Investigación sobre el ADN

Departamento X de Oleg Vakulovsky

Traducción y Subtítulos MTVersyp

Oleg Vakulovsky: ¡Buenos días! ¡Atención! ¡Prepárate! Debido a que lo que va a oír y
ver durante los próximos 30 minutos, apenas encaja en nuestro paradigma habitual, o
para ser completamente honesto, ¡no encaja en absoluto! Y a primera vista, puede
parecer que todo esto es el producto de la imaginación de algún escritor de ciencia
ficción enfermo, en la frontera de la ciencia. Pero la verdad es que usted lo debería
tomar muy en serio, debido a que se trata de la investigación científica más sería, y de
los científicos más serios.
Resulta que nuestras moléculas de ADN son antenas, y no solo el ADN, sino proteínas
también, debido a que contienen átomos de metales, que son antenas orientadas
espacialmente y están recibiendo información cósmica dirigida. Cuando tomé una
molécula de ADN lejos del foco del láser, y el láser en realidad estaba escaneando un
espacio vacío, este espacio vacío indicaba como si la molécula de ADN todavía estaba
allí.
En una solución de agua, la melodía de ADN está produciendo constantemente sonido,
y también está produciendo el sonido de una célula, está produciendo una compleja
melodía con frases musicales repetitivas, hace un sonido y una melodía hermosos, y es
un hecho muy interesante por sí mismo. Cuando lo erradicaba con ultrasonidos con
radiación similar a la exploración de ecografía médica habitual de ultrasonidos ¿qué
estaba escuchando? En lugar de una melodía más compleja, solo permanecía una nota
monótona!
¿Quién está diciendo todo esto? Presentamos a Petr Petrovich Gariaev, Sc D. en
Biología de la Academia Médica-Tecnológica de Rusia, de 62 años de edad, la mayor
parte de su carrera ha estado trabajando para instituciones científicas en Rusia, pero
una vez trabajo en Canadá, fue invitado a Toronto por sus colegas canadienses.
La Genética está convencida que, a partir de la concepción, el desarrollo de todos los
seres vivos, incluyendo seres humanos, está programado por la información
almacenada en los cromosomas, se cree que no hay otro lugar para almacenarla, este
es el lugar donde toda la información debe ser registrada, en qué orden estricto las
proteínas deben ser sintetizadas como órganos de bloques de construcción con el fin
de construir más tarde estos órganos, donde cada una de las proteínas debe ocupar su
propio lugar específico, asegurando la interacción con otros órganos y creando un
organismo unificado. Sólo podemos preguntarnos y rendir homenaje a la naturaleza, la
cual apenas se puede ver incluso bajo el microscopio.
¿Cómo funciona?
Según la opinión del académico P. Gariaev, sólo hay una manera posible: la
recodificación de información ocurre en el nivel ondulatorio por radiación
electromagnética y acústica. Gariaev llevó a cabo el experimento, que después de él se
repitió en muchos laboratorios, prácticamente siempre con los mismos resultados.
Resulta que nuestras moléculas de ADN son antenas, y no solo ADN, pero proteínas
también, debido a que contienen átomos de metales, que son antenas orientadas
espacialmente y están recibiendo información cósmica dirigida ¿Por qué esto es así?
Hay experimentos muy simples que demuestran esto. Tomemos, por ejemplo, huevos
de rana, si se colocan en las celdas con blindaje metálico se proporcionan las
condiciones habituales para el desarrollo normal de las células, con una sola
excepción: La radiación electromagnética es extremadamente reducida y alterada, así
que hay solo un entorno electromagnético anormal, y el campo de gravitación se
mantiene sin cambios, todo el resto está alterado. Quizás también hay neutrinos.
Resulta que los huevos de rana, colocados en estas celdas se convierten en
malformaciones, ¿ven la cuestión? El entorno electromagnético externo es
absolutamente indispensable para nosotros, crea una especie de metabolismo
ondulatorio, una regulación de onda que se tramite desde el espacio. En palabras
sencillas, huevos de rana colocados en una caja de metal ordinaria crearán renacuajos
normales que luego se convertirán en ranas. En una celda hecha de una aleación de
hierro y níquel vemos el nacimiento de seres feos, ninguno de ellos puede, de hacho,
convertirse en una rana normal más tarde. Esa es la idea de la genética de onda, la cual
dice que nuestro aparato genético construye el organismo con la ayuda de ondas
electromagnéticas y acústicas de diferente longitud. Y, además, un organismo no solo
las recibe del exterior, sino que también las genera él mismo.
Los experimentos demostraron que el ADN produce una radiación de onda radio, rayos
láser, los cuales crean hologramas de información, a saber, las células del embrión tras
la recepción en el nivel de onda dibujan la plantilla, la cual dirige dónde y cómo las
piernas, los ojos, la nariz etc. deben crecer. Y todo esto se ajusta plenamente a la ley
de conservación de la información, la ley, formulada hace unos años. El caso es que
nuestro aparato genético y la de cualquier ser vivo representa una estructura que
emana luz, pero esta luz está en un espectro de longitud de onda diferente: desde el
azul oscuro al rojo y así sucesivamente, siguiendo el espectro de longitud de onda de la
luz. Y no solo luz, sino luz láser, luz coherente. He trabajado con una física muy
avanzada.
Por primera vez en la historia hemos demostrado que el ADN puede funcionar como
un láser. Con un sencillo experimento hemos probado su superluminiscencia. Usted
puede preguntar, ¿por qué hay un láser en el ADN? ¿por qué es luz coherente? Hay
muchos ejemplos, bacterias luminiscentes, peces luminiscentes, plantas de agua
luminiscentes… pero, en todos estos casos no es luz coherente. En los casos previos, la
luminiscencia ocurre debido a diferentes procesos, aquí vemos una luz especial, una
luz láser, y éste hecho en particular es extremadamente importante. Es importante,
porque una vez más nos remite de nuevo a la holografía, ya que es un haz laser que
puede leer datos estrictamente específicos de hologramas estrictamente específicos. Y
se hizo de esa manera, para leer nuestros cromosomas como un catálogo de miles de
millones de imágenes una por una; si uno intenta leer todas a la vez, será un desastre.
Por lo tanto, hablamos acerca de una lectura diferenciada de la información. Imagínese
nuestro cuerpo como un conjunto celular masivo que costa de cientos y cientos de
miles de millones de células, y cada una de estas células intercambia datos acerca de
su estado con todas las células vecinas. ¿Cómo se administra esta acción? Tal vez por
el sistema nervioso, Pero los procesos nerviosos circulan con una velocidad muy baja,
de 8-10 metros por segundo, no es suficiente para asegurar el funcionamiento normal
del estado de las células. Incluso la velocidad de la luz no es suficiente para distribuir
toda la información a cientos de miles de millones de células, de lo contrario, nuestro
desarrollo hubiera terminado en el nivel bacteriano, donde no se tiene que entregar la
información a través de las células, ya que solo hay una célula.
En nuestro cuerpo la información sobre todas las células se distribuye entre ellas al
instante ¿Cómo se resuelve este problema de comunicación superrápida? Petr Gariaev
y sus colegas, realizaron a continuación, un trabajo teórico y experimental lo que les
permitió introducir la idea de que las células continuamente intercambian la
información con una velocidad indefinidamente elevada. Los científicos basaron su
trabajo en el atributo predicho por Einstein y sus discípulos Boris Podolsky y Nathan
Rosan, en 1935, en aquel entonces predijeron que cuando dos fotones entrelazados se
separan, y uno de ellos cambia sus parámetros, por ejemplo, uno de ellos se tropieza
con algo desaparece, pero la información se desplaza instantáneamente al otro fotón.
Por lo tanto, un fotón se convierte en el otro. Mas tarde, este atributo de los eventos
cuánticos fue llamado teletransporte.
En 1997 los científicos austriacos demostraron experimentalmente que un fotón
puede ser teletransportado, esto significa ser trasladado instantáneamente de un lugar
a otro, y, lo que es más, con toda la información conservada. Ellos han demostrado
claramente que los fotones pueden ser teletransportados y nuestro ADN, ¡nuestros
cromosomas trabajan con fotones! Nuestras células se comunican entre sí con una
velocidad infinitamente elevada. En este nivel, el concepto del tiempo desaparece, la
información llega a ser conocida a la vez. Todos los procesos metabólicos complejos en
los cientos de miles de millones de nuestras células suceden porque las células saben
la una de la otra a la vez, de forma instantánea, gracias a la información aportada por
los fotones, estos fotones están entrelazados y este concepto de “entrelazamiento” es
la clave para explicar esta comunicación instantánea en nuestro cuerpo. Nos lleva a
una base principalmente diferente para la comprensión de la biología y entender el
funcionamiento del aparato genético y de los seres vivos.
Para que las células y nuestro cuerpo funcionen normalmente, los núcleos de las
células funcionan como bio-computadoras, ahora usted puede preguntarse a cerca de
la función del sistema nervioso, ya que también distribuye los datos. Asumimos y
estamos tratando de probar que estos datos masivos necesitan de grandes bloques de
información, los quanta, y luego, estos grandes bloques los distribuyen a los órganos,
células y tejidos, por lo tanto, no hay contradicciones aquí.
Esta historia comenzó en 1953, cuando dos hombres con caras muy felices entraron en
uno de los pubs de Cambridge y en voz alta anunciaron que acababan de descubrir el
secreto de la vida. Un de ellos fue el británico biofísico y genético Francis Click y el otro
hombre fue el bioquímico estadounidense James Watson. Descubrieron la estructura
espacial del ADN. En 1998 uno de los primeros descubridores de la doble hélices del
ADN, el ganador del premio nobel, James Watson, anuncio públicamente que la ciencia
estuvo cerca del descubrimiento de la base química de la herencia humana. Tres años
más tarde, una investigación científica relevante fue llevada a cabo en Rusia y EEUU.
Mas tarde se creó la Organización Internacional de Investigación del Genoma Humano.
Una investigación global llevada a cabo bajo los auspicios de esta organización duró 12
años y costo más de 3 mil millones de dólares, según fuentes no oficiales. Los primeros
resultados de la decodificación del genoma humano mostró un total de más de cien
mil genes, esto era exactamente la cantidad que se pensaba que teníamos en nuestro
cuerpo. Hay una gran cantidad de genes similares a los de los gusanos y cada quinto
gen es similar a los microbios. Por otra parte, posteriormente se encontró que la
cantidad de genes humanos es 3 veces menor de los esperado: ¡Alrededor de 30.000
solamente! Sí solamente 100.000 son considerados por los científicos que no son
suficientes para garantizar la diversidad del cuerpo humano, ¡Qué se puede decir de un
tercio de la misma! Y aun así la decodificación del genoma humano se convirtió en el
objetivo de la biología médica, pero estaba claro que esto era tan solo el primer paso.
Y la gran pregunta es ¿Cuál será el siguiente paso? Los siguientes grandes logros que
siguieron el descubrimiento de la molécula de ADN. No importa que paradójico puede
ser… Es bastante normal, porque cada gran descubrimiento se convierte en obsoleto,
tarde o temprano y llega hasta un punto de saturación y entonces se convierte en un
obstáculo. Ahora, la euforia después de la primera década de la investigación del ADN
no importa cómo, paradójicamente, es bastante natural, y termina siendo
decepcionante. Esta decepción se debe al hecho de que el grandioso programa del
genoma humano, que ha sido dirigido durante alrededor de 10 años y que costó una
enorme cantidad de dinero, decenas de miles de millones de Dólares, y nuestro país
participo en ella, acabó lo que las personas describían como “la montaña dio a luz a un
ratón”. Cada biosistema tiene una molécula de ADN, incluso las más simples casi vivas
como los virus, y así esta molécula de ADN contiene solo alrededor de 35.000 genes.
La noción de los genes ha penetrado con fuerza en la mente de los biólogos. Si
anteriormente el concepto de gen fue denegado, hoy en día se ha convertido en un
axioma o dogma de que el gen es la parte de ADN, responsable de la síntesis de
proteínas… y esto es todo. Resultó que para descodificar esta secuencia es casi lo
mismo pronunciar primeramente las letras de una palabra y solo entonces la palabra
misma. Pero el hecho es que las palabras forman la frase y usted debería ser capaz de
leer estas frases. Hoy el genoma en un 98- 99% no se puede explicar por los científicos
modernos. Este 98-99% es llamado “ADN basura” por los científicos y no conocen real
mente lo que oculta. De hecho, es inaceptable que los biólogos y los genetistas son
incapaces de explicar la función de la mayor parte de la molécula de ADN y llamarlo
simplemente “basura”. De hecho, la función principal, tal vez, está oculta exactamente
allí. ¿Por qué? La investigación del genoma humano demostró que el aparato genético
humano tiene alrededor de 35.000 genes prácticamente idéntico a una mosca de la
fruta, un gusano, un cerdo o un mono. Ahora usted puede preguntarse cómo nos
diferenciamos de ellos. Si genéticamente, en el nivel de genes, no hay prácticamente
ninguna diferencia. ¿no es una paradoja? Parece absurdo. Y los biólogos y genetistas
con vergüenza desvían la mirada en busca de diferentes explicaciones que estos genes
vienen en diferentes combinaciones. En la Coli-bacillus vienen en una combinación, en
un ser humano vienen en diferentes combinaciones, pero esto es solo una excusa. La
verdad es que las proteínas con las enzimas son principalmente el conjunto del
trabajo, herramientas universales para todos los organismos ya sea humano, vegetal,
animal o un virus. Por lo tanto, este es el mismo conjunto de herramientas que lleva a
cabo el trabajo del metabolismo.
Pero la pregunta sigue ahí: ¿de dónde viene la diferencia que proviene del nivel
genético? La información hereditaria se encuentra en nuestros cromosomas y en
ninguna otra parte. Aquí hay una paradoja. A partir de ahí hubo consecuencias
negativas, mientras que los biólogos sigan considerando que este es el único material
genético significativo -los genes-. Sin duda empezaron a manipular estos genes,
colocándolos en diferentes organismos. Empezaron a combinarlos, pensando que hay
enzimas útiles, que producen proteínas útiles, aquí hay un ejemplo, la patata, el
escarabajo de la patata se come las hojas de la patata, había que hacer algo al
respecto, y lo hicieron, la genética añadió a la patata un gen para codificar la proteína
que mata al escarabajo de la patata. Los cultivos de patatas aumentaron cuando el
escarabajo de la patata ya no lo comía más. Ahora necesitamos tomates no
perecederos, remolacha super dulce, o las plantas que son capaces de acumular la tan
necesaria vitamina E para nuestro organismo.
La genética se desarrolló y dio lugar a estas plantas, las cuales la naturaleza no conoce.
Dicen que el desarrollo de cultivos transgénicos es rentable ya que, debido a las
modificaciones genéticas, las plantas ya no son susceptibles a las plagas y plaguicidas.
Esto significa que producen mejores cultivos, que no requieren gasto adicional de
productos químicos y sin ellos sería inevitable que la humanidad se muriera de
hambre. Pero volvamos a la patata. Meticulosos ecologistas han descubierto que, si
usted alimenta a los ratones con esta patata, poco a poco desarrollan cáncer de
intestino. ¿Por qué todo va tan rápido? La genética predice que todo va a estar bien.
Todo estará bien, ¡Pero no está bien! Pero ellos no pueden explicar lo que está mal allí,
y no lo pueden explicar por la sencilla razón de que ignoran la función del notorio ADN
“basura”.
Resulta que este ADN “basura” desempeña un papel extremadamente importante.
¿Cómo puede jugar un papel así, si tan solo es así de simple? Llegamos al punto de
cambio de paradigma. Se encontró que la codificación en nuestros cromosomas ocurre
en dos niveles, dos niveles como mínimo, ya que en realidad ocurre en muchos niveles.
El primer nivel es el nivel de la codificación de materia cuando principalmente son
codificadas las proteínas-enzimas. Están representadas en 1-2 %. El 98-99% de
“basura” realiza la codificación sobre una base completamente diferente. ¿Cómo
sucede? Describiéndolo de una manera muy simple: este 98-99% “basura” en nuestro
ADN, en términos físicos, representan cristales líquidos. Los cristales líquidos pueden
dar forma a sí mismos en ciertos patrones físicos como hologramas. Si usted dirige un
haz de luz a un holograma, producirá una imagen de luz espacial. Puede ser la imagen
de cualquier cosa, humana, animal o vegetal. En términos relativos, esta imagen se
compone de los trozos más pequeños, pero no debe pensar que sencillamente que en
el óvulo fecundado tenemos una imagen entera del hombre adulto. Como cada
sistema, cada organismo debe ser construido de acuerdo con un programa
determinado correctamente. Si no hay tal plan previo, o está alterado, es lo que pasa
exactamente cuando ocurre la mutación genética. Están tratando de explicarlo por la
mutación de los genes. Sí a veces sucede que genes conocidos, genes morfogenéticos
mutan y dan lugar a este tipo de anomalía. Pero aquí hay que explicar que, además del
2% de los genes, principalmente proteínas de codificación, hay genes que definen la
morfogénesis o estructura del cuerpo. Y la estructura del cuerpo se realiza mediante
dos niveles, el primer es el holograma.
El holograma define la estructura espacial, una imagen o un modelo según el cual se
construye el organismo, pero estos cromosomas también contienen programas de
texto, pero todavía no somos capaces de leer esos textos. Estos textos están escritos
con los mismos principios del lenguaje humano. El ADN es el texto. Y las proteínas que
son en realidad la copia, la recodificación de un idioma a otro, es decir, a partir del
lenguaje del ADN al lenguaje proteínico, las proteínas son también textos y sucede que
todo este trabajo de impresión de las proteínas, solicitando cada vez más nuevas
proteínas, es similar a trabajar con una máquina de escribir, se escriben nuevos textos.
Y aparecen frases y oraciones de proteínas similares a los programas de ordenador, los
cuales, a su vez, dictan los detalles en la estructura del cuerpo. Así hemos visto dos
niveles de construcción. Estos conducen a la conclusión de que este 98% “basura” no
es realmente basura.
En 1974 el investigador Senior Petr Gariaev trabajo en el Instituto de Asuntos Técnicos-
Físicos y con sus colegas investigaron problemas del ADN. Durante estos 20 años se las
arreglo para resolver muchos problemas relacionados con la aparición de la vida a
partir del ADN, y se convirtió en el fundador de la nueva ciencia denominada “Wave
Genetics”. Tratando de entender que dirige la construcción de un sistema biológico
más complicado, los científicos tomaron ADN del timo del ternero, lo colocaron en un
espectrómetro y lo irradiaron con un haz de luz roja. Desde un punto de vista
científico, estos son experimentos muy sencillos. Cuando aparté la molécula de ADN
del foco del láser, y el láser en realidad estaba escaneando un espacio vacío, este
espacio vacío indicaba como si la molécula de ADN todavía estuviera allí. Por lo tanto,
vi el “fantasma” del ADN. No era absolutamente idéntico, por supuesto. La señal era
más débil, pero el carácter general era como si hubiera moléculas reales de ADN, y
anteriormente a este experimento, esto no se había observado. Los experimentadores
pensaron que el equipo era defectuoso. Y unos años más tarde, continuando sus
experimentos con núcleos celulares, aquella vez en alguna otra institución científica
Gariaev se dio cuenta de que encontró un rayo láser el ADN “fantasma”. Por ejemplo,
si se calienta el ADN a 42 grados, lo cual es mortal para los humanos, por cierto, aun
no se ha explicado por qué muere a esta temperatura de 41-42, pero entendimos. En
este punto, comienzan a fundirse cristales líquidos de ADN. Esto significa que nuestros
cromosomas a esta temperatura se fusionan. La doble hélice del ADN se mantiene,
pero su estado de cristal liquido se derrumba. Estos programas avanzados que son la
base para la vida humana se eliminan, y un hombre muere.
Sabiendo que el ADN fantasma se queda, me decidí a enfriar el comportamiento de la
muestra y coloqué el ADN a temperatura ambiente normal. Lo estuve haciendo y
mirando al osciloscopio y, Dios mío, ¡La molécula de ADN se comportaba como si
estuviera calentándose! Esto es aproximadamente lo que pasó, aunque cuando se
ensayaba en condiciones normales, se encontraba normalmente. Por lo tanto, hice la
conclusión y determinación de que los “fantasma” de ADN son biológicamente activos.
Y de hecho, en 1993 lo demostramos. En la institución de Gestión de problemas con
Tertyishev hemos podido comprobar que estos “fantasmas” son realmente activos.
Estos “fantasmas” no son meramente activos, viven. Aunque los científicos aún no
saben cuánto tiempo pueden vivir. Este mismo espectrómetro que los científicos
consideraban defectuosos ha venido registrando “fantasmas” durante 40 días. No
podemos excluir que este “fantasma” se prolongará durante más tiempo o todavía
podría existir, ya que aun no disponemos del equipo lo suficientemente sensible como
para registrarlo.
En líneas generales, aquí el término “fantasma” no es único. Todo el mundo ha
escuchado referencias a dolores “fantasma”, cuando personas después de
una amputación se quejaron del dolor en el miembro ausente. Y es aquí
cuando el “fantasma” energético se revela. En la medicina se dieron casos de
mujeres que tuvieron un aborto experimentaron las contracciones en las fechas
previstas. Podría ser el resultado del feto “fantasma” que es idéntico a los
fantasmas del ADN, experimentalmente demostrado por el equipo de Gariaev,
cuando después de la desintegración de la onda “fantasma”, sus útiles membranas
desaparecen. Pero nadie sabe todavía como se comportan.
Referente al efecto de la ecografía, muy bien conocida por todos, Gariaev considera
que es perjudicial para el cuerpo humano. Sí, en 1995 ó 1996, trabajando con la
dispersión de luz del ADN, decidí probar como el ultrasonido afecta el ADN para
destruir la molécula de ADN, en realidad no lo destruye, como lo usé
aproximadamente en las mismas condiciones como lo hicimos durante la ecografía
habitual, por lo que no debería haber ninguna destrucción afectando la molécula de
ADN con el ultrasonido. Observé los hechos que me aturdieron… En una solución de
agua, la molécula de ADN está produciendo constantemente sonido. Está produciendo
una compleja melodía con frases musicales repetitivas. ¿Qué estoy escuchando? En
lugar de una melodía muy compleja, ¡solo permanece una nota muy monótona! Esto
significa que el ultrasonido ha borrado una gran capa información de la molécula de
ADN, lo cual se realizó a través de sonido. Y luego pensé, Dios mío, no tenemos niños
sanos… En todo el mundo no tenemos niños saludables, debido a que todos ellos,
excepto los de las tribus salvajes, tienen que hacerse una ecografía.
El funcionamiento del ADN puede ser comparado con un ordenador que en cada
momento hace una enorme cantidad de decisiones. Pero si se golpea a un ordenador
con un martillo, puede suceder que siempre va a producir la misma respuesta a pesar
del problema. En esencia, lo mismo sucede con nuestro cuerpo cuando está sometido
bajo ultrasonidos. Su matriz de onda llega a estar tan alterada que solo domina una
frecuencia, pero esto no sucede a la vez. La molécula de ADN experimenta una fuerte
presión después de la radiación de ultrasonido, le lleva mucho tiempo volver a la vida…
y luego, se produce el “fantasma” del dolor y el miedo.

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