
relación P / T. Si un complejo de acreción permanece en una profundidad moderada o poco
profunda, pueden ocurrir condiciones metamórficas de relación P / T moderada o baja, o puede que
no haya metamorfismo en absoluto.
1.3.2.2 Zonas de colisión continental. La colisión continental generalmente aumenta el grosor de la
corteza mediante el plegado, el empuje y otros procesos mecánicos. En la corteza engrosada de esta
manera, la acumulación de calor radiactivo puede provocar un marcado aumento de temperatura, lo
que lleva a una cristalización metamórfica en profundidad. Además, la colisión continental
comúnmente causa la intrusión de masas plutónicas, lo que también contribuye a un aumento a gran
escala de la temperatura que induce o promueve la cristalización metamórfica.
Antes de una colisión continental, la cuenca oceánica entre las dos masas continentales que se
acercan debe ser subducida debajo de uno de los continentes con la consiguiente formación de una
zona de arco-trinchera. El metamorfismo de la relación P / T alta puede ocurrir en la zona de
trinchera como se describió anteriormente. Luego, una vez que la cuenca oceánica se ha consumido
por completo, la masa continental directamente conectada a la cuenca oceánica puede comenzar a
subducirse debajo del otro continente. Esto provocará un metamorfismo de alta relación P / T en la
masa continental en subducción y sus pilas sedimentarias superpuestas. Debido a la flotabilidad de
la masa continental en subducción, la subducción se detiene después de un corto tiempo y puede
comenzar un levantamiento. La zona de subducción de placas continentales en los Alpes
occidentales muestra conjuntos minerales característicos de presiones mucho más altas que en las
zonas de subducción de placas oceánicas en las regiones circunpacíficas. Esto puede significar que
la mayor flotabilidad de la masa continental subducida ha provocado el levantamiento de rocas
metamórficas desde una mayor profundidad.
1.3.2.3 Zonas de extensión continental. Las zonas de extensión y rifting en el continente, como la
provincia de Basin and Range en el oeste de los Estados Unidos, están característicamente
acompañadas de un alto flujo de calor, lo que sugiere la existencia de temperaturas suficientemente
altas en la corteza inferior para causar una cristalización metamórfica. En regiones de este tipo, el
calentamiento de la corteza se produce por el adelgazamiento de la litosfera (incluida la corteza)
con un aumento resultante de material astenosférico de alta temperatura y la consiguiente
generación y aumento de magmas en el manto y la corteza.
Recientemente se ha afirmado que algunos cinturones metamórficos regionales, como el cinturón de
los Pirineos, representan una antigua zona de extensión dentro de un continente.
Aunque estos tres escenarios tectónicos probablemente cubren casi todos los complejos
metamórficos regionales fanerozoicos bien cristalizados, no son exclusivos, y pueden existir otros
tipos de escenarios, particularmente en el precámbrico temprano.
1.3.3 Intrusión ígnea y distinción entre metamorfismo regional y de contacto
Hay muchos complejos metamórficos regionales que no están acompañados de intrusiones
ampliamente coetáneas y, por lo tanto, parecen haber sufrido un aumento de temperatura por alguna
causa distinta al suministro de calor magmático. El ejemplo más conspicuo es el metamorfismo que
producen los esquistos glaucófanos.
Por otro lado, otros complejos metamórficos regionales están acompañados por intrusiones ígneas
coetáneas y parecen tener alguna relación genética con ellas, común y principalmente granitoides
con algunas intrusiones gabroicas acompañantes. Tales intrusiones ígneas están incluso
acompañadas por la extrusión de rocas volcánicas félsicas coetáneas en algunas regiones, por
ejemplo, la región mesozoica del oeste de Estados Unidos y el cinturón de Ryoke de Japón. La
relación entre este tipo de metamorfismo regional y las intrusiones ígneas se ha interpretado de
muchas formas diferentes. Entre las interpretaciones, podemos reconocer la existencia de tres
patrones diferentes. Primero, algunos geólogos consideraron que tanto el metamorfismo regional
como las intrusiones son procesos concomitantes de orogenia. Uno no es el resultado ni la causa
del otro. Harker (1932) fue uno de los primeros en proponer esta actitud. En segundo lugar, otros
consideraron las intrusiones ígneas como resultado del metamorfismo regional y el derretimiento
parcial asociado (por ejemplo, Wegmann 1935). En tercer lugar, otros consideraron que el
metamorfismo regional es el resultado del calentamiento a escala regional por parte de un grupo de
intrusiones (por ejemplo, Barrow 1893).
Una intrusión ígnea aislada suele producir una aureola metamórfica relativamente estrecha a su
alrededor. Este es el metamorfismo de contacto. Surge la pregunta de cómo podemos distinguir
el contacto y el metamorfismo regional, donde este último está estrechamente asociado con
intrusiones ígneas. El criterio más crucial es el patrón de distribución de temperatura. La
temperatura del metamorfismo de contacto está controlada por la intrusión relevante. Así, las
isotermas muestran un patrón concéntrico alrededor de la intrusión. Por otro lado, la temperatura
del metamorfismo regional no parece estar controlada por intrusiones individuales, pero muestra un
patrón de variación más a escala regional. Las isotermas resultantes tienden a ser casi rectas,
independientemente de las formas y posiciones de las intrusiones, como lo muestran, por ejemplo,
Holdaway et al. (1982) y Shiba (1988). Algunas extensiones de tal metamorfismo regional tienen
una línea mediana (eje) que muestra la temperatura metamórfica más alta, cuya posición muestra
poca o ninguna relación con las masas intrusivas individuales, aunque puede haber muchas
intrusiones plutónicas.
1.4 PRESION DEL METAMORFISMO
1.4.1 Presión máxima térmica
La presión puede variar durante el curso del metamorfismo. Dado que las rocas metamórficas
generalmente conservan el conjunto mineral formado en o cerca de su pico térmico, la presión
inferida del conjunto mineral de una roca es la presión en el pico térmico o cerca del mismo.
Generalmente esto no coincide con la presión más alta que experimenta la roca durante el
metamorfismo.
La presión, que afecta los equilibrios de fase de los minerales, es probablemente cercana a la
presión litostática causada por la columna de roca suprayacente. El valor de la presión litostática se
puede calcular como (dgh / 10) bar o (dgh x 10-5) - GPa a una profundidad de h km bajo una
columna de roca con una densidad media de d g cm-3 para la aceleración de la gravedad g = 980 cm
seg-2.
La presión es de aproximadamente 10 kbar (es decir, 1 GPa) en la base de la corteza continental
estable promedio, de 35 km de espesor. El espesor máximo oscurecido de la corteza continental en
los cinturones orogénicos actual y cenozoico es de unos 70 km, con una presión del orden de 20
kbar (i.c. 2 GPa) en la base. Según las determinaciones de geobarómetros, la mayoría de las rocas
metamórficas ahora expuestas en la superficie de la Tierra cristalizaron en el rango de presión de 1
a 10 kbar, correspondiente a profundidades de 3 a 35 km. A profundidades menores que éstas, la
temperatura predominante es probablemente demasiado baja para provocar la cristalización,
mientras que a mayores profundidades el metamorfismo debe estar muy extendido, pero las rocas
metamórficas resultantes rara vez se elevarán hasta el punto en que estén expuestas en la superficie.
Algunas rocas de la corteza que se metamorfosean en y alrededor de las zonas de subducción y
colisión continental parecen haber sido cristalizadas a profundidades de 100 km o más, a juzgar por
la presión inferida de sus ensamblajes minerales. Los minerales más característicos que indican
presiones tan elevadas son la coesita y el diamante, que son presiones estables de aproximadamente
30 kbar o más (Figuras 12.1). La coesita se ha encontrado en algunas rocas metamórficos en los
Alpes occidentales (Chopin 1984), Noruega y China. Se han encontrado diamantes en algunas rocas
metamorficas de la corteza en Kazajstan (Sabolev & Shatsky 1990) y China
1.4.2 Esfuerzo y deformación
Las rocas de la corteza están sujetas a fuerzas causadas en parte por el peso de las rocas
superpuestas y en parte por la actividad tectónica. Para expresar la fuerza o la tensión en cualquier
punto de un cuerpo rocoso, podemos utilizar tres planos ortogonales elegidos adecuadamente en los
que las tensiones solo son normales a los planos. Estos planos y las tensiones normales a ellos se
denominan planos principales y esfuerzos principales, respectivamente.
Los tres esfuerzos principales se denotan como como σ1, σ2 y σ3 en orden de magnitud decreciente.
El esfuerzo medio, σ= (σ1 + σ2 + σ3)/3, representa la presión de confinamiento. La presión
termodinámica ordinaria P, que afecta los equilibrios de fase de los minerales y que se analiza en la
sección anterior, parece ser aproximadamente igual al esfuerzo medio.
El estado total de esfuerzo en un punto de una roca consta de dos puntos. Uno es el esfuerzo medio,
que representa la componente hidrostática del esfuerzo. El otro componente es el esfuerzo no
hidrostático o desviadora. El esfuerzo en una roca causa tensión, que es un cambio de volumen y/o
forma. El componente hidrostático del esfuerzo provoca un cambio en el volumen del cuerpo
rocoso, mientras que el esfuerzo desviador provoca un cambio de la forma.
Cuando la deformación es muy pequeña, las rocas muestran un comportamiento elástico, lo que
significa que la deformación se produce instantáneamente al aplicar el esfuerzo y, cuando se
elimina el esfuerzo, el cuerpo vuelve casi inmediatamente al estado inicial, sin deformación.
Cuando la deformación aumenta mas allá de un cierto valor (llamado limite elástico) a temperatura
y presión relativamente bajas y con una tasa relativamente alta (tasa temporal), la roca muestra un
comportamiento frágil. Esto significa que la roca se rompe a lo largo de fracturas y muestra
cataclasis y fallas. A temperaturas y presiones mas altas, particularmente cuando la tasa de
deformación es baja, la roca muestra un comportamiento plástico, lo que implica una deformación
permanente generalizada que produce granos minerales distorsionados y pliegues sin fracturarse
Bajo las condiciones P-T de metamorfismo regional, la deformación de las rocas ocurre
principalmente por flujo plástico. En este caso, las deformaciones permanentes de las rocas son
causadas predominantemente por dos mecanismos. Uno es la deformación plástica intracristalina,
que incluye deslizamiento (deslizamiento de traslación), maclaje mecánico y retorcimiento en
monocristales, combinados con movimientos de dislocación del cristal como el ascenso. La otra es
la deformación plástica intercristalina, que incluye el deslizamiento de los límites de los granos y el
flujo difusivo. Una región del límite de un grano mineral sometida a un mayor esfuerzo tiene
mayor energía de Gibbs y, por tanto, es menos estable que otras partes sometidas a un menor
esfuerzo. Por tanto, la migración química se produce desde la primera parte del cristal a las últimas
partes, donde se produce el crecimiento del cristal. Este proceso se llama flujo difusivo y cambia la
forma de los cristales. Ocurre en presencia o ausencia de una fase fluida intergranular. Un tipo de
flujo difusivo a través de una fase fluida intergranular es la llamada solución a presión.
Cuando una roca metamórfica se está deformando, el esfuerzo medio puede ser considerablemente
mayor que la presión litostática. La diferencia entre el esfuerzo medio y la presión litostática se ha
denominado sobrepresión tectónica. Su magnitud depende en gran medida de la resistencia de las
rocas, que a su vez varía con la composición, la temperatura, la velocidad de deformación y otros
factores (c g. Rutland 1965). Dado que el metamorfismo tiene lugar a altas temperaturas, la fuerza
mecánica de las rocas no suele ser alta. Por lo tanto, la sobrepresión tectónica suele ser
relativamente pequeña, digamos, menos de 1 kBar bajo condiciones metamórficas normales (por
ejemplo, Brace et al. 1970).
El esfuerzo no hidrostático tiene un efecto importante en la cinética de las reacciones metamórficas,
y puede posiblemente tener un efecto en las relaciones de fase en algunos casos, aunque esto no se
ha demostrado. Harker (1932) propuso la idea de que ciertos minerales característicos de esquistos
cristalinos, como la almandina y la kianita, son estables solo en presencia de esfuerzo no
hidrostático. Aunque esta opinión fue apoyada por la mayoría dominante de los Petrólogos
Metamórficos en las décadas de 1930 y 1940, ya no es aceptable (Apéndice 3.2).

1.5 Composición de la roca granítica

Las reacciones químicas que tienen lugar con las condiciones cambiantes de P-T están limitadas
por la composición química de las rocas.
En el metamorfismo regional, la cuarcita compuesta de cuarzo solo y la piedra caliza compuesta
solo de calcita generalmente muestran un aumento gradual del tamaño de grano con el aumento de
temperatura, pero sin cambios minerales. Esto se debe a que el cuarzo por sí mismo y la calcita por
sí misma son estables en todos los rangos de temperatura del metamorfismo regional, y no hay otro
mineral con el que reaccionar en la misma roca. Por otro lado, las rocas posmímiticas y cuarzo-
feldespáticas son más sensibles a los cambios de temperatura y pueden sufrir algunos cambios
mineralógicos con el aumento de la temperatura, como la desaparición de la clorita y la aparición de
granate. Las rocas calcáreas pelíticas, máficas e roca calcárea impuras son más sensibles a los
cambios de temperatura.
1.5.1 Metapelitas
Las metapelitas (rocas pelíticas metamorfoseadas) a menudo contienen minerales que son
demasiado aluminos para ocurrir en rocas ígneas comunes, por ejemplo. Andalucita, cianita,
silimanita, granate almandina, cloritoide, estaurolita y cordierita. En rocas ígneas ordinarias, la
mayor parte del Al203 se combina con Na20, K2O y CaO, formando feldespatos, en los que la
relación Al203 / (Na20 + K2O + CaO) es 1.0. Muchas metapelitas son comparables con las rocas
ígneas comunes en su contenido de Al203 pero son mucho más bajas en Cao y Na20, (Tabla 1.1).
Por lo tanto, las metapelitas suelen mostrar relaciones Al203 / (Na20,+ K2O + CaO)
considerablemente mayores que 1.0. Como resultado, contienen minerales altamente aluminosos.
Las metapelitas contienen clorita, moscovita, biotita y otros minerales hidratados.
Tabla 1.1 Composiciones químicas promedio de rocas ígneas y metamórficas comunes (% en peso)
Nota: A / NKC es la relación molar Al203 / (Na20 + K2O + CaO), que en feldespatos es la unidad.
El valor de A / NKC es cercano a 1.0 en granodiorita, porque la roca está compuesta principalmente
de feldespatos y cuarzo. El valor es mucho menor que 1.0 en gabro y anfibolita, que contiene Ca-
piroxeno y Ca-anfíbol. El valor es mucho más alto que 1.0 en metapelita, que contiene minerales
característicos con altas proporciones A / NKC. F / FM es la relación molar FeO / (FeO + MgO).
Fuentes de datos: Daly (1933) para granodiorita y gabro promedio; Poldevaart (1955) para esquisto
medio de anfibolita y mica (libre de H, O): Shaw (1956) para metapelitas de grado bajo y alto.
Las rocas sedimentarias pelíticas premetamórficas generalmente contienen algún líquido acuoso
intergranular. La mayoría de las reacciones que tienen lugar al aumentar la temperatura en las rocas
pelíticas liberan H20. Algunas o la mayoría de las rocas pelíticas premetamórficas y metapelitas de
baja temperatura contienen una pequeña cantidad de minerales de carbonato, que desaparecen por
reacción con los minerales asociados, liberando CO2, en etapas de metamorfismo progrado de
temperatura relativamente baja. Las reacciones que liberan H, O y CO se denominan reacciones de
deshidratación y descarbonatación, respectivamente. Tales reacciones causan muchos cambios
mineralógicos con el aumento de la temperatura que dan como resultado la aparición y desaparición
de minerales. Las propias metapelitas muestran un rango considerable de composición química. La
secuencia de reacciones metamórficas que tiene lugar con el aumento de la temperatura varía con
pequeños cambios en la composición química de la masa de roca.
1.5.2 Metabasitas
Las metabasitas (rocas máficas metamorfoseadas) tienen un alto contenido de FeO, MgO y Cao, por
lo que contienen minerales con un alto contenido de estos componentes químicos, p. Ej. clorita,
actinolita, hornblenda y plagioclasa relativamente cálcica. Las rocas máficas originales pueden
haber sido, por ejemplo, rocas basálticas anhidras o brechas de toba muy alteradas. Para transformar
rocas ígneas anhidras en metabasitas de baja temperatura, que normalmente contienen una gran
proporción de minerales hidratados, el H20 debe ser suministrado desde los alrededores, por
Ejemplo De rocas pelíticas asociadas que simultáneamente están experimentando metamorfismo.
Con un aumento adicional de temperatura, muestran un número considerable de cambios
mineralógicos que liberan H20 de los minerales. Por lo general, las metabasitas se componen de
relativamente pocos minerales y, por lo tanto, tienen muchos grados de libertad en la terminología
de la regla de fase (3,1). Por ejemplo, la anfibolita, una metabasita típica, se compone esencialmente
de solo dos minerales, hornblenda y plagioclasa. Comúnmente, un mineral importante en las
metabásicas es el anfíbol, que es una solución sólida muy compleja formada por componentes. Por
tanto, en determinadas condiciones de P-T, la composición del anfíbol varía de forma complicada
con la composición de la masa de la roca. El análisis teórico de los cambios mineralógicos es
mucho más difícil en las metabasitas que en las metapelitas.
1.5.3 Rocas calcáreas impuras
Antes del metamorfismo, las rocas calcáreas impuras son mezclas de calcita y / o dolomita (o
ankerita) con sustancias arcillosas y arenosas. Las reacciones metamórficas en tales rocas
usualmente involucran H, O y / o CO2, y están fuertemente influenciadas por las actividades
predominantes de H20 y CO2. Esto provoca varios problemas que se discutirán en capítulos
posteriores.
1.6 Las Tierras Altas de Escocia como región metamórfica de tipo regional bien investigado.
La petrología metamórfica en el sentido correcto comenzó en la región metamórfica de Caledonia
de las Tierras Altas de Escocia con el trabajo de George Barrow hacia fines del siglo XIX.
Posteriormente, esta región metamórfica fue investigada por generaciones de geólogos británicos,
incluidos grandes nombres como Alfred Harker, C. E. Tilley, H. H. Read y W. Q. Kennedy. En los
últimos 20 años, las inverstigaciones activas realizados por jóvenes geólogos lo han convertido en
el complejo metamórfico regional mejor investigado del mundo.
Esta sección ofrece una breve descripción general de la geología, petrología y tectónica de las
Tierras Altas, con dos propósitos. Primero, proporcionará una idea preliminar sobre el complejo
metamórfico regional; en segundo lugar, ofrecerá un conocimiento previo para comprender mejor
los hallazgos avanzados de la investigación en esta región que se revisan en muchos lugares de este
libro.
1.6.1 Relaciones geológicas
La Figura 1.4a muestra los principales líneas y unidades tectónicas, así como la distribución de las
rocas metamórficas de Caledonia en Escocia. Hay un cratón precámbrico en el lado noroeste del
Monte Thrust. Este cratón está formado por rocas metamórficas del Complejo Lewisiano que, antes
de la apertura Cretácico-Terciario del Atlántico Norte, era continuo al Precámbrico de Groenlandia,
representando la parte noroccidental del Escudo Canadiense original.
La Caledonia (paleozoico temprano) la región metamórfica de las Tierras Altas de Escocia, que
ahora está bajo consideración, se encuentra entre la Zona de Empuje del Monte en el lado noroeste
y la Falla de Límite de las Tierras Altas en el lado sureste (Fig. 1.4a). La zona de empuje de monte
consiste en una serie de empujes de inmersión hacia el este. El movimiento a lo largo de falla del
alta montaña continuó a lo largo de la orogenia de Caledonia y posteriormente. En el lado sur de la
falla de la alta montaña se encuentra el valle de Midland, que es un graben que se originó a finales
de la época de Caledonia con considerables fallas posteriores, y está parcialmente cubierto por la
antigua arenisca roja Devónica y carboníferos. Las fallas de Great Glen cortan la región
metamórfica en dos partes: las Tierras Altas del Norte en el lado noroeste y las Tierras Altas del
monte Grampian en el lado sureste. Se cree que esta falla tiene un desplazamiento lateral de 100 km
o más (Kennedy 1948).
La región metamórfica de Caledonia está compuesta por los supergrupos Moine y Dalradian. El
Monte se depositó a finales del Precámbrico y ahora está expuesto en las Tierras Altas del Norte y
una parte noroeste de las Tierras Altas de Grampian. Se compone principalmente de rocas
metamórficas cuarzo-feldespáticas derivadas de sedimentos arenisca. Por otro lado, el dalradiano se
depositó entre el Precámbrico tardío y el Cámbrico, y posiblemente también en el Ordovícico
temprano. Está expuesto en el este, sur y el suroeste de las tierras altas de Grampian, y se compone
principalmente de rocas metamórficas peliticas, calcárea, cuarcítico, y rocas metamórficas maficas

Facies de esquistos verdes

Facies de anfibolita
 Isogrado de biotita
Isogrado de granate
Isogrado de estaurolita
Isogrado de cianita
Isogrado de silimanita

Figura 1.4 Mapas metamórficos de las Caledonides en las Tierras Altas de Escocia, basados en
Fettes (1979), Chinner y Heseltine (1979) y Harte y Hudson (1979). (a) La región metamórfica de
Cale- donian está indicada por la eclosión. El área de estudio de Barrow (1912) está indicada por la
letra B. La masa de esquisto glaucophane del área de Girvan está indicada por G. (b) Isograds de las
zonas de Barrovian para rocas metamórficas pelíticas de Dalradian en el sureste de Highlands
(Grampian Highlands ).
1.6.2 Mapeo zonal de Dalradian
En un área pequeña (marcada con B en la Fig. 1.4a) en la parte sureste de las Tierras Altas de
Gramp- ian, George Barrow (1893, 1912) descubrió que las rocas pelíticas de Dalradian mostraban
cambios mineralógicos regulares con aumento de temperatura. Esta área está a unos 40-70 km al
suroeste de la ciudad de Aberdeen y se encuentra directamente en el lado noroeste de la Falla del
límite de las tierras altas entre los ríos North Esk y South Esk. La temperatura del metamorfismo
aumenta hacia el norte lejos de la falla fronteriza de las tierras altas. Barrow descubrió que el área
se podía dividir en una secuencia de zonas, caracterizadas por la entrada de biotita, granate,
estaurolita, cianita y silimanita, sucesivamente. Esta secuencia de zonas, compuesta por la zona de
menor grado (llamada zona de clorita), seguida por las zonas de biotita, granate, estaurolita, cianita
y sillimanita, ahora se conoce ampliamente como la secuencia de Barrovia. Tilley (1925) y muchos
otros investigadores extendieron mapas similares hacia el suroeste, llegando a la costa oeste de
Escocia.
Las líneas en un mapa que muestran la primera aparición de biotita, granate, etc., se denominan
isogradas. (En §2.2-2.5 se dan discusiones detalladas sobre isogrados) La distribución de los
isogrados que delimitan las zonas barrovianas se muestra en la Figura 1.4b.
En la Figura 1.4, la región metamórfica de Caledonia de las tierras altas de Grampian se divide en
dos regiones, que se caracterizan por condiciones metamórficas de relación P / T media y relación P
/ T baja, respectivamente (se describirá el significado de estos términos en detalle en el Capítulo
8.). En las formaciones donde las rocas pelíticas están muy extendidas, el metamorfismo de la
condición de relación media-P / T produce la secuencia de zonas barroviana antes mencionada. Por
otro lado, el metamorfismo de la relación P / T baja produce diferentes secuencias de zonas con
cordierita, andalucita y silimanita en una región pelítica (por ejemplo, Harte y Hudson 1979). La
región de Dalradian que muestra la secuencia de zonas de Barrovian se llama región de Barrovian,
mientras que la que muestra las zonas metamórficas de baja relación P / T se llama región de
Buchan (Fig. 1.4b). La región de Barrovian es el tramo donde se muestran los isogrados de
Barrovian en la Figura 1.4b. La estratigrafía y la estructura son continuas entre las dos regiones.
Las dos regiones fueron sometidas al mismo metamorfismo, pero difirieron en las condiciones de P-
7, que cambiaron continuamente en las Tierras Altas de Grampian y entre las dos regiones.
Aunque las características petrográficas de la región de Barrovian eran bastante conocidas, incluso
antes de la Segunda Guerra Mundial, las de la región de Buchan se han aclarado solo en los últimos
años.
La distribución de los valores reales de P-T en el dalradiano se muestra en las Figuras 2.4 y 9.5, y
su importancia tectónica se analiza en el § 9.2.2.
1.6.3 La secuencia de zonas de Barrovia para rocas pelíticas
La mitad superior de la Figura 1.5 muestra los cambios minerales progresivos de las metapelitas en
la secuencia de Barrovia. Las rocas pelíticas de cada zona muestran un rango de variación química
y, por lo tanto, de variación mineralógica. El diagrama está destinado a mostrar los rangos de
temperatura de ocurrencia de minerales en rocas pelíticas ahora expuestas en la región. Todos los
minerales que se muestran para cada zona no necesariamente coexisten en las mismas rocas. Los
ensamblajes minerales que realmente ocurren se describen y discuten en §10.1 (Fig. 10.1).
A continuación se da una descripción superficial de los cambios minerales progresivos en las
metapelitas en orden de aumento de temperatura de metamorfismo.
Zona de clorita. Las rocas pelíticas comunes en la parte de baja temperatura de la zona de clorita
son filitas compuestas principalmente de moscovita, clorita y cuarzo en proporciones variables. La
albita y la materia similar al grafito también están muy extendidas. El cuarzo puede conservar los
contornos de los granos detríticos originales o puede haberlos perdido debido a la cristalización
metamórfica. La moscovita suele ser fengita. Se ha encontrado que la paragonita ocurre solo
esporádicamente en metapelitas. No se ha encontrado pirofilita.
Figura 1.5 Diagrama que muestra los rangos de ocurrencia de minerales en metapelitas y
metabasitas asociadas (las llamadas epidioritas) en la región de la secuencia de Barrovia en las
Tierras Altas de Escocia. Después de Harker (1932), Wiseman (1934), McLellan (1985) y Baker
(1985).

Zona de biotita. Las rocas pelíticas típicas de esta zona son el esquisto de biotita-clorita-
moscovita-albita-cuarzo. La cantidad de biotita suele ser muy pequeña y tiende a aumentar con el
aumento de temperatura. Todavía hay muchas rocas pelíticas que son ricas en clorita y carecen de
biotita.
Zona granate (zona almandina). Con un aumento de temperatura, comienza a producirse granate
almandina. La almandina en el isogrado de almandina contiene cantidades considerables de MnO y
Cao, pero el contenido de estos componentes en el mineral disminuye rápidamente al aumentar la
temperatura dentro de la zona. Las rocas pelíticas típicas de esta zona son esquistos de almandina-
biotita-moscovita-albita-cuarzo, comúnmente con estratificación composicional. Es posible que
todavía haya clorito presente.
Zona de estaurolita. Con un aumento adicional de temperatura, la estaurolita comienza a aparecer
en algunas rocas. La estaurolita persiste en la cianita y la zona de sillimanita. Las rocas pelíticas
típicas de la zona de estaurolitas son esquistos de estaurolita-almandina-biotita-moscovita-
plagioclasa-cuarzo.
Zona de cianita. Con un aumento adicional del grado metamórfico, la cianita comienza a unirse a
algunos de los esquistos que contienen estaurolitas.
Zona de silimanita. El isogrado de silimanita representa el límite entre los campos de estabilidad
de cianita y silimanita. Muchas rocas en la zona de silimanita contienen cianita como un mineral
relicto inestable, porque la cianita es muy refractaria (no reactiva). La silimanita se presenta tanto
como grandes porfiroblastos como pequeñas agujas de fibrolita que crecen comúnmente en los
límites de grano entre la biotita y el cuarzo.
En términos generales, la temperatura del metamorfismo en la región de Barrovia no fue lo
suficientemente alta como para provocar la desaparición de la moscovita por su reacción con el
cuarzo para producir feldespato-K. (Por lo tanto, la zona de silimanita es la zona de silimanita-
moscovita de la Fig. 8.5.) Sin embargo, Baker & Droop (1983) y Baker (1985) đ descubrieron una
pequeña área de temperatura excepcionalmente alta donde el feldespato K se encuentra en las
metapelitas.
La mayoría de las metapelitas en las Tierras Altas de Escocia contienen una pequeña cantidad de
grafito u otra materia carbonosa, lo que debería mantenerlas en estados relativamente reducidos
durante el metamorfismo progresivo. Algunas rocas pelíticas, sin embargo, están desprovistas de
estas sustancias y, como resultado, muestran estados de oxidación muy variables. Chinner (1960)
describió un grupo de gneis de este tipo de una parte de temperatura más baja de la zona de
silimanita. En estos gneises, la biotita se vuelve más alta en MgO y el granate se vuelve más alto en
contenido de MnO al aumentar el estado de oxidación ($ 3.6).
1.6.4 Rocas metamórficas distintas de las pelíticas en las Tierras Altas de Escocia
1.6.4.1 Metabasitas en la región de Barrovian.
Las metabasitas en las Tierras Altas de Escocia se pueden clasificar en dos grupos: camas verdes y
epidioritas. Los primeros representan depósitos piroclásticos metamorfoseados de composición
ampliamente basáltica, ocasionalmente mezclados con algunos materiales sedimentarios clásticos.
Los depósitos piroclásticos tienden a sufrir la clasificación de los granos componentes y posterior
alteración química, por lo que su composición química tiende a desviarse de la del basalto original.
"Epidiorita" es un antiguo término de campo utilizado por los geólogos británicos para representar
intrusiones doleríticas metamorfoseadas que atraviesan metasedimentos. En las zonas
metamórficas de baja temperatura, las epidioritas comúnmente conservan no solo los minerales
ígneos originales como el piroxeno, sino también los fenocristales y los márgenes refrigerados.
La mitad inferior de la Figura 1.5 muestra los cambios minerales progresivos en las epidioritas en la
región de Barrovian de Dalradian. Los tipos de rocas metamórficas producidas son esquistos verdes
en Green Beds y esquistos verdes y piedras verdes en epidioritas en zonas de baja temperatura y
anfibolita en zonas de alta temperatura.
1.6.4.2 Rocas metamórficas cálcicas.
El supergrupo Moine está compuesto principalmente por rocas cuarzo-feldespáticas cuyas
composiciones mineralógicas no son sensibles a las variaciones de temperatura y presión. Dado
que las metapelitas son raras, el mapeo zonal similar al de Dalradian es difícil de lograr en la región
de Moine. Por lo tanto, Kennedy (1948), Winchester (1974) y otros llevaron a cabo un mapeo zonal
de la región de Moine sobre la base de cambios minerales en rocas de calc-silicato, que son
generalmente escasos pero generalizados en Moine, y discutieron las correlaciones con respecto a
las condiciones de PT. entre el Supergrupo Moine y las zonas de Barrovian.
1.6.5 Entorno tectónico y causa del metamorfismo caledoniano en las Tierras Altas de Escocia
1.6.5.1 Entorno tectónico. A finales del Precámbrico y Cámbrico, el noroeste de Escocia era parte
del continente de Groenlandia y América del Norte. En el lado sureste (en la orientación actual) de
la misma, había un océano, llamado Japeto, más allá del cual más al sureste había otra masa
continental que incluía el sureste de Gran Bretaña y el continente del norte de Europa. En la época
del Ordovícico y Silúrico, el océano de Jápeto se cerró gradualmente por subducción del fondo del
océano debajo de los continentes en ambos lados. El metamorfismo regional de las Tierras Altas de
Escocia tuvo lugar en el margen sureste del norte continente americano-Groenlandia,
presumiblemente debido al suelo oceánico subJapeto hacia el noroeste. Se han propuesto varias
interpretaciones para las posiciones de las zonas de subducción y los modos de subducción. En
general, se cree, sobre la base de datos radiométricos, que el pico térmico del metamorfismo
regional de Dalradia se produjo en la conducción del tiempo de Arenigia (Ordovícico temprano).
El metamorfismo de las tierras altas en el margen continental habría estado acompañado por un
cinturón de arco volcánico y plutones granitoides. Es concebible que el metamorfismo de alta
relación P / T tuvo lugar de manera generalizada simultáneamente a lo largo de la zona de
subducción en el lado sureste, dando como resultado la formación de cinturones metamórficos
emparejados (§9.1), y que el complejo metamórfico de alta relación P / T está oculta bajo el suelo,
excepto la pequeña masa de esquistos azules en el Complejo Ballantrae del área de Girvan, marcada
como G en la Figura 1.4a (Dewey y Pankhurst 1970).
Lambert y McKerrow (1976) supusieron que una cresta mesoceánica activa dentro del océano
Jápeto estaba subducida bajo el continente de América del Norte y Groenlandia a principios de la
época del Ordovícico, que la litosfera caliente en subducción y el magma basáltico asociado de la
región de la cresta calentaban el sobre la pila sedimentaria Dalradian-Moine para causar un
metamorfismo regional, y que el magma basáltico se elevó más tarde hacia la masa rocosa que ya
estaba experimentando un metamorfismo para dar un efecto de calentamiento adicional, que resultó
en la formación de la zona de mayor grado (es decir, silimanita). Afirmaron que las masas de gabro
del Ordovícico medio de Aberdeenshire se formaron por consolidación del magma basáltico.
1.6.5.2 Causa del aumento de temperatura. Barrow (1893) consideró que el metamorfismo
regional de Dalradian fue causado por el efecto térmico de las intrusiones, en su mayoría aún
ocultas, del "Granito más antiguo". En otras palabras, el metamorfismo regional se consideró como
un metamorfismo de contacto a escala regional. Por otro lado, Harker (1932) consideró que el
metamorfismo regional había sido causado por un aumento de temperatura a escala regional en las
profundidades del cinturón orogénico e independiente de las intrusiones granitoides.
Estas dos primeras tendencias de pensamiento han sido defendidas por autores posteriores con
varias modificaciones. Por ejemplo, Lambert & McKerrow (1976) consideraron que el
metamorfismo regional fue causado por el calentamiento debido a la subducción de la litosfera
caliente de una dorsal oceánica y al subsecuente aumento del magma basáltico asociado, como se
indicó anteriormente. Harte y Hudson (1979), apoyando en general el punto de vista genético de
Barrow, consideraron que tanto el metamorfismo regional como la formación de migmatitas y
cuerpos de granito más antiguos eran consecuencia de una extensa intrusión de magma regional en
la corteza profunda.
Por otro lado, Richardson y Powell (1976) consideraron que el metamorfismo regional fue causado
por el calentamiento conductivo en las profundidades del cinturón orogénico. Afirmaron que,
durante el metamorfismo regional, el dalradiano estaba sustentada por una capa gruesa de Moine y
Lewisian, que el aumento de temperatura en el metamorfismo de Dalradian bien podría atribuirse al
calentamiento espontáneo dentro de la corteza engrosada con solo un modesto flujo de calor de la
capa subyacente de Moine, y que el metamorfismo no tenía conexión genética con el efecto
térmico debido a la subducción debajo de las Tierras Altas de Escocia.