Tareas Relacionadas a diversos temas de química

Geometria molecular

Enlaces pi y zigma

Números de coordinación

Electroquímica

Mapas conceptuales de: Electrodinámica, electroquímica, Termoquimica

1.1.4 Tipos de orbitales que forman enlaces sigma y pi.

Enlaces σ y enlaces π

A la vista de la forma en la que los enlaces se representan en las fórmulas químicas puede pensarse que los diferentes enlaces de una unión
múltiple entre dos átomos de carbono son equivalentes. Sin embargo, tanto la observación experimental como los resultados de la teoría del
enlace químico indican que ello no es así; los dos enlaces de una unión doble no tienen la misma fuerza, uno se asemeja al de la unión simple
carbono-carbono y recibe el nombre de enlace σ (sigma); el otro es más frágil y se denomina enlace π(pi). Esta situación puede explicarse de
forma cualitativa recurriendo a la imagen de las nubes activas; a diferencia de lo que sucede en el etano, en el eteno pueden distinguirse para
cada átomo de carbono dos tipos de nubes activas, una con tres lóbulos principales se encuentra en el plano de la molécula, la otra con dos se
halla en un plano perpendicular. El solapamiento frontal de las primeras da lugar a enlaces σ con los átomos de H y entre los átomos de C; el
solapamiento lateral de las segundas produce el enlace π más débil.

Las uniones químicas también se clasifican de acuerdo al tipo de orbitales participantes en el enlace, así como a su orientación en: enlace
sigma, y enlace pi.
Enlace sigma (σ)

Se forman entre dos átomos de un compuesto covalente, debido a la superposición directa o frontal de los orbitales; es más fuerte y
determina la geometría de la molécula. Dos átomos enlazados comparten un par de electrones de enlace, aportando cada uno de ellos, un
electrón al par electrónico de enlace.

Enlace sigma s (s) se manifiesta cuando se recubren dos orbitales s.

Enlace Pi (π )

Se forma después del enlace sigma; es el segundo o tercer enlace formado entre dos átomos, debido a la superposición lateral de los orbitales
p. Sus electrones se encuentran en constante movimiento.

Una situación de enlace peculiar es la que presenta el benceno, un hidrocarburo cíclico y no saturado de singular importancia en la química
orgánica. Aunque como el ciclohexano el benceno posee un «esqueleto» de átomos de carbono formado por seis unidades, presenta una
diferencia importante, la presencia de dobles enlaces, tantos como le permite la tetravalencia del carbono. De acuerdo con ella, cualquiera de
las siguientes estructuras, por ejemplo, se ajustaría correctamente a su fórmula molecular C 6H6:
 Empleando un esquema de planos perpendiculares para distinguir entre los enlaces σ y los enlaces π ambas estructuras se podrían representar
como en la figura adjunta. Las nubes electrónicas activas, cuyo solapamiento frontal genera los enlaces σ,están todas en un mismo plano, lo
que da lugar a una estructura plana formando un hexágono regular. Las nubes electrónicas cuyo solapamiento lateral produce los enlaces π se
encuentran en un plano perpendicular al de la molécula.

Aun cuando las estructuras de partida parecen distinguir entre los enlaces dobles y los sencillos en la molécula de benceno, observaciones
experimentales han puesto de manifiesto que la longitud de los diferentes enlaces C —C es idéntica e igual a 1,39 Å, es decir, intermedia entre
la de un enlace sencillo (1,54 Å) y uno doble (1,34 Å). Estudios teóricos refuerzan la idea de que en el benceno se produce un solapamiento
lateral generalizado de las nubes situadas en planos perpendiculares al de la molécula, lo que se traduce en sendos anillos superior e inferior.
Eso significa que los electrones que participan en los enlaces π están deslocalizados, es decir, no pueden ser asignados a ningún par de átomos
en concreto. Esta deslocalización da lugar a una importante disminución en la energía potencial de la molécula, lo que explica la considerable
estabilidad química de este compuesto orgánico y de sus análogos.

Número de coordinación

El número de coordinación lo podemos definir como el número de pares electrónicos que acepta un ácido de Lewis (por lo general
es un centro metálico), es decir, si un compuesto de coordinación tiene dos especies que estén donando pares de electrones,
entonces tendrá número de coordinación dos, ejemplo:
En el ejemplo anterior se puede ver al amoniaco que es una base de Lewis porque tiene un par de electrones libres que se coordina
a un ion Ag+ y en total se unen dos moléculas de amoniaco por lo que el total de pares electrónicos que esta aceptando el ion Ag + es
de dos.

De la misma forma se puede calcular el número de coordinación para compuestos con diferente número de ligantes, ejemplo:

En este caso, el ion central es el Cu2+ y esta rodeado por cuatro moléculas de amoniaco, como cada amoniaco dona un par de
electrones el número total de pares electrónicos que recibe el cobre es de cuatro, por lo que su número de coordicacion es de
cuatro.

Sin embargo, existen diversos tipos de ligantes, un ligante puede ser capaz de tener más de un átomo donador, es decir, tener más
de un átomo con pares de electrones libres, ejemplo:
En este caso se trata de la etilendiamina, esta molécula tiene dos grupos R-NH2 (amina) y cada uno puede donar un par de
electrones, por lo que la molécula en su totalidad donará dos pares de electrones. Genéricamente se ha denominado como diente a
cada par de electrones, por lo que los ligantes con un par de electrones se llamarán monodentados, los que tienen dos pares son
bidentados, los que tengan tres pares de electrones; tridentados y así sucesivamente.

Cuando un ligante con más de un par de electrones se coordina a un centro metálico, el número de coordinación tendrá
exactamente el mismo sentido y para calcularlo simplemente hay que sumar todos los pares de electrones coordinados, es decir, es
el numero de átomos donadores por ligante (dientes) por el número de ligantes unidos al centro metálico (siempre y cuando todos
los pares de electrones estén coordinados), ejemplo:
 En este caso se trata del compuesto [cu(en)2]2+, tiene dos etilendiaminas (dos ligantes) y es bidentada por lo que el número total de
pares de electrones coordinados es de cuatro, es decir, el número de coordinación es de cuatro.

Electrodinámica

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Electrodinámica. Estudio de las relaciones entre los fenómenos Electrodinámica

eléctricos, magnéticos y mecánicos. Incluye el análisis de los campos
magnéticos producidos por las corrientes, las fuerzas electromotrices
inducidas por campos magnéticos variables, la fuerza sobre las corrientes
en campos magnéticos, la propagación de las ondas electromagnéticas y
el comportamiento de partículas cargadas en campos magnéticos y
eléctricos.

La electrodinámica clásica se ocupa de los campos y las partículas

cargadas en la forma original descrita sistemáticamente por James Clerk
Maxwell, en tanto que la electrodinámica cuántica aplica los principios de
la mecánica cuántica a los fenómenos eléctricos y magnéticos. La
electrodinámica relativista trata de la conducta de las partículas cargadas
y de los campos, cuando la velocidad de ellas se aproxima a la de la luz.

Sumario
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Concepto: Rama de la Física que consiste en el
 1 Reseña histórica
movimiento de los electrones o cargas
 2 Electrodinámica
eléctricas que emplean como soporte un
 3 Átomo
material conductor de la corriente eléctrica
 4 Fuentes
para desplazarse.
Reseña histórica
En 1831, luego de una larga serie de experimentos, Michael Faraday encontró una relación nueva entre efectos eléctricos y
magnéticos. Se sabía, luego de los trabajos de Oersted y Ampère, entre otros, que una corriente eléctrica (un campo eléctrico) crea
efectos magnéticos. Faraday estaba convencido de la simetría en las leyes de la naturaleza, y de la observación de la inducción
electrostática y la "inducción" de efectos magnéticos por corrientes eléctricas creía que un campo magnético debía crear efectos
eléctricos. Sin embargo, la relación era más sutil: son las variaciones en el tiempo del campo magnético las que crean un campo
eléctrico. Citamos las propias palabras de Faraday, en su presentación ante la Royal Institución, de Londres. En la introducción a la
primera serie de experimentos, relacionados con la inducción electromagnética, Faraday presenta los objetivos y antecedentes de
estas investigaciones:

Electrodinámica

La electrodinámica se fundamenta, precisamente, en el movimiento de los electrones o cargas eléctricas que emplean como soporte
un material conductor de la corriente eléctrica para desplazarse.

Todos los cuerpos conocidos en la naturaleza, ya sean sólidos, líquidos o gaseosos, se componen de átomos o moléculas de
elementos químicos simples o compuestos. Las moléculas del agua que tomamos para aliviar la sed, por ejemplo, están formadas
por dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno (H2O).

En un vaso de agua están presentes miles de millones de moléculas formadas por esos dos elementos químicos.

Todos los átomos o moléculas simples se componen de un núcleo formado por protones y neutrones, y alrededor de ese núcleo gira
constantemente una nube de electrones situados en una o en varias órbitas, según el elemento químico de que se trate, de forma
similar a como giran los planetas alrededor del sol. Es decir, que cada átomo viene siendo un sistema solar en miniatura, tal como se
puede ver en la ilustración del átomo de cobre (Cu), que aparece a la izquierda.

Los protones de los átomos poseen siempre carga eléctrica positiva, los neutrones carga neutra y los electrones carga eléctrica
negativa.

La cantidad de protones presentes en el núcleo de un átomo neutro siempre es igual a la de los electrones que se encuentran
girando en sus respectivas órbitas. Un átomo en estado neutro tiene el mismo número de cargas negativas que positivas.

Electro - movimiento

Átomo

Un átomo puede ganar o ceder electrones de su última órbita empleando medios químicos o eléctricos y convertirse así en un ión
negativo o positivo del elemento de que se trate, exceptuando los átomos de los gases nobles.

En ese caso podemos decir que se trata del ión de un elemento determinado como pudiera ser, por ejemplo, hidrógeno (H), cobre
(Cu), zinc (Zn), plomo (Pb), etc.
Átomo

Cuando el átomo cede o pierde electrones se convierte en un ión positivo o catión, pues la cantidad de protones con carga positiva
superará a la de los electrones con carga negativa. Si por el contrario, el átomo en lugar de ceder electrones los capta o gana en su
última órbita, se convierte en un ión negativo o anión, al ser superior la cantidad de electrones con carga negativa en relación con la
carga positiva de los protones agrupados en el núcleo. Es necesario aclarar que el máximo de electrones que puede contener la
última capa u órbita de un átomo son ocho.Fuentes

 http://html.rincondelvago.com
 http://thales.cica.es/rd/Recursos/
 http://www.asifunciona.com/